✖


Jump to content

Ардипитек рамидус

Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.
(Перенаправлено с Ar. ramidus )

Ардипитек рамидус
Череп
A. ramidus в Национальном музее естественных наук
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Млекопитающие
Заказ: Приматы
Подотряд: Хаплорини
Инфрапорядок: Симииформы
Семья: Гоминиды
Подсемейство: Люди
Племя: Люди
Род: † Ардипитек
Разновидность:
† А. рамидус
Биномиальное имя
† Ардипитек рамидус
Синонимы
  • Австралопитек рамидус

Ardipithecus ramidus — вид австралопитеков из региона Афар в раннем плиоцене Эфиопии, произошедший 4,4 миллиона лет назад (млн лет назад). A. ramidus , в отличие от современных гоминид , имеет приспособления как к хождению на двух ногах ( двуногие ), так и к жизни на деревьях ( древесность ). Однако он не был бы столь же эффективен в двуногости, как люди , и в древесной жизни, как человекообразные обезьяны . Его открытие, наряду с миоценовыми обезьянами, изменило академическое представление о последнем общем предке шимпанзе и человека: он превратился из существа, очень похожего на современных шимпанзе , орангутанов и горилл, в существо, не имеющее современного анатомического родственника.

Анатомия лица предполагает, что самцы A. ramidus были менее агрессивны, чем у современных шимпанзе, что коррелирует с повышенной родительской заботой и моногамией у приматов. Также было высказано предположение, что он был одним из первых предков человека, использовавших некоторый протоязык, возможно, способный издавать звуки на том же уровне, что и человеческий младенец. Это основано на доказательствах человеческой архитектуры черепа, угла основания черепа и размеров голосового тракта, которые у A. ramidus педоморфны по сравнению с шимпанзе и бонобо. Это предполагает, что тенденция к педоморфной или ювенильной форме, очевидная в эволюции человека, возможно, началась с A. ramidus . Учитывая эти уникальные особенности, утверждалось, что у A. ramidus мы можем иметь первые свидетельства человекоподобных форм социального поведения, голосово-опосредованной социальности, а также повышенного уровня просоциальности посредством процесса самоодомашнивания – и все это по-видимому, связаны с теми же основными изменениями в архитектуре черепа. A. ramidus , по-видимому, населял лесные и кустарниковые коридоры между саваннами и был всеядным животным .

Таксономия

[ редактировать ]
Карта с указанием мест обнаружения различных австралопитеков

Первые останки были описаны в 1994 году американским антропологом Тимом Д. Уайтом , японским палеоантропологом Геном Сува и эфиопским палеонтологом Берхане Асфау . Образец голотипа ARA-VP-6/1 содержал соответствующий набор из 10 зубов; и было идентифицировано еще 16 паратипов , сохранивших также фрагменты черепа и рук. Они были обнаружены в отложениях возрастом 4,4 миллиона лет (млн лет назад) в регионе Афар в Арамисе, Эфиопия, с 1992 по 1993 год, что сделало их старейшими останками гоминидов того времени, превосходящими Australopithecus afarensis . Первоначально они классифицировали его как Australopithecus ramidus , название вида происходит от афарского языка ramid «корень». [ 1 ] В 1995 году они внесли исправление, рекомендовав выделить его в отдельный род Ardipithecus ; название происходит от афар -арди «земля» или «пол». [ 2 ] ») возрастом 4,4 миллиона лет Самка ARA-VP 6/500 (« Арди является наиболее полным экземпляром. [ 3 ]

Окаменелости как минимум девяти особей A. ramidus в Ас-Дума , Западная окраина Гоны , Афар, были обнаружены в период с 1993 по 2003 год. Окаменелости датируются периодом от 4,32 до 4,51 миллиона лет назад. [ 4 ]

окаменелости возрастом от 6,5 до 5,5 миллионов лет из Среднего Аваша классифицировал как подвид A. ramidus В 2001 году эфиопский палеоантрополог Йоханнес Хайле-Селассие . [ 5 ] В 2004 году Хайле-Селассие, Сува и Уайт выделили его в отдельный вид — A. kadabba . [ 6 ] A. kadabba считается прямым предком A. ramidus , что Ardipithecus хроновидом делает . [ 7 ]

Точное сходство ардипитеков . обсуждается В 1994 году Уайт считал, что A. ramidus более тесно связан с человеком, это наиболее обезьяноподобное ископаемое гоминин. чем с шимпанзе, хотя и отмечал, что на сегодняшний день [ 1 ] В 2001 году французский палеонтолог Бриджит Сеню и его коллеги более тесно связали его с шимпанзе . [ 8 ] но это было опровергнуто. [ 5 ] В 2009 году Уайт и его коллеги подтвердили позицию ардипитеков как более близких родственников современных людей на основании сходства зубов, короткого основания черепа и адаптации к прямохождению . [ 9 ] В 2011 году приматолог Эстебан Сармьенто заявил, что нет достаточных доказательств, чтобы отнести ардипитека к гоминини (в состав которого входят как люди, так и шимпанзе). [ 10 ] но его более близкое родство с людьми было подтверждено в последующие годы. [ 11 ] Уайт и его коллеги считают, что он был близким родственником или предком близкого во времени Australopithecus anamensis , который был предком Au. афарский . [ 3 ]

африканских гомининов Хронология (млн лет назад)
Посмотреть ссылки
Х. мудрыйХ. наледиХ. родезийскийХ. эргастерМне. седибаП. РобутусП. бойсейХ. рудольфенсисХ. удобныйАу. ГархиП. эфиопикусЛД 350-1К. платеопсАу. БахрелгазалиОй. я не говорюАу. АфриканскийМне. афарскийК. анамскийАр. ветвьАр. Кадабба


До открытия ардипитеков и других гомининов, предшествовавших австралопитекам , предполагалось, что последний общий предок человека и шимпанзе и предшествующие обезьяны выглядели во многом похожими на современных шимпанзе , орангутанов и горилл , а это означало бы, что эти трое изменились очень мало за миллионы лет существования. годы. Их открытие привело к предположению, что современные человекообразные обезьяны, как и люди, развили несколько специализированных адаптаций к окружающей среде (имеют высокоразвитую морфологию ), а их предки были сравнительно плохо приспособлены к подвешенному поведению или ходьбе на костяшках пальцев и не имели такой специализированной морфологии. диета. Кроме того, считалось, что истоки двуногости произошли из-за перехода от леса к среде саванны, но присутствие двуногих гоминидов до австралопитеков в лесных массивах поставило это под сомнение. [ 12 ] хотя они населяли лесистые коридоры рядом с саваннами или между ними. Также возможно, что ардипитеки и преавстралопитеки были случайными ответвлениями линии гомининов. [ 13 ]

Описание

[ редактировать ]
Реконструкция ардипитека. скелета

Если предположить, что пропитание в основном обеспечивалось лазаньем по деревьям, вес A. ramidus не мог превышать 35–60 кг (77–132 фунта). «Арди», более крупный экземпляр самки, по оценкам, имел рост 117–124 см (3 фута 10 дюймов – 4 фута 1 дюйм) и весил 51 кг (112 фунтов) на основе сравнения с крупными самками обезьян. [ 14 ] В отличие от более поздних австралопитеков , но во многом подобно шимпанзе и людям, самцы и самки были примерно одинакового размера. [ 3 ]

У A. ramidus был небольшой мозг размером 300–350 куб. См (18–21 куб. Дюйм). Это немного меньше, чем мозг современного бонобо или шимпанзе, но намного меньше, чем мозг австралопитека — около 400–550 куб. См (24–34 куб. Дюймов) — и примерно 20% размера мозга современного человека. Как и у шимпанзе, лицо A. ramidus было гораздо более выраженным ( прогнатическим ), чем у современных людей. [ 15 ] Размер верхнего клыка у самцов A. ramidus заметно не отличался от размера у самок (всего на 12% больше), в отличие от полового диморфизма, наблюдаемого у шимпанзе, у самцов верхние клыки значительно крупнее и острее, чем у самок. [ 3 ] [ 16 ]

Стопы A. ramidus лучше приспособлены для ходьбы, чем у шимпанзе. Однако, как и у человекообразных обезьян, но в отличие от всех ранее признанных предков человека, у него был хватательный большой палец, приспособленный для передвижения по деревьям ( древесный образ жизни), хотя он, вероятно, не был настолько специализирован для хватания, как у современных великих обезьян. обезьяны. [ 9 ] [ 17 ] Длина его большеберцовой кости и предплюсны указывает на прыгучесть, аналогичную бонобо. [ 10 ] В нем отсутствуют какие-либо символы, указывающие на специальное подвешивание , вертикальное лазание или ходьбу на костяшках пальцев ; и, похоже, он использовал метод передвижения, непохожий ни на одну из современных человекообразных обезьян, который сочетал в себе древесное хождение по пальмам и форму двуногости, более примитивную, чем у австралопитеков . Открытие такого неспециализированного передвижения побудило американского антрополога Оуэна Лавджоя и его коллег предположить, что последний общий предок шимпанзе и человека использовал аналогичный метод передвижения. [ 9 ] [ 18 ]

Верхний таз (расстояние от крестца до тазобедренного сустава ) короче, чем у любой известной обезьяны. Предполагается, что у него был длинный ряд поясничных позвонков и лордоз (искривление позвоночника человека), которые являются адаптацией к прямохождению. Однако ноги не были полностью выровнены с туловищем (были смещены в передне-боковом направлении), и ардипитеки, возможно, больше полагались на свои квадрицепсы, чем на подколенные сухожилия , что более эффективно при лазании, чем при ходьбе. [ 7 ] [ 19 ] Однако у него не было свода стопы , и ему приходилось принимать плоскостопие. Это сделало бы его менее эффективным в ходьбе и беге, чем австралопитек и человек . Возможно, он не использовал двуногую походку в течение очень длительных периодов времени. [ 3 ] Возможно, он преимущественно использовал ходьбу по земле на ладони, [ 20 ] Тем не менее, A. ramidus все еще имел специальные приспособления для двуногости, такие как мощная длинная малоберцовая мышца, используемая для отрыва стопы от земли во время ходьбы ( подошвенное сгибание ), [ 17 ] большой палец ноги (хотя он все еще был способен хвататься) использовался для отталкивания, а ноги располагались прямо над лодыжками, а не выгибались наружу, как у человекообразных обезьян. [ 21 ]

Палеобиология

[ редактировать ]
Череп шимпанзе (обратите внимание на большие клыки и вытянутое лицо)

Уменьшение размера собак и снижение прочности черепа у самцов A. ramidus (примерно одинакового размера у самцов и самок) обычно коррелируют с уменьшением конфликтов между самцами, увеличением родительских вложений и моногамией . [ 7 ] [ 9 ] В связи с этим предполагается, что A. ramidus жил в обществе, сходном с бонобо и -атлинами . обезьянами [ 16 ] из-за процесса самоприручения ( становясь все более и более послушным, что позволяет получить более изящное телосложение). Поскольку считается, что аналогичный процесс произошел со сравнительно послушными бонобо от более агрессивных шимпанзе, в обществе A. ramidus, возможно, наблюдался рост материнской заботы и выбора самок по сравнению с его предками. [ 22 ] С другой стороны, возможно, что увеличенный размер самцов является производным признаком, а не базальным (он развился позже, а не раньше), и представляет собой специализированную адаптацию у современных человекообразных обезьян как ответ на другой, более физически напряженный образ жизни самцов, чем самок. чем быть привязанным к межвидовому конфликту. [ 12 ]

Австралийские антропологи Гэри Кларк и Мацей Хеннеберг утверждали, что такое укорочение черепа, которое могло вызвать опущение гортани , а также лордоз, обеспечивающий лучшее движение гортани, увеличили голосовые способности, значительно отодвинув зарождение языка назад. до эволюции Homo . Они утверждали, что приручению себя способствовало развитие вокализации в просоциальном обществе как средства ненасильственного разрешения конфликтов. Они признали, что шимпанзе и A. ramidus , вероятно, обладали одинаковыми голосовыми способностями, но заявили, что A. ramidus использовал более сложные вокализации и издавал звуки на том же уровне, что и человеческий младенец, из-за давления отбора, направленного на то, чтобы стать более социальными. Это позволило бы их обществу стать более сложным. Они также отметили, что основание черепа перестало расти вместе с мозгом к концу юношеского возраста, тогда как у шимпанзе оно продолжает расти вместе с остальной частью тела и во взрослом возрасте; и сочли это свидетельством переключения с траектории грубой скелетной анатомии на траекторию неврологического развития из-за избирательного давления на общительность. Тем не менее, их выводы весьма спекулятивны. [ 22 ] [ 23 ]

Гипотетическая реставрация самки ардипитека с помощью молотка и наковальни, чтобы расколоть орех.

Американский приматолог Крейг Стэнфорд предположил, что A. ramidus ведет себя аналогично шимпанзе, которые часто обитают как на деревьях, так и на земле, имеют полигинное общество, охотятся сообща и являются наиболее технологически развитыми нечеловеческими существами . [ 24 ] Однако Кларк и Хеннеберг пришли к выводу, что ардипитеков нельзя сравнивать с шимпанзе, поскольку они слишком похожи на людей. [ 22 ] По мнению французского палеоприматолога Жана-Рено Буассери , руки ардипитека были достаточно ловкими, чтобы обращаться с основными инструментами, хотя он не был связан ни с какими инструментами. [ 25 ]

Зубы A. ramidus указывают на то, что он, вероятно, был всеядным и питался фруктами , который преимущественно потреблял растения C3 в лесных массивах или галерейных лесах . Зубам не хватало приспособлений для приема абразивной пищи. [ 9 ] [ 10 ] [ 16 ] Не имея скорости и ловкости шимпанзе и бабуинов, ардипитеки , если бы они это делали, потребляли мясо только из того, что можно было поймать в результате ограниченного преследования, или из трупов. [ 26 ]

Соотношение второго и четвертого цифр у A. ramidus низкое, что соответствует высокой андрогенизации и склонности к полигинии. [ 27 ]

Палеоэкология

[ редактировать ]

Половина видов крупных млекопитающих, связанных с A. ramidus в Арамисе, — это спиральнорогие антилопы и обезьяны-колобины (а именно Kuseracolobus и Pliopapio ). Есть несколько экземпляров примитивных видов белых и черных носорогов, менее многочисленны экземпляры слонов, жирафов и гиппопотамов. Эти животные указывают на то, что место обитания арамиса варьировалось от лесистых лугов до лесов, но A. ramidus, вероятно, предпочитал закрытые места обитания. [ 28 ] особенно речные районы, поскольку такие источники воды могли способствовать более широкому покрытию растительного покрова. [ 29 ] Арамис в целом имел менее 25% полога. [ 13 ] Уровень сбора мусора был чрезвычайно высоким, что указывало на высококонкурентную среду, похожую на кратер Нгоронгоро . Хищниками местности были гиены Ikelohyaena abronia и Crocuta Dietrichi , медведь Agriotherium , кошки Dinofelis и Megantereon , собака Eucyon и крокодилы. [ 30 ] Бейберри , каркас и пальмы , по-видимому, были распространены в то время от Арамиса до Аденского залива ; а ботанические данные свидетельствуют о прохладном и влажном климате. [ 31 ] И наоборот, годовой дефицит воды (разница между потерей воды в результате эвапотранспирации и поступлением воды в результате осадков) в Арамисе, по расчетам, составил около 1500 мм (59 дюймов), что наблюдается в некоторых из самых жарких и засушливых частей Восточной Африки. [ 13 ]

Анализ изотопов углерода зубов травоядных животных с западной окраины Гоны, связанных с A. ramidus, показывает, что эти травоядные животные питались в основном растениями C4 и травами, а не лесными растениями. Похоже, что на этой территории были кустарники и луга. [ 32 ]

См. также

[ редактировать ]
  • Австралопитек - род гомининов, предков современного человека.
  • Арди - обозначение окаменевших останков скелета Ardipithecus ramidus.
  • Грекопитеки - вымерший род гоминидов.
  • Оррорин - Предполагаемый ранний человекообразный человек, обнаруженный в Кении.
  • Парантроп - оспариваемый вымерший род гомининов.
  • Сахелантроп - вымерший гоминид из миоценовой Африки.

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б Уайт, ТД ; Сува, Г. ; Асфау, Б. (1994). « Australopithecus ramidus , новый вид ранних гоминидов из Арамиса, Эфиопия» (PDF) . Природа . 371 (6495): 306–312. Бибкод : 1994Natur.371..306W . дои : 10.1038/371306a0 . ПМИД   8090200 . S2CID   4347140 . Архивировано из оригинала (PDF) 13 апреля 2013 г.
  2. ^ Уайт, ТД ; Вор, Г .; Асфау, Б. (1995). «Исправление: Australopithecus ramidus , новый вид ранних гоминидов из Арамиса, Эфиопия ». Природа 375 (6526):88.doi : 10.1038 /375088a0 . ПМИД   7677838 .
  3. ^ Перейти обратно: а б с д и Уайт, ТД ; Лавджой, Колорадо; Асфау, Б .; Карлсон, JP; Сува, Г. (2015). « Ардипитек не является ни шимпанзе, ни человеком, он демонстрирует удивительное происхождение обоих» . Труды Национальной академии наук . 112 (16): 4877–4884. Бибкод : 2015PNAS..112.4877W . дои : 10.1073/pnas.1403659111 . ПМЦ   4413341 . ПМИД   25901308 .
  4. ^ Семау, С.; Симпсон, Юго-Запад; и др. (2005). «Гоминиды раннего плиоцена из Гоны, Эфиопия» (PDF) . Природа . 433 (7023): 301–305. Бибкод : 2005Natur.433..301S . дои : 10.1038/nature03177 . ПМИД   15662421 . S2CID   4431031 .
  5. ^ Перейти обратно: а б Хайле-Селассие, Ю. (2001). «Позднемиоценовые гоминиды из Среднего Аваша, Эфиопия». Природа . 42 (6843): 179–181. Бибкод : 2001Natur.412..178H . дои : 10.1038/35084063 . ПМИД   11449272 . S2CID   4432082 .
  6. ^ Хайле-Селассие, Ю. ; Сува, Г. ; Уайт, Т.Д. (2004). «Зубы позднего миоцена из Среднего Аваша, Эфиопия, и эволюция зубов ранних гоминид». Наука . 303 (5663): 1503–1505. Бибкод : 2004Sci...303.1503H . дои : 10.1126/science.1092978 . ПМИД   15001775 . S2CID   30387762 .
  7. ^ Перейти обратно: а б с Лавджой, Колорадо (2014). « Ардипитек и ранняя эволюция человека в свете биологии развития двадцать первого века». Журнал антропологических исследований . 70 (3): 337–363. дои : 10.3998/jar.0521004.0070.301 . JSTOR   24394231 . S2CID   84197134 .
  8. ^ Сенут, Б.; Пикфорд, М.; Гоммери, Д.; и др. (2001). «Premier hominidé du Miocène (formation de Lukeino, Кения)» [Первый гоминид из миоцена (формация Лукейно, Кения)]. Comptes Rendus de l'Académie des Sciences (на французском языке). 332 (2): 137–144. Бибкод : 2001CRASE.332..137S . дои : 10.1016/S1251-8050(01)01529-4 . S2CID   14235881 .
  9. ^ Перейти обратно: а б с д и Уайт, ТД ; Асфау, Б .; Бейен, Ю.; Хайле Селассие, Ю .; Лавджой, Колорадо ; Вор, Г .; ВольдеГабриэль, Г. (2009). « Ardipithecus ramidus и палеобиология ранних гоминидов». Наука 326 (5949): 75–86. Бибкод : 2009Sci...326... 75W дои : 10.1126/science.1175802 . ПМИД   19810190 . S2CID   20189444 .
  10. ^ Перейти обратно: а б с Сармьенто, EE ; Мелдрам, диджей (2011). «Поведенческие и филогенетические последствия узкого аллометрического исследования Ardipithecus ramidus ». ГОМО . 62 (2): 75–108. дои : 10.1016/j.jchb.2011.01.003 . ПМИД   21388620 .
  11. ^ Кимбел, Вашингтон; Сува, Г. ; Асфау, Б. ; Рак, Ю.; Уайт, ТД (2014). « Ardipithecus ramidus и эволюция основания черепа человека» . Труды Национальной академии наук . 111 (3): 948–953. Бибкод : 2014PNAS..111..948K . дои : 10.1073/pnas.1322639111 . ПМЦ   3903226 . ПМИД   24395771 .
  12. ^ Перейти обратно: а б Лавджой, Колорадо (2009). «Пересмотр происхождения человека в свете Ardipithecus ramidus » (PDF) . Наука . 326 (5949): 74–74e8. Бибкод : 2009Sci...326...74L . дои : 10.1126/science.1175834 . ПМИД   19810200 . S2CID   42790876 .
  13. ^ Перейти обратно: а б с Серлинг, TE ; Левин, штат Невада; Куэйд, Дж. (2010). «Комментарий к палеосреде Ardipithecus ramidus » . Наука . 328 (5982): 1105. Бибкод : 2010Sci...328.1105C . дои : 10.1126/science.1185274 . ПМИД   20508112 .
  14. ^ Лавджой, Колорадо ; Сува, Г. ; Симпсон, Юго-Запад; Маттернес, Дж. Х.; Уайт, ТД (2009). «Великие различия: Ardipithecus ramidus раскрывает посткранию наших последних общих предков с африканскими обезьянами». Наука . 326 (5949): 73–106. Бибкод : 2009Sci...326..100L . дои : 10.1126/science.1175833 . ПМИД   19810199 . S2CID   19629241 .
  15. ^ Вор, Г .; Асфау, Б .; Однако RT; Кубо, Д.; Лавджой, Колорадо ; Уайт, ТД ; и др. (2009). « Череп Ardipithecus ramidus и его значение для происхождения гоминид» (PDF ) Наука 326 (5949): 68, 68e1–68e7. Бибкод : 2009Sci...326... 68S дои : 10.1126/science.1175825 . ПМИД   19810194 . S2CID   19725410 .
  16. ^ Перейти обратно: а б с Вор, Г .; Однако RT; Симпсон, Южный Уэльс ; Асфау, Б .; Лавджой, Колорадо ; Уайт, ТД ; и др. (2009). «Палеобиологические последствия зубного ряда Ardipithecus ramidus » (PDF) . Наука 326 (5949): 69, 94–99. Бибкод : 2009Sci...326... 94S дои : 10.1126/science.1175824 . ПМИД   19810195 . S2CID   3744438 .
  17. ^ Перейти обратно: а б Лавджой, Колорадо; Латимар, Б.; Вор, Г .; Асфау, Б .; Уайт, ТД (2011). «Сочетание хватания и движения: стопа Ardipithecus ramidus » (PDF ) Наука 326 (5949): 72–72e8. дои : 10.1126/science.1175832 . ПМИД   19810198 . S2CID   26778544 .
  18. ^ Лавджой, Колорадо ; Симпсон, Юго-Запад; Уайт, ТД ; Асфау, Б. ; Сува, Г. (2009). «Осторожное восхождение в миоцене: передние конечности Ardipithecus ramidus и люди примитивны» (PDF) . Наука . 326 (5949): 70–70e8. Бибкод : 2009Sci...326...70L . дои : 10.1126/science.1175827 . ПМИД   19810196 . S2CID   37251630 .
  19. ^ Лавджой, Колорадо ; Сува, Г. ; Сперлок, Л.; Асфау, Б .; Уайт, ТД (2009). «Таз и бедренная кость Ardipithecus ramidus : появление прямохождения» (PDF) . Наука . 326 (5949): 71–71e6. Бибкод : 2009Sci...326...71L . дои : 10.1126/science.1175831 . ПМИД   19810197 . S2CID   19505251 .
  20. ^ Пранг, TC (2019). «Африканская обезьяноподобная стопа Ardipithecus ramidus и ее значение для происхождения прямохождения» . электронная жизнь . 8 : е44433. doi : 10.7554/eLife.44433 . ПМК   6491036 . ПМИД   31038121 .
  21. ^ Симпсон, Южный Уэльс ; Левин, штат Невада; Куэйд, Дж.; Роджерс, MJ; Семау, С. (2019). " Ardipithecus ramidus postcrania из района проекта Гона, региональный штат Афар, Эфиопия " Журнал эволюции человека . 129 : 1–45. Бибкод : 2019JHumE.129.... 1S дои : 10.1016/j.jhevol.2018.12.005 . ПМИД   30904038 . S2CID   85500710 .
  22. ^ Перейти обратно: а б с Кларк, Гэри; Хеннеберг, Мацей (2015). «История жизни Ardipithecus ramidus: гетерохронная модель сексуального и социального созревания» . Антропологический обзор . 78 (2): 109–132. дои : 10.1515/anre-2015-0009 .
  23. ^ Кларк, Г.; Хеннеберг, М. (2017). « Ardipithecus ramidus и эволюция языка и пения: раннее происхождение вокальных способностей гоминидов». Гомо . 68 (2): 101–121. дои : 10.1016/j.jchb.2017.03.001 . ПМИД   28363458 .
  24. ^ Стэнфорд, CB (2012). «Шимпанзе и поведение Ardipithecus ramidus ». Ежегодный обзор антропологии . 41 : 139–149. doi : 10.1146/annurev-anthro-092611-145724 .
  25. ^ Буассери, Ж.-Р. (2010). « Ardipithecus ramidus и рождение человечества » Анналы Эфиопии . 25 : 271–281. дои : 10.3406/ethio.2010.1420 .
  26. ^ Сэйерс, К.; Лавджой, Колорадо (2014). «Кровь, луковицы и бунодонты: об эволюционной экологии и диете ардипитеков , австралопитеков и ранних человекообразных » . Ежеквартальный обзор биологии . 89 (4): 319–357. дои : 10.1086/678568 . ПМК   4350785 . ПМИД   25510078 .
  27. ^ Нельсон, Эмма; Ролиан, Кэмпбелл; Кэшмор, Лиза; Шульц, Сюзанна (3 ноября 2010 г.). «Соотношение цифр предсказывает полигинию у ранних обезьян, ардипитеков, неандертальцев и ранних современных людей, но не у австралопитеков» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 278 (1711): 1556–1563. дои : 10.1098/rspb.2010.1740 . ISSN   0962-8452 . ПМК   3081742 . ПМИД   21047863 . Проверено 10 июля 2024 г.
  28. ^ Уайт, ТД; и др. (2009). «Палеонтология макропозвоночных и плиоценовая среда обитания Ardipithecus ramidus » (PDF) . Наука . 326 (5949): 67–93. дои : 10.1126/science.1175822 . ПМИД   19810193 . S2CID   14837552 .
  29. ^ Гани, MR; Гани, Северная Дакота (2011). «Ареал обитания Ardipithecus ramidus в Арамисе, Эфиопия, 4,4 миллиона лет назад » Природные коммуникации . 2 : 602. Бибкод : 2011NatCo...2..602G . дои : 10.1038/ncomms1610 . ПМИД   22186898 .
  30. ^ Лушар, А.; Вессельман, Х.; Блюменшин, Р.Дж.; и др. (2009). «Показатели тафономии, птиц и мелких позвоночных среды обитания Ardipithecus ramidus ». Наука . 326 (5949): 66–66e4. Бибкод : 2009Sci...326...66L . дои : 10.1126/science.1175823 . ПМИД   19810192 . S2CID   13825029 .
  31. ^ ВольдеГабриэль, Г .; Амвросий, Ш.; Барбони, Д.; и др. (2009). «Геологическое, изотопное, ботаническое окружение Ardipithecus ramidus, беспозвоночных и низших позвоночных ». Наука . 326 (5949): 65–65е5. Бибкод : 2009Sci...326...65W . дои : 10.1126/science.1175817 . ОСТИ   971297 . ПМИД   19810191 . S2CID   11646395 .
  32. ^ Левин, штат Невада; Симпсон, Юго-Запад; Куэйд, Дж.; Серлинг, TE; Фрост, СР (2008). «Изотопный состав углерода эмали травоядных животных и экологический контекст ардипитеков в Гоне, Эфиопия». Геология древних людей на Африканском Роге . Том. 446. Специальный доклад Геологического общества Америки. стр. 215–234. дои : 10.1130/2008.2446(10) . ISBN  9780813724461 .
[ редактировать ]
Wikispecies содержит информацию, связанную с Ardipithecus ramidus .
Викискладе есть медиафайлы по теме Ardipithecus ramidus .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Ardipithecus_ramidus&oldid=1239725874"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 7029e0d459a59fc549be24f66237d1b2__1723337220
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/70/b2/7029e0d459a59fc549be24f66237d1b2.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Ardipithecus ramidus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)