Орбивирус

Орбивирус
	Крио-ЭМ белковой структуры вируса блютанга капсида
	Негативно окрашенная частица, подобная вирусу голубого языка , вызывающая цитопатический эффект в BHK-21 клетках . Масштабная линейка = 50 нм
Классификация вирусов
(без рейтинга):	Вирус
Область :	Рибовирия
Королевство:	Орторнавиры
Тип:	Дуплорнавирикота
Сорт:	Ресентовирицетес
Заказ:	Реовирусы
Семья:	Седореовирусиды
Подсемейство:	Седореовирины
Род:	Орбивирус

Орбивирусы — род двухцепочечных РНК-вирусов семейства Reoviridae и подсемейства Sedoreovirinae . В отличие от других реовирусов , орбивирусы являются арбовирусами . Они могут заражать и размножаться в широком диапазоне членистоногих и позвоночных- хозяев. Орбивирусы названы в честь их характерных капсомеров в форме пончика ( orbis в переводе с латыни означает кольцо).

Многие орбивирусы передаются клещами или насекомыми-переносчиками гематофагов ( Culicoides , комары и москитные мухи ) и имеют широкий круг хозяев, включающий крупный рогатый скот , коз и овец , диких жвачных животных , непарнокопытных , верблюдовых , сумчатых , ленивцев , летучих мышей , птиц , крупных собак и кошачьи хищники и люди .

Тремя экономически наиболее важными орбивирусами являются вирус голубого языка , вирус африканской чумы лошадей и вирус эпизоотической геморрагической болезни , все из которых передаются видами Culicoides . Род включает 22 вида и не менее 130 различных серотипов . ^[1]^[2]

История

В 1719 году вирус африканской чумы лошадей (AHSV) вызвал первую крупную зарегистрированную эпидемию орбивируса , в результате которой погибло 1500 животных. Самая исторически значимая вспышка орбивируса произошла в 1854–1855 годах, когда вирусом герпеса заразилось 70 000 лошадей. В 1900 году было обнаружено, что вирус AHSV является вирусом, а вскоре после этого, в 1905 году, последовала болезнь блютанга. В 20-м и 21-м веках вспышки возникали спорадически. ^[3]

Вирусология

Структура

Вироны представляют собой частицы без оболочки диаметром 70–80 нм. Вирусные . частицы имеют сферическую форму и икосаэдрическую симметрию ^[3] Внешний и внутренний слой капсида окружают геном и имеют симметрию T=13 и T=2 соответственно. ^[2] Вирон состоит из двух концентрических белковых оболочек: подядерного слоя, который содержит 120 копий на частицу VP3, и слоя сердцевинной поверхности, состоящего из 780 копий на частицу VP7. VP1, VP4 и VP6 представляют собой второстепенные ферментативные белки, которые упакованы вместе с 10 сегментами генома в центральном пространстве ядра вируса. Внешний капсидный слой орбивируса состоит из двух дополнительных структурных белков (VP2 и VP5), которые обеспечивают прикрепление клеток и проникновение во время инициации инфекции. Белки внешнего капсида более вариабельны, чем коровые белки и большинство неструктурных белков, и специфичность их реакций с нейтрализующими антителами определяет серотип вируса.

Геном

Эти вирусы имеют геномы с двухцепочечной РНК , поэтому классифицируются как вирусы класса III. Их геном линеен и разделен на 10 сегментов различной длины. В каждом вирионе упакована одна копия каждого сегмента гена. В большинстве случаев каждый сегмент гена кодирует одну открытую рамку считывания (ORF). Геном кодирует семь основных структурных белков (VP1–VP7) и три основных неструктурных белка (NS1–NS3). Исключением из правила «один ген – один белок» являются сегмент 9 (Seg-9) и сегмент 10 (Seg-10), оба из которых кодируют два почти идентичных белка, инициируемых синфазными кодонами AUG, расположенными близко друг к другу вблизи верхних концов (VP6 и VP6a, кодируемый Seg-9: NS3 и NS3a, кодируемые Seg-10).

ORF охватывает почти всю длину 9-го сегмента генома и кодирует VP6 (вирусную хеликазу). Вторая ORF (OrfX) также присутствует в этом сегменте и кодирует четвертый неструктурный белок (NS4), который был предсказан на основе анализа последовательностей различных орбивирусов, включая сегмент 9 вируса Грейт-Айленда, который содержал длинную ORF NS4 (около 21 кДа). Существование NS4 было экспериментально подтверждено в орбивирусах, переносимых как насекомыми, так и клещами, в 2011 году. ^[4]

NS1 является наиболее распространенным белком в клетках, инфицированных вирусом блютанга . Он образует канальцы , которые могут участвовать в транслокации дочерних вирусных частиц на клеточную мембрану. NS2 фосфорилируется клеточными киназами и является важным белком матрикса гранулярных вирусных телец включения , которые образуются в цитоплазме инфицированных клеток. Эти вирусные тельца включения действуют как центры репликации вируса . Мембранные . гликопротеины NS3 и NS3a экспрессируются в больших количествах в клетках насекомых, но не в клетках млекопитающих Они участвуют в высвобождении дочерних вирусных частиц из инфицированных клеток и могут участвовать в определении как компетентности вектора, так и вирулентности .

Жизненный цикл

Многие орбивирусы преимущественно инфицируют сосудов эндотелиальные клетки . Орбивирусы проникают в клетку-хозяина путем эндоцитоза , после чего внешний капсид удаляется. Весь цикл репликации вируса происходит в цитоплазме клетки-хозяина . Транскрипция вирусного генома в мРНК происходит внутри ядра частицы, а мРНК транслируется в белки клетки-хозяина с помощью рибосом . Вирусные белки синтезируются через 2–14 дней после первичного заражения. Новые вироны самостоятельно собираются в цитоплазме, а затем высвобождаются из клетки-хозяина путем отпочкования . В процессе почкования они временно приобретают липидную оболочку, которую можно обнаружить в течение короткого периода времени после их высвобождения, но впоследствии она теряется.

Патогенез

Орбивирусы в первую очередь вызывают заболевания у животных. Различные виды орбивирусов имеют разную специфичность хозяина. Орбивирусы — это трансмиссивные патогены, передающиеся между позвоночными хозяевами такими переносчиками, как комары , мошки , комары , москиты и клещи . Вирус блютанга (BTV) — это орбивирус , вызывающий заболевание блютанга у овец, крупного рогатого скота, коз и диких копытных. BTV был в авангарде молекулярных исследований в течение последних трех десятилетий и в настоящее время представляет собой один из наиболее изученных вирусов на молекулярном и структурном уровнях. ^[5]^[6] Другие виды орбивирусов ответственны за другие болезни животных, такие как африканская чума лошадей и вирус лошадиного энцефалеза . ^[7]

Таксономия

Разновидность

Род Orbivirus включает следующие виды: ^[1]

Серогруппы

Род делится на несколько (не менее 14) серогрупп . ^[9]^[10] Серогруппы в некоторых случаях подразделяются на подгруппы. Ряд вирусов-членов еще не отнесены к серогруппе. Серогруппы различаются на основе четырехкратной или более разницы в тестах на антитела . Эти тесты включают ELISA и тесты на фиксацию комплемента .

Орбивирусы, перечисленные по серогруппам

Векторные группы

Членские вирусы передаются мошками ( Culicoides ), комарами и клещами . Вирусы, передающиеся определенным типом вектора, обычно связаны как генетически, так и серологически.

Орбивирусы, перечисленные по группам векторов

См. также

Вирусы животных

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б «Таксономия вирусов: выпуск 2020 г.» . Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV). Март 2021 года . Проверено 13 мая 2021 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б «Вирусная зона» . ЭксПАСи . Проверено 15 июня 2015 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Найп, Дэвид М. (17 июня 2013 г.). Поля вирусологии . Уолтерс Клювер Здоровье. ISBN 9781451105636 .
^ Белуше М., Мохд Джаафар Ф., Ферт А.Е., Граймс Дж.М., Мертенс П.П., Аттуи Х. (2011)Обнаружение четвертого неструктурного белка орбивируса. PLoS One 6(10):e25697.
^ Рой П. (2008). «Молекулярное исследование вируса блютанга» . Вирусы животных: молекулярная биология . Кайстер Академик Пресс. ISBN 978-1-904455-22-6 .
^ Рой П. (2008). «Структура и функции вируса голубого языка и его белков» . Вирусы с сегментированной двухцепочечной РНК: структура и молекулярная биология . Кайстер Академик Пресс. ISBN 978-1-904455-21-9 .
^ Вильджоен и Хьюсманс (1989) Характеристика вируса лошадиного энцефалеза и разработка геномных зондов. Дж. ген. Вирол. 70, 2007–2015 гг.
^ Мэхи, Брайан WJ (2001). Словарь вирусологии (3-е изд.). Сан-Диего, Калифорния [ua]: Academic Press. стр. 2 . ISBN 978-0-12-465327-6 .
^ Дилчер М., Хасиб Л., Лехнер М., Визеке Н., Миддендорф М., Марц М., Кох А., Шпигель М., Доблер Г., Хуферт Ф.Т., Вайдманн М. (2000)Генетическая характеристика вируса Трибеч и вируса Кемерово, двух человек, передающихся клещами -патогенные орбивирусы. Вирусология
^ Уоррелл Д.А., Кокс Т.М., Ферт Дж.Д. (2003) Оксфордский учебник медицины. Оксфорд
^ Мартинс Л.К., Диниз Х.А., Сильва Е.В., Баррос В.Л., Монтейру Х.А., Азеведо Р.С., Куарежма Х.А., Васконселос П.Ф. (февраль 2007 г.). «Характеристика вируса Минасу (Reoviridae: Orbivirus) и патологических изменений у экспериментально инфицированных новорожденных мышей» . Международный журнал экспериментальной патологии . 88 (1): 63–73. дои : 10.1111/j.1365-2613.2006.00516.x . ПМК 2517288 . ПМИД 17244340 .
^ Белаганахалли М.Н., Маан С., Маан Н.С., Теш Р., Аттуи Х., Мертенс П.П. (2011)Секвенирование генома вируса Umatilla и филогенетический анализ: идентификация орбивируса стретч-лагуны как нового представителя вида вируса Umatilla. PLoS One 6(8):e23605.

Внешние ссылки

M e dscape: Orbivirus , на: emedicine.com
Питер Мертенс и др. : Проект описания рода орбивирусов для седьмого отчета ICTV , через веб-архив.
Мертенс, (2001)Орбивирусы и вирус голубого языка. В: Энциклопедия наук о жизни. John Wiley & Sons, Ltd: Чичестер. www.els.net doi : 10.1038/npg.els.0001010
Вирусная зона : Орбивирус
ICTV

[ICTV-1] Перейти обратно: ^а ^б «Таксономия вирусов: выпуск 2020 г.» . Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV). Март 2021 года . Проверено 13 мая 2021 г.

[ViralZone-2] Перейти обратно: ^а ^б «Вирусная зона» . ЭксПАСи . Проверено 15 июня 2015 г.

[:0-3] Перейти обратно: ^а ^б Найп, Дэвид М. (17 июня 2013 г.). Поля вирусологии . Уолтерс Клювер Здоровье. ISBN 9781451105636 .

[Belhouchet2011-4] Белуше М., Мохд Джаафар Ф., Ферт А.Е., Граймс Дж.М., Мертенс П.П., Аттуи Х. (2011)Обнаружение четвертого неструктурного белка орбивируса. PLoS One 6(10):e25697.

[sobrino7-5] Рой П. (2008). «Молекулярное исследование вируса блютанга» . Вирусы животных: молекулярная биология . Кайстер Академик Пресс. ISBN 978-1-904455-22-6 .

[roy2-6] Рой П. (2008). «Структура и функции вируса голубого языка и его белков» . Вирусы с сегментированной двухцепочечной РНК: структура и молекулярная биология . Кайстер Академик Пресс. ISBN 978-1-904455-21-9 .

[7] Вильджоен и Хьюсманс (1989) Характеристика вируса лошадиного энцефалеза и разработка геномных зондов. Дж. ген. Вирол. 70, 2007–2015 гг.

[8] Мэхи, Брайан WJ (2001). Словарь вирусологии (3-е изд.). Сан-Диего, Калифорния [ua]: Academic Press. стр. 2 . ISBN 978-0-12-465327-6 .

[Dilcher2000-9] Дилчер М., Хасиб Л., Лехнер М., Визеке Н., Миддендорф М., Марц М., Кох А., Шпигель М., Доблер Г., Хуферт Ф.Т., Вайдманн М. (2000)Генетическая характеристика вируса Трибеч и вируса Кемерово, двух человек, передающихся клещами -патогенные орбивирусы. Вирусология

[Warrell2003-10] Уоррелл Д.А., Кокс Т.М., Ферт Дж.Д. (2003) Оксфордский учебник медицины. Оксфорд

[11] Мартинс Л.К., Диниз Х.А., Сильва Е.В., Баррос В.Л., Монтейру Х.А., Азеведо Р.С., Куарежма Х.А., Васконселос П.Ф. (февраль 2007 г.). «Характеристика вируса Минасу (Reoviridae: Orbivirus) и патологических изменений у экспериментально инфицированных новорожденных мышей» . Международный журнал экспериментальной патологии . 88 (1): 63–73. дои : 10.1111/j.1365-2613.2006.00516.x . ПМК 2517288 . ПМИД 17244340 .

[Belaganahalli2011-12] Белаганахалли М.Н., Маан С., Маан Н.С., Теш Р., Аттуи Х., Мертенс П.П. (2011)Секвенирование генома вируса Umatilla и филогенетический анализ: идентификация орбивируса стретч-лагуны как нового представителя вида вируса Umatilla. PLoS One 6(8):e23605.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]