Гексафторид молибдена
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| ИЮПАК имена
фторид молибдена(VI)
| |
| Другие имена
гексафторид молибдена
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.029.114 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| МФ 6 | |
| Молярная масса | 209.93 g/mol |
| Появление | белые кристаллы [1] или бесцветная жидкость гигроскопичен |
| Плотность | 3,50 г/см 3 [2] |
| Температура плавления | 17,5 ° C (63,5 ° F; 290,6 К) [1] |
| Точка кипения | 34,0 ° C (93,2 ° F; 307,1 К) [1] |
| гидролизует | |
| −26.0·10 −6 см 3 /моль | |
| Структура | |
| Орторомбический , oP28 | |
| Пнма, нет. 62 | |
| октаэдрический ( о ч ) | |
| 0 | |
| Родственные соединения | |
Другие катионы
|
Гексафторид вольфрама Гексафторид урана Хлорид молибдена(VI) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Гексафторид молибдена , также фторид молибдена(VI), представляет собой неорганическое соединение с формулой MoF 6 . Это фторид молибдена . высший Это бесцветное твердое вещество, плавится при температуре чуть ниже комнатной и кипит при 34 °C. [3] Это один из семнадцати известных бинарных гексафторидов .
Синтез
[ редактировать ]Гексафторид молибдена получают прямой реакцией металлического молибдена в избытке элементарного фтора : [2]
- Пн + 3 Ф
2 → МФ
6
Соединение легко гидролизуется, [4] типичными примесями являются MoO 2 F 2 и MoOF 4 . [5]
Описание
[ редактировать ]При температуре -140 °C он кристаллизуется в ромбической пространственной группе Pnma . Параметры решетки a = 9,394 Å , b = 8,543 Å и c = 4,959 Å. приходится четыре формульные единицы (в данном случае дискретные молекулы) На элементарную ячейку , что дает плотность 3,50 г·см. −3 . [2] Атомы фтора расположены в гексагональной плотной упаковке . [6]
фазе MoF 6 принимает октаэдрическую молекулярную геометрию с точечной группой Oh В жидкой и газовой . Mo–F Длина связи составляет 1,817 Å. [2]
Приложения
[ редактировать ]Гексафторид молибдена имеет мало применений. В атомной промышленности MoF 6 встречается в виде примеси в гексафториде урана, молибден является продуктом деления урана поскольку .
Полупроводниковая промышленность создает различные интегральные схемы путем химического осаждения гексафторида молибдена из паровой фазы. [4] В некоторых случаях осажденный молибден является примесью в предполагаемом гексафториде вольфрама . MoF 6 можно удалить восстановлением смеси WF 6 -MoF 6 любым из ряда элементов, включая йодоводород, при умеренно повышенной температуре. [7] [8]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с Справочник CRC по химии и физике , 90-е издание, CRC Press, Бока-Ратон, Флорида, 2009 г., ISBN 978-1-4200-9084-0 , Раздел 4, Физические константы неорганических соединений , с. 4-85.
- ^ Jump up to: а б с д Т. Дрюс, Дж. Супел, А. Хагенбах, К. Зеппельт: «Твердотельные молекулярные структуры гексафторидов переходных металлов», в: Неорганическая химия , 2006 , 45 (9) , S. 3782–3788; дои : 10.1021/ic052029f ; ПМИД 16634614
- ^ Гринвуд, Норман Н .; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн . ISBN 978-0-08-037941-8 .
- ^ Jump up to: а б Мешри, Даял Т. (2000), «Соединения фтора неорганические, молибден», Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера , Нью-Йорк: Джон Уайли, doi : 10.1002/0471238961.1315122513051908.a01 , ISBN 9780471238966
- ^ В. Квасник «Фторид молибдена (VI)» Справочник по препаративной неорганической химии, 2-е изд. Под редакцией Г. Брауэра, Academic Press, 1963, Нью-Йорк. Том. 1. п. 259.
- ^ Дж. Х. Леви, Дж. К. Тейлор, А. Б. Во: «Структурные исследования нейтронных порошков UF 6 , MoF 6 и WF 6 при 77 К», в: Журнал химии фтора , 1983 , 23 (1), стр. 29–36. ; два : 10.1016/S0022-1139(00)81276-2 .
- ^ Патент США 5234679: Способ очистки гексафторида вольфрама, содержащий гексафторид молибдена в качестве примеси. Архивировано 12 июня 2011 г. на Wayback Machine , 10 августа 1993 г.
- ^ Патент США 6896866: Метод очистки гексафторида вольфрама. Архивировано 12 июня 2011 г. в Wayback Machine , 24 мая 2005 г.