Сетробувир

Сетробувир
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК N- (3-{(4a R ,5 S ,8 R ,8a S )-1-[(4-фторфенил)метил]-4-гидрокси-2-оксо-1,2,4а,5,6,7 ,8,8а-октагидро-5,8-метанохинолин-3-ил}-1,1-диоксо-1,4-дигидро-1λ 6 ,2,4-бензотиадиазин-7-ил)метансульфонамид
	Другие имена АНА-598; АНА598
Идентификаторы
Номер CAS	1071517-39-9 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ1076263 ;
ХимическийПаук	24680206 ;
КЕГГ	Д10165 ;
ПабХим CID	45136829 ;
НЕКОТОРЫЙ	T5B2GI8F84 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID301029850 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 25 Ч 25 Ж Н 4 О 6 С 2
Молярная масса	560.62 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Сетробувир (также известный как ANA-598 ) был экспериментальным препаратом-кандидатом для лечения гепатита С приобрела , который был обнаружен в компании Anadys Pharmaceuticals, которую компания Roche в 2011 году; Компания Roche прекратила разработку в июле 2015 года. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Он участвовал в клинических испытаниях фазы IIb и использовался в сочетании с интерфероном и рибавирином , нацеленными на пациентов с гепатитом С с генотипом 1. ^{[ 3 ]}

Сетробувир действует путем ингибирования фермента гепатита С NS5B , РНК-полимеразы . ^{[ 4 ]}

Ссылки

^ «Международные непатентованные наименования фармацевтических веществ (МНН). РЕКОМЕНДУЕМЫЕ международные непатентованные наименования: Список 68» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения. п. 322.
^ «Сетробувир» . АдисИнсайт . Проверено 28 августа 2017 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б «Последующие наблюдения за ВГС: компания Anadys приобретена для получения активного противовирусного препарата» . Новости химии и техники. 24 октября 2011 г.
^ Рубсам, Ф; Мерфи, Делавэр; Тран, резюме; Ли, Л.С.; Чжао, Дж; Драгович, П.С.; Макгуайр, HM; Сян, AX; и др. (2009). «Открытие трициклических 5,6-дигидро-1H-пиридин-2-онов как новых, мощных и биодоступных при пероральном приеме ингибиторов полимеразы NS5B вируса гепатита С». Письма по биоорганической и медицинской химии . 19 (22): 6404–12. дои : 10.1016/j.bmcl.2009.09.045 . ПМИД 19818610 . S2CID 5870912 .