✖


Jump to content

Гаплогруппа Q-M242

(Перенаправлено с гаплогруппы Q-M242 (Y-ДНК) )
Эта статья о гаплогруппе Y-ДНК человека. Чтобы узнать о гаплогруппе мтДНК человека, см. Гаплогруппу Q (мтДНК) .
Гаплогруппа Q
Распределение частот гаплогруппы Q-M242. [1]
Возможное время происхождения 17 200–31 700 лет назад [2] [3] [4] (приблизительно 24 500 лет назад)
Возможное место происхождения Средняя Азия , [5] [6] Юг Центральной Сибири [3]
Предок П1-М45
Потомки К1 (L232/S432)
Определение мутаций М242 рс8179021
Самые высокие частоты Кеты 93,8%, [7] Коренные народы Южной Америки 92%, [8] Инуиты 80%, [9] Turkmens from Karakalpakstan (mainly Yomut ) 73%, [10] Селькупы 66,4%., [7] Алтайцы 63,6%., [11] Тувинцы (из Синьцзяна ) 62,5%., [12] Челканцы 60,0%., [11] Гренландские инуиты 54%, [13] Блок 41%, [11] Сибирские татары ( иштяк-токузские татары ) 38%, [14] коренные народы Америки , народ акха северного Таиланда , мон-кхмеры и некоторые племена Ассама

Гаплогруппа Q или Q-M242 представляет собой гаплогруппу ДНК Y-хромосомы . Он имеет один основной субклад , гаплогруппу Q1 (L232/S432), который включает в себя многочисленные субклады, которые были отобраны и идентифицированы у мужчин среди современных популяций.

Q-M242 — преобладающая гаплогруппа Y-ДНК среди коренных американцев и некоторых народов Средней Азии и Северной Сибири .

Происхождение

[ редактировать ]

Гаплогруппа Q-M242 — одна из двух ветвей P-P226 (M45) , другая — R-M207 . [15]

Считается, что Q-M242 возник в районе Горного Алтая (или юга Центральной Сибири ), [3] примерно 17 000 [3] до 31700 лет назад. [4] Однако вопрос остается неясным из-за ограниченных размеров выборки и изменения определений гаплогруппы Q: в ранних определениях в качестве определяющих мутаций использовалась комбинация SNP M242 , P36.2 и MEH2.

Техническая спецификация мутации

[ редактировать ]

Полиморфизм «M242» представляет собой переход C → T, расположенный в интроне 1 (IVS-866) гена DBY, и был обнаружен Mark Seielstad et al. в 2003 году. [16] Технические детали M242:

Замена нуклеотида: C на T
Позиция (базовая пара): 180
Общий размер (пар оснований): 366
Вперед 5′→ 3′: aactcttgataaaccgtgctg
Обратное 5′→ 3′: tccaatctcaattcatgcctc

Субклады

[ редактировать ]

В филогенетике Y-хромосомы субклады являются ветвями гаплогруппы. Эти субклады также определяются однонуклеотидными полиморфизмами (SNP) или полиморфизмами уникальных событий (UEP). Гаплогруппа Q-M242, согласно последним доступным филогенетическим данным, включает от 15 до 21 субклада. Научное понимание этих субкладов быстро изменилось. Многие ключевые SNP и соответствующие субклады были неизвестны исследователям на момент публикации и исключены даже из недавних исследований. Это затрудняет понимание значения отдельных путей миграции.

Филогенетические деревья

[ редактировать ]

Существует несколько подтвержденных и предложенных филогенетических деревьев гаплогруппы Q-M242. Научно признанным является вариант Консорциума Y-хромосомы (YCC), опубликованный в Karafet 2008 и впоследствии обновленный. Черновик дерева, показывающего развивающуюся науку, предоставлен Томасом Краном из Центра геномных исследований в Хьюстоне , штат Техас . Международное общество генетической генеалогии (ISOGG) также предоставляет любительское дерево.

Дерево ISOGG 2015 г.

[ редактировать ]

Субклады гаплогруппы Q- M242 с их определяющими мутациями согласно дереву ISOGG 2015 года. [5] приведены ниже. Показаны первые три уровня субкладов. Дополнительная информация представлена ​​на связанных страницах статей ветвей.

Черновик дерева Центра геномных исследований

[ редактировать ]

Ниже представлено дерево 2012 года, созданное Томасом Краном из Центра геномных исследований . [17] Показаны первые три уровня субкладов. Дополнительная информация представлена ​​на связанных страницах статей ветвей. [18]

Дерево Консорциума Y-хромосомы

[ редактировать ]

Это дерево 2008 года, созданное Консорциумом Y-хромосомы (YCC). [19] Последующие обновления были ежеквартальными и двухгодичными. Текущая версия является версией обновления 2010 года. [20] Показаны первые три уровня субкладов. Дополнительная информация представлена ​​на связанных страницах статей ветвей.

Филогенетические варианты

[ редактировать ]

Субклад (под Q-MEH2), предложенный Шармой (2007), который демонстрирует полиморфизм (ss4bp, rs41352448) в положении 72 314 псевдогена арилсульфатазы D человека, не представлен ни в одном нынешнем дереве под Q-MEH2. [21] Наиболее правдоподобным объяснением этого может быть предковая миграция особей, несущих Q-MEH2, на Индийский субконтинент с последующей автохтонной дифференциацией в Q-ss4bp. [6]

Распределение

[ редактировать ]

Америка

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Генетическая история коренных народов Америки и гаплогруппы Y-ДНК у коренных народов Америки.

Несколько ветвей гаплогруппы Q-M242 были преобладающими доколумбовыми мужскими линиями у коренных народов Америки . Большинство из них являются потомками основных групп-основателей, которые мигрировали из Азии в Америку, переправившись через Берингов пролив . [3] В эти небольшие группы основателей, должно быть, входили мужчины из линий Q-M346 , Q-L54 , Q-Z780 и Q-M3 . В Северной Америке также были обнаружены две другие Q-линии. Это Q-P89.1 (под Q-MEH2) и Q-NWT01 . Возможно, они не были выходцами из Берингии, а пришли от более поздних иммигрантов, которые путешествовали на лодках вдоль береговой линии Дальнего Востока Азии, а затем и Америки.

Неясно, представляет ли текущая частота линий Q-M242 их частоту во время иммиграции или является результатом изменений в небольшой популяции основателей с течением времени. Тем не менее, Q-M242 стал доминировать в отцовской линии в Америке.

Северная Америка

[ редактировать ]

У коренных жителей Северной Америки Q-M242 встречается у говорящих на-дене в среднем в 68%. Самая высокая частота — 92,3% у навахо , за ней следуют 78,1% у апачей . [3] 87% [3] в СЦ Апач, [22] и около 80% у североамериканских эскимосов ( инуитов , юпиков ) – алеутских популяций. (Q-M3 занимает 46% среди Q в Северной Америке) [23]

был найден 4000-летний индивидуум Саккак, принадлежащий Q1a-MEH2* С другой стороны, в Гренландии . Удивительно, но он оказался генетически более близким родственником дальневосточным сибирякам, таким как коряки и чукчи , а не коренным американцам. [24] Сегодня частота Q составляет 53,7% (122/227: 70 Q-NWT01, 52 Q-M3) в Гренландии , демонстрируя самый высокий уровень в восточном Сермерсуке - 82% и самый низкий в Кеккате - 30%. [13]

По оценкам, в 2010 году Q-M242 занимал 3,1% всего населения США: [25]

Этническая принадлежность Процент населения США † Частота гаплогруппы Q
Белый 63.7% Q-P36* 0,6% и Q-M3 0,1%
латиноамериканец 16.3% Q-P36* 3,8% и Q-M3 7,9%
Черный 12.6% Q-P36* (xM3) 0,2%
Азиатский 4.8% ~0%
Коренной американец ‡ 0.9% Q-P36* 31,2% и Q-M3 26,9%
Источник : [25]

† По данным Национальной переписи населения США (2010 г.). [26]

‡ Материк и Аляска, за исключением островов Тихого океана.

Мезоамерика и Южная Америка

[ редактировать ]

Гаплогруппа Q-M242 обнаружена примерно у 94% коренных народов Мезоамерики Америки и Южной . [8]

Частоты Q среди всего мужского населения каждой страны достигают следующих значений:

Азия

[ редактировать ]

Q-M242 зародился в Азии (Алтайский край) и широко распространён по ней. [3] Q-M242 встречается в России , Сибири ( кеты , [7] Селькупы , сибирские юпики , нивхи , чукчи , [40] Юкагиры , Тувинцы , [41] Алтайцы , [11] коряки и др.), Монголия , [42] Китай , [43] [44] Уйгуры , [42] Тибет , [45] Корея , Япония , Индонезия , [46] Вьетнам , [47] Таиланд , [48] Индия , [49] Пакистан , [49] Афганистан , Иран , [50] Ирак , Саудовская Аравия , Туркменистан , Узбекистан и так далее. (Подробнее см. ниже.)

Северная Азия

[ редактировать ]

В Сибири регионы между Алтаем и озером Байкал , которые известны многими доисторическими культурами и являются наиболее вероятным местом рождения гаплогруппы Q, демонстрируют высокие частоты Q-M242. В исследовании (Дулик 2012), [51] Q-M242 (в основном Q-M346, включая немного Q-M3) обнаружен в 24,3% (46/189: 45 Q-M346, 1 Q-M25) всех алтайских образцов. Среди них челканцы наибольшую частоту демонстрируют - 60,0% (15/25: все Q-M346), за ними следуют тубалары - 41% (11/27: 1 Q-M25, 10 Q-M346) и алтайцы-кижи - 17%. (20/120).По данным предыдущего исследования, Q-M242 обнаружен у 4,2% южных алтайцев и 32,0% северных алтайцев с самой высокой частотой 63,6% у Курмач-Байгола (Байгола). Частота достигает 13,7% (20/146) во всей выборке. [11] В другом исследовании [52] у алтайцев частота повышается до 25,8% (23/89: все Q-M346). По результатам этих исследований средняя частота Q-M242 у алтайцев составляет около 21%.

Тува , расположенная на востоке Республики Алтай и к западу от озера Байкал , а также на севере Монголии, демонстрирует более высокую частоту Q-M242. Встречается у 14% [53] ~38.0% (41/108) [52] тувинцев ​ . Также у тоджинов ( тожуйские тувинцы ) в Восточной Туве частота наблюдается на уровне ≤22,2% (8/36 P(xR1) [54] )~38,5% (10/26, все Q-M346(xM3)). [52] Так, средняя частота Q-M242 среди тувинцев-тоджинов Республики Тыва составляет около 25%. Гаплогруппа Q-M242 обнаружена у 5,9% (3/51) выборки тувинцев из села Канаси, у 9,8% (5/51) выборки тувинцев из села Хему и у 62,5% (30/51). 48) выборки тувинцев из села Байхаба в северном Синьцзяне недалеко от международной границы с Республикой Алтай . [12]

У сибирских татар иштяко -токузская подгруппа Тоболо-Иртышской группы имеет частоту Q-M242 на уровне 38%. [14]

Самые высокие частоты Q-M242 в Евразии наблюдаются у кетов (Центральная Сибирь) - 93,8% (45/48) и у селькупов (Северная Сибирь) - 66,4% (87/131). [7] Русские этнографы полагают, что их древние места находились южнее, в районе Алтая и Саян. [3] ( Алтае-Саянский регион ). Их население в настоящее время невелико: чуть менее 1500 и 5000 человек соответственно. В лингвистической антропологии кетский язык имеет важное значение, поскольку в настоящее время он является единственным сохранившимся языком енисейской языковой семьи , которую некоторые ученые связывают с индейскими языками на-дене. [55] и, что более спорно, язык гуннов . (См.: Лиети Л., Пуллибанк Э., [56] Э. Войда , [57] А. Вовин, [58] и т. д.) Q-M346 также встречается с более низкими показателями у сожотов (7,1%, Q-M346), хакасов (6,3%, Q-M346), калмыков (3,4%, Q-M25, Q-M346). [52] и Ханты , [59] и так далее.

На Дальнем Востоке Сибири Q-M242 обнаружен у 35,3% нивхов (гиляков) нижнего Амура , а также у 33,3% чукчей и 39,2% сибирских юпиков на Чукотке ( Чукотский полуостров ). [40] Встречается у 30,8% юкагиров , проживающих в бассейне реки Колымы , которая расположена к северо-западу от Камчатки . [41] Он также встречается у 15% (Q1a* 9%, Q-M3 6%) коряков Камчатки. [29]

Восточная Азия

[ редактировать ]

наблюдаются различные подгруппы Q-M242 В некоторых исследованиях в Монголии . Q1a2-M346 (в основном Q-L330) занимает 1,4 [29] ~3.1% [50] монголов (1/ 2 ~2/3 среди Q выборок), за которыми следуют Q1a1a1-M120 (0,25 [29] ~1.25% [50] ), Q1a1b-M25 (0,25 [29] ~0.63% [50] ), Q1b-M378. В другом исследовании Q встречается у 4% монголов. [8] Карафет и др. (2018) обнаружили Q-L54(xM3) у 2,7% (2/75) и Q-M25 еще у 2,7% (2/75), всего 5,3% (4/75) Y-ДНК гаплогруппы Q в образце. халха-монголов из Улан-Батора, Монголия. [60] На основании этих исследований средняя частота Q-M242 у монголов оценивается примерно в 4–5%.

Однако большая часть людей Q-M242 в Восточной Азии принадлежит к субкладу Q-M120, который наиболее интенсивно распределяется по северному Китаю (провинции, столицы которых расположены севернее линии реки Хуай - горы Цинь ). Q-M242 колебался от 4~8% на северо-западе Китая ( Синьцзян , Ганьсу , Шэньси ), северном Китае ( Шаньси , Хэбэй ), центральном Китае ( Хэнань ) и Верхнем Востоке Китая ( Шаньдун ) до 3~4% на северо-востоке Китая . Средняя частота Q-M242 в северном Китае составляет около 4,5%. Однако на юге Китая он снижается примерно до 2%. [43] [44] В исследовании, опубликованном в 2011 году, исследователи обнаружили Q-M242 в 3,3% (12 из 361) выборок неродственных ханьско-китайских добровольцев-мужчин в Университете Фудань в Шанхае, происходящих со всего Китая, хотя большинство из них были выходцами из Китая. восточный Китай. [61] В другом исследовании, опубликованном в 2011 году, Хуа Чжун и др. обнаружил гаплогруппу Q-M242 в 3,99% (34/853, включая 30/853 Q-M120, 3/853 Q-M346 и 1/853 Q-M25) пула образцов ханьцев из северного Китая и 1,71% (15/876, включая 14/876 Q-M120 и 1/876 Q-M346) из пула образцов ханьских китайцев из южного Китая. [62] Q1a1-M120 уникален для жителей Восточной Азии. Он не встречается в Юго-Восточной Азии, за исключением небольшого разнообразия Y-STR среди южных ханьских китайцев, что указывает на то, что он распространился во время неолита вместе с ханьской китайской культурой в южный Китай из северного Китая. Q1a3*-M346 встречается только у хуэйцев и южных ханьцев в Юго-Восточной Азии на юге Китая, но вообще не встречается у неханьских коренных народов. Он пришел из северного Китая (северо-восточная Азия) вместе с ханьцами. Только коренные американцы имеют Q1a3a-M3, которая является потомком гаплогруппы Q1a3*-M346. Америка была заселена мигрантами из Центральной Азии в доисторические времена. [63] Q1a1 засвидетельствован более чем 3000-летними останками предков китайцев хань в династиях Шан и Чжоу из археологического памятника Хэнбэй. [64] Современные гаплогруппы Y северного ханьского китайца и мтдна соответствуют гаплогруппам древних северных ханьских китайцев, живших 3000 лет назад из археологического памятника Хэнбэй. Было взято 89 древних образцов. Гаплогруппы Y O3a, O3a3, M, O2a, Q1a1 и O * были обнаружены в образцах Хэнбэй. [65]

Q-M242 обнаруживался с заметной частотой в некоторых выборках уйгуров : 15,38% (22/143, в том числе 6/143 Q-M378, 5/143 Q-P36.2*, 4/143 Q-M120, 4/143 Q-M346, 1/143 Q-M25) выборки уйгуров из Турфанского района (吐鲁番地区), [66] 7,9% (6/76, в том числе 2/76 Q1b1-L215/Page82/S325, 1/76 Q1a2-M346*, 1/76 Q1a1a1-M120, 1/76 Q1a2a1c-L330*, 1/76 Q1a2a1c1-L332) образец доланских уйгуров (刀郎人) из поселка Хорикол округа Ават, [67] и 7,74% (37/478, в том числе 24/478 Q-M346, 7/478 Q-P36.2*, 5/478 Q-M120) выборки уйгуров из района Хотан (和田地区). [68] Однако другие исследования обнаружили гаплогруппу Q в гораздо меньшем проценте образцов уйгуров: 3,0% (2/67) Q-P36 уйгуров, [69] 1,6% (1/64) Q-M120 Лоп-Уйгур. [67] Гаплогруппа Q не наблюдалась в выборке из 39 керийских уйгуров (克里雅人) из деревни Дарья Бойи, расположенной на реке Керия в глубине пустыни Такла-Макан. [67]

Гаплогруппа Q наблюдалась у 3,2% (5/156: 2 Q-M120, 3 Q-M346) мужчин в Тибете в одном исследовании. [45] и у 1,23% (29 из 2354) мужчин в Тибете, согласно другому исследованию, [70] но эта гаплогруппа не наблюдалась в выборке мужчин из Тибета ( n = 105) в третьем исследовании. [69]

Он встречается примерно у 1,9% жителей Южной Кореи . [71] [72] [73] самая высокая частота наблюдается в Сеуле и провинции Кёнгидо (2,7%) и снижается к югу (Ким, 2010). Он был обнаружен примерно у 0,3% японцев. [74] [69] [75] [76] [77] (с известными примерами из Сидзуоки [69] и Сайтама [76] ) и в 0,3% [48] ~1.2% [78] тайваньского ​ .

Субклад Q1b-M378 также встречается в Китае и соседних странах с очень низкими частотами. Он существует по всей Монголии, с редкими экземплярами в Японии . [79]

Юго-Восточная Азия

[ редактировать ]

Гаплогруппа Q показывает низкие частоты в Юго-Восточной Азии . В исследовании, [46] частоты гаплогруппы Q составляют 5,4% (2/37) в Индонезии , 3,1% (2/64) на Филиппинах , 2,5% (1/40) в Таиланде . Однако другие исследования показывают 0% или около 0% частоты в этих странах. [48]

В случае Вьетнама частота составляет 7,1% в одном исследовании выборки вьетнамцев, которые, как сообщается, были выходцами из южного Вьетнама. [80] [81] и 4,3% в выборке кинь из Хошимина на юге Вьетнама, [77] но 0% или менее 1% в других исследованиях, в которых образцы были собраны в Ханое на севере Вьетнама. [46] [81] [48] Поэтому сложно определить средние частоты. Однако Махольдт и др. (2020) протестировали выборку из пятидесяти кинь из северного Вьетнама (все, кроме одного, из региона дельты Красной реки и 42 из Ханоя ) и обнаружили, что двое из них (4%) принадлежат к Q- М120. [82]

Лишь в некоторых регионах и этнических группах континента наблюдаются высокие частоты. Q-M242 обнаружен в 2,8% (3/106, все Q-M346) в Мьянме , а все образцы Q сконцентрированы в 18,8% в регионах Иравади (2/11) и 7,1% в регионах Баго (1/14) на юго-западе. Мьянма. [83] А Q-M242 встречается у 55,6% (15/27) племени акха на севере Таиланда . [48]

Центральная Азия

[ редактировать ]

В Центральной Азии южные регионы демонстрируют более высокие частоты Q, чем северные.

В северных регионах Q-M242 встречается примерно у 2%. [84] ~6% [85] [86] (в среднем 4%) казахов . Исследование, опубликованное в 2017 году, обнаружило Y-ДНК гаплогруппы Q в 3,17% (41/1294) большого пула образцов казахских племен ; однако гаплогруппа Q была сконцентрирована у членов племени Кангли (27/40 = 67,5%), а среди остальных племен она встречалась гораздо реже. [87] Племя Канглы родственно, по крайней мере по названию, более ранним Канкали , а также, вероятно, Кангарскому союзу . Гаплогруппа Q встречается примерно у 2% кыргызов . [50] [85] [86]

В южных регионах Q-M242 встречается у 5% [88] ~6% [85] [86] таджиков Таджикистан ( ) . Карафет и др. В 2001 году P-DYS257(xQ1b1a1a-M3, R-UTY2), который должен быть примерно эквивалентен гаплогруппе Q-M242(xM3), был обнаружен у 4/54 = 7,4% выборки узбеков , по-видимому, отобранной в Узбекистане. [89] Уэллс и др. В 2001 году был обнаружен P-M45(xM120, M124, M3, M173), который должен быть примерно эквивалентен смеси Q-M242(xM120, M3) и R2-M479(xR2a-M124), в 20/366 = 5,5% пул выборок узбеков из семи разных регионов Узбекистана. [85] Ди Кристофаро и др. В 2013 году Q-M242 обнаружен в 11/127 = 8,7% выборки узбеков из трех разных провинций Афганистана, включая 5/94 Q-M242(xM120, M25, M346, M378), 4/94 Q-M346, и 1/94 Q-M25 (10/94 = 10,6% общего количества Q-M242) в выборке узбеков из провинции Джаузджан , северная граница которой примыкает к юго-восточному углу Туркменистана , и 1/28 Q-M242(xM120, M25, М346, М378) в выборке узбеков провинции Сари-Поль . [50] Уэллс и др. (2001) обнаружили P-M45(xM120, M124, M3, M173) у 10,0% (3/30) выборки туркмен из Туркменистана , тогда как Karafet et al. (2018) обнаружили Q-M25 у 50,0% (22/44) другой выборки туркмен из Туркменистана, поэтому частота гаплогруппы Q в этой стране пока не ясна. Однако Grugni et al. (2012) обнаружили Q-M242 у 42,6% (29/68) выборки туркмен из Голестана , Иран, и Ди Кристофаро и др. (2013) обнаружили Q-M25 у 31,1% (23/74) и Q-M346 у 2,7% (2/74), в общей сложности у 33,8% (25/74) Q-M242 в выборке туркмен из Джаузджана , Афганистан. , поэтому частота Q-M242 может достигать около 40% у туркмен Афганистана , и Ирана проживающих на прилегающих к Туркменистану территориях.

Q-M242 составляет 6,9% афганцев Согласно исследованию, (Haber 2012). В другом исследовании (Cristofaro 2013) с большей выборкой частота Q возрастает до 8,9% (45/507). Гаплогруппа Q встречается с частотой 8% (11/136) у афганских пуштунов и 3% (5/142) у афганских таджиков . [90] [91] В этом исследовании (Кристофаро 2013) туркмены из провинции Джоузджан , соседней с Туркменистаном, демонстрируют самую высокую частоту - 33,8% (25/74: 23 Q-M25, 2 Q-M346), за ними следуют узбеки с 8,7% (11/144 : 6 Q*, 1 Q-M25, 4 Q-M346). [50]

Юго-Западная Азия

[ редактировать ]

Юго-Западная Азия демонстрирует высокие частоты Q в северном Иране и постепенное снижение к юго-западу.

По данным Grugni 2012, на долю Q-M242 приходится 5,5% (52/938) в Иране, что показывает большую и хорошо распределенную выборку. Образцы Q (52) в исследовании состоят из различных субкладов, таких как Q* (3), Q-M120 (1), Q-M25 (30), Q-M346 (8), Q-M378 (10). Самая высокая частота - 42,6% (29/68, все Q-M25) у туркмен Голестана . , за ней следуют 9,1% в Исфахане ( персы ), 6,8% в Хорасане (персы), 6% в Лорестане (Луристан, Лурс) ), 4,9% у азербайджанских гарби (5,1% ассирийцев и 4,8% азербайджанцев ), 4,5% у фарсов (персидский народ) и так далее. [92] Туркмены известны как потомки тюрков-огузов, построивших множество тюркских империй и династий. Другие исследования также показывают аналогичные частоты. [93] [94] [95]

В исследовании (Zahery 2011) частота Q составляет 1,9% (3/154: все Q-M378) у иракцев (x болотные арабы) и 2,8% (4/143: 1 Q-M25, 3 Q-M378). ) у болотных арабов , известных как потомки древних шумеров . [96]

Примерно 2,5% (4/157: 3 Q*, 1 Q-M346) мужчин в Саудовской Аравии принадлежат к гаплогруппе Q. На ее долю также приходится 1,8% (3/164: 2 Q*, 1 Q-M346) в США. Арабские Эмираты и 0,8% (1/121: Q*) у Омана . народов [97] [98]

Гаплогруппа Q-M242 также обнаружена у 1,1% (1/87, Q-P36) сирийцев. [80] и 2,0% (18/914, 14 Q*, 4 Q-M25) на ливанском языке . [99]

Примерно 2% (10/523: 9 Q*, 1 Q-M25) мужчин в Турции принадлежат к гаплогруппе Q. [100] В исследовании (Gokcumen 2008) было обнаружено, что среди тюрков , принадлежащих к племени Афшар (один из тюрков-огузов ), гаплогруппа Q-M242 встречается с распространенностью 13%. [101]

Южная Азия

[ редактировать ]

В Пакистане на восточной оконечности Иранского нагорья частота гаплогруппы Q-M242 составляет около 2,2% (14/638). [102] ~3.4% (6/176). [103]

По данным исследования (Sharma2007), Q-M242 наблюдается у 2,38% (15/630) индийцев, принадлежащих к разным регионам и социальным категориям. Что интересно, 14 из 15 образцов не принадлежат ни к одной известной подгруппе Q-M242, причем 4 из них демонстрируют новый (специфичный для Индии) аллель «ss4bp» под Q-MEH2. Это исследование также отражает результаты некоторых предыдущих исследований (Sengupta 2006, Seielstad 2003). Причем, суммарный результат (частота) 3 исследований оказался равным 1,3% (21/1615), при 11 из 21 Q выборки. [6] (Для получения дополнительной информации см. Гаплогруппы Y-ДНК в населении Южной Азии )

В региональном исследовании в Гуджарате ( Западная Индия ) уровень Q-M242 был обнаружен на уровне 12% (3/25) среди нана чаудхари, тогда как общий процент в Гуджарате составил 2,8% (8/284). [104] В другом исследовании 2,6% тару в округе Читван и 6,1% (3/49) индуистов в Нью-Дели , столице Индии , оказались положительными на Q-M242. [105]

В исследовании, в котором Q-M242 просто отнесен к группе P*, P* (x R1, R2) составляет 9,7% (23/237: Чакма 13/89, Марма 4/60, Трипура 6/88) в трех Этнические группы Бангладеш . [106] Во многих случаях все или большая часть P* (x R1, R2) означает Q-M242, и, таким образом, большинство образцов P* (9,7%) в этом исследовании можно оценить как Q-M242.

1,2% непальцев в Катманду , столице Непала , и 3,2% жителей Тибета проживают в Q-M242. [45]

3,3% шриланкийцев [80] также есть в Q-M242.

Европа

[ редактировать ]

Q-M242 распространен в большинстве европейских стран на низких частотах, причем частоты уменьшаются к западу и югу.

Центральная и Восточная Европа

[ редактировать ]

В Центрально- Восточной Европе Q-M242 встречается около 1,7% мужчин. Q-M242 встречается примерно у 2% россиян , [107] 1,5% белорусов , [108] 1,3% украинцев [ нужна ссылка ] 1,3% поляков (Польша), [109] 2% чехов , [110] 1,5% словаков , [111] около 2,2% венгров , {нужна ссылка} 1,2% румын , [112] 0,8% молдаван , [113] и 0,5% (4/808: 2 Q-M378, 1 Q-M346, 1 Q-M25) болгар. [114] С другой стороны, 3,1% секелей из Трансильвании (которые утверждали, что являются потомками ) Аттилы гуннов оказались P* (xR1-M173), [115] что фактически означает Q-M242. В родственном проекте ДНК FT-DNA частота Q-M25 у Секели (Секлерс) достигает 4,3%. [116] [117]

регионе Согласно исследованию , в Кавказском частота составляет 1,2%. [94] она может достигать более 4% но в Азербайджане , поскольку 4,9% соседних иранских азербайджанцев имеют Q-M242. [93] Он составляет 1,3% у грузин и армян соответственно, а армянские субклады состоят из Q-M378 (L245), Q-M346 и Q-M25. [118]

Северная Европа

[ редактировать ]

В Северной Европе гаплогруппа Q составляет около 2,5% мужчин. Согласно базе данных шведских гаплогрупп, 4,1% (27/664 по состоянию на январь 2016 г.) шведских мужчин принадлежат к Q-M242. Около 2/3 образцов проанализированных детально субкладов относятся к Q1a2b-F1161/L527 и около 1/3 находятся к Q1a2a-L804. По уездам они интенсивно распространены в южном регионе ( Гёталанд : не путать с Готландом ), и реже на севере. Если пересчитать по весу населения графства, частота Q в Швеции достигает 4,7%.

В Норвегии Q-M242 встречается примерно у 2,6% (~4% [119] ) мужчин, причем Q-L804 встречается чаще, чем Q-F1161/L527. [120] Наблюдается у 1,6% мужчин в Дании , у 3% на Фарерских островах (известно, что они связаны с викингами ). [121] В статье (Хельгасон и др.) о гаплотипах исландцев 7,2% (13/181) мужчин в Исландии отмечены как R1b-ветвь A, но на самом деле они Q-M242. [119] [122] С другой стороны, в Финляндии он составляет 0,2% , [123] 4,6% в Латвии , [124] 1,1% в Литве , [125] 0,5% в Эстонии .

Западная Европа

[ редактировать ]

В Западной Европе Q-M242 наблюдается на очень низких частотах, около 0,5% в большинстве стран, таких как Германия , Франция , Великобритания и т. д., но в некоторых регионах наблюдается немного выше. это 2,1% В Швейцарии . [126] и достигает 5,1% в регионе Лион ( Рона-Альпы ) во Франции. [127] на самом севере Британии он составляет около 4% На Шетландских островах , причем место там показывает самый высокий показатель — 8%. Шетландские острова, как известно, были поселением викингов . И, что удивительно, Q-M242 на Шетландских островах (а также в некоторых районах Скандинавии , Фарерских островов, Исландии и Великобритании) оказался тесно связан с Q-M242 в Центральной Азии. Кроме того, выяснилось, что Шетландский (норвежский) Q-M242 связан с некоторым Q-M242 азербайджанцев ( Азербайджан ). [119]

Южная Европа

[ редактировать ]

В Южной Европе также наблюдаются низкие частоты Q — около 0,5–1%, но в некоторых регионах цифры другие. он составляет 1,9% В материковой Хорватии , но достигает 14,3% (13/91) на Хвар островах и 6,1% (8/132) на Корчуле . [127] Также он составляет около 0,6% в Италии , но возрастает до 2,5% (6/236) на Сицилии , где достигает 16,7% (3/18) в регионе Мадзара-дель-Валло , за которым следует 7,1% (2/28) в Рагуза , 3,6% в Шакке , [128] и 3,7% в Бельведере-Мариттимо . [129]

С другой стороны, согласно исследованию (Behar 2004), 5,2% (23/441) мужчин -евреев-ашкенази принадлежат к гаплогруппе Q-P36. [130] Впоследствии было обнаружено, что это полностью субклад Q-M378 и может быть ограничен Q-L245. Также 2,3% (4/174) [131] ~5.6% (3/53) [132] относятся евреев-сефардов к гаплогруппе Q.

Африка

[ редактировать ]

Гаплогруппа Q редко встречается в Северной Африке . Наблюдается у 0,7% (1/147), [98] египтян и в 0,6% (1/156) [94] алжирского народа . Удивительно, но это также наблюдается у 0,8% (3/381, все Q-M346) мужчин с Коморских островов , которые расположены между Восточной Африкой и Мадагаскаром .

Если объединить приведенные выше данные, Q-M242, по оценкам, присутствует примерно у 3,1% мужчин в мире.

Распределение субкладов

[ редактировать ]

Образцы Y-ДНК Q из древних мест

[ редактировать ]
Основная статья: Список гаплогрупп исторических людей
  • Юг Средней Сибири (около Алтая)
  • Северная Америка
  • Алтай (Западная Монголия)
    • стоянки Цагаан Асга и Тахилгат Узуур-5 Курганные , крайний запад Монгольского Алтая, 2900YBP-4800YBP: 4 R1a1a1b2-Z93 (10C до н.э., 14C до н.э., 2 периода неизвестны), 3 Q1a2a1-L54 (период неизвестен), 1 Q-M242 (28C до н.э.) ), 1 С-М130 (10С до н.э.) [151]
  • Гренландия
  • Китай
    • Городище Хэнбэй (кладбище королевства Пэн периода Западной Чжоу ), уезд Цзян , Шаньси , 2800-3000YBP: 9 Q1a1-M120, 2 O2a-M95, 1 N, 4 O3a2-P201, 2 O3, 4 O* [153]
      • В другой статье анализируется социальный статус этих человеческих останков древнего царства Пэн (倗国). аристократы: 3 Q1a1 (2 лежа на спине, 1 на спине), 2 O3a (2 на спине), 1 N (лежа на спине) / простолюдины: 8 Q1a1 (4 лежа на спине, 4 на спине), 3 O3a (1 лежа на спине, 2 на спине), 3 O* (лежа на спине 3) / рабы: 3 О3а, 2 О2а, 1 О* [154]
      • (cf) Пэнбо (倗伯), монарх Королевства Пэн, оценивается как Q-M120.
    • Уезд Пэнъян , Нинся , 2500YBP: все 4 Q1a1-M120 [153] (со множеством костей животных и бронзовых мечей и другого оружия и т.д.)
    • Хэйгулян, Синьцзян , 2200YBP: 6 Q1a* (не Q1a1-M120, не Q1a1b-M25, не Q1a2-M3), 4 Q1b-M378, 2 Q* (не Q1a, не Q1b: невозможно определить субклады): [155]
      • В статье (Lihongjie 2012) автор проанализировал Y-ДНК древних мужских образцов с кладбища II или I века до нашей эры в Хэйгуляне в Синьцзяне, которое также считается местом летнего дворца царей сюнну , которое находится к востоку от бассейна Барколя и недалеко от города Хами . Y-ДНК 12 мужчин, раскопанных на этом месте, принадлежала Q-MEH2 (Q1a) или Q-M378 (Q1b). Среди них люди Q-M378 считались хозяевами гробниц; половина мужчин Q-MEH2 оказалась хозяевами, а другая половина - жертвенными жертвами.
    • Место сюнну в Барколе, Синьцзян, все 3 Q-M3
      • В LL Kang et al. (2013), три образца из поселения хунну в Барколе , Синьцзян, оказались Q-M3 (Q1a2a1a1). А поскольку Q-M3 в основном встречается у енисейцев и коренных американцев, авторы предполагают, что хунну имели связи с носителями енисейских языков . [156] [157] Эти открытия из вышеупомянутых статей (Li 2012, Kang et al., 2013) имеют некоторые положительные последствия для еще не подтвержденной теории о том, что хунну были предшественниками гуннов .
    • Монгольские дворянские захоронения в династии Юань , городище Шужуанлоу, самый северный Хэбэй , Китай , 700YBP: все 3 Q (субклад не проанализирован, главный обитатель Гаодангван Коргуз (高唐王=趙王 阔里吉思) мтДНК = D4m2, две другие мтДНК =А) [158]

См. также

[ редактировать ]

Население

[ редактировать ]

Субклады Y-ДНК Q-M242

[ редактировать ]

Основополагающее дерево Y-ДНК

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Балановский Олег; Гурьянов Владимир; Запорожченко Валерий; Балаганская Ольга; Урасин, Вадим; Жабагин, Максат; Грюни, Виола; Канада, Ребекка; Аль-Захери, Надя; Равеан, Алессандро; Вэнь, Шао-Цин; Ян, Ши; Ван, Сяньпин; Заллуа, Пьер; Марафи, Абдулла; Кошель, Сергей; Семино, Орнелла; Тайлер-Смит, Крис; Балановская, Елена (февраль 2017 г.). «Филогеография гаплогруппы Q3-L275 Y-хромосомы человека на основе научного и научного сотрудничества» . Эволюционная биология BMC . 17 (S1): 18. Бибкод : 2017BMCEE..17S..18B . дои : 10.1186/s12862-016-0870-2 . ПМЦ   5333174 . ПМИД   28251872 .
  2. ^ Фагундес, Нельсон-младший; Каниц, Рикардо; Эккерт, Роберта; Валлс, Ана К.С.; Бого, Маурисио Р.; Сальзано, Франсиско М.; Смит, Дэвид Гленн; Сильва, Уилсон А.; Заго, Марко А.; Рибейру-Дус-Сантос, Андреа К.; Сантос, Сидни Э.Б.; Петцль-Эрлер, Мария Луиза; Бонатто, Сандро Л. (2008). «Геномика митохондриальной популяции подтверждает единое происхождение до Кловиса с прибрежным маршрутом заселения Америки» (PDF) . Американский журнал генетики человека . 82 (3): 583–592. дои : 10.1016/j.ajhg.2007.11.013 . ПМЦ   2427228 . ПМИД   18313026 . Проверено 19 ноября 2009 г. Со времени первых исследований было обнаружено, что современные индейские популяции демонстрируют почти исключительно пять «гаплогрупп мтДНК» (A–D и X)6, классифицированных в автохтонные гаплогруппы A2, B2, C1, D1 и X2a.7 Гаплогруппы A– D встречаются по всему Новому Свету и часто встречаются в Азии, что подтверждает северо-восточное азиатское происхождение этих линий.
  3. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Зегура, СЛ; Карафет, ТМ; Животовский, Л.А.; Хаммер, МФ (2004). «SNP высокого разрешения и микросателлитные гаплотипы указывают на единственное недавнее проникновение Y-хромосом коренных американцев в Америку» . Молекулярная биология и эволюция . 21 (1): 164–75. дои : 10.1093/molbev/msh009 . ПМИД   14595095 .
  4. ^ Перейти обратно: а б YПолный YTree v4.02
  5. ^ Перейти обратно: а б Гаплогруппа Q Y-ДНК и ее субклады - 2016 г.
  6. ^ Перейти обратно: а б с Шарма С., Рай Э., Бхат А.К., Бханвер А.С., Бамезай Р.Н. (2007). «Новая подгруппа Q5 человеческой гаплогруппы Y-хромосомы Q-M242 в Индии» . БМК Эвол. Биол . 7 (1): 232. дои : 10.1186/1471-2148-7-232 . ПМК   2258157 . ПМИД   18021436 .
  7. ^ Перейти обратно: а б с д Карафет, ТМ (2002). «Высокие уровни дифференциации Y-хромосомы среди коренных сибирских популяций и генетическая особенность бореального образа жизни охотников-собирателей». Биология человека . 74 (6): 761–789. дои : 10.1353/hub.2003.0006 . ПМИД   12617488 . S2CID   9443804 .
  8. ^ Перейти обратно: а б с д Бортолини, Мария-Катира; Сальзано, Франсиско М.; Томас, Марк Г.; Стюарт, Стивен; Насанен, Селья ПК; Бау, Клейтон HD; Хатц, Мара Х.; Лайрис, Сулай; и др. (сентябрь 2003 г.). «Свидетельства Y-хромосомы о различиях в древней демографической истории Америки» . Американский журнал генетики человека . 73 (3): 524–539. дои : 10.1086/377588 . ПМК   1180678 . ПМИД   12900798 .
  9. ^ Зегура Стивен Л. , Татьяна М. Карафет , Лев А. Животовский , Майкл Ф. Хаммер . SNP высокого разрешения и микросателлитные гаплотипы указывают на единственное недавнее проникновение Y-хромосом коренных американцев в Америку в 2004 году.
  10. ^ https://www.researchgate.net/publication/310645015_Gene_pool_of_Turkmens_from_Karakalpakstan_in_their_Central_Asian_context_Y-chromosome_polymorphism [ нужна полная цитата ]
  11. ^ Перейти обратно: а б с д и Kharkov, V. N.; Stepanov, V. A.; Medvedeva, O. F.; Spiridonova, M. G.; Voevoda, M. I.; Tadinova, V. N.; Puzyrev, V. P. (2007). "Gene Pool Differences between Northern and Southern Altaians Inferred from the Data on Y-Chromosomal Haplogroups". Genetika . 43 (5): 675–687. doi : 10.1134/S1022795407050110 . PMID  17633562 . S2CID  566825 .
  12. ^ Перейти обратно: а б Юн-Ке, Чжан; Чжэн, Чен; Ан, ФАН; и др. (2009). «Генетические взаимоотношения населения Тувы с соседними популяциями Алтайского края Синьцзян-Уйгурского автономного района» . И Цюань = Эредитас . 31 (8): 818–824. дои : 10.3724/SP.J.1005.2009.00818 . ПМИД   19689942 . S2CID   39635944 .
  13. ^ Перейти обратно: а б Катарина Олофссон, Джилл; и др. (2015). «Население северного циркумполярного региона - данные STR Y-хромосомы и SNP-типирования гренландцев» . ПЛОС ОДИН . 10 (1): e0116573. Бибкод : 2015PLoSO..1016573O . дои : 10.1371/journal.pone.0116573 . ПМК   4312058 . ПМИД   25635810 .
  14. ^ Перейти обратно: а б Пять генофондов пяти субэтносов сибирских татар
  15. ^ Эстес, Роберта (12 сентября 2020 г.). «Гаплогруппа P ДНК Y получает совершенно новый корень плюс несколько ответвлений» . DNAeXplained — Генетическая генеалогия . Проверено 21 января 2024 г.
  16. ^ Зейлстад, Марк; Юлдашева, Надира; Сингх, Надя; Андерхилл, Питер; Офнер, Питер; Шен, Пейдун; Уэллс, Р. Спенсер (2003). «Новый вариант Y-хромосомы устанавливает верхний предел времени первого въезда в Америку» . Американский журнал генетики человека . 73 (3): 700–705. дои : 10.1086/377589 . ISSN   0002-9297 . ПМК   1180698 . ПМИД   12929085 .
  17. ^ Предлагаемое дерево. Архивировано 11 июля 2011 г. на Wayback Machine.
  18. ^ Кран, Томас. «Проект дерева Y-ДНК FTDNA (AKA YTree)» . ДНК генеалогического древа . Архивировано из оригинала 15 августа 2015 г.
  19. ^ Карафет, ТМ; Мендес, Флорида; Мейлерман, МБ; Андерхилл, Пенсильвания; Зегура, СЛ; Хаммер, МФ (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогрупп Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–8. дои : 10.1101/гр.7172008 . ПМК   2336805 . ПМИД   18385274 .
  20. ^ «Гаплодерево Y-ДНК» . ДНК генеалогического древа использует дерево Консорциума Y-хромосомы и публикует его на своем веб-сайте.
  21. ^ Это потому, что это значение для STR DYS435 со значением 8 → 9 в гаплогруппе Q-M242, и существует тенденция включать только бинарные маркеры в филогенетические деревья. Однако они взяты из исследований, в которых не были протестированы все текущие ветви дерева Q-M242. Проблематичная выборка филогении ранних исследований была продемонстрирована последующими исследованиями, которые обнаружили Q-M346, Q-M378 и Q-M25 в Южной Азии.
  22. ^ Малхи, РС; Гонсалес-Оливер, А; Шредер, КБ; Кемп, Б.М.; Гринберг, Дж.А.; Добровский, С.З.; Смит, Д.Г.; Ресендес, А; Карафет, Т; Хаммер, М; Зегура, С; Бровко, Т (2008). «Распределение Y-хромосом среди коренных жителей Северной Америки: исследование истории населения Атапаски» . Являюсь. Дж. Физ. Антрополь . 137 (4): 412–24. дои : 10.1002/ajpa.20883 . ПМЦ   2584155 . ПМИД   18618732 .
  23. ^ «Частотное распределение гаплогруппы Q M3 Y-ДНК» . ДжинТри. 2010. Архивировано из оригинала 4 ноября 2009 г. Проверено 30 января 2010 г.
  24. ^ Перейти обратно: а б Расмуссен, Мортен; Ли, Инжуй; Линдгрин, Стинус; Педерсен, Якоб Скоу; Альбрехцен, Андерс; Мольтке, Ида; Мецпалу, Мейт; Мецпалу, Эне; и др. (февраль 2010 г.). «Последовательность древнего человеческого генома вымершего палеоэскимоса» . Природа . 463 (7282): 757–762. Бибкод : 2010Natur.463..757R . дои : 10.1038/nature08835 . ПМЦ   3951495 . ПМИД   20148029 .
  25. ^ Перейти обратно: а б Молоток; и др. (декабрь 2006 г.). «Популяционная структура гаплогрупп SNP Y-хромосомы в Соединенных Штатах и ​​судебно-медицинская экспертиза для создания баз данных STR Y-хромосомы». Судебная медицина. Межд . 164 (1): 45–55. doi : 10.1016/j.forsciint.2005.11.013 . ПМИД   16337103 .
  26. ^ Оценки численности населения , заархивированные 18 декабря 2014 г. на Wayback Machine.
  27. ^ Вулло, Карлос; и др. (2014). «Ассоциация между гаплогруппами Y и аутосомными AIM выявляет внутрипопуляционную субструктуру в популяциях Боливии». Int J Legal Med . 129 (4): 673–680. дои : 10.1007/s00414-014-1025-x . ПМИД   24878616 . S2CID   2906322 .
  28. ^ Зёхтиг, Йенс; и др. (2015). «Геномные взгляды на этноисторию майя и ладино из Гватемалы» . БМК Геномика . 16 (1): 131. дои : 10.1186/s12864-015-1339-1 . ПМЦ   4422311 . ПМИД   25887241 . => Население Гватемалы состоит примерно из 40% коренных жителей (майя) + 60% коренных жителей (испаноязычных). Согласно этой статье, 89% майя и 25% ладино принадлежат к Y-ДНК Q. Таким образом, 40*0,89+60*0,25=50,6%.
  29. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Батталья; и др. (2013). «Первое заселение Южной Америки: новые данные по гаплогруппе Q Y-хромосомы» . ПЛОС ОДИН . 8 (8): е71390. Бибкод : 2013PLoSO...871390B . дои : 10.1371/journal.pone.0071390 . ПМЦ   3749222 . ПМИД   23990949 .
  30. ^ Гавирия, А.; и др. (2013). «Характеристика и анализ гаплотипов 11 локусов Y-STR в населении Эквадора». Судебная медицина. Межд. Жене. Доп . 4 (1): е310–е311. дои : 10.1016/j.fsigss.2013.10.158 .
  31. ^ Мартинес-Кортес, Г; и др. (2012). «Примесь и структура населения мексиканцев-метисов по отцовской линии» . Дж. Хум. Жене . 57 (9): 568–74. дои : 10.1038/jhg.2012.67 . ПМИД   22832385 .
  32. ^ Лово-Гомес, Дж; и др. (сентябрь 2007 г.). «Генетическое мужское наследие Сальвадора». Судебная медицина. Межд . 171 (2–3): 198–203. doi : 10.1016/j.forsciint.2006.07.005 . ПМИД   16916590 .
  33. ^ Груни (2015). «Изучение Y-хромосомного происхождения современных панамцев» . ПЛОС ОДИН . 10 (12): e0144223. Бибкод : 2015PLoSO..1044223G . дои : 10.1371/journal.pone.0144223 . ПМК   4670172 . ПМИД   26636572 .
  34. ^ Рохас, Вин; и др. (2010). «Генетический состав и структура колумбийского населения с помощью однородительских и двуродительских маркеров ДНК». Американский журнал физической антропологии . 143 (1): 13–20. дои : 10.1002/ajpa.21270 . ПМИД   20734436 . => (DANE, 2006) 86% всего населения Колумбии указали себя как смешанные предки, 3,4% как коренные американцы, 10,5% как афро-колумбийцы. В данной работе 12% (114/954) МА, 95,7% (135/141) NA и 23,8% (5/21) AC оказались Y-ДНК Q. Таким образом, 86*0,12+ 3,4*0,957+10,5*0,238=16,1%
  35. ^ Нуньес, Каролина; и др. (2012). «Разнообразие гаплогрупп Y-хромосомы в популяции метисов Никарагуа». Судебная медицина. Межд. Жене . 6 (6): е192–е195. дои : 10.1016/j.fsigen.2012.06.011 . ПМИД   22770600 . Автор переработал свою предыдущую статью, генотипировав еще два образца как гаплогруппу Q с помощью теста Y-SNP.
  36. ^ Корах, Дэниел; и др. (2010). «Вывод о континентальном происхождении аргентинцев на основе аутосомной, Y-хромосомной и митохондриальной ДНК». Анналы генетики человека . 74 (1): 65–76. дои : 10.1111/j.1469-1809.2009.00556.x . hdl : 11336/14301 . ПМИД   20059473 . S2CID   5908692 .
  37. ^ Рамалло; и др. (декабрь 2009 г.). «Сравнение частот гаплогрупп Y-хромосомы в восьми провинциях Аргентины». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 2 (1): 431–432. дои : 10.1016/j.fsigss.2009.08.047 .
  38. ^ Вильялта, М.; Родригес, А.; Гонсалес Л.; Арсе, В.; Арриета, Г.; Моралес, А.; Гужмао, Л.; Эспиноза, М. (август 2008 г.). «Данные гаплотипов для 12 локусов STR Y-хромосомы из Коста-Рики» . Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 1 (1): 252–254. дои : 10.1016/j.fsigss.2007.10.101 .
  39. ^ Палха, Т.; и др. (2012). «Раскрытие генетической структуры Бразилии посредством анализа мужских линий с высокодискриминационными гаплотипами» . ПЛОС ОДИН . 7 (7): е40007. Бибкод : 2012PLoSO...740007P . дои : 10.1371/journal.pone.0040007 . ПМЦ   3393733 . ПМИД   22808085 . => около 80 из 2024 (3,95%) образцов в статье, собранных из всех регионов Бразилии, могут быть классифицированы как Y-ДНК Q.
  40. ^ Перейти обратно: а б Джеффри, Т.; и др. (январь 2002 г.). «Двойное происхождение и сибирское сходство Y-хромосом коренных американцев» . Американский журнал генетики человека . 70 (1): 192–206. дои : 10.1086/338457 . ПМЦ   384887 . ПМИД   11731934 . В статье используются SNP P-M45, R1a1-M17, Q1a2-M3 и другие SNP xP-M45. Причем автор упоминает, что среди этнических групп в статье R1-M173 присущ только некоторым восточносибирским удэгеям, корякам и коренным американцам. Кроме того, R2 (распространенный в Индии и ее соседях) не встречается на Дальнем Востоке Сибири. Таким образом, P-M45, за исключением некоторых упомянутых выше образцов, фактически означает Q-M242 (xM3). В работе 35,3% нивхов, 20,8% чукчей и 18,2% сибирских эскимосов показаны в P-M45, а 12,5% чукчей и 21,2% сибирских эскимосов - в Q-M3. Все они могут быть отнесены к гаплогруппе Q.
  41. ^ Перейти обратно: а б Пакендорф, Бриджит; Новгородов, Иннокентий Н.; Осаковский Владимир Л.; Данилова, Альбина П.; ПротодьЯконов Артур П.; Стоункинг, Марк (2006). «Исследование последствий доисторических миграций в Сибири: генетическая изменчивость и происхождение якутов». Генетика человека . 120 (3): 334–353. дои : 10.1007/s00439-006-0213-2 . ПМИД   16845541 . S2CID   31651899 .
  42. ^ Перейти обратно: а б Хаммер, Майкл Ф.; Карафет Татьяна М.; Пак, Хваён; Омото, Кэйичи; Харихара, Синдзи; Стоункинг, Марк; Хорай, Сатоши (2005). «Двойное происхождение японцев: общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров» . Журнал генетики человека . 51 (1): 47–58. дои : 10.1007/s10038-005-0322-0 . ПМИД   16328082 .
  43. ^ Перейти обратно: а б с Вэнь Б., Ли Х., Лу Д. и др. (сентябрь 2004 г.). «Генетические данные подтверждают демическое распространение ханьской культуры». Природа . 431 (7006): 302–5. Бибкод : 2004Natur.431..302W . дои : 10.1038/nature02878 . ПМИД   15372031 . S2CID   4301581 . – Дополнительная таблица 2: Распределение гаплогрупп NRY в популяциях хань.
  44. ^ Перейти обратно: а б с д Су, Бинг; Сяо, Чуньцзе; Дека, Ранджан; Зейлстад, Марк Т.; Канванпонг, Даорунг; Сяо, Цзюньхуа; Лу, Дару; Андерхилл, Питер; и др. (2000). «Гаплотипы Y-хромосомы свидетельствуют о доисторических миграциях в Гималаи». Генетика человека . 107 (6): 582–90. дои : 10.1007/s004390000406 . ПМИД   11153912 . S2CID   36788262 .
  45. ^ Перейти обратно: а б с д и Гайден, Тензин; и др. (май 2007 г.). «Гималаи как направленный барьер на пути потока генов» . Американский журнал генетики человека . 80 (5): 884–894. дои : 10.1086/516757 . ПМЦ   1852741 . ПМИД   17436243 .
  46. ^ Перейти обратно: а б с Ким, Сун Хи; и др. (2011). «Высокие частоты линий гаплогруппы O2b-SRY465 Y-хромосомы в Корее: генетический взгляд на заселение Кореи» . Исследовательская генетика . 2 (1): 10. дои : 10.1186/2041-2223-2-10 . ПМК   3087676 . ПМИД   21463511 .
  47. ^ Перейти обратно: а б Карафет Татьяна М.; Холлмарк, Брайан; Кокс, Мюррей П.; и др. (2010). «Основное разделение Восток-Запад лежит в основе стратификации Y-хромосомы в Индонезии» . Мол. Биол. Эвол . 27 (8): 1833–1844. дои : 10.1093/molbev/msq063 . ПМИД   20207712 .
  48. ^ Перейти обратно: а б с д и Трежо, JA (2014). «Вариации ДНК Y-хромосомы Тайваня и ее связь с островами Юго-Восточной Азии» . БМК Генетика . 15:77 . дои : 10.1186/1471-2156-15-77 . ПМК   4083334 . ПМИД   24965575 .
  49. ^ Перейти обратно: а б с «Консорциум Y-хромосомы 2008» . Архивировано из оригинала 22 сентября 2008 г. Проверено 17 июля 2010 г.
  50. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Кристофаро; и др. (2013). «Афганский Гиндукуш: место, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента» . ПЛОС ОДИН . 8 (10): е76748. Бибкод : 2013PLoSO...876748D . дои : 10.1371/journal.pone.0076748 . ПМЦ   3799995 . ПМИД   24204668 .
  51. ^ Дулик, MC (февраль 2012 г.). «Митохондриальная ДНК и вариации Y-хромосомы служат доказательством недавнего общего происхождения между коренными американцами и коренными алтайцами» . Американский журнал генетики человека . 90 (2): 229–246. дои : 10.1016/j.ajhg.2011.12.014 . ПМК   3276666 . ПМИД   22281367 .
  52. ^ Перейти обратно: а б с д Малярчук Борис; и др. (2011). «Древние связи между сибиряками и коренными американцами, выявленные путем подтипирования гаплогруппы Q1a Y-хромосомы» . Журнал генетики человека . 56 (8): 583–588. дои : 10.1038/jhg.2011.64 . ПМИД   21677663 .
  53. ^ KHARKOV, Vladimir Nikolaevich, "СТРУКТУРА И ФИЛОГЕОГРАФИЯ ГЕНОФОНДА КОРЕННОГО НАСЕЛЕНИЯ СИБИРИ ПО МАРКЕРАМ Y-ХРОМОСОМЫ," Genetika 03.02.07 and "АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учёной степени доктора биологических наук," Tomsk 2012
  54. ^ Деренко, Мирослава; Малярчук Борис; Денисова Галина А.; и др. (2006). «Контрастные закономерности изменчивости Y-хромосомы в южносибирских популяциях Байкальского и Алтае-Саянского регионов». Хум Жене . 118 (5): 591–604. дои : 10.1007/s00439-005-0076-y . ПМИД   16261343 . S2CID   23011845 .
  55. ^ Э. Дж. ВАЙДА, «Сибирская связь с языками на-дене». Связь Дене и Енисея, изд. Дж. Кари и Б. Поттер (2010), стр. 33–99, Антропологические статьи Университета Аляски, новая серия, том. 5 (2010), Фэрбенкс: Университет Аляски в Фэрбенксе, факультет антропологии.
  56. ^ Э. Г. Пуллибланк, «Система согласных древнекитайского языка» [Часть 1], Asia Major, vol. IX (1962), стр. 1–2.
  57. ^ Э. Дж. Вайда, Енисейские народы и языки: история енисейских исследований с аннотированной библиографией и справочником источников (2013, Оксфорд / Нью-Йорк, Routledge), стр. 103-106 и т. д.
  58. ^ «Говорили ли хунну на енисейском языке?». Центральноазиатский журнал . 44 (1): 87–104. 2000.
  59. ^ Мирабал С., Регейро М., Каденас А.М. и др. (март 2009 г.). «Распространение Y-хромосомы в геолингвистическом ландшафте северо-запада России» . Евро. Дж. Хум. Жене . 17 (10): 1260–73. дои : 10.1038/ejhg.2009.6 . ПМЦ   2986641 . ПМИД   19259129 .
  60. ^ Карафет Татьяна М.; Осипова Людмила П.; Савина Ольга Владимировна; и др. (2018). «Сибирское генетическое разнообразие раскрывает сложное происхождение самодийскоязычного населения» . Американский журнал биологии человека . 30 (6): e23194. дои : 10.1002/ajhb.23194 . ПМИД   30408262 .
  61. ^ Ян, Ши; Чуан-; Ван, Чао; Ли, Хуэй; и др. (2011). «Обновленное дерево гаплогруппы O Y-хромосомы и пересмотренные филогенетические положения мутаций P164 и PK4» . Европейский журнал генетики человека . 19 (9): 1013–1015. дои : 10.1038/ejhg.2011.64 . ПМК   3179364 . ПМИД   21505448 .
  62. ^ Чжун, Хуа; Ши, Хун; Ци, Сюэ-Бин; Дуань, Цзы-Юань; Тан, Пин-Пин; Джин, Ли; Су, Бинг; Ма, Ранлин З. (2011). «Расширенное исследование Y-хромосомы предполагает постледниковую миграцию современных людей в Восточную Азию по Северному маршруту» . Мол. Биол. Эвол . 28 (1): 717–727. дои : 10.1093/molbev/msq247 . ПМИД   20837606 .
  63. ^ Чжун, Хуа; Ши, Хун; Ци, Сюэ-Бин; Дуань, Цзы-Юань; Тан, Пин-Пин; Джин, Ли; Су, Бинг; Ма, Ранлин З. (2011). «Расширенное исследование Y-хромосомы предполагает постледниковую миграцию современных людей в Восточную Азию по северному маршруту» (PDF) . Мол. Биол. Эвол . 28 (1). Опубликовано издательством Oxford University Press от имени Общества молекулярной биологии и эволюции: 717–727. дои : 10.1093/molbev/msq247 . ПМИД   20837606 . Архивировано из оригинала 07 мая 2020 г.
  64. ^ Чжао, Юн-Бин; Чжан, Е; Ли, Хун-Цзе; Цуй, Ин-Цю; Чжу, Хун; Чжоу, Хуэй (ноябрь – декабрь 2014 г.). «Древние данные ДНК показывают, что гаплогруппа Q1a1 Y-хромосомы смешалась с ханьскими китайцами 3000 лет назад» . Ам Дж Хум Биол . 26 (6): 813–21. дои : 10.1002/ajhb.22604 . ПМИД   25130911 . S2CID   20553478 .
  65. ^ Чжао, Юн-Бин; Чжан, Е; Чжан, Цюань-Чао; Ли, Хун-Цзе; Цуй, Ин-Цю; Сюй, Чжи; Джин, Ли; Чжоу, Хуэй; Чжу, Хун (4 мая 2015 г.). «Древняя ДНК показывает, что генетическая структура северных ханьцев сформировалась более 3000 лет назад» . ПЛОС ОДИН . 10 (5): e0125676. Бибкод : 2015PLoSO..1025676Z . дои : 10.1371/journal.pone.0125676 . ПМЦ   4418768 . ПМИД   25938511 .
  66. ^ Лу Янь (2011), «Генетическая смесь популяций в Западном Китае». Шанхай: Университет Фудань, 2011: 1-84 (Докторская диссертация на китайском языке: Лу Янь, «Генетическая смесь популяций в Западном Китае». Шанхай: Фудань). Университет, 2011: 1-84, 2011: 1-84.)
  67. ^ Перейти обратно: а б с ЛИУ, Шуху; НИЗАМ, Илихаму; РАБИЯМУ, Баке; АБДУКЕРАМ, Бупатима; ДОЛКУН, Матюсуп (февраль 2018 г.). «Исследование генетического разнообразия в трех изолированных популяциях в Синьцзяне с использованием SNP Y-хромосомы» [Исследование генетического разнообразия три изолированные популяции в Синьцзяне с использованием Y-SNP]. Acta Anthropologica Sinica (на китайском языке) 37 (1): 146–156 doi : 10.16359/j.cnki.cn11-1963/q.2017.0067 .
  68. ^ Шан; и др. (сентябрь 2014 г.). «Генетический полиморфизм STR 17 Y-хромосомы у казахов и уйгуров из Синьцзяна, Китай». Int J Legal Med . 128 (5): 743–4. дои : 10.1007/s00414-013-0948-y . ПМИД   24398978 . S2CID   23248209 .
  69. ^ Перейти обратно: а б с д Хаммер, Майкл Ф.; Карафет Татьяна М.; Пак, Хваён; и др. (2006). «Двойное происхождение японцев: общая основа Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров» . Журнал генетики человека . 51 (1): 47–58. дои : 10.1007/s10038-005-0322-0 . ПМИД   16328082 .
  70. ^ Ци, Сюэбин; Цуй, Чаоин; Пэн, Йи; и др. (2013). «Генетические свидетельства палеолитической колонизации и неолитической экспансии современных людей на Тибетское нагорье» . Мол. Биол. Эвол . 30 (8): 1761–1778. дои : 10.1093/molbev/mst093 . ПМИД   23682168 .
  71. ^ Ким, Сун Хи; и др. (ноябрь 2010 г.). « Гомогенность Y-хромосомы в корейском населении». Int J Legal Med . 124 (6): 653–7. дои : 10.1007/s00414-010-0501-1 . ПМИД   20714743 . S2CID   27125545 .
  72. ^ Джин Пак, Мён; и др. (2012). «Понимание вариаций Y-хромосомы в Корее - актуальность комбинированного анализа гаплогрупп и гаплотипов». Международный журнал юридической медицины . 126 (4): 589–599. дои : 10.1007/s00414-012-0703-9 . ПМИД   22569803 . S2CID   27644576 .
  73. ^ Частота Q-M242, показанная в обоих исследованиях (Kim2010, Park2012), составляет 1,4% (7/506, Ким) и 1,8% (13/706, Парк) соответственно. Но если пересчитать региональную численность населения, скорректированные частоты достигают 1,87% (Ким) и 1,91% (Пак) соответственно, приближаясь к 1,9%.
  74. ^ Питер А. Андерхилл, Пейдун Шен, Алиса А. Лин и др. (2000), «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Nature Genetics , том 26, ноябрь 2000 г.
  75. ^ Сюэ, Яли; Зержал, Татьяна; Бао, Вэйдун; Чжу, Сулин; Шу, Цюньфан; Сюй, Цзюджин; Ду, Руофу; Фу, Сонбин; Ли, Пу; Херлс, Мэтью Э.; Ян, Хуаньмин; Тайлер-Смит, Крис (апрель 2006 г.). «Мужская демография в Восточной Азии: контраст между Севером и Югом во временах роста численности населения» . Генетика . 172 (4): 2431–2439. doi : 10.1534/genetics.105.054270 . ПМЦ   1456369 . ПМИД   16489223 .
  76. ^ Перейти обратно: а б с Нонака, И.; Минагучи, К.; Такезаки, Н. (2007). «Бинарные гаплогруппы Y-хромосомы у населения Японии и их связь с 16 полиморфизмами Y-STR» (PDF) . Анналы генетики человека . 71 (4): 480–495. дои : 10.1111/j.1469-1809.2006.00343.x . hdl : 10130/491 . ПМИД   17274803 . S2CID   1041367 .
  77. ^ Перейти обратно: а б с д Позник, Г. Дэвид; Сюэ, Яли; Мендес, Фернандо Л.; и др. (июнь 2016 г.). «Периодические всплески демографии мужского пола, выявленные на основе 1244 последовательностей Y-хромосомы по всему миру» . Природная генетика . 48 (6): 593–599. дои : 10.1038/ng.3559 . ПМЦ   4884158 . ПМИД   27111036 .
  78. ^ Перейти обратно: а б Ван CC, Ван LX; Шреста, Р; Чжан, М; Хуанг, XY; и др. (2014). «Генетическая структура цянских популяций, проживающих в Западном Сычуаньском коридоре» . ПЛОС ОДИН . 9 (8): e103772. Бибкод : 2014PLoSO...9j3772W . дои : 10.1371/journal.pone.0103772 . ПМЦ   4121179 . ПМИД   25090432 .
  79. ^ Ямамото, Тошимичи; Сенда, Томоки; Хориба, Дайки; Сакума, Масаеши; Кавагути, Юка; Кано, Юичи (2013). «Линия Y-хромосомы в пяти региональных популяциях Монголии». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 4 (1): е260–е261. дои : 10.1016/j.fsigss.2013.10.133 .
  80. ^ Перейти обратно: а б с Карафет, ТМ; и др. (февраль 2005 г.). «Балийский взгляд на Y-хромосому на заселение Индонезии: генетический вклад донеолитических охотников-собирателей, австронезийских фермеров и индийских торговцев». Хм. Биол . 77 (1): 93–114. дои : 10.1353/hub.2005.0030 . hdl : 1808/13586 . ПМИД   16114819 . S2CID   7953854 .
  81. ^ Перейти обратно: а б Он, Джей Ди; Пэн, MS; Куанг, Х.Х.; Данг, КП; Триё, А.В.; и др. (2012). «Патрилинейный взгляд на австронезийское распространение в материковой части Юго-Восточной Азии» . ПЛОС ОДИН . 7 (5): e36437. Бибкод : 2012PLoSO...736437H . дои : 10.1371/journal.pone.0036437 . ПМЦ   3346718 . ПМИД   22586471 .
  82. ^ Перейти обратно: а б Энрико Махольдт, Леонардо Ариас, Нгуен Туи Дуонг и др. , «Генетическая история вьетнамского населения по отцовской и материнской линии». Европейский журнал генетики человека (2020) 28:636–645. https://doi.org/10.1038/s41431-019-0557-4
  83. ^ Пэн, Минь-Шэн; и др. (август 2014 г.). «Получение деревьев гаплогрупп Y-хромосомы с использованием данных GWAS» . Eur J Hum Genet . 22 (8): 1046–1050. дои : 10.1038/ejhg.2013.272 . ПМК   4350590 . ПМИД   24281365 .
  84. ^ Турспеков; и др. (2012). «Проект ДНК Казахстана попал в первую сотню Y-профилей этнических казахов». Российский журнал генетической генеалогии . 2 : 1.
  85. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Уэллс, Р. Спенсер; Юлдашева, Надира; Рузибакиев Руслан; Андерхилл, Питер А.; Евсеева Ирина; Блю-Смит, Джейсон; Джин, Ли; Су, Бинг; Питчаппан, Рамасами; Шанмугалакшми, Садагопал; Балакришнан, Каруппиа; Прочтите, Марк; Пирсон, Натаниэль М.; Зержал, Татьяна; Вебстер, Мэтью Т.; Жолошвили, Ираклий; Джамарджашвили, Елена; Гамбаров, «Спартак»; Никбин, Бехруз; Достиев, Ашур; Акназаров, Огоназар; Заллуа, Пьер; Цой, Игорь; Китаев Михаил; Миррахимов, Мирсаид; Чариев, Ашир; Бодмер, Уолтер Ф. (28 августа 2001 г.). «Евразийский Хартленд: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (18): 10244–10249. Бибкод : 2001PNAS...9810244W . дои : 10.1073/pnas.171305098 . ПМК   56946 . ПМИД   11526236 .
  86. ^ Перейти обратно: а б с Зейлстад, Марк; и др. (сентябрь 2003 г.). «Новый вариант Y-хромосомы устанавливает верхний предел времени первого въезда в Америку» . Американский журнал генетики человека . 73 (3): 700–705. дои : 10.1086/377589 . ПМК   1180698 . ПМИД   12929085 .
  87. ^ Э.Э. Аширбеков, Д.М. Ботбаев, А.М. Белкожаев, А.О. Абайлдаев, А.С. Неупокоева, Ж.Е. Мухатаев, Б. Алжанулы, Д.А. Шарафутдинова, Д.Д. Мукушкина, М.Б. Рахимгожин, А.К. Хансеитова, С.А. Лимборска, Н.А. Айтхожина, "Распределение гаплогрупп Y-хромосомы казахи Южно-Казахстанской, Жамбылской и Алматинской областей». Доклады Национальной академии наук Республики Казахстан, ISSN 2224-5227, Том 6, № 316 (2017), 85 – 95.
  88. ^ Малярчук Б; и др. (январь 2013 г.). «Вариация Y-хромосомы у таджиков и иранцев». Энн. Хм. Биол . 40 (1): 48–54. дои : 10.3109/03014460.2012.747628 . ПМИД   23198991 . S2CID   2752490 .
  89. ^ Карафет; и др. (сентябрь 2001 г.). «История отцовского населения Восточной Азии: источники, закономерности и микроэволюционные процессы» . Американский журнал генетики человека . 69 (3): 615–628. дои : 10.1086/323299 . ПМЦ   1235490 . ПМИД   11481588 .
  90. ^ Хабер, Марк; Платт, Дэниел Э.; Ашрафиан Бонаб, Мазиар; Юханна, Соня С.; Сория-Эрнанц, Дэвид Ф.; Мартинес-Крус, Бегонья; Дуэи, Бушра; Гассибе-Саббах, Мишелла; Рафатпанах, Хошанг; Ганбари, Мохсен; Кит, Джон; Балановский Олег; Уэллс, Р. Спенсер; Комас, Дэвид; Тайлер-Смит, Крис; Заллуа, Пьер А. (28 марта 2012 г.). «Этнические группы Афганистана разделяют Y-хромосомное наследие, структурированное историческими событиями» . ПЛОС ОДИН . 7 (3): e34288. Бибкод : 2012PLoSO...734288H . дои : 10.1371/journal.pone.0034288 . ПМЦ   3314501 . ПМИД   22470552 .
  91. ^ Ди Кристофаро, Джули; Пеннарун, Эрван; Мазьер, Стефан; Майрес, Натали М.; Лин, Алиса А.; Темори, Шах Ага; Мецпалу, Мейт; Мецпалу, Эне; Витцель, Майкл; Кинг, Рой Дж.; Андерхилл, Питер А.; Виллемс, Ричард; Кьярони, Жак (18 октября 2013 г.). «Афганский Гиндукуш: место, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента» . ПЛОС ОДИН . 8 (10): е76748. Бибкод : 2013PLoSO...876748D . дои : 10.1371/journal.pone.0076748 . ПМЦ   3799995 . ПМИД   24204668 .
  92. ^ Перейти обратно: а б Грюни, Виола; и др. (2012). «Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые данные по Y-хромосомной вариации современных иранцев» . ПЛОС ОДИН . 7 (7): е41252. Бибкод : 2012PLoSO...741252G . дои : 10.1371/journal.pone.0041252 . ПМЦ   3399854 . ПМИД   22815981 .
  93. ^ Перейти обратно: а б Регейру, М.; Каденас, AM; Гайден, Т.; Андерхилл, Пенсильвания; Эррера, Р.Дж. (2006). «Иран: трехконтинентальная связь для миграции, вызванной Y-хромосомой». Наследственность человека . 61 (3): 132–143. дои : 10.1159/000093774 . ПМИД   16770078 . S2CID   7017701 .
  94. ^ Перейти обратно: а б с Бекада, Асмахан; и др. (2013). «Внедрение алжирской митохондриальной ДНК и профилей Y-хромосомы в ландшафт Северной Африки» . ПЛОС ОДИН . 8 (2): e56775. Бибкод : 2013PLoSO...856775B . дои : 10.1371/journal.pone.0056775 . ПМЦ   3576335 . ПМИД   23431392 .
  95. ^ Частота Q составляет 4% (6/150, все Q-M25) в Regueiro 2006, где она составляет 9,1% (3/33) в северном Иране и 2,6% (3/117) в южном Иране. Но, поскольку в северных регионах проживает больше людей, то, если пересчитать по численности населения, то частота достигнет около 6%. В Бекаде 2013 года при крупномасштабной выборке он также составляет 6,2% (35/566).
  96. ^ Аль-Захери, Надя; и др. (2011). «В поисках генетических следов шумеров: исследование вариаций Y-хромосомы и мтДНК у болотных арабов Ирака» . Эволюционная биология BMC . 11 (1): 288. Бибкод : 2011BMCEE..11..288A . дои : 10.1186/1471-2148-11-288 . ПМК   3215667 . ПМИД   21970613 .
  97. ^ Перейти обратно: а б Каденас А.М., Животовский Л.А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Андерхилл П.А., Эррера Р.Дж. (март 2008 г.). «Разнообразие Y-хромосом характеризует Оманский залив» . Евро. Дж. Хум. Жене . 16 (3): 374–86. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . ПМИД   17928816 .
  98. ^ Перейти обратно: а б с Абу-Амеро, Халед К.; Хеллани, Али; Гонсалес, Ана М.; Ларруга, Хосе М; Кабрера, Висенте М; Андерхилл, Питер А. (2009). «Разнообразие Y-хромосомы Саудовской Аравии и его связь с близлежащими регионами» . БМК Генетика . 10 (1): 59. дои : 10.1186/1471-2156-10-59 . ПМК   2759955 . ПМИД   19772609 .
  99. ^ Заллуа П.А., Сюэ Ю., Халифе Дж. и др. (апрель 2008 г.). «Y-хромосомное разнообразие в Ливане структурировано недавними историческими событиями» . Являюсь. Дж. Хум. Жене . 82 (4): 873–82. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.01.020 . ПМЦ   2427286 . ПМИД   18374297 .
  100. ^ Перейти обратно: а б Чинниоглу С., Кинг Р., Кивисилд Т. и др. (январь 2004 г.). «Раскопки слоев гаплотипов Y-хромосомы в Анатолии». Хм. Жене . 114 (2): 127–48. дои : 10.1007/s00439-003-1031-4 . ПМИД   14586639 . S2CID   10763736 .
  101. ^ Гоккумен, Омер (2008). Этноисторическое и генетическое обследование четырех поселений Центральной Анатолии . Пенсильванский университет. ISBN  978-0-549-80966-1 . Проверено 13 мая 2014 г.
  102. ^ Фирасат, Садаф; Халик, Шагуфта; Мохьюддин, Аиша; Папайоанну, Мирто; Тайлер-Смит, Крис; Андерхилл, Питер А; Аюб, Касим (2007). «Y-хромосомные доказательства ограниченного вклада греков в патанское население Пакистана» . Европейский журнал генетики человека . 15 (1): 121–126. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201726 . ПМЦ   2588664 . ПМИД   17047675 .
  103. ^ Перейти обратно: а б с д и Сенгупта, Сангамитра; Животовский Лев А.; Кинг, Рой; Мехди, SQ; Эдмондс, Кристофер А.; Шерил-, Шерил-Эмилиан Т.; Чоу, Эмилиана Т.; Лин, Алиса А.; и др. (2006). «Полярность и временной характер распределения Y-хромосомы с высоким разрешением в Индии определяют как местное, так и экзогенное распространение и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии» . Американский журнал генетики человека . 78 (2): 202–221. дои : 10.1086/499411 . ПМЦ   1380230 . ПМИД   16400607 .
  104. ^ Хурана, П; и др. (2014). «Распределение гаплогрупп Y-хромосомы в индоевропейских говорящих племенах Гуджарата, Западная Индия» . ПЛОС ОДИН . 9 (3): е90414. Бибкод : 2014PLoSO...990414K . дои : 10.1371/journal.pone.0090414 . ПМЦ   3948632 . ПМИД   24614885 .
  105. ^ Форнарино, Симона; и др. (2009). «Митохондриальное и Y-хромосомное разнообразие Таруса (Непал): резервуар генетических вариаций» . БМК Эвол. Биол . 9 (1): 154. Бибкод : 2009BMCEE...9..154F . дои : 10.1186/1471-2148-9-154 . ПМК   2720951 . ПМИД   19573232 .
  106. ^ Нахар Гази, Нурун; и др. (2013). «Генетическая структура тибето-бирманской популяции Бангладеш: оценка потока генов по берегам Бенгальского залива» . ПЛОС ОДИН . 8 (10): е75064. Бибкод : 2013PLoSO...875064G . дои : 10.1371/journal.pone.0075064 . ПМК   3794028 . ПМИД   24130682 .
  107. ^ Малярчук Б.А.; и др. (2008). «Структура генофонда российского населения европейской части России на основе данных о распределении гаплогрупп Y-хромосомы». Российский генетический журнал . 44 (2): 187–192. дои : 10.1134/S1022795408020105 . S2CID   28165493 .
  108. ^ Харьков, В.Н.; и др. (август 2005 г.). «Частоты бинарных гаплогрупп Y-хромосомы у белорусов». Генетика . 41 (8): 1132–6. дои : 10.1007/s11177-005-0182-x . ПМИД   16161635 . S2CID   1357824 .
  109. ^ «ДНК генеалогического древа — генетическое тестирование на предмет происхождения, семейной истории и генеалогии» .
  110. ^ Элер, Эдвард; и др. (июнь 2011 г.). «Y-хромосомное разнообразие валахов из Чехии: модель для изолированной популяции в Центральной Европе» . Хорват Мед Дж . 52 (3): 358–367. дои : 10.3325/cmj.2011.52.358 . ПМК   3131682 . ПМИД   21674832 .
  111. ^ «ДНК генеалогического древа — генетическое тестирование на предмет происхождения, семейной истории и генеалогии» .
  112. ^ «ДНК генеалогического древа — генетическое тестирование на предмет происхождения, семейной истории и генеалогии» .
  113. ^ Варзари, Александр; и др. (2013). «Палеобалканский и славянский вклад в генетический фонд молдаван: данные Y-хромосомы» . ПЛОС ОДИН . 8 (1): e53731. Бибкод : 2013PLoSO...853731V . дои : 10.1371/journal.pone.0053731 . ПМК   3547065 . ПМИД   23341985 .
  114. ^ Карачанак, Сена; и др. (2013). «Разнообразие Y-хромосомы у современных болгар: новые сведения об их происхождении» . ПЛОС ОДИН . 8 (3): e56779. Бибкод : 2013PLoSO...856779K . дои : 10.1371/journal.pone.0056779 . ПМК   3590186 . ПМИД   23483890 .
  115. ^ Чаньи, Б.; и др. (июль 2008 г.). «Анализ Y-хромосомы древнего венгерского и двух современных венгерскоязычных популяций из Карпатского бассейна». Анналы генетики человека . 72 (4): 519–534. дои : 10.1111/j.1469-1809.2008.00440.x . ПМИД   18373723 . S2CID   13217908 .
  116. ^ Венгерская Буковина
  117. ^ Q-L712 Субклады гаплогруппы Q-M25: Q-L712, Q-L715, Q-L713, Q-YP789
  118. ^ «ДНК генеалогического древа — генетическое тестирование на предмет происхождения, семейной истории и генеалогии» .
  119. ^ Перейти обратно: а б с Дэвид К. Фо, 2007, Генетическая связь викингов – норвежская эпоха с Центральной Азией: оценка ДНК Y-хромосомы, археологические, исторические и лингвистические данные, http://www.davidkfaux.org/CentralAsiaRootsofScandinavia-Y-DNAEvidence .pdf
  120. ^ «ДНК генеалогического древа — генетическое тестирование на предмет происхождения, семейной истории и генеалогии» .
  121. ^ Эллисон Манн, Викинги, торговцы и пираты на вершине мира: Y-хромосомные признаки недавних и древних миграций на Фарерских островах, магистерская диссертация Университета Луисвилля, 2012.
  122. ^ Гаплогруппы Шетландских островов R1a и Q
  123. ^ «ДНК генеалогического древа — генетическое тестирование на предмет происхождения, семейной истории и генеалогии» .
  124. ^ «ДНК Семейного древа - Веб-сайт проекта My FamilyTree DNA в Латвии» .
  125. ^ «Генеалогическое древо ДНК – ЛИТОВСКАЯ ДНК» .
  126. ^ «ДНК генеалогического древа - Швейцарский проект ДНК» .
  127. ^ Перейти обратно: а б Вийк, Калеви (2008). «Откуда взялись европейские мужчины?». Журнал генетической генеалогии . 4 : 35–85.
  128. ^ Ди Гаэтано, Корнелия; и др. (январь 2009 г.). «Дифференциальная миграция греков и северной Африки на Сицилию подтверждается генетическими данными Y-хромосомы» . Eur J Hum Genet . 17 (1): 91–99. дои : 10.1038/ejhg.2008.120 . ПМЦ   2985948 . ПМИД   18685561 .
  129. ^ Бризигелли, Ф (2012). «Однородительские маркеры современного итальянского населения раскрывают подробности его доримского наследия» . ПЛОС ОДИН . 7 (12): e50794. Бибкод : 2012PLoSO...750794B . дои : 10.1371/journal.pone.0050794 . ПМК   3519480 . ПМИД   23251386 . В таблице S4 гаплотип #BEL50 оценивается как Q-M378, хотя он показан как P* (xR1).
  130. ^ Бехар, DM; и др. (март 2004 г.). «Контрастные закономерности вариаций Y-хромосомы у евреев-ашкенази и нееврейского европейского населения». Хум Жене . 114 (4): 354–65. дои : 10.1007/s00439-003-1073-7 . ПМИД   14740294 . S2CID   10310338 .
  131. ^ Адамс, Сьюзен М.; и др. (декабрь 2008 г.). «Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовские линии христиан, евреев и мусульман на Пиренейском полуострове» . Американский журнал генетики человека . 83 (6): 725–736. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.11.007 . ПМК   2668061 . ПМИД   19061982 .
  132. ^ Ален Фархи и др., Предварительные результаты тестирования сефардской ДНК, AVOTAYNU, том XXIII, номер 2, лето 2007 г., стр.10
  133. ^ Хабер М., Платт Д.Э., Ашрафиан Бонаб М., Юханна С.К., Сориа-Эрнанц Д.Ф. и др. (2012). «Этнические группы Афганистана разделяют Y-хромосомное наследие, структурированное историческими событиями» . ПЛОС ОДИН . 7 (3): e34288. Бибкод : 2012PLoSO...734288H . дои : 10.1371/journal.pone.0034288 . ПМЦ   3314501 . ПМИД   22470552 .
  134. ^ Гиани, Мэн; Мораль, П; Митчелл, Р.Дж.; Эрнандес, М; Гарсиа-Моро, К; Вона, Г (2006). «Данные гаплотипа STR, специфичные для Y-хромосомы, в популяции Рапануи (остров Пасхи)». Хум Биол . 78 (5): 565–78. дои : 10.1353/hub.2007.0005 . ПМИД   17506287 . S2CID   33311525 .
  135. ^ Грантс, Виола; Батталья, Винченца; Хушиар Кашани, Бахарак; Пароло, Сильвия; Аль-Захери, Надя; Ахилли, Алессандро; Оливьери, Анна; Гандини, Франческа; Хаушманд, Масуд; Санати, Мохаммад Хосейн; Торрони, Антонио; Семино, Орнелла (2012). «Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые данные по Y-хромосомной вариации современных иранцев» . ПЛОС ОДИН . 7 (7): е41252. Бибкод : 2012PLoSO...741252G . дои : 10.1371/journal.pone.0041252 . ПМЦ   3399854 . ПМИД   22815981 .
  136. ^ Малярчук Борис; Деренко, Мирослава; Денисова Галина; Максимов, Аркадий; Возняк, Марцин; Гжибовский, Томаш; Дамбуева Ирина; Захаров, Илья (2011). «Древние связи между сибиряками и коренными американцами, выявленные путем подтипирования гаплогруппы Q1a Y-хромосомы» . Журнал генетики человека . 56 (8): 583–8. дои : 10.1038/jhg.2011.64 . ПМИД   21677663 .
  137. ^ Малярчук Борис; Деренко, Мирослава; Денисова Галина; Хойт, Сандж; Возняк, Марцин; Гжибовский, Томаш; Захаров, Илья (2013). «Y-хромосомное разнообразие у калмыков на этническом и племенном уровне» . Журнал генетики человека . 58 (12): 804–811. дои : 10.1038/jhg.2013.108 . ПМИД   24132124 .
  138. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Ди Кристофаро, Дж; Пеннарун, Э; Мазьер, С; Майрес, Нью-Мексико; Лин, А.А.; и др. (2013). «Афганский Гиндукуш: место, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента» . ПЛОС ОДИН . 8 (10): е76748. Бибкод : 2013PLoSO...876748D . дои : 10.1371/journal.pone.0076748 . ПМЦ   3799995 . ПМИД   24204668 .
  139. ^ Цай, X; Цинь, З; Вэнь, Б; Сюй, С; Ван, Ю; Лу, Ян; Вэй, Ланьхай; Ван, Чуанчао; Ли, Шилин; Хуан, Синцю; Джин, Ли; Ли, Хуэй (2011). «Миграция человека через узкие места из Юго-Восточной Азии в Восточную Азию во время последнего ледникового максимума, выявленная Y-хромосомами» . ПЛОС ОДИН . 6 (8): e24282. Бибкод : 2011PLoSO...624282C . дои : 10.1371/journal.pone.0024282 . ПМК   3164178 . ПМИД   21904623 .
  140. ^ Халласт, Пилле; Батини, Кьяра; Задик, Дэниел; и др. (2014). «Дерево Y-хромосомы превращается в лист: 13 000 SNP с высокой степенью достоверности, охватывающие большинство известных клад» . Молекулярная биология и эволюция . 32 (3): 661–673. дои : 10.1093/molbev/msu327 . ПМЦ   4327154 . ПМИД   25468874 .
  141. ^ Моника Кармин, Лаури Сааг, Марио Висенте и др. (2015): «Недавнее ограничение разнообразия Y-хромосомы совпадает с глобальными изменениями в культуре». Исследования генома 25:1–8. Опубликовано издательством Cold Spring Harbor Laboratory Press; ISSN 1088-9051/15; www.genome.org.
  142. ^ Заллуа, Пьер А.; Сюэ, Ю; Халифе, Дж; Махул, Н; Дебиан, Л; Платт, Делавэр; Ройюру, АК; Эррера, Р.Дж.; и др. (2008). «Разнообразие Y-хромосомы в Ливане структурировано недавними историческими событиями» . Американский журнал генетики человека . 82 (4): 873–882. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.01.020 . ПМЦ   2427286 . ПМИД   18374297 .
  143. ^ «Узнайте о гаплогруппе Q Y-ДНК» . Венди Тымчук — старший технический редактор . Системы генной базы. 2008. Архивировано из оригинала 22 июня 2010 г. Проверено 21 ноября 2009 г.
  144. ^ Шен, Пейдун; Лави, Таль; Кивисилд, Тоомас; Чоу, Вивиан; Сенгун, Дениз; Гефель, Дов; Шпирер, Иссак; Вульф, Эйлон; и др. (2004). «Реконструкция отцовских и матрилиний самаритян и других израильских популяций на основе вариаций Y-хромосомы и последовательности митохондриальной ДНК». Человеческая мутация . 24 (3): 248–60. дои : 10.1002/humu.20077 . ПМИД   15300852 . S2CID   1571356 . Q-M323 в 3/20=15% выборки йеменских евреев.
  145. ^ Чжун, Х.; Ши, Х.; Ци, Х.-Б.; Дуань, З.-Ю.; Тан, П.-П.; Джин, Л.; Су, Б.; Ма, РЗ (2010). «Расширенное исследование Y-хромосомы предполагает постледниковую миграцию современных людей в Восточную Азию по Северному маршруту» . Молекулярная биология и эволюция . 28 (1): 717–27. дои : 10.1093/molbev/msq247 . ПМИД   20837606 .
  146. ^ Брук, Кевин Алан (2018). Евреи Хазарии (3-е изд.), с. 204. Роуман и Литтлфилд .
  147. ^ YFull — Экспериментальное Y-дерево , Y-SNP вызывает Афонтову Гору 2 , Афантова имела гаплогруппу Q1a1 и некоторый тип R, производный от mtdna.
  148. ^ Расмуссен, М.; Анзик, С.; и др. (февраль 2014 г.). «Геном человека позднего плейстоцена из захоронения Кловиса в западной Монтане» . Природа . 506 (7487): 225–229. Бибкод : 2014Natur.506..225R . дои : 10.1038/nature13025 . ПМЦ   4878442 . ПМИД   24522598 .
  149. ^ Рафф, Дженнифер А.; Больник, Дебора А. (февраль 2014 г.). «Генетические корни первых американцев» . Природа . 506 (7487): 162–163. дои : 10.1038/506162а . ПМИД   24522593 . S2CID   4445278 .
  150. ^ Расмуссен, Мортен; Сикора, Мартин; Альбрехцен, Андерс; Корнелиуссен, Торфинн Санд; Морено-Майяр, Дж. Виктор; Позник, Г. Дэвид; Золликофер, Кристоф П.Е.; Понсе Де Леон, Марсия С.; Аллентофт, Мортен Э.; Мольтке, Ида; Йонссон, Хакон; Вальдиосера, Кристина; Малхи, Рипан С.; Орландо, Людовик; Бустаманте, Карлос Д.; Стаффорд, Томас В.; Мельцер, Дэвид Дж.; Нильсен, Расмус; Виллерслев, Эске (2015). «Происхождение и принадлежность человека из Кенневика» . Природа . 523 (7561): 455–458. Бибкод : 2015Natur.523..455R . дои : 10.1038/nature14625 . ПМЦ   4878456 . ПМИД   26087396 .
  151. ^ Холлард и др., Сильная генетическая примесь на Алтае в эпоху средней бронзы, обнаруженная создателями информации об однородителях и предках, Forensic Science International: Genetics, опубликовано онлайн 4 июня 2014 г.
  152. ^ «Q-YP1500 YTree» .
  153. ^ Перейти обратно: а б О Хэнбэе, Пэнъяне и Хэйгуляне, Лихунцзе, Генетическое разнообразие Y-хромосомы древних популяций Северного Китая, Университет Цзилинь, Китай (2012)
  154. ^ Чжао, Юн-Бин; Чжан, Е; Ли, Хун-Цзе; Цуй, Ин-Цю; Чжу, Хун; Чжоу, Хуэй (ноябрь 2014 г.). «Древние данные ДНК показывают, что гаплогруппа Q1a1 Y-хромосомы смешалась с ханьскими китайцами 3000 лет назад». Американский журнал биологии человека . 26 (6): 813–821. дои : 10.1002/ajhb.22604 . ПМИД   25130911 . S2CID   20553478 .
  155. ^ Лихунцзе, Генетическое разнообразие Y-хромосомы древнего населения Северного Китая, Университет Цзилинь, Китай (2012)
  156. ^ LL Kang et al., Y-хромосомы древних хунну и их влияние на филогению языковых семей Восточной Азии (2013)
  157. ^ Знакомство с культурой сюнну на горе Восточного Тянь-Шаня из гробницы Хэйгулян и места Дунхейгоу в начале династии Сихань, ЖэньМэн, ВанЦзяньСинь, 2008 г.
  158. ^ Куи, Ю; и др. (2015). «Определение родства и статуса обитателя в монгольских дворянских захоронениях династии Юань на основе междисциплинарного подхода» . Фил. Пер. Р. Сок . B370 : 20130378.doi : (1660 ) 10.1098/rstb.2013.0378 . ПМЦ   4275886 . ПМИД   25487330 .

Библиография

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы, связанные с гаплогруппой Q Y-ДНК .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Haplogroup_Q-M242&oldid=1232915098"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: dc84f4f4e976be0caaf9a8013710d232__1720245000
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/dc/32/dc84f4f4e976be0caaf9a8013710d232.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Haplogroup Q-M242 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)