Jump to content

Eif5a

(Перенаправлен из синдрома Фаундес-Банка )
Eif5a
Доступные структуры
PDB Поиск ортолога: i3l397 Pdbe i3l397 RCSB
Идентификаторы
Псевдонимы EIF5A , EIF-5A, EIF5A1, EIF5AI, эукариотический фактор инициации перевода 5A, EIF-4D, FABAS
Внешние идентификаторы Омим : 600187 ; MGI : 106248 ; Гомологен : 133803 ; Genecards : eif5a ; OMA : eif5a - ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить
Набор
Uniprot
Refseq (мРНК)
Refseq (белок)
Расположение (UCSC) CHR 17: 7,31 - 7,31 МБ Chr 11: 69,81 - 69,81 МБ
PubMed Search [ 3 ] [ 4 ]
Викидид
Посмотреть/редактировать человека Посмотреть/редактировать мышь

Эукариотический фактор инициации трансляции 5A-1 -это белок , который у людей кодируется eIF5A геном . [ 5 ]

Это единственный известный белок, содержащий необычный аминокислотный гипзин [ n эн -(4-амино-2-гидроксибутил) -лизин], который синтезируется на eif5a при определенном остатках лизина из полиаминового спермидина двумя каталитическими этапами. [ 6 ]

EF-P является бактериальным гомологом EIF5A, который модифицируется пост-трансляционно аналогичным, но отличным образом. [ 7 ] [ 8 ] Считается, что оба белка катализируют образование пептидных связей и помогают разрешить рибосомные киоски, что делает их факторы удлинения « фактор инициации ». , несмотря на то, что первоначально назначенное название [ 9 ]

Фаулы-банка синдром

[ редактировать ]
Длинное ухо наблюдается у пациентов с синдромом Фандунса-Банки

Зародоелегические EIF5A варианты вызывают синдром фаундес-банка . [ 10 ] [ 11 ] Это редкое человеческое расстройство характеризуется переменными комбинациями задержки развития, микроцефалии , микрогнатии и дисморфических особенностей . Он был назван в честь Виктора Фаундеса и Сиддхарт Банка.

  1. ^ Jump up to: а беременный в ENSG00000288145 GRCH38: Ensembl Release 89: ENSG00000132507, ENSG00000288145 - ENSEMBL , май 2017 г.
  2. ^ Jump up to: а беременный в GRCM38: Ensembl Release 89: Ensmusg00000078812 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
  4. ^ «Мышь Pubmed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
  5. ^ Steinkasserer A, Jones T, Sheer D, Koettnitz K, Hauber J, Bevec D (февраль 1995 г.). «Эукариотический кофактор для вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) Rev-белок, EIF-5A, отображает хромосому 17P12-P13: три псевдогена EIF-5A карту до 10Q23.3, 17Q25 и 19Q13.2». Геномика . 25 (3): 749–752. doi : 10.1016/0888-7543 (95) 80025-H . PMID   7759117 .
  6. ^ Wolff EC, Kang KR, Kim YS, Park MH (август 2007 г.). «Посттрансляционный синтез гидриста: эволюционное прогрессирование и специфичность модификации Supusine» . Аминокислоты . 33 (2): 341–350. doi : 10.1007/s00726-007-0525-0 . PMC   2572820 . PMID   17476569 .
  7. ^ Park JH, Johansson HE, Aoki H, Huang BX, Kim HY, Ganoza MC, Park MH (январь 2012 г.). «Посттрансляционная модификация с помощью β-лисилирования необходима для активности фактора удлинения Escherichia coli P (EF-P)» . Журнал биологической химии . 287 (4): 2579–2590. doi : 10.1074/jbc.m111.309633 . PMC   3268417 . PMID   22128152 .
  8. ^ Peil L, Starosta AL, Virumäe K, Atkinson GC, Tenson T, Remme J, Wilson DN (август 2012 г.). «Лис34 фактора удлинения трансляции EF-P гидроксилируется YFCM». Природная химическая биология . 8 (8): 695–697. doi : 10.1038/nchembio.1001 . PMID   22706199 .
  9. ^ Росси Д., Курошу Р., Занелли С.Ф., Валентини С.Р. (2013). «EIF5A и EF-P: два уникальных фактора перевода в настоящее время движутся одной и той же дорогой». Wiley междисциплинарные обзоры. РНК . 5 (2): 209–222. doi : 10.1002/wrna.1211 . PMID   24402910 . S2CID   25447826 .
  10. ^ Faundes V, Jennings MD, Crilly S, Legraie S, Withers SE, Cuvertino S, Davies SJ, Douglas AG, Fry Ae, Harrison V, Amiel J, Lehalle D, Newmman WG, Newkirk P, Ranells J, Splitt M, Cross La , Saunders CJ, Sullivan BR, Granadillo JL, Gordon CT, Kasher PR, Pavitt GD, Banka S (февраль 2021 г.). «Функция EIF5A приводит к расстройству менделии, которое частично спасено в модельных системах спермидином» . Природная связь . 12 (1): 833. Bibcode : 2021Natco..12..833f . doi : 10.1038/s41467-021-21053-2 . PMC   7864902 . PMID   33547280 .
  11. ^ «Вход OMIM - # 619376 - Синдром Фаундес -Банка; Фабас» . Omim.org . Получено 2022-01-03 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 8dcacf7a553d6d69a1455cba0571c766__1715669340
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/8d/66/8dcacf7a553d6d69a1455cba0571c766.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
EIF5A - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)