✖


Jump to content

Генетически модифицированное животное

Часть серии о
Генная инженерия
 
Генетически модифицированные организмы
История и регулирование
Процесс
Applications
Controversies

Генетически модифицированные животные — это животные, которые были генетически модифицированы для различных целей, включая производство лекарств, повышение урожайности, повышение устойчивости к болезням и т. д. Подавляющее большинство генетически модифицированных животных находится на стадии исследований, в то время как их количество, близкое к выходу на рынок, остается. маленький. [1]

Производство

[ редактировать ]
Основная статья: Методы генной инженерии

Процесс генной инженерии млекопитающих — медленный, утомительный и дорогостоящий процесс. [2] Как и в случае с другими генетически модифицированными организмами (ГМО), сначала генные инженеры должны изолировать ген, который они хотят вставить в организм-хозяин. Его можно взять из клетки, содержащей ген [3] или искусственно синтезированные . [4] донорского организма Если выбранный ген или геном хорошо изучен, он может быть уже доступен в генетической библиотеке . Затем ген . комбинируют с другими генетическими элементами, включая промотора и терминатора и обычно селектируемый маркер область [5]

A number of techniques are available for inserting the isolated gene into the host genome. With animals DNA is generally inserted into using microinjection, where it can be injected through the cell's nuclear envelope directly into the nucleus, or through the use of viral vectors.[6] The first transgenic animals were produced by injecting viral DNA into embryos and then implanting the embryos in females.[7] It is necessary to ensure that the inserted DNA is present in the embryonic stem cells.[8] The embryo would develop and it would be hoped that some of the genetic material would be incorporated into the reproductive cells. Then researchers would have to wait until the animal reached breeding age and then offspring would be screened for presence of the gene in every cell, using PCR, Southern hybridization, and DNA sequencing.[9]

New technologies are making genetic modifications easier and more precise.[2] Gene targeting techniques, which creates double-stranded breaks and takes advantage on the cells natural homologous recombination repair systems, have been developed to target insertion to exact locations. Genome editing uses artificially engineered nucleases that create breaks at specific points. There are four families of engineered nucleases: meganucleases,[10][11] zinc finger nucleases,[12][13] transcription activator-like effector nucleases (TALENs),[14][15] and the Cas9-guideRNA system (adapted from CRISPR).[16][17] TALEN and CRISPR are the two most commonly used and each has its own advantages.[18] TALENs have greater target specificity, while CRISPR is easier to design and more efficient.[18] The development of the CRISPR-Cas9 gene editing system has effectively halved the amount of time needed to develop genetically modified animals.[19]

Main article: History of genetic engineering
In 1974, Rudolf Jaenisch created the first GM animal.

Humans have domesticated animals since around 12,000 BCE, using selective breeding or artificial selection (as contrasted with natural selection). The process of selective breeding, in which organisms with desired traits (and thus with the desired genes) are used to breed the next generation and organisms lacking the trait are not bred, is a precursor to the modern concept of genetic modification[20]: 1  Various advancements in genetics allowed humans to directly alter the DNA and therefore genes of organisms. In 1972, Paul Berg created the first recombinant DNA molecule when he combined DNA from a monkey virus with that of the lambda virus.[21][22]

In 1974, Rudolf Jaenisch created a transgenic mouse by introducing foreign DNA into its embryo, making it the world's first transgenic animal.[23][24] However it took another eight years before transgenic mice were developed that passed the transgene to their offspring.[25][26] Genetically modified mice were created in 1984 that carried cloned oncogenes, predisposing them to developing cancer.[27] Mice with genes knocked out (knockout mouse) were created in 1989. The first transgenic livestock were produced in 1985[28] and the first animal to synthesise transgenic proteins in their milk were mice,[29] engineered to produce human tissue plasminogen activator in 1987.[30]

The first genetically modified animal to be commercialised was the GloFish, a Zebra fish with a fluorescent gene added that allows it to glow in the dark under ultraviolet light.[31] It was released to the US market in 2003.[32] The first genetically modified animal to be approved for food use was AquAdvantage salmon in 2015.[33] The salmon were transformed with a growth hormone-regulating gene from a Pacific Chinook salmon and a promoter from an ocean pout enabling it to grow year-round instead of only during spring and summer.[34]

Mammals

[edit]
Main article: Genetically modified mammal
Some chimeras, like the blotched mouse shown, are created through genetic modification techniques like gene targeting.

GM mammals are created for research purposes, production of industrial or therapeutic products, agricultural uses or improving their health. There is also a market for creating genetically modified pets.[35]

Medicine

[edit]

Mammals are the best models for human disease, making genetic engineered ones vital to the discovery and development of cures and treatments for many serious diseases. Knocking out genes responsible for human genetic disorders allows researchers to study the mechanism of the disease and to test possible cures. Genetically modified mice have been the most common mammals used in biomedical research, as they are cheap and easy to manipulate. Examples include humanized mice created by xenotransplantation of human gene products, so as to be utilized as murine human-animal hybrids for gaining relevant insights in the in vivo context for understanding of human-specific physiology and pathologies.[36] Pigs are also a good target, because they have a similar body size, anatomical features, physiology, pathophysiological response, and diet.[37] Nonhuman primates are the most similar model organisms to humans, but there is less public acceptance toward using them as research animals.[38] In 2009, scientists announced that they had successfully transferred a gene into a primate species (marmosets) and produced a stable line of breeding transgenic primates for the first time.[39][40] Their first research target for these marmosets was Parkinson's disease, but they were also considering amyotrophic lateral sclerosis and Huntington's disease.[41]

Transgenic pig for cheese production

Human proteins expressed in mammals are more likely to be similar to their natural counterparts than those expressed in plants or microorganisms. Stable expression has been accomplished in sheep, pigs, rats, and other animals. In 2009, the first human biological drug produced from such an animal, a goat., was approved. The drug, ATryn, is an anticoagulant which reduces the probability of blood clots during surgery or childbirth was extracted from the goat's milk.[42] Human alpha-1-antitrypsin is another protein that is used in treating humans with this deficiency.[43] Another area is in creating pigs with greater capacity for human organ transplants (xenotransplantation). Pigs have been genetically modified so that their organs can no longer carry retroviruses[44] or have modifications to reduce the chance of rejection.[45][46] Pig lungs from genetically modified pigs are being considered for transplantation into humans.[47][48] There is even potential to create chimeric pigs that can carry human organs.[37][49]

Livestock

[edit]

Livestock are modified with the intention of improving economically important traits such as growth-rate, quality of meat, milk composition, disease resistance and survival. Animals have been engineered to grow faster, be healthier[50] and resist diseases.[51] Modifications have also improved the wool production of sheep and udder health of cows.[1]

Goats have been genetically engineered to produce milk with strong spiderweb-like silk proteins.[52] The goat gene sequence has been modified, using fresh umbilical cords taken from kids, in order to code for the human enzyme lysozyme. Researchers wanted to alter the milk produced by the goats, to contain lysozyme in order to fight off bacteria causing diarrhea in humans.[53]

Enviropig was a genetically enhanced line of Yorkshire pigs in Canada created with the capability of digesting plant phosphorus more efficiently than conventional Yorkshire pigs.[54][55] The A transgene construct consisting of a promoter expressed in the murine parotid gland and the Escherichia coli phytase gene was introduced into the pig embryo by pronuclear microinjection.[56] This caused the pigs to produce the enzyme phytase, which breaks down the indigestible phosphorus, in their saliva.[54][57] As a result, they excrete 30 to 70% less phosphorus in manure depending upon the age and diet.[54][57] The lower concentrations of phosphorus in surface runoff reduces algal growth, because phosphorus is the limiting nutrient for algae.[54] Because algae consume large amounts of oxygen, excessive growth can result in dead zones for fish. Funding for the Enviropig program ended in April 2012,[58] and as no new partners were found the pigs were killed.[59] However, the genetic material will be stored at the Canadian Agricultural Genetics Repository Program. In 2006, a pig was engineered to produce omega-3 fatty acids through the expression of a roundworm gene.[60]

Herman the Bull on display in Naturalis Biodiversity Center

In 1990, the world's first transgenic bovine, Herman the Bull, was developed. Herman was genetically engineered by micro-injected embryonic cells with the human gene coding for lactoferrin. The Dutch Parliament changed the law in 1992 to allow Herman to reproduce. Eight calves were born in 1994 and all calves inherited the lactoferrin gene.[61] With subsequent sirings, Herman fathered a total of 83 calves.[62] Dutch law required Herman to be slaughtered at the conclusion of the experiment. However the Dutch Agriculture Minister at the time, Jozias van Aartsen, granted him a reprieve provided he did not have more offspring after public and scientists rallied to his defence.[62] Together with cloned cows named Holly and Belle, he lived out his retirement at Naturalis, the National Museum of Natural History in Leiden.[62] On 2 April 2004, Herman was euthanised by veterinarians from the University of Utrecht because he suffered from osteoarthritis.[63][62] At the time of his death Herman was one of the oldest bulls in the Netherlands.[63] Herman's hide has been preserved and mounted by taxidermists and is permanently on display in Naturalis. They say that he represents the start of a new era in the way man deals with nature, an icon of scientific progress, and the subsequent public discussion of these issues.[63]

In October 2017, Chinese scientists announced they used CRISPR gene editing technology to create of a line of pigs with better body temperature regulation, resulting in about 24% less body fat than typical livestock.[64]

Researchers have developed GM dairy cattle to grow without horns (sometimes referred to as "polled") which can cause injuries to farmers and other animals. DNA was taken from the genome of Red Angus cattle, which is known to suppress horn growth, and inserted into cells taken from an elite Holstein bull called "Randy". Each of the progeny will be a clone of Randy, but without his horns, and their offspring should also be hornless.[65] In 2011, Chinese scientists generated dairy cows genetically engineered with genes from human beings to produce milk that would be the same as human breast milk.[66] This could potentially benefit mothers who cannot produce breast milk but want their children to have breast milk rather than formula.[67][68] The researchers claim these transgenic cows to be identical to regular cows.[69] Two months later, scientists from Argentina presented Rosita, a transgenic cow incorporating two human genes, to produce milk with similar properties as human breast milk.[70] In 2012, researchers from New Zealand also developed a genetically engineered cow that produced allergy-free milk.[71]

In 2016 Jayne Raper and a team announced the first trypanotolerant transgenic cow in the world. This team, spanning the International Livestock Research Institute, Scotland's Rural College, the Roslin Institute's Centre for Tropical Livestock Genetics and Health, and the City University of New York, announced that a Kenyan Boran bull had been born and had already successfully had two children. Tumaini - named for the Swahili word for "hope" - carries a trypanolytic factor from a baboon via CRISPR/Cas9.[72][73]

Research

[edit]

Scientists have genetically engineered several organisms, including some mammals, to include green fluorescent protein (GFP), for research purposes.[74] GFP and other similar reporting genes allow easy visualisation and localisation of the products of the genetic modification.[75] Fluorescent pigs have been bred to study human organ transplants, regenerating ocular photoreceptor cells, and other topics.[76] In 2011 green-fluorescent cats were created to find therapies for HIV/AIDS and other diseases[77] as feline immunodeficiency virus (FIV) is related to HIV.[78] Researchers from the University of Wyoming have developed a way to incorporate spiders' silk-spinning genes into goats, allowing the researchers to harvest the silk protein from the goats' milk for a variety of applications.[79]

Conservation

[edit]

Genetic modification of the myxoma virus has been proposed to conserve European wild rabbits in the Iberian peninsula and to help regulate them in Australia. To protect the Iberian species from viral diseases, the myxoma virus was genetically modified to immunize the rabbits, while in Australia the same myxoma virus was genetically modified to lower fertility in the Australian rabbit population.[80] There have also been suggestions that genetic engineering could be used to bring animals back from extinction. It involves changing the genome of a close living relative to resemble the extinct one and is currently being attempted with the passenger pigeon.[81] Genes associated with the woolly mammoth have been added to the genome of an African Elephant, although the lead researcher says he has no intention of using live elephants.[82]

Humans

[edit]

Gene therapy[83] uses genetically modified viruses to deliver genes which can cure disease in humans. Although gene therapy is still relatively new, it has had some successes. It has been used to treat genetic disorders such as severe combined immunodeficiency[84] and Leber's congenital amaurosis.[85] Treatments are also being developed for a range of other currently incurable diseases, such as cystic fibrosis,[86] sickle cell anemia,[87] Parkinson's disease,[88][89] cancer,[90][91][92] diabetes,[93] heart disease,[94] and muscular dystrophy.[95] These treatments only affect somatic cells, which means that any changes would not be inheritable. Germline gene therapy results in any change being inheritable, which has raised concerns within the scientific community.[96][97] In 2015, CRISPR was used to edit the DNA of non-viable human embryos.[98][99] In November 2018, He Jiankui announced that he had edited the genomes of two human embryos, to attempt to disable the CCR5 gene, which codes for a receptor that HIV uses to enter cells. He said that twin girls- Lulu and Nana, had been born a few weeks earlier, and that they carried functional copies of CCR5 along with disabled CCR5 (mosaicism), and were still vulnerable to HIV. The work was widely condemned as unethical, dangerous, and premature.[100]

Fish

[edit]
Main article: Genetically modified fish

Genetically modified fish are used for scientific research, as pets, and as a food source. Aquaculture is a growing industry, currently providing over half of the consumed fish worldwide.[101] Through genetic engineering, it is possible to increase growth rates, reduce food intake, remove allergenic properties, increase cold tolerance, and provide disease resistance.

Detecting pollution

[edit]

Fish can also be used to detect aquatic pollution or function as bioreactors.[102] Several groups have been developing zebrafish to detect pollution by attaching fluorescent proteins to genes activated by the presence of pollutants. The fish will then glow and can be used as environmental sensors.[103][104]

Pets

[edit]

The GloFish is a brand of genetically modified fluorescent zebrafish with bright red, green, and orange fluorescent color. It was originally developed by one of the groups to detect pollution, but is now part of the ornamental fish trade, becoming the first genetically modified animal to become publicly available as a pet when it was introduced for sale in 2003.[105]

Research

[edit]

GM fish are widely used in basic research in genetics and development. Two species of fish- zebrafish and medaka, are most commonly modified, because they have optically clear chorions (membranes in the egg), rapidly develop, and the 1-cell embryo is easy to see and microinject with transgenic DNA.[106] Zebrafish are model organisms for developmental processes, regeneration, genetics, behaviour, disease mechanisms, and toxicity testing.[107] Their transparency allows researchers to observe developmental stages, intestinal functions, and tumour growth.[108][109] The generation of transgenic protocols (whole organism, cell or tissue specific, tagged with reporter genes) has increased the level of information gained by studying these fish.[110]

Growth

[edit]

GM fish have been developed with promoters driving an over-production of "all fish" growth hormone for use in the aquaculture industry, to increase the speed of development and potentially reduce fishing pressure on wild stocks. This has resulted in dramatic growth enhancement in several species, including salmon,[111] trout,[112] and tilapia.[113]

AquaBounty Technologies have produced a salmon that can mature in half the time as wild salmon.[114] The fish is an Atlantic salmon with a Chinook salmon (Oncorhynchus tshawytscha) gene inserted. This allows the fish to produce growth hormones all year round compared to the wild-type fish that produces the hormone for only part of the year.[115] The fish also has a second gene inserted from the eel-like ocean pout that acts like an "on" switch for the hormone.[115] Pout also have antifreeze proteins in their blood, which allow the GM salmon to survive near-freezing waters and continue their development.[116] A wild-type salmon takes 24 to 30 months to reach market size (4–6 kg), whereas the producers of the GM salmon say that it requires only 18 months for the GM fish to reach that size.[116][117][118] In November 2015, the FDA of the USA approved the AquAdvantage salmon for commercial production, sale, and consumption,[119] the first non-plant GMO food to be commercialized.[120]

AquaBounty заявляет, что для предотвращения случайного размножения генетически модифицированной рыбы с диким лососем, вся рыба должна быть женской и репродуктивно стерильной. [118] хотя небольшой процент самок может оставаться плодовитым. [115] Некоторые противники ГМ-лосося окрестили его «Франкенфиш». [115] [121]

Насекомые

[ редактировать ]
Смотрите также: Генетически модифицированное насекомое.

Исследовать

[ редактировать ]

В биологических исследованиях трансгенные плодовые мушки ( Drosophila melanogaster ) являются модельными организмами, используемыми для изучения влияния генетических изменений на развитие. [122] Плодовых мух часто предпочитают другим животным из-за их короткого жизненного цикла и низких требований к содержанию. Он также имеет относительно простой геном по сравнению со многими позвоночными , обычно содержит только одну копию каждого гена, что упрощает фенотипический анализ. [123] Дрозофила использовалась для изучения генетики и наследственности, эмбрионального развития, обучения, поведения и старения. [124] Транспозоны (особенно P-элементы) хорошо развиты у дрозофилы и стали первым методом добавления трансгенов в их геном, хотя этот метод был заменен более современными методами редактирования генов. [125]

Контроль численности населения

[ редактировать ]

Из-за их важности для здоровья человека ученые ищут способы борьбы с комарами с помощью генной инженерии. В лаборатории были разработаны устойчивые к малярии комары. [126] путем внедрения гена, который снижает развитие малярийного паразита [127] а затем использовать самонаводящиеся эндонуклеазы для быстрого распространения этого гена среди мужской популяции (так называемый генный драйв ). [128] В этом подходе пошли еще дальше, заменив его на смертельный ген. [129] [130] В ходе испытаний популяция комаров Aedes aegypti , единственного наиболее важного переносчика лихорадки денге и вируса Зика, сократилась на 80–90%. [131] [132] [130] Другой подход заключается в использовании метода стерильных насекомых , при котором самцы генетически модифицированы так, чтобы они были стерильными, а не конкурирующими жизнеспособными самцами, чтобы сократить численность популяции. [133]

Другими насекомыми- вредителями, которые могут стать привлекательной мишенью, являются моль . Бабочки Diamondback наносят ущерб на сумму от 4 до 5 миллиардов долларов США в год во всем мире. [134] Подход аналогичен комарам, где будут выпущены самцы, трансформированные геном, который не позволяет самкам достичь зрелости. [135] В 2017 году они прошли полевые испытания. [134] Генетически модифицированные мотыльки ранее подвергались полевым испытаниям. [136] Штамм розового коробочного червя , стерилизованный радиацией, был генетически сконструирован так, чтобы экспрессировать красный флуоресцентный белок , что облегчило исследователям возможность наблюдения за ним. [137]

Промышленность

[ редактировать ]

Шелкопряд, личиночная стадия Bombyx mori , является экономически важным насекомым в шелководстве . Ученые разрабатывают стратегии по повышению качества и количества шелка. Существует также потенциал использования оборудования для производства шелка для производства других ценных белков. [138] Белки, экспрессируемые шелковичными червями, включают; человеческий сывороточный альбумин , α-цепь коллагена человека , мышиные моноклональные антитела и N-гликаназа . [139] Были созданы шелковичные черви, которые производят паучий шелк , более прочный, но чрезвычайно трудный для сбора шелк. [140] и даже новые шелка. [141]

Птицы

[ редактировать ]

Попытки создать генетически модифицированных птиц начались еще до 1980 года. [142] Куры были генетически модифицированы для различных целей. Это включает в себя изучение развития эмбриона , [143] предотвращение передачи птичьего гриппа [144] и предоставление эволюционных идей с использованием обратного проектирования для воссоздания фенотипов динозавров. [145] ГМ-курица, которая производит в своем яйце препарат Канума , фермент, который лечит редкое заболевание, прошла одобрение регулирующих органов в 2015 году. [146]

Контроль заболеваний

[ редактировать ]

Одним из потенциальных применений ГМ-птиц может быть сокращение распространения птичьих болезней. Исследователи из Института Рослина создали линию ГМ-цыплят ( Gallus Gallus Domesticus ), которая не передает птичий грипп другим птицам; однако эти птицы все еще восприимчивы к заражению. Генетическая модификация представляет собой молекулу РНК , которая предотвращает размножение вируса, имитируя область генома вируса гриппа, которая контролирует репликацию. Его называют «приманкой», потому что он отвлекает фермент вируса гриппа, полимеразу , от функций, необходимых для репликации вируса. [147]

Эволюционные идеи

[ редактировать ]

Команда генетиков под руководством из Университета Монтаны палеонтолога Джека Хорнера пытается модифицировать курицу, чтобы она отражала некоторые особенности, присутствующие у предков манирапторанов, но отсутствующие у современных птиц, такие как зубы и длинный хвост. [148] создание того, что было названо «цыпленозавром». [149] В ходе параллельных проектов были получены куриные эмбрионы с черепом динозавра. [150] нога, [145] и нога [151] анатомия.

секс в ово

[ редактировать ]
Основная статья: Секс In-ovo

Редактирование генов является одним из возможных инструментов в отрасли разведения кур-несушек, который может стать альтернативой выбраковке цыплят . С помощью этой технологии племенным курам присваивается генетический маркер, который передается только потомству мужского пола. Этих самцов затем можно идентифицировать во время инкубации и удалить из запаса яиц, чтобы вылупились только самки. Например, израильский стартап eggXYt использует CRISPR , чтобы придать мужским яйцам биомаркер, который при определенных условиях заставляет их светиться. [152] Важно отметить, что получаемая в результате курица-несушка и яйца, которые она производит, сами по себе не подвергаются генетическому редактированию. Генеральный директор Европейского Союза по вопросам здравоохранения и безопасности пищевых продуктов подтвердил, что яйца, приготовленные таким образом, можно продавать. [153] хотя по состоянию на июнь 2023 года ни один из них не доступен в продаже. [154]

Земноводные

[ редактировать ]

Первые эксперименты, в результате которых трансгенные амфибии успешно превратились в эмбрионы, начались в 1980-х годах с Xenopus laevis . [155] Позже, в 2006 году, трансгенные аксолотли зародышевой линии у Ambystoma mexicanum были получены с использованием метода, называемого I-SceI-опосредованным трансгенезом, который использует фермент эндонуклеазу I-SceI , который может разрывать ДНК в определенных сайтах и ​​обеспечивать вставку чужеродной ДНК в геном. [156] И Xenopus laevis , и Ambystoma mexicanum являются модельными организмами, используемыми для изучения регенерации . Кроме того, трансгенные линии были получены у других саламандр, включая японского тритона Pyrrogaster и Pleurodeles watl . [157] Генетически модифицированные лягушки, в частности Xenopus laevis и Xenopus тропический , используются в биологии развития . ГМ-лягушки также можно использовать в качестве датчиков загрязнения, особенно химических веществ, нарушающих работу эндокринной системы . [158] Есть предложения использовать генную инженерию для борьбы с тростниковыми жабами в Австралии . [159] [160] Многие линии трансгенного X. laevis используются для изучения иммунологии, чтобы выяснить, как бактерии и вирусы вызывают инфекционные заболевания, в Исследовательском ресурсе по иммунобиологии X. laevis Медицинского центра Университета Рочестера (XLRRI). [161] Земноводных также можно использовать для изучения и проверки регенеративных сигнальных путей, таких как путь Wnt . [162] [161] Способность амфибий к заживлению ран имеет множество практических применений и потенциально может стать основой для восстановления без рубцов в пластической хирургии человека, например, при лечении кожи ожоговых пациентов. [163]

Амфибии, такие как X. laevis, подходят для экспериментальной эмбриологии, поскольку у них крупные эмбрионы, которыми можно легко манипулировать и наблюдать во время развития. [164] В экспериментах с аксолотлями часто используются мутанты с белой пигментированной кожей, поскольку их полупрозрачная кожа обеспечивает эффективный метод визуализации и отслеживания флуоресцентно-меченных белков, таких как GFP . [165] Земноводные не всегда идеальны, когда речь идет о ресурсах, необходимых для производства генетически модифицированных животных; Помимо времени генерации от одного до двух лет, Xenopus laevis можно считать далеко не идеальным для трансгенных экспериментов из-за его псевдотетраплоидного генома. [164] Из-за того, что одни и те же гены появляются в геноме несколько раз, вероятность того, что эксперименты по мутагенезу сработают, ниже. [166] Современные методы замораживания и размораживания сперматозоидов аксолотлей делают их нефункциональными, а это означает, что трансгенные линии необходимо хранить в учреждении, а это может оказаться весьма дорогостоящим. [167] [168] Производство трансгенных аксолотлей сопряжено с множеством проблем из-за большого размера их генома. [168] Современные методы создания трансгенных аксолотлей ограничены случайной интеграцией кассеты трансгена в геном, что может привести к неравномерной экспрессии или молчанию. [169] Дублирование генов также усложняет попытки создания эффективных нокаутов генов . [168]

Несмотря на стоимость, аксолотли обладают уникальными регенеративными способностями и в конечном итоге предоставляют полезную информацию для понимания регенерации тканей, поскольку они могут регенерировать свои конечности, спинной мозг, кожу, сердце, легкие и другие органы. [168] [170] Встречающиеся в природе мутантные аксолотли, такие как белый штамм, которые часто используются в исследованиях, имеют транскрипционную мутацию в локусе гена Edn3. [171] В отличие от других модельных организмов, первые флуоресцентно-меченные клетки у аксолотлей были дифференцированными мышечными клетками, а не эмбрионами. В этих первоначальных экспериментах в начале 2000-х годов ученым удалось визуализировать регенерацию мышечных клеток в хвосте аксолотля с помощью техники микроинъекции, но клетки не удалось проследить на протяжении всего хода регенерации из-за слишком суровых условий, которые вызывали раннюю гибель клеток у меченых клеток. клетки. [172] [173] Хотя процесс получения трансгенных аксолотлей был непростой задачей, ученые смогли маркировать клетки на более длительный срок, используя метод плазмидной трансфекции, который включает введение ДНК в клетки с использованием электрического импульса в процессе, называемом электропорацией . Трансфекция клеток аксолотля считается более сложной из-за состава внеклеточного матрикса (ECM). Этот метод позволяет маркировать клетки спинного мозга и очень важен для изучения регенерации конечностей во многих других клетках; его использовали для изучения роли иммунной системы в регенерации. Используя подходы с нокаутом генов , ученые могут нацеливаться на определенные области ДНК, используя такие методы, как CRISPR/Cas9, чтобы понять функцию определенных генов на основе отсутствия интересующего гена. Например, нокауты гена Sox2 подтверждают роль этого региона в амплификации нервных стволовых клеток у аксолотля. Технология проведения более сложных условных нокаутов генов или условных нокаутов, которые дают ученым пространственно-временной контроль над геном, пока не подходит для аксолотлей. [168] Однако исследования в этой области продолжают развиваться и облегчаются благодаря недавнему секвенированию генома и ресурсам, созданным для ученых, включая порталы данных, которые содержат эталонные сборки генома аксолотля и транскриптома для идентификации ортологов . [174] [175]

Нематоды

[ редактировать ]

Нематода области Caenorhabditis elegans — один из основных модельных организмов для исследований в молекулярной биологии . [176] РНК-интерференция (РНКи) была обнаружена у C. elegans. [177] и может быть вызвано простым кормлением их бактериями, модифицированными для экспрессии двухцепочечной РНК . [178] Также относительно легко получить стабильные трансгенные нематоды, и это, наряду с РНКи, является основным инструментом, используемым при изучении их генов. [179] Наиболее распространенным использованием трансгенных нематод является изучение экспрессии и локализации генов путем прикрепления репортерных генов. Трансгены также можно комбинировать с РНКи для спасения фенотипов, изменять для изучения функции генов, визуализировать в режиме реального времени по мере развития клеток или использовать для контроля экспрессии в различных тканях или на стадиях развития. [179] Трансгенные нематоды использовались для изучения вирусов. [180] токсикология, [181] и болезни [182] [183] и для обнаружения загрязнителей окружающей среды. [184]

Другой

[ редактировать ]

Были разработаны системы для создания трансгенных организмов у множества других животных. Ген, ответственный за альбинизм у морских огурцов , был обнаружен и использован для создания белых морских огурцов , редкого деликатеса. Эта технология также открывает путь к исследованию генов, ответственных за некоторые необычные свойства огурцов, в том числе за зимнюю спячку летом, потрошение кишечника и растворение тел после смерти. [185] Плоские черви обладают способностью регенерировать из одной клетки. [186] [187] До 2017 года не было эффективного способа их преобразования, что затрудняло исследования. С помощью микроинъекций и радиации ученые создали первых генетически модифицированных плоских червей. [188] Щетинковый червь , морской кольчатый червь , был модифицирован. Он представляет интерес тем, что его репродуктивный цикл синхронизирован с лунными фазами, способностью к регенерации и медленной скоростью эволюции. [189] Книдарии, как гидра и актиния Nematostella vectensis, являются привлекательными модельными организмами для изучения эволюции иммунитета такие и некоторых процессов развития. [190] Другие организмы, которые были генетически модифицированы, включают улиток , [191] гекконы , черепахи , [192] раки , устрицы , креветки , моллюски , морское ушко , [193] и губки . [194]

Пищевые продукты, полученные от генетически модифицированных (ГМ) животных, еще не вышли на европейский рынок. Тем не менее, продолжающаяся дискуссия о ГМ-культурах [1], а также развивающиеся дебаты о безопасности и этике пищевых продуктов и фармацевтических продуктов, производимых как ГМ-животными, так и растениями, вызвали различные взгляды в разных секторах общества. [195]

Ресурсы по защите животных и этике

Этика

[ редактировать ]

Генетическая модификация и редактирование генома имеют потенциал в будущем, но решения относительно использования этих технологий должны основываться не только на том, что возможно, но и на том, что является этически разумным. Такие принципы, как целостность животных, натуральность, выявление рисков и благополучие животных, являются примерами этически важных факторов, которые необходимо принимать во внимание, а также влияют на общественное восприятие и регулирующие решения властей. [196]

Полезность экстраполяции данных о животных на человека подвергается сомнению. Это побудило комитеты по этике принять принципы четырех R (сокращение, уточнение, замена и ответственность) в качестве руководства для принятия решений относительно экспериментов на животных . Однако полный отказ от лабораторных животных пока невозможен, и необходимы дальнейшие исследования для разработки надежной альтернативы, прежде чем их использование может быть полностью прекращено. [197]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б Форабоско Ф., Лёмус М., Ридмер Л., Сундстрем Л.Ф. (май 2013 г.). «Генетически модифицированные сельскохозяйственные животные и рыба в сельском хозяйстве: обзор». Животноводство . 153 (1–3): 1–9. doi : 10.1016/j.livsci.2013.01.002 .
  2. ^ Перейти обратно: а б Мюррей, Джу (20). Генетически модифицированные животные. Архивировано 13 октября 2019 г. в Wayback Machine . Канада: мозговой штурм
  3. ^ Николл Д.С. (29 мая 2008 г.). Введение в генную инженерию . Издательство Кембриджского университета. п. 34. ISBN  978-1-139-47178-7 .
  4. ^ Лян Дж, Ло Ю, Чжао Х (2011). «Синтетическая биология: введение синтеза в биологию» . Междисциплинарные обзоры Wiley: системная биология и медицина . 3 (1): 7–20. дои : 10.1002/wsbm.104 . ПМК   3057768 . ПМИД   21064036 .
  5. ^ Берг П., Мерц Дж.Э. (январь 2010 г.). «Личные размышления о происхождении и появлении технологии рекомбинантной ДНК» . Генетика . 184 (1): 9–17. дои : 10.1534/genetics.109.112144 . ПМЦ   2815933 . ПМИД   20061565 .
  6. ^ Чен И, Дубнау Д (март 2004 г.). «Поглощение ДНК во время бактериальной трансформации». Обзоры природы. Микробиология . 2 (3): 241–9. дои : 10.1038/nrmicro844 . ПМИД   15083159 . S2CID   205499369 .
  7. ^ Йениш Р., Минц Б. (апрель 1974 г.). «Последовательности ДНК обезьяньего вируса 40 в ДНК здоровых взрослых мышей, полученные из преимплантационных бластоцист, которым инъецировали вирусную ДНК» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 71 (4): 1250–4. Бибкод : 1974PNAS...71.1250J . дои : 10.1073/pnas.71.4.1250 . ПМЦ   388203 . ПМИД   4364530 .
  8. ^ Комитет Национального исследовательского совета (США) по выявлению и оценке непреднамеренного воздействия генно-инженерных продуктов на здоровье человека (01.01.2004). Методы и механизмы генетического манипулирования растениями, животными и микроорганизмами . Издательство национальных академий (США).
  9. ^ Сетлоу Дж. К. (31 октября 2002 г.). Генная инженерия: принципы и методы . Springer Science & Business Media. п. 109. ИСБН  978-0-306-47280-0 .
  10. ^ Гризо С., Смит Дж., Дабусси Ф., Прието Дж., Редондо П., Мерино Н. и др. (сентябрь 2009 г.). «Эффективное нацеливание на ген SCID с помощью сконструированной одноцепочечной эндонуклеазы самонаведения» . Исследования нуклеиновых кислот . 37 (16): 5405–19. дои : 10.1093/нар/gkp548 . ПМЦ   2760784 . ПМИД   19584299 .
  11. ^ Гао Х., Смит Дж., Ян М., Джонс С., Джуканович В., Николсон М.Г. и др. (январь 2010 г.). «Наследственный целевой мутагенез кукурузы с использованием разработанной эндонуклеазы» . Заводской журнал . 61 (1): 176–87. дои : 10.1111/j.1365-313X.2009.04041.x . ПМИД   19811621 .
  12. ^ Таунсенд Дж.А., Райт Д.А., Уинфри Р.Дж., Фу Ф., Мэдер М.Л., Йонг Дж.К. и др. (май 2009 г.). «Высокочастотная модификация генов растений с использованием сконструированных нуклеаз с цинковыми пальцами» . Природа . 459 (7245): 442–5. Бибкод : 2009Natur.459..442T . дои : 10.1038/nature07845 . ПМЦ   2743854 . ПМИД   19404258 .
  13. ^ Шукла В.К., Дойон Ю., Миллер Дж.К., ДеКелвер Р.К., Мёле Э.А., Уорден С.Е. и др. (май 2009 г.). «Точная модификация генома сельскохозяйственных культур Zea mays с использованием нуклеаз с цинковыми пальцами». Природа . 459 (7245): 437–41. Бибкод : 2009Natur.459..437S . дои : 10.1038/nature07992 . ПМИД   19404259 . S2CID   4323298 .
  14. ^ Кристиан М., Чермак Т., Дойл Э.Л., Шмидт С., Чжан Ф., Хаммел А. и др. (октябрь 2010 г.). «Нацеливание на двухцепочечные разрывы ДНК с помощью эффекторных нуклеаз TAL» . Генетика . 186 (2): 757–61. дои : 10.1534/genetics.110.120717 . ПМЦ   2942870 . ПМИД   20660643 .
  15. ^ Ли Т., Хуан С., Цзян В.З., Райт Д., Спалдинг М.Х., Уикс Д.П. и др. (январь 2011 г.). «Нуклеазы TAL (TALN): гибридные белки, состоящие из эффекторов TAL и домена расщепления ДНК FokI» . Исследования нуклеиновых кислот . 39 (1): 359–72. дои : 10.1093/nar/gkq704 . ПМК   3017587 . ПМИД   20699274 .
  16. ^ Эсвелт К.М., Ван Х.Х. (2013). «Геномная инженерия для системной и синтетической биологии» . Молекулярная системная биология . 9 : 641. дои : 10.1038/msb.2012.66 . ПМЦ   3564264 . ПМИД   23340847 .
  17. ^ Тан В.С., Карлсон Д.Ф., Уолтон М.В., Фаренкруг СК, Хакетт П.Б. (2012). «Точное редактирование геномов крупных животных». Достижения в области генетики, том 80 . Том. 80. стр. 37–97. дои : 10.1016/B978-0-12-404742-6.00002-8 . ISBN  978-0-12-404742-6 . ПМЦ   3683964 . ПМИД   23084873 .
  18. ^ Перейти обратно: а б Мальзан А., Лоудер Л., Ци Ю (24 апреля 2017 г.). «Редактирование генома растений с помощью TALEN и CRISPR» . Клетка и биологические науки . 7:21 . дои : 10.1186/s13578-017-0148-4 . ПМЦ   5404292 . ПМИД   28451378 .
  19. ^ «Как CRISPR распространяется в животном мире» . www.pbs.org . 23 мая 2018 года . Проверено 20 декабря 2018 г.
  20. ^ Клайв Рут (2007). Одомашнивание . Издательские группы Гринвуда.
  21. ^ Джексон Д.А., Саймонс Р.Х., Берг П. (октябрь 1972 г.). «Биохимический метод внедрения новой генетической информации в ДНК вируса обезьян 40: кольцевые молекулы ДНК SV40, содержащие гены фага лямбда и галактозный оперон Escherichia coli» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 69 (10): 2904–9. Бибкод : 1972PNAS...69.2904J . дои : 10.1073/pnas.69.10.2904 . ПМК   389671 . ПМИД   4342968 .
  22. ^ Депутат Кнессета Сатиш (25 августа 2008 г.). Биоэтика и биобезопасность . IK International Pvt Ltd., стр. 456–. ISBN  978-81-906757-0-3 . Проверено 27 марта 2013 г.
  23. ^ Джениш, Р. и Минц, Б. (1974) Последовательности ДНК обезьяньего вируса 40 в ДНК здоровых взрослых мышей, полученные из преимплантационных бластоцист, которым инъецировали вирусную ДНК. Учеб. Натл. акад. 71 (4): 1250–54 [1]
  24. ^ « Любой идиот может это сделать». Редактор генома CRISPR может сделать мышей-мутантов доступными каждому» . Наука | АААС . 02.11.2016 . Проверено 2 декабря 2016 г.
  25. ^ Гордон Дж.В., Раддл Ф.Х. (декабрь 1981 г.). «Интеграция и стабильная передача зародышевой линии генов, инъецированных в пронуклеусы мыши». Наука . 214 (4526): 1244–6. Бибкод : 1981Sci...214.1244G . дои : 10.1126/science.6272397 . ПМИД   6272397 .
  26. ^ Константини Ф., Лейси Э. (ноябрь 1981 г.). «Введение кроличьего гена бета-глобина в зародышевую линию мыши». Природа . 294 (5836): 92–4. Бибкод : 1981Natur.294...92C . дои : 10.1038/294092a0 . ПМИД   6945481 . S2CID   4371351 .
  27. ^ Ханахан Д., Вагнер Э.Ф., Пальмитер Р.Д. (сентябрь 2007 г.). «Истоки онкомизма: история первых трансгенных мышей, генетически модифицированных для развития рака» . Гены и развитие . 21 (18): 2258–70. дои : 10.1101/gad.1583307 . ПМИД   17875663 .
  28. ^ Брофи Б., Смоленски Г., Уиллер Т., Уэллс Д., Л'Юйе П., Лайбле Г. (февраль 2003 г.). «Клонированный трансгенный крупный рогатый скот дает молоко с более высоким содержанием бета-казеина и каппа-казеина». Природная биотехнология . 21 (2): 157–62. дои : 10.1038/nbt783 . ПМИД   12548290 . S2CID   45925486 .
  29. ^ Кларк Эй Джей (июль 1998 г.). «Молочная железа как биореактор: экспрессия, обработка и производство рекомбинантных белков». Журнал биологии молочной железы и неоплазии . 3 (3): 337–50. дои : 10.1023/а:1018723712996 . ПМИД   10819519 .
  30. ^ Гордон К., Ли Э., Витале Дж.А., Смит А.Е., Вестфаль Х., Хеннигхаузен Л. (1987). «Производство тканевого активатора плазминогена человека в молоке трансгенных мышей. 1987» . Биотехнология . 24 (11): 425–8. дои : 10.1038/nbt1187-1183 . ПМИД   1422049 . S2CID   3261903 .
  31. ^ Васкес-Салат Н., Солтер Б., Сметс Г., Удебин Л.М. (01 ноября 2012 г.). «Текущее состояние управления ГМО: готовы ли мы к ГМО-животным?». Достижения биотехнологии . Специальный выпуск ACB 2011. 30 (6): 1336–43. doi : 10.1016/j.biotechadv.2012.02.006 . ПМИД   22361646 .
  32. ^ «CNN.com — Светящаяся рыба станет первым генетически измененным домашним животным — 21 ноября 2003 г.» . edition.cnn.com . Проверено 25 декабря 2018 г.
  33. ^ «Aquabounty разрешена продажа лосося в США в коммерческих целях» . FDA . 19.06.2019.
  34. ^ Боднар А. (октябрь 2010 г.). «Оценка рисков и снижение рисков, связанных с лососем AquAdvantage» (PDF) . Новостной репортаж ISB. Архивировано из оригинала (PDF) 8 марта 2021 г. Проверено 25 декабря 2018 г.
  35. ^ Рудинко, Лариса (20). Руководство для промышленности. США: Центр ветеринарной медицины Ссылка.
  36. ^ Стрипек Р., Мюнц С., Шуринга Дж.Дж., Биссиг К.Д., Сопер Б., Михэм Т. и др. (июль 2020 г.). «Инновации, проблемы и минимальная информация для стандартизации гуманизированных мышей» . ЭМБО Молекулярная медицина . 12 (7): е8662. дои : 10.15252/emmm.201708662 . ПМЦ   7338801 . ПМИД   32578942 .
  37. ^ Перейти обратно: а б Перлеберг С, Вид А, Шниеке А (январь 2018 г.). «Генетически модифицированные свиньи как модель болезней человека» . Модели и механизмы заболеваний . 11 (1): dmm030783. дои : 10.1242/dmm.030783 . ПМК   5818075 . ПМИД   29419487 .
  38. ^ Сато К., Сасаки Э (февраль 2018 г.). «Генная инженерия приматов для моделирования заболеваний человека» . Журнал генетики человека . 63 (2): 125–131. дои : 10.1038/s10038-017-0351-5 . ПМЦ   8075926 . ПМИД   29203824 .
  39. ^ Сасаки Э., Суэмизу Х., Симада А., Ханадзава К., Оива Р., Камиока М. и др. (май 2009 г.). «Поколение трансгенных приматов, не являющихся человеком, с передачей по зародышевой линии». Природа . 459 (7246): 523–7. Бибкод : 2009Natur.459..523S . дои : 10.1038/nature08090 . ПМИД   19478777 . S2CID   4404433 .
  40. ^ Шаттен Г., Миталипов С. (май 2009 г.). «Биология развития: потомство трансгенных приматов» . Природа . 459 (7246): 515–6. Бибкод : 2009Natur.459..515S . дои : 10.1038/459515а . ПМЦ   2777739 . ПМИД   19478771 .
  41. ^ Сираноски Д. (май 2009 г.). «Модель мартышки занимает центральное место» . Природа . 459 (7246): 492. дои : 10.1038/459492a . ПМИД   19478751 .
  42. ^ Бритт Эриксон, 10 февраля 2009 г., для Chemical & Engineering News . FDA одобрило препарат из трансгенного козьего молока, доступ к которому получен 6 октября 2012 г.
  43. ^ Спенсер Л.Т., Хамфрис Дж.Э., Брантли М.Л. (май 2005 г.). «Реакция антител на аэрозольный трансгенный человеческий альфа1-антитрипсин» . Медицинский журнал Новой Англии . 352 (19): 2030–1. дои : 10.1056/nejm200505123521923 . ПМИД   15888711 .
  44. ^ Циммер С (15 октября 2015 г.). «Редактирование ДНК свиньи может привести к увеличению количества органов у людей (опубликовано в 2015 г.)» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 16 декабря 2022 г.
  45. ^ Зейланд Дж., Гавроньска Б., Юзва В., Юра Дж., Новак А., Сломски Р. и др. (август 2013 г.). «Трансгенные свиньи созданы для экспрессии человеческой альфа-галактозидазы во избежание гуморального отторжения ксенотрансплантата» . Журнал прикладной генетики . 54 (3): 293–303. дои : 10.1007/s13353-013-0156-y . ПМК   3720986 . ПМИД   23780397 .
  46. ^ Исследование GTKO, проведенное Национальным институтом сердца, легких и крови Национальных институтов здравоохранения США.
  47. ^ Новая жизнь трансплантации от свиньи человеку
  48. ^ United Therapeutics рассматривает возможность трансплантации свиных легких человеку.
  49. ^ Ву Дж., Платеро-Луэнго А., Сакураи М., Сугавара А., Гил М.А., Ямаути Т. и др. (январь 2017 г.). «Межвидовой химеризм с плюрипотентными стволовыми клетками млекопитающих» . Клетка . 168 (3): 473–486.e15. дои : 10.1016/j.cell.2016.12.036 . ПМЦ   5679265 . ПМИД   28129541 .
  50. ^ Лай Л., Кан Дж.К., Ли Р., Ван Дж., Витт В.Т., Йонг Х.И. и др. (апрель 2006 г.). «Поколение клонированных трансгенных свиней, богатых жирными кислотами омега-3» . Природная биотехнология . 24 (4): 435–6. дои : 10.1038/nbt1198 . ПМК   2976610 . ПМИД   16565727 .
  51. ^ Такер I (24 июня 2018 г.). «Генетически модифицированные животные» . Хранитель . ISSN   0261-3077 . Проверено 21 декабря 2018 г.
  52. ^ Зыга Л (2010). «Ученый разводил коз, производящих паутину» . Физика.орг . Архивировано из оригинала 30 апреля 2015 года.
  53. ^ «Эти ГМО-козы могут спасти жизни. Страх и смятение мешают этому» . Нетемно . Проверено 02 октября 2018 г.
  54. ^ Перейти обратно: а б с д Гуэлф (2010). Enviropig. Архивировано 30 января 2016 г. в Wayback Machine . Канада:
  55. ^ Шимдт, Сара. « Генетически модифицированные свиньи убиты после прекращения финансирования », Postmedia News , 22 июня 2012 г. По состоянию на 31 июля 2012 г.
  56. ^ Голован С.П., Мейдингер Р.Г., Аджакайе А., Коттрилл М., Видеркер М.З., Барни DJ и др. (август 2001 г.). «Свиньи, экспрессирующие слюнную фитазу, производят навоз с низким содержанием фосфора». Природная биотехнология . 19 (8): 741–5. дои : 10.1038/90788 . ПМИД   11479566 . S2CID   52853680 .
  57. ^ Перейти обратно: а б Канада. «Enviropig – экологические преимущества | Университет Гвельфа» . Uoguelph.ca. Архивировано из оригинала 30 октября 2017 г.
  58. ^ Люнг, Венди. Университет Гвельфа оставил поиски пищи ради финансирования Enviropig , The Globe and Mail , 2 апреля 2012 г. По состоянию на 31 июля 2012 г.
  59. ^ Шимдт, Сара. Генно-инженерные свиньи убиты после прекращения финансирования , Postmedia News, 22 июня 2012 г. По состоянию на 31 июля 2012 г.
  60. ^ Лай Л., Кан Дж.К., Ли Р., Ван Дж., Витт В.Т., Йонг Х.И. и др. (апрель 2006 г.). «Поколение клонированных трансгенных свиней, богатых жирными кислотами омега-3» (PDF) . Природная биотехнология . 24 (4): 435–6. дои : 10.1038/nbt1198 . ПМК   2976610 . ПМИД   16565727 . Архивировано из оригинала (PDF) 16 августа 2009 г.
  61. ^ «Бык Герман – Герман становится отцом. «Биотехнические записки». » . Министерство сельского хозяйства США. 1994. Архивировано из оригинала 3 декабря 2008 г.
  62. ^ Перейти обратно: а б с д «Бык Герман направляется на более зеленые пастбища» . Новости Экспатики. 2 апреля 2004 года. Архивировано из оригинала 29 июля 2014 года . Проверено 24 декабря 2018 г.
  63. ^ Перейти обратно: а б с «Бык Герман в конюшне в Натуралисе» . Натуральный . 2008 год . Проверено 3 января 2009 г. [ мертвая ссылка ]
  64. ^ «CRISPR Бекон: китайские ученые создают генетически модифицированных свиней с низким содержанием жира» . NPR.org . 2017-10-23.
  65. ^ Холл, М. (28 апреля 2013 г.). «Ученые разработали «безопасную для здоровья и безопасности» корову без рогов» . Телеграф . Проверено 18 декабря 2015 г.
  66. ^ Грей Р. (2011). «Генетически модифицированные коровы производят «человеческое» молоко» . Телеграф . Архивировано из оригинала 4 апреля 2011 года.
  67. ^ Журнал классической медицины (14 апреля 2010 г.). «Генетически модифицированные коровы, дающие женское молоко» . Архивировано из оригинала 6 ноября 2014 года.
  68. ^ Япп Р. (11 июня 2011 г.). «Ученые создали корову, дающую «человеческое» молоко» . «Дейли телеграф» . Лондон . Проверено 15 июня 2012 г.
  69. ^ Журнал классической медицины (14 апреля 2010 г.). «Генетически модифицированные коровы, дающие женское молоко» . Архивировано из оригинала 6 ноября 2014 г.
  70. ^ Япп Р. (11 июня 2011 г.). «Ученые создали корову, дающую «человеческое» молоко» . «Дейли телеграф» . Лондон . Проверено 15 июня 2012 г.
  71. ^ Джабед А., Вагнер С., Маккракен Дж., Уэллс Д.Н., Лайбле Г. (октябрь 2012 г.). «Направленная экспрессия микроРНК у молочного скота способствует производству молока с высоким содержанием казеина, не содержащего β-лактоглобулина» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 109 (42): 16811–6. Бибкод : 2012PNAS..10916811J . дои : 10.1073/pnas.1210057109 . ПМЦ   3479461 . ПМИД   23027958 .
  72. ^ «Клонированный бык может способствовать развитию устойчивого к болезням африканского скота» . ИЛРИ Новости . 05.09.2016 . Проверено 24 июля 2021 г.
  73. ^ Пал А., Чакраварти А.К. (22 октября 2019 г.). Генетика и селекция на устойчивость животных к болезням . Лондон , Великобритания: Academic Press . стр. 271–296. дои : 10.1016/b978-0-12-816406-8.00019-x . ISBN  978-0-12-817267-4 . OCLC   1125327298 . S2CID   208596567 . ISBN   978-0-12-816406-8 стр.   276
  74. ^ «Зеленый флуоресцентный белок получил Нобелевскую премию» . Льюис Бриндли . Проверено 31 мая 2015 г.
  75. ^ Альбертс Б., Джонсон А., Льюис Дж., Рафф М., Робертс К., Уолтер П. (2002). «Изучение экспрессии и функции генов» . Молекулярная биология клетки (4-е изд.). Гирляндная наука.
  76. ^ Рэндалл С. (2008). e Хардинг С., p Томбс М. (ред.). «Генетически модифицированные свиньи для медицины и сельского хозяйства» (PDF) . Обзоры биотехнологии и генной инженерии . 25 : 245–66. doi : 10.7313/upo9781904761679.011 (неактивен 2 апреля 2024 г.). ISBN  978-1-904761-67-9 . ПМИД   21412358 . Архивировано из оригинала (PDF) 26 марта 2014 года. {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на апрель 2024 г. ( ссылка )
  77. ^ Вонгсрикеао П., Саенс Д., Ринкоски Т., Отой Т., Пошла Э. (сентябрь 2011 г.). «Трансгенез противовирусных факторов рестрикции у домашней кошки» . Природные методы . 8 (10): 853–9. дои : 10.1038/nmeth.1703 . ПМК   4006694 . ПМИД   21909101 .
  78. ^ Персонал (3 апреля 2012 г.). «Биология ВИЧ» . Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний. Архивировано из оригинала 11 апреля 2014 года.
  79. ^ «Ученые разводят коз, которые производят паутину» . Лиза Зига, Phys.org . Проверено 31 мая 2010 г.
  80. ^ Ангуло Э., Кук Б. (декабрь 2002 г.). «Сначала синтезируйте новые вирусы, а затем регулируйте их выпуск? Случай с диким кроликом». Молекулярная экология . 11 (12): 2703–9. Бибкод : 2002MolEc..11.2703A . дои : 10.1046/j.1365-294X.2002.01635.x . hdl : 10261/45541 . ПМИД   12453252 . S2CID   23916432 .
  81. ^ Бьелло Д. «Древняя ДНК могла бы вернуть странствующих голубей в небо» . Научный американец . Проверено 23 декабря 2018 г.
  82. ^ Сарчет П. «Можем ли мы вырастить шерстистых мамонтов в лаборатории? Джордж Черч на это надеется» . Новый учёный . Ассоциация прессы . Проверено 23 декабря 2018 г.
  83. ^ Селкирк С.М. (октябрь 2004 г.). «Генная терапия в клинической медицине» . Последипломный медицинский журнал . 80 (948): 560–70. дои : 10.1136/pgmj.2003.017764 . ПМЦ   1743106 . ПМИД   15466989 .
  84. ^ Каваццана-Кальво М., Фишер А. (июнь 2007 г.). «Генная терапия тяжелого комбинированного иммунодефицита: мы уже там?» . Журнал клинических исследований . 117 (6): 1456–65. дои : 10.1172/JCI30953 . ПМЦ   1878528 . ПМИД   17549248 .
  85. ↑ Ричардс, Сабрина (6 ноября 2012 г.) « Генная терапия прибывает в Европу » The Scientist , дата обращения 15 апреля 2013 г.
  86. ^ Рознекер Дж., Хут С., Рудольф К. (октябрь 2006 г.). «Генная терапия муковисцидоза легких: современное состояние и перспективы на будущее». Современное мнение о молекулярной терапии . 8 (5): 439–45. ПМИД   17078386 .
  87. ^ Лица Д.А., Ниенхейс А.В. (июль 2003 г.). «Генная терапия нарушений гемоглобина». Текущие гематологические отчеты . 2 (4): 348–55. ПМИД   12901333 .
  88. ^ Левитт П.А., Резай А.Р., Лихи М.А., Оджеманн С.Г., Флаэрти А.В., Эскандар Э.Н. и др. (апрель 2011 г.). «Генная терапия AAV2-GAD для лечения прогрессирующей болезни Паркинсона: двойное слепое рандомизированное исследование, контролируемое ложной хирургической операцией». «Ланцет». Неврология . 10 (4): 309–19. дои : 10.1016/S1474-4422(11)70039-4 . ПМИД   21419704 . S2CID   37154043 .
  89. ^ Галлахер, Джеймс « Генная терапия лечит болезнь Паркинсона » BBC News Health, 17 марта 2011 г. Проверено 24 апреля 2011 г.
  90. ^ Урбина, Захари (12 февраля 2013 г.) « Генетически-инженерный вирус борется с раком печени. Архивировано 16 февраля 2013 г. в Wayback Machine » United Academics, дата обращения 15 февраля 2013 г.
  91. ^ «Лечение лейкемии дает первые надежды» . Нью-Йорк Таймс . Ассошиэйтед Пресс . 11 августа 2011 г. с. А15 . Проверено 21 января 2013 г.
  92. ↑ Коглан, Энди (26 марта 2013 г.) « Генная терапия излечивает лейкемию за восемь дней » The New Scientist , дата обращения 15 апреля 2013 г.
  93. ↑ Сотрудники (13 февраля 2013 г.) « Генная терапия лечит собак с диабетом » New Scientist , дата обращения 15 февраля 2013 г.
  94. ^ (30 апреля 2013 г.) « Новое испытание генной терапии дает надежду людям с сердечной недостаточностью » Британский кардиологический фонд, дата обращения 5 мая 2013 г.
  95. ^ Фостер К., Фостер Х., Диксон Дж.Г. (декабрь 2006 г.). «Прогресс и перспективы генной терапии: мышечная дистрофия Дюшенна» . Генная терапия . 13 (24): 1677–85. дои : 10.1038/sj.gt.3302877 . ПМИД   17066097 .
  96. ^ «Декларация Инуямы 1990 года» . 5 августа 2001 г. Архивировано из оригинала 5 августа 2001 г. {{cite web}}: CS1 maint: bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
  97. ^ Смит К.Р., Чан С., Харрис Дж. (октябрь 2012 г.). «Генетическая модификация зародышевой линии человека: научные и биоэтические перспективы». Арх Мед Рес . 43 (7): 491–513. doi : 10.1016/j.arcmed.2012.09.003 . ПМИД   23072719 .
  98. ^ Колата Г (23 апреля 2015 г.). «Китайские ученые редактируют гены человеческих эмбрионов, вызывая обеспокоенность» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 24 апреля 2015 г.
  99. ^ Лян П., Сюй Ю, Чжан Х, Дин С., Хуан Р., Чжан З. и др. (май 2015 г.). «CRISPR/Cas9-опосредованное редактирование генов в трехпронуклеарных зиготах человека» . Белок и клетка . 6 (5): 363–372. дои : 10.1007/s13238-015-0153-5 . ПМЦ   4417674 . ПМИД   25894090 .
  100. ^ Бегли С. (28 ноября 2018 г.). «На фоне шума китайский ученый защищает создание детей с отредактированными генами – STAT» . СТАТ .
  101. ^ «Половина рыбы, потребляемой во всем мире, теперь выращивается на фермах, как показало исследование» . ScienceDaily . Проверено 21 декабря 2018 г.
  102. ^ Тонелли ФМ, Ласерда СМ, ​​Тонелли ФК, Коста ГМ, Де Франса ЛР, Ресенде РР (01.11.2017). «Прогресс и биотехнологические перспективы трансгенеза рыб». Достижения биотехнологии . 35 (6): 832–844. doi : 10.1016/j.biotechadv.2017.06.002 . ISSN   0734-9750 . ПМИД   28602961 .
  103. ^ Неберт Д.В., Стюарт Г.В., Солис В.А., Карван М.Дж. (январь 2002 г.). «Использование репортерных генов и мотивов ДНК позвоночных у трансгенных рыбок данио в качестве индикаторов для оценки загрязнения воды» . Перспективы гигиены окружающей среды . 110 (1): А15. дои : 10.1289/ehp.110-a15 . ПМК   1240712 . ПМИД   11813700 .
  104. ^ Маттингли Си Джей, Маклахлан Дж. А., Тоскано Вашингтон (август 2001 г.). «Зеленый флуоресцентный белок (GFP) как маркер функции арилуглеводородного рецептора (AhR) у развивающихся рыбок данио (Danio rerio)» . Перспективы гигиены окружающей среды . 109 (8): 845–9. дои : 10.1289/ehp.01109845 . ПМК   1240414 . ПМИД   11564622 .
  105. ^ Халлерман Э. (июнь 2004 г.). «Глофиш, первое коммерциализированное ГМ-животное: прибыль среди противоречий» . Новостной репортаж ISB .
  106. ^ Хакетт П.Б., Эккер С.Е., Эсснер Дж.Дж. (2004). «Глава 16: Применение мобильных элементов у рыб для трансгенеза и функциональной геномики». В Gong Z, Корж В (ред.). Развитие рыб и генетика . World Scientific, Inc., стр. 532–80.
  107. ^ Мейерс-младший (2018). «Рыба данио: развитие модельного организма позвоночных» . Текущие протоколы основных лабораторных методов . 16 (1): е19. дои : 10.1002/cpet.19 .
  108. ^ Лу Дж.В., Хо Ю.Дж., Чу С.К., Гонг Зи (сентябрь 2017 г.). «Инновационная модель заболевания: рыбки данио как платформа in vivo для лечения кишечных расстройств и опухолей» . Биомедицины . 5 (4): 58. doi : 10.3390/biomedicines5040058 . ПМК   5744082 . ПМИД   28961226 .
  109. ^ Барриузо Дж., Нагараджу Р., Херлстоун А. (март 2015 г.). «Рибо данио: новый компаньон для трансляционных исследований в онкологии» . Клинические исследования рака . 21 (5): 969–75. дои : 10.1158/1078-0432.CCR-14-2921 . ПМК   5034890 . ПМИД   25573382 .
  110. ^ Беркет К.Т., Монтгомери Дж.Э., Таммел Р., Кассен С.К., ЛаФэйв М.С., Лангенау Д.М. и др. (апрель 2008 г.). «Поколение и характеристика трансгенных линий рыбок данио с использованием различных вездесущих промоторов» . Трансгенные исследования . 17 (2): 265–79. дои : 10.1007/s11248-007-9152-5 . ПМК   3660017 . ПМИД   17968670 .
  111. ^ Ду С.Дж., Гонг З., Флетчер Г.Л., Ширс М.А., Кинг М.Дж., Айдлер Д.Р. и др. (1992). «Усиление роста трансгенного атлантического лосося за счет использования химерной генной конструкции гормона роста для всех рыб». Природная биотехнология . 10 (2): 176–81. дои : 10.1038/nbt0292-176 . ПМИД   1368229 . S2CID   27048646 .
  112. ^ Девлин Р.Х., Бьяджи К.А., Йесаки Т.Я., Смаилус Д.Е., Байатт Дж.К. (февраль 2001 г.). «Выращивание одомашненных трансгенных рыб». Природа . 409 (6822): 781–2. Бибкод : 2001Natur.409..781D . дои : 10.1038/35057314 . ПМИД   11236982 . S2CID   5293883 .
  113. ^ Рахман М.А. и др. (2001). «Испытания роста и питания трансгенной нильской тилапии, содержащей экзогенный ген гормона роста рыбы». Журнал биологии рыб . 59 (1): 62–78. Бибкод : 2001JFBio..59...62R . дои : 10.1111/j.1095-8649.2001.tb02338.x .
  114. ^ Поллак А (21 декабря 2012 г.). «Инженерная рыба на шаг ближе к одобрению» . Нью-Йорк Таймс .
  115. ^ Перейти обратно: а б с д «FDA: Генетически модифицированная рыба не нанесет вреда природе» . США сегодня. 2012 . Проверено 28 ноября 2015 г.
  116. ^ Перейти обратно: а б Фиргер, Дж. (2014). «Вокруг генетически модифицированной рыбы ходят споры» . Новости CBS . Проверено 28 ноября 2015 г.
  117. ^ Экологическая оценка лосося AquAdvantage
  118. ^ Перейти обратно: а б Стинхейсен Дж., Полансек Т. (19 ноября 2015 г.). «США разрешают использовать генетически модифицированный лосось для потребления человеком» . Рейтер . Проверено 20 ноября 2015 г.
  119. ^ «АкваАдвантаж Лосось» . FDA . Проверено 20 июля 2018 г.
  120. ^ «FDA установило, что лосось AquAdvantage так же безопасен для употребления в пищу, как и лосось, не модифицированный GE» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . 19 ноября 2015 года . Проверено 9 февраля 2018 г.
  121. ^ Коннор С. (2012). «Готова к употреблению: первая ГМ-рыба на обеденном столе» . Независимый . Проверено 28 ноября 2015 г.
  122. ^ «Набор для онлайн-обучения: 1981–82: первые трансгенные мыши и плодовые мушки» . genome.gov .
  123. ^ Уизнер Б.М., Чжу Дж., Кумар Дж.П. (2017). «Включение и выключение генов у дрозофилы». Сайт-специфические рекомбиназы . Методы молекулярной биологии. Том. 1642. стр. 195–209. дои : 10.1007/978-1-4939-7169-5_13 . ISBN  978-1-4939-7167-1 . ПМЦ   5858584 . ПМИД   28815502 .
  124. ^ Дженнингс Б.Х. (01 мая 2011 г.). «Дрозофила – универсальная модель в биологии и медицине» . Материалы сегодня . 14 (5): 190–195. дои : 10.1016/S1369-7021(11)70113-4 .
  125. ^ Рен X, Холстинс К., Ли Х., Сунь Дж., Чжан Ю., Лю Л.П. и др. (май 2017 г.). «Редактирование генома Drosophila melanogaster: от базовой геномной инженерии до многоцелевой системы CRISPR-Cas9». Наука Китай Науки о жизни . 60 (5): 476–489. дои : 10.1007/s11427-017-9029-9 . ПМИД   28527116 . S2CID   4341967 .
  126. ^ Галлахер, Джеймс « ГМ-комары дают надежду на малярию » BBC News, Health, 20 апреля 2011 г. Проверено 22 апреля 2011 г.
  127. ^ Корби-Харрис В., Дрекслер А., Уоткинс де Йонг Л., Антонова Ю., Пакпур Н., Зиглер Р. и др. (июль 2010 г.). Верник К.Д. (ред.). «Активация передачи сигналов Akt снижает распространенность и интенсивность заражения малярийными паразитами, а также продолжительность жизни комаров Anopheles Stephensi» . ПЛОС Патогены . 6 (7): e1001003. дои : 10.1371/journal.ppat.1001003 . ПМК   2904800 . ПМИД   20664791 .
  128. ^ Виндбихлер Н., Меничелли М., Папатанос П.А., Тимьян С.Б., Ли Х., Ульге Ю.И. и др. (май 2011 г.). «Система генного драйва на основе синтетической самонаводящейся эндонуклеазы у малярийного комара человека» . Природа . 473 (7346): 212–5. Бибкод : 2011Natur.473..212W . дои : 10.1038/nature09937 . ПМЦ   3093433 . ПМИД   21508956 .
  129. ^ Уайз де Вальдес М.Р., Ниммо Д., Бетц Дж., Гонг Х.Ф., Джеймс А.А., Алфи Л. и др. (март 2011 г.). «Генетическая ликвидация комаров-переносчиков денге» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (12): 4772–5. Бибкод : 2011PNAS..108.4772W . дои : 10.1073/pnas.1019295108 . ПМК   3064365 . ПМИД   21383140 .
  130. ^ Перейти обратно: а б Кнаптон С (6 февраля 2016 г.). «Выпуск миллионов ГМ-комаров «может решить кризис Зика» » . Телеграф . Проверено 14 марта 2016 г.
  131. ^ Харрис А.Ф., Ниммо Д., Маккеми А.Р., Келли Н., Скайф С., Доннелли К.А. и др. (октябрь 2011 г.). «Полевые испытания искусственно созданных самцов комаров». Природная биотехнология . 29 (11): 1034–7. дои : 10.1038/nbt.2019 . ПМИД   22037376 . S2CID   30862975 .
  132. ^ Сотрудники (март 2011 г.) « Кайман демонстрирует потенциал RIDL » Информационный бюллетень Oxitec, март 2011 г. Проверено 20 сентября 2011 г.
  133. ^ Бенедикт М.К., Робинсон А.С. (август 2003 г.). «Первые выпуски трансгенных комаров: аргумент в пользу метода стерильных насекомых». Тенденции в паразитологии . 19 (8): 349–55. дои : 10.1016/s1471-4922(03)00144-2 . ПМИД   12901936 .
  134. ^ Перейти обратно: а б Чжан С (08 сентября 2017 г.). «Генетически модифицированные мотыльки приезжают в Нью-Йорк» . Атлантика . Проверено 23 декабря 2018 г.
  135. ^ Шарпинг Н. (10 мая 2017 г.). «После комаров следующей мишенью для генной инженерии являются мотыльки» . Откройте для себя журнал . Архивировано из оригинала 11 ноября 2019 г. Проверено 23 декабря 2018 г.
  136. ^ Ривз Р., Филлипсон М. (январь 2017 г.). «Массовые выпуски генетически модифицированных насекомых в масштабных программах борьбы с вредителями и их влияние на органических фермеров» . Устойчивость . 9 (1): 59. дои : 10.3390/su9010059 .
  137. ^ Симмонс Г.С., Маккеми А.Р., Моррисон Н.И., О'Коннелл С., Табашник Б.Е., Клаус Дж. и др. (13 сентября 2011 г.). «Полевые характеристики генно-инженерного штамма розового коробочного червя» . ПЛОС ОДИН . 6 (9): е24110. Бибкод : 2011PLoSO...624110S . дои : 10.1371/journal.pone.0024110 . ПМК   3172240 . ПМИД   21931649 .
  138. ^ Сюй Х, О'Брочта Д.А. (июль 2015 г.). «Передовые технологии генетического манипулирования тутовым шелкопрядом Bombyx mori, модельным насекомым чешуекрылых» . Слушания. Биологические науки . 282 (1810): 20150487. doi : 10.1098/rspb.2015.0487 . ПМК   4590473 . ПМИД   26108630 .
  139. ^ Томита М. (апрель 2011 г.). «Трансгенные тутовые шелкопряды, которые вплетают рекомбинантные белки в шелковые коконы». Биотехнологические письма . 33 (4): 645–54. дои : 10.1007/s10529-010-0498-z . ПМИД   21184136 . S2CID   25310446 .
  140. ^ Сюй Дж, Донг Q, Ю Ю, Ню Б, Цзи Д, Ли М и др. (август 2018 г.). «Бомбикс мори» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 115 (35): 8757–8762. дои : 10.1073/pnas.1806805115 . ПМК   6126722 . ПМИД   30082397 .
  141. ^ Ле Пейдж М. «ГМ-черви создают совершенно неизвестный в природе супершелк» . Новый учёный . Проверено 23 декабря 2018 г.
  142. ^ Скотт, Б.Б., Лоис, К. (2005). «Поколение тканеспецифичных трансгенных птиц с помощью лентивирусных векторов» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 102 (45): 16443–16447. Бибкод : 2005PNAS..10216443S . дои : 10.1073/pnas.0508437102 . ПМЦ   1275601 . ПМИД   16260725 .
  143. ^ «Учёные-птицеводы разрабатывают трансгенных кур, чтобы помочь в изучении развития эмбрионов» . project.ncsu.edu . Проверено 23 декабря 2018 г.
  144. ^ «Разработаны генетически модифицированные куры, не передающие птичий грипп; прорыв может предотвратить будущие эпидемии птичьего гриппа» . ScienceDaily . Проверено 23 декабря 2018 г.
  145. ^ Перейти обратно: а б Ботельо Дж. Ф., Смит-Паредес Д., Сото-Акунья С., О'Коннор Дж., Пальма В., Варгас А.О. (март 2016 г.). «Молекулярное развитие редукции малоберцовой кости у птиц и ее эволюция от динозавров» . Эволюция; Международный журнал органической эволюции . 70 (3): 543–54. дои : 10.1111/evo.12882 . ПМК   5069580 . ПМИД   26888088 .
  146. ^ Беккер Р. (2015). «Правительство США одобрило использование трансгенной курицы» . Новости природы . дои : 10.1038/nature.2015.18985 . S2CID   181399746 .
  147. ^ «ГМ-цыплята, не передающие птичий грипп» . Эдинбургский университет . Проверено 3 сентября 2015 г.
  148. ^ Ландерс Дж. (10 ноября 2014 г.). «Палеонтолог Джек Хорнер усердно работает, пытаясь превратить курицу в динозавра» . Вашингтон Таймс . Проверено 19 января 2015 г.
  149. ^ Хорнер-младший, Горман Дж (2009). Как построить динозавра: вымирание не обязательно должно быть вечным . Нью-Йорк: Даттон. ISBN  978-0-525-95104-9 . OCLC   233549535 .
  150. ^ Реверс-инжиниринг птичьих клювов в кости динозавров , Карл Циммер , NY Times, 12 мая 2015 г.
  151. ^ Франсиско Ботельо Дж., Смит-Паредес Д., Сото-Акунья С., Мподозис Дж., Пальма В., Варгас А.О. (май 2015 г.). «Скелетная пластичность в ответ на эмбриональную мышечную активность лежит в основе развития и эволюции сидячих пальцев птиц» . Научные отчеты . 5 : 9840. Бибкод : 2015NatSR...5E9840F . дои : 10.1038/srep09840 . ПМЦ   4431314 . ПМИД   25974685 .
  152. ^ «Светящийся биомаркер может упростить определение пола цыплят in ovo» . WATTPoultry.com . 20 февраля 2023 г. Проверено 29 июня 2023 г.
  153. ^ «Израильский стартап занимается разведением кур, которые несут яйца только из цыплят-самок» . ctech . 13 декабря 2022 г. Проверено 29 июня 2023 г.
  154. ^ «Обзор секса In-Ovo» . Инновационная компания Animal Ag . Проверено 29 июня 2023 г.
  155. ^ Шено А., Сакс Л.М., Чай Н., Чен Ю., Дю Паскье Л., Лебер Дж. и др. (2008). «Процедуры трансгенеза в Xenopus» . Биология клетки . 100 (9): 503–529. дои : 10.1042/BC20070148 . ISSN   1768-322X . ПМЦ   2967756 . ПМИД   18699776 .
  156. ^ Собков Л., Эпперлейн Х.-Х., Херклотц С., Штраубе В.Л., Танака Э.М. (февраль 2006 г.). «Трансгенный аксолотль GFP зародышевой линии и его использование для отслеживания судьбы клеток: двойное происхождение плавниковой мезенхимы во время развития и судьба клеток крови во время регенерации» . Биология развития . 290 (2): 386–397. дои : 10.1016/j.ydbio.2005.11.037 . ISSN   0012-1606 . ПМИД   16387293 .
  157. ^ Эчеверри, К., Фей, Дж., Танака, Э.М. (2022). «Путешествие аксолотля в современную молекулярную эру» . Новые модельные системы в биологии развития . Текущие темы биологии развития. Том. 147. Эльзевир. стр. 631–658. дои : 10.1016/bs.ctdb.2021.12.010 . ISBN  978-0-12-820154-1 . ПМЦ   10029325 . ПМИД   35337465 .
  158. ^ Фини Дж.Б., Ле Мевель С., Турк Н., Палмье К., Залко Д., Краведи Дж.П. и др. (август 2007 г.). «Многолуночный флуоресцентный экран in vivo для мониторинга нарушений гормонов щитовидной железы у позвоночных» . Экологические науки и технологии . 41 (16): 5908–14. Бибкод : 2007EnST...41.5908F . дои : 10.1021/es0704129 . ПМИД   17874805 .
  159. ^ «Устранение угрозы со стороны инвазивных видов с помощью генной инженерии?» . Наука в новостях . 28 июля 2014 г. Проверено 23 декабря 2018 г.
  160. ^ «Тростниковые жабы получат обработку Crispr» . Радио Национальное . 17.11.2017 . Проверено 23 декабря 2018 г.
  161. ^ Перейти обратно: а б Хорб М., Влизла М., Абу-Дайя А., Макнамара С., Гайдасик Д., Игава Т. и др. (2019). «Ресурсы Xenopus: трансгенные, инбредные и мутантные животные, возможности обучения и поддержка через Интернет» . Границы в физиологии . 10 : 387. doi : 10.3389/fphys.2019.00387 . ISSN   1664-042X . ПМК   6497014 . ПМИД   31073289 .
  162. ^ Сузуки, Н., Очи, Х. (2020). «Усилители регенерации: ключ к реактивации генов развития» . Развитие, рост и дифференциация . 62 (5): 343–354. дои : 10.1111/dgd.12654 . ISSN   1440-169X . ПМЦ   7383998 . ПМИД   32096563 .
  163. ^ Гессльбауэр Б., Радтке К. (ноябрь 2018 г.). «Регенеративная способность земноводных Urodele и ее потенциал для пластической хирургии». Анналы пластической хирургии . 81 (5): 511–515. дои : 10.1097/SAP.0000000000001619 . ISSN   1536-3708 . ПМИД   30247194 . S2CID   52350332 .
  164. ^ Перейти обратно: а б Поллет Н., Мазабро А. (2006). «Информация о геномах Xenopus». В Вольфе Дж.Н. (ред.). Геномы позвоночных (на немецком языке). Том. 2. Базель, Швейцария: Каргер. стр. 138–153. дои : 10.1159/000095101 . ISBN  978-3-8055-8151-6 . OCLC   69391396 . ПМИД   18753776 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помогите )
  165. ^ Собков Л., Эпперлейн Х.-Х., Херклотц С., Штраубе В.Л., Танака Э.М. (февраль 2006 г.). «Трансгенный аксолотль GFP зародышевой линии и его использование для отслеживания судьбы клеток: двойное происхождение плавниковой мезенхимы во время развития и судьба клеток крови во время регенерации» . Биология развития . 290 (2): 386–397. дои : 10.1016/j.ydbio.2005.11.037 . ISSN   0012-1606 . ПМИД   16387293 .
  166. ^ Бек, К.В., Слэк, Дж.М. (19 сентября 2001 г.). «Амфибия с амбициями: новая роль Ксенопа в 21 веке» . Геномная биология . 2 (10): отзывов 1029.1. doi : 10.1186/gb-2001-2-10-reviews1029 . ISSN   1474-760X . ПМК   138973 . ПМИД   11597339 .
  167. ^ Собков Л., Эпперлейн Х.-Х., Херклотц С., Штраубе В.Л., Танака Э.М. (февраль 2006 г.). «Трансгенный аксолотль GFP зародышевой линии и его использование для отслеживания судьбы клеток: двойное происхождение плавниковой мезенхимы во время развития и судьба клеток крови во время регенерации» . Биология развития . 290 (2): 386–397. дои : 10.1016/j.ydbio.2005.11.037 . ISSN   0012-1606 . ПМИД   16387293 .
  168. ^ Перейти обратно: а б с д и Тилли Л., Пападопулос С., Пенде М., Фей Дж., Муравала П. (13 мая 2021 г.). «Использование трансгенов в лаборатории аксолотля» . Динамика развития . 251 (6): 942–956. дои : 10.1002/dvdy.357 . eISSN   1097-0177 . ISSN   1058-8388 . ПМЦ   8568732 . ПМИД   33949035 .
  169. ^ Эчеверри, К., Фей, Дж., Танака, Э.М. (2022). «Путешествие аксолотля в современную молекулярную эру» . Новые модельные системы в биологии развития . Текущие темы биологии развития. Том. 147. Эльзевир. стр. 631–658. дои : 10.1016/bs.ctdb.2021.12.010 . ISBN  978-0-12-820154-1 . ПМЦ   10029325 . ПМИД   35337465 .
  170. ^ Штайнхофф, Г., изд. (2016). Регенеративная медицина – от протокола к пациенту . Международное издательство Спрингер. дои : 10.1007/978-3-319-27583-3 . ISBN  978-3-319-27581-9 . S2CID   27313520 .
  171. ^ Вудкок М.Р., Вон-Вульф Дж., Элиас А., Камп Д.К., Кендалл К.Д., Тимошевская Н. и др. (31 января 2017 г.). «Идентификация мутантных генов и интрогрессивной ДНК тигровой саламандры в лабораторном аксолотле Ambystoma mexicanum» . Научные отчеты . 7 (1). Издательская группа Nature: 6. Бибкод : 2017NatSR...7....6W . дои : 10.1038/s41598-017-00059-1 . ISSN   2045-2322 . ПМЦ   5428337 . ПМИД   28127056 .
  172. ^ Эчеверри, К., Фей, Дж., Танака, Э.М. (2022). «Путешествие аксолотля в современную молекулярную эру» . Новые модельные системы в биологии развития . Текущие темы биологии развития. Том. 147. Эльзевир. стр. 631–658. дои : 10.1016/bs.ctdb.2021.12.010 . ISBN  978-0-12-820154-1 . ПМЦ   10029325 . ПМИД   35337465 .
  173. ^ Эчеверри, К., Кларк, JDW, Танака, EM (август 2001 г.). «Визуализация in vivo показывает, что дедифференцировка мышечных волокон является основным фактором, способствующим регенерации хвостовой бластемы» . Биология развития . 236 (1): 151–164. дои : 10.1006/dbio.2001.0312 . ISSN   0012-1606 . ПМИД   11456451 .
  174. ^ Новошилов С., Танака Э.М. (сентябрь 2020 г.). «Представляем www.axolotl-omics.org — интегрированный портал данных омики для исследовательского сообщества аксолотлей» . Экспериментальные исследования клеток . 394 (1): 112143. doi : 10.1016/j.yexcr.2020.112143 . ISSN   0014-4827 . ПМИД   32540400 . S2CID   219704317 .
  175. ^ Шлойсниг С., Кавагути А., Новошилов С., Фалькон Ф., Оцуки Л., Тардиво П. и др. (13 апреля 2021 г.). «Геном гигантского аксолотля раскрывает эволюцию, масштабирование и транскрипционный контроль сложных генных локусов» . Труды Национальной академии наук . 118 (15): e2017176118. Бибкод : 2021PNAS..11817176S . дои : 10.1073/pnas.2017176118 . ISSN   1091-6490 . ПМК   8053990 . ПМИД   33827918 .
  176. ^ «История исследований C. elegans и других свободноживущих нематод как модельных организмов» . www.wormbook.org . Проверено 24 декабря 2018 г.
  177. ^ Хопкин М. (2 октября 2006 г.). «RNAi получает медицинскую Нобелевскую премию» . Новости@природа . дои : 10.1038/news061002-2 . ISSN   1744-7933 . S2CID   85168270 .
  178. ^ Конте Д., МакНил Л.Т., Уолхаут А.Дж., Мелло CC (январь 2015 г.). РНК-интерференция у Caenorhabditis elegans . Том. 109. С. 26.3.1–30. дои : 10.1002/0471142727.mb2603s109 . ISBN  978-0-471-14272-0 . ПМК   5396541 . ПМИД   25559107 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помогите )
  179. ^ Перейти обратно: а б Прайтис В., Мадуро М.Ф. (2011). «Трансгенез у C. elegans». Caenorhabditis elegans: молекулярная генетика и развитие . Методы клеточной биологии. Том. 106. стр. 161–85. дои : 10.1016/B978-0-12-544172-8.00006-2 . ISBN  978-0-12-544172-8 . ПМИД   22118277 .
  180. ^ Диого Дж., Братанич А. (ноябрь 2014 г.). «Нематода Caenorhabditis elegans как модель для изучения вирусов» . Архив вирусологии . 159 (11): 2843–51. дои : 10.1007/s00705-014-2168-2 . ПМИД   25000902 . S2CID   18865352 .
  181. ^ Техеда-Бенитес Л., Оливеро-Вербель Х (2016). «Caenorhabditis elegans, биологическая модель для исследований в области токсикологии». Обзоры загрязнения окружающей среды и токсикологии, том 237 . Том. 237. стр. 1–35. дои : 10.1007/978-3-319-23573-8_1 . ISBN  978-3-319-23572-1 . ПМИД   26613986 .
  182. ^ Шмидт Дж, Шмидт Т (2018). «Животные модели болезни Мачадо-Джозефа». Полиглютаминовые расстройства . Достижения экспериментальной медицины и биологии. Том. 1049. стр. 289–308. дои : 10.1007/978-3-319-71779-1_15 . ISBN  978-3-319-71778-4 . ПМИД   29427110 .
  183. ^ Гриффин Э.Ф., Колдуэлл К.А., Колдуэлл Г.А. (декабрь 2017 г.). «Генетическое и фармакологическое открытие болезни Альцгеймера с использованием Caenorhabditis elegans». ACS Химическая нейронаука . 8 (12): 2596–2606. дои : 10.1021/acschemneuro.7b00361 . ПМИД   29022701 .
  184. ^ Дэниэлс С., Мутвакил М.Х., Пауэр Р.С., Дэвид Х.Э., Де Померай Д.И. (2002). «Трансгенные нематоды как биосенсоры экологического стресса». Биотехнология для окружающей среды: стратегия и основы . Сосредоточьтесь на биотехнологиях. Том. 3А. Спрингер, Дордрехт. стр. 221–236. дои : 10.1007/978-94-010-0357-5_15 . ISBN  978-94-010-3907-9 .
  185. ^ «Более ценно, чем золото, но ненадолго: генетически модифицированные морские огурцы отправились на обеденные столы Китая» . Южно-Китайская Морнинг Пост . 05.08.2015 . Проверено 23 декабря 2018 г.
  186. ^ Цзэн А., Ли Х., Го Л., Гао Х., МакКинни С., Ван Ю. и др. (июнь 2018 г.). «+ Необласты — это взрослые плюрипотентные стволовые клетки, лежащие в основе регенерации планарий» . Клетка . 173 (7): 1593–1608.e20. дои : 10.1016/j.cell.2018.05.006 . ПМЦ   9359418 . ПМИД   29906446 . S2CID   49238332 .
  187. ^ «Одна специальная клетка может оживить плоского червя, находящегося на грани смерти» . Природа . 558 (7710): 346–347. 14 июня 2018 г. Бибкод : 2018Natur.558S.346. . дои : 10.1038/d41586-018-05440-2 . S2CID   49296244 .
  188. ^ Вударски Дж., Симанов Д., Устьянцев К., де Малдер К., Греллинг М., Грудневска М. и др. (декабрь 2017 г.). «Эффективный трансгенез и аннотированная последовательность генома регенеративной модели плоского червя Macrostomum lignano» . Природные коммуникации . 8 (1): 2120. Бибкод : 2017NatCo...8.2120W . дои : 10.1038/s41467-017-02214-8 . ПМЦ   5730564 . ПМИД   29242515 .
  189. ^ Зантке Дж., Баннистер С., Раджан В.Б., Райбл Ф., Тессмар-Райбл К. (май 2014 г.). «Генетические и геномные инструменты морских кольчатых червей Platynereis dumerilii» . Генетика . 197 (1): 19–31. дои : 10.1534/genetics.112.148254 . ПМК   4012478 . ПМИД   24807110 .
  190. ^ Витлиб Дж., Халтурин К., Ломанн Ю., Антон-Эркслебен Ф., Bosch TC (апрель 2006 г.). «Трансгенная гидра позволяет in vivo отслеживать отдельные стволовые клетки во время морфогенеза» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (16): 6208–11. Бибкод : 2006PNAS..103.6208W . дои : 10.1073/pnas.0510163103 . ПМЦ   1458856 . ПМИД   16556723 .
  191. ^ Перри К.Дж., Генри Дж.К. (февраль 2015 г.). «CRISPR/Cas9-опосредованная модификация генома моллюска Crepidula fornicata». Бытие . 53 (2): 237–44. дои : 10.1002/dvg.22843 . ПМИД   25529990 . S2CID   36057310 .
  192. ^ Номура Т., Ямашита В., Гото Х., Оно К. (24 февраля 2015 г.). «Генетические манипуляции с эмбрионами рептилий: к пониманию развития и эволюции коры головного мозга» . Границы в неврологии . 9:45 . дои : 10.3389/fnins.2015.00045 . ПМЦ   4338674 . ПМИД   25759636 .
  193. ^ Расмуссен Р.С., Моррисси М.Т. (2007). «Биотехнология в аквакультуре: трансгеника и полиплоидия». Комплексные обзоры в области пищевой науки и безопасности пищевых продуктов . 6 (1): 2–16. дои : 10.1111/j.1541-4337.2007.00013.x .
  194. ^ Эберт М.С., Шарп, Пенсильвания (ноябрь 2010 г.). «Губки микроРНК: прогресс и возможности» . РНК . 16 (11): 2043–50. дои : 10.1261/rna.2414110 . ПМК   2957044 . ПМИД   20855538 .
  195. ^ Фруэр Л., Клетер Г., Бреннан М., Коулз Д., Фишер А., Удебин Л. и др. (июнь 2013 г.). «Генетически модифицированные животные с точки зрения медико-биологических, социально-экономических и этических аспектов: изучение проблем в контексте политики ЕС» . Новая биотехнология . 30 (5): 447–460. дои : 10.1016/j.nbt.2013.03.010 . ПМИД   23567982 .
  196. ^ Эрикссон С., Йонас Э., Ридмер Л., Реклинсберг Х. (январь 2018 г.). «Приглашенный обзор: Разведение и этические перспективы генетически модифицированного и отредактированного крупного рогатого скота» . Журнал молочной науки . 101 (1): 1–17. дои : 10.3168/jds.2017-12962 . ПМИД   29102147 .
  197. ^ Киани А.К., Фиби Д., Хенехан Г., Браун Р., Севинг П., Сикора П. и др. (17 октября 2022 г.). «Этические соображения относительно экспериментов на животных» . Журнал профилактической медицины и гигиены . Том. 63 № 2С3 (2022): Е255–Е266. дои : 10.15167/2421-4248/JPMH2022.63.2S3.2768 . ПМЦ   9710398 . ПМИД   36479489 . {{cite journal}}: |volume= есть дополнительный текст ( помощь )
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Genetically_modified_animal&oldid=1230864476"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 0c32579120d92536f2033ff15386c52b__1719277020
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/0c/2b/0c32579120d92536f2033ff15386c52b.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Genetically modified animal - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)