Протеас
Протеас Временный диапазон [ 1 ]
| |
---|---|
![]() | |
Соцветие протеа -цинароидов | |
Научная классификация ![]() | |
Королевство: | Plantae |
Клада : | Трахеофиты |
Клада : | Покрытосеменные |
Клада : | Eudicots |
Заказ: | Протеалы |
Семья: | Протеас Юсс. [ 2 ] |
Роды | |
Около 80, см. Текст |
Proteaceae преимущественно / ˌ P r oʊ t i ˈ s iː / южном образуют семейство цветущих растений, распределенное в полушарии . Семейство состоит из 83 родов с около 1660 известными видами . [ 3 ] Австралия и Южная Африка имеют наибольшие концентрации разнообразия. Вместе с Platanaceae (плоские деревья), Nelumbonaceae (The Sacred Lotus) и в недавней системе APG IV The Sabiaceae , они составляют протеалы порядка . Известные роды Proteaceae включают Protea , Banksia , Ambothrium , Grevillea , Hakea и Macadamia . Такие виды, как Новый Южный Уэльс Waratah ( Telopea Speciosissima ), King Protea ( Protea cynaroides ) и различные виды Banksia , Grevillea и Leucadendron, являются популярными порезанными цветами . Орехи Macadamia Integrafolia широко выращиваются в коммерческих целях и потребляются, как и Gevuina Avellana в меньших масштабах.
Этимология
[ редактировать ]Название Proteaceae было адаптировано Робертом Брауном из названия Proteae, придуманного в 1789 году для семьи Антуан Лоран де -Юссиу , на основе рода Protea , который в 1767 году Карл Линнеус получил от имени греческого Бога протеуса , божества, который был способен измениться между многими формами. [ 4 ] [ 5 ] Это подходящее изображение, видя, что семья известна своим удивительным разнообразием и разнообразием цветов и листьев. [ Цитация необходима ]
Описание
[ редактировать ]
Роды Proteaceae очень разнообразны, в частности, Banksia, в частности, дает яркий пример адаптивного излучения в растениях. [ 6 ] Эта изменчивость делает невозможным обеспечить простой, диагностический идентификационный ключ для семьи, хотя отдельные роды могут быть легко идентифицированы.
- Proteaceae варьируется от простратных кустарников до высоких лесных деревьев , высотой 40 м и обычно имеют среднюю высоту или низкую или многолетнюю кустарники , за исключением некоторых видов Стирлинги , которые являются травами . Некоторые виды факультитивно лиственные ( кокцинеум эмботрия ), редко бывают акаалесцентами, часть коалина воротника часто утолщается ( лигнотубер ). Индументатор трехклеточных волосков, иногда железистых, редко отсутствующих, апикальная клетка обычно удлиняется, острая, иногда одинаково или неравномерно раздваивается.
- Листья редко ароматические, обычно чередующиеся и в спирали, редко противоположные или вертилированные; коричнетные, редко мясистые или колючие, простые или составные (беспристрастные, беспристрастные или редко ладони или оцифровывают с помощью сегментов Pinnatisect), весь край до (3-) pinnatisect (давая папородоподобный аспект); редко разделяется дихотомично, часто отдаленно зубчатые, раздробленные или зубчатые, сидящие или преследующие; черепок синафеи часто с опухшим основанием, но редко обшиты (иногда в ) , без приготовления ; Pinnate Иногда ладонь или параллельное венеция , брохидодромное или уменьшаемое до одного выдающегося лопата, вернация обычно придерживается; Анизофилли часто встречается в разные периоды роста; Дорсивентральный, изобилатеральный или центр листового лезвия; Мезофилл ткань обычно со склеренхиматозными идиобластами , редкие секреторные полости. Брахи-Парацитические Утоматы (в латкоцитарной в Беллендене ).
Растительные стебли с двумя типами радиусов, широких и мультисражированных или узких и универсаленных, стратифицированных или нет, трилакунарских узлов с тремя листьями (редко одноразовый с одним следом), встречаются часто ; Кора с ленселями часто горизонтально увеличенные, пробковой камбий , обычно поверхностный. Корни боковые и короткие, часто сгруппированные в пучки ( протеоидные корни ) с очень плотными корнями, редко с микоризой .
- Растения обычно гермафродитные, редко однозначные, диологические или андромонооочистные.
- Соцветия очень изменчивые, простые или составные, подмышечные или терминальные, боковые цветы одиночные или пара, редко с терминальным цветом, ракообразным , паникулированным или конденсированным, обычно с прицветниками , иногда превращенными в листья или сквомоформ, образуя тип конуса или с Яркие цвета, формирующие инволюцию или псевдантий, плодоножки и цветоножки иногда сокращались, уплотненные с рахисом , в некоторых случаях перегруженные соцветия образуют супер соцветия (некоторые аллоксилон ); Очень редко цветы уединены и подмышечные в конце конца ветвей; У видов с лигнотуберами цветы иногда растут из них и проходят через почву (геофиты).
- Цветы обычно идеальны, актиноморфные или зигоморфные, гипогиновые, часто большие и эффектные. Плоский или косой, иногда образуя гинофор. Гипогинозный диск присутствует и экстрастаманальный или отсутствующий. Периант (3-) 4 (-8) тепал (иногда интерпретируется как глудотворный и дихламдиочный периант), в 1 (-2) клапатах, которые иногда удлинены базальным мешочком, свободные или слитые (все слитые или даже даже Один свободный и три в основном, чтобы полностью слиться), или даже понижены незначительно переплетенной папиллы, образующими трубку или билабатную структуру, зигоморфную, иногда открывая в боковом направлении различными способами. Haplostemonous androecium, usually isostemonous, opposititepalous of (3-)4(−5) stamens , all fertile or some converted into staminodes , usually filamentous, filaments partially or totally fused to the tepals, rarely free, basifixed anthers adnate, ditheous, tetrasporangiate, Иногда однорузной и биспорагированной, интролан над латрозой (редко), расширенным соединением, обычно с апикулом, раскрытие вдоль продольных слез. Гипогиновые железы (0-) 1–4, сквомофические или удлиненные, мясистые, свободные или слитые формирование лунного или кольцевого нектара над сосудом. Верхний гинециум из 1 (-2) апокарповых ковров , сидячей или стапиции (с более или менее удлиненным гинофором ), иногда не полностью закрытым, стиль обычно развивается , стигма малый или в форме терминального или подпозиционного диска или даже латерального наклонные, часто стуманные, пропилочные, влажные или сухой, яйцеклеты 1–100 или более на кошу, анатропный, гемианатропный, амфитропный или ортотропный, в основном гемитропный, кусочек, чудак, из -за кольца с кольцом сосуди Яйцеклетка сливается с плацентой, маргинальной плацентацией с различными диспозициями или апикальным.
- Плодовые раскрывающиеся или неотъемлемые, в атеновом или нуческом фолликуле , Drupe (с лигнифицированным эндокарпом) или ложно drupal (с лигнифицированным внутренним мезокарпом), иногда похожими на Caryopsis , поскольку он сливается с стеной яичника и тестирования, часто лигнизировали и проличали и проличали, часто лидифицировали и лидируют, и часто вы серотиновый; Фрукты из того же соцветия иногда сливаются с синкартикой.
- Семена 1-й-многие, иногда крылатые, плоские до округлых, с эндоспермом отсутствуют, присутствуют в Беллендине , эндотеста с необычным слоем, содержащим кристаллы оксалата кальция , который редко отсутствует, хорошо дифференцируемый эмбрион , прямой, двудольный, но часто с 3 или более (хорошо дифференцированные эмбрион до 9) большие семядоли, часто увековые.
- Пыльца и оперятная, бипора (2- ) обычно в монадах, треугольная по полярному взгляду , , (-8) -апертурация изополярная 3 Восстания ; Открытия тетрад бывших следуют закону Гарсайда. [ нужно разъяснения ]
- Хромосомное число : n = 5, 7, 10–14, 26, 28; Размеры варьируются от очень небольших (в среднем 1,0 мкм) до очень больших (в среднем 14,4 мкм) в соответствии с видами; x = 7, 12.
Цветы
[ редактировать ]
Вообще говоря, диагностической особенностью Proteaceae является составная головка цветов или, точнее, соцветие . Во многих родах наиболее очевидной особенностью являются большие и часто очень эффектные соцветия, состоящие из многих мелких цветов, плотно упакованных в компактную голову или всплеск. Даже этот персонаж, однако, не встречается во всех протеасах; Adenanthos Например, виды имеют одиночные цветы. У большинства видов Proteceae механизм опыления является высокоспециализированным. Обычно это включает в себя использование «пыльце -прессентер», области на стиле , которая представляет пыльцу для опылителя. [ 7 ]
но четыре тепала длинную узкую трубку с закрытой чашкой наверх сливаются в Части цветов Proteacea встречаются у четверых , чашка. Пресстилка изначально проходит вдоль внутренней части периантовой трубки, поэтому стигма также заключается в чашке. По мере развития цветок портик быстро растет. Поскольку стигма поймана, стиль должен наклониться до удлинения, и в конечном итоге он наклоняется до сих пор, он расщепляет периант вдоль одного шва. Стиль продолжает расти до антеза , когда нектары начинают производить нектар . В настоящее время периант распадается в его компонентные тепалы, чашка распадается на части, а плистиль выпускается для более или менее вертикальной.
Экология
[ редактировать ]Многие из протеас имеют специализированные протеоидные корни , массы боковых корней и волос, образующие радиальную поглощающую поверхность, производимые в слое мусора листьев во время сезонного роста, и обычно сияет в конце сезона роста. Они являются адаптацией к росту у плохих фосфорных дефицитных почв, значительно увеличивая доступ растений к дефицитной воде и питательным веществам, истощая карбоксилаты , которые мобилизуют ранее недоступные фосфоры. Они также увеличивают поверхность поглощения корня, но это незначительная особенность, поскольку она также увеличивает конкуренцию за питательные вещества против своих собственных кластеров корня. [ 8 ] Тем не менее, эта адаптация оставляет их очень уязвимыми для гибели, вызванной Phytophthora Cinnamomi водной плесенью , и, как правило, непереносимой для оплодотворения . Из -за этих специализированных протеоидных корней, Proteaceae являются одним из немногих цветущих семейств растений, которые не образуют симбиозы с арбускулярными микоризными грибами. Они источают большие количества органических кислот ( лимонная кислота и яблочная кислота ) каждые 2–3 дня, чтобы помочь мобилизации и поглощению фосфата. Многие виды адаптированы на огонь ( пирофиты ), что означает, что у них есть стратегии для выживших пожаров, которые простираются по их среде обитания. Некоторые из них являются ресторанами и имеют густой корневик, похороненные в земле, который стреляет в новые стебли после пожара, а другие - переучалки , а это означает, что взрослые растения убивают огнем, но рассеяют свои семена, которые стимулируются дымом, чтобы взять корень и расти. Ранее считалось, что тепло стимулировало рост, но теперь, как было показано, химические вещества в дыме.
Существует четыре диоцидированных рода ( Aulax , Dilobeia , Heliciopsis и Leucadendron ), 11 андромонооочистных родов и некоторые другие роды имеют виды, которые загадочным андромонооочевидным: два вида являются бесплодными и только воспроизводят вегетативно ( Lomatia Tasmanica , Hakea Pulvinifera ). Виды различаются между автоматическими и автоинкомпатичными, с промежуточными ситуациями; Эти ситуации иногда встречаются у одного и того же вида. Цветы обычно протейновые. Непосредственно перед пыльником пыльники освобождают свою пыльцу , осаждая ее на стигму, которая во многих случаях имеет увеличенную мясистую область, специально предназначенную для отложения собственной пыльцы. Нектар-кормления вряд ли вступают в контакт с самими пыльниками, но вряд ли могут избежать контакта с стигмой; Таким образом, стигма функционирует как пыльцевая страна , гарантируя, что нектар-кормильцы выступают в качестве опылителей. Недостатком этой стратегии опыления является то, что вероятность самоопределения значительно увеличивается; Многие протеаси противостоят этим с такими стратегиями, как протейно , самообеспечность или преференциальный аборт самоуверенных семян. Системы для представления пыльцы обычно очень разнообразны, что соответствует диверсификации опылителей. Опыление осуществляется пчелами , жуками , мухами , мотыльками , птицами ( медоносными веществами , солнечными птицами , сахарными птицами и колибри ) и млекопитающими (грызунами, небольшими сумчарыми , слонами и летучими мышами ). Последние два средства были эволюционно получены из Энтомофилии в разных, независимых событиях. Дисперсия некоторых видов демонстрирует любопытное явление серотины , которое связано с их пирофитическим поведением: эти деревья накапливают фрукты на своих ветвях, внешние слои или защитные структуры ( прицветники ) сильно лигнируются и устойчивы к огню. Фрукты высвобождают свои семена только тогда, когда они были сожжены, и когда земля была оплодотворена пеплом от огня и свободна от конкурентов. Многие виды имеют семена с элаисомами , которые рассеиваются муравьями ; Семена с крыльями или выставкой Thereledown Анемохорию , в то время как двойные и другие мясистые фрукты демонстрируют эндозоухори, как млекопитающие и птицы проглатывают их. Известно, что некоторые африканские и австралийские грызуны накапливают фрукты и семена этих растений в своих гнездах, чтобы питаться на них, хотя некоторым удается прорасти.
Распределение
[ редактировать ]Proteceae - это в основном семейство южного полушария, с ее основными центрами разнообразия в Австралии и Южной Африке. Это также происходит в Центральной Африке, Южной и Центральной Америке , Индии , Восточной и Юго -Восточной Азии и Океании . [ 8 ] Только два вида известны из Новой Зеландии, хотя данные ископаемой пыльцы свидетельствуют о том, что было более ранее. [ 9 ]
Это хороший пример семейства Гондванан , так как таксоны, происходящие практически на каждой земле, считаются остатком древней суперконтинента Гондваны, кроме Антарктиды . Считается, что семья и подсемейства диверсифицировали задолго до фрагментации Гондваны, подразумевая, что все они превышают 90 миллионов лет. Доказательства этого включают в себя обилие провисозной пыльцы , обнаруженное в меловых углях на южном острове Новой Зеландии . Считается, что он достиг своего нынешнего распределения в основном путем континентального дрейфа, а не рассеяния по океану. [ 10 ]
Фитохимия
[ редактировать ]
Никаких окончательных исследований не было проведено по химическим веществам, присутствующим в этом широком семействе. Роды Protea и Faurea необычны, поскольку они используют ксилозу в качестве основного сахара в своем нектаре и, поскольку они имеют высокие концентрации полигалактола, в то время как сахароза является основным сахаром, присутствующим в Grevillea . Цианогенные гликозиды , полученные из тирозина , часто присутствуют, как и проантоцианидины ( дельфинидин и цианидин ), флавонолы ( кампферол , кверцетин и миричетин ) и арбутин . Алкалоиды обычно отсутствуют. Иридоиды и эллагическая кислота также отсутствуют. Сапонины и сапогенины могут присутствовать или отсутствовать у разных видов. Многие виды накапливают алюминий .

Использование и культивирование
[ редактировать ]Многие традиционные культуры использовали Proteaceae в качестве средства к существованию, медицине, для лечения шкур животных, в качестве источника красителей, дров и в качестве дерева для строительства. Австралийцы аборигенов едят плоды персоники , а семена видов из других родов, включая Гевуину и Макадамию , являются частью диеты коренных народов, но также продаются по всему миру. Нежные побеги видов Гелиции используются на Java, а нектар из соцветий ряда видов пьян в Австралии. Традиционные лекарства могут быть получены из инфузий корней, коры, листьев или цветов многих видов, которые используются в качестве местных применений для кожных заболеваний или внутри, в качестве тоников, афродизиаков и галактогенов для лечения головных болей, кашля, дизентерии, диареи, эксттигизирования, акций Язвы желудка и заболевание почек. Древесина от деревьев этого семейства широко используется в строительстве и для внутренних видов использования, таких как украшение; древесина от видов Protea , Leucadendron и Grevillea особенно популярен. Многие виды используются в садоводстве, в частности, роды Банков , эмботриум , гравиллеи и телеопеи . Это использование привело к внедрению экзотических видов, которые стали инвазивными; Примеры включают в себя Hakea Willow ( Hakea salicifolia ) и шелковистую хакею ( Hakea sericea ) в Португалии.
Два вида макадамии культивируются коммерчески для их съедобных орехов. Gevuina Avellana (Chiean Hazel) также выращивается в своих съедобных орехах, в Чили и Новой Зеландии , и они также используются в фармацевтической промышленности для своих свойств увлажнения и в качестве ингредиента в солнцезащитных кремах . Это самый холодный из семейств деревьев, которые производят орехи. [ Цитация необходима ] Он также посажен на Британских островах и на Тихоокеанском побережье Соединенных Штатов за его тропический вид и способность расти в более прохладном климате .
Многие виды Proteceae культивируются детской промышленностью как барьерные растения, а также для их выдающихся и отличительных цветов и листвы. Некоторые виды имеют важное значение для отрасли цветов , особенно некоторых видов Banksia и Protea .
Сахарные кубики ( протеа ), pincushions ( leucospermum ) и conebushes ( leucadendron ), а также другие, такие как пагоды ( Mimetes ), Aulax и Runting Brides ( Serruria ), составляют одну из трех главных групп растений Fynbos , которые являются частью мыса Царство цветочного царства , самое маленькое, но самое богатое королевство растений за его размер и единственное королевство, содержащееся в одной стране. Другими основными группами растений в Fynbos являются Ericaceae и Restionaceae . Таким образом, южноафриканские протеи широко выращиваются из -за их многочисленных разнообразных форм и необычных цветов. Они популярны в Южной Африке за их красоту и их полезность в садах дикой природы для привлечения птиц и полезных насекомых.
Виды, наиболее ценные как орнаменты, - это деревья, которые растут в южных широтах, поскольку они дают пейзажи в умеренном климате тропический вид; Lomatia Ferruginea (Fuinque), Lomatia Hirsuta (RADAL) были введены в Западной Европе и в Западной Соединенной Штаты . Эмботрий кокцинеум (чилийский FireTree или Notro ) высоко ценится на британских островах за его темно -красные цветы и может быть найдена на севере, как у Фарерских островов на широте 62 ° к северу.
Среди банков , многие из которых растут в умеренном и средиземноморском климате, подавляющее большинство - кустарники; Лишь немногие - деревья, которые ценятся за их рост. Среди самых высоких видов: B. interifolia с его подвидом B. interifolia subsp. Монтикола , которая заслуживает внимания, поскольку растения, которые образуют подвид, являются самыми высокими деревьями Банков, и они более устойчивы к морозам, чем другие Банковские, B. Seminuda , B. Littoralis , B. Serrata ; Среди тех, кого можно считать небольшими деревьями или крупными кустарниками: B. Grandis , B. Prionotes , B. marginata , B. Coccinea и B. speciosa ; Все они посажены в парках и садах и даже вдоль дороги из -за их размера. Остальные виды этого рода, около 170 видов, являются кустарниками, хотя некоторые из них ценятся за их цветы.
Другим видом, который выращивается в некоторых частях мира, хотя он меньше, является Telopea Speciosissima (Waratah) из гор Нового Южного Уэльса , Австралия .
Некоторые умеренные климатические виды культивируются более местными в Австралии за их привлекательный внешний вид: Personia pinifolia (Geebung ) оценивается за его яркие желтые цветы и виноградные фрукты. Adenanthos sericeus (шерстяной кустарник) посажена для его привлекательных мягких листьев и маленьких красных или оранжевых цветов. Hicksbeachia pinnatifolia (говяжий орех, красный бапл гайка) обычно сажается для его листвы и съедобных орехов.
Паразиты
[ редактировать ]Протеаси особенно восприимчивы к определенным паразитам, в частности, Oomycete Phytophthora Cinnamomom , который вызывает серьезную корневую гниль в растениях, которые растут в средиземноморском климате. Fusarium oxysporum вызывает заболевание, называемое фусариозом в корнях, которая вызывает пожелтевение и увядание, с серьезным экологическим ущербом для лесных растений и экономическими потерями у растений, представляющих коммерческий интерес. Другие распространенные инфекции вызваны видами ботриосфарии , ризоктонии , армилларии , ботритиса , калонетрий и других грибов.
Статус сохранения
[ редактировать ]МСКн [ 11 ] Считается, что 47 видов Proteaceae находятся под угрозой, из которых один вид, Stenocarpus dumbeensis Guillaumin , 1935, из Новой Каледонии, считается вымершим. Вид этого семейства особенно восприимчив к разрушению или фрагментации их среды обитания , пожара, паразитических заболеваний, конкуренции со стороны внедренных растений, деградации почвы и других ущерба, вызванных людьми и их одомашненными животными. На виды также влияют изменение климата .
Окаменелости
[ редактировать ]
У Proteceae есть богатая ископаемость, несмотря на неотъемлемые трудности в выявлении останков, которые не показывают диагностические характеристики. Идентификация обычно происходит из-за использования комбинации устьиц-упинцев брахи и необычных трихомических оснований или, в других случаях, необычной структуры тетрад пыльцы. [ Цитация необходима ] Ксилокарион был идентифицирован как член Proteaceae от сходства его плодов с существующим родом Eidothea . [ 12 ] Окаменелости, связанные с этой семьей, были обнаружены в большинстве областей, которые сформировали суперконтинент Гондвана . Широкий спектр пыльцы, принадлежащих к этой семье, начиная с верхнего мела ( кампания - маастрихта ) с юго -востока Австралии и пыльцы из среднего мела ( сеномана - турона ) из Северной Африки и Перу, описываемой как Triorites Africaensis . Первые макрофоссили появляются через двадцать миллионов лет в палеоцене Южной Америки и на северо -востоке Австралии. Окаменевает записи о некоторых областях, таких как Новая Зеландия и Тасмания, показывают большее биоразнообразие для Proteaceae, чем в настоящее время существует, что подтверждает тот факт, что распределение многих таксонов резко изменилось с течением времени и что семья пострадала от общего. снижение, включая высокий уровень вымирания во время кайнозоя . [ Цитация необходима ]
Таксономия
[ редактировать ]
Впервые описанный французским ботанистом Антуан Лораентом де -Юссиу , семейный протеас - довольно большой, с около 80 родов, но менее 2000 видов. Это признается практически всеми таксономистами . Прочно установленные под классической таксономией Linnaean , она также признается кладистики на основе системами APG и APG II . Он помещается в заказ протеалеса , чье размещение само по себе разнообразно.
Классификация родов в Proteaceae была сделана Лори Джонсон и Барбара Бриггс [ 13 ] В их влиятельной монографии 1975 года « Протеас: эволюция и классификация южной семьи », [ 14 ] пор, пока он не был в значительной степени заменен молекулярными исследованиями Питера Х. Уэстона и Найджела Баркера в 2006 году. Протеас -э -э -э -э -э -э -э до тех -э -э -э -э -э . [ 14 ] В 2008 году мачта и коллеги обновили макадамию и связанные с ними роды в Tribe Macadamieae. Кроме того, было обнаружено, что Orites MegaCarpus не находится в родах Orites , ни в Roupaleae Tribe, вместо этого в Tribe Macadamieae, следовательно, учитывая название нового вида Nothorites Megacarpus . [ 15 ] По словам Weston and Barker (2006), полная договоренность с обновлениями для родов от Mast et al. (2008), выглядит следующим образом:

- Семейная протеас
- Подсемейство Bellendenoideae
- Подсемейство Restoonioideae
- Племя плачоспермия
- Племя resoonieae
- Подсемейство Symphionematoideae
- Подсемейство Proteoideae
- неопределенность
- Эйдотея - Боприа - Beaupreopsis - Dilobeia - Cenarrhenes - Franklandia
- Племя Conospermeae
- Племя Стирлингиина
- Подтрибе Conosperminae
- Племя Petrophileae
- Племя protheeee
- Племя Ликедендр
- Подтрибе isopogoninae
- Подтрибе Adenanthinae
- Племя Leucadendrinae
- Leucadendron - Serruria - Paranomus - Vextorella - Sorocephalus - Spatalla - Leucospermum - Mimetes - Diastella - orothamnus
- неопределенность
- Подсемейство grevilleodeae
- неопределенность
- Племя Roupaleae
- неопределенность
- Мегахерция - Найта - Юкарфа - Триуния
- Подтрибе Roupalinae
- Подтрибе Lambertiinae
- Племя Heliciinae
- Подтрибе Floydiinae
- неопределенность
- Племя Banksieea
- Подтрибе Musgraveinae
- Подтрибе Banksinae
- Племя Embothrieae
- Подтрибе Lom Rootinae
- Subtribe Subtribembothrinae
- Эмботриум - Oreocallis - Alloxylon - Telopea
- Подтрибе Stenocarpinae
- Подтрибе Хокейна
- Племя macadamieae
- Подтрибе макадез
- Племя Малагасиина
- Подтрибе Vitiinae
- Подтрибе Гевуинина
- Cardwellia - Euplassa - Gevuina - Bleasdalea - Hicksbeachia - Kermadecia
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Протеалы» . www.mobot.org . Получено 16 июня 2023 года .
- ^ Логотип филогения ангиосперма Moi Lo (2009). «Обновление классификации группировки филогении покрытоперма для заказов и семейств цветущих растений: APG III» . Ботанический журнал Линневого общества . 161 (2): 105–121. doi : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x . HDL : 10654/18083 .
- ^ Christenhusz, MJM & Byng, JW (2016). «Количество известных видов растений в мире и его годовой рост» . Фитотакса . 261 (3): 201–217. doi : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 .
- ^ Браун, Роберт. « На протеасе Юссиу ». Сделки Лондонского общества Лоннского общества 10 : 15–226, 1811.
- ^ Jussieu, Antoine Laurent De, типы растений в соответствии с естественными расположениями, согласно методу в саду Парижской, в году M.Dcc.lxxiv. Париж, 1789. С. 78-80 Архивировано 16 февраля 2016 года на машине Wayback .
- ^ Mast, Ar & Givnish, TJ (2002). «Историческая биогеография и происхождение распределений устьиц в Banksia & Dryandra (Proteaceae) на основе их филогения cpdna» . Американский журнал ботаники . 89 (8): 1311–1323. doi : 10.3732/ajb.89.8.1311 . PMID 21665734 . S2CID 2835600 .
- ^ Watson, L. & Dallwitz, MJ (1992). "Proteaceae" . Семьи цветущих растений: описания, иллюстрации, идентификация, поиск информации . Получено 26 июня 2006 года .
- ^ Jump up to: а беременный Орчард, Энтони Э. (ред.). "Proteaceae" . Флора Австралии, том 16: Elaeganaceae, Proteaceae 1 . Мельбурн: Австралийское исследование биологических ресурсов / издательство CSIRO. Архивировано из оригинала 31 октября 2006 года . Получено 26 июня 2006 года .
{{cite book}}
:|author=
имеет общее имя ( справка ) - ^ Полюс М (1998). «Запись Proteceae в Новой Зеландии». Австралийская систематическая ботаника . 11 (4): 343–372. doi : 10.1071/sb97019 .
- ^ Уэстон, PH & Crisp, MD (1996). «Транстихоокеанские биогеографические паттерны в протеасе». В Keast, A. & Miller, SE (Eds.). Происхождение и эволюция Тихоокеанских островов биотов, Новая Гвинея для Восточной Полинезии: закономерности и процессы . Амстердам: SPB Academic Publishing. С. 215–232. ISBN 978-90-5103-136-2 .
- ^ IUCN 2006. 2006 ММОКН красный список угрожаемых видов. <www.iucnredlist.org>. Загружено 22 февраля 2007 г.
- ^ Rozefelds, Andrew C.; Деттманн, Мэри Э.; Клиффорд, Х. Тревор. « Xylocaron lockii f.muell. (Proteaceae) фрукты из кайнозоя юго -восточной Австралии» . Канунна . 1 : 91–102.
- ^ Лас Джонсон и Бриггс, BG (1975). «На протеасе: эволюция и классификация южной семьи». Журнал Лондонского общества Линни. Ботаника . 70 (2): 83–182. doi : 10.1111/j.1095-8339.1975.tb01644.x .
- ^ Jump up to: а беременный Уэстон, Питер Х.; Баркер, Найджел П. (2006). «Новая супрагенерическая классификация Proteaceae с аннотированным контрольным списком родов» (PDF) . Телопея . 11 (3): 314–44. doi : 10.7751/telopea20065733 . Получено 30 марта 2010 года .
- ^ Мачта, Остин Р.; Willis, Crystal L.; Джонс, Эрик Х.; Даунс, Кэтрин М.; Уэстон, Питер Х. (июль 2008 г.). «Меньшая макадамия из более варенья племени: вывод о филогенетических отношениях, времена дивергенции и эволюция диаспоры при макадамии и родственниках (племя Macadamieae; Proteaceae)». Американский журнал ботаники . 95 (7): 843–870. doi : 10.3732/ajb.0700006 . ISSN 1537-2197 . PMID 21632410 .
- Уэстон, PH (2007). "Proteaceae". Кубицки К. (редактор). Семьи и роды сосудистых растений. IX. Цветлые растения - евдикоты . Springer-Verlag: Berlín. ISBN 978-3-540-32214-6 .
- Hoot, SB & Douglas, AW (1998). «Филогения Proteaceae на основе ATP B и ATP B -RBC L последовательностей межгенных областей проставки». Австралийская систематическая ботаника . 11 (4): 301–320. doi : 10.1071/sb98027 .
- Рэмси, HP. (1963). «Числа хромосом в протеасах». Австралийский журнал ботаники . 11 (1): 1–20. doi : 10.1071/bt9630001 .
- Watson, L. & Dallwitz, MJ (1992). «Семейства цветущих растений: описания, иллюстрации, идентификация и поиск информации. Версия: 29 июля 2006 года» . Получено 31 января 2007 года .
- Браун, Р. На протеасе Джуссиу Труды Линневого общества 10: 15-216.