IDX-184
 | |
| Юридический статус | |
|---|---|
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| ХЭМБЛ | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 25 Ч 35 Н 6 О 9 П С |
| Молярная масса | 626.62 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
IDX-184 — противовирусный препарат , разработанный для лечения гепатита С и действующий как NS5B ингибитор РНК-полимеразы . [ 1 ] [ 2 ] Хотя он показал достаточную эффективность в ранних клинических испытаниях, он не продвинулся дальше фазы IIb. [ 3 ] Однако исследования с использованием этого препарата продолжаются, поскольку он демонстрирует потенциально полезную активность против других новых вирусных заболеваний, таких как вирус Зика . [ 4 ] [ 5 ] и коронавирусы, включая MERS , [ 6 ] и SARS-CoV-2 . [ 7 ] [ 8 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Эльфикий А.А., Эльшемей В.М. (2016). «IDX-184 — превосходный противовирусный препарат прямого действия против ВГС: исследование QSAR» . Медицинские химические исследования . 25 (5): 1005–1008. дои : 10.1007/s00044-016-1533-y . ПМК 7080126 . ПМИД 32214769 .
- ^ Эльфикий А.А. (2019). «Новые производные гуанозина как полимераза против NS5b вируса гепатита С: исследование QSAR и молекулярного докинга». Медицинская химия . 15 (2): 130–137. дои : 10.2174/1573406414666181015152511 . ПМИД 30324891 . S2CID 53501774 .
- ^ Джентиле И., Буономо А.Р., Заппуло Э., Борджиа Г. (февраль 2015 г.). «Прекращение приема лекарств в 2012–2013 годах: инфекция вирусом гепатита С». Экспертное заключение об исследуемых препаратах . 24 (2): 239–51. дои : 10.1517/13543784.2015.982274 . ПМИД 25384989 . S2CID 39936873 .
- ^ Эльфикий А.А. (декабрь 2016 г.). «Ингибирование полимеразы вируса Зика с помощью препаратов против ВГС как на рынке, так и в стадии клинических испытаний» . Журнал медицинской вирусологии . 88 (12): 2044–2051. дои : 10.1002/jmv.24678 . ПМИД 27604059 . S2CID 21846603 .
- ^ Ельфики А.А., Исмаил А.М. (май 2018 г.). «Молекулярный докинг выявил связывание нуклеотидных/боковых ингибиторов со структурами, растворенными в вирусной полимеразе Зика» . SAR и QSAR в экологических исследованиях . 29 (5): 409–418. дои : 10.1080/1062936X.2018.1454981 . ПМИД 29652194 . S2CID 4811956 .
- ^ Эльфики А.А., Махди С.М., Эльшемей В.М. (июнь 2017 г.). «Количественное соотношение структура-активность и молекулярная стыковка выявили эффективность препаратов против вируса гепатита С в отношении вирусов короны человека» . Журнал медицинской вирусологии . 89 (6): 1040–1047. дои : 10.1002/jmv.24736 . ПМК 7167072 . ПМИД 27864902 .
- ^ Эльфикий А.А. (май 2020 г.). «Нуклеотидные ингибиторы анти-ВГС, повторное использование против COVID-19» . Науки о жизни . 248 : 117477. doi : 10.1016/j.lfs.2020.117477 . ПМК 7089605 . ПМИД 32119961 .
- ^ Эльфикий А.А. (март 2020 г.). «Рибавирин, Ремдесивир, Софосбувир, Галидесивир и Тенофовир против РНК-зависимой РНК-полимеразы SARS-CoV-2 (RdRp): исследование молекулярного докинга» . Науки о жизни . 253 : 117592. doi : 10.1016/j.lfs.2020.117592 . ПМК 7102646 . ПМИД 32222463 .
 | Эта о противоинфекционных препаратах статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |