✖


Jump to content

Семейство предшественников микроРНК mir-9/mir-79

Add links
(Перенаправлено с МиР-9 )
мир-9
Вторичная структура и консервативность последовательности микроРНК миР-9.
Идентификаторы
Символ мир-9
Рфам RF00237
семейство miRBase МИПФ0000014
HGNC 31641
МОЙ БОГ 611186
Другие данные
РНК Тип микроРНК
Домен(ы) Эукариоты ;
PDB Структуры ПДБе

МикроРНК миР-9 ( гомологичная миР-79) представляет собой короткий некодирующий ген РНК, участвующий в регуляции генов . Зрелые микроРНК размером ~21 нт процессируются из последовательностей предшественников шпилек с помощью фермента Dicer . Доминантная последовательность зрелой микроРНК процессируется с 5'-плеча предшественника mir-9 и с 3'-плеча предшественника mir-79. Считается, что зрелые продукты играют регуляторную роль за счет комплементарности мРНК . [ 1 ] У позвоночных миР-9 высоко экспрессируется в головном мозге и, как предполагается, регулирует дифференцировку нейронов. [ 2 ] Был предложен ряд конкретных мишеней миР-9, включая фактор транскрипции REST и его партнер CoREST. [ 3 ]

Распространение видов

[ редактировать ]

миР-9 была идентифицирована у дрозофилы ( MI0000129 ), [ 4 ] мышь ( MI0000720 ) и человек ( MI0000466 ), [ 5 ] и родственная миР-79 у C. elegans ( MI0000050 ) [ 6 ] и Drosophila melanogaster ( MI0000374 ). [ 7 ]

Роль в болезни

[ редактировать ]

В ряде исследований микроРНК были вовлечены в развитие рака у человека. Было показано, что уровни экспрессии миР-9 человека снижаются во многих рака молочной железы образцах из-за гиперметилирования и эпигенетической модификации. [ 8 ] Хильдебрандт и др . показали, что два гена, кодирующие has-miR-9, значительно гиперметилированы в опухолях светлоклеточного рака почки. [ 9 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Амброс V (2001). «микроРНК: крошечные регуляторы с огромным потенциалом» . Клетка . 107 (7): 823–6. дои : 10.1016/S0092-8674(01)00616-X . ПМИД   11779458 .
  2. ^ Делалой С., Лю Л., Ли Дж.А., Су Х, Шен Ф., Ян Г.И., Янг В.Л., Айви К.Н., Гао Ф.Б. (2010). «МикроРНК-9 координирует пролиферацию и миграцию нейрональных предшественников, полученных из эмбриональных стволовых клеток человека» . Клеточная стволовая клетка . 6 (4): 323–35. дои : 10.1016/j.stem.2010.02.015 . ПМЦ   2851637 . ПМИД   20362537 .
  3. ^ Пакер А.Н., Син Ю., Харпер С.К., Джонс Л., Дэвидсон Б.Л. (2008). «Бифункциональная микроРНК миР-9/миР-9* регулирует REST и CoREST, а при болезни Хантингтона ее активность снижается» . Дж. Нейроски . 28 (53): 14341–6. doi : 10.1523/JNEUROSCI.2390-08.2008 . ПМК   3124002 . ПМИД   19118166 .
  4. ^ Лагос-Кинтана М., Раухут Р., Лендекель В., Тушл Т. (2001). «Идентификация новых генов, кодирующих малые экспрессируемые РНК». Наука . 294 (5543): 853–8. дои : 10.1126/science.1064921 . hdl : 11858/00-001M-0000-0012-F65F-2 . ПМИД   11679670 . S2CID   18101169 .
  5. ^ Лагос-Кинтана М., Раухут Р., Ялчин А., Мейер Дж., Лендекель В., Тушл Т. (2002). «Идентификация тканеспецифичных микроРНК у мышей». Курс. Биол . 12 (9): 735–9. дои : 10.1016/S0960-9822(02)00809-6 . hdl : 11858/00-001M-0000-0010-94EF-7 . ПМИД   12007417 . S2CID   7901788 .
  6. ^ Лау, Северная Каролина, Лим Л.П., Вайнштейн Э.Г., Бартель Д.П. (2001). «Обильный класс крошечных РНК, играющих вероятную регуляторную роль у Caenorhabditis elegans». Наука . 294 (5543): 858–62. дои : 10.1126/science.1065062 . ПМИД   11679671 . S2CID   43262684 .
  7. ^ Семпере Л.Ф., Сокол Н.С., Дубровский Е.Б., Бергер Э.М., Амброс В. (2003). «Временная регуляция экспрессии микроРНК у Drosophila melanogaster, опосредованная гормональными сигналами и активностью генов широкого комплекса» . Дев. Биол . 259 (1): 9–18. дои : 10.1016/S0012-1606(03)00208-2 . ПМИД   12812784 .
  8. ^ Леманн У., Хаземайер Б., Кристген М. и др. (2007). «Эпигенетическая инактивация гена микроРНК hsa-mir-9-1 при раке молочной железы человека». Журнал патологии . 214 (1): 17–24. дои : 10.1002/путь.2251 . ПМИД   17948228 . S2CID   22024957 .
  9. ^ Хильдебрандт М.А., Гу Дж., Лин Дж., Йе Ю., Тан В., Тамболи П., Вуд К.Г., Ву Х (2010). «Статус метилирования Hsa-miR-9 связан с развитием рака и метастатическим рецидивом у пациентов со светлоклеточным почечно-клеточным раком» . Онкоген . 29 (42): 5724–8. дои : 10.1038/onc.2010.305 . ПМИД   20676129 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
  1. ^ Катти Р.К., Сэмюэл В., Яворски С., Дункан Т., Нагинени К.Н., Рагхавачари Н., Виггерт Б., Редмонд Т.М. (2010). «Экспрессия микроРНК в клетках пигментного эпителия сетчатки человека (ARPE-19): повышенная экспрессия микроРНК-9 под действием N-(4-гидроксифенил)ретинамида» . Мол Вис . 16 : 1475–86. ПМЦ   2925906 . ПМИД   20806079 .
  2. ^ Делалой С., Гао Ф.Б. (2010). «Новая роль микроРНК-9 в нервных клетках-предшественниках человека» . Клеточный цикл . 9 (15): 2913–4. дои : 10.4161/cc.9.15.12699 . ПМК   5764704 . ПМИД   20676037 .
  3. ^ Ланеве П., Джоя У., Андриотто А., Моретти Ф., Боццони И., Каффарелли Э. (2010). «Минисхема, включающая REST и CREB, контролирует экспрессию миР-9-2 во время дифференцировки нейронов человека» . Нуклеиновые кислоты Рез . 38 (20): 6895–905. дои : 10.1093/нар/gkq604 . ПМЦ   2978373 . ПМИД   20624818 .
  4. ^ Алмейда М.И., Рейс Р.М., Калин Г.А. (2010). «Связь MYC-микроРНК-9-метастазирование при раке молочной железы» . Сотовый Res . 20 (6): 603–4. дои : 10.1038/cr.2010.70 . hdl : 1822/67519 . ПМИД   20502442 .
  5. ^ Учида Н (2010). «МикроРНК-9 контролирует механизм миграции в нервных клетках-предшественниках человека» . Клеточная стволовая клетка . 6 (4): 294–6. дои : 10.1016/j.stem.2010.03.010 . ПМИД   20362531 .
  6. ^ Ван К., Лонг Б., Чжоу Дж., Ли П.Ф. (2010). «МиР-9 и NFATc3 регулируют миокардин при гипертрофии сердца» . J Биол Хим . 285 (16): 11903–12. дои : 10.1074/jbc.M109.098004 . ПМЦ   2852927 . ПМИД   20177053 .
  7. ^ Хью-Гудолл Ю., Гудолл Дж.Дж. (2010). «МиР-9, модулированная Myc, дает больше метастазов» . Nat Cell Biol . 12 (3): 209–11. дои : 10.1038/ncb0310-209 . ПМИД   20173743 .
  8. ^ Ма Л., Янг Дж., Прабхала Х., Пан Е., Местдах П., Мут Д., Теруя-Фельдштейн Дж., Рейнхардт Ф., Ондер Т.Т., Валастьян С., Вестерманн Ф., Спелеман Ф., Вандесомпеле Дж., Вайнберг Р.А. (2010). «МиР-9, MYC/MYCN-активированная микроРНК, регулирует E-кадгерин и метастазирование рака» . Nat Cell Biol . 12 (3): 247–56. дои : 10.1038/ncb2024 . ПМЦ   2845545 . ПМИД   20173740 .
  9. ^ Ван ХИ, Го ЛМ, Лю Т, Лю М, Ли Х, Тан Х (2010). «Регуляция фактора транскрипции NF-kappaB1 с помощью микроРНК-9 при аденокарциноме желудка человека» . Мол Рак . 9 (1): 16. дои : 10.1186/1476-4598-9-16 . ПМЦ   2835654 . ПМИД   20102618 .
  10. ^ Го ЛМ, Пу Ю, Хань З, Лю Т, Ли YX, Лю М, Ли Х, Тан Х (2009). «МикроРНК-9 ингибирует рост клеток рака яичников посредством регуляции NF-kappaB1». ФЕБС Дж . 276 (19): 5537–46. дои : 10.1111/j.1742-4658.2009.07237.x . ПМИД   19702828 . S2CID   19354709 .
  11. ^ Тан HX, Ван Q, Чен LZ, Хуан XH, Чен JS, Фу XH, Цао LQ, Чен XL, Ли W, Чжан LJ (2010). «МикроРНК-9 снижает инвазию клеток и секрецию E-кадгерина в клетках SK-Hep-1». Мед Онкол . 27 (3): 654–60. дои : 10.1007/s12032-009-9264-2 . ПМИД   19572217 . S2CID   195246235 .
  12. ^ Сюй П.Ю., Детерадж Д.Э., Родригес Б.А., Лиянараччи С., Венг И., Цзо Т., Лю Дж., Ченг А.С., Хуан Т.Х. (2009). «Ксеноэстроген-индуцированная эпигенетическая репрессия микроРНК-9-3 в эпителиальных клетках молочной железы» . Рак Рез . 69 (14): 5936–45. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-08-4914 . ПМЦ   2855843 . ПМИД   19549897 .
  13. ^ Луо Х, Чжан Х, Чжан Z, Чжан X, Нин Б, Го Дж, Не Н, Лю Б, Ву X (2009). «Пониженная экспрессия миР-9 и миР-433 при карциноме желудка человека» . J Exp Clin Cancer Res . 28 (1): 82. дои : 10.1186/1756-9966-28-82 . ПМК   2739520 . ПМИД   19531230 .
  14. ^ Денли А.М., Цао X, Гейдж Ф.Х. (2009). «МиР-9 и TLX: погоня за хвостами в нервных стволовых клетках». Nat Struct Мол Биол . 16 (4): 346–7. дои : 10.1038/nsmb0409-346 . ПМИД   19343066 . S2CID   9788995 .
  15. ^ Чжао С., Сунь Г., Ли С., Ши Ю. (2009). «Регуляторный цикл обратной связи с участием микроРНК-9 и ядерного рецептора TLX в определении судьбы нервных стволовых клеток» . Nat Struct Мол Биол . 16 (4): 365–71. дои : 10.1038/nsmb.1576 . ПМК   2667220 . ПМИД   19330006 .
  16. ^ Баццони Ф., Россато М., Фаббри М., Гаудиози Д., Мироло М., Мори Л., Тамассия Н., Мантовани А., Кассателла М.А., Локати М. (2009). «Индукция и регуляторная функция миР-9 в моноцитах и ​​нейтрофилах человека, подвергшихся воздействию провоспалительных сигналов» . Proc Natl Acad Sci США . 106 (13): 5282–7. дои : 10.1073/pnas.0810909106 . ПМК   2664036 . ПМИД   19289835 .
  17. ^ Пакер А.Н., Син Ю., Харпер С.К., Джонс Л., Дэвидсон Б.Л. (2008). «Бифункциональная микроРНК миР-9/миР-9* регулирует REST и CoREST, а при болезни Хантингтона ее активность снижается» . Дж. Нейроски . 28 (53): 14341–6. doi : 10.1523/JNEUROSCI.2390-08.2008 . ПМК   3124002 . ПМИД   19118166 .
  18. ^ Сибата М., Курокава Д., Накао Х., Омура Т., Айзава С. (2008). «МикроРНК-9 модулирует дифференцировку клеток Кахаля-Ретциуса путем подавления экспрессии Foxg1 в медиальном мантии мыши» . Дж. Нейроски . 28 (41): 10415–21. doi : 10.1523/JNEUROSCI.3219-08.2008 . ПМК   6671033 . ПМИД   18842901 .
  19. ^ , Чжан Ю, Ян XQ, Инь Б, Гун YH, Юань JG, Цян BQ, Пэн XZ (2008) «[MiR-9 регулирует экспрессию CBX7 в глиоме человека]». Чао Т.Ф. Бао 30 268–74 (3): PMID   18686603 .
  20. ^ Петржиковски А.З., Фризен Р.М., Мартин Г.Е., Пуиг С.И., Новак К.Л., Винн П.М., Сигельманн Х.Т., Трейстман С.Н. (2008). «Посттранскрипционная регуляция стабильности варианта сплайсинга BK-каналов с помощью миР-9 лежит в основе нейроадаптации к алкоголю» . Нейрон . 59 (2): 274–87. дои : 10.1016/j.neuron.2008.05.032 . ПМК   2714263 . ПМИД   18667155 .
  21. ^ Насс Д, Розенвальд С, Мейри Е, Гилад С, Табибиан-Кейссар Х, Шлосберг А, Кукер Х, Сион-Варди Н, Тобар А, Харенко О, Ситбон Е, Литвик Янаи Г, Эльяким Е, Чолах Х, Гибори Х, Спектор Ю., Бентвич З., Баршак И., Розенфельд Н. (2009). «МиР-92b и миР-9/9* специфически экспрессируются в первичных опухолях головного мозга и могут использоваться для дифференциации первичных опухолей головного мозга от метастатических» . Мозговая патология . 19 (3): 375–83. дои : 10.1111/j.1750-3639.2008.00184.x . ПМЦ   2728890 . ПМИД   18624795 .
  22. ^ Делалой С., Гао ФБ (2008). «Многозадачность микроРНК-9 вблизи организационных центров» . Нат Нейроски . 11 (6): 625–6. дои : 10.1038/nn0608-625 . ПМЦ   4446695 . ПМИД   18506136 .
  23. ^ Лойхт С., Стиглохер С., Визенманн А., Клафке Р., Фольхерт А., Балли-Куиф Л. (2008). «МикроРНК-9 направляет позднюю организаторскую активность на границе среднего и заднего мозга». Нат Нейроски . 11 (6): 641–8. дои : 10.1038/nn.2115 . ПМИД   18454145 . S2CID   7031726 .
  24. ^ Лайос А, О'Тул С, Флавин Р, Мартин С, Келли Л, Ринг М, Финн С.П., Барретт С, Лода М, Глисон Н, Д'Арси Т, МакГиннесс Е, Шейлс О, Шеппард Б, О'Лири Дж (2008). «Потенциальная роль миР-9 и миР-223 при рецидиве рака яичников» . Мол Рак . 7 (1): 35. дои : 10.1186/1476-4598-7-35 . ПМК   2383925 . ПМИД   18442408 .
  25. ^ Леманн У, Хаземайер Б, Кристген М, Мюллер М, Ремерманн Д, Ленгер Ф, Крайпе Х (2008). «Эпигенетическая инактивация гена микроРНК hsa-mir-9-1 при раке молочной железы человека». Дж. Патол . 214 (1): 17–24. дои : 10.1002/путь.2251 . ПМИД   17948228 . S2CID   22024957 .
  26. ^ Плезанс В., Абдеррахмани А., Перре-Мену В., Жакмен П., Лемигр Ф., Регацци Р. (2006). «МикроРНК-9 контролирует экспрессию грануфилина/Slp4 и секреторную реакцию клеток, продуцирующих инсулин» . J Биол Хим . 281 (37): 26932–42. дои : 10.1074/jbc.M601225200 . ПМИД   16831872 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Mir-9/mir-79_microRNA_precursor_family&oldid=1193550446"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: c89247529376dcd988947c2bc1aed5dc__1704356160
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/c8/dc/c89247529376dcd988947c2bc1aed5dc.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
mir-9/mir-79 microRNA precursor family - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)