Бензоильная группа
В органической химии бензоил ( / ˈ b ɛ n z oʊ ɪ l / , BENZ - oh-il ) [1] - функциональная группа с формулой −COC 6 H 5 и структура - C(=O) - C 6 ЧАС 5 . [2] [3] Его можно рассматривать как бензальдегид, в котором отсутствует один водород. Бензоильная группа имеет массу 105 а.е.м.
Термин «бензоил» не следует путать с бензилом , который имеет формулу -CH 2 -C 6 ЧАС 5 . Бензоильная группа обозначается символом «Bz», тогда как бензил обычно обозначается сокращенно «Bn».
Источники
[ редактировать ]Бензоилхлорид является предпочтительным источником бензоильных групп, который используется для получения бензоилкетонов, бензамидов (бензоиламидов) и бензоатных эфиров. Источником многих природных бензоильных соединений является тиоэфир бензоил-КоА . Облучение бензила приводит к образованию бензоильных радикалов, имеющих формулу PhCO.
Бензоильные соединения
[ редактировать ]Многие кетоны содержат бензоильную группу. Они имеют формулу C 6 H 5 CO–R, важным примером является бензофенон .
Бензоиловые эфиры и амиды широко распространены в органической химии. Эфиры используются в качестве защитных групп в органическом синтезе . [4] которые легко удаляются гидролизом в разбавленном щелочном растворе. Бензоил-β -D -глюкозид — природное вещество, которое содержится в Pteris ensiformis .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Бензоил | Определение бензоила на английском языке в Оксфордских словарях» . Оксфордские словари | Английский . Архивировано из оригинала 28 сентября 2016 года . Проверено 2 февраля 2018 г.
- ^ Маки, Такао; Такеда, Кадзуо. «Бензойная кислота и производные». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a03_555 . ISBN 978-3527306732 . .
- ^ Моррис, Кристофер Г. (1992). Академический словарь прессы по науке и технологиям . Профессиональное издательство Персидского залива. п. 246. ИСБН 9780122004001 .
- ^ Блэкберн, Дж. Майкл (2006). Нуклеиновые кислоты в химии и биологии . Королевское химическое общество. п. 145. ИСБН 9780854046546 .