Поздний белок

Поздний белок L2
Поздний белок L2
Идентификаторы
Символ	Late_protein_L2
Пфам	PF00513
ИнтерПро	IPR000784
Pfam
показывать Доступные белковые структуры:
Pfam	structures / ECOD
PDB	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum	structure summary

показывать Доступные белковые структуры:
Pfam	structures / ECOD
PDB	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum	structure summary

L1 (поздний) белок
L1 (поздний) белок
	Пентамер основного капсидного белка L1, вирус папилломы человека 11
Идентификаторы
Символ	Late_protein_L1
Пфам	ПФ00500
ИнтерПро	ИПР002210
ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ 2	1дзл / СКОПе / СУПФАМ
Pfam
показывать Доступные белковые структуры:
Pfam	structures / ECOD
PDB	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum	structure summary

Поздний белок – это вирусный белок , образующийся после репликации вируса. ^{[ 1 ]} Одним из примеров является VP4 обезьяньего вируса 40 (SV40). ^{[ 2 ]}

Вирусы папилломы человека

У вируса папилломы человека участвуют два поздних белка (ВПЧ) в образовании капсида : мажорный (L1) и минорный (L2) в соотношении примерно 95:5%. L1 образует пентамерную сборочную единицу вирусной оболочки, что очень похоже на VP1 полиомавирусов . L1 Межмолекулярные дисульфидные связи удерживают белки капсида вместе. ^{[ 3 ]} Белки капсида L1 могут связываться посредством сигнала ядерной локализации (NLS) с кариоферинами Капбета(2) и Капбета(3) и ингибировать пути ядерного импорта Капбета(2) и Капбета(3) во время продуктивной фазы жизненного цикла вируса . ^{[ 4 ]} L1 Поверхностные петли пентамеров содержат участки вариации последовательностей между типами ВПЧ. Минорные капсидные белки L2 попадают в ядро дважды во время инфекции: в начальной фазе после разборки вириона и в продуктивной фазе, когда он собирается в реплицированные вирионы вместе с основными капсидными белками L1. Белки L2 содержат два сигнала ядерной локализации (NLS): один на N-конце (nNLS), а другой на C-конце (cNLS). L2 использует свои NLS для взаимодействия с сетью кариоферинов , чтобы проникнуть в ядро несколькими путями импорта. Было показано, что L2 из типов ВПЧ 11 и 16 взаимодействует с кариоферинами Капбета(2) и Капбета(3). ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]} Белки капсида L2 также могут взаимодействовать с вирусной дцДНК , способствуя ее высвобождению из эндоцитарного компартмента после удаления вируса.

См. также

Ранний белок

Ссылки

^ «Репликация ДНК-вируса» .
^ Дэниелс Р., Садович Д., Хеберт Д.Н. (июль 2007 г.). «Очень поздний вирусный белок запускает литическое высвобождение SV40» . ПЛОС Патог . 3 (7): е98. дои : 10.1371/journal.ppat.0030098 . ЧВК 1924868 . ПМИД 17658947 .
^ Сапп М., Вольперс С., Мюллер М., Стрик Р.Э. (сентябрь 1995 г.). «Организация основных и минорных капсидных белков в вирусоподобных частицах вируса папилломы человека типа 33» . Дж. Генерал Вирол . 76 (9): 2407–12. дои : 10.1099/0022-1317-76-9-2407 . ПМИД 7561785 .
^ Нельсон Л.М., Роуз Р.К., Морояну Дж. (февраль 2003 г.). «Основной капсидный белок L1 вируса папилломы человека типа 11 взаимодействует с рецепторами ядерного импорта Kap beta2 и Kap beta3». Вирусология . 306 (1): 162–9. дои : 10.1016/S0042-6822(02)00025-9 . ПМИД 12620808 .
^ Бордо Дж., Форте С., Хардинг Э., Даршан М.С., Ключевсек К., Морояну Дж. (август 2006 г.). «Минорный капсидный белок l2 вируса папилломы человека низкого риска типа 11 взаимодействует с рецепторами ядерного импорта хозяина и вирусной ДНК» . Дж. Вирол . 80 (16): 8259–62. дои : 10.1128/JVI.00776-06 . ПМЦ 1563822 . ПМИД 16873281 .
^ Даршан М.С., Луччи Дж., Хардинг Э., Морояну Дж. (ноябрь 2004 г.). «Минорный капсидный белок l2 вируса папилломы человека типа 16 взаимодействует с сетью ядерных рецепторов импорта» . Дж. Вирол . 78 (22): 12179–88. doi : 10.1128/JVI.78.22.12179-12188.2004 . ПМК 525100 . ПМИД 15507604 .

В эту статью включен текст из общественного достояния Pfam и InterPro : IPR002210.

В эту статью включен текст из общественного достояния Pfam и InterPro : IPR000784.

[urlDNA_Virus_Replication-1] «Репликация ДНК-вируса» .

[pmid17658947-2] Дэниелс Р., Садович Д., Хеберт Д.Н. (июль 2007 г.). «Очень поздний вирусный белок запускает литическое высвобождение SV40» . ПЛОС Патог . 3 (7): е98. дои : 10.1371/journal.ppat.0030098 . ЧВК 1924868 . ПМИД 17658947 .

[pmid7561785-3] Сапп М., Вольперс С., Мюллер М., Стрик Р.Э. (сентябрь 1995 г.). «Организация основных и минорных капсидных белков в вирусоподобных частицах вируса папилломы человека типа 33» . Дж. Генерал Вирол . 76 (9): 2407–12. дои : 10.1099/0022-1317-76-9-2407 . ПМИД 7561785 .

[pmid12620808-4] Нельсон Л.М., Роуз Р.К., Морояну Дж. (февраль 2003 г.). «Основной капсидный белок L1 вируса папилломы человека типа 11 взаимодействует с рецепторами ядерного импорта Kap beta2 и Kap beta3». Вирусология . 306 (1): 162–9. дои : 10.1016/S0042-6822(02)00025-9 . ПМИД 12620808 .

[pmid16873281-5] Бордо Дж., Форте С., Хардинг Э., Даршан М.С., Ключевсек К., Морояну Дж. (август 2006 г.). «Минорный капсидный белок l2 вируса папилломы человека низкого риска типа 11 взаимодействует с рецепторами ядерного импорта хозяина и вирусной ДНК» . Дж. Вирол . 80 (16): 8259–62. дои : 10.1128/JVI.00776-06 . ПМЦ 1563822 . ПМИД 16873281 .

[pmid15507604-6] Даршан М.С., Луччи Дж., Хардинг Э., Морояну Дж. (ноябрь 2004 г.). «Минорный капсидный белок l2 вируса папилломы человека типа 16 взаимодействует с сетью ядерных рецепторов импорта» . Дж. Вирол . 78 (22): 12179–88. doi : 10.1128/JVI.78.22.12179-12188.2004 . ПМК 525100 . ПМИД 15507604 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]