Jump to content

Летающие и планирующие животные

(Перенаправлено из «Полет мышц »)

Серые гуси ( Anser anser ). Птицы — одна из четырех таксономических групп, развивших двигательный полет .

Ряд животных способны к воздушному передвижению, либо с помощью полета , либо планируя . Эта черта проявлялась в ходе эволюции много раз, без единого общего предка. Полет развивался как минимум четыре раза у отдельных животных: насекомых , птерозавров , птиц и летучих мышей . Планеризм развивался еще во многих случаях. Обычно цель заключается в том, чтобы помочь животным, живущим под пологом, перебираться с дерева на дерево, хотя есть и другие возможности. Планирование, в частности, развилось среди животных тропических лесов , особенно в тропических лесах Азии (особенно на Борнео ), где деревья высокие и широко расставлены. Несколько видов водных животных , а также некоторые амфибии и рептилии также развили эту способность к планирующему полету, обычно как средство уклонения от хищников.

Воздушное передвижение животных можно разделить на две категории: с приводом и без привода. В безмоторных способах передвижения животное использует аэродинамические силы, действующие на тело из-за ветра или падения в воздухе. При полете с двигателем животное использует мышечную силу для создания аэродинамических сил для набора высоты или поддержания устойчивого горизонтального полета. Те, кто может обнаружить, что воздух поднимается быстрее, чем падает, могут набрать высоту, взлетая .

Без питания

[ редактировать ]

Эти способы передвижения обычно требуют, чтобы животное стартовало с возвышения, преобразовывая эту потенциальную энергию в кинетическую энергию и используя аэродинамические силы для управления траекторией и углом спуска. Энергия постоянно теряется из-за сопротивления и не возмещается, поэтому эти методы передвижения имеют ограниченный диапазон и продолжительность.

  • Падение : уменьшение высоты под действием силы тяжести без использования приспособлений для увеличения сопротивления или подъемной силы .
  • Прыжки с парашютом : падение под углом более 45° к горизонтали с приспособлениями для увеличения силы сопротивления. Очень маленькие животные могут быть унесены ветром . Некоторые планирующие животные могут использовать свои скользящие мембраны для сопротивления, а не для подъема, чтобы безопасно спуститься.
  • Планирующий полет : падение под углом менее 45° к горизонтали с подъемной силой за счет адаптированных аэродинамического профиля мембран . Это позволяет медленно падать, направленное горизонтальное движение, с обтекаемостью для уменьшения сил сопротивления для повышения эффективности крыла и часто с некоторой маневренностью в воздухе. Планирующие животные имеют меньшее соотношение сторон (длина/ширина крыла), чем настоящие летающие.

Моторизованный полет

[ редактировать ]

с помощью двигателя Полет развивался как минимум четыре раза: сначала у насекомых , затем у птерозавров , затем у птиц и, наконец, у летучих мышей . Однако исследования динозавров -теропод предполагают многократное (по крайней мере 3) независимое приобретение способности летать с помощью двигателя. [ 1 ] [ 2 ] а недавнее исследование предполагает независимые приобретения среди различных кладов летучих мышей. [ 3 ] В полете с двигателем используются мышцы для создания аэродинамической силы , которая позволяет животному создавать подъемную силу и тягу. Животное может подняться без помощи восходящего воздуха.

Внешнее питание

[ редактировать ]

Воздушный шар и парение приводятся в действие не мышцами, а внешними аэродинамическими источниками энергии: ветром и восходящим потоком соответственно. Оба могут продолжаться до тех пор, пока присутствует источник внешней энергии. Парение обычно наблюдается только у видов, способных летать с приводом, поскольку для этого требуются чрезвычайно большие крылья.

  • Воздушный шар : подъем в воздух за счет аэродинамического воздействия на длинные нити шелка на ветру. , производящие шелк Некоторые членистоногие , в основном маленькие или молодые пауки, выделяют особую легкую паутину шелка для надувания воздушных шаров, иногда путешествуя на большие расстояния на большой высоте.
  • Парение : скольжение в поднимающемся или иным образом движущемся воздухе, требующее определенных физиологических и морфологических адаптаций, которые могут поддерживать животное в воздухе, не взмахивая крыльями. Подъем воздуха происходит из-за термических потоков , подъема хребта или других метеорологических особенностей . При правильных условиях парение приводит к набору высоты без затрат энергии. Для эффективного парения необходим большой размах крыльев.

Многие виды будут использовать несколько этих режимов в разное время; ястреб . будет использовать двигательный полет, чтобы подняться, затем взлететь в термиках, а затем опуститься в свободном падении, чтобы поймать свою добычу

Эволюция и экология

[ редактировать ]

Планеризм и прыжки с парашютом

[ редактировать ]

Хотя планирование происходит независимо от полета с двигателем, [ 4 ] у него есть некоторые собственные экологические преимущества, поскольку это самая простая форма полета. [ 5 ] Планирование — очень энергоэффективный способ перемещения с дерева на дерево. Хотя перемещение по кроне вдоль ветвей может быть менее энергозатратным, более быстрый переход между деревьями позволяет увеличить скорость поиска пищи на конкретном участке. [ 6 ] Коэффициент планирования может зависеть от размера и текущего поведения. Более высокая скорость поиска пищи поддерживается низким коэффициентом планирования, поскольку меньшие участки кормодобывания требуют меньше времени на планирование на более короткие расстояния, и большее количество пищи можно получить за более короткий период времени. [ 6 ] Низкие коэффициенты не так энергоэффективны, как более высокие коэффициенты. [ 5 ] но аргумент заключается в том, что многие планирующие животные едят низкоэнергетическую пищу, такую ​​как листья, и из-за этого ограничены в планировании, тогда как летающие животные едят более высокоэнергетическую пищу, такую ​​​​как фрукты , нектар и насекомые. [ 7 ] Млекопитающие, как правило, полагаются на более низкие коэффициенты планирования, чтобы увеличить время поиска пищи с низкой калорийностью. [ 8 ] Равновесное планирование, обеспечивающее постоянную воздушную скорость и угол планирования, становится все труднее достичь по мере увеличения размера животного. Более крупным животным необходимо планировать с гораздо большей высоты и на большие расстояния, чтобы сделать это энергетически выгодным. [ 9 ] Планирование также очень подходит для уклонения от хищников, позволяя осуществлять контролируемые целевые приземления в более безопасные районы. [ 10 ] [ 9 ] В отличие от полета, планирование много раз развивалось независимо (более десятка раз среди современных позвоночных); однако эти группы излучали не так сильно, как группы летающих животных.

Во всем мире распространение планирующих животных неравномерно, так как большинство из них обитает в тропических лесах Юго-Восточной Азии . обитает множество планирующих позвоночных (Несмотря на, казалось бы, подходящие места обитания тропических лесов, в Индии или Новой Гвинее встречается немного планеров и ни одного на Мадагаскаре.) Кроме того, в Африке семейство гилид ( летающих лягушек обитает , в Южной Америке ) и несколько видов. планер водятся в лесах северной Азии и Северной Америки. [ 11 ] Различные факторы вызывают эти различия. В лесах Юго-Восточной Азии доминирующие деревья полога (обычно диптерокарпы ) выше, чем деревья полога других лесов. Структура леса и расстояние между деревьями влияют на развитие планирования у разных видов. [ 8 ] Более высокий старт обеспечивает конкурентное преимущество в плане дальнейшего планирования и дальнего путешествия. Планирующие хищники могут более эффективно искать добычу. Одним из факторов может быть более низкая численность насекомых и мелких позвоночных, являющихся добычей хищных животных (таких как ящерицы) в азиатских лесах. [ 11 ] В Австралии многие млекопитающие (и все планеры млекопитающих) обладают в той или иной степени цепкими хвостами. Во всем мире более мелкие планирующие виды, как правило, имеют хвосты, похожие на перья, а более крупные виды имеют округлые пушистые хвосты, покрытые мехом. [ 10 ] но более мелкие животные, как правило, полагаются на прыжки с парашютом, а не на развитие скользящих перепонок. [ 9 ] Скользящие перепонки, патагиум , подразделяются на 4 группы: пропатагиум, дигипатагиум, плагиопатагиум и уропатагиум. Эти оболочки состоят из двух плотно связанных слоев кожи, соединенных мышцами и соединительной тканью между передними и задними конечностями. [ 10 ]

Эволюция полета с электроприводом

[ редактировать ]
Аналогичные летные приспособления у позвоночных :
  1. птерозавр ( Pterosauria )
  2. летучая мышь ( рукокрылые )
  3. птица ( Авес )

Моторизованный полет однозначно эволюционировал только четыре раза — у птиц , летучих мышей , птерозавров и насекомых (хотя см. выше возможные независимые приобретения внутри групп птиц и летучих мышей). В отличие от планирования, которое развивалось чаще, но обычно дает начало лишь небольшому числу видов, все три существующие группы летающих животных насчитывают огромное количество видов, что позволяет предположить, что полет является очень успешной стратегией, когда-то возникшей. Летучие мыши , после грызунов , имеют больше всего видов из всех отрядов млекопитающих , около 20% всех видов млекопитающих . [ 12 ] Птицы имеют наибольшее количество видов среди всех классов наземных позвоночных . Наконец, насекомые (большинство из которых в какой-то момент своего жизненного цикла летают) насчитывают больше видов, чем все другие группы животных вместе взятые.

Эволюция полета — одна из самых ярких и сложных в эволюции животных, она привлекла внимание многих выдающихся ученых и породила множество теорий. Кроме того, поскольку летающие животные, как правило, маленькие и имеют низкую массу (оба из которых увеличивают соотношение площади поверхности к массе), они имеют тенденцию окаменевать нечасто и плохо по сравнению с более крупными наземными видами с более тяжелыми костями, в которых они обитают. с. Окаменелости летающих животных, как правило, ограничиваются исключительными отложениями окаменелостей, образовавшимися при весьма специфических обстоятельствах, что приводит в целом к ​​плохой летописи окаменелостей и особенному отсутствию переходных форм. Более того, поскольку окаменелости не сохраняют поведение или мускулы, может быть трудно отличить плохого летчика от хорошего планера.

Насекомые первыми научились летать примерно 350 миллионов лет назад. Происхождение крыльев насекомых остается спорным, как и их цель, предшествовавшая настоящему полету. Одно из предположений заключается в том, что крылья первоначально произошли от жаберных структур трахеи и использовались для улавливания ветра мелкими насекомыми, живущими на поверхности воды, в то время как другое состоит в том, что они произошли от паранотальных долей или структур ног и постепенно перешли от парашютного полета к планированию. , к бегству за изначально древесными насекомыми. [ 13 ]

Птерозавры были следующими, кто научился летать, примерно 228 миллионов лет назад. Эти рептилии были близкими родственниками динозавров и достигали огромных размеров, причем некоторые из последних форм были крупнейшими летающими животными, когда-либо населявшими Землю, с размахом крыльев более 9,1 м (30 футов). Однако они имели широкий диапазон размеров, вплоть до размаха крыльев 250 мм (10 дюймов) у Nemicolopterus .

Птицы имеют обширную летопись окаменелостей, а также многие формы, подтверждающие их эволюцию как от мелких динозавров-теропод, так и от многочисленных птицеподобных форм теропод, которые не пережили массовое вымирание в конце мелового периода. Действительно, археоптерикс , пожалуй, самое известное переходное ископаемое в мире, как из-за сочетания анатомии рептилий и птиц, так и из-за удачного открытия всего через два года после публикации Дарвином « Происхождения видов» . Однако экология этого перехода значительно более спорна: различные ученые поддерживают либо происхождение «с дерева вниз» (при котором древесный предок эволюционировал в планировании, а затем полете), либо происхождение « с земли вверх » (при котором быстро бегущие наземные животные предок использовал крылья для увеличения скорости и для поимки добычи). Возможно, это также был нелинейный процесс, поскольку несколько нептичьих динозавров, по-видимому, независимо друг от друга приобрели полет с помощью двигателя. [ 14 ] [ 15 ]

Летучие мыши появились совсем недавно (около 60 миллионов лет назад), скорее всего, от порхающего предка, [ 16 ] хотя их плохая летопись окаменелостей препятствовала более детальному изучению.

Известно, что лишь немногие животные специализировались на парении : более крупные из вымерших птерозавров и некоторые крупные птицы. Полет с двигателем очень энергетически затратен для крупных животных, но их размер является преимуществом для парения, поскольку он позволяет им иметь низкую нагрузку на крыло, то есть большую площадь крыла по сравнению с их весом, что максимизирует подъемную силу. [ 17 ] Парение очень энергетически эффективно.

Биомеханика

[ редактировать ]

Планеризм и прыжки с парашютом

[ редактировать ]

Во время свободного падения без аэродинамических сил объект ускоряется под действием силы тяжести, что приводит к увеличению скорости по мере снижения объекта. Во время прыжков с парашютом животные используют аэродинамические силы своего тела, чтобы противодействовать силе гравитации. Любой объект, движущийся в воздухе, испытывает силу сопротивления, пропорциональную площади поверхности и квадрату скорости, и эта сила частично противодействует силе гравитации, замедляя спуск животного до более безопасной скорости. Если это сопротивление ориентировано под углом к ​​вертикали, траектория животного постепенно станет более горизонтальной, и оно преодолеет как горизонтальное, так и вертикальное расстояние. Небольшие регулировки могут позволить совершать повороты и другие маневры. Это может позволить животному, прыгающему с парашютом, переместиться с высокого места на одном дереве в более низкое место на другом дереве поблизости. В частности, у планирующих млекопитающих существует три типа траектории планирования, соответственно: S-планирование, J-планирование и «прямое» планирование, при котором виды либо набирают высоту после запуска, затем снижаются, быстро уменьшают высоту перед планированием и поддерживают постоянный угол спуска. [ 10 ]

Во время планирования подъемная сила играет повышенную роль. Как и сопротивление, подъемная сила пропорциональна квадрату скорости. Планирующие животные обычно прыгают или падают с высоких мест, таких как деревья, как и при прыжках с парашютом, и по мере того, как гравитационное ускорение увеличивает их скорость, аэродинамические силы также увеличиваются. Поскольку животное может использовать подъемную силу и сопротивление для создания большей аэродинамической силы, оно может планировать под меньшим углом, чем животные, прыгающие с парашютом, что позволяет ему преодолевать большее горизонтальное расстояние с той же потерей высоты и достигать деревьев, находящихся дальше. Успешные полеты планирующих животных достигаются за 5 этапов: подготовка, запуск, планирование, торможение и приземление. Планирующие виды лучше контролируют себя в воздухе, а хвост действует как руль направления, что позволяет им выполнять креновые движения или развороты во время полета. [ 10 ] Во время приземления древесные млекопитающие вытягивают передние и задние конечности перед собой, чтобы подготовиться к приземлению и захватить воздух, чтобы максимизировать сопротивление воздуха и снизить скорость удара. [ 10 ]

Моторизованный полет

[ редактировать ]
Большой полет жука-молочая повторяется на одной пятнадцатой скорости.

В отличие от большинства летательных аппаратов, у которых объекты, создающие подъемную силу (крылья) и тягу (двигатель или пропеллер), разделены, а крылья остаются неподвижными, летающие животные используют свои крылья для создания подъемной силы и тяги, перемещая их относительно тела. Из-за этого полет организмов значительно сложнее понять, чем полет транспортных средств, поскольку он включает в себя различные скорости, углы, ориентации, площади и схемы обтекания крыльев.

Птица , или летучая мышь летящая по воздуху с постоянной скоростью, двигает крыльями вверх и вниз (обычно с некоторым движением вперед-назад). Поскольку животное находится в движении, относительно его тела существует некоторый поток воздуха, который в сочетании со скоростью его крыльев создает более быстрый поток воздуха, движущийся по крылу. Это создаст вектор подъемной силы, направленный вперед и вверх, и вектор силы сопротивления, направленный назад и вверх. Направленные вверх компоненты противодействуют гравитации, удерживая тело в воздухе, в то время как передний компонент обеспечивает тягу, противодействующую сопротивлению как крыла, так и тела в целом. Полет птерозавров, вероятно, работал аналогичным образом, хотя живых птерозавров для изучения не осталось.

Полет насекомых существенно отличается из-за их небольшого размера, жестких крыльев и других анатомических различий. Турбулентность и вихри играют гораздо большую роль в полете насекомых, что делает его еще более сложным и трудным для изучения, чем полет позвоночных животных. [ 18 ] Существуют две основные аэродинамические модели полета насекомых. Большинство насекомых используют метод, который создает спиральный на передней кромке вихрь . [ 19 ] [ 20 ] Некоторые очень маленькие насекомые используют механизм «броска и хлопка» или механизм Вейса-Фога, при котором крылья хлопают вместе над телом насекомого, а затем разлетаются в стороны. Когда они раскрываются, воздух засасывается и создает вихрь над каждым крылом. Этот связанный вихрь затем движется поперек крыла и при хлопке действует как стартовый вихрь для другого крыла. Циркуляция и подъемная сила увеличиваются за счет износа крыльев. [ 19 ] [ 20 ]

Пределы и крайности

[ редактировать ]

Летать и парить

[ редактировать ]
  • Самый большой. Ранее считалось, что самым крупным известным летающим животным является птеранодон , птерозавр с размахом крыльев до 7,5 метров (25 футов). Однако недавно обнаруженный аждархидный птерозавр Quetzalcoatlus намного крупнее: его размах крыльев оценивается от 9 до 12 метров (от 30 до 39 футов). Некоторые другие недавно обнаруженные виды птерозавров аждархид, такие как Hatzegopteryx , также могут иметь размах крыльев такого же размера или даже немного больше. Хотя широко распространено мнение, что кетцалькоатль достиг предела размеров летающего животного, то же самое когда-то говорили и о птеранодоне . Самыми тяжелыми из ныне живущих летающих животных являются дрофа кори и большая дрофа , самцы которых достигают 21 килограмма (46 фунтов). самый У странствующего альбатроса большой размах крыльев среди всех ныне живущих летающих животных — 3,63 метра (11,9 фута). Среди живых животных, летающих над сушей, андского кондора и аиста марабу самый большой размах крыльев — 3,2 метра (10 футов) — у . Исследования показали, что летающие животные физически могут достигать размаха крыльев 18 метров (59 футов). [ 21 ] но нет убедительных доказательств того, что какое-либо летающее животное, даже птерозавры-аждархиды, достигало таких размеров.
Сравнение Quetzalcoatlus Northropi с легким самолетом Cessna 172
  • Самый маленький. Минимального размера для полета не существует. Действительно, в атмосфере плавает множество бактерий, которые составляют часть аэропланктона . [ 22 ] Однако, чтобы передвигаться своим ходом и не подвергаться чрезмерному влиянию ветра, необходимы определенные размеры. Самые маленькие летающие позвоночные — это колибри-пчела и летучая мышь-шмель , оба из которых могут весить менее 2 граммов (0,071 унции). Считается, что они представляют собой нижний предел размера эндотермического полета. [ нужна ссылка ] Самым маленьким летающим беспозвоночным является сказочной вид осы Kikiki huna , его размер составляет 0,15 мм (0,0059 дюйма) (150 мкм). [ 23 ]
  • Самый быстрый. Самым быстрым из всех известных летающих животных является сапсан , который при нырянии перемещается со скоростью 300 километров в час (190 миль в час) или быстрее. Самым быстрым животным, совершающим горизонтальный полет, может быть мексиканская летучая мышь со свободным хвостом , которая, как говорят, развивает скорость около 160 километров в час (99 миль в час), основываясь на путевой скорости, полученной с помощью устройства слежения за самолетом; [ 24 ] это измерение не выделяет никакого влияния на скорость ветра, поэтому наблюдения могут быть вызваны сильным попутным ветром . [ 25 ]
  • Самый медленный. Большинству летающих животных необходимо двигаться вперед, чтобы оставаться в воздухе. Однако некоторые существа могут оставаться на одном и том же месте, известном как парение, либо быстро взмахивая крыльями, как это делают колибри , журчалки , стрекозы и некоторые другие, либо осторожно используя потоки тепла, как это делают некоторые хищные птицы . Самая медленная зарегистрированная летающая непарящая птица — американский вальдшнеп со скоростью 8 километров в час (5,0 миль в час). [ 26 ]
  • Высочайший полет. Есть записи о том, как стервятник Рюппеля Gyps rueppelli , большой стервятник, был затянут в реактивный двигатель на высоте 11 550 метров (37 890 футов) над Кот-д'Ивуаром в Западной Африке. [ 27 ] Животное, которое чаще всего летает выше всех, — это полосатый гусь Anser indicus , который мигрирует прямо над Гималаями между местами гнездования в Тибете и местами зимовки в Индии . Иногда их можно увидеть летящими значительно выше вершины Эвереста на высоте 8848 метров (29029 футов). [ 28 ]
Летяга-летяга.

Планеризм и прыжки с парашютом

[ редактировать ]

Летающие животные

[ редактировать ]

Сохранившийся

[ редактировать ]
Пчела в полете .
  • Pterygota : первыми из всех животных, развивших полет, они также являются единственными беспозвоночными, развившими полет. Поскольку к ним относятся почти все насекомые, их видов слишком много, чтобы перечислять их здесь. Полёт насекомых — активная область исследований.
Птицы — успешная группа летающих позвоночных.
  • Птицы (летающие, парящие). Большинство из примерно 10 000 ныне живущих видов умеют летать ( нелетающие птицы исключением являются ). Полет птиц — один из наиболее изученных видов воздушного передвижения животных. См. Список парящих птиц , чтобы узнать о птицах, которые умеют не только летать, но и парить.
Ушастая летучая мышь Таунсендса ( Corynorhinus Townsendii ) с «ручным крылом».
  • Летучие мыши . Существует около 1240 видов летучих мышей, что составляет около 20% всех классифицированных видов млекопитающих. [ 33 ] Большинство летучих мышей ведут ночной образ жизни, и многие из них питаются насекомыми во время ночных полетов, используя эхолокацию, чтобы нацелиться на свою добычу. [ 34 ]

Вымерший

[ редактировать ]
Птерозавры были крупнейшими из известных летающих животных.
  • Птерозавры были первыми летающими позвоночными животными, и, по общему мнению, они были опытными летателями. У них были большие крылья, образованные патагием , простирающимся от туловища до значительно удлинённого безымянного пальца. Существовали сотни видов, большинство из которых, как полагают, были прерывистыми хлопающими крыльями, и множество парящих. Самые крупные из известных летающих животных — птерозавры.

Нептичьи динозавры

[ редактировать ]
  • Тероподы (планирующие и летающие). Считалось , что существовало несколько видов динозавров -теропод , способных планировать или летать, но которые не классифицируются как птицы (хотя они тесно связаны). Некоторые виды ( Microraptor gui , Microraptor zhaoianus и Changyuraptor ) были полностью оперены на всех четырех конечностях, что давало им четыре «крылья», которые, как полагают, они использовали для планирования или полета. Недавнее исследование показывает, что полет мог быть приобретен независимо в различных линиях. [ 2 ] хотя, возможно, он развился только у теропод Авиала .

Планирующие животные

[ редактировать ]

Сохранившийся

[ редактировать ]

Насекомые

[ редактировать ]
  • Скользящие щетинки . Направленный спуск по воздуху встречается у некоторых тропических древесных щетинохвостов , бескрылых родственных таксонов крылатых насекомых. Срединная хвостовая нить щетинок важна для качества скольжения и контроля скольжения. [ 35 ]
  • Скользящие муравьи . Нелетающие рабочие этих насекомых вторично приобрели некоторую способность передвигаться по воздуху. Планирование развилось независимо у ряда видов древесных муравьев из групп Cephalotini , Pseudomyrmecinae и Formicinae (в основном Camponotus ). Все древесные долиходерины и нецефалотиновые мирмицины, за исключением Daceton Armigerum, не скользят. Живя в пологе тропического леса, как и многие другие планеры, планирующие муравьи используют свое планирование, чтобы вернуться к стволу дерева, на котором они живут, если они упадут или будут сбиты с ветки. Планирование было впервые обнаружено у Cephalotes atreus в тропических лесах Перу . Cephalotes atreus может поворачиваться на 180 градусов и определять местонахождение туловища с помощью визуальных подсказок, успешно приземляясь в 80% случаев. [ 36 ] Муравьи Cephalotini и Pseudomyrmecinae, уникальные среди планирующих животных, скользят вперед брюшком, однако Forminicae скользят более традиционным способом вперед головой. [ 37 ]
  • Скользящие неполовозрелые насекомые. Бескрылые незрелые стадии некоторых видов насекомых, у которых есть крылья во взрослом возрасте, также могут проявлять способность планировать. К ним относятся некоторые виды тараканов , богомолов , кузнечиков , палочников и настоящих клопов .
Неоновый летающий кальмар
  • Летающий кальмар . Некоторые океанические кальмары семейства Ommastrephidae , такие как тихоокеанский летучий кальмар , выпрыгивают из воды, спасаясь от хищников, адаптация, аналогичная адаптации летучих рыб . [ 38 ] Кальмары меньшего размера летают косяками и, как было замечено, преодолевают расстояния до 50 метров (160 футов). Маленькие плавники в задней части мантии не создают большой подъемной силы, но помогают стабилизировать движение полета. Они выходят из воды, выбрасывая воду из воронки; действительно, было замечено, что некоторые кальмары продолжали выбрасывать воду, находясь в воздухе, обеспечивая тягу даже после выхода из воды. Это может сделать летающих кальмаров единственными животными, способными передвигаться по воздуху с помощью реактивного двигателя. [ 39 ] Было замечено, что неоновый летающий кальмар скользит на расстояние более 30 метров (100 футов) со скоростью до 11,2 метра в секунду (37 футов/с). [ 40 ]
Лентокрылая летучая рыба с увеличенными грудными плавниками.
  • Летающая рыба . насчитывается более 50 видов летучих рыб К семейству Exocoetidae . В основном это морские рыбы малого и среднего размера. Самая крупная летучая рыба может достигать длины 45 сантиметров (18 дюймов), но длина большинства видов составляет менее 30 см (12 дюймов). Их можно разделить на двукрылые и четырехкрылые разновидности. Прежде чем рыба покидает воду, она увеличивает свою скорость примерно до 30 длин тела в секунду, а когда она выходит на поверхность и освобождается от сопротивления воды, она может двигаться со скоростью около 60 километров в час (37 миль в час). [ 41 ] Длина скольжения обычно достигает 30–50 метров (100–160 футов), но некоторые из них были замечены парящими на сотни метров, используя восходящий поток на передних кромках волн. Рыба также может совершать серию скольжений, каждый раз погружая хвост в воду, чтобы произвести толчок вперед. Самая длинная зарегистрированная серия скольжений, при которой рыба лишь периодически погружала хвост в воду, длилась 45 секунд (Видео здесь [ 42 ] ). Было высказано предположение, что род Exocoetus находится на эволюционной границе между полетом и планированием. Он машет большими грудными плавниками во время планирования, но не использует силовой удар, как летающие животные. [ 43 ] Было обнаружено, что некоторые летающие рыбы могут планировать так же эффективно, как и некоторые летающие птицы. [ 44 ]
  • живоносцы
  • Пресноводная рыба-бабочка (возможно, планирующая). Пантодон буххольци обладает способностью прыгать и, возможно, планировать на небольшое расстояние. Он может перемещаться по воздуху, длина которого в несколько раз превышает длину его тела. При этом рыба машет своими большими грудными плавниками, что и дало ей общее название. [ 49 ] Тем не менее, ведутся споры о том, могут ли пресноводные рыбы-бабочки действительно планировать, Сайдель и др. (2004) утверждают, что это невозможно.
  • Пресноводный топорик . В дикой природе они были замечены выпрыгивающими из воды и планирующими. [ 50 ] (хотя сообщения о том, что они совершили полет с двигателем, появлялись много раз) [ 51 ] [ 52 ] [ 53 ] ).
Иллюстрация летающей лягушки Уоллеса в Альфреда Рассела Уоллеса книге «Малайский архипелаг» 1869 года.

Планирование развилось независимо у двух семейств древесных лягушек: Rhacophoridae Старого Света и Hylidae Нового Света . В каждой линии есть ряд способностей к планированию: от непланирования до прыжков с парашютом и полного планирования.

Рептилии

[ редактировать ]

Некоторые ящерицы и змеи способны планировать:

  • Скользящая Драко ящерица
    Драко Ящерицы . Насчитывается 28 видов ящериц рода Draco Шри - , обитающих в Ланке , Индии и Юго-Восточной Азии . Они живут на деревьях, питаясь древесными муравьями, но гнездятся на лесной подстилке. Они могут планировать на расстояние до 60 метров (200 футов) и на этом расстоянии теряют всего 10 метров (30 футов) в высоте. [ 41 ] Необычно то, что их патагий (скользящая мембрана) поддерживается на удлиненных ребрах, а не на более распространенной ситуации среди планирующих позвоночных , когда патагий прикреплен к конечностям. В вытянутом состоянии ребра образуют полукруг по обе стороны от тела ящерицы и могут складываться к телу наподобие складного веера.
  • Скользящие лацертиды . обитают два вида планирующих лацертид из рода Holaspis В Африке . У них есть бахрома на пальцах ног и хвосте, и они могут сплющивать свое тело для планирования или прыжков с парашютом. [ 57 ]
  • Нижняя сторона летающего геккона Куля Ptychozoon kuhli . Обратите внимание на приспособления для скольжения: кожные лоскуты на ногах, ступнях, боках тела и по бокам головы.
    Птихозоны летающие гекконы . Существует шесть видов планирующих гекконов рода Ptychozoon из Юго-Восточной Азии. У этих ящериц есть небольшие лоскуты кожи вдоль конечностей, туловища, хвоста и головы, которые улавливают воздух и позволяют им скользить. [ 58 ]
  • Луперзавр летающий геккон . Возможный родственный таксон Ptychozoon , который имеет аналогичные закрылки и складки, а также скользит. [ 58 ]
  • Thecadactylus Летающие гекконы . что по крайней мере некоторые виды Thecadactylus , такие как T.rapicauda , ​​умеют планировать. Известно, [ 58 ]
  • Косимбот Летающий геккон . Подобные адаптации к Ptychozoon обнаружены у двух видов гекконов рода Cosymbotus .
  • хризопелеи Змеи . Пять видов змей из Юго-Восточной Азии, Меланезии и Индии . Райская древесная змея южного Таиланда , Малайзии , Борнео , Филиппин и Сулавеси является наиболее способным планёром из изученных змей. Он скользит, вытягивая тело вбок и открывая ребра так, что живот становится вогнутым, а также совершая боковые скользящие движения. Он может замечательно планировать на высоту до 100 метров (330 футов) и совершать повороты на 90 градусов.

Млекопитающие

[ редактировать ]

Летучие мыши — единственные свободно летающие млекопитающие . [ 59 ] Некоторые другие млекопитающие умеют планировать или прыгать с парашютом; наиболее известны белки-летяги и лемуры-летяги .

  • Летяги (подсемейство Petauristinae ). Существует более 40 современных видов, разделенных на 14 родов летяг . Летяги встречаются в Азии (большинство видов), Северной Америке (род Glaucomys ) и Европе ( сибирская летяга ). Они населяют тропическую, умеренную и субарктическую среду, причем Glaucomys предпочитают бореальные и горные хвойные леса. [ 60 ] специально посадка на деревьях красной ели ( Picea Rubens ) в качестве посадочных площадок; Известно, что они быстро лазают по деревьям, но им требуется некоторое время, чтобы найти хорошее место для приземления. [ 61 ] Они, как правило, ведут ночной образ жизни и очень чувствительны к свету и шуму. [ 60 ] Когда белка-летяга желает перебраться на дерево, находящееся дальше, чем расстояние, на которое можно прыгнуть, она вытягивает хрящевую шпору на локте или запястье. При этом открывается лоскут пушистой кожи ( патагиум ), который простирается от запястья до лодыжки. Он летит распростертым орлом, распушив хвост, как парашют, и цепляется когтями за дерево, когда приземляется. Сообщается, что белки-летяги планируют на высоту более 200 метров (660 футов).
  • Аномалуры или чешуйчатохвостые летяги (семейство Anomaluridae ). они превратились в подобие летяг Эти ярко окрашенные африканские грызуны не являются белками, но в результате конвергентной эволюции . Всего семь видов, разделенных на три рода. У всех видов, кроме одного, между передними и задними лапами есть скользящие перепонки. Род Idiurus включает два особенно мелких вида, известных как летающие мыши , но они также не являются настоящими мышами.
  • Колуго или «летающие лемуры» (отряд Dermoptera ). Существует два вида колуго. Несмотря на общее название, колуго не являются лемурами ; настоящие лемуры — приматы . Молекулярные данные свидетельствуют о том, что колуго являются родственной группой приматов; однако некоторые маммологи предполагают, что они являются родственной группой летучим мышам . Колуго, обитающий в Юго-Восточной Азии, вероятно, является млекопитающим, наиболее приспособленным к планированию, с патагием настолько большим, насколько это возможно с геометрической точки зрения. Они могут планировать на расстояние до 70 метров (230 футов) с минимальной потерей высоты. У них наиболее развитый пропатагий из всех планирующих млекопитающих со средней скоростью запуска примерно 3,7 м/с; [ 62 ] Известно, что майяский колуго начинает скользить без прыжков. [ 10 ]
  • Сифака , разновидность лемура, и, возможно, некоторые другие приматы (возможно ограниченное планирование или прыжки с парашютом). Было высказано предположение, что у ряда приматов есть приспособления, позволяющие ограниченно планировать или прыгать с парашютом: сифаки, индри , галаго и обезьяны саки . В частности, сифака, разновидность лемура , имеет густые волосы на предплечьях, которые, как утверждается, обеспечивают сопротивление, а также небольшую мембрану под руками, которая, как предполагается, обеспечивает подъемную силу за счет аэродинамических свойств. [ 63 ] [ 64 ]
  • Летающие фаланги или планеры с запястными крыльями (подсемейство Petaurinae ). Опоссумы [ 65 ] [ 66 ] [ 67 ] [ 68 ] [ 69 ] [ 70 ] [ 71 ] [ 72 ] [ 73 ] Встречается в Австралии и Новой Гвинее . Скользящие перепонки едва заметны, пока не подпрыгнут. При прыжке животное вытягивает все четыре ноги и растягивает рыхлые складки кожи. Подсемейство включает семь видов. Из шести видов рода Petaurus сахарный планер и планер Биак являются наиболее распространенными видами. Единственный вид рода Gymnobelideus , опоссум Ледбитера, имеет только рудиментарную скользящую перепонку.
  • Большой планер ( Petauroides volans ). Единственный вид рода Petauroides семейства Pseudocheiridae . Это сумчатое животное обитает в Австралии и первоначально относилось к летающим фалангам, но теперь признано отдельным видом. Его летающая перепонка доходит только до локтя, а не до запястья, как у Petaurinae . [ 74 ] У него удлиненные конечности по сравнению со своими непланирующими родственниками. [ 10 ]
  • Перохвостые опоссумы (семейство Acrobatidae ). В это семейство сумчатых входят два рода, в каждом по одному виду. Перохвостый планер ( Acrobates pygmaeus ), найденный в Австралии, размером с очень маленькую мышь и является самым маленьким планером среди млекопитающих. Перохвостый опоссум ( Distoechurus pennatus ) встречается в Новой Гвинее , но не планирует. Оба вида имеют жесткошерстный хвост, похожий на перо.

Вымерший

[ редактировать ]

Рептилии

[ редактировать ]
  • Восстановление жизни вейгельтисавридов Weigeltisaurus jaekeli из поздней перми (259-252 млн лет назад). Вейгельтисавриды представляют собой старейших известных планирующих позвоночных.
    Вымершие рептилии, похожие на Драко . Существует ряд неродственных вымерших ящерицеобразных рептилий с «крыльями», похожими на ящериц Драко . К ним относятся позднепермские Weigeltisauridae , триасовые Kuehneosauridae и Mecistotrachelos , [ 75 ] и меловая ящерица Сянлун . Самый крупный из них, Кюнеозавр , имеет размах крыльев 30 сантиметров (12 дюймов) и, по оценкам, способен планировать на высоту около 30 метров (100 футов).
  • Шаровиптеригиды . Эти странные рептилии из верхнего триаса Кыргызстана и Польши необычно имели перепонки на удлиненных задних конечностях, значительно расширяя их в остальном нормальные, похожие на белок-летягу патагии. Передние конечности, напротив, намного меньше. [ 76 ]
  • Гипуронектор . Этот причудливый дрепанозавр демонстрирует пропорции конечностей, особенно удлиненные передние конечности, которые соответствуют летающему или планирующему животному с патагией . [ 77 ]

Нептичьи динозавры

[ редактировать ]
  • Восстановление жизни И Ци , планирующего скансориоптеригидного динозавра из средней юры Китая.
    Scansoriopterygidae уникальны среди динозавров благодаря развитию перепончатых крыльев, в отличие от оперенных аэродинамических профилей других теропод. Как и современные аномалии, у него появился костяной стержень, поддерживающий крыло, хотя и на запястье, а не на локте.
Волатикотериды появились раньше летучих мышей как воздухоплавателей-млекопитающих по крайней мере на 110 миллионов лет назад.

Млекопитающие

[ редактировать ]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Пей, Руи; Питтман, Майкл; Голобов, Пабло А.; Дечекки, Т. Александр; Хабиб, Майкл Б.; Кэй, Томас Г.; Ларссон, Ханс CE; Норелл, Марк А.; Брусатте, Стивен Л.; Сюй, Син (6 августа 2020 г.). «Потенциал для полета с двигателем приближается к большинству ближайших родственников авиаланов, но немногие пересекли его пороги» . Современная биология . 30 (20): 4033–4046.e8. дои : 10.1016/j.cub.2020.06.105 . hdl : 20.500.11820/1f69ce4d-97b2-4aac-9b29-57a7affea291 . ПМИД   32763170 .
  2. ^ Jump up to: а б Хартман, Скотт; Мортимер, Микки; Уол, Уильям Р.; Ломакс, Дин Р.; Липпинкотт, Джессика; Лавлейс, Дэвид М. (10 июля 2019 г.). «Новый паравианский динозавр из поздней юры Северной Америки подтверждает позднее приобретение птичьего полета» . ПерДж . 7 : е7247. дои : 10.7717/peerj.7247 . ПМК   6626525 . ПМИД   31333906 .
  3. ^ Андерсон, София К.; Ракстон, Грэм Д. (2020). «Эволюция полета летучих мышей: новая гипотеза» . Обзор млекопитающих . 50 (4): 426–439. дои : 10.1111/мам.12211 . hdl : 10023/20607 .
  4. ^ Иван Семенюк (5 ноября 2011 г.). «Новая теория полета летучих мышей привела в замешательство экспертов» .
  5. ^ Jump up to: а б Бахлман, Джозеф В.; Шварц, Шэрон М.; Рискин, Дэниел К.; Брейер, Кеннет С. (6 марта 2013 г.). «Скольжение и аэродинамика неравновесного планирования северной белки-летяги (Glaucomys sabrinus)» . Журнал интерфейса Королевского общества . 10 (80): 20120794. doi : 10.1098/rsif.2012.0794 . ISSN   1742-5689 . ПМЦ   3565731 . ПМИД   23256188 .
  6. ^ Jump up to: а б Бирнс, Грег; Спенс, Эндрю Дж. (2012). «Экологические и биомеханические взгляды на эволюцию планирования у млекопитающих» . Интегративная и сравнительная биология . 51 (6): 991–1001. дои : 10.1093/icb/icr069 . ISSN   1557-7023 . ПМИД   21719434 .
  7. ^ «Жизнь в тропическом лесу» . Архивировано из оригинала 9 июля 2006 года . Проверено 15 апреля 2006 г.
  8. ^ Jump up to: а б Сузуки, Кк; Янагава, Х. (28 февраля 2019 г.). «Схемы планирования сибирских летяг в зависимости от структуры леса» . IForest – Биогеонауки и лесное хозяйство . 12 (1): 114–117. дои : 10.3832/ifor2954-011 .
  9. ^ Jump up to: а б с Дадли, Роберт; Бирнс, Грег; Яновяк, Стивен П.; Боррелл, Брендан; Браун, Рэйф М.; Макгуайр, Джимми А. (2012). «Планирование и функциональное начало полета: биомеханическая новинка или необходимость?» . Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 38 (1): 179–201. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.37.091305.110014 . ISSN   1543-592X .
  10. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Джексон, Стивен; Схаутен, Питер (2012). Планирующие млекопитающие мира . дои : 10.1071/9780643104051 . ISBN  9780643104051 .
  11. ^ Jump up to: а б Корлетт, Ричард Т.; Примак, Ричард Б. (6 января 2011 г.). Влажные тропические леса: экологическое и биогеографическое сравнение . Уайли. стр. 197, 200. ISBN.  978-1-4443-9227-2 .
  12. ^ Симмонс, Северная Каролина; Д.Э. Уилсон, округ Колумбия Ридер (2005). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник . Балтимор, Мэриленд: Издательство Университета Джонса Хопкинса. стр. 312–529.
  13. ^ Александр, Дэвид Э. (июль 2018 г.). «Полтора века исследований эволюции полета насекомых». Строение и развитие членистоногих . 47 (4): 322–327. дои : 10.1016/j.asd.2017.11.007 . ПМИД   29169955 . S2CID   19849219 .
  14. ^ Хартман, Скотт; Мортимер, Микки; Уол, Уильям Р.; Ломакс, Дин Р.; Липпинкотт, Джессика; Лавлейс, Дэвид М. (10 июля 2019 г.). «Новый паравианский динозавр из поздней юры Северной Америки подтверждает позднее приобретение птичьего полета». ПерДж. 7: е7247. doi:10.7717/peerj.7247. PMC 6626525. PMID 31333906.
  15. ^ Киат, Йосеф; О'Коннор, Цзинмай К. (20 февраля 2024 г.). «Функциональные ограничения на количество и форму маховых перьев». Труды Национальной академии наук. 121 (8). doi:10.1073/pnas.2306639121. ISSN 0027-8424.
  16. ^ Каплан, Мэтт (2011). «Древние летучие мыши подрались из-за еды». Природа . дои : 10.1038/nature.2011.9304 . S2CID   84015350 .
  17. ^ «Полет позвоночных» . Проверено 15 апреля 2006 г.
  18. ^ Ван, Шичжао; Чжан, Син; Он, Говей; Лю, Тяньшу (сентябрь 2013 г.). «Увеличение подъемной силы за счет динамического изменения размаха крыльев в полете с взмахами вперед». Физика жидкостей . 26 (6): 061903. arXiv : 1309.2726 . Бибкод : 2014PhFl...26f1903W . дои : 10.1063/1.4884130 . S2CID   55341336 .
  19. ^ Jump up to: а б Ван, З. Джейн (январь 2005 г.). «Рассекающий полет насекомых». Ежегодный обзор механики жидкости . 37 (1): 183–210. Бибкод : 2005AnRFM..37..183W . doi : 10.1146/annurev.fluid.36.050802.121940 . S2CID   18931425 .
  20. ^ Jump up to: а б Сане, СП (1 декабря 2003 г.). «Аэродинамика полета насекомых» . Журнал экспериментальной биологии . 206 (23): 4191–4208. дои : 10.1242/jeb.00663 . ПМИД   14581590 .
  21. ^ Виттон, Марк П.; Хабиб, Майкл Б. (15 ноября 2010 г.). «О размере и разнообразии полетов гигантских птерозавров, использовании птиц в качестве аналогов птерозавров и комментариях к нелетаемости птерозавров» . ПЛОС ОДИН . 5 (11): e13982. Бибкод : 2010PLoSO...513982W . дои : 10.1371/journal.pone.0013982 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   2981443 . ПМИД   21085624 .
  22. ^ Калис, Джон; Триадо-Маргарит, Ксавье; Официант Луи; Касамайор, Эмилио О. (27 ноября 2018 г.). «Долгосрочное исследование выявило сильные сезонные закономерности в микробиоме воздуха в сочетании с общей и региональной атмосферной циркуляцией» . Труды Национальной академии наук . 115 (48): 12229–12234. Бибкод : 2018PNAS..11512229C . дои : 10.1073/pnas.1812826115 . ISSN   0027-8424 . ПМК   6275539 . ПМИД   30420511 .
  23. ^ Хубер, Джон Т.; Нойес, Джон С. (2013). «Новый род и вид волшебных мух Tinkerbella nana (Hymenoptera, Mymaridae) с комментариями к родственному роду Kikiki и обсуждением ограничений небольших размеров членистоногих» . Журнал исследований перепончатокрылых . 32 : 17–44. дои : 10.3897/jhr.32.4663 .
  24. ^ Маккракен, Гэри Ф.; Сафи, Кямран; Кунц, Томас Х.; Дехманн, Дина К.Н.; Шварц, Шэрон М.; Викельски, Мартин (ноябрь 2016 г.). «Отслеживание самолетов документирует самые высокие скорости полета, зафиксированные у летучих мышей» . Королевское общество открытой науки . 3 (11): 160398. Бибкод : 2016RSOS....360398M . дои : 10.1098/rsos.160398 . ПМК   5180116 . ПМИД   28018618 .
  25. ^ Фотопулос, Джулианна (9 ноября 2016 г.). «Быстрая летучая мышь летит со скоростью 160 км/ч, побив рекорд скорости птиц» . Новый учёный . Проверено 11 ноября 2016 г. Но не все в этом убеждены. Грэм Тейлор из Оксфордского университета говорит, что ошибки в оценке скорости биты путем измерения расстояния, пройденного между последовательными позициями, могут быть огромными. «Поэтому я думаю, что было бы преждевременно сбрасывать птиц с их пьедестала как самых быстрых летчиков в природе», - говорит он. «Эти летучие мыши действительно временами летают очень быстро, но это зависит от их скорости относительно земли», — говорит Андерс Хеденстрем из Лундского университета в Швеции. «Поскольку они не измеряли скорость ветра в том месте и в то время, когда летучие мыши летят, нельзя поэтому исключать, что максимальные скорости не являются летучими мышами, летящими при порыве».
  26. ^ Берд, Дэвид Майкл (2004). Птичий альманах: Путеводитель по основным фактам и цифрам о птицах мира . Книги Светлячка. ISBN  978-1-55297-925-9 .
  27. ^ «Белоголовый сип Руппеля» . Национальный зоопарк Смитсоновского института . 25 апреля 2016 года . Проверено 21 сентября 2020 г.
  28. ^ Пенниси, Элизабет (3 сентября 2019 г.). «Эта птица действительно может летать над Эверестом, как показывают эксперименты в аэродинамической трубе» . Наука | АААС . Проверено 21 сентября 2020 г.
  29. ^ «Филипоне» . Архивировано из оригинала 24 сентября 2015 года . Проверено 30 октября 2012 г.
  30. ^ Лу, Донна. «Летающие змеи покачивают своим телом, чтобы плавно спуститься с деревьев» . Новый учёный . Проверено 21 сентября 2020 г.
  31. ^ Маккей, Майкл Г. (15 августа 2001 г.). «Аэродинамическая устойчивость и маневренность планирующей лягушки Polypedates Dennysi» . Журнал экспериментальной биологии . 204 (16): 2817–2826. дои : 10.1242/jeb.204.16.2817 . ISSN   0022-0949 . ПМИД   11683437 .
  32. ^ Мунк, Йонатан; Яновяк, Стивен П.; Кёль, М.а. Р.; Дадли, Роберт (1 мая 2015 г.). «Спуск муравья: полевые измерения планирующих муравьев» . Журнал экспериментальной биологии . 218 (9): 1393–1401. дои : 10.1242/jeb.106914 . ISSN   0022-0949 . ПМИД   25788722 .
  33. ^ Тадж, Колин (2000). Разнообразие жизни . Издательство Оксфордского университета. ISBN  0-19-860426-2 .
  34. ^ Фундаментальная биология (2015). «Летучие мыши» .
  35. ^ Яновяк, Стивен П; Каспари, Майкл; Дадли, Роберт (23 августа 2009 г.). «Скользящие шестиногие и происхождение воздушного поведения насекомых» . Письма по биологии . 5 (4): 510–512. дои : 10.1098/rsbl.2009.0029 . ПМК   2781901 . ПМИД   19324632 .
  36. ^ Яновяк, Стивен. П.; Дадли, Роберт; Каспари, Майкл (февраль 2005 г.). «Направленный воздушный спуск купольных муравьев». Природа . 433 (7026): 624–626. Бибкод : 2005Natur.433..624Y . дои : 10.1038/nature03254 . ПМИД   15703745 . S2CID   4368995 .
  37. ^ «Ученый обнаружил летающих тропических муравьев» . Новости . Проверено 15 апреля 2006 г.
  38. ^ Паккард, А. (1972). «Головоногие моллюски и рыбы: пределы сближения». Биологические обзоры . 47 (2): 241–307. дои : 10.1111/j.1469-185X.1972.tb00975.x . S2CID   85088231 .
  39. ^ Масия, С. (1 августа 2004 г.). «Новые наблюдения за воздушно-реактивным движением (полетом) кальмаров с обзором предыдущих отчетов» . Журнал исследований моллюсков . 70 (3): 297–299. дои : 10.1093/моллюс/70.3.297 .
  40. ^ «Новостной хаб» . 16 января 2012 г.
  41. ^ Jump up to: а б Пайпер, Росс (2007), Необыкновенные животные: Энциклопедия любопытных и необычных животных , Greenwood Press .
  42. ^ «Быстро летучая рыба скользит на пароме» . 20 мая 2008 года . Проверено 5 марта 2023 г. - через news.bbc.co.uk.
  43. ^ «Полет позвоночных: планеризм и прыжки с парашютом» . Проверено 15 апреля 2006 г.
  44. ^ «Летающие рыбы действуют не хуже некоторых птиц» . Лос-Анджелес Таймс . 11 сентября 2010 года . Проверено 5 марта 2023 г.
  45. ^ Маршалл, NB (1965) Жизнь рыб. Лондон: Вайденфельд и Николсон. 402 стр.
  46. ^ Соарес, Дафна; Бирман, Хилари С. (16 апреля 2013 г.). «Прыжки в воздух у тринидадских гуппи (Poecilia reticulata)» . ПЛОС ОДИН . 8 (4): е61617. Бибкод : 2013PLoSO...861617S . дои : 10.1371/journal.pone.0061617 . ISSN   1932-6203 . ПМК   3629028 . ПМИД   23613883 .
  47. ^ «Poecilia тринидадских гуппи: темы от Science.gov» . www.science.gov . Проверено 13 января 2023 г.
  48. ^ Poecilia reticulata (Гуппи)
  49. ^ Берра, Тим М. (2001). Распространение пресноводных рыб . Сан-Диего: Академическая пресса. ISBN   0-12-093156-7
  50. ^ Анналы истории и философии биологии 10/2005 . Университет Геттингена. 2006. ISBN  978-3-938616-39-0 .
  51. ^ . 14 января 2023 г. https://web.archive.org/web/20230114001218/https://d1wqtxts1xzle7.cloudfront.net/50102765/2001Videlerb-libre.pdf?1478273987=&response-content-disposition=inline;+filename=Fish_locomotion. pdf&Expires=1673655620&Signature=eRas7abQ181AUhI4Ut7g1~5FPbOypY5EP56bFO9zZPOMH-pzJIWEWGgmzcMaINmrCuP9r1ZtOkq3nO8BwSyWgnh4jjJc9mpNQ5JEHdlli4~qW8r7Xa-Tuduf8VpSuv3fDcqg8jeANUhigtlEx82~3GU8PXXWu2KxiRNGWH3UkzLQXBlMaEM5jK59gZrtK9q6dn8PRYPQmKzlowp4koZDKRMnQbK07qlvAvOlK2ulFZvhJNShzRrE04v2L7bqaeRsImIZMB9F2-sCLYtnw9JzkKhyPTmBj~xSalrM0sfUzIp1jSbj0pVzirtGwMzJvGskfIFJNoWfEbORKEzC5bodsg__&Key-Pair-Id=APKAJLOHF5GGSLRBV4ZA . Архивировано из оригинала (PDF) 14 января 2023 года . Проверено 5 марта 2023 г. {{cite web}}: Отсутствует или пусто |title= ( помощь )
  52. ^ Давенпорт, Джон (1 июня 1994 г.). «Как и почему летающие рыбы летают?» . Обзоры по биологии рыб и рыболовству . 4 (2): 184–214. Бибкод : 1994RFBF....4..184D . дои : 10.1007/BF00044128 . ISSN   1573-5184 . S2CID   34720887 .
  53. ^ Вист, Франсин К. (август 1995 г.). «Специализированный двигательный аппарат пресноводных топориков семейства Gasteropelecidae» . Журнал зоологии . 236 (4): 571–592. дои : 10.1111/j.1469-7998.1995.tb02733.x . ISSN   0952-8369 .
  54. ^ Маккей, Майкл Г. (15 августа 2001 г.). «Аэродинамическая устойчивость и маневренность планирующей лягушки Polypedates dennysi » . Журнал экспериментальной биологии . 204 (16): 2817–2826. дои : 10.1242/jeb.204.16.2817 . ПМИД   11683437 .
  55. ^ Эмерсон, Шэрон Б.; Кёль, Маргарита (1990). «Взаимодействие поведенческих и морфологических изменений в эволюции нового локомоторного типа: «летающих» лягушек». Эволюция . 44 (8): 1931–1946. дои : 10.2307/2409604 . JSTOR   2409604 . ПМИД   28564439 .
  56. ^ Мендельсон, Джозеф Р.; Сэвидж, Джей М; Гриффит, Эдгардо; Росс, Хайди; Кубицки, Брайан; Гальярдо, Рональд (2008). «Впечатляющий новый планирующий вид Ecnomiohyla (Anura: Hylidae) из Центральной Панамы». Журнал герпетологии . 42 (4): 750–759. дои : 10.1670/08-025R1.1 . S2CID   20233879 .
  57. ^ Уокер, Мэтт (17 июля 2009 г.). «Крошечная ящерица падает, как перышко» . BBC Новости Земли .
  58. ^ Jump up to: а б с «Птихозун: гекконы, планирующие с закрылками и бахромой (геккотаны, часть VIII) - Зоология четвероногих» . Архивировано из оригинала 10 июня 2010 года . Проверено 7 июня 2010 г.
  59. ^ Журнал, Смитсоновский институт; Блэк, Райли. «Почему летучие мыши — одна из величайших загадок эволюции» . Смитсоновский журнал . Проверено 5 марта 2023 г.
  60. ^ Jump up to: а б Смит, Уинстон П. (2012). «Стражи экологических процессов: случай северной летяги» . Бионаука . 62 (11): 950–961. дои : 10.1525/bio.2012.62.11.4 . ISSN   1525-3244 . S2CID   55719726 .
  61. ^ Верн, Карл (1 ноября 2001 г.). «Скольжение северной летяги (Glaucomys Sabrinus) в зрелом смешанном лесу восточной Канады» . Журнал маммологии . 82 (4): 1026–1033. doi : 10.1644/1545-1542(2001)082<1026:GPOTNF>2.0.CO;2 . ISSN   0022-2372 .
  62. ^ Бирнс, Грег; Лим, Норман Т.-Л; Спенс, Эндрю Дж (5 февраля 2008 г.). «Кинетика взлета и приземления планирующего млекопитающего, малайского колуго (Galeopterus variegatus)» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 275 (1638): 1007–1013. дои : 10.1098/rspb.2007.1684 . ISSN   0962-8452 . ПМК   2600906 . ПМИД   18252673 .
  63. ^ «Даррен Нэйш: Зоология четвероногих: буквально летающие лемуры (а не жесткокрылые)» . Проверено 5 марта 2023 г.
  64. ^ «Буквально летающие лемуры (а не крылатые) – Зоология четвероногих» . Архивировано из оригинала 16 августа 2010 года . Проверено 5 марта 2023 г.
  65. ^ Планирующие опоссумы - Окружающая среда, Правительство Нового Южного Уэльса
  66. ^ Кронин, Леонард – « Основной путеводитель по австралийским млекопитающим », опубликовано Reed Books Pty. Ltd., Сидней, 1991 г. ISBN   0-7301-0355-2
  67. ^ ван дер Белд, Джон - « Природа Австралии - портрет островного континента », опубликовано совместно William Collins Pty. Ltd. и ABC Enterprises для Австралийской радиовещательной корпорации, Сидней, 1988 г. (пересмотренное издание 1992 г.), ISBN   0-7333-0241-6
  68. ^ Рассел, Руперт – « В центре внимания опоссумов », опубликовано University of Queensland Press, Сент-Люсия, Квинсленд, 1980, ISBN   0-7022-1478-7
  69. ^ Тротон, Эллис - « Животные Австралии с мехом », опубликовано Angus and Robertson (Publishers) Pty. Ltd, Сидней, в 1941 году (пересмотренное издание 1973 года), ISBN   0-207-12256-3
  70. ^ Моркомб, Майкл и Ирен – « Млекопитающие Австралии », опубликовано Australian Universities Press Pty. Ltd, Сидней, 1974 г., ISBN   0-7249-0017-9
  71. ^ Райд, WDL - « Путеводитель по местным млекопитающим Австралии », опубликовано Oxford University Press, Мельбурн, 1970, ISBN   0 19 550252 3
  72. ^ Сервенти, Винсент - « Дикая природа Австралии », опубликовано Thomas Nelson (Australia) Ltd., Мельбурн, 1968 г. (пересмотренное издание 1977 г.), ISBN   0-17-005168-4
  73. ^ Сервенти, Винсент (редактор) - « Наследие дикой природы Австралии », опубликовано Paul Hamlyn Pty. Ltd., Сидней, 1975 г.
  74. ^ Майерс, Фил. «Семейство псевдохейриды» . Проверено 15 апреля 2006 г.
  75. ^ Мошер, Дэйв (12 июня 2007 г.). «Обнаружена древняя планирующая рептилия» . ЖиваяНаука .
  76. ^ Дзик, Дж.; Сулей, Томаш (2016). «Ранняя рептилия позднего триаса с длинной шеей, костяным грудным щитком и изящными придатками» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 64 (4): 805–823.
  77. ^ Ренесто, Сильво; Спилманн, Джастин А.; Лукас, Спенсер Г.; Спаньоли, Джорджо Тардити. Таксономия и палеобиология позднетриасовых (карнийско-норийских: адаманско-апачских) дрепнозавров (Diapsida: Archosauromorpha: Drepanosauromorpha): Бюллетень 46 . Музей естественной истории и науки Нью-Мексико.
  78. ^ «Обнаружено самое раннее летающее млекопитающее» . 13 декабря 2006 года . Проверено 5 марта 2023 г. - через news.bbc.co.uk.
  79. ^ Гаэтано, LC; Ружье, GW (2011). «Новые материалы Argentoconodon Fariasorum (Mammaliaformes, Triconodontidae) из юры Аргентины и их влияние на филогению триконодонтов». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (4): 829–843. Бибкод : 2011JVPal..31..829G . дои : 10.1080/02724634.2011.589877 . hdl : 11336/68497 . S2CID   85069761 .
  80. ^ Мэн, Цин-Цзинь; Гроссникл, Дэвид М.; Ди, Лю; Чжан, Юй-Гуан; Неандер, I апреля; Цзи, Цян; Ло, Чжэ-Си (2017). «Новые планирующие млекопитающие юрского периода». Природа . 548 (7667): 291–296. Бибкод : 2017Natur.548..291M . дои : 10.1038/nature23476 . ПМИД   28792929 . S2CID   205259206 .
  81. ^ Салай, Ф.С., Саргис, Э.Дж., и Стаффорд, Б.Дж. (2000) «Маленький сумчатый планер из палеоцена Итабораи, Бразилия». в «Тезисы докладов». Журнал палеонтологии позвоночных . 20 (Приложение 3): 1–86. 25 сентября 2000 г. Бибкод : 2000JVPal..20S...1. . дои : 10.1080/02724634.2000.10010765 . JSTOR   4524139 . S2CID   220412294 .
  82. ^ Сторч, Г.; Энгессер, Б.; Вуттке, М. (февраль 1996 г.). «Самая старая запись окаменелостей планирующих грызунов» . Природа . 379 (6564): 439–441. Бибкод : 1996Natur.379..439S . дои : 10.1038/379439a0 . ISSN   0028-0836 . S2CID   4326465 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: eab590eb27a76a16e5b692df8f2be9b4__1722326280
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ea/b4/eab590eb27a76a16e5b692df8f2be9b4.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Flying and gliding animals - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)