Список причин гипогликемии

Ниже приведен список причин гипогликемии.

Новорожденные

Гипогликемия является распространенной проблемой, частота встречаемости которой растет у новорожденных в критическом состоянии или у детей с экстремально низкой массой тела при рождении . ^{[ 1 ]} Его потенциальная связь с повреждением головного мозга и задержкой нервного развития делает эту тему важной. ^{[ 1 ]} Если и не из-за материнской гипергликемии , то в большинстве случаев она является многофакторной, преходящей и легко поддерживаемой. В меньшинстве случаев гипогликемия оказывается следствием значительного гиперинсулинизма, гипопитуитаризма или врожденных нарушений метаболизма и представляет собой серьезную проблему лечения. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Транзиторная неонатальная гипогликемия
- Недоношенность , задержка внутриутробного развития , перинатальная асфиксия
- Гипергликемия у матери вследствие диабета или ятрогенного введения глюкозы
- Сепсис
- Длительное голодание (например, из-за недостаточного количества грудного молока или состояния, мешающего кормлению)
Врожденный гипопитуитаризм
Врожденный гиперинсулинизм , ^{[ 1 ]} несколько типов, как временных, так и постоянных
Врожденные нарушения углеводного обмена, такие как болезнь накопления гликогена.

Маленькие дети

Единичные эпизоды гипогликемии могут возникать вследствие гастроэнтерита или голодания, но повторяющиеся эпизоды почти всегда указывают либо на врожденные нарушения обмена веществ, врожденный гипопитуитаризм или врожденный гиперинсулинизм. ^{[ нужна ссылка ]} Список частых причин:

Длительное голодание
- Диарейные заболевания у детей раннего возраста, особенно ротавирусный гастроэнтерит.
Идиопатическая кетогипогликемия
Изолированная недостаточность гормона роста , гипопитуитаризм.
Избыток инсулина
- Гиперинсулинизм вследствие ряда врожденных нарушений секреции инсулина
- Инсулин вводят при диабете 1 типа
- Синдром гиперинсулинизма-гипераммониемии (HIHA), обусловленный геном глутаматдегидрогеназы 1 . В тяжелых случаях может вызвать умственную отсталость и эпилепсию. ^{[ 3 ]}
Желудочный демпинг-синдром (после операций на желудочно-кишечном тракте)
Другие врожденные заболевания обмена веществ; некоторые из общих включают
- Болезнь мочи кленового сиропа и другие органические ацидурии
- Болезнь накопления гликогена 1 типа
- Болезнь накопления гликогена III типа. Может вызвать менее тяжелую гипогликемию, чем тип I.
- Дефицит фосфоенолпируваткарбоксикиназы вызывает метаболический ацидоз и тяжелую гипогликемию.
- Нарушения окисления жирных кислот
- Дефицит ацилКоА-дегидрогеназы средней цепи (MCAD)
- Семейная лейцинчувствительная гипогликемия ^{[ 4 ]}
Случайный проглатывание, включая ошибки в аптеке.
- Производные сульфонилмочевины , пропранолол и другие.
- Этанол (ополаскиватель для рта, алкогольные напитки)

Молодые люди

Безусловно, наиболее распространенной причиной тяжелой гипогликемии в этом возрасте является инсулин, вводимый при диабете 1 типа . Обстоятельства должны довольно быстро указать на новые заболевания, вызывающие тяжелую гипогликемию. Все врожденные метаболические дефекты, врожденные формы гиперинсулинизма и врожденный гипопитуитаризм, скорее всего, уже диагностированы или вряд ли начнут вызывать новую гипогликемию в этом возрасте. Масса тела достаточно велика, поэтому гипогликемия при голодании и идиопатическая кетозная гипогликемия встречаются довольно редко. Рецидивирующая легкая гипогликемия может соответствовать модели реактивной гипогликемии , но это также пиковый возраст идиопатического постпрандиального синдрома , и рецидивирующие «периоды» в этой возрастной группе могут быть связаны с ортостатической гипотензией или гипервентиляцией так же часто, как и с очевидной гипогликемией. ^{[ нужна ссылка ]}

Инсулин-индуцированная гипогликемия
- Инсулин вводят при диабете 1 типа
- Искусственная инъекция инсулина ( синдром Мюнхгаузена )
- Инсулинсекретирующая опухоль поджелудочной железы ( инсулинома )
- Реактивная гипогликемия и идиопатический постпрандиальный синдром
болезнь Аддисона
Сепсис
Болезнь Адамса

Пожилые люди

Частота гипогликемии вследствие сложного лекарственного взаимодействия, особенно с участием пероральных гипогликемических средств и инсулина при диабете, увеличивается с возрастом. Хотя и гораздо реже, заболеваемость инсулинпродуцирующими опухолями также увеличивается с возрастом. Большинство опухолей, вызывающих гипогликемию по механизмам, отличным от избытка инсулина, возникают у взрослых. ^{[ нужна ссылка ]}

Инсулин-индуцированная гипогликемия
- Инсулин вводят при диабете
- Искусственная инъекция инсулина ( синдром Мюнхгаузена )
- Чрезмерное воздействие пероральных противодиабетических препаратов , бета-блокаторов или взаимодействие лекарств.
- Инсулинсекретирующая нейроэндокринная опухоль ( инсулинома ) поджелудочной железы
- Гипогликемия, вызванная алкоголем, часто связана с кетоацидозом (истощение НАД+ приводит к блокировке глюконеогенеза)
- Алиментарные (быстрое опорожнение тощей кишки с усиленной инсулиновой реакцией)
  - После гастрэктомии, демпинг-синдрома , операции или резекции кишечника.
- Реактивная гипогликемия и идиопатический постпрандиальный синдром
Опухолевая гипогликемия, синдром Доге-Поттера
Приобретенная надпочечниковая недостаточность
Приобретенный гипопитуитаризм
Иммунопатологическая гипогликемия ^{[ 5 ]}

Причины по системам органов

Сердечно-сосудистая система	Никаких основных причин
Химическое / отравление	1,1-Дихлорэтен , Плоды аки , Ямайская рвотная болезнь , Системное отравление монохлорацетатом
Дерматологический	Никаких основных причин
Побочный эффект препарата	Ацетогексамид , Ампренавир , Хлорамфеникол , Хлорпромазин , Хлорпропамид , Цибензолин , Гвоздика , Этанол , Этионамид , Фтордезоксиглюкоза , Гатифлоксацин , Женьшень , Глибенкламид , Гликлазид , Глимепирид , Глипизид , Гликвидон , Глизоламид , Глисоксепид , Инсулин , Инсулиноподобный фактор роста , Ланреотид , Левомепромазин , Митиглинид , Натеглинид , Пазопаниб , Пентамидин , Перазин , Пипотиазин , Прамлинтид , Хинин , Репаглинид , Ритонавир , Саквинавир , Соматостатин , Сульфаметоксазол , Темафлоксацин , Толазамид , Толбутамид , Триметоприм
Ухо Нос Горло	Никаких основных причин
Эндокринный	Болезнь Аддисона , Надпочечниковая недостаточность , Начальные стадии диабета , Дефицит глюкагона , Гипопитуитаризм , Гипотиреоз , Множественные эндокринные неоплазии , Микседемная кома , Синдром Тимме
Относящийся к окружающей среде	Никаких основных причин
Гастроэнтерологический	Острая жировая дистрофия печени у беременных , Острая печеночная недостаточность , Цирроз печени , Диабетический гастропарез , Диарея , Демпинг-синдром , Функционирующая эндокринная опухоль поджелудочной железы , Желудочный демпинг-синдром , Застой печени , Печеночная недостаточность , Идиопатический постпрандиальный синдром , Инсулинома , Рак печени , Мальабсорбция , Нарушение пищеварения , Реактивная гипогликемия , Тяжелый гепатит
Генетический	Дефицит 2-метилбутирил-коэнзима А дегидрогеназы , Дефицит 3-альфа-гидроксиацил-КоА дегидрогеназы , Дефицит 3-метилкротонил-КоА карбоксилазы , Дефицит ACAD9 , Синдром Альперса , Синдром углеводдефицитного гликопротеина типа 1b , Дефицит карнитинпальмитоилтрансферазы I , Карнитин-ацилкарнитин дефицит транслоказы , Расщелина губы, недостаточность гипофиза , Дикарбоксиликаминоацидурия , Дефицит дигидролипоамиддегидрогеназы , Синдром Донохью , Дефицит дофамин-бета-гидроксилазы , Семейный дефицит глюкокортикоидов , Семейная гиперинсулинемическая гипогликемия 3-го типа , Семейная гиперинсулинемическая гипогликемия 5-го типа , Семейная гиперинсулинемическая гипогликемия 7-го типа , Дефицит фруктозо-1,6-дифосфатазы , Дефицит фруктозо-1-фосфатальдолазы , Дефицит галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы , Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы , Глутаровая ацидемия тип 2 , Гликогеноз типа 1а , Гликогеноз типа 1b , Гликогеноз типа 3 , Тип гликогеноза 6 , Гликогеноз типа 9а , Гликогеноз типа 9b , Гликогеноз типа 9c , Гликогеноз типа V , Дефицит гормона роста (врожденный) , Наследственная резистентность к АКТГ , Дефицит HMG-CoA-лиазы , Дефицит гидроксиметилглутарил-CoA-лиазы , Синдром гиперинсулинизма-гипераммониемии , Карликовость Ларона , Лейцин-индуцированная гипогликемия , Дефицит гликогенсинтазы печени , Длинная цепь Дефицит гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы , Дефицит малонил-КоА-декарбоксилазы , Болезнь мочи кленового сиропа , Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы средней цепи , Метилмалоновая ацидемия , Синдром истощения митохондриальной ДНК, гепатоцеребральная форма , Дефицит митохондриального трифункционального белка , Нейрогепатопатия навахо , Нефробластоматоз плода асцит-макросомия-опухоль Вильмса , Незидиобластоз , Дефицит транспортера карнитина в плазматической мембране , Дефицит пропионил-КоА-карбоксилазы тип PCCA , Дефицит короткоцепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы , Короткий рост - дефекты гипофиза и мозжечка - малое турецкое седло , Синдром тройного А , Тип тирозинемии 1 , Ацил-КоА с очень длинной цепью дефицит дегидрогеназы , синдром Видемана-Беквита , Х-сцепленная врожденная гипоплазия надпочечников
Гематологический	Гемолитическая болезнь новорожденного
Ятрогенный	Гастроеюностомия , Постгастрэктомический синдром , Пилоропластика , Синдром Рея
Инфекционная болезнь	Острый менингит , Малярия (злокачественная третичная болезнь) , Сепсис , Висцеральный лейшманиоз
Опорно-двигательный аппарат / Орто	Никаких основных причин
Неврологический	Вегетативная дистония , Автономная нейропатия , Повышенный тонус блуждающего нерва
Пищевая/метаболическая	Дефицит коэнзима Q цитохром c редуктазы , Дефицит ферментов окисления жиров , Непереносимость фруктозы , Галактоземия , Дефицит разветвления гликогена , Гипокетонемическая гипогликемия , Кетотическая гипогликемия младенчества , Детская идиопатическая гипогликемия типа Маккуорри , Органическая ацидемия , Дефицит фосфоенолпируваткарбоксикиназы (PEPCK) , Нарушение цикла мочевины , Дефицит глюкагона , Дефицит ACAD9 , Дикарбоксиликаминоацидурия , Дефицит фруктозо-1,6-дифосфатазы , Дефицит фруктозо-1-фосфатальдолазы , Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы , Глутаровая ацидемия 2-го типа , Гликогеноз 1а типа , Гликогеноз 1b типа , Гликогеноз типа 3 , Гликогеноз тип 6 , Гликогеноз тип 9a , Гликогеноз тип 9b , Гликогеноз тип 9c , Гликогеноз тип V , Дефицит HMG-CoA-лиазы , Дефицит гидроксиметилглутарил-КоА-лиазы , Дефицит длинноцепочечной гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы , Дефицит малонил-КоА декарбоксилазы , Кленовый сироп болезнь мочи , Дефицит ацил-КоА дегидрогеназы средней цепи , Метилмалоновая ацидемия , Незидиобластоз , Дефицит пропионил-КоА-карбоксилазы типа PCCA , Дефицит короткоцепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы , Тирозинемия типа 1 , Дефицит очень-длинноцепной ацил-КоА-дегидрогеназы
Акушерско-гинекологический	Мать с диабетом , Гестационный диабет , Задержка внутриутробного развития , Беременность , Преждевременные роды и/или роды , Синдром Шихана
онкологический	Рак надпочечников , Синдром Доге-Поттера , Опухоли, продуцирующие ИФР , Опухоли , Функционирующая эндокринная опухоль поджелудочной железы , Инсулинома , Рак печени , Мезотелиома
Офтальмологический	Никаких основных причин
Передозировка/токсичность	Ацетогексамид , Ампренавир , Хлорамфеникол , Хлорпромазин , Хлорпропамид , Цибензолин , Гвоздика , Этанол , Этионамид , Фтордезоксиглюкоза , Гатифлоксацин , Женьшень , Глибенкламид , Гликлазид , Глимепирид , Глипизид , Гликвидон , Глизоламид , Глизоксепид , Инсулин , Ланреотид , Левомепромазин , Митиглинид , Натеглинид , Пазопаниб , Пентамидин , Перазин , Пипотиазин , Прамлинтид , Хинин , Репаглинид , Ритонавир , Саквинавир , Соматостатин , Сульфаметоксазол , Темафлоксацин , Толазамид , Толбутамид , Триметоприм
психиатрический	Нервная анорексия , нервная булимия , синдром Мюнхгаузена
Легочный	Мезотелиома
Почки/Электролит	Доброкачественная глюкозурия , Почечная недостаточность , Почечная гипогликемия , Уремия
Ревм / Иммунитет / Аллергия	Аутоиммунный адреналит , Гемолитическая болезнь новорожденных , Иммунопатологическая гипогликемия , Антитела к инсулиновым рецепторам
Сексуальный	Никаких основных причин
Травма	Бернс
Урологический	Никаких основных причин
Стоматологический	Никаких основных причин
Разнообразный	Алкоголизм , Пьянство , Кахексия , Проба крови с задержкой отделения , Проба из капельницы , Голодание , Тяжелые физические нагрузки , Гипотермия , Идиопатическая гипогликемия , Септический шок , Голодание (острое)

Алфавитный порядок

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Эдвардс, Тайген; Лю, Гордон; Баттин, Малькольм; Харрис, Дебора Л.; Хегарти, Джоан Э.; Уэстон, Филип Дж.; Хардинг, Джейн Э. (18 марта 2022 г.). «Гель декстрозы пероральный для лечения гипогликемии у новорожденных» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2022 (3): CD011027. дои : 10.1002/14651858.CD011027.pub3 . ISSN 1469-493X . ПМЦ 8932405 . ПМИД 35302645 .
^ «Реферальный номер ВОЗ WHO/CHD/97.1 / WHO/MSM/97.1» (PDF) . Гипогликемия новорожденного . Женева: Всемирная организация здравоохранения. 1997. С. 4, 19 . Проверено 6 апреля 2010 г.
^ Х. Хуопио1, С.-Л. Шинг, Т. Отонкоски3 и К.Г. Николс4 (1 августа 2002 г.). «KATP-каналы и нарушения секреции инсулина» . Американский журнал физиологии. Эндокринология и обмен веществ . 283 (2). Ajpendo.psyology.org: E207–E216. дои : 10.1152/ajpendo.00047.2002 . ПМИД 12110524 . Проверено 10 марта 2012 г. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
^ «Семейная лейцин-чувствительная гипогликемия младенчества вследствие доминантной мутации β-клеточного рецептора сульфонилмочевины» . Jcem.endojournals.org. 01.09.2004 . Проверено 10 марта 2012 г.
^ Умеш Машарани, MB, BS, MRCP (Великобритания) (2007). «Гипогликемические состояния – Гипогликемия» . Гипогликемические состояния . Армянская медицинская сеть. {{cite web}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[:0-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Эдвардс, Тайген; Лю, Гордон; Баттин, Малькольм; Харрис, Дебора Л.; Хегарти, Джоан Э.; Уэстон, Филип Дж.; Хардинг, Джейн Э. (18 марта 2022 г.). «Гель декстрозы пероральный для лечения гипогликемии у новорожденных» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2022 (3): CD011027. дои : 10.1002/14651858.CD011027.pub3 . ISSN 1469-493X . ПМЦ 8932405 . ПМИД 35302645 .

[Hypoglycaemia_of_the_Newborn-2] «Реферальный номер ВОЗ WHO/CHD/97.1 / WHO/MSM/97.1» (PDF) . Гипогликемия новорожденного . Женева: Всемирная организация здравоохранения. 1997. С. 4, 19 . Проверено 6 апреля 2010 г.

[3] Х. Хуопио1, С.-Л. Шинг, Т. Отонкоски3 и К.Г. Николс4 (1 августа 2002 г.). «KATP-каналы и нарушения секреции инсулина» . Американский журнал физиологии. Эндокринология и обмен веществ . 283 (2). Ajpendo.psyology.org: E207–E216. дои : 10.1152/ajpendo.00047.2002 . ПМИД 12110524 . Проверено 10 марта 2012 г. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )

[4] «Семейная лейцин-чувствительная гипогликемия младенчества вследствие доминантной мутации β-клеточного рецептора сульфонилмочевины» . Jcem.endojournals.org. 01.09.2004 . Проверено 10 марта 2012 г.

[health.am-5] Умеш Машарани, MB, BS, MRCP (Великобритания) (2007). «Гипогликемические состояния – Гипогликемия» . Гипогликемические состояния . Армянская медицинская сеть. {{cite web}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]