✖


Jump to content

Тератология

(Перенаправлено с Эмбриотоксического )
«Тератогенез» перенаправляется сюда. Чтобы узнать о расширенной игре «Отзыв», см. Тератогенез (EP) .
Не путать с тетралогией .

Тератология – наука об аномалиях физиологического развития организмов в течение их жизни. Это раздел медицинской генетики , который занимается классификацией врожденных аномалий дисморфологии , вызванных тератогенами. Тератогены – это вещества, которые могут вызывать ненаследственные врожденные дефекты вследствие токсического воздействия на эмбрион или плод . [ 1 ] К дефектам относятся пороки развития, нарушения, деформации и дисплазия, которые могут вызывать задержку роста, задержку умственного развития или другие врожденные нарушения , при которых отсутствуют структурные пороки развития. [ 2 ] Соответствующий термин « токсичность развития» включает все проявления аномального развития, вызванные воздействием окружающей среды . [ 3 ] Степень воздействия тератогенов на эмбрион зависит от нескольких факторов, таких как продолжительность воздействия эмбриона, стадия развития, на которой находился эмбрион в момент воздействия, генетический состав эмбриона и скорость передачи тератогена. . [ 4 ]

Этимология

[ редактировать ]

Термин был заимствован в 1842 году из французского tératologie , где он образовался в 1830 году из греческого τέρας teras ( основа слова τέρατ- terat- ), означающего «знак, посланный богами, предзнаменование, чудо, чудовище», и -ologie ( -ology ), используемый для обозначения дискурса, договора, науки, теории или исследования какой-либо темы. [ 5 ]

В старой литературе аномалии всех видов назывались латинским термином Lusus naturae (букв. «Игривость природы»). Еще в 17 веке тератология относилась к рассуждениям о чудесах и чудесах всего настолько экстраординарного, что казалось ненормальным. В XIX веке оно приобрело значение, более тесно связанное с биологическими уродствами, преимущественно в области ботаники. В настоящее время его наиболее инструментальное значение имеет медицинское изучение тератогенеза, врожденных пороков развития или лиц со значительными пороками развития. Исторически люди использовали множество уничижительных терминов для описания/маркировки случаев значительных физических пороков развития. В 1960-е годы Дэвид В. Смит из Медицинской школы Вашингтонского университета (один из исследователей, ставших известными в 1973 году благодаря открытию алкогольного синдрома плода ), [ 6 ] популяризировал термин тератология . С ростом понимания происхождения врожденных дефектов область тератологии по состоянию на 2015 г. пересекается с другими областями науки, включая биологию развития , эмбриологию и генетику .

До 1940-х годов тератологи считали врожденные дефекты преимущественно наследственными. В 1941 году были зарегистрированы первые хорошо задокументированные случаи, когда факторы окружающей среды стали причиной тяжелых врожденных дефектов. [ 7 ]

Тератогенез

[ редактировать ]

Чтобы узнать о расширенной игре «Отзыв», см. Тератогенез (EP) .

Принципы Вильсона

[ редактировать ]

В 1959 году в своей монографии « Окружающая среда и врожденные дефекты » 1973 года эмбриолог Джеймс Уилсон выдвинул шесть принципов тератогенеза, которые помогут изучить и понять тератогенные агенты и их влияние на развивающиеся организмы. [ 8 ] Эти принципы были выведены и развиты на основе принципов, изложенных зоологом Камиллой Даресте в конце 1800-х годов: [ 8 ] [ 9 ]

  1. зависит от генотипа концептуса Склонность к тератогенезу и способа его взаимодействия с неблагоприятными факторами окружающей среды.
  2. Восприимчивость к тератогенезу варьируется в зависимости от стадии развития на момент воздействия неблагоприятного воздействия. Существуют критические периоды восприимчивости к агентам и системам органов, на которые эти агенты влияют.
  3. Тератогенные агенты действуют определенным образом на развивающиеся клетки и ткани, инициируя последовательность аномальных событий развития.
  4. Доступ неблагоприятных воздействий к развивающимся тканям зависит от характера воздействия. Несколько факторов влияют на способность тератогена контактировать с развивающимся эмбрионом, такие как природа самого агента, путь и степень воздействия на мать, скорость плацентарного переноса и системной абсорбции, а также состав материнского и эмбрионального/фетального генотипов.
  5. Выделяют четыре проявления отклоняющегося развития (смерть, порок развития, задержка роста и функциональный дефект).
  6. Проявления девиантного развития увеличиваются по частоте и степени по мере увеличения дозы от уровня отсутствия наблюдаемых побочных эффектов (NOAEL) до дозы, вызывающей 100% летальность (LD 100 ).

Исследовать

[ редактировать ]

В исследованиях, направленных на проверку тератогенного потенциала агентов окружающей среды, используются модельные системы на животных (например, крыса, мышь, кролик, собака и обезьяна). Первые тератологи подвергали беременных животных воздействию факторов окружающей среды и наблюдали у плодов на предмет грубых висцеральных и скелетных аномалий. Хотя сегодня это все еще является частью процедур тератологической оценки, область тератологии переходит на более молекулярный уровень в поисках механизма(ов) действия, посредством которого действуют эти агенты. Одним из примеров этого является использование моделей животных-млекопитающих для оценки молекулярной роли тератогенов в развитии эмбриональных популяций, таких как нервный гребень , [ 10 ] что может привести к развитию нейрокристопатий . генетически модифицированные Для этой цели обычно используются мыши. Кроме того, регистры беременных представляют собой крупные проспективные исследования, в которых отслеживаются воздействия, получаемые женщинами во время беременности, и фиксируются результаты их родов. Эти исследования предоставляют информацию о возможных рисках приема лекарств или других воздействий при беременности у человека. Пренатальное воздействие алкоголя (PAE) может привести к черепно-лицевым порокам развития, фенотипу, который проявляется при фетальном алкогольном синдроме . Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что черепно-лицевые пороки развития возникают вследствие: апоптоза клеток нервного гребня, [ 11 ] вмешательство в миграцию клеток нервного гребня, [ 12 ] [ 13 ] а также нарушение передачи сигналов звукового ежа (тсс) . [ 14 ]

Понимание того, как тератоген вызывает свое действие, не только важно для предотвращения врожденных аномалий, но также потенциально может способствовать разработке новых терапевтических препаратов, безопасных для использования беременными женщинами.

Причины

[ редактировать ]

К частым причинам тератогенеза относятся: [ 15 ] [ 16 ]

Беременность человека

[ редактировать ]
Основная статья: Врожденное заболевание

людей стали у В 2010 году врожденные нарушения причиной около 510 000 смертей во всем мире. [ 23 ]

Около 3% новорожденных имеют «большую физическую аномалию», то есть физическую аномалию, имеющую косметическое или функциональное значение. [ 24 ] Врожденные заболевания являются причиной 20% младенческих смертей. [ 25 ] Наиболее распространенными врожденными заболеваниями являются пороки сердца, синдром Дауна и дефекты нервной трубки. Трисомия 21 — наиболее распространенный тип синдрома Дауна. Около 95% детей, рожденных с синдромом Дауна, страдают этим заболеванием, и оно состоит из 3 отдельных копий хромосом. Транслокационный синдром Дауна встречается не так часто: только у 3% детей с синдромом Дауна диагностируется этот тип. [ 26 ] ДМЖП, дефект межжелудочковой перегородки, является наиболее распространенным типом порока сердца у детей раннего возраста. Если у ребенка большой ДМЖП, это может привести к сердечной недостаточности. [ 27 ] У младенцев с меньшим ДМЖП выживаемость составляет 96%, а у детей с умеренным ДМЖП - около 86%. [ нужна ссылка ] Наконец, NTD, дефект нервной трубки, представляет собой дефект, который формируется в головном и спинном мозге на ранних стадиях развития. Если спинной мозг обнажен и касается кожи, может потребоваться хирургическое вмешательство, чтобы предотвратить инфекцию. [ 28 ]

Лекарства

[ редактировать ]

Ацитретин

[ редактировать ]

Ацитретин обладает высокой тератогенностью и известен возможностью серьезных врожденных дефектов. Его не следует применять беременным женщинам или женщинам, планирующим забеременеть в течение 3 лет после применения ацитретина. Сексуально активные женщины детородного возраста, принимающие ацитретин, также должны одновременно использовать как минимум две формы противозачаточных средств. Мужчины и женщины, использующие его, не должны сдавать кровь в течение трех лет после ее использования, поскольку существует вероятность того, что кровь может быть использована у беременной пациентки и вызвать врожденные дефекты. Кроме того, это может вызвать тошноту, головную боль, зуд, сухую, красную или шелушащуюся кожу, сухие или красные глаза, сухие или потрескавшиеся губы, опухшие губы, сухость во рту, жажду, кистозные прыщи или выпадение волос. [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ]

Этретинат

[ редактировать ]

Этретинат (торговое название Тегисон) — препарат, разработанный компанией Hoffmann-La Roche и одобренный FDA в 1986 году для лечения тяжелого псориаза . Это ретиноид второго поколения . [ 32 ] Впоследствии он был удален с рынка Канады в 1996 году и с рынка США в 1998 году из-за высокого риска врожденных дефектов. Он остается на рынке Японии как Tigason .

Вакцинация

[ редактировать ]

У людей полиомиелит вакцинация стала легко доступной и важна для профилактики различных инфекционных заболеваний, таких как и краснуха , среди других. Не было никакой связи между врожденными пороками развития и вакцинацией — например, общепопуляционное исследование в Финляндии, в котором будущие матери получали пероральную вакцину против полиомиелита, не выявило различий в исходах у младенцев по сравнению с матерями из контрольных когорт, которые не получали вакцину. [ 33 ] Однако из-за теоретического риска вакцинацию от полиомиелита во время беременности по-прежнему не рекомендуется делать, если только нет риска заражения. [ 34 ] Важным исключением из этого правила является вакцинация против гриппа во время беременности. Во время 1918 и 1957 годов пандемий гриппа смертность от гриппа беременных женщин составляла 45%. В исследовании вакцинации во время беременности, проведенном в 2005 году, Munoz et al. продемонстрировали, что у новорожденных и матерей не наблюдалось никаких неблагоприятных последствий, что позволяет предположить, что баланс риска между инфекцией и вакцинацией благоприятствует профилактической вакцинации. [ 35 ]

Репродуктивные гормоны и заместительная гормональная терапия

[ редактировать ]
Основная статья: заместительная гормональная терапия

Существует несколько способов воздействия на плод во время беременности, в частности, из-за воздействия различных веществ. Существует ряд лекарств, которые могут это сделать, в частности, такие препараты, как женские репродуктивные гормоны или препараты, заменяющие гормоны, такие как эстроген и прогестерон, которые не только необходимы для репродуктивного здоровья, но и вызывают опасения, когда речь идет о синтетических альтернативах им. Это может вызвать множество врожденных аномалий и деформаций, многие из которых в конечном итоге могут повлиять на плод и даже на репродуктивную систему матери в долгосрочной перспективе. По данным исследования, проведенного с 2015 по 2018 год, было установлено, что существует повышенный риск развития как материнских, так и неонатальных осложнений в результате курсов заместительной гормональной терапии, проводимых во время беременности, особенно в отношении таких гормонов, как эстроген, тестостерон и гормон щитовидной железы. [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ] Когда заменяются такие гормоны, как эстроген и тестостерон, это может привести к задержке роста плода, преждевременному рождению с меньшим весом при рождении, развитию умственной отсталости, что, в свою очередь, приводит к истощению овариального резерва матери и увеличению набора фолликулов яичниками. [ 39 ]

Отмененные наркотики

[ редактировать ]
См. Также: Список изъятых лекарств.
Талидомид
[ редактировать ]
Химический рисунок молекулы талидомида.
Химическая структура талидомида. Химическая структура талидомида позволяет ему действовать как интеркалирующий агент ДНК. [ 40 ]

Талидомид когда-то назначался в терапевтических целях с 1950-х по начало 1960-х годов в Европе в качестве лекарства от тошноты для облегчения утренней тошноты среди беременных женщин. Хотя точный механизм действия талидомида неизвестен, считается, что он связан с ингибированием ангиогенеза за счет взаимодействия с путями инсулиноподобного фактора роста (IGF-1) и фибробластоподобного фактора роста 2 (FGF-2). [ 40 ] В 1960-х годах стало очевидно, что талидомид изменяет развитие эмбриона и приводит к деформациям конечностей, таким как отсутствие большого пальца, недоразвитие целых конечностей или фокомелия . [ 40 ] Талидомид мог вызвать тератогенный эффект у более чем 10 000 детей во всем мире. [ 41 ] [ 42 ]

Рекреационные наркотики

[ редактировать ]

Алкоголь

[ редактировать ]
Основная статья: Расстройство алкогольного спектра плода
Ребенок с алкогольным синдромом плода, демонстрирующий некоторые характерные черты лица.

В США алкоголь подпадает под действие маркировки FDA « Категория беременности X» ( «Противопоказан при беременности» ). Известно, что алкоголь вызывает расстройства алкогольного спектра плода .

Существует широкий спектр последствий пренатального воздействия алкоголя (PAE) на развивающийся плод. Некоторые из наиболее заметных возможных последствий включают развитие фетального алкогольного синдрома, уменьшение объема мозга, мертворождение, самопроизвольные аборты, нарушения нервной системы и многое другое. [ 43 ] Фетальный алкогольный синдром имеет множество симптомов, которые могут включать когнитивные нарушения и нарушения черт лица. [ 43 ] ПАЭ остается основной причиной врожденных дефектов и аномалий развития нервной системы в Соединенных Штатах: от 9,1 до 50 на 1000 живорождений в США и от 68,0 до 89,2 на 1000 в группах населения с высоким уровнем употребления алкоголя. [ 44 ]

Табак

[ редактировать ]

Потребление табачных изделий во время беременности или кормления грудью может оказать существенное негативное воздействие на здоровье и развитие будущего ребенка и новорожденного. [ 45 ]

Воздействие свинца во время беременности

[ редактировать ]

Задолго до появления современной науки стало понятно, что тяжелые металлы могут оказывать негативное воздействие на тех, кто подвергся их воздействию. Греческий врач Педаниус Диоскорид описал последствия воздействия свинца как нечто, что «заставляет разум поддаваться». Воздействие свинца на взрослых может привести к кардиологическим, почечным, репродуктивным и когнитивным проблемам, которые часто являются необратимыми, однако воздействие свинца во время беременности может нанести ущерб здоровью плода в долгосрочной перспективе. [ 46 ] Хорошо известно, что воздействие свинца во время беременности оказывает тератогенное воздействие на развитие плода. [ 47 ] В частности, воздействие свинца на плод может вызвать когнитивные нарушения, преждевременные роды, незапланированные аборты, СДВГ и многое другое. [ 48 ] Воздействие свинца в первом триместре беременности приводит к наибольшей предсказуемости проблем когнитивного развития после рождения. [ 47 ]

Низкий социально-экономический статус коррелирует с более высокой вероятностью воздействия свинца. [ 49 ] Хорошо известным недавним примером отравления свинцом – и его последствий для общества – стал водный кризис 2014 года во Флинте, штат Мичиган . Исследователи обнаружили, что плоды женского пола во Флинте развивались быстрее, чем плоды мужского пола по сравнению с прилегающими районами. Более высокий уровень рождений девочек указывает на проблему, поскольку плоды мужского пола более чувствительны к опасностям беременности, чем плоды женского пола. [ 50 ]

Другие животные

[ редактировать ]

Ископаемая запись

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Палеопатология.

Доказательства врожденных деформаций, обнаруженные в летописи окаменелостей, изучаются палеопатологами, специалистами по древним болезням и травмам. Окаменелости, свидетельствующие о врожденных уродствах, имеют научное значение, поскольку они могут помочь ученым сделать выводы об эволюционной истории процессов развития жизни. Например, поскольку тираннозавра рекса был обнаружен экземпляр с блокированным позвонком , это означает, что позвонки развивались одним и тем же основным образом со времен, по крайней мере, самого недавнего общего предка динозавров и млекопитающих. Среди других заметных ископаемых уродств — вылупившийся экземпляр птицеподобного динозавра Троодона , кончик челюсти которого был искривлен. [ 51 ] Еще одним заметно деформированным ископаемым был экземпляр Choristodera Hyphalosaurus , у которого было две головы — самый старый известный пример полицефалии . [ 52 ]

Талидомид и развитие конечностей у цыплят

[ редактировать ]

Талидомид является тератогеном, который, как известно, оказывает значительное вредное воздействие на развитие органов и конечностей во время эмбриогенеза. [ 53 ] На куриных эмбрионах было обнаружено, что воздействие талидомида может вызывать деформации роста конечностей из-за повышенного окислительного стресса , мешающего сигнальному пути Wnt , усиления апоптоза и повреждения незрелых кровеносных сосудов в развивающихся зачатках конечностей . [ 18 ] [ 54 ]

Ретиноевая кислота и развитие конечностей мыши

[ редактировать ]

Ретиноевая кислота (РА) играет важную роль в эмбриональном развитии. Он индуцирует функцию формирования паттерна конечностей развивающегося эмбриона у таких видов, как мыши и конечности других позвоночных. [ 55 ] Например, во время процесса регенерации конечности тритона увеличенное количество RA перемещает конечность ближе к дистальной бластоме, а степень проксимализации конечности увеличивается с увеличением количества RA, присутствующего во время процесса регенерации. [ 55 ] В исследовании изучалась внутриклеточная активность РА у мышей по отношению к человеческим регулирующим ферментам CYP26, которые играют решающую роль в метаболизме РА. [ 55 ] Это исследование также помогает выявить, что РА играет важную роль в различных аспектах развития конечностей у эмбриона, однако нерегулярный контроль или избыточное количество РА могут иметь тератогенное воздействие, вызывая пороки развития конечностей. Они специально изучили CYP26B1 , который высоко экспрессируется в регионах развития конечностей у мышей. [ 55 ] Было показано, что отсутствие CYP26B1 вызывает распространение сигнала RA в направлении дистальной части конечности, вызывая проксимально-дистальные нарушения паттерна конечности. [ 55 ] Он не только показал распространение РА, но и дефицит CYP26B1 также показал индуцированный эффект апоптоза в развивающихся конечностях мыши, но задержал созревание хондроцитов , которые представляют собой клетки, которые секретируют хрящевой матрикс, который важен для структуры конечностей. [ 55 ] Они также изучили, что произошло с развитием конечностей у мышей дикого типа, то есть мышей без дефицита CYP26B1, но с избыточным количеством RA, присутствующего в эмбрионе. Результаты показали аналогичное влияние на формирование паттерна конечностей, если у мышей действительно был дефицит CYP26B1, что означает, что при наличии избытка RA все еще наблюдался дефицит проксимально-дистального паттерна. [ 55 ] Это позволяет сделать вывод, что RA играет роль морфогена для выявления проксимально-дистального паттерна развития конечностей у эмбрионов мышей и что CYP26B1 важен для предотвращения апоптоза этих тканей конечностей для дальнейшего правильного развития конечностей мышей in vivo.

Развитие крыс и воздействие свинца

[ редактировать ]

Имеются также доказательства тератогенного действия свинца на крыс. Был проведен эксперимент, в котором беременным крысам до и во время беременности давали питьевую воду, содержащую свинец. Было обнаружено множество вредных эффектов и признаков тератогенеза, таких как негативное влияние на формирование мозжечка, смертность плода и проблемы развития различных частей тела. [ 56 ]

Растения

[ редактировать ]

В ботанике тератология исследует теоретические последствия аномальных образцов. Например, открытие аномальных цветов — например, цветов с листьями вместо лепестков или цветов с тычиночными пестиками — предоставило важные доказательства для « теории листвы », теории о том, что все части цветка представляют собой узкоспециализированные листья. [ 57 ] У растений такие экземпляры обозначаются как «lusus naturae» (« игры природы», сокращенно «lus»); а иногда и как «тер.», «монстр.» или «монстр.». [ 58 ]

Виды деформаций у растений

[ редактировать ]

Растения могут иметь мутации, которые приводят к различным типам деформаций, таким как:

  • Фасциация : развитие вершины (растущего кончика) в плоской плоскости, перпендикулярной оси удлинения.
  • Пестролистность : дегенерация генов, проявляющаяся, среди прочего, аномальной пигментацией.
  • Виресценция : аномальное развитие зеленой пигментации в неожиданных частях растения.
  • Филлодия : цветочные органы или плоды, превращающиеся в листья.
  • Ведьмина метла : необычно большое размножение ветвей в верхней части растения, преимущественно на дереве.
  • Пелоризм : зигоморфный цветок регрессирует к своей наследственной актиноморфной симметрии.
  • Пролиферация : повторяющийся рост целого органа, например цветка.

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Бастоу Б.Д., Холмс Дж.Л., Трупин С.Р., Дрейпер Дж.К., Мэтьюз-младший К.Дж. (23 февраля 2016 г.). Талавера Ф (ред.). «Тератология и применение лекарств во время беременности» . Медскейп . ВебМД . Проверено 24 февраля 2016 г. .
  2. ^ Гилберт С.Ф., Эпель Д. (2015). Экологическая биология развития: экологическая регуляция развития, здоровья и эволюции (2-е изд.). Сандерленд, Массачусетс: Издательство Sinauer Associates, Inc.
  3. ^ Роджерс Дж. М., Кавлок Р. Дж. (1996). «Эволюционная токсикология». На компакт-диске Клаассена (ред.). Токсикология Казаретта и Дулла: фундаментальная наука о ядах (5-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill, Отдел медицинских профессий. стр. 301–331. ISBN  978-0-07-105476-8 .
  4. ^ Макноу А.С., изд. (2022). Обзор биологии MCAT 2023–2024: онлайн + книга (изд. 2023–2024 гг.). Форт-Лодердейл, Флорида: Kaplan Publishing. ISBN  978-1-5062-8295-4 . OCLC   1334083218 .
  5. ^ «Тератология» . Словарь Мерриам-Вебстера .
  6. ^ Джонс К.Л., Смит Д.В., Уллеланд К.Н., Стрейссгут П. (июнь 1973 г.). «Закономерность пороков развития у потомков матерей-хронических алкоголиц». Ланцет . 1 (7815): 1267–1271. дои : 10.1016/S0140-6736(73)91291-9 . ПМИД   4126070 .
  7. ^ «Врожденные дефекты» . Howmed.net. 24 июля 2011 года . Проверено 1 ноября 2015 г. До 1940 г. считалось, что врожденные дефекты обусловлены прежде всего наследственными факторами. В 1941 году были зарегистрированы первые хорошо задокументированные случаи того, что возбудитель окружающей среды (вирус краснухи) мог вызывать серьезные анатомические аномалии.
  8. ^ Jump up to: а б Уилсон Дж. Г. (1973). Окружающая среда и врожденные дефекты (серия по экологическим наукам) . Лондон: Академический проф. ISBN  0-12-757750-5 .
  9. ^ «Шесть принципов тератологии Джеймса Г. Уилсона» . Энциклопедия проекта «Эмбрион» . Проверено 20 марта 2023 г.
  10. ^ Серрисуэла С., Вега-Лопес Г.А., Айбар М.Дж. (май 2020 г.). «Роль тератогенов в развитии нервного гребня». Исследование врожденных дефектов . 112 (8): 584–632. дои : 10.1002/bdr2.1644 . ПМИД   31926062 . S2CID   210151171 .
  11. ^ Сулик К.К., Кук К.С., Вебстер В.С. (1988). «Тератогены и черепно-лицевые пороки развития: связь с гибелью клеток» . Разработка . 103 (Приложение): 213–231. doi : 10.1242/dev.103.Supplement.213 . ПМИД   3074910 .
  12. ^ Ши Ю, Ли Дж, Чен С, Гун М, Чен Ю, Лю Ю и др. (сентябрь 2014 г.). «5-Метилтетрагидрофолат устраняет вызванные алкоголем нарушения миграции клеток нервного гребня». Молекулярный мозг . 7 (67): 67. ПМИД   25223405 .
  13. ^ Картрайт М.М., Смит С.М. (декабрь 1995 г.). «Стадийно-зависимые эффекты этанола на развитие клеток краниального нервного гребня: частичная основа фенотипических изменений, наблюдаемых при алкогольном синдроме плода». Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования . 19 (6): 1454–1462. дои : 10.1111/j.1530-0277.1995.tb01007.x . ПМИД   8749810 .
  14. ^ Бошен К.Э., Фиш Е.В., Парнелл С.Э. (19 октября 2019 г.). «Пренатальное воздействие алкоголя нарушает путь Shh и гены первичных ресничек в нервной трубке мыши». bioRxiv   10.1101/649673 .
  15. ^ «Тератогены» . Энциклопедия проекта «Эмбрион» . Проверено 27 марта 2023 г.
  16. ^ Jump up to: а б с Гилберт-Барнесс Э (20 марта 2010 г.). «Тератогенные причины пороков развития» . Анналы клинической и лабораторной науки . 40 (2): 99–114. ПМИД   20421621 .
  17. ^ Уэлч-Карре Э. (август 2005 г.). «Последствия пренатального воздействия алкоголя на развитие нервной системы». Достижения в области ухода за новорожденными . 5 (4). Медскейп: 217–229. дои : 10.1016/j.adnc.2005.04.007 . ПМИД   16084479 . S2CID   36424689 .
  18. ^ Jump up to: а б Терапонтос С., Эрскин Л., Гарднер Э.Р., Фигг В.Д., Варгессон Н. (май 2009 г.). «Талидомид вызывает дефекты конечностей, предотвращая ангиогенный рост на ранних стадиях формирования конечностей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (21): 8573–8578. Бибкод : 2009PNAS..106.8573T . дои : 10.1073/pnas.0901505106 . ПМК   2688998 . ПМИД   19433787 .
  19. ^ Холт Д., Уэбб М. (апрель 1986 г.). «Токсичность и тератогенность ртутной ртути у беременных крыс». Архив токсикологии . 58 (4): 243–248. дои : 10.1007/BF00297114 . ПМИД   3718227 . S2CID   22045389 .
  20. ^ Беллинджер, округ Колумбия (июнь 2005 г.). «Обновление Тератогена: свинец и беременность» . Исследование врожденных дефектов. Часть A. Клиническая и молекулярная тератология . 73 (6): 409–420. дои : 10.1002/bdra.20127 . ПМИД   15880700 .
  21. ^ Джейкобсон Дж.Л., Джейкобсон С.В. (май 1997 г.). «Обновление Тератогена: полихлорированные дифенилы». Тератология . 55 (5): 338–347. doi : 10.1002/(SICI)1096-9926(199705)55:5<338::AID-TERA6>3.0.CO;2-V . ПМИД   9261928 .
  22. ^ Зискин MC, Моррисси Дж (июнь 2011 г.). «Термические пороги тератогенности, размножения и развития». Международный журнал гипертермии . 27 (4): 374–387. дои : 10.3109/02656736.2011.553769 . ПМИД   21591900 .
  23. ^ Лозано Р., Нагави М., Форман К., Лим С., Сибуя К., Абоянс В. и др. (декабрь 2012 г.). «Глобальная и региональная смертность от 235 причин смерти в 20 возрастных группах в 1990 и 2010 годах: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2010 года» . Ланцет . 380 (9859): 2095–2128. дои : 10.1016/S0140-6736(12)61728-0 . hdl : 10536/DRO/DU:30050819 . ПМЦ   10790329 . ПМИД   23245604 . S2CID   1541253 . [ постоянная мертвая ссылка ]
  24. ^ Абас АК, Фауст Н, Кумар В (ред.). Патологическая основа болезней Роббинса и Котрана (7-е изд.). п. 470. ИСБН  978-0-7216-0187-8 .
  25. ^ CDC (21 декабря 2022 г.). «Данные и статистика врожденных дефектов | CDC» . Центры по контролю и профилактике заболеваний . Проверено 5 февраля 2023 г.
  26. ^ CDC (18 ноября 2022 г.). «Факты о синдроме Дауна | CDC» . Центры по контролю и профилактике заболеваний . Проверено 5 апреля 2023 г.
  27. ^ «Дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП) (для родителей) – Nemours KidsHealth» . сайт KidsHealth.org . Проверено 5 апреля 2023 г.
  28. ^ «Дефекты нервной трубки» . www.hopkinsmedicine.org . 8 августа 2021 г. Проверено 5 апреля 2023 г.
  29. ^ «Сориатан» . ВебМД . Проверено 15 августа 2015 г.
  30. ^ «Побочные эффекты Сориатана» . Наркотики.com . Проверено 15 августа 2015 г.
  31. ^ «Информация о препарате Сориатан (ацитретин): описание, отзывы пользователей, побочные эффекты препарата, взаимодействие — информация о назначении в RxList» . RxList . Архивировано из оригинала 2 декабря 2013 года . Проверено 15 августа 2015 г.
  32. ^ Мучлер Э., Шефер-Кортинг М (2001). Эффекты лекарств (на немецком языке) (8-е изд.). Штутгарт: Научное издательство. п. 728ф. ISBN  3-8047-1763-2 .
  33. ^ Харьюлехто-Мерваала Т., Аро Т., Хиилесмаа В.К., Саксен Х., Хови Т., Саксен Л. (сентябрь 1993 г.). «Оральная вакцинация против полиомиелита во время беременности: нет увеличения частоты врожденных пороков развития». Американский журнал эпидемиологии . 138 (6): 407–414. doi : 10.1093/oxfordjournals.aje.a116873 . ПМИД   8213746 .
  34. ^ «Руководство по вакцинации беременных женщин» . cdc.gov . Центры по контролю и профилактике заболеваний: Консультативный комитет по практике иммунизации (ACIP). 13 января 2021 г. Хотя никаких побочных эффектов ИПВ среди беременных женщин или их плодов не зарегистрировано, вакцинации беременных женщин следует избегать по теоретическим соображениям. Однако если беременная женщина входит в группу повышенного риска заражения и требует немедленной защиты от полиомиелита, ИПВ можно вводить в соответствии с рекомендованными для взрослых схемами.
  35. ^ Муньос Ф.М., Грейзингер А.Дж., Вехманен О.А., Музун М.Е., Хойл Дж.К., Смит Ф.А. и др. (апрель 2005 г.). «Безопасность вакцинации против гриппа во время беременности». Американский журнал акушерства и гинекологии . 192 (4): 1098–1106. дои : 10.1016/j.ajog.2004.12.019 . ПМИД   15846187 .
  36. ^ Цзун Л., Лю П., Чжоу Л., Вэй Д., Дин Л., Цинь Ю. (май 2020 г.). «Повышенный риск осложнений у матери и новорожденного в циклах заместительной гормональной терапии при переносе замороженных эмбрионов» . Репродуктивная биология и эндокринология . 18 (1): 36. дои : 10.1186/s12958-020-00601-3 . ПМК   7199365 . ПМИД   32366332 .
  37. ^ ван ден Брук С., Лупаттелли А., Франк А.С., Хауг Л.С., Норденг Х. (июнь 2021 г.). «Заместительная гормональная терапия щитовидной железы при беременности и двигательная функция, коммуникативные навыки и поведение детей дошкольного возраста: норвежское когортное исследование матерей, отцов и детей» . Фармакоэпидемиология и безопасность лекарственных средств . 30 (6): 716–726. дои : 10.1002/pds.5184 . ПМЦ   8247290 . ПМИД   33314561 .
  38. ^ Стеклер Т., Ван Дж., Бартол Ф.Ф., Рой С.К., Падманабхан В. (июль 2005 г.). «Фетальное программирование: пренатальное лечение тестостероном вызывает задержку внутриутробного развития, снижает резерв яичников и увеличивает рекрутирование фолликулов яичников». Эндокринология . 146 (7): 3185–93. дои : 10.1210/en.2004-1444 . ПМИД   15802500 .
  39. ^ Нокс Р.В. (август 2005 г.). «Набор и отбор фолликулов яичников для определения частоты овуляции у свиней». Эндокринология домашних животных . 29 (2): 385–97. дои : 10.1016/j.domaniend.2005.02.025 . ПМИД   15998504 .
  40. ^ Jump up to: а б с Стивенс Т.Д., Бунде С.Дж., Филлмор Б.Дж. (июнь 2000 г.). «Механизм действия талидомида при тератогенезе». Биохимическая фармакология . 59 (12): 1489–1499. дои : 10.1016/S0006-2952(99)00388-3 . ПМИД   10799645 .
  41. ^ Ким Дж. Х., Шиалли А. Р. (июль 2011 г.). «Талидомид: трагедия врожденных дефектов и эффективное лечение заболеваний» . Токсикологические науки . 122 (1): 1–6. doi : 10.1093/toxsci/kfr088 . ПМИД   21507989 .
  42. ^ Мартинес-Фриас М.Л. (июнь 2012 г.). «[Опыт талидомида: обзор его эффектов 50 лет спустя]». Medicina Clinica (на испанском языке). 139 (1): 25–32. дои : 10.1016/j.medcli.2011.10.011 . ПМИД   22177324 .
  43. ^ Jump up to: а б Попова С., Дозе Д., Шилд К., Рем Дж., Бурд Л. (сентябрь 2021 г.). «Влияние алкоголя на плод» . Питательные вещества . 13 (10): 3452. дои : 10.3390/nu13103452 . ПМЦ   8541151 . ПМИД   34684453 .
  44. ^ Гордис Э. «Воздействие алкоголя на плод и мозг» . Национальный институт злоупотребления алкоголем и алкоголизма .
  45. ^ Хаустайн КО (сентябрь 1999 г.). «Курение сигарет, никотин и беременность». Международный журнал клинической фармакологии и терапии . 37 (9): 417–427. ПМИД   10507240 .
  46. ^ Кастен-Джолли Дж., Лоуренс Д.А. (ноябрь 2017 г.). «Полоспецифическое влияние воздействия свинца на иммунно-нейроэндокринную сеть в процессе развития». Токсикология и прикладная фармакология . 334 : 142–157. дои : 10.1016/j.taap.2017.09.009 . ПМИД   28911972 .
  47. ^ Jump up to: а б Ху Х., Теллес-Рохо М.М., Беллинджер Д., Смит Д., Эттингер А.С., Ламадрид-Фигероа Х. и др. (ноябрь 2006 г.). «Воздействие свинца на плод на каждом этапе беременности как предиктор умственного развития ребенка» . Перспективы гигиены окружающей среды . 114 (11): 1730–1735. дои : 10.1289/ehp.9067 . ПМК   1665421 . ПМИД   17107860 .
  48. ^ Рисова В (сентябрь 2019 г.). «Путь свинца через тело матери к ребенку» . Междисциплинарная токсикология . 12 (1): 1–6. дои : 10.2478/intox-2019-0001 . ПМК   7061448 . ПМИД   32189981 .
  49. ^ Кори-Слехта Д.А., Вирголини М.Б., Тиручелвам М., Уэстон Д.Д., Баутер М.Р. (май 2004 г.). «Материнский стресс модулирует последствия воздействия свинца на развитие» . Перспективы гигиены окружающей среды . 112 (6): 717–730. дои : 10.1289/ehp.6481 . ПМК   1241967 . ПМИД   15121516 .
  50. ^ «Кремневая вода связана с внутриутробной гибелью плода и снижением уровня рождаемости» . www.pbs.org . 22 сентября 2017 года . Проверено 24 марта 2024 г.
  51. ^ Молнар, Р.Э., 2001, Палеопатология теропод: обзор литературы: В: Жизнь мезозойских позвоночных, под редакцией Танке, Д.Х., и Карпентера, К., Indiana University Press, стр. 337-363.
  52. ^ Цзи Ц, Ву XC, Ченг Юнь (апрель 2010 г.). «Меловые хористодерские рептилии родили живых детенышей». Die Naturwissenschaften . 97 (4): 423–428. Бибкод : 2010NW.....97..423J . дои : 10.1007/s00114-010-0654-2 . ПМИД   20179895 . S2CID   8719805 .
  53. ^ Варгессон Н. (июнь 2015 г.). «Талидомид-индуцированный тератогенез: история и механизмы» . Исследование врожденных дефектов. Часть C, Эмбрион сегодня . 105 (2): 140–156. дои : 10.1002/bdrc.21096 . ПМЦ   4737249 . ПМИД   26043938 .
  54. ^ Кноблох Дж., Шонесси Дж.Д., Рютер Ю. (май 2007 г.). «Талидомид вызывает деформации конечностей, нарушая сигнальный путь Bmp/Dkk1/Wnt» . Журнал ФАСЭБ . 21 (7): 1410–1421. дои : 10.1096/fj.06-7603com . ПМИД   17283219 . S2CID   13467186 .
  55. ^ Jump up to: а б с д и ж г Яширо К., Чжао Х., Уэхара М., Ямасита К., Нисидзима М., Нишино Дж. и др. (март 2004 г.). «Регуляция распределения ретиноевой кислоты необходима для формирования проксимодистального паттерна и роста развивающейся конечности мыши» . Развивающая клетка . 6 (3): 411–422. дои : 10.1016/S1534-5807(04)00062-0 . ПМИД   15030763 .
  56. ^ Муса А.М., Аль-Фадли А.С., Рао М.С., Киларкадже Н. (январь 2015 г.). «Воздействие гестационного свинца вызывает аномалии развития и усиливает апоптоз клеток фетального мозжечка у крыс». Лекарственная и химическая токсикология . 38 (1): 73–83. дои : 10.3109/01480545.2014.907578 . ПМИД   24724870 .
  57. ^ Гловер Би Джей (2014). «Исторические интерпретации индукции и развития цветов». Понимание цветов и цветения: комплексный подход (Второе изд.). Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-966159-6 .
  58. ^ Васкес FM (октябрь 2014 г.). Терланд, Нью-Джерси, Виерсма Дж. Х. (ред.). «(023–024) Предложения о добавлении новой статьи и некоторых примеров в соответствии со статьей 5» . Таксон . 63 (5): 1142. дои : 10.12705/635.21 . ISSN   0040-0262 . OCLC   6896520971 . S2CID   87400780 .
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы по теме тератологии .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Teratology&oldid=1241546507"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: d177883852230c6a12559e557127f652__1721054100
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/d1/52/d177883852230c6a12559e557127f652.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Teratology - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)