✖


Jump to content

Самомикроэмульгирующая система доставки лекарств

Add links

Самомикроэмульгирующая система доставки лекарств ( SMEDDS ) — это система доставки лекарств , в которой используется микроэмульсия, получаемая химическими, а не механическими средствами. То есть за счет внутреннего свойства лекарственной формы, а не за счет специального смешивания и обращения. Он использует знакомый эффект узо , проявляемый анетолом во многих аниса со вкусом ликерах . Микроэмульсии обладают значительным потенциалом для использования при доставке лекарств, и SMEDDS (включая так называемые микроэмульсии «U-типа») являются лучшими из таких систем, выявленных на сегодняшний день. [ 1 ] SMEDDS имеют особую ценность для увеличения абсорбции липофильных препаратов, принимаемых перорально.

SMEDDS, находящиеся в стадии исследований или разработок, включают составы препаратов анетол-тритион , [ 2 ] Оридон , [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] куркумин , [ 6 ] винпоцетин , [ 7 ] [ 8 ] tacrolimusтакролимус [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] митотан , берберина гидрохлорид , [ 12 ] билет , [ 13 ] пироксикам , [ 14 ] [ 15 ] противомалярийные бета - препараты артеметер [ 16 ] и галофантрин , [ 17 ] [ 18 ] против ВИЧ препарат UC 781 , [ 19 ] [ 20 ] нимодипин , [ 21 ] [ 22 ] эксеместан , [ 23 ] противораковые ( препараты 9-нитрокамптотецин 9-НК) [ 24 ] паклитаксел , [ 25 ] [ 26 ] и Сеокальцитол , [ 27 ] [ 28 ] алпростадил ( интрауретральное применение), [ 29 ] пробукол , [ 18 ] [ 30 ] итраконазол , [ 31 ] фенофибрат , [ 32 ] ацикловир , [ 33 ] симвастатин , [ 34 ] [ 35 ] ксиборнол , [ 36 ] силимарин , [ 37 ] [ 38 ] альфа-азарон , [ 39 ] энилконазол , [ 19 ] пуэрарин ( изофлавон, обнаруженный в Pueraria lobata ), [ 40 ] [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ] аторвастатин , [ 44 ] [ 45 ] [ 46 ] гепарин , [ 47 ] карведилол , [ 48 ] кетоконазол , [ 49 ] гентамицин , [ 50 ] лабразол , [ 51 ] флурбипрофен , [ 52 ] целекоксиб , [ 53 ] даназол , [ 54 ] циклоспорин , [ 55 ] и идебенон . [ 56 ]

Реальные применения самомикроэмульгирующей системы доставки лекарств (SMEDDS) остаются редкими. Первым препаратом, продаваемым как SMEDDS, был циклоспорин , и его биодоступность значительно улучшилась по сравнению с традиционным раствором. За последнее десятилетие несколько SMEDDS, содержащих противовирусные препараты ( ритонавир , саквинавир ), были протестированы для лечения ВИЧ-инфекции, но относительное улучшение клинической пользы не было значительным. Форма ритонавира SMEDDS (мягкие капсулы) была снята с производства в некоторых странах. [ 57 ]

В последние годы SMEDDS также использовались для перорального введения биологических препаратов. За счет ионного спаривания с соответствующими поверхностно-активными веществами [ 58 ] эти преимущественно гидрофильные макромолекулярные препараты могут быть включены в липофильную фазу SMEDDS. При условии, что маслянистые капли, образующиеся в кишечнике, достаточно устойчивы к липазам, [ 59 ] может проникать в слой геля слизи в достаточных количествах [ 60 ] и проявляют свойства, повышающие проницаемость [ 61 ] пероральная биодоступность различных биологических препаратов может быть значительно улучшена [ 62 ]

SMEDDS обладают многочисленными преимуществами: спонтанное образование, простота производства, термодинамическая стабильность и улучшенная солюбилизация биоактивных материалов. [ 1 ] Улучшенная растворимость способствует более высокой скорости высвобождения и большей биодоступности. Для многих лекарств, принимаемых перорально, более быстрая скорость высвобождения улучшает их восприятие потребителями. Большая биодоступность означает, что нужно использовать меньше препарата; это может снизить стоимость, а также снизить раздражение желудка и токсичность лекарств, принимаемых перорально.

Для перорального применения SMEDDS может быть приготовлен в виде жидкости или твердого вещества, причем твердые вещества упакованы в капсулы или таблетки. Ограниченные исследования, сравнивающие эти данные, показывают, что с точки зрения биодоступности жидкие SMEDDS превосходят твердые SMEDDS. [ 21 ] которые превосходят обычные таблетки. [ 21 ] [ 42 ] [ 47 ] Жидкие SMEDDS также показали свою ценность в инъекционных (внутривенных и уретральных) препаратах и ​​в виде спрея для местного применения (перорально). [ 36 ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б Спернат А; Асерин А (декабрь 2006 г.). «Микроэмульсии как носители лекарственных средств и нутрицевтиков». Adv Коллоидный интерфейс Sci . 128–130: 47–64. дои : 10.1016/j.cis.2006.11.016 . ПМИД   17229398 .
  2. ^ Цзин Ц; Шен Ю; Рен Ф; Чен Дж; Цзян Цзы; Пэн Б; Ленг Ю; Донг Дж (ноябрь 2006 г.). «Определение анетол-тритиона с помощью ВЭЖХ и его применение для фармакокинетики у кроликов». J Pharm биомедицинский анал . 42 (5): 613–7. дои : 10.1016/j.jpba.2006.05.013 . ПМИД   16824723 .
  3. ^ Чжан П; Лю Ю; Фэн Н; Сюй Дж (май 2008 г.). «Получение и оценка самомикроэмульгирующейся системы доставки лекарственного средства оридонина». Инт Джей Фарм . 355 (1–2): 269–76. doi : 10.1016/j.ijpharm.2007.12.026 . ПМИД   18242895 .
  4. ^ Лю Ю; Чжан П; Фэн НП; Чжан Х; Сюй Дж (сентябрь 2008 г.). «[Кинетика высвобождения самомикроэмульгирующей системы доставки лекарств оридонина in vitro]». Чжунго Чжун Яо За Чжи (на китайском языке). 33 (18): 2049–52. ПМИД   19160780 .
  5. ^ Лю Ю; Чжан П; Фэн Н; Чжан Х; Ву С; Чжао Дж (январь 2009 г.). «Оптимизация и кишечная абсорбция in situ самомикроэмульгирующейся системы доставки лекарственного средства оридонина». Инт Джей Фарм . 365 (1–2): 136–42. doi : 10.1016/j.ijpharm.2008.08.009 . ПМИД   18782611 .
  6. ^ Куи Дж; Ю Б; Чжао Ю; Чжу В; Ли Х; Лу Х; Чжай Г (декабрь 2008 г.). «Усиление пероральной абсорбции куркумина с помощью самомикроэмульгирующих систем доставки лекарств». Инт Джей Фарм . 371 (1–2): 148–55. doi : 10.1016/j.ijpharm.2008.12.009 . ПМИД   19124065 .
  7. ^ Чен Ю; Ли Г; У Х; Чэнь З; Ханг Джей; Цинь Б; Чен С; Ван Р. (январь 2008 г.). «Самомикроэмульгирующая система доставки лекарственного средства (SMEDDS) винпоцетина: разработка состава и оценка in vivo» . Биол. Фарм. Бык . 31 (1): 118–25. дои : 10.1248/bpb.31.118 . ПМИД   18175953 .
  8. ^ Цуй SX; Не СФ; Ли Л; Ван К.Г.; Пан ВС; Сан Дж.П. (ноябрь 2008 г.). «Получение и оценка самомикроэмульгирующейся системы доставки лекарств, содержащей винпоцетин». Drug Dev Ind Pharm . 35 (5): 603–611. дои : 10.1080/03639040802488089 . ПМИД   19040178 .
  9. ^ Борхаде В.Б.; Наир ХА; Хегде Д.Д. (октябрь 2008 г.). «Разработка и характеристика самомикроэмульгирующейся системы доставки лекарственного средства такролимуса для внутривенного введения». Drug Dev Ind Pharm . 35 (5): 619–630. дои : 10.1080/03639040802498856 . ПМИД   18979309 . S2CID   7127624 .
  10. ^ Борхаде V; Наир Х; Хегде Д (2008). «Разработка и оценка самомикроэмульгирующейся системы доставки лекарств (SMEDDS) такролимуса» . AAPS PharmSciTech . 9 (1): 13–21. дои : 10.1208/s12249-007-9014-8 . ПМЦ   2976874 . ПМИД   18446456 .
  11. ^ Борхаде В.Б.; Наир ХА; Хегде Д.Д.; Бархате CR (ноябрь 2008 г.). «Разработка и валидация метода ВЭТСХ для оценки такролимуса в препаратах». Drug Dev Ind Pharm . 35 (4): 440–448. дои : 10.1080/03639040802430594 . ПМИД   19040177 . S2CID   97608266 .
  12. ^ Чжан БЭ; Лу ВБ; Чен В.В. (июль 2008 г.). «[Исследование самомикроэмульгирующейся системы доставки лекарственных средств с активными компонентами таблеток Цзяотай]». Чжун Яо Цай (на китайском языке). 31 (7): 1068–71. ПМИД   18973026 .
  13. ^ Яо Дж; Лу Й; Чжоу Дж. П. (2008). «Получение нобилетина в самомикроэмульгирующих системах и его кишечная проницаемость у крыс» . J Pharm Pharm Sci . 11 (3): 22–9. дои : 10.18433/J3MS3M . ПМИД   18801304 . Архивировано из оригинала 6 июля 2011 г. Проверено 13 марта 2009 г.
  14. ^ Аттама А.А.; Нкемнеле МО (ноябрь 2005 г.). «Оценка высвобождения лекарственного средства in vitro из самомикроэмульгирующихся систем доставки лекарств с использованием биоразлагаемого гомолипида из Capra hircus». Инт Джей Фарм . 304 (1–2): 4–10. doi : 10.1016/j.ijpharm.2005.08.018 . ПМИД   16198521 .
  15. ^ Чжоу XT; Ван Дж; Ван Ю; Сунь JY; Не СФ; Пан WS (апрель 2008 г.). «[Разработка и оценка in vitro самомикроэмульгирующихся систем доставки лекарственного средства пироксикама]». Яо Сюэ Сюэ Бао (на китайском языке). 43 (4): 415–20. ПМИД   18664206 .
  16. ^ Мандавгаде СД; Шарма С; Патак С; Патравале В.Б. (октябрь 2008 г.). «Разработка SMEDDS с использованием природных липофилов: применение для доставки бета-артеметера». Инт Джей Фарм . 362 (1–2): 179–83. doi : 10.1016/j.ijpharm.2008.06.021 . ПМИД   18652886 .
  17. ^ Холм Р; Портер Си Джей; Эдвардс Дж.А.; Мюллерц А; Кристенсен Х.Г.; Чарман В.Н. (сентябрь 2003 г.). «Изучение пероральной абсорбции и лимфатического транспорта галофантрина на модели собак с тройными канюлями после введения в самомикроэмульгирующие системы доставки лекарств (SMEDDS), содержащие структурированные триглицериды». Eur J Pharm Sci . 20 (1): 91–7. дои : 10.1016/S0928-0987(03)00174-X . ПМИД   13678797 .
  18. ^ Перейти обратно: а б Люсберг-Варен Х; Сейер Нильсен Ф; Брогорд М; Трёдссон Э; Мюллерц А (июль 2005 г.). «Ферментативная характеристика систем доставки лекарств на основе липидов». Инт Джей Фарм . 298 (2): 328–32. doi : 10.1016/j.ijpharm.2005.02.038 . ПМИД   15979260 .
  19. ^ Перейти обратно: а б Годдерис С; Коаччи Дж; Ван ден Моотер Дж. (май 2007 г.). «Корреляция между перевариванием липидной фазы смеддов и высвобождением препарата против ВИЧ UC 781 и антимикотического препарата энилконазола из смеддов». Eur J Pharm Биофарм . 66 (2): 173–81. дои : 10.1016/j.ejpb.2006.10.005 . ПМИД   17158039 .
  20. ^ Годдерис С; Ван ден Моотер Дж. (сентябрь 2008 г.). «Свободносыпучие твердые дисперсии препарата против ВИЧ UC 781 с полоксамером 407 и максимальным количеством TPGS 1000: исследование взаимосвязи между физико-химическими характеристиками и поведением растворения». Eur J Pharm Sci . 35 (1–2): 104–13. дои : 10.1016/j.ejps.2008.06.010 . ПМИД   18644442 .
  21. ^ Перейти обратно: а б с Йи Т; Ван Дж; Сюй Х; Ян Икс (октябрь 2008 г.). «Новый твердый самомикроэмульгирующийся состав, приготовленный методом распылительной сушки для улучшения пероральной биодоступности плохо растворимых в воде лекарств». Eur J Pharm Биофарм . 70 (2): 439–44. дои : 10.1016/j.ejpb.2008.05.001 . ПМИД   18603415 .
  22. ^ Йи Т; Ван Дж; Сюй Х; Ян Икс (август 2008 г.). «Контролируемое высвобождение плохо растворимых лекарственных средств из твердых самомикроэмульгирующихся составов с гидроксипропилметилцеллюлозой высокой вязкости» . Eur J Pharm Sci . 34 (4–5): 274–80. дои : 10.1016/j.ejps.2008.04.010 . ПМИД   18541418 .
  23. ^ Сингх АК; Чаурасия А; Сингх М; Упадхьяй СК; Мукерджи Р; Хар РК (2008). «Самомикроэмульгирующаяся система доставки лекарств (SMEDDS), нагруженная экземестаном: разработка и оптимизация» . AAPS PharmSciTech . 9 (2): 628–34. дои : 10.1208/s12249-008-9080-6 . ПМЦ   2976939 . ПМИД   18473177 .
  24. ^ Лу Дж.Л.; Ван Дж. К.; Чжао SX; Лю XY; Чжао Х; Чжан Х; Чжоу С.Ф.; Чжан Ц (август 2008 г.). «Самомикроэмульгирующая система доставки лекарств (SMEDDS) улучшает противораковый эффект перорального 9-нитрокамптотецина на ксенотрансплантаты рака человека у голых мышей». Eur J Pharm Биофарм . 69 (3): 899–907. дои : 10.1016/j.ejpb.2008.02.023 . ПМИД   18434109 .
  25. ^ Ян С; Гурсой Р.Н.; Ламберт Дж; Бенита С. (февраль 2004 г.). «Улучшенная пероральная абсорбция паклитаксела в новой самомикроэмульгирующейся системе доставки лекарств с одновременным применением ингибиторов P-гликопротеина или без него» (PDF) . Фарм. Рез . 21 (2): 261–70. дои : 10.1023/B:PHAM.0000016238.44452.f1 . ПМИД   15032307 . S2CID   24590025 .
  26. ^ Кан Б.К.; Чон СК; Ким Ш.; Чон С.Ю.; Ким М.С.; Чо Ш.; Ли Х.Б.; Кханг Джи (ноябрь 2004 г.). «Контролируемое высвобождение паклитаксела из микроэмульсии, содержащей PLGA, и оценка противоопухолевой активности in vitro и in vivo». Инт Джей Фарм . 286 (1–2): 147–56. doi : 10.1016/j.ijpharm.2004.08.008 . ПМИД   15501011 .
  27. ^ Гроув М; Мюллерц А; Нильсен Дж.Л.; Педерсен GP (июнь 2006 г.). «Биодоступность сеокальцитола II: разработка и характеристика самомикроэмульгирующихся систем доставки лекарств (SMEDDS) для перорального применения, содержащих триглицериды со средней и длинной цепью». Eur J Pharm Sci . 28 (3): 233–42. дои : 10.1016/j.ejps.2006.02.005 . ПМИД   16650738 .
  28. ^ Гроув М; Мюллерц А; Педерсен ГП; Нильсен Дж.Л. (май 2007 г.). «Биодоступность сеокальцитола III. Введение препаратов на основе липидов мини-свиньям натощак и после еды». Eur J Pharm Sci . 31 (1): 8–15. дои : 10.1016/j.ejps.2007.01.007 . ПМИД   17383165 .
  29. ^ Ли С; Ли Дж; Чой Ю.В. (апрель 2008 г.). «Разработка и оценка интрауретральной жидкой композиции простагландина E1 (PGE1) с использованием самомикроэмульгирующей системы доставки лекарств (SMEDDS) для лечения эректильной дисфункции» . Биол. Фарм. Бык . 31 (4): 668–72. дои : 10.1248/bpb.31.668 . ПМИД   18379060 .
  30. ^ Фатурос Д.Г.; Нильсен Ф.С.; Дурумис Д; Хаджилеонтиадис LJ; Мюллерц А (август 2008 г.). «Взаимосвязь in vitro и in vivo самоэмульгирующихся систем доставки лекарств, сочетающих модель динамического липолиза и нейро-нечеткие сети» . Eur J Pharm Биофарм . 69 (3): 887–98. дои : 10.1016/j.ejpb.2008.01.022 . ПМИД   18367386 .
  31. ^ Ву, Дж.С.; Сон Ю.К.; Хун Цзюй; Лим С.Дж.; Ким СК (февраль 2008 г.). «Снижение пищевого эффекта и повышенная биодоступность самомикроэмульгируемого состава итраконазола у здоровых добровольцев». Eur J Pharm Sci . 33 (2): 159–65. дои : 10.1016/j.ejps.2007.11.001 . ПМИД   18178070 .
  32. ^ Патель А.Р.; Вавиа ПР (2007). «Приготовление и оценка in vivo SMEDDS (самомикроэмульгируемой системы доставки лекарств), содержащей фенофибрат» . ААПС Дж . 9 (3): E344–52. дои : 10.1208/aapsj0903041 . ПМЦ   2751486 . ПМИД   18170981 .
  33. ^ Патель Д; Савант К.К. (декабрь 2007 г.). «Повышение пероральной биодоступности ацикловира с помощью самомикроэмульгирующих систем доставки лекарств (SMEDDS)». Drug Dev Ind Pharm . 33 (12): 1318–26. дои : 10.1080/03639040701385527 . ПМИД   18097805 . S2CID   3119405 .
  34. ^ Кан Б.К.; Ли Дж.С.; Чон СК; Чон С.Ю.; Юк Ш; Кханг Дж; Ли Х.Б.; Чо С.Х. (апрель 2004 г.). «Разработка самомикроэмульгирующих систем доставки лекарств (SMEDDS) для повышения биодоступности симвастатина при пероральном приеме у собак породы бигль». Инт Джей Фарм . 274 (1–2): 65–73. doi : 10.1016/j.ijpharm.2003.12.028 . ПМИД   15072783 .
  35. ^ Мэн Дж; Чжэн Л. (сентябрь 2007 г.). «Применение экспериментальной схемы смеси для прогнозирования кажущейся растворимости симвастатина в микроэмульсии, образованной путем самомикроэмульгирования». Drug Dev Ind Pharm . 33 (9): 927–31. дои : 10.1080/03639040601003733 . ПМИД   17891578 . S2CID   37334831 .
  36. ^ Перейти обратно: а б Цирри М; Мура П; Мора ПК (август 2007 г.). «Жидкие аэрозольные составы ксиборнола с использованием самомикроэмульгирующихся систем доставки лекарств». Инт Джей Фарм . 340 (1–2): 84–91. doi : 10.1016/j.ijpharm.2007.03.021 . ПМИД   17531411 .
  37. ^ У В; Ван Ю; Que L (июль 2006 г.). «Повышенная биодоступность силимарина за счет самомикроэмульгирующейся системы доставки лекарств». Eur J Pharm Биофарм . 63 (3): 288–94. дои : 10.1016/j.ejpb.2005.12.005 . ПМИД   16527467 .
  38. ^ Ву, Дж.С.; Ким Т.С.; Пак Дж. Х.; Чи СК (январь 2007 г.). «Состав и биофармацевтическая оценка силимарина с использованием SMEDDS». Арх. Фарм. Рез . 30 (1): 82–9. дои : 10.1007/BF02977782 . ПМИД   17328246 . S2CID   22169992 .
  39. ^ Ван Д.К.; Ши Ж; Лю Л; Ван XY; Чжан CX; Чжао П. (2006). «Разработка самомикроэмульгирующих систем доставки лекарств для повышения пероральной биодоступности альфа-азарона у собак породы бигль». PDA J Pharm Sci Technol . 60 (6): 343–9. ПМИД   17260899 .
  40. ^ Цуй С; Чжао С; Чен Д; He Z (май 2005 г.). «Самомикроэмульгирующие системы доставки лекарств (SMEDDS) для улучшения растворения in vitro и пероральной абсорбции изофлавона Pueraria lobata». Drug Dev Ind Pharm . 31 (4–5): 349–56. дои : 10.1081/DDC-54309 . ПМИД   16093200 . S2CID   9408964 .
  41. ^ Цуй С; Чжао С; Тан Х; Чен Д; Хэ З (июнь 2005 г.). «Исследование биодоступности пуэрина из изофлавоновых самомикроэмульгирующихся систем доставки лекарственных средств и таблеток Pueraria lobata на кроликах методом жидкостной хроматографии-масс-спектрометрии». Биомед. Хроматогр . 19 (5): 375–8. дои : 10.1002/bmc.460 . ПМИД   15627278 .
  42. ^ Перейти обратно: а б Ю АХ; Чжай GX; Куи Дж; Лю Х (август 2006 г.). «[Приготовление твердой самомикроэмульсии пуэрина]». Чжун Яо Цай (на китайском языке). 29 (8): 834–8. ПМИД   17076244 .
  43. ^ Цуй С.М.; Чжао CS; Он З.Г. (июнь 2007 г.). «[Оценка изофлавона Pueraria lobata с помощью самомикроэмульгирующих систем доставки лекарств in vitro и in vivo]». Чжун Яо Цай (на китайском языке). 30 (6): 684–7. ПМИД   17918441 .
  44. ^ Шен ХР; Ли З.Д.; Чжун МК (ноябрь 2005 г.). «[Получение и оценка самомикроэмульгирующихся систем доставки лекарственных средств, содержащих аторвастатин]». Яо Сюэ Сюэ Бао (на китайском языке). 40 (11): 982–7. ПМИД   16499080 .
  45. ^ Шен ХР; Ли З.Д.; Чжун МК (январь 2006 г.). «Анализ ВЭЖХ и фармакокинетическое исследование аторвастатина у собак породы гончая после перорального введения самомикроэмульгирующей системы доставки лекарственного средства аторвастатина». Фармация . 61 (1): 18–20. ПМИД   16454200 .
  46. ^ Шен Х; Чжун М. (сентябрь 2006 г.). «Получение и оценка самомикроэмульгируемых систем доставки лекарств (SMEDDS), содержащих аторвастатин». Дж. Фарм. Фармакол . 58 (9): 1183–91. дои : 10.1211/jpp.58.9.0004 . ПМИД   16945176 . S2CID   22542504 .
  47. ^ Перейти обратно: а б Ито Ю; Кусаваке Т; Прасад Ю.В.; Сугиока Н; Шибата Н; Такада К. (июль 2006 г.). «Приготовление и оценка перорального твердого гепарина с использованием эмульгатора и адсорбента для исследований in vitro и in vivo». Инт Джей Фарм . 317 (2): 114–9. doi : 10.1016/j.ijpharm.2006.02.056 . ПМИД   16631328 .
  48. ^ Вэй Л; Солнце П; Не С; Пан В. (сентябрь 2005 г.). «Получение и оценка SEDDS и SMEDDS, содержащих карведилол». Drug Dev Ind Pharm . 31 (8): 785–94. дои : 10.1080/03639040500216428 . ПМИД   16221613 . S2CID   12794172 .
  49. ^ Привет МОЙ; Пяо ZZ; Ким Т.В.; Цао QR; Ким А; Ли Би Джей (май 2005 г.). «Влияние солюбилизирующих и микроэмульгирующих наполнителей в твердой дисперсии полиэтиленгликоля 6000 на усиление растворения и биодоступности кетоконазола». Арх. Фарм. Рез . 28 (5): 604–11. дои : 10.1007/BF02977766 . ПМИД   15974450 . S2CID   11978203 .
  50. ^ Ито Ю; Кусаваке Т; Исида М; Тава Р; Шибата Н; Такада К. (июнь 2005 г.). «Пероральный твердый препарат гентамицина с использованием эмульгатора и адсорбента». J Контрольный релиз . 105 (1–2): 23–31. дои : 10.1016/j.jconrel.2005.03.017 . ПМИД   15908031 .
  51. ^ Ша Х; Ян Г; У Ю; Ли Дж; Фанг Икс (апрель 2005 г.). «Влияние самомикроэмульгирующих систем доставки лекарств, содержащих лабразол, на плотные контакты в клетках Caco-2». Eur J Pharm Sci . 24 (5): 477–86. дои : 10.1016/j.ejps.2005.01.001 . ПМИД   15784337 .
  52. ^ Ли П; Гош А; Вагнер РФ; Криль С; Джоши Ю.М.; Сераджуддин А.Т. (январь 2005 г.). «Влияние совместного применения неионогенных ПАВ на образование микроэмульсий масло в воде». Инт Джей Фарм . 288 (1): 27–34. doi : 10.1016/j.ijpharm.2004.08.024 . ПМИД   15607255 .
  53. ^ Субраманиан Н; Рэй С; Госал СК; Бхадра Р; Мулик СП (декабрь 2004 г.). «Разработка рецептур самомикроэмульгирующихся систем доставки лекарственных средств для улучшения пероральной биодоступности целекоксиба» . Биол. Фарм. Бык . 27 (12): 1993–9. дои : 10.1248/bpb.27.1993 . ПМИД   15577219 .
  54. ^ Портер Си Джей; Кауконен А.М.; Бойд Би Джей; Эдвардс Дж.А.; Чарман В.Н. (август 2004 г.). «Восприимчивость к пищеварению, опосредованному липазой, снижает пероральную биодоступность даназола после приема в виде микроэмульсии на основе липидов со средней длиной цепи» (PDF) . Фарм. Рез . 21 (8): 1405–12. дои : 10.1023/B:PHAM.0000036914.22132.cc . ПМИД   15359575 . S2CID   8763220 .
  55. ^ Постолаче П; Петреску О; Дорнеану В; Занини AC (2002). «Биодоступность циклоспорина двух физически различных пероральных препаратов». Eur Rev Med Pharmacol Sci . 6 (6): 127–31. ПМИД   12776806 .
  56. ^ Ким Х.Дж.; Юн КА; Хан М; Парк ЭС; Чи СК (май 2000 г.). «Приготовление и оценка in vitro самомикроэмульгирующихся систем доставки лекарств, содержащих идебенон». Drug Dev Ind Pharm . 26 (5): 523–9. дои : 10.1081/DDC-100101263 . ПМИД   10789064 . S2CID   32771754 .
  57. ^ Гибо, СП; Аттиви, Д. (2012). «Микроэмульсии для перорального применения и их терапевтическое применение» (PDF) . Экспертное мнение о доставке лекарств . 9 (8): 937–951. дои : 10.1517/17425247.2012.694865 . ПМИД   22663249 . S2CID   28468973 .
  58. ^ Зупанчич, О; Партенхаузер, А; Лам, Х.Т.; Рорер, Дж; Бернкоп-Шнурх, А (2016). «Разработка и характеристика in vitro пероральной самоэмульгирующейся системы доставки даптомицина». Европейский журнал фармацевтических наук . 81 : 129–136. дои : 10.1016/j.ejps.2015.10.005 . ПМИД   26485536 .
  59. ^ Леонавичюте, Г; Бернкоп-Шнурх, А (2015). «Самоэмульгирующиеся системы доставки лекарств при пероральной доставке (поли)пептидов». Экспертное мнение: Делив лекарств . 12 (11): 1703–1716. дои : 10.1517/17425247.2015.1068287 . ПМИД   26477549 . S2CID   21890042 .
  60. ^ Фридл, Х; Дюннгаупт, С; Хинтцен, Ф; Вальднер, К; Парих, С; Пирсон, JP; Уилкокс, доктор медицины; Бернкоп-Шнурх, А (2013). «Разработка и оценка новой системы тестирования диффузии слизи, одобренной для самонаноэмульгирующих систем доставки лекарств». J Pharm Sci . 102 (12): 4406–4413. дои : 10.1002/jps.23757 . ПМИД   24258284 .
  61. ^ Ша, Х; Ян, Г; Ву, Ю; Ли, Дж; Фанг, X (2005). «Влияние самомикроэмульгирующих систем доставки лекарств, содержащих лабразол, на плотные контакты в клетках Caco-2». Eur J Pharm Sci . 24 (5): 477–486. дои : 10.1016/j.ejps.2005.01.001 . ПМИД   15784337 .
  62. ^ Хинтцен, Ф; Перера, Г; Хауптштейн, С; Мюллер, К; Лаффлер, Ф; Бернкоп-Шнурх, А (2014). «Оценка in vivo пероральной самомикроэмульгирующейся системы доставки лекарств (SMEDDS) для лейпрорелина». Инт Джей Фарм . 472 (1–2): 20–26. doi : 10.1016/j.ijpharm.2014.05.047 . ПМИД   24879935 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
  • Сингх, А.; Сингх, В.; Джуял, Д.; Рават, Г. (2015). «Самоэмульгирующие системы: обзор» . Азиатский фармацевтический журнал . 9 (1): 13. дои : 10.4103/0973-8398.150031 .
  • Черняков И.; Домб, Эй Джей; Хоффман, А. (2015). «Самонаноэмульгирующие системы доставки лекарств: обновление биофармацевтических аспектов». Экспертное мнение о доставке лекарств . 12 (7): 1121–1133. дои : 10.1517/17425247.2015.999038 . ПМИД   25556987 . S2CID   207490348 .
  • Вирапол, Ю.; Лимматвапират, С.; Такеучи, Х.; Шриаморнсак, П. (2015). «Изготовление самопроизвольных эмульгирующих порошков для улучшения растворения плохо растворимых в воде лекарственных средств». Порошковая технология . 271 : 100–108. дои : 10.1016/j.powtec.2014.10.037 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Self-microemulsifying_drug_delivery_system&oldid=1188199403"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: ef21b92e381bfcb896d0461800c1db27__1701633120
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ef/27/ef21b92e381bfcb896d0461800c1db27.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Self-microemulsifying drug delivery system - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)