Plasma Prekallikrein-это гликопротеин , который участвует в поверхностно-зависимой активации коагуляции крови , фибринолиза, генерации кинина и воспаления. Он синтезируется в печени и секретируется в кровь как единую полипептидную цепь. Plasma Prekallikrein превращается в плазменную калликреин по фактору XIIA путем расщепления внутренней связи ARG-ILE. Поэтому плазма Kallikrein состоит из тяжелой цепи и легкой цепи, удерживаемой дисульфидной связью. Тяжелая цепь происходит от амино концевого конца зимогена и содержит 4 тандемных повторений из 90 или 91 аминокислот. Каждое повторение питает новую структуру, называемую доменом Apple. Тяжелая цепь необходима для поверхностной прокоагулянтной активности плазменного калликреина. Легкая цепь содержит активное участие или каталитический домен фермента и гомологичен семейству трипсинов сериновых протеаз. Дефицит прекалликрейна в плазме вызывает длительное активированное частичное время тромбопластина у пациентов. [ 12 ]
^ Ю Х, Боуден Д.В., Спрей Б.Дж., Рич С.С., Фридман Би (апрель 1998 г.). «Идентификация полиморфизмов генов калликреина человека и оценка их роли при заболевании почек с конечной стадией». Гипертония . 31 (4): 906–11. doi : 10.1161/01.hyp.31.4.906 . PMID 9535413 .
^ Chung DW, Fujikawa K, McMullen BA, Davie EW (август 1986 г.). «Человеческая плазма Prekallikrein, зимоген к сериновой протеазе, которая содержит четыре тандемных повторения». Биохимия . 25 (9): 2410–7. doi : 10.1021/bi00357a017 . PMID 3521732 .
^ Page JD, You JL, Harris RB, Colman RW (октябрь 1994 г.). «Локализация сайта связывания на плазменном калликреине для высокомолекулярного кининогена как с доменами Apple 1, так и с Apple 4 тяжелой цепи». Архи Биохимия. Биофиз . 314 (1): 159–64. doi : 10.1006/abbi.1994.1424 . PMID 7944388 .
Aznar JA, Испания Ф., Азнар Дж., Таскон А., Хименес С. (1978). "Дефицит Флетчера: отчет о новой семье. журнал Скандинавский 21 (2): 94–8 doi : 10.111/ j.1600-0 PMID 694428 .
Henderson LM, Figueroa CD, Muller-Esterl W, Stain A, Bhoola KD (1992). «Иммуновизуализация плазменного прекалликрейна и H-кининогена на нейтрофилах человека и в гепатоцитах человека». В Fritz H, Müller-Esterl W, Jochum M, Roscher A, Luppertz K (Eds.). Недавний прогресс в Kinins . Агенты и действия дополнения. Тол. 38. Birkhäuser. С. 590–4. doi : 10.1007/978-3-0348-7321-5_72 (неактивный 2024-04-08). ISBN 978-3-0348-7323-9 Полем PMID 1466300 . {{cite book}}: CS1 Maint: doi неактивен с апреля 2024 года ( ссылка )
Beaubien G, Rosinski-Chupin I, Mattei MG, Mbikay M, Chrétien M, Seidah Ng (1991). «Структура генов и хромосомная локализация плазменного калликреина». Биохимия . 30 (6): 1628–35. doi : 10.1021/bi00220a027 . PMID 1993180 .
McMullen BA, Fujikawa K, Davie EW (1991). «Расположение дисульфидных связей в Prekallikrein человека в плазме человека: наличие четырех новых яблочных доменов в аминоконцевой части молекулы». Биохимия . 30 (8): 2050–6. doi : 10.1021/bi00222a007 . PMID 1998666 .
Fujikawa K, Chung DW, Hendrickson LE, Davie EW (1986). «Аминокислотная последовательность человеческого фактора XI, фактор коагуляции крови с четырьмя тандемными повторами, которые очень гомологичны с Plasma Prekallikrein». Биохимия . 25 (9): 2417–24. doi : 10.1021/bi00357a018 . PMID 3636155 .
Page JD, You JL, Harris RB, Colman RW (1994). «Локализация сайта связывания на плазменном калликреине для высокомолекулярного кининогена как с доменами Apple 1, так и с Apple 4 тяжелой цепи». Архи Биохимия. Биофиз . 314 (1): 159–64. doi : 10.1006/abbi.1994.1424 . PMID 7944388 .
CieChanowicz A, Bader M, Wagner J, Ganghen D (1994). «Экспрестооперационное трансцепция гена Prekallikrein в плазме в тканях человека и крысы». Биохимия. Биофиз. Res . 197 (3): 1370–6. Doi : 10.1006/bbrc.1993.2628 . PMID 8280154 .
Petersen LC, Sprecher CA, Foster DC, Blumberg H, Hamamoto T, Kisiel W (1996). «Ингибирующие свойства нового ингибитора протеазы типа Куница человека, гомологичного ингибитора пути тканевого фактора». Биохимия . 35 (1): 266–72. doi : 10.1021/bi951501d . PMID 8555184 .
Hermann A, Buchinger P, Somlev B, Rehbock J (1996). «Высокая и низкая молекулярная кининогена и плазма prechallikrein/plasma kaallikrein в ворсинках капилляров плаценты с термином человека» Плацента 17 (4): 223–3 Doi : 10.1016/s0143-4004 (96) 90042-9 8761966PMID
2anw: Expression, crystallization and three-dimensional structure of the catalytic domain of human plasma kallikrein: Implications for structure-based design of protease inhibitors
2any: Expression, Crystallization and the Three-dimensional Structure of the Catalytic Domain of Human Plasma Kallikrein: Implications for Structure-Based Design of Protease Inhibitors
Arc.Ask3.Ru Номер скриншота №: 9b27532e42a1791e6f220831b7c24655__1712600820 URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/9b/55/9b27532e42a1791e6f220831b7c24655.html Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1: Plasma kallikrein - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)