Банк крови
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2d/Blood_Bank%2C_Hospital_Foch%2C_Suresnes_-_DPLA_-_c05c7e2d480962916a35f58b60e61c41.jpg/220px-Blood_Bank%2C_Hospital_Foch%2C_Suresnes_-_DPLA_-_c05c7e2d480962916a35f58b60e61c41.jpg)
Банк крови — это центр, где кровь , собранная в результате донорства, хранится и сохраняется для последующего использования при переливании крови . Термин «банк крови» обычно относится к отделению больницы, обычно находящемуся в клинической патологии лаборатории , где хранится продукт крови и где предварительное переливание крови и тестирование на совместимость крови проводится . Однако иногда это относится к центру сбора, и некоторые больницы также осуществляют сбор. Банкование крови включает в себя задачи, связанные со сбором, обработкой, тестированием, разделением и хранением крови. [ нужна цитата ]
Информацию об агентствах по сдаче крови в разных странах см. в списке агентств по сдаче крови и списке агентств по сдаче крови в США .
Виды переливаемой крови [ править ]
Существует несколько видов переливания крови: [ нужна цитата ]
- Цельная кровь , то есть кровь, перелитая без разделения.
Эритроциты или упакованные клетки переливают пациентам с анемией/дефицитом железа. Это также помогает улучшить насыщение крови кислородом. Его можно хранить при температуре 2,0–6,0 °C в течение 35–45 дней.
- Переливание тромбоцитов переливается людям с низким количеством тромбоцитов. Тромбоциты можно хранить при комнатной температуре до 5–7 дней. Одиночные донорские тромбоциты, в которых больше тромбоцитов, но они немного дороже, чем обычные.
- Переливание плазмы показано пациентам с печеночной недостаточностью, тяжелыми инфекциями или серьезными ожогами. Свежезамороженная плазма может храниться при очень низкой температуре -30 °C до 12 месяцев. Отделение плазмы от донорской крови называется плазмаферезом .
История [ править ]
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/92/Agote_1a_transfusi%C3%B3n.jpg/220px-Agote_1a_transfusi%C3%B3n.jpg)
Хотя первые переливания крови производились непосредственно от донора к реципиенту перед коагуляцией , было обнаружено, что путем добавления антикоагулянта и охлаждения крови можно хранить ее в течение нескольких дней, что открыло путь для развития банков крови. Джон Брэкстон Хикс был первым, кто экспериментировал с химическими методами предотвращения свертывания крови в больнице Святой Марии в Лондоне в конце 19 века. Однако его попытки с использованием фосфата соды не увенчались успехом. [ нужна цитата ]
Первое непрямое переливание крови было выполнено 27 марта 1914 года бельгийским врачом Альбертом Хустином , правда это был разбавленный раствор крови. Аргентинский в ноябре того же врач Луис Аготе года использовал гораздо менее разбавленный раствор. Оба использовали цитрат натрия в качестве антикоагулянта. [1]
Первая мировая война [ править ]
Первая мировая война послужила катализатором быстрого развития банков крови и методов переливания крови. Вдохновленный необходимостью сдать кровь раненым солдатам в отсутствие донора, [2] Фрэнсис Пейтон Роус из Университета Рокфеллера (тогда Института медицинских исследований Рокфеллера) хотел решить проблемы переливания крови. [2] Вместе со своим коллегой Джозефом Р. Тернером он сделал два важных открытия: определение группы крови необходимо, чтобы избежать сгущения крови (коагуляции), а образцы крови можно сохранить с помощью химической обработки. [3] Их отчет в марте 1915 года об определении возможного консерванта крови оказался неудачным. Опыты с желатином, агаром, экстрактами сыворотки крови, крахмалом и говяжьим альбумином оказались бесполезными. [4]
первый важный отчет В июне 1915 года они опубликовали в Журнале Американской медицинской ассоциации о том, что агглютинации можно избежать, если предварительно протестировать образцы крови донора и реципиента. Они разработали быстрый и простой метод проверки совместимости крови, с помощью которого можно было легко определить свертываемость и пригодность крови для переливания. Они использовали цитрат натрия для разбавления образцов крови, и после смешивания крови реципиента и донора в пропорциях 9:1 и 1:1 кровь либо слипалась, либо оставалась водянистой через 15 минут. Результат их медицинской консультации был ясен:
[Если] комкование присутствует в смеси 9:1 и в меньшей степени или вообще отсутствует в смеси 1:1, то можно с уверенностью сказать, что кровь пациента агглютинирует кровь донора и, возможно, может гемолизировать ее. Переливание в таких случаях опасно. Слипание в смеси 1:1 с небольшим количеством или отсутствием комков в смеси 9:1 указывает на то, что плазма предполагаемого донора агглютинирует клетки предполагаемого реципиента. Риск переливания в таких обстоятельствах гораздо меньше, но можно сомневаться в том, что кровь так же полезна, как и кровь, которая не агглютинируется и не агглютинируется. Если возможно, всегда следует выбирать кровь последнего типа. [5]
Раус был хорошо осведомлен, что австрийский врач Карл Ландштейнер открыл группы крови десятью годами ранее, но практическое использование еще не было развито, как он описал: «Судьба попыток Ландштейнера привлечь внимание к практическому значению групповых различий в человеческой крови представляет собой прекрасный пример знания техники переливания крови, поскольку (по крайней мере, до 1915 года) риск образования тромбов был слишком велик». [6] В феврале 1916 года они сообщили в «Журнале экспериментальной медицины» о ключевом методе консервации крови. Они заменили добавку, желатин, на смесь цитрата натрия и раствора глюкозы ( декстрозы ) и обнаружили: «в смеси 3 частей человеческой крови, 2 частей изотонического раствора цитрата (3,8% цитрата натрия в воде) и 5 частей изотонического раствора декстрозы (5,4% декстрозы в воде), клетки остаются интактными около 4 недель». [7] В отдельном отчете указывается, что использование цитрат-сахарозы (сахарозы) может поддерживать клетки крови в течение двух недель. [8] Они заметили, что консервированная кровь ничем не отличается от свежей крови и что она «отлично функционирует при повторном введении в организм». [7] Использование цитрата натрия с сахаром, иногда называемого раствором Рауса-Тернера, стало главным открытием, проложившим путь к разработке различных методов консервации крови и банков крови. [9] [10]
Канадский лейтенант Лоуренс Брюс Робертсон сыграл важную роль в убеждении Медицинского корпуса Королевской армии (RAMC) использовать переливание крови на пунктах оказания помощи раненым. В октябре 1915 года Робертсон провел свое первое во время войны переливание крови с помощью шприца пациенту, имевшему множественные осколочные ранения. В последующие месяцы он провел еще четыре переливания крови, и о его успехе было доложено сэру Уолтеру Морли Флетчеру , директору Комитета медицинских исследований . [ нужна цитата ]
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/cc/Direct-blood-transfusion.jpg/220px-Direct-blood-transfusion.jpg)
Робертсон опубликовал свои выводы в Британском медицинском журнале в 1916 году и — с помощью нескольких единомышленников (включая выдающегося врача Эдварда Уильяма Арчибальда ) — смог убедить британские власти в преимуществах переливания крови. Робертсон установил первый аппарат для переливания крови на пункте оказания медицинской помощи на Западном фронте . Весной 1917 года [11]
Освальд Хоуп Робертсон , медицинский исследователь и офицер армии США , работал с Раусом в Рокфеллеровском институте между 1915 и 1917 годами и изучил методы сопоставления и консервации крови. [12] Он был прикреплен к RAMC в 1917 году, где сыграл важную роль в создании первых банков крови с солдатами в качестве доноров в рамках подготовки к ожидаемой Третьей битве при Ипре . [13] В качестве антикоагулянта он использовал цитрат натрия , а кровь извлекалась из проколов вены и хранилась в бутылях на британских и американских станциях оказания медицинской помощи на фронте. Он также экспериментировал с сохранением отделенных эритроцитов в бутылках со льдом. [11] Джеффри Кейнс , британский хирург, разработал портативный аппарат, который мог хранить кровь, чтобы облегчить проведение переливания.
Расширение [ править ]
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/5a/A_A_Bogdanov.jpg/220px-A_A_Bogdanov.jpg)
Первая в мире служба донорства крови была создана в 1921 году секретарем Британского Красного Креста Перси Лейном Оливером . [14] Добровольцы были подвергнуты серии физических тестов для определения группы крови . Лондонская служба переливания крови была бесплатной и быстро расширялась. К 1925 году она оказывала услуги почти 500 пациентам и в 1926 году была включена в структуру Британского Красного Креста. Подобные системы были созданы в других городах, включая Шеффилд , Манчестер и Норвич , и работа службы начала привлекать международное внимание. Подобные службы были созданы во Франции, Германии, Австрии, Бельгии, Австралии и Японии. [15]
Владимир Шамов и Сергей Юдин в Советском Союзе первыми начали переливание трупной крови недавно умерших доноров. Юдин впервые успешно выполнил такое переливание 23 марта 1930 года и сообщил о своих первых семи клинических переливаниях трупной крови на Четвертом съезде украинских хирургов в Харькове в сентябре. Также в 1930 году Юдин организовал первый в мире банк крови при Институте Н. Склифосовского, что послужило примером для создания дальнейших банков крови в разных регионах Советского Союза и в других странах. К середине 1930-х годов в Советском Союзе была создана система, состоящая как минимум из 65 крупных центров крови и более 500 вспомогательных, которые хранили «консервированную» кровь и отправляли ее во все уголки страны.
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b8/Blood_transfusion_ww2_poster.jpg/220px-Blood_transfusion_ww2_poster.jpg)
Один из первых банков крови был основан Фредериком Дюран-Хорда во время гражданской войны в Испании в 1936 году. Дюран присоединился к службе переливания крови в больнице Барселоны в начале конфликта, но вскоре больница была перегружена спросом на кровь и нехватка доступных доноров. При поддержке Министерства здравоохранения Испанской республиканской армии Дюран создал банк крови для использования ранеными солдатами и гражданскими лицами. 300–400 мл выделенной крови смешивали с 10% раствором цитрата в модифицированной колбе Дюрана Эрленмейера. Кровь хранили в стерильном стакане, закрытом под давлением при температуре 2°С. За 30 месяцев работы Служба переливания крови Барселоны зарегистрировала почти 30 000 доноров и обработала 9 000 литров крови. [16]
В 1937 году Бернард Фантус , директор терапевтического отделения больницы округа Кук в Чикаго , основал один из первых больничных банков крови в Соединенных Штатах . [17] Создавая больничную лабораторию, которая консервировала, охлаждала и хранила донорскую кровь, Фантус ввел термин «банк крови». В течение нескольких лет по всей территории Соединенных Штатов были созданы больничные и общественные банки крови. [18]
Фредерик Дюран-Жорда бежал в Великобританию в 1938 году и работал с Джанет Воган в Королевской медицинской школе последипломного образования при больнице Хаммерсмит над созданием системы национальных банков крови в Лондоне. [19] Поскольку в 1938 году начало войны казалось неизбежным, военное министерство создало в Бристоле армейский склад крови (ABSD), который возглавил Лайонел Уитби и контролировал четыре крупных склада крови по всей стране. Британская политика во время войны заключалась в снабжении военнослужащих кровью из централизованных складов, в отличие от подхода американцев и немцев, когда войска на фронте обескровливали, чтобы обеспечить необходимую кровь. Британский метод оказался более успешным и адекватно отвечал всем требованиям: за время войны было взято кровь у более чем 700 000 доноров. Эта система превратилась в Национальную службу переливания крови , созданную в 1946 году, и ставшую первой национальной службой. [20]
Медицинские достижения [ править ]
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/64/Private_Roy_W._Humphrey_of_Toledo%2C_Ohio_is_being_given_blood_plasma_after_he_was_wounded_by_shrapnel_in_Sicily_on_8-9-43_-_NARA_-_197268.jpg/220px-Private_Roy_W._Humphrey_of_Toledo%2C_Ohio_is_being_given_blood_plasma_after_he_was_wounded_by_shrapnel_in_Sicily_on_8-9-43_-_NARA_-_197268.jpg)
Программа сбора крови была начата в США в 1940 году, и Эдвин Кон впервые применил процесс фракционирования крови . Он разработал методику выделения сывороточной альбуминовой фракции из плазмы крови , необходимой для поддержания осмотического давления в кровеносных сосудах , предотвращения их коллапса.
Использование плазмы крови в качестве заменителя цельной крови и для целей переливания было предложено еще в 1918 году в корреспондентских колонках Британского медицинского журнала Гордоном Р. Уордом. В начале Второй мировой войны в Великобритании использовалась жидкая плазма. В августе 1940 года начался крупный проект, известный как «Кровь для Британии», по сбору крови в больницах Нью-Йорка для экспорта плазмы в Великобританию . Была разработана упаковка высушенной плазмы, которая уменьшила вероятность поломки и значительно упростила транспортировку, упаковку и хранение. [21]
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/db/Charles_R_Drew_portrait.png/220px-Charles_R_Drew_portrait.png)
Полученная в результате высушенная плазма была упакована в две жестяные банки с бутылями емкостью 400 мл. В одной бутылке содержалось достаточно дистиллированной воды для восстановления высушенной плазмы, содержащейся в другой бутылке. Примерно через три минуты плазма будет готова к использованию и сможет оставаться свежей около четырех часов. [22] Чарльз Р. Дрю был назначен медицинским руководителем, и он смог превратить методы пробирки в первую успешную технику массового производства.
Другой важный прорыв произошел в 1939–1940 годах, когда Карл Ландштейнер , Алекс Винер, Филип Левайн и Р.Э. Стетсон открыли систему групп крови Rh , которая, как было установлено, была причиной большинства трансфузионных реакций того времени. представили Три года спустя Дж. Ф. Лутит и Патрик Л. Моллисон раствор кислоты, цитрата и декстрозы (ACD), который уменьшил объем антикоагулянта, позволил переливать большие объемы крови и обеспечить более длительное хранение.
Карл Уолтер и У. П. Мерфи-младший представили пластиковый пакет для сбора крови в 1950 году. Замена бьющихся стеклянных бутылок прочными пластиковыми пакетами позволила создать систему сбора, способную безопасно и легко приготовить несколько компонентов крови из одной порции цельной крови. .
Срок годности хранимой крови до 42 дней был продлен благодаря антикоагулянтному консерванту CPDA-1, представленному в 1979 году, который увеличил запасы крови и облегчил совместное использование ресурсов между банками крови. [23] [24]
Сбор и обработка [ править ]
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a7/Blood_Donation_1940_SLNSW_FL9670804.jpg/220px-Blood_Donation_1940_SLNSW_FL9670804.jpg)
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/bf/Blood_bank_miss_australia.jpg/220px-Blood_bank_miss_australia.jpg)
В США установлены определенные стандарты сбора и обработки каждого продукта крови. «Цельная кровь» (ЦК) — это собственное название одного определенного продукта, а именно несепарированной венозной крови с добавлением утвержденного консерванта. Большую часть крови для переливания собирают в виде цельной крови. Аутологичные доноры иногда переливают без дальнейшей модификации, однако цельную кровь обычно разделяют (посредством центрифугирования) на ее компоненты, при этом эритроциты наиболее часто используемым продуктом являются (эритроциты) в растворе. Единицы WB и RBC хранятся в холодильнике при температуре от 33,8 до 42,8 ° F (от 1,0 до 6,0 ° C) с максимально допустимыми сроками хранения ( сроками годности ) 35 и 42 дня соответственно. Единицы эритроцитов также можно заморозить, забуферив их глицерином, но это дорогостоящий и трудоемкий процесс, который выполняется редко. Замороженные эритроциты имеют срок годности до десяти лет и хранятся при температуре -85 ° F (-65 ° C).
Менее плотная плазма крови превращается в различные замороженные компоненты и маркируется по-разному в зависимости от того, когда она была заморожена и каково предполагаемое использование продукта. Если плазма замораживается незамедлительно и предназначена для переливания, ее обычно маркируют как свежезамороженную плазму . Если она предназначена для изготовления других продуктов, ее обычно маркируют как восстановленную плазму или плазму для фракционирования . Криопреципитат может быть изготовлен из других компонентов плазмы. Эти компоненты необходимо хранить при температуре 0 °F (-18 °C) или ниже, но обычно их хранят при температуре -22 °F (-30 °C). Слой между эритроцитами и плазмой называется лейкоцитной пленкой , и иногда его удаляют, чтобы получить тромбоциты для переливания. Тромбоциты обычно объединяются перед переливанием крови и имеют срок хранения от 5 до 7 дней или 3 дня после завершения испытаний в учреждении, в котором они были собраны. Тромбоциты хранятся при комнатной температуре (72 °F или 22 °C) и их необходимо встряхивать. Поскольку они хранятся при комнатной температуре в питательных растворах, они подвергаются относительно высокому риску роста. бактерии .
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/58/Blood_Research-_Saving_Lives_%288352%29_%289759352093%29.jpg/220px-Blood_Research-_Saving_Lives_%288352%29_%289759352093%29.jpg)
Некоторые банки крови также собирают продукты путем афереза . Наиболее распространенным компонентом, собираемым с помощью плазмафереза , является плазма , но эритроциты и тромбоциты можно собирать аналогичными методами. Эти продукты обычно имеют тот же срок годности и условия хранения, что и их аналоги, произведенные традиционным способом.
Донаторам иногда платят; в США и Европе большая часть крови для переливания собирается у добровольцев, тогда как плазма для других целей может быть получена от платных доноров.
Большинство учреждений по сбору крови, а также больничных банков крови также проводят тестирование для определения группы крови пациентов и идентификации совместимых продуктов крови, а также ряд тестов (например, на заболевание) и методов лечения (например, фильтрация лейкоцитов) для обеспечения или повышения качества. Все более признаваемая проблема недостаточной эффективности переливания крови [25] также повышает значимость и качество эритроцитов. Примечательно, что больницы США тратят больше на борьбу с последствиями осложнений, связанных с переливанием крови, чем на совокупные затраты на покупку, тестирование/лечение и переливание крови. [26]
Хранение и управление [ править ]
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/45/Blood_Research-_Saving_Lives_%288384%29_%289759061442%29.jpg/220px-Blood_Research-_Saving_Lives_%288384%29_%289759061442%29.jpg)
Обычное хранение крови составляет 42 дня или 6 недель для хранящихся эритроцитов (также называемых «StRBC» или «pRBC»), безусловно, наиболее часто переливаемого продукта крови, и включает охлаждение, но обычно не замораживание. Растут споры о том, является ли возраст данной единицы продукта фактором эффективности переливания, в частности о том, увеличивает ли «старая» кровь прямо или косвенно риск осложнений. [27] [28] Исследования не дали последовательного ответа на этот вопрос, [29] некоторые показывают, что старая кровь действительно менее эффективна, но другие не показывают такой разницы; тем не менее, поскольку время хранения остается единственным доступным способом оценки состояния качества или потерь, порядке очереди . в настоящее время стандартным является подход к управлению запасами в [30] Также важно учитывать, что существуют большие различия в результатах хранения для разных доноров, что в сочетании с ограниченностью доступных тестов качества создает проблемы для врачей и регулирующих органов, стремящихся к надежным показателям качества продуктов крови и систем хранения. [31]
Переливания тромбоцитов сравнительно гораздо менее многочисленны, но они представляют собой уникальные проблемы хранения/управления. Тромбоциты можно хранить только 7 дней. [32] во многом из-за их большей возможности загрязнения, что, в свою очередь, во многом связано с более высокой температурой хранения.
Поражение хранилища эритроцитов [ править ]
Недостаточная эффективность переливания может быть результатом повреждения единиц продукта крови эритроцитов (RBC) в результате так называемого повреждения хранения — набора биохимических и биомеханических изменений, которые происходят во время хранения. В случае эритроцитов это может снизить жизнеспособность и способность к оксигенации тканей. [33] Хотя некоторые биохимические изменения обратимы после переливания крови, [34] биомеханические изменения менее значительны, [35] и продукты омоложения пока не способны адекватно обратить вспять это явление. [36]
Действуют текущие нормативные меры для минимизации повреждений при хранении эритроцитов, включая максимальный срок хранения (в настоящее время 42 дня), максимальный порог аутогемолиза (в настоящее время 1% в США) и минимальный уровень выживаемости эритроцитов после переливания in vivo. (в настоящее время 75% через 24 часа). [37] Однако все эти критерии применяются универсально, не учитывая различий между единицами продукции; [31] например, тестирование выживаемости эритроцитов после переливания in vivo проводится на выборке здоровых добровольцев, а затем предполагается соответствие всех единиц эритроцитов на основе универсальных стандартов обработки (GMP). Выживаемость эритроцитов не гарантирует эффективность, но является необходимой предпосылкой для функционирования клеток и, следовательно, служит регуляторным фактором. Мнения относительно лучшего способа определения эффективности переливания крови у пациента in vivo расходятся . [38] В целом, пока не проводятся тесты in vitro для оценки ухудшения качества или сохранности конкретных единиц продукта крови эритроцитов перед их переливанием, хотя изучаются потенциально релевантные тесты, основанные на свойствах мембран эритроцитов, таких как деформируемость эритроцитов. [39] и хрупкость эритроцитов (механическая). [40]
Многие врачи приняли так называемый «ограничительный протокол», согласно которому переливание сводится к минимуму, отчасти из-за отмеченной неопределенности, связанной с поражением при хранении, а также из-за очень высоких прямых и косвенных затрат на переливание крови. [26] наряду с растущим мнением о том, что многие переливания являются нецелесообразными или используют слишком много единиц эритроцитов. [41] [42]
тромбоцитов Поражение накопления
Поражение от накопления тромбоцитов представляет собой явление, сильно отличающееся от поражения от накопления эритроцитов, во многом из-за различных функций продуктов и целей соответствующих переливаний, а также различных проблем обработки и соображений управления запасами. [43]
Альтернативные методы инвентаризации и выпуска [ править ]
Хотя, как уже отмечалось, основной подход к управлению запасами — «первым поступил — первым вышел» (FIFO) для минимизации срока годности продукта, существуют некоторые отклонения от этой политики — как в текущей практике, так и в стадии исследования. Например, обменное переливание эритроцитов новорожденным требует использования продуктов крови пятидневного возраста или меньше, чтобы «обеспечить» оптимальную функцию клеток. [44] Кроме того, некоторые больничные банки крови будут пытаться удовлетворить просьбы врачей о предоставлении эритроцитов низкого возраста для определенных категорий пациентов (например, для операций на сердце). [45]
В последнее время изучаются новые подходы, которые дополнят или заменят ФИФО. Один из них заключается в том, чтобы сбалансировать желание сократить средний возраст продукта (при переливании) с необходимостью поддерживать достаточную доступность непросроченного продукта, что приведет к стратегическому сочетанию FIFO с принципом «последним поступил — первым отправлен» (LIFO). [46]
Длительное хранение [ править ]
«Долгосрочное» хранение всех продуктов крови встречается относительно редко по сравнению с обычным/краткосрочным хранением. Криоконсервация эритроцитов проводится для хранения редких единиц на срок до десяти лет. [47] Клетки инкубируют в растворе глицерина , который действует как криопротектор («антифриз») внутри клеток. Затем блоки помещают в специальные стерильные контейнеры в морозильную камеру при очень низких температурах. Точная температура зависит от концентрации глицерина.
См. также [ править ]
Ссылки [ править ]
- ^ Гордон, Мюррей Б. (1940). «Влияние внешней температуры на скорость осаждения красных кровяных телец». Журнал Американской медицинской ассоциации . 114 (16). дои : 10.1001/jama.1940.02810160078030 .
- ^ Перейти обратно: а б «Столетие больницы Университета Рокфеллера – первый банк крови» . centennial.rucares.org . Университет Рокфеллера. 2010 . Проверено 18 марта 2022 г.
- ^ Броуди, Джейн Э. (17 февраля 1970 г.). «Умер доктор Пейтон Роус, лауреат Нобелевской премии» . Нью-Йорк Таймс . п. 43. ISSN 0362-4331 . Проверено 18 марта 2022 г.
- ^ Роус, П.; Тернер, младший (1 марта 1915 г.). «О сохранении in vitro живых эритроцитов» . Экспериментальная биология и медицина . 12 (6): 122–124. дои : 10.3181/00379727-12-74 . ISSN 1535-3702 . S2CID 88016286 .
- ^ Роус, Пейтон; Тернер, младший (1915). «Быстрый и простой метод тестирования доноров на переливание» . Журнал Американской медицинской ассоциации . LXIV (24): 1980–1982. дои : 10.1001/jama.1915.02570500028011 .
- ^ Раус, П. (1947). «Карл Ландштейнер. 1868–1943». Некрологи членов Королевского общества . 5 (15): 294–324. дои : 10.1098/rsbm.1947.0002 . S2CID 161789667 .
- ^ Перейти обратно: а б Роус, Пейтон; Тернер, младший (1916). «Сохранение живых эритроцитов in vitro: i. Методы консервации» . Журнал экспериментальной медицины . 23 (2): 219–237. дои : 10.1084/jem.23.2.219 . ISSN 1540-9538 . ПМК 2125399 . ПМИД 19867981 .
- ^ Роус, Пейтон; Тернер, младший (1916). «Сохранение живых эритроцитов in vitro: ii. Переливание сохраненных клеток» . Журнал экспериментальной медицины . 23 (2): 239–248. дои : 10.1084/jem.23.2.239 . ISSN 1540-9538 . ПМК 2125395 . ПМИД 19867982 .
- ^ Хесс, младший (2006). «Обновленная информация о решениях для хранения эритроцитов» . Вокс Сангвинис . 91 (1): 13–19. дои : 10.1111/j.1423-0410.2006.00778.x . ISSN 0042-9007 . ПМИД 16756596 . S2CID 35894834 .
- ^ Ханиган, туалет; Кинг, Южная Каролина (1996). «Хладнокровие и клинические исследования во время Первой мировой войны» . Военная медицина . 161 (7): 392–400. дои : 10.1093/milmed/161.7.392 . ISSN 0026-4075 . ПМИД 8754712 .
- ^ Перейти обратно: а б Ким Пелис (2001). «Принимая должное: Медицинский корпус канадской армии и переход британцев на переливание крови во время Первой мировой войны» . Журнал истории медицины и смежных наук . 56 (3): 238–277. дои : 10.1093/jhmas/56.3.238 . ПМИД 11552401 .
- ^ Стэнсбери, Линн Г.; Хесс, Джон Р. (2009). «Переливание крови в Первой мировой войне: роли Лоуренса Брюса Робертсона и Освальда Хоупа Робертсона в «самом важном медицинском прорыве войны» » . Обзоры трансфузионной медицины . 23 (3): 232–236. дои : 10.1016/j.tmrv.2009.03.007 . ISSN 1532-9496 . ПМИД 19539877 .
- ^ «Красное золото: эпическая история крови» . ПБС. Архивировано из оригинала 10 мая 2015 г.
- ^ Маккуин, Сьюзен; Брюс, Элизабет; Гибсон, Фейт (2012). Руководство по уходу за детьми в больнице Грейт-Ормонд-стрит . Джон Уайли и сыновья. п. 75. ИСБН 9781118274224 .
- ^ «Перси Оливер» . Красное золото: история крови EIPC. Архивировано из оригинала 16 апреля 2015 г.
- ^ Кристофер Д. Хиллер (2007). Банки крови и трансфузиология: основные принципы и практика . Elsevier Науки о здоровье. ISBN 978-0443069819 .
- ^ Моррис Фишбейн, доктор медицинских наук, изд. (1976). «Банки крови». Новая иллюстрированная энциклопедия медицины и здоровья . Том. 1 (изд. Домашняя библиотека). Нью-Йорк: HS Stuttman Co., стр. 220.
- ^ Килдафф Р., Дебейки М. (1942). Банк крови, техника и терапия переливания . Сент-Луис: The CV Mosby Co., стр. 196–197.
- ^ Старр, Д. (1998). Кровь: эпическая история медицины и торговли . Литтл, Браун и компания. стр. 84–87. ISBN 0-316-91146-1 .
- ^ Джангранде, Польша (2001). «История переливания крови» . Британский журнал гематологии . 110 (4): 758–767. дои : 10.1046/j.1365-2141.2000.02139.x . ПМИД 11054057 .
- ^ «Кабинет истории медицины» . история.amedd.army.mil . Архивировано из оригинала 18 декабря 2016 года . Проверено 4 мая 2018 г.
- ^ «Кабинет истории медицины» . история.amedd.army.mil . Архивировано из оригинала 9 июня 2017 года . Проверено 4 мая 2018 г.
- ^ Сугита, Йошики; Саймон, Эрнест Р. (1965). «Механизм действия аденина в сохранении эритроцитов» . Журнал клинических исследований . 44 (4): 629–642. дои : 10.1172/JCI105176 . ISSN 0021-9738 . ПМК 292538 . ПМИД 14278179 .
- ^ Саймон, Эрнест Р.; Чепмен, Роберт Г.; Финч, Клемент А. (1962). «Аденин в сохранении эритроцитов» . Журнал клинических исследований . 41 (2): 351–359. дои : 10.1172/JCI104489 . ISSN 0021-9738 . ПМК 289233 . ПМИД 14039291 .
- ^ Марик П.Е., Корвин Х.Л. (2008). «Эффективность переливания эритроцитов у больных в критическом состоянии: систематический обзор литературы». Критическая медицина . 36 (9): 2667–74. дои : 10.1097/ccm.0b013e3181844677 . ПМИД 18679112 . S2CID 11938442 .
- ^ Перейти обратно: а б Шандер А., Хофманн А., Гомботц Х., Тойзингер О.М., Спан Д.Р. (2007). «Оценка стоимости крови: прошлое, настоящее и будущее направления». Лучшая практика Res Clin Anaesthesiol . 21 (2): 271–89. дои : 10.1016/j.bpa.2007.01.002 . ПМИД 17650777 .
- ^ Бакалар, Николас (11 марта 2013 г.). «Срок годности донорской крови» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 17 марта 2013 г.
- ^ Ван, Ширли С. (1 декабря 2009 г.). «Каков срок годности крови?» . Журнал "Уолл Стрит . Архивировано из оригинала 9 июля 2017 г.
- ^ Оброн, Сесиль; Никол, Алистер; Купер, Д. Джейми; Белломо, Ринальдо (2013). «Возраст эритроцитов и переливание крови у пациентов в критическом состоянии» . Анналы интенсивной терапии . 3 (1): 2. дои : 10.1186/2110-5820-3-2 . ПМЦ 3575378 . ПМИД 23316800 .
- ^ «Срок годности крови может составлять всего 3 недели» . www.healthleadersmedia.com . Архивировано из оригинала 5 декабря 2014 г. Проверено 4 мая 2018 г.
- ^ Перейти обратно: а б Хесс, младший; Совместная работа «Биомедицинское совершенство для безопасного переливания крови» (BEST) (2012 г.). «Научные проблемы регуляции продукции эритроцитов». Переливание . 52 (8): 1827–35. дои : 10.1111/j.1537-2995.2011.03511.x . ПМИД 22229278 . S2CID 24689742 .
- ^ «Хранение тромбоцитов до 7 дней» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами . Архивировано из оригинала 21 февраля 2013 г. Проверено 1 апреля 2013 г.
- ^ Зубайр, AC (февраль 2010 г.). «Клиническое влияние повреждений запасов крови» . Американский журнал гематологии . 85 (2): 117–22. дои : 10.1002/ajh.21599 . ПМИД 20052749 .
- ^ Хитон, А.; Киган, Т.; Холм, С. (1989). «Регенерация 2,3-дифосфоглицерата эритроцитов in vivo после переливания эритроцитов AS-1, AS-3 и CPDA-1, обедненных DPG». Британский журнал гематологии . 71 (1): 131–36. дои : 10.1111/j.1365-2141.1989.tb06286.x . ПМИД 2492818 . S2CID 43303207 .
- ^ Франк, С.М.; Абазян Б; Оно, М; Хог, CW; Коэн, Д.Б.; Берковиц, Делавэр; Несс, премьер-министр; Бородка, В.М. (май 2013 г.). «Снижение деформируемости эритроцитов после переливания и влияние продолжительности хранения эритроцитов» . Анестезия и анальгезия . 116 (5): 975–81. дои : 10.1213/ANE.0b013e31828843e6 . ПМЦ 3744176 . ПМИД 23449853 .
- ^ «Улучшение гемодинамической функции и механических свойств запасенных эритроцитов путем «омолаживающего» лечения» . www.isb-isch2012.org . Архивировано из оригинала 15 апреля 2013 года . Проверено 22 мая 2022 г.
- ^ Ход, Эльдад А.; Чжан, Нин; Сокол, Сеть А.; Войчик, Богуслав С.; Фрэнсис, Ричард О.; Ансальди, Даниэль; Фрэнсис, Кевин П.; Делла-Латта, Филлис; Уиттиер, Сьюзен; Шет, Суджит; Хендриксон, Жанна Э.; Зимринг, Джеймс С.; Бриттенхэм, Гэри М.; Спиталник, Стивен Л. (27 мая 2010 г.). «Переливание эритроцитов после длительного хранения оказывает вредное воздействие, опосредованное железом, и воспаление» . Кровь . 115 (21): 4284–92. дои : 10.1182/кровь-2009-10-245001 . ПМЦ 2879099 . ПМИД 20299509 .
- ^ Папе А., Штейн П., Хорн О., Хаблер О. (октябрь 2009 г.). «Клинические доказательства эффективности переливания крови» . Переливание крови . 7 (4): 250–58. дои : 10.2450/2008.0072-08 . ПМК 2782802 . ПМИД 20011636 .
- ^ Бернс Дж. М., Ян X, Форузан О, Соса Дж. М., Шевкопляс С. С. (май 2012 г.). «Искусственная микрососудистая сеть: новый инструмент для измерения реологических свойств хранящихся эритроцитов». Переливание . 52 (5): 1010–23. дои : 10.1111/j.1537-2995.2011.03418.x . ПМИД 22043858 . S2CID 205724851 .
- ^ Раваль, Дж.С.; Уотерс, Дж. Х.; Сельцам, А; Шарберг, Э.А.; Рихтер, Э; Дейли, Арканзас; Каменева, М.В.; Язер, Миннесота (ноябрь 2010 г.). «Использование теста на механическую хрупкость для оценки сублетального повреждения эритроцитов во время хранения». Вокс Сангвинис . 99 (4): 325–31. дои : 10.1111/j.1423-0410.2010.01365.x . ПМИД 20673245 . S2CID 41654664 .
- ^ «Архивная копия» (PDF) . www.peoplesafetysummit.org . Архивировано из оригинала (PDF) 5 октября 2018 года . Проверено 22 мая 2022 г.
{{cite web}}
: CS1 maint: архивная копия в заголовке ( ссылка ) - ^ «Это легко сделать – проявить осторожность при переливании эритроцитов» . Колледж американских патологов . Архивировано из оригинала 4 мая 2018 г. Проверено 4 мая 2018 г.
- ^ Дивайн, Д.В.; Серрано, К. (2010). «Поражение накопления тромбоцитов». Клиники лабораторной медицины . 30 (2): 475–87. дои : 10.1016/j.cll.2010.02.002 . ПМИД 20513565 .
- ^ «Архивная копия» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 12 апреля 2013 г. Проверено 3 апреля 2013 г.
{{cite web}}
: CS1 maint: архивная копия в заголовке ( ссылка ) - ^ Справочник по педиатрической трансфузиологии под редакцией Рональда Штрауса и Наоми Любан; Ч. 2, с. 12.
- ^ Аткинсон, член парламента; Фонтейн, MJ; Гудноу, Лейтенант; Вейн, Л.М. (2012). «Новая стратегия распределения переливания крови: исследование компромисса между возрастом и доступностью переливаемой крови» (PDF) . Переливание . 52 (1): 108–17. дои : 10.1111/j.1537-2995.2011.03239.x . hdl : 10945/48003 . ПМИД 21756261 . S2CID 15257457 .
- ^ «Информационный циркуляр по использованию человеческой крови и компонентов крови» (PDF) . AABB , ARC , Центры крови Америки . п. 16. Архивировано из оригинала (PDF) 7 октября 2009 года . Проверено 18 октября 2010 г.
Дальнейшее чтение [ править ]
- Кара В. Суонсон, Ставка на тело: рынок крови, молока и спермы в современной Америке. Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета, 2014. [ ISBN отсутствует ]