Холостей
| Холостей Временной диапазон: | |
|---|---|
 | |
| Карак пятнистый , Lepisosteus oculatus | |
 | |
| Боуфин , Амиа лысая | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Актиноптеригии |
| Подкласс: | Неоптеригии |
| Инфракласс: | Холостей Мюллер , 1846 г. |
| Клады (с заказами) | |
Холостеи — группа лучепёрых костистых рыб . Он разделен на две основные клады: Halecomorphi , представленные единственным ныне живущим родом, Amia с двумя видами, боуфинами ( Amia Calva и Amia ocellicauda ), а также Ginglymodi , единственными живыми представителями которых являются гары (Lepisosteidae), представлены семью современными видами в двух родах ( Atractosteus , Lepisosteus ). [3] Самые ранние члены клады, которые являются предполагаемыми « семионотиформами », такими как Acentrophorus и Archaeolepidotus , известны со средней до поздней перми и являются одними из самых ранних известных неоптеригиев . [4] [5] [1] [2]
Считалось, что Холостея рассматривают как парафилетическую . Однако недавнее исследование предоставило доказательства того, что холостеи являются ближайшими живыми родственниками телеостеев , как в составе неоптеригиев . Это было обнаружено по морфологии холостеев, например, по наличию парного сошника . [6] Голостеи ближе к костистым, чем хондростеи , другая группа, промежуточная между костистыми и хрящевыми рыбами, которые считаются (в ближайшем будущем) [а] ) сестринская группа Neopterygii.
Дыхальца голостеев редуцированы до рудиментарных остатков, кости слегка окостеневшие. Толстая ганоидная чешуя гарса более примитивна, чем у боуфина.
Характеристики
[ редактировать ]Голостеи имеют общие с другими лучеперыми рыбами, не имеющими костистых костей , черты костистых и акул . По сравнению с другой группой некостистых лучепёрых рыб, хондростеями , голостеи находятся ближе к костистым и дальше от акул: пара дыхалец, встречающаяся у акул и хондростеев, редуцирована у голостеев до остаточной структуры: у щук дыхальца даже не открываются наружу; [7] скелет слегка окостеневший : тонкий слой костей покрывает преимущественно хрящевой скелет в плавниках. У гаров хвост все еще гетероцеркальный , но в меньшей степени, чем у хондростеев. Боуфины имеют многолучевые спинные плавники и могут дышать воздухом, как и бичиры .
У голостеев первичный пульмоноидный (дыхательный) плавательный пузырь все еще присутствует — признак, который был независимо утерян как у хондростеев, так и у костистых рыб, единственных двух других линий рыб, имеющих плавательный пузырь (у некоторых костистых рыб плавательный пузырь с тех пор превратился в вторично респираторный снова). [8]
У щуки толстая ганоидная чешуя, типичная для осетровых , тогда как у боуфина тонкие костные чешуи, как у костистых рыб. Поэтому в этом отношении гары считаются более примитивными, чем боуфин. [9]
Название Холостеи происходит от греческих слов «холос» , что означает «целый», и «остеон» , что означает «кость»: ссылка на их костные скелеты.
Систематика неоптеригиев
[ редактировать ]Эволюционные взаимоотношения гарсов, луковых и костистых рыб были предметом дискуссий. Существуют две конкурирующие гипотезы о систематике неоптеригов :
Гипотеза Халекостоми
[ редактировать ]Гипотеза Halecostomi предполагает Halecomorphi ( бауфин ископаемые родственники) в качестве сестринской группы Teleostei и его , основной группы ныне живущих неоптеригий, что делает Holostei парафилетическим . [10]
Гипотеза Холостея
[ редактировать ]Гипотеза Holostei, согласно которой щуки и луковицы образуют кладу Holostei как сестринскую группу Teleostei, лучше подтверждается, чем гипотеза Halecostomi, что делает последнюю парафилетической. [11] [12] [13] [14] Он предлагает Halecomorphi как сестринскую группу Ginglymodi , группу, в которую входят живые гары ( Lepisosteiformes ) и их ископаемые родственники. [15] [16] [3] Подсчитано, что последний общий предок гарса и боуфина жил не менее 250 миллионов лет назад. [17]
| Неоптеригии |
| ||||||
Ginglymodi включает три отряда : Lepisosteiformes , Semionotiformes и Kyphosichthyiformes . Lepisosteiformes включает 1 семейство , 2 рода и 7 видов , которые обычно называют гарами. Semionotiformes и Kyphosichthyiformes — вымершие отряды.
Halecomorphi включает отряды Parasemionotiformes , Panxianichthyiformes , Ionoscopiformes и Amiiformes . Помимо многих вымерших видов , Amiiformes включает только 1 сохранившийся вид, который обычно называют боуфином. У Parasemionotiformes, Panxianichthyiformes и Ionoscopiformes живых членов нет.
Гарсы и боуфины встречаются в Северной Америке и в пресноводных экосистемах. Различия между ними можно легко заметить, просто взглянув на рыб. У гарсов удлиненные челюсти с веерообразными зубами, всего 3 жаберно-стегальных луча и небольшой спинной плавник. При этом у боуфинов имеется концевой рот, 10–13 уплощенных жаберно-стегальных лучей и длинный спинной плавник.
Филогения костистых рыб
[ редактировать ]
показаны На кладограмме взаимоотношения голостеев с другими современными группами костистых рыб (Osteichthyes), подавляющее большинство из которых являются костистыми , [19] и наземным позвоночным (четвероногим), которые произошли от родственной группы лопастных рыб . [20] [21] Приблизительные даты взяты из Near et al. (2012). [19]
| Эутелеостоми / |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Остейхтис |
Примечания
[ редактировать ]- ^ В зависимости от того, кого вы спрашиваете, Chondrostei могут быть парафилетическими или Polypteridae могут считаться не частью их.
- ^ Таким образом, бывший « Хондростей » не является кладой, а распался. См. Actinopteri для возможной реклассификации.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Бротон, Ричард Э.; Бетанкур-Р., Рикардо; Ли, Чэньхун; Арратия, Глория; Орти, Гильермо (16 апреля 2013 г.). «Мультилокусный филогенетический анализ выявляет закономерности и темпы эволюции костных рыб» . ПЛОС Токи . 5 : ecurrents.tol.2ca8041495ffafd0c92756e75247483e. doi : 10.1371/currents.tol.2ca8041495ffafd0c92756e75247483e (неактивен 27 февраля 2024 г.). ISSN 2157-3999 . ПМЦ 3682800 . ПМИД 23788273 .
{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на февраль 2024 г. ( ссылка ) - ^ Перейти обратно: а б «ПБДБ» . paleobiodb.org . Проверено 26 февраля 2024 г.
- ^ Перейти обратно: а б Лопес-Арбарелло, Адриана; Сферко, Эмилия (март 2018 г.). «Неоптеригическая филогения: анализ слияния» . Королевское общество открытой науки . 5 (3): 172337. Бибкод : 2018RSOS....572337L . дои : 10.1098/rsos.172337 . ПМК 5882744 . ПМИД 29657820 .
- ^ Романо, Карло (2021). «Перерыв скрывает раннюю эволюцию современных линий костистых рыб» (PDF) . Границы в науках о Земле . 8 : 672. дои : 10.3389/feart.2020.618853 . ISSN 2296-6463 .
- ^ Бринкманн, В.; Романо, К.; Бучер, Х.; Уэр, Д.; Дженкс, Дж. (2010). «Палеобиогеография и стратиграфия продвинутых челюстноротых рыб (Chondrichthyes и Osteichthyes) в раннем триасе и из избранных анизийских местонахождений (отчет 1863-2009): отчет о литературе» . Центральный журнал геологии и палеонтологии, часть II . 2009 (6/5): 765-812. дои : 10.5167/уж-34071 . ISSN 0044-4189 .
- ^ Гастингс, Уокер-младший, Галланд (2014). РЫБЫ, ПУТЕВОДИТЕЛЬ ПО ИХ РАЗНООБРАЗИЮ . Окленд, Калифорния: Издательство Калифорнийского университета. стр. 60–62.
{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Онтарио. Комиссия по дичи и рыбе
- ^ Респираторная биология животных: эволюционная и функциональная морфология
- ^ Рик Лия. «Холостей» . Ливерпульский университет ( http://www.liv.ac.uk ).
- ^ Паттерсон К. Взаимоотношения голостеев. В: Гринвуд П.Х., Майлз Р.С., Паттерсон С., ред. Взаимоотношения рыб . Zool J Linn Soc, 1973, 53 (Приложение): 233–305.
- ^ Бетанкур-Р (2016). «Филогенетическая классификация костистых рыб, версия 4» . Архивировано из оригинала 11 июля 2017 г. Проверено 7 июня 2021 г.
- ^ Нельсон, Джозеф, С. (2016). Рыбы мира . Джон Вили и сыновья, Inc. ISBN 978-1-118-34233-6 .
{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ «Актиноптеригии» . Интегрированная система таксономической информации . Проверено 3 апреля 2006 г.
- ^ Р. Фрёзе и Д. Поли, изд. (февраль 2006 г.). «ФишБаза» .
- ^ Олсен П.Е. (1984). «Череп и грудной пояс рыбы-парасемионотиды Watsonulus eugnathoides из раннетриасовой группы Сакемена на Мадагаскаре с комментариями о взаимоотношениях голостевых рыб». J Vertebr Палеонтол . 4 (3): 481–499. Бибкод : 1984JVPal...4..481O . CiteSeerX 10.1.1.384.2050 . дои : 10.1080/02724634.1984.10012024 .
- ^ Гранде, Лэнс; Бемис, Уильям Э. (1998). «Комплексное филогенетическое исследование амиидных рыб (Amiidae) на основе сравнительной анатомии скелета. Эмпирический поиск взаимосвязанных закономерностей естественной истории». Журнал палеонтологии позвоночных . 18 (sup001): 1–696. Бибкод : 1998JVPal..18S...1G . дои : 10.1080/02724634.1998.10011114 .
- ^ Томпсон, Эндрю В.; Хокинс, М. Брент; Парей, Элиза; Висел, Дастин Дж.; Ота, Тацуя; Кавасаки, Кадзухико; Фанк, Эмили; Лосилья, Маурисио; Фитч, Оливия Э.; Пан, Цяовэй; Ферон, Ромен; Луи, Александра; Монфор, Жером; Милхес, морской пехотинец; Расикот, Бретт Л. (2021). «Геном боуфина освещает эволюцию развития лучепёрых рыб» . Природная генетика . 53 (9): 1373–1384. дои : 10.1038/s41588-021-00914-y . ISSN 1546-1718 . ПМЦ 8423624 . ПМИД 34462605 .
- ^ Брито, Пауло М.; Альварадо-Ортега, Хесус (2013). «Cipactlichthys scutatus, gen. nov., sp. nov. a New Halecomorph (Neopterygii, Holostei) из нижнемеловой формации Тлайуа в Мексике» . ПЛОС ОДИН . 8 (9): е73551. Бибкод : 2013PLoSO...873551B . дои : 10.1371/journal.pone.0073551 . ПМЦ 3762789 . ПМИД 24023885 .
- ^ Перейти обратно: а б Томас Дж. Нир; и др. (2012). «Разрешение филогении лучепёрых рыб и сроки диверсификации» . ПНАС . 109 (34): 13698–13703. Бибкод : 2012PNAS..10913698N . дои : 10.1073/pnas.1206625109 . ПМК 3427055 . ПМИД 22869754 .
- ^ Бетанкур-Р, Рикардо; и др. (2013). «Древо жизни и новая классификация костистых рыб» . ПЛОС Токи Древо Жизни . 5 (Издание 1). doi : 10.1371/currents.tol.53ba26640df0ccaee75bb165c8c26288 . hdl : 2027.42/150563 . ПМЦ 3644299 . ПМИД 23653398 .
- ^ Лорин, М.; Рейс, Р.Р. (1995). «Переоценка ранней филогении амниот». Зоологический журнал Линнеевского общества . 113 (2): 165–223. дои : 10.1111/j.1096-3642.1995.tb00932.x .
