Тридециловая кислота
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Тридекановая кислота | |
| Другие имена C13:0 ( число липидов ) | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.010.311 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID | |
| номер РТЭКС |
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 13 Н 26 О 2 | |
| Молярная масса | 214.349 g·mol −1 |
| Появление | Белые кристаллы или порошок |
| Запах | воскового типа |
| Плотность | 0,983 г/см 3 (37 °С) [1] 0,8458 г/см 3 (80 °С) [2] |
| Температура плавления | 41,5 ° C (106,7 ° F; 314,6 К) [2] |
| Точка кипения | 236 ° С (457 ° F; 509 К) при 100 мм рт. ст. 140 ° С (284 ° F; 413 К) при 1 мм рт.ст. [2] |
| 21 мг/л (0 °С) 33 мг/л (20 °С) 38 мг/л (30 °С) 53 мг/л (60 °С) [3] | |
| Растворимость | Растворим в спирте , эфире , CH 3 COOH. [2] |
| Растворимость в ацетоне | 7,52 г/100 г (0 °С) 78,6 г/100 г (20 °С) 316 г/100 г (30 °С) 8,23 кг/100 г (40 °С) [3] |
| Растворимость в метаноле | 12,6 г/100 г (0 °С) 148 г/100 г (20 °С) 515 г/100 г (30 °С) [3] |
| Растворимость в бензоле | 42,4 г/100 г (10 °С) 117 г/100 г (20 °С) 354 г/100 г (30 °С) [3] |
| Растворимость в этилацетате | 10,1 г/100 г (0 °С) 70 г/100 г (20 °С) 281 г/100 г (30 °С) [3] |
| Давление пара | 0,01 кПа (109 °С) 0,47 кПа (160 °С) 3,21 кПа (200 °С) [4] 100 кПа (311,5 °С) [2] |
Показатель преломления ( n D ) | 1,4286 (50 °С) [2] |
| Вязкость | 0,583 сП (120 °С) 0,3991 сП (160 °С) 0,2934 сП (200 °С) [5] |
| Структура | |
| Моноклиника (37 ° C) [1] | |
| С2/с [1] | |
а = 59,88 Å, b = 4,9425 Å, c = 9,8118 Å [1] α = 90°, β = 93,8°, γ = 90° | |
| Термохимия | |
Теплоемкость ( С ) | 387,6 Дж/моль·К [4] |
Стандартная энтальпия образование (Δ f H ⦵ 298 ) | −807,2 кДж/моль (жидкость) [4] |
Стандартная энтальпия горение (Δ c H ⦵ 298 ) | 8024,2 кДж/моль (жидкость) [4] |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности | Раздражающий |
| СГС Маркировка : | |
 [6] | |
| Предупреждение | |
| Х315 , Х319 , Х335 [6] | |
| П261 , П305+П351+П338 [6] | |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| точка возгорания | 113 ° С (235 ° F, 386 К) [6] |
| Летальная доза или концентрация (LD, LC): | |
ЛД 50 ( средняя доза ) | 130 мг/кг (мыши, внутривенно) [7] |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения | Додекановая кислота , Тетрадекановая кислота |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Тридециловая кислота , или тридекановая кислота , представляет собой органическое соединение с формулой СН 3 (СН 2 ) 11 СО 2 Н . Это с 13 атомами углерода насыщенная жирная кислота . Это белое твердое вещество.
Лабораторный препарат включает перманганатное окисление 1-тетрадецена ( СН 3 (СН 2 ) 12 СН=СН 2 ). [8]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д Бонд, Эндрю Д. (2003). «О кристаллической структуре и изменении температуры плавления н-алкилкарбоновых кислот» (PDF) . rsc.org . Королевское химическое общество . Проверено 15 июня 2014 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж Лиде, Дэвид Р., изд. (2009). Справочник CRC по химии и физике (90-е изд.). Бока-Ратон, Флорида : CRC Press . ISBN 978-1-4200-9084-0 .
- ^ Jump up to: а б с д и Зейделл, Атертон; Линке, Уильям Ф. (1940). Растворимость неорганических и органических соединений (3-е изд.). Нью-Йорк: Компания Д. Ван Ностранда. п. 756.
- ^ Jump up to: а б с д Тридекановая кислота в Линстреме, Питере Дж.; Маллард, Уильям Г. (ред.); Интернет-книга NIST по химии , справочная база данных стандартов NIST № 69 , Национальный институт стандартов и технологий, Гейтерсбург (Мэриленд) (получено 17 июня 2014 г.)
- ^ Явс, Карл Л. (2009). Транспортные свойства химических веществ и углеводородов . Нью-Йорк: William Andrew Inc., с. 174. ИСБН 978-0-8155-2039-9 .
- ^ Jump up to: а б с д Sigma-Aldrich Co. , Тридекановая кислота . Проверено 17 июня 2014 г.
- ^ Jump up to: а б «Паспорт безопасности н-тридекановой кислоты» . fishersci.ca . Фишер Сайентифик . Проверено 17 июня 2014 г.
- ^ Ли Д.Г., Лэмб С.Е., Чанг В.С. (1981). «Карбоновые кислоты в результате окисления терминальных алкенов перманганатом: нонадекановая кислота». Органические синтезы . 60 : 11. дои : 10.15227/orgsyn.060.0011 .
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |