Jump to content

Ионофор

(Перенаправлено от ионо-носителя )
Носитель и ионофоры канала
(а) Ионофоры носителей обратимо связывают ионы и переносят их через клеточные мембраны.
(б) Канал ионофоры создают каналы в клеточных мембранах для облегчения транспортировки ионов.

В химии ионофор -форного (от греческого ионного и ионного носителя) является химическим видом , который обратимо связывает ионы . [ 1 ] Многие ионофоры являются липидными растворимымися сущностями, которые транспортируют ионы через клеточную мембрану . Ионофоры катализируют транспорт ионов в гидрофобных мембранах, таких как жидкие полимерные мембраны (селективные электроды на основе носителей) или липидные бислои, обнаруженные в живых клетках или синтетических везикулах ( липосомы ). [ 1 ] Структурно ионофор содержит гидрофильный центр и гидрофобную часть, которая взаимодействует с мембраной.

Некоторые ионофоры синтезируются микроорганизмами для импорта ионов в их клетки. Синтетические ионные носители также были приготовлены. Ионофоры, избирательные для катионов и анионов, обнаружили много применений в анализе. [ 2 ] Эти соединения также показали различные биологические эффекты и синергетический эффект в сочетании с ионом, который они связывают. [ 3 ]

Классификация

[ редактировать ]
Структура комплекса натрия (NA + и антибиотик моненсин А
Структура калийного комплекса из эфира корона , синтетического ионофорного ионного комплекса

Биологическая активность ионных соединений металлов может быть изменена в ответ на увеличение концентрации металла, и на основе последних соединений можно классифицировать как «металлические ионофоры», « металлические хелаторы » или «металлические шаттлы». [ 3 ] Если биологический эффект увеличивается путем увеличения концентрации металла, он классифицируется как «ионофор металла». Если биологический эффект уменьшается или изменяется путем увеличения концентрации металла, он классифицируется как «металлический хелатор». Если на биологический эффект не влияет увеличение концентрации металлов, а комплекс соединения металлического входит в клетку, он классифицируется как «металлический челнок». Термин ионофор (от греческого ионного носителя или ионного носителя ) был предложен Бертоном Прессманом в 1967 году, когда он и его коллеги исследовали антибиотические механизмы валиномицина и нигеричина . [ 4 ]

Многие ионофоры вырабатываются естественным образом различными микробами , грибами и растениями и выступают в качестве защиты от конкурирующих или патогенных видов. Множественные синтетические мембранные ионофоры также были синтезированы. [ 5 ] Две широкие классификации ионофоров, синтезированных микроорганизмами:

  • Ионофоры носителей , которые связываются с определенным ионом и защищают его заряд от окружающей среды. Это облегчает для иона проходить через гидрофобную внутреннюю часть липидной мембраны. [ 6 ] Тем не менее, эти ионофоры становятся неспособными транспортировать ионы при очень низких температурах. [ 7 ] Примером ионофора носителя является валиномицин , молекула, которая транспортирует один калия катион . Ионофоры носителей могут быть белками или другими молекулами.
  • Каналы , которые вводят гидрофильную пор в мембрану, позволяя ионам проходить, не вступая в контакт с гидрофобным внутренним интерьером мембраны. [ 8 ] Канал, образуя ионофоры, обычно представляют собой большие белки . Этот тип ионофоров может поддерживать свою способность переносить ионы при низких температурах, в отличие от ионофоров носителя. [ 7 ] Примерами ионофоров канала являются грамицидин А и нистатин .

Ионофоры, которые транспортируют ионы водорода (h + , т.е. протоны) через клеточную мембрану называются протонофорами . Железные ионофоры и хелатирующие агенты коллективно называются сидерофорами .

Синтетические ионофоры

[ редактировать ]

Многие синтетические ионофоры основаны на коронных эфирах , криппаде и каликсаренах . Производные пиразол - пиридин и бис -пиразол также были синтезированы. [ 9 ] Эти синтетические виды часто являются макроциклическими . [ 10 ] Некоторые синтетические агенты не являются макроциклическими, например, карбонил цианид -p -трифторметоксифенилгидразон . Даже простые органические соединения, такие как фенолы , демонстрируют ионофорические свойства. Большинство синтетических рецепторов, используемых в анионно -селективных электродах на основе носителей, используют переходные элементы или металлоиды в качестве анионных носителей, хотя простые органические мочевины и рецепторы на основе Thiurea . известны [ 11 ]

Механизм действия

[ редактировать ]

Ионофоры являются химическими соединениями, которые обратимо связывают и транспортируют ионы посредством биологических мембран в отсутствие белковой пор. Это может нарушить мембранный потенциал , и, следовательно, эти вещества могут проявлять цитотоксические свойства. [ 1 ] Ионофоры модифицируют проницаемость биологических мембран по отношению к определенным ионам, к которым они показывают сродство и селективность. Многие ионофоры являются растворимыми в липиде и транспортных ионов в гидрофобных мембранах, таких как липидные бислои, обнаруженные в живых клетках или синтетических везикулах ( липосомы ) или жидкие полимерные мембраны (селективные электроды на основе носителей). [ 1 ] Структурно ионофор содержит гидрофильный центр и гидрофобную часть, которая взаимодействует с мембраной. Ионы связаны с гидрофильным центром и образуют ионофор-ионный комплекс. Структура ионофор-ионного комплекса была проверена с помощью рентгеновской кристаллографии . [ 12 ]

Несколько химических факторов влияют на активность ионофора. [ 13 ] Активность ионофор-металлического комплекса зависит от его геометрической конфигурации и координационных сайтов и атомов, которые создают координационную среду, окружающую металлический центр. Это влияет на селективность и сродство к определенному иону. Ионофоры могут быть селективными по отношению к конкретному иону, но не могут быть исключительными для него. Ионофоры облегчают транспорт ионов через биологические мембраны , чаще всего посредством пассивного транспорта , который влияет липофильность молекулы ионофора. Увеличение липофильности ионофор-металлического комплекса усиливает его проницаемость через липофильные мембраны. Гидрофобность и гидрофильность комплекса также определяют, будет ли он замедлить или облегчить перенос ионов металлов в клеточные компартменты. Потенциал восстановления комплекса металла влияет на его термодинамическую стабильность и влияет на его реактивность . На способность ионофора переносить ионы также влияет температура.

Биологические свойства

[ редактировать ]

Ионофоры широко используются в экспериментах по физиологии клеток и биотехнологии, поскольку эти соединения могут эффективно нарушать градиенты ионов в биологических мембранах и, таким образом, они могут модулировать или усилить роль ключевых ионов в клетке. [ 14 ] Многие ионофоры показали антибактериальную и противогрибковую активность. [ 15 ] Некоторые из них также действуют против насекомых , вредителей и паразитов . Некоторые ионофоры были введены в лекарственные продукты для дерматологического и ветеринарного использования. [ 16 ] [ 17 ] Большое количество исследований было направлено на изучение новых противовирусных, противовоспалительных, противоопухолевых, антиоксидантных и нейропротекторных свойств различных ионофоров. [ 15 ] [ 18 ] [ 3 ]

Хлорохин является противомалярийным и антиамэбическим препаратом. [ 19 ] Он также используется в лечении ревматоидного артрита и волчанки . Пиритионе используется в качестве анти-дарвичного агента в лекарственных шампунях для себорейного дерматита . [ 16 ] Он также служит противогарным агентом в красках для покрытия и защиты поверхностей от плесени и водорослей . [ 20 ] Клиохинол и PBT2 являются 8-гидроксивинолиновыми производными. [ Цитация необходима ] Клиохинол обладает антипротозоальными и местными противогрибковыми свойствами, однако его использование в качестве антипротозожного агента широко ограничено из -за нейротоксических проблем. [ 21 ] Клиохинол и PBT2 в настоящее время изучаются на предмет нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера , болезнь Хантингтона и болезнь Паркинсона . Гемицидин используется в горловых докладах и используется для лечения инфицированных ран. [ 22 ] [ 23 ] Epigallocatechin gallate используется во многих пищевых добавках [ 24 ] и показал небольшие эффекты снижения уровня холестерина. [ 25 ] Кверцетин имеет горький вкус и используется в качестве пищевой добавки и в пищевых добавках . [ 26 ] Hinokitiol (β- thujaplicin ) используется в коммерческих продуктах для ухода за кожей, волосами и полостью рта, репеллентов насекомых и дезодорантов. [ 27 ] [ 28 ] Он также используется в качестве пищевой добавки, [ 29 ] Агент расширяющегося срока годности в упаковке продуктов питания , [ 30 ] и консервант древесины при обработке древесины . [ 31 ]

Полиеновые антимикотики , такие как нистатин , натамицин и амфотерицин B , представляют собой подгруппу макролидов и широко используются противогрибковые и антилейшманиальные препараты. Эти препараты действуют как ионофоры путем связывания с эргостеролом в грибковой клеточной мембране и заставляя его протекать и проницаемое для k + и с + Ионы, в результате, способствуют гибели грибковых клеток. [ 32 ]

Карбоксильные ионофоры, т.е. моненсин , лазалоцид , салиномицин , нарасин , мадурамкин , полумурамицин и лайдломицин, продаются во всем мире и широко используются в качестве антикцидиальных кормовых добавок для предотвращения и лечения кокцидиоза у птицеводства . [ 33 ] Некоторые из этих соединений также использовались в качестве промоторов роста и производства в определенных жвачных животных , таких как крупный рогатый скот и цыплята, однако это использование в основном ограничено из -за проблем безопасности. [ 34 ] [ 35 ]

Было показано, что цинк -ионофоры ингибируют репликацию различных вирусов in vitro , включая Coxsackievirus , [ 36 ] [ 37 ] артерита лошадей Вирус [ 38 ] coronavirus , [ 38 ] HCV , [ 39 ] HSV , [ 40 ] HCOV-229E , [ 41 ] ВИЧ , [ 42 ] [ 43 ] Менговирус , [ 36 ] [ 37 ] Mers- , [ 41 ] риновирус , [ 36 ] Сарс-1 , [ 38 ] [ 41 ] Зика вирус [ 44 ] [ 45 ]

Ионофор Катионы Источники
Это не полный список всех известных ионофоров.
Ионы металлов, перечисленные для каждого ионофора, не являются эксклюзивными.
Аламетицин [ 46 ] [ 47 ] А + , А + Триходерма Вирид [ 48 ]
Боверицин [ 49 ] Нет 2+ , Ca 2+ Beauveria Bassiana , Fusarium виды
Кальцимицин [ 50 ] [ 51 ] Мнжен 2+ , Ca 2+ , Мг 2+ , Ср 2+ , Нет 2+ , Zn 2+ , Co 2+ , NiВ 2+ , Fe 2+ Streptomyces chartreusensis
Хлорохин [ 52 ] Zn 2+ Cinchona officinalis
Клиохинол [ 3 ] Zn 2+ , С 2+ , Fe 2+ Синтетический ионофор
Диодогидроксихинолин [ 53 ] Zn 2+ Синтетический ионофор
Дитиокарбаматы ( пирролидин дитиокарбамат и другие производные) [ 54 ] Zn 2+ , С 2+ Синтетический ионофор
Энниатин [ 55 ] Th4 + фусария Виды
Эпигаллокатехин галлат [ 56 ] Zn 2+ Camellia sinensis , яблоки , сливы , лук , фундуки , орехи орехов , каробы
Грамицидин а [ 57 ] K + , А + Brevibacillus коротко
Хинокитиол [ 58 ] Zn 2+ Cupressaceae Виды
Иономицин [ 59 ] Что 2+ Streptomyces conglobatus
Лейдломицин [ 60 ] Что + К. + , А + , Мг 2+ , Ca 2+ , Ср 2+ Streptomyces виды
Лазалоцид [ 61 ] K + , А + , Ca 2+ , Мг 2+ Streptomyces lasalocidi
Мадурамицин [ 62 ] K + , А + Actinomadura rubra
Моненсин [ 3 ] [ 63 ] [ 64 ] Что + К. + , А + , Rb + , К + , Тл + , Pb 2+ Streptomyces cinnamonensis
Тарасин [ 65 ] K + , А + , Rb + Streptomyces aureofaciens
Нигери [ 66 ] K + , Pb 2+ Streptomyces hygroscopicus
Неактин [ 67 ] [ 68 ] K + , А + , Rb + , Cs + , Тл + , NH4 + Streptomyces tsukubensis , Streptomyces griseus , Streptomyces chrysomallus , Streptomyces werraensis
Нистатин K + Streptomyces noursei
PBT2 [ 69 ] Zn 2+ , Fe 2+ , Мн 2+ , С 2+ Синтетический аналог 8-гидроксивинолина
пиразола Производные пиразола и [ 70 ] С 2+ Синтетический ионофор
Пиритион [ 58 ] Zn 2+ , С 2+ , Pb 2+ Чеснок
Кверцетин [ 71 ] Zn 2+ Широко распределенные по природе, найденные во многих овощах, фруктах, ягодах, травах, деревьях и других растениях
Салиномицин [ 72 ] K + , А + , Cs + , Ср 2+ , Ca 2+ , Мг 2+ Streptomyces Albus
Семдурамцин [ 73 ] НА + , Ca 2+ Actinomadura roseorufa
Валиномицин [ 74 ] K + Streptomyces виды
Цинкофорин [ 3 ] Zn 2+ Streptomyces griseus

Смотрите также

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Баккер E1; Bühlmann P; PRETSCH E. (1997). «Ионоселективные электроды на основе носителей и оптовые оптоды. 1. Общие характеристики». Химический Преподобный 97 (8): 3083–3132. doi : 10.1021/cr940394a . PMID   11851486 . {{cite journal}}: CS1 Maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  2. ^ Бюльманн P1; PRETSCH E; Баккер Э. (1998). «Иоонно-селективные электроды и объемные оптоды. 2. Ионофоры для потенциометрических и оптических датчиков». Химический Преподобный 98 (4): 1593–1688. doi : 10.1021/cr970113+ . PMID   11848943 . {{cite journal}}: CS1 Maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  3. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Ding, Wei-Qun; Линд, Стюарт Э. (ноябрь 2009 г.). «Металлические ионофоры - новый класс противоопухолевых препаратов» . Жизнь iubmb . 61 (11): 1013–1018. doi : 10.1002/iub.253 . PMID   19859983 . S2CID   205969630 .
  4. ^ Helsel, Marian E.; Франц, Кэтрин Дж. (2015). «Фармакологическая активность металлических связующих средств, которые изменяют биодоступность меди» . Dalton Transactions . 44 (19): 8760–8770. doi : 10.1039/c5dt00634a . PMC   4425619 . PMID   25797044 .
  5. ^ Родригес-Васкес, Нория; Четверг, Альберто; Аморурин, Мануэль; Гранджа, Джон Р. (2016). "Глава 14. В Астрид, знак; Гельмут, знак; Роланд I, знак (ред.). Ионы щелочных металлов: их роль в жизни Жизнь в наук о образе жизни. Тол. 16. Spupinger. стр. 485–556. doi : 10.1007/ 978-319-2176-7 ISBN  978-3-319-21755-0 Полем PMID   26860310 .
  6. ^ Iupac , сборник химической терминологии , 2 -е изд. («Золотая книга») (1997). Онлайн -исправленная версия: (2006–) « Ионофор ». два : 10.1351/goldbook.it06772
  7. ^ Jump up to: а беременный Фридман, Джеффри С. (2012). «Ионофоры в плоских липидных бислоях». Книга источника физиологии клеток : 61–66. doi : 10.1016/b978-0-12-387738-3.00004-4 . ISBN  978-0-12-387738-3 .
  8. ^ «Ионофоры - результат сетки» .
  9. ^ Тардито, Саверио; Басанетти, Ирен; Биньарди, Чиара; Эльвири, Лиза; Тагони, Маттео; Mucchino, Claudio; Bussolati, Ovid; Franchi-Gazzola, Renata; Марчо, Лучано (27 апреля 2011 г.). «Медный связывающий агент, действующий в качестве медных ионофоров, приводит к ингибированию каспазы и параптотической гибели клеток в раковых клетках человека». Журнал Американского химического общества . 133 (16): 6235–6242. Doi : 10.1021/ja109413c . PMID   21452832 .
  10. ^ Химия элементов (2 -е изд.). Оксфорд: Баттерворт-Хейнеманн. 1997. ISBN  978-0-7506-3365-9 .
  11. ^ Trojanowicz, M. (2003). «Аналитические применения плоских бислойных липидных мембран». Мембранная наука и технология . 7 (3): 807–845. doi : 10.1016/s0927-5193 (03) 80054-2 . ISBN  978-0-444-50940-6 Полем PMID   15085317 .
  12. ^ Steinrauf, LK; Гамильтон, JA; Sabesan, MN (1982). «Кристаллическая структура валиномицина-пикат-пикат. Эффект анионов на валиномицино-катионные комплексы». Журнал Американского химического общества . 104 (15): 4085–4091. doi : 10.1021/ja00379a008 .
  13. ^ Helsel, Marian E.; Франц, Кэтрин Дж. (2015). «Фармакологическая активность металлических связующих средств, которые изменяют биодоступность меди» . Dalton Transactions . 44 (19): 8760–8770. doi : 10.1039/c5dt00634a . PMC   4425619 . PMID   25797044 .
  14. ^ Сперелакис, Николас; Сперелакис, Ник (11 января 2012 г.). «Глава 4: Ионофоры в плоских липидных бислоях» . Исходная книга физиологии клеток: предметы первой необходимости мембранной биофизики (четвертое изд.). Лондон, Великобритания. ISBN  978-0-12-387738-3 . {{cite book}}: CS1 Maint: местоположение отсутствует издатель ( ссылка )
  15. ^ Jump up to: а беременный Кевин II, Дион А; Meujo, Damaris AF; Хаманн, Марк Т (февраль 2009 г.). «Полиэфирные ионофоры: широкий спектр и многообещающие биологически активные молекулы для контроля устойчивых к лекарственным средствам бактерий и паразитов» . Экспертное мнение о обнаружении наркотиков . 4 (2): 109–146. doi : 10.1517/17460440802661443 . PMC   4896753 . PMID   23480512 .
  16. ^ Jump up to: а беременный Гупта, Мринал; Махаджан, Викрам К.; Мехта, Караниндер с.; Chauhan, Pushpinder S. (2014). «Цинк -терапия при дерматологии: обзор» . Дерматология исследования и практика . 2014 : 709152. DOI : 10.1155/2014/709152 . PMC   4120804 . PMID   25120566 . S2CID   14591222 .
  17. ^ Констебль, Питер Д.; Хинчклифф, Кеннет У.; Сделано, Стэнли Х.; Гринберг, Уолтер (22 декабря 2016 г.). «Глава 66: Практическая антимикробная терапия» . Ветеринарная медицина: учебник по болезням крупного рогатого скота, лошадей, овец, свиней и коз (издание 11 изд.). Сент -Луис, Миссури, ISBN  978-0-7020-5246-0 . {{cite book}}: CS1 Maint: местоположение отсутствует издатель ( ссылка )
  18. ^ Каушик, Вивек; Якисич, Хуан; Кумар, Анил; Азад, Нилам; Айер, Ананд (27 сентября 2018 г.). «Ионофоры: потенциальное использование в качестве противоопухолевых лекарств и хемосенсибилизаторов» . Рак . 10 (10): 360. DOI : 10.3390/CANCERS10100360 . PMC   6211070 . PMID   30262730 .
  19. ^ "Хлорохин фосфатная монография для профессионалов" . Drugs.com .
  20. ^ "Цинк пиритионе" . Американское химическое общество .
  21. ^ Wadia, NH (1984). «Смон, как видно из Бомбея». Acta Neurologica Scandinavica. Дополнение . 100 : 159–64. PMID   6091394 .
  22. ^ Эссек, Сабиха; Белл, Джон; Бургойн, Дуглас С.; Дуерден, Мартин; Шефард, Адриан (декабрь 2019 г.). «Актуальные (местные) антибиотики для респираторных инфекций с болью в горле: перспектива управления антибиотиками» . Журнал клинической аптеки и терапии . 44 (6): 829–837. doi : 10.1111/jcpt.13012 . PMC   6899613 . PMID   31407824 .
  23. ^ Венцель, Майкл; Раутенбах, Марина; Восла, Дж. Арнольд; Сьерма, Tjalling; Айзенбри, Кристофер Хм; Зейтева, Экатерина; Laubscher, Wikus E.; Ван Ренсбург, Вильма; Behrends, Jan C.; Bechinger, Burkhard; Hamoen, Lendert W. (9 октября 2018 г.). «Многогранные антибактериальные механизмы пионерского пептидного антибиотиков тироцидина и грамцидина S » Мбио 9 (5): E00802–18, /mbio/9/5/mbio.00802–18.atom. Doi : 10.1128/ mbio.00802-1  6178620PMC PMID   30301848
  24. ^ Mereles, Derliz; Ханштейн, Вернер (31 августа 2011 г.). «Epigallocatechin-3-Gallate (EGCG) для клинических испытаний: больше подводных камней, чем обещания?» Полем Международный журнал молекулярных наук . 12 (9): 5592–5603. doi : 10.3390/ijms12095592 . PMC   3189735 . PMID   22016611 . S2CID   38241204 .
  25. ^ Momose, Yuko; Маэда-Ямамото, Мари; Набетани, Хироши (17 августа 2016 г.). «Систематический обзор зеленого чая эпигаллокатехин галлат в снижении уровней холестерина липопротеинов с низкой плотностью». Международный журнал пищевых наук и питания . 67 (6): 606–613. doi : 10.1080/09637486.2016.1196655 . PMID   27324590 . S2CID   39704366 .
  26. ^ «Флавоноиды» . Линус Полинг Институт . 28 апреля 2014 года.
  27. ^ "Хинокитиол | 499-44-5" . www.chemicalbook.com .
  28. ^ Бентли, Рональд (2008). «Свежий взгляд на природные тропоноиды». НАТ Продлевать Репутация 25 (1): 118–138. doi : 10.1039/b711474e . PMID   18250899 .
  29. ^ «Японское химическое исследование FAUNDATION» . www.ffcr.or.jp.
  30. ^ Л. Броди, Аарон; Струпинский, EP; Клайн, Лаури Р. (2001). Активная упаковка для применения в пищевых продуктах (1 изд.). CRC Press. ISBN  978-0-367-39728-9 .
  31. ^ Ху, Джуни; Шен, Ю; Пан, песня; Гао, Юн; Сяо, Гуйон; Ли, Шудзюн; Сюй, Ингчян (декабрь 2013 г.). «Применение хинокитиол -калиевой соли для консерванта древесины». Журнал экологических наук . 25 : S32 - S35. Bibcode : 2013jenvs..25s..32h . doi : 10.1016/s1001-0742 (14) 60621-5 . PMID   25078835 .
  32. ^ Барон, с.; Диксон, DM; Уолш, TJ (1996). «Глава 76: Антигендирующие агенты» . Медицинская микробиология (4 -е изд.). Галвестон, штат Техас: Медицинский отделение Техасского университета в Галвестоне. ISBN  978-0-9631172-1-2 Полем PMID   21413319 .
  33. ^ Новилла, Мелитон; МакКлари, Дэвид; Laudert, Scott (2017). «Глава 29: Ионофоры» . Репродуктивная и токсикология развития (второе изд.). Сент -Луис. ISBN  978-0-12-804239-7 . {{cite book}}: CS1 Maint: местоположение отсутствует издатель ( ссылка )
  34. ^ «Антимикробные добавки корма - фармакология» . Merck Veterinary Manual .
  35. ^ Боуман, Мария; Маршалл, Кандис К.; Кучлер, Фред; Линч, Лори (март 2016 г.). «Выросший без антибиотиков: уроки добровольной маркировки практик использования антибиотиков в индустрии бройлеров» . Американский журнал сельскохозяйственной экономики . 98 (2): 622–642. doi : 10.1093/ajae/aaw008 . S2CID   155303400 .
  36. ^ Jump up to: а беременный в Кренн, Б.М.; Gaudernak, E.; Хольцер, Б.; Lanke, K.; Ван Коллиль, FJM; Seipelt, J. (1 января 2009 г.). «Противовирусная активность ионофоров цинка ионофоров пиритона и гинакотиола против инфекций пикорнавируса » Журнал вирусологии 83 (1): 58–6 Doi : 10.1128/ jvi.01543-0  2612303PMC  18922875PMID
  37. ^ Jump up to: а беременный Lanke, K.; Кренн, Б.М.; Мелчерс, WJG; Seipelt, J.; Ван Каппельд, FJM (1 апреля 2007 г.). «PDTC ингибирует переработку полипротеина пикорнавируса и репликацию РНК путем транспортировки ионов цинка в клетки » Журнал общей вирусологии 88 (4): 1206–1 Doi : 10.1099/ vir.0.82634-0 PMID   17374764
  38. ^ Jump up to: а беременный в Фелхаме, Арджан Дж.В.; червя, он переплетенный он; Симс, Эми С.; Baric, Ralph S.; Круч, Эрик Дж.; Сердца, Мартин Дж.; Андино, Рауль (4 ноября 2010 г.). «Zn2+ ингибирует активность полимерас -полимерасса коронавируса и артервируса in vitro и ионофоров цинка блокирует репликацию или эти вирусы в культивировании клеток» . ПЛОС ПАТЕНА . 6 (11): E1001176. doi : 10,1371/journal.ppat.1001176 . PMC   2973827 . PMID   21079686 .
  39. ^ Mizui, Tomokazu; IO (17 сентября 2009 ) .   
  40. ^ Цю, мин; Чен, Ю; Чу, Инг; Песня, Сивей; Ян, на; Гао, Цзе; Ву, Чживей (октябрь 2013 г.). «Цинк-ионофоры пиритион ингибирует репликацию вируса простого герпеса посредством взаимодействия с функцией протеасом и активацией NF-κB». Антивирусные исследования . 100 (1): 44–53. doi : 10.1016/j.antiviral.2013.07.001 . PMID   23867132 .
  41. ^ Jump up to: а беременный в де Уайльд, Адриан Х.; Джохманс, Дирк; Posthuma, Clara C.; Zevenhoven-Dobbe, Jessika C.; Ван Ниеукуп, Стефан; Bestebroer, Theo M.; Ван Ден Гуген, Бернадетт Г.; Нейтс, Йохан; Snijder, Eric J. (август 2014 г.). «Скрининг одобренной FDA библиотеки соединений идентифицирует четыре мелкомолекулярных ингибиторов репликации коронавируса на ближневосточном респираторном синдроме в клеточной культуре» . Антимикробные агенты и химиотерапия . 58 (8): 4875–4884. Doi : 10.1128/aac.03011-14 . PMC   4136071 . PMID   24841269 .
  42. ^ Цай, Вэнь-По; Нара, Питер Л.; Кунг, Сян-Фу; Орослан, Стивен (апрель 1990 г.). «Ингибирование инфекционности вируса иммунодефицита человека хлорохином». Исследование СПИДа и ретровирусы человека . 6 (4): 481–489. doi : 10.1089/aid.1990.6.481 . PMID   1692728 .
  43. ^ Романелли, Фрэнк; Смит, Келли; Ховен, Ардис (1 августа 2004 г.). «Хлорохин и гидроксихлорохин как ингибиторы активности вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1)». Текущий фармацевтический дизайн . 10 (21): 2643–2648. doi : 10.2174/1381612043383791 . PMID   15320751 .
  44. ^ Дельвеккио, Родриго; Хига, Луза; Pezzuto, Paula; Валадао, Ана; Гартес, Патриция; Монтейро, Фабио; Луоала, Эрик; Диас, Андре; Сильва, Фабио; Алиота, Мэтью; Кейн, Элизабет; Осорио, Хорхе; Беллио, Мария; О'Коннор, Дэвид; Рехен, Стивенс; Из Агиаря, Ренато; Саварино, Андреа; Кампанати, Лорейн; Танури, Амилькар (29 ноября 2016 г.). «Chlooquine, блокирующий агент эндоцитоса, ингибирует инфекцию вируса Zika в различных клеточных моделях» . Вирусы . 8 (12): 322. doi : 10.3390/v8120322 . PMC   5192383 . PMID   27916837 .
  45. ^ Ли, Чунфенг; ; Фэн Инфекция вируса Zika и связанная с ней врожденная микроцефалия у мышей » . Ebiomedicine . 24 : 189–194. DOI : 10.1016/ . PMC   5652284. . PMID   29033372 j.ebiom.2017.09.034
  46. ^ Лутц, Сюзанна; Hippe, Hans-Jörg; Niroomand, Feraydoon; Виланд, Томас (2004). «Активация гетеротримерных G -белков, опосредованная нуклеозидом дифхосфатом киназой». Регуляторы передачи сигналов G-белка, часть b . Методы в фермере. Тол. 390. С. 403–418. doi : 10.1016/s0076-6879 (04) 90025-0 . ISBN  978-0-12-182795-3 Полем PMID   15488191 .
  47. ^ Чепмен, Д.; Додд, Г.Х. (1971). «Физико -химические зонды мембранной структуры». Структура и функция биологических мембран : 13–81. doi : 10.1016/b978-0-12-598650-2.50007-7 . ISBN  978-0-12-598650-2 .
  48. ^ Leitgeb, Balázs; Szekeres, András; Manczinger, László; Vágvölgyi, csaba; Kredics, László (июнь 2007 г.). «История аламетицина: обзор наиболее тщательно изученного Пептайбола». Химия и биоразнообразие . 4 (6): 1027–1051. Doi : 10.1002/cbdv.200790095 . PMID   17589875 .
  49. ^ Логро, Антонио; Моретти, Антонио; Ритиени, Альберто; Caiffa, Maria F.; Macchia, Luigi (2002). «Боверицин: химия, биология и значение». Достижения в области исследований микробных токсинов и его биотехнологической эксплуатации . С. 23–30. doi : 10.1007/978-1-4757-4439-2_2 . ISBN  978-1-4419-3384-3 .
  50. ^ Эббот, BJ; Фукуда, DS; Дорман, де; Occolowitz, JL; Дебоно, м; Farhner, L (1 декабря 1979 г.). «Микробная трансформация A23187, дивалентный катионный ионофорный антибиотик» . Антимикробные агенты и химиотерапия . 16 (6): 808–812. doi : 10.1128/aac.16.6.808 . PMC   352958 . PMID   119484 .
  51. ^ Раатсхен, Наджа; Венцель, Микаэла; Leichert, Lars Ingo Ole; Дючтинг, Петра; Krämer, Ute; Bandow, Джулия Элизабет (2013). «Извлечение железа и марганца из бактерий с ионофорами - механизм против конкурентов, характеризующихся повышенной потенцией в среде с низким содержанием микроэлементов». Протеомика . 13 (8): 1358–1370. doi : 10.1002/pmic.201200556 . PMID   23412951 . S2CID   24899763 .
  52. ^ Сюэ, Цзин; Мойер, Аманда; Пэн, Бинг; Ву, Джинчан; Hannafon, Bethany N.; Ding, Wei-Qun (1 октября 2014 г.). «Хлорохин - это ионофор цинка» . Plos один . 9 (10): E109180. BIBCODE : 2014PLOSO ... 9J9180X . doi : 10.1371/journal.pone.0109180 . PMC   4182877 . PMID   25271834 .
  53. ^ Aggett, PJ; DELVES, HT; Harries, JT; Bangham, AD (март 1979 г.). «Возможная роль диодокина как ионофора цинка в лечении энтеропатики акродерматита». Биохимическая и биофизическая исследовательская коммуникация . 87 (2): 513–517. doi : 10.1016/0006-291x (79) 91825-4 . PMID   375935 .
  54. ^ Lanke, K.; Кренн, Б.М.; Мелчерс, WJG; Seipelt, J.; Ван Каппельд, FJM (2007). «PDTC ингибирует переработку полипротеина пикорнавируса и репликацию РНК путем транспортировки ионов цинка в клетки » Журнал общей вирусологии 88 (4): 1206–1 Doi : 10.1099/ vir.0.82634-0 PMID   17374764
  55. ^ Овчинников, Ю. А.; Иванов, VT; Evstratov, av; Михалева, II; Bystrov, VF; Portnova, SL; Балашова, Та; Meshcheryakova, en; Тулчинский, Вирджиния (12 Janai 2009). «Ионофоры энниатина. Конформация и ионные свойства». Международный журнал пептидных и белковых исследований . 6 (6): 465-498. Doi : 10.1111/j.1399-3011.1974.tb02407.x . PMID   4455641 .
  56. ^ Dabbagh-Bazarbachi, Husam; Clergeaud, Gael; Кесада, Изабель М.; Ортис, Майрели; О'Салливан, Сиара К.; Фернандес-Ларреа, Хуан Б. (13 августа 2014 г.). «Цинк-ионофорный активность кверцетина и эпигаллокатехин-галлата: от клеток HEPA 1-6 до модели липосом». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 62 (32): 8085–8093. doi : 10.1021/jf5014633 . PMID   25050823 .
  57. ^ Sorochkina, Alexandra I.; Plotnikov, Egor Y.; Rokitskaya, Tatyana I.; Kovalchuk, Sergei I.; Kotova, Elena A.; Sychev, Sergei V.; Zorov, Dmitry B.; Antonenko, Yuri N. (24 July 2012). "N-Terminally Glutamate-Substituted Analogue of Gramicidin A as Protonophore and Selective Mitochondrial Uncoupler" . PLOS ONE . 7 (7): e41919. Bibcode : 2012PLoSO...741919S . doi : 10.1371/journal.pone.0041919 . PMC  3404012 . PMID  22911866 . S2CID  816492 .
  58. ^ Jump up to: а беременный Кренн, Б.М.; Gaudernak, E.; Хольцер, Б.; Lanke, K.; СОПЕЛЬД, FJM VAN; Seipelt, J. (1 января 2009 г.). «Противовирусная активность ионофоров цинка ионофоров пиритона и гинакотиола против инфекций пикорнавируса » Журнал вирусологии 83 (1): 58–6 Doi : 10.1128/ jvi.01543-0  2612303PMC  18922875PMID  5298792S2CID
  59. ^ Toeplitz, Barbara K.; Коэн, Аллен I.; Funke, Phillip T.; Паркер, Уильям Л.; Gougoutas, Jack Z. (1 июня 1979 г.). «Структура иономицина - новый диацидный полиэфирный антибиотик, имеющий высокую аффинность к ионам кальция». Журнал Американского химического общества . 101 (12): 3344–3353. doi : 10.1021/ja00506a035 .
  60. ^ Gräfe, U.; Рейнхардт, Г.; Миосга, Н. (1989). «Моновалентная катионская специфичность пассивного транспорта, опосредованная лостидломицином и 26-дезоксиладломицином». Журнал базовой микробиологии . 29 (6): 391–394. doi : 10.1002/jobm.3620290620 . PMID   2614677 . S2CID   38193390 .
  61. ^ Antonenko, Yuri N.; Yaguzhhansky, Lev S. (18 февраля 1988 г.). «Ионная селективность неэлектрогенных ионофоров, влюбленных на липидную мембрану миллионера: Нигер, Моненсин, А23187 и лазалоцид А» Biochimica et Biophysica Acta (BB) - Biomemmbranes 938 (2): 125–1 Doi : 10.1016/0005-2736 (88) 90151-4  19927398PMID
  62. ^ Марон, Максим I.; Magle, Crystal T.; Чесни, Беата; Turturice, Benjamin A.; Хуан, Руили; Чжэн, Вэй; Вайдья, Ахил Б.; Уильямсон, Ким С. (1 марта 2016 г.). «Мадурамцин быстро устраняет паразитов малярии и усиливает гаметоцитоцидную активность пиразолеамида PA21A050» . Антимикробные агенты и химиотерапия . 60 (3): 1492–1499. doi : 10.1128/aac.01928-15 . PMC   4775975 . PMID   26711768 .
  63. ^ Хучиньский, Адам; Ратайчак-ситарц, Малорзата; Катрусик, Андреж; Brzezinski, Bogumil (15 Deceke 2007). «Молекулярная структура комплекса включения 1: 1 в литиевой соли с ацетонитрилом». Журнал молекулярной структуры . 871 (1): 92–97. Bibcode : 2007J Большинство.871 ... 92H . Doi : 10.1016/j.molstruc.2006.07.046 .
  64. ^ Пинкертон, Мэри; Steinrauf, LK (14 мая 1970 года). «Молекулярная структура моновалентных металлических катионных комплексов моненсина». Журнал молекулярной биологии . 49 (3): 533–546. doi : 10.1016/0022-2836 (70) 90279-2 . PMID   5453344 .
  65. ^ «Нарасин | антикцидиальные препараты | препараты | различные | птицам» . www.poultrymed.com .
  66. ^ Муньоз-Планильо, Рауль; Куффа, Питер; Мартинес-Конон, Джованни; Смит, Бренна Л.; Rajens, Thekkelnaycke M.; Нуньес, Габриэль (27 июня 2013 г.). «K+ Отток является общим спуском активации воспаления NLRP3 бактериальными токсинами и твердыми частицами» . Иммун . 38 (6): 1142–1153. Doi : 10.1016/j.immuni.2013.05.016 . PMC   3730833 . PMID   23809161 .
  67. ^ Marrone, Tami J.; Мерц, Кеннет М. (сентябрь 1992 г.). «Молекулярное распознавание иона калия природным неактином ионофора, встречающимся в природе». Журнал Американского химического общества . 114 (19): 7542–7549. doi : 10.1021/ja00045a030 .
  68. ^ МакРлик, Эмануэль; Томан, Петр; Vaňura, Petr (апрель 2014 г.). «Комплексообразование таллийского катиона с неактином: экспериментальное и теоретическое исследование». Monatshefte für Chemie - химический ежемесячный . 145 (4): 551–555. doi : 10.1007/s00706-014-1153-5 . S2CID   95393648 .
  69. ^ Болманн, Лиза; Де Оливейра, Дэвид М.П.; El-Deeb, Ibrahim M.; Brazel, Erin B.; Харбисон-Прис, Никэла; Ong, Шерил-Линн Y.; Ривера-Хернандес, Таня; Фергюсон, Скотт А.; Корк, Аманда Дж.; Фан, Мин-Дюй; Содерхольм, Амелия Т.; Дэвис, Марк Р.; Nimmo, Graeme R.; Дуган, Гордон; Schembri, Mark A.; Кук, Грегори М.; McEwan, Alastair G.; фон Ицштейн, Марк; Макдевитт, Кристофер А.; Уокер, Марк Дж. (11 декабря 2018 г.). «Химическая синергия между ионофором PBT2 и цинком реверсирует устойчивость к антибиотикам» . Мбио . 9 (6): E02391–18, /mbio/9/6/mbio.02391–18.atom. doi : 10.1128/mbio.02391-18 . PMC   6299484 . PMID   30538186 .
  70. ^ Тардито, Саверио; Басанетти, Ирен; Биньарди, Чиара; Эльвири, Лиза; Тагони, Маттео; Mucchino, Claudio; Bussolati, Ovid; Franchi-Gazzola, Renata; Марчо, Лучано (27 апреля 2011 г.). «Медный связывающий агент, действующий в качестве медных ионофоров, приводит к ингибированию каспазы и параптотической гибели клеток в раковых клетках человека». Журнал Американского химического общества . 133 (16): 6235–6242. Doi : 10.1021/ja109413c . PMID   21452832 .
  71. ^ Dabbagh-Bazarbachi, Husam; Clergeaud, Gael; Кесада, Изабель М.; Ортис, Майрели; О'Салливан, Сиара К.; Фернандес-Ларреа, Хуан Б. (13 августа 2014 г.). «Цинк-ионофорный активность кверцетина и эпигаллокатехин-галлата: от клеток HEPA 1-6 до модели липосом». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 62 (32): 8085–8093. doi : 10.1021/jf5014633 . PMID   25050823 .
  72. ^ Huczynski, Adam (2012). «Салиномицин - новый кандидат от рака». Химическая биология и дизайн лекарств . 79 (3): 235–238. doi : 10.1111/j.1747-0285.2011.01287.x . PMID   22145602 . S2CID   40843415 .
  73. ^ Рихен, Гвидо; Аквилина, Габриэле; Азимонти, Джованна; Бампидис, Василиос; Бастос, Мария де Лурдес; Бори, Жорж; Чессон, Эндрю; Cocconcelli, Pier Sandro; Флаховский, Герхард; Колар, Борис; Куба, Мэрилайн; Лопес-Алонсо, Марта; Пуэнте, Секундино Лопес; Мантовани, Альберто; Майо, Балтасар; Рамос, Фернандо; Саарела, Мария; Вилла, Роберто Эдоардо; Уоллес, Роберт Джон; Вестер, Питер; Бранм, Пол; Галле, Ингрид; Билен, Патрик Ван; Holczknecht, Orsolya; Веттори, Мария Виттория; Гропп, Юрген (2018). «Научное мнение о безопасности и эффекте Aviax 5% (Semdhememicin натрия) для цыплят для разлома» . EFSA Journal . 16 (7): E05341. Doi : 10.2903/j.efsa.2018.5341 . PMC   7009336 . PMID   32625977 .
  74. ^ Томпсон, Майкл; Krull, UJ (сентябрь 1982). «Электроаналитический ответ бислойной липидной мембраны на валиномицин: содержание мембраны холестерина». Analytica Chimica Acta . 141 : 33–47. Bibcode : 1982acac..141 ... 33t . doi : 10.1016/s0003-2670 (01) 95308-5 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 70fe5ecde102fc51356c2ee2a1ddf206__1718992920
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/70/06/70fe5ecde102fc51356c2ee2a1ddf206.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Ionophore - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)