Jump to content

Лимфома, связанная со СПИДом

Лимфома, связанная со СПИДом
Специальность Гематология и онкология

Лимфома, связанная со СПИДом, описывает лимфомы, возникающие у пациентов с синдромом приобретенного иммунодефицита ( СПИД ). [ 1 ] [ 2 ]

Лимфома — это тип рака, возникающий из лимфоидных клеток . заболеваемость неходжкинской лимфомой , первичной церебральной лимфомой и болезнью Ходжкина При СПИДе увеличивается . Существует три различных разновидности лимфомы, связанной со СПИДом: диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома , В-клеточная иммунобластная лимфома и лимфома Беркитта (мелкоклеточная нерасщепленная лимфома). [ 3 ]

Признаки и симптомы

[ редактировать ]

Гистологическая классификация лимфомы , а также локализация и тяжесть заболевания влияют на клиническую картину ВИЧ-ассоциированных лимфом . [ 4 ] Связанные с ВИЧ лимфомы с большей вероятностью проявляются поздней стадией заболевания, конституциональными симптомами (также известными как симптомы «В»; лихорадка , потеря веса и ночная потливость ), экстранодальным поражением или заболеванием, затрагивающим необычные места (например, полость тела или мягких тканей), чем лимфомы у ВИЧ -отрицательной популяции. [ 5 ] [ 6 ]

ВИЧ-ассоциированные лимфомы могут проявляться различными клиническими симптомами, включая органомегалию , лимфаденопатию и/или конституциональные симптомы. неизвестная лихорадка , цитопения , синдром лизиса опухоли (включая лактоацидоз , гиперкалиемия , гиперурикемия , гипокальциемия , гиперфосфатемия и повышение уровня лактатдегидрогеназы ) и другие изолированные лабораторные отклонения (например, гиперкальциемия ). У некоторых пациентов наблюдаются [ 7 ]

ВИЧ -положительных людей Лимфомы широко варьируются и могут быть разделены на несколько гистологических подтипов. [ 8 ] Двумя первичными типами лимфомы , которые развиваются у ВИЧ -положительных людей, являются неходжкинская лимфома (НХЛ) и лимфома Ходжкина (ЛХ). [ 9 ]

Диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома представляет собой высокоагрессивный тип В-клеточной лимфомы . Он отличается широкой пролиферацией крупных неопластических В-лимфоцитов с ядрами, равными нормальным гистиоцитарным ядрам или превышающими их. [ 10 ] Заболевание проявляется симптомами В на поздней стадии заболевания. Чаще всего он поражает пациентов с тяжелой иммуносупрессией и может возникать в узловых или экстранодальных участках, причем желудочно-кишечный тракт . наиболее распространенной локализацией является [ 11 ] [ 12 ] Он составляет от 45 до 50 процентов всех лимфом, встречающихся в этой группе, что делает его наиболее распространенным подтипом лимфомы, связанной со СПИДом. [ 13 ] [ 14 ] DLBCL поражает всех возрастов, что обычно проявляется в виде быстро растущей массы лимфатических узлов на шее или животе. [ 15 ] До 40% пациентов имеют экстранодальную экстрамедуллярную болезнь, и около 30% пациентов имеют симптомы В. [ 16 ]

Вторым по распространенности подтипом НХЛ, поражающим ВИЧ-положительных людей со сравнительно высоким количеством клеток CD4 , является лимфома Беркитта . У пациентов обычно наблюдаются повышенные уровни лактатдегидрогеназы и плохое общее состояние. [ 15 ] Центральная нервная система поражается в 8–28% случаев, причем экстранодальное поражение встречается чаще. [ 11 ] Обычно оно проявляется в более молодом возрасте и при количестве клеток CD4 более 200 клеток/мкл. [ 17 ] Она развивается быстро и представляет собой разновидность опухоли, которая начинается из В-клеток . Кроме того, если не лечить, это смертельно. [ 18 ] Лимфома Беркитта связана с высокой частотой поражения полости рта и составляет 10-15% СПИД-индикаторных лимфом. [ 15 ] три клинических подтипа лимфомы Беркитта Выявлены : эндемический, спорадический и связанный с иммунодефицитом . [ 19 ] От тридцати до сорока процентов случаев НХЛ, связанных со СПИДом, приходится на подтип лимфомы Беркитта , который наиболее распространен у пациентов с ВИЧ/СПИДом . [ 18 ]

Первичная лимфома центральной нервной системы (ПЦНСЛ) — это подтип НХЛ, поражающий глаза, головной мозг, позвоночник и спинномозговую жидкость в центральной нервной системе . [ 20 ] Он появляется у пациентов с тяжелой иммуносупрессией; с появлением высокоактивной антиретровирусной терапии заболеваемость у этих пациентов снизилась. Большинство случаев PCNSL, связанных с ВИЧ, являются положительными на вирус Эпштейна-Барра . [ 15 ] Кроме того, в отличие от ВИЧ-отрицательной ПЦНСЛ, у пациентов обычно наблюдаются множественные поражения головного мозга и/или изменения психического статуса или очаговые неврологические симптомы. [ 14 ] [ 21 ] изменения психического состояния, симптомы внутричерепного давления ( головная боль , тошнота , рвота , отек диска зрительного нерва ) и местные компрессионные симптомы ( эпилепсия , снижение памяти , неустойчивая походка, нарушение зрения , невнятная речь). Наиболее распространенными симптомами ПЦНСЛ являются [ 22 ]

Первичная выпотная лимфома представляет собой отдельный подтип агрессивной В-клеточной НХЛ. Его вызывает HHV8 , обычно называемый KSHV, или герпесвирус, ассоциированный с саркомой Капоши . [ 23 ] [ 24 ] Это заболевание встречается редко: оно составляет 0,3% НХЛ среди населения в целом и 4% НХЛ, связанных с ВИЧ . От 60 до 90 процентов случаев первичной выпотной лимфомы имеют ВЭБ , хотя ее патогенез неизвестен. коинфекцию [ 15 ] наблюдаются злокачественные лимфоматозные выпоты В перикарде , брюшной полости и плевральной полости . [ 25 ]

Плазмобластная лимфома (ПБЛ) возникает из терминально дифференцированных активированных В-клеток в постгерминальном центре, которые превращаются из иммунобластов в плазматические клетки . [ 15 ] Около 2% всех лимфом, ассоциированных со СПИДом, представляют собой лимфомы, ассоциированные с PBL. [ 26 ] ВИЧ- инфекция тесно связана с этой редкой формой лимфомы , которая в первую очередь поражает полость рта. [ 27 ] При широком распространении массивных неопластических клеток , напоминающих В-клеточные иммунобласты, но имеющих иммунофенотип плазматических клеток , он невероятно агрессивен. [ 28 ]

Лимфома Ходжкина (ЛХ) является одним из наиболее распространенных видов рака, не указывающих на СПИД , и с тех пор, как была введена высокоактивная антиретровирусная терапия , заболеваемость ею возросла. Это клетка, происходящая из зародышевого центра, которая продуцирует клетки Ходжкина Рида – Штернберга (HRS). [ 15 ] Это чаще встречается у людей с ослабленным иммунитетом , особенно у людей с ВИЧ. [ 29 ] По сравнению с легким нарушением иммунитета, заболеваемость ЛХ ниже в состояниях крайнего иммунодефицита . Возможно, был недостаточный иммунологический контакт между неопухолевыми воспалительными клетками и клетками HRS. [ 30 ]

Механизм

[ редактировать ]

ВИЧ -положительные пациенты имеют более высокую заболеваемость злокачественными новообразованиями по ряду причин. Они включают воспаление , нарушение регуляции цитокинов и стойкую антигенную стимуляцию. [ 15 ] Более того, онкогенные вирусы с большей вероятностью заражают пациентов с ВИЧ/СПИДом . [ 31 ] Таким образом, различные факторы, такие как ослабленная иммунная система , генетические изменения, вирусная инфекция и постоянная активация В-клеток , способствуют патогенезу ВИЧ/СПИД -ассоциированной лимфомы. [ 15 ]

  1. ^ Бессон С., Губар А., Габарр Дж. и др. (октябрь 2001 г.). «Изменения лимфомы, связанной со СПИДом, с эпохи высокоактивной антиретровирусной терапии» . Кровь . 98 (8): 2339–44. дои : 10.1182/blood.V98.8.2339 . ПМИД   11588028 .
  2. ^ Риголе А., Босси П., Комес Э. и др. (сентябрь 2001 г.). «Эпидемиологическая характеристика и тенденции заболеваемости первичными лимфомами головного мозга, наблюдавшимися у 80 ВИЧ-инфицированных больных с 1983 по 1999 годы». Патология-биология (на французском языке). 49 (7): 572–5. дои : 10.1016/S0369-8114(01)00206-1 . ПМИД   11642021 .
  3. ^ «Лечение лимфомы, связанной со СПИДом (PDQ®) - Национальный институт рака» . Cancer.gov. 18 мая 2012 г. Проверено 30 мая 2012 г.
  4. ^ "До настоящего времени" . До настоящего времени . Проверено 10 февраля 2024 г.
  5. ^ Хейзе, Уолтер (2010). «ЖК-лимфомы у пациентов с иммуносупрессией (трансплантация органов; ВИЧ)». Передовая практика и исследования в области клинической гастроэнтерологии . 24 (1). Эльзевир Б.В.: 57–69. дои : 10.1016/j.bpg.2010.01.001 . ISSN   1521-6918 . ПМИД   20206109 .
  6. ^ Ной, Ариэла (2020). «Лимфома ВИЧ и лимфома Беркитта» . Раковый журнал . 26 (3). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 260–268. дои : 10.1097/ppo.0000000000000448 . ISSN   1540-336X . ПМЦ   9302611 . ПМИД   32496459 .
  7. ^ Абеллан-Мартинес, Хавьер; Вар-Вейлс, Джон-Мануэль; Фернандес-Котарело, Мария-Хосе; Гонсалес-Алегри, Мария-Тереза ​​(2009). «Эволюция заболеваемости и этиологии лихорадки неясного генеза (FUO) и выживаемость ВИЧ-инфицированных пациентов после ВААРТ (высокоактивная антиретровирусная терапия)». Европейский журнал внутренней медицины . 20 (5). Эльзевир Б.В.: 474–477. дои : 10.1016/j.ejim.2009.01.004 . ISSN   0953-6205 . ПМИД   19712847 .
  8. ^ Кэрролл, Вирджиния; Гарзино-Демо, Альфредо (29 июня 2015 г.). «ВИЧ-ассоциированная лимфома в эпоху комбинированной антиретровирусной терапии: сдвиг иммунологического ландшафта» . Патогены и болезни . 73 (7). Издательство Оксфордского университета (OUP): ftv044. дои : 10.1093/femspd/ftv044 . ISSN   2049-632X . ПМЦ   4607737 . ПМИД   26121984 .
  9. ^ Бруннберг, Юта; Хентрих, Маркус; Хоффманн, Кристиан; Вольф, Тимо; Хюбель, Кай (2017). «ВИЧ-ассоциированная злокачественная лимфома». Онкологические исследования и лечение . 40 (3). С. Каргер АГ: 82–87. дои : 10.1159/000456036 . ISSN   2296-5270 . ПМИД   28253516 .
  10. ^ Се, Йи; Питталуга, Стефания; Яффе, Элейн С. (2015). «Гистологическая классификация диффузных крупных B-клеточных лимфом» . Семинары по гематологии . 52 (2). Эльзевир Б.В.: 57–66. doi : 10.1053/j.seminhematol.2015.01.006 . ISSN   0037-1963 . ПМЦ   4374126 . ПМИД   25805585 .
  11. ^ Перейти обратно: а б Ре, Алессандро; Каттанео, Кьяра; Росси, Джузеппе (1 января 2019 г.). «ВИЧ и лимфома: от эпидемиологии к клиническому ведению» . Средиземноморский журнал гематологии и инфекционных заболеваний . 11 (1). Институт гематологии Католического университета: e2019004. дои : 10.4084/mjhid.2019.004 . ISSN   2035-3006 . ПМК   6328036 . ПМИД   30671210 .
  12. ^ Маггангане, Пумза С.; Мохамед, Зайнаб; Найду, Ричард (24 февраля 2020 г.). «Диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома при высокой распространенности вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) в условиях ограниченных ресурсов» . Южноафриканский журнал онкологии . 4 . АОСИС. дои : 10.4102/sajo.v4i0.104 . ISSN   2518-8704 .
  13. ^ Ву, Дедун; Чен, Чен; Чжан, Минчжи; Ли, Чжаомин; Ван, Суцянь; Ши, Цзицзин; Чжан, Ю; Яо, Динчжу; Ху, Шуан (29 марта 2019 г.). «Клинические особенности и прогноз 100 случаев лимфомы, связанной со СПИДом» . Научные отчеты . 9 (1). Springer Science and Business Media LLC: 5381. Бибкод : 2019NatSR...9.5381W . дои : 10.1038/s41598-019-41869-9 . ISSN   2045-2322 . ПМК   6441082 . ПМИД   30926889 .
  14. ^ Перейти обратно: а б Мейстер, Энн; Хентрих, Маркус; Вин, Кристоф; Хюбель, Кай (22 мая 2018 г.). «Злокачественная лимфома у <scp>ВИЧ</scp>-положительного пациента». Европейский журнал гематологии . 101 (1). Уайли: 119–126. дои : 10.1111/ejh.13082 . ISSN   0902-4441 . ПМИД   29663523 .
  15. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Берхан, Айенью; Бэйлейгн, Бирук; Гетане, Зегейе (2022). «ВИЧ/СПИД-ассоциированная лимфома: обзор» . Рак крови и лимфатической системы: цели и терапия . 12 . Информа UK Limited: 31–45. дои : 10.2147/blctt.s361320 . ISSN   1179-9889 . ПМЦ   9063794 . ПМИД   35517869 .
  16. ^ Шах, Хина Дж.; Кералия, Абхишек Р.; Джаганнатан, Джьоти П.; Тирумани, Шри Харша; Леле, Викрам Р.; ДиПиро, Памела Дж. (2017). «Диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома в эпоху прецизионной онкологии: насколько полезна визуализация» . Корейский журнал радиологии . 18 (1). Корейское общество радиологии: 54–70. дои : 10.3348/kjr.2017.18.1.54 . ISSN   1229-6929 . ПМК   5240489 . ПМИД   28096718 .
  17. ^ Пинисетти, С.; Налаболу, Греция; Увр, Ц.; Тади, ДП (2013). «ВИЧ-ассоциированная внутриротовая лимфома Беркитта: отчет о случае» . Журнал клинических и диагностических исследований . 7 (12). Исследования и публикации JCDR: 3088–3089. дои : 10.7860/jcdr/2013/6715.3862 . ISSN   2249-782X . ПМЦ   3919292 . ПМИД   24551737 .
  18. ^ Перейти обратно: а б Ансорж, Рик (1 ноября 2021 г.). «Лимфома Беркитта: диагностика, прогноз, симптомы и лечение» . ВебМД . Проверено 11 февраля 2024 г.
  19. ^ Доццо, Массимо; Кароболанте, Франческа; Дониси, Пьетро Мария; Скаттолин, Аннамария; Майно, Елена; Санчетта, Розария; Вьеро, Пьера; Бассан, Ренато (2016). «Лимфома Беркитта у подростков и молодых людей: проблемы лечения» . Здоровье подростков, медицина и терапия . 8 . Информа UK Limited: 11–29. дои : 10.2147/ahmt.s94170 . ISSN   1179-318X . ПМК   5207020 . ПМИД   28096698 .
  20. ^ Громмс, Кристиан; ДеАнджелис, Лиза М. (20 июля 2017 г.). «Первичная лимфома ЦНС» . Журнал клинической онкологии . 35 (21). Американское общество клинической онкологии (ASCO): 2410–2418. дои : 10.1200/jco.2017.72.7602 . ISSN   0732-183X . ПМК   5516483 . ПМИД   28640701 .
  21. ^ Данливи, Кирон; Уилсон, Уиндхэм Х. (5 апреля 2012 г.). «Как я лечу ВИЧ-ассоциированную лимфому» . Кровь . 119 (14). Американское общество гематологии: 3245–3255. дои : 10.1182/blood-2011-08-373738 . ISSN   0006-4971 . ПМК   3321851 . ПМИД   22337719 .
  22. ^ Чжао, Хуэй; Ма, Мяо; Чжан, Лимин; Чжэн, Гуанхуэй; Льв, Хонг; Лю, Цзе; Ли, Сяо; Сонг, Бэй; Чжан, Гоцзюнь (7 мая 2019 г.). «Диагностика лимфомы центральной нервной системы методом цитологии спинномозговой жидкости: описание случая» . БМК Неврология . 19 (1). Springer Science and Business Media LLC: 90. doi : 10.1186/s12883-019-1317-3 . ISSN   1471-2377 . ПМК   6505083 . ПМИД   31064334 .
  23. ^ Джарретт, Рут Ф. (17 декабря 2005 г.). «Вирусы и лимфома/лейкемия». Журнал патологии . 208 (2). Уайли: 176–186. дои : 10.1002/путь.1905 . ISSN   0022-3417 . ПМИД   16362996 .
  24. ^ Антар, А; Эль-Хадж, Х; Джаббур, М; Халифе, я; ЭЛЬ-Мерхи, Ф; Махфуз, Р; Базарбачи А. (7 марта 2014 г.). «Первичная выпотная лимфома у пожилого пациента, эффективно лечившаяся леналидомидом: описание случая и обзор литературы» . Журнал рака крови . 4 (3). ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа»: e190. дои : 10.1038/bcj.2014.6 . ISSN   2044-5385 . ПМЦ   3972705 . ПМИД   24608734 .
  25. ^ Нархеде, Маюр; Арора, Шагун; Уджани, Чайтра (2018). «Первичная выпотная лимфома: современные перспективы» . Онкомишени и терапия . 11 . Информа UK Limited: 3747–3754. дои : 10.2147/ott.s167392 . ISSN   1178-6930 . ПМК   6029609 . ПМИД   29988764 .
  26. ^ Кастильо, Хорхе Х.; Бибас, Мишель; Миранда, Роберто Н. (9 апреля 2015 г.). «Биология и лечение плазмобластной лимфомы». Кровь . 125 (15). Американское общество гематологии: 2323–2330. дои : 10.1182/blood-2014-10-567479 . ISSN   0006-4971 . ПМИД   25636338 .
  27. ^ Эльямани, Галеб; Аль Муссаед, Эман; Альзахрани, Али Матар (2015). «Плазмобластная лимфома: обзор современных знаний и будущих направлений» . Достижения гематологии . 2015 . Хиндави Лимитед: 1–11. дои : 10.1155/2015/315289 . ISSN   1687-9104 . ПМЦ   4555447 . ПМИД   26357515 . (Отозвано, см. дои : 10.1155/2016/9742148 , ПМИД   27110244 . Если это намеренная ссылка на отозванную статью, замените {{retracted|...}} с {{retracted|...|intentional=yes}}. )
  28. ^ Брокколи, Алессандро; Нанни, Лаура; Стефани, Витторио; Агостинелли, Клаудио; Арньяни, Лиза; Каво, Микеле; Зинзани, Пьер Луиджи (8 июня 2018 г.). «Пациент с плазмобластной лимфомой, достигший длительной полной ремиссии после индукции талидомид-дексаметазоном и двойной аутологичной трансплантации стволовых клеток: отчет о случае» . БМК Рак . 18 (1). Springer Science and Business Media LLC: 645. doi : 10.1186/s12885-018-4561-9 . ISSN   1471-2407 . ПМЦ   5992724 . ПМИД   29879938 .
  29. ^ Уль-Хак, Икрам; Далла Приа, Алессия; Суарди, Элиза; Пинато, Дэвид Дж.; Фрёлинг, Фике; Форни, Джон; Рэнделл, Пол; Бауэр, Марк (13 марта 2018 г.). «ДНК вируса Эпштейна-Барра в крови не предсказывает исход прогрессирующей ВИЧ-ассоциированной лимфомы Ходжкина». Медицинская онкология . 35 (4). ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа». дои : 10.1007/s12032-018-1099-2 . hdl : 10044/1/58296 . ISSN   1357-0560 . ПМИД   29536181 .
  30. ^ Грогг, КЛ; Миллер, РФ; Доган, А. (20 декабря 2006 г.). «ВИЧ-инфекция и лимфома» . Журнал клинической патологии . 60 (12). БМЖ: 1365–1372. дои : 10.1136/jcp.2007.051953 . ISSN   0021-9746 . ПМК   2095580 . ПМИД   18042692 .
  31. ^ Ярчоан, Роберт; Улдрик, Томас С. (15 марта 2018 г.). «ВИЧ-ассоциированные раковые заболевания и связанные с ними заболевания» . Медицинский журнал Новой Англии . 378 (11). Массачусетское медицинское общество: 1029–1041. дои : 10.1056/nejmra1615896 . ISSN   0028-4793 . ПМК   6890231 . ПМИД   29539283 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 2a411a5b2ed57748302c86a4176e7217__1718761920
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/2a/17/2a411a5b2ed57748302c86a4176e7217.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
AIDS-related lymphoma - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)