Ванипревир
![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
(1R , 21S , 24S ) -21- трет -Бутил- N -(( 1R , 2R )-1-{[(циклопропилсульфонил)амино]карбонил}-2-этилциклопропил)-16,16-диметил-3,19,22-триоксо-2,18-диокса-4,20,23-триазатетрацикло[21.2.1.14 ,7.06,11]-гептакоза-6,8,10-триен-24-карбоксамид
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
КЭБ | |
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Лекарственный Банк | |
Информационная карта ECHA | 100.207.830 |
Номер ЕС |
|
КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 38 Ч 55 Н 5 О 9 С | |
Молярная масса | 757.94 g·mol −1 |
Появление | Белый порошок |
Опасности | |
СГС Маркировка : | |
![]() | |
Предупреждение | |
H373 | |
П260 , П314 , П501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Ванипревир ( МК-7009 ) — макроциклический вируса гепатита С (HCV) NS3 / 4A ингибитор протеазы , разработанный компанией Merck & Co. , который в настоящее время проходит клинические испытания . [ 1 ] В Японии он был одобрен для лечения гепатита С в 2014 году под торговой маркой Vanihep . [ 2 ] [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ МакКоли Дж.А., Макинтайр С.Дж., Радд М.Т., Нгуен К.Т., Романо Дж.Дж., Батчер Дж.В., Гилберт К.Ф., Буш К.Дж., Холлоуэй М.К., Свесток Дж., Ван Б.Л., Кэрролл С.С., ДиМузио Дж.М., Грэм DJ, Людмерер С.В., Мао С.С., Сталхут М.В. , Фандоззи СМ, Трейнор Н., Олсен Д.Б., Вакка Дж.П., Ливертон, штат Нью-Джерси (март 2010 г.). «Открытие ванипревира (МК-7009), макроциклического ингибитора протеазы NS3/4a вируса гепатита С». Дж. Мед. Химия 53 (6): 2443–63. дои : 10.1021/jm9015526 . ПМИД 20163176 .
- ^ «Первая рекомендация по препарату ванипревир для лечения гепатита С в Японии» . datamonitorhealthcare.com. 25 сентября 2014 г.
- ^ «Одобрены новые лекарства» (PDF) . Агентство фармацевтических препаратов и медицинского оборудования .
{{cite journal}}
: Для цитирования журнала требуется|journal=
( помощь )