✖


Jump to content

Ослабленная вакцина

(Перенаправлено с Ослабленный вирус )

Аттенуированная вакцина (или живая аттенуированная вакцина, LAV) — это , но при этом вакцина, созданная путем снижения вирулентности возбудителя сохраняющая его жизнеспособность (или «живость»). [1] Аттенуация берет инфекционный агент и изменяет его так, что он становится безвредным или менее вирулентным. [2] Эти вакцины отличаются от вакцин, производимых путем «убийства» возбудителя ( инактивированная вакцина ).

Аттенуированные вакцины стимулируют сильный и эффективный долговременный иммунный ответ. [3] По сравнению с инактивированными вакцинами аттенуированные вакцины вызывают более сильный и стойкий иммунный ответ с быстрым появлением иммунитета. [4] [5] [6] Их обычно избегают во время беременности и у пациентов с тяжелыми иммунодефицитами. [7] Ослабленные вакцины действуют, стимулируя организм вырабатывать антитела и иммунные клетки памяти в ответ на конкретный патоген, от которого защищает вакцина. [8] Распространенными примерами живых аттенуированных вакцин являются вакцины против кори , эпидемического паротита , краснухи , желтой лихорадки и некоторых против гриппа . вакцин [3]

Разработка

[ редактировать ]

Ослабленные вирусы

[ редактировать ]

Вирусы можно ослабить, используя принципы эволюции при последовательном прохождении вируса через чужеродные виды- хозяева , такие как: [9] [10]

Первоначальная популяция вируса применяется к чужому хозяину. Благодаря естественной генетической изменчивости или индуцированной мутации небольшой процент вирусных частиц должен обладать способностью заражать нового хозяина. [10] [11] Эти штаммы будут продолжать развиваться внутри нового хозяина, и вирус постепенно потеряет свою эффективность в исходном хозяине из-за отсутствия давления отбора . [10] [11] Этот процесс известен как «переход», при котором вирус настолько хорошо адаптируется к чужеродному хозяину, что больше не причиняет вреда субъекту, которому предстоит получить вакцину. [11] Это облегчает иммунной системе хозяина уничтожение агента и создание клеток иммунологической памяти, которые, вероятно, защитят пациента, если он заразится аналогичной версией вируса в «дикой природе». [11]

Вирусы также можно ослабить с помощью обратной генетики . [12] Генетическое ослабление также используется при производстве онколитических вирусов . [13]

Ослабленные бактерии

[ редактировать ]

Бактерии обычно ослабляются путем пассажа, аналогично методу, используемому для вирусов. [14] Также используется нокаут генов, основанный на обратной генетике. [15]

Администрация

[ редактировать ]

Аттенуированные вакцины можно вводить различными способами:

Пероральные вакцины или подкожные/внутримышечные инъекции предназначены для лиц старше 12 месяцев. Живые аттенуированные вакцины, за исключением ротавирусной вакцины, вводимой в возрасте 6 недель, не показаны детям младше 9 месяцев. [19]

Механизм

[ редактировать ]

Вакцины действуют, стимулируя создание иммунных клеток, таких как CD8+ и CD4+ Т-лимфоциты , или молекул, таких как антитела , специфичных к возбудителю . [8] Клетки и молекулы могут либо предотвратить, либо уменьшить инфекцию, убивая инфицированные клетки или производя интерлейкины . [8] Конкретные вызываемые эффекторы могут различаться в зависимости от вакцины. [8] Живые аттенуированные вакцины, как правило, способствуют выработке CD8+ цитотоксических Т-лимфоцитов и Т-зависимому гуморальному ответу. [8] Вакцина эффективна только до тех пор, пока в организме сохраняется популяция этих клеток. [8]

Аттенуированные вакцины представляют собой «ослабленные» версии патогенов (вирусов или бактерий). Они модифицированы таким образом, что не могут причинить вред или заболевание организму, но все же способны активировать иммунную систему. [20] Этот тип вакцины действует путем активации как клеточного, так и гуморального иммунного ответа адаптивной иммунной системы. Когда человек получает пероральную или инъекцию вакцины, В-клетки, которые помогают вырабатывать антитела, активируются двумя способами: Т-клеточно-зависимой и Т-клеточно-независимой активацией. [21]

При Т-клеточно-зависимой активации В-клеток В-клетки сначала распознают и представляют антиген на рецепторах MHCII. Затем Т-клетки могут распознавать это представление и связываться с В-клеткой, что приводит к клональной пролиферации. Это также помогает выработке IgM и плазматических клеток, а также переключению иммуноглобулинов. С другой стороны, независимая от Т-клеток активация В-клеток происходит за счет небелковых антигенов. Это может привести к выработке антител IgM. Способность производить В-клеточный ответ, а также Т-клетки-киллеры памяти является ключевой особенностью вакцин с аттенуированным вирусом, которые помогают вызвать мощный иммунитет. [21]

Безопасность

[ редактировать ]

Живые аттенуированные вакцины безопасны и стимулируют сильный и эффективный долговременный иммунный ответ. [3] Поскольку патогены ослаблены, они крайне редко возвращаются в свою патогенную форму и впоследствии вызывают заболевание. [22] Кроме того, в случае применения пяти рекомендованных ВОЗ живых аттенуированных вакцин (туберкулеза, перорального полиомиелита, кори, ротавирусной инфекции и желтой лихорадки) тяжелые побочные реакции наблюдаются крайне редко. [22]

Лица с серьезно нарушенной иммунной системой (например, ВИЧ-инфекция , химиотерапия , иммуносупрессивная терапия , лимфома , лейкемия , комбинированный иммунодефицит ) обычно не должны получать живые аттенуированные вакцины, поскольку они могут быть не в состоянии вызвать адекватный и безопасный иммунный ответ. [3] [22] [23] [24] Домашние контакты с лицами с иммунодефицитом по-прежнему могут получать большинство ослабленных вакцин, поскольку не существует повышенного риска передачи инфекции, за исключением пероральной полиомиелитной вакцины. [24]

В качестве меры предосторожности живые аттенуированные вакцины обычно не вводятся во время беременности . [22] [25] Это связано с риском передачи вируса между матерью и плодом. [25] В частности, вакцины против ветряной оспы и желтой лихорадки оказывают неблагоприятное воздействие на плод и грудных детей. было показано, что [25]

Некоторые живые аттенуированные вакцины имеют дополнительные распространенные легкие побочные эффекты, обусловленные путем их введения. [25] Например, живая аттенуированная вакцина против гриппа вводится назально и вызывает заложенность носа. [25]

По сравнению с инактивированными вакцинами живые аттенуированные вакцины более склонны к ошибкам при иммунизации, поскольку их необходимо хранить в строгих условиях во время холодовой цепи и тщательно готовить (например, во время восстановления). [3] [22] [23]

История

[ редактировать ]

История разработки вакцин началась с создания вакцины против оспы Эдвардом Дженнером в конце 18 века. [26] Дженнер обнаружила, что прививка человеку вируса оспы животных дает иммунитет против оспы , болезни, которая считается одной из самых разрушительных в истории человечества. [27] [28] Хотя первоначальную вакцину против оспы иногда считают аттенуированной вакциной из-за ее живой природы, строго говоря, она не была аттенуированной, поскольку не была получена непосредственно из оспы. Вместо этого оно было основано на родственной и более легкой болезни коровьей оспы . [29] [30] Открытие того, что болезни можно ослабить искусственно, произошло в конце 19 века, когда Луи Пастер смог вывести ослабленный штамм куриной холеры . [29] Пастер применил эти знания для разработки ослабленной вакцины против сибирской язвы и продемонстрировал ее эффективность в публичном эксперименте. [31] Первую вакцину против бешенства впоследствии создали Пастер и Эмиль Ру путем выращивания вируса на кроликах и высушивания пораженной нервной ткани. [31]

Техника многократного культивирования вируса в искусственных средах и выделения менее вирулентных штаммов была впервые разработана в начале 20 века Альбертом Кальметтом и Камиллой Герен, которые разработали аттенуированную вакцину против туберкулеза, названную вакциной БЦЖ . [26] Этот метод позже использовался несколькими командами при разработке вакцины от желтой лихорадки , сначала Селлардсом и Лаигретом , а затем Тейлером и Смитом. [26] [29] [32] Вакцина, разработанная Тейлером и Смитом, оказалась чрезвычайно успешной и помогла установить рекомендуемые методы и правила для многих других вакцин. К ним относятся рост вирусов в первичной культуре тканей (например, куриных эмбрионах), в отличие от животных, и использование системы семенного материала, в которой используются исходные аттенуированные вирусы, а не производные вирусы (сделано для уменьшения различий в разработке вакцин и уменьшить вероятность побочных эффектов). [29] [32] Середина 20-го века ознаменовалась работой многих выдающихся вирусологов, включая Сабина , Хиллемана и Эндерса , а также внедрением нескольких успешных ослабленных вакцин, таких как вакцины против полиомиелита , кори , эпидемического паротита и краснухи . [33] [34] [35] [36]

Преимущества и недостатки

[ редактировать ]

Преимущества

[ редактировать ]

Недостатки

[ редактировать ]
  • В редких случаях, особенно при недостаточной вакцинации населения, естественные мутации во время репликации вируса или вмешательство родственных вирусов могут привести к тому, что ослабленный вирус вернется к своей форме дикого типа или мутирует в новый штамм , что потенциально может привести к новый вирус является инфекционным или патогенным. [37] [42]
  • Часто не рекомендуется при беременности или пациентам с тяжелым иммунодефицитом из-за риска потенциальных осложнений. [37] [43] [44]
  • Живые штаммы обычно требуют расширенного обслуживания, такого как охлаждение и свежая среда, что делает транспортировку в отдаленные районы сложной и дорогостоящей. [37] [45]

Список аттенуированных вакцин

[ редактировать ]

В настоящее время используется

[ редактировать ]

Для многих из перечисленных ниже патогенов существует множество вакцин; приведенный ниже список просто указывает на то, что существует одна (или более) аттенуированные вакцины для этого конкретного патогена, а не на то, что все вакцины для этого возбудителя являются аттенуированными. [ нужна ссылка ]

Бактериальные вакцины

[ редактировать ]

Вирусные вакцины

[ редактировать ]

В разработке

[ редактировать ]

Бактериальные вакцины

[ редактировать ]

Вирусные вакцины

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Бэджетт, Марти Р.; Ауэр, Александра; Кармайкл, Леланд Э.; Пэрриш, Колин Р.; Булл, Джеймс Дж. (октябрь 2002 г.). «Эволюционная динамика ослабления вирусов» . Журнал вирусологии . 76 (20): 10524–10529. doi : 10.1128/JVI.76.20.10524-10529.2002 . ISSN   0022-538X . ПМК   136581 . ПМИД   12239331 .
  2. ^ Пулендран, Бали; Ахмед, Рафи (июнь 2011 г.). «Иммунологические механизмы вакцинации» . Природная иммунология . 12 (6): 509–517. дои : 10.1038/ni.2039 . ISSN   1529-2908 . ПМЦ   3253344 . ПМИД   21739679 .
  3. ^ Jump up to: а б с д и «Типы вакцин | Вакцины» . www.vaccines.gov . Архивировано из оригинала 23 мая 2019 года . Проверено 16 ноября 2020 г.
  4. ^ Jump up to: а б с Гил, Кармен; Каннер, Кристина; Гарсия-Она, Генри; Лазарь, Исидор; Лабайру, Хавьер; Эчеверз, Здравствуйте; Бургундия, Сайоа; Гарсия, Бегонья; Ласа, Иньиго; Солано, Кристина (2020). «Вакцинный штамм DIVA, лишенный RpoS и вторичного мессенджера c-di-GMP для защиты от сальмонеллеза у свиней» . Ветеринарное исследование . 51 (1):3.doi : 10.1186 /s13567-019-0730-3 . ISSN   0928-4249 . ПМК   6954585 . ПМИД   31924274 .
  5. ^ Jump up to: а б с Третьякова Ирина; Лукашевич Игорь С.; Гласс, Памела; Ван, Эрю; Уивер, Скотт; Пушко, Петр (4 февраля 2013 г.). «Новая вакцина против венесуэльского лошадиного энцефалита сочетает в себе преимущества ДНК-иммунизации и живой аттенуированной вакцины» . Вакцина . 31 (7): 1019–1025. doi : 10.1016/j.vaccine.2012.12.050 . ISSN   0264-410X . ПМЦ   3556218 . ПМИД   23287629 .
  6. ^ Jump up to: а б с Цзоу, Цзин; Се, Сюпин; Ло, Хуанле; Шан, Чао; Муруато, Антонио Э.; Уивер, Скотт С.; Ван, Тянь; Ши, Пей-Ён (7 сентября 2018 г.). «Живая аттенуированная вакцина против вируса Зика, запущенная в одну дозу плазмиды, индуцирует защитный иммунитет» . Электронная биомедицина . 36 : 92–102. дои : 10.1016/j.ebiom.2018.08.056 . ISSN   2352-3964 . ПМК   6197676 . ПМИД   30201444 .
  7. ^ «Измененные рекомендации ACIP по иммунокомпетентности для иммунизации | CDC» . www.cdc.gov . 19 сентября 2023 года. Архивировано из оригинала 26 сентября 2023 года . Проверено 26 сентября 2023 г.
  8. ^ Jump up to: а б с д и ж Вакцины Плоткина . Плоткин, Стэнли А., 1932-, Оренштейн, Уолтер А., Оффит, Пол А. (Седьмое изд.). Филадельфия, Пенсильвания. 2018. ISBN  978-0-323-39302-7 . OCLC   989157433 . {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка ) CS1 maint: другие ( ссылка )
  9. ^ Джордан, Инго; Сандиг, Волкер (11 апреля 2014 г.). «Матрица и за кулисами: клеточные субстраты для вирусных вакцин» . Вирусы . 6 (4): 1672–1700. дои : 10.3390/v6041672 . ISSN   1999-4915 . ПМК   4014716 . ПМИД   24732259 .
  10. ^ Jump up to: а б с Наннелли, Брайан К.; Турула, Винсент Э.; Ситрин, Роберт Д., ред. (2015). Анализ вакцин: стратегии, принципы и контроль . дои : 10.1007/978-3-662-45024-6 . ISBN  978-3-662-45023-9 . S2CID   39542692 . Архивировано из оригинала 25 января 2023 года . Проверено 3 ноября 2020 г. .
  11. ^ Jump up to: а б с д Хэнли, Кэтрин А. (декабрь 2011 г.). «Меч о двух концах: как эволюция может создать или разрушить вакцину от живого аттенуированного вируса» . Эволюция . 4 (4): 635–643. дои : 10.1007/s12052-011-0365-y . ISSN   1936-6426 . ПМК   3314307 . ПМИД   22468165 .
  12. ^ Ногалес, Айтор; Мартинес-Собридо, Луис (22 декабря 2016 г.). «Подходы обратной генетики к разработке вакцин против гриппа» . Международный журнал молекулярных наук . 18 (1): 20. дои : 10.3390/ijms18010020 . ISSN   1422-0067 . ПМК   5297655 . ПМИД   28025504 .
  13. ^ Джентри Г.А. (1992). «Вирусные тимидинкиназы и их родственники». Фармакология и терапия . 54 (3): 319–55. дои : 10.1016/0163-7258(92)90006-L . ПМИД   1334563 .
  14. ^ «Иммунология и болезни, предупреждаемые с помощью вакцин» (PDF) . CDC . Архивировано (PDF) из оригинала 8 апреля 2020 года . Проверено 9 декабря 2020 г.
  15. ^ Сюн, Кун; Чжу, Чуньюэ; Чен, Чжиджин; Чжэн, Чуньпин; Тан, Ён; Рао, Сяньцай; Конг, Янгуан (24 апреля 2017 г.). «Капсулярный полисахарид Vi, продуцируемый рекомбинантной Salmonella enterica Serovar Paratyphi A, обеспечивает иммунозащиту против инфекции Salmonella enterica Serovar Typhi» . Границы клеточной и инфекционной микробиологии . 7 : 135. дои : 10.3389/fcimb.2017.00135 . ПМК   5401900 . ПМИД   28484685 .
  16. ^ Jump up to: а б с д Херцог, Кристиан (2014). «Влияние путей парентерального введения и дополнительных факторов на безопасность и иммуногенность вакцин: обзор современной литературы» . Экспертная оценка вакцин . 13 (3): 399–415. дои : 10.1586/14760584.2014.883285 . ISSN   1476-0584 . ПМИД   24512188 . S2CID   46577849 . Архивировано из оригинала 25 января 2023 года . Проверено 16 ноября 2020 г.
  17. ^ Гаспарини, Р.; Амициция, Д.; Лай, Польша; Панатто, Д. (2011). «Живая аттенуированная вакцина против гриппа – обзор» . Журнал профилактической медицины и гигиены . 52 (3): 95–101. ISSN   1121-2233 . ПМИД   22010534 . Архивировано из оригинала 25 января 2023 года . Проверено 16 ноября 2020 г.
  18. ^ Морроу, В. Джон В. (2012). Вакцинология: принципы и практика . Шейх, Надим А., Шмидт, Клинт С., Дэвис, Д. Хью. Хобокен: Джон Уайли и сыновья. ISBN  978-1-118-34533-7 . OCLC   795120561 .
  19. ^ «Прививки вашего ребенка: ротавирусная вакцина (РВ) (для родителей) - Nemours KidsHealth» . сайт KidsHealth.org . Архивировано из оригинала 25 января 2023 года . Проверено 15 сентября 2022 г.
  20. ^ Политика (OIDP), Управление по инфекционным заболеваниям и ВИЧ/СПИДу (26 апреля 2021 г.). «Виды вакцин» . HHS.gov . Архивировано из оригинала 16 июля 2021 года . Проверено 15 сентября 2022 г. {{cite web}}: |last= имеет общее имя ( справка )
  21. ^ Jump up to: а б Сомпайрак, Лорен (2019). Как работает иммунная система (Шестое изд.). Хобокен, Нью-Джерси. ISBN  978-1-119-54212-4 . OCLC   1083261548 . {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  22. ^ Jump up to: а б с д и «МОДУЛЬ 2 – Живые аттенуированные вакцины (LAV) – Основы безопасности вакцин» . сайт вакцинации-безопасности-training.org . Архивировано из оригинала 12 ноября 2020 года . Проверено 16 ноября 2020 г.
  23. ^ Jump up to: а б Ядав, Динеш К.; Ядав, Нилам; Хурана, Сатьендра Мохан Пол (1 января 2014 г.), Верма, Ашиш С.; Сингх, Анчал (ред.), «Глава 26. Вакцины: современное состояние и применение» , Биотехнология животных , Сан-Диего: Academic Press, стр. 491–508, doi : 10.1016/b978-0-12-416002-6.00026-2 , ISBN  978-0-12-416002-6 , S2CID   83112999 , получено 16 ноября 2020 г.
  24. ^ Jump up to: а б Собх, Али; Бонилья, Франсиско А. (ноябрь 2016 г.). «Вакцинация при первичных иммунодефицитах» . Журнал аллергии и клинической иммунологии: на практике . 4 (6): 1066–1075. дои : 10.1016/j.jaip.2016.09.012 . ПМИД   27836056 . Архивировано из оригинала 25 января 2023 года . Проверено 17 ноября 2020 г. .
  25. ^ Jump up to: а б с д и Су, Джон Р.; Даффи, Джонатан; Симабукуро, Том Т. (2019), «Безопасность вакцин» , Vaccinations , Elsevier, стр. 1–24, doi : 10.1016/b978-0-323-55435-0.00001-x , ISBN  978-0-323-55435-0 , S2CID   239378645 , заархивировано из оригинала 25 января 2023 г. , получено 17 ноября 2020 г.
  26. ^ Jump up to: а б с Плоткин, Стэнли (26 августа 2014 г.). «История вакцинации» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 111 (34): 12283–12287. Бибкод : 2014PNAS..11112283P . дои : 10.1073/pnas.1400472111 . ISSN   1091-6490 . ПМЦ   4151719 . ПМИД   25136134 .
  27. ^ Эйлер, Джон М. (октябрь 2003 г.). «Оспа в истории: рождение, смерть и последствия страшной болезни» . Журнал лабораторной и клинической медицины . 142 (4): 216–220. дои : 10.1016/s0022-2143(03)00102-1 . ISSN   0022-2143 . ПМИД   14625526 . Архивировано из оригинала 25 января 2023 года . Проверено 23 ноября 2020 г.
  28. ^ Тев, Катрин; Крубези, Эрик; Бьяджини, Филипп (15 сентября 2016 г.), Дранкур; Рауль (ред.), «История оспы и ее распространение в человеческих популяциях» , «Палеомикробиология человека» , том. 4, нет. 4, Американское общество микробиологии, стр. 161–172, номер документа : 10.1128/microbiolspec.poh-0004-2014 , ISBN.  978-1-55581-916-3 , PMID   27726788 , заархивировано из оригинала 25 января 2023 г. , получено 14 ноября 2020 г.
  29. ^ Jump up to: а б с д Галински, Марк С.; Сра, Кулдип; Хейнс, Джон И.; Наспински, Дженнифер (2015), Наннелли, Брайан К.; Турула, Винсент Э.; Ситрин, Роберт Д. (ред.), «Живые аттенуированные вирусные вакцины» , Анализ вакцин: стратегии, принципы и контроль , Берлин, Гейдельберг: Springer, стр. 1–44, номер документа : 10.1007/978-3-662-45024. -6_1 , ISBN  978-3-662-45024-6 , заархивировано из оригинала 25 января 2023 года , получено 14 ноября 2020 года.
  30. ^ Майнор, Филип Д. (1 мая 2015 г.). «Живые аттенуированные вакцины: исторические успехи и текущие проблемы» . Вирусология . 479–480: 379–392. дои : 10.1016/j.virol.2015.03.032 . ISSN   0042-6822 . ПМИД   25864107 .
  31. ^ Jump up to: а б Шварц, М. (7 июля 2008 г.). «Жизнь и творчество Луи Пастера». Журнал прикладной микробиологии . 91 (4): 597–601. дои : 10.1046/j.1365-2672.2001.01495.x . ISSN   1364-5072 . ПМИД   11576293 . S2CID   39020116 .
  32. ^ Jump up to: а б Фриерсон, Дж. Гордон (июнь 2010 г.). «Вакцина от желтой лихорадки: история» . Йельский журнал биологии и медицины . 83 (2): 77–85. ISSN   0044-0086 . ПМЦ   2892770 . ПМИД   20589188 .
  33. ^ Шампо, Марк А.; Кайл, Роберт А.; Стинсма, Дэвид П. (июль 2011 г.). «Альберт Сабин — победитель полиомиелита» . Труды клиники Мэйо . 86 (7): е44. дои : 10.4065/mcp.2011.0345 . ISSN   0025-6196 . ПМК   3127575 . ПМИД   21719614 .
  34. ^ Ньюман, Лаура (30 апреля 2005 г.). «Морис Хиллеман» . BMJ: Британский медицинский журнал . 330 (7498): 1028. doi : 10.1136/bmj.330.7498.1028 . ISSN   0959-8138 . ПМК   557162 .
  35. ^ Кац, С.Л. (2009). «Джон Ф. Эндерс и вакцина против кори — воспоминание» . Корь . Актуальные темы микробиологии и иммунологии. Том. 329. стр. 3–11. дои : 10.1007/978-3-540-70523-9_1 . ISBN  978-3-540-70522-2 . ISSN   0070-217X . ПМИД   19198559 . S2CID   2884917 . Архивировано из оригинала 27 января 2021 года . Проверено 23 ноября 2020 г.
  36. ^ Плоткин, Стэнли А. (1 ноября 2006 г.). «История краснухи и вакцинации против краснухи, ведущей к ее ликвидации» . Клинические инфекционные болезни . 43 (Дополнение_3): S164–S168. дои : 10.1086/505950 . ISSN   1058-4838 . ПМИД   16998777 .
  37. ^ Jump up to: а б с д и ж г Ядав, Динеш К.; Ядав, Нилам; Хурана, Сатьендра Мохан Пол (2014), «Вакцины» , Биотехнология животных , Elsevier, стр. 491–508, doi : 10.1016/b978-0-12-416002-6.00026-2 , ISBN  978-0-12-416002-6 , S2CID   83112999 , заархивировано из оригинала 25 января 2023 г. , получено 9 ноября 2020 г.
  38. ^ Jump up to: а б с д Веттер, Волкер; Денизер, Гюльхан; Фридланд, Леонард Р.; Кришнан, Джьотсна; Шапиро, Марла (17 февраля 2018 г.). «Понимание современных вакцин: что вам нужно знать» . Анналы медицины . 50 (2): 110–120. дои : 10.1080/07853890.2017.1407035 . ISSN   0785-3890 . ПМИД   29172780 . S2CID   25514266 .
  39. ^ Майнор, Филип Д. (май 2015 г.). «Живые аттенуированные вакцины: исторические успехи и текущие проблемы» . Вирусология . 479–480: 379–392. дои : 10.1016/j.virol.2015.03.032 . ISSN   1096-0341 . ПМИД   25864107 .
  40. ^ Мак, Так В.; Сондерс, Мэри Э. (1 января 2006 г.), Мак, Так В.; Сондерс, Мэри Э. (ред.), «23 – Вакцины и клиническая иммунизация» , Иммунный ответ , Берлингтон: Academic Press, стр. 695–749, ISBN  978-0-12-088451-3 , получено 14 ноября 2020 г.
  41. ^ Бенн, Кристина С.; Нетя, Михай Г.; Селин, Лийза К.; Ааби, Питер (сентябрь 2013 г.). «Маленький укол – большой эффект: неспецифическая иммуномодуляция вакцинами». Тенденции в иммунологии . 34 (9): 431–439. дои : 10.1016/j.it.2013.04.004 . ПМИД   23680130 .
  42. ^ Симидзу Х., Торли Б., Паладин Ф.Дж. и др. (декабрь 2004 г.). «Циркуляция полиовируса вакцинного происхождения типа 1 на Филиппинах в 2001 году» . Дж. Вирол . 78 (24): 13512–21. doi : 10.1128/JVI.78.24.13512-13521.2004 . ПМЦ   533948 . ПМИД   15564462 .
  43. ^ Крогер, Эндрю Т.; Чиро В. Сумайя; Ларри К. Пикеринг; Уильям Л. Аткинсон (28 января 2011 г.). «Общие рекомендации по иммунизации: Рекомендации Консультативного комитета по практике иммунизации (ACIP)» . Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности (MMWR) . Центры по контролю и профилактике заболеваний . Архивировано из оригинала 10 июля 2017 года . Проверено 11 марта 2011 г.
  44. ^ Чеук, Дэниел К.Л.; Чанг, Алан К.С.; Ли, Цз Люн; Чан, Годфри CF; Ха, Шау Инь (16 марта 2011 г.). «Вакцины для профилактики вирусных инфекций у больных злокачественными гематологическими новообразованиями» . Кокрейновская база данных систематических обзоров (3): CD006505. дои : 10.1002/14651858.cd006505.pub2 . ISSN   1465-1858 . ПМИД   21412895 .
  45. ^ Левин, Майрон М. (30 декабря 2011 г.). « ИДЕАЛЬНЫЕ» вакцины для стран с ограниченными ресурсами» . Вакцина . Искоренение оспы через 30 лет: уроки, наследие и инновации. 29 : Д116–Д125. doi : 10.1016/j.vaccine.2011.11.090 . ISSN   0264-410X . ПМИД   22486974 .
  46. ^ Донеган, Сара; Беллами, Ричард; Гэмбл, Кэррол Л. (15 апреля 2009 г.). «Вакцины для профилактики сибирской язвы» . Кокрейновская база данных систематических обзоров . 2009 (2): CD006403. дои : 10.1002/14651858.cd006403.pub2 . ISSN   1465-1858 . ПМК   6532564 . ПМИД   19370633 .
  47. ^ Харрис, Джейсон Б. (15 ноября 2018 г.). «Холера: иммунитет и перспективы разработки вакцин» . Журнал инфекционных болезней . 218 (Приложение 3): S141–S146. дои : 10.1093/infdis/jiy414 . ISSN   0022-1899 . ПМК   6188552 . ПМИД   30184117 .
  48. ^ Верма, Шайлендра Кумар; Тутея, Урмил (14 декабря 2016 г.). «Разработка вакцины против чумы: текущие исследования и будущие тенденции» . Границы в иммунологии . 7 : 602. дои : 10.3389/fimmu.2016.00602 . ISSN   1664-3224 . ПМК   5155008 . ПМИД   28018363 .
  49. ^ Оди, пятница; Окомо, Удуак; Ойо-Ита, Анжела (5 декабря 2018 г.). «Вакцины для профилактики инвазивных сальмонеллезных инфекций у людей с серповидноклеточной анемией» . Кокрейновская база данных систематических обзоров . 12 (4): CD006975. дои : 10.1002/14651858.cd006975.pub4 . ISSN   1465-1858 . ПМК   6517230 . ПМИД   30521695 .
  50. ^ Шрагер, Льюис К.; Харрис, Ребекка С.; Векеманс, Йохан (24 февраля 2019 г.). «Исследование и разработка новых противотуберкулезных вакцин: обзор» . F1000Исследования . 7 : 1732. doi : 10.12688/f1000research.16521.2 . ISSN   2046-1402 . ПМК   6305224 . ПМИД   30613395 .
  51. ^ Мейринг, Джеймс Э; Джубилини, Альберто; Савулеску, Джулиан; Питцер, Вирджиния Э; Поллард, Эндрю Дж. (1 ноября 2019 г.). «Получение фактических данных для внедрения вакцины против брюшного тифа: соображения по оценке глобального бремени болезней и испытания вакцин на людях» . Клинические инфекционные болезни . 69 (Приложение 5): S402–S407. дои : 10.1093/cid/ciz630 . ISSN   1058-4838 . ПМК   6792111 . ПМИД   31612941 .
  52. ^ Джефферсон, Том; Риветти, Алессандро; Ди Пьетрантонж, Карло; Демикели, Витторио (1 февраля 2018 г.). «Вакцины для профилактики гриппа у здоровых детей» . Кокрейновская база данных систематических обзоров . 2018 (2): CD004879. дои : 10.1002/14651858.cd004879.pub5 . ISSN   1465-1858 . ПМК   6491174 . ПМИД   29388195 .
  53. ^ Юн, Санг-Им; Ли, Ён Мин (1 февраля 2014 г.). «Японский энцефалит» . Человеческие вакцины и иммунотерапия . 10 (2): 263–279. дои : 10.4161/hv.26902 . ISSN   2164-5515 . ПМЦ   4185882 . ПМИД   24161909 .
  54. ^ Гриффин, Дайан Э. (1 марта 2018 г.). «Вакцина против кори» . Вирусная иммунология . 31 (2): 86–95. дои : 10.1089/vim.2017.0143 . ISSN   0882-8245 . ПМЦ   5863094 . ПМИД   29256824 .
  55. ^ Су, Ши-Бин; Чанг, Сяо-Лян; Чен и Коу-Тонг (5 марта 2020 г.). «Текущий статус инфекции, вызванной вирусом паротита: эпидемиология, патогенез и вакцинация» . Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения . 17 (5): 1686. doi : 10.3390/ijerph17051686 . ISSN   1660-4601 . ПМК   7084951 . ПМИД   32150969 .
  56. ^ «Наблюдаемая частота реакций на вакцины – вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи» (PDF) . Информационный бюллетень Всемирной организации здравоохранения . Май 2014 г. Архивировано (PDF) из оригинала 17 декабря 2019 г. . Проверено 2 ноября 2020 г.
  57. ^ Jump up to: а б Пьетрантонж, Карло; Риветти, Алессандро; Маркионе, Паскуале; Дебалини, Мария Грация; Демикели, Витторио (20 апреля 2020 г.). «Вакцины от кори, паротита, краснухи и ветряной оспы у детей» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 4 (4): CD004407. дои : 10.1002/14651858.CD004407.pub4 . ISSN   1469-493X . ПМК   7169657 . ПМИД   32309885 .
  58. ^ Бандиопадхьяй, Ананда С.; Гарон, Джули; Сейб, Кэтрин; Оренштейн, Уолтер А. (2015). «Вакцинация от полиомиелита: прошлое, настоящее и будущее» . Будущая микробиология . 10 (5): 791–808. дои : 10.2217/fmb.15.19 . ISSN   1746-0921 . ПМИД   25824845 .
  59. ^ Брюйнинг-Верхаген, Патрисия; Грум, Мишель (июль 2017 г.). «Ротавирусная вакцина: текущее использование и будущие соображения» . Журнал детских инфекционных заболеваний . 36 (7): 676–678. дои : 10.1097/INF.0000000000001594 . ISSN   1532-0987 . ПМИД   28383393 . S2CID   41278475 . Архивировано из оригинала 25 января 2023 года . Проверено 2 ноября 2020 г.
  60. ^ Ламберт, Натаниэль; Штребель, Питер; Оренштейн, Уолтер; Айсногл, Джозеф; Польша, Грегори А. (6 июня 2015 г.). «Рубелла» . Ланцет . 385 (9984): 2297–2307. дои : 10.1016/S0140-6736(14)60539-0 . ISSN   0140-6736 . ПМЦ   4514442 . ПМИД   25576992 .
  61. ^ Фойгт, Эмили А.; Кеннеди, Ричард Б.; Польша, Грегори А. (сентябрь 2016 г.). «Защита от оспы: акцент на вакцинах» . Экспертная оценка вакцин . 15 (9): 1197–1211. дои : 10.1080/14760584.2016.1175305 . ISSN   1744-8395 . ПМЦ   5003177 . ПМИД   27049653 .
  62. ^ Марин, Мона; Марти, Мелани; Камбхампати, Анита; Джерам, Стэнли М.; Сьюард, Джейн Ф. (1 марта 2016 г.). «Глобальная эффективность вакцины против ветряной оспы: метаанализ» . Педиатрия . 137 (3): e20153741. дои : 10.1542/пед.2015-3741 . ISSN   1098-4275 . ПМИД   26908671 . S2CID   25263970 .
  63. ^ Монат, Томас П.; Васконселос, Педро (март 2015 г.). "Желтая лихорадка" . Журнал клинической вирусологии . 64 : 160–173. дои : 10.1016/j.jcv.2014.08.030 . ISSN   1873-5967 . ПМИД   25453327 . S2CID   5124080 . Архивировано из оригинала 25 января 2023 года . Проверено 2 ноября 2020 г.
  64. ^ Шмадер, Кеннет (7 августа 2018 г.). «Опоясывающий герпес» . Анналы внутренней медицины . 169 (3): ITC19–ITC31. дои : 10.7326/AITC201808070 . ISSN   1539-3704 . ПМИД   30083718 . S2CID   51926613 . Архивировано из оригинала 24 октября 2022 года . Проверено 2 ноября 2020 г.
  65. ^ Мирхосейни, Али; Амани, Джафар; Назарян, Шахрам (апрель 2018 г.). «Обзор механизма патогенности энтеротоксигенной кишечной палочки и вакцин против нее» . Микробный патогенез . 117 : 162–169. дои : 10.1016/j.micpath.2018.02.032 . ISSN   1096-1208 . ПМИД   29474827 . Архивировано из оригинала 23 января 2023 года . Проверено 2 ноября 2020 г.
  66. ^ Кубинский, Марейке; Исповедь, Яна; Герлах, Томас; Фольц, Асиса; Саттер, Герд; Риммельцваан, Гус Ф. (12 августа 2020 г.). «Вирус клещевого энцефалита: поиск лучших вакцин против растущего числа вирусов» . Вакцина . 8 (3): 451. doi : 10.3390/vaccines8030451 . ISSN   2076-393X . ПМЦ   7564546 . ПМИД   32806696 .
  67. ^ «Безопасность и иммуногенность COVI-VAC, живой аттенуированной вакцины против COVID-19» . ClinicalTrials.gov . Национальная медицинская библиотека США. Архивировано из оригинала 22 января 2021 года . Проверено 8 июня 2021 г.
У Схолии есть профиль аттенуированной вакцины (Q1810913) .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Attenuated_vaccine&oldid=1219881942"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 276cc50a8d6dbfd9cc0b505af5be6377__1713604860
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/27/77/276cc50a8d6dbfd9cc0b505af5be6377.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Attenuated vaccine - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)