Полиднавириформиды

Полиднавирус
	Электронная микрофотография браковируса
Классификация вирусов
(без рейтинга):	Вириформный
Семья:	Полиднавириформиды
Роды
	Браковириформный ; Ichnoviriform ;
Синонимы
	Полиднавириформиды ICTV 2021 ; Полиднавирусиды ICTV 1984 ;

Polydnaviriformidae ( / p ɒ ˈ l ɪ d n ə v ɪ ə r ˌ f ɔː m ɪ d ɛ / PDV ) ^{[ 1 ]} — семейство насекомых вириформных ; члены известны как полиднавирусы . В семействе два рода: Bracoform и Ichnoviriform . Полиднавирусы образуют симбиотические отношения с паразитоидными осами . Ихновириформы (IV) встречаются у ихневмонид , а браковироформы (BV) — у браконид . Личинки ос обеих этих групп сами паразитируют на чешуекрылых (мотыльках и бабочках), а полиднавирусы играют важную роль в обходе иммунного ответа своих паразитированных хозяев. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Между BV и IV существует небольшая гомология последовательностей или она отсутствует вообще , что позволяет предположить, что эти два рода развивались независимо в течение длительного времени.

Таксономия

Браковириформный

Браковириформная высота
Браковириформный серебристый фронтис
Браковировидный черный бурни
Канадский браковирусный вид
Браковириформные группы
Браковириформный крассикорнис
Браковириформные кроцепопеды
Браковириформные кривопятнистые пятна
Браковириформный разрушитель
Браковириформные экдитолофы
Браковириформные фасетки
Браковириформный флавикоксис
Браковириформный флавипедис
Браковириформные флавитестовые
Браковировидные фумифераны
Браковириформные клубочки
Браковириформные гифантрии
Браковириформная пустота
Браковириформный индийский
Браковириформ островной
Браковировидный карияй
Браковириформный липаридис
Браковириформный маргинивентрис
Браковировидные меланосцелы
Браковириформный нигриципит
Браковириформный орнигис
Браковировидные палеакриты
Браковировидная четырехзубая
Браковириформные краснухи
Браковириформное шефери
Браковириформный техасский

Ichnoviriform

Ихновириформные акроникты
Ichnoviriform annulipedis
Ихновириформный апрель
Ихновириформные арджуны
Ихновириформ бенефакторис
Ихновириформный эрибори
Небольшая ихновирусная форма
Ихновириформные желтые
Ихновирусные щипцы
Ихновирусные беглецы
Ихновириформные фумифераны
Ихновириформные коленчатые
Ихновирусные инфекции
Ихновириформное прерывание
Ихновириформные лимантрии
Ихновириформная гора
Ихновириформные волоски
Ихновириформный соперник
Ихновириформный ростралис
Сонорский ихновириформный
Ихновириформный тенифеморис
Ихновирусные сверла

Структура

Вирусы Polydnaviridae имеют оболочку , вытянутую эллипсоидную и цилиндрическую геометрию. Геномы кольцевые и сегментированные, состоят из множества сегментов двухцепочечной суперспиральной ДНК , упакованных в капсидные белки . Их длина составляет около 2,0–31 КБ. ^{[ 2 ]}

Род	Структура	Симметрия	Капсид	Геномное расположение	Геномная сегментация
Ichnoviriform	Вытянутый эллипсоид		обернутый	Круговой	Сегментированный
Браковириформный	Вытянутый эллипсоид		обернутый	Круговой	Сегментированный

Жизненный цикл

Репликация вируса ядерная. с помощью ДНК-матрицы Транскрипция - это метод транскрипции. Вирус покидает клетку-хозяина путем экспорта ядерных пор .

Хозяевами вируса служат паразитоидные осы, а хозяевами этих ос - чешуекрылые. Самка осы впрыскивает своему хозяину одно или несколько яиц вместе с некоторым количеством вируса. Вирус и оса находятся в мутуалистических симбиотических отношениях: экспрессия вирусных генов не позволяет иммунной системе хозяина осы убить введенное яйцо осы и вызывает другие физиологические изменения, которые в конечном итоге приводят к смерти зараженного хозяина. Пути передачи – родительские. ^{[ 2 ]}

Род	Сведения о хосте	Тканевой тропизм	Детали входа	Подробности выпуска	Сайт репликации	Монтажный участок	Передача инфекции
Ichnoviriform	Паразитоидные осы (Ichneumonidae)	гемоциты; толстые тела	Неизвестный	Почкование через клеточную мембрану ^{[ 2 ]}^{[ 4 ]}	Ядро	Ядро	Неизвестный
Браковириформный	Осы-паразитоиды (Braconidae)	гемоциты; толстые тела	Неизвестный	Лизис ^{[ 2 ]}	Ядро	Ядро	Неизвестный

Биология

Эти вирусы являются частью уникальной биологической системы, состоящей из эндопаразитической осы ( паразитоида ), личинки-хозяина (обычно чешуекрылых ) и вируса. Полный геном вируса является эндогенным , рассеянным среди генома осы. Вирус размножается только в определенной части яичника, называемой чашечкой , куколок и взрослых самок ос. Вирус впрыскивается вместе с яйцом осы в полость тела гусеницы-хозяина чешуекрылых и заражает клетки гусеницы. Заражение не приводит к репликации новых вирусов; гусеницы скорее, он влияет на иммунную систему , поскольку вирион несет гены вирулентности вместо генов репликации вируса. ^{[ 5 ]} Его можно считать разновидностью вирусного вектора . ^{[ 6 ]}

Без вирусной инфекции фагоцитарные гемоциты (клетки крови) будут инкапсулировать и убивать осиное яйцо и личинки, но иммуносупрессия, вызванная вирусом, позволяет выжить осиному яйцу и личинкам, что приводит к вылуплению и полному развитию неполовозрелой осы в гусеница. Кроме того, гены, экспрессируемые полиднавирусом у пораженного паразитом хозяина, изменяют развитие и метаболизм хозяина, что благоприятствует росту и выживанию личинки паразитоида. ^{[ 4 ]}^{[ 7 ]}

Потенциальные подсемейства носителей

Ихневмоноидея
- Бракониды
  - Микрогастрины ^{[ 4 ]}^{[ 8 ]}
  - Чудеса
  - Челонины ^{[ 4 ]}
  - Кардиохилин ^{[ 4 ]}
  - Мендеселины
  - Хойхойинаэ
- Ихневмониды
  - Кампоплегине ^{[ 4 ]}
  - Банчинае ^{[ 4 ]}^{[ 6 ]}

Характеристики

Оба рода PDV имеют определенные характеристики:

вирусные частицы каждого из них содержат несколько сегментов дцДНК (двухцепочечная или «нормальная» ДНК, в отличие от одноцепочечной ДНК или РНК с положительным или отрицательным смыслом, обнаруженной в некоторых других вирусах), причем каждый сегмент содержит только часть полного генома (так же, как хромосомы в эукариотических организмах )
геном вируса имеет эукариотические характеристики, такие как наличие интронов (обычно для генов насекомых, но редко для вирусов) и низкая плотность кодирования. ^{[ 9 ]}
геном каждого вируса интегрирован в геном осы-хозяина ^{[ 10 ]}
геном организован в несколько семейств генов, состоящих из нескольких членов (которые различаются у браковирусов и ихновирусов)
вирусные частицы производятся только в определенных типах клеток репродуктивных органов самки осы.

Морфология этих двух родов различна при наблюдении с помощью электронной микроскопии. Ихновирусы, как правило, имеют яйцевидную форму, тогда как браковирусы представляют собой короткие палочки. Вирионы браковирусов высвобождаются в результате лизиса клеток ; вирионы ихновирусов выделяются путем почкования.

Эволюция

Анализ нуклеиновых кислот предполагает очень длительную связь вирусов с осами (по оценкам, 73,7 миллиона лет ± 10 миллионов). ^{[ 11 ]}

Старая теория, основанная на осах

Было выдвинуто два предположения о том, как развивалась ассоциация осы и вируса. Первая предполагает, что вирус произошел от генов осы. Многие паразитоиды, не использующие PDV, вводят белки, обеспечивающие многие из тех же функций, то есть подавление иммунного ответа на яйцо паразита. В этой модели осы-бракониды и ихневмониды упаковывают гены для этих функций в вирусы, по сути создавая систему переноса генов, которая приводит к тому, что гусеница вырабатывает факторы, подавляющие иммунитет. В этом сценарии структурные белки (капсиды) PDV, вероятно, были «заимствованы» у существующих вирусов. ^{[ 12 ]}

Современная теория эндогенных вирусов

Альтернативное предположение предполагает, что предки ос развили полезную связь с существующим вирусом, что в конечном итоге привело к интеграции вируса в геном осы. После интеграции гены, ответственные за репликацию вируса, и капсиды (в конечном итоге) больше не включались в геном PDV. Эта гипотеза подтверждается явными морфологическими различиями между IV и BV, что позволяет предположить разные предковые вирусы для этих двух родов. БВ, вероятно, произошел от нудивируса , в частности бетанудивируса. ^{[ 13 ]} ~ 100 миллионов лет назад . ^{[ 14 ]} IV имеет менее ясное происхождение: хотя в более ранних сообщениях был обнаружен белок p44/p53, имеющий структурное сходство с асковирусом , связь не была подтверждена в более поздних исследованиях. ^{[ 15 ]} В результате в настоящее время существует мнение, что IV произошел от еще не идентифицированного нового вирусного семейства. ^{[ 13 ]} со слабой связью с NCLDV . ^{[ 16 ]} В любом случае оба рода образовались в результате единого события интеграции в соответствующих линиях ос. ^{[ 5 ]}

Две группы вирусов этого семейства на самом деле не связаны филогенетически, что позволяет предположить, что этот таксон, возможно, нуждается в пересмотре. ^{[ 17 ]}

Влияние на иммунитет хозяина

У хозяина могут сработать несколько механизмов иммунной системы насекомых, когда оса откладывает яйца и когда развивается оса-паразит. Когда в тело насекомого попадает крупное тело (осиное яйцо или мелкая частица, использованная в эксперименте), классической иммунной реакцией является инкапсуляция гематоцитами. Инкапсулированное тело также может быть меланизировано с целью удушья благодаря другому типу гемоцитов, который использует фенолоксидазный путь для производства меланина. Маленькие частицы могут подвергаться фагоцитозу, а затем макрофагальные клетки также меланизироваться в узелке. Наконец, насекомые также могут реагировать выработкой противовирусных пептидов . ^{[ 18 ]}

ПолиДНКвирусы защищают личинок перепончатокрылых от иммунной системы хозяина, действуя на разных уровнях.

Сначала они могут вывести из строя или уничтожить гематоциты. ПолиДНКвирус, связанный с Cotesia rubecula , кодирует белок CrV1, который денатурирует актиновые нити в гематоцитах, поэтому эти клетки становятся менее способными двигаться и прилипать к личинкам. ^{[ 18 ]} Разрушитель микроплита Браковирус (MdBV) индуцирует апоптоз гематоцитов благодаря своему гену PTP-H2. ^{[ 18 ]} Он также снижает адгезионную способность гематоцитов благодаря гену Glc1.8. Ген также ингибирует фагоцитоз. ^{[ 19 ]}
ПолиДНКвирус также может действовать на меланизацию, MdBV препятствует выработке фенолоксидазы . ^{[ 20 ]}
Наконец, полиДНКвирус также может продуцировать вирусные анкирины , которые мешают выработке противовирусных пептидов. ^{[ 21 ]} У некоторых ихновирусов Ванкирин также может предотвращать апоптоз — крайнюю реакцию клетки, направленную на блокирование распространения вируса. ^{[ 22 ]}^{[ 23 ]}
Ихновирусы продуцируют некоторые белки, называемые виннексинами, которые признаны гомологичными иннексинам насекомых . Они отвечают за кодировку структурных единиц щелевых переходов. Эти белки могут изменять межклеточную коммуникацию, что может объяснить нарушение процесса инкапсидации . ^{[ 24 ]}

Вирусоподобные частицы

Другая стратегия, используемая паразитоидными перепончатокрылыми для защиты своего потомства, — это производство вирусоподобных частиц . VLP по своей структуре похожи на вирусы, но не несут нуклеиновой кислоты. Например, Venturia canescens ( Ichneumonidea ) и Leptopilina sp. ( Figitidaea ) производят VLP.

VLP можно сравнить с полиДНКвирусом, поскольку они секретируются одинаковым образом и оба защищают личинок от иммунной системы хозяина. V. canescens -VLP (VcVLP1, VcVLP2, VcNEP ...) продуцируются в клетках чашечки до того, как они попадут в яйцеводы. Работы 2006 года не обнаружили их связи с какими-либо вирусами и предполагали клеточное происхождение. ^{[ 12 ]} Более недавнее сравнение связывает их с сильно перетасованными последовательностями одомашненного нудивируса . Эта ссылка дает название эндогенного нудивируса Venturia canescens (VcENV), альфанудивируса, тесно связанного с NlENV, обнаруженного в Nilaparvata lugens . ^{[ 25 ]}

VLP защищают личинок перепончатокрылых локально, тогда как полиДНКвирус может иметь более глобальный эффект. VLP позволяют личинкам избегать иммунной системы: личинка не распознается хозяином как вредная, или иммунные клетки не могут взаимодействовать с ней благодаря VLP. ^{[ 12 ]} Venturia canescens использует их вместо полиднавирусов, поскольку ихновирус деактивирован. ^{[ 25 ]}

Оса Leptopilina гетеротома секретирует VLP, которые способны проникать в ламеллоциты благодаря специфическим рецепторам, а затем изменять форму и свойства поверхности ламеллоцитов, так что они становятся неэффективными, а личинки защищены от инкапсуляции. ^{[ 26 ]} VLP Leptopilina или внеклеточные везикулы смешанной стратегии (MSEV) содержат некоторые системы секреции. Их эволюционная картина менее ясна, ^{[ 27 ]} но недавно обнаруженный вирус, нитевидный вирус L. boulardi (LbFV), демонстрирует значительное сходство. ^{[ 28 ]}

Микро-РНК

МикроРНК — это небольшие фрагменты РНК, образующиеся в клетках-хозяевах благодаря специфическому ферментативному механизму. Они способствуют разрушению вирусной РНК. МикроРНК прикрепляются к вирусной РНК, поскольку они дополняют друг друга. Затем комплекс распознается ферментом, который его разрушает. Это явление известно как PTGS (посттранскрипционное молчание генов). ^{[ 29 ]} или РНКи ( РНК-интерференция ).

Интересно рассмотреть феномен микроРНК в контексте полиДНКвирусов. Можно сформулировать множество гипотез:

Braconidae несут в своем геноме гены, связанные с нудивирусом . ^{[ 30 ]} поэтому они могут быть способны производить микроРНК против нудивируса в качестве врожденного иммунитета.
Осы, возможно, используют микроРНК для контроля вирусных генов, которые они несут.
ПолиДНКвирус также может использовать PTGS для вмешательства в экспрессию генов хозяина.
PTGS также используется для развития организмов, используя те же ферменты, что и противовирусное подавление генов, поэтому мы можем предположить, что если хозяин использует PTGS против полиДНКвируса, возможно, это также влияет на его развитие.

См. также

мутуализм

Ссылки

^ «Подробности о таксонах: Polydnaviriformidae» . ictv.global . Предложение: 2021.006DRPolydnaviriformidae_1renfam_3rensp
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и «Вирусная зона» . ЭксПАСи . Проверено 15 июня 2015 г.
^ «Таксономия вирусов: выпуск 2020 г.» . Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV). Март 2021 года . Проверено 24 мая 2021 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Уэбб, бакалавр (1998). Биология полиднавируса, структура генома и эволюция . В Миллер, Л.К., Болл, Лос-Анджелес, ред. Вирусы насекомых . Издательская корпорация «Пленум». стр. 105–139.
^ Перейти обратно: ^а ^б Стрэнд, MR; Берк, Греция (май 2015 г.). «Полиднавирусы: от открытия к современным открытиям» . Вирусология . 479–480: 393–402. дои : 10.1016/j.virol.2015.01.018 . ПМК 4424053 . ПМИД 25670535 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Берк, Гаэлен Р.; Стрэнд, Майкл Р. (31 января 2012 г.). «Полиднавирусы паразитических ос: одомашнивание вирусов, которые будут действовать как векторы доставки генов» . Насекомые . 3 (1): 91–119. дои : 10.3390/insects3010091 . ПМЦ 4553618 . ПМИД 26467950 .
^ Руссинк, MJ (2011). «Изменения в динамике популяций мутуалистических и патогенных вирусов» . Вирусы . 3 (1): 12–19. дои : 10.3390/v3010012 . ПМЦ 3187592 . ПМИД 21994724 .
^ Мерфи, Николас; Бэнкс, Джонатан К.; Уитфилд, Джеймс Б.; Остин, Эндрю Д. (1 апреля 2008 г.). «Филогения паразитических подсемейств микрогастроидов (Hymenoptera: Braconidae) на основе данных о последовательностях семи генов с улучшенной оценкой времени происхождения линии». Молекулярная филогенетика и эволюция . 47 (1): 378–395. дои : 10.1016/j.ympev.2008.01.022 . ПМИД 18325792 .
^ Уэбб, бакалавр; Стрэнд, MR; Дики, SE; Бек, Миннесота; Хилгарт, РС; Барни, МЫ; Кадаш, К.; Кремер, Дж. А.; Линдстрем, КГ; Раттанадечакул, В.; Шелби, Канзас; Тоеткиаттикул, Х.; Тернбулл, Миссури; Уизерелл, РА; и др. (2006). «Геномы полиднавирусов отражают их двойную роль как мутуалиста и патогена» . Вирусология . 347 (1): 160–174. дои : 10.1016/j.virol.2005.11.010 . ПМИД 16380146 .
^ Флеминг, Дж.-АГВ и Саммерс, доктор медицины (1991). «ДНК полиднавируса интегрирована в ДНК его паразитоидной осы-хозяина» . Труды Национальной академии наук . 88 (21): 9770–9774. Бибкод : 1991PNAS...88.9770F . дои : 10.1073/pnas.88.21.9770 . ПМК 52802 . ПМИД 1946402 .
^ Уитфилд, Дж. Б. (2002). «Оценка возраста симбиоза полиднавирус-браконид осы» . Труды Национальной академии наук . 99 (11): 7508–7513. Бибкод : 2002PNAS...99.7508W . дои : 10.1073/pnas.112067199 . ПМК 124262 . ПМИД 12032313 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Аннетт Рейнеке; Сассан Асгари и Отто Шмидт (2006). «Эволюционное происхождение вирусоподобных частиц Venturia canescens». Архив биохимии и физиологии насекомых . 61 (3): 123–133. дои : 10.1002/arch.20113 . ПМИД 16482583 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Дрезен, Дж. М.; Леобольд, М; Безье, А; Юге, Э; Волков А.Н.; Эрниу, Э.А. (август 2017 г.). «Эндогенные вирусы ос-паразитов: вариации на общую тему». Современное мнение в вирусологии . 25 : 41–48. дои : 10.1016/j.coviro.2017.07.002 . ПМИД 28728099 .
^ Эрниу Э.А., Уге Э., Тезе Ж., Безье А., Перике Ж., Дрезен Ж.М. (2013). «Когда осы-паразиты захватили вирусы: геномная и функциональная эволюция полиднавирусов» . Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci . 368 (1626): 20130051. doi : 10.1098/rstb.2013.0051 . ПМЦ 3758193 . ПМИД 23938758 .
^ Волков А.Н.; Жуан, В; Урбах, С; Самаин, С; Бергоэн, М; Винкер, П; Деметрт, Э; Куссеранс, Ф; Провост, Б; Кулибали, Ф; Легеай, Ф; Беливо, К; Кассон, М; Гьяпай, Г; Дрезень, Дж. М. (27 мая 2010 г.). «Анализ структурных компонентов вириона выявил остатки предкового генома ихновируса» . ПЛОС Патогены . 6 (5): e1000923. дои : 10.1371/journal.ppat.1000923 . ПМЦ 2877734 . ПМИД 20523890 .
^ Беливо, К; Коэн, А; Стюарт, Д; Перике, Ж; Джумад, А; Кун, Л; Штольц, Д; Бойл, Б; Волков А.Н.; Эрниу, Э.А.; Дрезен, Дж. М.; Кассон, М. (сентябрь 2015 г.). «Геномный и протеомный анализы показывают, что полиднавирусы банчина и кампоплегина имеют схожих, если не идентичных, вирусных предков» . Журнал вирусологии . 89 (17): 8909–21. дои : 10.1128/JVI.01001-15 . ПМК 4524098 . ПМИД 26085165 .
^ Дюпюи С., Уге Э., Дрезен Ж.М. (2006). «Развертывание истории эволюции полиднавирусов». Вирус Рес . 117 (1): 81–89. doi : 10.1016/j.virusres.2006.01.001 . ПМИД 16460826 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ДжМ. Дрезень; С. Савари; М. Пуарье; Г. Перике (1999). «Полиднавирусы, вирусные сущности, одомашненные паразитоидными осами». Вирусология . 3 (1): 11–21.
^ Маркус Бек и Майкл Р. Стрэнд (февраль 2005 г.). «Glc1.8 из браковируса, разрушающего микроплиты, вызывает потерю адгезии и фагоцитоза в клетках насекомых High Five и S2» . Журнал вирусологии . 79 (3): 1861–1870. дои : 10.1128/jvi.79.3.1861-1870.2005 . ПМК 544146 . ПМИД 15650210 .
^ Лу Чжицян; Бек Маркус Х.; Ван Ян; Цзян Хаобо; Стрэнд Майкл Р. (август 2008 г.). «Вирусный белок Egf1.0 представляет собой ингибитор двойной активности активирующих профенолоксидазу протеиназ 1 и 3 из Manduca sexta » . Журнал биологической химии . 283 (31): 21325–21333. дои : 10.1074/jbc.M801593200 . ПМК 2490783 . ПМИД 18519564 .
^ Пэ Сону; Ким Ёнгюн (1 сентября 2009 г.). «Гены IkB, кодируемые в Bracovirus Cotesia plutellae, подавляют противовирусный ответ и усиливают патогенность бакуловируса против бабочки-ножницы Plutella xylostella». Журнал патологии беспозвоночных . 102 (1): 79–87. дои : 10.1016/j.jip.2009.06.007 . ISSN 0022-2011 . ПМИД 19559708 .
^ Фатх-Гудин А.; Кремер Дж.А.; Уэбб Б.А. (август 2009 г.). «Белок ванкирина P-ванк-1 ихновируса Campoletis sonorensis ингибирует апоптоз в клетках Sf9 насекомых». Молекулярная биология насекомых . 18 (4): 497–506. дои : 10.1111/j.1365-2583.2009.00892.x . ПМИД 19453763 . S2CID 31146050 .
^ Клавихо Г, Доремус Т, Раваллек М, Мануччи М.А., Жуан В., Волков А.Н., Дарбу I (2011). «Мультигенные семейства ихновирусов: исследование специфичности ткани и хозяина посредством анализа экспрессии ванкиринов из Hyposoter Didymator ихновируса » . ПЛОС ОДИН . 6 (11): e27522. Бибкод : 2011PLoSO...627522C . дои : 10.1371/journal.pone.0027522 . ПМК 3210807 . ПМИД 22087334 .
^ Марциано НК; Хасэгава Д.К.; Фелан П.; Тернбулл М.В. (октябрь 2011 г.). «Функциональные взаимодействия между полиднавирусами и клеточными иннексинами хозяина» . Журнал вирусологии . 85 (19): 10222–9. дои : 10.1128/jvi.00691-11 . ПМК 3196458 . ПМИД 21813607 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Леобольд, Матье; Безье, Энни; Пишон, Аполлина; Эрниу, Элизабет А; Волков, Анн-Натали; Дрезен, Жан-Мишель; Абергель, Шанталь (июль 2018 г.). «Одомашнивание большого ДНК-вируса осой Venturia canescens предполагает целенаправленную редукцию генома посредством псевдогенизации» . Геномная биология и эволюция . 10 (7): 1745–1764. дои : 10.1093/gbe/evy127 . ПМК 6054256 . ПМИД 29931159 .
^ Р.М. Ризки; ТМ Ризки (ноябрь 1990 г.). «Паразитоподобные вирусоподобные частицы разрушают клеточный иммунитет дрозофилы» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 87 (21): 8388–8392. Бибкод : 1990PNAS...87.8388R . дои : 10.1073/pnas.87.21.8388 . ПМК 54961 . ПМИД 2122461 .
^ Хивнер, Мэн; Рамруп, Дж; Геген, Г; Рамраттан, Г; Долиос, Г; Скарпати, М; Квиат, Дж; Бхаттачарья, С; Ван, Р; Сингх, С; Говинд, С (25 сентября 2017 г.). «Новые органеллы с элементами бактериальных и эукариотических систем секреции служат оружием для паразитов дрозофилы» . Современная биология . 27 (18): 2869–2877.e6. дои : 10.1016/j.cub.2017.08.019 . ПМК 5659752 . ПМИД 28889977 .
^ ДиДжованни, Д; Лепети, Д; Гине, Б; Беннетот, Б; Булестей, М; Куте, Ю; Буше, О; Раваллек, М; Варальди, Дж. (1 октября 2020 г.). «Родственник вируса, манипулирующего поведением, как источник адаптивных генов для паразитоидов дрозофилы» . Молекулярная биология и эволюция . 37 (10): 2791–2807. bioRxiv 10.1101/342758 . дои : 10.1093/molbev/msaa030 . ПМИД 32080746 .
^ Ли, HW и Дин, SW (2005). «Противовирусное молчание у животных» . ФЭБС Летт . 579 (26): 5965–5973. дои : 10.1016/j.febslet.2005.08.034 . ПМК 1350842 . ПМИД 16154568 .
^ Безье А, Аннахайм М, Эрбиньер Ж, Веттервальд С, Гьяпай Г, Бернар-Самен С, Винкер П, Родити И, Хеллер М, Бельгази М, Пфистер-Вильхем Р, Перике Г, Дюпюи С, Юге Е, Волков А.Н., Ланцрейн Б, Дрезень Дж.М. (13 февраля 2009 г.). «Полиднавирусы ос-браконид происходят от предкового нудивируса» . Наука . 13. 323 (5916): 926–30. Бибкод : 2009Sci...323..926B . дои : 10.1126/science.1166788 . ПМИД 19213916 . S2CID 6538583 .

Управление ICTVdB (2006). 00.055. Полиднавирусиды. В: ICTVdB — Универсальная база данных вирусов, версия 4. Бюхен-Осмонд, К. (ред.), Колумбийский университет, Нью-Йорк, США.
Эспань, Э.; и др. (2004). «Последовательность генома полиднавируса: взгляд на эволюцию симбиотического вируса» . Наука . 306 (5694): 286–289. Бибкод : 2004Sci...306..286E . дои : 10.1126/science.1103066 . ПМИД 15472078 . S2CID 12260572 .

Внешние ссылки

[1] «Подробности о таксонах: Polydnaviriformidae» . ictv.global . Предложение: 2021.006DRPolydnaviriformidae_1renfam_3rensp

[ViralZone-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и «Вирусная зона» . ЭксПАСи . Проверено 15 июня 2015 г.

[ICTV-3] «Таксономия вирусов: выпуск 2020 г.» . Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV). Март 2021 года . Проверено 24 мая 2021 г.

[webb-4] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Уэбб, бакалавр (1998). Биология полиднавируса, структура генома и эволюция . В Миллер, Л.К., Болл, Лос-Анджелес, ред. Вирусы насекомых . Издательская корпорация «Пленум». стр. 105–139.

[pmid25670535-5] Перейти обратно: ^а ^б Стрэнд, MR; Берк, Греция (май 2015 г.). «Полиднавирусы: от открытия к современным открытиям» . Вирусология . 479–480: 393–402. дои : 10.1016/j.virol.2015.01.018 . ПМК 4424053 . ПМИД 25670535 .

[vec-6] Перейти обратно: ^а ^б Берк, Гаэлен Р.; Стрэнд, Майкл Р. (31 января 2012 г.). «Полиднавирусы паразитических ос: одомашнивание вирусов, которые будут действовать как векторы доставки генов» . Насекомые . 3 (1): 91–119. дои : 10.3390/insects3010091 . ПМЦ 4553618 . ПМИД 26467950 .

[7] Руссинк, MJ (2011). «Изменения в динамике популяций мутуалистических и патогенных вирусов» . Вирусы . 3 (1): 12–19. дои : 10.3390/v3010012 . ПМЦ 3187592 . ПМИД 21994724 .

[8] Мерфи, Николас; Бэнкс, Джонатан К.; Уитфилд, Джеймс Б.; Остин, Эндрю Д. (1 апреля 2008 г.). «Филогения паразитических подсемейств микрогастроидов (Hymenoptera: Braconidae) на основе данных о последовательностях семи генов с улучшенной оценкой времени происхождения линии». Молекулярная филогенетика и эволюция . 47 (1): 378–395. дои : 10.1016/j.ympev.2008.01.022 . ПМИД 18325792 .

[virology_2006-9] Уэбб, бакалавр; Стрэнд, MR; Дики, SE; Бек, Миннесота; Хилгарт, РС; Барни, МЫ; Кадаш, К.; Кремер, Дж. А.; Линдстрем, КГ; Раттанадечакул, В.; Шелби, Канзас; Тоеткиаттикул, Х.; Тернбулл, Миссури; Уизерелл, РА; и др. (2006). «Геномы полиднавирусов отражают их двойную роль как мутуалиста и патогена» . Вирусология . 347 (1): 160–174. дои : 10.1016/j.virol.2005.11.010 . ПМИД 16380146 .

[integrated_1991-10] Флеминг, Дж.-АГВ и Саммерс, доктор медицины (1991). «ДНК полиднавируса интегрирована в ДНК его паразитоидной осы-хозяина» . Труды Национальной академии наук . 88 (21): 9770–9774. Бибкод : 1991PNAS...88.9770F . дои : 10.1073/pnas.88.21.9770 . ПМК 52802 . ПМИД 1946402 .

[11] Уитфилд, Дж. Б. (2002). «Оценка возраста симбиоза полиднавирус-браконид осы» . Труды Национальной академии наук . 99 (11): 7508–7513. Бибкод : 2002PNAS...99.7508W . дои : 10.1073/pnas.112067199 . ПМК 124262 . ПМИД 12032313 .

[Reineke2006-12] Перейти обратно: ^а ^б ^с Аннетт Рейнеке; Сассан Асгари и Отто Шмидт (2006). «Эволюционное происхождение вирусоподобных частиц Venturia canescens». Архив биохимии и физиологии насекомых . 61 (3): 123–133. дои : 10.1002/arch.20113 . ПМИД 16482583 .

[pmid28728099-13] Перейти обратно: ^а ^б Дрезен, Дж. М.; Леобольд, М; Безье, А; Юге, Э; Волков А.Н.; Эрниу, Э.А. (август 2017 г.). «Эндогенные вирусы ос-паразитов: вариации на общую тему». Современное мнение в вирусологии . 25 : 41–48. дои : 10.1016/j.coviro.2017.07.002 . ПМИД 28728099 .

[Herniou2013-14] Эрниу Э.А., Уге Э., Тезе Ж., Безье А., Перике Ж., Дрезен Ж.М. (2013). «Когда осы-паразиты захватили вирусы: геномная и функциональная эволюция полиднавирусов» . Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci . 368 (1626): 20130051. doi : 10.1098/rstb.2013.0051 . ПМЦ 3758193 . ПМИД 23938758 .

[15] Волков А.Н.; Жуан, В; Урбах, С; Самаин, С; Бергоэн, М; Винкер, П; Деметрт, Э; Куссеранс, Ф; Провост, Б; Кулибали, Ф; Легеай, Ф; Беливо, К; Кассон, М; Гьяпай, Г; Дрезень, Дж. М. (27 мая 2010 г.). «Анализ структурных компонентов вириона выявил остатки предкового генома ихновируса» . ПЛОС Патогены . 6 (5): e1000923. дои : 10.1371/journal.ppat.1000923 . ПМЦ 2877734 . ПМИД 20523890 .

[pmid26085165-16] Беливо, К; Коэн, А; Стюарт, Д; Перике, Ж; Джумад, А; Кун, Л; Штольц, Д; Бойл, Б; Волков А.Н.; Эрниу, Э.А.; Дрезен, Дж. М.; Кассон, М. (сентябрь 2015 г.). «Геномный и протеомный анализы показывают, что полиднавирусы банчина и кампоплегина имеют схожих, если не идентичных, вирусных предков» . Журнал вирусологии . 89 (17): 8909–21. дои : 10.1128/JVI.01001-15 . ПМК 4524098 . ПМИД 26085165 .

[Dupuy2006-17] Дюпюи С., Уге Э., Дрезен Ж.М. (2006). «Развертывание истории эволюции полиднавирусов». Вирус Рес . 117 (1): 81–89. doi : 10.1016/j.virusres.2006.01.001 . ПМИД 16460826 .

[Virologie-18] Перейти обратно: ^а ^б ^с ДжМ. Дрезень; С. Савари; М. Пуарье; Г. Перике (1999). «Полиднавирусы, вирусные сущности, одомашненные паразитоидными осами». Вирусология . 3 (1): 11–21.

[19] Маркус Бек и Майкл Р. Стрэнд (февраль 2005 г.). «Glc1.8 из браковируса, разрушающего микроплиты, вызывает потерю адгезии и фагоцитоза в клетках насекомых High Five и S2» . Журнал вирусологии . 79 (3): 1861–1870. дои : 10.1128/jvi.79.3.1861-1870.2005 . ПМК 544146 . ПМИД 15650210 .

[20] Лу Чжицян; Бек Маркус Х.; Ван Ян; Цзян Хаобо; Стрэнд Майкл Р. (август 2008 г.). «Вирусный белок Egf1.0 представляет собой ингибитор двойной активности активирующих профенолоксидазу протеиназ 1 и 3 из Manduca sexta » . Журнал биологической химии . 283 (31): 21325–21333. дои : 10.1074/jbc.M801593200 . ПМК 2490783 . ПМИД 18519564 .

[21] Пэ Сону; Ким Ёнгюн (1 сентября 2009 г.). «Гены IkB, кодируемые в Bracovirus Cotesia plutellae, подавляют противовирусный ответ и усиливают патогенность бакуловируса против бабочки-ножницы Plutella xylostella». Журнал патологии беспозвоночных . 102 (1): 79–87. дои : 10.1016/j.jip.2009.06.007 . ISSN 0022-2011 . ПМИД 19559708 .

[22] Фатх-Гудин А.; Кремер Дж.А.; Уэбб Б.А. (август 2009 г.). «Белок ванкирина P-ванк-1 ихновируса Campoletis sonorensis ингибирует апоптоз в клетках Sf9 насекомых». Молекулярная биология насекомых . 18 (4): 497–506. дои : 10.1111/j.1365-2583.2009.00892.x . ПМИД 19453763 . S2CID 31146050 .

[Clavijo2011-23] Клавихо Г, Доремус Т, Раваллек М, Мануччи М.А., Жуан В., Волков А.Н., Дарбу I (2011). «Мультигенные семейства ихновирусов: исследование специфичности ткани и хозяина посредством анализа экспрессии ванкиринов из Hyposoter Didymator ихновируса » . ПЛОС ОДИН . 6 (11): e27522. Бибкод : 2011PLoSO...627522C . дои : 10.1371/journal.pone.0027522 . ПМК 3210807 . ПМИД 22087334 .

[24] Марциано НК; Хасэгава Д.К.; Фелан П.; Тернбулл М.В. (октябрь 2011 г.). «Функциональные взаимодействия между полиднавирусами и клеточными иннексинами хозяина» . Журнал вирусологии . 85 (19): 10222–9. дои : 10.1128/jvi.00691-11 . ПМК 3196458 . ПМИД 21813607 .

[nv-25] Перейти обратно: ^а ^б Леобольд, Матье; Безье, Энни; Пишон, Аполлина; Эрниу, Элизабет А; Волков, Анн-Натали; Дрезен, Жан-Мишель; Абергель, Шанталь (июль 2018 г.). «Одомашнивание большого ДНК-вируса осой Venturia canescens предполагает целенаправленную редукцию генома посредством псевдогенизации» . Геномная биология и эволюция . 10 (7): 1745–1764. дои : 10.1093/gbe/evy127 . ПМК 6054256 . ПМИД 29931159 .

[26] Р.М. Ризки; ТМ Ризки (ноябрь 1990 г.). «Паразитоподобные вирусоподобные частицы разрушают клеточный иммунитет дрозофилы» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 87 (21): 8388–8392. Бибкод : 1990PNAS...87.8388R . дои : 10.1073/pnas.87.21.8388 . ПМК 54961 . ПМИД 2122461 .

[pmid28889977-27] Хивнер, Мэн; Рамруп, Дж; Геген, Г; Рамраттан, Г; Долиос, Г; Скарпати, М; Квиат, Дж; Бхаттачарья, С; Ван, Р; Сингх, С; Говинд, С (25 сентября 2017 г.). «Новые органеллы с элементами бактериальных и эукариотических систем секреции служат оружием для паразитов дрозофилы» . Современная биология . 27 (18): 2869–2877.e6. дои : 10.1016/j.cub.2017.08.019 . ПМК 5659752 . ПМИД 28889977 .

[pmid32080746-28] ДиДжованни, Д; Лепети, Д; Гине, Б; Беннетот, Б; Булестей, М; Куте, Ю; Буше, О; Раваллек, М; Варальди, Дж. (1 октября 2020 г.). «Родственник вируса, манипулирующего поведением, как источник адаптивных генов для паразитоидов дрозофилы» . Молекулярная биология и эволюция . 37 (10): 2791–2807. bioRxiv 10.1101/342758 . дои : 10.1093/molbev/msaa030 . ПМИД 32080746 .

[29] Ли, HW и Дин, SW (2005). «Противовирусное молчание у животных» . ФЭБС Летт . 579 (26): 5965–5973. дои : 10.1016/j.febslet.2005.08.034 . ПМК 1350842 . ПМИД 16154568 .

[30] Безье А, Аннахайм М, Эрбиньер Ж, Веттервальд С, Гьяпай Г, Бернар-Самен С, Винкер П, Родити И, Хеллер М, Бельгази М, Пфистер-Вильхем Р, Перике Г, Дюпюи С, Юге Е, Волков А.Н., Ланцрейн Б, Дрезень Дж.М. (13 февраля 2009 г.). «Полиднавирусы ос-браконид происходят от предкового нудивируса» . Наука . 13. 323 (5916): 926–30. Бибкод : 2009Sci...323..926B . дои : 10.1126/science.1166788 . ПМИД 19213916 . S2CID 6538583 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]