✖


Jump to content

Органоурская химия

(Перенаправлено из органоронного комплекса )

Органоаронная химия - химия соединений железа, содержащей углерода -железа химическую связь . [ 1 ] [ 2 ] Урганоронные соединения имеют отношение к органическому синтезу как реагенты, такие как железо пентакарбонил , дирон некарбонил и тетракарбонилферрат . Хотя железо, как правило, менее активно во многих каталитических применениях, оно менее дорого и « зеленее », чем другие металлы. [ 3 ] Урганоронные соединения оснащены широким спектром лигандов , которые поддерживают связь Fe-C; Как и в других органометалах, эти опорные лиганды заметно включают фосфины , угарный газ и циклопентадиенил , но твердые лиганды, также используются такие как амины.

Железо (–ii) и железо (0)

[ редактировать ]
Железный пентакарбонил .

Карбонильные комплексы

[ редактировать ]

Важными железными карбонилами являются три нейтральных бинарных карбонилов, железный пентакарбонил , дирон некарбонил и Triiron Dodecacarbonyl . Один или несколько карбонильных лигандов в этих соединениях можно заменить множеством других лигандов, включая алкены и фосфины. Комплекс железа (–ii), тетракарбонилферрат дизодий (Na 2 [Fe (Co) 4 ]), также известный как «реагент -коллман», готовит путем снижения пентакарбонила железа с металлическим натрием. Высоко нуклеофильный анионный реагент может быть алкилированным и карбонилированным, чтобы дать ацильные производные, которые подвергаются протонолизу с получением альдегидов: [ 4 ]

Жизнь (c) 4 (c (o) r) + h + → RCHO (+ железо, содержащие продукты)

Подобные железные ацилы можно получить путем обработки железа пентакарбонила с организмом организма:

Arli + fe (co) 5 → Life (co) 4 c (o) ar

В этом случае Карбанион нападает на лиганд. В дополнительной реакции реагент Collman может быть использован для преобразования ацилхлоридов в альдегиды. Подобные реакции могут быть достигнуты с помощью [HFE (CO) 4 ] − соли [ 5 ]

Алкен-Fe (0) -co Деривативы

[ редактировать ]
(Бутадиен) Железный трикарбонил .

Моноалкен

[ редактировать ]

Железный пентакарбонил реагирует фотохимически с помощью алкенов с получением Fe (Co) 4 (Alkene). [ 6 ]

Diene-Fe (0) -co Деривативы

[ редактировать ]

Железные комплексы обычно готовится из Fe (CO) 5 или Fe 2 (CO) 9 . Производные известны общими диенами, такими как циклогексадиен , [ 7 ] Норборндиен и циклооктадиен , но даже циклобутадиен может быть стабилизирован. В комплексе с бутадиеном диен принимает цис-конформацию . Железные карбонилы являются потенциальными защитными группами для диен, защищая их от гидрирования и реакций Дильса-Альдер . Cyclobutadieneiron Tricarbonyl готовится из 3,4-дихлорциклобутена и Fe 2 (Co) 9 .

Циклогексадиены, многие из которых получены от восстановления ароматических соединений, производных формы (диена) Fe (CO) 3 . Аффинность подразделения Fe (CO) 3 к конъюгированным диенам проявляется в способности железных карбонилов, катализирующих изомеризации 1,5 - циклоктадиена до 1,3-циклоктадиена . Комплексы циклогексадиенов подвергаются гидридной абстракции с получением циклогексадиенильных катионов, которые добавляют нуклеофилы. Абстракция гидридов из комплексов циклогексадиена (0) дает железные производные. [ 8 ] [ 9 ]

Комплекс Enone (бензилиденацетон) железный трикарбонил служит источником субъединицы Fe (Co) 3 и используется для подготовки других производных. Он используется аналогично Fe 2 (co) 9 .

Алкин-Фе (0) -co Деривативы

[ редактировать ]

Алкины реагируют с железными карбонилами, чтобы дать большое разнообразие производных. Производные включают феррол (Fe 2 (C 4 R 4 ) (CO) 6 ), (P- Quinone ) Fe (CO) 3 , (Cyclobutadiene) Fe (CO) 3 и многие другие. [ 10 ]

Три- и полиеновые комплексы (0) комплексы

[ редактировать ]

Стабильные железосодержащие комплексы с лигандами CO и без него известны широким спектром полиненасыщенных углеводородов, например , циклогептиен , азулен и бульвален . В случае циклооктатетраена (COT) производные включают Fe (COT) 2 , [ 11 ] Fe 3 (локоть) 3 , [ 12 ] и несколько смешанных кот-карбонилов (например, Fe (COT) (CO) 3 и Fe 2 (COT) (CO) 6 ).

BIS (циклооктатетраен) железо представляет собой комплекс Fe (0), в котором отсутствует лиганды CO.

Железо (i) и железо (II)

[ редактировать ]

Поскольку Fe (II) является общим состоянием окисления для Fe, известны многие органоронный (II) соединения. Соединения Fe (i) часто показывают связи Fe-Fe, но происходят исключения, такие как [Fe (антрацен) 2 ] − . [ 13 ]

Циклопентадиенлирон дикарбонильный димер
cyclopentadienyliron dicarbonyl dimer

Ферроцена и его производные

[ редактировать ]
Основная статья: ферроцен

Быстрый рост органометаллической химии в 20 -м веке может быть прослежен до открытия ферроцена , очень стабильного соединения, которое предвещало синтез многих связанных сэндвич -соединений . Ферроцен образуется реакцией циклопентадиенида натрия с хлоридом железа (II) :

2 NAC 5 H 5 + FECL 2 → FE (C 5 H 5 ) 2 + 2 NaCl

Ферроцен демонстрирует разнообразную реакционную способность, локализованную на циклопентадиенил -лигандах, включая реакции Фриделя -Крафта и литучение. Однако некоторые электрофильные реакции функционализации продолжаются посредством первоначальной атаки в центре FE, чтобы дать склонность [CP 2 Fe - Z] + виды (которые формально Fe (IV)). Например, HF: PF 5 и HG (OTFA) 2 , дают изолируемые или спектроскопически наблюдаемые комплексы [CP 2 Fe - H] + ПФ 6 – и CP 2 Fe + –Hg – (OTFA) 2 соответственно. [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ]

Фероцена также является структурно необычным каркасом, как показано популярностью лигандов, таких как 1,1'-бис (дифенилфосфино) ферроцена , которые полезны в катализе. [ 17 ] Обработка ферроцена алюминиевым трихлоридом и бензолом дает катион [CPFE (C 6 H 6 )]]] + Полем Окисление ферроцена дает голубого вида 17e ферроцениум . Производные фуллерена также могут выступать в качестве сильно замещенного циклопентадиенил -лиганда.

FP 2 , FP − и FP + и производные

[ редактировать ]

Fe (CO) 5 реагирует с циклопентадиеном Dinuclear Fe (I) , чтобы получить диван -дикарбонил дикарбониловый димер (FECP (CO) 2 ) , часто сокращается как FP 2 . Пиролиз FP 2 дает кубоидальный кластер [FECP (CO)] 4 .

Очень затрудненные замещенные циклопентадиенил -лиганды могут давать изоляционные мономерные виды Fe (I). Например, cp I-pr5 Fe (co) 2 (cp I-pr5 = I-PR 5 C 5 ) был охарактеризован кристаллографически. [ 18 ]

Сокращение FP 2 с помощью натрия дает «NAFP», содержащий мощный нуклеофил и предшественник многих производных типа CPFE (CO) 2 R. [ 19 ] Производная [FPCH 2 S (Ch 3 ) 2 ] + использовался в циклопропанациях . [ 20 ] FP + Фрагмент является кислым Льюисом и легко образует комплексы с эфирами, аминами, пиридинами и т. Д., Алки и алкины в η 2 Координационный режим. Комплекс FP + (или 2 - виниловый эфир )] + это виниловая катион в масках . [ 21 ] В последнее время комплекс метана , [FP (Ch 4 )] + [AL (OC (CF 3 ) 3 ) 4 ] – , был подготовлен и охарактеризован спектроскопически, используя перфтоороалкоксиалуминат в качестве неординирующего контрейона и 1,1,1,3,3,3,3-гексафторопропана в качестве неординирующего растворителя. [ 22 ]

Соединения FP-R являются прочеральными , и исследования использовали хиральные производные CPFE (PPH 3 ) (CO) ацил. [ 23 ]

Алкил, аллил и арильные соединения

[ редактировать ]

Простые пералкильные и перарильские комплексы железа менее многочисленны, чем производные CP и CO. Одним из примеров является Tetramesityldiiron .

TetramesityLidiiron является редким примером нейтрального комплекса железа на органо.

Соединения типа [(η 3 -allyl) Fe (Co) 4 ] + Х − являются аллильскими синнтонами в аллильной замене . [ 6 ] Напротив, соединения типа [(η 5 -C 5 H 5 ) Fe (co) 2 (ch 2 ch = chr)] обладание η 1 -Allyl Groups аналогичны основной групповой аллилмелальной виды (M = B, Si, SN и т. Д.) и реагируют с углеродными электрофилами с получением продуктов аллилирования с SE 2 'селективностью. [ 24 ] Точно так же дикарбонил -комплексы Allenyl (циклопентадиенилрон) демонстрируют реакционную способность, аналогичную основной группе видов Allenylemetal и служат в качестве нуклеофильных пропраргильных синн. [ 25 ]

Производные серы и фосфора

[ редактировать ]

Комплексы типа Fe 2 (SR) 2 (CO) 6 и Fe 2 (PR 2 ) 2 (CO) 6 , обычно в результате реакции тиолов и вторичных фосфинов с карбонилами железа. [ 26 ] Тиолаты также могут быть получены из тетраэдрана Fe 2 S 2 (CO) 6 .

Железо (III)

[ редактировать ]

Алкилирование FECL 3 с помощью бромида метилмагности дает [Fe (CH 3 ) 4 ] – , который термически лабил. [ 27 ] Такие соединения могут иметь отношение к механизму катализируемых Fe-катализируемых реакций поперечного соединения . [ 28 ]

Некоторые органоронный (III) соединения получают путем окисления органических (II) соединений. Давно известным примером является ферроцениум [(C 5 H 5 ) 2 Fe] + Полем Органоуронные (III) порфириновые комплексы, включая алкил и арил -производные, также являются многочисленными. [ 29 ] [ 30 ]

Структура Fe ( тетрафенилпорфирин ) C 6 H 5 . [ 31 ]

Железо (iv)

[ редактировать ]
Fe (4-norbornyl) 4 является редким примером низкоупинового тетраэдрического комплекса.

В Fe (Norbornyl) 4 Fe (IV) стабилизируется алкильным лигандом, который сопротивляется устранению бета-гидрида . [ 32 ] Удивительно, но Fecy 4 , который подвержен элиминации бета-гидридов, также был выделен и кристаллографически и стабилен при –20 ° C. Неожиданная стабильность была объяснена стабилизацией дисперсионных сил, а также конформационными эффектами, которые отключили элиминацию бета-гидрида. [ 33 ]

Двухэлектронное окисление декаметилферроцена дает декларацию [Fe (C 5 Me 5 ) 2 ] 2+ , который образует карбонильный комплекс, [Fe (C 5 Me 5 ) 2 (co)] (SBF 6 ) 2 . [ 34 ] Также известно, что ферроцены подвергаются протонированию в железном центре с HF/ALCL 3 или HF/PF 5, чтобы получить формально гидрид -комплекс Fe (IV), [CP 2 FEH] + [ПФ 6 ] – . [ 35 ] [ 36 ]

Iron(V, VI, VII)

[ редактировать ]

В 2020 году Джереми М. Смит и его коллеги сообщили о кристаллографически охарактеризованных комплексах Fe (V) и Fe (VI) бисимидо, основанных на бидентатном BIS (карбене) боратном лиганде. [ 37 ] Благодаря архитектуре поддерживающей лиганда эти виды составляют органометаллические комплексы Fe (V) и Fe (VI).

В 2024 году Карстен Мейер и его коллеги сообщили о кристаллографически охарактеризованном комплексе Fe (VI), [Timmn Мы ) Fe МЫ (≡N) (F)] (PF 6 ) 2 · CH 2 Cl 2 , который несет трис (N-гетероциклический карбен) лиганд (TRIS [(3-мезитил-имидазол-2-илиден метил] амин). Связанные комплексы Fe (V) были кристаллографически охарактеризованы в том же исследовании, в то время как виды Fe (VII), которые разлагаются выше -50 ° C, характеризовались спектроскопией Mössbauer . [ 38 ]

Органические соединения в органическом синтезе и гомогенном катализе

[ редактировать ]

В промышленном катализе комплексы железа редко используются в отличие от кобальта и никеля . Из -за низкой стоимости и низкой токсичности его солей железо привлекательно в качестве стехиометрического реагента. Некоторые области расследования включают:

Биохимия

[ редактировать ]

В области биоорганометаллической химии виды органоирогов обнаруживаются в активных участках трех ферментов гидрогеназы, а также моноксидрогеназы угарного углерода.

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
  • Ea Koerner von Gustorf; Ф.-В. Гревелс; И. Фишлер, ред. (1978). Органическая химия железа . Академическая пресса. doi : 10.1016/b978-0-12-417101-5.x5001-x . ISBN  978-0-12-417101-5 .

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Синтез органометаллических соединений: практическое руководство Sanshiro Komiya ed. S. Komiya, M. Hurano 1997
  2. ^ Болм, Карстен (2004). «Катализируемые железом реакции при органическом синтезе». Химические обзоры . 104 (12): 6217–6254. doi : 10.1021/cr040664h . PMID   15584700 .
  3. ^ Entaler, S.; Junge, K.; Беллер, М. (2008). «Устойчивый металлический катализ с железом: от ржавчины до восходящей звезды?». Angew. Химический Инт. Редакция ​ 47 (18): 3317–3321. doi : 10.1002/anie.200800012 . PMID   18412184 .
  4. ^ Финке, Ричард Дж.; Соррелл, Томас Н. (1979). «Нуклеофильное ацилирование с дизодий тетракарбонилферрат: метил 7-оксогептаноат и метил 7-оксокортаноат». Органические синтезы . 59 : 102. doi : 10.15227/orgsyn.059.0102 .
  5. ^ Брюне Дж.Дж. (1990). «Тетракарбонилгидридофираты, MHFE (CO) 4 : Универсальные инструменты в органическом синтезе и катализе». Химический Преподобный ​ 90 (1041–1059): 1041. doi : 10.1021/cr00104a006 .
  6. ^ Jump up to: а беременный Д. Эндерс; Б. Джанделейт; С. Фон Берг (2002). "(+)-(1R, 2S, 3R) -tetracarbonyl [(1-3η) -1- (фенилсульфонил)-но-2-en-en-1-yl] железо (1+) Тетрафтоороборат". Орг Синтезатор ​ 78 : 189. doi : 10.15227/orgsyn.078.0189 .
  7. ^ Пирсон, Энтони Дж.; Sun, Huikai (2008). «Циклогексадинерон трикарбонил». Энциклопедия E-Eeros реагентов для органического синтеза . doi : 10.1002/047084289x.rn00791 . ISBN  978-0471936237 .
  8. ^ Береза, AJ; Chamberlain, KB (1977). «Трикарбонил [(2,3,4,5-η) -2,4-циклогексадиен-1-One] железо и трикарбонил [(1,2,3,4,5-1) -2-метокси-2,4 -Киклогексадиен-1-ил] железо (1+) гексафторофосфат (1-) из анизола ». Органические синтезы . 57 : 107. doi : 10.15227/orgsyn.057.0107 .
  9. ^ Береза, AJ; Chamberlain, KB (1977). "Алкилирование димедона с трикарбонильным (диеном) комплексом железа: трикарбонил [2-[(2,3,4,5,5-η) -4-метокси-2,4-циклогексадиен-1-ил] -5,5-диметил -1,3-циклогексанедионе] железо ". Орг Синтезатор ​ 57 : 16. doi : 10.15227/orgsyn.057.0016 .
  10. ^ C. Хугзанд; У. Хубель (1968). «Циклическая полимеризация ацетиленов металлическими карбонильными соединениями». В Wender, я.; Пино, П. (ред.). Органические синтезы через металлические карбонилы Том 1 . Уайли. ISBN  0-471-93367-8 .
  11. ^ ^ Schlacy, RA Hunting, Inorg. Синтезатор Том 15, 2 ( 1974 ) Два : 10.1002/9780470132463.CH1
  12. ^ Лавалло Винсент, Груббс Роберт Х (2009). «Карбены как катализаторы для трансформаций органометаллических железных комплексов» . Наука . 326 (5952): 559–562. Bibcode : 2009Sci ... 326..559L . doi : 10.1126/science.1178919 . PMC   2841742 . PMID   19900894 .
  13. ^ Эллис, JE (2019). «Реакция Chatt: обычные маршруты на гомолептические арены элементов D-блока». Dalton Transactions . 48 (26): 9538–9563. doi : 10.1039/c8dt05029e . PMID   30724934 . S2CID   73436073 .
  14. ^ Astruc, Didier (2017). «Почему ферроцен такой исключительный?». Европейский журнал неорганической химии . 2017 (1): 6–29. doi : 10.1002/ejic.201600983 . ISSN   1099-0682 .
  15. ^ Malishwski, Moritz; Сеппельт, Конрад; Саттер, Йорг; Heinemann, Frank W.; Диттрих, Биргер; Мейер, Карстен (2017). «Протонирование ферроцена: низкотемпературное рентгеновское исследование [CP2FEH] (PF6) выявляет лиганд гидридо, связанный с железом». Applied Chemistry International Edition . 56 (43): 13372–13376. Doi : 10.1002/ani.201704854 . ISSN   1521-3773 . PMID   28834022 .
  16. ^ Каннингем, Аллан Ф. (1997-03-01). «Механизм рота ферроцена: общая обработка электрофильной замещения производных ферроцена». Органометаллики . 16 (6): 1114–1122. doi : 10.1021/om960815+ . ISSN   0276-7333 .
  17. ^ Петра Степникка "Ферросры: лиганды, материалы и биомолекулы" Дж. Уайли, Хобокен, 2008. ISBN   0-470-03585-4
  18. ^ Ситцманн, Гельмут; Декабрь, Томас; Каим, Вольфганг; Бауманн, Фрэнк; Стальке, Дитмар; Kärcher, Joerg; Дорманн, Эльмар; Зима, Хьюберт; Вахтер, Кристоф; Kelemen, Marc (1996). «Синтез и характеристика стабильного дикарбонильного (циклопентатенилового) радикала железа [(C5R5) Fe (CO) 2] (R  CHME2)» . Applied Chemistry International Edition на английском языке . 35 (23–24): 2872–2875. Doi : 10.1002/ani.199628721 . ISSN   1521-3773 .
  19. ^ Кит Х. Паннелл; Хемант К. Шарма (2010). "(Циклопентадиенил) дикарбонилметилмелрон ((η 5 -C 5 H 5 ) Fe (CO) 2 Ch 3 , FPME), Алкильный комплекс с семинальным переходом: подвижность метильной группы ». Органометаллические . 29 (21): 4741–4745. DOI : 10.1021/OM1004594 .
  20. ^ Мэтью Н. Мэтсон; Эдвард Дж. О'Коннор; Пол Хелквист (1998). «Циклопропанация с использованием железосодержащего метиленового реагента: 1,1-дифенилциклопропана» . Органические синтезы ; Собранные объемы , вып. 9, с. 372 .
  21. ^ Тони К.Т. Чанг; Мирон Розенблум; Нэнси Симмс (1988). «Винилирование enolates с виниловым катионным эквивалентом: транс-3-метил-2-винилциклогексанон». Орг Синтезатор ​ 66 : 95. doi : 10.15227/orgsyn.066.0095 .
  22. ^ Уотсон, Джеймс Д.; Поле, Лесли Д.; Ball, Graham E. (2022-09-28). "[Fp (ch 4)] +, [η 5 -cpru (co) 2 (ch 4)] + и [η 5 -cpos (co) 2 (ch 4)] +: полный набор металла группы 8 –Methane Complexes » . Журнал Американского химического общества . 144 (38): 17622–17629. doi : 10.1021/jacs.2c07124 . ISSN   0002-7863 .
  23. ^ Карола Рук-Браун "железные ацильные комплексы" в переходных металлах для органического синтеза. Тол. 1. 2 -е изд., М. Беллер, С. Болм, ред. Wiley-VCH, 2004, Вайнхайм. ISBN   3-527-30613-7 .
  24. ^ Катлер, А.; Ehnholt, D.; Леннон, П.; Николас, К.; Мартен, Дэвид Ф.; Мадхаварао, м.; Raghu, S.; Розан, А.; Rosenblum, M. (1975-05-01). "Химия дикарбонил .eta.5-циклопентадиенилоронных комплексов. Общие синтезы монозамещенных комплексов .eta.2-Olefin и 1-составных комплексов. олефин) катионы ». Журнал Американского химического общества . 97 (11): 3149–3157. doi : 10.1021/ja00844a038 . ISSN   0002-7863 .
  25. ^ Ван, Идонг; Чжу, Джин; Дарем, Остин С.; Линдберг, Хейли; Wang, Yi-Ming (2019-12-18). «Функционализация α-C-H π-связей с использованием железных комплексов: каталитическое гидроксиалкилирование алкинов и алкенов». Журнал Американского химического общества . 141 (50): 19594–19599. doi : 10.1021/jacs.9b11716 . ISSN   0002-7863 . PMID   31791121 . S2CID   208611984 .
  26. ^ Кинг, Р.Б., «Производные органосульфы металлических карбонилов. I. Выделение двух изомерных продуктов в реакции Triiron Dodecacarbonyl с диметиловым дисульфидом», J. Am. Химический Soc., 1962, 84, 2460.
  27. ^ Сирс, Джеффри Д.; Муньос, Сальвадор Б.; Cuenca, Maria Camila Aguilera; Brennessel, William W.; Нейдиг, Майкл Л. (2019). «Синтез и характеристика стерически обремененного гомолептического тетраалкилорона (III) комплекса феррата» . Многогранник . 158 : 91–96. doi : 10.1016/j.poly.2018.10.041 . PMC   6481957 . PMID   31031511 . и ссылки на них.
  28. ^ Мако, TL; Байерс, JA (2016). «Последние достижения в области реакций перекрестного соединения, катализируемого железом, и их механистического лечения». Неорганическая химия границы . 3 (6): 766–790. doi : 10.1039/c5qi00295h .
  29. ^ Огоши, Хисанобу; Сугимото, Хироши; Йошида, Зен-Ичи; Кобаяши, Ханако; Сакай, Хироши; Maeda, Yutaka (1982). «Синтезы и магнитные свойства комплексов арилрон (III) восьэтилпорфиринов» . Журнал органометаллической химии . 234 (2): 185–195. doi : 10.1016/s0022-328x (00) 85854-4 . ISSN   0022-328X .
  30. ^ Лекса, Дорис; Mispelter, Джоэл; Савиант, Жан Мишель (1981). «Электронно-алкилирование железа в порфириновых комплексах. Электрохимические и спектральные характеристики .sigma.-alkylironporphyrins» . Журнал Американского химического общества . 103 (23): 6806–6812. doi : 10.1021/ja00413a004 . ISSN   0002-7863 .
  31. ^ Pascal Doppelt (1984). «Молекулярная стереохимия низкоупинового пятикоординационного фенил (мезотетрафенилпорфиринато) железа (III)». Inorg. Химический ​ 23 (24): 4009–4011. doi : 10.1021/ic00192a033 .
  32. ^ BK Bower и HG Tennent (1972). «Переходной металл Bicyclo [2.2.1] HEPT-1-ILS». J. Am. Химический Соц 94 (7): 2512–2514. doi : 10.1021/ja00762a056 .
  33. ^ Казитас, Алисия; Рис, Джулиан А.; Годдард, Ричард; Билл, Экхард; Дебейр, Серена; Fürstner, Alois (2017-08-14). «Два исключительных гомолептических железа (IV) тетраалкильных комплексов» . Angewandte Chemie International Edition . 56 (34): 10108–10113. doi : 10.1002/anie.201612299 . PMID   28251752 .
  34. ^ Malishwski, Moritz; Сеппельт, Конрад; Саттер, Йорг; Мунц, Доминик; Мейер, Карстен (2018). «Комплекс карбонильного комплекса на основе ферроцена (IV)». Applied Chemistry International Edition . 57 (44): 14597–14601. Doi : 10.1002/ani.201809464 . ISSN   1521-3773 . PMID   30176109 . S2CID   52145802 .
  35. ^ Розенблум, Мирон; Сантер, Джо (1959). «Протонирование ферроцена сильными кислотами 1» . Журнал Американского химического общества . 81 (20): 5517–5518. doi : 10.1021/ja01529a075 . ISSN   0002-7863 .
  36. ^ Malishwski, Moritz; Сеппельт, Конрад; Саттер, Йорг; Heinemann, Frank W.; Диттрих, Биргер; Мейер, Карстен (2017-10-16). «Протонирование ферроцена: низко -тлемпературное исследование x - лучевая дифракция [CP 2 FEH] (PF 6) выявляет железо -связанный гидридо -лиганд» . Applied Chemistry International Edition . 56 (43): 13372–13376. Doi : 10.1002/ani.201704854 . ISSN   1433-7851 .
  37. ^ Мартинес, Хорхе Л.; Лутц, Шон А.; Ян, Хао; Се, Джиаз; Телсер, Джошуа; Хоффман, Брайан М.; Карла, Вероника; Розовая, Марен; Losovyj, Yaroslav; Смит, Джереми М. (2020-10-16). «Структурная и спектроскопическая характеристика комплекса Fe (VI) Bis (Imido)» . Наука . 370 (6514): 356–359. doi : 10.1126/science.abd3054 . ISSN   0036-8075 .
  38. ^ Кейлверт, Мартин; Мао, Вейкин; Малишичевский, Мориц; Jannnuzzi, Sergio av; Breitwiser, Kevin; Heinemann, Frank W.; Scheurer, Andreas; Дебейр, Серена; Мунц, Доминик; Билл, Экхард; Мейер, Карстен (2024-01-30). «Синтез и характеристика комплекса нитридо железа (VI) » Химия природы : 1–7 Doi : 10.1038/ s41557-023-01418-4 ISSN   1755-4  10997499PMC
  39. ^ Аллан, Лен; Бритва, депутат; White, AJP и Gibson, VC, «Корреляция металлического спинового состояния в альфа-дииминовых железных катализаторах с механизмом полимеризации», Inorg. Chem., 2007, 46, 8963-8970.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Organoiron_chemistry&oldid=1245840022"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 8d0fbc2a5845de3c3816afafc3f74b44__1726394880
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/8d/44/8d0fbc2a5845de3c3816afafc3f74b44.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Organoiron chemistry - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)