✖


Jump to content

История генной инженерии

Часть серии о
Генная инженерия
 
Генетически модифицированные организмы
История и регулирование
Процесс
Приложения
Споры

Генная инженерия — это наука об управлении генетическим материалом организма. Концепция генной инженерии была впервые предложена Николаем Тимофеевым-Ресовским в 1934 году. [ 1 ] Первой искусственной генетической модификацией, осуществленной с помощью биотехнологии, был трансгенез, процесс переноса генов из одного организма в другой, впервые осуществленный Гербертом Бойером и Стэнли Коэном в 1973 году. Это был результат ряда достижений в методах, которые позволили прямую модификацию геном ​ . Важные достижения включали открытие ферментов рестрикции и ДНК-лигаз , возможность создавать плазмиды и такие технологии, как полимеразная цепная реакция и секвенирование . Трансформация ДНК в организм-хозяин была осуществлена ​​с изобретением биолистики , агробактериями рекомбинации, опосредованной , и микроинъекций . Первым генетически модифицированным животным была мышь , созданная в 1974 году Рудольфом Йенишем . В 1976 году технология была коммерциализирована с появлением генетически модифицированных бактерий , производящих соматостатин , а в 1978 году — инсулин. В 1983 году в табак был вставлен ген устойчивости к антибиотикам, что привело к созданию первого генно-инженерного растения. . Последовали достижения, которые позволили ученым манипулировать и добавлять гены к множеству различных организмов и вызывать целый ряд различных эффектов. Растения были впервые коммерциализированы вместе с устойчивым к вирусам табаком, выпущенным в Китае в 1992 году. Первым генетически модифицированным продуктом питания стал томат Flavr Savr, появившийся на рынке в 1994 году. К 2010 году 29 стран посадили коммерческие биотехнологические культуры. В 2000 году статья, опубликованная в журнале Science, представила золотой рис — первый продукт с повышенной питательной ценностью.

Сельское хозяйство

[ редактировать ]
Основная статья: История сельского хозяйства
Исследования ДНК показали, что собака, скорее всего, произошла от общего предка с серым волком . [ 2 ]

Генная инженерия — это прямое манипулирование геномом организма с использованием определенных биотехнологических методов, которые существуют только с 1970-х годов. [ 3 ] Генетические манипуляции, направленные человеком, происходили гораздо раньше, начиная с одомашнивания растений и животных посредством искусственного отбора . — собака Считается, что первое одомашненное животное, возможно, произошедшее от общего предка серого волка . [ 2 ] с археологическими свидетельствами, датируемыми примерно 12 000 г. до н.э. [ 4 ] Среди других хищников, одомашненных в доисторические времена, — кошка, которая сожительствовала с человеком 9500 лет назад. [ 5 ] Археологические данные свидетельствуют о том, что овцы, крупный рогатый скот, свиньи и козы были одомашнены между 9000 и 8000 годами до нашей эры в Плодородном полумесяце . [ 6 ]

Первыми свидетельствами одомашнивания растений являются эммер и пшеница однозернянка , найденная в деревнях докерамического неолита А в Юго-Западной Азии и датируемая примерно 10 500–10 100 до н. э. [ 7 ] Плодородный полумесяц Западной Азии, Египта и Индии был местом самого раннего запланированного посева и сбора растений, которые ранее собирались в дикой природе. Независимое развитие сельского хозяйства произошло в северном и южном Китае, африканском Сахеле , Новой Гвинее и ряде регионов Америки. [ 8 ] Восемь основополагающих культур неолита ( пшеница-полба , однозернянка , ячмень , горох , чечевица , вика горькая , нут и лен ) появились примерно к 7000 году до нашей эры. [ 9 ] Садоводство впервые появилось в Леванте в период энеолита , примерно с 6800 по 6300 год до нашей эры. [ 10 ] Из-за мягких тканей археологические свидетельства существования ранних овощей скудны. Самые ранние растительные остатки были найдены в египетских пещерах, датируемых 2-м тысячелетием до нашей эры . [ 11 ]

Селективное разведение одомашненных растений когда-то было основным способом, с помощью которого ранние фермеры формировали организмы в соответствии со своими потребностями. Чарльз Дарвин описал три типа отбора: методический отбор, при котором люди сознательно отбирают по определенным характеристикам; бессознательный отбор, при котором характеристика выбирается просто потому, что она желательна; и естественный отбор , при котором передается черта, которая помогает организму лучше выживать. [ 12 ] : 25  Раннее размножение основывалось на бессознательном и естественном отборе. Введение методического отбора неизвестно. [ 12 ] : 25  Общие характеристики, которые были выведены в одомашненные растения, включают зерно, которое не разрушалось, чтобы облегчить сбор урожая, равномерное созревание, более короткую продолжительность жизни, что приводит к более быстрому росту, потере токсичных соединений и продуктивности. [ 12 ] : 27–30  Некоторые растения, например банан, можно было размножать путем вегетативного клонирования . Потомство часто не содержало семян и поэтому было бесплодным. Однако это потомство обычно было сочнее и крупнее. Размножение путем клонирования позволяет выращивать эти мутантные сорта, несмотря на отсутствие семян. [ 12 ] : 31 

Гибридизация была еще одним способом внесения быстрых изменений в состав растений. Он часто повышал жизнеспособность растений и объединял воедино желаемые качества. Гибридизация, скорее всего, впервые произошла, когда люди впервые выращивали похожие, но немного разные растения в непосредственной близости. [ 12 ] : 32  Triticum aestivum , пшеница, используемая для выпечки хлеба, является аллополиплоидом . Его создание является результатом двух отдельных событий гибридизации. [ 13 ]

Прививка может переносить хлоропласты , митохондриальную ДНК и все ядро ​​клетки , содержащее геном , чтобы потенциально создать новый вид, что делает прививку формой естественной генной инженерии. [ 14 ]

Рентгеновские лучи впервые были использованы для преднамеренной мутации растений в 1927 году. В период с 1927 по 2007 год с помощью рентгеновских лучей было выведено более 2540 генетически мутированных сортов растений. [ 15 ]

Генетика

[ редактировать ]
Основная статья: История генетики
Гриффит доказал существование «преобразующего принципа», который, как позже показали Эйвери, МакЛауд и Маккарти, является ДНК.

Различные генетические открытия сыграли важную роль в развитии генной инженерии. Генетическая наследственность была впервые обнаружена Грегором Менделем в 1865 году после экспериментов по скрещиванию гороха. Хотя в течение 34 лет его практически игнорировали, он предоставил первые доказательства наследственной сегрегации и независимого ассортимента. [ 16 ] В 1889 году Уго де Фрис придумал название «(пан)ген», постулировав, что частицы ответственны за наследование характеристик. [ 17 ] а термин «генетика» был придуман Уильямом Бейтсоном в 1905 году. [ 18 ] В 1928 году Фредерик Гриффит доказал существование «преобразующего принципа», связанного с наследованием, который Эйвери, Маклауд и Маккарти позже (1944) идентифицировали как ДНК . Эдвард Лори Татум и Джордж Уэллс Бидл разработали центральную догму о том, что гены кодируют белки, в 1941 году. Двойная спиральная структура ДНК была идентифицирована Джеймсом Уотсоном и Фрэнсисом Криком в 1953 году.

Бактерия Agrobacterium tumefaciens встраивает Т-ДНК в инфицированные растительные клетки, которая затем включается в геном растения .

Помимо выяснения того, как работает ДНК, необходимо было разработать инструменты, позволяющие манипулировать ею. В 1970 году лаборатория Гамильтона Смита обнаружила ферменты рестрикции , которые позволяли разрезать ДНК в определенных местах и ​​выделять ее с помощью электрофореза в геле . Это позволило ученым изолировать гены из генома организма. [ 19 ] ДНК-лигазы , соединяющие разорванную ДНК вместе, были открыты ранее в 1967 году. [ 20 ] и объединив два фермента, можно было «вырезать и вставлять» последовательности ДНК для создания рекомбинантной ДНК . Плазмиды , открытые в 1952 г. [ 21 ] стали важными инструментами для передачи информации между клетками и репликации последовательностей ДНК. Фредерик Сэнгер разработал метод секвенирования ДНК в 1977 году, что значительно увеличило объем генетической информации, доступной исследователям. Полимеразная цепная реакция (ПЦР), разработанная Кэри Маллисом в 1983 году, позволила амплифицировать небольшие участки ДНК и способствовала идентификации и выделению генетического материала.

Помимо манипулирования ДНК, необходимо было разработать методы ее внедрения (известные как трансформация ) в геном организма. Эксперимент Гриффитса уже показал, что некоторые бактерии обладают способностью естественным образом поглощать и экспрессировать чужеродную ДНК . Искусственная компетентность была индуцирована у Escherichia coli в 1970 году, когда Мортон Мандель и Акико Хига показали, что она может поглощать бактериофаг λ после обработки раствором хлорида кальция (CaCl 2 ). [ 22 ] Два года спустя Стэнли Коэн показал, что обработка CaCl 2 также эффективна для поглощения плазмидной ДНК. [ 23 ] Трансформация с помощью электропорации была разработана в конце 1980-х годов, что позволило повысить эффективность и расширить спектр бактерий. [ 24 ] В 1907 году была открыта бактерия, вызывающая опухоли растений, Agrobacterium tumefaciens , а в начале 1970-х годов было обнаружено, что индуцирующим опухоль агентом является ДНК-плазмида, называемая Ti-плазмидой . [ 25 ] Удалив из плазмиды гены, вызвавшие опухоль, и добавив новые гены, исследователи смогли заразить растения A. tumefaciens и позволить бактериям встроить выбранную ими ДНК в геномы растений. [ 26 ]

Ранние генетически модифицированные организмы

[ редактировать ]
Пол Берг создал первые рекомбинантные молекулы ДНК в 1972 году.

В 1972 году Пол Берг использовал ферменты рестрикции и ДНК-лигазы для создания первых рекомбинантных молекул ДНК. Он объединил ДНК обезьяньего вируса SV40 с ДНК лямбда-вируса . [ 27 ] Герберт Бойер и Стэнли Норман Коэн продвинули работу Берга на шаг дальше и ввели рекомбинантную ДНК в бактериальную клетку. Коэн исследовал плазмиды, а работа Бойерса касалась ферментов рестрикции. Они осознали взаимодополняющий характер своей работы и объединились в 1972 году. Вместе они нашли фермент рестрикции, который разрезал плазмиду pSC101 в одной точке и смог вставить и лигировать канамицину в разрыв ген, придающий устойчивость к антибиотику . Коэн ранее разработал метод, с помощью которого можно было заставить бактерии поглощать плазмиду, и с его помощью они смогли создать бактерию, выживающую в присутствии канамицина. Это был первый генетически модифицированный организм. Они повторили эксперименты, показавшие, что в бактериях могут экспрессироваться и другие гены, в том числе ген жабы Xenopus laevis , первая трансформация перекрестного царства. [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ]

В 1974 году Рудольф Йениш создал первое ГМ-животное .

В 1974 году Рудольф Йениш создал трансгенную мышь, введя в ее эмбрион чужеродную ДНК, что сделало ее первым в мире трансгенным животным . [ 31 ] [ 32 ] Йениш изучал клетки млекопитающих, инфицированные обезьяньим вирусом 40 (SV40), когда случайно прочитал статью Беатрис Минц, описывающую поколение мышей-химер . Он отвез образцы SV40 в лабораторию Минца и ввел их в ранние эмбрионы мышей, ожидающие развития опухолей. Мыши выглядели нормальными, но после использования радиоактивных зондов он обнаружил, что вирус интегрировался в геном мышей. [ 33 ] Однако мыши не передали трансген своему потомству. В 1981 году лаборатории Фрэнка Раддла, Фрэнка Константини и Элизабет Лейси ввели очищенную ДНК в одноклеточный эмбрион мыши и продемонстрировали передачу генетического материала последующим поколениям. [ 34 ] [ 35 ]

Первым генетически модифицированным растением был табак, о котором сообщалось в 1983 году. [ 36 ] Он был разработан Майклом В. Беваном , Ричардом Б. Флавеллом и Мэри-Делл Чилтон путем создания химерного гена , который присоединил ген устойчивости к антибиотику к плазмиде Т1 из Agrobacterium . Табак был инфицирован Agrobacterium , трансформированным этой плазмидой, в результате чего химерный ген был встроен в растение. С помощью методов культуры тканей была выбрана единственная табачная клетка, содержащая ген, и из нее выросло новое растение. [ 37 ]

Регулирование

[ редактировать ]
Основная статья: Регулирование генной инженерии

Развитие технологий генной инженерии привело к обеспокоенности научного сообщества по поводу потенциальных рисков. Разработка нормативной базы, касающейся генной инженерии, началась в 1975 году в Асиломаре , Калифорния. Встреча в Асиломаре рекомендовала ряд руководящих принципов относительно осторожного использования рекомбинантной технологии и любых продуктов, полученных на основе этой технологии. [ 38 ] Рекомендации Асиломара были добровольными, но в 1976 году Национальный институт здравоохранения США (NIH) сформировал консультативный комитет по рекомбинантной ДНК. [ 39 ] За этим последовали другие регулирующие органы ( Министерство сельского хозяйства США (USDA), Агентство по охране окружающей среды (EPA) и Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), фактически сделав все исследования рекомбинантной ДНК жестко регулируемыми в США. [ 40 ]

В 1982 году Организация экономического сотрудничества и развития (ОЭСР) опубликовала отчет о потенциальных опасностях выброса генетически модифицированных организмов в окружающую среду при разработке первых трансгенных растений. [ 41 ] По мере совершенствования технологии и перехода генетических организмов от модельных организмов к потенциальным коммерческим продуктам США создали комитет при Управлении науки и технологий (OSTP) для разработки механизмов регулирования развивающейся технологии. [ 40 ] В 1986 году OSTP передал разрешение регулирующих органов на генетически модифицированные растения в США Министерству сельского хозяйства США, FDA и Агентству по охране окружающей среды. [ 42 ] В конце 1980-х и начале 1990-х годов руководство по оценке безопасности генно-инженерных растений и продуктов питания появилось в таких организациях, как ФАО и ВОЗ. [ 43 ] [ 44 ] [ 45 ] [ 46 ]

Европейский Союз впервые принял законы, требующие маркировки ГМО, в 1997 году. [ 47 ] В 2013 году Коннектикут стал первым штатом США, принявшим закон о маркировке, хотя он не вступит в силу, пока его примеру не последуют другие штаты. [ 48 ]

Исследования и медицина

[ редактировать ]
Лабораторная мышь ген, влияющий на рост волос , у которой нокаутирован (слева), рядом с нормальной лабораторной мышью.

Возможность вставлять, изменять или удалять гены в модельных организмах позволила ученым изучать генетические элементы болезней человека. [ 49 ] В 1984 году были созданы генетически модифицированные мыши , несущие клонированные онкогены , предрасполагающие их к развитию рака. [ 50 ] Эта технология также использовалась для создания мышей с нокаутированными генами . Первая зарегистрированная нокаутная мышь была создана Марио Р. Капечки , Мартином Эвансом и Оливером Смитисом в 1989 году. В 1992 году были созданы онкомицеты с генов-супрессоров опухоли . нокаутом [ 50 ] Создать нокаутных крыс гораздо сложнее, и это стало возможным только в 2003 году. [ 51 ] [ 52 ]

После открытия микроРНК в 1993 г. [ 53 ] РНК-интерференция (РНКи) использовалась для подавления генов организма. [ 54 ] Модифицировав организм так, чтобы он экспрессировал микроРНК, нацеленную на его эндогенные гены, исследователи смогли нокаутировать или частично снизить функцию генов у ряда видов. Способность частично снижать функцию генов позволила изучить гены, которые являются смертельными при полном выведении из строя. Другие преимущества использования RNAi включают доступность индуцируемого и тканеспецифического нокаута. [ 55 ] В 2007 году микроРНК, нацеленная на гены насекомых и нематод, была экспрессирована в растениях, что привело к их подавлению, когда они питались трансгенным растением, что потенциально создало новый способ борьбы с вредителями. [ 56 ] Нацеливание на экспрессию эндогенных микроРНК позволило провести дальнейшую тонкую настройку экспрессии генов, дополняя более традиционный подход с нокаутом генов. [ 57 ]

Генная инженерия использовалась для производства белков, полученных от человека и других источников в организмах, которые обычно не могут синтезировать эти белки. Человеческие бактерии, синтезирующие инсулин, были разработаны в 1979 году и впервые использовались в качестве лечения в 1982 году. [ 58 ] В 1988 году первые человеческие антитела были получены в растениях. [ 59 ] В 2000 году витамином А , обогащенный золотой рис , стал первым продуктом питания с повышенной питательной ценностью. [ 60 ]

Дальнейшие достижения

[ редактировать ]

Поскольку не все растительные клетки были восприимчивы к заражению A. tumefaciens, были разработаны другие методы, включая электропорацию и микроинъекцию. [ 61 ] и бомбардировка частицами с помощью генной пушки (изобретена в 1987 году). [ 62 ] [ 63 ] В 1980-х годах были разработаны методы введения изолированных хлоропластов обратно в растительную клетку, у которой была удалена клеточная стенка. С появлением генной пушки в 1987 году стало возможным интегрировать чужеродные гены в хлоропласт . [ 64 ]

Генетическая трансформация стала очень эффективной в некоторых модельных организмах. были получены В 1998 году генетически модифицированные семена Arabidopsis thaliana путем простого погружения цветков в раствор Agrobacterium . [ 65 ] Диапазон растений, которые можно трансформировать, увеличился по мере того, как культивирования тканей были разработаны методы для разных видов.

Первое трансгенное животное было получено в 1985 году. [ 66 ] путем микроинъекции чужеродной ДНК в яйца кроликов, овец и свиней. [ 67 ] Первыми животными, синтезировавшими трансгенные белки в своем молоке, были мыши. [ 68 ] разработан для производства тканевого активатора плазминогена человека. [ 69 ] Эту технологию применяли к овцам, свиньям, коровам и другому домашнему скоту. [ 68 ]

В 2010 году ученые из Института Дж. Крейга Вентера объявили, что создали первый синтетический бактериальный геном . Исследователи добавили новый геном к бактериальным клеткам и отобрали клетки, содержащие новый геном. Для этого клетки подвергаются процессу, называемому разрешением, при котором во время деления бактериальных клеток одна новая клетка получает исходный ДНК-геном бактерий, а другая — новый синтетический геном. Когда эта клетка реплицируется, она использует синтетический геном в качестве шаблона. Получившаяся в результате бактерия, которую разработали исследователи, получившая название Synthia , стала первой в мире синтетической формой жизни. [ 70 ] [ 71 ]

В 2014 году была разработана бактерия, воспроизводящая плазмиду, содержащую неестественную пару оснований . Для этого потребовалось изменить бактерию, чтобы она могла импортировать неприродные нуклеотиды , а затем эффективно их реплицировать. Плазмида сохраняла неестественные пары оснований при удвоении примерно в 99,4% случаев. [ 72 ] Это первый организм, созданный с использованием расширенного генетического алфавита. [ 73 ]

В 2015 году CRISPR и TALEN были использованы для модификации геномов растений. Китайские лаборатории использовали его для создания устойчивой к грибкам пшеницы и повышения урожайности риса, а группа из Великобритании использовала его для настройки гена ячменя, который мог бы помочь в создании устойчивых к засухе сортов. При использовании для точного удаления материала из ДНК без добавления генов других видов результат не подвергается длительному и дорогостоящему процессу регулирования, связанному с ГМО. Хотя CRISPR может использовать чужеродную ДНК для облегчения процесса редактирования, второе поколение отредактированных растений не содержит ни одной такой ДНК. Исследователи отметили ускорение, поскольку оно может позволить им «не отставать» от быстро развивающихся патогенов. Министерство сельского хозяйства США заявило, что некоторые образцы генно-отредактированной кукурузы, картофеля и соевых бобов не подпадают под действие существующих правил. По состоянию на 2016 год другие контролирующие органы еще не сделали заявлений. [ 74 ]

Коммерциализация

[ редактировать ]
Герберт Бойер помог основать первую компанию по генной инженерии в 1976 году.

В 1976 году Genentech основали Герберт Бойер и Роберт Суонсон , первую генно-инженерную компанию , а год спустя компания произвела человеческий белок ( соматостатин ) в E.coli . Genentech объявила о производстве генно-инженерного человеческого инсулина в 1978 году. [ 75 ] В 1980 году Верховный суд США по делу Даймонд против Чакрабарти постановил, что генетически измененная жизнь может быть запатентована. [ 76 ] Инсулин, вырабатываемый бактериями, под названием хумулин , был одобрен к выпуску Управлением по контролю за продуктами и лекарствами в 1982 году. [ 77 ] без льда В 1983 году биотехнологическая компания Advanced Genetic Sciences (AGS) подала заявку на разрешение правительства США на проведение полевых испытаний со штаммом P. syringae для защиты сельскохозяйственных культур от мороза, но группы защитников окружающей среды и протестующие отложили полевые испытания на четыре года. юридические проблемы. [ 78 ] В 1987 году штамм P. syringae без льда стал первым генетически модифицированным организмом (ГМО), выпущенным в окружающую среду. [ 79 ] когда им опрыскали клубничное и картофельное поля в Калифорнии. [ 80 ] Оба испытательных поля подверглись нападению групп активистов в ночь перед проведением испытаний: «Первый в мире испытательный полигон привлек первого в мире полевого мусорщика». [ 79 ]

Первое генетически модифицированное растение табака, устойчивое к антибиотикам, было получено в 1982 году. [ 81 ] Первые полевые испытания генно-инженерных растений произошли во Франции и США в 1986 году. Табачные растения были созданы устойчивыми к гербицидам . [ 82 ] В 1987 году компания Plant Genetic Systems , основанная Марком Ван Монтегю и Джеффом Шеллом , стала первой компанией, которая генетически сконструировала устойчивые к насекомым растения путем включения генов, производящих инсектицидные белки из Bacillus thuringiensis (Bt) в табак . [ 83 ]

Генетически модифицированные микробные ферменты были первым применением генетически модифицированных организмов в производстве продуктов питания и были одобрены в 1988 году Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США . [ 84 ] В начале 1990-х годов рекомбинантный химозин был одобрен для использования в нескольких странах. [ 84 ] [ 85 ] Сыр обычно готовился с использованием ферментного комплекса сычужного фермента , извлеченного из слизистой оболочки коровьего желудка. Ученые модифицировали бактерии , чтобы они производили химозин, который также был способен свертывать молоко, в результате чего получался творог . [ 86 ] Китайская Народная Республика была первой страной, которая начала коммерциализировать трансгенные растения, представив в 1992 году устойчивый к вирусам табак. [ 87 ] В 1994 году компания Calgene получила разрешение на коммерческий выпуск томата Flavr Savr , помидора, разработанного для более длительного хранения. [ 88 ] Также в 1994 году Европейский Союз одобрил табак, созданный с учетом устойчивости к гербициду бромоксинилу , что сделало его первой генетически модифицированной культурой, коммерциализированной в Европе. [ 89 ] В 1995 году Bt Potato был признан безопасным Агентством по охране окружающей среды после одобрения FDA, что сделало его первой культурой, производящей пестициды, одобренной в США. [ 90 ] В 1996 году было выдано в общей сложности 35 разрешений на коммерческое выращивание 8 трансгенных культур и одной цветочной культуры (гвоздики) с 8 различными признаками в 6 странах плюс ЕС. [ 82 ]

К 2010 году 29 стран посадили коммерческие биотехнологические культуры, а еще 31 страна предоставила регулирующее разрешение на импорт трансгенных культур. [ 91 ] В 2013 году Роберт Фрейли ( Всемирной исполнительный вице-президент и главный технический директор Monsanto), Марк Ван Монтегю и Мэри-Делл Чилтон были награждены продовольственной премией за улучшение «качества, количества или доступности» продуктов питания в мире. [ 92 ]

Первым генетически модифицированным животным, которое было коммерциализировано, была GloFish , рыба-зебра с добавленным флуоресцентным геном , который позволяет ей светиться в темноте под ультрафиолетовым светом . [ 93 ] Первым генетически модифицированным животным, одобренным для употребления в пищу, стал лосось AquAdvantage в 2015 году. [ 94 ] Лосось был трансформирован геном , регулирующим гормон роста , от тихоокеанской чавычи и промотором от океанской чавычи, что позволило ему расти круглый год, а не только весной и летом. [ 95 ]

Оппозиция

[ редактировать ]

Противодействие и поддержка использования генной инженерии существовали с момента разработки этой технологии. [ 79 ] После того, как Арпад Пустаи обнародовал исследование, которое он проводил в 1998 году, общественное сопротивление генетически модифицированным продуктам питания усилилось. [ 96 ] Оппозиция продолжилась после спорных и публично обсуждаемых документов, опубликованных в 1999 и 2013 годах , в которых утверждалось о негативном воздействии генетически модифицированных культур на окружающую среду и здоровье . [ 97 ] [ 98 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Якимова, АО; Барановский, Д.С.; Иванов С.А.; Шегай, ПВ ; Каприн А.Д.; Клабуков И.Д. (2023). «Физический взгляд на происхождение генной инженерии» . ОБЩ Биотехнология . 2 (6): 473–475. дои : 10.1089/genbio.2023.0037 . ISSN   2768-1572 .
  2. ^ Jump up to: а б Скоглунд, Понт; Эрсмарк, Эрик; Палкопулу, Элефтерия; Дален, Любовь (1 июня 2015 г.). «Геном древнего волка показывает раннее расхождение предков домашних собак и примеси к высокоширотным породам» . Современная биология . 25 (11): 1515–19. Бибкод : 2015CBio...25.1515S . дои : 10.1016/j.cub.2015.04.019 . ПМИД   26004765 .
  3. ^ Джексон, округ Колумбия; Саймонс, Р.Х.; Берг, П. (1 октября 1972 г.). «Биохимический метод внедрения новой генетической информации в ДНК вируса обезьян 40: кольцевые молекулы ДНК SV40, содержащие гены фага лямбда и галактозный оперон Escherichia coli» . ПНАС . 69 (10): 2904–09. Бибкод : 1972PNAS...69.2904J . дои : 10.1073/pnas.69.10.2904 . ПМК   389671 . ПМИД   4342968 .
  4. ^ Ларсон, Грегер; Карлссон, Элинор К.; Перри, Анджела; Вебстер, Мэтью Т.; Хо, Саймон Ю.В.; Петерс, Йорис; Шталь, Питер В.; Пайпер, Филип Дж.; Лингаас, Фроде (5 июня 2012 г.). «Переосмысление приручения собак путем интеграции генетики, археологии и биогеографии» . Труды Национальной академии наук . 109 (23): 8878–83. Бибкод : 2012PNAS..109.8878L . дои : 10.1073/pnas.1203005109 . ПМЦ   3384140 . ПМИД   22615366 .
  5. ^ Монтегю, Майкл Дж.; Ли, Банда; Гандольфи, Барбара; Хан, Разиб; Акен, Бронвен Л.; Сирл, Стивен М.Дж.; Минкс, Патрик; Хиллер, ЛаДина В.; Кобольдт, Дэниел К. (2 декабря 2014 г.). «Сравнительный анализ генома домашней кошки выявляет генетические особенности, лежащие в основе биологии и приручения кошек» . Труды Национальной академии наук . 111 (48): 17230–135. Бибкод : 2014PNAS..11117230M . дои : 10.1073/pnas.1410083111 . ПМК   4260561 . ПМИД   25385592 .
  6. ^ Зедер, Мелинда А. (19 августа 2008 г.). «Одомашнивание и раннее сельское хозяйство в Средиземноморском бассейне: происхождение, распространение и влияние» . Труды Национальной академии наук . 105 (33): 11597–604. Бибкод : 2008PNAS..10511597Z . дои : 10.1073/pnas.0801317105 . ПМЦ   2575338 . ПМИД   18697943 .
  7. ^ Зохари, Хопф и Вайс 2012 , стр. 1.
  8. ^ История выращивания кукурузы на юге Мексики насчитывает 9000 лет. Нью-Йорк Таймс , (25 мая 2010 г.)
  9. ^ Колледж, Сью; Конолли, Джеймс (2007). Происхождение и распространение домашних растений в Юго-Западной Азии и Европе . Левобережная пресса. п. 40 . ISBN  978-1598749885 .
  10. ^ Зохари, Хопф и Вайс 2012 , стр. 5.
  11. ^ Зохари, Хопф и Вайс 2012 , стр. 6.
  12. ^ Jump up to: а б с д и Кингсбери, Ноэль (2009). Гибрид: История и наука селекции растений . Издательство Чикагского университета. ISBN   0226437051 .
  13. ^ «Эволюция пшеницы», издатель = «Пшеница, общая картина» . Архивировано из оригинала 28 января 2013 г.
  14. ^ Ле Пейдж, Майкл (17 марта 2016 г.). «Фермеры, возможно, случайно производили ГМО на протяжении тысячелетий» . Новый учёный . Проверено 11 июля 2016 г.
  15. ^ Схоутен, HJ; Якобсен, Э. (2007). «Опасны ли мутации в генетически модифицированных растениях?» . Журнал биомедицины и биотехнологии . 2007 (7): 1–2. дои : 10.1155/2007/82612 . ПМК   2218926 . ПМИД   18273413 .
  16. ^ Хартл, Д.Л.; Орел, В. (1992). «Что, по мнению Грегора Менделя, он открыл?» . Генетика . 131 (2): 245–25. дои : 10.1093/генетика/131.2.245 . ПМК   1205000 . ПМИД   1644269 .
  17. ^ Врис, Х. де (1889) Внутриклеточный пангенезис [1] (определение «пангена» на страницах 7 и 40 этого перевода 1910 года на английском языке)
  18. ^ Креативная губка. «Лекция Бейтсона» . Архивировано из оригинала 13 октября 2007 г.
  19. ^ Робертс, Р.Дж. (2005). «Классическая перспектива: как ферменты рестрикции стали рабочими лошадками молекулярной биологии» . Труды Национальной академии наук . 102 (17): 5905–08. Бибкод : 2005PNAS..102.5905R . дои : 10.1073/pnas.0500923102 . ПМЦ   1087929 . ПМИД   15840723 .
  20. ^ Вайс, Б.; Ричардсон, CC (1967). «Ферментативный разрыв и присоединение дезоксирибонуклеиновой кислоты. I. Репарация одноцепочечных разрывов ДНК ферментной системой Escherichia coli, инфицированной бактериофагом Т4» . Труды Национальной академии наук . 57 (4): 1021–28. Бибкод : 1967PNAS...57.1021W . дои : 10.1073/pnas.57.4.1021 . ПМК   224649 . ПМИД   5340583 .
  21. ^ Ледерберг, Дж (1952). «Клеточная генетика и наследственный симбиоз» (PDF) . Физиологические обзоры . 32 (4): 403–30. дои : 10.1152/physrev.1952.32.4.403 . ПМИД   13003535 .
  22. ^ Мандель, Мортон; Хига, Акико (1970). «Кальций-зависимая ДНК-инфекция бактериофага». Журнал молекулярной биологии . 53 (1): 159–62. дои : 10.1016/0022-2836(70)90051-3 . ПМИД   4922220 .
  23. ^ Коэн, С.Н.; Чанг, ACY; Сюй, Л. (1972). «Нехромосомная устойчивость бактерий к антибиотикам: генетическая трансформация Escherichia coli с помощью ДНК R-фактора» . Труды Национальной академии наук . 69 (8): 2110–14. Бибкод : 1972PNAS...69.2110C . дои : 10.1073/pnas.69.8.2110 . ПМК   426879 . ПМИД   4559594 .
  24. ^ Вирт, Рейнхард; Фризенеггер, Анита; Фидлеранд, Стефан (1989). «Трансформация различных видов грамотрицательных бактерий, принадлежащих к 11 различным родам, методом электропорации». Молекулярная и общая генетика . 216 (1): 175–77. дои : 10.1007/BF00332248 . ПМИД   2659971 . S2CID   25214157 .
  25. ^ Нестер, Евгений (2008). « Агробактерии : природный генный инженер (100 лет спустя)» . Архивировано из оригинала 19 октября 2012 г. Проверено 5 октября 2012 г.
  26. ^ Замбриски, П.; Йоос, Х.; Дженетелло, К.; Лиманс, Дж.; Монтегю, М.В.; Шелл, Дж. (1983). «Ти-плазмидный вектор для введения ДНК в растительные клетки без изменения их нормальной регенерационной способности» . Журнал ЭМБО . 2 (12): 2143–50. дои : 10.1002/j.1460-2075.1983.tb01715.x . ПМК   555426 . ПМИД   16453482 .
  27. ^ Джексон, округ Колумбия; Саймонс, Р.Х.; Берг, П. (1972). «Биохимический метод внедрения новой генетической информации в ДНК вируса обезьян 40: кольцевые молекулы ДНК SV40, содержащие гены фага лямбда и галактозный оперон Escherichia coli» . Труды Национальной академии наук . 69 (10): 2904–09. Бибкод : 1972PNAS...69.2904J . дои : 10.1073/pnas.69.10.2904 . ПМК   389671 . ПМИД   4342968 .
  28. ^ «Хронология генома и генетики – 1973 год» . Геномная новостная сеть.
  29. ^ Арнольд, Пол (2009). «История генетики: хронология генной инженерии» .
  30. ^ Коэн, Стэнли Н.; Чанг, Энни Сай (1973). «Рециркуляция и автономная репликация срезанного сегмента ДНК R-фактора в Escherichia coli трансформантах » . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 70 (5): 1293–97. Бибкод : 1973PNAS...70.1293C . дои : 10.1073/pnas.70.5.1293 . JSTOR   62105 . ПМК   433482 . ПМИД   4576014 .
  31. ^ Джениш, Р.; Минц, Б. (1974). «Последовательности ДНК обезьяньего вируса 40 в ДНК здоровых взрослых мышей, полученные из преимплантационных бластоцист, которым инъецировали вирусную ДНК» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 71 (4): 1250–54. Бибкод : 1974PNAS...71.1250J . дои : 10.1073/pnas.71.4.1250 . ПМЦ   388203 . ПМИД   4364530 .
  32. ^ « Любой идиот может это сделать». Редактор генома CRISPR может сделать мышей-мутантов доступными каждому» . Наука | АААС . 02.11.2016 . Проверено 2 декабря 2016 г.
  33. ^ Браунли, К. (2004). «Вступительная статья: Биография Рудольфа Йениша» . Труды Национальной академии наук . 101 (39): 13982–184. Бибкод : 2004PNAS..10113982B . дои : 10.1073/pnas.0406416101 . ПМК   521108 . ПМИД   15383657 .
  34. ^ Гордон, Дж.; Раддл, Ф. (1981). «Интеграция и стабильная передача зародышевой линии генов, инъецированных в пронуклеусы мыши». Наука . 214 (4526): 1244–46. Бибкод : 1981Sci...214.1244G . дои : 10.1126/science.6272397 . ПМИД   6272397 .
  35. ^ Константини, Ф.; Лейси, Э. (1981). «Введение кроличьего гена β-глобина в зародышевую линию мыши». Природа . 294 (5836): 92–94. Бибкод : 1981Natur.294...92C . дои : 10.1038/294092a0 . ПМИД   6945481 . S2CID   4371351 .
  36. ^ Лемо, П. (2008). «Генетически модифицированные растения и продукты питания: научный анализ проблем (Часть I)». Ежегодный обзор биологии растений . 59 : 771–812. doi : 10.1146/annurev.arplant.58.032806.103840 . ПМИД   18284373 .
  37. ^ Беван, Миссури ; Флэвелл, РБ; Чилтон, доктор медицины (1983). «Химерный ген устойчивости к антибиотикам как селектируемый маркер трансформации растительных клеток». Природа . 304 (5922): 184–87. Бибкод : 1983Natur.304..184B . дои : 10.1038/304184a0 . S2CID   28713537 .
  38. ^ Берг, П.; Балтимор, округ Колумбия; Бреннер, С.; Роблин, РОД; Певица, МФ (1975). «Итоговое заявление Асиломарской конференции по рекомбинантным молекулам ДНК» . Труды Национальной академии наук . 72 (6): 1981–84. Бибкод : 1975ПНАС...72.1981Б . дои : 10.1073/пнас.72.6.1981 . ПМК   432675 . ПМИД   806076 .
  39. ^ Хатт, П.Б. (1978). «Исследование молекул рекомбинантной ДНК: вопросы регулирования». Обзор законодательства Южной Калифорнии . 51 (6): 1435–50. ПМИД   11661661 .
  40. ^ Jump up to: а б МакХьюген А. , Смит С. (2008). «Система регулирования США для генетически модифицированных [генетически модифицированных организмов (ГМО), рДНК или трансгенных] сортов сельскохозяйственных культур» . Журнал биотехнологии растений . 6 (1): 2–12. дои : 10.1111/j.1467-7652.2007.00300.x . ПМИД   17956539 .
  41. ^ Булл, АТ; Холт, Г.; Лилли, доктор медицины (1982). Биотехнология: международные тенденции и перспективы (PDF) . Париж: Организация экономического сотрудничества и развития.
  42. ^ Управление по науке и технологической политике США (1986). «Скоординированные рамки регулирования биотехнологии; объявление политики; уведомление для общественного обсуждения». Федеральный реестр . 51 (123): 23302–50. ПМИД   11655807 .
  43. ^ ВОЗ (1987) Принципы оценки безопасности пищевых добавок и загрязнителей в пищевых продуктах, Критерии гигиены окружающей среды 70 . Всемирная организация здравоохранения, Женева
  44. ^ ВОЗ (1991) Стратегии оценки безопасности пищевых продуктов, произведенных с помощью биотехнологии, Отчет совместной консультации ФАО/ВОЗ. Всемирная организация здравоохранения, Женева
  45. ^ ВОЗ (1993) Аспекты маркерных генов в генетически модифицированных растениях , связанные со здоровьем, Отчет семинара ВОЗ. Всемирная организация здравоохранения, Женева
  46. ^ ВОЗ (1995) Применение принципа существенной эквивалентности для оценки безопасности пищевых продуктов или пищевых компонентов из растений, полученных с помощью современной биотехнологии , Отчет семинара ВОЗ. Всемирная организация здравоохранения, Женева
  47. ^ Грюэр, Колин А. Картер и Гийом П. (15 декабря 2003 г.). «Обязательная маркировка генетически модифицированных продуктов питания: действительно ли это дает потребителю выбор?» . www.agbioforum.org . Проверено 21 января 2016 г.
  48. ^ Стром, Стефани (3 июня 2013 г.). «Коннектикут утверждает квалифицированную генетическую маркировку» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 21 января 2016 г.
  49. ^ «Нокаутирующие мыши» . Национальный институт исследования генома человека.
  50. ^ Jump up to: а б Ханахан, Д.; Вагнер, Э.Ф.; Пальмитер, Р.Д. (2007). «Истоки онкомии: история первых трансгенных мышей, генетически модифицированных для развития рака» . Гены и развитие . 21 (18): 2258–70. дои : 10.1101/gad.1583307 . ПМИД   17875663 .
  51. ^ Пилчер, Хелен Р. (2003). «Это нокаут: первая крыса, у которой изменены ключевые гены». Природа . дои : 10.1038/news030512-17 .
  52. ^ Зан, Ю; Хааг, доктор юридических наук; Чен, Канзас; Шепель, Луизиана; Вигингтон, Д; Ван, Ю.Р.; Ху, Р; Лопес-Гуахардо, CC; Брозе, Х.Л.; Портер, К.И.; Леонард, РА; Хитт, А.А.; Шоммер, СЛ; Элегбеде, AF; Гулд, Миннесота (2003). «Получение нокаутных крыс с использованием мутагенеза ENU и скринингового анализа на основе дрожжей». Природная биотехнология . 21 (6): 645–51. дои : 10.1038/nbt830 . ПМИД   12754522 . S2CID   32611710 .
  53. ^ Ли, RC; Амброс, В. (1993). «Гетерохронный ген lin-4 C. elegans кодирует малые РНК с антисмысловой комплементарностью lin-14» . Клетка . 75 (5): 843–54. дои : 10.1016/0092-8674(93)90529-у . ПМИД   8252621 .
  54. ^ Файер, А. ; Сюй, С.; Монтгомери, МК; Костас, С.А.; Водитель, SE; Мелло, CC (1998). «Мощное и специфическое генетическое вмешательство двухцепочечной РНК в Caenorhabditis elegans» . Природа . 391 (6669): 806–11. Бибкод : 1998Natur.391..806F . дои : 10.1038/35888 . ПМИД   9486653 . S2CID   4355692 .
  55. ^ Шваб, Ребекка; Оссовский, Стефан; Вартманн, Норман; Вайгель, Детлеф (1 января 2010 г.). «Направленное подавление генов с помощью искусственных микроРНК». У Мейерса, Блейка К.; Грин, Памела Дж. (ред.). Растительные микроРНК . Методы молекулярной биологии. Том. 592. Хумана Пресс. стр. 71–88. дои : 10.1007/978-1-60327-005-2_6 . ISBN  9781603270045 . ПМИД   19802590 .
  56. ^ Вошере, Х.; Чупо, Ю. (2011). «Поглощенные растительные микроРНК регулируют экспрессию генов у животных» . Клеточные исследования . 22 (1): 3–5. дои : 10.1038/cr.2011.164 . ПМК   3351922 . ПМИД   22025251 .
  57. ^ Гентнер, Б.; Нальдини, Л. (1 ноября 2012 г.). «Использование регуляции микроРНК для генной инженерии». Тканевые антигены . 80 (5): 393–403. дои : 10.1111/tan.12002 . ПМИД   23020307 .
  58. ^ Ладиш, MR; Кольманн, КЛ (1992). «Рекомбинантный человеческий инсулин». Биотехнологический прогресс . 8 (6): 469–78. дои : 10.1021/bp00018a001 . ПМИД   1369033 . S2CID   11674368 .
  59. ^ Вудард, СЛ; Вудард, Дж.А.; Ховард, Мэн (2004). «Молекулярное земледелие растений: системы и продукты» . Отчеты о растительных клетках . 22 (10): 711–20. дои : 10.1007/s00299-004-0767-1 . ПМК   7079917 . ПМИД   14997337 .
  60. ^ Йе, Сюдун; Аль-Бабили, Салим; Клёти, Андреас; Чжан, Цзин; Лукка, Паола; Бейер, Питер; Потрикус, Инго (14 января 2000 г.). «Разработка пути биосинтеза провитамина А (β-каротина) в эндосперм риса (без каротиноидов)». Наука . 287 (5451): 303–05. Бибкод : 2000Sci...287..303Y . дои : 10.1126/science.287.5451.303 . ПМИД   10634784 .
  61. ^ Питерс, Памела. «Трансформация растений – основные методы генной инженерии» . Архивировано из оригинала 16 марта 2010 года . Проверено 28 января 2010 г.
  62. ^ Войланд, Майкл; МакКэндлесс, Линда (февраль 1999 г.). «Разработка «генной пушки» в Корнелле» . Архивировано из оригинала 1 мая 2008 года.
  63. ^ Сегелкен, Роджер (14 мая 1987 г.). «Биологи изобрели пистолет для стрельбы по клеткам с проблемой ДНК» (PDF) . Корнеллские хроники . 18 (33): 3.
  64. ↑ Хронология: 1987: Далее Генная пушка . lifesciencesfoundation.org
  65. ^ Клаф, С.Дж.; Бент, А.Ф. (1998). «Цветочный соус: упрощенный метод агробактериальной трансформации Arabidopsis thaliana ». Заводской журнал . 16 (6): 735–43. дои : 10.1046/j.1365-313x.1998.00343.x . ПМИД   10069079 . S2CID   410286 .
  66. ^ Брофи, Б.; Смоленский Г.; Уилер, Т.; Уэллс, Д.; Л'Юлье, П.; Лайбле, GT (2003). «Клонированный трансгенный крупный рогатый скот дает молоко с более высоким содержанием β-казеина и κ-казеина». Природная биотехнология . 21 (2): 157–62. дои : 10.1038/nbt783 . ПМИД   12548290 . S2CID   45925486 .
  67. ^ Хаммер, Р.Э.; Пурсель, В.Г.; Рексроуд, CE; Уолл, Р.Дж.; Болт, диджей; Эберт, К.М.; Пальмитер, РД; Бринстер, Р.Л. (1985). «Производство трансгенных кроликов, овец и свиней методом микроинъекции» . Природа . 315 (6021): 680–83. Бибкод : 1985Natur.315..680H . дои : 10.1038/315680a0 . ПМИД   3892305 . S2CID   4354002 .
  68. ^ Jump up to: а б Кларк, А. Джон (1998). «Молочная железа как биореактор: экспрессия, обработка и производство рекомбинантных белков». Журнал биологии молочной железы и неоплазии . 3 (3): 337–50. дои : 10.1023/а:1018723712996 . ПМИД   10819519 .
  69. ^ Гордон, Кэтрин; Ли, Эрик; Витале, Джеймс А.; Смит, Алан Э.; Вестфаль, Хайнер; Хеннигаузен, Лотар (1987). «Получение тканевого активатора плазмногена человека в молоке трансгенных мышей» . Биотехнология . 5 (11): 1183–87. дои : 10.1038/nbt1187-1183 . ПМИД   1422049 . S2CID   3261903 .
  70. ^ Гибсон, генеральный директор; Гласс, Джи; Лартиг, К.; Носков В.Н.; Чуанг, Р.-Ю.; Алжир, Массачусетс; Бендеры, Джорджия; Монтегю, Миннесота; Ма, Л.; Муди, ММ; Мерриман, К.; Ваши, С.; Кришнакумар, Р.; Асад-Гарсия, Н.; Эндрюс-Пфанкох, К.; Денисова Е.А.; Янг, Л.; Ци, З.-Ц.; Сигалл-Шапиро, TH; Калви, Швейцария; Пармар, ПП; Хатчисон, Калифорния, Калифорния; Смит, ХО; Вентер, Дж. К. (2010). «Создание бактериальной клетки, контролируемой химически синтезированным геномом». Наука . 329 (5987): 52–56. Бибкод : 2010Sci...329...52G . дои : 10.1126/science.1190719 . ПМИД   20488990 .
  71. ^ Сэмпл, Ян (20 мая 2010 г.). «Крейг Вентер создает синтетическую форму жизни» . Guardian.co.uk . Лондон.
  72. ^ Малышев Денис А.; Дхами, Кирандип; Лавернь, Томас; Чен, Тинцзянь; Дай, Нэн; Фостер, Джереми М.; Корреа, Иван Р.; Ромесберг, Флойд Э. (15 мая 2014 г.). «Полусинтетический организм с расширенным генетическим алфавитом» . Природа . 509 (7500): 385–88. Бибкод : 2014Natur.509..385M . дои : 10.1038/nature13314 . ПМК   4058825 . ПМИД   24805238 .
  73. ^ Тайер, Росс; Эллефсон, Джаред (15 мая 2014 г.). «Синтетическая биология: Новые буквы алфавита жизни» . Природа . 509 (7500): 291–92. Бибкод : 2014Natur.509..291T . дои : 10.1038/nature13335 . ПМИД   24805244 . S2CID   4399670 .
  74. ^ Талбот, Дэвид (март 2016 г.). «10 прорывных технологий 2016: точное редактирование генов растений» . Обзор технологий Массачусетского технологического института . Проверено 8 марта 2016 г.
  75. ^ Гёддель, Д.В.; Клейд, Д.Г.; Боливар, Ф.; Хейнекер, HL; Янсура, генеральный директор; Креа, Р.; Хиросе, Т.; Крашевский, А.; Итакура, К.; Риггс, AD (1979). «Экспрессия в Escherichia coli химически синтезированных генов человеческого инсулина» . Труды Национальной академии наук . 76 (1): 106–10. Бибкод : 1979ПНАС...76..106Г . дои : 10.1073/pnas.76.1.106 . ПМЦ   382885 . ПМИД   85300 .
  76. ^ Верховный суд США (16 июня 1980 г.). «Даймонд V Чакрабарти» . Джастия . 447 (303). Supreme.justia.com . Проверено 17 июля 2010 г.
  77. ^ «Искусственные гены» . Время . 15 ноября 1982 года. Архивировано из оригинала 27 октября 2011 года . Проверено 17 июля 2010 г.
  78. ^ Братспис, Ребекка (2007). «Некоторые мысли об американском подходе к регулированию генетически модифицированных организмов» (PDF) . Канзасский журнал права и государственной политики . 16 : 393. [ постоянная мертвая ссылка ]
  79. ^ Jump up to: а б с BBC News (14 июня 2002 г.) ГМ-культуры: горький урожай?
  80. ↑ Мо, Томас Х. (9 июня 1987 г.). Измененная бактерия выполняет свою работу: мороз не смог повредить опрысканный тестовый урожай, заявляет компания . Лос-Анджелес Таймс
  81. ^ Фрейли, RT; Роджерс, СГ; Хорш, РБ; Сандерс, PR; Флик, Дж. С.; Адамс, СП; Биттнер, МЛ; Брэнд, Луизиана; Финк, CL; Фрай, Дж. С.; Галлуппи, Греция; Гольдберг, С.Б.; Хоффманн, Нидерланды; Ву, Южная Каролина (1983). «Экспрессия бактериальных генов в растительных клетках» . Труды Национальной академии наук США . 80 (15): 4803–07. Бибкод : 1983PNAS...80.4803F . дои : 10.1073/pnas.80.15.4803 . ПМЦ   384133 . ПМИД   6308651 .
  82. ^ Jump up to: а б Джеймс, Клайв (1996). «Глобальный обзор полевых испытаний и коммерциализации трансгенных растений: 1986–1995 годы» (PDF) . Международная служба по приобретению агробиотехнологических приложений . Проверено 17 июля 2010 г.
  83. ^ Ваек, Марк; Рейнартс, Арлетт; Хёфте, Герман; Янсенс, Стефан; Де Бекелер, Марк; Дин, Кэролайн; Забо, Марк; Монтегю, Марк Ван; Лиманс, Ян (1987). «Трансгенные растения, защищенные от нападения насекомых». Природы . 328 (6125): 33–37. Бибкод : 1987Natur.328...33V . дои : 10.1038/328033a0 . S2CID   4310501 .
  84. ^ Jump up to: а б «FDA одобрило первый генно-инженерный продукт для пищевых продуктов» . Лос-Анджелес Таймс . 24 марта 1990 года . Проверено 1 мая 2014 г.
  85. ^ Национальный центр биотехнологического образования (2006). Практический пример: химозин. Архивировано 22 мая 2016 г. в Wayback Machine . ncbe.reading.ac.uk
  86. ^ Кэмпбелл-Платт, Джеффри (26 августа 2011 г.). Пищевая наука и технология . Джон Уайли и сыновья. ISBN  978-1-4443-5782-0 .
  87. ^ Джеймс, Клайв (1997). «Глобальный статус трансгенных культур в 1997 году» (PDF) . ISAAA Briefs № 5 : 31.
  88. ^ Брюнинг, Г.; Лайонс, Дж. М. (2000). «Дело о томате ФЛАВР САВР» . Калифорнийское сельское хозяйство . 54 (4): 6–7. дои : 10.3733/ca.v054n04p6 .
  89. ^ Маккензи, Дебора (18 июня 1994 г.). «Трансгенный табак – прежде всего в Европе» . Новый учёный .
  90. ^ Генетически измененный картофель пригоден для выращивания сельскохозяйственных культур . Журнал Лоуренса (6 мая 1995 г.)
  91. ^ Глобальный статус коммерциализации биотехнологических/ГМ-культур: Краткий обзор ISAAA 43-2011, 2011 г. Проверено 14 октября 2012 г.
  92. ^ Поллак, Эндрю (19 июня 2013 г.). «Руководитель Monsanto удостоен международной награды в области продуктов питания» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 20 июня 2013 г.
  93. ^ Васкес-Салат, Нурия; Солтер, Брайан; Сметс, Приветствую; Удебин, Луи-Мари (01 ноября 2012 г.). «Текущее состояние управления ГМО: готовы ли мы к ГМО-животным?». Достижения биотехнологии . Специальный выпуск ACB 2011. 30 (6): 1336–43. doi : 10.1016/j.biotechadv.2012.02.006 . ПМИД   22361646 .
  94. ^ «Aquabounty разрешена продажа лосося в США в коммерческих целях» . FDA . 25 апреля 2019 г.
  95. ^ Боднар, Анастасия (октябрь 2010 г.). «Оценка рисков и снижение рисков, связанных с лососем AquAdvantage» (PDF) . Новостной репортаж ISB.
  96. ↑ Рандерсон, Джеймс (15 января 2008 г.) Арпад Пустаи: Биологический разрыв . Хранитель
  97. ^ Вальс, Эмили (2 сентября 2009 г.). «ГМ-культуры: Поле битвы». Новости природы . 461 (7260): 27–32. дои : 10.1038/461027a . ПМИД   19727179 .
  98. ^ Батлер, Деклан (2012). «Исследование на крысах вызвало фурор среди ГМ » Природа . 489 (7417): 484. Бибкод : 2012Natur.489..484B . дои : 10.1038/489484a . ПМИД   23018942 .

Источники

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=History_of_genetic_engineering&oldid=1236499209"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 1cd3aee0baaf5f62c73e27f9869ab75a__1721862180
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/1c/5a/1cd3aee0baaf5f62c73e27f9869ab75a.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
History of genetic engineering - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)