Australopithecus africanus
Australopithecus africanus Временный диапазон: Поздний плиоцен - ранний плейстоцен
| |
---|---|
Миссис Плетс , в Цюрихском университете | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариота |
Королевство: | Животное |
Филум: | Chordata |
Сорт: | Млекопитающая |
Заказ: | Приматы |
Подотряд: | Гаплорини |
Инфрамерс: | Simiiformes |
Семья: | Hominidae |
Подсемейство: | Гоминин |
Племя: | Гоминини |
Род: | † Australopithecus |
Разновидность: | † A. Africanus
|
Биномиальное название | |
† Australopithecus africanus Дарт , 1925
| |
Синонимы | |
Australopithecus Africanus является вымершим видом австралопитеки , которая жила от 3,3 до 2,1 миллиона лет назад в конце плиоцена до раннего плейстоцена Южной Африки . [ 1 ] Этот вид был найден в Таун , Стеркфонтейн , Макансгат и Глэдисвейл . Первый образец, ребенок Таун , был описан анатомистом Рэймондом Дартом в 1924 году и был первым ранним гоминином . Тем не менее, его более тесные отношения с людьми, чем с другими обезьянами, не станут широко распространенными до середины века, потому что большинство верили, что люди развивались за пределами Африки. Неясно, как A. Africanus связан с другими гомининами, по -разному помещается как наследственные к гомо и парантропу , только парантроп или только P. robustus . Образец « маленькая нога » является наиболее полностью сохранившимся ранним гоминином, с 90% скелета нетронутым и старейшим южноафриканским австралопитом. Тем не менее, спорно предполагается, что это и подобные образцы будут разделены на « A. Prometheus ».
A. Объем мозга Africanus составлял около 420–510 куб. См (26–31 куб. Как и другие ранние гоминины, щеки были увеличены и имели толстую эмаль . Мужские черепа, возможно, были более надежными, чем женские черепа. Мужчины могли быть в среднем 140 см (4 фута 7 дюймов) по высоте и 40 кг (88 фунтов) по весу, а самки 125 см (4 фута 1 дюйма) и 30 кг (66 фунтов). A. Africanus был компетентным двуножным , хотя и менее эффективным в ходьбе, чем люди. A. Africanus также имел несколько общих черт тела с обезьянами, не являющимися людьми. Это по-разному интерпретируется как свидетельство частично или полностью древесного образа жизни, либо как нефункциональный перепись от более апелевого предка. Верхняя часть A. Africanus является более апелетным, чем корпус восточноафриканской A. afarensis .
A. Africanus , в отличие от большинства других приматов, по -видимому, использовали продукты C4 , такие как травы, семена, корневища , подземные органы для хранения или потенциально существа, выше в пищевой цепи. Тем не менее, у этого вида была очень изменчивая диета, что делает его универсалом . Возможно, он съел более низкие, более жесткие продукты, такие как орехи, в стройное время. Чтобы выжить, дети могли нуждаться в сестринском деле в течение таких периодов, пока не достигнут, возможно, от 4 до 5 лет. Виды, по -видимому, были патрифокальными , и женщины с большей вероятностью покинут группу, чем мужчины. A. Africanus жил в галерее леса, окруженного более открытыми лугами или кустарниками. Южноафриканская австралопитецина, вероятно, накапливалась в пещерах из -за хищничества большими хищниками (а именно с большими кошками ), а ребенок Таун, по -видимому, был убит птицей добычи . A. Africanus, вероятно, вымерла из -за серьезной климатической изменчивости и волатильности и, возможно, конкуренции с Homo и P. robustus .
−10 — – −9 — – −8 — – −7 — – −6 — – −5 — – −4 — – −3 — – −2 — – −1 — – 0 — | ( O. Prenes ) ( O. tuenensis ) ( Ar. Ramidus ) |
| ||||||||||||||||||||||||||||
История исследований
[ редактировать ]
В 1924 году австралийский анатомист-профессор Рэймонд Дарт , работающий с 1923 года, был проинформирован одним из его учеников, Жозефина Салмонс о том, что обезьяны-окаменелости (из обнаружен выстрелом М.Г. Изоди ) был Папио Южная Африка, управляемая северной лаймовой компанией. Зная, что профессор шотландского геолога Роберт Бернс Янг в то время проводил раскопки в этом районе в поисках архаичных человеческих останков, таких как Homo Rhodesiensis из Кабве , Замбия (в то время, когда Блофт Хилл, Северная Родезия ) обнаружил в 1921 году, он попросил своего коллеги Отправьте ему какой -то примат остаться из карьера. 24 ноября 1924 года Дарт получил две коробки с окаменелостями, собранными де Брюном. В них он заметил естественную эндокасту мозга и лицо, которое в настоящее время 2,8 миллиона лет - юношеский череп, таунг -ребенок , который он сразу же признал переходным ископаемым между обезьянами и людьми. В частности, у него был небольшой размер мозга, как показано в положении Foramen Magnum , Bipedal . Дарт, после того, как он поспешно освободил окаменелость от своей матрицы, уже в январе 1925 года назвал экземпляр новым родом и видом: Австралопитек Африкан . В это время великие обезьяны были классифицированы в семейных Pongidae, охватывающих все нечеловеческие ископаемые обезьяны, и Hominidae, охватывающие людей и предков. Дарт почувствовал, как ребенок Таун не вписывается ни в ни того, ни другого и установил семью «гомо-симиада» («Man-Apes»). [ 2 ] : 284–286 Эта фамилия была вскоре отброшена, и Дарт предложил «Австралопитециды» в 1929 году. В 1933 году южноафриканский палеоантрополог Роберт Брум предложил перемещать А. Африку в Hominidae, в котором в то время было только люди и их предки. [ 2 ] : 285
A. Africanus был первым доказательством того, что люди развивались в Африке, поскольку Чарльз Дарвин в своем 1871 году постулировал спуск человека . Тем не менее, утверждение Дарта о ребенке Таун как о переходной стадии между обезьянами и людьми противоречило той популярной модели эволюции человека, которая считала, что большой размер мозга и человеческие характеристики развивались довольно рано, и этот большой размер мозга развивался раньше двуночный. В результате A. Africanus, как правило, отменял в качестве члена линий гориллы или шимпанзе , особенно сэром Артуром Кейтом . Этот вид был увековечен Четвертием Доусона в 1912 году, Чарльза родом из Великобритании. Кроме того, открытие человеческого пекинга ( Homo erectus pekinensis ) в Китае, казалось, также, по -видимому, разместило происхождение человечества за пределами Африки. Человеческие характеристики ребенка Таунга были связаны с ювенильным статусом образца, что означает, что они исчезнут со зрелостью. Тем не менее, Дарт и Мейла продолжали утверждать, что австралопитек был далеко от шимпанзе, показывая несколько физических и претендующих на некоторое поведенческое сходство с людьми. [ 2 ] : 285–288 В этой степени DART отметил объединения фрагментов крупных костей млекопитающих в австралопитецино-несущих пещерах, которые теперь связаны с активностью гиены . [ 3 ] Тем не менее, Дарт предложил, чтобы кости были в качестве свидетельства того, что он назвал « остеодонтокератической культурой », созданной охотниками за австралопитецинами, которые производили оружие, используя длинные кости , зубы и рога большой добычи копыта: [ 4 ]
По этой тезисе предшественники человека отличались от живых обезьян от подтверждения убийц: плотоядные существа, которые изъяли живые карьи от насилия, избили их до смерти, разорвали их разбитые тела, расчленили их конечность, отбивая их головокруженную жажду Жертвы и жадно пожирают в ярости корчивающуюся плоть.

Мейла была одним из немногих ученых, защищающих близкое человеческое сродство Австралопитека Африкана . В 1936 году он был проинформирован двумя учениками Дарта, Тревором Р. Джонсом и Г. Шеперсом, о том, что в пещерных карьерах Стереркфонтейн были обнаружены останки . 9 августа 1936 года он попросил GW Barlow предоставить ему любые находки. 17 августа 1936 года он получил череп для взрослых, включая естественную эндокасту, образец 60. Однако метла классифицировала его как новый вид, « A. transvaalensis », [ 5 ] [ 6 ] а в 1938 году переместил его в новый род в качестве « Плезиантропа Transvaalensis ». Он также обнаружил надежный австралопитециновый парантроп Робуст , демонстрируя свидетельства широкого разнообразия раннего плейстоцена «человека-апов». [ 7 ] До Второй мировой войны еще несколько сайтов носили А. Африканские окаменелости. Подробная монография Брулы и палеоантрополога Геррита Виллема Хендрика Шеперса в 1946 году относительно этих австралопитецинов из Южной Африки, а также несколько документов британского палеоантрополога сэра Уилфрида Ле Грос Кларк перевернули научное мнение, получив широкую поддержку А. Африкана как человеческий предок. [ 2 ] : 289–290 В 1947 году был обнаружен самый полный череп, STS 5 (« Миссис Плет »). [ 8 ] Более широкое признание A. Africanus вызвало переоценку Piltdown Man в 1953 году, выявив его ложь. [ 2 ] : 290
В 1949 году Дарт рекомендовал разделить предполагаемый женский фрагмент лица от Макапансгата , Южная Африка, (MLD 2) на новый вид как « A. prometheus ». [ 9 ] В 1954 году он направил еще один предполагаемый экземпляр из Макапансгата (фрагмент челюсти). [ 10 ] Однако в 1953 году южноафриканский палеонтолог Джон Тэлбот Робинсон полагал, что разделение видов и родов на таких тонких волосах было неоправданным, и что австралопитециновая останки из Восточной Африки, восстановленных за предыдущие пары десятилетий, неразличимы от « Плезиантропа »/ A. Africanus . Основываясь на этом, в 1955 году Дарт согласился с синонимизмом « A. Prometheus » с A. Africanus , потому что они уже очень похожи друг на друга, и если видообразование не произошло на континенте, то это вряд ли произошло в течение нескольких десятков десятков Километры по дать. [ 11 ] Восточноафриканские останки будут разделены на A. afarensis в 1978 году. [ 12 ] В 2008 году палеоантрополог Рональд Дж. Кларк порекомендовал возродить « А. Прометея », чтобы разместить почти полный скелет STW 573 (« Маленькая нога »), STS 71 Cranium, STW 505 Cranium, STW 183 Maxilla , STW 498 Maxilla и Jawbone, Stww 384 Jawbone, STS 1 небо и MLD 2. [ 13 ] В 2018 году палеоантропологи Ли Роджерс Бергер и Джон Д. Хокс считали « A. Prometheus » номенем Nudum («обнаженное имя») и не были должным образом описаны с диагностическими характеристиками, которые отделяют его от A. Africanus . [ 14 ] В то время эти останки были датированы 3,3 миллионами лет назад в конце плиоцена . В 2019 году Кларк и южноафриканский палеоантрополог Кэтлин Куман переворачивали STW 573 на 3,67 миллиона лет назад, что сделало его самым старым образцом Австралопитека из Южной Африки. Они рассмотрели его древность дополнительными доказательствами различия в видах, проводя параллели с A. anamensis и A. afarensis из средней плиоценовой Восточной Африки. [ 15 ] Little Foot - самый полный скелет гоминина, когда -либо восстанавливался в раннем гоминине, с сохранением около 90%. [ 16 ]

В дополнение к Таунгу, Стерсконтейну и Макапансгату А. Африканус был в 1992 году, обнаруженных в Глэдисвайла пещере . Последние три находятся в колыбели человечества . [ 17 ] Многие экземпляры гоминина, традиционно назначенные A. Africanus, были обнаружены из члена Sterkfontein 4 (включая миссис Плет и 2 частичных скелета), ранее датируемые от 2,8 до 2,15 миллионов лет назад. Но в 2022 году команда, в том числе Кларк и Куман, использовала методы космогенных нуклидов на сегодняшний день 4 за 3,4 миллиона лет, что, по его словам, дискредитирует предположение, что A. Africanus произошел от A. afarensis . [ 18 ] Однако, учитывая широкий спектр вариаций, демонстрируемых этими образцами, обсуждается, если все эти элементы могут быть уверенно назначены только A. Africanus . [ 19 ] [ 20 ]
В настоящее время классификация австралопитецинов находится в беспорядке. Australopithecus считается таксоном оценки , члены которого объединены с точки зрения их аналогичной физиологии, а не тесными отношениями друг с другом по сравнению с другими родами гоминина. Неясно, как A. Africanus связан с другими гомининами. [ 21 ] Открытие раннего плейстоценового гомо в Африке во второй половине 20 -го века поставило происхождение человечества на континенте, а А. Африканус - наследственные для гомо . Открытие A. afarensis в 1978 году, в то время самого старого известного гоминина, вызвало гипотезу о том, что A. Africanus был предком P. robustus , а A. afarensis был последним общим предком между Homo и A. Africanus / P. robustus Полем [ 22 ] Также предполагается, что A. Africanus тесно связан с P. robustus , но не с другими видами парантропа в Восточной Африке, [ 23 ] или что A. Africanus является наследственным для всего парантропа . [ 24 ] A. Africanus также был постулирован, что он был наследственным для А. Седибы , который также населяла колыбель человечества, возможно, одновременно. А. Седиба также предполагается, что он был наследственным для гомо , который, если правильный, действительно поставит А. Африкана в наследственное положение в гомо . [ 25 ]
![]() |
Анатомия
[ редактировать ]Череп
[ редактировать ]
Основываясь на 4 образцах, объем мозга A. africanus в среднем составлял около 420–510 куб. См (26–31 куб. Основываясь на этом, размер мозга новорожденных, по оценкам, составлял 165,5–190 куб. См (10,10–11,59 куб. Если это правильно, это указывает на то, что A. Africanus родился с примерно 38% от общего размера мозга, что больше похоже на нечеловеческие большие обезьяны на 40%, чем люди на 30%. [ 26 ] имеет Внутреннее ухо широкие полукруглые каналы, такие как нечеловеческие обезьяны, а также свободные повороты на терминальном конце улитки, как люди. Такая смесь может отражать привычное локомоцию как на деревьях, так и на ходьбе, в то время как в вертикальном положении, потому что анатомия внутреннего уха влияет на вестибулярную систему (чувство равновесия). [ 27 ]
A. Africanus имел прогнатическую челюсть (это выступило), несколько посвященное лицо (щека была накачилась, вызывая нос в нижней части погружения) и определенный гребень для бровей. проходящие Временные линии, по обе стороны от мозга, поднимаются в виде небольших гребней. Клыки . уменьшаются по размеру по сравнению с нечеловеческими обезьянами, хотя все еще особенно больше, чем у современных людей Как и другие ранние гоминины, щеки большие и имеют толстую эмаль . В верхней челюсти третий молярный является самым большим моляром, а в нижней челюсти это второй моляр. A. Africanus имел быстрый, апельтный уровень развития зубов. [ 2 ] : 293–297 По словам Кларка, старший « A. Prometheus » отличается более крупными и более выпуклыми щечными зубами, большими резцами и собаками, большим количеством выступающих щеков, более широко расставленными глазными сокетами и сагиттальным гребнем . [ 13 ] A. Africanus имеет широкий спектр вариаций для особенностей черепа, что обычно приписывается умеренным до высоким уровням сексуального диморфизма в том, что мужчины были более надежными, чем женщины. [ 28 ]
Строить
[ редактировать ]В 1992 году американский антрополог Генри МакГенри оценил средний вес (при предположении, подобном человеческому или апельтуальному телу, соответственно) 40,8 или 52,8 кг (90 или 116 фунтов) для мужчин на основе пяти частичных образцов и 30,2 или 36,8 кг (67 или 36,8 кг (67 или 36,8 кг (67 или 81 фунт) для женщин на основе семи образцов. [ 29 ] В 2015 году американский антрополог Уильям Л. Юнгерс и его коллеги также сообщили о среднем весе (без попыток отличить мужчин от женщин) 30,7 кг (68 фунтов) с диапазоном 22,8–43,3 кг (50–95 фунтов) для веса на основе веса на основе веса на основе веса на основе веса на основе веса 19 образцов. [ 30 ] Основываясь на семи экземплярах, МакГенри подсчитал, что в среднем мужчины выросли до 138 см (4 фута 6 дюймов) высотой, а самки 125 см (4 фута 1 дюйма). [ 31 ] В 2017 году, основываясь на 24 образцах, антрополог Мануэль Уилл и его коллеги оценили высоту 124,4 см (4 фута 1 дюйма) с диапазоном 110–142 см (3 фута 7 дюймов - 4 фута 8 дюймов). [ 32 ] По оценкам, пожилые люди, вероятно, женские STW 573, стояли около 130 см (4 фута 3 дюйма). [ 33 ] : 7
Основываясь на A. afarensis скелете DIK-1-1 , считается, что австралопиты имели человеческий позвоночник, с 7-й шеей позвонками , 12 грудными позвонками и (на основе других ранних скелетов австралопита) 5 гибких поясничных позвонков . [ 34 ] В STW 573 атласная кость в шее, важная для поворота и стабилизации головы, больше похожа на нечеловеческие обезьяны и указывает на большую подвижность, чтобы поворачивать вверх и вниз, чем у людей. Такое движение важно для древесных видов, чтобы найти и сосредоточиться на лазабельных поверхностях. Atlas STW 573 демонстрирует сходные механические преимущества для мышц, которые перемещают плечевой пояс в виде шимпанзе и горилл , которые могут указывать на меньший лордоз (нормальная кривизна позвоночника) в позвонках A. Africanus Neck. Тем не менее, более поздний STW 679 имеет некоторые сходства с атласами человека, что потенциально может указывать на постепенную эволюцию вдали от условия обезьяны. [ 35 ] STW 573 имеет узкий грудный вход в отличие от A. afarensis и людей. Клавица пропорционально довольно длинная , с одинаковой абсолютной длиной для современных людей. [ 33 ] : 12

Как и у современных женщин, L3 -L5 Curve наружу в образце 14, тогда как они более прямыми в STW 431, как у современных мужчин. Это, вероятно, отражает подкрепление женского позвоночника, чтобы помочь ходить в вертикальном положении во время беременности. [ 36 ] Частичный скелет STS 14 сохраняет довольно полный таз . Как и в восстановленном тазе образца Люси ( A. afarensis ), крестцы были относительно плоскими и ориентированными в сторону спины, чем у людей, а полость таза имела общую форму платокноида . Это может указывать на широкий родовой канал по сравнению с размером головы новорожденных и, следовательно, не ротационным рождением (в отличие от людей), хотя это обсуждается. При стоянии, угол между крестцом и поясничными позвонками был реконструирован, чтобы составлять около 148,7 °, что гораздо больше похоже на угол шимпанзе (154,6 °), чем у людей (118,3 °). Это указывает на то, что A. Africanus Standing Lesture не была такой верной, как у людей. [ 37 ]
Конечности
[ редактировать ]Рука и рука A. Africanus демонстрируют анатомию мозаики, причем некоторые аспекты более похожи на людей, а другие-нечеловеческим обезьянам. Неясно, значит ли это, что австралопиты все еще были в некоторой степени древесины, или эти черты были просто унаследованы от последнего общего предка с человеком - хулиганской . Тем не менее, A. Africanus демонстрирует более похожую на обезьяну анатомию верхней части конечности, чем A. afarensis , и обычно интерпретируется как в некоторой степени древесным. Как и у древесных приматов, пальцы изогнуты, руки относительно длинные, а плечи находятся в положении плечах. Плечо A. Africanus больше всего похожи на орангутаны и хорошо подходит для поддержания стабильности и веса при поднятии и расположенных над головой. [ 38 ] Тем не менее, правая ключица STW 573 имеет отчетливо S-образную (сигмовидную) кривую, как люди, что указывает на человеческую руку момента для стабилизации плечевого пояса против плечевой кости . [ 33 ] : 12 Кости A. Africanus Arm согласуются с мощными мышцами, полезными для лазания. Тем не менее, плечевой индекс (отношение предплечья к плечеву ) составляет 82,8–86,2 (на полпути между шимпанзе и людьми), что указывает на снижение длины предплечья от более древнего гоминина ardipithecus ramidus . [ 16 ] Большой палец и запястье указывают на человеческую функциональность с точной сцеплением и сильной оппозицией между большим пальцем и пальцами. Принятие такого сцепления обычно интерпретируется как адаптация для изготовления инструментов за счет эффективного скалолаза и древесного жилья. [ 39 ]

Кости ноги ясно показывают, что A. Africanus привычно занимается двуножным локомоцией, хотя некоторые аспекты голени являются апельтизированными, что может указывать на то, что мускулатура ног не была полностью реорганизована в состояние человека. Если правильно, его функциональные последствия неясны. [ 16 ] Трабекулярная кость в тазобедренном суставе отчетливо похожа на человеком, что было бы несовместимо с большой степенью нагрузки тазобедренного сустава, необходимых для длительной древесной активности. [ 40 ] Цвета встретила ногу под таким же углом, что и у людей, что необходимо для привычного двуночного. Следовательно, лодыжка была не такой искусной для скалолазания, как в нечеловеческих обезьянах. [ 41 ] Тем не менее, современные на Congo TWA охотники могут достичь шимпанзе с лодыжкой при лазании по деревьям из-за более длинных волокон в мышцах Gastrocnemius (теленка) вместо конкретных скелетных адаптаций. [ 42 ] Некоторые аспекты кости голеностопного сустава были апелетными, которые могли повлиять на эффективность ходьбы. Элементы ноги A. Africanus в значительной степени известны по останкам члена Стереркфонтеина 4. Нога похожа на человеку с жесткой средней частью стопы и отсутствием прорыва в средней части (что позволяет нечеловеческим обезьянам независимо от остальной части стопы). Полем Хотя A. Africanus был пристроен с большим пальцем (он не был ловким), как люди, A. Africanus , вероятно, не оттолкнулся с большим пальцем, используя вместо этого сторону стопы. STW 573 - самый старый образец гоминина с большим носком. Образец STW 355 является наиболее изогнутой проксимальной фалансной костью для любого известного гоминина, более похожая на орангутаны и сиаманги . [ 43 ]
Руки STW 573 составляли около 53,4 см (1 фут 9 дюймов), а ее ноги - 61,5 см (2 фута 0 дюймов). Это означает, что рука составляла 86,9% длины ноги. Она является первым и единственным ранним образцом гоминина, который окончательно показал, что руки были почти все длинные, как ноги. Тем не менее, эти доли больше похожи на людей, чем нечеловеческие обезьяны, причем люди составляют 64,5–78%, шимпанзе около 100%, горилл 100–125%и орангутанцы 135–150,9%. [ 33 ] : 17–18
Палеобиология
[ редактировать ]Диета
[ редактировать ]В 1954 году Робинсон предположил, что A. Africanus был универсальным всеядным, тогда как P. Robustus был специализированным травоядным животным; А в 1981 году американский палеоантрополог Фредерик Э. Грин предположил, что P. robustus специализировался на твердых продуктах, таких как орехи, тогда как A. Africanus на более мягких продуктах, таких как фрукты и листья. Основываясь на анализе изотопов углерода , у A. africanus была сильно различная диета, которая включала в себя заметное количество растений саванны C4 , таких как травы, семена, корневище , подземные органы хранения или, возможно, межпозвоночные (например, саранчу или термиты ), выпас млекопитающие, насекомоядные или хищные. Большинство приматов не едят растения C4. [ 44 ] [ 45 ] A. Анатомия лица Africanus, по -видимому, предполагает адаптацию для создания высокого стресса к премолярам, полезному для употребления небольших, жестких предметов, таких как семена и орехи, которые необходимо взломать зубами, или для обработки большого количества пищи одновременно Полем Однако, как и для P. robustus , микроволновый анализ на щеке указывает на небольшую твердую пищу редко, вероятно, в виде выпадения пищи в стройные времена. [ 46 ] Тем не менее, A. Africanus , как и шимпанза, возможно, потребовалась для того, чтобы взломать открытые орехи (такие как орехи Marula ), хотя A. Africanus не связан с какими -либо инструментами. [ 44 ]
A. Africanus явно не хватает доказательств зубных полостей , тогда как P. robustus, похоже, имел современную человеческую полость; [ 47 ] Это могло бы указывать на то, что A. Africanus либо не часто потреблял продукты, вызывающие полость с высоким содержанием сахара, такие как фрукты, мед и некоторые орехи и семена, или часто употребляются песчаные продукты, которые снижают частоту заболеваемости. [ 48 ] Тем не менее, 2 -й правый постоянный резцерв (STW 270) и правый клык (STW 213) из одного и того же человека показывают поражения, соответствующие эрозии кислоты , что указывает на то, что этот человек регулярно кусался в кислые продукты, такие как цитрусовые. Прушки могли бы нанести такой же повреждение, если бы какое -то жевание было сделано передными зубами. [ 49 ]
Барий постоянно откладывает на зубы A. Africanus примерно до 6–9 месяцев развития, а затем уменьшается примерно до 12 месяцев. Поскольку барий, скорее всего, был получен из грудного молока, это, вероятно, отражает возраст отлучения от груди. Это сопоставимо с возрастом от груди человека. После этого начального периода месторождение бария заталкивается, а затем перезапускается циклически каждый год в течение нескольких лет. В первом молярном образце STS 28 (от Sterkfontein) это происходило каждые 6–9 месяцев, а в образец нижних собак 51 каждые 4–6 месяцев, и это продолжалось до 4–5 лет развития. Литий и стронций также осаждают циклически. Циклический барий, литий и стронций встречается у современных приматов, например, диких орангутанов в возрасте до 9 лет, что вызвано сезонным голодом, когда ребенок должен полагаться на уход за медсестрой, чтобы поддерживать себя и менее желательными запасными продуктами. Тем не менее, неясно, может ли это быть распространено на A. Africanus . [ 50 ]
Общество
[ редактировать ]Групповая динамика австралопитецинов трудно предсказать с какой -либо степенью точности. в 2011 году изотопа стронция Исследование A. africanus из долины доломита Стереркфонтейна показало, что, предполагая, что особенно маленькие зубы представляют собой женские образцы и особенно мужчины с большими зубами, женщины с большей вероятностью покинули свое место рождения ( патрилокальные ). Это похоже на модели рассеивания современных гомининов, которые имеют многодеродовое общество, основанное на родстве, в отличие от Общества гарема горилл и других приматов. Тем не менее, небольшие клыки мужчин по сравнению с мужчинами женщин, по-видимому, предполагают гораздо более низкую степень агрессии мужского пола, чем нечеловеческие гоминины. Мужчины, похоже, не рискнули очень далеко от долины, что могло бы либо указывать на небольшие домашние диапазоны, либо они предпочитали доломитовые ландшафты из -за, возможно, изобилия пещер или факторов, связанных с ростом растительности. [ 51 ]
Патология
[ редактировать ]В выборке из десяти экземпляров Africanus семь показали альвеолярную потерю костной массы легкой до умеренной, возникающие в результате заболевания пародонта (ношение кости, которая поддерживает зубы из -за заболевания десен). [ 52 ] Образец несовершеннолетних STS 24a был диагностирован с экстремальным случаем заболевания пародонта на правой стороне рта, что вызывало патологический рост костей вокруг пораженного сайта и движение первых двух правых моляров в циклические периоды бактериальной инфекции и результирующее воспаление. Точно так же человек, по -видимому, предпочел жевать, используя левую сторону челюсти. Болезнь пародонта была бы сильно препятствовала бы жеванию, особенно в прошлом году жизни, и индивидуально, возможно, полагалось на то, что члены группы выживут так долго, как это было. [ 53 ]
В 1992 году антропологи Джеффри Рэймонд Фиск и Габриэле Мачо интерпретировали левую лодыжку STW 363 как свидетельство исцеленного кальциального перелома на пяткой кости (которая не была сохранена), который, как они верили, возникли в результате падения из дерева. Если правильно, то человек смог долго выжить, несмотря на то, что потерял большую функцию в левой ноге. Тем не менее, они также отметили, что подобное повреждение может быть также нанесено отложением кальцита и кристаллизацией в процессе ископаемости. Кальциальные переломы были зарегистрированы у людей и присутствуют довольно часто у древесных приматов. [ 54 ]
Палеоэкология
[ редактировать ]
Южноафриканские австралопитеции, по -видимому, жили в районе с широким спектром среды обитания. В Sterkfontein, ископаемое дерево, принадлежащее Liana Dichapetalum cf. Момбуттенсе был восстановлен. Единственным живым членом этого рода дерева в Южной Африке является Dichapetalum Cymosum , который растет в плотных, влажных галерею лесах . В современный день D. Mombuttense растет только в конгольских тропических лесах , поэтому его присутствие может потенциально означать, что область была расширением этого тропического леса. Сборки дикой природы указывают на смесь мест обитания, таких как буш -саванна , открытая леса или луга. inastrabe Также была обнаружена кустарная integerrima , которая сегодня растет только на более влажной южноафриканской береговой линии. Это может указывать на то, что колыбель человечества получила больше осадков в плио-плейстоцене. В общей сложности, в колыбели человечества, возможно, были представлены леса в галерею, окруженные лугами. [ 55 ] Таунг, похоже, также показал влажную, закрытую среду. [ 56 ] Австралопитецины и ранний HOMO , вероятно, предпочитают более прохладные условия, чем более позднее HOMO , поскольку нет авторалопитециновых мест, которые были ниже 1000 м (3300 футов) на высоте во время отложения. Это будет означать, что, как и шимпанзе, они часто обитали в районах со средней суточной температурой 25 ° C (77 ° F), падая до 10 или 5 ° C (50 или 41 ° F) ночью. [ 57 ]
В 1983 году, изучение P. robustus остается, южноафриканский палеонтолог Чарльз Кимберлин предположил, что австралопитециновые кости накапливались в пещерах из -за крупной активности плотоядных животных, тянущихся в тушах. Он не был уверен, что эти хищники активно искали их и вернули их в пещеру, чтобы поесть, или заселяли более глубокие углубления пещер и засадали их, когда они вошли. Бабуины в этом регионе современный день часто укрываются в провале, особенно в холодные зимние ночи, хотя мозг предполагал, что австралопитеки сезонно мигрировали из Highveld и в более теплый бушвельд , только взяв в пещевые приюты весной и осенью. [ 58 ] Окаменелости A. Africanus от Member 4 Sterkfontein, вероятно, были накоплены крупными кошками , хотя охотничьи гиены и шакалы , возможно, также сыграли свою роль. [ 59 ] Царапины, выстрелы и пункты оценок на ребенке Таун, аналогичные тем, которые нанесены современными коронованными орлами, указывают на то, что этот человек был убит жертвами . [ 60 ] [ 61 ]
Около 2,07 миллионов лет назад, незадолго до прибытия П. Робуста и Х. Эректа , А. Африкан вымер в колыбели человечества. Вполне возможно, что Южная Африка была убежищем для Австралопитека до начала основной климатической изменчивости и волатильности, и, возможно, конкуренции с гомо и парантропом . [ 62 ]
Смотрите также
[ редактировать ]- Африканская археология
- Australopithecus afarensis - вымерший гоминид из плиоцена Восточной Африки
- Australopithecus sediba -двухмиллионный гоминин из колыбели человечества
- Homo Ergaster - вымершие виды или подвид архаичного человека
- Homo rudolfensis - вымерший гоминин из раннего плейстоцена Восточной Африки
- Homo Habilis - архаичный человеческий вид от 2,8 до 1,65 млн лет
- LD 350-1 -самый ранний известный образец рода Homo
- Makapansgat Pebble - Pebble, найденная ранними людьми, напоминает
- Paranthropus robustus - вымерший вид гоминина Южной Африки
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Австралопитек Африкан» . Humanorigins.si.edu . Смитсоновский институт. 3 января 2024 года.
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Tobias, PV (1998). «Ape-подобный австралопитек через семьдесят лет: это был гоминид?». Журнал Королевского антропологического института . 4 (2): 283–308. doi : 10.2307/3034503 . JSTOR 3034503 .
- ^ Вольберг, Д.Л. (1970). «Предполагаемая остеодонтокерская культура австралопитецина: взгляд на доказательства и мнения». Текущая антропология . 11 (1): 22–37. doi : 10.1086/201087 . JSTOR 2740696 . S2CID 145545699 .
- ^ Дарт, RA (1953). «Хищный переход от обезьяны к человеку» . Международный антропологический и лингвистический обзор . 4 (4).
- ^ Broom, R. 1936. «Новый ископаемый антропоидный череп из Южной Африки». Nature 138 : 486–488
- ^ Роберт Брум, 1937, «О некоторых новых плейстоценовых млекопитающих из известняковых пещер Трансваала», Южноафриканский журнал науки 33 : 750–768
- ^ Мейла, Р. (1938). «Плейстоценовые антропоидные обезьяны Южной Африки» . Природа . 142 (3591): 377–339. Bibcode : 1938natur.142..377b . doi : 10.1038/142377a0 .
- ^ Метла . Робинсон, JT (1947). «Кроме того, останки Стеркфонштейна Ап-Человека, Плезиантропа ». Природа . 160 (4065): 430. Bibcode : 1947natur.160r.430B . doi : 10.1038/160430b0 . PMID 20340514 . S2CID 4078474 .
- ^ Дарт, Р.А. (1949). «Кранио-финансовые фрагменты австралопитека Прометея ». Американский журнал физической антропологии . 7 (2): 187–213. doi : 10.1002/ajpa.1330070204 . PMID 18153088 .
- ^ Дарт, RA (1954). «Вторая или взрослая, женщина по челюсти Австралопитека Прометея ». Американский журнал физической антропологии . 12 (3): 313–343. doi : 10.1002/ajpa.1330120308 . PMID 13207328 .
- ^ Дарт, RA (1955). « Australopithecus prometheus и Telanthropus capensis ». Американский журнал физической антропологии . 13 (1): 67–96. doi : 10.1002/ajpa.1330130107 . PMID 14361659 .
- ^ Йохансон, округ Колумбия ; Белый, ТД ; Coppens, Y. (1978). «Новый вид рода Australopithecus (Primates: Hominidae) из плиоцена восточной Африки» . Kirtlandia . 28 : 1–14.
- ^ Jump up to: а беременный Кларк, RJ (2008). Sterkfontein «Последняя информация о скелете Australopithecus и новый взгляд на Australopithecus » (PDF) . Южноафриканский журнал науки . 104 (11/12). doi : 10.1590/s0038-23532008000600015 .
- ^ Berger, LR ; Ястребы, JD (2018). " Австралийский Американский журнал физической антропологии 168 (2): 383–3 Doi : 10.1002/ ajpa.2 30552667PMID 54582416S2CID
- ^ Кларк, RJ ; Куман, К. (2019). Череп St « Журнал человеческой эволюции . 134 : 102634. Bibcode : 2019jhume.13402634C . doi : 10.1016/j.jhevol.2019.06.005 . PMID 31446970 . S2CID 201209318 .
- ^ Jump up to: а беременный в Хитон, JL; Пикеринг, Тр; Карлсон, KJ (2019). «Длинные кости скелета STW 573 Australopithecus от Sterkfontein Member 2: Описания и пропорции». Журнал человеческой эволюции . 133 : 167–197. Bibcode : 2019jhume.133..167H . doi : 10.1016/j.jhevol.2019.05.015 . PMID 31358179 . S2CID 198307810 .
- ^ Berger, LR ; Keyser, aw; Tobias, PV (1993). «Gladysvale: первое раннее гоминидное место, обнаруженное в Южной Африке с 1948 года». Американский журнал физической антропологии . 92 (1): 107–111. doi : 10.1002/ajpa.1330920109 . PMID 8238287 .
- ^ Грейнджер, Дэррил Э.; Стратфорд, Доминик; Bruxelles, Laurent; Гиббон, Райан Дж.; Кларк, Рональд Дж.; Куман, Кэтлин (2022-07-05). «Космогенный нуклидный датирование австралопитека в Стереркфонтейне, Южная Африка» . Труды Национальной академии наук . 119 (27): E2123516119. Bibcode : 2022pnas..11923516G . doi : 10.1073/pnas.2123516119 . ISSN 0027-8424 . PMC 9271183 . PMID 35759668 .
- ^ Стратфорд, DJ; Каруана, MV (2017). «Долгосрочное сохранение австралопитека -носильного члена 4 стен раскопок в пещерах Стереркфонтейна, Южная Африка». Исследования по сохранению . 63 (4): 201–214. doi : 10.1080/00393630.2017.1307635 . S2CID 194382216 .
- ^ Moggi-Cecchi, J. (2003). «Неуловимый« второй вид »в Sterkfontein Member 4: Стоматологические метрические данные» . Южноафриканский журнал науки . 99 (5): 268–270.
- ^ McNulty, KP (2016). "Таксономия гоминина и филогения: что в имени?" Полем Знание по природе . 7 (1): 2.
- ^ Йохансон, округ Колумбия ; White, TD (1979). «Систематическая оценка ранних африканских гоминидов». Наука . 203 (4378): 321–330. Bibcode : 1979sci ... 203..321j . doi : 10.1126/science.104384 . PMID 104384 .
- ^ Вуд, Бернард; Константино, Пол (2007). « Парантроп Бойсей : пятьдесят лет доказательств и анализа» . Американский журнал физической антропологии . 134 (Suppl 45): 119. doi : 10.1002/ajpa.20732 . PMID 18046746 .
- ^ Cela Conde, CJ ; Altaba, CR (2002). «Умножение родов по сравнению с движущимися видами: новое таксономическое предложение для семейства Hominidae». Южноафриканский журнал науки . 98 (5–6): 229–232. HDL : 10520/EJC97491 .
- ^ Schroeder, L.; Роузман, CC; Cheverud, JM; Ackermann, RR (2014). «Характеризуя эволюционный путь (ы) к раннему гомо» . Plos один . 9 (12): E114307. Bibcode : 2014ploso ... 9K4307S . doi : 10.1371/journal.pone.0114307 . PMC 4255019 . PMID 25470780 .
- ^ Desilva, JM; Лесник, JJ (2008). «Размер мозга при рождении на протяжении всей эволюции человека: новый метод оценки размера мозга неоната в гомининах». Журнал человеческой эволюции . 66 (5): 1064–1074. Bibcode : 2008jhume..55.1064d . doi : 10.1016/j.jhevol.2008.07.008 . PMID 18789811 .
- ^ Beaudet, A.; Кларк, RJ ; Bruxelles, L.; и др. (2019). «Костютный лабиринт STW 573 (« Маленькая нога »): последствия для ранней эволюции гоминина и палеобиологии». Журнал человеческой эволюции . 127 : 67–80. Bibcode : 2019jhume.127 ... 67b . doi : 10.1016/j.jhevol.2018.12.002 . PMID 30777359 . S2CID 73466797 .
- ^ Локвуд, Калифорния (1999). «Сексуальный диморфизм перед лицом Австралопитека Африкана ». Американский журнал физической антропологии . 108 (1): 97–127. doi : 10.1002/(SICI) 1096-8644 (199901) 108: 1 <97 :: AID-AJPA6> 3.0.CO; 2-O . PMID 9915304 .
- ^ McHenry, HM (1992). «Размер тела и пропорции в ранних гоминидах». Американский журнал физической антропологии . 87 (4): 407–431. doi : 10.1002/ajpa.1330870404 . PMID 1580350 .
- ^ Jungers, WL ; Grabowski, M.; Хатала, кг; Ричмонд, Б.Г. (2016). «Эволюция размера тела и формы в человеческой карьере» . Философские транзакции Королевского общества б . 371 (1698). doi : 10.1098/rstb.2015.0247 . PMC 4920302 . PMID 27298459 .
- ^ McHenry, HM (1991). «Длина бедренной кости и рост в гоминидах Plio-Pleistocene». Американский журнал физической антропологии . 85 (2): 149–158. doi : 10.1002/ajpa.1330850204 . PMID 1882979 .
- ^ Will, M.; Паблос, А.; Stock, JT (2017). «Долгосрочные паттерны массы тела и эволюции роста в линии гоминина» . Королевское общество открыто наука . 4 (11): 171339. DOI : 10.1098/rsos.171339 . PMC 5717693 . PMID 29291118 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Кромптон, RH; McClymont, J.; Thorpe, ST; Продавцы, W.; и др. (2018). «Функциональная анатомия, биомеханические способности производительности и потенциальная ниша STW 573: скелет австралопитека (около 3,67 млн. Лет) от члена 2 -го Стеркфонтеина, и его значение для последнего общего предка африканских обезьян и для происхождения гоминина». Biorxiv . doi : 10.1101/481556 . S2CID 91802060 .
- ^ Уорд, CV; Налли, Тк; Spoor, F.; Tafforeau, P.; Alemseged, Z. (2017). «Количество грудных позвонков и торакомумбарный переход в австралопитеке Afarensis » . Труды Национальной академии наук . 114 (23): 6000–6004. Bibcode : 2017pnas..114.6000w . doi : 10.1073/pnas.1702229114 . PMC 5468642 . PMID 28533391 .
- ^ Beaudet, A.; Кларк, RJ ; Хитон, JL (2020). «Атлас STW 573 и позднее появление человеческой подвижности головы и метаболизма мозга» . Научные отчеты . 10 (4285): 4285. Bibcode : 2020natsr..10.4285b . doi : 10.1038/s41598-020-60837-2 . PMC 7075956 . PMID 32179760 .
- ^ Уход, KK; Шапиро, LJ; Lieberman, DE (2009). «Нагрузка плода и эволюция поясничного лордоза у двуночных гомининов» . Природа . 450 (7172): 1076. doi : 10.1038/nature06342 . PMID 18075592 . S2CID 10158 .
- ^ Berge, C.; Гуларас Д. (2010). «Новая реконструкция STS 14 таза ( Australopithecus africanus ) из компьютерной томографии и трехмерных методов моделирования». Журнал человеческой эволюции . 58 (3): 262–272. Bibcode : 2010jhume..58..262b . doi : 10.1016/j.jhevol.2009.11.006 . PMID 20138331 .
- ^ Arias-Martorell, J.; Potau, JM; Bello-Hellegouarch, G.; Перес-Пресес А. (2015). «Как отец, как сын: оценка морфологической сродства Al 288–1 ( A. afarensis ), STS 7 ( A. Africanus ) и OMO 119–73–2718 ( Australopithecus sp.) С помощью трехмерного анализа формы формы плечевой сустав » . Plos один . 10 (2): E0117408. BIBCODE : 2015PLOSO..1017408A . doi : 10.1371/journal.pone.0117408 . PMC 4317181 . PMID 25651542 .
- ^ Скиммер, мм; Стивенс, NB; и др. (2015). «Подобное человеческому использованию рук в Australopithecus africanus ». Наука . 347 (6220): 395–399. Bibcode : 2015sci ... 347..395s . doi : 10.1126/science.1261735 . PMID 25613885 . S2CID 5485374 .
- ^ Georgiou, L.; Данмор, CJ; Бардо А. (2020). «Доказательства привычного восхождения в плейстоценовый гоминин в Южной Африке» . Труды Национальной академии наук . 117 (15): 8416–8423. Bibcode : 2020pnas..117.8416g . doi : 10.1073/pnas.1914481117 . PMC 7165455 . PMID 32229560 .
- ^ Барак, мм; Либерман, DW ; Райхлен, Д.; и др. (2013). «Трабекулярные доказательства походной походки в Австралии Африки » . Plos один . 8 (11): E77687. Bibcode : 2013ploso ... 877687b . doi : 10.1371/journal.pone.0077687 . PMC 3818375 . PMID 24223719 .
- ^ Венкатараман, VV; Крафт, Т.С.; Домин, Нью -Джерси (2003). «Восхождение на дерево и человеческая эволюция» . Труды Национальной академии наук . 110 (4): 1237–1242. doi : 10.1073/pnas.1208717110 . PMC 3557098 . PMID 23277565 .
- ^ Desilva, J.; McNutt, E.; Бенуа, Дж.; Zipfel, B. (2018). «Один маленький шаг: обзор эволюции плио-плейстоценового гоминина» . Американский журнал физической антропологии . 168 (S67): 107–111. doi : 10.1002/ajpa.23750 . PMID 30575015 .
- ^ Jump up to: а беременный Sponheimer, M.; Ли-Торп, JA (2009). «Изотопные доказательства диеты раннего гоминидного, Австралопитек Африкан ». Наука . 283 (5400): 568–570. doi : 10.1126/science.283.5400.368 . PMID 9888848 .
- ^ Ван дер Мерве, Нью -Джерси; Thackeray, JF; Ли-Торп, JA ; Luyt, J. (2003). «Экология изотопа углерода и диета Австралопитека Африкана в Стеркфонтейне, Южная Африка». Журнал человеческой эволюции . 44 (5): 581–597. Bibcode : 2003jhume..44..581v . doi : 10.1016/s0047-2484 (03) 00050-2 . PMID 12765619 .
- ^ Пролив, DS; Вебер, GW; Neubauer, S.; и др. (2009). «Биомеханика кормления и диетическая экология Australopithecus africanus » . Труды Национальной академии наук . 106 (7): 2124–2129. Bibcode : 2009pnas..106.2124S . doi : 10.1073/pnas.0808730106 . PMC 2650119 . PMID 19188607 .
- ^ Towle, я.; Рига, А.; Ирландцы, JD; тр. (2019). ( PDF ) . Журнал физической анторологии 170 (2): 319–3 doi : 10.1002/ajp . PMID 31265762 . 195786562S2CID
- ^ Towle, я.; Ирландцы, JD; и др. (2019). «Стоматологический кариес в эволюции человека: частота кариозных поражений в южноафриканских ископаемых гомининах». Biorxiv . doi : 10.1101/597385 . S2CID 132416831 .
- ^ Towle, т.е.; Ирландцы, JD; Эллиот, М.; Де Грут, И. (2018). «Корневые канавки на двух соседних передних зубах Австралопитека Африканус » . LJMU Research Online . 22 : 163–167. doi : 10.1016/j.ijpp.2018.02.004 . PMID 30126662 . S2CID 52056962 .
- ^ Joannes-Boyau, R.; Адамс, JW; Остин, С. (2019). «Элементарные подписи австралопитек Африканских зубов показывают сезонный диетический стресс» . Природа . 572 (7767): 112–115. doi : 10.1038/s41586-019-1370-5 . PMC 7359858 . PMID 31308534 .
- ^ Copeland Sr; Sponheimer, Matt; Де Руйтер, Дэррил Дж.; Lee-Thorp, Julia A.; Кодрон, Дэрил; Ле Ру, Петрус Дж.; Граймс, Воган; Ричардс, Майкл П.; и др. (2011). «Изотопные доказательства стронция для ландшафтного использования ранними гомининами». Природа . 474 (7349): 76–78. doi : 10.1038/nature10149 . PMID 21637256 . S2CID 205225222 .
- ^ Ripamonti, U. (1989). «Трудные доказательства альвеолярной потери костной массы в ранних гоминидах южной Африки». Журнал пародонтологии . 60 (2): 118–120. doi : 10.1902/jop.1989.60.2.118 . PMID 2656976 .
- ^ Ripamonti, U. (1988). «Палеопатология в Австралопитеке Africanus : предлагаемый случай 3-миллионного препубертатного периодонтита». Американский журнал физической антропологии . 76 (2): 197–210. doi : 10.1002/ajpa.1330760208 . PMID 3137821 .
- ^ Фиск, Гр; Мачо, Г.А. (1992). «Свидетельство исцеленного перелома сжатия в плито-плейстоценовом гоминидном талус из Стереркфонтейна, Южная Африка». Международный журнал остеоархеологии . 2 (4): 325–332. doi : 10.1002/oa.1390020408 .
- ^ Бэмфорд, М. (1999). «Плиоценовые ископаемые леса из раннего гоминидного пещерного месторождения, Sterkfontein, Южная Африка» . Южноафриканский журнал науки . 95 (5): 231–237.
- ^ Уильямс, Флорида; Паттерсон, JW (2010). «Реконструкция палеоэкология Таунга, Южная Африка, от низкого увеличения особенностей стоматологических микроволн в ископаемых приматах». Палаис . 25 (7): 439–448. Bibcode : 2010palai..25..439W . doi : 10.2110/palo.2009.p09-116r . S2CID 128689788 .
- ^ Dávid-Barrett, T.; Данбар, Рим (2016). «Двухлокольная и выпадение волос в эволюции человека пересмотрели: влияние высоты и планирования активности» . Журнал человеческой эволюции . 94 : 72–82. Bibcode : 2016jhume..94 ... 72d . doi : 10.1016/j.jhevol.2016.02.006 . PMC 4874949 . PMID 27178459 .
- ^ Brain, CK (1983). «Кто были охотниками и кого охотились». Охотники или охота?: Введение в африканскую пещеру Тафономию . Университет Чикагской Прессы. ISBN 978-0-226-07090-2 .
- ^ О'Риган, HJ; Рейнольдс, SC (2009). «Экологическая переоценка Гильдии -плотоядных животных на юге Африки: тематическое исследование от члена 4, Стеркфонтейн, Южная Африка». Журнал человеческой эволюции . 57 (3): 212–222. Bibcode : 2009jhume..57..212o . doi : 10.1016/j.jhevol.2009.04.002 . PMID 19647856 .
- ^ Бергер, Л.Р. (2006). «Краткое общение: повреждение хищнической птицы таунгу типа типа « Австралопитекус африкан » в 1925 году». Американский журнал физической антропологии . 13 (2): 166–168. doi : 10.1002/ajpa.20415 . PMID 16739138 .
- ^ Berger, LR ; McGraw, WS (2007). «Дополнительные доказательства для хищничества орла и повреждения кормления, ребенка Таун» . Южноафриканский журнал науки . 103 (11–12): 496–498.
- ^ Херри, воздух; Мартин, JM; и др. (2020). «Современность Австралопитека , Парантропа и раннего гомо -эректа в Южной Африке». Наука . 368 (6486): EAAW7293. doi : 10.1126/science.aaw7293 . HDL : 11568/1040368 . PMID 32241925 . S2CID 214763272 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Метла . Schepers, GWH (1946). Южноафриканские ископаемые обезьяны: Австралопитецинае . AMS Press. ISBN 978-0-404-15910-8 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]

- Mnsu
- Australopithecus africanus - программа человеческого происхождения Смитсоновского института
- Отпечаток рук
- Maropeng - колыбель официального веб -сайта человечества
- ЮНЕСКО - Основные гоминидные участки Стереркфонтейна, Сварткранса, Кромдрааи и Энгиронов
- Главная временная шкала (интерактивная) - Смитсоновский институт , Национальный музей естественной истории (август 2016 г.).