Гаплогруппа О-М119

Гаплогруппа О-М119
Гаплогруппа О-М119
Возможное время происхождения	33 181 [95% ДИ 24 461 <-> 36 879] лет назад (Кармин, 2022 г.) ) ; ; 34 100 или 29 200 лет назад (Позник 2016). ) ; ; 31,590 лет назад ; ; 30 000 [95% ДИ 27 900 <-> 32 200] лет назад (YFull 2018 г.) )
Возраст слияния	19,680 лет назад ; ; 17 500 [95% ДИ 19 400 <-> 15 500] лет назад (YFull 2018 г.) )
Возможное место происхождения	Прехан Южный Китай
Предок	гаплогруппа O-F265
Определение мутаций	М119
Самые высокие частоты	Южный Китай , Тайвань , Малайский архипелаг , острова Тихого океана , Мадагаскар.

В генетике человека гаплогруппа O-M119 представляет собой гаплогруппу ДНК Y-хромосомы . Гаплогруппа O-M119 является потомком гаплогруппы O-F265, также известной как O1a, одного из двух существующих первичных субкладов гаплогруппы O-M175 . Эта же клада ранее была обозначена как O-MSY2.2. ^{[ 6 ]}

Происхождение

Считается, что ветвь гаплогруппы O-M119 возникла во время позднего плейстоцена ( верхнего палеолита ) на материковой части Китая. ^{[ нужна ссылка ]}

Палеолитические миграции

Карафет и др. (2010) предполагают, что гаплогруппа O-M119 была частью четырехфазной модели колонизации, в которой палеолитические миграции охотников-собирателей сформировали первичную структуру нынешнего разнообразия Y-хромосомы Приморской Юго-Восточной Азии . Примерно в 5000 году до нашей эры гаплогруппа O-M119 объединилась в Сундаленде и мигрировала на север до Тайваня, где O-M50 составляет около 90% Y-ДНК аборигенов, будучи основной гаплогруппой, которая может быть напрямую связана с фазовой австронезийской экспансией. 3.

Считается, что человек Ляндао, скелет возрастом 8000 лет, найденный на острове Лян в Китайской Республике у побережья провинции Фуцзянь, принадлежит к гаплогруппе O-M119, а именно к ветви O-CTS5726. ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}

Родина Тайвань

Ли и др. (2008) пришли к выводу, что, в отличие от гипотезы о родине Тайваня, жители островов Юго-Восточной Азии не имеют тайваньского происхождения по отцовской линии. Согласно их результатам, родословные в Приморье Юго-Восточной Азии не произошли от тайваньских аборигенов, как предполагают лингвистические исследования. Аборигены Тайваня и индонезийцы, вероятно, произошли от населения, говорящего на языке тай-кадай, на основе их отцовской линии, и после этого развивались независимо друг от друга.

Самая сильная положительная корреляция между гаплогруппой О-М119 и этнолингвистической принадлежностью наблюдается между этой гаплогруппой и австронезийцами . Пиковая частота гаплогруппы О-М119 встречается у аборигенов Тайваня, именно того региона, из которого лингвисты предположили, что произошла австронезийская языковая семья . Несколько более слабая корреляция наблюдается между гаплогруппой O-M119 и ханьским китайским населением южного Китая, а также между этой гаплогруппой и тай-кадай-говорящим населением южного Китая и Юго-Восточной Азии. Распространение языков тай-кадай в Таиланде и других частях Юго-Восточной Азии за пределами Китая долгое время считалось, по причинам традиционной лингвистической географии, отражением недавнего вторжения в Юго-Восточную Азию говорящего на тай-кадай населения, происходящего из юго-восточного Китая. и несколько повышенная частота гаплогруппы O-M119 среди популяций Тай-Кадай в сочетании с высокой частотой Гаплогруппа O-M95 , которая является генетической характеристикой австроазиатскоязычных народов Юго-Восточной Азии, предполагает, что генетическая подпись близости народов Тай-Кадай с населением юго-восточного Китая была ослаблена из-за обширной ассимиляции более ранних австроазиатских жителей. земель, на которые вторглись тай-кадайские народы.

Распределение

Линии гаплогруппы O-M119 встречаются в основном у Юго-Восточной Азии населения в Малайзии , Вьетнаме , Индонезии , Филиппинах , южном Китае и Тайване ( ISOGG 2010 ). Высокие частоты этой гаплогруппы были обнаружены в популяциях, распространившихся по юго-восточному Китаю, Тайваню, Филиппинам и Индонезии. В целом он был обнаружен с меньшей частотой в образцах из Океании, материковой части Юго-Восточной Азии, Юго-Западного Китая, Северо-Западного Китая, Северного Китая, Северо-Восточного Китая, Кореи, Японии, Северной Азии и Центральной Азии.

Исследование Ли, проведенное в 2008 году, показало, что анализ примесей в популяциях, говорящих на языке тай-кадай, показал значительное генетическое влияние у значительной части индонезийцев. Большинство выборок населения содержали высокую частоту гаплогруппы O-M119. ^{[ 9 ]}

Частоты гаплогруппы O-M119 среди различных восточноазиатских и австронезийских популяций предполагают сложную генетическую историю современных ханьских популяций южного Китая. ^{[ нужна ссылка ]} Хотя гаплогруппа O-M119 встречается только со средней частотой примерно 4% среди ханьского населения северного Китая и народов юго-западного Китая и Юго-Восточной Азии, говорящих на тибето-бирманских языках , частота этой гаплогруппы среди ханьского населения южного Китая увеличивается почти в четыре раза. примерно до 15-23%. ^{[ 10 ]} Было обнаружено, что частота гаплогруппы O-M119 среди южных ханьцев немного превышает среднее арифметическое значение частот гаплогруппы O-M119 среди северных ханьцев и объединенной выборки австронезийских популяций. Это говорит о том, что современные популяции Южного Хань могут обладать нетривиальным числом предков мужского пола, которые изначально были связаны с некоторой австронезийской культурой или, по крайней мере, имели некоторую генетическую близость со многими предками современных австронезийских народов. ^{[ 11 ]}^{[ 12 ]}

Распределение субкладов

О-М119

Эта линия часто встречается у австронезийцев , южных ханьцев и народов кра-дай . ^{[ 13 ]} Предполагается, что эта линия является маркером доисторической австронезийской экспансии, возможное происхождение которой охватывает регионы вдоль юго-восточного побережья Китая и соседнего Тайваня , и встречается среди современных популяций морской Юго-Восточной Азии и Океании ( Karafet 2005 ).

Также было обнаружено, что Y-хромосомы гаплогруппы O-M119 встречаются с низкой частотой среди различных популяций Сибири , таких как нивхи (одна из 17 выбранных Y-хромосом), ульчи / нанайцы (2/53), енисейские эвенки (1/ 31), и особенно буряты, проживающие на Саяно - Байкальском нагорье Иркутской области (6/13) ( Лелл 2002). ).

О-П203

O-P203 был обнаружен у 86,7% (52/60) выборки из Ниаса , 70,8% (34/48) тайваньских аборигенов, 28,4% (21/74) жителей Ментавая , 11,4% (73/641) балийцев, 9,8% (6/61) выборки с Java, 9,1% (36/394) выборки из Флореса , 9,1% (15/165) ханьцев, 8,3% (1/12) выборки из Западного Самоа, 8,2% (4/49) туцзя из Хунани , 6,9% (4/58) мяо из Китая, 5,7% (4/70) вьетнамцев, 3,3% (1/30) выборка с Молуккских островов , 3,1% (1/32) малазийцев, 3,0% (1/33) выборка из высокогорной Папуа-Новой Гвинеи, 2,6% (1/38) выборка с Суматры, 2,3% (2/86) ) выборки с Борнео, 2,1% (1/48) филиппинцев, 2,0% (1/51) She , 1,7% (1/60) Яо из Гуанси, 1,1% (1/92) образца из Лембаты и 0,9% (3/350) образца из Сумбы . ^{[ 14 ]}

В исследовании, опубликованном в 2011 году, O-P203 наблюдался у 22,2% (37/167) ханьских добровольцев-мужчин в Фуданьском университете в Шанхай, чье происхождение можно проследить до Восточного Китая (Цзянсу, Чжэцзян, Шанхай или Аньхой), 12,3% (8/65) ханьских добровольцев-мужчин, чье происхождение можно проследить до Южного Китая , и 1,6% (2/129) ) ханьских китайских добровольцев мужского пола , происхождение которых можно проследить до Северного Китая . ^{[ 15 ]}

О-М101

Эта линия наблюдалась у одного человека из Китая ( Underhill 2000 ) и другого из Кота-Кинабалу ( Hurles 2005 ).

Согласно веб-сайту китайской компании по генетическому тестированию 23mofang, O-M101 является субкладом O-M307/P203 (O-M307 > O-F446 > O-F5498 > O-Z23406 > O-M101). Его TMRCA , по оценкам, возник за 4850 лет до настоящего времени, и, по оценкам, на него приходится Y-ДНК примерно 0,21% всех мужчин в современном Китае, причем его распространение относительно плотно в Хунани , Хубэе , Хайнане и Цзянси. . ^{[ 16 ]} По оценкам, субклад O-M101 > O-A5863 > O-SK1573 (TMRCA 3400 лет назад), на который приходится Y-ДНК примерно 0,08% всех мужчин в современном Китае, относительно сконцентрирован в Южном Центральном Китае и Юго-Западном Китае. Китай в настоящее время. ^{[ 17 ]} Субклад O-M101 > O-A5863 > O-Y163909 (TMRCA 4080 лет назад) наблюдался у 16,7% (3/18) выборки мужчин Фуана из Центрального Таиланда . ^{[ 18 ]}^{[ 19 ]}

О-М50

Эта линия встречается среди австронезийских народов Тайваня, Филиппин, Индонезии, Меланезии, Микронезии и Мадагаскара, а также среди некоторых популяций континентальной Юго-Восточной Азии и среди народов банту на Коморских островах . ^{[ 20 ]} Он также был найден у жителя Гавайских островов . ^{[ 21 ]}

Исследование, опубликованное в 2005 году, обнаружило O-M50 у 33,3% (13/39) выборки аборигенов Тайваня, 18,2% (2/11) выборки жителей Маджуро , 17,1% (6/35) выборки. малагасийцев % , 9,2% (6/65) выборки жителей Кота-Кинабалу , 9,1 (2/22) выборки жителей Банджармасина , 3,6% (1/28) выборки жителей Филиппин и 1,9% (1/52) выборки жителей Вануату . ^{[ 22 ]}

Кайзер и др. В 2008 году O-M110 был обнаружен у 34,1% (14/41) выборки аборигенов Тайваня, 17,7% (26/147) выборки с островов Адмиралтейства, 17,3% (9/52) выборки с островов Тробриан, 13,5% (5/37) выборки из Филиппин, 9,7% (3/31) выборки образец с островов Нуса-Тенгара, 3,8% (2/53) образец с Явы, 3,0% (1/33) образец с Молуккских островов, 2,5% (1/40) образец с Борнео, 1,0% (1/100) образца из Тувалу и 0,95% (1/105) образца из Фиджи. ^{[ 23 ]}

Исследование, опубликованное в 2010 году, выявило O-M110 у 18,8% (9/48) тайваньских аборигенов, 13,3% (8/60) Ниаса, 8,3% (4/48) Филиппин, 7,4% (4/54) Сулавеси, 6,3% ( 22/350) Сумба, 5,8% (5/86) Борнео, 3,3% (1/30) Молуккские острова, 2,3% (1/44) Маэво, Вануату, 1,6% (1/61) Ява, 1,4% (1/74) Ментавай и 0,8% (5/641) Бали. ^{[ 24 ]}

Исследование, опубликованное в 2012 году, обнаружило O-M110 у 4,6% (33/712) мужчин с Соломоновых Островов . ^{[ 25 ]}

Филогенетика

Филогенетическая история

До 2002 года в научной литературе существовало как минимум семь систем наименования филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть прежде всего своевременным. В таблице ниже собраны все эти работы, относящиеся к знаковому дереву YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему старую опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (сокращенно)	(а)	(б)	(с)	(г)	(е)	(г)	(или)	YCC 2002 (от руки)	YCC 2005 (от руки)	YCC 2008 (от руки)	YCC 2010r (от руки)	ИСОГГ 2006 г.	ИСОГГ 2007	ИСОГГ 2008	ИСОГГ 2009	ИСОГГ 2010	ИЗОГГ 2011	ИЗОГГ 2012
О-М175	26	VII	1U	28	ЕС16	Н9	я	Т*	ТО	ТО	ТО	ТО	ТО	ТО	ТО	ТО	ТО	ТО
О-М119	26	VII	1U	32	ЕС16	Н9	ЧАС	О1*	О1а	О1а	О1а	О1а	О1а	О1а	О1а	О1а	О1а	О1а
О-М101	26	VII	1U	32	ЕС16	Н9	ЧАС	О1а	О1а1	О1а1а	О1а1а	О1а1	О1а1	О1а1а	О1а1а	О1а1а	О1а1а	О1а1а
О-М50	26	VII	1U	32	ЕС16	Н10	ЧАС	О1б	О1а2	О1а2	О1а2	О1а2	О1а2	О1а2	О1а2	О1а2	О1а2	О1а2
О-П31	26	VII	1U	33	ЕС16	Н5	я	О2*	О2	О2	О2	О2	О2	О2	О2	О2	О2	О2
О-М95	26	VII	1U	34	ЕС16	H11	Г	О2а*	О2а	О2а	О2а	О2а	О2а	О2а	О2а	О2а	О2а1	О2а1
О-М88	26	VII	1U	34	ЕС16	Н12	Г	О2а1	О2а1	О2а1	О2а1	О2а1	О2а1	О2а1	О2а1	О2а1	О2а1а	О2а1а
O-SRY465	20	VII	1U	35	ЕС16	Н5	я	O2b*	О2б	О2б	О2б	О2б	О2б	О2б	О2б	О2б	О2б	О2б
О-47з	5	VII	1U	26	ЕС16	Н5	я	O2b1	O2b1a	O2b1	O2b1	O2b1a	O2b1a	O2b1	O2b1	O2b1	O2b1	O2b1
О-М122	26	VII	1U	29	ЕС16	Н6	л	О3*	О3	О3	О3	О3	О3	О3	О3	О3	О3	О3
О-М121	26	VII	1U	29	ЕС16	Н6	л	О3а	О3а	О3а1	О3а1	О3а1	О3а1	О3а1	О3а1	О3а1	О3а1а	О3а1а
О-М164	26	VII	1U	29	ЕС16	Н6	л	О3б	О3б	О3а2	О3а2	О3а2	О3а2	О3а2	О3а2	О3а2	O3a1b	O3a1b
О-М159	13	VII	1U	31	ЕС16	Н6	л	O3c	O3c	О3а3а	О3а3а	О3а3	О3а3	О3а3а	О3а3а	О3а3а	О3а3а	О3а3а
О-М7	26	VII	1U	29	ЕС16	H7	л	O3d*	O3c	О3а3б	О3а3б	О3а4	О3а4	О3а3б	О3а3б	О3а3б	O3a2b	O3a2b
О-М113	26	VII	1U	29	ЕС16	H7	л	O3d1	O3c1	О3а3б1	О3а3б1	-	О3а4а	О3а3б1	О3а3б1	О3а3б1	О3а2б1	О3а2б1
О-М134	26	VII	1U	30	ЕС16	Н8	л	O3e*	О3д	O3a3c	O3a3c	О3а5	О3а5	O3a3c	O3a3c	O3a3c	O3a2c1	O3a2c1
О-М117	26	VII	1U	30	ЕС16	Н8	л	o3e1*	O3d1	O3a3c1	O3a3c1	О3а5а	О3а5а	O3a3c1	O3a3c1	O3a3c1	O3a2c1a	O3a2c1a
О-М162	26	VII	1U	30	ЕС16	Н8	л	O3e1a	O3d1a	O3a3c1a	O3a3c1a	О3а5а1	О3а5а1	O3a3c1a	O3a3c1a	O3a3c1a	O3a2c1a1	O3a2c1a1

Научные публикации

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены при создании дерева YCC.

α Джоблинг и Тайлер-Смит 2000 и Каладжиева 2001
β Андерхилл 2000
γ Хаммер 2001
δ Графин 2001 г.
ε Семино 2000
ζ Вс 1999 г.
η Волосы 2001

Филогенетические деревья

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы O основано на дереве YCC 2008 ( Карафет 2008 ) и последующих опубликованных исследованиях.

О-М119
- O-M119* Китай (Сычуань, Гуйчжоу, ^{[ 4 ]}Хубэй, Шанхай, Чжэцзян, Гуандун, Хэнань, Хэбэй, Ляонин и т. д. ^{[ 5 ]})
- O-Y14027
  - O1a3-Y144065/F1036 Китай (особенно Чжэцзян, Фуцзянь, Цзянсу и Гуандун). ^{[ 5 ]})
    - O-Y87942/MF38142 Китай (Чжэцзян, ^{[ 4 ]}Цзянсу, Сычуань, Чунцин, Хубэй , ^{[ 4 ]} и т. д. ^{[ 5 ]})
    - O-F1009 Китай (Шаньдун, Цзянсу, Хэбэй, Чжэцзян, Пекин, Ляонин, Хэнань, Шанхай, Гуандун , ^{[ 4 ]} Аньхой, ^{[ 4 ]}Шаньси, Цзилинь, Сычуань, Хэйлунцзян, Тяньцзинь, Хубэй, Шэньси, Хунань, Ганьсу , ^{[ 4 ]} и т. д. ^{[ 5 ]}), Северная Корея ( Пхеньян ^{[ 4 ]}), Южная Корея ^{[ 5 ]}
  - O1a2-M50/M103/M110/F3288 Австронезийский , Китай ( Пекин , ^{[ 4 ]} Макао ^{[ 4 ]}), Таиланд ( Или Читать , ^{[ 26 ]}^{[ 18 ]} Ён , ^{[ 26 ]} Тай Дам из провинции Лей , ^{[ 18 ]} Ю Миен , ^{[ 27 ]} один , ^{[ 18 ]} Мой , ^{[ 18 ]} сиамский , ^{[ 18 ]} Кхон Муанг ^{[ 26 ]}), Лаос ( Лаос из Луангпрабанга ^{[ 18 ]})
    - О1а2а (F3288)
      - O1a2a1 (B392, Z38606, Z38607, Z38608, Z38609, Z38610, Z38611)
        О1а2а1а (B393, Z38612)
  - O1a1-B384/Z23193
    - O1a1a (M307.1/P203.1, CTS3422, CTS4351, CTS5059, CTS6864, CTS7015, CTS8229, CTS8875, CTS8934, CTS9321, CTS11688, F31, F54, F89, F303, F333, L83)
      - O1a1a1 (F446, CTS4588, F560, FGC15381/K620/Z23389, K613/Z23387, K619/Z23388)
        O1a1a1a (F140, CTS611, CTS3089, CTS3265, CTS3269, CTS11270, F157, F343, F424, F518, F571, FGC15382/Z23466, FGC15391/Y14275/Z23470, ФГК15383/К625/З23474, В68.2, З23457)
        O1a1a1a* Индонезия ^{[ 4 ]}
        
        O1a1a1a1 (F78, CTS4478) Китай (особенно Шанхай, Цзянсу, Чжэцзян) ^{[ 5 ]})
        O-F23879 Филиппины ( Игорот из Горной провинции , ^{[ 4 ]} Западный Негрос ^{[ 4 ]})
        
        O-MF14277 Китай (Хунань, Сычуань, Гуйчжоу, Цзянси, Гуандун, Хубэй и т. д.). ^{[ 5 ]})
        O-MF14175 Китай (особенно Хунань, Сычуань и Чунцин). ^{[ 5 ]})
        
        O-Y158653/ACT6252 Китай (Хэбэй, ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} Цзянси, ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} Мааньшань ^{[ 5 ]})
        
        O1a1a1a1a (F81, CTS4910, CTS5709, FGC15392/Y14265/Z23469) Китай, Филиппины, Вьетнам ^{[ 28 ]} ( Патен из района Куангбинь , ^{[ 29 ]} Тай из районов Муонг Кхуонг и Ку Джут , ^{[ 29 ]} Дао из района Хоанг Су Пхи ^{[ 29 ]}), Таиланд ( Молитесь , ^{[ 18 ]} один , ^{[ 18 ]} Мой , ^{[ 18 ]} Центральный Тай , ^{[ 18 ]} Северный Тайский ^{[ 18 ]})
        O1a1a1a1a* Гуандун ^{[ 4 ]}
        
        О1а1а1а1а1 (CTS2458)
        О1а1а1а1а1а (F533)
        O1a1a1a1a1a1 (F492, CTS2498, CTS2594, CTS4206, CTS5075, CTS11784, F619, K629/Z23478)
        O1a1a1a1a1a1a (F656, Z23481) Хубэй, Цзянсу, Гонконг, Пекин, Сишуанбаньна ^{[ 4 ]}
        O1a1a1a1a1a1a1 (A12440) Цзянсу , ^{[ 4 ]} Аньхой ^{[ 4 ]}
        О1а1а1а1а1а1а1а (А12439)
        
        О1а1а1а1а1а1а2 (А14788, А14789)
        
        О1а1а1а1а1а1а3 (Ф65, Ф285, Ф469)
        
        О1а1а1а1а1а1а4 (МФ1068, МФ1069, МФ1070)
        
        O1a1a1a1a1a1a5 (Z23482, Z23484, Z23485, Z23486, Z23487, Z23488, Z23489)
        
        O1a1a1a1a1a1b (FGC66168, Z23496, Z23505) Гуандун , ^{[ 4 ]} Гуанси , ^{[ 4 ]} Цзянсу ^{[ 4 ]}
        O1a1a1a1a1a1b1 (CTS11553, Z23494, Z23496, Z23503)
        
        O1a1a1a1a1a1b2 (CTS409, CTS2613, CTS5922) Фуцзянь ^{[ 4 ]}
        
        O1a1a1a1a1a1b3 (Y146786, Y146790, Y146817) Хубэй , ^{[ 4 ]} Цзянси ^{[ 4 ]}
        
        О1а1а1а1а1а1с (Y31266, Y31267)
        O1a1a1a1a1a1c* Цзянси , ^{[ 4 ]} Фуцзянь ^{[ 4 ]}
        
        O1a1a1a1a1a1c1 (Y31261, Y31262, Y31263, Y31264, Y31265, Y31643) Сычуань , ^{[ 4 ]} Камбоджа ^{[ 28 ]}
        
        O1a1a1a1a1a1d (A12441, A12442, A12443, Y69066) Хэнань , ^{[ 4 ]} Аньхой ^{[ 4 ]}
        
        O1a1a1a1a1a1e (MF1071, MF1072, MF1073) Цзянсу , ^{[ 4 ]} Аньхой ^{[ 4 ]}
        О1а1а1а1а1а1е1 (MF1074)
        
        O1a1a1a1a1a2 (CTS4585, CTS7624, FGC15395/Y14269, FGC15397/Y14272, FGC15398/Y13987, FGC15399/Y13986, FGC15400/Y13989, FGC15401/Y13988, FGC15402/Y13984, FGC15409/Y13985, FGC47328, FGC47336, Y14273) Цзянсу , ^{[ 4 ]} Пекин ^{[ 4 ]}
        
        O1a1a1a1a2 (MF1075, MF1076, MF1077, MF1078, MF1079, MF1080, MF1081, MF1082) Цзянсу , ^{[ 4 ]} Шанхай ^{[ 4 ]}
        
        O1a1a1a2 (YP4610/Z39229)
        O1a1a1a2a (AM00330/AMM480/B386, SK1533, Z39230/YP4600, Z39231/YP4601, Z39232/YP4603, Z39233/YP4605, Z39234/YP4607, Z39235/YP4609, Z39236/YP4611, Z39237/YP4612, Z39238/YP4613, Z39239/YP4614, Z39240/YP4615, Z39241/YP4616, Z39242/YP4617, Z39243/YP4618, Z39244/YP4619, Z39245/YP4620, Z39246/YP4621)
        O1a1a1a2a1 (AM00333/AMM483/B387, Z39247/YP4602) Филиппины , ^{[ 28 ]} Сингапур ( малайский ^{[ 30 ]})
        O1a1a1a2a1a (B388, Z39248/YP4604, Z39249/YP4608) Филиппины , ^{[ 4 ]}^{[ 28 ]}^{[ 30 ]} Сингапур ( малайский ) ^{[ 30 ]}
        
        О1а1а1а2б (СК1555)
        
        O1a1a1b (SK1568/Z23420, CTS8920, Z23430)
        O1a1a1b1 (M101) Китай ^{[ 31 ]} ( Гуйчжоу ^{[ 4 ]}), Таиланд ( Фуан из Центрального Таиланда ^{[ 18 ]}), Кота-Кинабалу ^{[ 22 ]}
        
        O1a1a1b2 (Z23392, Z23404, Z23440/SK1572) Вьетнам ( Колао из района Хоанг Су Пхи ) ^{[ 29 ]}), Таиланд ( Пхутай из провинции Сакон Накхон , ^{[ 18 ]} Сиамцы из Западного Таиланда и Восточного Таиланда , ^{[ 18 ]} Пн из Северного Таиланда ^{[ 18 ]})
        O1a1a1b2* Хошимин ^{[ 4 ]}
        
        O1a1a1b2a (Z23442, F26575) Сишуанбаньна , Гонконг , Хошимин ^{[ 4 ]}
        О1а1а1б2а1 (SK1571, Z39268)
      - O1a1a2 (CTS8423, CTS2915, F4084) Китай (Цзянсу, Шанхай, Чжэцзян, Хубэй, Сычуань и т. д.) ^{[ 5 ]})
        O1a1a2a (CTS52, CTS11785, CTS5880) Япония ^{[ 28 ]}
        O1a1a2a1 (CTS701, K583, CTS4115, CTS6217) Вьетнам ( Лачи и Дао из района Хоанг Су Пхи , Ханхи и Сила из района Муонг Те , Хмонг из Дьен Бьен Фу , Тай из района Бинь Лиеу ^{[ 29 ]}), Таиланд ( Тай Лю из Северного Таиланда , ^{[ 18 ]} Шан , ^{[ 18 ]} Суай из северо-восточного Таиланда , ^{[ 18 ]} Скау Карен из провинции Мае Хонг Сон , ^{[ 18 ]} один , ^{[ 18 ]} Фуан из Центрального Таиланда , ^{[ 18 ]} Черный Тай из провинции Лей , ^{[ 18 ]} Мой , ^{[ 18 ]} Северный Тайский ^{[ 18 ]}), Лаос ( Лаос из Вьентьяна ^{[ 18 ]})
        О1а1а2а1а (К644/Z23266, Z23269)
        О1а1а2а1а1 (CTS10805, MF2376, CTS4829)
        O-CTS10805* Самостоятельный ^{[ 4 ]}
        
        O-Y148878 Гуандун , ^{[ 4 ]} Сычуань ^{[ 4 ]}
        
        О-MF2375
        O-MF2375* Хунань , ^{[ 4 ]} Пекин ^{[ 4 ]}
        
        O-MF6454 Сингапур, ^{[ 4 ]} Индонезия (Большая Джакарта) ^{[ 4 ]})
        
        О1а1а2а1а2 (Z23274, Z23275, F24990, F25139)
        O-Z23274* Шаньдун ^{[ 4 ]}
        
        O-YP345 (Z7773, Z23304/Z23304.2) Сишуанбаньна Дай ^{[ 4 ]}
        
        O-Z23338/Y18196 Сишуанбаньна Дай ^{[ 4 ]}
        
        O1a1a2a1a3 (CTS9421, CTS3144, CTS9476) Китай ( Фуцзянь Хань ^{[ 4 ]}), Тайвань ( Илань ^{[ 4 ]}), Сингапур, ^{[ 4 ]} Япония ^{[ 32 ]}
        
        O1a1a2a1a4 (Y168496, MF167165/Y192368, Y168556, Y168502) Китай ( Цзянсу ^{[ 4 ]})
        
        О1а1а2а1б (Y157651)
        O-Y156772 Шаньдун ^{[ 4 ]}
        
        О-CTS2118
        O-CTS2118* Сингапур ^{[ 4 ]}
        
        O-F16334 (CTS11040, CTS1992) Пекин , ^{[ 4 ]} Гуандун , ^{[ 4 ]} Ляонин ^{[ 4 ]}
        
        О1а1а2а2 (Y89818, MF16617)
        O1a1a2a2a (MF14481, MF17536, MF16199) Чжэцзян, ^{[ 4 ]} Шаньдун ^{[ 4 ]}
        
        O1a1a2a2b (FGC66100, FGC66137, FGC66127) Хубэй , ^{[ 4 ]} Цзянси , ^{[ 4 ]} Чжэцзян , ^{[ 4 ]} Хэбэй , ^{[ 4 ]} Северная Корея ^{[ 4 ]}
        
        O1a1a2b (F2444, F4243, Y137046) Китай (Гуандун, Цзянсу, Сычуань, Хубэй, Чжэцзян, Шаньдун, Цзянси и т. д.). ^{[ 5 ]})
        O1a1a2b1-Y137055 Китай (Спорадически встречается в Шаньдуне, Хэбэе, Гонконге, Хубэе, Чжэцзяне и т. д.). ^{[ 5 ]})
        O-Y137185 Китай (Гуандун, Сычуань, Цзянсу, ^{[ 4 ]} Хубэй, ^{[ 4 ]} Шанхай, ^{[ 4 ]} и т. д. ^{[ 5 ]}), Венгрия ( Дьёр-Мошон-Шопрон ^{[ 4 ]})
        
        O1a1a2b2-MF6180 Китай (спорадически встречается в Шэньси, Хэнани, Ляонине, Цзилине, Хэйлунцзяне, Шаньси). ^{[ 5 ]}), Южная Корея ^{[ 5 ]}
        O-F1056 Китай (Цзянсу, ^{[ 4 ]} Шанхай, ^{[ 4 ]}Чжэцзян, Шаньдун, Аньхой и т. д. ^{[ 5 ]})
        O-MF6458 Китай (особенно Цзянсу, Шанхай, Чжэцзян ^{[ 5 ]})
        
        O-MF6284 Китай (время от времени встречается в Цзянсу, Шанхае, Хэнани, Сычуани). ^{[ 5 ]})
        
        O1a1a2c-SK1522 Китай (Цзянсу, Чжэцзян, Шанхай и т. д.) ^{[ 5 ]})
    - O1a1b (CTS5726, CTS3085, CTS3400) Китай ( Пекин , ^{[ 4 ]} Фуцзянь ^{[ 4 ]}), Таиланд ( сиамцы из Западного Таиланда ^{[ 18 ]}), Филиппины ( Манила , ^{[ 28 ]} Агта ^{[ 30 ]}), Сингапур ( малайский ) ^{[ 30 ]}. Также найден в «Человеке Ляндао», скелете возрастом 8000 лет, найденном на острове Лян в Китайской Республике . ^{[ 33 ]}

См. также

Австро-тайские языки

Генетика

Субклады Y-ДНК О

Доля О-М119 в различных образцах

Население	Процент	Считать	Источник	SNP
Нажмите	100.0%	60	Карафет 2010	Р203=52 М110=8
Нажмите	99.8%	407	Ван Овен 2011	М119
Тайваньские аборигены	89.6%	48	Карафет 2010	Р203=34 М110=9
Ментавай	86.5%	74	Карафет 2010	М119(хР203, М110)=42 Р203=21 М110=1
Коренные тайваньцы	83.4%	223	Тадзима 2004 г.	М119
Тайвань (аборигены)	78.0%	41	Кайзер 2008	М119(хМ110)=18 М110=14
Тайвань (аборигены)	71.8%	39	Вой 2005	М119(хМ50, М101)=15 М50=13
Тайвань (аборигены)	68.9%	74	Андерхилл 2000	М119(хМ101)
Атаял	62.5%	24	Они в 1999 году	М119(хМ50, М110, М103) =13 М50/М110/М103 =2
Уцат (Санья, Хайнань)	61.1%	72	Тот 2013 год	М119=44
Мороженое	60.0%	30	^{[ нужна ссылка ]}	М119(хМ110)=18
Кольцо ( Хайнань )	57.7%	78	^{[ нужна ссылка ]}	М119(хМ110)=45
Тагальский ( Филиппинская подгруппа)	46.0%	50	Тадзима 2004 г.	М119
Кота-Кинабалу	42.1%	19	^{[ нужна ссылка ]}	М119(хМ50, М110, М103) =6 М50/М110/М103=2
Филиппины	41.0%	39	Кайзер 2006 г. Кайзер 2008	М119(хМ110)=11 М110=5
Мулам ( Лочэн )	40.5%	42	^{[ нужна ссылка ]}	Р203=13 М110=4
Хлай (Цзямао)	40.0%	50	Ли и др. 2008 год	М119=20
Филиппины	35.7%	28	Вой 2005	М119(хМ50, М101)=9 М50=1
Донг	35%	20	Се 2004 г.	М119(хМ110, М50, М103) =5 М110/М50/М103=2
Вырезать (Zwn)	32.0%	75	Ли и др. 2008 год	М119=24
Ну давай же	31.5%	92	^{[ нужна ссылка ]}	М119(хМ110)=29
Малазийский	30.8%	13	Они в 1999 году	М110=3 М119(хМ110)=1
Донг	30%	10	Они в 1999 году	М119(хМ50, М110, М103) =2 М50/М110/М103 =1
Кота-Кинабалу	29.2%	65	Вой 2005	М119(хМ50, М101)=12 М50=6 М101=1
Хлай (Мойфау)	28.8%	66	Ли и др. 2008 год	М119=19
Тробрианские острова	28.3%	53	Кайзер 2006 г.	М119=15
Хлай	27.3%	11	^{[ нужна ссылка ]}	М119(хМ110)=3
Тробрианские острова	26.9%	52	Кайзер 2008	М110=9 М119(хМ110)=5
Ли (Хлай)	26.5%	34	Сюэ 2006 г.	М119
Малайский (около Куала-Лумпура )	25.0%	12	Тадзима 2004 г.	М119
Он ( Восточный Китай )	24.0%	167	2011 год	М119
Ханьский китайский (Тайвань)	23.1%	26	Кайзер 2006 г.	М119=6
Вырезать (Ха)	23.0%	74	Ли и др. 2008 год	М119=17
Банджармасин	22.7%	22	Вой 2005	М119(хМ50, М101)=3 М50=2
Ява	22.6%	53	Кайзер 2008	М119(хМ110)=10 М110=2
Нуса Тенгара	22.6%	31	Кайзер 2008	М119(хМ110)=4 М110=3
Батак (Суматра)	22.2%	18	Они в 1999 году	М119(хМ50, М110, М103) =4
Китай	22.2%	36	Кайзер 2008	М119(хМ110)=8
Балийский	21.1%	641	Карафет 2010	Р203=73 М119(хР203, М110)=57 М110=5
Мандар (Сулавеси)	20.4%	54	Карафет 2010	М119(хР203, М110)=7 М110=4
Туджа	20%	-	Они в 1999 году	-
Хан ( Мэйсянь )	20.0%	35	Сюэ 2006 г.	М119
Открыть	20.0%	10	Шайнфельдт 2006 г.	М119
CDX ( Дай в Сишуанбаньна )	19.2%	52	Конец 2016 г.	К644/Z23266 =7 F656=2 Z23442=1
Чжуан ( Округ Напо , Гуанси)	19.0%	63	^{[ нужна ссылка ]}	М119=12
малайский	18.5%	27	^{[ нужна ссылка ]}	М50/М110/М103 =4 М119(хМ50, М110, М103) =1
Тонкая доска Mien	18.2%	11	Закон 2011 г.	М119(хМ110)
Маджуро (Маршалловы острова)	18.2%	11	Вой 2005	М50=2
Балийский	18.1%	551	Карафет 2005 г.	М119=100
Ну давай же	18.0%	50	Се 2004 г.	М119(хМ110, М50, М103) =9
Чжуан (Гуанси)	17.9%	28	Они в 1999 году	М119(хМ50, М110, М103) =5
Адмиралтейские острова	17.7%	147	Кайзер 2008	М110=26
Малайзия	17.6%	17	Кайзер 2008	М119(хМ110)=3
Суматра	17.5%	57	Кайзер 2006 г. Кайзер 2008	М119(хМ110)=10
малагасийский	17.1%	35	Вой 2005	М50
Он (Южный Китай )	16.9%	65	2011 год	М119
Цян	15.2%	33	Сюэ 2006 г.	М119
Борнео	15.0%	40	Кайзер 2008	М119(хМ110)=5 М110=1
Хан китайский	15%	-	Тадзима 2004 г.	-
Дай (Дэхун, Юньнань)	15.0%	20	Тот самый 2005 года	М119=3
Ява	14.8%	61	Карафет 2010	P203=6 М119(хР203, М110)=2 М110=1
Она	14.7%	34	Сюэ 2006 г.	М119
Хан ( Чэнду )	14.7%	34	Сюэ 2006 г.	М119
Манус	14.3%	7	Шайнфельдт 2006 г.	М119
Palyu	13.3%	30	Закон 2011 г.	М119
Тоба Батак	13.2%	38	Карафет 2010	М119(хР203, М110)=4 Р203=1
Сумба	12.6%	350	Карафет 2010	М110=22 М119(хР203, М110)=19 Р203=3
Микронезия	12.5%	16	Карафет 2010	М119(хР203, М110)=2
Гуйчжоу Мяо	12.2%	49	Закон 2011 г.	М119(хМ110)
Лоуленд Киммун	12.2%	41	Закон 2011 г.	М119(хМ110)
Тайский (Северный Таиланд)	11.8%	17	Он 2012	P203(xM101)
Тай Юн (Северный Таиланд)	11.5%	26	Брунелли 2017	Р203=2 М50=1
Этот	11.1%	36	Закон 2011 г.	М119(хМ110)
Малайзия	11.1%	18	Кайзер 2006 г.	М119=2
Филиппинцы	10.4%	48	Карафет 2010	М110=4 Р203=1
Чжуан	10%	-	Хаммер 2006 г.	-
Горный отставник Миен	10.0%	20	Закон 2011 г.	М119(хМ110)
Северо-Восточный Тайский	10.0%	20	Они в 1999 году	М119(хМ50, М110, М103) =1 М50/М110/М103=1
Вьетнам	10%	10	Кайзер 2006 г.	М119=1
Или прочитать (Северный Таиланд)	9.9%	91	Брунелли 2017	P203=6 М50=3
Хан (Китай и Тайвань)	9.7%	165	Карафет 2010	Р203=15 М119(хР203, М110)=1
Флорес	9.6%	394	Карафет 2010	Р203=36 М119(хР203, М110)=2
Чжуан (Гуанси)	9.6%	166	Чен 2006 г.	-
Он (Тайвань)	9.5%	21	Тадзима 2004 г.	М119
Хан ( Или )	9.4%	32	Сюэ 2006 г.	М119
Борнео (Индонезия)	9.3%	86	Карафет 2010	М110=5 Р203=2 М119(хР203, М110)=1
Бугенвиль	9.2%	65	Шайнфельдт 2006 г.	М119
Верхняя доска Миен	9.1%	11	Закон 2011 г.	М119(хМ110)
Северный Миен	9.1%	33	Закон 2011 г.	М119(хМ110)
Северная Ше	8.9%	56	Закон 2011 г.	М119(хМ110)
тайский ( Чиангмай и Коттон )	8.8%	34	Тадзима 2004 г.	М119
Хуэй	8.6%	35	Сюэ 2006 г.	М119
Мосуо ( Нинлан , Юньнань)	8.5%	47	Вэнь 2004 г.	М119(хМ110)
Мяо (Вэньшань, Юньнань)	8.3%	48	Тот самый 2005 года	М119=4
Приехал	8.3%	12	Карафет 2010	М119(хР203, М110)=1
Туцзя ( Цишоу , Хунань)	8.2%	49	Карафет 2010	Р203=4
Хлай (Гей)	8.1%	62	Ли и др. 2008 год	М119=5
Играть/И	8%	-	Ли и др. 2008 год	-
камбоджийский	7.7%	26	Они в 1999 году	М119(хМ50, М110, М103) =1 М50/М110/М103 =1
Эвенки (Китай)	7.7%	26	Сюэ 2006 г.	М119
Сибе	7.3%	41	Сюэ 2006 г.	М119
Дай (Шуанцзян, Юньнань)	7.1%	28	Тот самый 2005 года	М119=2
Хунань Мяо	7.0%	100	Закон 2011 г.	М119(хМ110)
Туджа	7%	-	Се 2004 г.	-
Мяо (Китай)	6.9%	58	Карафет 2010	Р203=4
Бай (Дали, Юньнань)	6.7%	30	Тот самый 2005 года	М119=2
Кату	6.7%	45	Закон 2011 г.	М119(хМ110)
Молуккские острова	6.7%	30	Карафет 2010	Р203=1 М110=1
Хан ( Ланьчжоу )	6.7%	30	Сюэ 2006 г.	М119
Ужасный	6.7%	15	Закон 2011 г.	М119(хМ110)
Кинь (Ханой, Вьетнам)	6.6%	76	Он 2012	P203(xM101)
Южный Миен	6.5%	31	Закон 2011 г.	М119(хМ110)
Яо (Пай, Юньнань)	6.4%	47	Тот самый 2005 года	М119=3
Малайзия	6.3%	32	Карафет 2010	М119(хР203, М110)=1 Р203=1
Дай (Синьпин, Юньнань)	6.1%	49	Тот самый 2005 года	М119=3
Лису (Нуцзян, Юньнань)	6.1%	49	Тот самый 2005 года	М119=3
Юньнань Мяо	6.1%	49	Закон 2011 г.	М119(хМ110)
Северная Хань	6.1%	49	Тадзима 2004 г.	М119
Коморцы	6.0%	381	Помогите ему 2010	М50=22 MSY2.2(xM50)=1
Бай (Дали, Юньнань)	6.0%	50	Вэнь 2004 г.	М119(хМ110)
Бай (Эрюань, Юньнань)	6.0%	50	Тот самый 2005 года	М119=3
Молуккские острова	5.9%	34	Кайзер 2006 г. Кайзер 2008	М119(хМ110)=1 М110=1
Кыргызский (Кыргызстан)	5.8%	52	Уэллс 2001 г.	М119
Вьетнам	5.7%	70	Карафет 2010	Р203=4
Яо (Ляньнань, Гуандун)	5.7%	35	Сюэ 2006 г.	М119
Фиджи	5.6%	107	Кайзер 2006 г.	М119=6
Мой (Северный Таиланд)	5.6%	18	Брунелли 2017	Р203=1
Самоа	5.6%	18	Карафет 2010	Р203=1
Таиланд	5.3%	75	Трежо 2014	Р203=2 М119(хР203, М50) =2
Цикл	5.1%	39	Сюэ 2006 г.	М119
Чам (Бинь Туан, Вьетнам)	5.1%	59	Он 2012	М119(хМ50)
Одновременно (Кыргызстан)	5.0%	40	Уэллс 2001 г.	М119
Шан (Северный Таиланд)	5.0%	20	Брунелли 2017	Р203=1
Маньчжурия (Баошань, Юньнань)	4.9%	41	Тот самый 2005 года	М119=2
Han (NE China)	4.8%	42	Като 2005 г.	М119
Местоположение ( Вануату )	4.5%	44	Карафет 2010	М119(хР203, М110)=1 М110=1
Буй	4.4%	45	Се 2004 г.	М119(хМ110, М50, М103) =2
Зуб (Сишуанбаньна, Юньнань)	4.4%	45	Тот самый 2005 года	М119=2
корейский	4.4%	45	Уэллс 2001 г.	М119
KHV ( Кинь в Хошимине )	4.3%	46	Конец 2016 г.	Z23392(xZ23442) =1 Z23442=1
Хан (Юси, Юньнань)	4.3%	47	Тот самый 2005 года	М119=2
Западный Миен	4.3%	47	Закон 2011 г.	М119(хМ110)
Пуми ( Нинлан , Юньнань)	4.3%	47	Вэнь 2004 г.	М119(хМ110)
Чжуан (Вэньшань, Юньнань)	4.3%	47	Тот самый 2005 года	М119=2
Буи (Луопин, Юньнань)	4.2%	48	Тот самый 2005 года	М119=2
Монгольский	4.2%	24	Уэллс 2001 г.	М119
Или Кхун (Северный Таиланд)	4.2%	24	Брунелли 2017	Р203=1
Корея	4.0%	25	Кайзер 2006 г.	М119=1
Западное Самоа	4.0%	25	Вой 2005	М119(хМ101, М50)=1
Кхон Муанг (Северный Таиланд)	3.9%	205	Брунелли 2017	P203=6 М50=2
маньчжурский	3.8%	52	Хаммер 2006 г.	М119
Корейцы ( Тэджон )	3.8%	133	Парк 2012	Р203=3 М119(хР203, М110) =2
Новая Ирландия	3.7%	109	Шайнфельдт 2006 г.	М119
Бо	3.6%	28	Закон 2011 г.	М119(хМ110)
Тай Юань (Таиланд)	3.5%	85	Брунелли 2017	Р203=3
японский	3.4%	263	Нонака 2007	М119(хМ101, М50)
Лембата	3.3%	92	Карафет 2010	М119(хР203, М110)=2 Р203=1
корейский	3.2%	216	Ким 2007 г.	М119
Самоа	3.2%	62	Кайзер 2006 г. Кайзер 2008	М119(хМ110)=2
Хан ( Северный Китай )	3.1%	129	2011 год	М119(хМ110)
Папуа-Новая Гвинея ( Хайлендс )	3.0%	33	Карафет 2010	Р203=1
Manchu (NE China)	3.0%	101	Като 2005 г.	М119
Корейцы ( Сеул )	3.0%	573	Парк 2012	Р203=16 М119(хР203, М110) =1
Ну давай же (Сишуанбаньна, Юньнань)	2.9%	35	Тот самый 2005 года	М119=1
маньчжурский	2.9%	35	Сюэ 2006 г.	М119
Он ( Харбин )	2.9%	35	Сюэ 2006 г.	М119
Вернись	2.9%	35	Сюэ 2006 г.	М119
Яо (Бама, Гуанси)	2.9%	35	Сюэ 2006 г.	М119
Западная Новая Британия	2.8%	249	Шайнфельдт 2006 г.	М119
корейцы	2.7%	300	Парк 2012	М119
корейцы	2.7%	75	Хаммер 2006 г.	М119
Японский ( кантонский диалект )	2.6%	117	Като 2005 г.	М119
Корейцы ( Сеул )	2.4%	85	Като 2005 г.	М119
Лавонгаи	2.3%	43	Шайнфельдт 2006 г.	М119
Корейцы (Южная Корея)	2.2%	506	Ким 2011 г.	М119
стирать	2.0%	50	Закон 2011 г.	М119(хМ110)
И ( Шуанбай , Юньнань)	2.0%	50	Вэнь 2004 г.	М119(хМ110)
Хмонг До (Лаос)	2.0%	51	Закон 2011 г.	М119(хМ110)
Она	2.0%	51	Карафет 2010	Р203=1
Японский ( Кюсю )	1.9%	104	Тадзима 2004 г.	М119
Вануату	1.9%	52	Вой 2005	М50=1
Яо (Гуанси)	1.7%	60	Карафет 2010	Р203=1
уйгурский	1.4%	70	Сюэ 2006 г.	М119
Восточная Новая Британия	1.4%	145	Шайнфельдт 2006 г.	М119
японский	1.2%	2390	Сато 2014	М119
Тувалу	1.0%	100	Кайзер 2008	М110=1
Монголия (в основном Халх )	0.7%	149	Хаммер 2006 г.	М119
Монголы (Монголия)	0.6%	160	Кристофаро, 2013 г.	М119
Достаточно (Северный Таиланд)	0.0%	50	Брунелли 2017	М119=0

Основополагающее дерево Y-ДНК

Ссылки

Сноски

^ Моника Кармин, Родриго Флорес, Лаури Сааг и др. (2022), «Эпизоды диверсификации и изоляции мужских линий островной Юго-Восточной Азии и Ближнего Океании». Мол. Биол. Эвол. 39(3): msac045 doi:10.1093/molbev/msac045
^ Позник, Г. Дэвид; Сюэ, Он был; Мендес, Фернандо Л; Виллемс, Томас Ф; Массайя, Эндрю; Уилсон Сейрес, Мелисса А.; Иов, Касим; Маккарти, Шейн А; и др. (июнь 2016 г.). «Периодические всплески демографии мужского пола, выявленные на основе 1244 последовательностей Y-хромосомы по всему миру» . Природная генетика . 48 (6): 593–599. дои : 10.1038/ng.3559 . hdl : 11858/00-001M-0000-002A-F024-C . ПМЦ 4884158 . ПМИД 27111036 .
^ Филогенетическое древо гаплогруппы O1-F75 на 23мофанге.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть ^также ^и ^аль ^{являюсь} ^а ^к ^ап ^ак ^с ^как ^в ^В ^из ^хорошо ^топор ^{является} ^тот ^нет ^бб ^{до нашей эры} ^др. ^быть ^парень ^бг ^чб ^с ^минет ^БК ^с ^бм ^млрд ^быть ^б.п. ^БК ^бр ^бс ^БТ ^этот ^бв ^б YFull Haplogroup YTree v6.03.19 от 24 июля 2018 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v Филогенетическое древо гаплогруппы O1a-M119 на 23мофанге
^ https://isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpO.html : «MSY2.2 был удален из дерева, поскольку не давал надежных результатов».
^ http://www.taipeitimes.com/News/taiwan/archives/2014/12/13/2003606642%7Carchiveurl=https://web.arc hive.org/web/20200811140358/http://www.taipeitimes.com/News/taiwan/archives/2014/12/13/2003606642M
^ «Добро пожаловать в FamilyTreeDNA Discover» .
^ ( Ли и др. 2008 )
^ Ян, Ши (сентябрь 2011 г.). «Обновленное дерево гаплогруппы O Y-хромосомы и пересмотренные филогенетические положения мутаций P164 и PK4» . Европейский журнал генетики человека . 19 (9): 1013–5. дои : 10.1038/ejhg.2011.64 . ПМК 3179364 . ПМИД 21505448 .
^ Паназиатский консорциум SNP HUGO, Паназиатский консорциум SNP HUGO (2009). «Картирование генетического разнообразия человека в Азии». Наука . 326 (5959): 1541–1545. Бибкод : 2009Sci...326.1541. . дои : 10.1126/science.1177074 . ПМИД 20007900 . S2CID 34341816 .
^ Паназиатский консорциум SNP HUGO, Паназиатский консорциум SNP HUGO (2009). «Картирование генетического разнообразия человека в Азии» . Наука . 326 (5959). Научный журнал: 1541–1545. Бибкод : 2009Sci...326.1541. . дои : 10.1126/science.1177074 . ПМИД 20007900 . S2CID 34341816 . Проверено 11 декабря 2009 г.
^ «Основное разделение Восток-Запад лежит в основе стратификации Y-хромосомы в Индонезии» . Карафет и др. Архивировано из оригинала 8 июня 2014 г. Проверено 15 мая 2010 г.
^ Карафет, Татьяна (2010). «Основное разделение Восток-Запад лежит в основе стратификации Y-хромосомы в Индонезии» . Молекулярная биология и эволюция . 27 (8): 1833–1844. дои : 10.1093/molbev/msq063 . ПМИД 20207712 .
^ Ши Янь, Чуан-Чао Ван, Хуэй Ли, Ши-Лин Ли, Ли Цзинь и Генографический консорциум, «Обновленное дерево гаплогруппы O Y-хромосомы и пересмотренные филогенетические положения мутаций P164 и PK4». Европейский журнал генетики человека (2011) 19, 1013–1015; дои:10.1038/ejhg.2011.64; опубликовано онлайн 20 апреля 2011 г.
^ «Подробности о гаплогруппе O-M101» .
^ «Подробности о гаплогруппе O-Sk1573» .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа Вибху Кутанан, Джатупол Кампуансай, Метави Шрикуммул и др. (2019), «Контраст отцовской и материнской генетических историй тайского и лаосского населения». Мол. Биол. Эвол. Публикация в предварительном доступе от 12 апреля 2019 г. doi:10.1093/molbev/msz083
^ Филогенетическое древо гаплогруппы O-M119 на TheYtree.
^ Мсаиди, Саид; Дюкурно, Аксель; Боетч, Жиль; Лонгепье, Гай; Папа, Кассим; Аллибер, Клод; Яхая, Али Ахмед; Кьярони, Жак; Митчелл, Майкл Дж. (январь 2011 г.). «Генетическое разнообразие Коморских островов показывает, что раннее мореплавание стало основным фактором, определяющим биокультурную эволюцию человека в западной части Индийского океана» . Европейский журнал генетики человека . 19 (1): 89–94. дои : 10.1038/ejhg.2010.128 . ПМК 3039498 . ПМИД 20700146 .
^ Свапан Маллик, Хенг Ли, Марк Липсон и др. , «Проект Саймонса по разнообразию геномов: 300 геномов из 142 различных популяций». Nature 538, 201–206 (13 октября 2016 г.) doi:10.1038/nature18964
^ Jump up to: ^а ^б Херлс, Мэтью Э.; Сайкс, Брайан С.; Джоблинг, Марк А.; Форстер, Питер (2005). «Двойное происхождение малагасийцев на островах Юго-Восточной Азии и Восточной Африки: данные по материнской и отцовской линии» . Американский журнал генетики человека . 76 (5): 894–901. дои : 10.1086/430051 . ПМЦ 1199379 . ПМИД 15793703 .
^ Манфред Кайзер, Инь Чой, Маннис ван Овен, Стефано Мона, Силке Брауэр, Рональд Дж. Трент, Дагвин Суаркиа, Вульф Шифенховель и Марк Стоункинг (2008), «Влияние австронезийской экспансии: данные мтДНК и разнообразия Y-хромосомы» на Адмиралтейских островах Меланезии». Мол. Биол. Эвол. 25 (7): 1362–1374. doi:10.1093/molbev/msn078
^ Карафет и др. 2010 .
^ Фредерик Дельфин, Шон Майлз, Инь Чой, Дэвид Хьюз, Роберт Иллек, Маннис ван Овен, Бриджит Пакендорф , Манфред Кайзер и Марк Стоункинг, «Соединяя ближнюю и отдаленную Океанию: вариации мтДНК и NRY на Соломоновых островах». Молекулярная биология и эволюция 29 (2): 545–564. 2012 doi:10.1093/molbev/msr186.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Брунелли, Андреа; Кампуансай, Ятуполь; Зейлстад, Марк; Ломтайсонг, Кхимика; Канванпонг, Даорунг; Гиротто, Сильвия; Кутанан, Вибху (24 июля 2017 г.). «Y-хромосомные данные о происхождении жителей северного Таиланда» . ПЛОС ОДИН . 12 (7): e0181935. Бибкод : 2017PLoSO..1281935B . дои : 10.1371/journal.pone.0181935 . ПМК 5524406 . ПМИД 28742125 .
^ Вибху Кутанан, Расми Шуконгдеж, Метави Шрикуммул и др. (2020), «Культурные различия влияют на отцовские и материнские генетические линии хмонг-миенских и китайско-тибетских групп из Таиланда». Европейский журнал генетики человека https://doi.org/10.1038/s41431-020-0693-x
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Проект O Y-гаплогруппы в генеалогическом древе ДНК
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Энрико Махольдт, Леонардо Ариас, Нгуен Туи Дуонг и др. , «Генетическая история вьетнамского населения по отцовской и материнской линии». Европейский журнал генетики человека (2020) 28:636–645. https://doi.org/10.1038/s41431-019-0557-4
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Моника Кармин, Лаури Сааг, Марио Висенте и др. , «Недавнее узкое место в разнообразии Y-хромосомы совпадает с глобальными изменениями в культуре». Геномные исследования (2015) 25: 459-466. дои: 10.1101/гр.186684.114
^ Андерхилл, Пенсильвания; Шен, П; Лин, А.А.; Джин, Л; Пассарино, Дж; Ян, WH; Кауфман, Э; Бонне-Тамир, Б; Бертранпети, Дж (2000). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Природная генетика . 26 (3): 358–61. дои : 10.1038/81685 . ПМИД 11062480 . S2CID 12893406 .
^ Гаплодерево Y-ДНК на FamilyTreeDNA
^ «Добро пожаловать в FamilyTreeDNA Discover» .

Цитируемые работы

Цай, X.; Цинь, З.; Вэнь, Б.; Сюй, С.; Ван, Ю.; и др. (2011). «Миграция человека через узкие места из Юго-Восточной Азии в Восточную Азию во время последнего ледникового максимума, выявленная Y-хромосомами» . ПЛОС ОДИН . 6 (8). е24282. Бибкод : 2011PLoSO...624282C . дои : 10.1371/journal.pone.0024282 . ПМК 3164178 . ПМИД 21904623 .
Чен, Чен, ЛИ; Вэнь-Хонг, ЛИУ; Руй-Син, ИН; Шан-Лин, ПАН (2006). и генетическая структура популяций Чжуан». Acta Genetica Sinica . 33 (12): 1060–72. 10.1.1.602.5490. doi:10.1016/S0379-4172(06)60143-1. PMID 17185165CiteSeer
Ди Кристофаро, Джули; Пеннарун, Эрван; Мазьер, Стефан; Майрес, Натали М.; Лин, Алиса А.; Темори, Шах Ага; Мецпалу, Мейт; Мецпалу, Эне; Витцель, Майкл; Кинг, Рой Дж.; Андерхилл, Питер А.; Виллемс, Ричард; Кьярони, Жак (2013). «Афганский Гиндукуш: место, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента» . ПЛОС ОДИН . 8 (10): е76748. Бибкод : 2013PLoSO...876748D . дои : 10.1371/journal.pone.0076748 . ПМЦ 3799995 . ПМИД 24204668 .
Хаммер, Майкл Ф.; Карафет Татьяна М.; Пак, Хваён; Омото, Кэйичи; Харихара, Синдзи; Стоункинг, Марк; Хорай, Сатоши (2006). «Двойное происхождение японцев: общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров» . Журнал генетики человека . 51 (1): 47–58. дои : 10.1007/s10038-005-0322-0 . ПМИД 16328082 .
Он, доктор медицинских наук; Пэн, MS .; Куанг, Х.Х.; Данг, КП; Трие, А.В.; и др. (2012). «Патрилинейный взгляд на австронезийское распространение в материковой части Юго-Восточной Азии» . ПЛОС ОДИН . 7 (5). е36437. Бибкод : 2012PLoSO...736437H . дои : 10.1371/journal.pone.0036437 . ПМЦ 3346718 . ПМИД 22586471 .
Херлс, М; Сайкс, Б; Джоблинг, М; Форстер, П. (2005). «Двойное происхождение малагасийцев на островах Юго-Восточной Азии и Восточной Африки: данные по материнской и отцовской линии» . Американский журнал генетики человека . 76 (5): 894–901. дои : 10.1086/430051 . ПМЦ 1199379 . ПМИД 15793703 .
Карафет Татьяна М.; Лансинг, Дж. С.; Редд, Алан Дж.; Уоткинс, Джозеф К.; Сурата, СПК; Артхавигуна, Вашингтон; Майер, Лаура; Бамшад, Майкл; и др. (2005). «Балийский взгляд на Y-хромосому на заселение Индонезии: генетический вклад донеолитических охотников-собирателей, австронезийских фермеров и индийских торговцев» (PDF) . Биология человека . 77 (1): 93–114. дои : 10.1353/hub.2005.0030 . hdl : 1808/13586 . ПМИД 16114819 . S2CID 7953854 .
Карафет, ТМ; Мендес, Флорида; Мейлерман, МБ; Андерхилл, Пенсильвания; Зегура, СЛ; Хаммер, М.Ф. (2008), «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и повышают разрешение дерева гаплогрупп Y-хромосомы человека», Genome Research , 18 (5): 830–8, doi : 10.1101/gr.7172008 , PMC 2336805 , PMID 18385274
Карафет, ТМ; Холлмарк, Б.; Кокс, член парламента; Судойо, Х.; Дауни, С.; Лансинг, Дж. С.; Хаммер, МФ (2010). «Основное разделение Восток-Запад лежит в основе стратификации Y-хромосомы в Индонезии» . Молекулярная биология и эволюция . 27 (8): 1833–44. дои : 10.1093/molbev/msq063 . ПМИД 20207712 . S2CID 4819475 .
Като, Тору; Мунхбат, Батмунх; Тунай, Кеничи; Мано, Шухей; И, Харуэ; Оюнгерел, Ганджур; Чае, Гуэ-Тэ; Хан, Хун; Цзя, Гуань-Цзюнь; Токунага, Кацуши; Мунхтувшин, Намид; Тамия, генерал; Иноко, Хидэтоси (февраль 2005 г.). «Генетические особенности монгольских этносов, выявленные с помощью Y-хромосомного анализа». Джин . 346 : 63–70. дои : 10.1016/j.gene.2004.10.023 . ПМИД 15716011 .
Кайзер, Манфред; Брауэр, Силке; Вайс, Гюнтер; Шифенхёвель, Вульф; Андерхилл, Питер; Шен, Пейдун; Офнер, Питер; Томмазео-Понцетта, Мила; Стоункинг, Марк (2003). «Уменьшение Y-хромосомы, но не митохондриальной ДНК, разнообразие человеческих популяций из Западной Новой Гвинеи» . Американский журнал генетики человека . 72 (2): 281–302. дои : 10.1086/346065 . ПМК 379223 . ПМИД 12532283 .
Кайзер, М.; Брауэр, С; Кордо, Р; Касто, А; Лао, О; Животовский, Л.А.; Мойс-Фори, К; Ратледж, РБ; Шифенхувел, W (2006). «Меланезийское и азиатское происхождение полинезийцев: градиенты мтДНК и Y-хромосомы через Тихий океан» . Молекулярная биология и эволюция . 23 (11): 2234–44. дои : 10.1093/molbev/msl093 . hdl : 11858/00-001M-0000-0010-0145-0 . ПМИД 16923821 .
Кайзер, М.; Чой, Ю.; Ван Овен, М.; Мона, С.; Брауэр, С.; Трент, Р.Дж.; Суаркиа, Д.; Шифенховел, В.; Стоункинг, М. (2008). «Влияние австронезийской экспансии: данные о разнообразии мтДНК и Y-хромосомы на Адмиралтейских островах Меланезии» . Молекулярная биология и эволюция . 25 (7): 1362–74. дои : 10.1093/molbev/msn078 . ПМИД 18390477 .
Ким, Вук; Йоу, Таг-Гын; Ким, Сон Джу; Шин, Донг-Джик; Тайлер-Смит, Крис; Джин, Хан-Джун; Квак, Кён-Дон; Ким, Ын-Так; Пэ, Юн Сон (24 января 2007 г.). «Отсутствие связи между гаплогруппами Y-хромосомы и раком простаты у населения Кореи» . ПЛОС ОДИН . 2 (1): е172. Бибкод : 2007PLoSO...2..172K . дои : 10.1371/journal.pone.0000172 . ПМЦ 1766463 . ПМИД 17245448 .
Ким, Сун Хи; Ким, Ки-Чоль; Шин, Донг-Джик; Джин, Хан-Джун; Квак, Кён-Дон; Хан, Мён Су; Сон, Джун-Мён; Ким, Вон; Ким, Ук (2011). «Высокие частоты линий гаплогруппы Y-хромосомы O2b-SRY465 в Корее: генетический взгляд на заселение Кореи» . Исследовательская генетика . 2 (1): 10. дои : 10.1186/2041-2223-2-10 . ПМК 3087676 . ПМИД 21463511 .
Лелл, Джеффри Т.; Сукерник, Рем И.; Стариковская Елена Борисовна; Су, Бинг; Джин, Ли; Шурр, Теодор Г.; Андерхилл, Питер А.; Уоллес, Дуглас К. (2002). «Двойное происхождение и сибирское сходство Y-хромосом коренных американцев» . Американский журнал генетики человека . 70 (1): 192–206. дои : 10.1086/338457 . ПМЦ 384887 . ПМИД 11731934 .
Цянь, Цзи; Гао, Цзинь, Ли (2007). Ли, Хуэй, Ин; Муставич, Лаура Ф.; Ван , доисторических людей вдоль реки Янцзы» . Human Genetics . 122 (3–4): 383–8. doi : / s00439-007-0407-2 PMID 17657509 . S2CID 2533393 10.1007
Ли, Хуэй; Вэнь, Бо; Чен, Шу-Цзюо; Су, Бинг; Прамунджаго, Патчарин; Лю, Янфань; Пан, Шанглинг; Цинь, Чжэндун; Лю, Вэньхун; Ченг, Сюй; Ян, Ниннин; Ли, Синь; Тран, Отдых; Лу, Дару; Сюй, Му-Цу; Дека, Ранджан; Марзуки, Сангкот; Тан, Чиа-Чен; Джин, Ли (2008). «Отцовская генетическая близость между западными австронезийцами и дайскими популяциями» . Эволюционная биология BMC . 8 (1): 146. Бибкод : 2008BMCEE...8..146L . дои : 10.1186/1471-2148-8-146 . ПМК 2408594 . ПМИД 18482451 .
Ли, Донг-На; Ван, Чуан-Чао; Ян, Кун; и др. (2013). «Замена генетической линии коренных жителей Хайнаня у утсатов, изгнанников Королевства Чампа: генетическая структура хайнаньских утсатов» . Журнал систематики и эволюции . 51 (3): 287–294. дои : 10.1111/jse.12000 .
Маколей, Донна; Ли, Хуэй; Оу, Цайин; Лу, Ян; Сунь, Юаньтянь; Ян, Бо; Цинь, Чжэндун; Чжоу, Чжэньцзянь; и др. (2008). Маколей, Винсент (ред.). «Отцовская генетическая структура аборигенов Хайнаня, изолированных на въезде в Восточную Азию» . ПЛОС ОДИН . 3 (5): е2168. Бибкод : 2008PLoSO...3.2168L . дои : 10.1371/journal.pone.0002168 . ПМК 2374892 . ПМИД 18478090 .
Нонака, И.; Минагучи, К.; Такезаки, Н. (2 февраля 2007 г.). «Бинарные гаплогруппы Y-хромосомы в популяции Японии и их связь с 16 полиморфизмами Y-STR: бинарные и STR-полиморфизмы Y-хромосомы». Анналы генетики человека . 71 (4): 480–495. дои : 10.1111/j.1469-1809.2006.00343.x . hdl : 10130/491 . ПМИД 17274803 .
Пак, Мён Джин; Ли, Хван Ён; Ян, Ву Ик; Шин, Кён Джин (июль 2012 г.). «Понимание вариаций Y-хромосомы в Корее - актуальность комбинированного анализа гаплогрупп и гаплотипов». Международный журнал юридической медицины . 126 (4): 589–599. дои : 10.1007/s00414-012-0703-9 . ПМИД 22569803 .
Сато, Юичи; Шинка, Тошикацу; Эвис, Ашраф А.; Ямаути, Айко; Ивамото, Теруаки; Накахори, Ютака (2014). «Обзор генетических вариаций Y-хромосомы современных японских мужчин» . Антропологическая наука . 122 (3): 131–136. дои : 10.1537/под.140709 .
Шейнфельдт, Л.; Фридлендер, Ф; Фридлендер, Дж; Лэтэм, К; Коки, Г; Карафет, Т; Хаммер, М; Лоренц, Дж (2006). «Неожиданная хромосомная вариация NRY на Северном острове Меланезии» . Молекулярная биология и эволюция . 23 (8): 1628–41. дои : 10.1093/molbev/msl028 . ПМИД 16754639 .
Су, Бинг; Сяо, Цзюньхуа; Андерхилл, Питер; Дека, Ранджан; Чжан, Вэйлин; Хорошо, Джошуа; Хуан, Вэй; Шен, Ди; и др. (1999). «Y-хромосома свидетельствует о миграции современных людей на север в Восточную Азию во время последнего ледникового периода» . Американский журнал генетики человека . 65 (6): 1718–24. дои : 10.1086/302680 . ПМЦ 1288383 . ПМИД 10577926 .
Тадзима, Ацуши; Хаями, Масанори; Токунага, Кацуши; Джуджи, Такео; Мацуо, Масафуми; Марзуки, Сангкот; Омото, Кэйичи; Хорай, Сатоши (2004). «Генетическое происхождение айнов выведено на основе комбинированного анализа ДНК материнских и отцовских линий» . Журнал генетики человека . 49 (4): 187–93. дои : 10.1007/s10038-004-0131-x . ПМИД 14997363 .
Трежо, Жан А; Полони, Эстелла С; Йен, Цзюй-Чен; Лай, Ин-Хуэй; Лоо, Джун-Хун; Ли, Цзянь-Лян; Он, Чун-Лин; Лин, Мари (2014). «Вариации ДНК Y-хромосомы Тайваня и ее связь с островами Юго-Восточной Азии» . БМК Генетика . 2014 (15): 77. doi : 10.1186/1471-2156-15-77 . ПМЦ 4083334 . ПМИД 24965575 .
Андерхилл, Питер А.; Шен, Пейдун; Лин, Алиса А.; Джин, Ли; Пассарино, Джузеппе; Ян, Вэй Х.; Кауфман, Эрин; Бонне-Тамир, Батшева; и др. (2000). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Природная генетика . 26 (3): 358–61. дои : 10.1038/81685 . ПМИД 11062480 . S2CID 12893406 .
ван Овен, М.; Хаммерле, Дж. М.; ван Шур, М.; Кушник, Г.; Пеннекамп, П.; Зега, И.; Лао, О.; Браун, Л.; Кеннеркнехт, И.; Кайзер, М. (1 апреля 2011 г.). «Неожиданные островные эффекты в экстремальных условиях: снижение разнообразия Y-хромосомы и митохондриальной ДНК у Ниаса» . Молекулярная биология и эволюция . 28 (4): 1349–1361. дои : 10.1093/molbev/msq300 . ПМИД 21059792 .
Уэллс, РС; Юлдашева Н.; Рузибакиев Р.; Андерхилл, Пенсильвания; Евсеева И.; Блю-Смит, Дж.; Джин, Л.; Су, Б.; и др. (2001). «Евразийский Хартленд: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы» . Труды Национальной академии наук . 98 (18): 10244–9. Бибкод : 2001PNAS...9810244W . дои : 10.1073/pnas.171305098 . ПМК 56946 . ПМИД 11526236 .
Вэнь, Сюаньхуа; Ли, Хуэй; Сун, Сюфэн; Сяо, Цзинь, Цзяньчжун; Лу, Дару; «Анализ генетической структуры тибето-бирманских популяций выявил примесь по признаку пола. у южных тибето-бирманцев» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 856–865. : 10.1086 /386292 . PMC 1181980. . PMID 15042512 doi
Ян, Чжили; Гао, Лу; Ченг, Баовэн; Цзэн, Вэйминь; Су, Сяо, Чуньцзе (2005). Провинция Юньнань, Китай». Анналы биологии человека . 32 (1): 80–7. doi : 10.1080 . ПМИД 15788357 . 03014460400027557 /
Се, XH; Ли, Х; Мао, XY; Да, Б; Гао, С; Джин, Джей Зи; Лу, ДР; Джин, Л. (2004). «Генетическая структура Tujia, выявленная Y-хромосомами». Акта Генетика Синика . 31 (10): 1023–1029. ПМИД 15552034 .
Сюэ, Яли; Зержал, Татьяна; Бао, Вэйдун; Чжу, Сулин; Шу, Цюньфан; Сюй, Цзюджин; Ду, Руофу; Фу, Сонбин; Ли, Пу; Херлс, Мэтью Э; Ян, Хуаньмин; Тайлер-Смит, Крис (1 апреля 2006 г.). «Мужская демография в Восточной Азии: контраст между Севером и Югом во временах роста численности населения» . Генетика . 172 (4): 2431–2439. doi : 10.1534/genetics.105.054270 . ПМЦ 1456369 . ПМИД 16489223 .

Веб-сайты

ИЗОГГ (2010). «Гаплогруппа O Y-ДНК и ее субклады. 2010» . Международное общество генетической генеалогии . Проверено 15 мая 2010 г.

Источники таблиц преобразования

Капелли, Кристиан; Уилсон, Джеймс Ф.; Ричардс, Мартин; Штумпф, Майкл П.Х.; и др. (февраль 2001 г.). «Отцовское наследие преимущественно коренных народов австронезийскоязычных народов островной Юго-Восточной Азии и Океании» . Американский журнал генетики человека . 68 (2): 432–443. дои : 10.1086/318205 . ПМЦ 1235276 . ПМИД 11170891 .
Хаммер, Майкл Ф.; Карафет Татьяна М.; Редд, Алан Дж.; Джарджанази, Хамди; и др. (1 июля 2001 г.). «Иерархические закономерности глобального разнообразия Y-хромосом человека» . Молекулярная биология и эволюция . 18 (7): 1189–1203. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906 . ПМИД 11420360 .
Джоблинг, Марк А.; Тайлер-Смит, Крис (2000), «Новое использование новых гаплотипов», Trends in Genetics , 16 (8): 356–62, doi : 10.1016/S0168-9525(00)02057-6 , PMID 10904265
Каладжиева, Люба; Калафель, Франческ; Джоблинг, Марк А; Ангеличева, Дора; и др. (февраль 2001 г.). «Закономерности меж- и внутригруппового генетического разнообразия у влакс-рома, выявленные с помощью Y-хромосомы и линий митохондриальной ДНК» . Европейский журнал генетики человека . 9 (2): 97–104. дои : 10.1038/sj.ejhg.5200597 . ПМИД 11313742 . S2CID 21432405 .
Карафет, Татьяна; Сюй, Липин; Ду, Руофу; Ван, Уильям; и др. (сентябрь 2001 г.). «История отцовского населения Восточной Азии: источники, закономерности и микроэволюционные процессы» . Американский журнал генетики человека . 69 (3): 615–628. дои : 10.1086/323299 . ПМЦ 1235490 . ПМИД 11481588 .
Карафет, ТМ; Мендес, Флорида; Мейлерман, МБ; Андерхилл, Пенсильвания; Зегура, СЛ; Хаммер, М.Ф. (2008), «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и повышают разрешение дерева гаплогрупп Y-хромосомы человека», Genome Research , 18 (5): 830–8, doi : 10.1101/gr.7172008 , PMC 2336805 , PMID 18385274
Семино, О.; Пассарино, Дж; Оефнер, П.Дж.; Лин, А.А.; и др. (2000), «Генетическое наследие палеолитического Homo sapiens sapiens у современных европейцев: хромосомная перспектива AY», Science , 290 (5494): 1155–9, Бибкод : 2000Sci...290.1155S , doi : 10.1126/science.290.5494. 1155 , PMID 11073453
Су, Бинг; Сяо, Цзюньхуа; Андерхилл, Питер; Дека, Ранджан; и др. (декабрь 1999 г.). «Y-хромосома свидетельствует о миграции современных людей на север в Восточную Азию во время последнего ледникового периода» . Американский журнал генетики человека . 65 (6): 1718–1724. дои : 10.1086/302680 . ПМЦ 1288383 . ПМИД 10577926 .
Андерхилл, Питер А.; Шен, Пейдун; Лин, Алиса А.; Джин, Ли; и др. (ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Природная генетика . 26 (3): 358–361. дои : 10.1038/81685 . ПМИД 11062480 . S2CID 12893406 .

[vanOven2014-34] Van Oven M, Van Geystelen A, Kayser M, Decorte R, Larmuseau HD (2014). "Seeing the wood for the trees: a minimal reference phylogeny for the human Y chromosome". Human Mutation. 35 (2): 187–91. doi:10.1002/humu.22468. PMID 24166809. S2CID 23291764.

[ISOGG2015-35] International Society of Genetic Genealogy (ISOGG; 2015), Y-DNA Haplogroup Tree 2015. (Access date: 1 February 2015.)

[A0-T-36] Haplogroup A0-T is also known as A-L1085 (and previously as A0'1'2'3'4).

[A1-37] Haplogroup A1 is also known as A1'2'3'4.

[F-Y27277-38] F-Y27277, sometimes known as F2'4, is both the parent clade of F2 and F4 and a child of F-M89.

[LT-39] Haplogroup LT (L298/P326) is also known as Haplogroup K1.

[K2-40] Between 2002 and 2008, Haplogroup T-M184 was known as "Haplogroup K2". That name has since been re-assigned to K-M526, the sibling of Haplogroup LT.

[K2b-41] Haplogroup K2b (M1221/P331/PF5911) is also known as Haplogroup MPS.

[K2b1-42] Haplogroup K2b1 (P397/P399) is also known as Haplogroup MS, but has a broader and more complex internal structure.

[P-43] Haplogroup P (P295) is also klnown as K2b2.

[K-M2313-44] K-M2313*, which as yet has no phylogenetic name, has been documented in two living individuals, who have ethnic ties to India and South East Asia. In addition, K-Y28299, which appears to be a primary branch of K-M2313, has been found in three living individuals from India. See: Poznik op. cit.; YFull YTree v5.08, 2017, "K-M2335", and; PhyloTree, 2017, "Details of the Y-SNP markers included in the minimal Y tree" (Access date of these pages: 9 December 2017)

[S-45] Haplogroup S, as of 2017, is also known as K2b1a. (Previously the name Haplogroup S was assigned to K2b1a4.)

[M-46] Haplogroup M, as of 2017, is also known as K2b1b. (Previously the name Haplogroup M was assigned to K2b1d.)

[Karmin2022-1] Моника Кармин, Родриго Флорес, Лаури Сааг и др. (2022), «Эпизоды диверсификации и изоляции мужских линий островной Юго-Восточной Азии и Ближнего Океании». Мол. Биол. Эвол. 39(3): msac045 doi:10.1093/molbev/msac045

[Poznik2016-2] Позник, Г. Дэвид; Сюэ, Он был; Мендес, Фернандо Л; Виллемс, Томас Ф; Массайя, Эндрю; Уилсон Сейрес, Мелисса А.; Иов, Касим; Маккарти, Шейн А; и др. (июнь 2016 г.). «Периодические всплески демографии мужского пола, выявленные на основе 1244 последовательностей Y-хромосомы по всему миру» . Природная генетика . 48 (6): 593–599. дои : 10.1038/ng.3559 . hdl : 11858/00-001M-0000-002A-F024-C . ПМЦ 4884158 . ПМИД 27111036 .

[23mofangO-F75-3] Филогенетическое древо гаплогруппы O1-F75 на 23мофанге.

[YFull-4] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть ^также ^и ^аль ^{являюсь} ^а ^к ^ап ^ак ^с ^как ^в ^В ^из ^хорошо ^топор ^{является} ^тот ^нет ^бб ^{до нашей эры} ^др. ^быть ^парень ^бг ^чб ^с ^минет ^БК ^с ^бм ^млрд ^быть ^б.п. ^БК ^бр ^бс ^БТ ^этот ^бв ^б YFull Haplogroup YTree v6.03.19 от 24 июля 2018 г.

[23mofang-5] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v Филогенетическое древо гаплогруппы O1a-M119 на 23мофанге

[ISOGG2017-6] ttps://isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpO.html : «MSY2.2 был удален из дерева, поскольку не давал надежных результатов».

[7] ttp://www.taipeitimes.com/News/taiwan/archives/2014/12/13/2003606642%7Carchiveurl=https://web.arc hive.org/web/20200811140358/http://www.taipeitimes.com/News/taiwan/archives/2014/12/13/2003606642M

[8] «Добро пожаловать в FamilyTreeDNA Discover» .

[9] ( Ли и др. 2008 )

[Yan_et_al_(2011)-10] Ян, Ши (сентябрь 2011 г.). «Обновленное дерево гаплогруппы O Y-хромосомы и пересмотренные филогенетические положения мутаций P164 и PK4» . Европейский журнал генетики человека . 19 (9): 1013–5. дои : 10.1038/ejhg.2011.64 . ПМК 3179364 . ПМИД 21505448 .

[HUGO_Pan-Asian_SNP_Consortium-11] Паназиатский консорциум SNP HUGO, Паназиатский консорциум SNP HUGO (2009). «Картирование генетического разнообразия человека в Азии». Наука . 326 (5959): 1541–1545. Бибкод : 2009Sci...326.1541. . дои : 10.1126/science.1177074 . ПМИД 20007900 . S2CID 34341816 .

[HUGO_Pan-Asian_SNP_Consortium_Figure_1-12] Паназиатский консорциум SNP HUGO, Паназиатский консорциум SNP HUGO (2009). «Картирование генетического разнообразия человека в Азии» . Наука . 326 (5959). Научный журнал: 1541–1545. Бибкод : 2009Sci...326.1541. . дои : 10.1126/science.1177074 . ПМИД 20007900 . S2CID 34341816 . Проверено 11 декабря 2009 г.

[13] «Основное разделение Восток-Запад лежит в основе стратификации Y-хромосомы в Индонезии» . Карафет и др. Архивировано из оригинала 8 июня 2014 г. Проверено 15 мая 2010 г.

[Karafet_et_al_(2010)-14] Карафет, Татьяна (2010). «Основное разделение Восток-Запад лежит в основе стратификации Y-хромосомы в Индонезии» . Молекулярная биология и эволюция . 27 (8): 1833–1844. дои : 10.1093/molbev/msq063 . ПМИД 20207712 .

[Yan2011-15] Ши Янь, Чуан-Чао Ван, Хуэй Ли, Ши-Лин Ли, Ли Цзинь и Генографический консорциум, «Обновленное дерево гаплогруппы O Y-хромосомы и пересмотренные филогенетические положения мутаций P164 и PK4». Европейский журнал генетики человека (2011) 19, 1013–1015; дои:10.1038/ejhg.2011.64; опубликовано онлайн 20 апреля 2011 г.

[16] «Подробности о гаплогруппе O-M101» .

[17] «Подробности о гаплогруппе O-Sk1573» .

[Kutanan2019-18] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа Вибху Кутанан, Джатупол Кампуансай, Метави Шрикуммул и др. (2019), «Контраст отцовской и материнской генетических историй тайского и лаосского населения». Мол. Биол. Эвол. Публикация в предварительном доступе от 12 апреля 2019 г. doi:10.1093/molbev/msz083

[TheYtree-19] Филогенетическое древо гаплогруппы O-M119 на TheYtree.

[Msaidie2010-20] Мсаиди, Саид; Дюкурно, Аксель; Боетч, Жиль; Лонгепье, Гай; Папа, Кассим; Аллибер, Клод; Яхая, Али Ахмед; Кьярони, Жак; Митчелл, Майкл Дж. (январь 2011 г.). «Генетическое разнообразие Коморских островов показывает, что раннее мореплавание стало основным фактором, определяющим биокультурную эволюцию человека в западной части Индийского океана» . Европейский журнал генетики человека . 19 (1): 89–94. дои : 10.1038/ejhg.2010.128 . ПМК 3039498 . ПМИД 20700146 .

[Mallick-21] Свапан Маллик, Хенг Ли, Марк Липсон и др. , «Проект Саймонса по разнообразию геномов: 300 геномов из 142 различных популяций». Nature 538, 201–206 (13 октября 2016 г.) doi:10.1038/nature18964

[Hurles2005-22] Jump up to: ^а ^б Херлс, Мэтью Э.; Сайкс, Брайан С.; Джоблинг, Марк А.; Форстер, Питер (2005). «Двойное происхождение малагасийцев на островах Юго-Восточной Азии и Восточной Африки: данные по материнской и отцовской линии» . Американский журнал генетики человека . 76 (5): 894–901. дои : 10.1086/430051 . ПМЦ 1199379 . ПМИД 15793703 .

[Kayser2008-23] Манфред Кайзер, Инь Чой, Маннис ван Овен, Стефано Мона, Силке Брауэр, Рональд Дж. Трент, Дагвин Суаркиа, Вульф Шифенховель и Марк Стоункинг (2008), «Влияние австронезийской экспансии: данные мтДНК и разнообразия Y-хромосомы» на Адмиралтейских островах Меланезии». Мол. Биол. Эвол. 25 (7): 1362–1374. doi:10.1093/molbev/msn078

[FOOTNOTEKarafetHallmarkCoxSudoyo2010-24] Карафет и др. 2010 .

[Delfin2012-25] Фредерик Дельфин, Шон Майлз, Инь Чой, Дэвид Хьюз, Роберт Иллек, Маннис ван Овен, Бриджит Пакендорф , Манфред Кайзер и Марк Стоункинг, «Соединяя ближнюю и отдаленную Океанию: вариации мтДНК и NRY на Соломоновых островах». Молекулярная биология и эволюция 29 (2): 545–564. 2012 doi:10.1093/molbev/msr186.

[Brunelli2017-26] Jump up to: ^а ^б ^с Брунелли, Андреа; Кампуансай, Ятуполь; Зейлстад, Марк; Ломтайсонг, Кхимика; Канванпонг, Даорунг; Гиротто, Сильвия; Кутанан, Вибху (24 июля 2017 г.). «Y-хромосомные данные о происхождении жителей северного Таиланда» . ПЛОС ОДИН . 12 (7): e0181935. Бибкод : 2017PLoSO..1281935B . дои : 10.1371/journal.pone.0181935 . ПМК 5524406 . ПМИД 28742125 .

[Kutanan2020-27] Вибху Кутанан, Расми Шуконгдеж, Метави Шрикуммул и др. (2020), «Культурные различия влияют на отцовские и материнские генетические линии хмонг-миенских и китайско-тибетских групп из Таиланда». Европейский журнал генетики человека https://doi.org/10.1038/s41431-020-0693-x

[FTDNAHaplogroupO-28] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Проект O Y-гаплогруппы в генеалогическом древе ДНК

[Macholdt2020-29] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Энрико Махольдт, Леонардо Ариас, Нгуен Туи Дуонг и др. , «Генетическая история вьетнамского населения по отцовской и материнской линии». Европейский журнал генетики человека (2020) 28:636–645. https://doi.org/10.1038/s41431-019-0557-4

[Karmin2015-30] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Моника Кармин, Лаури Сааг, Марио Висенте и др. , «Недавнее узкое место в разнообразии Y-хромосомы совпадает с глобальными изменениями в культуре». Геномные исследования (2015) 25: 459-466. дои: 10.1101/гр.186684.114

[Underhill2000-31] Андерхилл, Пенсильвания; Шен, П; Лин, А.А.; Джин, Л; Пассарино, Дж; Ян, WH; Кауфман, Э; Бонне-Тамир, Б; Бертранпети, Дж (2000). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Природная генетика . 26 (3): 358–61. дои : 10.1038/81685 . ПМИД 11062480 . S2CID 12893406 .

[FTDNAHaplotree-32] Гаплодерево Y-ДНК на FamilyTreeDNA

[33] «Добро пожаловать в FamilyTreeDNA Discover» .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ х 1 ]

[ х 2 ]

[χ 3]

[χ 4]

[χ 5]

[χ 6]

[χ 7]

[χ 8]

[χ 9]

[χ 10]

[χ 11]

[χ 12]

[χ 13]