Лансопразол
Лансопразол под торговой маркой Prevacid , продаваемый , среди прочего, , представляет собой лекарство , снижающее кислотность желудка . [ 4 ] Это ингибитор протонной помпы (ИПП), используемый для лечения язвенной болезни , гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и синдрома Золлингера-Эллисона . [ 5 ] Его эффективность аналогична эффективности других ИПП. [ 6 ] Его принимают внутрь . [ 4 ] Начало заболевания длится несколько часов, а эффект сохраняется до нескольких дней. [ 4 ]
Общие побочные эффекты включают запор , боль в животе и тошноту . [ 4 ] [ 3 ] Серьезные побочные эффекты могут включать остеопороз , низкий уровень магния в крови , Clostridium difficile инфекцию и пневмонию . [ 4 ] [ 3 ] Безопасность применения при беременности и грудном вскармливании неясна. [ 1 ] Он работает, блокируя H + /К + -АТФаза в париетальных клетках желудка. [ 4 ]
Лансопразол был запатентован в 1984 году и начал использоваться в медицине в 1992 году. [ 7 ] Он доступен в виде непатентованного лекарства . [ 5 ] В 2021 году это было 216-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 1 миллиона рецептов. [ 8 ] [ 9 ]
Медицинское использование
[ редактировать ]Лансопразол применяют для лечения: [ 3 ]
- Язвы желудка и двенадцатиперстной кишки , а также НПВП. язвы, вызванные приемом
- Helicobacter pylori Инфекция , наряду с антибиотиками (дополнительное лечение), лечение для уничтожения H. pylori, вызывающего язвы или другие проблемы, включает использование двух других препаратов, помимо лансопразола, известных как « тройная терапия », и включает прием лансопразола два раза в день в течение 10 или 14 дней, амоксициллина , и кларитромицин
- Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь
- Синдром Золлингера-Эллисона [ 10 ]
Нет убедительных доказательств того, что он работает лучше, чем другие ИПП. [ 6 ]
Побочные эффекты
[ редактировать ]Побочные эффекты ИПП в целом [ 11 ] и лансопразол в частности [ 12 ] может включать: [ 3 ]
- Часто: диарея, боль в животе. [ 13 ]
- Нечасто: сухость во рту , бессонница , сонливость , нечеткость зрения , сыпь , зуд.
- Редко и очень редко: нарушение вкуса , нарушение функции печени , периферические отеки , реакции гиперчувствительности (в т.ч. бронхоспазм , мочевой, ангионевротический отек , анафилаксия ), фотосенсибилизация , лихорадка , потливость , депрессия , интерстициальный нефрит , нарушения крови (в т.ч. лейкопения , лейкоцитоз , панцитопения , тромбоцитопения ). , артралгия , миалгия , кожные реакции [ 14 ] в том числе ( эритродермия , [ 15 ] синдром Стивенса-Джонсона , токсический эпидермальный некролиз , буллезная сыпь )
ИПП могут быть связаны с повышенным риском переломов бедра и Clostridium difficile , вызванной диареи . [ 3 ] : 22
Взаимодействия
[ редактировать ]Лансопразол взаимодействует с некоторыми другими препаратами либо по своей природе, либо в качестве ИПП. [ 16 ]
- ИПП снижают абсорбцию противогрибковых препаратов ( итраконазола и кетоконазола ). [ 17 ] и, возможно, повышение уровня дигоксина в плазме
- Повышает концентрацию цилостазола в плазме (риск токсичности).
Лансопразол, возможно, взаимодействует, помимо других препаратов:
- сукральфат
- ампициллин
- бисакодил
- клопидогрел
- делавирдин
- флувоксамин
- соли железа
- вориконазол
- аминофиллин и теофиллин
- астемизол
Химия
[ редактировать ]Это рацемическая в соотношении 1:1 . смесь энантиомеров декслансопразола и леволансопразола [ 18 ] Декслансопразол представляет собой энантиомерно чистый активный ингредиент коммерческого препарата в результате энантиомерного сдвига . Период полувыведения лансопразола из плазмы (1,5 часа) не пропорционален продолжительности воздействия препарата на человека (т. е. подавление желудочной кислоты ). [ 19 ]
История
[ редактировать ]Лансопразол был первоначально синтезирован в компании Takeda и получил название разработки AG 1749. [ 20 ] Компания Takeda запатентовала его в 1984 году, а препарат был выпущен на рынок в 1991 году. [ 21 ] В США он был одобрен для медицинского использования в 1995 году. [ 22 ]
Общество и культура
[ редактировать ]
Патенты
[ редактировать ]Срок действия патентной защиты молекулы лансопразола истек 10 ноября 2009 г. [ 23 ] [ 24 ] и дженерики стали доступны под многими торговыми марками во многих странах. [ 25 ] Некоторые составы могут быть недоступны в общей форме. [ 26 ]
Доступность
[ редактировать ]С 2009 года лансопразол продается без рецепта в США под названием Prevacid 24HR. [ 27 ] [ 28 ] и как Лансопразол 24HR. [ 29 ] В Австралии он продается компанией Pfizer под названием Zoton. [ 30 ]
Исследовать
[ редактировать ]Эксперименты in vitro показали, что лансопразол связывается с патогенной формой тау -белка . [ 31 ] По состоянию на 2015 год [update] проводились лабораторные исследования аналогов лансопразола с целью изучения их использования в качестве потенциальных ПЭТ-визуализации средств для диагностики таупатий , включая болезнь Альцгеймера . [ 31 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б «Использование лансопразола во время беременности» . Наркотики.com . Проверено 3 марта 2019 г.
- ^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»).» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж «Капсулы Лансопразола, гранулы с замедленным высвобождением» . ДейлиМед . Национальная медицинская библиотека США. 11 октября 2016 года . Проверено 31 декабря 2019 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж «Лансопразол Монография для профессионалов» . Наркотики.com . Американское общество фармацевтов систем здравоохранения . Проверено 3 марта 2019 г.
- ^ Перейти обратно: а б Британский национальный формуляр: BNF 76 (76-е изд.). Фармацевтическая пресса. 2018. С. 79–80. ISBN 9780857113382 .
- ^ Перейти обратно: а б «Сравнительная эффективность ингибиторов протонной помпы» . Терапевтическая инициатива . Кафедра анестезиологии, фармакологии и терапии медицинского факультета Университета Британской Колумбии. 28 июня 2016 г. Проверено 14 июля 2016 г.
- ^ Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (2006). Открытие аналоговых лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 445. ИСБН 9783527607495 .
- ^ «Топ-300 2021 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
- ^ «Лансопразол – статистика применения препарата» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
- ^ Хиршовиц Б.И., Монен Дж., Шоу С. (август 1996 г.). «Длительное лечение лансопразолом пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона». Алиментарная фармакология и терапия . 10 (4): 507–522. дои : 10.1046/j.1365-2036.1996.10152000.x . ПМИД 8853754 . S2CID 10668517 .
- ^ «1.3.5 Ингибиторы протонной помпы» . Британский национальный формуляр . Архивировано из оригинала 21 февраля 2020 года . Проверено 1 февраля 2012 года .
- ^ «Лансопразол» . Британский национальный формуляр . Архивировано из оригинала 21 февраля 2020 года . Проверено 1 февраля 2012 года .
- ^ «Информация о препарате Превацид (лансопразол): побочные эффекты и лекарственное взаимодействие – информация о назначении» . RxList . Проверено 9 февраля 2016 г.
- ^ Саллум А., Наср Д., Маалуф Д. (апрель 2021 г.). «Дерматологические побочные реакции на ингибиторы протонной помпы: синтезированный обзор». Журнал косметической дерматологии . 20 (4): 1073–1079. дои : 10.1111/jocd.13763 . ПМИД 33031621 . S2CID 222236157 .
- ^ Стерри В., Ассаф С. (2007). «Эритродермия». В Болонье JL (ред.). Дерматология . Сент-Луис: Мосби. п. 154. ИСБН 978-1-4160-2999-1 . .
- ^ «Взаимодействие лансопразола» . Британский национальный формуляр . Архивировано из оригинала 28 августа 2021 года . Проверено 1 февраля 2012 года .
- ^ Писцителли С.К., Госс Т.Ф., Уилтон Дж.Х., Д'Андреа Д.Т., Гольдштейн Х., Шентаг Дж.Дж. (сентябрь 1991 г.). «Влияние ранитидина и сукральфата на биодоступность кетоконазола» . Антимикробные средства и химиотерапия . 35 (9): 1765–1771. дои : 10.1128/aac.35.9.1765 . ПМК 245265 . ПМИД 1952845 .
- ^ «Обновление аптечных пособий» . Архивировано из оригинала 14 июля 2014 года . Проверено 2 июля 2014 г.
- ^ «Превацидная фармакология, фармакокинетика, исследования, метаболизм» . RxList.com. 2007. Архивировано из оригинала 16 августа 2000 года . Проверено 14 апреля 2007 г.
- ^ Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (2006). Открытие аналоговых лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 102. ИСБН 9783527607495 .
- ^ Чоргаде М.С. (2006). Открытие и разработка лекарств, Том 1: Открытие лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 201. ИСБН 9780471780090 .
- ^ «Лансопразол» . Консультация Мосби по наркотикам . Архивировано из оригинала 8 февраля 2009 года.
- ^ «Профиль препарата Превацид» . Drugpatentwatch.com . Проверено 30 апреля 2020 г.
- ^ Витковский В. (7 ноября 2008 г.). «Teva выпустит версию Prevacid после истечения срока действия патента» . Обзор рынка . Доу Джонс.
- ^ «Международная доступность лансопразола» . Наркотики.com . Проверено 3 февраля 2015 г.
- ^ «Дженерик лансопразола» . Наркотики.com . Проверено 20 ноября 2023 г.
- ^ «Превацид 24 HR-лансопразол капсула, замедленного высвобождения» . ДейлиМед . Национальная медицинская библиотека США. 7 августа 2019 года . Проверено 31 декабря 2019 г.
- ^ «Превацид 24 HR-лансопразол капсула, замедленного высвобождения» . ДейлиМед . Национальная медицинская библиотека США. 11 декабря 2019 года . Проверено 31 декабря 2019 г.
- ^ «Лансопразол 24 HR – капсулы лансопразола замедленного высвобождения» . ДейлиМед . Национальная медицинская библиотека США. 21 декабря 2017 года . Проверено 31 декабря 2019 г.
- ^ «Зотон ФасТабс» . НПС MedicineWise . 2 сентября 2019 года . Проверено 24 апреля 2022 г.
- ^ Перейти обратно: а б Виллемань В.Л., Фодеро-Таволетти MT, Masters CL, Rowe CC (январь 2015 г.). «Тау-изображения: ранний прогресс и будущие направления». «Ланцет». Неврология . 14 (1): 114–124. дои : 10.1016/s1474-4422(14)70252-2 . ПМИД 25496902 . S2CID 10502833 .
