Октановое число
![]() | |
![]() | |
![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Систематическое название ИЮПАК
Октановое число [ 1 ] | |
Другие имена
н -октан
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
3DMeet | |
1696875 | |
КЭБ | |
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Лекарственный Банк | |
Информационная карта ECHA | 100.003.539 |
Номер ЕС |
|
82412 | |
КЕГГ | |
МеШ | октановое число |
ПабХим CID
|
|
номер РТЭКС |
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Число | 1262 |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
СН 3 (СН 2 ) 6 СН 3 | |
Молярная масса | 114.232 g·mol −1 |
Появление | Бесцветная жидкость |
Запах | Бензиновый [ 2 ] |
Плотность | 0,703 г/см 3 |
Температура плавления | от −57,1 до −56,6 °С; от −70,9 до −69,8 °F; 216,0–216,6 К |
Точка кипения | от 125,1 до 126,1°С; от 257,1 до 258,9 °F; от 398,2 до 399,2 К |
0,007 мг/дм 3 (при 20 °С) | |
войти P | 4.783 |
Давление пара | 1,47 кПа (при 20,0 °C) |
Закон Генри
постоянная ( k H ) |
29 нмоль/(Па·кг) |
Конъюгатная кислота | Октоний |
−96.63·10 −6 см 3 /моль | |
Показатель преломления ( n D )
|
1.398 |
Вязкость |
|
Термохимия | |
Теплоемкость ( С )
|
255,68 Дж/(К моль) |
Стандартный моляр
энтропия ( S ⦵ 298 ) |
361,20 Дж/(К моль) |
Стандартная энтальпия
образование (Δ f H ⦵ 298 ) |
от -252,1 до -248,5 кДж/моль |
Стандартная энтальпия
горение (Δ c H ⦵ 298 ) |
от −5,53 до −5,33 МДж/моль |
Опасности | |
СГС Маркировка : | |
![]() ![]() ![]() ![]() | |
Опасность | |
Х225 , Х304 , Х315 , Х336 , Х410 | |
П210 , П261 , П273 , П301+П310 , П331 | |
NFPA 704 (огненный алмаз) | |
точка возгорания | 13,0 ° C (55,4 ° F; 286,1 К) |
220,0 ° С (428,0 ° F; 493,1 К) | |
Взрывоопасные пределы | 0.96 – 6.5% |
Летальная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD Lo ( самый низкий опубликованный )
|
428 мг/кг (мыши, внутривенно) [ 4 ] |
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |
ПЭЛ (допустимо)
|
TWA 500 частей на миллион (2350 мг/м 3 ) [ 2 ] |
РЕЛ (рекомендуется)
|
СВВ 75 частей на миллион (350 мг/м 3 ) C 385 частей на миллион (1800 мг/м 3 ) [15 минут] [ 2 ] |
IDLH (Непосредственная опасность)
|
1000 частей на миллион [ 2 ] |
Родственные соединения | |
Родственные алканы
|
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Октан представляет собой углеводород и алкан с химической формулой C 8 H 18 и сокращенной структурной формулой CH 3 (CH 2 ) 6 CH 3 . Октан имеет множество структурных изомеров , различающихся местом разветвления углеродной цепи . Один из этих изомеров, 2,2,4-триметилпентан (обычно называемый изооктаном), используется в качестве одного из стандартных значений октановой шкалы .
Октан является компонентом бензина и нефти. При стандартной температуре и давлении октан представляет собой бесцветную жидкость без запаха. Как и другие короткоцепные алканы с низкой молекулярной массой, он летуч , легковоспламеняем и токсичен. Октан в 1,2–2 раза токсичнее гептана . [ 5 ]
Изомеры
[ редактировать ]Н-октан имеет 23 конституционных изомера . 8 из этих изомеров имеют один стереоцентр ; У 3 из них есть два стереоцентра.

Ахиральные изомеры:
- 2-метилгептан
- 4-Метилгептан
- 3-Этилгексан
- 2,2-Диметилгексан
- 2,5-Диметилгексан
- ( мезо )-3,4-диметилгексан
- 3,3-Диметилгексан
- 3-Этил-2-метилпентан
- 3-Этил-3-метилпентан
- 2,2,4-триметилпентан (т.е. изооктан)
- 2,3,3-Триметилпентан
- 2,3,4-триметилпентан
- 2,2,3,3-Тетраметилбутан
Хиральные изомеры:
- (3R ) -3-Метилгептан
- (3 S )-3-метилгептан
- (3R ) -2,3-Диметилгексан
- (3 S )-2,3-Диметилгексан
- (4R ) -2,4-Диметилгексан
- (4S ) -2,4-Диметилгексан
- ( 3R ,4R ) -3,4-Диметилгексан
- (3S , 4S ) -3,4-Диметилгексан
- (3R ) -2,2,3-Триметилпентан
- (3 S )-2,2,3-триметилпентан
Производство и использование
[ редактировать ]В нефтехимии октаны обычно не дифференцируют и не очищают как особые соединения. Октаны являются компонентами определенных кипящих фракций. [ 6 ]
Обычным путем получения таких фракций является реакция алкилирования между изобутаном и 1-бутеном, в результате которой образуется изооктан. [ 7 ]
Октан обычно используется в качестве растворителя в красках и клеях.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Октан - Краткое описание соединений» . Пабхим соединение . США: Национальный центр биотехнологической информации. 16 сентября 2004 г. Идентификация и соответствующие записи . Проверено 6 января 2012 года .
- ^ Перейти обратно: а б с д Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0470» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ Даймонд, Дж. Х.; Ой, HA (1994). «Вязкость некоторых жидких н -алканов». Журнал физических и химических справочных данных . 23 (1): 41–53. Бибкод : 1994JPCRD..23...41D . дои : 10.1063/1.555943 . ISSN 0047-2689 .
- ^ «Октан» . Непосредственно опасные для жизни и здоровья концентрации (IDLH) . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ «Проект OSHA PEL 1988 года - Октан | NIOSH | CDC» . www.cdc.gov . 27 февраля 2020 г. Проверено 19 апреля 2024 г.
- ^ «Фракционирование» . www.appliedcontrol.com . Проверено 19 апреля 2024 г.
- ^ Росс, Джулиан (январь 1986 г.). «Энциклопедия промышленной химии Ульмана» . Прикладной катализ . 27 (2): 403–404. дои : 10.1016/s0166-9834(00)82943-7 . ISSN 0166-9834 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Международная карта химической безопасности 0933
- Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0470» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- Фитохимические и этноботанические базы данных доктора Дьюка, Octane, [1]