✖


Jump to content

Исследования рака

(Перенаправлено из «Лекарство от рака »)
Эта статья посвящена исследованиям рака в целом. Информацию о базирующейся в Великобритании благотворительной организации см. на сайте Cancer Research UK . Чтобы узнать о журнале, см. Cancer Research (журнал) .

Исследования рака — это исследования рака с целью выявления причин и разработки стратегий профилактики, диагностики, лечения и лечения.

Исследования рака варьируются от эпидемиологии, молекулярной биологии до проведения клинических испытаний для оценки и сравнения применения различных методов лечения рака. Эти применения включают хирургию, лучевую терапию , химиотерапию , гормональную терапию , иммунотерапию и комбинированные методы лечения, такие как химиолучевая терапия. Начиная с середины 1990-х годов, акцент в клинических исследованиях рака сместился в сторону методов лечения, основанных на биотехнологических исследованиях, таких как иммунотерапия рака и генная терапия .

Исследования рака проводятся в научных кругах, научно-исследовательских институтах и ​​в корпоративных средах и в основном финансируются государством. [ нужна ссылка ]

История

[ редактировать ]
Сидни Фарбер считается отцом современной химиотерапии.

Исследования рака продолжаются на протяжении веков. Ранние исследования были сосредоточены на причинах рака. [1] Персивалл Потт определил первый фактор, вызывающий рак из окружающей среды (сажа в дымоходе), в 1775 году, а курение сигарет было идентифицировано как причина рака легких в 1950 году. Раннее лечение рака было сосредоточено на совершенствовании хирургических методов удаления опухолей. Лучевая терапия получила распространение в 1900-х годах. Химиотерапия развивалась и совершенствовалась на протяжении всего 20 века.

США объявили « войну раку » в 1970-х годах и увеличили финансирование и поддержку исследований рака. [2]

Основополагающие статьи

[ редактировать ]

Некоторые из наиболее цитируемых и наиболее влиятельных исследовательских отчетов включают в себя:

Виды исследований

[ редактировать ]

Исследования рака охватывают различные типы и междисциплинарные области исследований. Ученые, занимающиеся исследованиями рака, могут пройти обучение в таких областях, как химия , биохимия , молекулярная биология , физиология , медицинская физика , эпидемиология и биомедицинская инженерия . Исследования, проводимые на фундаментальном уровне, называются фундаментальными исследованиями и предназначены для разъяснения научных принципов и механизмов. Трансляционные исследования направлены на выяснение механизмов развития и прогрессирования рака и преобразование основных научных результатов в концепции, которые могут быть применимы для лечения и профилактики рака. Клинические исследования посвящены разработке фармацевтических препаратов, хирургических процедур и медицинских технологий для возможного лечения пациентов.

Профилактика и эпидемиология

[ редактировать ]

Эпидемиологический анализ показывает, что по крайней мере 35% всех смертей от рака в мире теперь можно избежать с помощью первичной профилактики. [3] Согласно новому ГББ систематическому анализу , в 2019 году ~44% всех смертей от рака – или ~4,5 миллиона смертей или ~105 миллионов потерянных лет жизни с поправкой на инвалидность – были вызваны известными четко предотвратимыми факторами риска , главными из которых являются курение и употребление алкоголя. и высокий ИМТ . [4]

Однако одно исследование 2015 года показало, что от ~70% до ~90% случаев рака вызваны факторами окружающей среды и, следовательно, потенциально предотвратимы. [5] [ противоречивый ] Более того, по оценкам, при дальнейших исследованиях уровень смертности от рака может снизиться на 70% во всем мире даже без разработки каких-либо новых методов лечения. [3] Исследования по профилактике рака получают лишь 2–9% глобального финансирования исследований рака. [3] хотя многие варианты профилактики уже хорошо известны без дальнейших исследований, посвященных раку, но не отражены в экономике и политике. мутационные признаки различных видов рака могут выявить дальнейшие причины рака и поддержать причинно-следственную связь. Например, [6] [ необходимы дополнительные ссылки ]

Обнаружение

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Скрининг рака.
См. Также: Биомаркер

Важно своевременно обнаружить рак, поскольку на более поздних стадиях его обычно труднее лечить. Точное обнаружение рака также важно, поскольку ложноположительные результаты могут нанести вред ненужным медицинским процедурам. Некоторые протоколы скрининга в настоящее время неточны (например, тестирование на простатспецифический антиген ). Другие, такие как колоноскопия или маммография, неприятны, и в результате некоторые пациенты могут отказаться от них. Ведутся активные исследования для решения всех этих проблем, разработки новых способов скрининга рака и повышения уровня выявления. [ нужна ссылка ] [ нужны дальнейшие объяснения ]

Например:

Уход

[ редактировать ]
Основная статья: Лечение рака

Новые темы исследований в области лечения рака включают:

Причины и развитие рака

[ редактировать ]
многочисленные клеточные сигнальные пути. При развитии рака нарушаются

Исследования причин рака включают множество различных дисциплин, включая генетику, диету, факторы окружающей среды (например, химические канцерогены ). Что касается исследования причин и потенциальных целей терапии, используемый путь начинается с данных, полученных в результате клинических наблюдений, переходит к фундаментальным исследованиям и, как только получены убедительные и независимо подтвержденные результаты, переходит к клиническим исследованиям, включающим соответствующим образом спланированные испытания на согласившихся людях. субъектам с целью проверки безопасности и эффективности метода терапевтического вмешательства.Важной частью фундаментальных исследований является характеристика потенциальных механизмов канцерогенеза с точки зрения типов генетических и эпигенетических изменений, связанных с развитием рака. Мышь часто используется в качестве модели млекопитающих для манипулирования функцией генов, которые играют роль в формировании опухоли, в то время как основные аспекты возникновения опухоли, такие как мутагенез, анализируются на культурах бактерий и клеток млекопитающих.

Гены, ответственные за рак

[ редактировать ]
Основная статья: Онкогеномика
См. также: Базы данных для онкогеномных исследований.

Цель онкогеномики — идентифицировать новые онкогены или гены-супрессоры опухолей , которые могут дать новое представление о диагностике рака, прогнозировании клинических исходов рака и новых мишенях для лечения рака. Как заявил проект «Геном рака» в обзорной статье 2004 года, «главной целью исследований рака было выявление мутировавших генов, которые причинно участвуют в онкогенезе ( гены рака )». [32] Проект «Атлас генома рака» представляет собой связанную с ним работу по исследованию геномных изменений, связанных с раком, в то время как документы базы данных рака COSMIC приобретают генетические мутации из сотен тысяч образцов рака человека. [33]

Эти крупномасштабные проекты, охватывающие около 350 различных типов рака, выявили около 130 000 мутаций в примерно 3000 генах , которые мутировали в опухолях. Большинство из них наблюдалось в 319 генах, из которых 286 были генами-супрессорами опухолей и 33 онкогенами.

Некоторые наследственные факторы могут увеличить вероятность возникновения мутаций, вызывающих рак, включая активацию онкогенов или ингибирование генов-супрессоров опухолей. Функции различных онко- и опухолесупрессорных генов могут нарушаться на разных стадиях опухолевой прогрессии. Мутации в таких генах можно использовать для классификации злокачественности опухоли.

На более поздних стадиях опухоли могут развить устойчивость к лечению рака. Идентификация онкогенов и генов-супрессоров опухолей важна для понимания прогрессирования опухоли и успеха лечения. Роль того или иного гена в прогрессировании рака может сильно различаться в зависимости от стадии и типа рака. [34]

Эпигенетика рака

[ редактировать ]
Эти абзацы представляют собой отрывок из книги «Эпигенетика рака» . [ редактировать ]
Эпигенетика рака — это исследование эпигенетических модификаций ДНК раковых клеток , которые не предполагают изменения нуклеотидной последовательности, а вместо этого включают изменение способа выражения генетического кода. Эпигенетические механизмы необходимы для поддержания нормальных последовательностей экспрессии тканеспецифичных генов и имеют решающее значение для нормального развития. [35] Они могут быть столь же важными, если не даже более важными, чем генетические мутации в трансформации клетки в рак. Нарушение эпигенетических процессов при раке может привести к потере экспрессии генов , что происходит примерно в 10 раз чаще вследствие подавления транскрипции (вызванного гиперметилированием эпигенетического промотора CpG-островков ), чем мутаций. Как Фогельштейн и др. указывает, что при колоректальном раке обычно имеется от 3 до 6 мутаций водителя и от 33 до 66 мутаций автостопщика или пассажира. [36] Однако в опухолях толстой кишки по сравнению с прилегающей нормальной на вид слизистой оболочкой толстой кишки в промоторах генов опухолей имеется от 600 до 800 сильно метилированных CpG-островков, тогда как в прилегающей слизистой оболочке эти CpG-островки не метилированы. [37] [38] [39] Манипулирование эпигенетическими изменениями открывает большие перспективы для профилактики, выявления и терапии рака. [40] [41] рака могут быть нарушены различные эпигенетические механизмы, такие как подавление генов-супрессоров опухоли и активация онкогенов При различных типах за счет изменения CpG-островков паттернов метилирования , модификаций гистонов и нарушения регуляции ДНК-связывающих белков . Существует несколько препаратов, оказывающих эпигенетическое воздействие, которые в настоящее время используются при ряде этих заболеваний.

Рост рака

[ редактировать ]
См. Также: § Диета и рак.
Этот раздел представляет собой отрывок из книги «Диета и рак § AMPK» . [ редактировать ]
Считается, что AMPK является основным элементом или механизмом воздействия диеты на рак. Он модулирует активность сигналов клеточного выживания, таких как mTOR и Akt, что приводит к ингибированию роста клеток, что имеет отношение к росту рака. Нацеливание на AMPK стало новой стратегией профилактики и лечения рака. [42] [43] [44] Потенциальные дополнительные или профилактические варианты, находящиеся на стадии исследования, включают периоды ограничения калорий и агонисты AMPK (обычно ингибиторы mTOR ). [45] [46] Однако в некоторых случаях AMPK также может способствовать развитию рака. [ нужны разъяснения ] настройки. [42] [45]

Диета и рак

[ редактировать ]
Этот раздел представляет собой отрывок из книги «Диета и рак» . [ редактировать ]
Реклама, предполагающая, что здоровое питание помогает предотвратить рак.

Установлено, что диетические факторы оказывают существенное влияние на риск развития рака , причем различные элементы питания как увеличивают, так и снижают риск. Диета и ожирение могут быть связаны с 30–35% смертей от рака. [47] в то время как отсутствие физической активности , по-видимому, связано с 7% риском возникновения рака. [48]

Хотя было предложено множество диетических рекомендаций для снижения риска развития рака, лишь немногие из них имеют существенные подтверждающие научные данные. [49] [50] [51] Ожирение и употребление алкоголя коррелируют с заболеваемостью и прогрессированием некоторых видов рака. [49] снизить потребление подслащенных напитков . В качестве меры борьбы с ожирением рекомендуется [52]

Некоторые конкретные продукты связаны с конкретными видами рака. Имеются убедительные доказательства того, что употребление обработанного мяса и красного мяса увеличивает риск развития колоректального рака . [53] [54] [55] [56] Афлатоксин B 1 , частый загрязнитель пищевых продуктов, увеличивает риск рака печени . [57] в то время как употребление кофе связано с меньшим риском. [58] орехов бетеля Жевание вызывает рак полости рта . [57] Рак желудка чаще встречается в Японии из-за диеты с высоким содержанием соли. [57] [59] Сообщества иммигрантов имеют тенденцию повышать риск в своей новой стране, часто в течение одного поколения, что предполагает существенную связь между питанием и раком. [60]

Диетические рекомендации для профилактики рака обычно включают контроль веса и здоровое питание , состоящее в основном из «овощей, фруктов, цельнозерновых продуктов и рыбы, а также снижение потребления красного мяса, животных жиров и рафинированного сахара». [49] Здоровый образ питания может снизить риск рака на 10–20%. [61] Клинических доказательств того, что диеты или определенные продукты питания могут вылечить рак, нет. [62]

Периоды прерывистого голодания (ограниченное по времени питание, которое может не включать ограничение калорий ) исследуется на предмет потенциальной пользы в профилактике и лечении рака, и с 2021 года необходимы дополнительные исследования для выяснения рисков и преимуществ. [63] [64] [65] [66] В некоторых случаях «ограничение калорий может препятствовать как росту, так и прогрессированию рака, а также повышать эффективность химиотерапии и лучевой терапии». [67] миметики ограничения калорий , в том числе те, которые присутствуют в таких продуктах, как спермидин . По этим или подобным причинам также исследуются [68] [69] Такие и подобные пищевые добавки могут способствовать профилактике или лечению с помощью веществ-кандидатов, включая апигенин , [70] [71] [72] берберин , [73] [74] [75] [76] [77] Цзяогулан , [78] и родиола розовая . [79] [80]

Финансирование исследований

[ редактировать ]
См. Также: Глобальное здравоохранение и финансирование науки.

Исследования рака финансируются государственными грантами , благотворительными фондами, фармацевтическими и биотехнологическими компаниями. [81]

В начале 2000-х годов большая часть финансирования исследований рака поступала от налогоплательщиков и благотворительных организаций, а не от корпораций. В США менее 30% всех исследований рака финансировалось коммерческими исследователями, такими как фармацевтические компании. [82] На душу населения государственные расходы налогоплательщиков и благотворительных организаций США на исследования рака в 2002–2003 годах были в пять раз больше, чем государственные расходы налогоплательщиков и благотворительных организаций в 15 странах, которые были полноправными членами Европейского Союза. [82] В процентах от ВВП некоммерческое финансирование исследований рака в США в четыре раза превышало сумму, выделяемую на исследования рака в Европе. [82] Половина некоммерческих исследований рака в Европе финансируется благотворительными организациями. [82]

Национальный институт рака является основным финансирующим учреждением в Соединенных Штатах. В 2023 финансовом году NCI профинансировал исследования рака на сумму 7,1 миллиарда долларов. [83]

Трудности

[ редактировать ]

Трудности, присущие исследованиям рака, свойственны многим видам биомедицинских исследований .

Процессы исследования рака подверглись критике. К ним относятся, особенно в США, финансовые ресурсы и должности, необходимые для проведения исследований. Другими последствиями конкуренции за исследовательские ресурсы, по-видимому, является значительное количество исследовательских публикаций, результаты которых невозможно воспроизвести. [84] [85] [86] [87]

Воспроизводимость

[ редактировать ]
Этот раздел представляет собой отрывок из книги «Кризис репликации § в медицине» . [ редактировать ]
График результатов и барьеров. Было спроектировано 193 эксперимента, начато 87 и завершено 50.
Результаты проекта «Воспроизводимость: биология рака» предполагают, что большинство исследований в области исследования рака не могут быть воспроизведены.
В статье 2012 года К. Гленн Бегли , консультант по биотехнологиям, работающий в Amgen , и Ли Эллис, медицинский исследователь из Техасского университета, обнаружили, что только 11% из 53 доклинических исследований рака имели повторы, которые могли подтвердить выводы оригинальные исследования. [88] В конце 2021 года проект «Проект воспроизводимости: биология рака» изучил 53 ведущие статьи о раке, опубликованные в период с 2010 по 2012 год, и показал, что среди исследований, которые предоставили достаточно информации для переделки, размеры эффекта были в среднем на 85% меньше, чем первоначальные результаты. [89] [90] Опрос исследователей рака показал, что половина из них не смогла воспроизвести опубликованный результат. [91] По оценкам другого отчета, почти половина рандомизированных контролируемых исследований содержала ошибочные данные (на основе анализа анонимных данных отдельных участников (IPD) из более чем 150 исследований). [92]

Участие общественности

[ редактировать ]

Распределенные вычисления

[ редактировать ]

Можно разделить компьютерное время для распределенных проектов по исследованию рака, таких как Help Conquer Cancer . [93] У World Community Grid также был проект под названием Help Defeat Cancer . Другие связанные проекты включают проекты Folding@home и Rosetta@home , которые сосредоточены на новаторских исследованиях по сворачиванию белков и прогнозированию структуры белков . Vodafone также сотрудничает с Институтом Гарвана для создания проекта DreamLab , который использует распределенные вычисления через приложение на мобильных телефонах для проведения исследований рака.

Клинические испытания

[ редактировать ]
Обзор MatchMiner потока данных и режимов использования [94]

Представители общественности также могут присоединиться к клиническим испытаниям в качестве здоровых контрольных субъектов или для изучения методов обнаружения рака.

Могут существовать процедуры, связанные с программным обеспечением и данными, которые расширят участие в исследованиях, сделают их быстрее и дешевле. Одна платформа с открытым исходным кодом сопоставляет геномно профилированных больных раком с исследованиями точных медицинских препаратов. [95] [94]

Онкологический центр доктора медицинских наук Андерсона считается одним из ведущих научно-исследовательских институтов рака.

Организации

[ редактировать ]
Статуя ленты осведомленности о раке молочной железы в Кентукки

Организации существуют как ассоциации ученых, участвующих в исследованиях рака, такие как Американская ассоциация исследований рака и Американское общество клинической онкологии , а также как фонды для повышения осведомленности общественности или сбора средств на исследования рака, такие как Relay For Life и Американское онкологическое общество .

Информационные кампании

[ редактировать ]

Сторонники различных видов рака взяли на вооружение информационные ленты разного цвета и пропагандируют месяцы года, посвященные поддержке конкретных видов рака. [96] Американское онкологическое общество начало пропагандировать октябрь как Месяц распространения информации о раке молочной железы в США в 1980-х годах. Розовые продукты продаются как для повышения осведомленности, так и для сбора денег, которые можно пожертвовать на исследовательские цели. Это привело к розовой промывке или продаже обычных продуктов, ставших розовыми, в качестве рекламной акции компании.

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Ранние теории о причинах рака – Американское онкологическое общество» . www.cancer.org . Архивировано из оригинала 9 мая 2018 года . Проверено 9 мая 2018 г.
  2. ^ «Веха (1971 г.): Президент Никсон объявляет войну раку» . dtp.cancer.gov . Архивировано из оригинала 3 декабря 2017 года . Проверено 9 мая 2018 г.
  3. ^ Перейти обратно: а б с Сонг М., Фогельштейн Б., Джованнуччи Э.Л., Уиллетт В.К., Томасетти К. Профилактика рака: молекулярный и эпидемиологический консенсус. Наука. 28 сентября 2018 г.; 361 (6409): 1317–1318. doi: 10.1126/science.aau3830. ПМИД 30262488; PMCID: PMC6260589
  4. ^ Тран, Кхань Бао; Лэнг, Джастин Дж.; Комптон, Келли; Сюй, Рисин; Ачесон, Алистер Р.; Хенриксон, Ханна Жаклин; Кочарник, Джонатан М.; Пенберти, Луиза; Аали, Амирали; Аббас, Камар; и др. (20 августа 2022 г.). «Глобальное бремя рака, связанное с факторами риска, 2010–2019 годы: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней, 2019 год» . Ланцет . 400 (10352): 563–591. дои : 10.1016/S0140-6736(22)01438-6 . ISSN   0140-6736 . ПМЦ   9395583 . ПМИД   35988567 .
  5. ^ Ву С., Пауэрс С., Чжу В., Ханнун Ю.А. (январь 2016 г.). «Существенный вклад внешних факторов риска в развитие рака» . Природа . 529 (7584): 43–7. Бибкод : 2016Natur.529...43W . дои : 10.1038/nature16166 . ПМЦ   4836858 . ПМИД   26675728 .
  6. ^ Дегаспери, Андреа; Цзоу, Сюэцин; Диас Амаранте, Тауанна; Мартинес-Мартинес, Андреа; и др. (22 апреля 2022 г.). «Признаки мутационных замен при полногеномном секвенировании рака у населения Великобритании» . Наука . 376 (6591): абл9283. дои : 10.1126/science.abl9283 . ISSN   0036-8075 . ПМЦ   7613262 . ПМИД   35949260 . S2CID   248334490 .
  7. ^ Квач, Катянна. «Учёные из Гарварда создают мультимодальную систему искусственного интеллекта для прогнозирования рака» . Регистр . Проверено 16 сентября 2022 г.
  8. ^ Чен, Ричард Дж.; Лу, Мин Ю.; Уильямсон, Дрю ФК; Чен, Тиффани Ю.; Липкова Яна; Нур, Захра; Шабан, Мухаммед; Шейди, Маха; Уильямс, Мане; Джу, Бумджин; Махмуд, Фейсал (8 августа 2022 г.). «Интегративный гистологически-геномный анализ панрака посредством мультимодального глубокого обучения» . Раковая клетка . 40 (8): 865–878.e6. doi : 10.1016/j.ccell.2022.07.004 . ISSN   1535-6108 . ПМЦ   10397370 . ПМИД   35944502 . S2CID   251456162 .
  9. ^ Циммер, Карл (29 сентября 2022 г.). «Новый подход к обнаружению опухолей: ищите в них микробы» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 19 октября 2022 г.
  10. ^ Долман, Андерс Б.; Клюг, Джаред; Меско, Марисса; Гао, Ирис Х.; Липкин, Стивен М.; Шен, Силин; Илиев, Илиян Д. (29 сентября 2022 г.). «Анализ панракового микобиома выявил участие грибков в опухолях желудочно-кишечного тракта и легких» . Клетка . 185 (20): 3807–3822.e12. дои : 10.1016/j.cell.2022.09.015 . ISSN   0092-8674 . ПМЦ   9564002 . ПМИД   36179671 .
  11. ^ Нарунский-Хазиза, Лиан; Сепич-Пур, Грегори Д.; Ливятан, Илана; Асраф, Омер; Мартино, Кэмерон; Нейман, Дебора; Гаверт, Нэнси; Стаич, Джейсон Э.; Амит, Гай; Гонсалес, Энтони; Вандро, Стивен; Перри, Джилли; Ариэль, Рути; Мельцер, Арнон; Шаффер, Джастин П.; Чжу, Циюнь; Балинт-Лахат, Нора; Баршак, Ирис; Дадиани, Майя; Гал-Ям, Эйнав Н.; Патель, Сандип Правин; Башан, Амир; Сваффорд, Остин Д.; Пильпель, Ицхак; Найт, Роб; Штраусман, Равид (29 сентября 2022 г.). «Анализы панрака выявляют грибковую экологию и взаимодействие бактериомов, специфичные для каждого типа рака» . Ячейка 185 (20):3789–3806.e17. дои : 10.1016/j.cell.2022.09.005 . ISSN   0092-8674 . ПМЦ   9567272 . ПМИД   36179670 .
  12. ^ Пикере, Батист; Монтодон, Элоди; Девьен, Поль; Лерой, Хлоя; Марангони, Элизабетта; Сандос, Жан-Кристоф; д'Этторре, Патриция (25 января 2023 г.). «Муравьи действуют как обонятельные биодетекторы опухолей у мышей с ксенотрансплантатами, полученными от пациентов» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 290 (1991): 20221962. doi : 10.1098/rspb.2022.1962 . ISSN   0962-8452 . ПМЦ   9874262 . ПМИД   36695032 .
  13. ^ ди Пьетро А., Тости Дж., Ферруччи П.Ф., Тестори А. (декабрь 2008 г.). «Онкофаг: шаг в будущее вакцинотерапии меланомы». Экспертное мнение о биологической терапии . 8 (12): 1973–84. дои : 10.1517/14712590802517970 . ПМИД   18990084 . S2CID   83589014 .
  14. ^ Чен, Кок-Сьонг; Рейншаген, Клеменс; Ван Шайк, Тийс А.; Россиньоли, Филип; Борхес, Пол; Мендонка, Наталья Клэр; Абди, Реза; Саймон, Бреннан; Рирдон, Дэвид А.; Вакимото, Хироаки; Шах, Халид (4 января 2023 г.). «Бифункциональная вакцина на основе раковых клеток одновременно стимулирует прямое уничтожение опухолей и противоопухолевый иммунитет» . Наука трансляционной медицины . 15 ( 677 ): eabo4 doi : 10.1126/scitranslmed.abo4778 . ISSN   1946-6234 . ПМЦ   10068810 . ПМИД   36599004 . S2CID   255416438 .
  15. ^ «Генная терапия, вирусы, убивающие рак, и новые лекарства подчеркивают новые подходы к лечению рака» . Медицинские новости сегодня . Проверено 24 апреля 2007 г.
  16. ^ «Первое в мире исследование генной терапии лейкемии» . ЛЛР . Архивировано из оригинала 2 августа 2013 года . Проверено 23 июля 2013 г.
  17. ^ Китайские ученые проведут первое испытание CRISPR на людях
  18. ^ Шмидт, Кристина К.; Медина-Санчес, Мариана; Эдмондсон, Ричард Дж.; Шмидт, Оливер Г. (5 ноября 2020 г.). «Разработка микророботов для таргетной терапии рака с медицинской точки зрения» . Природные коммуникации . 11 (1): 5618. Бибкод : 2020NatCo..11.5618S . дои : 10.1038/s41467-020-19322-7 . ISSN   2041-1723 . ПМЦ   7645678 . ПМИД   33154372 .
  19. ^ Гвисай, Т.; Мирхани, Н.; Кристиансен, МГ; Нгуен, ТТ; Линг, В.; Шуерле, С. (26 октября 2022 г.). «Живые микророботы с магнитным крутящим моментом для увеличения инфильтрации опухоли». Научная робототехника . 7 (71): eabo0665. bioRxiv   10.1101/2022.01.03.473989 . doi : 10.1126/scirobotics.abo0665 . ISSN   2470-9476 . ПМИД   36288270 . S2CID   253160428 .
  20. ^ Кишор, Чандра; Бхадра, Приянка (июль 2021 г.). «Нацеливание на раковые клетки мозга с помощью наноробота, многообещающего нанотранспортного средства: новые вызовы и перспективы на будущее». Целевые препараты для лечения ЦНС и неврологических расстройств . 20 (6): 531–539. дои : 10.2174/1871527320666210526154801 . ПМИД   34042038 . S2CID   235217854 .
  21. ^ Контрерас-Льяно, Луис Э.; Лю, Ю-Хан; Хенсон, Таннер; Мейер, Конари К.; Багдасарян, Офеля; Хан, Шахид; Лин, Чи-Лонг; Ван, Айджун; Ху, Че-Минг Дж.; Тан, Чименг (11 января 2023 г.). «Инженерия бактерий-киборгов посредством внутриклеточного гидрогелирования» . Передовая наука . 10 (9): 2204175. doi : 10.1002/advs.202204175 . ISSN   2198-3844 . ПМЦ   10037956 . ПМИД   36628538 .
  22. ^ Лоулер, Шон Э.; Сперанца, Мария-Кармела; Чо, Чой-Фонг; Чиокка, Э. Антонио (1 июня 2017 г.). «Онколитические вирусы в лечении рака: обзор» . JAMA Онкология . 3 (6): 841–849. дои : 10.1001/jamaoncol.2016.2064 . ПМИД   27441411 . S2CID   39321536 .
  23. ^ Харрингтон, Кевин; Фриман, Дэниел Дж.; Келли, Бет; Харпер, Джеймс; Сория, Жан-Шарль (сентябрь 2019 г.). «Оптимизация онколитической виротерапии в лечении рака». Nature Reviews Открытие лекарств . 18 (9): 689–706. дои : 10.1038/s41573-019-0029-0 . ISSN   1474-1784 . ПМИД   31292532 . S2CID   256745869 .
  24. ^ Осборн, Маргарет. «Небольшое исследование рака привело к полной ремиссии у всех участников» . Смитсоновский журнал . Проверено 21 июля 2022 г.
  25. ^ Черчек, Андреа; Лумиш, Мелисса; Синополи, Дженна; Вайс, Джилл; Шииты, Джинру; Ламендола-Эссель, Мишель; Эль Дика, Иман Х.; Сигал, Нил; Щерба, Марина; Шугармен, Райан; Стадлер, Зофия; Йегер, Рона; Смит, Дж. Джошуа; Руссо, Бенуа; Аргилес, Гиллем; Патель, Митешкумар; Десаи, Авни; Зальц, Леонард Б.; Видмар, Мэри; Айер, Кришна; Чжан, Джени; Джанино, Николь; Крейн, Кристофер; Ромессер, Пол Б.; Паппу, Эммануил П.; Пати, Филип; Гарсиа-Агилар, Хулио; Гонен, Митхат; Голлуб, Марк; Вайзер, Мартин Р.; Шальпер, Курт А.; Диас, Луис А. (23 июня 2022 г.). «Блокада PD-1 при дефектном восстановлении несоответствия, местно-распространенном раке прямой кишки» . Медицинский журнал Новой Англии . 386 (25): 2363–2376. дои : 10.1056/NEJMoa2201445 . ISSN   0028-4793 . ПМЦ   9492301 . ПМИД   35660797 . S2CID   249395846 .
  26. ^ «Трастузумаб дерукстекан приводит к более длительному сроку ВБП и общей выживаемости по сравнению с химиотерапией при ранее леченном неоперабельном или метастатическом раке молочной железы с низким уровнем HER2» . www.esmo.org . Проверено 21 июля 2022 г.
  27. ^ Моди, Шану; Жако, Уильям; Ямасита, Тошинари; Сон, Джухёк; Видаль, Мэри; Токунага, Эрико; Цурутани, Джунджи; Уэно, Наото Т.; Пратт, Алекс; Че, И Су; Ли, Гын Сок; Ниикура, Наоки; Пак Ён Хи; Сюй, Бинхэ; Ван, Сяоцзя; Гил-Гил, Майкл; Ли, Вэй; Пьерга, Жан-Ив; Я, Сок-А; Мур, Галле CF; Руго, Хоуп С.; Ерушалми, Ринат; Загури, Флора; Гомбос, Андреа; Ким, Сон Бэ; Лю, Цян; Ло, Тин; Саура, Кристина; Шмид, Питер; Солнце, Дао; Гамбхире, Дирадж; Юнг, Лотос; Ван, Ибинь; Сингх, Джасмит; Витазка, Патрик; Мейнхардт, Герольд; Харбек, Надя; Кэмерон, Дэвид А. (5 июня 2022 г.). «Трастузумаб дерукстекан при ранее леченном раке молочной железы HER2-низкой стадии» . Медицинский журнал Новой Англии . 387 (1): 9–20. дои : 10.1056/NEJMoa2203690 . hdl : 2445/197309 . ПМЦ   10561652 . PMID   35665782 . S2CID   249418284 .
  28. ^ «Ученые впервые в мире используют светотерапию для нацеливания и уничтожения раковых клеток» . Хранитель . 17 июня 2022 г. Проверено 21 июня 2022 г.
  29. ^ Мончиньска, Юстина; Раес, Флориан; Да Пьеве, Кьяра; Тернок, Стивен; Боулт, Джессика КР; Хоебарт, Джулия; Ниедбала, Марцин; Робинсон, Саймон П.; Харрингтон, Кевин Дж.; Каспера, Войцех; Крамер-Марек, Габриэла (21 января 2022 г.). «Запуск иммунного ответа против ГБМ с помощью фотоиммунотерапии, опосредованной EGFR» . БМК Медицина . 20 (1): 16. дои : 10.1186/s12916-021-02213-z . ISSN   1741-7015 . ПМЦ   8780306 . ПМИД   35057796 .
  30. ^ Перейти обратно: а б Червенка А., Ланье Л.Л. (февраль 2016 г.). «Память естественных клеток-киллеров при инфекциях, воспалениях и раке» . Обзоры природы. Иммунология . 16 (2): 112–123. дои : 10.1038/nri.2015.9 . ПМИД   26806484 . S2CID   361806 .
  31. ^ Чжу, Шаомин; Чжан, Тянь; Чжэн, Лэй; Лю, Хунтао; Сун, Венру; Лю, Делонг; Ли, Цзихай; Пан, Чун-сянь (декабрь 2021 г.). «Комбинированные стратегии для максимизации преимуществ иммунотерапии рака» . Журнал гематологии и онкологии . 14 (1): 156. дои : 10.1186/s13045-021-01164-5 . ПМЦ   8475356 . ПМИД   34579759 .
  32. ^ Фуреал П.А., Коин Л., Маршалл М., Даун Т., Хаббард Т., Вустер Р. и др. (март 2004 г.). «Перепись генов рака человека» . Обзоры природы. Рак . 4 (3): 177–183. дои : 10.1038/nrc1299 . ПМЦ   2665285 . ПМИД   14993899 .
  33. ^ Форбс С., Клементс Дж., Доусон Э., Бэмфорд С., Уэбб Т., Доган А. и др. (январь 2006 г.). «КОСМИЧЕСКИЙ 2005» . Британский журнал рака . 94 (2): 318–322. дои : 10.1038/sj.bjc.6602928 . ПМК   2361125 . ПМИД   16421597 .
  34. ^ Влахопулос С.А., Логотети С., Микас Д., Гиарика А., Горгулис В., Зумпурлис В. Роль ATF-2 в онкогенезе». Биоэссе , апрель 2008 г.; 30 (4) 314-2.
  35. ^ Шарма С., Келли Т.К., Джонс П.А. (январь 2010 г.). «Эпигенетика рака» . Канцерогенез . 31 (1): 27–36. дои : 10.1093/carcin/bgp220 . ПМК   2802667 . ПМИД   19752007 .
  36. ^ Фогельштейн Б., Пападопулос Н., Велкулеску В.Е., Чжоу С., Диас Л.А., Кинцлер К.В. (март 2013 г.). «Пейзажи генома рака» . Наука . 339 (6127): 1546–1558. Бибкод : 2013Sci...339.1546V . дои : 10.1126/science.1235122 . ПМК   3749880 . ПМИД   23539594 .
  37. ^ Иллингворт Р.С., Грюневальд-Шнайдер У., Уэбб С., Керр А.Р., Джеймс К.Д., Тернер Д.Д. и др. (сентябрь 2010 г.). «Островки-сироты CpG идентифицируют многочисленные консервативные промоторы в геноме млекопитающих» . ПЛОС Генетика . 6 (9): e1001134. дои : 10.1371/journal.pgen.1001134 . ПМЦ   2944787 . ПМИД   20885785 .
  38. ^ Вэй Дж, Ли Г, Данг С, Чжоу Ю, Цзэн К, Лю М (2016). «Открытие и проверка гиперметилированных маркеров колоректального рака» . Маркеры заболеваний . 2016 : 2192853. дои : 10.1155/2016/2192853 . ПМЦ   4963574 . ПМИД   27493446 .
  39. ^ Беггс А.Д., Джонс А., Эль-Бахрави М., Эль-Бахвари М., Абулафи М., Ходжсон С.В., Томлинсон И.П. (апрель 2013 г.). «Полногеномный анализ метилирования доброкачественных и злокачественных колоректальных опухолей» . Журнал патологии . 229 (5): 697–704. дои : 10.1002/путь.4132 . ПМЦ   3619233 . ПМИД   23096130 .
  40. ^ Новак К. (декабрь 2004 г.). «Эпигенетические изменения в раковых клетках» . МедГенМед . 6 (4):17. ПМК   1480584 . ПМИД   15775844 .
  41. ^ Банно К., Кису И., Янокура М., Цудзи К., Масуда К., Уэки А. и др. (сентябрь 2012 г.). «Эпимутация и рак: новый канцерогенный механизм синдрома Линча (обзор)» . Международный журнал онкологии . 41 (3): 793–797. дои : 10.3892/ijo.2012.1528 . ПМЦ   3582986 . ПМИД   22735547 .
  42. ^ Перейти обратно: а б Ван, Чжию; Ван, Нэн; Лю, Пэнси; Се, Сяомин (2016). «АМПК и рак». В Марио Д. Кордеро; Бенуа Виолле (ред.). АМФ-активируемая протеинкиназа . Дополнительный опыт. Том. 107. Международное издательство Спрингер. стр. 203–226. дои : 10.1007/978-3-319-43589-3_9 . ISBN  978-3-319-43587-9 . ПМИД   27812982 .
  43. ^ Карлинг, Дэвид (апрель 2017 г.). «Передача сигналов AMPK в здоровье и болезни». Современное мнение в области клеточной биологии . 45 : 31–37. дои : 10.1016/j.ceb.2017.01.005 . hdl : 10044/1/45767 . ПМИД   28232179 .
  44. ^ Ли, Джин; Чжун, Липин; Ван, Фэнчжун; Чжу, Хайбо (май 2017 г.). «Анализ роли AMP-активируемой протеинкиназы в заболеваниях человека» . Акта Фармацевтика Синика Б. 7 (3): 249–259. дои : 10.1016/j.apsb.2016.12.003 . ПМК   5430814 . ПМИД   28540163 .
  45. ^ Перейти обратно: а б Фэй, Джудит Р.; Стил, Вернон; Кроуэлл, Джеймс А. (1 апреля 2009 г.). «Энергетический гомеостаз и профилактика рака: AMP-активируемая протеинкиназа». Исследования по профилактике рака . 2 (4): 301–309. дои : 10.1158/1940-6207.CAPR-08-0166 . ПМИД   19336731 . S2CID   22495750 .
  46. ^
  47. ^ Ананд П., Куннумаккара А.Б., Куннумакара А.Б., Сундарам С., Харикумар К.Б., Таракан С.Т. и др. (сентябрь 2008 г.). «Рак — это предотвратимое заболевание, которое требует серьезных изменений образа жизни» . Фармацевтические исследования . 25 (9): 2097–2116. дои : 10.1007/s11095-008-9661-9 . ПМК   2515569 . ПМИД   18626751 . (Ошибка: два : 10.1007/s11095-008-9690-4 , ПМИД   18626751 . Если ошибка была проверена и не влияет на цитируемый материал, замените ее. {{erratum|...}} с {{erratum|...|checked=yes}}. )
  48. ^ Мур С.К., Ли И.М., Вейдерпасс Е., Кэмпбелл П.Т., Сэмпсон Дж.Н., Китахара К.М. и др. (июнь 2016 г.). «Связь физической активности в свободное время с риском развития 26 типов рака у 1,44 миллиона взрослых» . JAMA Внутренняя медицина . 176 (6): 816–825. doi : 10.1001/jamainternmed.2016.1548 . ПМК   5812009 . ПМИД   27183032 .
  49. ^ Перейти обратно: а б с Вики А., Хагманн Дж. (9 сентября 2011 г.). «Диета и рак» . Швейцарский медицинский еженедельник . 141 : w13250. дои : 10.4414/smw.2011.13250 . ПМИД   21904992 .
  50. ^ Пападимитриу Н, Маркозаннес Г, Канеллопулу А, Крицелис Е, Алхардан С, Карафусия В, Касимис Х.К., Кацараки С, Пападопулу А, Зографу М, Лопес Д.С., Чан Д.С., Киргиу М., Нцани Э., Кросс А.Дж., Марроне М.Т., Платц Э.А. , Гюнтер М.Ю., Цилидис К.К. (2021). «Общий обзор доказательств, связывающих диету и риск рака в 11 анатомических областях» . Природные коммуникации . 12 (1): 4579. Бибкод : 2021NatCo..12.4579P . дои : 10.1038/ s41467-021-24861-8 ПМЦ   8319326 . ПМИД   34321471 .
  51. ^ Джаббари М, Пурморадиан С, Эйни-Зинаб Х, Мошаркеш Э, Хоссейни Балам Ф, Ягмаи Ю, Ядегари А, Амини Б, Арман Могадам Д, Барати М, Хекматдуст А (2022). «Уровни доказательств связи между потреблением различных групп продуктов питания / предметов и риском возникновения различных локализаций рака: общий обзор». Int J Food Sci Nutr . 73 (7): 861–874. дои : 10.1080/09637486.2022.2103523 . ПМИД   35920747 . S2CID   251280745 .
  52. ^ Стюарт Б.В., Wild CP, ред. (2014). «Глава 2: Этиология рака § 6 Диета, ожирение и физическая активность». Всемирный доклад о раке, 2014 год . Всемирная организация здравоохранения . стр. 124–33. ISBN  978-92-832-0429-9 .
  53. ^ Виейра А.Р., Абар Л., Чан ДСМ, Вингелене С., Полемити Е., Стивенс С., Гринвуд Д., Норат Т. (2017). «Продукты питания и напитки и риск колоректального рака: систематический обзор и метаанализ когортных исследований, обновление данных проекта непрерывного обновления WCRF-AICR». Анналы онкологии . 28 (8): 1788–1802. дои : 10.1093/annonc/mdx171 . hdl : 10044/1/48313 . ПМИД   28407090 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  54. ^ «Мясо, рыба, молочные продукты и риск рака» . wcrf.org. Проверено 24 апреля 2023 г.
  55. ^ «Потребление красного мяса и мясных продуктов» . Progressreport.cancer.gov. Проверено 24 апреля 2023 г.
  56. ^ «Красное мясо (говядина, свинина, баранина): увеличивает риск колоректального рака» . aicr.org. Проверено 24 апреля 2023 г.
  57. ^ Перейти обратно: а б с Пак С., Бэ Дж., Нам Б.Х., Ю Ки (2008). «Этиология рака в Азии» (PDF) . Азиатско-Тихоокеанский журнал профилактики рака . 9 (3): 371–380. ПМИД   18990005 .
  58. ^ Ю С, Цао Ц, Чен П, Ян С, Дэн М, Ван Ю, Ли Л (декабрь 2016 г.). «Обновленный метаанализ зависимости зависимости потребления кофе и риска рака печени от дозы» . Научные отчеты . 6 (1): 37488. Бибкод : 2016NatSR...637488Y . дои : 10.1038/srep37488 . ПМЦ   5133591 . ПМИД   27910873 .
  59. ^ Бреннер Х., Ротенбахер Д., Арндт В. (2009). «Эпидемиология рака желудка». В Мукеше V (ред.). Эпидемиология рака . Методы молекулярной биологии. Том. 472. стр. 467–477. дои : 10.1007/978-1-60327-492-0_23 . ISBN  978-1-60327-491-3 . ПМК   2166976 . ПМИД   19107449 .
  60. ^ Бьюэлл П., Данн Дж. Э. (май 1965 г.). «Смертность рака среди японцев Иссэй и Нисэй из Калифорнии» . Рак . 18 (5): 656–664. doi : 10.1002/1097-0142(196505)18:5<656::AID-CNCR2820180515>3.0.CO;2-3 . PMID   14278899 .
  61. ^ «Профилактика рака» . hsph.harvard.edu. Проверено 24 апреля 2023 г.
  62. ^ «Сама по себе здоровая диета не излечит рак» . Национальные академии наук, техники и медицины . 2024. Архивировано из оригинала 28 апреля 2024 года.
  63. ^ Клифтон, Кэтрин К.; Ма, Синтия X.; Фонтана, Луиджи; Петерсон, Линдси Л. (ноябрь 2021 г.). «Периодическое голодание в профилактике и лечении рака». CA: Журнал рака для врачей . 71 (6): 527–546. дои : 10.3322/caac.21694 . ISSN   0007-9235 . ПМИД   34383300 . S2CID   236989849 .
  64. ^ Манукян, Эмили Северная Каролина; Панда, Сатчидананда (1 октября 2017 г.). «Циркадные ритмы, ограниченное по времени питание и здоровое старение» . Обзоры исследований старения . 39 : 59–67. дои : 10.1016/J.arr.2016.12.006 . ISSN   1568-1637 . ПМЦ   5814245 . ПМИД   28017879 .
  65. ^ Брандхорст, Себастьян; Лонго, Вальтер Д. (2016). «Голодание и ограничение калорий в профилактике и лечении рака». Метаболизм при раке . Последние результаты исследований рака. Том. 207. Международное издательство Спрингер. стр. 241–266. дои : 10.1007/978-3-319-42118-6_12 . ISBN  978-3-319-42116-2 . ПМЦ   7476366 . ПМИД   27557543 . S2CID   42198775 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помогите )
  66. ^ Алидади, Мона; Банах, Мацей; Гость, Пол С.; Бо, Симона; Джамиалахмади, Танназ; Сахебкар, Амирхоссейн (1 августа 2021 г.). «Влияние ограничения калорий и голодания на рак». Семинары по биологии рака . 73 : 30–44. doi : 10.1016/j.semcancer.2020.09.010 . ISSN   1044-579X . ПМИД   32977005 . S2CID   221938415 .
  67. ^ Ибрагим, Эззельдин М.; Аль-Фохеиди, Метеб Х.; Аль-Мансур, Мубарак М. (1 мая 2021 г.). «Ограничение энергии и калорий, голодание и рак: обзор повествования» . Поддерживающая терапия при раке . 29 (5): 2299–2304. дои : 10.1007/s00520-020-05879-y . ISSN   1433-7339 . ПМЦ   7981322 . ПМИД   33190181 . S2CID   226945778 .
  68. ^ Хофер, Себастьян Дж.; Давинелли, Серджио; Бергманн, Мартина; Скапаньини, Джованни; Мадео, Фрэнк (2021). «Миметики ограничения калорий в питании и клинических испытаниях» . Границы в питании . 8 : 717343. doi : 10.3389/fnut.2021.717343 . ISSN   2296-861X . ПМЦ   8450594 . ПМИД   34552954 .
  69. ^ Мадео, Фрэнк; Айзенберг, Тобиас; Пьетрокола, Федерико; Кремер, Гвидо (26 января 2018 г.). «Спермидин в здоровье и болезни» . Наука . 359 (6374): eaan2788. дои : 10.1126/science.aan2788 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   29371440 . S2CID   206659415 .
  70. ^ Имран, Мухаммед; Аслам Гондал, Танвир; Атиф, Мухаммед; Шахбаз, Мухаммед; Батул Кайсарани, Тахира; Ханиф Могол, Мухаммед; Салехи, Бахаре; Марторель, Микель; Шарифи-Рад, Джавад (август 2020 г.). «Апигенин как противораковое средство». Фитотерапевтические исследования . 34 (8): 1812–1828. дои : 10.1002/ptr.6647 . ISSN   0951-418X . ПМИД   32059077 . S2CID   211122428 .
  71. ^ Шукла, Санджив; Гупта, Санджай (1 июня 2010 г.). «Апигенин: многообещающая молекула для профилактики рака» . Фармацевтические исследования . 27 (6): 962–978. дои : 10.1007/s11095-010-0089-7 . ISSN   1573-904X . ПМЦ   2874462 . ПМИД   20306120 .
  72. ^ Шанкар, Эсвар; Гоэль, Адити; Гупта, Каришма; Гупта, Санджай (1 декабря 2017 г.). «Растительный флавон апигенин: новый противораковый агент» . Текущие фармакологические отчеты . 3 (6): 423–446. дои : 10.1007/s40495-017-0113-2 . ISSN   2198-641X . ПМК   5791748 . ПМИД   29399439 .
  73. ^ Самади, Париса; Сарвариан, Париса; Голипур, Эльхам; Асенжан, Карим Шамс; Агебати-Малеки, Лейли; Мотавалли, Роза; Ходжат-Фарсанги, Мохаммед; Юсефи, Мехди (октябрь 2020 г.). «Берберин: новая терапевтическая стратегия лечения рака» . ИУБМБ Жизнь . 72 (10): 2065–2079. дои : 10.1002/iub.2350 . ISSN   1521-6543 . ПМИД   32735398 . S2CID   220893166 .
  74. ^ Чжун, Сяо-Дань, Ли-Цзюань; Лю, Янь-Цзюнь; Чжу, Мин-Хуэй; Ли, Чжао-Юнь; Jiong ( год , . Чен 2022 ) ​ ​ ​ ​  ​ ​ ​  ​ ​ ​  ​ ​
  75. ^ Ван, Е; Лю, Яньфан; Ду, Синьян; Ма, Хонг; Яо, Цзин (30 января 2020 г.). «Противораковые механизмы берберина: обзор» . Управление раком и исследования . 12 : 695–702. дои : 10.2147/CMAR.S242329 . ПМК   6996556 . ПМИД   32099466 .
  76. ^ Влавский, Филип; О'Нил, Эрик Дж.; Гагачев, Филип; Циани, Евангелия (январь 2022 г.). «Эффекты берберина против панкреатита и рака поджелудочной железы» . Молекулы . 27 (23): 8630. doi : 10,3390/molecules27238630 . ISSN   1420-3049 . ПМЦ   9738201 . ПМИД   36500723 .
  77. ^ Гуаман Ортис, Луис Мигель; Ломбарди, Паоло; Тильхон, Миколь; Сковасси, Анна Ивана (август 2014 г.). «Берберин, прозрение против рака» . Молекулы . 19 (8): 12349–12367. дои : 10.3390/molecules190812349 . ISSN   1420-3049 . ПМК   6271598 . ПМИД   25153862 .
  78. ^ Су, Чао; Ли, Нэн; Рен, Руру; Ван, Инли; Су, Сяоцзюань; Лу, Фанфанг; Зуб, Цвет; Ян, Линлин; Ма, Сюэцинь (январь 2021 г.). «Прогресс в области лекарственной ценности, биологически активных соединений и фармакологической активности гиностеммы пятилистной» . Молекулы . 26 (20): 6249. doi : 10,3390/molecules26206249 . ISSN   1420-3049 . ПМЦ   8540791 . ПМИД   34684830 .
  79. ^ Пу, Вэй-лин; Чжан, Бай, Жу-юй; Сунь, Ли-кан; Юй, Ин-ли; Сун, Лэй; Ши, Чжоу, Ли, Тянь-сян (1 января 2020 г.). родиолы розовой L.: Обзор . Пэн , Противовоспалительные эффекты Ян-фэй , « » 10.1016/ . ISSN   0753-3322 . PMID   31715370. j.biopha.2019.109552 S2CID   207938536 .
  80. ^ Магани, Шри Кришна Джаядев; Муппарти, Шри Дургамбика; Голлапалли, Бхану Пракаш; Шукла, Дхананджай; Тивари, АК; Горантала, Джьотсна; Ярла, Нагендра Шастри; Тантравахи, Шринивасан (2020). «Салидрозид – может ли это быть многофункциональный препарат?». Современный метаболизм лекарств . 21 (7): 512–524. дои : 10.2174/1389200221666200610172105 . ПМИД   32520682 . S2CID   219588131 .
  81. ^ «Федерально финансируемые исследования рака» . asco.org . 8 февраля 2016 г. Архивировано из оригинала 23 апреля 2018 г. . Проверено 9 мая 2018 г.
  82. ^ Перейти обратно: а б с д Экхаус С., Салливан Р. (июль 2006 г.). «Обзор государственного финансирования исследований рака в Европейском союзе» . ПЛОС Медицина . 3 (7): е267. doi : 10.1371/journal.pmed.0030267 . ПМЦ   1513045 . ПМИД   16842021 .
  83. ^ «Справочник по бюджету NCI» . Национальный институт рака . {{cite web}}: CS1 maint: статус URL ( ссылка )
  84. ^ Альбертс Б., Киршнер М.В., Тилман С., Вармус Х. (апрель 2014 г.). «Спасение биомедицинских исследований США от их системных недостатков» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 111 (16): 5773–7. Бибкод : 2014PNAS..111.5773A . дои : 10.1073/pnas.1404402111 . ПМК   4000813 . ПМИД   24733905 .
  85. ^ Колата Г (23 апреля 2009 г.). «Неуловимые достижения в борьбе с раком» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 14 января 2012 года . Проверено 29 декабря 2009 г.
  86. ^ Колата Г (27 июня 2009 г.). «Система грантов побуждает исследователей рака действовать осторожно» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 8 июня 2011 года . Проверено 29 декабря 2009 г.
  87. ^ Лист C (22 марта 2004 г.). «Почему мы проигрываем войну с раком» . Журнал Fortune (CNN Money). Архивировано из оригинала 2 мая 2014 года.
  88. ^ Бегли К.Г., Эллис Л.М. (март 2012 г.). «Разработка лекарств: повысить стандарты доклинических исследований рака» . Природа (Комментарий к статье). 483 (7391): 531–533. Бибкод : 2012Natur.483..531B . дои : 10.1038/483531a . ПМИД   22460880 . S2CID   4326966 . (Ошибка: два : 10.1038/485041e )
  89. ^ Хаэлле Т (7 декабря 2021 г.). «Десятки крупных исследований рака невозможно повторить» . Новости науки . Проверено 19 января 2022 г.
  90. ^ «Проект воспроизводимости: биология рака» . www.cos.io. ​ Центр открытой науки . Проверено 19 января 2022 г.
  91. ^ Мобли А., Линдер С.К., Бройер Р., Эллис Л.М., Цвеллинг Л. (2013). Аракава Х (ред.). «Опрос по воспроизводимости данных в исследованиях рака дает представление о наших ограниченных возможностях перенести результаты из лаборатории в клинику» . ПЛОС ОДИН . 8 (5): e63221. Бибкод : 2013PLoSO...863221M . дои : 10.1371/journal.pone.0063221 . ПМК   3655010 . ПМИД   23691000 .
  92. ^ Ван Ноорден Р. (июль 2023 г.). «Медицина страдает от ненадежных клинических испытаний. Сколько исследований фальсифицировано или ошибочно?» . Природа . 619 (7970): 454–458. Бибкод : 2023Natur.619..454V . дои : 10.1038/d41586-023-02299-w . ПМИД   37464079 .
  93. ^ «Помоги победить рак» . 19 ноября 2007 года. Архивировано из оригинала 16 ноября 2007 года . Проверено 19 ноября 2007 г.
  94. ^ Перейти обратно: а б Кляйн, Гарри; Мазор, Тали; Сигел, Итан; Труханов Павел; Овалье, Андреа; Веккио Фитц, Кэтрин Дель; Цвислер, Закари; Кумари, Прити; Ван дер Вин, Бернд; Марриотт, Эрик; Гензель, Джейсон; Ю, Джойс; Албайрак, Адем; Барри, Сьюзен; Келлер, Рэйчел Б.; МакКонейл, Лаура Э.; Линдеман, Нил; Джонсон, Брюс Э.; Роллинз, Барретт Дж.; До, Хан Т.; Бердсли, Брайан; Шапиро, Джеффри; Гектор-Барри, Сюзанна; Митот, Джон; Шолл, Линетт; Линдси, Джеймс; Хассетт, Майкл Дж.; Черами, Итан (6 октября 2022 г.). «MatchMiner: платформа с открытым исходным кодом для точной медицины рака» . npj Прецизионная онкология . 6 (1): 69. дои : 10.1038/s41698-022-00312-5 . ISSN   2397-768X . ПМЦ   9537311 . ПМИД   36202909 .
  95. ^ «Исследователи сообщают о геномном профилировании более чем 110 000 опухолей» . Новости-Medical.net . 19 июля 2022 г. Проверено 20 ноября 2022 г.
  96. ^ «Даты осведомленности о раке» . рак.нет . 19 декабря 2013 года. Архивировано из оригинала 9 декабря 2017 года . Проверено 9 мая 2018 г.
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Cancer_research&oldid=1234729405"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 9ef5d40ca7308cf4e8e3a997648785f3__1721066700
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/9e/f3/9ef5d40ca7308cf4e8e3a997648785f3.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Cancer research - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)