✖


Jump to content

Гаплогруппа D-M174

(Перенаправлено с гаплогруппы D1 )
Гаплогруппа D-M174
Возможное время происхождения 50,000 [ 1 ] -60,000 [ 2 ] лет BP

65 200 [95% ДИ 62 100 <-> 68 300] лет назад [ 3 ]
Возраст слияния 46 300 [95% ДИ 43 500 <-> 49 100] лет назад [ 3 ]
Возможное место происхождения Азия [ 2 ] [ 4 ] [ 5 ] (вероятно, Южная Азия [ 6 ] )
Предок Д (CTS3946)
Потомки Д1а (CTS11577)
Д1а1 (Z27276)
Д1а2а (М55)
D1a2b (Y34637)
Д1а2(Z3660)
Д1а2а (М55)
D1a2b (Y34637)
Д1б (L1378)
Определение мутаций M174, IMS-JST021355, СТРАНИЦЫ00003

Гаплогруппа D1 или D-M174 является субкладом гаплогруппы D-CTS3946 . Эта мужская гаплогруппа встречается преимущественно в Восточной Азии , магарско-этническом Непале и на Андаманских островах . Он также регулярно встречается с меньшей частотой в Центральной Азии , Сибири и материковой части Юго-Восточной Азии , а также, реже, в Европе и на Ближнем Востоке .

Происхождение

[ редактировать ]

Считается, что гаплогруппа D-M174 возникла в Азии около 60 000 лет назад. [ 2 ] [ 4 ] Хотя гаплогруппа D-M174, наряду с гаплогруппой E , содержит характерный YAP полиморфизм гаплогруппы D-M174 не , что указывает на их более близкое происхождение, чем C, хромосомы были обнаружены за пределами Азии. [ 4 ] Гаплогруппа D1 также часто встречается у населения Южной Азии. [ 7 ]

Несколько исследований (Hammer et al. 2006, Shinoda 2008, Matsumoto 2009) предположили, что отцовская гаплогруппа D-M174 возникла в Центральной Азии . [ 8 ]

Исследование Mondal et al., проведенное в 2017 году. обнаруживает, что народ рианг ( тибето-бирманское население) и андаманцы имеют одну и ту же кладу D (D1a3, также известную как D1a2b) и имеют самое близкое происхождение от других кладов в Восточной Азии. Джарава и . Онге делили D1a2b друг с другом в течение последних примерно 7000 лет Восточноазиатская линия D1a2b отделилась от японской линии D1a2a примерно 53 000 лет назад. Авторы заключают: «Это убедительно свидетельствует о том, что гаплогруппа D не указывает на отдельное происхождение андаманского населения. Скорее, гаплогруппа D была частью постоянной вариации, принесенной восточной экспансией ООА, а затем утраченной из большинства популяций, за исключением Андаманских и частично в Японии и Тибете». [ 9 ]

Исследование Haber et al., проведенное в 2019 году. показали, что гаплогруппа D-M174 зародилась в Центральной Азии и развивалась по мере миграции в разные стороны континента. Одна группа населения мигрировала в Сибирь, другая – в Японию и Тибет, третья – на Андаманские острова. [ 10 ]

Генетическое исследование 2020 года, проведенное Hallast et al. на древних и современных гаплогруппах с использованием филогенетического анализа последовательностей гаплогрупп C, D и FT, включая очень редкие глубоко укоренившиеся линии, такие как D0/D2, расходящаяся линия D, не принадлежащая D-M174, утверждает, что первоначальное разделение внутри гаплогруппы CT (предок DE ) произошел в Африке . В нем также утверждается, что филогеографический анализ древних и современных неафриканских Y-хромосом указывает на Восточную/Юго-Восточную Азию как на источник всех известных сохранившихся неафриканских мужских линий (кроме недавних мигрантов) вскоре после первоначального 70 000–55 000-летия. Год назад миграция из Африки базальной гаплогруппы D и других базальных Y-линий. Он утверждает, что эти линии затем быстро распространились по Евразии , диверсифицировались в Юго-Восточной Азии и распространились на запад около 55 000–50 000 лет назад, заменив другие местные линии в пределах Евразии; гаплогруппа D (как D-M174) затем подверглась быстрому распространению среди популяций Восточной Евразии и состоит из пяти ветвей, которые сформировались около 45 000 лет назад. Исследование показывает, что наибольшее разнообразие этих гаплогрупп в настоящее время наблюдается в Восточной Евразии (Восточная/Юго-Восточная Азия). Было обнаружено, что тибето-бирманское население Восточной и Юго-Восточной Азии отличается наибольшим разнообразием. [ 11 ]

Обзор

[ редактировать ]

Гаплогруппа D-M174 сегодня встречается с высокой частотой среди населения Тибета , магарского этнического Непала , северной Мьянмы , Цинхая , Японского архипелага и Андаманских островов , хотя, что любопытно, не так часто в остальной части Индии . Айны народ в Японии и различные тибето-бирманские народы (например, трипури ) отличаются почти исключительно наличием хромосом гаплогруппы D-M174. Хромосомы гаплогруппы D-M174 также встречаются с низкой и умеренной частотой среди народов Бай , Дай , Хань , Хуэй , Маньчжурия , Мяо , Туцзя , Сибе , Яо и Чжуан в Китае , а также среди нескольких меньшинств Сычуани и Юньнани, говорящих на тибетском языке. -Бирманские языки проживают в непосредственной близости от тибетцев, таких как Цзинпо , Цзино , Мосуо , Наси , Пуми , Цян и И. и [ 12 ]

Гаплогруппа D также встречается у населения в самом Китае и в Корее , но с гораздо меньшей частотой, чем в Тибете и Японии. Исследование, опубликованное в 2011 году, обнаружило D-M174 у 2,49% (43/1729) ханьских китайских мужчин, причем частота имеет тенденцию быть выше средней к северу и западу страны (8,9% ханьцев Шэньси , 5,9% Ганьсу ханьцев ). , 4,4% Юньнань Хань, 3,7% Гуанси Хань, 3,3% Хунань Хань и 3,2% Сычуань Хань). [ 13 ] В другом исследовании Y-ДНК ханьцев, опубликованном в 2011 году, гаплогруппа D-M174 наблюдалась в 1,94% (7/361) выборки неродственных ханьских китайцев-добровольцев-мужчин в Университете Фудань в Шанхае , откуда происходит большинство добровольцев. прослеживается до Восточного Китая ( Цзянсу , Чжэцзян , Шанхай и Аньхой ). [ 14 ]

В Корее гаплогруппа D-M174 наблюдалась у 3,8% (5/133) выборки из Тэджона , [ 15 ] 3,5% (3/85) образца из Сеула , [ 16 ] 3,3% (3/90) образца из Чоллы , [ 17 ] 2,4% (2/84) образца из Кёнсана , [ 17 ] 2,3% (13/573) другого образца из Сеула, [ 15 ] 1,4% (1/72) образца из Чхунчхона , [ 17 ] 1,1% (1/87) образца из Чеджу , [ 17 ] и 0,9% (1/110) третьего образца из Сеула- Кёнги . [ 17 ] В других исследованиях гаплогруппа D-M174 наблюдалась у 6,7% (3/45). [ 18 ] и 4,0% (3/75) [ 19 ] проб из Кореи без какого-либо дальнейшего указания места отбора проб.

Было опубликовано мало данных с высоким разрешением относительно филогенетического положения ханьских китайцев и корейских членов гаплогруппы D Y-ДНК, но имеющиеся данные позволяют предположить, что большинство ханьских членов гаплогруппы D должны принадлежать к кладам, часто встречающимся среди тибетцев (особенно D -M15, также встречается среди носителей некоторых лоло-бирманских и хмонг-миенских языков), тогда как большинство корейских членов гаплогруппы D должны принадлежать к кладе D-M55, которая часто встречается среди айнов , рюкюанцев и японцев . [ 19 ] [ 17 ] [ 3 ]

Y-ДНК гаплогруппы D была обнаружена (хотя и с низкой частотой) среди современных популяций евразийской степи , таких как:

Он также был обнаружен среди лингвистически схожих ( тюрко- или монголоязычных ) современных популяций пустыни и пояса оазисов к югу от степи, таких как югуры , баоань , монгуоры , уйгуры и узбеки . В ходе коммерческих испытаний члены были обнаружены на западе, например, в Румынии в Европе и в Ираке в Западной Азии. [ 25 ]

В отличие от гаплогруппы C-M217, гаплогруппа D-M174 не встречается в Новом Свете ; его нет ни в одной современной популяции коренных американцев (Северной, Центральной или Южной Америки). Хотя возможно, что он отправился в Новый Свет вместе с гаплогруппой C-M217, эти линии, по-видимому, вымерли.

Гаплогруппа D-M174 примечательна своей довольно резкой географической дифференциацией: отдельный подмножество хромосом встречается исключительно в каждой из популяций, содержащих большой процент особей, чьи Y-хромосомы принадлежат к гаплогруппе D-M174: гаплогруппа D-M15 среди Тибетцы , а также другие популяции Восточной/Юго-Восточной Азии, которые демонстрируют низкие частоты Y-хромосом гаплогруппы D-M174; гаплогруппа D-M55 среди различных популяций Японского архипелага и с низкой частотой среди корейцев ; и гаплогруппа D-P99 у жителей Тибета и некоторых других частей центральной Евразии ( например, Монголии [ 26 ] и Алтай [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] ). D-M174* без субкладов с положительным тестом D-M15 или D-M55 встречается с высокой частотой среди жителей Андаманских островов , а недавно было обнаружено, что андаманский субклад - D-Y34637 (D1a2b). [ 27 ] Другой тип (или типы) парагруппы D-M174* без положительно протестированных субкладов D-M15, D-P47 или D-M55 встречается с очень низкой частотой среди тюркских и монгольских популяций Средней Азии , составляя не более в сумме более 1%. Это, по-видимому, древнее разнообразие гаплогруппы D-M174 предполагает, что ее, возможно, лучше охарактеризовать как «супергаплогруппу» или «макрогаплогруппу».

В одном исследовании частота гаплогруппы D-M174 без субкладов с положительным результатом тестирования, обнаруженная среди тайцев , составила 10%. [ 2 ] Су и др. (2000) обнаружили DE-YAP/DYS287(xM15) в 11,1% (5/45) из набора из трех образцов из Таиланда, включая 20% (4/20) Северного Таиланда, 20% (1/5) So и 0% (0/20) северо-восточного Таиланда — и 16,7% (1/6) выборки из Гуама . [ 28 ] Между тем, авторы обнаружили D-M15 в 15% пары образцов Яо , включая 30% (3/10) Яо Цзиньсю и 0% (0/10) Яо Наньдан ; 14,3% (2/14) образца И ; 3,8% (1/26) выборки камбоджийцев ; и 3,6% (1/28) выборки Чжуан . [ 28 ] Донг и др. (2002) обнаружили Y-хромосомы DE-YAP у 12,5% (2/16) выборки Цзинпо из города Люкси, Юньнань , 10,0% (2/20) выборки Дай из города Люкси и 1,82% (1)./55) образца Ну из Гуншаня и Фугуна , Юньнань. [ 29 ]

Распространение и субклады

[ редактировать ]

Y-хромосомы гаплогруппы D-M174, встречающиеся у тибето-бирманских популяций, а также у жителей Японского архипелага, относятся к гаплогруппе D1a2b, D1a2a и D1a1. D-M55 (D1a2a) особенно характерен, несущий комплекс по крайней мере из пяти отдельных мутаций во внутренней ветви филогении гаплогруппы D-M174 , что четко отличает его от других хромосом гаплогруппы D-M174, которые встречаются среди тибетцев и андаманцев. Островитяне и предоставили доказательства того, что гаплогруппа Y-хромосомы D-M55 была модальной гаплогруппой в наследственной популяции, развившей доисторическую культуру Дзёмон на Японских островах.

Предполагается, что большинство носителей Y-хромосомы D-M174 мигрировали из Центральной Азии в Восточную Азию . Одна группа мигрировала на Андаманские острова, сформировав таким образом или помогая формированию андаманского народа. Другая группа осталась в современном Тибете и южном Китае (сегодня тибето-бирманские народы), а третья группа мигрировала в Японию, возможно, через Корейский полуостров до ( народ Дзёмон ). [ 2 ] [ 19 ]

D-Z27276 (D1a1)

[ редактировать ]

Гаплогруппа D-Z27276 является общим предком D-M15 и D-P99, которые распространены в Тибете (Китай).

Д-М15 (Д1а1а)

[ редактировать ]

Впервые сообщалось, что D-M15 был обнаружен в образце из Камбоджи и Лаоса (1/18 = 5,6%) и в образце из Японии (1/23 = 4,3%) в ходе предварительного всемирного исследования вариаций Y-ДНК в существующие человеческие популяции. [ 30 ]

Впоследствии Y-ДНК, принадлежащая гаплогруппе D-M15, часто обнаруживалась среди тибето-бирманскоязычного населения Юго-Западного Китая (включая примерно 23% жителей Цян , [ 2 ] [ 31 ] [ 32 ] примерно 12,5% тибетцев , [ 2 ] и примерно 9% Йи [ 2 ] [ 33 ] ), и среди народа яо, населяющего северо-восток Гуанси (6/31 = 19,4% равнинного Яо, 5/41 = 12,2% коренных жителей Миен, 3/41 = 7,3% равнинного Киммун), [ 34 ] с умеренным распространением по всей Средней Азии , Восточной Азии и континентальной Юго-Восточной Азии ( Индокитае ). [ 2 ]

Исследование, опубликованное в 2011 году, обнаружило D-M15 в 7,8% (4/51) образца Хмонг До и в 3,4% (1/29) образца Синхмуля из северного Лаоса. [ 34 ]

Д-П47 (Д1а1б1)

[ редактировать ]

Этот субклад часто встречается среди пуми . [ 2 ] Наси , [ 2 ] и тибетцы , [ 35 ] [ 2 ] с умеренным распространением в Средней Азии . [ 2 ] По данным одного исследования, у тибетцев частота гаплогруппы D-P47 составляет около 41,31%. [ 2 ]

Д-З3660 (Д1а2)

[ редактировать ]

На протяжении около 7000 лет коренные жители Андаманских островов имели между собой общее происхождение. Ближайшей родословной к андаманцам является японская гаплогруппа D, с которой у них очень давние родственные связи, насчитывающие около 53 000 лет. [ 9 ]

Д-М55 (Д1а2а)

[ редактировать ]

Ранее известный как D-M55 , D-M64.1/Page44.1 (D1a2a) часто встречается среди айнов. [ 36 ] и со средней частотой среди японцев [ 37 ] и Рюкюаны . [ 37 ]

Ким и др. (2011) обнаружили гаплогруппу D-M55 в 2,0% (1/51) выборки из Пекина ханьцев и в 1,6% (8/506) пула выборок из Южной Кореи , в том числе в 3,3% (3/90) из Чолла, 2,4% (2/84) из региона Кёнсан, 1,4% (1/72) из ​​региона Чхунчхон, 1,1% (1/87) из региона Чеджу, 0,9% (1/110) из Сеула. регион Кёнгидо и 0% (0/63) из региона Канвондо. [ 17 ] Хаммер и др. (2006) обнаружили гаплогруппу D-P37.1 в 4,0% (3/75) выборки из Южной Кореи. [ 19 ]

D-M116.1, который является субкладом D-M55, наблюдался у одного человека в выборке из Микронезии ( n = 17) согласно дополнительным материалам исследования, опубликованным в 2006 году. [ 19 ] D-M116.1 также наблюдался у одного человека в пуле образцов из Западного Тимора ( n = 497); соответствующий человек родом из Умакларана, расположенного на северной стороне острова Тимор, недалеко от границы с Восточным Тимором . [ 38 ]

По мнению Мицуру Сакитани , гаплогруппа D1 прибыла из Центральной Азии на север Кюсю через Горный Алтай и Корейский полуостров более 40 000 лет назад, а гаплогруппа D-M55 (D1a2a) родилась на Японском архипелаге. [ 39 ]

D-Y34637 (D1a2b)

[ редактировать ]

D1a2b (ранее один из D*) встречается с высокой частотой среди жителей Андаманских островов . [ 2 ] особенно Онге (23/23 = 100%) и Джарава (4/4 = 100%). [ 40 ] [ 27 ]

D-L1378 (D1b)

[ редактировать ]

D1b (L1378, M226.2) был обнаружен в ходе коммерческих испытаний у двух семей с острова Мактан в регионе Себу на Филиппинах , у этнического народа раде из Вьетнама, а также у древнего образца из Малайзии. [ 41 ]

Д-М174*

[ редактировать ]

D-M174 (xM15, P99, M55) встречается у некоторых тибетских меньшинств на северо-востоке Индии (среди которых показатели варьируются от 0% до 65%). [ 5 ] [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ]

Базальный D-M174 (xM15, P47, M55) обнаружен примерно у 5% алтайцев . [ 19 ] Харьков и др. обнаружил гаплогруппу D*(xD-M15) в 6,3% (6/96) пула выборок южных Алтайцев из трех разных местностей, в частности в Куладе (5/46 = 10,9%) и Кош-Агаче (1/7 = 14%), хотя они не тестировали ни один маркер субклада D-M55 или D-P99. Харьков и др. также сообщили об обнаружении Y-ДНК гаплогруппы DE-M1(xD-M174) у одного жителя Южного Алтая из Бешпельтира (1/43 = 2,3%). [ 20 ]

В 2023 г. обнаружен у одного человека в Северной Америке, Рамон Мозес, Лакросс, Висконсин, США. Д-М174. [ 45 ]

Филогенетика

[ редактировать ]

Филогенетическая история

[ редактировать ]
Основная статья: Таблица преобразования гаплогрупп Y-хромосомы

До 2002 года в научной литературе существовало как минимум семь систем наименования филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году крупные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместную работу, в которой было создано одно новое дерево. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева. В таблице ниже все эти работы объединены в знаковом дереве YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему старую опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (сокращенно) (а) (б) (с) (г) (е) (г) (или) YCC 2002 (от руки) YCC 2005 (от руки) YCC 2008 (от руки) YCC 2010r (от руки) ИСОГГ 2006 г. ИСОГГ 2007 ИСОГГ 2008 ИСОГГ 2009 ИСОГГ 2010 ИЗОГГ 2011 ИЗОГГ 2012
Д-М174 * * * * * * * * Д Д Д Д Д Д Д Д Д Д
Д-М15 4 IV 3G 12 ЕС5 Н3 Б Д1 Д1 Д1 Д1 Д1 Д1 Д1 Д1 Д1 Д1 Д1
Д-М55 * * * * * * * * Д2 Д2 Д2 Д2 Д2 Д2 Д2 Д2 Д2 Д2
Д-П12 4 IV 3G 11 ЕС5 Н2 Б Д2а Д2а Д2а1а1 Д2а1а1 Д2 Д2 Д2а1а1 Д2а1а1 Д2а1а1 удаленный удаленный
Д-М116.1 4 IV 3G 11 ЕС5 Н2 Б Д2б* Д2а Д2а Д2а Д2а Д2а Д2а Д2а Д2а удаленный удаленный
Д-М125 4 IV 3G 11 ЕС5 Н2 Б Д2б1 Д2а1 Д2а1 Д2а1 Д2а1 Д2а1 Д2а1 Д2а1 Д2а1 Д2а1 Д2а1
Д-М151 4 IV 3G 11 ЕС5 Н2 Б Д2б2 Д2а1 Д2а2 Д2а2 Д2а2 Д2а2 Д2а2 Д2а2 Д2а2 Д2а2 Д2а2

Научные публикации

[ редактировать ]

Следующие исследовательские группы, согласно их публикациям, были представлены в создании дерева YCC.

Филогенетические деревья

[ редактировать ]

По дереву ISOGG (версия 14.151): [ 46 ]


См. также

[ редактировать ]

Генетика

[ редактировать ]

Субклады Y-ДНК D-M174

[ редактировать ]

Основополагающее дерево Y-ДНК

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Гаплогруппа Y-ДНК D-M174 и ее субклады - 2017» .
  2. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот Ши Х, Чжун Х, Пэн Ю, Донг Юл, Ци XB, Чжан Ф, Лю ЛФ , Тан СДж, Ма РЗ, Сяо СиДжей, Уэллс Р.С., Цзинь Л, Су Б (октябрь 2008 г.). «Y-хромосома свидетельствует о самых ранних современных человеческих поселениях в Восточной Азии и множественном происхождении тибетского и японского населения» . БМК Биология . 6:45 . дои : 10.1186/1741-7007-6-45 . ПМК   2605740 . ПМИД   18959782 .
  3. ^ Jump up to: а б с YFull Haplogroup YTree v6.02 от 2 апреля 2018 г. По состоянию на 7 июля 2018 г.
  4. ^ Jump up to: а б с Карафет Т.М., Мендес Ф.Л., Мейлерман М.Б., Андерхилл П.А., Зегура С.Л., Хаммер М.Ф. (май 2008 г.). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогрупп Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–8. дои : 10.1101/гр.7172008 . ПМК   2336805 . ПМИД   18385274 .
  5. ^ Jump up to: а б Су Б, Сяо С, Дека Р, Сейлстад МТ, Канванпонг Д, Сяо Дж, Лу Д, Андерхилл П, Кавалли-Сфорца Л, Чакраборти Р, Джин Л (декабрь 2000 г.). «Гаплотипы Y-хромосомы свидетельствуют о доисторических миграциях в Гималаи». Генетика человека . 107 (6): 582–90. дои : 10.1007/s004390000406 . ПМИД   11153912 . S2CID   36788262 .
  6. ^ Сюй, Дэн; Ли, Хуэй (5 мая 2017 г.). Языки и гены Северо-Западного Китая и прилегающих регионов . Спрингер. п. 25. ISBN  978-981-10-4169-3 . «Что касается происхождения гаплогруппы D, Чандрасекар и др. (2007) предположили, что CT-M168 привел к вставке YAP и мутации D-M174 в Южной Азии, основываясь на своих открытиях о вставке YAP в племенах северо-восточной Индии и D-M174. -M174 в Южной Азии и D-M174 у жителей Андаманских островов».
  7. ^ Го, Юйсинь; Ся, Чжию; Цуй, Вэй; Чен, Чонг; Джин, Сяое; Чжу, Бофэн (май 2020 г.). «Совместный генетический анализ молекулярных маркеров митохондрий и Y-хромосомы для населения Северо-Западного Китая» . Гены . 11 (5): 564. doi : 10.3390/genes11050564 . ПМК   7290686 . ПМИД   32443545 .
  8. ^ Мацумото Х (февраль 2009 г.). «Происхождение японской расы на основе генетических маркеров иммуноглобулина G» . Труды Японской академии. Серия Б, Физические и биологические науки . 85 (2): 69–82. Бибкод : 2009PJAB...85...69M . дои : 10.2183/pjab.85.69 . ПМЦ   3524296 . ПМИД   19212099 .
  9. ^ Jump up to: а б Мондал, Маюх; Бергстрем, Андерс; Сюэ, Яли; Калафель, Франческ; Лааюни, Хафид; Казальс, Ферран; Маджумдер, Парта П.; Тайлер-Смит, Крис; Бертранпети, Жауме (01 мая 2017 г.). «Y-хромосомные последовательности различных индийских популяций и происхождение андаманцев». Генетика человека . 136 (5): 499–510. дои : 10.1007/s00439-017-1800-0 . hdl : 10230/34399 . ISSN   1432-1203 . ПМИД   28444560 . S2CID   3725426 . Напротив, рианги (тибето-бирманцы) и андаманцы имеют своих ближайших соседей в Восточной Азии. Джарава и Онге разделяли линии гаплогруппы D друг с другом в течение последних примерно 7000 лет, но отделились от Y-хромосом японской гаплогруппы D примерно 53000 лет назад, скорее всего, в результате отделения от общей предковой популяции.
  10. ^ Юго-восточное азиатское происхождение современных неафриканских Y-хромосом человека https://link.springer.com/article/10.1007/s00439-020-02204-9
  11. ^ Халласт П., Агдхоян А., Балановский О., Сюэ Ю., Тайлер-Смит С. (февраль 2021 г.). «Происхождение современных неафриканских Y-хромосом человека из Юго-Восточной Азии» . Генетика человека . 140 (2): 299–307. дои : 10.1007/ s00439-020-02204-9 ПМЦ   7864842 . ПМИД   32666166 .
  12. ^ Распространение и значение гаплогруппы D Y-хромосомы в Восточной Азии.
  13. ^ Чжун Х, Ши Х, Ци XB, Дуань Цзы, Тан ПП, Цзинь Л, Су Б, Ма РЗ (2011). «Расширенное исследование Y-хромосомы предполагает постледниковую миграцию современного человека в Восточную Азию по Северному маршруту» . Мол. Биол. Эвол . 28 (1): 717–727. дои : 10.1093/molbev/msq247 . ПМИД   20837606 .
  14. ^ Ян С., Ван CC, Ли Х, Ли С.Л., Цзинь Л. и др. (Генографический консорциум) (сентябрь 2011 г.). «Обновленное дерево гаплогруппы O Y-хромосомы и пересмотренные филогенетические положения мутаций P164 и PK4» . Европейский журнал генетики человека . 19 (9): 1013–5. дои : 10.1038/ejhg.2011.64 . ПМК   3179364 . ПМИД   21505448 .
  15. ^ Jump up to: а б Пак MJ, Ли ХИ, Ян В.И., Шин К.Дж. (июль 2012 г.). «Понимание вариаций Y-хромосомы в Корее - актуальность комбинированного анализа гаплогрупп и гаплотипов». Международный журнал юридической медицины . 126 (4): 589–99. дои : 10.1007/s00414-012-0703-9 . ПМИД   22569803 . S2CID   27644576 .
  16. ^ Jump up to: а б с д Като Т., Мунхбат Б., Тунай К., Мано С., Андо Х., Оюнгерел Г., Че Г.Т., Хан Х., Цзя Г.Дж., Токунага К., Мунхтувшин Н., Тамия Г., Иноко Х. (февраль 2005 г.). «Генетические особенности монгольских этносов, выявленные с помощью Y-хромосомного анализа». Джин . 346 : 63–70. дои : 10.1016/j.gene.2004.10.023 . ПМИД   15716011 .
  17. ^ Jump up to: а б с д и ж г Ким, Сун Хи; Ким, Ки-Чоль; Шин, Донг-Джик; Джин, Хан-Джун; Квак, Кён-Дон; Хан, Мён Су; Сон, Джун-Мён; Ким, Вон; Ким, Ук (2011). «Высокие частоты линий гаплогруппы Y-хромосомы O2b-SRY465 в Корее: генетический взгляд на заселение Кореи» . Исследовательская генетика . 2 (1): 10. дои : 10.1186/2041-2223-2-10 . ПМК   3087676 . ПМИД   21463511 .
  18. ^ Jump up to: а б с Уэллс Р.С., Юлдашева Н., Рузибакиев Р., Андерхилл П.А., Евсеева И., Блу-Смит Дж., Джин Л., Су Б., Питчаппан Р., Шанмугалакшми С., Балакришнан К., Рид М., Пирсон Н.М., Зержал Т., Вебстер М.Т., Жолошвили И., Джамарджашвили Е, Гамбаров С, Никбин Б, Достиев А, Акназаров О, Заллуа П, Цой И, Китаев М, Миррахимов М, Чариев А, Бодмер В.Ф. (август 2001 г.). «Центр Евразии: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (18): 10244–9. Бибкод : 2001PNAS...9810244W . дои : 10.1073/pnas.171305098 . ПМК   56946 . ПМИД   11526236 .
  19. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Хаммер М.Ф., Карафет Т.М., Пак Х., Омото К., Харихара С., Стоункинг М., Хорай С. (2006). «Двойное происхождение японцев: общая основа Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров» . Журнал генетики человека . 51 (1): 47–58. дои : 10.1007/s10038-005-0322-0 . ПМИД   16328082 .
  20. ^ Jump up to: а б с Харьков В.Н., Степанов В.А., Медведева О.Ф., Спиридонова М.Г., Воевода М.И., Тадинова В.Н., Пузырев В.П. (май 2007 г.). «[Различия генофонда северных и южных Алтайцев, выведенные на основе данных о гаплогруппах Y-хромосомы]». Генетика (на русском языке). 43 (5): 675–87. дои : 10.1134/S1022795407050110 . ПМИД   17633562 . S2CID   566825 .
  21. ^ Jump up to: а б Дулик М.К., Жаданов С.И., Осипова Л.П., Аскапули А., Гау Л., Гоккумен О., Рубинштейн С., Шурр Т.Г. (февраль 2012 г.). «Вариации митохондриальной ДНК и Y-хромосомы свидетельствуют о недавнем общем происхождении коренных американцев и коренных алтайцев» . Американский журнал генетики человека . 90 (2): 229–46. дои : 10.1016/j.ajhg.2011.12.014 . ПМК   3276666 . ПМИД   22281367 .
  22. ^ Аширбеков Е.Е., Ботбаев Д.М., Белкожаев А.М., Абайлдаев А.О., Неупокоева А.С., Мухатаев Дж.Е., Алжанулы Д.А. Шарафутдинова, Мукушкина Д.Д., Рахимгожин М.Б., Хансеитова А.К., Лимборска С.А., Айтхожина Н.А., «Распределение Y-хромосомы». Казахи Южно-Казахстанской, Замбылской и Алматинской областей». Доклады Национальной академии наук Республики Казахстан, ISSN   2224-5227 , Том 6, № 316 (2017), 85 – 95.
  23. ^ Jump up to: а б Юнусбаев Б, Мецпалу М, Ярве М, Кутуев И, Роотси С, Мецпалу Э, Бехар ДМ, Варенди К, Саакян Х, Хусаинова Р, Епископосян Л, Хуснутдинова Е.К., Андерхилл П.А., Кивисилд Т, Виллемс Р (январь 2012 г.). «Кавказ как асимметричный полупроницаемый барьер на пути древних миграций человека» . Молекулярная биология и эволюция . 29 (1): 359–65. дои : 10.1093/molbev/msr221 . ПМИД   21917723 .
  24. ^ Малярчук Б, Деренко М, Денисова Г, Хойт С, Возняк М, Гжибовский Т, Захаров И (декабрь 2013 г.). «Y-хромосомное разнообразие у калмыков на этническом и племенном уровне» . Журнал генетики человека . 58 (12): 804–11. дои : 10.1038/jhg.2013.108 . ПМИД   24132124 .
  25. ^ Проект гаплогруппы Y-ДНК D в генеалогическом древе ДНК
  26. ^ Ди Кристофаро Дж., Пеннарун Э., Мазьер С., Майрес Н.М., Лин А.А., Темори С.А., Метспалу М., Метспалу Э., Витцель М., Кинг Р.Дж., Андерхилл П.А., Виллемс Р., Кьярони Дж. (2013). «Афганский Гиндукуш: место, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента» . ПЛОС ОДИН . 8 (10): е76748. Бибкод : 2013PLoSO...876748D . дои : 10.1371/journal.pone.0076748 . ПМЦ   3799995 . ПМИД   24204668 .
  27. ^ Jump up to: а б "Д YДерево" . Архивировано из оригинала 31 августа 2019 г. Проверено 30 марта 2018 г.
  28. ^ Jump up to: а б Су, Бинг; Джин, Ли; Андерхилл, Питер; Мартинсон, Джереми; Саха, Нилмани; МакГарви, Стивен Т.; Шрайвер, Марк Д.; Чу, Цзяю; Офнер, Питер; Чакраборти, Ранаджит; Дека, Ранджан (18 июля 2000 г.). «Полинезийское происхождение: данные об Y-хромосоме» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 97 (15): 8225–8228. Бибкод : 2000PNAS...97.8225S . дои : 10.1073/pnas.97.15.8225 . ПМК   26928 . ПМИД   10899994 .
  29. ^ ДОН Юнли, ШИ Хун, Ли Вэйсян, ЯН Цзе, Цзэн Вэйминь, Ли Кайюань и Сяо Чуньцзе, «Исследование полиморфизма в локусе YAP в семи популяциях этнических меньшинств Юньнани в большом ущелье реки Салуин и районах ниже по течению» ( оригинальное название на китайском языке: «Исследование полиморфизма локусов YAP у семи этнических меньшинств Юньнани в Большом каньоне Нуцзян и его нижнем течении»), Anthropologica Sinica , Vol. 21, No. 3 (август, 2002 г.). Acta /www .ivpp.cas.cn/cbw/rlxxb/xbwzxz/201203/t20120320_3512811.html
  30. ^ Андерхилл П.А., Шен П., Лин А.А., Джин Л., Пассарино Г., Ян В.Х., Кауфман Э., Бонне-Тамир Б., Бертранпетит Дж., Франкалаччи П., Ибрагим М., Дженкинс Т., Кидд Дж.Р., Мехди С.К., Сейелстад М.Т., Уэллс Р.С., Пьяцца А, Дэвис Р.В., Фельдман М.В., Кавалли-Сфорца Л.Л., Офнер П.Дж. (ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Природная генетика . 26 (3): 358–61. дои : 10.1038/81685 . ПМИД   11062480 . S2CID   12893406 .
  31. ^ Сюэ Ю, Зержал Т, Бао В, Чжу С, Шу Ц, Сюй Дж, Ду Р, Фу С, Ли П, Херлс М.Э., Ян Х, Тайлер-Смит С (апрель 2006 г.). «Мужская демография в Восточной Азии: контраст между севером и югом во времени роста населения» . Генетика . 172 (4): 2431–9. doi : 10.1534/genetics.105.054270 . ПМЦ   1456369 . ПМИД   16489223 .
  32. ^ Ван CC, Ван LX, Шреста Р, Чжан М, Хуан XY, Ху К, Цзинь Л, Ли Х (2014). «Генетическая структура популяций Цянги, проживающих в западном коридоре Сычуани» . ПЛОС ОДИН . 9 (8): e103772. Бибкод : 2014PLoSO...9j3772W . дои : 10.1371/journal.pone.0103772 . ПМЦ   4121179 . ПМИД   25090432 .
  33. ^ Вэнь Б, Се X, Гао С, Ли Х, Ши Х, Сун X, Цянь Т, Сяо С, Цзинь Дж, Су Б, Лу Д, Чакраборти Р, Цзинь Л (май 2004 г.). «Анализ генетической структуры тибето-бирманских популяций выявил примесь по признаку пола у южных тибето-бирманцев» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 856–65. дои : 10.1086/386292 . ПМК   1181980 . ПМИД   15042512 .
  34. ^ Jump up to: а б Цай X, Цинь Z, Вэнь Б, Сюй С, Ван Ю, Лу Ю, Вэй Л, Ван С, Ли С, Хуан Икс, Цзинь Л, Ли Х (2011). «Миграция человека через узкие места из Юго-Восточной Азии в Восточную Азию во время последнего ледникового максимума, выявленная Y-хромосомами» . ПЛОС ОДИН . 6 (8): e24282. Бибкод : 2011PLoSO...624282C . дои : 10.1371/journal.pone.0024282 . ПМК   3164178 . ПМИД   21904623 .
  35. ^ Дуншэн Лу и др. Предковое происхождение и генетическая история тибетских горцев , 25 августа 2016 г.
  36. ^ Тадзима А., Хаями М., Токунага К., Джуджи Т., Мацуо М., Марзуки С., Омото К., Хорай С. (2004). «Генетическое происхождение айнов установлено на основе комбинированного анализа ДНК материнских и отцовских линий» . Журнал генетики человека . 49 (4): 187–93. дои : 10.1007/s10038-004-0131-x . ПМИД   14997363 .
  37. ^ Jump up to: а б ЮИТИ САТО, ТОШИКАЦУ ШИНКА, АШРАФ А. ЭВИС, АЙКО ЯМАУЧИ, ТЕРУАКИ ИВАМОТО, ЮТАКА НАКАХОРИ Обзор генетических вариаций Y-хромосомы современных японских мужчин.
  38. ^ Тумонггор, Мерианн К; Карафет Татьяна М; Дауни, Шон; Лансинг, Дж. Стивен; Норквест, Питер; Судойо, Херавати; Хаммер, Майкл Ф; Кокс, Мюррей П. (сентябрь 2014 г.). «Изоляция, контакты и социальное поведение сформировали генетическое разнообразие в Западном Тиморе» . Журнал генетики человека . 59 (9): 494–503. дои : 10.1038/jhg.2014.62 . ПМЦ   4521296 . ПМИД   25078354 .
  39. ^ Мицуру Сакия, «Новая история Японского архипелага, раскрытая в результате междисциплинарных исследований ДНК, археологии и языка» (Bensei Publishing, 2009) (на японском языке)
  40. ^ Тангарадж К., Сингх Л., Редди А.Г., Рао В.Р., Сегал С.С., Андерхилл П.А., Пирсон М., Фрейм И.Г., Хагельберг Э. (январь 2003 г.). «Генетическое сходство жителей Андаманских островов, исчезающей человеческой популяции» . Современная биология . 13 (2): 86–93. дои : 10.1016/S0960-9822(02)01336-2 . ПМИД   12546781 . S2CID   12155496 .
  41. ^ «FamilyTreeDNA - Проект гаплогруппы Y-ДНК D» .
  42. ^ Кордо Р., Вайс Г., Саха Н., Стоункинг М. (август 2004 г.). «Северо-восточный индийский путь: барьер или коридор для миграции людей?» . Молекулярная биология и эволюция . 21 (8): 1525–33. дои : 10.1093/molbev/msh151 . ПМИД   15128876 .
  43. ^ Чандрасекар А., Сахеб С.Ю., Гангопадьяя П., Гангопадьяя С., Мукерджи А., Басу Д., Лакшми Г.Р., Сахани АК, Дас Б., Баттачарья С., Кумар С., Ксавиур Д., Сан Д., Рао В.Р. (2007). «Подпись вставки YAP в Южной Азии». Анналы биологии человека . 34 (5): 582–6. дои : 10.1080/03014460701556262 . ПМИД   17786594 . S2CID   11860142 .
  44. ^ Редди Б.М., Лангстих Б.Т., Кумар В., Нагараджа Т., Редди А.Н., Мека А., Редди А.Г., Тангарадж К., Сингх Л. (ноябрь 2007 г.). «Австро-азиатские племена Северо-Восточной Индии обеспечивают недостающую до сих пор генетическую связь между Южной и Юго-Восточной Азией» . ПЛОС ОДИН . 2 (11): е1141. Бибкод : 2007PLoSO...2.1141R . дои : 10.1371/journal.pone.0001141 . ПМК   2065843 . ПМИД   17989774 .
  45. ^ 23andme необработанные данные
  46. ^ Гаплогруппа D Y-ДНК и ее субклады - 2019 г.
  47. ^ Гаплогруппа D Y-ДНК и ее субклады - 2014 г.
  • Андерхилл, Пенсильвания, Кивисилд Т (2007). «Использование структуры популяции Y-хромосомы и митохондриальной ДНК для отслеживания миграций человека». Ежегодный обзор генетики . 41 : 539–64. дои : 10.1146/annurev.genet.41.110306.130407 . ПМИД   18076332 . S2CID   24904955 .

Источники таблиц преобразования

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы, связанные с гаплогруппой D Y-ДНК .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Haplogroup_D-M174&oldid=1235259046"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 73ff002ca3dcbc1fb4c99f6de875945a__1721294280
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/73/5a/73ff002ca3dcbc1fb4c99f6de875945a.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Haplogroup D-M174 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)