✖


Jump to content

Обычный страус

Edit links
(Перенаправлено из общего страуса )

Обычный страус
Южноафриканская ( S. C. Australis ) мужчины (слева) и женщины
Научная классификация Измените эту классификацию
Домен: Эукариота
Королевство: Животное
Филум: Chordata
Сорт: Птица
Infraclass: Palaeognathae
Заказ: Struthioniformes
Семья: Struthionidae
Род: Struthio
Разновидность:
S. Camel
Биномиальное название
Страус верблюд
Подвид [ 3 ]
Struthio Карта распределения
  C. верблюд    С. С. Австралис
  С. С. Массайкус    S. molybdophanes

Обычный страуси ( Struthio Camelus ), или просто страус , представляет собой вид родом безлетной птицы, из определенных крупных областей Африки. Это один из двух существующих видов страусов, единственных живых членов рода Struthio в порядке потита птиц. Другим является сомалийский страус ( Struthio Molybdophanes ), который был признан отдельным видом Birdlife International в 2014 году, ранее считавшимся отличительным подвидом страуса. [ 3 ] [ 4 ]

Общий страус принадлежит к порядку Struthioniformes . Struthioniformes ранее содержали все катиты, такие как киви , эму , RHEAS и Cassowaries . Тем не менее, недавний генетический анализ показал, что группа не является монофилетической, поскольку она является парафилетическим по отношению к Tinamous , поэтому страусы теперь классифицируются как единственные члены порядка. [ 5 ] [ 6 ] Филогенетические исследования показали, что это родственная группа для всех других членов Palaeognathae , и, следовательно, вылеченные Tinamous являются сестринской группой для вымершего MOA . [ 7 ] [ 8 ] Он отличительна по своему внешнему виду, с длинной шеей и ногами и может длиться долгое время со скоростью 55 км/ч (34 миль в час) [ 9 ] с короткими всплесками до 70 км/ч (43 миль в час), [ 10 ] самая быстрая скорость земли у любой птицы. [ 11 ] Общий страус является крупнейшим живым видом птиц и крупнейшим живым динозавром . [ 12 ] Он откладывает самые большие яйца любой живой птицы (вымершая гигантская птица слона ( Aepyornis Maximus ) из Мадагаскара и гигант Юа -Айленда ( Dinornis robustus ) Новой Зеландии, отложенные большие яйца). Острицы являются самыми опасными птицами на планете, в среднем два -три смерти регистрируются каждый год в Южной Африке . [ 13 ]

Диета общего страуса состоит в основном из растительного вещества, хотя она также питает беспозвоночные и небольшие рептилии. Он живет в кочевых группах от 5 до 50 птиц. При угрозе страуса либо прячутся, лежа на земле, либо убегает. Если он загнал в угол, он может атаковать с ударом своих мощных ног. Паттерны спаривания различаются по географическому региону, но территориальные мужчины борются за гарем от двух до семи женщин.

Общий страус выращивается по всему миру, особенно для его перьев, которые являются декоративными и также используются в качестве пера . Его кожа используется для кожаных изделий, а его мясо продается на коммерческих целях, с его худостью - общая маркетинговая точка. [ 10 ]

Описание

[ редактировать ]

Общий страус является самой большой и тяжелой живой птицей. Мужчины стоят от 2,1 до 2,75 м (от 6 футов от 11 до 9 футов 0 дюймов) высотой и весом от 100 до 130 кг (от 220 до 290 фунтов), тогда как женщины составляют от 1,75 до 1,9 м (от 5 футов 9 на 6 футов 3 дюйма) высокий и весите от 90 до 120 кг (от 200 до 260 фунтов). [ 14 ] В то время как исключительные мужские страусы (в назначенных подвиде) могут весить до 156,8 кг (346 фунтов), некоторые образцы в Южной Африке могут весить только от 59,5 до 81,3 кг (от 131 до 179 фунтов). [ 15 ] Новые цыплят в цвете , с темно -коричневыми пятнами. [ 16 ] Через три месяца они начинают получать свое оперение юношеских, которое неуклонно заменяется взрослым оперением в течение второго года. В четыре или пять месяцев они уже примерно вдвое меньше взрослой птицы, и через год они достигают роста взрослого, но не до тех пор, пока им не исполнится 18 месяцев, они будут так же тяжелыми, как и их родители. [ 14 ]

Перья взрослых мужчин в основном черные, с белыми праймериз и белым хвостом. Тем не менее, хвост одного подвида - бафф. Женщины и молодые мужчины серовато-коричневые и белые. Голова и шея как мужских, так и женских страусов почти голые, с тонким слоем вниз . [ 17 ] [ 16 ] Кожа шеи и бедер женщины розовато -серая, в то время как мужчины серо -розовые или розовые зависят от подвида. [ 16 ]

  • Перья головки - тонкий слой вниз.
    Перья головки - тонкий слой вниз.
  • Длинные ресницы защищают глаза.
    Длинные ресницы защищают глаза.
  • Ноги часто отсутствуют гвоздь на внешнем носке.
    Ноги часто отсутствуют гвоздь на внешнем носке.
  • Череп
    Череп
  • Когти на крыльях
    Когти на крыльях
  • Скелет страуса
  • Мужчина, Намибия
    Мужской бег, Намибия

Длинная шея и ноги держат голову до 2,8 м (9 футов 2 дюйма) над землей, и их глаза, как говорят, являются самым большим из всех земельных позвоночных - 50 мм (2,0 дюйма) в диаметре [ 18 ] - Помогает им увидеть хищников на большом расстоянии. Глаза затенены от солнечного света сверху. [ 19 ] [ 20 ] Тем не менее, голова и счет относительно малы для огромных размеров птиц, причем счет составляет от 12 до 14,3 см (от 4,7 до 5,6 дюйма). [ 10 ]

Их кожа варьируется по цвету в зависимости от подвида, причем некоторые из них имеют легкую или темно -серую кожу, а другие имеют розовую или даже красноватую кожу. Сильные ноги общего страуса не являются обнаженными и демонстрируют голую кожу, с лапкой (самая низкая вертикальная часть ноги) покрыта в чешуйках: красный у мужчин, черный в самке. Тарс . общего страуса является самой большой из всех живых птиц, длиной от 39 до 53 см (от 15 до 21 дюйма) [ 10 ] Птица дидактиль , имея всего два пальца носка на каждой ноге (большинство птиц имеют четыре), а гвоздь на большем, внутреннем носке напоминает копыто . У внешнего пальца нет гвоздя. [ 21 ] Уменьшенное количество пальцев ног - это адаптация, которая, по -видимому, помогает в беге, полезной для отказа от хищников. Обычные страусы могут работать со скоростью более 70 км/ч (43 миль в час) и могут покрывать от 3 до 5 м (от 9,8 до 16,4 фута) одним шагом. [ 22 ] Крылья достигают пролета около 2 м (6 футов 7 дюймов), а измерение аккордов крыла составляет 90 см (35 дюймов) примерно в том же размере, что и для самых больших летающих птиц. [ 10 ]

В перьях не хватает крошечных крючков, которые связывают гладкие внешние перья летающих птиц, и поэтому мягкие и пушистые и служат изоляцией. Обычные страусы могут переносить широкий спектр температур. В большей части их среды обитания температура варьируется до 40 ° C (72 ° F) между ночью и ночью. Их контроль температуры частично зависит от поведенческой терморегуляции. Например, они используют свои крылья, чтобы покрыть обнаженную кожу верхних ног и флангов, чтобы сохранить тепло, или оставляют эти области обнаженными для выделения тепла. Крылья также функционируют как стабилизаторы, чтобы обеспечить лучшую маневренность при запуске. Тесты показали, что крылья активно участвуют в быстрого торможения, поворота и зигзагских маневров. [ 23 ] У них есть 50–60 перьев хвоста, а их крылья имеют 16 первичных, четырехлушных и 20–23 вторичных перьев. [ 10 ]

общего страуса Грубовая грудина плоская, не хватает киля , к которому мышцы крыльев прикрепляются к летающим птицам. [ 24 ] Клюв . плоский и широкий, с округлым наконечником [ 17 ] Как и все ратиты , страус не имеет урожая , [ 25 ] И в нем также не хватает желчного пузыря [ 26 ] и Caecum составляет 71 см (28 дюймов). В отличие от всех других живых птиц, общий страус выделяет мочу отдельно от фекалий. [ 27 ] Все остальные птицы хранят мочу и фекалии, объединенные в копродеме , но страус хранит фекалии в терминальной прямой кишке. [ 27 ] У них также есть уникальные лобковые кости , которые сливаются, чтобы держать свою кишку. В отличие от большинства птиц, у мужчин есть копуляторный орган , который выдвигается и длиной 20 см (7,9 дюйма). Их небо отличается от других катитов тем, что спеноиды и неболоты не связаны. [ 10 ]

Таксономия

[ редактировать ]

Общий страус был первоначально описан Карлом Линнеусом из Швеции в его работе 18-го века, Systema Naturae под его нынешним биномиальным названием . [ 28 ] Его род получен из позднего латинского Struthio, означающего «страус». Конкретное название-это намек на «Strouthokamelos» древнегреческое название для страуса, что означает верблюжье-воробь, [ 29 ] термин «верблюда», относящийся к его сухой среде обитания. [ 30 ] Στρουθοκάμηλος по -прежнему является современным греческим названием для страуса.

Общий страус принадлежит к инфракланым палеганам, обычно известным как катиты . Другие члены включают Rheas , Emus , Cassowaries , MOA , Kiwi , слоны птиц , Tinamous .

Подвид

[ редактировать ]

Четыре подвида признаны:

Подвиды общего страуса
Подвид Описание Изображение
Острих Северной Африки ( S. C. Camelus ), также известный как шеей страус с красной Живет в Северной Африке. Исторически это был самый распространенный подвид, начиная от Эфиопии и Судана на востоке по всему Сахелю [ 31 ] Сенегалу Египта и Мавритании на Западе и на север до и южного Марокко соответственно. Теперь он исчез из больших частей этого диапазона, [ 32 ] И это остается только в шести из 18 стран, где это первоначально произошло, что привело к тому, что некоторые считают его критической угрозой . [ 33 ] Это самый большой подвид, на высоте 2,74 м (9 футов 0 дюймов) и до 154 кг (340 фунтов) веса. [ 34 ] Шея розовато-красная, оперение мужчин черно-белое, а оперение женщин серое. [ 34 ]
Острие Южной Африки ( S. C. Australis ), также известный как страус с черной шеей , страус или южный страус Найден к югу от рек Замбези и Кунене . Он выращивается из -за его мяса, кожи и перьев в маленькой зоне Кару в провинции Кейп . [ 35 ]
Масай ( с ​ . страус ​ У него есть несколько маленьких перьев на голове, а шея и бедра розовые. В течение сезона спаривания шея и бедра мужчины становятся ярче. Его диапазон по существу ограничен южной Кении и Восточной Танзанией [ 31 ] и Эфиопия и части южного Сомали . [ 34 ]
Аравийский страус († S. C. Syriacus ), также известный как сирийский страус или страус Ближнего Востока. Ранее был очень распространен на Аравийском полуострове , Сирия , [ 31 ] Ирак и Израильский Негев ; [ 36 ] Это стало вымершим примерно в 1966 году.
  • Западная Азия: Иран, Ирак, Израиль, Иордан, Кувейт, Оман, Катар, Саудовская Аравия, Сирия, Объединенные Арабские Эмираты и Йемен
Сомалийский страус
Разновидность Описание Изображение
Сомалийский страус ( S. molybdophanes ), также известный как страус с голубым шером Найден в южной части Эфиопии , северо -восточной Кении и Сомали . [ 31 ] Шея и бедра серо-голубые, и в течение сезона спаривания шея и бедра мужчины становятся ярче и голуче. Самки более коричневые, чем у других подвидов. [ 34 ] Обычно это живет парами или одинокими, а не в стаях. Его диапазон перекрывается с S. c. Massaicus в северо -восточной Кении. [ 34 ]

Некоторые анализы показывают, что сомалийский страус теперь считается полным видом; Проект Tree of Life , Контрольный список Clements of Birds of World , Birdlife International и Всемирный список птиц IOC признают его как другой вид. Несколько властей, в том числе Говард и Мур, полный контрольный список птиц мира , не признают его отдельным. [ 4 ] [ 37 ] митохондриальной ДНК Сравнения гаплотипов предполагают, что оно расходилось от других страусов не совсем 4 млн. Миа из -за формирования восточноафриканского раскола . Гибридизация с подвидом, которые развивались на юго -западе его диапазона, S. c. Massaicus , по -видимому, был предотвращено в значительном масштабе путем экологического разделения; Сомалийский страус предпочитает кустарники, где он просматривает растительность среднего уровня для еды, в то время как страус масаи, как и другие подвиды, пастбительную птицу открытой саванны и среды обитания Миомбо . [ 38 ]

Население из Рио -де -Оро было когда -то отделено как Struthio Camelus spatzi, потому что его поры яичной скорлупы были формированы как слеза, а не круглые. Поскольку существует значительное различие этого характера, и между этими птицами и прилегающими популяциями S. c. Camelus , разделение больше не считается действительным. [ 39 ] [ 40 ] Тем не менее, исследование, в котором анализируется посткраниальный скелет всех живых и недавно вымерших видов и подвидов страусов, по -видимому, подтверждалось S. c. Спатци на основе его уникальных скелетных пропорций. [ 41 ] Это население исчезло во второй половине 20 -го века. Были сообщения 19-го века о существовании небольших страусов в Северной Африке; Они называются страусом Леваилланта ( Struthio Bidactylus ), но остаются гипотетической формой, не подтвержденной материальными доказательствами. [ 42 ]

Распределение и среда обитания

[ редактировать ]

Обычные страусы, ранее занимавшие Африку, север и юг Сахары , Восточной Африки, Африки к югу от пояса тропического леса и большей части Малой Азии . [ 10 ] Сегодня общие страусы предпочитают открытую землю и являются родными для саванны и Сахеля Африки, как к северу, так и к югу от экваториальной лесной зоны. [ 43 ] В Юго-Западной Африке они населяют полувидительную или истинную пустыню. Обычные страусы в Австралии создали дикие населения. [ 1 ] [ 44 ] Аравийские страусы на Ближнем и Ближнем Востоке охотились до исчезновения к середине 20 -го века. Попытки вновь ввести общего страуса в Израиль потерпели неудачу. [ 36 ] Иногда наблюдались общие страусы, обитающие на островах на архипелаге Дахлака , в Красном море недалеко от Эритреи .

Исследования, проведенные Институтом палеоботании Бирбала Сахни в Индии, показали, что молекулярные доказательства того, что страусы жили в Индии 25 000 лет назад. Тесты ДНК на окаменелых яичных скорлупе, извлеченных из восьми археологических мест в штатах Раджастхан, Гуджарат и Мадхья -Прадеш, обнаружили 92% генетического сходства между яичными скорлупами и североафриканским страусом, поэтому они могли быть довольно отдаленными родственниками. [ 45 ] [ 46 ]

Острицы выращивают в Австралии. Однако многие сбежали, и дикие страусы теперь бродят по австралийской аутбэке . [ 47 ]

Поведение и экология

[ редактировать ]
Пара "танцы"
Две птицы "танцы"
Duration: 33 seconds.
Сон, с непонятным соном и медленной волны этапами [ 48 ]

Обычные страусы обычно проводят зимние месяцы в парах или в одиночку. Только 16 процентов общих наблюдений страусов были более двух птиц. [ 10 ] Во время сезона размножения, а иногда во время экстремальных периодов без дождя страусы живут в кочевых группах от пяти до 100 птиц (во главе с главной курицей), которые часто путешествуют вместе с другими пасущихся животными, такими как зебра или антилопы . [ 43 ] Острицы суточные , но могут быть активными в лунные ночи. Они наиболее активны рано и поздно днем. [ 10 ] Мужская общая территория страуса составляет от 2 до 20 км 2 (0,77 и 7,72 кв. МИ). [ 16 ]

Большая группа из около 30 страусов собралась в национальном парке Найроби, Кения.

С их острым зрением и слухом, обычные страусы могут почувствовать, как хищники, такие как львы издалека. Когда они преследуют хищник, они, как известно, достигают скорости свыше 70 км/ч (43 миль в час), [ 10 ] или, возможно, 80 км/ч (50 миль в час) [ 49 ] и может поддерживать устойчивую скорость 50 км/ч (31 миль в час), что делает общий страус самым быстрым двуногим животным в мире. [ 50 ] [ 51 ] Когда лежат и прячусь от хищников, птицы лежат головы и шеи плоскими на землю, заставляя их выглядеть как насыпь земли на расстоянии, которым помогает тепловая дымка в их горячей, сухой среде обитания. [ 52 ] [ 53 ]

Когда они угрожали, общие страусы убегают, но они могут привести к серьезным травмам и смерти с ударами от своих мощных ног. [ 43 ] Их ноги могут всего лишь ударить. [ 54 ] Удар от страуса может дать 225 кгр (2210 н; 500 фунтов). [ 55 ]

Кормление

[ редактировать ]

Они в основном питаются семенами, кустарниками, травой, фруктами и цветами; [ 10 ] [ 16 ] Иногда они также едят насекомых, таких как саранча , небольшие рептилии, такие как ящерицы, и иногда животные остаются плотоядными хищниками. [ 43 ] Не имея зубов, они глотают гальку, которые действуют как гастролиты, чтобы измельчить пищу в желудце . При употреблении в еде они наполнят свою пищевую пищеводу, которая, в свою очередь, передает пищевод в виде мяча, называемого болюсом . Болюс может быть до 210 мл (7,4 Imp Fl Oz; 7,1 US Fl Oz). Проходя через шею (нет урожая ), еда попадает в желудок и работает над вышеупомянутой галькой. Gizzard может содержать до 1300 г (46 унций), из которых до 45% может быть песок и галька. [ 16 ] Обычные страусы могут пройти без питья в течение нескольких дней, используя метаболическую воду и влагу в проглатываемых растениях, [ 56 ] Но они наслаждаются жидкой водой и часто принимают ванны там, где она доступна. [ 43 ] Они могут выжить, потеряв до 25% своего массы тела за счет обезвоживания . [ 57 ]

Спаривание

[ редактировать ]
Резерв в зоне охраны Нгонгоро
С яйцами

Обычные страусы становятся сексуально зрелыми , когда им от 2 до 4 лет; Женщины созревают примерно на шесть месяцев раньше, чем мужчины. Как и в случае с другими птицами, человек может воспроизводить несколько раз в течение своей жизни . Сезон спаривания начинается в марте или апреле и заканчивается когда -то до сентября. Процесс спаривания отличается в разных географических регионах. Территориальные мужчины, как правило, бум (раздувая их шею) в защиту своей территории и гарема из двух -семи кур; [ 58 ] Успешный мужчина может тогда спариваться с несколькими женщинами в этом районе, но сформирует лишь парусную связь с «главной» женщиной. [ 58 ]

Петух выступает с его крыльями, чередующиеся биты крыла, пока он не привлечет партнера. Они пойдут в зону спаривания, и он сохранит конфиденциальность, откинув всех злоумышленников. Они пасутся до синхронизации их поведения, тогда кормление станет вторичным, и процесс приобретает ритуальный вид. Затем член снова взволнован кладет альтернативные крылья и начнет топкать по земле своим счетом. Затем он насильственно взлетит свои крылья, чтобы символически очистить гнездо в почве. Затем, в то время как курица проводит круг вокруг него с опущенными крыльями, он запустит голову спиральным движением. Она упадет на землю, и он будет подняться для совокупления. [ 10 ] Обычные страусы, полностью воспитанные людьми, могут направлять свое поведение ухаживания не на других страуса, а на их человеческих хранителей. [ 59 ]

  • Только 15% выживших цыплят достигают 1 года.
    Только 15% выживших цыплят достигают 1 года.
  • Стоящий цыпочка страуса
    Птенца
  • Цыпочка, недавно вылупилась из яйца
    Недавно вылупился из яйца
  • Курица с цыпочками
    Курица с цыпочками
  • Женские инкубации яиц в мелком гнезде на земле
    Женские инкубирующие яйца
  • Гнездо
    Гнездо
Яйцо
Жареное яйцо

Распространенный страус самка откладывает свои оплодотворенные яйца в одно коммунальное гнездо, простая яма, от 30 до 60 см (от 12 до 24 дюймов) глубиной и шириной 3 м (9,8 фута), шириной, [ 60 ] Соскребают в земле мужчиной. Доминирующая самка откладывает свои яйца сначала; Когда пришло время покрыть их для инкубации, она отбрасывает дополнительные яйца от более слабых женщин, оставляя около 20 в большинстве случаев. [ 10 ] Женщина -общая страус может отличить свои яйца от других в общинном гнезде. [ 61 ] Страусные яйца являются самыми большими из всех яиц, [ 62 ] Хотя они на самом деле являются самыми маленькими яйцами по сравнению с размером взрослой птицы - в среднем они составляют 15 см (5,9 дюйма) длиной 13 см (5,1 дюйма) и весят 1,4 кг (3,1 фунта), более 20 раз превышают вес яйца курицы и всего от 1 до 4% размера самки. [ 63 ] Они глянцевые кремовые, с толстыми раковинами, отмеченными небольшими ямами. [ 24 ]

Яйца инкубируются женщинами днем, а мужчины ночью. Это использует окраску двух полов, чтобы избежать обнаружения гнезда. Женщина с песком смешивается с песком, в то время как черный мужчина почти не обнаруживается ночью. [ 24 ] Инкубационный период составляет от 35 до 45 дней, что довольно короткое по сравнению с другими катитами . Считается, что это так из -за высокой скорости хищничества. [ 63 ] Как правило, мужчина защищает мысли и учит их кормить, хотя мужчины и женщины сотрудничают в выращивании цыплят. Менее 10% гнезд переживают 9-недельный период укладки и инкубации, а из выживших цыплят только 15% из них выживают до 1 года. [ 16 ] Однако среди тех общих страусов, которые выживают до взрослой жизни, этот вид является одним из самых длинных видов птиц. Обычные страусы в неволе дожили до 62 лет и 7 месяцев. [ 64 ]

Хищники

[ редактировать ]
Молодая женщина преследуется гепардом

Будучи безлеточным видом в богатой биозоне африканской саванны, общий страус сталкивается с различными грозными хищниками на протяжении всего своего жизненного цикла. Животные, которые охотятся на страуса всех возрастов, могут включать гепардов , львов , леопардов , африканских охотничьих собак и пятнистых гиен . [ 10 ] Хищники гнезд и молодых общих страусов включают шакалов , различные птицы добычи , Warthogs , Mongoose и египетские стервятники . [ 58 ] [ 65 ] Известно, что египетские стервятники швыряют камни в страусные яйца, чтобы взломать их, чтобы они могли съесть свое содержимое. [ 66 ]

Из -за давления хищничества общие страусы имеют много антипредаторов. Хотя они могут сделать грозные удары, они используют свое большое зрение и скорость, чтобы бежать от большинства своих хищников. [ 67 ] Поскольку страусы, которые обнаружили хищников, практически невозможно поймать, большинство хищников попытаются засадить ничего не подозревающую птицу, используя препятствующую растительность или другие объекты. [ 58 ] Некоторые страусы кормают с другими страусами или млекопитающими, такими как Wildbeestes и зебры, для более эффективного обнаружения хищников. [ 68 ] [ 34 ] Если гнездо или молодым угрожают, или оба или оба родителя могут отвлечься, симулируя травму. [ 63 ] Тем не менее, они могут иногда яростно сражаться с хищниками, особенно когда цыплят защищаются, и способны убивать людей, гиен и даже львов в таких противостояниях. [ 51 ] [ 69 ] [ 70 ] [ 71 ] В некоренных районах, особенно на страусных фермах в Северной Америке, взрослые страусы не имеют известных врагов из-за их большого размера, пугающего присутствия и поведения, сходного с поведением заросших охранных собак; с случаями, когда они атакуют и обезглавили койотов в один раз. [ 72 ]

Обычно охота на страус осуществляется коалициями мужского гепарда в регионе Калахари ночью, когда бдительность страуса менее эффективна. [ 73 ] исключительная коалиция, состоящая из трех восточноафриканских гепардов . Гепарды в других регионах редко охотятся на страусы, но в Кении была зарегистрирована [ 74 ] [ 75 ] Точно так же львы охотятся на страусы в основном в регионе Калахари, а не в других регионах, или принимают страусы, как лишь небольшой процент их добычи. [ 74 ] В целом, из -за их скорости, бдительности и, возможно, опасного удара, большинство хищников обычно избегают страуса, включая львов, леопардов, диких собак и гепардов. [ 76 ] [ 77 ] [ 78 ] [ 79 ] Несмотря на родительскую помощь, 90% типичны для смертности в цыпочках, большинство из которых вызвано хищничеством. [ 71 ]

Физиология

[ редактировать ]

Дыхание

[ редактировать ]

Анатомия

[ редактировать ]
Схематическое расположение воздушных мешочков

Морфология общего страусного легкого указывает на то, что структура соответствует структуре других видов птиц , но все еще сохраняет части его примитивных видов птиц, катита , структуры. [ 80 ] Открытие для дыхательного пути начинается с полости гортани , лежащей сзади от хоанаэ в полости промежутки . [ 81 ] Затем кончик языка лежит вперед от хоанаэ, за исключением дыхательного пути носа из полости щека. [ 81 ] Трахея лежит вентрально к шейным позвонкам, простирающимся от гортани до сиринкса , где трахея входит в грудной клетку , делясь на два первичных брончи , по одному на каждое легкое, в котором они продолжаются непосредственно, чтобы стать Месобронхи. [ 81 ] Десять различных воздушных мешков прикрепляются к легким, чтобы сформировать области для дыхания. [ 81 ] Наиболее задние воздушные мешки (брюшная и пост-туракационная) отличаются тем, что правый брюшной воздушный мешок относительно мал, лежащий справа от брыжевания и дорсально к печени. [ 81 ] В то время как левый животный воздушный мешок большой и лежит слева от брыжевания. [ 81 ] Соединение от основного мезобрончи с более передчными воздушными мешками, включая межпулярные , боковые клавикулярные и преоракальные мешки, известные как область Вентробрончи. В то время как каудальный конец Месобронха ветвет в несколько Дорсобрончи. Вместе Ventrobronchi и Dorsobronchi соединены внутрипользуничными дыхательными путями, Parabronchi , которые образуют аркадную структуру внутри легкого, называемое палеопульмо. Это единственная структура, обнаруженная у примитивных птиц, таких как катиты. [ 81 ]

У Syrinx есть простые мышцы. Единственные звуки, которые могут быть произведены, - это рев и шипение.

Самые большие воздушные мешки, обнаруженные в дыхательной системе,-это посттоккальная область, в то время как другие уменьшаются по размеру соответственно, межпулярные (непарные), брюшной, до-таракации и боковых клавикулярных мешков. [ 82 ] У взрослого общего страусного легкого не хватает соединительной ткани, известной как межпарапронхиальная септа, которая придает силу не совпадающего птичьего легкого у других видов птиц. Из -за этого отсутствия соединительной ткани, окружающей парабонхи и прилегающего парабонхиального просвета, они обмениваются капиллярами крови или аваскулярными эпителиальными пластинами. [ 80 ] Как и млекопитающие, легкие страуса содержат изобилие ячеек типа II на сайтах газообмена; Адаптация для предотвращения коллапса легких во время небольших изменений объема. [ 80 ]

Функция

[ редактировать ]

Общий страус - это эндотерма и сохраняет температуру тела 38,1–39,7 ° C (100,6–103,5 ° F) в его экстремальных температурных условиях, таких как тепло в области саванны и пустынных областей Африки. [ 83 ] Острих использует свою дыхательную систему через костюм для вентиляции, а не диафрагмальный насос, как видно у большинства млекопитающих. [ 81 ] Таким образом, они способны использовать серию воздушных мешков, соединенных с легкими . Использование воздушных мешков образует основу для трех основных дыхательных характеристик птиц:

  1. Воздух способен непрерывно течь в одном направлении через легкое, что делает его более эффективным, чем легкие млекопитающих.
  2. Он предоставляет птицам большой остаточный объем, позволяя им дышать гораздо медленнее и глубоко, чем млекопитающее той же массы тела.
  3. Он обеспечивает большой источник воздуха, который используется не только для газообразного обмена, но и для передачи тепла путем испарения. [ 81 ]
Портрет страуса, показывающий свои большие глаза и длинные ресницы, его плоский, широкий клюв и ноздри

Вдыхание начинается во рту и ноздри, расположенные в передней части клюва. Затем воздух протекает через анатомическое мертвое пространство очень сосудистой трахеи ( ок. 78 см (31 дюйм)) и обширную бронхиальную систему, где он дополнительно проводится в задние воздушные мешки. [ 84 ] Воздушный поток через парабонхи палеопульмо находится в том же направлении к Дорсобрончи во время вдохновения и истечения срока действия. Вдохновленный воздух движется в дыхательную систему в результате расширения полости брюшной полости торако; контролируется вдохновляющими мышцами . Во время срока действия кислород, бедный воздух, протекает к передним воздушным мешкам [ 82 ] и исключен действием мышц выдоха . Обычные воздушные мешки страуса играют ключевую роль в дыхании, поскольку они являются емкостьми и увеличивают площадь поверхности (как описано в принципе FICK ). [ 84 ] Богатый кислородом воздух течет однонаправленно на дыхательной поверхности легких; Обеспечение крови, которая имеет поток перекрестного течения с высокой концентрацией кислорода. [ 84 ]

Чтобы компенсировать большое «мертвое» пространство, у обычной страусильной трахеи не хватает клапанов, чтобы обеспечить более быстрый поток воздуха вдоха. [ 85 ] Кроме того, общая способность легкого дыхательной системы (включая легкие и десять воздушных мешочков) страуса 100 кг (220 фунтов) составляет около 15 л (920 куб . (73–92 куб). [ 82 ] [ 85 ] Приливный объем удваивается, что приводит к 16-кратному увеличению вентиляции. [ 81 ] В целом, дыхание страуса можно рассматривать как систему высокой скорости низкого давления. [ 82 ] В состоянии покоя существует небольшая разница давления между воздушными мешками страуса и атмосферой, что указывает на одновременное заполнение и опорожнение воздушных мешочков. [ 85 ]

Увеличение частоты дыхания от низкого диапазона до высокого диапазона внезапно и происходит в ответ на гипертермию . Птицам не хватает пота, поэтому, когда они находятся под напряжением из -за тепла, они в значительной степени полагаются на увеличение испарения из дыхательной системы для теплопередачи. Это повышение частоты дыхания , однако, не обязательно связано с большей скоростью потребления кислорода. [ 81 ] Следовательно, в отличие от большинства других птиц, общий страус способен рассеивать тепло через задыхание, не испытывая дыхательного алкалоза , модифицируя вентиляцию дыхательной среды. Во время гиперпнои страусы брюки с дыхательной скоростью 40–60 циклов в минуту по сравнению с их скоростью покоя 6–12 циклов в минуту. [ 82 ] Горячая, сухая и влага, в которой отсутствуют свойства общей дыхательной среды, влияют на скорость диффузии кислорода ( закон Генри ). [ 84 ]

Обычные страусы развиваются посредством интуированного ангиогенеза , механизма образования кровеносных сосудов , характеризующих многие органы. [ 80 ] Он не только участвует в расширении сосудистой сети, но и в ангиоаптации [ 86 ] судов для удовлетворения физиологических требований. [ 80 ] Использование таких механизмов демонстрирует увеличение более поздних стадий развития легких , наряду с сложной сосудистой сетью парабонхиальной сосудистой сети и переориентации капилляров крови газообмена для установления системы перекрестной точки на барьере крови и газа. [ 80 ] Барьер крови -газой (BGB) их легких ткани густой. Преимущество этого толстого барьера может быть защита от повреждения большими объемами кровотока во время активности, таких как бег, [ 87 ] Поскольку воздух накачивается воздушными мешками, а не самим легким. В результате капилляры в парабончи имеют более тонкие стены, что позволяет более эффективному газообразному обмену. [ 81 ] В сочетании с отдельными легочными и системными системами кровообращения это помогает уменьшить нагрузку на BGB. [ 80 ]

Циркуляция

[ редактировать ]

Анатомия сердца

[ редактировать ]

Обычное страусильное сердце - это закрытая система, сократительная камера. Он состоит из миогенной мышечной ткани, связанной с особенностями сокращения сердца. Существует двойной план циркуляции, обладающий как легочной схемой , так и системной схемой. [ 84 ]

Сердце общего страуса имеет сходные черты с другими видами птиц, например, наличие сердечного сердца в конически и охватываемой слоем перикарда . [ 88 ] Кроме того, сходство также включает в себя больший правый объем атриума и более толстый левый желудочек для выполнения системной схемы . [ 88 ] Сердце страуса имеет три особенности, которые отсутствуют у родственных птиц:

  1. Правый атриовентрикулярный клапан фиксируется на межпредсказурной перегородке с помощью густого мышечного запаса, который предотвращает обратное движение крови в атриум, когда желудочковая систола . происходит [ 88 ] В птице этот клапан связан только короткой перегородкой. [ 88 ]
  2. Легочные вены прикрепляются к левому атриуму отдельно, а также отверстие в легочных венах разделяется перегородкой. [ 88 ]
  3. Полосы модератора , полные волокон Пуркинье , встречаются в разных местах в левом и правом желудочках. [ 88 ] Эти полосы связаны с сокращениями сердца и предполагают, что это различие приводит к тому, что левый желудочек усердно сжимается, чтобы создать больше давления для завершенного кровообращения вокруг тела. [ 88 ]

Положение атриовентрикулярного узла отличается от другой птицы. Он расположен в эндокарде поверхности предсердий правого атриовентрикулярного клапана. Он не покрывается соединительной тканью, которая характерна для анатомии сердца позвоночных. Он также содержит меньше миофибриллов , чем обычные клетки миокарда. AV -узел соединяет предсердные и желудочковые камеры. Он функционирует, чтобы переносить электрический импульс из предсердия в желудочек. По общему взгляду, клетки миокарда имеют большие плотно упакованные хромосомы в ядре. [ 89 ]

артерии Коронарные начинаются в правой и левой аорте и обеспечивают кровь сердечной мышце аналогично большинству других позвоночных. [ 90 ] Другие домашние птицы, способные к полету, имеют три или более коронарных артерий, которые поставляют кровь в сердечную мышцу. Кровяное снабжение коронарными артериями создается, начиная с большой ветви над поверхностью сердца. Затем он движется вдоль коронарной канавки и продолжается в ткани, как межпредвзятые ветви к вершине сердца . Атриация желудочки , . и перегородка поставляются из крови этим методом Глубокие ветви коронарных артерий, обнаруженных в тканях сердца, малы и обеспечивают межпреду и правый атриовентрикулярный клапан с питательными веществами крови для выполнения своих процессов. Международная артерия страуса невелика по размеру и исключительно обеспечивает кровь только к части левой ушной раковины и межпреднарежной перегородки . [ 39 ] [ 40 ]

Эти волокна Purkinje (P-волокна), обнаруженные в диапазонах модераторов Hearts, представляют собой специализированное волокно сердца мышц, которое заставляет сердце сокращаться. [ 91 ] Клетки Purkinje в основном обнаруживаются как в эндокарде, так и в субсокарде. [ 91 ] Синоатриальный узел показывает небольшую концентрацию волокон Purkinje, однако, продолжая через проводящий путь сердца, пачка его демонстрирует самое высокое количество этих волокон Purkinje. [ 91 ]

Композиция крови

[ редактировать ]

Количество эритроцитов на единицу объема в страусе составляет около 40% от человека человека; Тем не менее, эритроциты страуса примерно в три раза больше, чем эритроциты человека. [ 92 ] Аффинность кислорода в крови, известная как P 50 , выше, чем у людей, так и аналогичных птиц. [ 92 ] Причина этого снижения сродства кислорода связана с конфигурацией гемоглобина, обнаруженной в общей крови страуса. [ 92 ] общего страуса Тетрамер состоит из гемоглобина типа A и D, по сравнению с типичными тетрамерами млекопитающих, состоящими из гемоглобина типа A и B; Конфигурация гемоглобина D вызывает снижение сродства кислорода в месте дыхательной поверхности. [ 92 ]

Во время эмбриональной стадии гемоглобин Е. присутствует [ 93 ] Этот подтип увеличивает аффинность кислорода с целью транспортировки кислорода через аллантовую мембрану эмбриона. [ 93 ] Это может быть связано с высокой метаболической потребностью развивающегося эмбриона, поэтому высокая сродство кислорода служит для удовлетворения этого спроса. Когда цыпочка вылупляет гемоглобин E уменьшается, в то время как гемоглобин A и D увеличивают концентрацию. [ 93 ] Этот сдвиг в концентрации гемоглобина приводит к снижению сродства кислорода и увеличению значения р 50 . [ 93 ]

Кроме того, на значение P 50 влияет различные органические модуляторы. [ 93 ] В типичном RBC млекопитающего 2,3 - DPG вызывает более низкое сродство к кислороду. 2,3-DPG составляет приблизительно 42–47%клеток фосфата эмбрионального страуса. [ 93 ] Тем не менее, взрослый страус не имеет прослеживания 2,3-DPG. В месте 2,3-DPG, в котором страус использует полифосфаты инозитола (IPP), которые варьируются от 1–6 фосфатов на молекулу. [ 93 ] В отношении IPP, страус также использует АТФ для снижения сродства кислорода. [ 93 ] АТФ имеет постоянную концентрацию фосфата в клетке [ 93 ] -Около 31% в инкубационные периоды и упасть до 16–20% у 36-дневных цыплят. [ 93 ] Тем не менее, IPP имеет низкие концентрации, около 4%, общей концентрации фосфатов на эмбриональных стадиях, но концентрация IPP увеличивается до 60% от общего фосфата клетки. [ 93 ] Большая часть концентрации фосфатов переключается с 2,3-DPG на IPP, что позволяет предположить, что результат общего низкого сродства кислорода связан с этими различными полифосфатами. [ 93 ]

Что касается иммунологической адаптации, было обнаружено, что дикие общие страусы имеют выраженную неспецифическую защиту иммунитета, причем содержание крови отражает высокие значения лизосомы и клеток фагоцитов в среде. Это в отличие от одомашненных страусов, у которых в неволе высокая концентрация иммуноглобулиновых антител в их кровообращении, что указывает на приобретенную иммунологическую реакцию. Предполагается, что эта иммунологическая адаптивность может позволить этому виду иметь высокую скорость выживания в переменных условиях окружающей среды. [ 67 ]

Осморгуляция

[ редактировать ]

Физиологические проблемы

[ редактировать ]

Обычным страусом является ксерическое животное, из -за того, что оно живет в среде обитания, которые одновременно сухие и горячие. [ 84 ] Вода мало в сухой и горячей среде, и это представляет собой проблему для потребления воды страуса. Кроме того, страус является наземной птицей и не может летать, чтобы найти источники воды, что создает дальнейшую проблему. Из -за их размера общие страусы не могут легко избежать тепла окружающей среды; Тем не менее, они обезвоживают меньше, чем их маленькие коллеги птиц из -за их небольшой площади поверхности к объему . [ 94 ] Горячие, засушливые среды обитания создают осмотический стресс, такой как обезвоживание ответ общего страуса , которое запускает гомеостатический на Osmoregulate.

Обзор системы

[ редактировать ]

Общий страус хорошо приспособлен к горячей, засушливой среде посредством специализации экскреторных органов. Общий страус имеет чрезвычайно длинную и развитую толстую кишку - длину приблизительно 11–13 м (36–43 фута) - между копродемом и парным Caeca , длиной около 80 см (31 дюйм). [ 94 ] Также найдено хорошо развитое CAECA и в сочетании с прямой кишкой образует микробные ферментационные камеры, используемые для расщепления углеводов . [ 94 ] Катаболизм . углеводов производит около 0,56 г (8,6 г) воды, которую можно использовать внутри [ 84 ] Большая часть их мочи хранится в копродеме, а калыки отдельно хранятся в терминальной толстой кишке. [ 94 ] Копродеум расположен вентральным к терминальной прямой кишке и Urodeum (где открываются мочеточники ). [ 81 ] Найден между терминальной прямой кишкой и копродеем является сильным сфинктером. [ 81 ] Копродеум и клоака являются основными осморегуляторными механизмами, используемыми для регуляции и реабсорбции ионов и воды, или сохранения чистой воды. [ 81 ] Как и ожидалось у вида, населяющих засушливые регионы, обезвоживание вызывает снижение фекальной воды или сухих фекалий. [ 81 ] Считается, что это восстановление вызвано высоким уровнем альдостерона в плазме , что приводит к поглощению прямой кишки натрия и воды. [ 81 ] Также ожидается производство гиперосмотической мочи; Было обнаружено, что клоакальная моча составляет 800 мосмов . [ 81 ] Следовательно, соотношение U: P (моча: плазма) общего страуса больше. Диффузия воды в копродеум (где хранится моча) из плазмы через эпителий аннулируется. [ 81 ] Считается, что эта пустота вызвана толстой слизистой наслокой копродема. [ 81 ]

Обычные страусы имеют две почки , которые имеют шоколадный коричневый цвет, гранулированные по текстуре и лежат в депрессии в полости таза дорсальной стены. [ 95 ] Они покрыты брюшиной и слоем жира. [ 81 ] Каждая почка имеет длину около 300 мм (12 дюймов) шириной 70 мм (2,8 дюйма) и разделена на черепные , средние и каудальные секции большими венами. [ 81 ] Каудальная секция является самой большой, простирающейся в середину таза. [ 81 ] Мочеточники покидают вентральную каудомедиальную поверхность и продолжают каудально, около средней линии в отверстие уродея клоаки. [ 81 ] Хотя нет мочевого пузыря, расширенная сумка мочеточника хранит мочу до тех пор, пока она не будет секретироваться непрерывно от мочеточников до уродея до выпуска. [ 95 ]

Функция почек
[ редактировать ]

Обычные почки страуса довольно большие и поэтому способны содержать значительное количество растворенных веществ . Следовательно, обычные страусы пьют относительно большие объемы воды в день и выделяют щедрые количества высококонцентрированной мочи . Когда питьевая вода недоступна или отозвана, моча становится высококонцентрированной с мочевой кислотой и уратами . [ 81 ] Похоже, что общие страусы, которые обычно пьют относительно большое количество воды, имеют тенденцию полагаться на сохранение почек воды в системе почек, когда питьевая вода мало. никаких официальных подробных почечных исследований Хотя не было [ 96 ] На скорости потока ( Закон Пуазеиля ) и состав мочеточниковой мочи в страусе знание почечной функции основывалось на образцах мочи клоакальной мочи , а также образцах или количественных коллекциях аннулированной мочи . [ 81 ] Исследования показали, что количество потребления воды и обезвоживание влияет на осмоляльность в плазме и осмоляльность мочи в страусах различных размеров. Во время нормального состояния увлажнения почк молодые страусы, как правило, имеют измеренную осмоляльность плазмы 284 мосмы и осмоляльности мочи 62 мосма. Взрослые имеют более высокие показатели с осмоляльностью в плазме 330 мосмы и осмоляльности мочи 163 мосма. Осмоляльность как плазмы , так и мочи может измениться в отношении того, существует ли избыточное или истощенное количество воды, присутствующего в почках. Интересным фактом общих страусов является то, что когда вода свободно доступна, осмоляльность мочи может уменьшить до 60–70 мосмов , не теряя необходимые растворенные вещества из почек, когда избыточная вода выводится. [ 81 ] Обезвоженные или нагруженные соль страусы могут достичь максимальной осмоляльности мочи примерно 800 мосмов. Когда осмоляльность плазмы была измерена одновременно с максимальной осмотической мочой, видно, что соотношение мочи: плазма составляет 2,6: 1, что является самым высоким встречами среди птичьих видов. [ 81 ] Наряду с обезвоживанием также наблюдается снижение скорости потока от 20 л · d −1 до 0,3–0,5 л · д −1 .

У млекопитающих и общих страусов увеличение скорости клубочковой фильтрации (СКФ) и скорости потока мочи (UFR) обусловлено высоким белком. Как видно в различных исследованиях, ученые измеряли разрешение на креатинин , довольно надежный маркер скорости клубочковой фильтрации (СКФ). [ 81 ] Было видно, что во время нормальной гидратации в почках скорость клубочковой фильтрации составляет приблизительно 92 мл/мин. Однако, когда страус испытывает обезвоживание в течение не менее 48 часов (2 дня), это значение уменьшается до 25% от гидратированной скорости СКФ. Таким образом, в ответ на обезвоживание почки страуса выделяют небольшие количества очень вязких клубочковых фильтратов, которые не были разбиты, и возвращают их в систему кровообращения через кровеносные сосуды . Снижение СКФ во время обезвоживания чрезвычайно высокое, и поэтому дробная экскреция воды (скорость потока мочи в процентах от СКФ) снижается с 15% при нормальной гидратации до 1% во время обезвоживания. [ 81 ]

Потребление воды и оборот
[ редактировать ]

Обычные страусы используют адаптивные функции для управления сухой тепло и солнечной радиацией в их среде обитания. Острицы будут пить доступную воду; Тем не менее, они ограничены в доступе к воде, находясь без полета. Они также могут собирать воду с помощью диетических средств, потребляющих такие растения, как гетерохрома эйфхорбии , в которой содержатся до 87% воды. [ 81 ]

Вода составляет 68% массы тела у взрослых общих страусов; Это по сравнению с 84% водной массой у 35-дневных цыплят. Считается, что различные степени задержки воды являются результатом различной жировой массы тела. [ 81 ] По сравнению с более мелкими птицами страуса имеет более низкую испарительную потерю воды в результате их небольшой площади поверхности тела на единицу веса. [ 84 ]

Когда тепловой стресс находится в максимуме, общие страусы способны восстанавливать испарительные потери, используя механизм метаболического воды для противодействия потерю с помощью мочи, фекалий и испарения дыхания. Эксперимент по определению основного источника потребления воды в страусе показал, что, хотя страус использует метаболический механизм производства воды в качестве источника гидратации, наиболее важным источником воды является пищевая продукция. Когда страусы были ограничены состоянием без пищи или воды, производство метаболической воды составляло только 0,5 л · дня −1 , в то время как общая вода, потерянная для мочи, фекалий и испарения, составляла 2,3 л · дня −1 Полем Когда птицам давали как воду, так и пищу, общий прирост воды составлял 8,5 л · дня −1 Полем В условиях питания. ТОЛЬКО УСЛОВИЕ ВОДА составило 10,1 л · D −1 Полем Эти результаты показывают, что механизм метаболической воды не способен самостоятельно поддерживать потерю воды, и что потребление пищи, особенно из растений с высоким содержанием воды, такими как гетерохрома эйфхорбии , необходимо для преодоления проблем с потерей воды в общей засушливой среде обитания страуса. [ 81 ]

Во время депривации воды электролит мочи и осмотическая концентрация увеличивается, в то время как скорость мочеиспускания уменьшается. В этих условиях вещество мочи растворенное : соотношение плазмы составляет приблизительно 2,5 или гиперосмотические ; То есть, что соотношение растворенных веществ к воде в плазме смещается вниз, при этом снижение осмотического давления в плазме. Затем вода можно удерживать от выведения , сохраняя страус гидратированным, в то время как прошедшая моча содержит более высокие концентрации растворенного вещества. Этот механизм иллюстрирует, как почечная функция облегчает удержание воды в период дегидратации. [ 84 ] [ 97 ]

Носовые железы
[ редактировать ]

Ряд видов птиц использует носовые солевые железы , наряду с их почками, чтобы контролировать гипертоничность в плазме крови . [ 98 ] Тем не менее, общий страус не показывает функции носового железа в отношении этого гомеостатического процесса. [ 98 ] Даже в состоянии обезвоживания, которое увеличивает осмоляльность крови, носовые солевые железы не имеют значительного вклада в устранение соли. [ 98 ] Кроме того, общая масса желез была меньше, чем у носовой железы утки. [ 98 ] Общий страус, имеющий более тяжелую массу тела, должен иметь более крупные, более тяжелые носовые железы, чтобы более эффективно выделять соль из большего объема крови, но это не так. Эти неравные пропорции способствуют предположению, что назальные железы общего страуса не играют никакой роли в выделении соли.

Биохимия
[ редактировать ]

Большая часть внутренних растворенных веществ общего страуса состоит из ионов натрия ( НА + ), ионы калия ( K + ), ионы хлорида ( Калькуляция − ), общая короткоцепочечная жирные кислоты (SCFA) и ацетат . [ 94 ] Caecum содержит высокую концентрацию воды с пониженными уровнями, приближающимися к терминальной толстой кишке и демонстрирует быстрое падение в НА + концентрации и небольшие изменения в K + и Калькуляция − . [ 94 ] Толстая кишка разделена на три секции и принимает участие в поглощении растворенного вещества. Верхняя толстая кишка в значительной степени поглощает НА + и SCFA и частично поглощает KCL. [ 94 ] Средняя толстая кишка поглощает НА + и SCFA, с небольшим чистым передачей k + и кл − . [ 94 ] Нижняя толстая кишка затем слегка поглощает НА + и вода и секреты K + Полем Нет чистых движений Калькуляция − и SCFA найден в нижней толстой кишке. [ 94 ]

Когда общий страус находится в обезвоженном состоянии, осмоляльность в плазме, НА + , K + , и Калькуляция − Все ионы увеличиваются; однако, K + Ионы возвращаются к контролируемой концентрации. [ 99 ] Общий страус также испытывает увеличение гематокрита , что приводит к гиповолемическому состоянию . [ 99 ] Два антидиуретических гормона, аргинин -вазотоцин (AVT) и ангиотензин (AII), повышаются в плазме крови как ответ на гиперосмоляльность и гиповолемию . [ 99 ] AVT запускает антидиуретический гормон (ADH), который нацелен на нефроны почки. [ 84 ] ADH вызывает реабсорбцию воды от просвета нефрона до внеклеточной жидкости осмотически. [ 84 ] Эти внеклеточные жидкости затем сливаются в кровеносные сосуды, вызывая повторный эффект. [ 84 ] Этот дренаж предотвращает потерю воды как путем снижения объема, так и увеличивая концентрацию мочи. [ 84 ] Ангиотензин, с другой стороны, вызывает вазоконстрикцию на системных артериолах и действует как дипсоген для страусов. [ 84 ] Оба этих антидиуретических гормонов работают вместе, чтобы поддерживать уровень воды в организме, который обычно теряется из -за осмотического стресса засушливой среды.

Острицы являются мошенническими , выделяя азот в виде мочевой кислоты и связанных производных. [ 84 ] Низкая растворимость мочевой кислоты в воде придает полусолистную пасту консистенцию азотистым отходам страуса. [ 84 ]

Терморегуляция

[ редактировать ]

Обыльными страусами являются гомеотермическими эндотермами ; Они регулируют постоянную температуру тела посредством регулирования их метаболической скорости тепла. [ 84 ] Они внимательно регулируют свою основную температуру тела, но их придатки могут быть прохладными по сравнению с регулирующими видами. [ 84 ] Температура их клюва, поверхности шеи, нижних ног, ног и ног регулируется путем теплообмена с окружающей средой. [ 100 ] До 40% их полученного тепла рассеивается метаболического по этим структурам, что составляет около 12% от общей площади поверхности. [ 100 ] Полная испарительная потеря воды (TEWL) статистически ниже в общем страусе, чем в катитах для членов. [ 101 ]

По мере повышения температуры окружающей среды снижается потери тепла, но испарительная потеря тепла увеличивается из -за увеличения дыхания . [ 100 ] Поскольку страусы испытывают высокие температуры окружающей среды, около 50 ° C (122 ° F), они становятся слегка гипертермическими; Тем не менее, они могут поддерживать стабильную температуру тела, около 40 ° C (104 ° F), в течение 8 часов в этих условиях. [ 82 ] При обезвоживании общий страус минимизирует потерю воды, что приводит к дальнейшему увеличению температуры тела. [ 82 ] Когда тепло тела позволяет увеличить градиент температуры между общим страусом и окружающей средой уравновешивается . [ 84 ]

Физические адаптации

[ редактировать ]

Обычные страусы разработали всеобъемлющий набор поведенческих адаптаций для терморегуляции , таких как изменение их перьев. [ 81 ] Обычные страусы демонстрируют поведение с пушистыми перьями, которое помогает им в терморегуляции, регулируя потерю конвективного тепла при высоких температурах окружающей среды. [ 100 ] Они также могут физически искать тень во времена высоких температур окружающей среды. Когда перьев пух, они сжимают свои мышцы, чтобы поднять свои перья, чтобы увеличить воздушное пространство рядом с их кожей. [ 84 ] Это воздушное пространство обеспечивает изоляционную толщину 7 см (2,8 дюйма). [ 102 ] Острие также выставит тепловые окна своей непоколебимой кожи, чтобы улучшить конвективную и радиационную потерю во времена теплового стресса. [ 101 ] При более высоких температурах окружающей среды более низкая температура придавления увеличивается до 5 ° C (9,0 ° F) разница от температуры окружающей среды. [ 100 ] Поверхности шеи составляют разницу около 6–7 ° C (11–13 ° F) при большинстве температур окружающей среды, за исключением случаев, когда температура составляет около 25 ° C (77 ° F), это было всего 4 ° C (7,2 ° F) выше окружающей среды. [ 100 ]

При низких температурах окружающей среды общий страус использует сглаживание перьев, что сохраняет тепло тела с помощью изоляции. Низкий коэффициент проводимости воздуха позволяет потерять меньше тепла в окружающую среду. [ 84 ] Это сглаживающее поведение компенсирует довольно плохую потерю воды общего страуса (CEWL). [ 103 ] Эти тяжелые перья, такие как тело, бедра и крылья, обычно не сильно различаются от температуры окружающей среды из-за этого поведенческого контроля. [ 100 ] Этот страус также будет покрывать свои ноги, чтобы уменьшить потерю тепла в окружающую среду, а также перенесен на пилоэрекцию и дрожь при столкновении с низкими температурами окружающей среды.

Внутренние адаптации

[ редактировать ]

Использование теплового обмена контркой с кровотоком позволяет регулировать сохранение/ устранение тепла придатков. [ 84 ] Когда температура окружающей среды низкая, гетеротермы будут сжиматься с артериолами, чтобы уменьшить потерю тепла вдоль поверхностей кожи. [ 84 ] Обратное происходит при высоких температурах окружающей среды, артериолы расширяются, чтобы увеличить потерю тепла. [ 84 ]

При температурах окружающей среды ниже температуры тела ( термическая нейтральная зона (TNZ)) общие страусы снижают температуру поверхности тела, так что потери тепла происходят только примерно на 10% от общей площади поверхности. [ 100 ] Эти 10% включают критические области, которые требуют, чтобы кровоток оставался высоким, чтобы предотвратить замораживание, например, их глаза. [ 100 ] Их глаза и уши имеют тенденцию быть самыми теплыми регионами. [ 100 ] Было обнаружено, что температура более низких придаток составляла не более 2,5 ° C (4,5 ° F) выше температуры окружающей среды, что сводит к минимуму теплообмен между ногами, пальцами, крыльями и ногами. [ 100 ]

Как гулянные, так и воздушные мешки, находящиеся близко к температуре тела, являются основными факторами потери тепла и воды. [ 82 ] На температуру поверхности может влиять скорость кровотока в определенную площадь, а также площадь поверхности окружающей ткани. [ 84 ] Отрих уменьшает кровоток к трахеи, чтобы охладить себя, и вазодилат к ее кровеносным сосудам вокруг области гуляна, чтобы повысить температуру ткани. [ 82 ] Воздушные мешки плохо сосудится, но показывают повышенную температуру, которая помогает в потере тепла. [ 82 ]

Обычные страусы развили механизм «селективного охлаждения мозга» как средство терморегуляции. Эта модальность позволяет обыкновенному страусу управлять температурой крови, идущей в мозг в ответ на экстремальную температуру окружающей среды окружающей среды. Морфология теплообмена происходит через церебральные артерии и офтальмологический ретинг , сеть артерий, происходящих из офтальмологической артерии . Офтальмологический перенос тепла от артериальной крови , режим аналогичен обнаруженной у млекопитающих, поскольку он также облегчает сонной артерии, поступающей от ядра к венозной кровь, возвращающейся с испарительных поверхностей на голове. [ 104 ]

Исследователи предполагают, что общие страусы также используют механизм «селективного потепления мозга» в ответ на охладитель, окружающие температуры по вечерам. Было обнаружено, что мозг поддерживает более теплую температуру по сравнению с артерии артериальным кровоснабжением сонной . Исследователи предполагают гипотезу о трех механизмах, которые могут объяснить это открытие: [ 104 ]

  1. Сначала они предполагают возможное увеличение производства метаболического тепла в самой ткани мозга, чтобы компенсировать более холодную артериальную кровь, поступающую из ядра.
  2. Они также предполагают, что общее снижение потока мозга в мозг.
  3. венозной крови Наконец, они предполагают, что теплой перфузия на офтальмологической ретизации помогает согреть церебральную кровь, которая поставляет гипоталамус .

Необходимо провести дальнейшие исследования, чтобы узнать, как это происходит. [ 104 ]

Дыхание адаптация

[ редактировать ]

Обычный страус не имеет пота , и при тепловом стрессе они полагаются на задыхание, чтобы снизить температуру своего тела. [ 82 ] Задыхание увеличивает потерю испарительного тепла (и водой) с его дыхательных поверхностей, что приводит к удалению воздуха и тепла без потери метаболических солей. [ 101 ] Задыхание позволяет общему страусу иметь очень эффективную дыхательную испарительную потерю воды (Rewl). Тепло, рассеиваемое с помощью дыхательного испарения, линейно увеличивается с температурой окружающей среды, что соответствует скорости производства тепла. [ 81 ] В результате задыхания общий страус должен в конечном итоге испытывать алкалоз. [ 84 ] Тем не менее, концентрация CO 2 в крови не меняется, когда испытываются температура горячих окружающих средств. [ 82 ] Этот эффект вызван шунтом поверхности легкого . [ 82 ] потребностей птицы Легкое не полностью шунтируется, позволяя достаточно кислороду для удовлетворения метаболических . [ 82 ] В общем страусе используются разрвафровывающиеся , быстрое ритмичное сокращение и расслабление мышц горла, подобно задыханию. [ 84 ] Оба эти поведения позволяют страусу активно увеличивать скорость испарительного охлаждения. [ 84 ]

При горячих температурах вода теряется с помощью дыхания. [ 84 ] Более того, различные температуры поверхности в дыхательных путях по -разному способствуют общей потерь тепла и воды посредством дыхания. [ 82 ] Температура поверхности площади гулана составляет 38 ° C (100 ° F), температура площади трахеи составляет от 34 до 36 ° C (93 и 97 ° F), а в переднем и заднем воздушном мешках составляет 38 ° C (100 ° F). [ 82 ] Длинная трахея, более прохладная, чем температура тела, является местом испарения воды. [ 82 ]

По мере того, как окружающий воздух становится горячее, дополнительное испарение может иметь место ниже в трахеи, пробиваясь к задним мешкам, избегая поверхности легкого. [ 82 ] Трахея действует как буфер для испарения из -за длины и контролируемой васкуляризации. [ 82 ] Гулян также сильно сосудится; Его цель - для охлаждения крови, но и испарения, как указывалось ранее. Воздух, протекающий через трахею, может быть ламинарным или турбулентным в зависимости от состояния птицы. [ 84 ] Когда общий страус дышат нормально, при отсутствии теплового стресса, воздушный поток является ламинарным. [ 82 ] Когда общий страус испытывает тепловой стресс из окружающей среды, воздушный поток считается турбулентным. [ 82 ] Это говорит о том, что поток ламинарного воздуха приводит к практически отсутствию теплообмена, в то время как при термостороннем напряжении турбулентный поток воздуха может вызвать максимальный теплопередачу в рамках трахеи. [ 82 ]

Метаболизм

[ редактировать ]

Обычные страусы способны достигать своих необходимых энергетических требований посредством окисления поглощенных питательных веществ. Большая часть скорости метаболизма у животных зависит от их аллометрии , взаимосвязи между размером тела с формой, анатомией, физиологией и поведением животного. Следовательно, правдоподобно заявить, что скорость метаболизма у животных с большими массами больше, чем у животных с меньшей массой.

Когда птица неактивна и непредвзятая, а температура окружающей среды (то есть в термо-нейтральной зоне ) высока, затраченная энергия как минимум. Этот уровень расходов более известен как базальная скорость метаболизма (BMR) и может быть рассчитан путем измерения количества кислорода, потребляемого во время различных видов деятельности. [ 81 ] Следовательно, в общих страусах мы видим больше энергии по сравнению с более мелкими птицами в абсолютном выражении, но меньше на единицу массы.

Ключевым моментом при рассмотрении общего метаболизма страуса является отметить, что это не пасеринская птица. Таким образом, BMR в страусах особенно низкий со значением всего 0,113 мл o 2 g −1 час −1 Полем Это значение можно дополнительно описано с использованием закона Клябера , который связывает BMR с массой тела животного. [ 105 ]

Скорость метаболизма = 70 м 0.75

где m - масса тела, а скорость метаболизма измеряется в KCAL в день.

В общих страусах BMR (Ml O 2 g −1 час −1 ) = 389 кг 0.73 , описывая линию, параллельную перехвату с только около 60% по отношению к другим не пасеринским птицам. [ 81 ]

Наряду с BMR, энергия также необходима для ряда других видов деятельности. Если температура окружающей среды ниже термо-нейтральной зоны , тепло производится для поддержания температуры тела . [ 81 ] Таким образом, скорость метаболизма в покоящейся непредвиденной птице, которая производит тепло, известна как стандартная скорость метаболизма (SMR) или скорость метаболизма покоя (RMR) . Общий страус SMR, как видно, составляет приблизительно 0,26 мл o 2 g −1 час −1 , почти в 2,3 раза больше BMR. [ 81 ] С другой стороны, животные, которые участвуют в обширной физической активности, используют значительное количество энергии для власти. Это известно как максимальная метаболическая область . В страусе он видно, что он будет по меньшей мере 28 раз больше, чем BMR. Аналогично, ежедневная скорость оборота энергии для страуса с доступом к бесплатной воде составляет 12 700 кДж. −1 , эквивалентно 0,26 мл o 2 g −1 час −1 . [ 81 ]

Статус и сохранение

[ редактировать ]
Кетола -страусная ферма в Нурмиджарви , Финляндия [ 106 ] [ 107 ]

За последние 200 лет популяция дикого общего страуса резко снизилась, причем большинство выживших птиц в резервах или на фермах. [ 10 ] Тем не менее, его диапазон остается очень большим (9 800 000 км 2 или 3800 000 кв. МИ), ведущая МСОП и международную международную международную и птицу для рассматриваемого его как вида наименее заботы . [ 1 ] Из пяти его подвидов арабский страус ( S. c. Syriacus ) вышел в период примерно в 1966 году. Популяции в североафриканском страусе защищаются в соответствии с Приложением I Конвенции о международной торговле в исчезающих видах (CITE) Коммерческая торговля строго регулируется. [ 2 ]

Римская мозаика, 2 -й век н.э.

Люди

[ редактировать ]

Обычные страусы вдохновляли культуры и цивилизации в течение 5000 лет в Месопотамии и африканских центрах, таких как Египет и Королевство Куш . Статуя Арсиноэ II Египта, катаясь на общем страусе, была найдена в гробнице в Египте. [ 108 ] Охотники-собиратели в Калахари используют страус-скорлупы в качестве контейнеров для воды, пробивая в них дыру. Они также производят украшения из этого. [ 10 ] [ 109 ] [ 110 ] Присутствие таких яичных скорлупы с гравированными вылупившимися символами, датируемыми из Hohiesons ясленного периода среднего каменного века в скале Diepkloof Rock в Южной Африке, предполагает, что общие страусы были важной частью человеческой жизни еще в 60 000 п.н. [ 111 ]

Яйца на масляных лампах Церкви Святого Лазаря, Ларнака , Кипр

В восточном христианстве часто висят общие страусистые яйца на цепях, держащих масляные лампы. [ 112 ] Первоначальная причина заключалась в том, чтобы не допустить, чтобы мыши и крысы спускались по цепи, чтобы съесть масло. [ 112 ] Другое, символическое объяснение основано на фиктивной традиции, что женские общие страусы не сидят на их яйцах, но непрерывно смотрят на них, пока они не вылупляются, потому что, если они перестанут смотреть даже на секунду, яйцо добавит. [ 112 ] Это приравнивается к обязательству христианина направлять все свое внимание к Богу во время молитвы, чтобы молитва не была бесплодной. [ 112 ]

«Голова в песок» миф

[ редактировать ]

Вопреки распространенному мнению , страусы не похоронят головы в песке, чтобы избежать опасности. [ 113 ] Этот миф, вероятно, начался с Плиния Старшего (23–79 г. н.э.), который написал, что страусы: «Представьте себе, когда они толкнули голову и шею в куст, что все их тело скрыто». [ 114 ] Возможно, это было недоразумение, когда они держали головы в песок, чтобы проглотить песок и гальку, чтобы помочь переваривать их волокнистую пищу, [ 115 ] Или, как предполагает National Geographic о защитном поведении лежащего на низком уровне, так что они могут появиться с расстояния, чтобы погребения головы. [ 69 ] Другое возможное происхождение мифа заключается в том, что страусы держат свои яйца в отверстиях в песке вместо гнезд и должны вращать их, используя их клювы во время инкубации; Копание отверстия, размещение яиц и вращение их может быть принято за попытку похоронить головы в песке. [ 116 ]

Экономическое использование

[ редактировать ]
Модные аксессуары, сделанные из перьев, Амстердам, 1919 г.
Модные аксессуары, Амстердам, 1919
Перемещение между лагерями в подготовке к съемке фильма в Южной Африке

В римские времена был спрос на то, что общие страусы используют в играх Venatio или приготовлении пищи. На них охотились и ферма были за их перьями, которые в разное время были популярны для украшения в модной одежде (например, шляпах в 19 веке). Их шкуры ценятся за их кожу . В 18 -м веке их почти охотились на вымирание; Сельское хозяйство для перьев началось в 19 веке. В начале 20 -го века в плену было более 700 000 птиц. [ 63 ] Рынок перьев рухнул после Первой мировой войны , но коммерческое сельское хозяйство для перьев, а затем и кожи и мясо стало широко распространено в 1970 -х годах.

Острие в плену в фермерском парке в Глостершире , Англия.
Блюдо из мяса страуса в Оудшхорне, Южная Африка

Обычные страусы были обработаны в Южной Африке с начала 19 -го века. По словам Фрэнка Дж. Карпентера , англичанам приписывают сначала укрощение общих страусов за пределами Кейптауна . Фермеры захватили общие страусы и успешно подняли их в своей собственности, и они смогли получать урожай перьев каждые семь -восемь месяцев вместо того, чтобы убивать диких общих страусов для своих перьев. [ 117 ] Перья все еще коммерчески собираются. [ 118 ] Утверждается, что общие страусы производят самую сильную коммерческую кожу. [ 119 ] Обычное мясо страуса на вкус, похожее на бережливую говядину и имеет низкий уровень жира и холестерина , а также с высоким содержанием кальция , белка и железа. Считается, что это как птица, так и красное мясо . [ 120 ] Сыхой, темно -красный или вишневый красный, немного темнее, чем говядина. [ 121 ] Тугу из страуса представляет собой блюдо, приготовленное с использованием общего страусного мяса.

Некоторые общие страусильные фермы также обслуживают агротуризм , который может привести к значительной части дохода фермы. [ 122 ] Это может включать в себя туры по сельскохозяйственным угодьям, сувенирам или даже страус -аттрам. [ 123 ] [ 124 ]

Атаки

[ редактировать ]

Обычные страусы обычно избегают людей в дикой природе, поскольку они правильно оценивают людей как потенциальных хищников. Если они приближаются, они часто убегают, но иногда страусы могут быть очень агрессивными, когда угрожают, особенно если они загнаны в угол, а также могут атаковать, если они чувствуют необходимость защищать свои территории или потомство. Подобное поведение отмечается в общих страусах в неволе или одомашненных, которые сохраняют те же природные инстинкты и могут иногда агрессивно реагировать на стресс. При нападении на человека, обычные страусы доставляют удары с их мощными ногами, вооруженными длинными когтями, с которыми они могут высадить или убить человека одним ударом. [ 125 ] В одном исследовании общих атак страуса было подсчитано, что два -три атаки, которые приводят к серьезным травмам или смерти каждый год в районе Оудтсхорн , штат Южная Африка, где большое количество общих страусильных ферм устанавливается рядом с дикими и Дикие обычные страусные популяции, делающие их статистически, самую опасную птицу в мире. [ 64 ] [ 13 ]

Гонки

[ редактировать ]
См. Также: Список гоночных форм § Гонки животных
Кара с страшением с человеком, около 1911 года, Джексонвилл, Флорида
Джексонвилл, Флорида , около 1911 года

В некоторых странах люди гоняют друг с другом на спинах общих страусов. Практика распространена в Африке [ 126 ] и относительно необычно в другом месте. [ 127 ] Обычные страусы ездят так же, как и лошади с особыми седлами, поводья и кусочки. Тем не менее, им сложнее управлять, чем лошади. [ 128 ] Практика становится все менее распространенной благодаря этическим проблемам, и в настоящее время страусные фермы устанавливают ограниченный вес для людей, чтобы кататься на страусах, делая деятельность, в основном подходящую для детей и меньших взрослых. [ 129 ]

1933, Нидерланды

The racing is also a part of modern South African culture.[ 130 ] В Соединенных Штатах туристическая достопримечательность в Джексонвилле, штат Флорида , под названием «Ферма страуса» открылась в 1892 году; Это и его раса стали одной из самых известных ранних достопримечательностей в истории Флориды . [ 131 ] Аналогичным образом, сцена искусств в Индио, Калифорния , состоит из страуса и верблюжьих гонок . [ 132 ] Чендлер, штат Аризона , проводит ежегодный « Фестиваль страуса », в котором участвуют общие гонки страуса. [ 133 ] [ 134 ] Racing has also occurred at many other locations such as Virginia City in Nevada, Canterbury Park in Minnesota,[ 135 ] Prairie Meadows в Айове , Эллис Парк в Кентукки , [ 136 ] и ярмарка в Новом Орлеане , Луизиана. [ 137 ] [ 138 ]

Смотрите также

[ редактировать ]

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ Только популяции Алжира, Буркина -Фасо, Камеруна, Центральной Африканской Республики, Чада, Мали, Мавритании, Марокко, Нигера, Нигерии, Сенегала и Судана. Никакое другое население не включено в приложения CITES.

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а беременный в BirdLife International (2018). " Struthio camelus " . МСОП красный список угрожаемых видов . 2018 : e.T45020636A132189458. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T45020636A132189458.en . Получено 19 ноября 2021 года .
  2. ^ Jump up to: а беременный «Приложения | цитируют» . cites.org . Получено 14 января 2022 года .
  3. ^ Jump up to: а беременный в Брэндс, Шейла (14 августа 2008 г.). "Systema Naturae 2000 / Classification, род Struthio" . Проект: Таксономик . Получено 4 февраля 2009 года . [ Постоянная мертвая ссылка ]
  4. ^ Jump up to: а беременный BirdLife International (2016). « Стражи молибдофан » . МСОП красный список угрожаемых видов . 2016 : E.T22732795A95049558 . Получено 15 февраля 2020 года .
  5. ^ Юрий, Тамаки; Кимбалл, Ребекка; Харшмен, Джон; Боуи, Раури; Браун, Майкл; Чожновский, Йена; Хан, Кин-Лан; Хакетт, Шеннон; Хаддлстон, Кристофер; Мур, Уильям; Редди, Сушма (13 марта 2013 г.). «Элеймоумию и модель анализы инделей в ядерных генах птиц выявляют конгруэнтные и неконгруэнтные филогенетические сигналы» . Биология . 2 (1): 419–444. doi : 10.3390/biology2010419 . ISSN   2079-7737 . PMC   4009869 . PMID   24832669 .
  6. ^ Кларк, Эндрю (14 июля 2008 г.). Факультет 1000 оценки для филогеномного исследования птиц показывает их эволюционную историю (отчет). doi : 10.3410/f.1115666.571731 .
  7. ^ Митчелл, KJ; Llamas, B.; Soubrier, J.; Роуленс, Нью -Джерси; Достойно, th; Вуд, Дж.; Ли, MSY; Купер А. (23 мая 2014 г.). «Древняя ДНК раскрывает птицы слонов, а киви - это сестринские таксоны и разъясняет эволюцию птиц Ратита» (PDF) . Наука . 344 (6186): 898–900. Bibcode : 2014sci ... 344..898m . doi : 10.1126/science.1251981 . HDL : 2328/35953 . PMID   24855267 . S2CID   206555952 .
  8. ^ Baker, AJ; Haddrath, O.; McPherson, JD; Cloutier, A. (2014). "Genomic Support for a Moa-Tinamou Clade and Adaptive Morphological Convergence in Flightless Ratites" . Молекулярная биология и эволюция . 31 (7): 1686–1696. doi : 10.1093/molbev/msu153 . PMID   24825849 .
  9. ^ Продавцы, WI; Мэннинг, PL (2007). «Оценка максимальной скорости бега динозавра с использованием эволюционной робототехники» . Прокурор R. Soc. Беременный ​ 274 (1626): 2711–2716. doi : 10.1098/rspb.2007.0846 . PMC   2279215 . PMID   17711833 .
  10. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л м не а п Q. Дэвис, SJJF (2003). «Птицы я тинам и катиты к госзинам». В Хатчинсе, Майкл (ред.). Энциклопедия животной жизни Грзимека . Тол. 8 (2 -е изд.). Farmington Hills, MI: Gale Group. С. 99–101. ISBN  978-0-7876-5784-0 .
  11. ^ Доэрти, Джеймс Г. (март 1974 г.). «Скорость животных». Естественная история .
  12. ^ Мир физики, 2 февраля 2017 г.
  13. ^ Jump up to: а беременный USURELU, Сердж; Беттенкур, Ванесса; Мело, Джина (2015). «Травма живота страусом» . Анналы медицины и хирургии . 4 (1): 41–43. doi : 10.1016/j.amsu.2014.12.004 . PMC   4323753 . PMID   25685344 .
  14. ^ Jump up to: а беременный Дыры, Josep, et al. Справочник по птицам мира. Том. № 8. Барселона: Линкс Эдиции, 1992.
  15. ^ Урбан, Эмиль К. «Робертс -птицы южной Африки». (2007): 1104-1106.
  16. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин Дэвис, SJJF; Bertram, BCR (2003). "Острич" . В Перренс, Кристофер (ред.). Энциклопедия птиц . Буффало, Нью -Йорк: Firefly Books, Ltd. с. 34–37 . ISBN  978-1-55297-777-4 .
  17. ^ Jump up to: а беременный Гилман, Даниэль Койт; Пек, Гарри Терстон; Colby, Frank Moore, eds. (1903). "Острич" . The New International Encyclopædia . Тол. Xiii. New York, NY: Dodd, Mead and Company. С. 497–498.
  18. ^ Браун, LH; Урбан, Эк; Ньюман, К. (1982). «Острицы и добычу птиц». In Curry-Lindahl, Kai (ed.). The Birds of Africa . Тол. I. Лондон, Великобритания: академическая пресса. С. 32–37. ISBN  978-0-12-137301-6 .
  19. ^ Martin, GR; Кацир, Г. (2000). «Солнцезащитные оттенки и размер глаз у птиц». Мозг, поведение и эволюция . 56 (6): 340–344. doi : 10.1159/000047218 . PMID   11326139 . S2CID   43023723 .
  20. ^ Мартин, Гр; Ashash, U.; Katzir, Gadi (2001). "Ostrich ocular optics". Мозг, поведение и эволюция . 58 (2): 115–120. doi : 10.1159/000047265 . PMID   11805377 . S2CID   46827656 .
  21. ^ «Птичьи когти или ногти» . The-wonderofbirds.com . Получено 22 января 2015 года .
  22. ^ Сан -Диего Зоопарка Байтов: Острих . Sandiegozoo.org. Получено 21 августа 2012 года.
  23. ^ «Островые крылья объясняют загадку безлеточных динозавров» . Живая наука . 30 июня 2010 г.
  24. ^ Jump up to: а беременный в Нелл, Леон (2003). Садовый маршрут и маленький Кару . Кейптаун: издатели Struik. п. 164. ISBN  978-1-86872-856-5 . [ Постоянная мертвая ссылка ]
  25. ^ Бренд, TS; Gous, RM (2006). «Кормление страусов» . В Белсе, Винсент Л. (ред.). Кормление у домашних позвоночных . Уоллингфорд, Великобритания: Cabi Publishing. С. 136–155. ISBN  978-1-84593-063-9 .
  26. ^ Маршалл, Алан Джон (1960). Биология и сравнительная физиология птиц . Академическая пресса. п. 446. ISBN  9780124736016 .
  27. ^ Jump up to: а беременный Skadhauge, E.; Erlwanger, KH; Ruziwa, SD; Данцер, В.; Elbrønd, VS; Chamunorwa, JP (2003). «Имеет ли страус ( Struthio Camelus ) электрофизиологические свойства и микроструктуру других птиц?». Сравнительная биохимия и физиология а . 134 (4): 749–755. doi : 10.1016/s1095-6433 (03) 00006-0 . PMID   12814783 .
  28. ^ Линнеус, Чарльз (1758). Система природы по трем королевствам природы, в соответствии с классами, порядками, родами, видами, с персонажами, различиями, синонимичными местами. Том I. Десятый, реформированный (на латыни). п. 155
  29. ^ Дуглас Харпер (11 декабря 2013 г.). "Строго (прил.)" . Онлайн этимологический словарь . Получено 14 декабря 2022 года .
  30. ^ Gotch, AF (1995) [1979]. "Острицы". Латинские имена объяснены. Руководство по научным классификациям рептилий, птиц и млекопитающих . Лондон: факты в файле. п. 176. ISBN  978-0-8160-3377-5 .
  31. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Клементс, Джеймс (2007). Контрольный список Клементских Птиц мира (6 -е изд.). Итака, Нью -Йорк: издательство Корнелльского университета. ISBN  978-0-8014-4501-9 .
  32. ^ Thiollay, JM (2006). «Серьезное снижение крупных птиц на северной части Западной Африки: долгосрочная оценка» . Bird Conservation International . 16 (4): 353–365. doi : 10.1017/s0959270906000487 .
  33. ^ Фонд сохранения Сахары: «Североафриканский проект восстановления страуса» . 16 сентября 2019 года . Получено 25 апреля 2020 года .
  34. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Корни, Клайв (2006). Безлетные птицы . Westport, CT: Greenwood Press. п. 26. ISBN  978-0-313-33545-7 .
  35. ^ Stöcker, Friedrich W.; Дитрих, Герхард, ред. (1995). "Острич" . Краткая биология энциклопедии . Уолтер де Грютер. п. 1149. ISBN  978-3-11-010661-9 .
  36. ^ Jump up to: а беременный Ринат, Зафрир (25 декабря 2007 г.). «Горькая судьба страусов в дикой природе» . Хаарец . Получено 8 ноября 2023 года .
  37. ^ Тейлор, Джо (4 сентября 2013 г.). «Архивированное обсуждение 2014 года: страус ( Struthio Camelus ) разделяется: Список S. molybdophanes как почти угрожаемый или уязвимый?» , birdlife.org.
  38. ^ Фрейтаг, Стефани; Робинсон, Теренс Дж. (1993). «Филогеографические паттерны в митохондриальной ДНК страуса ( Struthio Camelus )» (PDF) . Аук . 110 (3): 614–622. doi : 10.2307/4088425 . JSTOR   4088425 .
  39. ^ Jump up to: а беременный Bezuidenhout, Cornelius Carlos (1999). «Исследования структуры популяции и генетического разнообразия одомашненных и« диких »страусов ( Struthio Camelus )» . Докторская диссертация . Архивировано с оригинала 18 марта 2017 года . Получено 17 марта 2017 года .
  40. ^ Jump up to: а беременный Bezuidenhout, AJ (1984). «Коронарная циркуляция сердца страуса (Struthio Camelus)» . Журнал анатомии . 138 (3): 385–97. PMC   1164323 . PMID   6735902 .
  41. ^ Эльзановский, Андредж; Louchart, Antoine (2022). «Метрические различия в посткраниальном скелете страусов, Struthio (Aves: Palaeognathae), с новыми данными о вымерших подвиде» . Зоологический журнал Линневого общества . 195 (1): 88–105. doi : 10.1093/Zoolinnean/zlab049 .
  42. ^ Фуллер, Эррол (2001) [1987]. Банни, Сара (ред.). Вымершие птицы (2 -е изд.). Итака, Нью -Йорк: издательство Корнелльского университета. ISBN  978-0-19-850837-3 .
  43. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Донеган, Кинан (2002). "Страйо Камелус" . Интернет -разнообразие животных . Музей зоологии Мичиганского университета.
  44. ^ Остро в Австралии - и рядом с моим домом . trevorsbirding.com (13 сентября 2007 г.)
  45. ^ Прасад Р. "Острихи жили в Индии однажды" . Индус . Получено 10 марта 2017 года .
  46. ^ «Острицы жили в Индии 25 000 лет назад: исследование BSIP - Times of India» . The Times of India . Получено 10 марта 2017 года .
  47. ^ «Остроки Outback - самые одинокие птицы Австралии» . Австралийская вещательная корпорация . Сентябрь 2018 года.
  48. ^ Леску, JA; Мейер, LCR; Fuller, A.; Малони, SK; Dell'omo, G.; Vyssotski, AL; Раттенборг, Северная Каролина (2011). Балабан, Эван (ред.). «Острицы спят, как уткономе» . Plos один . 6 (8): E23203. BIBCODE : 2011PLOSO ... 623203L . doi : 10.1371/journal.pone.0023203 . PMC   3160860 . PMID   21887239 .
  49. ^ Рассел, Дейл А. "Острих Динозавры из покойного мела Западной Канады". Канадский журнал наук о Земле 9.4 (1972): 375-402.
  50. ^ Desert USA (1996). "Острич" . Digital West Media . Получено 17 февраля 2011 года .
  51. ^ Jump up to: а беременный Стюарт Д. (1 августа 2006 г.). «Птица, как никто другой» . Национальная дикая природа . Национальная федерация дикой природы . Получено 25 апреля 2020 года .
  52. ^ Werness, Hope B. (2006). Континуум энциклопедия символики животных в искусстве . Лондон: континуум. п. 300. ISBN  9780826419132 .
  53. ^ Хиски, Давен (12 августа 2010 г.). «Острицы не скрывают головы в песке» . Сегодня ofoundout.com . Получено 7 ноября 2012 года .
  54. ^ Халкомб, Джон Джозеф (1872). Миссия жизнь . Тол. 3, часть 1. У. Уэллс Гарднер. п. 304
  55. ^ Jelagat, Chemis (2009). Исследования по возможным причинам потерь при производстве страуса в отдельных страусных фермах в Кении . Университет Найроби (тезис).
  56. ^ Маклин, Гордон Линдсей (1996). Экофизиология пустынных птиц . Берлин: Springer-Verlag. п. 26. ISBN  978-3-540-59269-3 .
  57. ^ Perrins, CM; Джексон, JA; Ford, H. (1996). «Порядок Struthioniformes». В Эльфике, Дж. (Ред.). Иллюстрированная энциклопедия птиц . Barnes and Noble Inc. ISBN  978-0-7607-0152-2 .
  58. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Бертрам, Брайан К.Р. (1992). Острие коммунальная система гнездования . ПРИЗНАЯ УНИВЕРСИТЕТА ПРИСЕТА. [ страница необходима ]
  59. ^ «Острицы» флиртуют с фермерами » . BBC News . 9 марта 2003 г.
  60. ^ Харрисон, C.; Greensmith, A. (1993). Бантинг, Э. (ред.). Птицы мира . Нью -Йорк, Нью -Йорк: Дорлинг Киндерсли. п. 39 ​ ISBN  978-1-56458-295-9 .
  61. ^ Бертрам, BCR (1979). «Острицы распознают свои собственные яйца и отказываются от других». Природа . 279 (5710): 233–234. Bibcode : 1979natur.279..233b . doi : 10.1038/279233A0 . PMID   440431 . S2CID   4236729 .
  62. ^ Хайд, Кеннет (2004). Зоология: внутренний вид животных (3 -е изд.). Dubuque, IA: Kendall Hunt Publishing. п. 475. ISBN  978-0-7575-0170-8 .
  63. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Перринс, Кристофер (1987) [1979]. Харрисон, CJO (ред.). Птицы: их жизнь, их пути, их мир . Читательская ассоциация Digest, Inc., стр. 168–170 . ISBN  978-0-89577-065-3 .
  64. ^ Jump up to: а беременный Вуд, Джеральд (1983). Книга Гиннеса «Факты и подвиги животных» . Sterling Publishing Co. ISBN  978-0-85112-235-9 .
  65. ^ Ты безвресс, кр; Fanshawe, JH & Bertram, BCR (1989). «Египетские стервятники Neophron Percnopterus и страусис-стритио-камелус-яиц: происхождение поведения с броском камня». Ибис . 131 : 9–15. doi : 10.1111/j.1474-919x.1989.tb02737.x .
  66. ^ «Египетские стервятники Neophron Percnopterus и страусис- стритио-камелус -яиц: происхождение поведения с броском камня» . Researchgate . 1987.
  67. ^ Jump up to: а беременный Купер, RG; Horbańczuk, Jo; Villegas-Vizcaíno, R.; Kennou Sebei, S.; Факи Мухаммед, Ае; Mahrose, KMA (2009). «Дикий страус ( Struthio Camelus ) экология и физиология». Тропическое здоровье животных и производство . 42 (3): 363–373. doi : 10.1007/s11250-009-9428-2 . PMID   19693684 . S2CID   22907744 .
  68. ^ Бертрам, Брайан Кр. «Бдительность и размер группы в страусах». Поведение животных 28.1 (1980): 278-286.
  69. ^ Jump up to: а беременный Национальное географическое общество (2009). "Острич Страйо Камелус" . Архивировано из оригинала 7 февраля 2010 года.
  70. ^ Остин, Оливер Лютер. «Птицы мира; обзор двадцати семи заказов и сто пятьдесят пять семей». (1961).
  71. ^ Jump up to: а беременный Hurxthal, Lewis M. (1986). «Наша банда, стиль страуса» . Естественная история . 95 : 34–41, 94.
  72. ^ Лонгхорн Лестер (13 ноября 2023 г.). "Острих обезглавливает Койот!" Полем YouTube .
  73. ^ Mills, Mgl и Margie Mills. Калахари гепарды: адаптация к засушливому региону. Издательство Оксфордского университета, 2017.
  74. ^ Jump up to: а беременный Sunquist, Mel и Fiona Sunquist. Дикие кошки мира. Университет Чикагской Прессы, 2017.
  75. ^ «Эпическая Гепарда Хант снята в HD» . 12 октября 2009 г.
  76. ^ Хейворд, MW; Kerley, Gih (2005). «Предпочтения добычи льва ( пантера Лео )» (PDF) . Журнал зоологии . 267 (3): 309–322. Citeseerx   10.1.1.611.8271 . doi : 10.1017/s0952836905007508 .
  77. ^ Хейворд, MW; Хеншель, П.; О'Брайен, Дж.; Hofmeyr, M.; Balme, G.; Kerley, Gih (2006). «Предпочтения добычи леопарда ( Panthera pardus )» (PDF) . Журнал зоологии . 270 (4): 298–313. doi : 10.1111/j.1469-7998.2006.00139.x . Архивировано из оригинала (PDF) 29 февраля 2020 года . Получено 9 августа 2021 года .
  78. ^ Hayward, MW, O'Brien, J., Hofmeyer, M. & Kerley, Gih (2006b). Предпочтения от гепарда (Acinonyx jubatus) (Felidae: Carnivora): морфологические ограничения или необходимость захвата быстро потребляемой добычи до прибытия клептопаразитов? J. Zool. (Lond.) Doi: 10.1111/j.1469-7998.2006.00184.x.
  79. ^ Hayward, Matt W., et al. «Предпочтения добычи африканской дикой собаки Lycaon Pictus (Canidae: Carnivora): экологические требования к сохранению». Журнал млекопитающих 87,6 (2006): 1122-1131.
  80. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин Маканья, Ан; Т. Коллер; Р. Хульшчук; В. Джонов (15 марта 2012 г.). «Предварительная разработка легких в страусе». Респираторная физиология и нейробиология . 180 (2–3): 183–192. doi : 10.1016/j.resp.2011.11.005 . PMID   22138612 . S2CID   25480430 .
  81. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л м не а п Q. ведущий с Т в v В х и С аа Аб и объявление Но из в нравиться это к и ал являюсь анонца Deeming, DC (1999). Острие: биология, производство и здоровье . Уоллингфорд [UA]: Каби. С. 62–64. ISBN  978-0-85199-350-8 .
  82. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л м не а п Q. ведущий с Т в v Шмидт-Нильсен, К.; Kanwish, J. Lawsiewski RC (1969). "Temperature Regulation and Respiration in the Ostrich" (PDF) . The Condor . 71 (4): 341–352. doi : 10.2307/1365733 . JSTOR   1365733 .
  83. ^ Кинг, младший; Фарнер, Д.С. (1961). «Энергетический метаболизм, терморегуляция и температура тела». В Маршалле, AJ (ред.). Биология и сравнительная физиология птиц . Тол. 2. Нью -Йорк: академическая пресса. С. 215–88. doi : 10.1016/b978-1-4832-3143-3.50014-9 . ISBN  978-1-4832-3143-3 .
  84. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л м не а п Q. ведущий с Т в v В х и С аа Аб и объявление Хилл, WR; Wyse, Ag & Anderson, M. (2012). Физиология животных (3 -е изд.). Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates. [ страница необходима ]
  85. ^ Jump up to: а беременный в Maina, JN; Сингх, П.; Мосс, EA (2009). «Вдохновляющие аэродинамические клапаны встречаются в страусе, Struthio Camelus , легких: исследование вычислительной динамики жидкости при вдыхании неустойчивого состояния». Респираторная физиология и нейробиология . 169 (3): 262–270. doi : 10.1016/j.resp.2009.09.011 . PMID   19786124 . S2CID   70939 .
  86. ^ Zakrzewicz, A.; Secomb, TW; Pries, AR (2002). "Angioadaptation: Keeping the vascular system in shape". Новости в физиологических науках . 17 (5): 197–201. doi : 10.1152/nips.01395.2001 . PMID   12270956 .
  87. ^ Maina, JN; Натаниэль С. (2001). «Качественное и количественное исследование легкого страуса, Struthio Camelus » . Журнал экспериментальной биологии . 204 (Pt 13): 2313–2330. doi : 10.1242/jeb.204.13.2313 . PMID   11507114 .
  88. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин Tadjalli, M.; Ghazi, Sr & Parto, P. (2009). «Грузная анатомия сердца в страусе ( Struthio Camelus )» (PDF) . Иран Дж. Вет. Резерв ​ 10 (1): 21–7. Архивировано из оригинала (PDF) 18 марта 2017 года . Получено 17 марта 2017 года .
  89. ^ Парто П. (2012). «Структура атриовентрикулярного узла в сердце самок укладывающего страуса ( Struthio Camelus )». Анатомия, Гистология, Эмбриология . 41 (1): 75–78. doi : 10.1111/j.1439-0264.2011.01109.x . PMID   21943125 . S2CID   31018229 .
  90. ^ Энрикес, Х.; Henriquez, J. & Olave, E. (2012). «Образцы распределения коронарных артерий и желудочковых ветвей в сердце страуса ( Struthio Camelus )» . Международный журнал морфологии . 30 (3): 1013–1018. doi : 10.4067/s0717-95022012000300040 .
  91. ^ Jump up to: а беременный в Parto, P.; Tadjalli, M.; Ghazi, SR & Salamat, MA (2013). "Distribution and Structure of Purkinje Fibers in the Heart of Ostrich ( Struthio camelus ) with the Special References on the Ultrastructure" . International Journal of Zoology . 2013 : 1–6. doi : 10.1155/2013/293643 .
  92. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Isaacks, R.; Harkness, D.; Sampsell, J.; Adler, S.; Roth, C.; Ким, П.; Goldman, R. (1977). «Исследования по метаболизму птичьего эритроцитов. Инозитол тетракисфосфат: основное фосфатное соединение в эритроцитах страуса (Struthio Camelus camelus)» . Европейский журнал биохимии . 77 (3): 567–574. doi : 10.1111/j.1432-1033.1977.tb11700.x . PMID   19258 .
  93. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л Isaacks, re; Харкнесс, доктор; Froeman, GA; Goldman, PH; Adler, JL; Sussman, SA; Рот С. (1976). «Исследования по метаболизму птичьего эритроцитов - II. Взаимосвязь между основными фосфорилированными метаболическими промежуточными соединениями и сродством к кислороду цельной крови у эмбрионов и цыплят». Сравнительная биохимия и физиология а . 53 (2): 151–156. doi : 10.1016/s0300-9629 (76) 80046-1 . PMID   2411 .
  94. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Skadhauge, E; Warüi CN; Камау Дж. М; Maloiy GM (1984). "Function of the lower intestine and osmoregulation in the ostrich: preliminary anatomical and physiological observations" . Ежеквартальный журнал экспериментальной физиологии . 69 (4): 809–18. doi : 10.1113/expphysiol.1984.sp002870 . PMID   6514998 .
  95. ^ Jump up to: а беременный Shanawany, MM (1999). Острие производственные системы . Продовольственная и сельскохозяйственная организация Организации Объединенных Наций. п. 32. ISBN  978-92-5-104300-4 .
  96. ^ Беннетт, черт возьми; Ютака Карас (2003). «Влияние потребления белка на функцию почек у взрослых женских страусов ( Struthio Camelus )» (PDF ) Стр. VII.
  97. ^ Withers, Philip (октябрь 1983 г.). «Энергетическая вода и растворенная баланс страуса -страутио -камелуса ». Physiological Zoology . 56 (4): 568–579. doi : 10.1086/physzool.56.4.30155880 . S2CID   87164761 .
  98. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Грей, Дэвид А.; Браун, Кристофер Р. (1995). «Индуцированное физиологическим раствором увеличение осмоляльности плазмы не стимулирует секрецию назальной железы в страусе ( Struthio Camelus )». Физиологическая зоология . 68 (1): 164–175. doi : 10.1086/physzool.68.1.30163924 . JSTOR   30163924 . S2CID   85890608 .
  99. ^ Jump up to: а беременный в Серый, да; Науде, RJ; Erasmus, T. (1988). "Plasma arginine vasotocin and angiotensin II in the water deprived common ostrich ( Struthio camelus )". Сравнительная биохимия и физиология а . 89 (2): 251–256. doi : 10.1016/0300-9629 (88) 91088-2 .
  100. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k Полли К.; Филлипс и Санборн Аллен Ф. (1994). «Инфракрасное, термографическое исследование температуры поверхности в трех катирах: страус, эму и двойной ваттинг». Журнал термической биологии . 19 (6): 423–430. Bibcode : 1994jtbio..19..423p . doi : 10.1016/0306-4565 (94) 90042-6 .
  101. ^ Jump up to: а беременный в Митчелл, Малкольм. «Островое благосостояние и транспорт» (PDF) . Островое благополучие . РАТИТЫ НАУКА НАУКА: 1–4. Архивировано из оригинала (PDF) 28 декабря 2013 года . Получено 28 декабря 2013 года .
  102. ^ Митчелл
  103. ^ Любовь, Гидеон; Информирование, гражданское (1969). «Почечная функция, дыхание, частота сердечных сокращений и терморегуляция в страусе ( Struthio Camelus )» (PDF) . Ученый Отец. NAMIB DEST RES. Stn . 42 : 43–54 . Посмотрен 29 ноября 2013 года .
  104. ^ Jump up to: а беременный в Малони, Шейн К. (2008). «Терморегуляция в рейтинге: обзор». Австралийский журнал экспериментального сельского хозяйства . 48 (10): 1293–1301. doi : 10.1071/ea08142 .
  105. ^ Уилмер, Пэт (2009). Физиология окружающей среды животных . Wiley-Blackwell. ISBN  978-1405107242 .
  106. ^ Статус кетолы страуса (на финском языке)
  107. ^ «Служба клубничного сезона начался - мама слона» . 19 июля 2017 года.
  108. ^ Томпсон, Дороти Берр (1955). «Портрет Арсиноэ Филадельфос». Американский журнал археологии . 59 (3): 199–206. doi : 10.2307/500319 . JSTOR   500319 . S2CID   192967497 .
  109. ^ Андерсон, Ричард Л. (2004). Сестры Каллиопы: сравнительное исследование философии искусства. 2 -е издание. Пирсон.
  110. ^ Лауфер, Б. (1926). «Острие яичной скорлупы из мезопотамии и страуса в древние и современные времена» . Антропология листовка . 23 ​
  111. ^ ТЕКСИЕР, PJ; PORRARA, G.; Parkington, J.; Риго, JP; Poggenpoel, C.; Миллер, C.; Tribolo, C.; Картрайт, C.; Coudenneau, A.; и др. (2010). «Ховизисная традиция гравюр -страусий -контейнеров из яичной скорлупы от 60 000 лет назад в приюте Diepkloof Rock, Южная Африка» . ПНА . 107 (14): 6180–6185. Bibcode : 2010pnas..107.6180t . doi : 10.1073/pnas.0913047107 . PMC   2851956 . PMID   20194764 .
  112. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Attwater, Donald, ed. (1997). "Острие яйца". Католический словарь (3 -е изд.). Шарлотта, Северная Каролина: коричневые книги. ISBN  978-0-89555-549-6 .
  113. ^ Госселин, Майкл (декабрь 2010 г.). "Острич" . Естественные блокноты . Канадский музей природы.
  114. ^ Крузельницки, Карл (2 ноября 2006 г.). "Острие в песке" . ABC Science: глубоко . Австралийская вещательная корпорация .
  115. ^ Крейбич, Андреас; Sommer, Mathias (1995). Управление фермой страуса . Landwirtschaftsverlag Gmbh. ISBN  978-3784327297 Полем цитируется в Ekesbo, Ingvar (2011). Поведение животных фермы: характеристики оценки здоровья и благосостояния . Каби п. 181. ISBN  9781845937706 .
  116. ^ "Действительно ли страусы похоронят головы в песке?" Полем Наука мира Британская Колумбия . 11 декабря 2015 года . Получено 2 января 2017 года .
  117. ^ «Африка - Кейп Доброй надежды, страусная ферма» . Мировая цифровая библиотека . 1910–1920 . Получено 30 мая 2013 года .
  118. ^ Брайс, Эмма (20 февраля 2023 г.). «Фестивали, модные и перьевые бандиты: почему острая страуса по -прежнему стоит своего веса - в фото -эссе» . Хранитель . Получено 23 ноября 2023 года .
  119. ^ Лаппин, Алан (2017). «Подлинная страусная кожа» . Кожаная компания Роден. Архивировано из оригинала 10 августа 2020 года . Получено 25 апреля 2020 года .
  120. ^ "Ratites" красное "или" белое "мясо?" Полем Askusda . Министерство сельского хозяйства США. 17 июля 2019 года. Архивировано с оригинала 15 ноября 2022 года . Получено 15 ноября 2022 года .
  121. ^ Канадская ассоциация страуса (апрель 2008 г.). «Советы по приготовлению пищи» . Архивировано из оригинала 6 июля 2011 года.
  122. ^ «Агритуризм помогает страусной ферме летать на высоком уровне». Фермерский еженедельный . 19 марта 2007 г.
  123. ^ "Кюрасо -страусная ферма" .
  124. ^ «Поездка на страус Южной Африки» .
  125. ^ Койн, Джерри А. (2010). Почему эволюция правда . Пингвин. С. 76–. ISBN  978-0-14-311664-6 .
  126. ^ «Поездка на страус в Южной Африке» . Southafrica.com . Получено 25 апреля 2020 года .
  127. ^ Палосаари, Бен (19 июля 2008 г.). «День экстремальной гонки в Кентербери -парке» . Городские страницы . Архивировано с оригинала 18 марта 2015 года.
  128. ^ Modern Mechanix (сентябрь 1929 г.). « Они уходят!» Охлаждения газона в гонках на страусе » . Mechanix проиллюстрирован . Архивировано с оригинала 28 января 2016 года . Получено 17 марта 2017 года .
  129. ^ «Острих верховой езды и гонок - спорт, о котором вы никогда не слышали» . Sand-boarding.com . 30 декабря 2021 года . Получено 28 апреля 2022 года .
  130. ^ Pyke, Magnus (1985). Странные и замечательные научные факты . Sterling Pub Co. Inc. с. 82 ​ ISBN  978-0-8069-6254-2 .
  131. ^ Кларк, Джеймс С. (2000). 200 Быстрый взгляд на историю Флориды . Сарасота, Флорида: Pineapple Press, Inc. с. 86–87 . ISBN  978-1-56164-200-7 .
  132. ^ Бартон, Дэйв (7 февраля 2013 г.). «Флориан-аяла Фауна: Art Magickian» . OC еженедельно . OC Weekly, LP. Архивировано с оригинала 6 октября 2016 года . Получено 17 августа 2016 года .
  133. ^ Скотт, Люси (8 марта 2011 г.). «Встряхните хвостовое перо, выходите на фестиваль страуса» . Azcentral.com . Аризонская Республика.
  134. ^ Хеддинг, Джуди (2008). «Фестиваль страуса» . ОБЛЮДА . Архивировано из оригинала 15 сентября 2009 года . Получено 30 июля 2009 года .
  135. ^ Флукер, Мерин (июль 2007 г.). «Кентербери приносит Ближний Восток на Средний Запад» . Юго -западные газеты. Архивировано из оригинала 24 октября 2007 года . Получено 30 июля 2009 года .
  136. ^ Этридж, Тим (18 июля 2009 г.). «Король Рокси ищет еще одну корону в Эллисе» . Эвансвилл Курьер и Пресс . Получено 17 марта 2017 года .
  137. ^ Демокер, Майкл (август 2014 г.) «Экзотические животные гонки на расовой трассе ярмарки: фотогалерея» . nola.com
  138. ^ «Страйские гонки в США» . Sand-boarding.com . 31 августа 2021 года . Получено 23 апреля 2022 года .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
  • Купер, JC (1992). Символические и мифологические животные . Нью -Йорк, Нью -Йорк: HarperCollins. С. 170–171. ISBN  978-1-85538-118-6 .
  • Фолч А. (1992). Struthidae. В Боге, Джозеф; Саругал, Лорди (ред.). Птицы мира Тол. 1, страус к уткам. Барселона: Последствия рыси. стр. 76–8 ISBN  978-84-87334-09-2 .
  • О'Ши, Майкл Винсент; Фостер, Эллсворт Д.; Локк, Джордж Герберт, ред. (1918). Страус . Тол. 6. Чикаго, Иллинойс: World Book, Inc., стр. 4422–4424.
[ редактировать ]
У Wikiquote есть цитаты, связанные с страусами .
Посмотрите на страус в Wiktionary, свободный словарь.
Wikimedia Commons имеет средства массовой информации, связанные с:
Struthio Camelus ( категория )
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Common_ostrich&oldid=1246661708"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: f5b309a5aef3a0fbc28d6da6390bac33__1726812540
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/f5/33/f5b309a5aef3a0fbc28d6da6390bac33.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Common ostrich - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)