Церотовая кислота
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Гексакозановая кислота | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| 1799681 | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.007.310 |
| Номер ЕС |
|
| 374172 | |
| КЕГГ | |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 26 Н 52 О 2 | |
| Молярная масса | 396.700 g·mol −1 |
| Появление | белое твердое вещество |
| Плотность | 0,8198 г/см 3 (100 °С) |
| Температура плавления | 87,7 ° С (189,9 ° F; 360,8 К) |
| Точка кипения | 250 ° С (482 ° F; 523 К) |
| незначительный | |
| Растворимость | Растворим в этаноле , эфире , хлороформе , CS 2 , скипидар |
Показатель преломления ( n D ) | 1,4301 (100 °С) |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
 | |
| Предупреждение | |
| Х315 , Х319 , Х335 | |
| P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313, P337+P313 , , P362 P403 P403 +P233, P405, P501, P501, P501, P501 , P362, +P233 , P405 , P501 , P362, P403+P233, P3 | |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| точка возгорания | > 110 °С |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Церотовая кислота , или гексакозановая кислота , представляет собой длинноцепочечную 26 атомами углерода насыщенную жирную кислоту с , химическая формула СН 3 (СН 2 ) 24 СООН . [1] Чаще всего он содержится в пчелином и карнаубском воске . Это белое твердое вещество, хотя нечистые образцы кажутся желтоватыми.
Название происходит от латинского слова cerotus , которое, в свою очередь, произошло от древнегреческого слова κηρός (керос), что означает пчелиный воск или соты.
Церотовая кислота также является разновидностью жирных кислот с очень длинной цепью , которая часто связана с заболеванием адренолейкодистрофией , которое включает избыточное накопление неметаболизированных цепей жирных кислот, включая церотовую кислоту, в пероксисоме . [2]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Александр Сеннинг (2019). «7. Наименование липидов и липидных компонентов». Этимология химических названий . дои : 10.1515/9783110612714-007 .
- ^ Сингх И., Мозер А.Е., Мозер Х.В., Кишимото Ю. (1984). «Адренолейкодистрофия: нарушение окисления жирных кислот с очень длинной цепью в лейкоцитах, культивируемых фибробластах кожи и амниоцитах» . Педиатр Рес . 18 (3): 286–290. дои : 10.1203/00006450-198403000-00016 .
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |