Древняя Северо-Восточная Азия

В археогенетике термин Древняя Северо-Восточная Азия ( АНА ), ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} также известный как амурское происхождение , ^{[ 4 ]} — название, данное предковому компоненту, представляющему родословную народов-охотников-собирателей VII-IV тысячелетий до настоящего времени, на Дальнем Востоке Сибири, в Монголии и Прибайкалье. Предполагается, что они отделились от жителей Древней Восточной Азии около 24 тыс. лет назад. ^{[ 5 ]} и представлены несколькими древними человеческими экземплярами, найденными при археологических раскопках к востоку от Горного Алтая . Они представляют собой подгруппу древних жителей Северной Восточной Азии (ANEA). ^{[ 6 ]}

Неолитическое население

ИНДУС
ДОЛИНА
ЦИВИЛИЗАЦИЯ

Шнуровая посуда
Культура

Древний
Северо-восточные азиаты

Хуншань

РАНО
ДИНАСТИКА
ЕГИПЕТ

класс = notpageimage |

Древние жители Северо-Восточной Азии с современной культурой ок. -3000 г. до н.э.

Доисторические популяции Восточной Сибири изучены плохо, главным образом из-за отсутствия археологических образцов. На сегодняшний день самыми старыми популяциями, для которых были получены геномные данные, являются верхнепалеолитические древние северные евразийцы (около 24 000 лет назад) из Центральной Сибири и верхнепалеолитические популяции, связанные с «базально-восточноазиатским» тяньюаньским человеком (около 40 000 лет назад ). BP), в частности образцы Салхит (около 34 000 BP) и AR33K (около 33 000 BP) из Монголии и Приамурья или Маньчжурии . Затем существует большой разрыв до периода неолита, когда был идентифицирован специфический генофонд ANA. В выборке из Амурской области (AR19K; AR19K; ок. 19 000 лет назад), что позволяет предположить, что древние жители Северо-Восточной Азии отделялись от других популяций Восточной Азии иногда между 19 и 26 тысячами лет назад. ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}^{[ 10 ]}

Первый человек, у которого был идентифицирован специфический генофонд ANA, прибыл с Дальнего Востока России, недалеко от побережья Тихого океана, в пещере Врата Дьявола («DevilsCave_N», ок. 5700 г. до н.э.). ^{[ 11 ]} Больше неолитических особей с генофондом, подобным ANA/Amur, было идентифицировано в восточной Монголии (SOU001, «eastMongolia_preBA» 4686–4495 кал. до н.э.), в центральной Монголии (ERM003, «CentralMongolia_preBA» 3781–3639 кал. до н.э.). ^{[ 12 ]}

Близкородственные охотники-собиратели из Прибайкалья и прилегающих регионов Сибири связаны с ранненеолитической восточнобайкальской фофоновской культурой («Фофоново_ЕН») и западнобайкальской китойской культурой («Байкал_ЕН», 5200–4200 гг. до н.э. или Шаманка_ЕН), ^{[ 13 ]}^{[ 14 ]} а также в сочетании с древними палеосибирями популяциями раннего бронзового века (АПС), байкальскими , связанными с глазковской культурой («Байкал_ЭБА», около 2500 г. до н.э. или Шаманка_ЭБА) и Прибайкальем_ЛНБА. ^{[ 15 ]}^{[ 12 ]} Они в целом группируются с другими популяциями Древней Северо-Восточной Азии (ANA), но отличаются от них дрейфом, связанным с более ранним маршрутом внутренней экспансии, и второстепенным компонентом древних жителей Северной Евразии (ANE) в c. 11% (5-20%). ^{[ 16 ]}^{[ 17 ]}^{[ 18 ]}^{[ 19 ]} Компонент, подобный ANE, лучше всего объясняется на примере древних палеосибирских групп. ^{[ 20 ]} Они также демонстрируют генетическое родство с юминскими охотниками-собирателями из Северо-Восточного Китая , а также с группами неолита и бронзового века в Якутии (Yakutia_LNBA) и Красноярске (kra001) в Алтае-Саянском регионе . Эти популяции иногда описываются как «неосибиряки», и их можно отличить от собственно популяций АНА/Амура, представленных экземпляром из неолитической пещеры Дьявола, но они имеют общее недавнее происхождение через своего древнего предка из Северной Восточной Азии. Предполагается, что неосибиряки расширились до расширения неолитической амурской родословной. ^{[ 21 ]}^{[ 22 ]}^{[ 23 ]}

Было обнаружено, что образец Devils_Cave_N демонстрирует генетическую преемственность с c. 14 тыс. лет назад образец (AR14K) из Амурской области , что позволяет предположить, что специфический генофонд ANA сформировался уже 14 000 лет назад. ^{[ 9 ]} Неолитические останки АНА были найдены вплоть до Горного Алтая , на 1500 км дальше к западу, чем предполагалось ранее. ^{[ 24 ]}

Более поздние популяции

Культуры Улаанзууха и плитовых могил

Люди культур Улаанзуух (1450–1150 гг. До н.э.) и Плитных могил (1100–300 гг. до н.э.) были тесно связаны с древними аборигенами Северо-Восточной Азии (амурское происхождение) и могут быть смоделированы как их прямые потомки. Они в значительной степени заменили предыдущих байкальских охотников-собирателей эпохи неолита и ранней бронзы, хотя предполагался поток генов между ними, особенно между неолитическим населением Восточной Монголии ( East_Mongolia_preBA ), имеющим преимущественно амурское_N-подобное происхождение, и местными байкальскими охотниками-собирателями (Baikal_EBA). ^{[ 25 ]}

Алтай MLBA и Ховсгёль LBA

Несколько групп-преемников байкальских охотников-собирателей эпохи неолита и ранней бронзы с различной степенью примеси западных степных скотоводов / синташтинцев начали появляться на Алтае в эпоху поздней бронзы. Эти группы сформировались из байкальских популяций эпохи неолита и ранней бронзы из Восточной Степи и последующей примеси западных степных групп мигрантов-пастухов. Сюда входит Ховсгёльская LBA. ^{[ 26 ]} пастухи из северной Монголии и алтайские охотники-собиратели МЛБА из Алтайского края . ^{[ 27 ]}^{[ 12 ]}

Оленеводы Ховсгёльской ЛБА происходят от байкальских охотников-собирателей раннего бронзового века (Байкальская ЭБА или Шаманка ЭБА, ок. 93-96%) с небольшой примесью западных степных оленеводов (Синташта, ок. 4-7%). Генетический анализ показал, что, хотя молочное скотоводство, похоже, было заимствовано ими у пастухов западных степей , они были преимущественно местными жителями Северо-Восточной Азии, что подразумевает культурную передачу. Современные тувинцы и нганасаны , за которыми следуют нанайцы , юкагиры , эвены , ительмены , ульчи , коряки , нивхи и чукчи , входят в число людей, разделяющих наибольшее генетическое родство с пастухами Ховсгула позднего бронзового века, но не тождественных им. ^{[ 28 ]}^{[ 29 ]}^{[ 30 ]}^{[ 19 ]}

Генофонд MLBA Алтая дальше на запад может быть связан с восточными скифами ( саками ), которые могут быть смоделированы как имеющие значительную часть предков (около 40-55%) от групп Байкала / Шаманки EBA, а остальная часть происходит от Синташты. -подобная примесь (ок. 45-60%), связанная с ранними индоиранцами . ^{[ 31 ]}^{[ 32 ]}

Оленьи камни часто ассоциируются с захоронениями Хёвсгёль ЛБА. ^{[ 33 ]} Вероятно, около 1400–1000 гг. до н.э. ^{[ 34 ]}
Деталь оленьего камня с оружием

Таримские мумии

Геномное исследование, опубликованное в 2021 году, показало, что мумии Тарима (около 2000 г. до н. э.) имели высокий уровень древнего североевразийского происхождения (около 72%) с меньшей примесью восточноазиатского населения (особенно Байкала_EBA, в c. 28%), но не обнаружено никакого происхождения, связанного с западностепными пастухами . ^{[ 35 ]}^{[ 36 ]}

Саки, хунны, гунны, авары

Байкальские популяции EBA также в значительной степени способствовали формированию гибридных евразийских скифо-сибирских культур , таких как аржанская и пазырыкская (восточно-сакская), а также тасмолинская ( центрально-сакская ) культуры Центральной Азии примерно с 1000 г. до н.э. , что составляет около половины их генетического профиля (40-55%), что подчеркивает увеличение генетического разнообразия в течение позднего бронзового века и последующего железного века. ^{[ 37 ]}

Гибридные сакские культуры, в свою очередь, сыграли важную роль в формировании Империи хунну (3 век до н.э. - 1 век н.э.), которая объединила конкретные предки саков (особенно родственные Чандману / Уюку ) с неолитическими амурскими Улаанзуухами и Слэбами. Могильные предки, к которым сарматские и ханьские предки. на более позднем этапе добавились ^{[ 37 ]} Люди сюнну с высоким статусом, как правило, имели меньше генетического разнообразия, и их происхождение, по существу, происходило от восточноевразийской культуры Улаанзуух / плитных могил , в то время как люди с низким статусом, как правило, были более разнообразными и имели более высокое сакское происхождение. ^{[ 39 ]} Было показано, что вероятный Чаньюй , мужчина-правитель Империи, идентифицированный по его престижной гробнице, имел такое же происхождение, как и высокостатусная женщина на «западных границах», имея около 39,3% генетического происхождения из плитных могил , 51,9% ханьского происхождения, с остальные (8,8%) имеют сакское ( чандманское ) происхождение. ^{[ 39 ]}

Более поздний восточный приток очевиден в трех крайних образцах сакской тасмолинской культуры (Тасмола Бирлик) и одном из пазырыкской культуры (Пазырыкский берель), который отображает ок. 70-83% дополнительных предков имеют амурское происхождение, что позволяет предположить, что они были недавними мигрантами с дальнего Востока. Такое же дополнительное восточное происхождение обнаруживается среди более поздних групп гуннов (гунн Берель 300 г. н.э., гуннская элита 350 г. н.э.), а также остатков Каракабы (830 г. н.э.) и может быть связано с экспансией племен хунну на запад. Человек - гунн из элитного захоронения середины IV века нашей эры в Будапеште, Венгрия, был реконструирован как на 60% состоящий из древних северо-восточных азиатов/Амура (ANA) и на 40% из саков . ^{[ 40 ]}

в Европе 7-8 веков Также было подтверждено, что авары , особенно что касается аварской элиты, по существу имеют древнее происхождение из Северо-Восточной Азии (около 90%), с некоторыми дополнениями из других источников. ^{[ 41 ]}

гоктюрки

Было обнаружено, что тюркская принцесса Ашина (551–582 гг. н.э.), чьи останки были секвенированы, генетически тесно связана с древними жителями Северо-Восточной Азии (97,7% северо-восточноазиатского происхождения, 2,3% западноевразийского происхождения, датируемого примерно 3000 лет назад, и нет Китайская («Желтая река») примесь), что, по мнению Янга и др., подтверждает северо-восточноазиатское происхождение племени Ашина и Гектюркского ханства . ^{[ 42 ]} Эти результаты опровергают «гипотезы о западно-евразийском происхождении и множественном происхождении» в пользу восточноазиатского происхождения гёктюрков. ^{[ 43 ]} Однако авторы также заметили, что население «Тюркской империи» в целом, особенно центральные степные и средневековые тюрки, имело высокую, но переменную степень западно-евразийской примеси, что предполагает генетическую подструктуру внутри империи: ^{[ 44 ]}^{[ 45 ]} например, происхождение раннесредневековых тюрков примерно на 62,2% их генома происходило от древних аборигенов Северо-Восточной Азии, а остальные 37,8% происходили от западноевразийцев ( BMAC и Афанасьево ), причем примесь происходила примерно в течение года. 500 г. н.э. ^{[ 46 ]}^{[ 47 ]} Было обнаружено, что правящий клан тюркских народов, племя Ашина, демонстрирует близкое генетическое родство с более ранними плитовыми могилами и остатками культуры Улаанзуух. ^{[ 48 ]}

Родословная АНА сегодня

Генетически пик АНА/амурского происхождения приходится на современное тунгусское , монгольское и нивхоязычное население Северо-Восточной Азии. ^{[ 12 ]} Родословная ANA (представленная тунгусоязычным народом ульчи ) в целом образует основную родословную ранних и современных носителей тюркских , монгольских и тунгусских языков , что поддерживает их распространение из Северо-Восточной Азии на запад, заметное в районе озера Байкал , по крайней мере, с 6 тыс. лет назад. . Более ранняя волна северо-восточноазиатского происхождения в Сибирь связана с «неосибиряками » (представленными уралоязычными нганасанами ), что может быть связано с экспансией юкагирских и уральских языков , а также частичным вытеснением палеосибиряков , начиная около 11 тысяч лет назад. ^{[ 49 ]}

Ссылки

^ Чон и др. 2020 , рисунок S4A.
^ Ван, Кэ; Ю, Хэ; Радзявичюте, Рита; Кирюшин Юрий Ф.; Тишкин, Алексей А.; Фролов Ярослав Васильевич; Степанова Надежда Ф.; Кирюшин Кирилл Ю.; Кунгуров Артур Л.; Шнайдер Светлана Владимировна; Тур, Светлана С.; Тиунов Михаил П.; Зубова Алиса В.; Певзнер, Мария; Каримов, Тимур (6 февраля 2023 г.). «Сибирские геномы среднего голоцена обнаруживают тесно связанные генофонды по всей Северной Азии» . Современная биология . 33 (3): 423–433.е5. Бибкод : 2023CBio...33E.423W . дои : 10.1016/j.cub.2022.11.062 . ISSN 0960-9822 . ПМИД 36638796 . S2CID 255750546 . Мы обнаруживаем присутствие древних предков Северо-Восточной Азии (ANA), первоначально описанных в неолитических группах с Дальнего Востока России... впервые выявленных на Дальнем Востоке России у неолитических охотников-собирателей из пещеры Врата Дьявола (DevilsCave_N).
^ Чон и др. 2020 : «В этом исследовании мы проанализировали шесть особей добронзового века из трех памятников, датируемых пятым и четвертым тысячелетиями до нашей эры: один из восточной Монголии (SOU001, «eastMongolia_preBA», 4686-4495 кал. до н.э.), один из центральной Монголии. (ERM003, "centralMongolia_preBA", 3781-3643 кал. до н.э.) и четыре из восточного Прибайкалья ("Fononovo_EN") Путем сравнения этих геномов с ранее опубликованными древними и современными данными по Евразии (рис. 2) (см. Методы и). Материалы) мы установили, что они наиболее тесно связаны с современными охотниками-собирателями из Западного Прибайкалья («Байкал_ЕН», 5200-4200 до н.э.) и Дальнего Востока России («Пещера Чертов_Н», ок. 5700 до н.э.), заполнив географический разрыв в распространении этого генетического профиля (рис. 3а). Мы называем этот профиль «Древней Северо-Восточной Азией» (ANA)».
^ Ян, Мелинда А. (6 января 2022 г.). «Генетическая история миграции, диверсификации и примеси в Азии» . Популяционная генетика и геномика человека . 2 (1): 1–32. дои : 10.47248/hpgg2202010001 . ISSN 2770-5005 . Амурское происхождение — происхождение, связанное с популяциями в Приамурье, Монголии и Сибири, при этом самая старая особь, отобранная на сегодняшний день, представлена 14 000-летней особью из Приамурья, т.е. Amur14K [61]. Популяции, связанные с этим происхождением, вероятно, внесли свой вклад в предков коренных американцев и населения, связанных с палеосибирским происхождением.
^ Ян, Мелинда А. (6 января 2022 г.). «Генетическая история миграции, диверсификации и примеси в Азии» . Популяционная генетика и геномика человека . 2 (1): 1–32. дои : 10.47248/hpgg2202010001 . ISSN 2770-5005 . 24000 лет назад также может указывать на разрыв во времени, отделяющий амурских предков от других азиатских предков.
^ Ян, Мелинда А. (6 января 2022 г.). «Генетическая история миграции, диверсификации и примеси в Азии» . Популяционная генетика и геномика человека . 2 (1): 1–32. дои : 10.47248/hpgg2202010001 . ISSN 2770-5005 . Используя f4-статистику, и DevilsCave_N, и AR14K имеют тесное генетическое родство друг с другом и филогенетически группируются с другими древними особями северной Восточной Азии, а не с древними особями южной Восточной Азии [61,68].
^ Чжан, Фань (ноябрь 2021 г.). «Геномное происхождение мумий Таримской котловины бронзового века» . Природа . 599 (7884): 256–261. Бибкод : 2021Natur.599..256Z . дои : 10.1038/s41586-021-04052-7 . ISSN 1476-4687 . ПМЦ 8580821 . ПМИД 34707286 .
^ Ван, Кэ (2023). «Сибирские геномы среднего голоцена обнаруживают тесно связанные генофонды по всей Северной Азии» . Современная биология . 33 (3): 423–433.е5. Бибкод : 2023CBio...33E.423W . дои : 10.1016/j.cub.2022.11.062 . ПМИД 36638796 . S2CID 255750546 . Эти люди несут типичную древнюю североевразийскую (ANE) родословную, широко распространенный генофонд, который впервые был идентифицирован у 24 000-летней особи (MA1) из стоянки Мальта недалеко от озера Байкал на юге центральной Сибири. После этого следует большой промежуток в 12 000 лет, в течение которого геномный профиль человеческих популяций Алтая неизвестен. (...) Мы обнаруживаем наличие древнего происхождения Северо-Восточной Азии (ANA), первоначально описанного в неолитических группах с Дальнего Востока России, у другого неолитического алтайско-саянского человека, связанного с различными культурными особенностями, что свидетельствует о распространении происхождения ANA на 1500 км. дальше на запад, чем наблюдалось ранее.
^ Перейти обратно: ^а ^б Мао, Сяовэй, Цяо, Шиюй; Чанг, Фэнцинь; Ван, Тяньи; Ян, Лю, Фэн Дай; Цинъянь; Пин, Ваньцзин (10 июня 2021 г.). населения северной части Восточной Азии от позднего плейстоцена до голоцена» . Ячейка 184 Глубокая (12): 3256–3266.e13 . история « j.cell.2021.04.040 . ISSN 0092-8674 . PMID 34048699. S2CID 235226413 .
^ Гакухари, Такаши; Расмуссен, Саймон; Сато, Такехиро, Торфинн; Мацумаэ, Хироми; ; Сигэхара, Нобуо; Йонеда, Минору; Кимура, Рёсуке (25 августа 2020 г.). древних Дзёмонов проливает свет на закономерности миграции ранних популяций Восточной Азии» . Анализ последовательности генома « 3 (1): 437. doi : 10.1038/. s42003-020-01162-2 ISSN 2399-3642 7447786 PMC . PMID 32843717
^ Ван, Кэ (2023). «Сибирские геномы среднего голоцена обнаруживают тесно связанные генофонды по всей Северной Азии» . Современная биология . 33 (3): 423–433.e5. Бибкод : 2023CBio...33E.423W . дои : 10.1016/j.cub.2022.11.062 . ПМИД 36638796 . S2CID 255750546 . Древняя северо-восточная азиатская родословная (ANA). Последний генофонд был впервые идентифицирован на Дальнем Востоке России у неолитических охотников-собирателей из пещеры Чертовы Ворота (DevilsCave_N), а на сегодняшний день самое западное присутствие предков ANA было зарегистрировано в районе озера Байкал и в Центральной Монголии 7500 и 5600 BP соответственно.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Чон, Чунгвон (2020). «Динамичная 6000-летняя генетическая история восточной степи Евразии» . Клетка . 183 (4): 890–904. дои : 10.1016/j.cell.2020.10.015 . ISSN 0092-8674 . ПМЦ 7664836 . ПМИД 33157037 . S2CID 214725595 . ...западнобайкальская ранненеолитическая китойская культура (Байкал_EN) и глазковская культура раннего бронзового века (Байкал_ЭБА) (Дамгаард и др., 2018а)...
^ Чон и др. 2020 , с. 891: «В этом исследовании мы проанализировали шесть особей охотников-собирателей добронзового века из трех памятников, датируемых пятым и четвертым тысячелетиями до нашей эры: один из восточной Монголии (SOU001, EastMongolia_preBA, 4686–4495 кал. до н.э.), один из центральной Монголии (ERM003, centerMongolia_preBA, 3781–3639 гг. до н.э.) и четырех из восточного Прибайкалья ( Fofonovo_EN ). Сравнивая эти геномы с ранее опубликованными древними и современными данными по Евразии (рис. 2; таблица S3C), мы обнаружили, что они. наиболее тесно связаны с современными охотниками-собирателями из западного Прибайкалья ( Baikal_EN, 5200–4200 до н.э.) и Дальнего Востока России ( DevilsCave_N, около 5700 до н.э.), заполняя географический пробел в распространении этого генетического профиля (рис. 3А). Мы называем этот профиль Древним Северо-Восточным Азиатским (ANA), чтобы отразить его географическое распространение относительно другого широко распространенного генетического профиля среднего голоцена, известного как Древний Северный Евразийский (ANE), который встречается среди плейстоценовых охотников-собирателей Мальты. (ок. 24 500–24 100 л.н.) и стоянки Афонтова Гора (около 16 900–16 500 л.н.) в Сибири (Fu et al., 2016; Raghavan et al., 2015) и конные пастухи Ботая, Казахстан (ок. 3500–3300 до н.э.). )"
^ Аллен, Эдвард (2022). «Мультидисциплинарные данные свидетельствуют о восточно-/северо-восточноазиатском происхождении земледельцев/скотоводов, проживающих на военной заставе династии Хань в древнем Синьцзяне» . Границы экологии и эволюции . 10 . дои : 10.3389/fevo.2022.932004 . ISSN 2296-701X .
^ Гнекки-Русконе и др. 2021 г. , рис.2 к дате.
^ Чжан и др. 2021 г .: «Используя qpAdm, мы смоделировали особей Таримского бассейна как смесь двух древних автохтонных азиатских генетических групп: ANE, представленную верхнепалеолитической особью со стоянки Афонтова гора в верховьях Енисея в Сибири (AG3) (около 72%), и древние аборигены Северо-Восточной Азии, представленные Байкалом_ЭБА (около 28%)»
^ Ван, Кэ (2023). «Сибирские геномы среднего голоцена обнаруживают тесно связанные генофонды по всей Северной Азии» . Современная биология . 33 (3): 423–433.е5. Бибкод : 2023CBio...33E.423W . дои : 10.1016/j.cub.2022.11.062 . ПМИД 36638796 . S2CID 255750546 .
^ Чон и др. 2020 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Чон, Чунгвон; Уилкин, Шеван; Амгалантугс, Ценд; Бауман, Эбигейл С.; Тейлор, Уильям Тимоти Трил; Хаган, Ричард В.; Бромедж, Сабри; Цолмон, Сонинхишиг; Траксел, Кристиан; Гроссманн, Йонас; Литтлтон, Джудит; Макаревич, Шерил А.; Кригбаум, Джон; Бурри, Марта; Скотт, Эшли (27 ноября 2018 г.). «Динамика населения бронзового века и рост молочного скотоводства в восточной евразийской степи» . Труды Национальной академии наук . 115 (48): Е11248–Е11255. Бибкод : 2018PNAS..11511248J . дои : 10.1073/pnas.1813608115 . ISSN 0027-8424 . ПМК 6275519 . ПМИД 30397125 . Предполагая, что ранненеолитические популяции региона Хёвсгул напоминали популяции близлежащего Байкальского региона, мы приходим к выводу, что основной кластер Хёвсгул получил ~11% своего происхождения от источника ANE в период неолита и гораздо меньший вклад предков WSH (4 –7%), начиная с раннего бронзового века.
^ Wang, Ke; Yu, He; Radzevičiūtė, Рита; Кирюшин, Юрий Ф.; Тишкин, Алексей А.; Фролов, Ярослав V.; Степанова, Надежда Ф.; Кирюшин, Кирилл Ю.; Кунгуров, Артур Л.; Шнайдер, Светлана V.; Тур, Светлана С.; Тиунов, Михайл P.; Зубова, Алиса В.; Pevzner, Maria; Каримов, Тимур (6 February 2023). "Middle Holocene Siberian genomes reveal highly connected gene pools через North Asia" . Current Biology . 33 (3): 423–433.e5. Bibcode : 2023CBio...33E.423W . doi : 10.1016/j.cub.2022.11.062 . ISSN 0960-9822 . PMID 36638796 .
^ Цзэн, Тянь Чен; и др. (2 октября 2023 г.). «Постледниковые геномы собирателей Северной Евразии обнаруживают доисторическую мобильность, связанную с распространением уральских и енисейских языков» . БиоРксив . дои : 10.1101/2023.10.01.560332 . S2CID 263706090 .
^ Чилдебаева, Айнаш; и др. (1 октября 2023 г.). «Генетика Северной Евразии бронзового века в контексте развития металлургии и сибирского происхождения» . БиоРксив . дои : 10.1101/2023.10.01.560195 . S2CID 263672903 .
^ Сикора, Мартин; Питулко Владимир Владимирович; Соуза, Витор К.; Аллентофт, Мортен Э.; Виннер, Лассе; Расмуссен, Саймон; Маргарян, Ашот; де Баррос Дамгаард, Питер; де ла Фуэнте, Констанца; Рено, Габриэль; Ян, Мелинда А.; Фу, Цяомэй; Дюпанлуп, Изабель; Джампудакис, Константинос; Ногес-Браво, Давид (июнь 2019 г.). «История населения Северо-Восточной Сибири начиная с плейстоцена» . Природа . 570 (7760): 182–188. Бибкод : 2019Natur.570..182S . дои : 10.1038/s41586-019-1279-z . hdl : 1887/3198847 . ISSN 1476-4687 . ПМИД 31168093 . S2CID 174809069 . Большинство современных сибирских носителей неосибирских языков генетически попадают на линию Восток-Запад между европейцами и выходцами из ранней Восточной Азии. Принимая в качестве представителей эвенских носителей, неосибирский переход с юга, который в значительной степени заменил древнепалеосибирское происхождение, может быть связан с распространением на север тунгусского языка, а также, вероятно, тюркского и монгольского языков. Однако распространение тунгусского, а также тюркского и монгольского языков произошло слишком недавно, чтобы его можно было связать с самыми ранними волнами неосибирского происхождения, датируемыми позднее ~11 тыс. лет назад, но заметными в Прибайкалье, по крайней мере, с 6 тыс. лет назад. Следовательно, эта фаза оборота неосибирского населения изначально должна была привести к переносу в Сибирь других языков или языковых семей, включая, возможно, уральский и юкагирский языки.
^ Ван, Кэ (2023). «Сибирские геномы среднего голоцена обнаруживают тесно связанные генофонды по всей Северной Азии» . Современная биология . 33 (3): 423–433.e5. Бибкод : 2023CBio...33E.423W . дои : 10.1016/j.cub.2022.11.062 . ПМИД 36638796 . S2CID 255750546 . Мы находим присутствие древнего предка Северо-Восточной Азии (ANA), первоначально описанного в неолитических группах с Дальнего Востока России, у другого неолитического алтайско-саянского человека, связанного с различными культурными особенностями, что свидетельствует о распространении происхождения ANA на 1500 км дальше на запад, чем наблюдалось ранее.
^ Ли, Джухён (14 апреля 2023 г.). «Генетическая структура населения Империи хунну в имперском и местном масштабе» . Достижения науки . 9 (15): eadf3904. Бибкод : 2023SciA....9F3904L . дои : 10.1126/sciadv.adf3904 . ISSN 2375-2548 . ПМЦ 10104459 . ПМИД 37058560 . S2CID 258153066 . В целом, представители культур Уланзуух и Плитных могил представляют однородный генетический профиль, имеющий глубокие корни в регионе и называемый Древней Северо-Восточной Азией (ANA).
^ Гнекки-Русконе и др. 2021 г. , Рис.2.
^ Некки-Русконе, Гвидо Альберто (26 марта 2021 г.). «Древний геномный разрез Среднеазиатской степи разгадывает историю скифов» . Достижения науки . 7 (13): Рис.2. Бибкод : 2021SciA....7.4414G . дои : 10.1126/sciadv.abe4414 . ISSN 2375-2548 . ПМЦ 7997506 . ПМИД 33771866 .
^ Орландо, Людовик (27 ноября 2018 г.). «Культурные истоки молочного скотоводства позднего бронзового века в Монголии» . Труды Национальной академии наук . 115 (48): 12083–12085. Бибкод : 2018PNAS..11512083O . дои : 10.1073/pnas.1817559115 . ISSN 0027-8424 . ПМК 6275477 . ПМИД 30420514 .
^ Чон, Чунгвон; Уилкин, Шеван; Амгалантугс, Ценд; Бауман, Эбигейл С.; Тейлор, Уильям Тимоти Трил; Хаган, Ричард В.; Бромедж, Сабри; Цолмон, Сонинхишиг; Траксел, Кристиан; Гроссманн, Йонас; Литтлтон, Джудит; Макаревич, Шерил А.; Кригбаум, Джон; Бурри, Марта; Скотт, Эшли (27 ноября 2018 г.). «Динамика населения бронзового века и рост молочного скотоводства в восточной евразийской степи» . Труды Национальной академии наук . 115 (48): Е11248–Е11255. Бибкод : 2018PNAS..11511248J . дои : 10.1073/pnas.1813608115 . ISSN 0027-8424 . ПМК 6275519 . ПМИД 30397125 .
^ Рафф, Дженнифер. «Как народы Северной Монголии бронзового века получали молоко» . Форбс . Проверено 26 июня 2023 г.
^ Некки-Русконе, Гвидо Альберто (26 марта 2021 г.). «Древний геномный разрез Среднеазиатской степи разгадывает историю скифов» . Достижения науки . 7 (13): Рис.2. Бибкод : 2021SciA....7.4414G . дои : 10.1126/sciadv.abe4414 . ISSN 2375-2548 . ПМЦ 7997506 . ПМИД 33771866 .
^ Чон, Чунгвон (2020). «Динамичная 6000-летняя генетическая история восточной степи Евразии» . Клетка . 183 (4): 890–904. дои : 10.1016/j.cell.2020.10.015 . ISSN 0092-8674 . ПМЦ 7664836 . ПМИД 33157037 .
^ Чон, Чунгвон; Уилкин, Шеван; Амгалантугс, Ценд; Вариннер, Кристина (2018). «Динамика населения бронзового века и рост молочного скотоводства в восточной евразийской степи» . Труды Национальной академии наук . 115 (48). Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки : E11248–E11255. Бибкод : 2018PNAS..11511248J . дои : 10.1073/pnas.1813608115 . ПМК 6275519 . ПМИД 30397125 . S2CID 53230942 .
^ Роусон, Джессика; Хуан, Лимин; Тейлор, Уильям Тимоти Трил (1 декабря 2021 г.). «В поисках лошадей: союзники, клиенты и обмены в период Чжоу (1045–221 до н.э.)». Журнал мировой предыстории . 34 (4): 489–530. дои : 10.1007/s10963-021-09161-9 . ISSN 1573-7802 .
^ Чжан и др. 2021 г. , «С помощью qpAdm мы смоделировали особей Таримского бассейна как смесь двух древних автохтонных азиатских генетических групп: ANE, представленную верхнепалеолитической особью со стоянки Афонтова гора в верховьях Енисея в Сибири (AG3) (около 72%) и древние жители Северо-Восточной Азии, представленные Baikal_EBA (около 28%) (дополнительные данные 1E и рис. 3a из Бэйфана), также можно смоделировать как смесь Tarim_EMBA1 (около 89%) и Baikal_EBA (около 11%). ).".
^ Нэгеле, Катрин; Риволлат, Майте; Ю, Хэ; Ван, Кэ (2022). «Древние геномные исследования - от широких мазков до тонких реконструкций прошлого». Журнал антропологических наук . 100 (100): 193–230. дои : 10.4436/jass.10017 . ПМИД 36576953 . Объединив геномные и протеомные данные, исследователи обнаружили, что эти самые ранние жители Таримской впадины несли генетическую родословную, унаследованную от местных охотников-собирателей верхнего палеолита, не имели никакого степного происхождения, но потребляли молочные продукты, что указывает на связь между практиками выживания, независимыми от генетического обмена.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Чон, Чунгвон (2020). «Динамичная 6000-летняя генетическая история восточной степи Евразии» . Клетка . 183 (4): 890–904.e29. дои : 10.1016/j.cell.2020.10.015 . ISSN 0092-8674 . ПМЦ 7664836 . ПМИД 33157037 . S2CID 214725595 .
^ Некки-Русконе, Гвидо Альберто (14 апреля 2022 г.). «Древние геномы раскрывают происхождение и быструю трансевразийскую миграцию аварской элиты VII века» . Клетка . 185 (8): 1402–1413.e21. дои : 10.1016/j.cell.2022.03.007 . ISSN 0092-8674 . ПМЦ 9042794 . ПМИД 35366416 . S2CID 247859905 . Было показано, что все эти люди, хотя и в различной степени смешанные с другими источниками, прослеживают компонент своего восточно-евразийского происхождения до генетического профиля, называемого «древними жителями Северо-Восточной Азии» (ANA) (...) Все раннеаварские особи периода (DTI_early_elite), за исключением младенца и захоронения с типичными характеристиками группы Transtisza (рис. 2B), образуют плотный кластер с высоким уровнем предков ANA.
^ Перейти обратно: ^а ^б Ли, Джухён; Миллер, Брайан К.; Баярсайхан, Джамсранджав; Йоханнессон, Эрик; Вентреска Миллер, Алисия; Вариннер, Кристина; Чон, Чхонгвон (14 апреля 2023 г.). «Генетическая структура населения Империи хунну в имперском и местном масштабе» . Достижения науки . 9 (15): eadf3904. Бибкод : 2023SciA....9F3904L . дои : 10.1126/sciadv.adf3904 . ISSN 2375-2548 . ПМЦ 10104459 . ПМИД 37058560 . «В этом полногеномном археогенетическом исследовании мы обнаруживаем высокую генетическую гетерогенность среди людей поздней эпохи хунну на двух кладбищах, расположенных вдоль дальней западной границы империи хунну, и описываем закономерности генетического разнообразия, связанные с социальным статусом. В целом мы обнаруживаем, что генетическое разнообразие гетерогенность наиболее высока среди людей с более низким статусом. В частности, могилы-спутники, окружающие элитные квадратные гробницы в ТАК, демонстрируют крайний уровень генетической гетерогенности, что позволяет предположить, что эти люди, которые, вероятно, были вассалами низкого ранга, были взяты из разных частей империи. Напротив, лица с самым высоким статусом в этих двух местах, как правило, имели меньшее генетическое разнообразие и высокую долю предков, происходящих от групп плитных могил EIA, что позволяет предположить, что эти группы, возможно, внесли непропорционально большой вклад в правящую элиту во время формирования хунну. Империя». (...) «чаньюй, или правитель империи. Как и элитные женщины на западной границе, он также имел очень высокое восточно-евразийское происхождение (39,3 и 51,9% от SlabGrave1 и Han_2000BP соответственно, а остальные от Chandman_IA ; файл данных S2C)" (...) "Чандман_IA был представителем народов дальней западной Монголии, связанных с Саглы/Уюком (ок. 500–200 гг. до н. э.), Сакой (ок. 900–200 гг. до н. э.) и Пазырыком (ок. 500–200 гг. до н.э.) группы в Сибири и Казахстане». (...) «Это также предполагает существование аристократии в империи хунну, что статус и власть элиты были сосредоточены в пределах определенных подгрупп более широкого населения». Люди периода хунну не могут быть связаны исключительно с культурой плитовых могил, но могут также включать близлежащие группы со схожим генетическим профилем ANA, такие как сяньбэй. ... Наконец, наши результаты также подтверждают, что лицами с самым высоким статусом в этом исследовании были женщины, что подтверждает предыдущие наблюдения о том, что женщины-хунну играли особенно заметную роль в расширении и интеграции новых территорий вдоль границ империи.
^ Некки-Русконе, Гвидо Альберто (26 марта 2021 г.). «Древний геномный разрез Среднеазиатской степи разгадывает историю скифов» . Достижения науки . 7 (13): Фиг.3А. Бибкод : 2021SciA....7.4414G . дои : 10.1126/sciadv.abe4414 . ISSN 2375-2548 . ПМЦ 7997506 . ПМИД 33771866 .
^ Некки-Русконе, Гвидо Альберто (14 апреля 2022 г.). «Древние геномы раскрывают происхождение и быструю трансевразийскую миграцию аварской элиты VII века» . Клетка . 185 (8): 1402–1413.e21. дои : 10.1016/j.cell.2022.03.007 . ISSN 0092-8674 . ПМЦ 9042794 . ПМИД 35366416 . Было показано, что все эти люди, хотя и в различной степени смешанные с другими источниками, прослеживают компонент своего восточно-евразийского происхождения до генетического профиля, называемого «древними северо-восточными азиатами» (ANA) (...) Все раннеаварские особи периода (DTI_early_elite), за исключением младенца и захоронения с типичными характеристиками группы Transtisza (рис. 2B), образуют плотный кластер с высоким уровнем предков ANA.
^ Ян, Сяоминь (2023). «Древний геном императрицы Ашины раскрывает северо-восточноазиатское происхождение Гектюркского ханства» . Журнал систематики и эволюции . 61 (6): 1056–1064. дои : 10.1111/jse.12938 . S2CID 255690237 . В анализе главных компонентов (PCA) (рис. 1B, S3) особь ашина группировалась с современными тунгусскими и монгольскими носителями, древними популяциями из Северо-Восточной Азии и восточного Монгольского нагорья, и особенно с охотниками-собирателями Северо-Восточной Азии, ранее называемыми «Древняя Северо-Восточная Азия» (ANA), то есть DevilsCave_N, Монголия_N_North, Boisman_MN, AR_EN (Jeong et al., 2020; Ning et al., 2020; Wang et al., 2021), а также постжелезного века Восточные Степные кочевники, в том числе сяньбэи, жужань, кидани и часть монгольского населения. (...) Таким образом, мы раскрыли первый геномный профиль древнетюркской царской семьи. Наш геномный анализ Императрицы Ашины выявил северо-восточное азиатское происхождение Гектюрка (97,7% северо-восточноазиатского происхождения и 2,3% западноевразийского происхождения), опровергая западно-евразийское происхождение и множественные гипотезы происхождения. Мы обнаружили, что Ашина имела наибольшую генетическую близость с тунгусскими и монгольскими степными скотоводами после железного века, такими как Жужань, Сяньбэй, Хитани и Хешуй_Мохэ, и демонстрировала генетическую гетерогенность с другими древними Тюркскими народами, предполагая множественные источники населения Тюркского ханства. Более того, ограниченный вклад древнего гёктюрка, обнаруженный в современном тюркоязычном населении, еще раз подтверждает модель культурной диффузии, а не модель демической диффузии для распространения тюркских языков. (...) Таблица S2F: «Ашина показала западно-евразийскую примесь, датируемую примерно 2000 лет назад (~ 1330–1550 лет, предполагая 29 лет на поколение. Монголия_С_Север + Сармат/Монголия_С_Север + Афанасьево), тогда как ранний Мед_Тюрк и Центральный Степный_Тюрк показали совсем недавно дата смешивания».
^ Ян 2023 , «Подводя итог, мы представили первый геномный профиль древней Тюркской царской семьи. Наш геномный анализ Императрицы Ашины выявил северо-восточное азиатское происхождение Гектюрка (97,7% северо-восточноазиатского происхождения и 2,3% западноевразийского происхождения), опровергая западное Евразийское происхождение и гипотезы множественного происхождения.».
^ Ян 2023 , стр. 3–4: «В отличие от Ашины, Центральная Степь и раннесредневековые Тюрки демонстрировали высокую, но переменную степень западно-евразийского происхождения, что указывает на существование генетической подструктуры Тюркской империи».
^ Ян 2023 , с. 5: «Мы обнаружили, что Ашина имела наибольшее генетическое родство с тунгусскими и монгольскими степными скотоводами после железного века, такими как Жужань, Сяньбэй, Китани и Хешуй_Мохэ, и показала генетическую гетерогенность с другими древними Тюркскими народами, предполагая множественные источники населения Тюркского ханства. "
^ Чон и др. 2020 , с. 897: См. рисунок 4, B, где показаны пропорции примесей в EarlyMed_Turk. «...очевидно, что эти люди имеют генетические профили, которые отличаются от предыдущего периода хунну, что позволяет предположить новые источники потока генов в Монголию в это время, которые вытесняют их вдоль PC3 (рис. 2)... Даты примеси, оцененные для древние тюркские и уйгурские особи в этом исследовании соответствуют примерно 500 г. н.э.: на 8 ± 2 поколения раньше тюркских особей и на 12 ± 2 поколения раньше уйгурских особей (представленных особями ZAA001 и Олон Дов)».
^ Ян 2023 , с. 4: «Раннесредневековый тюрк (earlyMed_Turk) имел основного предка от ANA в соотношении 62,2%, оставшуюся часть от BMAC (10,7%) и западностепного афанасьевского кочевника (27,1%) (рис. 1C, 1D; таблица S2E) ."
^ Ян, Сяо-Мин; Мэн, Хай-Лян; Чжан, Цзянь-Линь; Ю, Яо; Аллен, Эдвард; Ся, Цзы-Ян; Чжу, Конг-Ян; Ду, Пань-Синь; Рен, Сяо-Ин; Сюн, Цзянь-Сюэ; Лу, Сяо-Ю; Дин, Йи; Хан, Шэн; Лю, Вэй-Пэн; Джин, Ли (9 января 2023 г.). «Древний геном императрицы Ашины раскрывает северо-восточноазиатское происхождение Гектюркского ханства» . Журнал систематики и эволюции . 61 (6): 1056–1064. дои : 10.1111/jse.12938 . ISSN 1674-4918 . Кроме того, Ашина продемонстрировала близкое генетическое родство с населением, связанным с плитовыми могилами бронзового века и культурой Улаанзух в Монголии.
^ Сикора, Мартин; Питулко Владимир Владимирович; Соуза, Витор К.; Аллентофт, Мортен Э.; Виннер, Лассе; Расмуссен, Саймон; Маргарян, Ашот; де Баррос Дамгаард, Питер; де ла Фуэнте, Констанца; Рено, Габриэль; Ян, Мелинда А.; Фу, Цяомэй; Дюпанлуп, Изабель; Джампудакис, Константинос; Ногес-Браво, Давид (2019). «История населения Северо-Восточной Сибири начиная с плейстоцена» . Природа . 570 (7760): 182–188. Бибкод : 2019Natur.570..182S . дои : 10.1038/s41586-019-1279-z . hdl : 1887/3198847 . ISSN 1476-4687 . ПМИД 31168093 . S2CID 174809069 . Большинство современных сибирских носителей неосибирских языков генетически попадают на линию Восток-Запад между европейцами и выходцами из ранней Восточной Азии. Принимая в качестве представителей эвенских носителей, неосибирский переход с юга, который в значительной степени заменил древнепалеосибирское происхождение, может быть связан с распространением на север тунгусского языка, а также, вероятно, тюркского и монгольского языков. Однако распространение тунгусского, а также тюркского и монгольского языков произошло слишком недавно, чтобы его можно было связать с самыми ранними волнами неосибирского происхождения, датируемыми позднее ~11 тыс. лет назад, но заметными в Прибайкалье, по крайней мере, с 6 тыс. лет назад. Следовательно, эта фаза оборота неосибирского населения изначально должна была привести к переносу в Сибирь других языков или языковых семей, включая, возможно, уральский и юкагирский языки.

Источники

Чон, Чунгвон; Ван, Кэ; Уилкин, Шеван; Тейлор, Уильям Тимоти Трил; Миллер, Брайан К.; Бемманн, Ян Х.; Шталь, Рафаэль; Чиовелли, Челси; Нолле, Флориан; Ульзибайер, Содном; Хатанбаатар, Доржпурев; Эрдэнэбаатар, Димаджав; Эрденебат, Уламбаяр; Очир, Помогите; Анхсана, Ганболд (12 ноября 2020 г.). «Динамичная 6000-летняя генетическая история восточной степи Евразии» . Ячейка 183 (4): 890–904.e29. дои : 10.1016/j.cell.2020.10.015 . ISSN 0092-8674 . ПМЦ 7664836 . ПМИД 33157037 .
Чжан, Фан, Скотт, Фу, Бьёрн, Расмус; Вэй, Вэньцзюнь; Дун, Гуанхуэй; Фэн, Сяотянь, Тан, Цзихуа; Ли, Чуньсян, Шижу; Вэнь, Шаоцин; Чжоу, Хуэй; Викас, Йоханнес; Вариннер, Чонгвон; Цуй, Иньцю (11 ноября 2021 г.) мумий бассейна Тарима бронзового века» . Nature 599 . (7884): 256–261 « Геномное происхождение .599..256Z . doi : 10.1038 . ISSN 1476-4687 . PMC 8580821 . s41586-021-04052-7 /
Некки-Русконе, Гвидо Альберто; Хусаинова Эльмира; Кахбаткызы, Нуржибек; Мусралина, Ляззат; Спиру, Мария А.; Бьянко, Рафаэла А.; Радзевичюте, Рита; Мартинс, Нуно Филипе Гомес; Фройнд, Сесилия; Иксан, Олжас; Гаршин, Александр; Жаниязов, Жасулан; Бекманов, Бахытжан; Китов, Егор; Самашев, Заинолла; Бейсенов, Арман; Березина, Наталья; Березин, Яков; Биро, Андраш Жолт; Эвинджер, Шандор; Бисембаев, Арман; Ахатов, Газиз; Мамедов, Аслан; Онгарулы, Ахан; Воякин, Дмитрий; Чотбаев, Айдос; Кариев, Елдос; Бужилова Александра; Джансугурова, Лейла; Чон, Чунгвон; Краузе, Йоханнес (26 марта 2021 г.). «Древний геномный разрез Среднеазиатской степи разгадывает историю скифов» . Достижения науки . 7 (13): eabe4414. Бибкод : 2021SciA....7.4414G . дои : 10.1126/sciadv.abe4414 . ISSN 2375-2548 . ПМЦ 7997506 . ПМИД 33771866 .

[FOOTNOTEJeongWangWilkinTaylor2020Figure_S4A-1] Чон и др. 2020 , рисунок S4A.

[2] Ван, Кэ; Ю, Хэ; Радзявичюте, Рита; Кирюшин Юрий Ф.; Тишкин, Алексей А.; Фролов Ярослав Васильевич; Степанова Надежда Ф.; Кирюшин Кирилл Ю.; Кунгуров Артур Л.; Шнайдер Светлана Владимировна; Тур, Светлана С.; Тиунов Михаил П.; Зубова Алиса В.; Певзнер, Мария; Каримов, Тимур (6 февраля 2023 г.). «Сибирские геномы среднего голоцена обнаруживают тесно связанные генофонды по всей Северной Азии» . Современная биология . 33 (3): 423–433.е5. Бибкод : 2023CBio...33E.423W . дои : 10.1016/j.cub.2022.11.062 . ISSN 0960-9822 . ПМИД 36638796 . S2CID 255750546 . Мы обнаруживаем присутствие древних предков Северо-Восточной Азии (ANA), первоначально описанных в неолитических группах с Дальнего Востока России... впервые выявленных на Дальнем Востоке России у неолитических охотников-собирателей из пещеры Врата Дьявола (DevilsCave_N).

[3] Чон и др. 2020 : «В этом исследовании мы проанализировали шесть особей добронзового века из трех памятников, датируемых пятым и четвертым тысячелетиями до нашей эры: один из восточной Монголии (SOU001, «eastMongolia_preBA», 4686-4495 кал. до н.э.), один из центральной Монголии. (ERM003, "centralMongolia_preBA", 3781-3643 кал. до н.э.) и четыре из восточного Прибайкалья ("Fononovo_EN") Путем сравнения этих геномов с ранее опубликованными древними и современными данными по Евразии (рис. 2) (см. Методы и). Материалы) мы установили, что они наиболее тесно связаны с современными охотниками-собирателями из Западного Прибайкалья («Байкал_ЕН», 5200-4200 до н.э.) и Дальнего Востока России («Пещера Чертов_Н», ок. 5700 до н.э.), заполнив географический разрыв в распространении этого генетического профиля (рис. 3а). Мы называем этот профиль «Древней Северо-Восточной Азией» (ANA)».

[4] Ян, Мелинда А. (6 января 2022 г.). «Генетическая история миграции, диверсификации и примеси в Азии» . Популяционная генетика и геномика человека . 2 (1): 1–32. дои : 10.47248/hpgg2202010001 . ISSN 2770-5005 . Амурское происхождение — происхождение, связанное с популяциями в Приамурье, Монголии и Сибири, при этом самая старая особь, отобранная на сегодняшний день, представлена 14 000-летней особью из Приамурья, т.е. Amur14K [61]. Популяции, связанные с этим происхождением, вероятно, внесли свой вклад в предков коренных американцев и населения, связанных с палеосибирским происхождением.

[5] Ян, Мелинда А. (6 января 2022 г.). «Генетическая история миграции, диверсификации и примеси в Азии» . Популяционная генетика и геномика человека . 2 (1): 1–32. дои : 10.47248/hpgg2202010001 . ISSN 2770-5005 . 24000 лет назад также может указывать на разрыв во времени, отделяющий амурских предков от других азиатских предков.

[6] Ян, Мелинда А. (6 января 2022 г.). «Генетическая история миграции, диверсификации и примеси в Азии» . Популяционная генетика и геномика человека . 2 (1): 1–32. дои : 10.47248/hpgg2202010001 . ISSN 2770-5005 . Используя f4-статистику, и DevilsCave_N, и AR14K имеют тесное генетическое родство друг с другом и филогенетически группируются с другими древними особями северной Восточной Азии, а не с древними особями южной Восточной Азии [61,68].

[7] Чжан, Фань (ноябрь 2021 г.). «Геномное происхождение мумий Таримской котловины бронзового века» . Природа . 599 (7884): 256–261. Бибкод : 2021Natur.599..256Z . дои : 10.1038/s41586-021-04052-7 . ISSN 1476-4687 . ПМЦ 8580821 . ПМИД 34707286 .

[8] Ван, Кэ (2023). «Сибирские геномы среднего голоцена обнаруживают тесно связанные генофонды по всей Северной Азии» . Современная биология . 33 (3): 423–433.е5. Бибкод : 2023CBio...33E.423W . дои : 10.1016/j.cub.2022.11.062 . ПМИД 36638796 . S2CID 255750546 . Эти люди несут типичную древнюю североевразийскую (ANE) родословную, широко распространенный генофонд, который впервые был идентифицирован у 24 000-летней особи (MA1) из стоянки Мальта недалеко от озера Байкал на юге центральной Сибири. После этого следует большой промежуток в 12 000 лет, в течение которого геномный профиль человеческих популяций Алтая неизвестен. (...) Мы обнаруживаем наличие древнего происхождения Северо-Восточной Азии (ANA), первоначально описанного в неолитических группах с Дальнего Востока России, у другого неолитического алтайско-саянского человека, связанного с различными культурными особенностями, что свидетельствует о распространении происхождения ANA на 1500 км. дальше на запад, чем наблюдалось ранее.

[Mao_3256–3266.e13-9] Перейти обратно: ^а ^б Мао, Сяовэй, Цяо, Шиюй; Чанг, Фэнцинь; Ван, Тяньи; Ян, Лю, Фэн Дай; Цинъянь; Пин, Ваньцзин (10 июня 2021 г.). населения северной части Восточной Азии от позднего плейстоцена до голоцена» . Ячейка 184 Глубокая (12): 3256–3266.e13 . история « j.cell.2021.04.040 . ISSN 0092-8674 . PMID 34048699. S2CID 235226413 .

[10] Гакухари, Такаши; Расмуссен, Саймон; Сато, Такехиро, Торфинн; Мацумаэ, Хироми; ; Сигэхара, Нобуо; Йонеда, Минору; Кимура, Рёсуке (25 августа 2020 г.). древних Дзёмонов проливает свет на закономерности миграции ранних популяций Восточной Азии» . Анализ последовательности генома « 3 (1): 437. doi : 10.1038/. s42003-020-01162-2 ISSN 2399-3642 7447786 PMC . PMID 32843717

[11] Ван, Кэ (2023). «Сибирские геномы среднего голоцена обнаруживают тесно связанные генофонды по всей Северной Азии» . Современная биология . 33 (3): 423–433.e5. Бибкод : 2023CBio...33E.423W . дои : 10.1016/j.cub.2022.11.062 . ПМИД 36638796 . S2CID 255750546 . Древняя северо-восточная азиатская родословная (ANA). Последний генофонд был впервые идентифицирован на Дальнем Востоке России у неолитических охотников-собирателей из пещеры Чертовы Ворота (DevilsCave_N), а на сегодняшний день самое западное присутствие предков ANA было зарегистрировано в районе озера Байкал и в Центральной Монголии 7500 и 5600 BP соответственно.

[CJ-12] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Чон, Чунгвон (2020). «Динамичная 6000-летняя генетическая история восточной степи Евразии» . Клетка . 183 (4): 890–904. дои : 10.1016/j.cell.2020.10.015 . ISSN 0092-8674 . ПМЦ 7664836 . ПМИД 33157037 . S2CID 214725595 . ...западнобайкальская ранненеолитическая китойская культура (Байкал_EN) и глазковская культура раннего бронзового века (Байкал_ЭБА) (Дамгаард и др., 2018а)...

[13] Чон и др. 2020 , с. 891: «В этом исследовании мы проанализировали шесть особей охотников-собирателей добронзового века из трех памятников, датируемых пятым и четвертым тысячелетиями до нашей эры: один из восточной Монголии (SOU001, EastMongolia_preBA, 4686–4495 кал. до н.э.), один из центральной Монголии (ERM003, centerMongolia_preBA, 3781–3639 гг. до н.э.) и четырех из восточного Прибайкалья ( Fofonovo_EN ). Сравнивая эти геномы с ранее опубликованными древними и современными данными по Евразии (рис. 2; таблица S3C), мы обнаружили, что они. наиболее тесно связаны с современными охотниками-собирателями из западного Прибайкалья ( Baikal_EN, 5200–4200 до н.э.) и Дальнего Востока России ( DevilsCave_N, около 5700 до н.э.), заполняя географический пробел в распространении этого генетического профиля (рис. 3А). Мы называем этот профиль Древним Северо-Восточным Азиатским (ANA), чтобы отразить его географическое распространение относительно другого широко распространенного генетического профиля среднего голоцена, известного как Древний Северный Евразийский (ANE), который встречается среди плейстоценовых охотников-собирателей Мальты. (ок. 24 500–24 100 л.н.) и стоянки Афонтова Гора (около 16 900–16 500 л.н.) в Сибири (Fu et al., 2016; Raghavan et al., 2015) и конные пастухи Ботая, Казахстан (ок. 3500–3300 до н.э.). )"

[14] Аллен, Эдвард (2022). «Мультидисциплинарные данные свидетельствуют о восточно-/северо-восточноазиатском происхождении земледельцев/скотоводов, проживающих на военной заставе династии Хань в древнем Синьцзяне» . Границы экологии и эволюции . 10 . дои : 10.3389/fevo.2022.932004 . ISSN 2296-701X .

[FOOTNOTEGnecchi-RusconeKhussainovaKahbatkyzyMusralina2021Fig.2_for_the_date-15] Гнекки-Русконе и др. 2021 г. , рис.2 к дате.

[16] Чжан и др. 2021 г .: «Используя qpAdm, мы смоделировали особей Таримского бассейна как смесь двух древних автохтонных азиатских генетических групп: ANE, представленную верхнепалеолитической особью со стоянки Афонтова гора в верховьях Енисея в Сибири (AG3) (около 72%), и древние аборигены Северо-Восточной Азии, представленные Байкалом_ЭБА (около 28%)»

[17] Ван, Кэ (2023). «Сибирские геномы среднего голоцена обнаруживают тесно связанные генофонды по всей Северной Азии» . Современная биология . 33 (3): 423–433.е5. Бибкод : 2023CBio...33E.423W . дои : 10.1016/j.cub.2022.11.062 . ПМИД 36638796 . S2CID 255750546 .

[FOOTNOTEJeongWangWilkinTaylor2020-18] Чон и др. 2020 .

[:0-19] Перейти обратно: ^а ^б Чон, Чунгвон; Уилкин, Шеван; Амгалантугс, Ценд; Бауман, Эбигейл С.; Тейлор, Уильям Тимоти Трил; Хаган, Ричард В.; Бромедж, Сабри; Цолмон, Сонинхишиг; Траксел, Кристиан; Гроссманн, Йонас; Литтлтон, Джудит; Макаревич, Шерил А.; Кригбаум, Джон; Бурри, Марта; Скотт, Эшли (27 ноября 2018 г.). «Динамика населения бронзового века и рост молочного скотоводства в восточной евразийской степи» . Труды Национальной академии наук . 115 (48): Е11248–Е11255. Бибкод : 2018PNAS..11511248J . дои : 10.1073/pnas.1813608115 . ISSN 0027-8424 . ПМК 6275519 . ПМИД 30397125 . Предполагая, что ранненеолитические популяции региона Хёвсгул напоминали популяции близлежащего Байкальского региона, мы приходим к выводу, что основной кластер Хёвсгул получил ~11% своего происхождения от источника ANE в период неолита и гораздо меньший вклад предков WSH (4 –7%), начиная с раннего бронзового века.

[20] Wang, Ke; Yu, He; Radzevičiūtė, Рита; Кирюшин, Юрий Ф.; Тишкин, Алексей А.; Фролов, Ярослав V.; Степанова, Надежда Ф.; Кирюшин, Кирилл Ю.; Кунгуров, Артур Л.; Шнайдер, Светлана V.; Тур, Светлана С.; Тиунов, Михайл P.; Зубова, Алиса В.; Pevzner, Maria; Каримов, Тимур (6 February 2023). "Middle Holocene Siberian genomes reveal highly connected gene pools через North Asia" . Current Biology . 33 (3): 423–433.e5. Bibcode : 2023CBio...33E.423W . doi : 10.1016/j.cub.2022.11.062 . ISSN 0960-9822 . PMID 36638796 .

[Zeng2-21] Цзэн, Тянь Чен; и др. (2 октября 2023 г.). «Постледниковые геномы собирателей Северной Евразии обнаруживают доисторическую мобильность, связанную с распространением уральских и енисейских языков» . БиоРксив . дои : 10.1101/2023.10.01.560332 . S2CID 263706090 .

[22] Чилдебаева, Айнаш; и др. (1 октября 2023 г.). «Генетика Северной Евразии бронзового века в контексте развития металлургии и сибирского происхождения» . БиоРксив . дои : 10.1101/2023.10.01.560195 . S2CID 263672903 .

[:02-23] Сикора, Мартин; Питулко Владимир Владимирович; Соуза, Витор К.; Аллентофт, Мортен Э.; Виннер, Лассе; Расмуссен, Саймон; Маргарян, Ашот; де Баррос Дамгаард, Питер; де ла Фуэнте, Констанца; Рено, Габриэль; Ян, Мелинда А.; Фу, Цяомэй; Дюпанлуп, Изабель; Джампудакис, Константинос; Ногес-Браво, Давид (июнь 2019 г.). «История населения Северо-Восточной Сибири начиная с плейстоцена» . Природа . 570 (7760): 182–188. Бибкод : 2019Natur.570..182S . дои : 10.1038/s41586-019-1279-z . hdl : 1887/3198847 . ISSN 1476-4687 . ПМИД 31168093 . S2CID 174809069 . Большинство современных сибирских носителей неосибирских языков генетически попадают на линию Восток-Запад между европейцами и выходцами из ранней Восточной Азии. Принимая в качестве представителей эвенских носителей, неосибирский переход с юга, который в значительной степени заменил древнепалеосибирское происхождение, может быть связан с распространением на север тунгусского языка, а также, вероятно, тюркского и монгольского языков. Однако распространение тунгусского, а также тюркского и монгольского языков произошло слишком недавно, чтобы его можно было связать с самыми ранними волнами неосибирского происхождения, датируемыми позднее ~11 тыс. лет назад, но заметными в Прибайкалье, по крайней мере, с 6 тыс. лет назад. Следовательно, эта фаза оборота неосибирского населения изначально должна была привести к переносу в Сибирь других языков или языковых семей, включая, возможно, уральский и юкагирский языки.

[24] Ван, Кэ (2023). «Сибирские геномы среднего голоцена обнаруживают тесно связанные генофонды по всей Северной Азии» . Современная биология . 33 (3): 423–433.e5. Бибкод : 2023CBio...33E.423W . дои : 10.1016/j.cub.2022.11.062 . ПМИД 36638796 . S2CID 255750546 . Мы находим присутствие древнего предка Северо-Восточной Азии (ANA), первоначально описанного в неолитических группах с Дальнего Востока России, у другого неолитического алтайско-саянского человека, связанного с различными культурными особенностями, что свидетельствует о распространении происхождения ANA на 1500 км дальше на запад, чем наблюдалось ранее.

[25] Ли, Джухён (14 апреля 2023 г.). «Генетическая структура населения Империи хунну в имперском и местном масштабе» . Достижения науки . 9 (15): eadf3904. Бибкод : 2023SciA....9F3904L . дои : 10.1126/sciadv.adf3904 . ISSN 2375-2548 . ПМЦ 10104459 . ПМИД 37058560 . S2CID 258153066 . В целом, представители культур Уланзуух и Плитных могил представляют однородный генетический профиль, имеющий глубокие корни в регионе и называемый Древней Северо-Восточной Азией (ANA).

[FOOTNOTEGnecchi-RusconeKhussainovaKahbatkyzyMusralina2021Fig.2-26] Гнекки-Русконе и др. 2021 г. , Рис.2.

[27] Некки-Русконе, Гвидо Альберто (26 марта 2021 г.). «Древний геномный разрез Среднеазиатской степи разгадывает историю скифов» . Достижения науки . 7 (13): Рис.2. Бибкод : 2021SciA....7.4414G . дои : 10.1126/sciadv.abe4414 . ISSN 2375-2548 . ПМЦ 7997506 . ПМИД 33771866 .

[28] Орландо, Людовик (27 ноября 2018 г.). «Культурные истоки молочного скотоводства позднего бронзового века в Монголии» . Труды Национальной академии наук . 115 (48): 12083–12085. Бибкод : 2018PNAS..11512083O . дои : 10.1073/pnas.1817559115 . ISSN 0027-8424 . ПМК 6275477 . ПМИД 30420514 .

[29] Чон, Чунгвон; Уилкин, Шеван; Амгалантугс, Ценд; Бауман, Эбигейл С.; Тейлор, Уильям Тимоти Трил; Хаган, Ричард В.; Бромедж, Сабри; Цолмон, Сонинхишиг; Траксел, Кристиан; Гроссманн, Йонас; Литтлтон, Джудит; Макаревич, Шерил А.; Кригбаум, Джон; Бурри, Марта; Скотт, Эшли (27 ноября 2018 г.). «Динамика населения бронзового века и рост молочного скотоводства в восточной евразийской степи» . Труды Национальной академии наук . 115 (48): Е11248–Е11255. Бибкод : 2018PNAS..11511248J . дои : 10.1073/pnas.1813608115 . ISSN 0027-8424 . ПМК 6275519 . ПМИД 30397125 .

[30] Рафф, Дженнифер. «Как народы Северной Монголии бронзового века получали молоко» . Форбс . Проверено 26 июня 2023 г.

[31] Некки-Русконе, Гвидо Альберто (26 марта 2021 г.). «Древний геномный разрез Среднеазиатской степи разгадывает историю скифов» . Достижения науки . 7 (13): Рис.2. Бибкод : 2021SciA....7.4414G . дои : 10.1126/sciadv.abe4414 . ISSN 2375-2548 . ПМЦ 7997506 . ПМИД 33771866 .

[CJ2-32] Чон, Чунгвон (2020). «Динамичная 6000-летняя генетическая история восточной степи Евразии» . Клетка . 183 (4): 890–904. дои : 10.1016/j.cell.2020.10.015 . ISSN 0092-8674 . ПМЦ 7664836 . ПМИД 33157037 .

[pnas2-33] Чон, Чунгвон; Уилкин, Шеван; Амгалантугс, Ценд; Вариннер, Кристина (2018). «Динамика населения бронзового века и рост молочного скотоводства в восточной евразийской степи» . Труды Национальной академии наук . 115 (48). Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки : E11248–E11255. Бибкод : 2018PNAS..11511248J . дои : 10.1073/pnas.1813608115 . ПМК 6275519 . ПМИД 30397125 . S2CID 53230942 .

[34] Роусон, Джессика; Хуан, Лимин; Тейлор, Уильям Тимоти Трил (1 декабря 2021 г.). «В поисках лошадей: союзники, клиенты и обмены в период Чжоу (1045–221 до н.э.)». Журнал мировой предыстории . 34 (4): 489–530. дои : 10.1007/s10963-021-09161-9 . ISSN 1573-7802 .

[FOOTNOTEZhangNingScottFu2021"Using_qpAdm,_we_modelled_the_Tarim_Basin_individuals_as_a_mixture_of_two_ancient_autochthonous_Asian_genetic_groups:_the_ANE,_represented_by_an_Upper_Palaeolithic_individual_from_the_Afontova_Gora_site_in_the_upper_Yenisei_River_region_of_Siberia_(AG3)_(about_72%),_and_ancient_Northeast_Asians,_represented_by_Baikal_EBA_(about_28%)_(Supplementary_Data_1E_and_Fig._3a)._Tarim_EMBA2_from_Beifang_can_also_be_modelled_as_a_mixture_of_Tarim_EMBA1_(about_89%)_and_Baikal_EBA_(about_11%)."-35] Чжан и др. 2021 г. , «С помощью qpAdm мы смоделировали особей Таримского бассейна как смесь двух древних автохтонных азиатских генетических групп: ANE, представленную верхнепалеолитической особью со стоянки Афонтова гора в верховьях Енисея в Сибири (AG3) (около 72%) и древние жители Северо-Восточной Азии, представленные Baikal_EBA (около 28%) (дополнительные данные 1E и рис. 3a из Бэйфана), также можно смоделировать как смесь Tarim_EMBA1 (около 89%) и Baikal_EBA (около 11%). ).".

[36] Нэгеле, Катрин; Риволлат, Майте; Ю, Хэ; Ван, Кэ (2022). «Древние геномные исследования - от широких мазков до тонких реконструкций прошлого». Журнал антропологических наук . 100 (100): 193–230. дои : 10.4436/jass.10017 . ПМИД 36576953 . Объединив геномные и протеомные данные, исследователи обнаружили, что эти самые ранние жители Таримской впадины несли генетическую родословную, унаследованную от местных охотников-собирателей верхнего палеолита, не имели никакого степного происхождения, но потребляли молочные продукты, что указывает на связь между практиками выживания, независимыми от генетического обмена.

[CHJ-37] Перейти обратно: ^а ^б ^с Чон, Чунгвон (2020). «Динамичная 6000-летняя генетическая история восточной степи Евразии» . Клетка . 183 (4): 890–904.e29. дои : 10.1016/j.cell.2020.10.015 . ISSN 0092-8674 . ПМЦ 7664836 . ПМИД 33157037 . S2CID 214725595 .

[GAGR-38] Некки-Русконе, Гвидо Альберто (14 апреля 2022 г.). «Древние геномы раскрывают происхождение и быструю трансевразийскую миграцию аварской элиты VII века» . Клетка . 185 (8): 1402–1413.e21. дои : 10.1016/j.cell.2022.03.007 . ISSN 0092-8674 . ПМЦ 9042794 . ПМИД 35366416 . S2CID 247859905 . Было показано, что все эти люди, хотя и в различной степени смешанные с другими источниками, прослеживают компонент своего восточно-евразийского происхождения до генетического профиля, называемого «древними жителями Северо-Восточной Азии» (ANA) (...) Все раннеаварские особи периода (DTI_early_elite), за исключением младенца и захоронения с типичными характеристиками группы Transtisza (рис. 2B), образуют плотный кластер с высоким уровнем предков ANA.

[JLEE-39] Перейти обратно: ^а ^б Ли, Джухён; Миллер, Брайан К.; Баярсайхан, Джамсранджав; Йоханнессон, Эрик; Вентреска Миллер, Алисия; Вариннер, Кристина; Чон, Чхонгвон (14 апреля 2023 г.). «Генетическая структура населения Империи хунну в имперском и местном масштабе» . Достижения науки . 9 (15): eadf3904. Бибкод : 2023SciA....9F3904L . дои : 10.1126/sciadv.adf3904 . ISSN 2375-2548 . ПМЦ 10104459 . ПМИД 37058560 . «В этом полногеномном археогенетическом исследовании мы обнаруживаем высокую генетическую гетерогенность среди людей поздней эпохи хунну на двух кладбищах, расположенных вдоль дальней западной границы империи хунну, и описываем закономерности генетического разнообразия, связанные с социальным статусом. В целом мы обнаруживаем, что генетическое разнообразие гетерогенность наиболее высока среди людей с более низким статусом. В частности, могилы-спутники, окружающие элитные квадратные гробницы в ТАК, демонстрируют крайний уровень генетической гетерогенности, что позволяет предположить, что эти люди, которые, вероятно, были вассалами низкого ранга, были взяты из разных частей империи. Напротив, лица с самым высоким статусом в этих двух местах, как правило, имели меньшее генетическое разнообразие и высокую долю предков, происходящих от групп плитных могил EIA, что позволяет предположить, что эти группы, возможно, внесли непропорционально большой вклад в правящую элиту во время формирования хунну. Империя». (...) «чаньюй, или правитель империи. Как и элитные женщины на западной границе, он также имел очень высокое восточно-евразийское происхождение (39,3 и 51,9% от SlabGrave1 и Han_2000BP соответственно, а остальные от Chandman_IA ; файл данных S2C)" (...) "Чандман_IA был представителем народов дальней западной Монголии, связанных с Саглы/Уюком (ок. 500–200 гг. до н. э.), Сакой (ок. 900–200 гг. до н. э.) и Пазырыком (ок. 500–200 гг. до н.э.) группы в Сибири и Казахстане». (...) «Это также предполагает существование аристократии в империи хунну, что статус и власть элиты были сосредоточены в пределах определенных подгрупп более широкого населения». Люди периода хунну не могут быть связаны исключительно с культурой плитовых могил, но могут также включать близлежащие группы со схожим генетическим профилем ANA, такие как сяньбэй. ... Наконец, наши результаты также подтверждают, что лицами с самым высоким статусом в этом исследовании были женщины, что подтверждает предыдущие наблюдения о том, что женщины-хунну играли особенно заметную роль в расширении и интеграции новых территорий вдоль границ империи.

[40] Некки-Русконе, Гвидо Альберто (26 марта 2021 г.). «Древний геномный разрез Среднеазиатской степи разгадывает историю скифов» . Достижения науки . 7 (13): Фиг.3А. Бибкод : 2021SciA....7.4414G . дои : 10.1126/sciadv.abe4414 . ISSN 2375-2548 . ПМЦ 7997506 . ПМИД 33771866 .

[41] Некки-Русконе, Гвидо Альберто (14 апреля 2022 г.). «Древние геномы раскрывают происхождение и быструю трансевразийскую миграцию аварской элиты VII века» . Клетка . 185 (8): 1402–1413.e21. дои : 10.1016/j.cell.2022.03.007 . ISSN 0092-8674 . ПМЦ 9042794 . ПМИД 35366416 . Было показано, что все эти люди, хотя и в различной степени смешанные с другими источниками, прослеживают компонент своего восточно-евразийского происхождения до генетического профиля, называемого «древними северо-восточными азиатами» (ANA) (...) Все раннеаварские особи периода (DTI_early_elite), за исключением младенца и захоронения с типичными характеристиками группы Transtisza (рис. 2B), образуют плотный кластер с высоким уровнем предков ANA.

[42] Ян, Сяоминь (2023). «Древний геном императрицы Ашины раскрывает северо-восточноазиатское происхождение Гектюркского ханства» . Журнал систематики и эволюции . 61 (6): 1056–1064. дои : 10.1111/jse.12938 . S2CID 255690237 . В анализе главных компонентов (PCA) (рис. 1B, S3) особь ашина группировалась с современными тунгусскими и монгольскими носителями, древними популяциями из Северо-Восточной Азии и восточного Монгольского нагорья, и особенно с охотниками-собирателями Северо-Восточной Азии, ранее называемыми «Древняя Северо-Восточная Азия» (ANA), то есть DevilsCave_N, Монголия_N_North, Boisman_MN, AR_EN (Jeong et al., 2020; Ning et al., 2020; Wang et al., 2021), а также постжелезного века Восточные Степные кочевники, в том числе сяньбэи, жужань, кидани и часть монгольского населения. (...) Таким образом, мы раскрыли первый геномный профиль древнетюркской царской семьи. Наш геномный анализ Императрицы Ашины выявил северо-восточное азиатское происхождение Гектюрка (97,7% северо-восточноазиатского происхождения и 2,3% западноевразийского происхождения), опровергая западно-евразийское происхождение и множественные гипотезы происхождения. Мы обнаружили, что Ашина имела наибольшую генетическую близость с тунгусскими и монгольскими степными скотоводами после железного века, такими как Жужань, Сяньбэй, Хитани и Хешуй_Мохэ, и демонстрировала генетическую гетерогенность с другими древними Тюркскими народами, предполагая множественные источники населения Тюркского ханства. Более того, ограниченный вклад древнего гёктюрка, обнаруженный в современном тюркоязычном населении, еще раз подтверждает модель культурной диффузии, а не модель демической диффузии для распространения тюркских языков. (...) Таблица S2F: «Ашина показала западно-евразийскую примесь, датируемую примерно 2000 лет назад (~ 1330–1550 лет, предполагая 29 лет на поколение. Монголия_С_Север + Сармат/Монголия_С_Север + Афанасьево), тогда как ранний Мед_Тюрк и Центральный Степный_Тюрк показали совсем недавно дата смешивания».

[FOOTNOTEYang2023"In_summary,_we_have_unveiled_the_first_genomic_profile_of_the_ancient_Türkic_royal_family._Our_genomic_analyses_of_Empress_Ashina_revealed_Göktürk's_Northeast_Asian_origin_(97.7%_Northeast_Asian_ancestry_and_2.3%_West_Eurasian_ancestry),_refuting_the_western_Eurasian_origin_and_multiple_origin_hypotheses."-43] Ян 2023 , «Подводя итог, мы представили первый геномный профиль древней Тюркской царской семьи. Наш геномный анализ Императрицы Ашины выявил северо-восточное азиатское происхождение Гектюрка (97,7% северо-восточноазиатского происхождения и 2,3% западноевразийского происхождения), опровергая западное Евразийское происхождение и гипотезы множественного происхождения.».

[44] Ян 2023 , стр. 3–4: «В отличие от Ашины, Центральная Степь и раннесредневековые Тюрки демонстрировали высокую, но переменную степень западно-евразийского происхождения, что указывает на существование генетической подструктуры Тюркской империи».

[45] Ян 2023 , с. 5: «Мы обнаружили, что Ашина имела наибольшее генетическое родство с тунгусскими и монгольскими степными скотоводами после железного века, такими как Жужань, Сяньбэй, Китани и Хешуй_Мохэ, и показала генетическую гетерогенность с другими древними Тюркскими народами, предполагая множественные источники населения Тюркского ханства. "

[46] Чон и др. 2020 , с. 897: См. рисунок 4, B, где показаны пропорции примесей в EarlyMed_Turk. «...очевидно, что эти люди имеют генетические профили, которые отличаются от предыдущего периода хунну, что позволяет предположить новые источники потока генов в Монголию в это время, которые вытесняют их вдоль PC3 (рис. 2)... Даты примеси, оцененные для древние тюркские и уйгурские особи в этом исследовании соответствуют примерно 500 г. н.э.: на 8 ± 2 поколения раньше тюркских особей и на 12 ± 2 поколения раньше уйгурских особей (представленных особями ZAA001 и Олон Дов)».

[47] Ян 2023 , с. 4: «Раннесредневековый тюрк (earlyMed_Turk) имел основного предка от ANA в соотношении 62,2%, оставшуюся часть от BMAC (10,7%) и западностепного афанасьевского кочевника (27,1%) (рис. 1C, 1D; таблица S2E) ."

[48] Ян, Сяо-Мин; Мэн, Хай-Лян; Чжан, Цзянь-Линь; Ю, Яо; Аллен, Эдвард; Ся, Цзы-Ян; Чжу, Конг-Ян; Ду, Пань-Синь; Рен, Сяо-Ин; Сюн, Цзянь-Сюэ; Лу, Сяо-Ю; Дин, Йи; Хан, Шэн; Лю, Вэй-Пэн; Джин, Ли (9 января 2023 г.). «Древний геном императрицы Ашины раскрывает северо-восточноазиатское происхождение Гектюркского ханства» . Журнал систематики и эволюции . 61 (6): 1056–1064. дои : 10.1111/jse.12938 . ISSN 1674-4918 . Кроме того, Ашина продемонстрировала близкое генетическое родство с населением, связанным с плитовыми могилами бронзового века и культурой Улаанзух в Монголии.

[49] Сикора, Мартин; Питулко Владимир Владимирович; Соуза, Витор К.; Аллентофт, Мортен Э.; Виннер, Лассе; Расмуссен, Саймон; Маргарян, Ашот; де Баррос Дамгаард, Питер; де ла Фуэнте, Констанца; Рено, Габриэль; Ян, Мелинда А.; Фу, Цяомэй; Дюпанлуп, Изабель; Джампудакис, Константинос; Ногес-Браво, Давид (2019). «История населения Северо-Восточной Сибири начиная с плейстоцена» . Природа . 570 (7760): 182–188. Бибкод : 2019Natur.570..182S . дои : 10.1038/s41586-019-1279-z . hdl : 1887/3198847 . ISSN 1476-4687 . ПМИД 31168093 . S2CID 174809069 . Большинство современных сибирских носителей неосибирских языков генетически попадают на линию Восток-Запад между европейцами и выходцами из ранней Восточной Азии. Принимая в качестве представителей эвенских носителей, неосибирский переход с юга, который в значительной степени заменил древнепалеосибирское происхождение, может быть связан с распространением на север тунгусского языка, а также, вероятно, тюркского и монгольского языков. Однако распространение тунгусского, а также тюркского и монгольского языков произошло слишком недавно, чтобы его можно было связать с самыми ранними волнами неосибирского происхождения, датируемыми позднее ~11 тыс. лет назад, но заметными в Прибайкалье, по крайней мере, с 6 тыс. лет назад. Следовательно, эта фаза оборота неосибирского населения изначально должна была привести к переносу в Сибирь других языков или языковых семей, включая, возможно, уральский и юкагирский языки.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

v т и Ранние миграции человека
Hominin and Homo dispersals
Lower Paleolithic	Out of Africa I Neanderthal range Europe Southeast Asia (Burma Philippines)
Middle Paleolithic	Africa Out of Africa II Coastal migration archaic admixture Australia Burma Philippines Europe
Upper Paleolithic	LGM refugia Mammoth steppe Ancient Beringian Settlement of the Americas Ancient North Eurasians Western hunter-gatherers Younger Dryas Burma Philippines

v т и Генетика человека
Sub-topics	Human genome Human Genome Project Evolutionary genetics Human-chimp MRCA Neanderthal genetics Neanderthal genome project Timeline Genetic variation Blood type distribution by country Genealogical DNA test Genetic genealogy Race and genetics Recent evolution Surname DNA project Genetic enhancement
Genetic history by region	Africa North Africa West Africa‎‎ Central Africa Eastern Africa‎‎ Southern Africa African diaspora South Asia India Middle East Early Anatolian farmers Caucasus Caucasus hunter-gatherer Europe Early European Farmers Western hunter-gatherer British Isles Iberia Italy Eastern hunter-gatherer Central Asia Ancient North Eurasian East Asia Ancient Northeast Asian Ancient Paleo-Siberian China Southeast Asia Thailand America Ancient Beringian
Population genetics by group	Europe Basques Bosniaks Bulgarians Croats Romanians Russians Sami Serbs Azerbaijanis Jews Turks MENA Arabs Egyptians Moroccans South Asia Gujaratis Sinhalese Tamils (Sri Lankan) East Asia Han Chinese Japanese Southeast Asia Filipinos Sub-Saharan Africa Hutu/Tutsi
Category