Jump to content

Летающие и скользящие животные

(Перенаправлено из эволюции полета птиц )

Грейлаг Гуси ( Anser Anser ). Птицы являются одной из четырех таксономических групп, которые развили пиолетний рейс .

Ряд животных способны к воздушной локомоции, либо путем питания , либо скользящим . Эта черта появлялась эволюцией много раз, без какого -либо общего предка. Полет эволюционировал по крайней мере четыре раза у отдельных животных: насекомых , птерозавров , птиц и летучих мышей . Gliding эволюционировал гораздо больше случаев. Обычно развитие помогает животным навесом в добе с дерева к дереву, хотя есть и другие возможности. В частности, Gliding развивался среди животных тропических лесов , особенно в тропических лесах в Азии (особенно особенно Борнео ), где деревья высокие и широко расставленные. Несколько видов водных животных , а также несколько амфибий и рептилий также развили эту способность к скользящим полетам, как правило, как средство уклонения от хищников.

Types

[edit]

Animal aerial locomotion can be divided into two categories: powered and unpowered. In unpowered modes of locomotion, the animal uses aerodynamic forces exerted on the body due to wind or falling through the air. In powered flight, the animal uses muscular power to generate aerodynamic forces to climb or to maintain steady, level flight. Those who can find air that is rising faster than they are falling can gain altitude by soaring.

Unpowered

[edit]

These modes of locomotion typically require an animal start from a raised location, converting that potential energy into kinetic energy and using aerodynamic forces to control trajectory and angle of descent. Energy is continually lost to drag without being replaced, thus these methods of locomotion have limited range and duration.

  • Falling: decreasing altitude under the force of gravity, using no adaptations to increase drag or provide lift.
  • Parachuting: falling at an angle greater than 45° from the horizontal with adaptations to increase drag forces. Very small animals may be carried up by the wind. Some gliding animals may use their gliding membranes for drag rather than lift, to safely descend.
  • Gliding flight: falling at an angle less than 45° from the horizontal with lift from adapted aerofoil membranes. This allows slowly falling directed horizontal movement, with streamlining to decrease drag forces for aerofoil efficiency and often with some maneuverability in air. Gliding animals have a lower aspect ratio (wing length/breadth) than true flyers.

Powered flight

[edit]

Powered flight has evolved at least four times: first in the insects, then in pterosaurs, next in birds, and last in bats. Studies on theropod dinosaurs do suggest multiple (at least 3) independent acquisitions of powered flight however,[1][2] and a recent study proposes independent acquisitions amidst the different bat clades as well.[3] Powered flight uses muscles to generate aerodynamic force, which allows the animal to produce lift and thrust. The animal may ascend without the aid of rising air.

Externally powered

[edit]

Ballooning and soaring are not powered by muscle, but rather by external aerodynamic sources of energy: the wind and rising thermals, respectively. Both can continue as long as the source of external power is present. Soaring is typically only seen in species capable of powered flight, as it requires extremely large wings.

  • Ballooning: being carried up into the air from the aerodynamic effect on long strands of silk in the wind. Certain silk-producing arthropods, mostly small or young spiders, secrete a special light-weight gossamer silk for ballooning, sometimes traveling great distances at high altitude.
  • Soaring: gliding in rising or otherwise moving air that requires specific physiological and morphological adaptations that can sustain the animal aloft without flapping its wings. The rising air is due to thermals, ridge lift or other meteorological features. Under the right conditions, soaring creates a gain of altitude without expending energy. Large wingspans are needed for efficient soaring.

Many species will use multiple of these modes at various times; a hawk will use powered flight to rise, then soar on thermals, then descend via free-fall to catch its prey.

Evolution and ecology

[edit]

Gliding and parachuting

[edit]

В то время как скольжение происходит независимо от полета с питанием, [4] it has some ecological advantages of its own as it is the simplest form of flight.[5] Gliding is a very energy-efficient way of travelling from tree to tree. Although moving through the canopy running along the branches may be less energetically demanding, the faster transition between trees allows for greater foraging rates in a particular patch.[6] Glide ratios can be dependent on size and current behavior. Higher foraging rates are supported by low glide ratios as smaller foraging patches require less gliding time over shorter distances and greater amounts of food can be acquired in a shorter time period.[6] Low ratios are not as energy efficient as the higher ratios,[ 5 ] Но аргумент заключается в том, что многие скользящие животные едят пищу с низкой энергией, такие как листья, и ограничены скользящими из -за этого, тогда как летающие животные едят более высокие энергетические продукты, такие как фрукты , нектар и насекомые. [ 7 ] Млекопитающие, как правило, полагаются на более низкие соотношения скольжения, чтобы увеличить количество времени, наносящего корм для более низкой энергетической пищи. [ 8 ] Равновесное скольжение, достигая постоянного воздушного скорости и угла скольжения, сложнее получить по мере увеличения размера животного. Крупным животным нужно скользить с гораздо более высоких высот и больших расстояний, чтобы сделать его энергетически полезным. [ 9 ] Gliding также очень подходит для предотвращения хищников, что позволяет контролировать целевые посадки в более безопасные районы. [ 10 ] [ 9 ] В отличие от полета, Gliding эволюционировал независимо много раз (более десятка раз среди существующих позвоночных); Однако эти группы не излучали почти так же, как группы летающих животных.

Во всем мире распределение скользящих животных неровное, как большинство жителей дождевых лесов в Юго -Восточной Азии . встречаются различные Мадагаскаре.) Кроме того, в Африке позвоночные можно найти лишь немногие планеры скользящие ( , и ни один на Несмотря на, казалось бы, подходящие среды обитания дождевых лесов, в Индии или в Новой Гвинеи . скользящих белок встречаются в лесах Северной Азии и Северной Америки. [ 11 ] Различные факторы дают эти различия. В лесах Юго -Восточной Азии доминирующие деревья навеса (обычно диптерокарпы ) выше, чем деревья навеса других лесов. Лесная структура и расстояние между деревьями влияют на развитие скольжения в различных видах. [ 8 ] Более высокий старт обеспечивает конкурентное преимущество дальнейшего скольжения и дальнейших путешествий. Скоростные хищники могут более эффективно искать добычу. Нижняя численность добычи насекомых и мелких позвоночных для плотоядных животных (таких как ящерицы) в азиатских лесах может быть фактором. [ 11 ] В Австралии многие млекопитающие (и все планеры млекопитающих) в некоторой степени обладают догенсильными хвостами. Во всем мире меньшие скользящие виды, как правило, имеют хвосты, похожие на перьев, а у более крупных видов есть мех, покрытые круглыми густыми хвостами, [ 10 ] Но меньшие животные, как правило, полагаются на парашютные препараты, а не на развивающиеся скользящие мембраны. [ 9 ] Сливные мембраны, патагиум , классифицируются в 4 группах пропатагия, дигипатагия, плагиопатагия и уропатагия. Эти мембраны состоят из двух плотно ограниченных слоев кожи, соединенных мышцами и соединительной тканью между передними и задними конечностями. [ 10 ]

Эволюция полета

[ редактировать ]
Аналогичные летающие адаптации у позвоночных :
  1. птерозавр ( птерозаврия )
  2. летучая мышь ( Chiroptera )
  3. Птица ( Авес )

Полезный полет с однозначно развивался только четыре раза - птицы , летучих мышей , птерозавров и насекомых (хотя см. Выше возможные независимые приобретения в группах птиц и летучих мышей). В отличие от скольжения, который развивался чаще, но обычно порождает только несколько видов, все три существующие группы питательных листовки имеют огромное количество видов, что позволяет предположить, что полет является очень успешной стратегией после развития. У летучих мышей , после грызунов , есть большинство видов любого порядка млекопитающих , около 20% всех видов млекопитающих . [ 12 ] Птицы имеют наибольшее количество видов любого класса земных позвоночных . Наконец, у насекомых (большинство из которых летают в какой -то момент в их жизненном цикле) больше видов, чем все другие группы животных вместе взятых.

Эволюция полета является одной из самых поразительных и требовательных в эволюции животных, и привлек внимание многих выдающихся ученых и вызвала много теорий. Кроме того, поскольку летающие животные имеют тенденцию быть небольшими и имеют низкую массу (оба из которых увеличивают соотношение поверхности к массе), они, как правило, редко и плохо по сравнению с более крупными, более тяжелыми земными видами, они разделяют среду обитания с. Окаменелости летающих животных, как правило, ограничиваются исключительными ископаемыми отложениями, образующимися при очень специфических обстоятельствах, что приводит к в целости плохой ископаемом отчете и особому отсутствию переходных форм. Кроме того, поскольку окаменелости не сохраняют поведение или мышцы, может быть трудно различить плохой флаер и хорошего планера.

Насекомые были первыми, кто развился , примерно 350 миллионов лет назад. Происхождение развития крыла насекомых остается в споре, как и цель до истинного полета. Одним из предположений является то, что крылья первоначально развивались из трахеальных жаберных конструкций и использовались для ловли ветра для небольших насекомых, которые живут на поверхности воды, в то время как другой состоит в том, что они развивались из паранотических дол. , чтобы полет для первоначально древесных насекомых. [ 13 ]

Птерозавры были следующими для развития полета, примерно 228 миллионов лет назад. Эти рептилии были близкими родственниками динозавров и достигли огромных размеров, причем некоторые из последних форм были самыми большими летающими животными, когда -либо обитающими на земле, имея крылья более 9,1 м (30 футов). Тем не менее, они охватывали большой диапазон размеров, до 250 мм (10 дюймов) размах крыльев в Nemolopterus .

Птицы имеют обширные ископаемые записи, наряду со многими формами, документирующими как их эволюцию от мелких динозавров, так и многочисленных птиц, похожих на птиц, которые не пережили массовое вымирание в конце мелового. Действительно, Archeopteryx , пожалуй, является самым известным переходным окаменелостями в мире, как из -за ее сочетания рептильной анатомии и птиц, так и удачи, когда его обнаружили всего два года после публикации Дарвина о происхождении видов . Тем не менее, экология этого перехода значительно более спорна, с различными учеными, поддерживающими либо «деревья вниз» (в котором развивался древесный предок, а затем полет), либо « земля » (в котором быстро работающий наземный Предок использовал крылья для повышения скорости и, чтобы помочь поймать добычу). Это также мог быть нелинейным процессом, так как несколько неавийских динозавров, похоже, независимо приобрели полете. [ 14 ] [ 15 ]

Летучие мыши самые последние для развития (около 60 миллионов лет назад), скорее всего, от трепетающего предка, [ 16 ] Хотя их плохая ископаемость затруднила более подробное исследование.

Известно, что лишь несколько животных специализируются на паряке : большее из вымерших птерозавров и некоторых крупных птиц. Печатный полет очень энергетически дорогой для крупных животных, но для падения их размера является преимуществом, поскольку он позволяет им нагрузку с низким крылом, то есть большую площадь крыла относительно их веса, что максимизирует подъем. [ 17 ] Палевание очень энергетически эффективно.

Биомеханика

[ редактировать ]

Скольжение и парашютный парашют

[ редактировать ]

Во время свободного падения без аэродинамических сил объект ускоряется из-за гравитации, что приводит к увеличению скорости по мере спуска объекта. Во время парашюта животные используют аэродинамические силы на своем теле, чтобы противодействовать силе или гравитации. Любой объект, движущийся через воздух, испытывает силу сопротивления, которая пропорциональна площади поверхности и в квадрат скорости, и эта сила частично противостоят силе тяжести, замедляя спуск животного до более безопасной скорости. Если это сопротивление ориентировано под углом к ​​вертикали, траектория животного постепенно станет более горизонтальной, и оно будет покрывать горизонтальное, а также вертикальное расстояние. Меньшие корректировки могут позволить поворот или другие маневры. Это может позволить парашютному животному перемещаться от высокого местоположения на одном дереве к нижнему месту на другом дереве поблизости. В частности, у скользящих млекопитающих существует 3 типа скользящих путей, соответственно, являются S Glide, J Glide и «прямой» скольжения, где виды либо получают высоту после запуска, затем спускаются, быстро снижая высоту перед скольжением и поддерживая постоянный угловой спуск. [ 10 ]

Во время скольжения подъемник играет повышенную роль. Как сопротивление, подъем пропорционален квадрату скорости. Скоростные животные, как правило, прыгают или падают из высоких мест, таких как деревья, так же, как при парашюте, и по мере увеличения гравитационного ускорения аэродинамические силы также увеличиваются. Поскольку животное может использовать подъем и перетаскивать для генерации большей аэродинамической силы, оно может скользить под более мелким углом, чем с парашютами животных, позволяя ему покрывать большее горизонтальное расстояние в той же потере высоты и дальше достичь деревьев. Успешные рейсы для скользящих животных достигаются через 5 шагов: подготовка, запуск, скольжение, торможение и посадка. Скоростные виды лучше способны контролировать себя в воздухе, причем хвост действует как руль, что делает его способным снять банковские движения или развороты во время полета. [ 10 ] Во время посадки древесные млекопитающие продлит свои передние и задние конечности перед собой, чтобы приземлиться для посадки и улавливать воздух, чтобы максимизировать сопротивление воздуха и более низкую скорость удара. [ 10 ]

Питаний полет

[ редактировать ]
молоко -водоросля Большой полет , повторяется на одной пятнадцатой скорости.

В отличие от большинства воздушных транспортных средств, в которых объекты, которые генерируют лифт (крылья) и тягу (двигатель или винт), являются отдельными, а крылья остаются фиксированными, летающие животные используют свои крылья, чтобы генерировать как подъем, так и тягу, перемещая их относительно тела. Это сделало бегство организмов значительно труднее понять, чем у транспортных средств, поскольку он включает в себя различные скорости, углы, ориентации, области и модели потока над крыльями.

Птица летящая или летучая мышь, по воздуху с постоянной скоростью, движутся в крыльях вверх и вниз (обычно с некоторым передним движением). Поскольку животное находится в движении, существует некоторый поток воздуха относительно его тела, который в сочетании со скоростью его крыльев генерирует более быстрый поток воздуха, движущийся над крылом. Это будет генерировать вектор подъема сил, указывающий вперед и вверх, а также вектор силы сопротивления, указывающий назад и вверх. Вверх компоненты этих противодействий тяжести, удерживая тело в воздухе, в то время как передний компонент обеспечивает тягу, чтобы противодействовать как сопротивлению от крыла, так и от тела в целом. Полет птерозавра, вероятно, работал аналогичным образом, хотя для изучения не осталось живых птерозавров.

Полет насекомых значительно отличается из -за их небольшого размера, жестких крыльев и других анатомических различий. Турбулентность и вихри играют гораздо большую роль в полете насекомых, что делает ее еще более сложным и трудным для изучения, чем полет позвоночных. [ 18 ] Есть две основные аэродинамические модели полета насекомых. Большинство насекомых используют метод, который создает спирального переднего края вихрь . [ 19 ] [ 20 ] Некоторые очень маленькие насекомые используют механизм блюд и хлопания или вайс-Фог, в котором крылья хлопают вместе над телом насекомых, а затем разделяются. Когда они открываются, воздух втягивается и создает вихрь над каждым крылом. Этот связанный вихрь затем движется через крыло и в хлопок действует как стартовый вихрь для другого крыла. Циркуляция и лифт увеличиваются по цене износа на крыльях. [ 19 ] [ 20 ]

Ограничения и крайности

[ редактировать ]

Летающий и парящий

[ редактировать ]
  • Крупнейший. Ранее считалось, что самым крупным известным летающим животным является птеранодон , птерозавр с размахом крыльев до 7,5 метров (25 футов). Тем не менее, более недавно обнаруженные азархидные птерозавры Quetzalcoatlus намного больше, с оценками размах крыльев в диапазоне от 9 до 12 метров (от 30 до 39 футов). Некоторые другие недавно обнаруженные виды птерозавров ачдархидов, такие как Hatzegopteryx , могут также иметь крылья аналогичного размера или даже немного больше. Хотя широко считается, что Quetzalcoatlus достиг предела размера летающего животного, то же самое было сказано о птеродоне . Самыми тяжелыми живыми летающими животными являются кори -леса и великая леса с мужчинами, достигающими 21 килограмма (46 фунтов). Блуждающий альбатрос имеет самый большой размах крыльев любого живого летающего животного на 3,63 метра (11,9 фута). Среди живых животных, которые летают над землей, андский кондор и аист Марабу имеют самый большой размах крыльев на 3,2 метра (10 футов). Исследования показали, что летающие животные физически могут достичь 18-метровых (59 футов) крыльев, [ 21 ] Но нет никаких твердых доказательств того, что какое -либо летающее животное, даже азархидские птерозавры, стало таким большим.
Сравнение Quetzalcoatlus Northropi с легким самолетом Cessna 172
  • Наименьший. Там нет минимального размера для получения воздуха. Действительно, в атмосфере составляют много бактерий, которые составляют часть аэропланктона . [ 22 ] Тем не менее, чтобы перемещаться под собственной силой и не быть чрезмерно затронутым ветром, требуется определенное количество размера. Самыми маленькими летающими позвоночными являются пчелиный колибри и битва шмеля , оба из которых могут весить менее 2 граммов (0,071 унции). Считается, что они представляют более низкий предел размера для полета эндотермы . [ Цитация необходима ] Наименьшим летящим беспозвоночным является вид из осой скачки , Кикики Хуна , на 0,15 мм (0,0059 дюйма) (150 мкм). [ 23 ]
  • Самый быстрый. Самым быстрым из всех известных летающих животных является сапсан , который при дайвинге путешествует со скоростью 300 километров в час (190 миль в час) или быстрее. Самым быстрым животным в ходу горизонтального полета может быть мексиканская летучая мышь, свободно хвостая , которая, как говорят, достигает около 160 километров в час (99 миль в час) в зависимости от скорости заземления с помощью устройства отслеживания самолетов; [ 24 ] Это измерение не отделяет какой -либо вклад от скорости ветра, поэтому наблюдения могут быть вызваны сильными волосами . [ 25 ]
  • Самый медленный. Большинство летающих животных должны двигаться вперед, чтобы остаться вверх. Тем не менее, некоторые существа могут оставаться в одном и том же месте, известном как зависание, либо быстро развалившись на крыльях, как и колибри , навистники , стрекозы и некоторые другие, или осторожно, используя тепловы, как и некоторые птицы с добычей . Самая медленная летающая безжигающая птица-это американский вальдшн , со скоростью 8 километров в час (5,0 миль в час). [ 26 ]
  • Самый высокий полет. Существуют записи о стервятниках Руппелла Гипс Рюппелли , большого стервятника, которое втягивается в реактивный двигатель на 11 550 метров (37 890 футов) над Кот -д'Ивуаром в Западной Африке. [ 27 ] Животное, которое летает наиболее высоким наиболее высоким уровнем,-это гусиный anser indicus , который мигрирует непосредственно через Гималаи между его гнездованием в Тибете и зимними кварталами в Индии . Иногда их видят, что летят намного выше вершины горы Эверест на 8 848 метрах (29 029 футов). [ 28 ]
Воздушная летающая белка.

Скольжение и парашютный парашют

[ редактировать ]
  • Самый эффективный планер. Это может быть воспринято как животное, которое перемещает наибольшее горизонтальное расстояние на метр, упавшего. Известно, что летающие белки скользят до 200 метров (660 футов), но измерили соотношение скольжения примерно 2. летающая рыба Наблюдалось, что скользит на сотни метров на черновиках на краю волн только с их первоначальным скачком от Вода для обеспечения высоты, но может получить дополнительный подъем от волнового движения. С другой стороны, альбатросы измерили соотношения подъема и отдела 20, [ 29 ] и, таким образом, падают всего на 1 метр на каждые 20 в воздухе.
  • Большинство маневренного планера. Многие скользящие животные обладают некоторой способностью обращаться, но это самое маневренное, что трудно оценить. Даже раяные змеи , китайские скользящие лягушки и скользящие муравьи наблюдались как имеющие значительную способность поворачиваться в воздухе. [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ]

Летающие животные

[ редактировать ]

Существующий

[ редактировать ]
Пчела в полете .
  • Pterygota : первая из всех животных, которые развивают полет, они также являются единственными беспозвоночными, которые развили полет. Поскольку они составляют почти все насекомые, виды слишком многочисленны, чтобы перечислять здесь. Полет насекомого - это активная область исследований.
Птицы - успешная группа летающих позвоночных.
  • Птицы (летающие, парящие) - Большинство из примерно 10 000 живых видов могут летать ( неверные птицы являются исключением). Птицы - одна из самых изученных форм воздушного локомоции у животных. Смотрите список парящих птиц для птиц, которые могут взлететь, а также летать.
Биг-летучая мышь Таунсендс ( Corynorhinus Townsendii ), демонстрирующая «ручное крыло»
  • Летучие мыши Существует около 1240 видов летучих мышей, что составляет около 20% всех классифицированных видов млекопитающих. [ 33 ] Большинство летучих мышей являются ночными, и многие питаются насекомыми во время полета ночью, используя эхолокацию дома на добыче. [ 34 ]

Вымерший

[ редактировать ]
Птерозавры включали крупнейших известных летающих животных
  • Птерозавры были первыми летающими позвоночными, и, как правило, согласились были сложными листовками. У них были большие крылья, образованные патагиумом, простирающимся от торса до резко удлиненного четвертого пальца. Были сотни видов, большинство из которых, как полагают, были прерывистыми шлюхами и многими взлетевами. Самыми крупнейшими известными летающими животными являются птерозавры.

Неавийские динозавры

[ редактировать ]
  • Тероподы (скользящие и летающие). Было несколько видов тероподных динозавров, которые, как считалось, способны скользить или летать, которые не классифицируются как птицы (хотя они тесно связаны). Были обнаружены некоторые виды ( микрораптор GUI , микрораптор Zhaoianus и Changyuraptor ), которые были полностью перья на всех четырех конечностях, что дает им четыре «крылья», которые, как считается, они использовали для скольжения или полета. Недавнее исследование указывает на то, что рейс мог быть приобретен независимо в различных линиях. [ 2 ] хотя это могло развиваться только в тероподах авиале .

Скользящие животные

[ редактировать ]

Существующий

[ редактировать ]

Насекомые

[ редактировать ]
  • Скользящие бретельши . Направленное воздушное скользящее происхождение встречается в некоторых тропических лесных бретельских хвостах , бессмысленных сестринских таксонах для крылатых насекомых. Медианная хвостовая нить среднего звена . [ 35 ]
  • Скользящие муравья . Бесполезные работники этих насекомых вторично получили некоторую способность двигаться по воздуху. Gliding развивался независимо у ряда видов древесных муравьев из групп Cephalotini , Pseudomyrmecinae и Cormicinae (в основном Camponotus ). Все долиходерины и нецефалотиновые мирмицины, кроме Daceton Armigerum, не скользят. Живя в навесе тропического леса, как и многие другие планеры, скользящие муравья используют свое скольжение, чтобы вернуться к стволу дерева, на котором они живут, если они упадут или будут сбиты с ветки. Слидью был впервые обнаружен для головоногих Атреуса в перуанском тропическом лесу. Цефалоты Atreus может сделать 180 -градусные повороты и определить багажник, используя визуальные сигналы, преуспевая в приземлении 80% случаев. [ 36 ] Уникальные среди скользящих животных, муравьев цефалотини и псевдомирмеков сначала скользит живот, Forminicae, однако, сначала скользят в более обычной головке. [ 37 ]
  • Скользящие незрелые насекомые. Незрелые стадии некоторых видов насекомых, которые имеют крылья, могут также демонстрировать способность скользить. К ним относятся некоторые виды таракана , богомола , катидид , палки -насекомые и настоящая ошибка .
Неоновый летающий кальмар
  • Летающий кальмар . Несколько океанических кальмаров семьи Ommastrephidae , таких как тихоокеанский летающий кальмар , выпрыгнут из воды, чтобы избежать хищников, адаптация, аналогичная адаптации летающей рыбы . [ 38 ] Меньшие кальмары будут летать в костюмах, и, как наблюдалось, покрывают расстояния до 50 метров (160 футов). Небольшие плавники к задней части мантии не производят много подъема, но помогают стабилизировать движение полета. Они выходят из воды, изгнав воду из своей воронки, действительно, некоторые кальмары, как было установлено, продолжают дать воду, в то время как в воздухе, обеспечивая тягу, даже после выхода из воды. Это может сделать Flying Squid единственным животным с реактивным воздушным локомоцией. [ 39 ] Было обнаружено, что неоновый летающий кальмар скользит на расстояниях на расстоянии более 30 метров (100 футов), со скоростями до 11,2 метра в секунду (37 футов/с). [ 40 ]
Летучая рыба с полосой , с увеличенными грудными плавниками
  • Летающая рыба . Существует более 50 видов летающих рыб, принадлежащих к семейству Exocoetidae . Это в основном морские рыбы из малого и среднего размера. Самая большая летающая рыба может достигать длины 45 сантиметров (18 дюймов), но большинство видов имеют длину менее 30 см (12 дюймов). Их можно разделить на разновидности с двумя крылами и сорта с четырьмя крыльями. Перед тем, как рыба покидает воду, она увеличивает свою скорость примерно до 30 длины тела в секунду и, когда она разбивает поверхность и освобождается от сопротивления воды, она может двигаться со скоростью около 60 километров в час (37 миль в час). [ 41 ] Глиды обычно составляют длиной до 30–50 метров (100–160 футов), но некоторые наблюдались, парящие для сотен метров, используя восходящую поток на ведущих краях волн. Рыба также может сделать серию скользящих, каждый раз окунув хвост в воду, чтобы произвести вперед. Самая длинная серия Glides, а рыба только периодически опускала хвост в воду, была в течение 45 секунд (видео здесь [ 42 ] ) Было высказано предположение, что род Exocoetus находится на эволюционной границе между полетом и скольжением. Он размахивает большими грудными плавниками во время скольжения, но не использует силовой удар, как летающие животные. [ 43 ] Было обнаружено, что некоторые летающие рыбы могут скользить так же эффективно, как и некоторые летающие птицы. [ 44 ]
  • живые носители
  • Пресноводная бабочка (возможно, скользящая). Pantodon Buchholzi обладает способностью прыгать и, возможно, скользить на небольшом расстоянии. Он может перемещаться по воздуху в несколько раз по длине своего тела. Пока это происходит, рыба развевает свои большие грудные плавники, давая ей свое общее название. [ 49 ] Тем не менее, обсуждается, может ли пресноводная рыба -бабочка по -настоящему скользить, Sowdel et al. (2004) утверждают, что это не может.
  • Пресноводная топочка . В дикой природе их наблюдали, как выпрыгнули из воды и скользят [ 50 ] (Хотя сообщения о том, как они достигнуты, вылечивались много раз [ 51 ] [ 52 ] [ 53 ] ).
Иллюстрация летающей лягушки Уоллеса в книге Альфреда Рассела Уоллеса 1869 года «Малайский архипелаг

Gliding развивался независимо в двух семействах лягушек деревьев, старого мира Rhacophoridae и New World Hylidae. В каждой линии есть ряд скользящих способностей от неколонного, до парашютирования, до полного скольжения.

Рептилии

[ редактировать ]

Несколько ящериц и змей способны скользить:

  • Скоростная Драко ящерица
    Драко ящерицы . найденные в Шри В Шри -Ланке , Индии и Юго -Восточной Азии есть 28 видов ящерицы рода , -Ланке , Индии и Юго -Восточной Азии . Они живут на деревьях, питаются деревьями, но гнездятся на дне леса. Они могут скользить до 60 метров (200 футов), и на этом расстоянии они теряют только 10 метров (30 футов) в высоту. [ 41 ] Необычно, их патагиум (скользящая мембрана) поддерживается на удлиненных ребрах, а не на более распространенной ситуации среди скользящих позвоночных , прикрепленных к конечностям. При расширении ребра образуют полукругу с обеих сторон тело ящерицы и могут быть сложены на тело, как складной вентилятор.
  • Скользящие лагерь . Есть два вида скользящих лапертидов , рода Holaspis , найденный в Африке . Они имеют окрашенные носки и хвостовые стороны и могут сгладить свои тела для скольжения или парашютирования. [ 57 ]
  • Нижняя сторона летающего геккона Куля Птихозона Кухли . Обратите внимание на скользящие адаптации: закрылки кожи на ногах, ноги, боковые стороны тела и по бокам головы.
    Ptychozoon Flying Geckos . Есть шесть видов скользящих гекконов, рода Ptychozoon , из Юго -Восточной Азии. Эти ящерицы имеют небольшие закрылки кожи вдоль их конечностей, туловище, хвоста и головы, которые ловят воздух и позволяют им скользить. [ 58 ]
  • Lupersaurus Flying Gecks . Возможный сестрин-наводчик для ptychozoon , который имеет похожие закрылки и складки, а также скользит. [ 58 ]
  • Thecadactylus Flying Gecks . По крайней мере, некоторые виды TheCadactylus , такие как T. rapicauda , ​​известны. [ 58 ]
  • Cosymbotus Flying Gecko . Подобные адаптации к PtyChozoon обнаруживаются у двух видов рода геккона Cosymbotus .
  • Хрисопелеа змеи. Пять видов змеи из Юго -Восточной Азии, Меланезии и Индии . Парская змея южного Таиланда , Малайзии , Борнео , Филиппин и Сулавеси является наиболее способным планером из изученных змей. Он скользит, вытягивая свое тело вбок и открывая ребра, чтобы живот был вогнутым, и, делая боковые скользящие движения. Это может удивительно проселовать до 100 метров (330 футов) и сделать 90 градусов.

Млекопитающие

[ редактировать ]

Летучие мыши - единственные свободно летающие млекопитающие . [ 59 ] Несколько других млекопитающих могут скользить или парашют; Самые известные - летающие белки и летающие лемуры .

  • Летающие белки (подсемейство Petauristinae ). Существует более 40 живых видов, разделенных между 14 родами летающей белки . Летающие белки встречаются в Азии (большинство видов), в Северной Америке (род Glaucomys ) и в Европе ( сибирская летающая белка ). Они обитают в тропической, умеренной и субарктической среде, с глаукоми, предпочитающими бореальные и монтанские хвойных лесов, [ 60 ] специально приземляется на деревьях красной ели ( Picea Rubens ) в качестве площадки для посадки; Известно, что они быстро поднимаются на деревья, но потратили некоторое время, чтобы найти хорошее место для посадки. [ 61 ] Они имеют тенденцию быть ночными и очень чувствительны к свету и шуму. [ 60 ] Когда летающая белка хочет перейти на дерево, которое находится дальше, чем, чем можно расстояние, прыгая, она протягивает хрящевую шпобу на локте или запястье. Это открывает лоскут пушистой кожи ( патагиум ), который простирается от его запястья до лодыжки. Он скользит о-о-орара, с его хвостом вылетел, как парашют, и захватывает дерево когтями, когда оно приземляется. Сообщалось, что летающие белки скользят более 200 метров (660 футов).
  • Аномалы или чешуйчатые летающие белки (семейные Anomaluridae ). Эти ярко окрашенные африканские грызуны не являются белками, но развивались до похожих летающих белок путем сходящейся эволюции . Есть семь видов, разделенных на три рода. Все, кроме одного вида, имеют скользящие мембраны между их передним и задним ногами. Род Idiurus содержит два особенно маленьких вида, известных как летающие мыши , но аналогично они не являются настоящими мышами.
  • Colugos или «летающие лемуры» (заказ Dermoptera ). Есть два вида Колуго. Несмотря на их общее имя, Colugos не лемуры ; Истинные лемуры - приматы . Молекулярные данные свидетельствуют о том, что Колуго - это родственная группа для приматов; Тем не менее, некоторые млекопитающие предполагают, что они являются родственной группой для летучих мышей . Найденная в Юго -Восточной Азии, Колуго, вероятно, является млекопитающим, наиболее адаптированным для скольжения, с патагиумом, который настолько большой, насколько это возможно геометрически. Они могут скользить до 70 метров (230 футов) с минимальной потерей высоты. Они имеют наиболее развитый пропатагиум из любого скользящего млекопитающего со средней скоростью запуска приблизительно 3,7 м/с; [ 62 ] Известно, что майя Колуго инициирует скольжения без прыжков. [ 10 ]
  • Сифака , тип лемура и, возможно, некоторые другие приматы (возможные ограниченные скользящие или парашютные). Предполагается, что ряд приматов имеют адаптацию, которые позволяют ограничить скольжение или парашютное обучение: Sifakas, Indris , Galagos и Saki Monkeys . В частности, Sifaka, тип лемура , имеет толстые волосы на предплечьях, которые, как утверждаются, обеспечивают сопротивление, и небольшая мембрана под руками, которая была предложена для подъема, имея свойства аэродинамического покрытия. [ 63 ] [ 64 ]
  • Летающие фаланговые или запястье планеры (подсемейство Petaurinae ). Опоссумы [ 65 ] [ 66 ] [ 67 ] [ 68 ] [ 69 ] [ 70 ] [ 71 ] [ 72 ] [ 73 ] найдено в Австралии и Новой Гвинее . Скоростные мембраны едва ли заметны, пока они не прыгнут. При прыжках животное протягивает все четыре ноги и растягивает свободные складки кожи. Подсемейство содержит семь видов. Из шести видов в роде Petaurus сахарный планер и голлер BIAK являются наиболее распространенными видами. Одинокие виды в роде Gymnobelideus , Possum's Leadbeater, имеет только рудиментарную скользящую мембрану.
  • Большой планер ( Petauroides Volans ). Единственный вид рода Petauroides семейства Pseudocheiridae . Этот сумчатый встречается в Австралии и первоначально был классифицирован с летающими фалангорами, но теперь признан отдельным. Его летающая мембрана распространяется только на локоть, а не на запястье, как в Petaurinae . [ 74 ] Он удлиненный конечности по сравнению с его не сдвигающими родственниками. [ 10 ]
  • Перохвостые опоссумы (семейные акробатиды ). Это семейство сумчатых содержит два рода, каждое с одним видом. Глидер с первым хвостом ( акробатов Pygmaeus ), найденной в Австралии, составляет размер очень маленькой мыши и является самым маленьким планером млекопитающих. Осюм перьев ( Distoechurus pennatus ) встречается в Новой Гвинее , но не скользит. Оба вида имеют жесткий хвост, похожий на перьев.

Вымерший

[ редактировать ]

Рептилии

[ редактировать ]
  • Восстановление жизни Weigeltisaurid weigeltisaurus jaekeli от покойного Пермья (259-252 миллионов лет назад). Вейгельтизавриды представляют самые старые известные скользящие позвоночные
    Вымершие рептилии, похожие на Драко . Существует ряд неродственных вымерших рептилий, похожих на ящерицу с похожими «крыльями» с ящерицами Драко . К ним относятся поздние пермские Weigeltisauridae , Triasasic Kuehneosauridae и Mecistotrachelos , [ 75 ] и меловая ящерица Сянглонг . Самый большой из них, Kuehneosaurus , имеет размах крыльев в 30 сантиметра (12 дюймов) и, по оценкам, способен скользить около 30 метров (100 футов).
  • Sharovipterygidae . Эти странные рептилии из верхнего триаса Кыргызстана и Польши необычно имели мембрану на их удлиненных задних конечностях, значительно расширяя их нормальную норму, похожие на летающую, похожую на летающую патагию. Передатки напротив намного меньше. [ 76 ]
  • Гируронектор . Этот странный депанозавр демонстрирует пропорции конечностей, особенно удлиненные передние конечности, которые согласуются с летающим или скользящим животным с патагией . [ 77 ]

Неавийские динозавры

[ редактировать ]
  • Жизненное восстановление Yi Qi Сканирующийся сканиоптеригид динозавр из средней юры Китая.
    Scanoriopterygidae является уникальным среди динозавров для развития мембранных крыльев, в отличие от пернатых аэродинамических профилей других теропод. Подобно современным аномалам, он разработал костную стержню, чтобы помочь поддержать крыло, хотя и на запястье, а не на локте.
Волаториды предшествуют летучим мышам как аэронавты млекопитающих по крайней мере на 110 миллионов лет

Млекопитающие

[ редактировать ]

Смотрите также

[ редактировать ]
  1. ^ Пей, Руи; Питман, Майкл; Goloboff, Pablo A.; Dececchi, T. Alexander; Хабиб, Майкл Б.; Кэй, Томас Г.; Ларссон, Ганс Се; Norell, Mark A.; Брусатт, Стивен Л.; Сюй, Син (6 августа 2020 г.). «Потенциал для питания, приближающийся к большинству близких родственников авиалана, но лишь немногие пересекали свои пороговые значения» . Текущая биология . 30 (20): 4033–4046.e8. doi : 10.1016/j.cub.2020.06.105 . HDL : 20.500.11820/1F69CE4D-97B2-4AAC-9B29-57A7AFFEA291 . PMID   32763170 .
  2. ^ Jump up to: а беременный Хартман, Скотт; Мортимер, Микки; Wahl, William R.; Lomax, Dean R.; Липпинкотт, Джессика; Лавелис, Дэвид М. (10 июля 2019 г.). «Новый паравийский динозавр из позднего юрского периода Северной Америки поддерживает позднее приобретение полета птиц» . ПЕРЕЙ . 7 : E7247. doi : 10.7717/peerj.7247 . PMC   6626525 . PMID   31333906 .
  3. ^ Андерсон, София С.; Ракстон, Грэм Д. (2020). «Эволюция полета в летучих мышах: новая гипотеза» . Обзор млекопитающих . 50 (4): 426–439. doi : 10.1111/mam.12211 . HDL : 10023/20607 .
  4. ^ Иван Семенюк (5 ноября 2011 г.). «Новая теория на полете летучих мышей имеет экспертов с флайттер» .
  5. ^ Jump up to: а беременный Бальман, Джозеф В.; Swartz, Sharon M.; Riskin, Daniel K.; Брейер, Кеннет С. (6 марта 2013 г.). «Glide Performance и аэродинамика неравновесных скользит в северных летающих белках (Glaucomys Sabrinus)» . Журнал интерфейса Королевского общества . 10 (80): 20120794. DOI : 10.1098/RSIF.2012.0794 . ISSN   1742-5689 . PMC   3565731 . PMID   23256188 .
  6. ^ Jump up to: а беременный Бирнс, Грег; Спенс, Эндрю Дж. (2012). «Экологическое и биомеханическое понимание эволюции скольжения у млекопитающих» . Интегративная и сравнительная биология . 51 (6): 991–1001. doi : 10.1093/icb/icr069 . ISSN   1557-7023 . PMID   21719434 .
  7. ^ «Жизнь в тропическом лесу» . Архивировано из оригинала 9 июля 2006 года . Получено 15 апреля 2006 года .
  8. ^ Jump up to: а беременный Suzuki, KK; Янагава, ч (28 февраля 2019 г.). «Скоростные узоры сибирских летящих белок по отношению к лесной структуре» . Iforest - Biogeosciences и лесное хозяйство . 12 (1): 114–117. doi : 10.3832/ifor2954-011 .
  9. ^ Jump up to: а беременный в Дадли, Роберт; Бирнс, Грег; Яновак, Стивен П.; Боррелл, Брендан; Браун, Рэйф М.; МакГуайр, Джимми А. (2012). «Слидью и функциональное происхождение полета: биомеханическая новинка или необходимость?» Полем Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 38 (1): 179–201. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.37.091305.110014 . ISSN   1543-592X .
  10. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час Джексон, Стивен; Schouten, Peter (2012). Скользящие млекопитающие мира . doi : 10.1071/9780643104051 . ISBN  9780643104051 .
  11. ^ Jump up to: а беременный Корлетт, Ричард Т.; Примак, Ричард Б. (6 января 2011 г.). Тропические дождевые леса: экологическое и биогеографическое сравнение . Уайли. с. 197, 200. ISBN  978-1-4443-9227-2 .
  12. ^ Симмонс, NB; Де Уилсон, округ Колумбия Ридер (2005). Виды млекопитающих мира: таксономическая и географическая ссылка . Балтимор, доктор медицинских наук: издательство Университета Джона Хопкинса. С. 312–529.
  13. ^ Александр, Дэвид Э. (июль 2018 г.). «Полтора столетия исследований об эволюции полета насекомых». Членистоногие структура и развитие . 47 (4): 322–327. doi : 10.1016/j.asd.2017.11.007 . PMID   29169955 . S2CID   19849219 .
  14. ^ Хартман, Скотт; Мортимер, Микки; Wahl, William R.; Lomax, Dean R.; Липпинкотт, Джессика; Лавелис, Дэвид М. (10 июля 2019 г.). «Новый паравийский динозавр из позднего юрского периода Северной Америки поддерживает позднее приобретение полета птиц». ПЕРЕЙ. 7: E7247. doi: 10.7717/peerj.7247. PMC 6626525. PMID 31333906.
  15. ^ Киат, Йосеф; О'Коннор, Цзингмай К. (20 февраля 2024 г.). «Функциональные ограничения на количество и форму перьев полета». Труды Национальной академии наук. 121 (8). doi: 10.1073/pnas.2306639121. ISSN 0027-8424.
  16. ^ Каплан, Мэтт (2011). «Древние летучие мыши попали в еду на еду». Природа . doi : 10.1038/nature.2011.9304 . S2CID   84015350 .
  17. ^ «Полет позвоночных» . Получено 15 апреля 2006 года .
  18. ^ Ван, Шижао; Чжан, Син; Он, Гууэй; Лю, Тяньшу (сентябрь 2013 г.). «Повышение подъема путем динамического изменения размаха крыльев в прямом полете». Физика жидкости . 26 (6): 061903. Arxiv : 1309.2726 . BIBCODE : 2014PHFL ... 26F1903W . doi : 10.1063/1.48844130 . S2CID   55341336 .
  19. ^ Jump up to: а беременный Ван, З. Джейн (январь 2005 г.). «Рассыновление полета насекомых». Ежегодный обзор механики жидкости . 37 (1): 183–210. BIBCODE : 2005ANRFM..37..183W . doi : 10.1146/annurev.fluid.36.050802.121940 . S2CID   18931425 .
  20. ^ Jump up to: а беременный SANE, SP (1 декабря 2003 г.). «Аэродинамика полета насекомых» . Журнал экспериментальной биологии . 206 (23): 4191–4208. doi : 10.1242/jeb.00663 . PMID   14581590 .
  21. ^ Виттон, Марк П.; Хабиб, Майкл Б. (15 ноября 2010 г.). «На размер и разнообразие полетов гигантских птерозавров использование птиц в качестве аналогов птерозавров и комментариев о бегемости птерозавра» . Plos один . 5 (11): E13982. BIBCODE : 2010PLOSO ... 513982W . doi : 10.1371/journal.pone.0013982 . ISSN   1932-6203 . PMC   2981443 . PMID   21085624 .
  22. ^ Кализ, Джон; Триадон-Маргарит, Ксавье; Камера, Lluís; Casamayor, Emilio O. (27 ноября 2018 г.). "Долгосрочные завесы сильные сезонные отцовские отцовки в воздухе . наук Труды 115 (48): Bibcode 2018PNAS..11512229C: два 10.1073/pnas.1812826115: ISSN   0027-8  6275539PMC  30420511PMID
  23. ^ Хубер, Джон Т.; Нойес, Джон С. (2013). «Новый род и вид сказки, Tinkerbella nana (Hymenoptera, Mymaridae), с комментариями к его родственному роду Кикики и обсуждением ограничений небольших размеров в членистоногих» . Журнал Hymenoptera Research . 32 : 17–44. doi : 10.3897/jhr.32.4663 .
  24. ^ McCracken, Gary F.; Сафи, Камран; Кунц, Томас Х.; Дехманн, Дина Кн; Swartz, Sharon M.; Викельски, Мартин (ноябрь 2016 г.). «Отслеживание самолетов документирует самые быстрые скорости полета, записанные для летучих мышей» . Королевское общество открыто наука . 3 (11): 160398. Bibcode : 2016rsos .... 360398m . doi : 10.1098/rsos.160398 . PMC   5180116 . PMID   28018618 .
  25. ^ PhotoPoulos, Джулианна (9 ноября 2016 г.). «Скоростная летающая летала со скоростью 160 км/ч, разбивая рекорд скорости птиц» . Новый ученый . Получено 11 ноября 2016 года . Но не все убеждены. Грэм Тейлор из Оксфордского университета говорит, что ошибки в оценке скорости летучих мышей путем измерения расстояния, перемещенного между последовательными позициями, могут быть огромными. «Поэтому я думаю, что было бы преждевременно сбить птиц со своего постамента в качестве самых быстрых летчиков природы», - говорит он. «Эти летучие мыши иногда очень быстро летают, но это основано на их скорости наземных», - говорит Андерс Хеденстрем в Университете Лунда в Швеции. «Поскольку они не измеряли ветры в том месте и времени, когда летучие мыши летят, поэтому нельзя исключать, что максимальные скорости - это не летучие мыши, летающие в порыве».
  26. ^ Берд, Дэвид Майкл (2004). Птица Альманак: руководство по важным фактам и фигурам мировых птиц . Книги огня. ISBN  978-1-55297-925-9 .
  27. ^ «Гриффон Гриффон Гриффон» . Смитсоновский национальный зоопарк . 25 апреля 2016 года . Получено 21 сентября 2020 года .
  28. ^ Пенниси, Элизабет (3 сентября 2019 г.). «Эта птица действительно может летать над горой Эверест, показывают эксперименты с ветряной туннелем» . Наука | Ааас . Получено 21 сентября 2020 года .
  29. ^ "Fillipone" . Архивировано с оригинала 24 сентября 2015 года . Получено 30 октября 2012 года .
  30. ^ Лу, Донна. «Летающие змеи покачивают свои тела, чтобы плавно скользить с деревьев» . Новый ученый . Получено 21 сентября 2020 года .
  31. ^ Маккей, Майкл Дж. (15 августа 2001 г.). «Аэродинамическая стабильность и маневренность скользящей лягушки полипедат Денниси» . Журнал экспериментальной биологии . 204 (16): 2817–2826. doi : 10.1242/jeb.204.16.2817 . ISSN   0022-0949 . PMID   11683437 .
  32. ^ Мунк, Йонатан; Яновак, Стивен П.; КОЛ, М. А. R.; Дадли, Роберт (1 мая 2015 г.). «Спуск муравья: измеренные полевые измерения скользящих муравьев» . Журнал экспериментальной биологии . 218 (9): 1393–1401. doi : 10.1242/jeb.106914 . ISSN   0022-0949 . PMID   25788722 .
  33. ^ Тадж, Колин (2000). Разнообразие жизни . Издательство Оксфордского университета. ISBN  0-19-860426-2 .
  34. ^ Базовая биология (2015). «Летучие мыши» .
  35. ^ Яновак, Стивен П; Каспари, Майкл; Дадли, Роберт (23 августа 2009 г.). «Скоростные гексапод и происхождение воздушного поведения насекомых» . Биологические письма . 5 (4): 510–512. doi : 10.1098/rsbl.2009.0029 . PMC   2781901 . PMID   19324632 .
  36. ^ Яновак, Стивен. П.; Дадли, Роберт; Каспари, Майкл (февраль 2005 г.). «Направленный воздушный спуск в муравьях навеса». Природа . 433 (7026): 624–626. Bibcode : 2005natur.433..624y . doi : 10.1038/nature03254 . PMID   15703745 . S2CID   4368995 .
  37. ^ «Ученый обнаруживает муравьев тропических лесов, которые скользят» . НОВОСТИ . Получено 15 апреля 2006 года .
  38. ^ Паккард А. (1972). «Цефалоподы и рыба: пределы сходимости». Биологические обзоры . 47 (2): 241–307. doi : 10.1111/j.1469-185x.1972.tb00975.x . S2CID   85088231 .
  39. ^ Macia, S. (1 августа 2004 г.). «Новые наблюдения за воздушным реактивным движением (полет) в Squid с обзором предыдущих отчетов» . Журнал Molluscan исследования . 70 (3): 297–299. doi : 10.1093/mollus/70.3.297 .
  40. ^ "Новочный центр" . 16 января 2012 года.
  41. ^ Jump up to: а беременный Piper, Ross (2007), необычные животные: энциклопедия любопытных и необычных животных , Greenwood Press .
  42. ^ «Быстрая летающая рыба скользит на пароме» . 20 мая 2008 г. Получено 5 марта 2023 года - через News.bbc.co.uk.
  43. ^ «Полет позвоночных: скользящий и парашютный» . Получено 15 апреля 2006 года .
  44. ^ «Летающая рыба выступает так же хорошо, как некоторые птицы» . Los Angeles Times . 11 сентября 2010 года . Получено 5 марта 2023 года .
  45. ^ Маршалл, NB (1965) Жизнь рыб. Лондон: Вайденфельд и Николсон. 402 стр.
  46. ^ Соарс, Дафна; Бирман, Хилари С. (16 апреля 2013 г.). «Воздушные прыжки в Тринидадском гуппи (Poecilia reticulata)» . Plos один . 8 (4): E61617. BIBCODE : 2013PLOSO ... 861617S . doi : 10.1371/journal.pone.0061617 . ISSN   1932-6203 . PMC   3629028 . PMID   23613883 .
  47. ^ «Тринидадские гуппи -поэцилия: темы науки.gov» . www.science.gov . Получено 13 января 2023 года .
  48. ^ Poecilia reticulata (guppy)
  49. ^ Берра, Тим М. (2001). Пресноводная рыба распределение . Сан -Диего: академическая пресса. ISBN   0-12-093156-7
  50. ^ Анналы истории и философии биологии 10/2005 . Universitätsverlag Göttingen. 2006. ISBN  978-3-938616-39-0 .
  51. ^ Полем 14 января 2023 г. https://web.archive.org/web/20230114001218/https://d1wqtxts1xzle7.cloudfront.net/5027765/2001videlerb-libre.pdf?1478273987=&response-content-content-contentmetion-contentmetion-contentstent-contentsetent-contentmetion-contentsemetion-contencetent-contencetent-contentstent-conterbretontent-conterbretent-contelerb-libre. pdf&Expires=1673655620&Signature=eRas7abQ181AUhI4Ut7g1~5FPbOypY5EP56bFO9zZPOMH-pzJIWEWGgmzcMaINmrCuP9r1ZtOkq3nO8BwSyWgnh4jjJc9mpNQ5JEHdlli4~qW8r7Xa-Tuduf8VpSuv3fDcqg8jeANUhigtlEx82~3GU8PXXWu2KxiRNGWH3UkzLQXBlMaEM5jK59gZrtK9q6dn8PRYPQmKzlowp4koZDKRMnQbK07qlvAvOlK2ulFZvhJNShzRrE04v2L7bqaeRsImIZMB9F2-sCLYtnw9JzkKhyPTmBj~xSalrM0sfUzIp1jSbj0pVzirtGwMzJvGskfIFJNoWfEbORKEzC5bodsg__&Key-Pair-Id=APKAJLOHF5GGSLRBV4ZA . Архивировано из оригинала (PDF) 14 января 2023 года . Получено 5 марта 2023 года . {{cite web}}: Отсутствует или пусто |title= ( помощь )
  52. ^ Давенпорт, Джон (1 июня 1994 г.). "Как и почему летающая рыба летает?" Полем Отзывы о биологии рыб и рыболовства . 4 (2): 184–214. Bibcode : 1994rfbf .... 4..184d . doi : 10.1007/bf000444128 . ISSN   1573-5184 . S2CID   34720887 .
  53. ^ Вист, Франсин С. (август 1995 г.). «Специализированное локомоторивое аппарат пресноводной семейства топориков Gasteropelecidae» . Журнал зоологии . 236 (4): 571–592. doi : 10.1111/j.1469-7998.1995.tb02733.x . ISSN   0952-8369 .
  54. ^ Маккей, Майкл Дж. (15 августа 2001 г.). «Аэродинамическая стабильность и маневренность скользящей лягушки полипедат Денниси » . Журнал экспериментальной биологии . 204 (16): 2817–2826. doi : 10.1242/jeb.204.16.2817 . PMID   11683437 .
  55. ^ Эмерсон, Шарон Б.; Koehl, Mar (1990). «Взаимодействие поведенческих и морфологических изменений в эволюции нового локомоторного типа:« летающие »лягушки». Эволюция 44 (8): 1931–1946. doi : 10.2307/2409604 . JSTOR   2409604 . PMID   28564439 .
  56. ^ Мендельсон, Джозеф Р; Сэвидж, Джей М; Гриффит, Эдгардо; Росс, Хайди; Кубицки, Брайан; Gagliardo, Ronald (2008). «Захватывающие новые скользящие виды эномиохилы (Anura: Hylidae) из центральной Панамы». Журнал герпетологии . 42 (4): 750–759. doi : 10.1670/08-025R1.1 . S2CID   20233879 .
  57. ^ Уокер, Мэтт (17 июля 2009 г.). «Крошечная ящерица падает как перо» . BBC Earth News .
  58. ^ Jump up to: а беременный в «Ptychozoon: гекконы, которые скользят с клапанами и полосами (Gekkotans Part VIII) - зоология с тетраподом» . Архивировано из оригинала 10 июня 2010 года . Получено 7 июня 2010 года .
  59. ^ Журнал, Смитсоновский институт; Черный, Райли. «Почему летучие мыши - одна из величайших головоломок эволюции» . Смитсоновский журнал . Получено 5 марта 2023 года .
  60. ^ Jump up to: а беременный Смит, Уинстон П. (2012). «Стражи экологических процессов: случай северной летающей белки» . Биоссака . 62 (11): 950–961. doi : 10.1525/bio.2012.62.11.4 . ISSN   1525-3244 . S2CID   55719726 .
  61. ^ Вернес, Карл (1 ноября 2001 г.). «Скоростная производительность северной летающей белки (Glaucomys Sabrinus) в зрелом смешанном лесу восточной Канады» . Журнал млекопитающих . 82 (4): 1026–1033. doi : 10.1644/1545-1542 (2001) 082 <1026: gpotnf> 2,0.co; 2 . ISSN   0022-2372 .
  62. ^ Бирнс, Грег; Лим, Норман Т.-л; Спенс, Эндрю Дж (5 февраля 2008 г.). «Кинетика взлета и посадки скользящего млекопитающего, малайского колуго (Galeopterus variegatus)» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 275 (1638): 1007–1013. doi : 10.1098/rspb.2007.1684 . ISSN   0962-8452 . PMC   2600906 . PMID   18252673 .
  63. ^ «Даррен Найш: Тетрапод зоология: буквально, летающие лемуры (а не дермоптераны)» . Получено 5 марта 2023 года .
  64. ^ «Буквально, летающие лемуры (а не дермоптераны) - зоология тетрапода» . Архивировано из оригинала 16 августа 2010 года . Получено 5 марта 2023 года .
  65. ^ Глизинг опоссумов - окружающая среда, правительство Нового Южного Уэльса
  66. ^ Кронин, Леонард - « Ключевое руководство по австралийским млекопитающим », опубликованное Reed Books Pty. Ltd., Sydney, 1991 ISBN   0-7301-0355-2
  67. ^ van der Beld, John-« Природа Австралии-портрет островного континента », опубликованный Уильямом Коллинсом Pty. Ltd. и ABC Enterprises для австралийской вещательной корпорации, Сидней, 1988 (пересмотренный издание 1992 г.), ISBN   0-7333-0241-6
  68. ^ Рассел, Руперт - « Прожектор опоссумов », опубликованная Университетом Квинсленд Пресс, Сент -Люсия, Квинсленд, 1980, ISBN   0-7022-1478-7
  69. ^ Troughton, Ellis - « Furred Animals of Australia », опубликованные Angus and Robertson (Publishers) Pty. Ltd, Сидней, в 1941 году (Пересмотренное издание 1973), ISBN   0-207-12256-3
  70. ^ Morcombe, Michael IREN & ISBN   0-7249-0017-9
  71. ^ Ride, WDL - « Руководство по местным млекопитающим Австралии », опубликованное издательством Oxford University Press, Мельбурн, 1970, ISBN   0 19 550252 3
  72. ^ Сервинти, Винсент - « Дикая природа Австралии », опубликованная Томасом Нельсоном (Австралия) Ltd., Мельбурн, 1968 (пересмотренное издание 1977), ISBN   0-17-005168-4
  73. ^ Сервинти, Винсент (редактор) - « Наследие дикой природы Австралии », опубликованное Полом Хэмлин Pty. Ltd., Sydney, 1975
  74. ^ Майерс, Фил. «Семейство Pseudocheiridae» . Получено 15 апреля 2006 года .
  75. ^ Мошер, Дэйв (12 июня 2007 г.). «Древняя скользящая рептилия обнаружила» . Livescience .
  76. ^ Dzik, J.; Sulej, Tomasz (2016). «Ранняя поздняя триасовая рептилия с костной грудным щитом и гранильными придатками» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 64 (4): 805–823.
  77. ^ Ренесто, Сильво; Спилманн, Джастин А.; Лукас, Спенсер Г.; Спагноли, Джорджио Тардити. Таксономия и палеобиология поздней триасы (карниан-норан: адаманско-аапохин) дрейпнозавры (Diapsida: Archosauromorpha: Drepanosauromorpha): Бюллетень 46 . Музей естественной истории и науки Нью -Мексико.
  78. ^ «Самая ранняя летающая млекопитающая обнаружила» . 13 декабря 2006 г. Получено 5 марта 2023 года - через News.bbc.co.uk.
  79. ^ Гаэтано, LC; Rougier, GW (2011). «Новые материалы Argentoconodon fariasorum (Mammaliaformes, Triconodontidae) из юрского периода Аргентины и его применение на филогении триконодонта». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (4): 829–843. Bibcode : 2011jvpal..31..829g . doi : 10.1080/02724634.2011.589877 . HDL : 11336/68497 . S2CID   85069761 .
  80. ^ Мэн, Цин-Джин; Grossnickle, David M.; Ди, Лю; Чжан, Ю-Гуан; Неандер, апрель I.; Джи, Цян; Luo, Zhe-Xi (2017). «Новые скользящие млекопитающие из юрского периода». Природа . 548 (7667): 291–296. Bibcode : 2017natur.548..291m . doi : 10.1038/nature23476 . PMID   28792929 . S2CID   205259206 .
  81. ^ Szalay, FS, Sargis, EJ и Stafford, BJ (2000) «Небольшой сумчатый планер из палеоцена Итаборы, Бразилии». в «Тезисы работ». Журнал палеонтологии позвоночных . 20 (Suppl 3): 1–86. 25 сентября 2000 года. Bibcode : 2000jvpal..20s ... 1. Полем doi : 10.1080/02724634.2000.10010765 . JSTOR   4524139 . S2CID   220412294 .
  82. ^ Storch, G.; Engesser, B.; Вуттке, М. (февраль 1996 г.). «Самая старая ископаемые записи скольжения в грызунах» . Природа . 379 (6564): 439–441. Bibcode : 1996natur.379..439s . doi : 10.1038/379439a0 . ISSN   0028-0836 . S2CID   4326465 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: d7a28a50722f50cbe5b0765b482f1fdb__1722326280
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/d7/db/d7a28a50722f50cbe5b0765b482f1fdb.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Flying and gliding animals - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)