✖


Jump to content

Wellcome Sanger Institute

Координаты : 52 ° 04′39 ″ с.ш. 00 ° 11′15 ″ E / 52,07750 ° с.ш. 0,18750 ° E / 52,07750; 0,18750
(Перенаправлено из Congenica )

Wellcome Sanger Institute
Учредил 1992
Директор Мэтью Херлс
Факультет 32
Персонал ~900
Адрес Wellcome Genome Campus
Расположение
Хинкстон
,
Кембриджшир , Великобритания
Координаты 52 ° 04′39 ″ с.ш. 00 ° 11′15 ″ E / 52,07750 ° с.ш. 0,18750 ° E / 52,07750; 0,18750
Веб -сайт Сангер .ac .uk

Институт Wellcome Sanger , ранее известный как Sanger Center и Wellcome Trust Institute Sanger , является некоммерческим британским институтом геномики и генетики , в основном финансируемым The Wellcome Trust . [ 1 ]

Он расположен в кампусе Wellcome Genome в деревне Хинкстон , за пределами Кембриджа . Он разделяет это место с Европейским институтом биоинформатики . Он был основан в 1992 году и назван в честь двойного нобелевского лауреата Фредерика Сангер . [ 2 ] [ 3 ] Он был задуман как крупномасштабный центр секвенирования ДНК для участия в проекте генома человека , и продолжил вносить самый большой вклад в последовательность золотого стандарта генома человека . С самого начала Институт установил и сохранил политику обмена данными и проводит большую часть своего исследования в сотрудничестве .

С 2000 года институт расширил свою миссию по пониманию «роли генетики в здоровье и болезнях». [ 4 ] В институте сейчас работает около 900 человек [ 5 ] и участвует в пяти основных областях исследований: рак, старение и соматическая мутация; Клеточная генетика; Человеческая генетика; Паразит и микробы; и дерево жизни.

Facilities and resources

[edit]

Campus

[edit]
The Wellcome Genome Campus
Commemorative stain window located in the Sulston building of the Wellcome Sanger Institute, to mark the opening of the Genome Campus

In 1993 the then 17 Sanger Centre staff moved into temporary laboratory space at Hinxton Hall in Cambridgeshire.[6] This 55-acre (220,000 m2) site was to become the Wellcome Genome Campus, which has a growing population of around 1300 staff, approximately 900 of whom work at the Sanger Institute.[7] The Genome Campus also includes the Wellcome Trust Conference Centre[8] and the European Bioinformatics Institute. A major extension of the campus was officially opened in 2005;[9] the buildings accommodate new laboratories, a data centre and staff amenities.[10] In discussing the name of the centre, Sanger (still alive when the centre was opened) told John Sulston, the founding director, that the centre "had better be good." Sulston commented, "I rather wished I hadn’t asked."[11]

Sequencing

[edit]

The Sanger Institute's sequencing staff handle millions of DNA samples each week.[citation needed] The institute "capitalises on leading-edge technologies to answer questions unanswerable only a few years ago".[12] The advances in technology allow the Sanger Institute to carry out sequencing of the genomes of individual humans, vertebrate species and pathogens, at an ever-increasing pace and reducing cost. The institute has more than 100 ongoing pathogen sequencing projects.[13] The output of the Sanger Institute is around 10 billion bases of raw sequence data per day.[14]

Scientific resources

[edit]

Bioinformatic databases resources are one of the outcomes of research programmes that the Sanger Institute is involved in. Those hosted by the Sanger Institute include:

Several databases were initiated at the Sanger Institute but are now hosted elsewhere:

Research

[edit]
The Morgan Building (right), part of the Sanger Institute

Scientific research at the Sanger Institute is organised into five Scientific Programmes, each defining a major area of research with a particular biological, disease or analytic focus. The current Programmes at the Sanger Institute are Cancer, Ageing and Somatic Mutation, Cellular Genetics, Human Genetics, Parasites and Microbes and Tree of Life. Studies from all programmes provide insights into human, pathogen, cellular evolution, the phenotypic and hence biological consequences of genome variation and the processes which cause mutations.

Cancer, Ageing and Somatic Mutation Programme

[edit]

Provides leadership in data aggregation and informatics innovation, develops high-throughput cellular models of cancer for genome-wide functional screens and drug testing, and explores somatic mutation's role in clonal evolution, ageing and development. This Programme includes the Cancer Genome Project.

Cellular Genetics Programme

[edit]

Explores human gene function by studying the impact of genome variation on cell biology. Large-scale systematic screens are used to discover the impact of naturally occurring and engineered genome mutations in human induced pluripotent cells (hIPSCs), their differentiated derivatives and other cell types. It is one of the founder programmes driving the creation and organisation of the international Human Cell Atlas initiative.

Human Genetics Programme

[edit]

The institute's research in human genetics focuses on the characterisation of human genetic variation in health and disease. Aside from the institute's contribution to the Human Genome Project, researchers at the Sanger Institute have made contributions in various research areas relating to disease, population comparative and evolutionary genetics. In January 2008, the launch of the 1000 Genomes Project, a collaboration with scientists around the globe, signalled an effort to sequence the genomes of 1000 individuals in order to create the "most detailed map of human genetic variation to support disease studies".[25] The data from the pilot projects was made freely available in public databases in June 2010.[26] In 2010, the Sanger Institute announced its participation in the UK10K project,[27][28][29] which will sequence the genomes of 10,000 individuals to identify rare genetic variants and their effects on human health. The Sanger Institute is also part of the International Cancer Genome Consortium, an international effort to describe different cancer tumour types.[30] It is also part of the GENCODE and ENCODE research programmes[31] to create an encyclopaedia of DNA elements.[citation needed]

The Programme applies genomics to population-scale studies to identify the causal variants and pathways involved in human disease and their effects on cell biology. It also models developmental disorders to explore which physical aspects might be reversible.

Pathogens and Microbes Programme

[edit]

Investigates the common underpinning mechanisms of evolution, infection and resistance to therapy into bolster understanding of bacteria, viruses and parasites, with a particular interest in malaria. It also explores the effects of genome variation on the biology of host–pathogen interactions, in particular host response to infection and the role of microiotia in health and disease. All the genomes after sequencing are made available at the web-based onsite-maintained database, GeneDB.[citation needed]

Tree of Life Programme

[edit]

The Tree of Life Programme was created in 2019 to investigate the diversity of complex organisms found in the UK through sequencing and cellular technologies. It also compares and contrasts species' genome sequences to unlock insights into evolution and conservation. This Programme will play a leading role in the Darwin Tree of Life Project, a UK-wide initiative to sequence the genomes of all 66,000 complex species (eukaryotes) in the British Isles.

Collaborations

[edit]

Much of the Sanger Institute's research is carried out in partnership with the wider scientific community; over 90 percent of the institute's research papers involve collaborations with other organisations.[32] Significant collaborations include:

Public engagement

[edit]
Children at a public outreach event thread bracelets in four colours to spell out a DNA sequence.

The Sanger Institute has a programme of public engagement activity. The programme aims to make complex biomedical research accessible to a range of audiences including school students and their teachers, and local community members.

The Communication and Public Engagement programme aims to "encourage informed discussion about issues relevant to Sanger Institute research"[36] and "foster a community of researchers who can engage effectively with different audiences".[36] The institute hosts visits for more than 1,500 students, teachers and community groups per year. Visitors may meet scientific staff, tour the institute and its facilities, and participate in ethical debates and activities. The programme also offers professional development sessions for teachers of GCSE and post 16 science through the national network of Science Learning Centres, and by hosting visits for groups interested in updating their knowledge in contemporary genetics. Videoconferencing into the Sanger Institute is also offered for Science Learning Centres, Science Centres and schools.

Scientific and public engagement staff also collaborate on and contribute to national projects such as the UK's InsideDNA[37] traveling exhibition and the Who am I? gallery at The Science Museum.[38] They also participate in public events such as the Cambridge Science Festival.

Graduate training

[edit]

The institute operates two PhD training programmes: a four-year course for basic science graduates, and a three-year course for clinicians. The four-year course requires students to rotate around three different laboratories in order to broaden their scientific horizons before choosing a PhD project. Each student is required to choose at least one experimental and one informatics-based rotation project.[39] The institute houses approximately 50 pre-doctoral students, all of whom are registered at the University of Cambridge.[40]

Officers

[edit]

According to Companies House the five officers of the parent company Genome Research Limited are Henry Parkinson, Kay Elizabeth Davies, Rolf Dieter Heuer, James Cuthbert Smith, David Lindsay Willetts.[41] According to the Sanger website Henry Parkinson is head of legal.[42]

Staff

[edit]

As of 2023 the Sanger employs more than a thousand people, and is led by Matthew_Hurles. Notable scientific staff, faculty and alumni are listed below:

Academic faculty

[edit]

As of 2019 a faculty of 32 scientists lead hypothesis-driven research, seeking answers to biomedical questions.[43] Among others, these include Dominic Kwiatkowski, Nicole Soranzo, Michael Stratton, Sarah Teichmann and Matthew Hurles. The institute also has a number of Associate Faculty members, International Fellows and Honorary Faculty. These include Adrian Bird, Ewan Birney, Chris Ponting, Fiona Powrie, Stephen O'Rahilly, Antonio Vidal-Puig, and Wolf Reik, among others.

Scientific advisory board

[edit]

The Sanger Board of Management are guided by the scientific advisory board[44] whose members include Professor David Altshuler, Professor Anton Berns, Professor David J. Lipman, Professor Kevin Marsh and Professor Sir Paul Nurse.

Alumni

[edit]

Previous faculty members at the Sanger include:[45]

History

[edit]
The Wellcome Trust Sanger Institute was established in 1992, funded by the Wellcome Trust and the UK's Medical Research Council.

Management

[edit]

John E. Sulston was the founding director of the Sanger Institute. Sulston was instrumental in the choice of the Hinxton site for the institute and remained there as director until the announcement of the completion of the draft human genome in 2000.[48] Sulston graduated from the University of Cambridge in 1963 and completed his PhD on the chemical synthesis of DNA in 1966.[49] He shared the 2002 Nobel Prize in Physiology or Medicine with Robert Horvitz and Sydney Brenner,[50] two years after standing down as director of the institute.

In 2000, Allan Bradley left his appointment as professor at the Baylor College of Medicine, in the US, to take up the position as director of the Sanger Institute. Bradley wanted to build on the achievements made by the Sanger Institute in the Human Genome Project by "concentrating on gene function, cancer genomics, and the genomes of model organisms such as the mouse and the zebrafish".[51] Bradley received his BA, MA and PhD in genetics from the University of Cambridge.[52][53][54][55]

In 2010, Bradley stepped down from his leadership role to form a startup company, but remains on the faculty of the institute as director emeritus. Mike Stratton, who is a leader of the Cancer Genome Project and the International Cancer Genome Consortium, was appointed director of the Sanger Institute in May of that year.[56]

Human Genome Project

[edit]

The Sanger Institute was opened in 1993, three years after the inception of the Human Genome Project, and went on to make the largest single contribution to the gold standard sequence of the human genome, published in 2004.[57] The institute was engaged in collaborations to sequence 8 of the 23 human pairs of chromosomes (1, 6, 9, 10, 13, 20, 22, and X).[58] Since the publishing of the human genome, research carried out at the institute has developed beyond sequencing of organisms into various biomedical research areas, including studies into diseases such as cancer, malaria and diabetes.

Controversy

[edit]

In August 2018 it was reported that an investigation was under way into allegations of bullying of staff and gender discrimination made against senior management of the Wellcome Trust Sanger Institute, including the director.[59] The investigation, carried out by the barrister Thomas Kibling from Matrix Chambers, concluded in October 2018 and cleared Stratton of any wrongdoing, while listing areas for improvement in the workings of the Sanger Institute.[60][61] The findings and the independence of the investigation were disputed.[62]

In October 2019 it was reported that the institute had manufactured a medical tool with the intent of monetising it despite not having ethical nor legal approval to do so and having been made aware by Stellenbosch University and internal whistleblowers.[63]

References

[edit]
  1. ^ "MRC Centre United Kingdom: Wellcome Trust Sanger Institute". Medical Research Council. Archived from the original on 21 May 2012. Retrieved 22 December 2008.
  2. ^ Walker, John (2014). "Frederick Sanger (1918–2013) Double Nobel-prizewinning genomics pioneer". Nature. 505 (7481): 27. Bibcode:2014Natur.505...27W. doi:10.1038/505027a. PMID 24380948.
  3. ^ Sanger, F. (1988). "Sequences, Sequences, and Sequences". Annual Review of Biochemistry. 57: 1–29. doi:10.1146/annurev.bi.57.070188.000245. PMID 2460023.
  4. ^ "Wellcome Sanger Institute - About us". Wellcome Sanger Institute. Archived from the original on 3 May 2021. Retrieved 28 June 2010.
  5. ^ www-core (webteam). "Our People". www.sanger.ac.uk. Archived from the original on 11 April 2020. Retrieved 21 April 2020.
  6. ^ "Wellcome Trust Sanger Institute - History". Wellcome Sanger Institute. Archived from the original on 7 July 2010. Retrieved 28 June 2010.
  7. ^ "Wellcome Sanger Institute - Work and study". Wellcome Sanger Institute. Archived from the original on 8 October 2010. Retrieved 28 June 2010.
  8. ^ "Welcome to the Wellcome Genome Campus Conference Centre". Wellcome Genome Campus Conference Centre. Archived from the original on 18 May 2014. Retrieved 30 March 2018.
  9. ^ "Wellcome Trust Genome Campus Extension Opened: Visit by Her Royal Highness, The Princess Royal". Wellcome Sanger Institute. Archived from the original on 11 May 2008. Retrieved 7 January 2009.
  10. ^ Doctorow, C. (2008). "Big data: Welcome to the petacentre". Nature. 455 (7209): 16–21. doi:10.1038/455016a. PMID 18769411.
  11. ^ Sulston, John. "Interview with John Sulston". Cold Spring Harbor Laboratories digital archive. Archived from the original on 4 March 2016. Retrieved 13 November 2015.
  12. ^ "Wellcome Sanger Institute - Sequencing". Wellcome Sanger Institute. Archived from the original on 7 July 2010. Retrieved 28 June 2010.
  13. ^ "Wellcome Sanger Institute - Pathogen genomics". Wellcome Sanger Institute. Archived from the original on 21 October 2015. Retrieved 28 June 2010.
  14. ^ Jones, I. "Feature: Highly cited". Wellcome Trust. Archived from the original on 10 October 2010. Retrieved 22 January 2009.
  15. ^ Forbes, SA; Beare, D; Gunasekaran, P; Леунг, К; Биндал, n; Boutselakis, h; Ding, M; Bamford, S; Коул, C; Уорд, S; Кок, Сай; Цзя, м; De, t; Тиг, JW; Страттон, мистер ; Макдермотт, U; Кэмпбелл, PJ (2015). «Космический: изучение знаний мира о соматических мутациях при раке человека» . Исследование нуклеиновых кислот . 43 (проблема базы данных): D805–11. doi : 10.1093/nar/gku1075 . PMC   4383913 . PMID   25355519 . Значок открытого доступа
  16. ^ Брагин, E; Chatzimichali, EA; Райт, CF; Херлс, я; Ферт, HV ; Беван, AP; Swaminathan, GJ (2014). «Детифуг: база данных для интерпретации фенотип, связанной с фенотипом, правдоподобно патогенной последовательности и вариации числа копий» . Исследование нуклеиновых кислот . 42 (выпуск базы данных): D993 - D1000. doi : 10.1093/nar/gkt937 . PMC   3965078 . PMID   24150940 .
  17. ^ Каннингем, F; Amode, MR; Баррелл, D; Бил, К; Биллис, К; Брент, S; Carvalho-Silva, D; Клэпхэм, P; Коутс, G; Фицджеральд, с; Гил, л; Жирон, CG; Гордон, L; Hourlier, t; Охота, если; Janacek, Sh; Джонсон, н; Juettemann, T; Kähäri, AK; Keenan, S; Мартин, FJ; Маурель, т; McLaren, W; Мерфи, Дн; Nag, r; Overduin, B; Паркер, а; Патрисио, м; Перри, E; И др. (2015). "Ensembl 2015" . Исследование нуклеиновых кислот . 43 (база данных выпуска): D662–9. Doi : 10.1093/nar/gku1010 . PMC   4383879 . PMID   25352552 .
  18. ^ Logan-Klumpler, FJ; Де Сильва, н; Boehme, U; Роджерс, МБ; Веларде, G; МакКиллан, JA; Карвер, т; Аслетт, м; Олсен, C; Субраманян, с; Фан, я; Фаррис, C; Митра, S; Рамасами, G; Ван, ч; Tivey, a; Джексон, а; Хьюстон, R; Parkhill, J; Холден, м; Харб, ОС; Brunk, BP; Myler, PJ; Roos, D; Каррингтон, М; Смит, DF; Hertz-Fowler, C; Берриман, М. (2012). «GenedB-база данных аннотации для патогенов» . Исследование нуклеиновых кислот . 40 (проблема базы данных): D98–108. doi : 10.1093/nar/gkr1032 . PMC   3245030 . PMID   22116062 .
  19. ^ Уилминг, LG; Гилберт, JG; Хоу, К; Trevanion, S; Хаббард, т; Harrow, JL (2008). «База данных аннотации генома позвоночных (VEGA)» . Исследование нуклеиновых кислот . 36 (проблема базы данных): D753–60. doi : 10.1093/nar/gkm987 . PMC   2238886 . PMID   18003653 .
  20. ^ Ролингс, ND; Уоллер, м; Барретт, AJ; Бейтман, А (2014). «Меропс: база данных протеолитических ферментов, их субстратов и ингибиторов» . Исследование нуклеиновых кислот . 42 (проблема базы данных): D503–9. doi : 10.1093/nar/gkt953 . PMC   3964991 . PMID   24157837 .
  21. ^ Finn, Rd; Бейтман, а ; Клементс, J; Coggill, P; Эберхардт, Ry; Эдди, ср ; Хегер, а; Hetherington, K; Холм, L; Мистри, J; Sonnhammer, El; Тейт, J; Punta, M (2014). «PFAM: база данных семейств белков» . Исследование нуклеиновых кислот . 42 (проблема базы данных): D222–30. doi : 10.1093/nar/gkt1223 . PMC   3965110 . PMID   24288371 . Значок открытого доступа
  22. ^ Nawrocki, EP; Burge, SW; Бейтман, а; Dub, J; Эберхардт, Ry; Эдди, ср; Floden, EW; Gardner, pp; Джонс, Та; Тейт, J; Finn, Rd (2015). «RFAM 12.0: обновления базы данных семейств РНК» . Исследование нуклеиновых кислот . 43 (проблема базы данных): D130–7. doi : 10.1093/nar/gku1063 . PMC   4383904 . PMID   25392425 .
  23. ^ Schreiber, F; Патрисио, м; Маффато, м; Pignatelli, M; Бейтман, А (2014). «Tree Fam V9: новый веб-сайт, больше видов и ортология на лету» . Исследование нуклеиновых кислот . 42 (проблема базы данных): D922–5. doi : 10.1093/nar/gkt1055 . PMC   3965059 . PMID   24194607 .
  24. ^ Харрис, TW; Баран, J; Биери, т; Cabunoc, A; Чан, J; Чен, WJ; Дэвис, P; Сделано, J; Гроув, C; Хоу, К; Кишор, R; Ли, R; Li, y; Мюллер, HM; Накамура, c; Озерский, P; Паулини, м; Raciti, D; Schindelman, G; Тули, Массачусетс; Ван Аукен, К; Ван, D; Ван, х; Уильямс, G; Вонг, JD; Юк, К; Chedl, t; Ходжкин, J; Берриман, м; и др. (2014). « База червя 2014: новые взгляды кураторской биологии» . Исследование нуклеиновых кислот . 42 (выпуск базы данных): D789–93. doi : 10.1093/nar/gkt1063 . PMC   3965043 . PMID   24194605 .
  25. ^ «1000 геномов: глубокий каталог генетических вариаций человека» . 1000 геномов проект. Архивировано из оригинала 18 декабря 2008 года . Получено 22 декабря 2008 года .
  26. ^ «Проект 1000 геномов выпускает данные из пилотных проектов по пути к предоставлению базы данных для 2500 человеческих геномов» . Wellcome Sanger Institute. Архивировано из оригинала 26 июня 2010 года . Получено 28 июня 2010 года .
  27. ^ Кэй, J; Херлс, м; Гриффин, ч; Grewal, J; Боброу, м ; Тимпсон, н; Smee, c; Болтон, P; Дурбин, R ; Dyke, S; Фицпатрик, D; Кеннеди, К; Кент, а; Muddyman, D; Мунтони, F; Рэймонд, LF; Semple, R; Spector, t; Великобритания, 10K (2014). «Управление клинически значимыми результатами в исследованиях: пример UK10K» . Европейский журнал человеческой генетики . 22 (9): 1100–4. doi : 10.1038/ejhg.2013.290 . PMC   4026295 . PMID   24424120 . {{cite journal}}: CS1 Maint: числовые имена: список авторов ( ссылка ) Значок открытого доступа
  28. ^ Muddyman, D; Smee, c; Гриффин, ч; Кэй, Дж. (2013). «Реализация успешной структуры управления данными: модель управляемого доступа UK10K» . Медицина генома . 5 (11): 100. doi : 10.1186/gm504 . PMC   3978569 . PMID   24229443 .
  29. ^ «Wellcome Trust запускает исследование 10 000 человеческих геномов в Великобритании» . Wellcome Sanger Institute. Архивировано из оригинала 27 июня 2010 года . Получено 28 июня 2010 года .
  30. ^ «Международная домашняя страница генома рака» . Международный консорциум генома рака. Архивировано из оригинала 4 декабря 2020 года . Получено 23 января 2009 года .
  31. ^ «Институт Wellcome Sanger - Encode и Gencode» . Архивировано из оригинала 2 июля 2010 года . Получено 28 июня 2010 года .
  32. ^ Цифра на основе данных за 2008 год, полученные с веб -сайта Scopus
  33. ^ Гиббс, Ричард А.; и др. (Международный консорциум HAPMAP) (2003). «Международный проект HAPMAP» (PDF) . Природа . 426 (6968): 789–796. Bibcode : 2003natur.426..789g . doi : 10.1038/nature02168 . HDL : 2027.42/62838 . PMID   14685227 . S2CID   4387110 .
  34. ^ «Программы - Институт Wellcome Sanger» . www.sanger.ac.uk . Архивировано из оригинала 8 октября 2010 года . Получено 30 марта 2018 года .
  35. ^ UK10K Archived 2010-07-19 на The Wayback Machine (проект Genomes UK 10 000)
  36. ^ Jump up to: а беременный «Команда 104: Программа общения и общественности» . Wellcome Sanger Institute. Архивировано из оригинала 20 октября 2008 года . Получено 12 января 2009 года .
  37. ^ "Связанный" . insidedna.org.uk . Архивировано с оригинала 11 апреля 2018 года . Получено 30 марта 2018 года .
  38. ^ «Дом - музей науки» . Научный музей . Архивировано с оригинала 29 октября 2010 года . Получено 30 марта 2018 года .
  39. ^ «Wellcome Sanger Institute PhD программы» . Wellcome Sanger Institute. Архивировано из оригинала 6 марта 2009 года . Получено 13 ноября 2009 года .
  40. ^ "Sanger PhD и MPHIL Theses" . Архивировано с оригинала 7 апреля 2015 года.
  41. ^ "Genome Research Limited - офицеры" .
  42. ^ «Паркинсон, Генри - Институт Уэлкома Сэнгера» . www.sanger.ac.uk . Архивировано из оригинала 27 апреля 2021 года . Получено 27 апреля 2021 года .
  43. ^ "Сангерский факультет" . Архивировано с оригинала 16 марта 2015 года.
  44. ^ «Консультативный совет Sanger» . Wellcome Sanger Institute. Архивировано с оригинала 7 апреля 2015 года.
  45. ^ «Предыдущий факультет в Сэнгера» . Архивировано с оригинала 7 апреля 2015 года.
  46. ^ Логан, DW; Сандал, М.; Gardner, pp; Манске, М .; Бейтман А. (2010). «Десять простых правил для редактирования Википедии» . PLOS Computational Biology . 6 (9): E1000941. BIBCODE : 2010PLSCB ... 6E0941L . doi : 10.1371/journal.pcbi.1000941 . PMC   2947980 . PMID   20941386 . Значок открытого доступа
  47. ^ Ван Оммен, Герджан (2010). «Некролог: Лина Пелтонен-Палоти (1952–2010) провидца в медицинской генетике» . Природа . 464 (7291): 992. doi : 10.1038/464992a . PMID   20393553 .
  48. ^ «Международный консорциум секвенирования генома человека объявляет« рабочий проект «генома человека» . Национальный институт исследований генома человека. Архивировано из оригинала 13 января 2009 года . Получено 9 декабря 2008 года .
  49. ^ Sulston J, Ferry G (2002). Общая нить: история науки, политики, этики и человеческого генома . Джозеф Генри Пресс. п. 18
  50. ^ «Нобелевская премия по физиологии или медицине 2002» . Нобелевская премия. Архивировано с оригинала 15 ноября 2015 года . Получено 7 января 2009 года .
  51. ^ «Институт Сэнгера смотрит в будущее» . Биология генома. Архивировано из оригинала 19 января 2004 года . Получено 9 декабря 2008 года .
  52. ^ «Профессор Аллан Брэдли» . Wellcome Sanger Institute. Архивировано с оригинала 7 апреля 2015 года.
  53. ^ Гура Т. (2000). «Изменение охранника: Аллан Брэдли должен руководить центром Сэнгера, энергетического проекта человеческого генома» . Природа . 405 (6785): 389. doi : 10.1038/35013238 . PMID   10839511 . S2CID   5478593 .
  54. ^ Адам, Д. (2001). «Сэнгер -центр приветствует фонды генов с новым названием» . Природа . 413 (6857): 660. Bibcode : 2001natur.413r.660a . doi : 10.1038/35099707 . PMID   11606985 .
  55. ^ Диксон, Д. (2000). «Генетик из Бэйлора названа новым руководителем британского центра Сангер» . Природа . 405 (6784): 264. DOI : 10.1038/35012766 . PMID   10830929 .
  56. ^ «Профессор Майк Страттон назначил нового директора» . Wellcome Sanger Institute. Архивировано из оригинала 2 февраля 2013 года . Получено 17 мая 2010 года .
  57. ^ Консорциум секвенирования генома человека (2004). «Завершение эухроматической последовательности генома человека» . Природа . 431 (7011): 931–945. Bibcode : 2004natur.431..931H . doi : 10.1038/nature03001 . PMID   15496913 .
  58. ^ Pennisi E (2003). «Достигая своей цели рано, секвенирование лабораторий празднует» . Наука . 300 (5618): 409. doi : 10.1126/science.300.5618.409 . PMID   12702850 . S2CID   206577479 .
  59. ^ Болото, Сара; Девлин, Ханна (29 августа 2018 г.). «Боссы в ведущем британском научном институте обвиняют в издевательствах» . Хранитель . Архивировано из оригинала 29 августа 2018 года . Получено 29 августа 2018 года .
  60. ^ «Результат независимого расследования по поводу обвинений в разоблачивании» . Институт Сангер . 31 октября 2018 года. Архивировано с оригинала 17 января 2019 года . Получено 31 октября 2018 года .
  61. ^ Томас Киблинг (31 октября 2018 г.). «Отчет Томаса Киблинга» (PDF) . Институт Сангер . Архивировано (PDF) из оригинала 4 апреля 2019 года . Получено 31 октября 2018 года .
  62. ^ Весе, Холли (8 ноября 2018 г.). «Сэнгер-разоблачители оспаривают выводы, которые очищали управление издевательствами» . Природа . 563 (7731): 304–305. Bibcode : 2018natur.563..304e . doi : 10.1038/d41586-018-07339-4 . PMID   30425362 . S2CID   53305689 .
  63. ^ «Генетическая лаборатория сказала, чтобы вернуть ДНК африканских племен» . Архивировано с оригинала 16 октября 2019 года . Получено 16 октября 2019 года .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Wellcome_Sanger_Institute&oldid=1213471094#Congenica"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: ce6a848c6c35583855e20787f70a48f1__1710304560
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ce/f1/ce6a848c6c35583855e20787f70a48f1.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Wellcome Sanger Institute - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)