✖


Jump to content

Лев

Edit links
Страница полузащищена
(Перенаправлено с африканского льва )
Чтобы узнать о других значениях, см. Лев (значения) .
Не путать с горным львом .

Лев
Временной диапазон: плейстоцен – настоящее время.
Мужчина в Окондзиме , Намибия
Female in Okonjima
CITES Appendix II (CITES)[a][2]
Scientific classification Edit this classification
Domain:Eukaryota
Kingdom:Animalia
Phylum:Chordata
Class:Mammalia
Order:Carnivora
Suborder:Feliformia
Family:Felidae
Subfamily:Pantherinae
Genus:Panthera
Species:
P. leo[1]
Binomial name
Panthera leo[1]
Subspecies
P. l. leo
P. l. melanochaita
†P. l. sinhaleyus
Historical and present distribution of the lion in Africa, Asia and Europe

Лев Panthera ( Panthera leo ) — крупная кошка рода , обитающая в Африке и Индии . У него мускулистое, широкогрудое тело ; короткая, округлая голова; круглые уши; и темный волосатый клок на кончике хвоста. Он сексуально диморфен ; взрослые львы-самцы крупнее самок и имеют выступающую гриву. Это социальный вид , образующий группы, называемые прайдами. Львиный прайд состоит из нескольких взрослых самцов, родственных им самок и детенышей. Группы львиц обычно охотятся вместе, охотясь в основном на крупных копытных . Лев — высший и краеугольный хищник ; хотя некоторые львы собирают мусор, когда появляется возможность, и, как известно, охотятся на людей , львы обычно не ищут активно людей и не охотятся на них.

Лев населяет луга , саванны и кустарники . Обычно он ведет более дневной образ жизни , чем другие дикие кошки, но при преследовании приспосабливается к активности ночью и в сумерках . В период неолита лев обитал по всей Африке и Евразии, от Юго-Восточной Европы до Индии, но его численность сократилась до фрагментированных популяций в Африке к югу от Сахары и одной популяции в западной Индии . Он занесен как уязвимый вид в Красный список МСОП с 1996 года, поскольку с начала 1990-х годов популяция в африканских странах сократилась примерно на 43%. Популяции львов несостоятельны за пределами специально отведенных охраняемых территорий. Хотя причина сокращения численности не до конца понятна, утрата среды обитания наибольшую тревогу вызывают и конфликты с людьми.

One of the most widely recognised animal symbols in human culture, the lion has been extensively depicted in sculptures and paintings, on national flags, and in literature and films. Lions have been kept in menageries since the time of the Roman Empire and have been a key species sought for exhibition in zoological gardens across the world since the late 18th century. Cultural depictions of lions were prominent in Ancient Egypt, and depictions have occurred in virtually all ancient and medieval cultures in the lion's historic and current range.

Etymology

The English word lion is derived via Anglo-Norman liun from Latin leōnem (nominative: leō), which in turn was a borrowing from Ancient Greek λέων léōn. The Hebrew word לָבִיא lavi may also be related.[4] The generic name Panthera is traceable to the classical Latin word 'panthēra' and the ancient Greek word πάνθηρ 'panther'.[5]

Taxonomy

The upper cladogram is based on the 2006 study,[6][7] the lower one on the 2010[8] and 2011[9] studies.

Felis leo was the scientific name used by Carl Linnaeus in 1758, who described the lion in his work Systema Naturae.[3] The genus name Panthera was coined by Lorenz Oken in 1816.[10] Between the mid-18th and mid-20th centuries, 26 lion specimens were described and proposed as subspecies, of which 11 were recognised as valid in 2005.[1] They were distinguished mostly by the size and colour of their manes and skins.[11]

Subspecies

Range map showing distribution of subspecies and clades

In the 19th and 20th centuries, several lion type specimens were described and proposed as subspecies, with about a dozen recognised as valid taxa until 2017.[1] Between 2008 and 2016, IUCN Red List assessors used only two subspecific names: P. l. leo for African lion populations, and P. l. persica for the Asiatic lion population.[2][12][13] In 2017, the Cat Classification Task Force of the Cat Specialist Group revised lion taxonomy, and recognises two subspecies based on results of several phylogeographic studies on lion evolution, namely:[14]

  • P. l. leo (Linnaeus, 1758) − the nominate lion subspecies includes the Asiatic lion, the regionally extinct Barbary lion, and lion populations in West and northern parts of Central Africa.[14] Synonyms include P. l. persica (Meyer, 1826), P. l. senegalensis (Meyer, 1826), P. l. kamptzi (Matschie, 1900), and P. l. azandica (Allen, 1924).[1] Multiple authors referred to it as 'northern lion' and 'northern subspecies'.[15][16]
  • P. l. melanochaita (Smith, 1842) − includes the extinct Cape lion and lion populations in East and Southern African regions.[14] Synonyms include P. l. somaliensis (Noack 1891), P. l. massaica (Neumann, 1900), P. l. sabakiensis (Lönnberg, 1910), P. l. bleyenberghi (Lönnberg, 1914), P. l. roosevelti (Heller, 1914), P. l. nyanzae (Heller, 1914), P. l. hollisteri (Allen, 1924), P. l. krugeri (Roberts, 1929), P. l. vernayi (Roberts, 1948), and P. l. webbiensis (Zukowsky, 1964).[1][11] It has been referred to as 'southern subspecies' and 'southern lion'.[16]

However, there seems to be some degree of overlap between both groups in northern Central Africa. DNA analysis from a more recent study indicates that Central African lions are derived from both northern and southern lions, as they cluster with P. leo leo in mtDNA-based phylogenies whereas their genomic DNA indicates a closer relationship with P. leo melanochaita.[17]

Lion samples from some parts of the Ethiopian Highlands cluster genetically with those from Cameroon and Chad, while lions from other areas of Ethiopia cluster with samples from East Africa. Researchers, therefore, assume Ethiopia is a contact zone between the two subspecies.[18] Genome-wide data of a wild-born historical lion sample from Sudan showed that it clustered with P. l. leo in mtDNA-based phylogenies, but with a high affinity to P. l. melanochaita. This result suggested that the taxonomic position of lions in Central Africa may require revision.[19]

Fossil records

Skull of an American lion on display at the National Museum of Natural History

Other lion subspecies or sister species to the modern lion existed in prehistoric times:[20]

  • P. l. sinhaleyus was a fossil carnassial excavated in Sri Lanka, which was attributed to a lion. It is thought to have become extinct around 39,000 years ago.[21]
  • P. fossilis was larger than the modern lion and lived in the Middle Pleistocene. Bone fragments were excavated in caves in the United Kingdom, Germany, Italy and Czech Republic.[22][23]
  • P. spelaea, or the cave lion, lived in Eurasia and Beringia during the Late Pleistocene. It became extinct due to climate warming or human expansion latest by 11,900 years ago.[24] Bone fragments excavated in European, North Asian, Canadian and Alaskan caves indicate that it ranged from Europe across Siberia into western Alaska.[25] It likely derived from P. fossilis,[26] and was genetically isolated and highly distinct from the modern lion in Africa and Eurasia.[27][26] It is depicted in Paleolithic cave paintings, ivory carvings, and clay busts.[28]
  • P. atrox, or the American lion, ranged in the Americas from Canada to possibly Patagonia during the Late Pleistocene.[29] It diverged from the cave lion around 165,000 years ago.[30] A fossil from Edmonton dates to 11,355 ± 55 years ago.[31]

Evolution

red Panthera spelaea
blue Panthera atrox
green Panthera leo

Maximal range of the modern lion
and its prehistoric relatives
in the late Pleistocene

The Panthera lineage is estimated to have genetically diverged from the common ancestor of the Felidae around 9.32 to 4.47 million years ago to 11.75 to 0.97 million years ago.[6][32][33] Results of analyses differ in the phylogenetic relationship of the lion; it was thought to form a sister group with the jaguar that diverged 3.46 to 1.22 million years ago,[6] but also with the leopard that diverged 3.1 to 1.95 million years ago[8][9] to 4.32 to 0.02 million years ago. Hybridisation between lion and snow leopard ancestors possibly continued until about 2.1 million years ago.[33] The lion-leopard clade was distributed in the Asian and African Palearctic since at least the early Pliocene.[34] The earliest fossils recognisable as lions were found at Olduvai Gorge in Tanzania and are estimated to be up to 2 million years old.[32]

Estimates for the divergence time of the modern and cave lion lineages range from 529,000 to 392,000 years ago based on mutation rate per generation time of the modern lion. There is no evidence for gene flow between the two lineages, indicating that they did not share the same geographic area.[19] The Eurasian and American cave lions became extinct at the end of the last glacial period without mitochondrial descendants on other continents.[27][35][36] The modern lion was probably widely distributed in Africa during the Middle Pleistocene and started to diverge in sub-Saharan Africa during the Late Pleistocene. Lion populations in East and Southern Africa became separated from populations in West and North Africa when the equatorial rainforest expanded 183,500 to 81,800 years ago.[37] They shared a common ancestor probably between 98,000 and 52,000 years ago.[19] Due to the expansion of the Sahara between 83,100 and 26,600 years ago, lion populations in West and North Africa became separated. As the rainforest decreased and thus gave rise to more open habitats, lions moved from West to Central Africa. Lions from North Africa dispersed to southern Europe and Asia between 38,800 and 8,300 years ago.[37]

Extinction of lions in southern Europe, North Africa and the Middle East interrupted gene flow between lion populations in Asia and Africa. Genetic evidence revealed numerous mutations in lion samples from East and Southern Africa, which indicates that this group has a longer evolutionary history than genetically less diverse lion samples from Asia and West and Central Africa.[38] A whole genome-wide sequence of lion samples showed that samples from West Africa shared alleles with samples from Southern Africa, and samples from Central Africa shared alleles with samples from Asia. This phenomenon indicates that Central Africa was a melting pot of lion populations after they had become isolated, possibly migrating through corridors in the Nile Basin during the early Holocene.[19]

Hybrids

Further information: Panthera hybrid

In zoos, lions have been bred with tigers to create hybrids for the curiosity of visitors or for scientific purpose.[39][40] The liger is bigger than a lion and a tiger, whereas most tigons are relatively small compared to their parents because of reciprocal gene effects.[41][42] The leopon is a hybrid between a lion and leopard.[43]

Description

A tuft at the end of the tail is a distinct characteristic of the lion.
Skeleton

The lion is a muscular, broad-chested cat with a short, rounded head, a reduced neck, and round ears; males have broader heads. The fur varies in colour from light buff to silvery grey, yellowish red, and dark brown. The colours of the underparts are generally lighter. A new-born lion has dark spots, which fade as the cub reaches adulthood, although faint spots may still be seen on the legs and underparts.[44][45] The tail of all lions ends in a dark, hairy tuft that, in some lions, conceals an approximately 5 mm (0.20 in)-long, hard "spine" or "spur" that is formed from the final, fused sections of tail bone. The functions of the spur are unknown. The tuft is absent at birth and develops at around 5+1⁄2 months of age. It is readily identifiable at the age of seven months.[46]

Its skull is very similar to that of the tiger, although the frontal region is usually more depressed and flattened and has a slightly shorter postorbital region and broader nasal openings than those of the tiger. Due to the amount of skull variation in the two species, usually only the structure of the lower jaw can be used as a reliable indicator of species.[47][48]

The skeletal muscles of the lion make up 58.8% of its body weight and represent the highest percentage of muscles among mammals.[49][50] The lion has a high concentration of glycolytic fast-twitch muscle fibers.[51]

Size

Among felids, the lion is second only to the tiger in size.[45] The size and weight of adult lions vary across its range and habitats.[52][53][54][55] Accounts of a few individuals that were larger than average exist from Africa and India.[44][56][57][58]

AverageFemale lionsMale lions
Head-and-body length160–184 cm (63–72 in)[59]184–208 cm (72–82 in)[59]
Tail length72–89.5 cm (28.3–35.2 in)[59]82.5–93.5 cm (32.5–36.8 in)[59]
Weight118.37–143.52 kg (261.0–316.4 lb) in Southern Africa,[52]
119.5 kg (263 lb) in East Africa,[52]
110–120 kg (240–260 lb) in India[53]		186.55–225 kg (411.3–496.0 lb) in Southern Africa,[52]
174.9 kg (386 lb) in East Africa,[52]
160–190 kg (350–420 lb) in India[53]

Mane

A six-year-old male in Phinda Private Game Reserve
Male in Pendjari National Park

The male lion's mane is the most recognisable feature of the species.[11] It may have evolved around 320,000–190,000 years ago.[60] It grows downwards and backwards, covering most of the head, neck, shoulders, and chest. The mane is typically brownish and tinged with yellow, rust, and black hairs.[45] It starts growing when lions enter adolescence, when testosterone levels increase, and reach their full size at around four years old.[61] Cool ambient temperatures in European and North American zoos may result in a heavier mane.[62] On average, Asiatic lions have sparser manes than African lions.[63]

This feature likely evolved to signal the fitness of males to females. Males with darker manes appear to have greater reproductive success and are more likely to remain in a pride for longer. They have longer and thicker hair and higher testosterone levels, but they are also more vulnerable to heat stress.[64][65] Unlike in other felid species, female lions consistently interact with multiple males at once.[66] Another hypothesis suggests that the mane also serves to protect the neck in fights, but this is disputed.[67][68] During fights, including those involving maneless females and adolescents, the neck is not targeted as much as the face, back, and hindquarters. Injured lions also begin to lose their manes.[69]

Almost all male lions in Pendjari National Park are either maneless or have very short manes.[70] Maneless lions have also been reported in Senegal, in Sudan's Dinder National Park and in Tsavo East National Park, Kenya.[71] Castrated lions often have little to no mane because the removal of the gonads inhibits testosterone production.[72]

Rarely, lionesses (in the wild and in captivity) have been observed to grow manes.[73][74] Increased testosterone may be the cause of maned lionesses reported in northern Botswana.[75]

Colour variation

Further information: White lion

The white lion is a rare morph with a genetic condition called leucism, which is caused by a double recessive allele. It is not albino; it has normal pigmentation in the eyes and skin. White lions have occasionally been encountered in and around Kruger National Park and the adjacent Timbavati Private Game Reserve in eastern South Africa. They were removed from the wild in the 1970s, thus decreasing the white lion gene pool. Nevertheless, 17 births have been recorded in five prides between 2007 and 2015.[76] White lions are selected for breeding in captivity.[77] They have reportedly been bred in camps in South Africa for use as trophies to be killed during canned hunts.[78]

Distribution and habitat

Lion in Gir National Park

African lions live in scattered populations across sub-Saharan Africa. The lion prefers grassy plains and savannahs, scrub bordering rivers, and open woodlands with bushes. It rarely enters closed forests. On Mount Elgon, the lion has been recorded up to an elevation of 3,600 m (11,800 ft) and close to the snow line on Mount Kenya.[44] Savannahs with an annual rainfall of 300 to 1,500 mm (12 to 59 in) make up the majority of lion habitat in Africa, estimated at 3,390,821 km2 (1,309,203 sq mi) at most, but remnant populations are also present in tropical moist forests in West Africa and montane forests in East Africa.[79] The Asiatic lion now survives only in and around Gir National Park in Gujarat, western India. Its habitat is a mixture of dry savannah forest and very dry, deciduous scrub forest.[12]

Historical range

In Africa, the range of the lion originally spanned most of the central African rainforest zone and the Sahara desert.[80] In the 1960s, it became extinct in North Africa, except in the southern part of Sudan.[81][79][82]

During the mid-Holocene, around 8,000-6,000 years ago, the range of lions expanded into Southeastern and Eastern Europe, partially re-occupying the range of the now extinct cave lion.[83] In Hungary, the modern lion was present from about 4,500 to 3,200 years Before Present.[84] In Ukraine, the modern lion was present from about 6,400 to 2,000 years Before Present.[83] In Greece, it was common, as reported by Herodotus in 480 BC; it was considered rare by 300 BC and extirpated by AD 100.[44]

In Asia the lion once ranged in regions where climatic conditions supported an abundance of prey.[85] It was present in the Caucasus until the 10th century.[48] It lived in Palestine until the Middle Ages and in Southwest Asia until the late 19th century. By the late 19th century, it had been extirpated in most of Turkey.[86] The last live lion in Iran was sighted in 1942, about 65 km (40 mi) northwest of Dezful,[87] although the corpse of a lioness was found on the banks of the Karun river in Khuzestan province in 1944.[88] It once ranged from Sind and Punjab in Pakistan to Bengal and the Narmada River in central India.[89]

Behaviour and ecology

Lions spend much of their time resting; they are inactive for about twenty hours per day.[90] Although lions can be active at any time, their activity generally peaks after dusk with a period of socialising, grooming, and defecating. Intermittent bursts of activity continue until dawn, when hunting most often takes place. They spend an average of two hours a day walking and fifty minutes eating.[91]

Group organisation

Lion pride in Etosha National Park
A lioness (left) and two males in Masai Mara

The lion is the most social of all wild felid species, living in groups of related individuals with their offspring. Such a group is called a "pride". Groups of male lions are called "coalitions".[92] Females form the stable social unit in a pride and do not tolerate outside females.[93] The majority of females remain in their birth prides while all males and some females will disperse.[94] The average pride consists of around 15 lions, including several adult females and up to four males and their cubs of both sexes. Large prides, consisting of up to 30 individuals, have been observed.[95] The sole exception to this pattern is the Tsavo lion pride that always has just one adult male.[96] Prides act as fission–fusion societies, and members will split into subgroups that keep in contact with roars.[97]

Nomadic lions range widely and move around sporadically, either in pairs or alone.[92] Pairs are more frequent among related males. A lion may switch lifestyles; nomads can become residents and vice versa.[98] Interactions between prides and nomads tend to be hostile, although pride females in estrus allow nomadic males to approach them.[99] Males spend years in a nomadic phase before gaining residence in a pride.[100] A study undertaken in the Serengeti National Park revealed that nomadic coalitions gain residency at between 3.5 and 7.3 years of age.[101] In Kruger National Park, dispersing male lions move more than 25 km (16 mi) away from their natal pride in search of their own territory. Female lions stay closer to their natal pride. Therefore, female lions in an area are more closely related to each other than male lions in the same area.[102]

The evolution of sociability in lions was likely driven both by high population density and the clumped resources of savannah habitats. The larger the pride, the more high-quality territory they can defend; "hotspots" being near river confluences, where the cats have better access to water, prey and shelter (via vegetation).[103][104] The area occupied by a pride is called a "pride area" whereas that occupied by a nomad is a "range".[92] Males associated with a pride patrol the fringes.[45] Both males and females defend the pride against intruders, but the male lion is better-suited for this purpose due to its stockier, more powerful build. Some individuals consistently lead the defense against intruders, while others lag behind.[105] Lions tend to assume specific roles in the pride; slower-moving individuals may provide other valuable services to the group.[106] Alternatively, there may be rewards associated with being a leader that fends off intruders; the rank of lionesses in the pride is reflected in these responses.[107] The male or males associated with the pride must defend their relationship with the pride from outside males who may attempt to usurp them.[98] Dominance hierarchies do not appear to exist among individuals of either sex in a pride.[108]

Asiatic lion prides differ in group composition. Male Asiatic lions are solitary or associate with up to three males, forming a loose pride while females associate with up to 12 other females, forming a stronger pride together with their cubs. Female and male lions associate only when mating.[109] Coalitions of males hold territory for a longer time than single lions. Males in coalitions of three or four individuals exhibit a pronounced hierarchy, in which one male dominates the others and mates more frequently.[110]

Hunting and diet

Male lion and cub feeding on a Cape buffalo in Sabi Sand Game Reserve
Four lionesses catching a buffalo in the Serengeti
A skeletal mount of a lion attacking a common eland, on display at The Museum of Osteology

The lion is a generalist hypercarnivore and is considered to be both an apex and keystone predator due to its wide prey spectrum.[111][112] Its prey consists mainly of medium-sized to large ungulates, particularly blue wildebeest, plains zebra, African buffalo, gemsbok and giraffe. They also frequently take common warthog despite it being much smaller.[113] In India, chital and sambar deer are the most common wild prey,[45][113][114] while livestock contributes significantly to lion kills outside protected areas.[115] They usually avoid fully grown adult elephants, rhinoceroses and hippopotamus and small prey like dik-dik, hyraxes, hares and monkeys.[113][116] Unusual prey include porcupines and small reptiles. Lions kill other predators but seldom consume them.[117]

Young lions first display stalking behaviour at around three months of age, although they do not participate in hunting until they are almost a year old and begin to hunt effectively when nearing the age of two.[118] Single lions are capable of bringing down zebra and wildebeest, while larger prey like buffalo and giraffe are riskier.[98] In Chobe National Park, large prides have been observed hunting African bush elephants up to around 15 years old in exceptional cases, with the victims being calves, juveniles, and even subadults.[119][120] In typical hunts, each lioness has a favoured position in the group, either stalking prey on the "wing", then attacking, or moving a smaller distance in the centre of the group and capturing prey fleeing from other lionesses. Males attached to prides do not usually participate in group hunting.[121] Some evidence suggests, however, that males are just as successful as females; they are typically solo hunters who ambush prey in small bushland.[122] They may join in the hunting of large, slower-moving prey like buffalo; and even hunt them on their own. Moderately-sized hunting groups generally have higher success rates than lone females and larger groups.[123]

Lions are not particularly known for their stamina. For instance, a lioness's heart comprises only 0.57% of her body weight and a male's is about 0.45% of his body weight, whereas a hyena's heart comprises almost 1% of its body weight.[124] Thus, lions run quickly only in short bursts at about 48–59 km/h (30–37 mph) and need to be close to their prey before starting the attack.[125] One study in 2018 recorded a lion running at a top speed of 74.1 km/h (46.0 mph).[126] They take advantage of factors that reduce visibility; many kills take place near some form of cover or at night.[127] The lion's attack is short and powerful; it attempts to catch prey with a fast rush and final leap, usually pulls it down by the rump, and kills with a clamping bite to the throat or muzzle. It can hold the prey's throat for up to 13 minutes, until the prey stops moving.[128] It has a bite force of 1314.7 Newton at the canine tip and 2023.7 Newton at the carnassial notch.[129]

Lions typically consume prey at the location of the hunt but sometimes drag large prey into cover.[130] They tend to squabble over kills, particularly the males. Cubs suffer most when food is scarce but otherwise all pride members eat their fill, including old and crippled lions, which can live on leftovers.[98] Large kills are shared more widely among pride members.[131] An adult lioness requires an average of about 5 kg (11 lb) of meat per day while males require about 7 kg (15 lb).[132] Lions gorge themselves and eat up to 30 kg (66 lb) in one session.[88] If it is unable to consume all of the kill, it rests for a few hours before continuing to eat. On hot days, the pride retreats to shade with one or two males standing guard.[130] Lions defend their kills from scavengers such as vultures and hyenas.[98]

Lions scavenge on carrion when the opportunity arises, scavenging animals dead from natural causes such as disease or those that were killed by other predators. Scavenging lions keep a constant lookout for circling vultures, which indicate the death or distress of an animal.[133] Most carrion on which both hyenas and lions feed upon are killed by hyenas rather than lions.[55] Carrion is thought to provide a large part of lion diet.[134]

Predatory competition

Lioness chasing a spotted hyena in Kruger National Park
Lioness stealing a kill from a leopard in Kruger National Park

Lions and spotted hyenas occupy a similar ecological niche and compete for prey and carrion; a review of data across several studies indicates a dietary overlap of 58.6%.[135] Lions typically ignore hyenas unless they are on a kill or are being harassed, while the latter tend to visibly react to the presence of lions with or without the presence of food. In the Ngorongoro crater, lions subsist largely on kills stolen from hyenas, causing them to increase their kill rate.[136] In Botswana's Chobe National Park, the situation is reversed as hyenas there frequently challenge lions and steal their kills, obtaining food from 63% of all lion kills.[137] When confronted on a kill, hyenas may either leave or wait patiently at a distance of 30–100 m (98–328 ft) until the lions have finished.[138] Hyenas may feed alongside lions and force them off a kill. The two species attack one another even when there is no food involved for no apparent reason.[139] Lions can account for up to 71% of hyena deaths in Etosha National Park. Hyenas have adapted by frequently mobbing lions that enter their home ranges.[140] When the lion population in Kenya's Masai Mara National Reserve declined, the spotted hyena population increased rapidly.[141]

Lions tend to dominate cheetahs and leopards, steal their kills and kill their cubs and even adults when given the chance.[142] Cheetahs often lose their kills to lions or other predators.[143] A study in the Serengeti ecosystem revealed that lions killed at least 17 of 125 cheetah cubs born between 1987 and 1990.[144] Cheetahs avoid their competitors by hunting at different times and habitats.[145] Leopards, by contrast, do not appear to be motivated by an avoidance of lions, as they use heavy vegetation regardless of whether lions are present in an area and both cats are active around the same time of day. In addition, there is no evidence that lions effect leopard abundance.[146] Leopards take refuge in trees, though lionesses occasionally attempt to climb up and retrieve their kills.[147]

Lions similarly dominate African wild dogs, taking their kills and dispatching pups or adult dogs. Population densities of wild dogs are low in areas where lions are more abundant.[148] However, there are a few reported cases of old and wounded lions falling prey to wild dogs.[149][150]

Reproduction and life cycle

Lions mating at Masai Mara
A lion cub in Masai Mara

Most lionesses reproduce by the time they are four years of age.[151] Lions do not mate at a specific time of year and the females are polyestrous.[152] Like those of other cats, the male lion's penis has spines that point backward. During withdrawal of the penis, the spines rake the walls of the female's vagina, which may cause ovulation.[153][154] A lioness may mate with more than one male when she is in heat.[155] Lions of both sexes may be involved in group homosexual and courtship activities. Males will also head-rub and roll around with each other before mounting each other.[156][157] Generation length of the lion is about seven years.[158] The average gestation period is around 110 days;[152] the female gives birth to a litter of between one and four cubs in a secluded den, which may be a thicket, a reed-bed, a cave, or some other sheltered area, usually away from the pride. She will often hunt alone while the cubs are still helpless, staying relatively close to the den.[159] Lion cubs are born blind, their eyes opening around seven days after birth. They weigh 1.2–2.1 kg (2.6–4.6 lb) at birth and are almost helpless, beginning to crawl a day or two after birth and walking around three weeks of age.[160] To avoid a buildup of scent attracting the attention of predators, the lioness moves her cubs to a new den site several times a month, carrying them one-by-one by the nape of the neck.[159]

Usually, the mother does not integrate herself and her cubs back into the pride until the cubs are six to eight weeks old.[159] Sometimes the introduction to pride life occurs earlier, particularly if other lionesses have given birth at about the same time.[98][161] When first introduced to the rest of the pride, lion cubs lack confidence when confronted with adults other than their mother. They soon begin to immerse themselves in the pride life, however, playing among themselves or attempting to initiate play with the adults.[161] Lionesses with cubs of their own are more likely to be tolerant of another lioness's cubs than lionesses without cubs. Male tolerance of the cubs varies—one male could patiently let the cubs play with his tail or his mane, while another may snarl and bat the cubs away.[162]

Video of a lioness and her cubs in Phinda Reserve

Pride lionesses often synchronise their reproductive cycles and communal rearing and suckling of the young, which suckle indiscriminately from any or all of the nursing females in the pride. The synchronisation of births is advantageous because the cubs grow to being roughly the same size and have an equal chance of survival, and sucklings are not dominated by older cubs.[98][161] Weaning occurs after six or seven months. Male lions reach maturity at about three years of age and at four to five years are capable of challenging and displacing adult males associated with another pride. They begin to age and weaken at between 10 and 15 years of age at the latest.[163]

When one or more new males oust the previous males associated with a pride, the victors often kill any existing young cubs, perhaps because females do not become fertile and receptive until their cubs mature or die. Females often fiercely defend their cubs from a usurping male but are rarely successful unless a group of three or four mothers within a pride join forces against the male.[164] Cubs also die from starvation and abandonment, and predation by leopards, hyenas and wild dogs. Male cubs are excluded from their maternal pride when they reach maturity at around two or three years of age,[165] while some females may leave when they reach the age of two.[94] When a new male lion takes over a pride, adolescents both male and female may be evicted.[166]

Health and mortality

Lions in a tree near Lake Nakuru

Lions may live 12–17 years in the wild.[45] Although adult lions have no natural predators, evidence suggests most die violently from attacks by humans or other lions.[167] Lions often inflict serious injuries on members of other prides they encounter in territorial disputes or members of the home pride when fighting at a kill.[168] Crippled lions and cubs may fall victim to hyenas and leopards or be trampled by buffalo or elephants. Careless lions may be maimed when hunting prey.[169] Nile crocodiles may also kill and eat lions, evidenced by the occasional lion claw found in crocodile stomachs.[170]

Ticks commonly infest the ears, neck and groin regions of the lions.[171][172] Adult forms of several tapeworm species of the genus Taenia have been isolated from lion intestines, having been ingested as larvae in antelope meat.[173] Lions in the Ngorongoro Crater were afflicted by an outbreak of stable fly (Stomoxys calcitrans) in 1962, resulting in lions becoming emaciated and covered in bloody, bare patches. Lions sought unsuccessfully to evade the biting flies by climbing trees or crawling into hyena burrows; many died or migrated and the local population dropped from 70 to 15 individuals.[174] A more recent outbreak in 2001 killed six lions.[175]

Captive lions have been infected with canine distemper virus (CDV) since at least the mid-1970s.[176] CDV is spread by domestic dogs and other carnivores; a 1994 outbreak in Serengeti National Park resulted in many lions developing neurological symptoms such as seizures. During the outbreak, several lions died from pneumonia and encephalitis.[177] Feline immunodeficiency virus and lentivirus also affect captive lions.[178][179]

Communication

Head rubbing among pride members is a common social behaviour.

When resting, lion socialisation occurs through a number of behaviours; the animal's expressive movements are highly developed. The most common peaceful, tactile gestures are head rubbing and social licking,[180] which have been compared with the role of allogrooming among primates.[181] Head rubbing, nuzzling the forehead, face and neck against another lion appears to be a form of greeting[182] and is seen often after an animal has been apart from others or after a fight or confrontation. Males tend to rub other males, while cubs and females rub females.[183] Social licking often occurs in tandem with head rubbing; it is generally mutual and the recipient appears to express pleasure. The head and neck are the most common parts of the body licked; this behaviour may have arisen out of utility because lions cannot lick these areas themselves.[184]

Lion roar
Duration: 10 seconds.
A captive lion roaring
Problems playing this file? See media help.

Lions have an array of facial expressions and body postures that serve as visual gestures.[185] A common facial expression is the "grimace face" or flehmen response, which a lion makes when sniffing chemical signals and involves an open mouth with bared teeth, raised muzzle, wrinkled nose, closed eyes and relaxed ears.[186] Lions also use chemical and visual marking;[185] males spray urine[187][188] and scrape plots of ground and objects within the territory.[185]

The lion's repertoire of vocalisations is large; variations in intensity and pitch appear to be central to communication. Most lion vocalisations are variations of growling, snarling, meowing and roaring. Other sounds produced include purring, puffing, bleating and humming. Roaring is used to advertise its presence. Lions most often roar at night, a sound that can be heard from a distance of 8 kilometres (5 mi).[189] They tend to roar in a very characteristic manner starting with a few deep, long roars that subside into grunts.[190][191]

Conservation

The lion is listed as Vulnerable on the IUCN Red List. The Indian population is listed on CITES Appendix I and the African population on CITES Appendix II.[2]

In Africa

Video of a wild lioness

Several large and well-managed protected areas in Africa host large lion populations. Where an infrastructure for wildlife tourism has been developed, cash revenue for park management and local communities is a strong incentive for lion conservation.[2] Most lions now live in East and Southern Africa; their numbers are rapidly decreasing, and fell by an estimated 30–50% in the late half of the 20th century. Primary causes of the decline include disease and human interference.[2] In 1975, it was estimated that since the 1950s, lion numbers had decreased by half to 200,000 or fewer.[192] Estimates of the African lion population range between 16,500 and 47,000 living in the wild in 2002–2004.[193][81]

In the Republic of the Congo, Odzala-Kokoua National Park was considered a lion stronghold in the 1990s. By 2014, no lions were recorded in the protected area so the population is considered locally extinct.[194] The West African lion population is isolated from the one in Central Africa, with little or no exchange of breeding individuals. In 2015, it was estimated that this population consists of about 400 animals, including fewer than 250 mature individuals. They persist in three protected areas in the region, mostly in one population in the W A P protected area complex, shared by Benin, Burkina Faso and Niger. This population is listed as Critically Endangered.[13] Field surveys in the WAP ecosystem revealed that lion occupancy is lowest in the W National Park, and higher in areas with permanent staff and thus better protection.[195]

A population occurs in Cameroon's Waza National Park, where between approximately 14 and 21 animals persisted as of 2009.[196] In addition, 50 to 150 lions are estimated to be present in Burkina Faso's Arly-Singou ecosystem.[197] In 2015, an adult male lion and a female lion were sighted in Ghana's Mole National Park. These were the first sightings of lions in the country in 39 years.[198] In the same year, a population of up to 200 lions that was previously thought to have been extirpated was filmed in the Alatash National Park, Ethiopia, close to the Sudanese border.[199][200]

In 2005, Lion Conservation Strategies were developed for West and Central Africa, and or East and Southern Africa. The strategies seek to maintain suitable habitat, ensure a sufficient wild prey base for lions, reduce factors that lead to further fragmentation of populations, and make lion–human coexistence sustainable.[201][202] Lion depredation on livestock is significantly reduced in areas where herders keep livestock in improved enclosures. Such measures contribute to mitigating human–lion conflict.[203]

In Asia

A lioness in Gir National Park

The last refuge of the Asiatic lion population is the 1,412 km2 (545 sq mi) Gir National Park and surrounding areas in the region of Saurashtra or Kathiawar Peninsula in Gujarat State, India. The population has risen from approximately 180 lions in 1974 to about 400 in 2010.[204] It is geographically isolated, which can lead to inbreeding and reduced genetic diversity. Since 2008, the Asiatic lion has been listed as Endangered on the IUCN Red List.[12] By 2015, the population had grown to 523 individuals inhabiting an area of 7,000 km2 (2,700 sq mi) in Saurashtra.[205][206][207] In 2017, about 650 individuals were recorded during the Asiatic Lion Census.[208]

The presence of numerous human settlements close to Gir National Park resulted in conflict between lions, local people and their livestock.[209][205] Some consider the presence of lions a benefit, as they keep populations of crop damaging herbivores in check.[210]

Captive breeding

Two captive male Asiatic lions in Sanjay Gandhi National Park, India

Lions imported to Europe before the middle of the 19th century were possibly foremost Barbary lions from North Africa, or Cape lions from Southern Africa.[211] Another 11 animals thought to be Barbary lions kept in Addis Ababa Zoo are descendants of animals owned by Emperor Haile Selassie. WildLink International in collaboration with Oxford University launched an ambitious International Barbary Lion Project with the aim of identifying and breeding Barbary lions in captivity for eventual reintroduction into a national park in the Atlas Mountains of Morocco.[212] However, a genetic analysis showed that the captive lions at Addis Ababa Zoo were not Barbary lions, but rather closely related to wild lions in Chad and Cameroon.[213]

In 1982, the Association of Zoos and Aquariums started a Species Survival Plan for the Asiatic lion to increase its chances of survival. In 1987, it was found that most lions in North American zoos were hybrids between African and Asiatic lions.[214] Breeding programs need to note origins of the participating animals to avoid cross-breeding different subspecies and thus reducing their conservation value.[215] Captive breeding of lions was halted to eliminate individuals of unknown origin and pedigree. Wild-born lions were imported to American zoos from Africa between 1989 and 1995. Breeding was continued in 1998 in the frame of an African lion Species Survival Plan.[216]

About 77% of the captive lions registered in the International Species Information System in 2006 were of unknown origin; these animals might have carried genes that are extinct in the wild and may therefore be important to the maintenance of the overall genetic variability of the lion.[62]

Interactions with humans

In zoos and circuses

Lion at Melbourne Zoo
19th-century etching of a lion tamer in a cage with lions and tigers

Lions are part of a group of exotic animals that have been central to zoo exhibits since the late 18th century. Although many modern zoos are more selective about their exhibits,[217] there are more than 1,000 African and 100 Asiatic lions in zoos and wildlife parks around the world. They are considered an ambassador species and are kept for tourism, education and conservation purposes.[218] Lions can live over twenty years in captivity; for example, three sibling lions at the Honolulu Zoo lived to the age of 22 in 2007.[219][220]

The first European "zoos" spread among noble and royal families in the 13th century, and until the 17th century were called seraglios. At that time, they came to be called menageries, an extension of the cabinet of curiosities. They spread from France and Italy during the Renaissance to the rest of Europe.[221] In England, although the seraglio tradition was less developed, lions were kept at the Tower of London in a seraglio established by King John in the 13th century;[222][223] this was probably stocked with animals from an earlier menagerie started in 1125 by Henry I at his hunting lodge in Woodstock, Oxfordshire, where according to William of Malmesbury lions had been stocked.[224]

Lions were kept in cramped and squalid conditions at London Zoo until a larger lion house with roomier cages was built in the 1870s.[225] Further changes took place in the early 20th century when Carl Hagenbeck designed enclosures with concrete "rocks", more open space and a moat instead of bars, more closely resembling a natural habitat. Hagenbeck designed lion enclosures for both Melbourne Zoo and Sydney's Taronga Zoo; although his designs were popular, the use of bars and caged enclosures prevailed in many zoos until the 1960s.[226] In the late 20th century, larger, more natural enclosures and the use of wire mesh or laminated glass instead of lowered dens allowed visitors to come closer than ever to the animals; some attractions such as the Cat Forest/Lion Overlook of Oklahoma City Zoological Park placed the den on ground level, higher than visitors.[227]

Lion taming has been part of both established circuses and individual acts such as Siegfried & Roy. The practice began in the early 19th century by Frenchman Henri Martin and American Isaac Van Amburgh, who both toured widely and whose techniques were copied by a number of followers.[228] Van Amburgh performed before Queen Victoria in 1838 when he toured Great Britain. Martin composed a pantomime titled Les Lions de Mysore ("the lions of Mysore"), an idea Amburgh quickly borrowed. These acts eclipsed equestrianism acts as the central display of circus shows and entered public consciousness in the early 20th century with cinema. In demonstrating the superiority of human over animal, lion taming served a purpose similar to animal fights of previous centuries.[228] The ultimate proof of a tamer's dominance and control over a lion is demonstrated by the placing of the tamer's head in the lion's mouth. The now-iconic lion tamer's chair was possibly first used by American Clyde Beatty (1903–1965).[229]

Hunting and games

Main article: Lion hunting
См. Также: Травля льва
Барельеф раненой львицы из Ниневии , ок. 645–635 гг. до н.э.

Охота на львов возникла с древних времен и часто была королевской традицией, призванной продемонстрировать власть короля над природой. Такие охоты проходили в заповедной зоне на глазах у публики. Монарха сопровождали его люди, и были введены меры контроля, чтобы повысить их безопасность и облегчить убийство. Самым ранним сохранившимся свидетельством об охоте на львов является древнеегипетская надпись, датированная примерно 1380 годом до нашей эры, в которой упоминается, что фараон Аменхотеп III убил 102 льва за десять лет «своими стрелами». Ассирийский изобразил одну из император Ашшурбанипал своих охот на львов на ряде ассирийских дворцовых рельефов ок. 640 г. до н. э. , известный как Львиная охота Ашшурбанипала . На львов также охотились во времена Империи Великих Моголов , где, как говорят, император Джахангир преуспел в этом. [230] В Древнем Риме императоры содержали львов для охоты , гладиаторских боев и казней . [231]

Народ масаи традиционно рассматривал убийство львов как обряд посвящения. Исторически сложилось так, что на львов охотились отдельные особи, однако из-за сокращения популяции львов старейшины не рекомендуют охоту на львов в одиночку. [232] Во время европейской колонизации Африки в 19 веке охота на львов поощрялась, поскольку их считали вредителями, а львиные шкуры продавались по 1 фунту стерлингов за штуку. [233] Широко воспроизводимые образы героического охотника, преследующего львов, будут доминировать на протяжении большей части столетия. [234] Трофейная охота на львов в последние годы вызвала споры, в частности, после убийства льва Сесила в середине 2015 года. [235]

Людоедство

Людоеды Цаво из Восточной Африки на выставке в Полевом музее естественной истории в Чикаго.
Дополнительная информация: Людоед § Львы.

Львы обычно не охотятся на людей, но некоторые (обычно самцы), похоже, их выслеживают. Одним из широко известных случаев являются людоеды Цаво ; В 1898 году 28 официально зарегистрированных железнодорожников, строивших Угандийскую железную дорогу, были захвачены львами в течение девяти месяцев во время строительства моста в Кении. [236] Охотник, убивший львов, написал книгу, подробно описывающую хищническое поведение животных; они были крупнее обычных, у них не было гривы, а один из них, похоже, страдал кариесом. Теория немощи, в том числе кариеса, поддерживается не всеми исследователями; анализ зубов и челюстей львов-людоедов в музейных коллекциях показывает, что, хотя кариес может объяснить некоторые инциденты, истощение добычи в районах, где доминируют люди, является более вероятной причиной нападения львов на людей. [237] Больные или раненые животные могут быть более склонны к поеданию людей, но такое поведение не является необычным и не обязательно отклоняющимся от нормы. [238]

Склонность львов к поеданию людей систематически изучалась. Американские и танзанийские ученые сообщают, что поведение людоедов в сельских районах Танзании значительно возросло с 1990 по 2005 год. За этот период нападению подверглись по меньшей мере 563 деревенских жителя, и многие из них были съедены. Инциденты произошли возле заповедника Селус на реке Руфиджи и в регионе Линди недалеко от границы с Мозамбиком. Хотя расширение деревень в заросли кустарников является одной из проблем, авторы утверждают, что политика сохранения должна смягчить опасность, потому что в этом случае сохранение напрямую способствует гибели людей. Задокументированы случаи в Линди, когда львы хватали людей в центрах крупных деревень. [239] Другое исследование 1000 человек, подвергшихся нападению львов на юге Танзании в период с 1988 по 2009 год, показало, что недели после полнолуния , когда лунного света было меньше, были убедительным индикатором увеличения количества нападений на людей в ночное время. [240]

По словам Роберта Р. Фрампа, мозамбикские беженцы, регулярно пересекающие национальный парк Крюгера в Южной Африке, по ночам подвергаются нападению и поеданию львов; Представители парка заявили, что поедание людей является здесь проблемой. Фрумп сказал, что тысячи людей, возможно, были убиты за десятилетия после того, как апартеид закрыл парк и заставил беженцев пересекать парк по ночам. На протяжении почти столетия до закрытия границы мозамбикцы регулярно пересекали парк в дневное время, не причиняя особого вреда. [241]

Культурное значение

Основная статья: Культурные изображения львов
Гранитная статуя египетской богини Сехмет из Луксорского храма , датированная 1403–1365 годами до нашей эры, выставлена ​​в Национальном музее Дании.

Лев — один из наиболее широко известных символов животных в человеческой культуре. Его широко изображали в скульптурах и картинах, на национальных флагах, а также в современных фильмах и литературе. [44] Его считают повелителем зверей; символизирующий власть, королевскую власть и защиту. [242] В имени нескольких лидеров было слово «лев», в том числе Сундиата Кейта из Малийской империи , которого называли «Лев Мали». [243] и Ричард Львиное Сердце Англии. [244] Грива самца делает его особенно узнаваемым, и поэтому он представлен больше, чем самка. [245] Тем не менее, львица также имела значение охранницы. [242]

В странах Африки к югу от Сахары лев был распространенным персонажем рассказов, пословиц и танцев, но редко фигурировал в изобразительном искусстве. [246] На языке суахили лев известен как Симба , что также означает «агрессивный», «король» и «сильный». [54] В некоторых частях Западной и Восточной Африки лев ассоциируется с исцелением и обеспечивает связь между провидцами и сверхъестественным. В других восточноафриканских традициях лев олицетворяет лень. [247] В большей части африканского фольклора лев изображается человеком с низким интеллектом, и его легко обмануть другие животные. [243] В Нубии бог-лев Апедемак был связан с разливом Нила. В Древнем Египте львы были связаны как с солнцем, так и с водами Нила. Некоторые боги были задуманы как частично львы, включая божеств войны Сехмет и Маахес , а также Тефнут, богиню влаги. Шу , бог воздуха, изображался стоящим на коленях между двумя львами и держащим подголовник. Львы отмечают место восхода и захода солнца и символизируют вчера и завтра. [248]

Ревущий и шагающий лев из тронного зала Навуходоносора II , VI век до н.э., из Вавилона , Ирак.

Лев был выдающимся символом в древней Месопотамии от Шумера до ассирийских и вавилонских времен, где он прочно ассоциировался с царской властью. [249] Большой кот был символом и скакуном богини плодородия Инанны . [242] Львы украшают Путь процессий, ведущий к воротам Иштар в Вавилоне, построенным Навуходоносором II в VI веке до нашей эры. символизировал Вавилонский лев власть царя и защиту земли от врагов, а также призывался на удачу. [250] Созвездие Льва было впервые признано шумерами около 4000 лет назад и считается пятым знаком зодиака . В древнем Израиле лев олицетворял колено Иуды . [251] Львы часто упоминаются в Библии , особенно в Книге Даниила , в которой одноименный герой отказывается поклоняться царю Дарию и вынужден спать в львином рве , где он чудесным образом остается невредимым ( Дан 6 ). [252]

Дороти Гейл встречает трусливого льва в «Чудесном волшебнике страны Оз» . Искусство У. В. Денслоу , 1900 год.

Индо-персидские летописцы считали льва хранителем порядка в мире животных. Санскритское . слово мригендра означает льва как царя животных вообще или оленя в частности [253] В Индии Львиная столица Ашока , построенная императором Ашокой в ​​III веке нашей эры, изображает четырех львов, стоящих спиной к спине. В индуистской мифологии полулев Нарасимха , аватар божества Вишну , сражается и убивает злого правителя Хираньякашипу . В буддийском искусстве львы ассоциируются как с архатами , так и с бодхисаттвами , и на них может ездить Манджушри . Хотя львы никогда не были местными жителями страны, они сыграли важную роль в китайской культуре . Статуи зверя охраняли входы в императорский дворец и многие религиозные святыни. Танец льва исполняется в Китае и за его пределами уже более тысячи лет. [254]

В Древней Греции лев фигурирует в нескольких баснях Эзопа , в частности «Лев и мышь» . В греческой мифологии Немейского льва убивает герой Геракл, носящий его шкуру. Ланселот и Гавейн также были героями, убивавшими львов в средневековой Европе . В некоторых средневековых историях львы изображались как союзники и товарищи. Львы продолжают появляться в современной литературе, например, « Трусливый лев» в произведении Л. Фрэнка Баума 1900 года «Чудесный волшебник страны Оз» и в произведении К.С. Льюиса « Лев, ведьма и платяной шкаф» . Роль льва как царя зверей была использована в анимационном художественном фильме Диснея 1994 года «Король Лев» . [255]

См. также

Примечания

  1. ^ Население Индии указано в Приложении I.

Ссылки

Цитаты

  1. ^ Перейти обратно: а б с д и Возенкрафт, WC (2005). «Вид Panthera leo » . В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, Д.М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джонса Хопкинса. п. 546. ИСБН  978-0-8018-8221-0 . OCLC   62265494 .
  2. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Николсон, С.; Бауэр, Х.; Стрампелли, П.; Согбохоссу, Э.; Иканда, Д.; Опухоль, ПФ; Венктраман, М.; Чапрон, Г. и Ловеридж, А. (2024). « Эта Пантера Красный список исчезающих видов МСОП . 2024 : e.T15951A259030422 . Получено 30 июня.
  3. ^ Перейти обратно: а б Линней, К. (1758). « Фелис Лео » . Карл Линней Система природы через три царства природы по классам, отрядам, родам, видам, с признаками, различиями, синонимами, местами . Том. Том I (десятый, исправленное изд.). Холмии: Лаврентий Сальвий. п. 41. (на латыни)
  4. ^ «лев» . Оксфордский словарь английского языка (онлайн-изд.). Издательство Оксфордского университета . Проверено 20 марта 2022 г. (Требуется подписка или членство участвующей организации .)
  5. ^ Лидделл, Х.Г. и Скотт, Р. (1940). «πάνθηρ» . Греко-английский лексикон (переработанное и дополненное изд.). Оксфорд: Кларендон Пресс. Архивировано из оригинала 11 апреля 2008 года . Проверено 20 февраля 2021 г.
  6. ^ Перейти обратно: а б с Джонсон, МЫ; Эйзирик, Э.; Пекон-Слэттери, Дж.; Мерфи, Вашингтон; Антунес, А.; Тилинг, Э. и О'Брайен, С.Дж. (2006). «Поздняя миоценовая радиация современных кошачьих: генетическая оценка» . Наука . 311 (5757): 73–77. Бибкод : 2006Sci...311...73J . дои : 10.1126/science.1122277 . ПМИД   16400146 . S2CID   41672825 . Архивировано из оригинала 4 октября 2020 года . Проверено 22 августа 2020 г.
  7. ^ Верделин, Л.; Ямагучи, Н.; Джонсон, МЫ и О'Брайен, С.Дж. (2010). «Филогения и эволюция кошек (Felidae)» . Биология и охрана диких кошачьих : 59–82. Архивировано из оригинала 25 сентября 2018 года . Проверено 10 февраля 2019 г.
  8. ^ Перейти обратно: а б Дэвис, BW; Ли, Г. и Мерфи, У.Дж. (2010). «Методы суперматрицы и дерева видов определяют филогенетические отношения внутри больших кошек Panthera (Carnivora: Felidae)» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 56 (1): 64–76. Бибкод : 2010МОЛПЭ..56...64Д . дои : 10.1016/j.ympev.2010.01.036 . ПМИД   20138224 . Архивировано из оригинала 21 ноября 2021 года . Проверено 25 августа 2019 г.
  9. ^ Перейти обратно: а б Мазак, Дж. Х.; Кристиансен, П.; Китченер, А.С. и Госвами, А. (2011). «Самый старый известный череп пантеры и эволюция тигра» . ПЛОС ОДИН . 6 (10): e25483. Бибкод : 2011PLoSO...625483M . дои : 10.1371/journal.pone.0025483 . ПМК   3189913 . ПМИД   22016768 .
  10. ^ Окен, Л. (1816). «1-й вид, Пантера » . Учебник зоологии. 2-й дивизион . Йена: Август Шмид и Комп. п. 1052.
  11. ^ Перейти обратно: а б с Хеммер, Х. (1974). «Исследования по филогении пантеровых кошек ( Pantherinae ) Часть 3. К истории вида льва Panthera (Panthera) leo (Linnaeus, 1758)» . Издания Государственной зоологической коллекции . 17 : 167-280.
  12. ^ Перейти обратно: а б с Брайтенмозер, У.; Мэллон, ДП; Ахмад Хан Дж. и Дрисколл К. (2008). « Panthera leo ssp. persica » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2008 : e.T15952A5327221. doi : 10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T15952A5327221.en .
  13. ^ Перейти обратно: а б Хеншель, П.; Бауэр, Х.; Согбохуссу Э. и Ноуэлл К. (2015). « Субпопуляция Panthera leo в Западной Африке» . Красный список исчезающих видов МСОП . 2015 . doi : 10.2305/IUCN.UK.2015-2.RLTS.T68933833A54067639.en .
  14. ^ Перейти обратно: а б с Китченер, AC; Брайтенмозер-Вюрстен, К.; Эйзирик, Э.; Джентри, А.; Верделин, Л.; Уилтинг, А.; Ямагучи, Н.; Абрамов А.В.; Кристиансен, П.; Дрисколл, К.; Дакворт, JW; Джонсон, В.; Луо, С.-Дж.; Мейяард, Э.; О'Донохью, П.; Сандерсон, Дж.; Сеймур, К.; Бруфорд, М.; Гроувс, К.; Хоффманн, М.; Ноуэлл, К.; Тиммонс З. и Тобе С. (2017). «Пересмотренная таксономия кошачьих: окончательный отчет Целевой группы по классификации кошек Группы специалистов по кошкам МСОП» (PDF) . Кошачьи новости . Спецвыпуск 11: 71–73. Архивировано (PDF) из оригинала 17 января 2020 г. Проверено 6 августа 2019 г.
  15. ^ Вуд, Дж. Г. (1865 г.). «Фелиды, или Племя кошек» . Иллюстрированная естественная история <volume=((Млекопитающие, Том 1)) . Лондон: Рутледж . п. 129−148. Архивировано из оригинала 5 мая 2024 года . Проверено 23 декабря 2018 г.
  16. ^ Перейти обратно: а б Хантер Л. и Барретт П. (2018). «Лев Пантера Лео » . Полевой справочник по хищникам мира (второе изд.). Лондон, Оксфорд, Нью-Йорк, Нью-Дели, Сидней: Блумсбери. стр. 46−47. ISBN  978-1-4729-5080-2 . Архивировано из оригинала 5 марта 2024 года . Проверено 1 декабря 2018 г.
  17. ^ Мануэль, доктор медицины; Барнетт, Р.; Сандовал-Веласко, М.; Ямагучи, Н.; Гребешок, ФГ; Мендоса, MLZ; Лю, С.; Мартин, доктор медицины; Синдинг, М.С. С.; Марк, SST; Карё, К.; Лю, С.; Го, К.; Чжэн, Дж.; Зазула, Г.; Барышников Г. ; Эйзирик, Э.; Кёпфли, К.-П.; Джонсон, МЫ; Антунес, А.; Зихеритц-Понтен, Т.; Гопалакришнан, С.; Ларсон, Г.; Ян, Х.; О'Брайен, SJ; Хансен, Эй Джей; Чжан, Г.; Маркес-Боне, Т. и Гилберт, MTP (2020). «Эволюционная история вымерших и ныне живущих львов» . Труды Национальной академии наук . 117 (20): 10927–10934. Бибкод : 2020PNAS..11710927D дои : 10.1073/pnas.1919423117 . ПМК   7245068 . ПМИД   32366643 .
  18. ^ Бертола, LD; Янгблад, Х.; Ван дер Гааг, Кей Джей; Де Книфф, П.; Ямагучи, Н.; Хугимстра, Х.; Бауэр, Х.; Хеншель, П.; Уайт, Пенсильвания; Дрисколл, Калифорния; Тенде, Т.; Оттоссон, Ю.; Саиду, Ю.; Врилинг, К. и де Йонг, Х.Х. (2016). «Филогеографические закономерности в Африке и определение генетических клад льва ( Panthera leo ) в высоком разрешении» . Научные отчеты . 6 : 30807. Бибкод : 2016NatSR...630807B . дои : 10.1038/srep30807 . ПМЦ   4973251 . ПМИД   27488946 .
  19. ^ Перейти обратно: а б с д Мануэль, доктор медицины; Росс, Б.; Сандовал-Веласко, М.; Ямагучи, Н.; Гребешок, ФГ; Мендоса, MLZ; Лю, С.; Мартин, доктор медицины; Синдинг, М.-ХС; Марк, SST; Карё, К.; Лю, С.; Го, К.; Чжэн, Дж.; Зазула, Г.; Барышников Г. ; Эйзирик, Э.; Кёпфли, К.-П.; Джонсон, МЫ; Антунес, А.; Зихеритц-Понтен, Т.; Гопалакришнан, С.; Ларсон, Г.; Ян, Х.; О'Брайен, SJ; Хансен, Эй Джей; Чжан, Г.; Маркес-Боне, Т. и Гилберт, MTP (2020). «Эволюционная история вымерших и ныне живущих львов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 117 (20): 10927–10934. Бибкод : 2020PNAS..11710927D дои : 10.1073/pnas.1919423117 . ПМК   7245068 . ПМИД   32366643 .
  20. ^ Кристиансен, П. (2008). «Филогения больших кошек (Felidae: Pantherinae), влияние ископаемых таксонов и отсутствующих признаков» . Кладистика . 24 (6): 977–992. дои : 10.1111/j.1096-0031.2008.00226.x . ПМИД   34892880 . S2CID   84497516 .
  21. ^ Манамендра-Араччи, К.; Петиягода, Р.; Диссанаяке Р. и Мигаскумбура М. (2005). «Вторая вымершая большая кошка из позднечетвертичного периода Шри-Ланки» (PDF) . Зоологический бюллетень Raffles (Приложение 12): 423–434. Архивировано из оригинала (PDF) 7 августа 2007 года.
  22. ^ Марцишак А. и Стефаниак К. (2010). «Две формы пещерного льва: средний плейстоцен Panthera spelaea Fossilis Reichenau, 1906 и верхний плейстоцен Panthera spelaea spelaea Goldfuss, 1810 из пещеры Бисник, Польша» . Новогодний альбом по геологии и палеонтологии, Трактаты . 258 (3): 339–351. дои : 10.1127/0077-7749/2010/0117 . Архивировано из оригинала 25 сентября 2018 года . Проверено 14 марта 2019 г.
  23. ^ Саболь, М. (2014). « Panthera ископаемые (Reichenau, 1906) (Felidae, Carnivora) из пещеры За Хайовну (Моравия, Чехия): летопись окаменелостей за 1987–2007 годы» . Журнал Национального музея Праги, Серия B, Естественная история . 70 (1–2): 59–70. дои : 10.14446/AMNP.2014.59 .
  24. ^ Стюарт, Эй Джей и Листер, AM (2011). «Хронология вымирания пещерного льва Panthera spelaea ». Четвертичные научные обзоры . 30 (17): 2329–40. Бибкод : 2011QSRv...30.2329S . doi : 10.1016/j.quascirev.2010.04.023 .
  25. ^ Хеммер, Х. (2011). «История пещерного льва – Panthera Leo Spelaea (Гольдфус, 1810) – Обзор» . Четвертичный . 4 : 201–208.
  26. ^ Перейти обратно: а б Барнетт, Р.; Мендоса, MLZ; Соарес, AER; Хо, SYW; Зазула, Г.; Ямагучи, Н.; Шапиро, Б.; Кириллова, ИВ; Ларсон, Г. и Гилберт, MTP (2016). «Митогеномика вымершего пещерного льва Panthera spelaea (Goldfuss, 1810) определяет его положение среди кошек Panthera » . Открытый четвертичный период . 2 : 4. дои : 10,5334/ок.24 . hdl : 10576/22920 . Архивировано из оригинала 3 октября 2020 года . Проверено 18 мая 2019 г.
  27. ^ Перейти обратно: а б Бургер, Дж.; Розендаль, В.; Лорей, О.; Хеммер, Х.; Эрикссон, Т.; Гётерстрем, А.; Хиллер, Дж.; Коллинз, MJ; Весс Т. и Альт К.В. (2004). «Молекулярная филогения вымершего пещерного льва Panthera leo spelaea » (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 30 (3): 841–849. Бибкод : 2004МОЛПЭ..30..841Б . дои : 10.1016/j.ympev.2003.07.020 . ПМИД   15012963 . Архивировано из оригинала (PDF) 25 сентября 2007 года.
  28. ^ Пакер К. и Клоттс Дж. (2000). «Когда львы правили Францией» (PDF) . Естественная история . 109 (9): 52–57. Архивировано (PDF) из оригинала 29 декабря 2015 года.
  29. ^ Чименто, Северная Каролина и Агнолин, Флорида (2017). «Ископаемый американский лев ( Panthera atrox ) в Южной Америке: палеобиогеографические последствия» . Comptes Рендус Палевол . 16 (8): 850–864. Бибкод : 2017CRPal..16..850C . дои : 10.1016/j.crpv.2017.06.009 . hdl : 11336/65990 .
  30. ^ Салис, Александр Т.; Брэй, Сара CE; Ли, Майкл С.Ю.; Хейнигер, Холли; Барнетт, Росс; Бернс, Джеймс А.; Дороничев Владимир; Федже, Дэрил; Голованова Любовь; Харингтон, К. Ричард; Хокетт, Брайан; Косинцев, Павел; Лай, Сюлун; Маки, Квентин; Васильев, Сергей (декабрь 2022 г.). «Львы и бурые медведи колонизировали Северную Америку несколькими синхронными волнами расселения по Берингову сухопутному мосту» . Молекулярная экология . 31 (24): 6407–6421. Бибкод : 2022MolEc..31.6407S . дои : 10.1111/mec.16267 . hdl : 11343/299180 . ISSN   0962-1083 . ПМИД   34748674 .
  31. ^ Кинг, Л.М. и Уоллес, Южная Каролина (2014). «Филогенетика Panthera , в том числе Panthera atrox , по краниодентальным признакам» . Историческая биология . 26 (6): 827–833. Бибкод : 2014HBio...26..827K . дои : 10.1080/08912963.2013.861462 . S2CID   84229141 .
  32. ^ Перейти обратно: а б Верделин, Л.; Ямагучи, Н.; Джонсон, МЫ и О'Брайен, С.Дж. (2010). «Филогения и эволюция кошек (Felidae)» . В Макдональде, Д.В. и Ловеридже, Эй.Дж. (ред.). Биология и охрана диких кошачьих . Оксфорд, Великобритания: Издательство Оксфордского университета. стр. 59–82. ISBN  978-0-19-923445-5 . Архивировано из оригинала 25 сентября 2018 года . Проверено 10 февраля 2019 г.
  33. ^ Перейти обратно: а б Ли, Г.; Дэвис, BW; Эйзирик Э. и Мерфи У.Дж. (2016). «Филогеномные доказательства древней гибридизации в геномах ныне живущих кошек (Felidae)» . Геномные исследования . 26 (1): 1–11. дои : 10.1101/гр.186668.114 . ПМЦ   4691742 . ПМИД   26518481 .
  34. ^ Ценг, З.Дж.; Ван, X.; Слейтер, Дж.Дж.; Такеучи, GT; Ли, К.; Лю Дж. и Се Г. (2014). «Гималайские окаменелости старейшей из известных пантерин доказывают древнее происхождение больших кошек» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 281 (1774): 20132686. doi : 10.1098/rspb.2013.2686 . ПМЦ   3843846 . ПМИД   24225466 .
  35. ^ Барнетт, Р.; Шапиро, Б .; Барнс, И.; Хо, SYW; Бургер, Дж .; Ямагучи, Н.; Хайэм, ПФП; Уилер, ХТ; Розендаль, В.; Шер, А.В.; Сотникова, М.; Кузнецова Т.; Барышников Г.Ф.; Мартин, LD; Харингтон, Чехия; Бернс, Дж. А. и Купер, А. (2009). «Филогеография львов ( Panthera leo ssp.) Выявляет три различных таксона и сокращение генетического разнообразия в позднем плейстоцене» (PDF) . Молекулярная экология . 18 (8): 1668–1677. Бибкод : 2009MolEc..18.1668B . дои : 10.1111/j.1365-294X.2009.04134.x . ПМИД   19302360 . S2CID   46716748 . Архивировано (PDF) из оригинала 8 августа 2017 года.
  36. ^ Аргант А. и Бругаль Ж.-П. (2017). «Пещерный лев Panthera (Leo) spelaea и его эволюция: подвид Panthera spelaea intermedia nov.» . Acta Zoologica Cracoviensia . 60 (2): 58–103. дои : 10.3409/azc.60_2.59 .
  37. ^ Перейти обратно: а б Барнетт, Р.; Ямагучи, Н.; Шапиро, Б.; Хо, С.Ю.; Барнс, И.; Сабин, Р.; Верделин, Л.; Куизин Дж. и Ларсон Г. (2014). «Раскрытие материнской демографической истории Panthera leo с использованием древней ДНК и пространственного генеалогического анализа» . Эволюционная биология BMC . 14 (1): 70. Бибкод : 2014BMCEE..14...70B . дои : 10.1186/1471-2148-14-70 . ПМЦ   3997813 . ПМИД   24690312 .
  38. ^ Бертола, LD; Ван Хофт, WF; Врилинг, К.; Из Слова, ДР; Йорк, Д.С.; Бауэр, Х.; Принц, HHT; Фанстон, Пи Джей; Удо Де Хаес, HA; Лейрс, Х.; Ван Херинген, Вашингтон; Согбохоссу, Э.; Тумента, П.Н. и Де Ионг, Х.Х. (2011). «Генетическое разнообразие, история эволюции и значение для сохранения льва ( Panthera leo ) в Западной и Центральной Африке». Журнал биогеографии . 38 (7): 1356–1367. Бибкод : 2011JBiog..38.1356B . дои : 10.1111/j.1365-2699.2011.02500.x . S2CID   82728679 .
  39. ^ Покок, Род-Айленд (1898). «Гибрид Льва и Тигра» . Природа . 58 (1496): 200. Бибкод : 1898Natur..58Q.200P . дои : 10.1038/058200b0 . S2CID   4056029 . Архивировано из оригинала 26 марта 2022 года . Проверено 7 декабря 2019 г.
  40. ^ Бениршке, К. (1967). «Стерильность и плодовитость межвидовых гибридов млекопитающих». Сравнительные аспекты репродуктивной недостаточности . Берлин, Гейдельберг: Springer. стр. 218–234. дои : 10.1007/978-3-642-48949-5_12 . ISBN  978-3-642-48949-5 .
  41. ^ Ши, В. (2005). «Эффекты гибридной дисгенезии» (PDF) . Рост и поведение: эпигенетические и генетические факторы, участвующие в гибридном дисгенезе (доктор философии). Цифровые комплексные аннотации диссертаций Упсалы факультета науки и технологий. Уппсала: Acta Universitatis Upsaliensis. п. 8–10. Архивировано (PDF) из оригинала 18 мая 2019 года.
  42. ^ Рафферти, JP (2011). «Лигр» . Хищники: мясоеды . Нью-Йорк: Издательская группа Rosen. п. 120. ИСБН  978-1-61530-340-3 . Архивировано из оригинала 5 мая 2024 года . Проверено 4 июля 2014 г.
  43. ^ Чжан, З.; Чен, Дж.; Ли, Л.; Тао, М.; Чжан, К.; Цинь, Кью; Сяо, Дж.; Лю, Ю.; Лю, С. (2014). «Достижения в области отдаленной гибридизации животных» (PDF) . Наука Китай Науки о жизни . 57 (9): 889–902. дои : 10.1007/s11427-014-4707-1 . ПМИД   25091377 . S2CID   18179301 . Архивировано (PDF) из оригинала 30 октября 2018 г.
  44. ^ Перейти обратно: а б с д и Гуггисберг, CAW (1975). «Лев Panthera leo (Линней, 1758 г.)». Дикие кошки мира . Нью-Йорк: Издательство Таплингер. стр. 138–179. ISBN  978-0-8008-8324-9 .
  45. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Хаас, СК; Хейссен, В.; Краусман, PR (2005). « Пантера Лео » (PDF) . Виды млекопитающих . 762 : 1–11. doi : 10.1644/1545-1410(2005)762[0001:PL]2.0.CO;2 . S2CID   198968757 . Архивировано из оригинала (PDF) 28 июля 2017 года.
  46. ^ Шаллер , стр. 28–30.
  47. ^ Покок, Род-Айленд (1939). « Пантера Лео » . Фауна Британской Индии, включая Цейлон и Бирму . Том. Млекопитающие. Том 1. Лондон: Taylor and Francisco Ltd., стр. 212–222.
  48. ^ Перейти обратно: а б Гептнер, В.Г.; Слудский А.А. (1992) [1972]. «Лев» . Млекопитающие Советского Союза. Москва: Высшая школа . Млекопитающие Советского Союза, Том II, Часть 2 . Вашингтон, округ Колумбия: Смитсоновский институт и Национальный научный фонд. стр. 83–95. ISBN  978-90-04-08876-4 .
  49. ^ Дэвис, Д.Д. (1962). «Аллометрические отношения у львов и домашних кошек» . Эволюция . 16 (4): 505–514. дои : 10.1111/j.1558-5646.1962.tb03240.x .
  50. ^ Колдер, Вашингтон (1996). «Скелетные мышцы» . Размер, функция и история жизни . Курьерская корпорация. стр. 17–21. ISBN  978-0-486-69191-6 . Архивировано из оригинала 5 марта 2024 года . Проверено 21 июля 2021 г.
  51. ^ Кон, Т.А.; Берроуз, Р.; Хартман, MJ; Ноукс, Т.Д. (2011). «Тип волокон и метаболические характеристики льва ( Panthera leo ), каракала ( Caracal caracal ) и скелетных мышц человека» (PDF) . Сравнительная биохимия и физиология. Часть A: Молекулярная и интегративная физиология . 159 (2): 125–133. дои : 10.1016/j.cbpa.2011.02.006 . ПМИД   21320626 .
  52. ^ Перейти обратно: а б с д и Смэтс, Г.Л.; Робинсон, Джорджия; Уайт, Эй-Джей (1980). «Сравнительный рост диких львов-самцов и самок ( Panthera leo )». Журнал зоологии . 190 (3): 365–373. дои : 10.1111/j.1469-7998.1980.tb01433.x .
  53. ^ Перейти обратно: а б с Челлам Р. и А.Дж.Т. Джонсингх (1993). «Управление азиатскими львами в лесу Гир, Индия». В Данстоне, Северная Каролина; Горман, М.Л. (ред.). Млекопитающие как хищники: материалы симпозиума, проведенного Лондонским зоологическим обществом и Лондонским обществом млекопитающих. Том 65 симпозиумов Лондонского зоологического общества . Лондон: Лондонское зоологическое общество. стр. 409–23.
  54. ^ Перейти обратно: а б Брейкфилд, Т. (1993). «Лев: Общительный Симба» . Большие кошки: Королевство мощи . Лондон: Вояджер Пресс. стр. 50–67. ISBN  978-0-89658-329-0 . Архивировано из оригинала 14 апреля 2021 года . Проверено 1 ноября 2020 г.
  55. ^ Перейти обратно: а б Новак, Р.М. (1999). « Пантера Лео » . Млекопитающие мира Уокера . Балтимор: Издательство Университета Джонса Хопкинса. стр. 832–834. ISBN  978-0-8018-5789-8 .
  56. ^ Ноуэлл, К.; Джексон, П. (1996). «Африканский лев, Panthera leo (Линней, 1758 г.); азиатский лев, Panthera leo persica (Мейер, 1826 г.)» (PDF) . Дикие кошки: исследование состояния и план действий по сохранению . Гланд, Швейцария: Группа специалистов по кошкам МСОП/SSC. стр. 17–21, 37–41. ISBN  978-2-8317-0045-8 . Архивировано (PDF) из оригинала 29 мая 2005 г.
  57. ^ Смэтс, Г.Л. (1982). Лев . Йоханнесбург, Южная Африка: Макмиллан.
  58. ^ Синха, СП (1987). Экология дикой природы с особым упором на льва ( Panthera leo persica ) в заповеднике дикой природы Гир, Саураштра, Гуджурат (доктор философии). Раджкот: Университет Саураштры. ISBN  978-3844305456 .
  59. ^ Перейти обратно: а б с д Уэст, премьер-министр; Пакер, К. (2013). « Пантера Лев Лев» . В Кингдоне, Дж.; Хаппольд, Д.; Бутынский Т.; Хоффманн, М.; Хаппольд, М.; Калина Дж. (ред.). Млекопитающие Африки . Лондон: Издательство Блумсбери. стр. 150–159. ISBN  978-1-4081-8996-2 .
  60. ^ Ямагучи, Нобуюки; Купер, А.; Верделин, Л.; Макдональд, Дэвид В. (2004). «Эволюция гривы и группового образа жизни льва ( Panthera leo ): обзор». Журнал зоологии . 263 (4): 329–342. дои : 10.1017/S0952836904005242 .
  61. ^ Пакер , с. 148.
  62. ^ Перейти обратно: а б Барнетт, Р.; Ямагучи, Н.; Барнс, И.; Купер, А. (2006). «Потерянные популяции и сохранение генетического разнообразия льва Panthera leo : последствия для сохранения ex situ » (PDF) . Сохраняющая генетика . 7 (4): 507–514. Бибкод : 2006ConG....7..507B . дои : 10.1007/s10592-005-9062-0 . S2CID   24190889 . Архивировано из оригинала (PDF) 24 августа 2006 года.
  63. ^ Менон, В. (2003). Полевое руководство по индийским млекопитающим . Нью-Дели: Дорлинг Киндерсли, Индия. ISBN  978-0-14-302998-4 .
  64. ^ Пейтон, премьер-министр; Пакер, К. (2002). «Половой отбор, температура и львиная грива». Наука . 297 (5585): 1339–1343. Бибкод : 2002Sci...297.1339W . дои : 10.1126/science.1073257 . ПМИД   12193785 . S2CID   15893512 .
  65. ^ Пакер , стр. 137, 145.
  66. ^ Пакер , стр. 145.
  67. ^ Шаллер , стр. 360.
  68. ^ Пакер , стр. 133.
  69. ^ Пакер , стр. 133, 137, 145, 148.
  70. ^ Шо, М.; Согбохоссу, Э.А.; Кандорп, Дж.; Де Йонг, Х. (2010). Отчет о ходе работ — проект по освоению ворот Пенджари-Лайон, Бенин . Голландский фонд охраны зоопарков (за финансирование проекта).
  71. ^ Триведи, Биджал П. (2005). «Склонны ли безгривые львы Цаво к облысению по мужскому типу?» . Нэшнл Географик . Архивировано из оригинала 5 июня 2002 года . Проверено 7 июля 2007 г.
  72. ^ Мансон, Л. (2006). «Контрацепция у кошачьих». Териогенология . 66 (1): 126–134. doi : 10.1016/j.theriogenology.2006.03.016 . ПМИД   16626799 .
  73. ^ Грубер, Карл (24 октября 2022 г.). «Пять диких львиц отращивают гриву и начинают вести себя как самцы» . Новый учёный . Архивировано из оригинала 11 апреля 2024 года . Проверено 19 ноября 2023 г.
  74. ^ Янг, Лорен Дж. (23 сентября 2016 г.). «Редкий случай львицы с гривой» . Популярная наука . Архивировано из оригинала 19 ноября 2023 года . Проверено 19 ноября 2023 г.
  75. ^ Делл'Амор, К. (2016). «Нет, это не спаривающиеся львы-самцы. Один из них, скорее всего, самка» . Нэшнл Географик . Архивировано из оригинала 28 февраля 2021 года . Проверено 18 апреля 2016 г.
  76. ^ Тернер, Дж.А.; Васичек, Калифорния; Сомерс, MJ (2015). «Влияние цветового варианта на охотничьи способности: белый лев в Южной Африке». Открытый научный репозиторий биологии : e45011830.
  77. ^ Макбрайд, К. (1977). Белые львы Тимбавати . Йоханнесбург: Э. Стэнтон. ISBN  978-0-949997-32-6 .
  78. ^ Такер, Л. (2003). Тайна белых львов — детей Бога Солнца . Мапумуланга: Npenvu Press. ISBN  978-0-620-31409-1 .
  79. ^ Перейти обратно: а б Риджио, Дж.; Джейкобсон, А.; Доллар, Л.; Бауэр, Х.; Беккер, М.; Дикман, А.; Фанстон, П.; Грум, Р.; Хеншель, П.; де Йонг, Х.; Лихтенфельд, Л.; Пимм, С. (2013). «Размеры саванны Африки: вид льва ( Panthera leo )» . Сохранение биоразнообразия . 22 (1): 17–35. Бибкод : 2013BiCon..22...17R . дои : 10.1007/s10531-012-0381-4 .
  80. ^ Шаллер , с. 5.
  81. ^ Перейти обратно: а б Шардонне, П. (2002). Сохранение африканского льва (PDF) . Париж, Франция: Международный фонд охраны дикой природы. Архивировано из оригинала (PDF) 10 ноября 2013 года.
  82. ^ Блэк, ЮАР; Феллоус, А.; Ямагучи Н. и Робертс Д.Л. (2013). «Изучение исчезновения берберийского льва и его последствий для сохранения кошачьих» . ПЛОС ОДИН . 8 (4): e60174. Бибкод : 2013PLoSO...860174B . дои : 10.1371/journal.pone.0060174 . ПМК   3616087 . ПМИД   23573239 .
  83. ^ Перейти обратно: а б Марцишак, А.; Иванов, Д.В.; Семенов Ю.А.; Таламо, С.; Ридуш, Б.; Ступак А.; Яниш Ю. и Ковальчук О. (2022). "Четвертичные львы Украины и тенденция уменьшения размеров Panthera spelaea " Журнал эволюции млекопитающих . 30 (1): 109–135. дои : 10.1007/ s10914-022-09635-3 hdl : 11585/903022 .
  84. ^ Дароци-Сабо, М.; Ковач, ZE; Рачки П. и Бартосевич Л. (2020). «Надвигающаяся опасность: недавние находки льва медного века ( Panthera leo L., 1758) из Венгрии». Международный журнал остеоархеологии . 30 (4): 469–481. дои : 10.1002/oa.2875 .
  85. ^ Шницлер А. и Герман Л. (2019). «Хронологическое распространение тигра Panthera tigris и азиатского льва Panthera leo persica в их общем ареале в Азии». Обзор млекопитающих . 49 (4): 340–353. дои : 10.1111/мам.12166 . S2CID   202040786 .
  86. ^ Юстей, АХ (1990). Охота в Турции . Стамбул: BBA.
  87. ^ Фируз, Э. (2005). Полная фауна Ирана . ИБ Таурис. стр. 5–67. ISBN  978-1-85043-946-2 . Архивировано из оригинала 5 мая 2024 года . Проверено 25 сентября 2019 г.
  88. ^ Перейти обратно: а б Гуггисберг, CAW (1961). Симба: жизнь льва . Кейптаун: Говард Тимминс.
  89. ^ Киннер, Нью-Йорк (1920). «Прошлое и настоящее распространение льва в Юго-Восточной Азии» . Журнал Бомбейского общества естествознания . 27 : 34–39.
  90. ^ Шаллер , с. 122.
  91. ^ Шаллер , стр. 120–21.
  92. ^ Перейти обратно: а б с Шаллер , с. 33.
  93. ^ Шаллер , с. 37.
  94. ^ Перейти обратно: а б Пакер , с. 33.
  95. ^ Шаллер , с. 34-35.
  96. ^ Милиус, С. (2002). «Биология: у безгривых львов в каждом прайде живет по одному парню». Общество науки и общественности . 161 (16): 253. doi : 10.1002/scin.5591611614 .
  97. ^ Пакер , стр. 25, 31.
  98. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Эстес, Р. (1991). «Лев» . Руководство по поведению млекопитающих Африки: в том числе копытных, хищников, приматов . Беркли: Издательство Калифорнийского университета. стр. 369–376 . ISBN  978-0-520-08085-0 .
  99. ^ Шаллер , стр. 52–54.
  100. ^ Хэнби, Дж. П. и Биготт, Дж. Д. (1979). «Изменения численности львов и других хищников». В Синклере, ARE и Нортон-Гриффитс, М. (ред.). Серенгети: динамика экосистемы . Чикаго: Издательство Чикагского университета. стр. 249–262.
  101. ^ Боррего, Н.; Озгуль А.; Слотоу Р. и Пакер К. (2018). «Динамика популяции львов: имеют ли значение самцы-кочевники?» . Поведенческая экология . 29 (3): 660–666. дои : 10.1093/beheco/ary018 .
  102. ^ ван Хофт, П.; Кит, Д.Ф.; Бребнер, Д.К. и Бастос, А.Д. (2018). «Генетические данные о расстоянии расселения и приспособленности к расселению африканских львов ( Panthera leo ) из крайних широт Национального парка Крюгера, Южная Африка» . БМК Генетика . 19 (1): 21. дои : 10.1186/s12863-018-0607-x . ПМЦ   5883395 . ПМИД   29614950 .
  103. ^ Пакер , стр. 195–196, 222.
  104. ^ Моссер, А.А.; Космала, М; Пакер, К. (2015). «Неоднородность ландшафта и поведенческие особенности стимулируют эволюцию территориальности группы львов» . Поведенческая экология . 26 (4): 1051–1059. дои : 10.1093/beheco/arv046 .
  105. ^ Хейнсон, Р. и К. Пакер (1995). «Комплексные стратегии сотрудничества в группово-территориальных африканских львах» (PDF) . Наука . 269 ​​(5228): 1260–1262. Бибкод : 1995Sci...269.1260H . дои : 10.1126/science.7652573 . ПМИД   7652573 . S2CID   35849910 . Архивировано (PDF) из оригинала 10 августа 2017 года.
  106. ^ Морелл, В. (1995). «Трусливые львы путают теорию сотрудничества». Наука . 269 ​​(5228): 1216–1217. Бибкод : 1995Sci...269.1216M . дои : 10.1126/science.7652566 . ПМИД   7652566 . S2CID   44676637 .
  107. ^ Ян, GC (1996). «Львица-лидерство». Наука . 271 (5253): 1215. Бибкод : 1996Sci...271.1215J . дои : 10.1126/science.271.5253.1215a . ПМИД   17820922 . S2CID   5058849 .
  108. ^ Пакер , стр. 42, 57.
  109. ^ Джослин, П. (1973). Азиатский лев: исследование экологии и поведения . Эдинбургский университет, Великобритания: факультет лесного хозяйства и природных ресурсов.
  110. ^ Чакрабарти, С. и Джала, Ю.В. (2017). «Эгоистичные партнёры: раздел ресурсов в самцах азиатских львов» . Поведенческая экология . 28 (6): 1532–1539. дои : 10.1093/beheco/arx118 . ПМЦ   5873260 . ПМИД   29622932 .
  111. ^ Шаллер , стр. 208.
  112. ^ Фрэнк, Л.Г. (1998). Жизнь со львами: сохранение хищников и животноводство в районе Лайкипия, Кения . Исследовательский центр Мпала, Наньюки: Агентство США по международному развитию, Проект сохранения биоразнообразных ресурсов, 623-0247-C-00-3002-00.
  113. ^ Перейти обратно: а б с Хейворд, М.В. и Керли, GIH (2005). «Хищные предпочтения льва ( Panthera leo )» (PDF) . Журнал зоологии . 267 (3): 309–322. CiteSeerX   10.1.1.611.8271 . дои : 10.1017/S0952836905007508 . Архивировано (PDF) из оригинала 27 июня 2015 года.
  114. ^ Мукерджи, С.; Гоял, С.П. и Челлам, Р. (1994). «Усовершенствованные методы анализа помета азиатского льва Panthera leo persica » . Акта Териологика . 39 (4): 425–430. дои : 10.4098/AT.arch.94-50 .
  115. ^ Мина, В.; Джала, Ю.В.; Челлам Р. и Патак Б. (2011). «Последствия состава рациона азиатских львов для их сохранения» . Журнал зоологии . 284 (1): 60–67. дои : 10.1111/j.1469-7998.2010.00780.x .
  116. ^ Шаллер , с. 195.
  117. ^ Шаллер , стр. 220–221.
  118. ^ Шаллер , с. 153.
  119. ^ Жубер, Д. (2006). «Охотничье поведение львов ( Panthera leo ) на слонах ( Loxodonta africana ) в Национальном парке Чобе, Ботсвана». Африканский журнал экологии . 44 (2): 279–281. Бибкод : 2006AfJEc..44..279J . дои : 10.1111/j.1365-2028.2006.00626.x .
  120. ^ Мощность, RJ и Compion, RXS (2009). «Похищение львами слонов в Савути, национальный парк Чобе, Ботсвана» . Африканская зоология . 44 (1): 36–44. дои : 10.3377/004.044.0104 . S2CID   86371484 . Архивировано из оригинала 31 августа 2018 года . Проверено 20 апреля 2018 г.
  121. ^ Стандер, ЧП (1992). «Кооперативная охота на львов: роль личности» (PDF) . Поведенческая экология и социобиология . 29 (6): 445–454. Бибкод : 1992BEcoS..29..445S . дои : 10.1007/BF00170175 . S2CID   2588727 . Архивировано (PDF) из оригинала 18 мая 2015 года.
  122. ^ Лоари, СР; Тэмблинг, Си Джей и Аснер, терапевт (2013). «Охотничье поведение льва и структура растительности в африканской саванне» (PDF) . Поведение животных . 85 (5): 899–906. дои : 10.1016/j.anbehav.2013.01.018 . hdl : 2263/41825 . S2CID   53185309 . Архивировано (PDF) из оригинала 16 августа 2017 года.
  123. ^ Пакер , с. 150, 153, 164–165.
  124. ^ Шаллер , с. 248.
  125. ^ Шаллер , стр. 233, 247–248.
  126. ^ Уилсон, AM; Хьюбел, Тайвань; Уилшин, С.Д.; Лоу, Дж. К.; Лоренц, М.; Дьюхерст, ОП; Бартлам-Брукс, HL; Диак, Р.; Беннитт, Э.; Голабек, К.А. и Воледж, Р.К. (2018). «Биомеханика гонки вооружений хищник-жертва у льва, зебры, гепарда и импалы» (PDF) . Природа . 554 (7691): 183–188. Бибкод : 2018Natur.554..183W . дои : 10.1038/nature25479 . ПМИД   29364874 . S2CID   4405091 . Архивировано (PDF) из оригинала 5 марта 2020 года.
  127. ^ Шаллер , с. 237.
  128. ^ Шаллер , с. 244, 263-267.
  129. ^ Кристиансен, П.; Роу, С. (2007). «Сила укуса и эволюционная адаптация к экологии питания хищников». Экология . 88 (2): 347–358. doi : 10.1890/0012-9658(2007)88[347:bfaeat]2.0.co;2 . ПМИД   17479753 .
  130. ^ Перейти обратно: а б Шаллер , стр. 270–76.
  131. ^ Шаллер , с. 133.
  132. ^ Шаллер , с. 276.
  133. ^ Шаллер , с. 213-216.
  134. ^ «Поведение и диета» . Сайт Африканского фонда дикой природы . Африканский фонд дикой природы. 1996. Архивировано из оригинала 19 июля 2019 года . Проверено 6 июня 2014 г.
  135. ^ Хейворд, Миссури (2006). «Добычные предпочтения пятнистой гиены ( Crocuta crocuta ) и степень совпадения диеты со львом ( Panthera leo ) » (PDF) . Журнал зоологии . 270 (4): 606–614. дои : 10.1111/j.1469-7998.2006.00183.x . Архивировано (PDF) из оригинала 30 апреля 2011 г.
  136. ^ Круук, Х. (2014). Пятнистая гиена: исследование хищничества и социального поведения (2-е изд.). Книги и СМИ Echo Point. стр. 128–138. ISBN  978-1626549050 .
  137. ^ Крил, С.; Спонг, Г.; Крил, Н. (2001). «Межвидовая конкуренция и популяционная биология хищников, находящихся на грани исчезновения» . В Гиттлмане, JL; Функ, СМ; Макдональд, Д.В.; Уэйн, Р.К. (ред.). Сохранение плотоядных животных (Первое изд.). Издательство Кембриджского университета. стр. 35–60. ISBN  978-0-521-66232-1 .
  138. ^ Шаллер , с. 272.
  139. ^ Шаллер , стр. 273–74.
  140. ^ Тринкель, М.; Кастбергер, Г. (2005). «Конкурентное взаимодействие пятнистых гиен и львов в национальном парке Этоша, Намибия». Африканский журнал экологии . 43 (3): 220–224. Бибкод : 2005AfJEc..43..220T . дои : 10.1111/j.1365-2028.2005.00574.x .
  141. ^ Грин, Д.С.; Джонсон-Ульрих, Л.; Куро, HE; Холекамп, Кентукки (2018). «Антропогенное вмешательство вызывает противоположные тенденции в популяциях пятнистых гиен и африканских львов». Биоразнообразие и сохранение . 27 (4): 871–889. Бибкод : 2018BiCon..27..871G . дои : 10.1007/s10531-017-1469-7 . S2CID   44240882 .
  142. ^ Денис-Хут, К.; Денис-Хут, М. (2003). Искусство быть львом . Нью-Йорк: Barnes & Noble. п. 198. ИСБН  9780760747674 .
  143. ^ О'Брайен, SJ; Вильдт, Делавэр; Буш, М. (1986). «Гепард в генетической опасности» (PDF) . Научный американец . 254 (5): 68–76. Бибкод : 1986SciAm.254e..84O . doi : 10.1038/scientificamerican0586-84 . Архивировано (PDF) из оригинала 13 мая 2011 года.
  144. ^ Лоуренсон, МК (1994). «Высокая смертность молоди гепардов ( Acinonyx jubatus ) и ее последствия для материнской заботы» (PDF) . Журнал зоологии . 234 (3): 387–408. дои : 10.1111/j.1469-7998.1994.tb04855.x . Архивировано (PDF) из оригинала 20 ноября 2017 года.
  145. ^ Ростро-Гарсия, С.; Камлер, Дж. Ф. и Хантер, ЛТБ (2015). «Убить, остаться или бежать: влияние львов и ландшафтных факторов на среду обитания и выбор места убийства гепардов в Южной Африке» . ПЛОС ОДИН . 10 (2): e0117743. Бибкод : 2015PLoSO..1017743R . дои : 10.1371/journal.pone.0117743 . ПМЦ   4333767 . ПМИД   25693067 .
  146. ^ Миллер, JRB; Питман, RT; Манн, ГКХ; Фуллер, АК; Бальм, Джорджия (2018). «Львы и леопарды сосуществуют без пространственных, временных или демографических последствий межвидовой конкуренции». Журнал экологии животных . 87 (6): 1709–1726. Бибкод : 2018JAnEc..87.1709M . дои : 10.1111/1365-2656.12883 . ПМИД   30010193 .
  147. ^ Шаллер , с. 293.
  148. ^ Вудрофф Р. и Гинзберг-младший (1999). «Сохранение африканской дикой собаки Lycaon pictus . I. Диагностика и лечение причин упадка» . Орикс . 33 (2): 132–142. дои : 10.1046/j.1365-3008.1999.00052.x .
  149. ^ Пиенаар, У. де В. (1969). «Отношения хищник-жертва среди крупных млекопитающих Национального парка Крюгера» . Коэдо . 12 (1): 108–176. дои : 10.4102/koedoe.v12i1.753 .
  150. ^ Шаллер , с. 188.
  151. ^ Шаллер , с. 29.
  152. ^ Перейти обратно: а б Шаллер , с. 174.
  153. ^ Шрамм, Ральф Ди; Бриггс, Майкл Б.; Ривз, Джерри Дж. (1994). «Спонтанная и индуцированная овуляция у льва (Panthera leo)». Зоопарковая биология . 13 (4): 301–307. дои : 10.1002/zoo.1430130403 .
  154. ^ Асделл, Сидней А. (1993) [1964]. Закономерности размножения млекопитающих . Итака: Издательство Корнельского университета. ISBN  978-0-8014-1753-5 .
  155. ^ Шаллер , с. 142.
  156. ^ Багемил, Брюс (1999). Биологическое изобилие: гомосексуализм животных и естественное разнообразие . Нью-Йорк: Пресса Святого Мартина. стр. 302–05 . ISBN  978-0-312-19239-6 .
  157. ^ Шаллер , с. 137.
  158. ^ Пасифичи, М.; Сантини, Л.; Ди Марко, М.; Байсеро, Д.; Франкуччи, Л.; Гроттоло Маразини, Г.; Висконти, П.; Рондинини, К. (2013). «Продолжительность поколения млекопитающих». Охрана природы (5): 87–94.
  159. ^ Перейти обратно: а б с Скотт , с. 45.
  160. ^ Шаллер , с. 143.
  161. ^ Перейти обратно: а б с Шаллер , с. 147-49.
  162. ^ Скотт , с. 46.
  163. ^ Крэндалл, Л.С. (1964). Содержание диких животных в неволе . Чикаго: Издательство Чикагского университета. OCLC   557916 .
  164. ^ Пакер, К.; Пьюзи, А.Е. (май 1983 г.). «Адаптация львиц к детоубийству прибывающими самцами». Американский натуралист . 121 (5): 716–28. дои : 10.1086/284097 . S2CID   84927815 .
  165. ^ Шаллер , с. 44.
  166. ^ Скотт , с. 68.
  167. ^ Шаллер , с. 183.
  168. ^ Шаллер , стр. 188–89.
  169. ^ Шаллер , стр. 189–90.
  170. ^ Гуггисберг, CAW (1972). Крокодилы: их естественная история, фольклор и охрана . Ньютон Эббот: Дэвид и Чарльз. п. 195. ИСБН  978-0-7153-5272-4 .
  171. ^ Шаллер , с. 184.
  172. ^ Йомен, Гай Генри; Уокер, Джейн Браттон (1967). Иксодовые клещи Танзании . Лондон: Институт энтомологии Содружества. ОСЛК   955970 .
  173. ^ Сакс, Р. (1969). «Исследования по видовому определению и дифференцировке мышечных плавников восточноафриканских диких животных [Дифференциация и видовое определение мышц-цистицерков у восточноафриканских охотничьих животных]». Журнал тропической медицины и паразитологии (на немецком языке). 20 (1): 39–50. ПМИД   5393325 .
  174. ^ Фосбрук, Х. (1963). «Чума стомокса в Нгоронгоро». Восточноафриканский журнал дикой природы . 1 (6): 124–126. дои : 10.1111/j.1365-2028.1963.tb00190.x .
  175. ^ Нкваме, В.М. (9 сентября 2006 г.). «Король джунглей в опасности» . Аруша Таймс . Архивировано из оригинала 29 сентября 2007 года . Проверено 4 сентября 2007 г.
  176. ^ Майерс, Д.Л.; Цурбригген, А.; Лутц, Х.; Поспищил, А. (1997). «Чемка: не новая болезнь у львов и тигров» . Клинико-диагностическая лаборатория иммунологии . 4 (2): 180–184. doi : 10.1128/CDLI.4.2.180-184.1997 . ПМК   170498 . ПМИД   9067652 .
  177. ^ Ролке-Паркер, Мэн; Мансон, Л.; Пакер, К.; Кок, Р.; Кливленд, С.; Карпентер, М.; О'Брайен, SJ; Поспищил, А.; Хофманн-Леманн, Р.; Л., Ганс; Мваненгеле, GLM; Мгаса, Миннесота; Мачанге, Джорджия; Саммерс, бакалавр; Аппель, MJG (1996). «Эпидемия собачьей чумы у львов Серенгети ( Panthera leo )» . Природа . 379 (6564): 441–445. Бибкод : 1996Natur.379..441R . дои : 10.1038/379441a0 . ПМК   7095363 . ПМИД   8559247 .
  178. ^ Булл, Мэн; Кеннеди-Стоскопф, С.; Левин, Дж. Ф.; Лумис, М.; Гебхард, генеральный директор; Томпкинс, Вашингтон (2003). «Оценка Т-лимфоцитов у содержащихся в неволе африканских львов ( Panthera leo ), инфицированных вирусом иммунодефицита кошек» . Американский журнал ветеринарных исследований . 64 (10): 1293–1300. дои : 10.2460/ajvr.2003.64.1293 . ПМИД   14596469 .
  179. ^ Поли, А.; Абрамо, Ф.; Кавиккио, П.; Бандекки, П.; Геларди, Э.; Пистелло, М. (1995). «Лентивирусная инфекция у африканского льва: клиническое, патологоанатомическое и вирусологическое исследование» . Журнал болезней дикой природы . 31 (1): 70–74. дои : 10.7589/0090-3558-31.1.70 . ПМИД   7563428 .
  180. ^ Шаллер , с. 85.
  181. ^ Спаркс, Дж. (1967). «Аллогруминг у приматов: обзор». В Моррис, Д. (ред.). Этология приматов (изд. 2011 г.). Чикаго: Олдин. стр. 148–175. ISBN  9780202368160 .
  182. ^ Лейхаузен, П. (1960). Поведенческие исследования кошек (на немецком языке) (Второе изд.). Берлин: Пол Парей. ISBN  978-3-489-71836-9 .
  183. ^ Шаллер , стр. 85–88.
  184. ^ Шаллер , стр. 88–91.
  185. ^ Перейти обратно: а б с Шаллер , стр. 103–117.
  186. ^ Шаллер , с. 95.
  187. ^ Шаллер , с. 116.
  188. ^ Андерсен К.Ф. и Вульпиус Т. (1999). компоненты мочи льва Panthera leo. Летучие Химические чувства . 24 (2): 179–189. дои : 10.1093/chemse/24.2.179 . ПМИД   10321819 .
  189. ^ Шаллер , стр. 103–113.
  190. ^ Эклунд, Р.; Питерс, Г.; Анантакришнан, Г.; Мабиза, Э. (2011). «Акустический анализ львиного рыка. I: Сбор данных, анализ спектрограмм и сигналов» (PDF) . Ежеквартальный отчет о ходе и состоянии речи, музыки и слуха . 51 : 1. Архивировано (PDF) из оригинала 1 октября 2011 года.
  191. ^ Анантакришнан, Г.; Эклунд, Р.; Питерс, Г.; Мабиза, Э. (2011). «Акустический анализ львиного рыка. II: Характеристики голосового тракта» (PDF) . Ежеквартальный отчет о ходе и состоянии речи, музыки и слуха . 51 : 5. Архивировано (PDF) из оригинала 1 октября 2011 г.
  192. ^ Майерс, Н. (1975). «Тихие саванны». Международная дикая природа . 5 (5): 5–10.
  193. ^ Бауэр, Х.; Ван дер Мерве, С. (2002). «База данных африканских львов». Кошачьи новости . 36 : 41–53.
  194. ^ Хеншель, П.; Маланда, Джорджия-А.; Хантер, Л. (2014). «Состояние хищников саванны в национальном парке Одзала-Кокуа, северная Республика Конго» . Журнал маммологии . 95 (4): 882–892. дои : 10.1644/13-мамм-а-306 . Значок открытого доступа
  195. ^ Хеншель, П.; Петракка, Лос-Анджелес; Хантер, Лейтенант; Кики, М.; Севаде, К.; Техоу, А.; Робинсон, HS (2016). «Детерминанты моделей распределения и потребностей в управлении популяцией львов Panthera leo, находящейся под угрозой исчезновения » . Границы экологии и эволюции . 4 (4): 110. дои : 10.3389/fevo.2016.00110 .
  196. ^ Тумента, Пенсильвания; Кок, Дж.С.; ван Рейссел, JC; Буйдж, Р.; Крус, Б.М.; Фанстон, Пи Джей; де Ионг, Х.Х.; де Хаес, Х.А. Удо (2009). «Угроза быстрого истребления льва ( Panthera leo leo ) в национальном парке Ваза, Северный Камерун». Африканский журнал экологии . 48 (4): 1–7. дои : 10.1111/j.1365-2028.2009.01181.x . hdl : 1887/14372 . S2CID   56451273 .
  197. ^ Бауэр, Х.; Ван дер Мерве, С. (2004). «Инвентаризация свободно гуляющих львов Panthera leo в Африке». Орикс . 38 (1): 26–31. doi : 10.1017/S0030605304000055 (неактивен 31 июля 2024 г.). {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на июль 2024 г. ( ссылка )
  198. ^ Анжеличи, FM; Росси, Л. (2017). «Еще один лев, Panthera leo senegalensis Meyer, 1826, наблюдения в Национальном парке Мол, Гана, и, возможно, первый сервал Leptailurus serval Schreber, 1776, запись через 39 лет (Mammalia Felidae)» (PDF) . Журнал биоразнообразия . 8 (2): 749–752. Архивировано из оригинала (PDF) 10 марта 2018 года . Проверено 9 марта 2018 г.
  199. ^ «В отдаленной Эфиопии обнаружена скрытая популяция численностью до 200 львов» . Новый учёный . 2016. Архивировано из оригинала 1 февраля 2016 года . Проверено 2 февраля 2016 г.
  200. ^ «Львы вновь обнаружены в национальном парке Алаташ в Эфиопии» . Новости Би-би-си. 2016. Архивировано из оригинала 1 февраля 2016 года . Проверено 1 февраля 2016 года .
  201. ^ Группа специалистов МСОП по кошкам (2006 г.). Стратегия сохранения льва в Западной и Центральной Африке (PDF) . Яунде, Камерун: МСОП. Архивировано (PDF) из оригинала 19 сентября 2015 г.
  202. ^ Группа специалистов МСОП по кошкам (2006 г.). Стратегия сохранения Lion Panthera leo в Восточной и Южной Африке (PDF) . Претория, Южная Африка: МСОП. Архивировано (PDF) из оригинала 19 июня 2015 года.
  203. ^ Бауэр, Х.; де Йонг, Х.; Согбохоссу, Э. (2010). «Оценка и смягчение конфликта между человеком и львом в Западной и Центральной Африке». Млекопитающие . 74 (4): 363–367. дои : 10.1515/МАММ.2010.048 . S2CID   86228533 .
  204. ^ Сингх, Х.С.; Гибсон, Л. (2011). «История успеха сохранения в условиях ужасного кризиса вымирания мегафауны: азиатский лев ( Panthera leo persica ) из леса Гир». Биологическая консервация . 144 (5): 1753–1757. Бибкод : 2011BCons.144.1753S . дои : 10.1016/j.biocon.2011.02.009 .
  205. ^ Перейти обратно: а б Венкатараман, М. (2016). «Воздействие дикой природы и человека на ландшафт Гир». В Агравале, ПК; Вергезе, А.; Кришна, СР; Субахаран, К. (ред.). Конфликт между людьми и животными в агро-пастбищном контексте: проблемы и политика . Нью-Дели: Индийский совет сельскохозяйственных исследований. п. 32−40.
  206. ^ Сингх, AP (2017). «Азиатский лев ( Panthera leo persica ): 50-летнее путешествие по сохранению находящегося под угрозой исчезновения хищника и его среды обитания в охраняемой зоне Гир, Гуджарат, Индия». Индийский лесник . 143 (10): 993–1003.
  207. ^ Сингх, HS (2017). «Распространение азиатского льва Panthera leo persica и его выживание в населенном человеком ландшафте за пределами леса Гир, Гуджарат, Индия» . Современная наука . 112 (5): 933–940. дои : 10.18520/cs/v112/i05/933-940 .
  208. ^ Кошик, Х. (2017). «Популяция львов в лесах Гуджарата достигла 650 особей» . Таймс оф Индия . Архивировано из оригинала 8 августа 2017 года . Проверено 9 августа 2017 г.
  209. ^ Сабервал, В.К.; Гиббс, JP; Челлам, Р.; Джонсингх, AJT (1994). «Конфликт льва и человека в лесу Гир, Индия». Биология сохранения . 8 (2): 501–507. Бибкод : 1994ConBi...8..501S . дои : 10.1046/j.1523-1739.1994.08020501.x .
  210. ^ Мина, В. (2016). «Воздействие дикой природы и человека на ландшафт Гир». В Агравале, ПК; Вергезе, А.; Радхакришна, С.; Субахана, К. (ред.). Конфликт между людьми и животными в агропастбищном контексте: проблемы и политика . Нью-Дели: Индийский совет сельскохозяйственных исследований.
  211. ^ Барнетт, Р.; Ямагучи, Н.; Шапиро, Б.; Нейман, В. (2007). «Использование древних методов ДНК для определения происхождения музейных экспонатов, не имеющих происхождения, о чем свидетельствует идентификация льва XIX века из Амстердама» . Вклад в зоологию . 76 (2): 87–94. дои : 10.1163/18759866-07602002 . S2CID   2131247 . Архивировано из оригинала 22 мая 2011 года . Проверено 27 июля 2012 г.
  212. ^ Ямагучи, Н.; Хаддейн, Б. (2002). «Североафриканский берберийский лев и проект Атласский лев». Международные новости зоопарка . 49 : 465–481.
  213. ^ Брюш, С.; Гуссет, М.; Липпольд, С.; Барнетт, Р.; Ойленбергер, К.; Джунхолд, Дж.; Дрисколл, Калифорния; Хофрейтер, М. (2012). «Генетически отличная популяция львов ( Panthera leo ) из Эфиопии». Европейский журнал исследований дикой природы . 59 (2): 215–225. дои : 10.1007/s10344-012-0668-5 . S2CID   508478 .
  214. ^ О'Брайен, SJ; Джослин, П.; Смит, GL III; Вулф, Р.; Шаффер, Н.; Хит, Э.; Отт-Джослин, Дж.; Равал, ПП; Бхаттачарджи, КК; Мартенсон, Дж. С. (1987). «Доказательства африканского происхождения основателей Плана выживания азиатских видов львов» (PDF) . Зоопарковая биология . 6 (2): 99–116. дои : 10.1002/zoo.1430060202 . Архивировано из оригинала (PDF) 25 февраля 2014 года . Проверено 25 мая 2019 г.
  215. ^ Франкхэм, Р.; Баллоу, Дж.; Бриско, Д. (2009). «Генетический менеджмент содержащихся в неволе популяций» . Введение в природоохранную генетику (второе изд.). Кембридж, Нью-Йорк, Мельбурн, Мадрид: Издательство Кембриджского университета. стр. 430–452. ISBN  978-0-521-70271-3 . Проверено 25 мая 2019 г.
  216. ^ Дейгл, CL; Браун, Дж.Л.; Карлстед, К.; Пукаженти, Б.; Фриман, EW; Снайдер, Р.Дж. (2015). «Многоинституциональное исследование социальных, управленческих, хозяйственных и экологических факторов для популяции африканского льва SSP Panthera leo: изучение влияния моратория на размножение в отношении репродуктивного успеха» . Международный зоопаркский ежегодник . 49 (1): 198–213. дои : 10.1111/izy.12073 .
  217. ^ де Курси , с. 81-82.
  218. ^ Доллингер, П.; Гесер, С. «Лев: В зоопарке (подстраница)» . Посетите зоопарк . WAZA (Всемирная ассоциация зоопарков и аквариумов). Архивировано из оригинала 29 сентября 2011 года . Проверено 5 апреля 2011 г.
  219. ^ Агиар, Э. (2007). «Старый лев из зоопарка Гонолулу больше не рычит» . Рекламодатель Гонолулу . Архивировано из оригинала 25 декабря 2018 года . Проверено 4 сентября 2007 г.
  220. ^ Лам, К. (2007). «Зоопарк положил конец страданиям двух львов» . Рекламодатель Гонолулу . Архивировано из оригинала 6 ноября 2020 года . Проверено 29 сентября 2020 г.
  221. ^ Баратай и Ардуэн-Фюжье , стр. 19–21, 42.
  222. ^ Баратай и Ардуэн-Фюжье , с. 20.
  223. ^ Оуэн, Дж. (2005). «Средневековые львиные черепа раскрывают тайны лондонского зоопарка Тауэра » . Журнал «Нэшнл Географик» . Архивировано из оригинала 5 ноября 2005 года . Проверено 5 сентября 2007 г.
  224. ^ Блант , с. 15.
  225. ^ Блант , с. 208.
  226. ^ де Курси , с. 69.
  227. ^ Гришэм, Дж. (2001). «Лев». В Белле, CE (ред.). Энциклопедия зоопарков мира . Том. 2: Г – П. Чикаго: Фицрой Дирборн. стр. 733–739. ISBN  978-1-57958-174-9 .
  228. ^ Перейти обратно: а б Баратай и Ардуэн-Фюжье , с. 187.
  229. ^ Фельдман, Д. (1993). Как аспирин помогает от головной боли? . Нью-Йорк: ХарперКоллинз. ISBN  978-0-06-016923-7 .
  230. ^ Джексон , с. 156–159.
  231. ^ Джексон , с. 142.
  232. ^ Хазза, Л.; Боргерхоф Малдер, М.; Фрэнк, Л. (2009). «Львы и воины: социальные факторы, лежащие в основе сокращения популяции африканских львов, и эффект управления на основе стимулов в Кении». Биологическая консервация . 142 (11): 2428–2437. Бибкод : 2009BCons.142.2428H . doi : 10.1016/j.biocon.2009.06.006 .
  233. ^ Джексон , с. 166.
  234. ^ Баратай и Ардуэн-Фюжье , с. 113.
  235. ^ Капечки, Кристина; Роджерс, Кэти (30 июля 2015 г.). «Убийца льва Сесила узнает, что теперь он стал мишенью интернет-бдительности» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 29 июля 2015 года . Проверено 30 июля 2015 г.
  236. ^ Паттерсон, Б.Д. (2004). Львы Цаво: изучение наследия печально известных африканских людоедов . Нью-Йорк: McGraw Hill Professional. ISBN  978-0-07-136333-4 .
  237. ^ Паттерсон, Б.Д.; Нейбургер, Э.Дж.; Касики, С.М. (2003). «Поломка зубов и стоматологические заболевания как причины конфликтов между хищниками и человеком» . Журнал маммологии . 84 (1): 190–196. doi : 10.1644/1545-1542(2003)084<0190:TBADDA>2.0.CO;2 .
  238. ^ Петеранс, JCK; Гноске, Т.П. (2001). «Наука о людоедстве» . Журнал естественной истории Восточной Африки . 90 (1 и 2): 1–40. doi : 10.2982/0012-8317(2001)90[1:TSOMAL]2.0.CO;2 .
  239. ^ Пакер, К.; Иканда, Д.; Киссуи, Б.; Кушнир, Х. (2005). «Биология сохранения: нападения львов на людей в Танзании». Природа . 436 (7053): 927–28. Бибкод : 2005Natur.436..927P . дои : 10.1038/436927a . ПМИД   16107828 . S2CID   3190757 .
  240. ^ Пакер, К.; Суонсон, А.; Иканда, Д.; Кушнир, Х. (2011). «Страх темноты, полнолуния и ночная экология африканских львов» . ПЛОС Один . 6 (7): e22285. Бибкод : 2011PLoSO...622285P . дои : 10.1371/journal.pone.0022285 . ПМК   3140494 . ПМИД   21799812 .
  241. ^ Фрумп, Р.Р. (2006). Людоеды Эдема: жизнь и смерть в национальном парке Крюгера . Лайонс Пресс. ISBN  978-1-59228-892-2 .
  242. ^ Перейти обратно: а б с Вернесс, Хоуп Б. (2007). Энциклопедия континуума анималистического символизма в мировом искусстве . Международная издательская группа «Континуум». стр. 254–560. ISBN  978-0826419132 .
  243. ^ Перейти обратно: а б Линч, Пенсильвания (2004). «Лев» . Африканская мифология от А до Я. Издательство информационной базы. п. 63. ИСБН  978-0-8160-4892-2 .
  244. ^ Джексон , с. 133.
  245. ^ Джексон , с. 100.
  246. ^ Джексон , с. 119.
  247. ^ Хогарт, К.; Батлер, Н. (2004). «Животный символизм (Африка)» . В Уолтере, Миннесота (ред.). Шаманизм: энциклопедия мировых верований, практик и культуры . Том. 1. Академик Блумсбери. стр. 3–6. ISBN  978-1-57607-645-3 .
  248. ^ Джексон , стр. 107–108, 111.
  249. ^ Кассен, Елена (1981). «Король и лев». Revue de l'Histoire des Religions (на французском языке). 298 (198–4): 355–401. дои : 10.3406/rhr.1981.4828 .
  250. ^ Ватанабэ, CE (2015). «Символическая роль животных в Вавилоне: контекстуальный подход ко льву, быку и мушушу». Ирак . 77 : 215–224. дои : 10.1017/irq.2015.17 .
  251. ^ Джексон , стр. 109, 115.
  252. ^ Боровский, О. (2008). «Лев». В Сакенфельде, К.Д. (ред.). Новый толковательный словарь Библии . Том. 3. Абингдон Пресс. стр. 669–670. ISBN  978-0687333653 .
  253. ^ Рангараджан, М. (2013). «Животные с богатой историей: случай львов из леса Гир, Гуджарат, Индия» . История и теория . 52 (4): 109–127. дои : 10.1111/hith.10690 .
  254. ^ Джексон , стр. 113, 119–122, 124.
  255. ^ Джексон , стр. 7, 96, 99, 103–105, 128, 135, 150, 197.

Книги

Найдите льва в Викисловаре, бесплатном словаре.
Wikispecies содержит информацию, связанную с Львом .
В Wikisource есть текст 1911 года » из Британской энциклопедии статьи « Лев .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Lion&oldid=1239025420"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: ef3bde07750759503b0ec06733a8ecfe__1722975420
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ef/fe/ef3bde07750759503b0ec06733a8ecfe.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Lion - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)