✖


Jump to content

Abo Blood Group System

(Перенаправлен из B антигена )
"Abo" перенаправляет здесь. Для других видов использования см. ABO (устранение неоднозначности) .
«Тип O» перенаправляет здесь. Для других видов использования, включая тип 0, см. Тип 0 . Для типографских ошибок см. Тиска .

группы крови, Антигены присутствующие на эритроцитах и к IgM ​​антителах , присутствующие в сыворотке

Система ABO Blood Group используется для обозначения присутствия одного, или ни одного из антигенов A и B на эритроцитах (эритроциты). [ 1 ] Для переливания крови человека это наиболее важная из 44 различных систем классификации типа крови (или ) групп Декабрь 2022 года. [ 2 ] [ 3 ] Несоответствие в этом серотипе (или в различных других) может вызвать потенциально смертельную побочную реакцию после переливания или нежелательный иммунный ответ на трансплантацию органа. [ 4 ] Такие несоответствия редки в современной медицине. против A и анти-B Связанные антитела обычно представляют собой антитела IgM , продуцируемые в первые годы жизни путем сенсибилизации к экологическим веществам, таким как пища, бактерии и вирусы.

Типы крови ABO были обнаружены Карлом Ландштейнером в 1901 году; Он получил Нобелевскую премию по физиологии или медицине в 1930 году за это открытие. [ 5 ] Типы крови ABO также присутствуют у других приматов, таких как обезьяны , обезьяны и обезьяны Старого Света . [ 6 ]

История

[ редактировать ]

Открытие

[ редактировать ]

Типы крови ABO впервые были обнаружены австрийским врачом Карлом Ландштейнером , работающим в Патологическом анатомическом институте Венского университета (ныне Медицинский университет Венского университета ). В 1900 году он обнаружил, что эритроциты будут объединяться ( агглютинат ) при смешивании в пробирках с сыворотками от разных людей, и что некоторая кровь человека также агглютинированная с кровью животных. [ 7 ] Он написал сноску с двумя предложениями:

Сыворотка здоровых людей не только агглютинает эритроциты животных, но и часто у других людей. Еще неизвестно, связано ли этот внешний вид с врожденными различиями между людьми или является результатом некоторого повреждения бактериального вида. [ 8 ]

Это было первым доказательством того, что у людей существуют различия в крови - считалось, что у всех людей есть сходная кровь. В следующем году, в 1901 году, он сделал окончательное наблюдение, что крови сыворотка человека будет агглютировать только с людьми определенных людей. Основываясь на этом, он классифицировал человеческую кровь на три группы, а именно группу А, Группу В и Группа С. Он определил эту группу А агглютинат крови с группой В, но никогда со своим собственным типом. Аналогичным образом, кровь группы B Группа B с группой A. Кровь группы C отличается тем, что она агглютинает как с A, так и с B. [ 9 ]

Это было открытие групп крови, для которых Ландштейнер был удостоен Нобелевской премии по физиологии или медицине в 1930 году. В своей статье он назвал конкретные взаимодействия группы крови как изоагглютинация, а также представил концепцию агглютининов (антитела), которая Фактическая основа реакции антиген-антител в системе ABO. [ 10 ] Он утверждал:

[Это] можно сказать, что существуют по крайней мере два разных типа агглютининов, один в а, другой в B, и оба вместе в C. Эритроциты инертны к агглютининам, которые присутствуют в одной и той же сыворотке. [ 9 ]

Таким образом, он обнаружил два антигена ( агглютиногены A и B) и два антитела (агглютинины-анти-A и анти-B). Его третья группа (C) указывала на отсутствие антигенов A и B, но содержит анти-A и анти-B. [ 10 ] В следующем году его ученики Адриано Штурли и Альфред фон Декастелло обнаружили четвертый тип (но не назвал его, и просто назвали его «без особого типа»). [ 11 ] [ 12 ]

Украинный морской униформный отпечаток, показывающий тип крови владельца как "B (III) RH+"

В 1910 году Людвик Хирсфельд и Эмиль Фрейерр фон Дангерн представили термин 0 (нулевой) для группы Landsteiner, обозначенной как C, и AB для типа, обнаруженного Штурли и фон Декастелло. Они также были первыми, кто объяснил генетическое наследование групп крови. [ 13 ] [ 14 ]

Системы классификации

[ редактировать ]
Ян Янски, который изобрел систему типа I, II, III, IV

Чешский серолог Ян Янски независимо ввел классификацию типа крови в 1907 году в местном журнале. [ 15 ] Он использовал римскую численность I, II, III и IV (соответствующий современным O, A, B и AB). Неизвестный Янски, американский врач Уильям Л. Мосс, разработал немного другую классификацию, используя одну и ту же численность; [ 16 ] Его I, II, III и IV, соответствующие современному AB, A, B и O. [ 12 ]

Эти две системы создали путаницу и потенциальную опасность в медицинской практике. Система Мосса была принята в Британии, Франции и США, в то время как Янски был предпочтительнее в большинстве европейских стран и в некоторых частях нас. Чтобы разрешить хаос, Американская ассоциация иммунологов , Общество американских бактериологов и Ассоциация патологов и бактериологов дала совместную рекомендацию в 1921 году, чтобы классификация Jansky была принята на основе приоритета. [ 17 ] Но это не последовало, особенно там, где использовалась система Мосса. [ 18 ]

В 1927 году Landsteiner переехал в Институт медицинских исследований Рокфеллера в Нью -Йорке. Будучи членом комитета Национального исследовательского совета, занимающегося группировкой крови, он предложил заменить системы Янского и Мосса буквами O, A, B и AB. (Была еще одна путаница с использованием рисунка 0 для немецкого нуля , введенного Хирсфельдом и фон Дангерном, потому что другие использовали букву О для Оне , что означает без или нулевой; Ландштейнер выбрал последнее. [ 18 ] ) Эта классификация была принята Национальным исследовательским советом и стала по -разному известна как классификация Национального исследовательского совета, международная классификация и наиболее популярная классификация Landsteiner. Новая система была постепенно принята, и к началу 1950 -х годов это было повсеместно. [ 19 ]

Другие события

[ редактировать ]

Первое практическое использование печати крови при переливании было американским врачом Рубеном Оттенбергом в 1907 году. Крупномасштабное применение началось во время Первой мировой войны (1914–1915), когда лимонная кислота начала использоваться для профилактики сгустка крови . [ 10 ] Феликс Бернштейн продемонстрировал правильную схему наследования группы крови множественных аллелей в одном локусе в 1924 году. [ 20 ] Уоткинс и Морган в Англии обнаружили, что эпитопы ABO были присваиваются сахарами, чтобы быть специфическими, N-ацетилгалактозамином для A-типа и галактозы для B-типа. [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] После долгих опубликованных литературы, утверждающей, что все вещества ABH были прикреплены к гликосфинголипидам, Finne et al . (1978) обнаружили, что гликопротеины эритроцитов человека содержат полилактозаминовые цепи [ 24 ] Это содержит прикрепленные вещества ABH и представляют большинство антигенов. [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] Основными гликопротеинами, несущими антигены ABH, были идентифицированы как белки полосы 3 и полосы 4,5 и гликофорин. [ 28 ] Позже группа Ямамото показала точный набор гликозилтрансферазы, который дает эпитопы A, B и O. [ 29 ]

  • Диаграмма показывает углеводы, которые определяют группу крови ABO
    Диаграмма показывает углеводы, которые определяют группу крови ABO
  • Студенческий анализ крови. Три капля крови смешиваются с анти-B (слева) и анти-A (справа) сывороткой. Агглютинация с анти-А предполагает, что этот человек-тип А.
    Студенческий анализ крови. Три капля крови смешиваются с анти-B (слева) и анти-A (справа) сывороткой. Агглютинация с анти-А предполагает, что этот человек-тип А.
  • Есть три основных варианта иммуноглобулиновых антигенов у людей, которые имеют очень похожую химическую структуру, но явно различаются. Красные круги показывают, где существуют различия в химической структуре в антиген-связывающем сайте (иногда называемом сайтом, боршившись с антителами) иммуноглобулина человека. Обратите внимание, что антиген O-типа не имеет сайта связывания. [30]
    Есть три основных варианта иммуноглобулиновых антигенов у людей, которые имеют очень похожую химическую структуру, но явно различаются. Красные круги показывают, где существуют различия в химической структуре в антиген-связывающем сайте (иногда называемом сайтом, боршившись с антителами) иммуноглобулина человека. Обратите внимание, что антиген O-типа не имеет сайта связывания. [ 30 ]

Генетика

[ редактировать ]
A и B кодовые AB , давая фенотип .
Паннетт Квадрат возможных генотипов и фенотипов детей, получающих генотипы и фенотипы их матери (строки) и отца (колонны), затененные фенотипом

Группы крови унаследованы от обоих родителей. Тип крови ABO контролируется одним геном ( ген ABO ) с тремя типами аллелей , выведенных из классической генетики : i , i А , и я Беременный Полем Обозначение I означает изоагглютиноген , еще один термин для антигена . [ 31 ] Ген кодирует гликозилтрансферазу , то есть фермент , который модифицирует содержание углеводов в антигенах эритроцитов . Ген расположен на длинной руке девятой хромосомы (9q34). [ 32 ]

I. ​ А Аллель дает тип А, я Беременный дает тип B, и я дает тип O. как оба я А и я Беременный доминируют над I , только II люди имеют кровь типа О. Люди с i А я А или я А У меня есть кровь типа А и люди с i Беременный я Беременный или я Беременный У меня есть тип B. я А я Беременный У людей есть оба фенотипа , потому что A и B выражают особые отношения доминирования: кодоминантность , что означает, что родители типа A и B могут иметь ребенка AB. Пара с типом A и типом B также может иметь ребенка типа O, если они оба гетерозиготные ( я Беременный Я и я А я ). Фенотип CIS-AB имеет единый фермент, который создает как A, так и B-антигены. Полученные эритроциты обычно не экспрессируют антиген A или B на том же уровне, который можно было бы ожидать в общей группе A 1 или B эритроцитов, что может помочь решить проблему, по -видимому, генетически невозможной группы крови. [ 33 ]

Кровавая группа наследования
Тип крови А А Беременный Аб
Генотип Ii (o) я А сегодня ) я А я А (AA) я Беременный я (Бо) я Беременный я Беременный (BB) я А я Беременный (AB)
А Ii (o) А
И 		O или
Петрант Ху 		А
À à à à à à à à à 		O или b
Буй 		Беременный
Буй 		А или б
Ао боа боба
А я А сегодня ) O или
Мир я люблю тебя 		O или
Конечно, Гоа 		А
А.А. Ахия 		O, a, b или ab
Ab ao boo и 		B или AB
Ab ab bo bo bo bo bo bo bo 		A, B или AB
А.А. Аб и Бо
я А я А (AA) А
À à à à à à à à à 		А
Мир Ааа 		А
Ааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааа 		А или ab
Ab ao ab ao 		Аб
Выключен 		А или ab
Aa ab aa ab
Беременный я Беременный я (Бо) O или b
Бо Бо и 		O, a, b или ab
Ab boo и 		А или ab
Ab ab ao ao 		O или b
BB BOO BOO 		Беременный
Bb bb bo bo bo bo 		A, B или AB
Ab bb aeao bo
я Беременный я Беременный (BB) Беременный
Буй 		B или AB
Abo abo 		Аб
Выключен 		Беременный
Bb bo bb bo bb bb 		Беременный
BB BB BB BB 		B или AB
Ab bb ab bb
Аб я А я Беременный (AB) А или б
AO AO BO BO BO 		A, B или AB
Ааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааа 		А или ab
Aa aa ab ab 		A, B или AB
Ab ao bb bo 		B или AB
Ab ab bb bb 		A, b или ab
AA AB ABBB

Люди с редким бомбейским фенотипом (HH) производят антитела против групп A, B и O и могут получать переливания только от других людей HH. В таблице выше суммируется различные группы крови, которые дети могут наследовать от своих родителей. [ 34 ] [ 35 ] Генотипы показаны во втором столбце и в мелком шрифте для потомства: AO и AA испытывают как тип A; Тест BO и BB как тип B. Четыре возможностей представляют собой комбинации, полученные, когда один аллель взят от каждого родителя; У каждого есть 25% шанс, но некоторые встречаются более одного раза. Текст над ними суммирует результаты.

Наследство группы крови только фенотипом
Тип крови А А Беременный Аб
А А O или O или b А или б
А O или O или O, a, b или ab A, B или AB
Беременный O или b O, a, b или ab O или b A, B или AB
Аб А или б A, B или AB A, B или AB A, B или AB

Исторически, анализы крови ABO использовались в тестировании отцовства , но в 1957 году только 50% американских мужчин ложно обвинялись, смогли использовать их в качестве доказательства против отцовства. [ 36 ] Иногда типы детей крови не соответствуют ожиданиям - например, ребенок типа O может родиться у родителя AB - в редких ситуациях, таких как бомбейский фенотип и CIS AB . [ 37 ]

Подгруппы

[ редактировать ]

Тип крови содержит около 20 подгрупп, из которых A1 и A2 являются наиболее распространенными (более 99%). A1 составляет около 80% всей крови A-типа, причем A2 составляет почти все остальные. [ 38 ] Эти две подгруппы не всегда взаимозаменяемы в том, что касается переливания, так как некоторые люди A2 производят антитела против антигена A1. Иногда осложнения могут возникать в редких случаях при вводе крови. [ 38 ]

С развитием секвенирования ДНК было возможно идентифицировать гораздо большее количество аллелей в локусе ABO, каждый из которых может быть классифицирован как A, B или O с точки зрения реакции на переливание, но можно различить вариациями в последовательности ДНК . есть шесть общих аллелей У белых индивидуумов гена ABO , которые вызывают тип крови: [ 39 ] [ 40 ]

А Беременный А
A101 (A1)
A201 (A2) 		B101 (B1) O01 (O1)
O02 (O1V)
O03 (O2)

В одном и том же исследовании также выявили 18 редких аллелей, которые обычно имеют более слабую активность гликозилирования. Люди со слабыми аллелями А иногда могут экспрессировать анти-А-антитела, хотя они обычно не являются клинически значимыми, поскольку они не стабильно взаимодействуют с антигеном при температуре тела. [ 41 ]

CIS AB является еще одним редким вариантом, в котором гены A и B передаются вместе от одного родителя. [ 42 ]

Распределение и эволюционная история

[ редактировать ]
Основная статья: распределение типа крови по стране

Распределение групп крови A, B, O и AB варьируется по всему миру в соответствии с населением. Существуют также различия в распределении типа крови в субпопуляциях человека. [ Цитация необходима ]

В Великобритании распределение частот типа крови по населению по-прежнему показывает некоторую корреляцию с распределением именов и последовательными вторжениями и миграциями, включая кельты , нонсмены , датчики , англосаксы и норманны , которые внесли в себя морфемы в имена плацент гены для популяции . Нативные кельты имели тенденцию иметь больше крови типа O, в то время как у других популяций, как правило, было больше типа A. [ 43 ]

Два общих аллела O, O01 и O02, имеют свои первые 261 нуклеотиды с аллелем Aroup A A01. [ 44 ] Однако, в отличие от аллеля группы А, гуанозина впоследствии удаляется базовая основа . Преждевременный стоп-кодон вытекает из этой мутации сдвига кадров . Этот вариант найден во всем мире и, вероятно, предшествует миграции человека из Африки . Считается, что аллель O01 предшествует аллелю O02. [ Цитация необходима ]

Некоторые эволюционные биологи теоретизируют, что существует четыре основных линии гена ABO и что мутации, создающие тип O, имели место по крайней мере три раза у людей. [ 45 ] От самых старых до самых молодых, эти линии включают следующие аллели: A101/A201/O09 , B101 , O02 и O01 . Продолжающееся присутствие аллелей O, как предполагается, является результатом балансировки отбора . [ 45 ] Обе теории противоречат ранее удерживаемой теории, что кровь о кровь э развивалась в первую очередь. [ Цитация необходима ]

Теории происхождения

[ редактировать ]

Возможно, что пищевые и экологические антигены (бактериальные, вирусные или растительные антигены) имеют эпитопы , достаточно сходные с антигенами гликопротеинов A и B. Антитела, созданные против этих экологических антигенов в первые годы жизни, могут перекрестно реагировать с або-несовместимыми эритроцитами, с которыми они контактируют во время переливания крови в более позднем возрасте. Антитела против A предполагается, что они происходят из иммунного ответа на вирус гриппа , чьи эпитопы достаточно похожи на α-дн-галактозамин на гликопротеине, чтобы вызвать перекрестную реакцию. Предполагается, что антитела против B происходят из антител, продуцируемых против грамотрицательных бактерий , таких как E. coli , перекрестная реализация с α-D-галактозой на гликопротеине B. [ 46 ]

Тем не менее, более вероятно, что эволюция силы аллеля, приводящая к разнообразию аллелей, является просто отрицательным отбором в зависимости от частоты; Клетки с редкими вариантами мембранных антигенов легче отличаться иммунной системой от патогенов, несущих антигены от других хозяев. Таким образом, люди, обладающие редкими типами, лучше оборудованы для обнаружения патогенов. Высокое разнообразие внутри населения, наблюдаемое в популяциях человека, станет следствием естественного отбора для людей. [ 47 ]

Клиническая значимость

[ редактировать ]

Молекулы углеводов на поверхностях эритроцитов играют роль в целостности клеточной мембраны , клеточной адгезии , мембранной транспортировке молекул и действующих в качестве рецепторов для внеклеточных лигандов и ферментов. Обнаружены антигены ABO, имеющие сходную роль в эпителиальных клетках, а также эритроцитах. [ 48 ] [ 49 ]

Кровотечение и тромбоз (фактор фон Виллебранда)

[ редактировать ]

Антиген ABO также экспрессируется на фон -фактора фон Виллебранда (VWF) гликопротеине , [ 50 ] который участвует в гемостазе (контроль кровотечения). На самом деле, наличие крови с крови к кровотечению, кровью, [ 51 ] Как объясняется 30% общего генетического изменения, наблюдаемого в плазменной VWF, объясняется эффектом группы крови ABO, [ 52 ] и у людей с группой o кровь обычно значительно снижают уровень VWF в плазме (и фактор VIII ), чем люди, не относящиеся к O. [ 53 ] [ 54 ] Кроме того, VWF разлагается быстрее из -за более высокой распространенности группы крови O с вариантом VWF CYS1584 (аминокислотный полиморфизм в VWF): [ 55 ] Ген для ADAMTS13 (VWF-расщепляющаяся протеаза ) отображает хромосому человека 9-й полосой Q34.2, тот же локус , что и тип крови ABO. Более высокие уровни VWF чаще встречаются среди людей, у которых был ишемический инсульт (от свертывания крови) впервые. Результаты этого исследования показали, что на возникновение не влияли полиморфизм ADAMTS13, и единственным значимым генетическим фактором была группа крови человека. [ 56 ]

Антигены группы ABO (H) также переносятся другими гемостатически значимыми гликопротеинами, такими как гликопротеин тромбоцитов IBα, который является лигандом для VWF на тромбоцитах. [ 57 ] Значение экспрессии антигена ABO (H) на этих других гемостатических гликопротеинах не полностью определена, но также может иметь значение для кровотечения и тромбоза.

Або гемолитическая болезнь новорожденного

[ редактировать ]
Основная статья: Гемолитическая болезнь новорожденного (ABO)

Несовместимость группы крови ABO между матерью и ребенком обычно не вызывают гемолитическую болезнь новорожденного (HDN), потому что антитела к группам крови ABO обычно имеют тип IgM , которые не пересекают плаценту. Тем не менее, у матери О-типа к IgG производится антитела ABO, и у ребенка потенциально может развиться гемолитическая болезнь новорожденного . [ 58 ]

Клиническое применение

[ редактировать ]

В клетках человека аллели ABO и их кодированные гликозилтрансферазы были описаны в нескольких онкологических условиях. [ 59 ] Используя моноклональные антитела против GTA/GTB, было продемонстрировано, что потеря этих ферментов коррелировала с злокачественным мочевым пузырем и пероральным эпителией. [ 60 ] [ 61 ] Кроме того, экспрессия антигенов группы крови ABO в нормальных тканях человека зависит от типа дифференцировки эпителия. У большинства человеческих карциномы, включая пероральный рак, значительным событием в рамках основного механизма является снижение экспрессии антигенов A и B. [ 62 ] В нескольких исследованиях наблюдалось, что относительная понижающая регуляция GTA и GTB происходит у пероральных карциномов в связи с развитием опухоли. [ 62 ] [ 63 ] Совсем недавно исследование ассоциации широкого генома (GWAS) выявило варианты в локусе ABO, связанном с восприимчивостью к раку поджелудочной железы. [ 64 ] Кроме того, в другом крупном исследовании GWAS связаны группы крови ABO-Histo, а также статус секретора FUT2 с наличием в кишечном микробиоме специфических видов бактерий. В этом случае ассоциация была с Bacteroides и Faecalibacterium spp . Bacteroides того же OTU (оперативная таксономическая единица) связаны с воспалительным заболеванием кишечника, Было показано, что [ 65 ] [ 66 ] Таким образом, исследование предполагает важную роль для антигенов группы ABO Histo-Clood в качестве кандидатов для прямой модуляции микробиома человека в здоровье и заболеваниях. [ 67 ]

Клинический маркер

[ редактировать ]

Исследование баллов Генетического риска с несколькими локусами, основанное на комбинации 27 локусов, включая ген ABO, идентифицировало людей с повышенным риском как для инцидентов, так и для рецидивирующей заболевания коронарной болезни, а также усиления клинической выгоды от терапии статинами. Исследование было основано на исследовании когорты сообщества (исследование диеты и рак Malmo) и четырех дополнительных рандомизированных контролируемых исследований первичных профилактических когортов (Jupiter и Ascot) и вторичных когортов профилактики (Care и Por It-timi 22). [ 68 ]

Изменение антигенов ABO для переливания

[ редактировать ]

В апреле 2007 года международная команда исследователей объявила в журнале Nature Biotechnology недорогой и эффективный способ преобразования типов A, B и AB Blood в тип O. [ 69 ] Это делается с использованием гликозидазных ферментов из специфических бактерий для ликвидации антигенов группы крови из эритроцитов . Удаление антигенов A и B по -прежнему не решает проблему антигена группы крови RH на клетках крови положительных людей RH, и поэтому необходимо использовать кровь от негативных доноров RH. Модифицированная кровь называется «фермент, преобразуемый в O» (Eco Blood), но, несмотря на ранний успех преобразования эритроцитов B-в O-типа и клинических испытаний без побочных эффектов, переливающихся в пациентов с A- и O-типом, [ 70 ] Технология еще не стала клинической практикой. [ 71 ]

Другим подходом к проблеме антигена крови является производство искусственной крови , которая может выступать в качестве замены в чрезвычайных ситуациях. [ 72 ]

Псевдонаука

[ редактировать ]
Основная статья: Теория личности типа крови

В Японии и других частях Восточной Азии существует популярное мнение в теории личности типа крови , которая утверждает, что типы крови предсказывают или влияют на личность. Это утверждение не основано на научности, и существует научный консенсус , что такая связь не существует; Научное сообщество считает это лженаукой и суеверием . [ 73 ]

Вера возникла в 1930 -х годах, когда она была представлена ​​в рамках японской евгеники . [ 74 ] Его популярность исчезла после поражения Японии во Второй мировой войне, и японская поддержка евгеники колебалась, но она всплыла в 1970 -х годах журналистом по имени Масахико Номи . Несмотря на свой статус лженауки, он остается широко популярным по всей Восточной Азии. [ 75 ]

Другими популярными идеями являются специфичные для диетических потребностей в типе крови , эта группа A вызывает сильные похмелья , эта группа O связана с лучшими зубами, и что у тех, у кого есть группа A2, имеют самые высокие оценки IQ . Как и в случае с теорией личности крови, в этих и других популярных идеях не хватает научных доказательств, и многие из них дискредитированы или псевдонаучно. [ 76 ]

Смотрите также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Шрайбер Б.А., Керли Р., Гаур А., Родригес Е., Роджерс К., Синха С. (18 июля 2017 г.). "Abo Blood Group System" . Encyclopædia Britannica . Encyclopædia Britannica, Inc. Получено 26 октября 2017 года .
  2. ^ «ISBT: иммуногенетика красных клеток и терминология группы крови» . www.isbtweb.org . Архивировано из оригинала 2 февраля 2022 года . Получено 25 апреля 2023 года .
  3. ^ Storry JR, Castilho L, Chen Q, Daniels G, Denomme G, Flegel WA, et al. (Август 2016 г.). «Международное общество переливания крови Рабочая группа по иммуногенетике и терминологии эритроцитов: доклад о собраниях Сеула и Лондона» . Серия наук ISBT . 11 (2): 118–122. doi : 10.1111/voxs.12280 . PMC   5662010 . PMID   29093749 .
  4. ^ Muramatsu M, Gonzalez HD, Cacciola R, Aikawa A, Jacob PM, Pulie C (март 2014 г.). "Або несправляемая почечная пересадка: хорошо или плохо?" Полем Всемирный журнал трансплантации 4 (1): 18–2 Doi : 10.5500/ wjt.v4.i1.1  3964193PMC  24669364PMID
  5. ^ Maton A, Hopkins J, McLaughlin CW, Johnson S, Warner MQ, Lahart D, Wright JD (1993). Биология и здоровье человека . Englewood Cliffs, Нью -Джерси, США: Prentice Hall. ISBN  978-0-13-981176-0 .
  6. ^ Ségurel L, Thompson EE, Fluter T, Lovstad J, Venkat A, Margulis SW, et al. (Ноябрь 2012). «Группа крови ABO-это транс-специфический полиморфизм у приматов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 109 (45): 18493–18498. Arxiv : 1208.4613 . Bibcode : 2012pnas..10918493S . doi : 10.1073/pnas.1210603109 . PMC   3494955 . PMID   23091028 .
  7. ^ Landsteiner K (1900). «Знание антиферментативных, литических и агглютинативных эффектов крови сыворотки и лимфы». Центральный лист для бактериологии, науки о паразитах и ​​инфекционных заболеваний . 27 : 357–362.
  8. ^ Кантха С.С. (сентябрь 1995 г.). «Кровавая революция, инициированная знаменитой сноской бумаги Карла Ландштейнера 1900 года» (PDF) . Цейлонский медицинский журнал . 40 (3): 123–125. PMID   8536328 . Архивировано из оригинала (PDF) 30 августа 2018 года . Получено 1 июня 2018 года .
  9. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Landsteiner K (1961) [1901]. «О агглютинации нормальной человеческой крови». Переливание . 1 (1): 5–8. Doi : 10.1111/j.1537-2995.1961.tb00005.x . PMID   13758692 . S2CID   40158397 . Первоначально опубликовано на немецком языке в Венском клиническом еженедельнике , 46 , 1132–1134
  10. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Durand JK, Willis MS (2001). «Карл Ландштейнер, MD: трансфузионная медицина». Трансфузионная медицина и гемотерапия . 28 (4): 206–208. doi : 10.1159/000050239 (неактивная 26 июня 2024 г.). ISSN   1660-3796 . S2CID   57677644 . {{cite journal}}: CS1 Maint: doi неактивен по состоянию на июнь 2024 года ( ссылка )
  11. ^ От Decastello AS, Sturli A (1902). «Что касается изоагглютинина в сыворотке здорового и больного человека». Munchen Medical Weekly . 26 : 1090-1095.
  12. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Farr AD (апрель 1979 г.). «Серология крови-первые четыре десятилетия (1900-1939)» . История болезни . 23 (2): 215–226. doi : 10.1017/s0025727300051383 . PMC   1082436 . PMID   381816 .
  13. ^ Farhud DD, Zarif Yeganeh M (2013). «Краткая история групп крови человека» . Иранский журнал общественного здравоохранения . 42 (1): 1–6. PMC   3595629 . PMID   23514954 . )
  14. ^ Фон Дангерн Э. , Хиршфельд Л. (1910). «О наследственных специфических структурах крови» . Журнал для исследований иммунитета и экспериментальной терапии . Г. Фишер.: 284–292. Наследование специфических структур A и B юбков крови человека, которые могут быть обнаружены изоглутинином, основано на правлении Менделя, в результате чего свойство структуры является доминирующим, отсутствие структуры рецессив. Тот факт, что очевидные компоненты крови крови никогда не рецессивны и, следовательно, никогда не появляются у детей, если не один из родителей, изображающий их, является судебной.
  15. ^ Янски Дж. (1907). «Исследование гематологии u. Психотика». Сорбун. Клиник (в чешском). 8 : 85–139.
  16. ^ Мосс WL (1910). «Исследования изоагглютининов и изогемолизинов». Бюллетень больницы Джона Хопкинса . 21 : 63–70.
  17. ^ Доан СА (1927). «Проблема переливания». Физиологические обзоры . 7 (1): 1–84. doi : 10.1152/physrev.1927.7.1.1 . ISSN   0031-9333 .
  18. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Шмидт П., Окрой М. (2001). «Также Sprach Landsteiner - Blood Group 'O' или Blood Group 'Null' ». Трансфузионная медицина и гемотерапия . 28 (4): 206–208. doi : 10.1159/000050239 . ISSN   1660-3796 . S2CID   57677644 .
  19. ^ Garratty G, Dzik W, Issitt PD, Lublin DM, Reid ME, Zelinski T (апрель 2000 г.). «Терминология для антигенов группы крови и генов-гисторических истоков и руководящих принципов в новом тысячелетии». Переливание . 40 (4): 477–489. doi : 10.1046/j.1537-2995.2000.40040477.x . PMID   10773062 . S2CID   23291031 .
  20. ^ Crow JF (январь 1993). «Феликс Бернштейн и первый локус человеческого маркера» . Генетика . 133 (1): 4–7. doi : 10.1093/Genetics/133.1.4 . PMC   1205297 . PMID   8417988 .
  21. ^ Morgan WT, Watkins WM (январь 1969 г.). «Генетические и биохимические аспекты человеческой кровной группы A-, B-, H-, Le-A-A и Le-B-специфичности». Британский медицинский бюллетень . 25 (1): 30–34. doi : 10.1093/oxfordjournals.bmb.a070666 . PMID   5782756 .
  22. ^ Уоткинс В.М. (1980). «Биохимия и генетика систем ABO, Lewis и P Blood Group». В Харрисе Х, Хиршхорн К (ред.). Достижения в человеческой генетике 10 . Тол. 10. Нью -Йорк: Пленум. С. 1–136. doi : 10.1007/978-1-4615-8288-5_1 . ISBN  9781461582885 Полем PMID   6156588 .
  23. ^ Уоткинс WM, Morgan WT (апрель 1959 г.). «Возможные генетические пути для биосинтеза мукополисахаридов группы крови». Vox Sanguinis . 4 (2): 97–119. doi : 10.1111/j.1423-0410.1959.tb04023.x . PMID   13669421 . S2CID   45265348 .
  24. ^ Финн Дж., Крузиус Т., Раувала Х, Кекомаки Р., Миллила Г (май 1978 г.). «Полико-щелочная группа A- и B-активные поли (гликозил) -пептиды из мембраны эритроцитов человека». Письма Febs . 89 (1): 111–115. Bibcode : 1978febsl..89..111f . doi : 10.1016/0014-5793 (78) 80534-1 . PMID   26599 . S2CID   825499 .
  25. ^ Крузиус Т., Финн Дж., Раувала Х (декабрь 1978 г.). «Поли (гликозильные) цепи гликопротеинов. Характеристика нового типа гликопротеиновых сахаридов из мембраны эритроцитов человека» . Европейский журнал биохимии . 92 (1): 289–300. doi : 10.1111/j.1432-1033.1978.tb12747.x . PMID   729592 .
  26. ^ Järnefelt J, Rush J, Li YT, Laine RA (ноябрь 1978 г.). "Эритрогликан, гликопептид с высокой молекулярной массой с повторной структурой [галактозил- (1 приводит к 4) -2-дезокси-2-ацетамидо-глюкозил (1 приводит к 3)], включающую более одной трети перевязанного белка углеводов. человеческой стромы эритроцитов » . Журнал биологической химии . 253 (22): 8006–8009. doi : 10.1016/s0021-9258 (17) 34351-x . PMID   711733 .
  27. ^ Laine RA, Rush JS (1988). «Химия эритроцитарных полилактозаминовых гликопептидов эритроцитов (эритрогликаны), связанные с антигенными детерминантами группы крови ABH». В Wu A, Kabat E (Eds.). Молекулярная иммунология сложных углеводов . Достижения в области экспериментальной медицины и биологии. Тол. 228. Plenum Publishing Corporation. С. 331–347. doi : 10.1007/978-1-4613-1663-3_12 . ISBN  9781461316633 Полем PMID   2459929 .
  28. ^ Финн Дж (февраль 1980 г.). «Идентификация гликопротеиновой компоненты гликопротеинов мембраны эритроцитов ABH-активных гликопротеинов». Европейский журнал биохимии . 104 (1): 181–189. doi : 10.1111/j.1432-1033.1980.tb04414.x . PMID   6768549 .
  29. ^ Yamamoto F, Clausen H, White T, Marken J, Hakomori S (май 1990). «Молекулярная генетическая основа группы гистово-кишечной системы ABO». Природа . 345 (6272): 229–233. Bibcode : 1990natur.345..229y . doi : 10.1038/345229A0 . PMID   2333095 . S2CID   4237562 .
  30. ^ Хара А., Имамура А., Андо Х, Ишида Х, Кисо М (декабрь 2013 г.). «Новый химический подход к антигенам группы ABO Histo-Clood группы» . Молекулы . 19 (1): 414–437. doi : 10.3390/molecules19010414 . PMC   6270767 . PMID   24384923 .
  31. ^ Klug WS, Cummings MR (1997). Концепции генетики (5 -е изд.). Верхняя седл -река, Нью -Джерси: Прентис Холл. п. 83. ISBN  978-0135310625 .
  32. ^ Фергюсон-Смит М.А., Эйткен Д.А., Турло С., Де Груш Дж. (Сентябрь 1976 г.). «Локализация человека ABO: NP-1: AK-1 Группа связи по региональному назначению АК-1 до 9q34». Человеческая генетика . 34 (1): 35–43. doi : 10.1007/bf002844432 . PMID   184030 . S2CID   12384399 .
  33. ^ Yazer MH, Olsson ML, Palcic MM (июль 2006 г.). «Фенотип группы CIS-AB Blood: фундаментальные уроки гликобиологии». Отзывы о трансфузионной медицине . 20 (3): 207–217. doi : 10.1016/j.tmrv.2006.03.002 . PMID   16787828 .
  34. ^ «Або -наследство» . Закономерности наследования групп крови . Австралийский сервис крови Красного Креста . Получено 30 октября 2013 года .
  35. ^ "Abo Blood Group System" . Abobloodtypes.webnode.com . Получено 2 февраля 2015 года .
  36. ^ Цитируется в «Помечание ставки отцовства и ставки без падения» . Архивировано из оригинала 26 августа 2023 года . Получено 10 февраля 2022 года .
  37. ^ Старр, Д. Барри (18 мая 2007 г.). «Я обеспокоен тем, что у моего ребенка нет черт, которые я ожидал. Должен ли я сдать тест на отцовство?» Полем Технологический интерактивный . Спросите генетика . Получено 5 августа 2024 года .
  38. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Кровавая группа A Suptypes , Фонд Оуэна. Получено 1 июля 2008 года.
  39. ^ Seltsam A, Hallensleben M, Kollmann A, Blasczyk R (октябрь 2003 г.). «Природа разнообразия и диверсификации в локусе ABO» . Кровь . 102 (8): 3035–3042. doi : 10.1182/blood-2003-03-0955 . PMID   12829588 .
  40. ^ Профессионал K, Bannai M, Saitou N, Yabe R, Nakata K, Takingaka M, et al. (Июнь 1996 г.). «Обширный полиморфизм гена группы крови ABO: три основные линии аллелей для общих фенотипов ABO» Человеческая генетика 97 (6): 777–7 Doi : 10.1007/ bf02346189  8641696PMID  12076999S2CID
  41. ^ Shasstry S, Bhat S (октябрь 2010 г.). «Дисбаланс в частоте фенотипа A₂ и A₂B группы ABO в Южной Индии» . Переливание крови = trasfusione del Sangue . 8 (4): 267–270. doi : 10.2450/2010.0147-09 . PMC   2957492 . PMID   20967168 .
  42. ^ Chun S, Choi S, Yu H, Cho D (март 2019 г.). « CIS -AB, группа крови многих лиц, является загадкой для начинающего глаза» . Анналы лабораторной медицины . 39 (2): 115–120. doi : 10.3343/alm.2019.39.2.115 . PMC   6240514 . PMID   30430772 .
  43. ^ Поттс WT (1979). «История и группы крови на Британских островах». В Sawyer Ph (ред.). Английский средневековый поселение . Пресса Святого Мартина. ISBN  978-0-7131-6257-8 .
  44. ^ Cserti CM, Dzik WH (октябрь 2007 г.). «Система группы крови ABO и малярия Plasmodium falciparum» . Кровь . 110 (7): 2250–2258. doi : 10.1182/blood-2007-03-077602 . PMID   17502454 .
  45. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Calafelll F, Roubines F, Ramírez-Soriano A, Saitou N, Blanpet J, Blancher A (сентябрь 2008 г.). "Эволюционная динамика гена человека ABO" Человеческая генетика 124 (2): 123–1 Doi : 10.1007/ s00439-008-0530-8  18629539PMID  12450238S2CID
  46. ^ Ван Ос CJ (август 2004 г.). « Натуральный» против обычных антител » . Протеиновый журнал . 23 (6): 357, автор отвечает 359-357, автор ответ 360. doi : 10.1023/b: jopc.0000039625.56296.6e . PMID   15517982 . S2CID   189929325 . Архивировано из оригинала 14 июля 2011 года . Получено 28 ноября 2009 года .
  47. ^ Seymour RM, Allan MJ, Pomiankowski A, Gustafsson K (май 2004 г.). «Эволюция человеческого полиморфизма ABO двумя дополнительными селективными давлениями» . Разбирательство. Биологические науки . 271 (1543): 1065–1072. doi : 10.1098/rspb.2004.2674 . PMC   1691687 . PMID   15293861 .
  48. ^ Reid Me, Мохандас N (апрель 2004 г.). «Антигены группы эритроцитов клетки: структура и функция». Семинары в гематологии . 41 (2): 93–117. doi : 10.1053/j.seminhematol.2004.01.001 . PMID   15071789 .
  49. ^ Мохандас Н., Нарла А (март 2005 г.). «Антигены группы крови у здоровья и заболеваний». Современное мнение о гематологии . 12 (2): 135–140. doi : 10.1097/01.moh.0000153000.09585.79 . PMID   15725904 . S2CID   19866834 .
  50. ^ Sarode R, Goldstein J, Sussman II, Nagel RL, Tsai HM (июнь 2000 г.). «Роль антигенов группы крови A и B в экспрессии адгезивной активности фактора фон Виллебранда». Британский журнал гематологии . 109 (4): 857–864. doi : 10.1046/j.1365-2141.2000.02113.x . PMID   10929042 . S2CID   25343413 .
  51. ^ О'Доннелл Дж., Лаффан Ма (август 2001 г.). «Связь между группой Abo Histo-Clood, фактором VIII и фактором фон Виллебранда» . Трансфузионная медицина . 11 (4): 343–351. doi : 10.1046/j.1365-3148.2001.00315.x . PMID   11532189 . S2CID   23603864 .
  52. ^ О'Доннелл Дж., Боултон Ф.Е., Мэннинг Р.А., Лаффан Ма (февраль 2002 г.). «Количество H антигена, экспрессируемого на циркулирующем факторе фон Виллебранда, модифицируется генотипом группы крови ABO и является основным детерминантом уровней антигена фон -фактора фон Виллебранда» . Артериосклероз, тромбоз и сосудистая биология . 22 (2): 335–341. doi : 10.1161/hq0202.103997 . PMID   11834538 . S2CID   325644 .
  53. ^ Gill JC, Endres-Brooks J, Bauer PJ, Marks WJ, Montgomery RR (июнь 1987 г.). «Влияние группы крови ABO на диагноз болезни фон Виллебранда» . Кровь . 69 (6): 1691–1695. doi : 10.1182/blood.v69.6.1691.1691 . PMID   3495304 .
  54. ^ Shima M, Fujimura Y, Nishiyama T, Tsujiuchi T, Narita N, Matsui T, et al. (1995). «Генотип группы крови и фактор плазмы фон Виллебранда у нормальных людей». Vox Sanguinis . 68 (4): 236–240. doi : 10.1111/j.1423-0410.1995.tb02579.x . PMID   7660643 . S2CID   11582510 .
  55. ^ Боуэн DJ, Коллинз П.В., Лестер В., Камминг А.М., Кини С., Гранди П. и др. (Март 2005 г.). «Распространенность варианта цистеина1584 фактора фон Виллебранда увеличивается при болезни фон Вилбранда 1 типа: ко-сегрегация с повышенной восприимчивостью к протеолизу ADAMTS13, но не клиническому фенотипу» . Британский журнал гематологии . 128 (6): 830–836. doi : 10.1111/j.1365-2141.2005.05375.x . PMID   15755288 . S2CID   45434815 .
  56. ^ Bongers TN, De Maat MP, Van Goor ML, Bhagwanbali V, Van Vliet HH, Gómez García EB, et al. (Ноябрь 2006 г.). «Высокие уровни факторов von Виллебранда увеличивают риск первого ишемического инсульта: влияние Adamts13, воспаление и генетическая изменчивость» . Гладить . 37 (11): 2672–2677. doi : 10.1161/01.str.0000244767.39962.f7 . PMID   16990571 .
  57. ^ Холленхорст, Мари А.; Tiemeyer, Katherine H.; Mahoney, Keira E.; Аоки, Казухиро; Ишихара, Маюми; Лоури, Сара С.; Рангель-Ангита, Валентина; Бертоцци, Кэролин Р.; Малакер, Стейси А. (апрель 2023 г.). «Комплексный анализ гликозилирования гликозилирования гликопротеина тромбоцитов» . Журнал тромбоза и гемостаза . 21 (4): 995–1009. doi : 10.1016/j.jtha.2023.01.009 . PMC   10065957 . PMID   36740532 .
  58. ^ Ares SM, Nardozza Lmm, Araujo Júnior E, Santo efm. Неоткрытая аллоиммунизация во время беременности: обновленный обзор. Rev Bras Ginecol Abstet. 2024 марта 15; 46: e-rbgo2 Doi: 10.61622/rbgo/2 PMID: 387655509; PMCID: PMC11075387.
  59. ^ Goldman M (февраль 2007 г.). «Трансляционные серии мини-рецензий о рецепторах, похожих на толл: лиганды рецепторов, похожие на платы, как новые фармацевтические препараты для аллергических расстройств» . Клиническая и экспериментальная иммунология . 147 (2): 208–216. doi : 10.1111/j.1365-2249.2006.03296.x . PMC   1810467 . PMID   17223960 .
  60. ^ Кей Хе (ноябрь 1982). «Трансплантация костного мозга: 1982» . Британский медицинский журнал . 285 (6351): 1296–1298. doi : 10.1136/bmj.285.6351.1296 . PMC   1500229 . PMID   6812684 .
  61. ^ Hakomori S (декабрь 1999 г.). «Структура антигена и генетическая основа групп гистово-кишечников A, B и O: их изменения, связанные с раком человека». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Общие субъекты . 1473 (1): 247–266. doi : 10.1016/s0304-4165 (99) 00183-x . PMID   10580143 .
  62. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Dabelsteen E, Gao S (январь 2005 г.). «Abo Blood Group Antigens при раке полости рта». Журнал стоматологических исследований . 84 (1): 21–28. doi : 10.1177/154405910508400103 . PMID   15615870 . S2CID   16975373 .
  63. ^ Dabelsteen E (февраль 2002 г.). «Антигены группы крови в слизистой оболочке полости рта. Что нового?». Журнал устной патологии и медицины . 31 (2): 65–70. doi : 10.1046/j.0904-2512.2001.00004.x . PMID   11896825 .
  64. ^ Amundadottir Lt (1 января 2016 г.). «Генетика рака поджелудочной железы» . Международный журнал биологических наук . 12 (3): 314–325. doi : 10.7150/ijbs.15001 . PMC   4753160 . PMID   26929738 .
  65. ^ McGovern DP, Jones MR, Taylor KD, Marciante K, Yan X, Dubinsky M, et al. (Сентябрь 2010). «Нерекретор Fucosyltransferase 2 (FUT2) связан с болезнью Крона» . Молекулярная генетика человека . 19 (17): 3468–3476. doi : 10.1093/hmg/ddq248 . PMC   2916706 . PMID   20570966 .
  66. ^ De Lange KM, Moutsianas L, Lee JC, Lamb CA, Luo Y, Kennedy NA, et al. (Февраль 2017 г.). «Исследование ассоциации по всему геному подразумевает иммунную активацию множественных генов интегрина при воспалительном заболевании кишечника» . Природа генетика . 49 (2): 256–261. doi : 10.1038/ng.3760 . PMC   5289481 . PMID   28067908 .
  67. ^ Rühlemann MC, Hermes BM, Bang C, Doms S, Moitinho-Silva L, Thingholm LB, et al. (Февраль 2021 г.). «Исследование ассоциации по всему геному у 8 956 немецких индивидуумов идентифицирует влияние групп Histo-Clood ABO на микробиомом кишечника» (PDF) . Природа генетика . 53 (2): 147–155. doi : 10.1038/s41588-020-00747-1 . PMID   33462482 . S2CID   231641761 .
  68. ^ Mega JL, Stitziel No, Smith JG, Chasman DI, Caulfield M, Devlin JJ, et al. (Июнь 2015 г.). «Генетический риск, причины и коронарные заболевания сердца и клиническая польза от статиновой терапии: анализ первичных и вторичных профилактических исследований» . Лансет . 385 (9984): 2264–2271. doi : 10.1016/s0140-6736 (14) 61730-x . PMC   4608367 . PMID   25748612 .
  69. ^ Лю К.П., Сулценбахер Г., Юань Х, Беннетт Э.П., Пьетц Г., Сондерс К. и др. (Апрель 2007 г.). «Бактериальные гликозидазы для производства универсальных эритроцитов». Nature Biotechnology . 25 (4): 454–464. doi : 10.1038/nbt1298 . PMID   17401360 . S2CID   29804004 .
  70. ^ Крускалл М.С., Обучон Дж.П., Энтони К.Ю., Гершель Л., Пикард С., Биль Р. и др. (Ноябрь 2000). «Перевод в группу крови A и O пациентов с эритроцитами группы B, которые были ферментативно преобразованы в группу O». Переливание . 40 (11): 1290–1298. doi : 10.1046/j.1537-2995.2000.40111290.x . PMID   11099655 . S2CID   22740438 .
  71. ^ Rahfeld P, Withers SG (январь 2020 г.). «На пути к универсальной донорской крови: ферментативное преобразование A и B в тип O» . J Biol Chem . 295 (2): 325–334. doi : 10.1074/jbc.rev119.008164 . PMC   6956546 . PMID   31792054 .
  72. ^ «Ученые создают« пластическую »кровь» . Би -би -си. 11 мая 2007 г. Получено 7 апреля 2019 года .
  73. ^ Ямагучи, Мари (6 мая 2005 г.). «Миф о типах японских крови под атакой» . AOL Health . Предоставлено канадской прессой. Архивировано из оригинала 28 декабря 2009 года . Получено 24 июня 2024 года .
  74. ^ «В Японии вы - это ваш тип крови» . Ассошиэйтед Пресс. NBC News. 1 февраля 2009 г. {{cite news}}: Cs1 maint: другие ( ссылка )
  75. ^ Ву, Кунхер; Линдстед, Кристиан Д.; Ли, Джерри В. (1 марта 2005 г.). «Тип крови и пять факторов личности в Азии» . Личность и индивидуальные различия . 38 (4): 797–808. doi : 10.1016/j.paid.2004.06.004 . ISSN   0191-8869 .
  76. ^ Klein HG (7 марта 2005 г.). "Почему у людей разные типы крови?" Полем Scientific American . Получено 16 ноября 2007 года .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Wikimedia Commons имеет средства массовой информации, связанные с системой ABO Blood Group .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=ABO_blood_group_system&oldid=1238728461"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: f253f525e14106e48fd7d4205e9d7004__1722845460
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/f2/04/f253f525e14106e48fd7d4205e9d7004.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
ABO blood group system - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)