Старение мозга

Старение мозга , включая изменения , - это процесс трансформации мозга в старшем возрасте которые испытывают все люди, и заболевания (включая нераспознанную болезнь). Обычно это относится к людям.

Поскольку расширение жизни имеет уместное только в том случае, если сопровождается расширением ставки здоровья, и, что более важно, сохранение здоровья и познания мозга, обнаружение омолаживающих подходов, которые действуют одновременно в периферических тканях и в функции мозга, является ключевой стратегией развития омолаживающих технологий. ^{[ 1 ]}

Старение является основным фактором риска для наиболее распространенных нейродегенеративных заболеваний , включая легкие когнитивные нарушения , деменции , включая болезнь Альцгеймера , цереброваскулярные заболевания , болезнь Паркинсона и болезнь Лу Герига . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} В то время как много исследований было сосредоточено на заболеваниях старения , существует несколько информативных исследований по молекулярной биологии стареющего мозга (обычно пишется стареющим мозгом в британском английском ) в отсутствие нейродегенеративного заболевания или нейропсихологического профиля здоровых пожилых людей. Тем не менее, исследования показывают, что процесс старения связан с несколькими структурными, химическими и функциональными изменениями в мозге, а также с множеством нейрокогнитивных изменений. Недавние сообщения в модельных организмах предполагают, что по возрасту организмов существуют четкие изменения в экспрессии генов на уровне одного нейрона . ^{[ 4 ]} Эта страница представляет собой обзор изменений, связанных со старением мозга человека , включая старение без сопутствующих заболеваний .

Структурные изменения

Старение влечет за собой многие физические, биологические, химические и психологические изменения, и мозг не является исключением из этого явления. Эти различные изменения пытались быть отображены с помощью концептуальных моделей , таких как теория лесов старения и познания (STAC) в 2009 году. Модель STAC рассматривает такие факторы, как нейронные изменения в белом веществе , истощение дофамина , усадка и истончение кортикальной . ^{[ 5 ]} КТ обнаружили, что желудочки головного мозга расширяются в зависимости от возраста. Более поздние исследования МРТ сообщают о возрастном региональном снижении объема церебрального мозга. ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]} Региональное уменьшение объема не является равномерным; Некоторые области мозга сокращаются со скоростью до 1% в год, тогда как другие остаются относительно стабильными до конца жизни. ^{[ 8 ]} Мозг очень сложный и состоит из множества различных областей и типов тканей или материи. Различные функции различных тканей в мозге могут быть более или менее восприимчивы к возрастным изменениям. ^{[ 6 ]} Материал мозга может быть широко классифицирован как серое вещество или белое вещество. Серое вещество состоит из клеточных тел в коре и подкорковых ядрах . Белое вещество состоит из плотно упакованных миелинизированных аксонов, соединяющих нейроны друг с другом и с периферией. ^{[ 6 ]}

Потеря нейронных схем и пластичности мозга

Мозг пластичность относится к способности мозга изменять структуру и функции. ^{[ 9 ]}^{[ 10 ]} Это связано с общей фразой: «Если вы не используете ее, вы теряете ее», что является еще одним способом сказать: если вы не используете ее, ваш мозг будет посвятить меньше соматотопного пространства для него. Один из предложенных механизма наблюдаемого возрастного дефицита пластичности у животных, является результатом возрастных изменений в регуляции кальция . ^{[ 11 ]} Изменения в способностях организма справляться с кальцием в конечном итоге повлияют на стрельбу в нейронах и способность распространять потенциалы действия , что, в свою очередь, повлияет на способность мозга изменять его структуру или функцию (то есть ее пластическая природа). Из -за сложности мозга, со всеми его структурами и функциями, логично предположить, что некоторые области будут более уязвимы для старения, чем другие. Здесь стоит упомянуть две схемы, - это гиппокампа и неокортикальные цепи. ^{[ 12 ]} Было высказано предположение, что возрастное снижение когнитивных данных частично связано не с гибелью нейронов, а с синаптическими изменениями. Доказательства в поддержку этой идеи от работы животных также предположили, что этот когнитивный дефицит обусловлен функциональными и биохимическими факторами, такими как изменения в ферментативной активности, химические посланники или экспрессия генов в цепях коры. ^{[ 12 ]}

Прореживание коры

Доли человеческого мозга
Фронтальная доля Временная доля Теменная доля Затылочный доли

Достижения в области MRI технологии обеспечили возможность увидеть структуру мозга в простом и неинвазивном виде in vivo . Bartzokis et al. , отметил, что существует уменьшение объема серого вещества между взрослой и старостью , тогда как было обнаружено, что объем белого вещества увеличивается с 19–40 лет и снижается после этого возраста. ^{[ 13 ]} В исследованиях с использованием морфометрии на основе вокселей были выявлены такие области, как инсула и превосходная теменная гири, как особенно уязвимые для возрастных потерь у серого вещества пожилых людей. ^{[ 13 ]} Sowell et al. сообщили, что первые 6 десятилетий жизни человека были коррелированы с наиболее быстрым снижением плотности серого вещества, и это произошло на дорсальных , фронтальных и теменных долях как на межбожных , так и боковых поверхностях головного мозга. Стоит также отметить, что такие области, как поясная извилина , и затылочная кора, окружающая кальциновую борозду, кажутся освобожденными от этого уменьшения плотности серого вещества с течением времени. ^{[ 13 ]} Возраст на плотность серого вещества в задней височной коре кажется более преимущественно в левом по сравнению с правым полушарием, и были ограничены кортикалью заднего языка. Было обнаружено, что определенные языковые функции, такие как поиск слов и производство, расположены для более передних языковых корта, и ухудшаются в зависимости от возраста. Sowell et al. Также сообщили, что эти коры переднего языка были обнаружены созревают и снижаются раньше, чем более задние языковые коры. ^{[ 13 ]} Также было обнаружено, что ширина борозды не только увеличивается с возрастом, а ^{[ 14 ]} но также с когнитивным снижением у пожилых людей. ^{[ 15 ]}

Морфология и микроструктура

Возрастное уменьшение объема серого вещества было самым большим вкладом в изменения объема головного мозга . Кроме того, плотность нейронов, по -видимому, уменьшается, микроструктура белого вещества изменяется, а энергетический метаболизм в мозжечке изменяется. ^{[ 16 ]} Общая кортикальная атрофия возникает при старении и, например, объем хвостатного ядра, по -видимому, уменьшается. ^{[ 17 ]}^{[ необходимо дальнейшее объяснение ]}

Возрастная морфология нейронов

Существуют сходящиеся данные от когнитивных нейробиологов по всему миру о том, что по возрасту когнитивный дефицит может быть связан не с потерей нейронов или гибелью клеток, а может быть результатом небольших специфических для региона изменений в морфологии нейронов. ^{[ 11 ]} Исследования Duan et al. Показали, что дендритные арборы и дендритные шипы корковых уменьшаются в пирамидных нейронов размерах и/или количестве в определенных областях и слоях человеческой и нечеловеческой коры приматов в результате возраста (Duan et al. , 2003; У людей старше 50 лет было сообщено о снижении числа позвоночника и плотности позвоночника по сравнению с молодыми людьми. ^{[ 12 ]} Исследование электронной микроскопии у обезьян сообщило о 50% -ном потерь в шипах на апикальных дендритных пучках пирамидальных клеток в префронтальной коре старых животных (27–32 лет) по сравнению с молодыми (6–9 лет). ^{[ 12 ]}

Нейрофибриллярные клубки

Возрастные невропатологии, такие как болезнь Альцгеймера , болезнь Паркинсона , диабет , гипертония и артериосклероз, затрудняют различие нормальных закономерности старения. ^{[ 18 ]}^{[ 19 ]} Одним из важных различий между нормальным старением и патологическим старением является местоположение нейрофибриллярных клубков. Нейрофибриллярные клубки состоят из парных спиральных нитей (PHF). ^{[ 20 ]} При нормальном, несомненном старении число запутанных путей в каждом пораженном теле клеток относительно низкое ^{[ 20 ]} и ограничен обонятельным ядром , парагиппокампальной извилины , миндалины и энторинальной коры . ^{[ 21 ]} Как несомненные отдельные возрасты, существует общее увеличение плотности клубков, но нет существенной разницы в том, где не обнаружены клубки. ^{[ 21 ]}

Другим основным нейродегенеративным участником, обычно встречающимся в мозге пациентов с AD, являются амилоидные бляшки . Однако, в отличие от Tegles, не было обнаружено, что бляшки не являются последовательной особенностью нормального старения. ^{[ 21 ]}

Роль окислительного стресса

Когнитивные нарушения объясняются окислительным стрессом, воспалительными реакциями и изменениями в микроциксулятории головного мозга. ^{[ 22 ]} Точное влияние каждого из этих механизмов на воздействие когнитивного старения неизвестно. Окислительный стресс является наиболее контролируемым фактором риска и является наиболее понятным. Онлайн-медицинский словарь Merriam-Webster определяет окислительный стресс, как «физиологический стресс на организм, вызванный кумулятивным повреждением, нанесенным свободными радикалами, неадекватно нейтрализованными антиоксидантами и считается связанным со старением». ^{[ 23 ]} Следовательно, окислительный стресс - это повреждение клеток свободными радикалами, которые были высвобождены от процесса окисления.

По сравнению с другими тканями в организме мозг считается необычайно чувствительным к окислительному повреждению. ^{[ 24 ]} Повышенное окислительное повреждение было связано с нейродегенеративными заболеваниями, легкими когнитивными нарушениями и индивидуальными различиями в познании у здоровых пожилых людей. При «нормальном старении» мозг подвергается окислительному стрессу множеством способов. Основные участники включают окисление белка, перекисное окисление липидов и окислительные модификации в ядерной и митохондриальной ДНК. ^{[ 24 ]} Окислительный стресс может повредить репликацию ДНК и ингибировать восстановление во многих сложных процессах, включая укорочение теломер в компонентах ДНК. ^{[ 25 ]} Каждый раз, когда соматическая клетка повторяет, компонент теломерной ДНК сокращается. Поскольку длина теломер частично наследуется, ^{[ 25 ]} Существуют индивидуальные различия в возрасте возникновения когнитивного снижения.

Повреждение ДНК

По меньшей мере 25 исследований показали, что повреждение ДНК накапливается с возрастом в мозге млекопитающих. Это повреждение ДНК включает в себя окисленный нуклеозид 8-гидроксидеоксигуанозин (8-OHDG), разрывы с одной и двумя целями, поперечные связи ДНК-белок и индустки -малонологические индуки (обзор в Bernstein et al. ^{[ 26 ]}) Увеличение повреждения ДНК с возрастом было зарегистрировано в мозге мыши, крысы, песчаной, кролики, собаки и человека. Молодые 4-дневные крысы имеют около 3000 разрывов на одну цепь и 156 разрывов с двумя целями на нейрон, тогда как у крыс старше 2 лет уровень повреждения увеличивается до примерно 7400 разрывов с одной цепью и 600 разрыва Полем ^{[ 27 ]}

Lu et al. ^{[ 28 ]} изучал транскрипционные человека профили лобной коры в возрасте от 26 до 106 лет. Это привело к идентификации набора генов, экспрессия которых была изменена после 40 лет. Они также обнаружили, что промоторные последовательности этих конкретных генов накапливали окислительное повреждение ДНК, включая 8-OHDG, с возрастом (см. Теорию повреждения ДНК ). Они пришли к выводу, что повреждение ДНК может снизить экспрессию селективно уязвимых генов, участвующих в обучении, памяти и выживаемости нейронов, инициируя схему старения мозга, которая начинается в начале жизни.

Иммунная система и жидкости

в крови -мозге Проницаемость, нейровоспаление и нейродегенерация , а также кишечной микробиотой, индуцированное системное хроническое воспаление, по -видимому, связаны и взаимодействуют со старением, например, как гомеостаз микробиоты кишечника может быть нарушено увеличением возраста. ^{[ 29 ]} Согласно обзору, нейровоспалительные изменения, «включая активацию микроглии и выработку воспалительных цитокинов », происходят при нормальном старении. ^{[ 30 ]}^{[ необходимо дальнейшее объяснение ]}

Жидкость

церебральный кровоток уменьшается на 0,3-0,5% в год при здоровом старении. Было показано, что ^{[ 31 ]} Эффективно функционирующая глимфатическая система , участвующая в очистке отходов, может быть важна для поддержания здоровья мозга и ее эффективности транспорта, по -видимому, снижается при старении. ^{[ 32 ]} Было показано, что факторы в циркуляции модулируют старение и омолодить мозг. ^{[ 33 ]}^{[ необходимо дальнейшее объяснение ]}

Химические изменения

В дополнение к структурным изменениям, в результате которых мозг вступает в возраст, процесс старения также влечет за собой широкий спектр биохимических изменений. Более конкретно, нейроны общаются друг с другом через специализированных химических посланников, называемых нейротрансмиттерами . Несколько исследований выявили ряд этих нейротрансмиттеров, а также их рецепторы , которые демонстрируют заметное изменение в разных областях мозга как часть нормального процесса старения.

Дофамин

Огромное количество исследований сообщило о возрастных изменениях синтеза дофамина , сайтов связывания и количества рецепторов . Исследования с использованием позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ) у живых людей показали значительное возрастное снижение синтеза дофамина, ^{[ 34 ]} Примечательно в стриатуме и экстрастриатских регионах (исключая средний мозг ). ^{[ 35 ]} Значительное возрастное снижение рецепторов дофамина D ₁ , D ₂ и D ₃ также было очень сообщено. ^{[ 36 ]}^{[ 37 ]}^{[ 38 ]}^{[ 39 ]}^{[ 40 ]} общее снижение рецепторов D ₁ и D _{2 ,}Было показано ^{[ 38 ]} и более конкретно снижение связывания рецептора D ₁ и D ₂ в хвостатском ядре и путамене . ^{[ 37 ]}^{[ 40 ]} общее снижение плотности рецептора D ₁Было показано, что также происходит с возрастом. Значительное возрастное снижение в дофаминовых рецепторах, D ₂ и D ₃ были обнаружены в передней поясной коре , лобной коре , боковой височной коре , гиппокампе , медиальной височной коре, миндале , медиальном таламусе и боковом таламусе. ^{[ 36 ]} Одно исследование также показало значительную обратную корреляцию между связыванием дофамина в затылочной коре и возрасте. ^{[ 37 ]} Посмертные исследования также показывают, что количество рецепторов D ₁ и D ₂ снижается с возрастом как в хвостатском ядре , так и в путамене , хотя отношение этих рецепторов не показало возрастных изменений. ^{[ 39 ]} Считается, что потеря дофамина с возрастом отвечает за многие неврологические симптомы, которые увеличиваются в частоте с возрастом, такие как снижение качания рук и повышенная жесткость . ^{[ 41 ]} Изменения в уровнях дофамина также могут вызвать возрастные изменения в когнитивной гибкости . ^{[ 41 ]}

Серотонин

Снижение уровней различных серотониновых рецепторов и транспортера серотонина (5-HTT) также наблюдается с возрастом. Исследования, проведенные с использованием методов ПЭТ на людях, in vivo, показывают, что уровни 5-HT ₂ рецептора в хвостатском ядре , путамене и лобной коре головного мозга, снижение с возрастом. ^{[ 40 ]} Была также обнаружена снижение связывания рецептора 5-HT ₂ в лобной коре, также было обнаружено, ^{[ 38 ]} а также уменьшенная способность связывания транспортера серотонина (5 часов) в таламусе и среднем мозге . ^{[ 42 ]} Посмертные исследования на людях показали, что снижение связывающих способностей серотонина и уменьшение количества рецепторов S ₁ в лобной коре и гиппокампе , а также снижение аффинности в путамене . ^{[ 43 ]}

Глутамат

Глутамат - это еще один нейротрансмиттер , который имеет тенденцию к снижению с возрастом. ^{[ 44 ]}^{[ 45 ]}^{[ 46 ]} Исследования показали, что старшие субъекты имеют более низкую концентрацию глутамата в моторной коре по сравнению с более молодыми субъектами. ^{[ 46 ]} значительное возрастное снижение, особенно в теменном сером веществе, базальных ганглиях и в меньшей степени, фронтальное белое вещество. Также отмечалось ^{[ 44 ]}^{[ 45 ]} Несмотря на то, что эти уровни были изучены в нормальном человеческом мозге, области теменных и базальных ганглиев часто поражаются при дегенеративных заболеваниях головного мозга, связанных со старением, и поэтому было высказано предположение, что глутамат мозга может быть полезен в качестве маркера заболеваний мозга, на которые влияет старение. Полем ^{[ 44 ]}

Нейропсихологические изменения

Изменения в ориентации

Ориентация определяется как осознание себя по отношению к окружающей среде. ^{[ 47 ]} Часто ориентация рассматривается путем различения, имеет ли человек чувство времени, места и человека. Дефицит в ориентации является одним из наиболее распространенных симптомов заболевания головного мозга, поэтому тесты ориентации включены практически во все медицинские и нейропсихологические оценки. ^{[ 48 ]} В то время как исследования в основном были сосредоточены на уровнях ориентации среди клинических групп населения, небольшое количество исследований изучало, существует ли нормальное снижение ориентации среди здоровых взрослых стареющих. Результаты были несколько неубедительными. Некоторые исследования показывают, что ориентация не снижается на протяжении всей жизни. ^{[ 49 ]}^{[ 50 ]} Например, в одном исследовании 92% нормальных пожилых людей (65–84 лет) имели идеальную или почти идеальную ориентацию. ^{[ 51 ]} Однако некоторые данные свидетельствуют о том, что легкие изменения в ориентации могут быть нормальной частью старения. ^{[ 52 ]}^{[ 53 ]} Например, сладкие и коллеги пришли к выводу, что «пожилые люди с нормальной, здоровой памятью могут иметь легкие трудности с ориентацией. Напротив, у молодых людей с нормальной памятью практически нет проблем с ориентацией» ^{[ 53 ]} (стр. 505). Таким образом, хотя текущие исследования показывают, что нормальное старение обычно не связано со значительным снижением ориентации, легкие трудности могут быть частью нормального старения и не обязательно признаком определенной патологии.

Изменения в внимании

Многие пожилые люди замечают снижение своих способностей внимания. ^{[ 54 ]} Внимание - это широкая конструкция, которая относится к «когнитивной способности, которая позволяет нам справляться с присущими ограничениями обработки человеческого мозга путем выбора информации для дальнейшей обработки». ^{[ 55 ]} Поскольку человеческий мозг имеет ограниченные ресурсы, люди используют свое внимание на зону конкретных стимулов и блокируют других.

Если пожилые люди имеют меньше ресурсов внимания, чем молодые люди, мы ожидаем, что, когда две задачи должны выполняться одновременно, показатели пожилых людей снизится больше, чем у молодых людей. Тем не менее, большой обзор исследований познания и старения предполагает, что эта гипотеза не была полностью поддерживается. ^{[ 56 ]} В то время как некоторые исследования показали, что пожилым людям стало более трудное время, кодируя и получают информацию, когда их внимание разделено, другие исследования не обнаружили значимых отличий от молодых людей. Точно так же можно ожидать, что пожилые люди будут плохо выполнять задачи устойчивого внимания, которые измеряют способность посещать и реагировать на стимулы в течение длительного периода времени. Тем не менее, исследования показывают, что устойчивое внимание не показывает снижения с возрастом. Результаты показывают, что устойчивое внимание увеличивается в раннем взрослом возрасте, а затем остается относительно стабильным, по крайней мере, до середины восьмого десятилетия жизни. ^{[ 57 ]} Необходимы дополнительные исследования о том, как нормальное старение влияет на внимание после восьмидесяти лет.

Стоит отметить, что существуют отличные факторы, кроме настоящих способностей внимания, которые могут относиться к трудностям уделения внимания. Например, возможно, что сенсорные дефициты влияют на способности пожилых людей. Другими словами, нарушение слуха или зрений может затруднить пожилым людям, чтобы преуспеть в задачах визуального и словесного внимания. ^{[ 54 ]}

Изменения в памяти

Многие различные типы памяти были идентифицированы у людей, таких как декларативная память (включая эпизодическую память и семантическую память ), рабочая память , пространственная память и процедурная память . ^{[ 6 ]} Исследования, проведенные, обнаружили, что функции памяти, в частности, те, которые связаны с медиальной височной долей , особенно уязвимы для возрастного снижения. ^{[ 12 ]} Ряд исследований с использованием различных методов, таких как гистологическая , структурная визуализация, функциональная визуализация и связывание рецепторов , предоставили сходящиеся доказательства того, что лобные доли и лобно-стриатальные дофаминергические пути особенно влияют на возрастные процессы, приводящие к изменениям памяти. ^{[ 6 ]}

Изменения в языке

Изменения в производительности в устных задачах, а также на местоположении, степени и интенсивности сигналов изменений сигнала BOLD , измеренных с помощью функциональной МРТ , варьируются по предсказуемым закономерности с возрастом. Например, поведенческие изменения, связанные с возрастом, включают в себя скомпрометированную производительность по задачам, связанным с поиском слов, пониманием предложений с высокими синтаксическими и/или рабочими требованиями памяти , а также производством таких предложений. ^{[ 58 ]}

Паттерны активации мозга

Левый нижний лобный соединение и левый передний кунез / прекунеус были единственными областями в более широком наборе регионов, связанных с исполнительными функциями , которые последовательно показали возрастные различия в активности мозга. ^{[ 59 ]}

Изменения в обучении и поведенческой гибкости

Обучение часто более эффективно у детей , занимает больше времени или труднее с возрастом. Исследование с использованием нейровизуализации идентифицировало быстрое нейротрансмиттер ГАМК, повышающую в качестве основного потенциального объяснения компонента того, почему это так. ^{[ 60 ]}^{[ 61 ]}

Поведенческая гибкость может относиться к эффективной и надлежащей адаптации к различным ситуациям и изменению экологических требований, включая скорость адаптации, а также к способности разрабатывать решения новых проблем или новых решений старых проблем. ^{[ 62 ]}^{[ 63 ]} Исследования указывают на старение поздней стадии и/или деменции поздней жизни, ^{[ 62 ]} Уменьшает поведенческую гибкость и нарушает обсуждение курсов действий. ^{[ 64 ]}^{[ 65 ]}

Генетические изменения

Различия в эффектах старения среди людей могут быть связаны как с генетическими, так и с факторами здоровья и окружающей средой . Как и во многих других научных дисциплинах, дискуссия природы против воспитания является постоянным конфликтом в области когнитивной нейробиологии . ^{[ 19 ]}^{[ 20 ]} Поиск генетических факторов всегда был важным аспектом в попытке понять невропатологические процессы. Исследования, посвященные обнаружению генетического компонента в развитии аутосомно-доминантной (AD), также внесли большой вклад в понимание генетики нормального или «непатологического» старения. ^{[ 20 ]}

Аутосомный доминант (AD) - Аутосомная доминантура является паттерном наследования, характерного для некоторых генетических расстройств. « Аутосомный » означает, что рассматриваемый ген расположен на одной из пронумерованных или неповых хромосом. « Доминирующая » означает, что одной копии мутированного гена (от одного родителя) достаточно, чтобы вызвать расстройство.

Человеческий мозг показывает снижение функции и изменение экспрессии генов . Эта модуляция в экспрессии генов может быть связана с окислительным повреждением ДНК в промоторных областях в геноме. ^{[ 28 ]} Гены, которые понижаются старше 40 лет, включают:

GLUR1 рецептора AMPA Субъединица
Субъединица рецептора NMDA R2A (участвует в обучении )
Субъединицы рецептора GABA-A
Гены, вовлеченные в долгосрочное потенцирование , например, кальмодулин 1 и камера-киназа II Альфа
передачи сигналов кальция Гены
синаптической пластичности Гены
синаптических пузырьков Гены и утилизацию

Гены, которые активируются, включают:

Гены, связанные с реакцией на стресс и репарацией ДНК
Антиоксидантная защита

Измерение

Эпигенетический возраст анализа областей мозга

Церебелок эпигенетические является самой молодой областью мозга (и, вероятно, тела) у столетников в соответствии с эпигенетическим биомаркером эпохи ткани, известного как часы : он примерно на 15 лет моложе ожидания у столетия. ^{[ 66 ]} Напротив, все области мозга и клетки мозга, по -видимому, имеют примерно одинаковый эпигенетический возраст у субъектов моложе 80. ^{[ 66 ]}^{[ 67 ]} Эти данные свидетельствуют о том, что мозжечок лучше защищен от эффектов старения, что, в свою очередь, может объяснить, почему мозжечок демонстрирует меньше невропатологических признаков деменций, связанных с возрастом по сравнению с другими областями мозга.

Другой

Существует исследования и разработка биомаркеров старения , систем обнаружения и программных систем для измерения биологического возраста мозга. Например, программное обеспечение для глубокого обучения с использованием анатомических магнитно -резонансных изображений оценило возраст мозга с относительно высокой точностью, включая обнаружение ранних признаков болезни Альцгеймера и различные нейроанатомические паттерны неврологического старения. ^{[ 68 ]}

Задержка последствий старения

Нынешнее состояние биомедицинской технологии не позволяет останавливаться и обратить вспять старение. Тем не менее, можно потенциально отложить эффект и тяжесть его симптомов. Несмотря на то, что не существует консенсуса эффективности, следующее сообщается как задержка когнитивного снижения:

Высокий уровень образования ^{[ 20 ]}^{[ 69 ]}
Физические упражнения ^{[ 70 ]}^{[ 71 ]}^{[ 72 ]}
Оставаться интеллектуально занятым, т.е. чтение и умственная деятельность (например, кроссворды) ^{[ 73 ]}^{[ 71 ]}
Поддержание социальных и дружеских сетей ^{[ 74 ]}^{[ 71 ]}
Поддержание здоровой диеты , включая омега-3 жирные кислоты , ^{[ 75 ]}^{[ 76 ]}^{[ 77 ]} Защитные антиоксиданты ^{[ 19 ]} и, например, флавонолы , содержащие продукты ^{[ 78 ]} а также потенциально антоцианины - и флаваноны, содержащие одни ^{[ 79 ]}^{[ 80 ]} Как и в более общем плане, средиземноморской диеты схемы ^{[ 81 ]}^{[ 82 ]}
Ограничение стресса, адекватный сон, управление сенсорными нарушениями , прекращение курения, ограничение употребления алкоголя, защита мозга, лечение сердечно -сосудистых факторов риска ^{[ 71 ]}
Избегание антихолинергических препаратов ^{[ 71 ]}
Ряд Фармакологические стратегии находятся в расследовании, в том числе никотинамид рибозид ^{[ 72 ]}^{[ 83 ]}
Ограничение калорий и прерывистый пост ^{[ 72 ]}^{[ Дополнительные цитаты (ы) необходимы ]}
Микробиом . также играет роль Ученые показали, что трансплантация фекальной микробиоты от молодых донорских мышей на мышей -реципиента в значительной степени омолаживает мозга биомаркеры последних, ^{[ 84 ]} дополнение аналогичных результатов исследования 2020 года. ^{[ 85 ]} Диета и другие факторы влияют на микробиом. Пробиотики, такие как L. plantarum, также могут иметь соответствующие эффекты. ^{[ 86 ]}

Когнитивный резерв

Способность человека продемонстрировать ослабленные когнитивные признаки старения, несмотря на стареющий мозг, называется когнитивным резервом. ^{[ 22 ]}^{[ 69 ]} Эта гипотеза предполагает, что у двух пациентов может быть такая же патология мозга, причем один человек испытывает заметные клинические симптомы, в то время как другой продолжает функционировать относительно нормально. Исследования когнитивного резерва исследуют специфические биологические, генетические и экологические различия, которые делают некоторых людей более устойчивыми к снижению когнитивных средств, чем другие.

Интеллектуальные коэффициенты, полученные в результате психометрического тестирования, были определены как ценные показатели доверенных лиц когнитивного резерва, причем более высокие оценки относительно среднего значения связаны с более медленными показателями снижения когнитивных средств. ^{[ 87 ]} Тем не менее, скорость снижения некоторых когнитивных субдомен, таких как скорость обработки, может быть менее затронута Premorbid IQ. ^{[ 88 ]} Степень связи между IQ и когнитивным резервом может варьироваться в зависимости от различных типов деменции. ^{[ 89 ]}

Исследовать

"Super Agers"

Продольные исследования недавно провели генетический анализ столетников и их потомков для выявления защитных факторов от негативных последствий старения. В частности, ген CETP связан с профилактикой снижения когнитивных средств и болезнью Альцгеймера. ^{[ 90 ]} В частности, валиновые CETP гомозиготы , но не гетерозиготы, испытывали относительное снижение памяти на 51% по сравнению с эталонной группой после корректировки демографических факторов и статуса APOE . ^{[ 90 ]}

Монахиня исследования

Исследование, финансируемое Национальным институтом старения (NIA), началось в 1986 году и последовало за группой из 678 римско -католических сестер и записало последствия старения. Исследователи использовали автобиографические очерки, собранные в качестве монахинь, присоединились к их сестринству. Результаты показывают, что ранняя плотность идей, определяемая количеством выраженных идей и использование сложных предлогов в этих эссе, была значительным предиктором более низкого риска развития болезни Альцгеймера в старости. Было обнаружено, что более низкая плотность идей значительно связана с более низкой массой мозга, более высокой атрофией головного мозга и более нейрофибриллярными клубками . ^{[ 91 ]}

В 1994 году исследование религиозных орденов началось . Его первоначальное финансирование было также предоставлено NIA.

Воспаление гипоталамуса и гнр

В исследовании 2013 года было высказано предположение, что воспаление гипоталамуса может быть связано с нашими общими органами старения. Они сосредоточились на активации белкового комплекса NF-κB у пациентов с тестовыми мышами, которые показали повышенную активацию в качестве испытуемых мышей, которые старели в исследовании. Эта активация не только влияет на старение, но и влияет на гормон, известный как GNRH , который показал новые антивозрастные свойства при введении мышам вне гипоталамуса, вызывая противоположный эффект при введении в гипоталамус. Прошло некоторое время, прежде чем это можно будет применять к людям значимым образом, поскольку дополнительные исследования по этому пути необходимы для понимания механики антивозрастных свойств ГнРХ. ^{[ 92 ]}

Воспаление

Исследование показало, что миелоидные клетки являются факторами неадаптивного воспаления мозга элемента воспаления у мышей и что это можно обратить вспять или предотвратить путем ингибирования их передачи сигналов EP2. ^{[ 93 ]}^{[ 94 ]}

Спинномозговая жидкость

Исследование показало, что внедрение питательной спинномозговой жидкости из клеток головного мозга молодых мышей в старшие мозги омолаживает аспекты мозга, доказывая, что оно играет роль в старении мозга и в частности, идентифицируя белок FGF17 как ключевую мишень для потенциальной терапевтической терапевты, в том числе для антивозрастного . ^{[ 95 ]}

Субаракноидальная лимфатическая мембрана , чья открытие было сообщено около 2023 года, вероятно, играет роль в функциях спинномозговой жидкости и, как по-видимому, как защитный барьер, так и множество иммунных клеток, которые контролируют мозг на инфекцию и воспаление , существенно участвуют в Основные заболевания мозга и старение мозга. Это «хозяин большой популяции миелоидных клеток [ (См. Выше ) ], число которых увеличивается в ответ на воспаление и старение ». ^{[ 96 ]}

Старение различий

Для определенной демографии эффекты нормального когнитивного старения особенно выражены. Различия в когнитивном старении могут быть связаны с отсутствием или снижением доступа к медицинской помощи и, в результате, непропорционально страдать от негативных результатов в отношении здоровья. По мере того, как глобальное население растет, диверсифицирует и серые, возникает растущая потребность в понимании этого несправедливости. ^{[ Цитация необходима ]}

Раса

Афроамериканцы

В Соединенных Штатах чернокожие и афроамериканские демографии непропорционально испытывают метаболическую дисфункцию с возрастом. Это имеет много последующих эффектов, но наиболее заметным из них является уход на здоровье сердечно -сосудистых заболеваний . Профили метаболитов индекса здорового старения - оценка, которая оценивает нейрокогнитивную функцию, среди других коррелятов здоровья на протяжении многих лет - связаны с сердечно -сосудистыми заболеваниями. ^{[ 98 ]} Здоровая сердечно -сосудистая функция имеет решающее значение для поддержания нейрокогнитивной эффективности в пожилом возрасте. Внимание , словесное обучение и способность когнитивных наборов связаны с диастолическим артериальным давлением , уровнями триглицеридов и уровнями холестерина ЛПВП соответственно. ^{[ 99 ]}

Латиноамериканцы

В США у латиноамериканской демографии, скорее всего, развивается метаболический синдром - комбинация высокого кровяного давления , высокого уровня сахара в крови , повышенного уровня триглицеридов и ожирения брюшной полости, что не только увеличивает риск сердечных событий и диабета 2 типа , но и связан с более низкой нейрокогнитивной функцией во время среднего возраста. ^{[ 100 ]} Это происходит, даже если продолжительность жизни для латиноамериканцев в США выше, чем для белого и черного. ^{[ 101 ]}^{[ 102 ]}

Among different Latin heritages, frequency of the dementia-predisposing ε4 allele of apoE4 gene was highest for Caribbean Latinos ( Cubans , Dominicans , Puerto Ricans , 12.6–17.5 %) and lowest among mainland Latinos ( Mexicans , Central Americans , and South Americans , 11.0 –11,2 %). В то же время частота нейропротекторного аллеля ε2 также была самой высокой для карибских латиноамериканцев (5,2–8,6 %) и самой низкой для таковых на материковом наследии (2,9–3,9 %). Среди материковых латиноамериканцев наиболее распространенным является аллель «медиана» ε3: 85,2–86,2 % по сравнению с 73,9–81,5 % среди карибских латиноамериканцев. ^{[ 103 ]}

Коренные народы

Популяции коренных народов часто изучаются в исследованиях. Обзоры текущей литературы, изучающей местных жителей в Австралии, Бразилии, Канаде и Соединенных Штатов от участников в возрасте от 45 до 94 лет, показывают, что различные показатели распространенности когнитивных нарушений не связаны с деменцией, от 4,4% до 17,7%. ^{[ 104 ]} Эти результаты могут быть интерпретированы в контексте культурно смещенных нейрокогнитивных тестов, ранее существовавших состояний здоровья, плохого доступа к здравоохранению, более низкого уровня образования и/или старости. ^{[ 105 ]}

Секс

По сравнению со своими коллегами -мужчинами, оценки женщин на мини -психоматическом обследовании (MMSE) имеют тенденцию снижаться немного быстрее с возрастом. ^{[ 106 ]} Мужчины с легким когнитивным нарушением, как правило, демонстрируют больше микроструктурного повреждения, чем женщины с MCI, но, по -видимому, имеют больший когнитивный запас из -за большего абсолютного размера мозга и плотности нейронов. В результате женщины склонны проявлять симптомы когнитивного снижения при более низких порогах, чем мужчины. ^{[ 107 ]} Этот эффект, по -видимому, смягчается достижением образования - высшее образование связано с более поздним диагнозом легких когнитивных нарушений по мере увеличения невропатологической нагрузки. ^{[ 108 ]} В настоящее время нет известных исследований, чтобы выявить характерный паттерн снижения когнитивных средств с возрастом у трансгендерных людей .

Социально -экономические факторы

Социально -экономический статус - это взаимодействие между социальными и экономическими факторами. Было продемонстрировано, что социально-демографические факторы могут быть использованы для прогнозирования когнитивных профилей у пожилых людей в некоторой степени. ^{[ 109 ]} Это может быть связано с тем, что семьи с более высоким социально -экономическим статусом (SES) оснащены для того, чтобы предоставить своим детям ресурсы на раннем этапе, чтобы облегчить когнитивное развитие. Для детей в семействах с низким SES относительно небольшие изменения в доходах родителей были связаны с большими изменениями в площади поверхности мозга; Эти потери были замечены в областях, связанных с языком, чтением, исполнительными функциями и пространственными навыками. Между тем, для детей в семьях с высоким SES небольшие изменения в доходах родителей были связаны с небольшими изменениями площади поверхности в этих регионах. ^{[ 110 ]} Что касается глобальной толщины коры, дети с низким SES показали криволинейное снижение толщины с возрастом, в то время как у высокого SES продемонстрировало более резкое линейное снижение, что позволяет предположить, что синаптическая обрезка более эффективна в последней группе. Эта тенденция была особенно очевидна в левой веретенообразной и левой верхней височной гирии - критическом языке и областях, поддерживающих грамотность. ^{[ 111 ]}

Исследование показало, что более чем 50-летние пользователи диетической программы Snap "имели примерно на 2 года когнитивного старения за 10-летний период по сравнению с не пользователями", несмотря на то, что у него почти не было условий для устойчивости и здоровья приобретенных продуктов питания. с купонами (или купонами). ^{[ 112 ]}^{[ 113 ]}

Смотрите также

Ссылки

^ Gaspar-Silva, Филипа; Пшеница, Диого; Магалхас, Джоана (24 июня 2023 г.). «Старение в мозге: механизмы и омолаживающие стратегии» . Клеточные и молекулярные науки о жизни . 80 (7): 190. DOI : 10,1007/S00018-023-04832-6 . PMC 10290611 . PMID 37354261 .
^ Каммингс, Джеффри Л. (2002-05-08). «Болезнь Альцгеймера» . Джама . 287 (18): 2335–2338. doi : 10.1001/Jama.287.18.2335 . ISSN 0098-7484 . PMID 11988038 .
^ Winder, Nick R.; Рив, Эмили Х.; Уокер, Эшли Э. (2021-01-01). «Большая жесткость артерии и здоровье мозга: понимание от животных моделей» . Американский журнал физиологии. Сердечная и циркуляторная физиология . 320 (1): H424 - H431. doi : 10.1152/ajpheart.00696.2020 . ISSN 0363-6135 . PMC 7847068 . PMID 33164578 .
^ Kadakkuzha, Besa M; Akhmedov, Komolitdin (2013-12-14). «Возраст, связанная с двунаправленной модуляцией экспрессии генов в одиночном идентифицированном нейроне R15 Aplysia» . BMC Genomics . 14 (1): 880. DOI : 10.1186/1471-2164-14-880 . PMC 3909179 . PMID 24330282 .
^ Reuter-Lorenz, Patricia A.; Парк, Дениз С. (2014-09-01). «Как это происходит? Пересмотр теорию лесов старения и познания» . Обзор нейропсихологии . 24 (3): 355–370. doi : 10.1007/s11065-014-9270-9 . ISSN 1573-6660 . PMC 4150993 . PMID 25143069 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Крейк, Ф.; Salthouse, T. (2000). Справочник по старению и познаниям (2 -е изд.). Махва, Нью -Джерси: Лоуренс Эрлбаум. ISBN 0-8058-2966-0 Полем OCLC 44957002 .
^ Раз, Нафтали; и др. (2005). «Региональные изменения мозга у стареющих здоровых взрослых: общие тенденции, индивидуальные различия и модификаторы» . Кора головного мозга . 15 (11): 1676–1689. doi : 10.1093/cercor/bhi044 . HDL : 11858/00-001M-0000-0025-8479-B . PMID 15703252 .
^ Раз, Нафтали; Родриг, Карен М. (2006). «Дифференциальное старение мозга: паттерны, когнитивные корреляты и модификаторы» (PDF) . Нейробиологии и биобеводовые обзоры . 30 (6): 730–748. doi : 10.1016/j.neubiorev.2006.07.001 . PMC 6601348 . PMID 16919333 . Архивировано из оригинала (PDF) 23 июля 2011 года . Получено 28 января 2010 года .
^ Колб, Брайан; Whishaw, Ian Q. (1998). «Пластичность и поведение мозга» (PDF) . Ежегодный обзор психологии . 49 (1): 43–64. doi : 10.1146/annurev.psych.49.1.43 . HDL : 2027.42/74427 . PMID 9496621 .
^ Колб, Брайан; Гибб, Роббин; Робинсон, Терри Э. (2003). «Пластичность и поведение мозга» (PDF) . Современные направления в психологической науке . 12 (1): 1–5. doi : 10.1111/1467-8721.01210 . HDL : 2027.42/74427 . ISSN 0963-7214 . S2CID 204347081 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Барнс, C.; Берк С. (2006). «Нейронная пластичность в стареющем мозге». Nature Reports Neuroscience . 7 (1): 30–40. doi : 10.1038/nrn1809 . PMID 16371948 . S2CID 1784238 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и HOF PR, Morrison JH (октябрь 2004 г.). «Старение мозга: морфомолекулярное старение корковых цепей». Тенденции в нейронауках . 27 (10): 607–13. doi : 10.1016/j.tins.2004.07.013 . PMID 15374672 . S2CID 31680049 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Sowell ER, Peterson BS, Thompson PM, Welcome SE, Henkenius al, Toga AW (март 2003 г.). «Сопоставление корковых изменений в человеческой жизни». Nature Neuroscience . 6 (3): 309–15. doi : 10.1038/nn1008 . PMID 12548289 . S2CID 23799692 .
^ Дао Лю; Вэй Вэнь; Ванлин Чжу; Джулиан Троллор; Симона Репперманд; Джон Кроуфорд; Джесси С. Джин; Сухуай Луо; Генри Бродати; Persinder Sachdev (2010). «Влияние возраста и пола на кортикальные борозды у пожилых людей». Нейроамиж . 51 (1): 19–27. doi : 10.1016/j.neuroimage.2010.02.016 . PMID 20156569 . S2CID 8158316 .
^ Дао Лю; Вэй Вэнь; Ванлин Чжу; Николь Кочан; Джулиан Н Троллор; Симона Репперманд; Джесси С. Джин; Сухуай Луо; Генри Бродати; Persinder S Sachdev (2011). «Взаимосвязь между корковой сульковой изменчивостью и когнитивной успеваемостью у пожилых людей». Нейроамиж . 56 (3): 865–873. doi : 10.1016/j.neuroimage.2011.03.015 . PMID 21397704 . S2CID 7489380 .
^ Ding, Xiao-qi; Модсли, Эндрю А.; Сабати, Мухаммед; Шериф, Сулейман; Шмитц, Бирте; Шютце, Мартин; Бронцлик, Пол; Каль, Кай Г.; Ланферманн, Генрих (15 августа 2016 г.). «Физиологическое снижение нейронов в здоровом стареющем мозге человека-исследование in vivo с МРТ и коротким эхо-временем целого мозга 1H МРТ-спектроскопическая визуализация» . Нейроамиж . 137 : 45–51. doi : 10.1016/j.neuroimage.2016.05.014 . ISSN 1053-8119 . PMC 4914466 . PMID 27164326 .
^ Пини, Лоренцо; Пивани, Микела; Бокчетта, Мартина; Altomare, Даниэле; Боско, Паоло; Кэведо, Энрика; Галлуцци, Саманта; Marizzoni, Moira; Фрисони, Джованни Б. (1 сентября 2016 года). «Атрофия мозга при болезни и старении Альцгеймера». Обзоры исследований старения . 30 : 25–48. Doi : 10.1016/j.arr.2016.01.002 . ISSN 1568-1637 . PMID 26827786 . S2CID 42793845 .
^ Habes M, Janowitz D, Erus G, Toledo JB, Resnick SM, Doshi J, Van der Auwera S, Wittfeld K, Hegenscheid K, Hosten N, Biffar R, Homuth G, Völzke H, Grabe HJ, Hoffmann W, Davatzikos C ( 2016). «Увеличенное старение мозга: связь с эпидемиологическими и генетическими факторами риска и перекрывается с паттернами атрофии болезни Альцгеймера» . Переводная психиатрия . 6 (4): E775. doi : 10.1038/tp.2016.39 . PMC 4872397 . PMID 27045845 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Габриэли, Дж.; Хедден Т. (2004). «Понимание стареющего ума: взгляды когнитивной нейробиологии». Nature Reports Neuroscience . 5 (2): 87–96. doi : 10.1038/nrn1323 . PMID 14735112 . S2CID 9398942 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Андертон BH (апрель 2002 г.). «Старение мозга». Механизмы старения и развития . 123 (7): 811–7. doi : 10.1016/s0047-6374 (01) 00426-2 . PMID 11869738 . S2CID 43097130 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Дэвис, П.; Моррис, Дж.; и др. (1991). «Распределение клубков, бляшек и связанных с ними иммуногистохимических маркеров в здоровом старении и болезни Альцгеймера». Нейробиология старения . 12 (4): 295–312. doi : 10.1016/0197-4580 (91) 90006-6 . PMID 1961359 . S2CID 4060446 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Whalley LJ, Deary IJ, Appleton CL, Starr JM (ноябрь 2004 г.). «Когнитивный резерв и нейробиология когнитивного старения». Обзоры исследований старения . 3 (4): 369–82. doi : 10.1016/j.arr.2004.05.001 . PMID 15541707 . S2CID 6629858 .
^ «Окислительный стресс» . МЕРРИРМ-ВЕБСТЕР Медицинский словарь . Получено 24 июня 2023 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Keller JN, Schmitt FA, Scheff SW, et al. (Апрель 2005 г.). «Свидетельство повышенного окислительного повреждения у субъектов с легкими когнитивными нарушениями» (PDF) . Неврология . 64 (7): 1152–6. doi : 10.1212/01.wnl.0000156156.13641.ba . PMID 15824339 . S2CID 398262 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Harris Se, Deary IJ, Macintyre A, et al. (Октябрь 2006 г.). «Связь между длиной теломер, физическим здоровьем, когнитивным старением и смертностью у непредусимых пожилых людей». Нейробиологические буквы . 406 (3): 260–4. doi : 10.1016/j.neulet.2006.07.055 . PMID 16919874 . S2CID 24592571 .
^ Bernstein H, Payne CM, Bernstein C, Garewal H, Dvorak K. (2008) Рак и старение в качестве последствий не поврежденного повреждения ДНК. В: Новое исследование по повреждению ДНК (редакторы: Хонока Кимура и Аой Сузуки) Nova Science Publishers, Inc. , Нью-Йорк, глава 1, с. 1-47. Смотрите стр. 18 ISBN 978-1-60456-581-2
^ Мандавилли Б.С., Рао К.С. (1996). «Накопление повреждения ДНК в нейронах старения происходит с помощью механизма, отличного от апоптоза». J Нейрохим . 67 (4): 1559–65. doi : 10.1046/j.1471-4159.1996.67041559.x . PMID 8858940 . S2CID 42442582 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Lu T, Pan Y, Kao Sy, Li C, Kohane I, Chan J, Yankner BA (2004). «Регуляция генов и повреждение ДНК в стареющем человеческом мозге». Природа . 429 (6994): 883–891. Bibcode : 2004natur.429..883l . doi : 10.1038/nature02661 . PMID 15190254 . S2CID 1867993 .
^ ; MOU, YI Системное хроническое уточнение: последствия для нейровоспаления, нейродегенции и старения » Границы в иммунологии . 13 : 79 6288. DOI : 10.3389/fimmu.2022.796288 . ISSN 1664-3224 . PMC 9021448. . PMID 354644431 .
^ Инь, Фэй; Санчети, резкий; Патил, Ишан; Каденас, Энрике (1 ноября 2016 г.). «Энергетический метаболизм и воспаление при старении мозга и болезни Альцгеймера» . Свободная радикальная биология и медицина . 100 : 108–122. doi : 10.1016/j.freeradbiomed.2016.04.200 . ISSN 0891-5849 . PMC 5094909 . PMID 27154981 .
^ Графф, Барнаби Дж.; Харрисон, Стефани Л.; Пейн, Стивен Дж.; Эль-Бури, Вахби К. (2023). «Региональные изменения мозгового кровотока в здоровом старении и болезни Альцгеймера: повествовательный обзор» . Цереброваскулярные заболевания . 52 (1): 11–20. doi : 10.1159/000524797 . ISSN 1015-9770 . PMID 35640565 . S2CID 249236311 .
^ Бенвенист, Хелен; Лю, Сяодан; Коундал, Сунил; Санггаард, Саймон; Ли, Хедок; Wardlaw, Джоанна (2019). «Глимфатическая система и очистка отходов при старении мозга: обзор» . Геронтология . 65 (2): 106–119. doi : 10.1159/000490349 . ISSN 0304-324X . PMC 6329683 . PMID 29996134 .
^ Wyss-Coray, Тони (ноябрь 2016 г.). «Старение, нейродегенерация и омоложение мозга» . Природа . 539 (7628): 180–186. Bibcode : 2016natur.539..180W . doi : 10.1038/nature20411 . ISSN 1476-4687 . PMC 5172605 . PMID 27830812 .
^ Mobbs, Charles v.; Хоф, Патрик Р. (2009). Справочник по нейробиологии старения . Амстердам: Elsevier/Academic Press. ISBN 978-0-12-374898-0 Полем OCLC 299710911 .
^ Ota, M.; Yasuno, F.; Ito, H.; Seki, C.; Kozaki, S.; Asada, T.; Сухара Т. (2006). «Возрастное снижение синтеза дофамина в живом человеческом мозге, измеренное по позитронной эмиссионной томографии с L- [β- ¹¹C] Dopa ". Life Sciences . 79 (8): 730–736. DOI : 10.1016/j.lfs.2006.02.017 . PMID 16580023 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Kaasinen, v.; Vilkman, H.; Hietala, J.; Någren, K.; Helenius, H.; Olsson, H.; Farde, L.; Ринн, Джо (2000). «Возрастная потеря дофамина D2/D3 потери рецептора в экстрастриатских областях человеческого мозга». Нейробиология старения . 21 (5): 683–688. doi : 10.1016/s0197-4580 (00) 00149-4 . PMID 11016537 . S2CID 40871554 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Wang Y, Chan GL, Holden JE, et al. (Сентябрь 1998). «Возрастное снижение рецепторов дофамина D1 в мозге человека: исследование домашних животных». Синапс . 30 (1): 56–61. doi : 10.1002/(sici) 1098-2396 (199809) 30: 1 <56 :: Aid-Syn7> 3.0.co; 2-j . PMID 9704881 . S2CID 31445572 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Iyo, M.; Ямасаки Т. (1993). «Обнаружение возрастного снижения дофамина, D1, D2 и серотонина 5-HT2 рецепторов в живом человеческом мозге». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 17 (3): 415–421. doi : 10.1016/0278-5846 (93) 90075-4 . PMID 8475323 . S2CID 20933930 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ринн, Джуха О.; Лоннберг, Пиркко; Marjamaiki, Paivi (1989). «Возрастное снижение рецепторов дофамина мозга головного мозга D1 и D2». Исследование мозга . 508 (2): 349–352. doi : 10.1016/0006-8993 (90) 90423-9 . PMID 2407314 . S2CID 39023717 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Вонг, DF; и др. (1984). «Влияние возраста на рецепторы дофамина и серотонина, измеренные по позитронному томографии в живом человеческом мозге». Наука . 226 (4681): 1393–1396. Bibcode : 1984sci ... 226.1393W . doi : 10.1126/science.6334363 . PMID 6334363 . S2CID 24278577 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Wang, E.; Снайдер, SD (1998). Справочник по стареющему мозгу . Сан -Диего, Калифорния: академическая пресса. ISBN 0-12-734610-4 Полем OCLC 636693117 .
^ Yamamoto, M.; Сухара, Т.; Okubo, Y.; Ichimiya, T.; Sudo, y.; Иноуэ, у.; Такано, А.; Yasuno, F.; Йошикава, К.; Танада С. (2001). «Возрастное снижение транспортеров серотонина в живом человеческом мозге здоровых мужчин». Жизненные науки . 71 (7): 751–757. doi : 10.1016/s0024-3205 (02) 01745-9 . PMID 12074934 .
^ Marcusson, J.; Oreland, L.; Winblad, B. (1984). «Влияние возраста на сайты связывания серотонина (S-1) человека». Журнал нейрохимии . 43 (6): 1699–1705. doi : 10.1111/j.1471-4159.1984.tb06098.x . PMID 6491674 . S2CID 36750403 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Чанг Л., Цзян К.С., Эрнст Т (январь 2009 г.). «Влияние возраста и пола на глутамат мозга и другие метаболиты» . Магнитно -резонансная томография . 27 (1): 142–5. doi : 10.1016/j.mri.2008.06.002 . PMC 3164853 . PMID 18687554 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Sailasuta N, Ernst T, Chang L (июнь 2008 г.). «Региональные различия и влияние возраста и пола на концентрации глутамата в человеческом мозге» . Магнитно -резонансная томография . 26 (5): 667–75. doi : 10.1016/j.mri.2007.06.007 . PMC 2712610 . PMID 17692491 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Kaiser LG, Schuff N, CashDollar N, Weiner MW (май 2005). «Возрастные концентрации глутамата и концентрации глутамина в нормальном мозге человека: 1H МР-спектроскопическое исследование при 4 т» . Нейробиология старения . 26 (5): 665–72. doi : 10.1016/j.neurobiolaging.2004.07.001 . PMC 2443746 . PMID 15708441 .
^ Лезак, доктор медицинских наук; Хоуисон, дБ; Loring, DW (2004). Нейропсихологическая оценка (4 -е изд.). Оксфорд: издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-511121-7 .
^ Alverzo JP (2006). «Обзор литературы по ориентации как показатель уровня сознания». Журнал стипендии сестринского дела . 38 (2): 159–164. doi : 10.1111/j.1547-5069.2006.00094.x . PMID 16773920 .
^ Brotchie, J.; Бреннан, Дж.; Wyke, M. (1985). «Временная ориентация в пресениуме и старости». Британский журнал психиатрии . 147 (6): 692–695. doi : 10.1192/bjp.147.6.692 . PMID 3830331 . S2CID 28550165 .
^ Хопп, Джорджия; Диксон, Ра; Грут, М.; Bacekman, L. (1997). «Продольные и психометрические профили двух тестов когнитивного статуса у очень старых взрослых». Журнал клинической психологии . 53 (7): 673–686. doi : 10.1002/(SICI) 1097-4679 (199711) 53: 7 <673 :: AID-JCLP5> 3.0.CO; 2-J . PMID 9356897 .
^ Бентон, Ал; Eslinger, P.; Дамасио, А. (1981). «Нормативные наблюдения за характеристиками нейропсихологических испытаний в старости». Журнал клинической нейропсихологии . 3 (1): 33–42. doi : 10.1080/01688638108403111 . PMID 7276195 .
^ Ишизаки, Дж.; Мегуро, К.; Ambo, H.; Shimada, M.; Yamaguchi, S.; Харасака, C.; и др. (1998). «Нормативное исследование мини-психического государства у пожилых людей: влияние возраста и уровня образования» . Журналы геронтологии: серия б . 53 (6): 359–363. doi : 10.1093/geronb/53b.6.p359 . PMID 9826967 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Сладкий, JJ; Таково, у.; Leahy, B.; Abramowitz, C.; Nowinski, CJ (1999). «Нормативные клинические отношения между ориентацией и памятью: возраст как важная переменная модератора». Клинический нейропсихолог . 13 (4): 495–508. doi : 10.1076/1385-4046 (199911) 13: 04; 1-y; Ft495 . PMID 10806463 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Kensinger, EA (2009). Познание при старении и возрастном заболевании. В PR HOF & CV Mobbs (Eds.), Справочник по нейробиологии старения (249-256) . Лондон: Elsevier Press.
^ Banich, Mt; Комптон, RJ (2011). Когнитивная нейробиология . Белмонт, Калифорния: Уодсворт. п. 334.
^ Light, LL (1991). «Память и старение: четыре гипотезы в поиске данных». Ежегодный обзор психологии . 42 : 333–376. doi : 10.1146/annurev.ps.42.020191.002001 . PMID 2018397 .
^ Перевозчик, JSA; Чейн, А.; Солман, GJF; Smilek, D. (2010). «Возрастные тенденции неудач устойчивого внимания». Психология и старение . 25 (3): 569–574. doi : 10.1037/a0019363 . PMID 20677878 .
^ Crosson, B., Garcia, A., McGregor, K. & Wierenga, CE (2013). Влияние старения на нейронные системы на язык. В MFG Sandra Koffler, Джоэл Морган, Ида Сью Барон (ред.), Нейропсихология, том 1 (стр. 149–187). Издательство Оксфордского университета. ISBN 9780199794317
^ Хекнер, Мариса К.; Cieslik, Edna C.; Эйкхофф, Саймон Б.; Camilleri, Julia A.; Hoffstaedter, Felix; Лэнгнер, Роберт (1 августа 2021 г.). «Стареющие функции мозга и исполнительные функции пересматривались: последствия от мета-аналитических и функциональных связей» . Журнал когнитивной нейробиологии . 33 (9): 1716–1752. Biorxiv 10.1101/2020.07.15.204941 . doi : 10.1162/jocn_a_01616 . PMC 8630425 . PMID 32762523 .
^ «Сканирование мозга проливает свет на то, как дети учатся быстрее, чем взрослые» . УПИ . Получено 17 декабря 2022 года .
^ Фрэнк, Себастьян М.; Беккер, Маркус; Ци, Андреа; Гейгер, Патриция; Фрэнк, Ульрике I.; Rosedahl, Luke A.; Malloni, Wilhelm M.; Сасаки, Юка; Гринли, Марк У.; Ватанабе, Такео (5 декабря 2022 года). «Эффективное обучение у детей с быстрым повышением ГАМК во время и после тренировки» . Текущая биология . 32 (23): 5022–5030.e7. Bibcode : 2022cbio ... 32e5022f . Biorxiv 10.1101/2022.01.02.474022 . doi : 10.1016/j.cub.2022.10.021 . ISSN 0960-9822 . PMID 36384138 . S2CID 253571891 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Уддин, Люсина Q. (март 2021 г.). «Когнитивная и поведенческая гибкость: нейронные механизмы и клинические соображения» . Nature Reports Neuroscience . 22 (3): 167–179. doi : 10.1038/s41583-021-00428-w . ISSN 1471-0048 . PMC 7856857 . PMID 33536614 .
^ Audet, Жан-Николас; Лефевр, Луи (1 августа 2017 г.). "Что гибко в поведенческой гибкости?" Полем Поведенческая экология . 28 (4): 943–947. doi : 10.1093/beheco/arx007 .
^ Бретон, Янник-Андре; Seeland, Kelsey D.; Redish, A. David (2015). «Старение ухудшает обсуждение и поведенческую гибкость в межвременном выборе» . Границы в стареющей нейробиологии . 7 : 41. doi : 10.3389/fnagi.2015.00041 . ISSN 1663-4365 . PMC 4375985 . PMID 25870560 .
^ Ян, Вэньчжонг; Чжоу, Сюэян; Ма, Дао (2019). «Снижение памяти и поведенческая негибкость у пожилых мышей коррелируют с дисрегуляцией способности синтеза белка» . Границы в стареющей нейробиологии . 11 : 246. DOI : 10.3389/fnagi.2019.00246 . ISSN 1663-4365 . PMC 6737270 . PMID 31551760 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Horvath S, Mah V, Lu AT, Woo JS, Choi OW, Jasinska AJ, Riancho JA, Tung S, Coles NS, Braun J, Vinters HV, Coles LS (2015). «Старея мозжечка медленно в зависимости от эпигенетических часов» . Старение . 7 (5): 294–306. doi : 10.18632/старение.100742 . PMC 4468311 . PMID 26000617 .
^ Хорват С. (2013). «Возраст метилирования ДНК в тканях человека и типах клеток» . Биология генома . 14 (10): R115. doi : 10.1186/gb-2013-14-10-r115 . PMC 4015143 . PMID 24138928 . (Ошибка: Два : 10.1186/s13059-015-0649-6 , PMID 25968125 , реверкция Watch . Если ошибка была проверена и не влияет на цитируемый материал, пожалуйста, замените {{erratum|...}} с {{erratum|...|checked=yes}}. )
^
Инь, Ченчжонг; Имс, Фиби; Ченг, Мингси; и др. (10 января 2023 г.). «Анатомически интерпретируемое глубокое обучение мозгового возраста отражает домен-специфическую когнитивную нарушение» . Труды Национальной академии наук . 120 (2): E2214634120. Bibcode : 2023pnas..12014634Y . doi : 10.1073/pnas.2214634120 . ISSN 0027-8424 . PMC 9926270 . PMID 36595679 .
- Пресс -релиз университета: «Сколько лет вашему мозгу, правда? Анализ с AI, точно отражает риск снижения когнитивных когнитивных средств и болезни Альцгеймера» . Университет Южной Калифорнии через Medicalxpress.com . Архивировано из оригинала 17 февраля 2023 года . Получено 17 февраля 2023 года .
- Новостная статья об исследовании: «ИИ может определить истинный возраст мозга» . Deutschlandfunk Nova (на немецком языке). Архивировано из оригинала 17 февраля 2023 года . Получено 17 февраля 2023 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Scarmeas, N.; Стерн Ю. (2003). «Когнитивный запас и образ жизни» . Журнал клинической и экспериментальной нейропсихологии . 25 (5): 625–633. doi : 10.1076/jcen.25.5.625.14576 . PMC 3024591 . PMID 12815500 .
^ Бейкер, Ld; Фрэнк, LL; Фостер-Шуберт, К.; Зеленый, пс; Уилинсон, CW; McTiernan, A.; и др. (2010). «Влияние аэробных упражнений на когнитивные нарушения в миле: контролируемое исследование» . Архив неврологии . 67 (1): 71–79. doi : 10.1001/archneurol.2009.307 . PMC 3056436 . PMID 20065132 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Криванек, Тейлор Дж.; Gale, Seth A.; Макфили, Бриттани М.; Nicastri, Casey M.; Даффнер, Кирк Р. (1 января 2021 г.). «Продвижение успешного когнитивного старения: десятилетнее обновление» . Журнал болезни Альцгеймера . 81 (3): 871–920. doi : 10.3233/jad-201462 . ISSN 1387-2877 . PMC 8293659 . PMID 33935078 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Мэттсон, Марк П.; Арумугам, Тирума В. (5 июня 2018 г.). «Признаки старения мозга: адаптивная и патологическая модификация метаболическими состояниями» . Клеточный метаболизм . 27 (6): 1176–1199. doi : 10.1016/j.cmet.2018.05.011 . ISSN 1550-4131 . PMC 6039826 . PMID 29874566 .
^ Холл, CB; Липтон, РБ; Sliwinski, M.; Кац, MJ; Дерби, Калифорния; Verghese, J. (2009). «Когнитивная деятельность задерживает начало снижения памяти у людей, у которых развивается деменция» . Неврология . 73 (5): 356–361. doi : 10.1212/wnl.0b013e3181b04ae3 . PMC 2725932 . PMID 19652139 .
^ Barnes, LL; Мендес де Леон, CF; Уилсон, RS; Bienias, JL ; Эванс, Д.А. (2004). «Социальные ресурсы и снижение когнитивного населения среди населения пожилых афроамериканцев и белых». Неврология . 63 (12): 2322–2326. doi : 10.1212/01.wnl.0000147473.04043.b3 . PMID 15623694 . S2CID 30469207 .
^ Chappus-McCendie, Hillary; Шевалье, Лори; Роберж, Клод; Плюрд, Мелани (30 августа 2019 г.). «Омега-3 метаболизм ПУФ и модификации мозга во время старения». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 94 : 109662. DOI : 10.1016/j.pnpbp.2019.109662 . HDL : 11143/15833 . ISSN 0278-5846 . PMID 31152862 . S2CID 169031411 .
^ Dyall, Simon C. (2015). «Жирные кислоты с длинной цепью омега-3 и мозг: обзор независимых и общих эффектов EPA, DPA и DHA» . Границы в стареющей нейробиологии . 7 : 52. DOI : 10.3389/fnagi.2015.00052 . ISSN 1663-4365 . PMC 4404917 . PMID 25954194 .
^ Денис, Изабель; Подвинг, Бриджит; Хеберден, Кристина; Ванкассел, Сильви (март 2015 г.). «Омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты и старение мозга». Современное мнение о клиническом питании и метаболической помощи . 18 (2): 139–146. doi : 10.1097/mco.0000000000000141 . ISSN 1363-1950 . PMID 25501348 . S2CID 205780791 .
^ Голландия, Томас Монро; Агарвал, Пуджа; Ван, Ямин; Дхана, Клодиан; Leurgans, Sue E.; Ши, Кайла; Бут, Сара Л.; Раджан, Кумар; Шнайдер, Джули А.; Барнс, Лиза Л. (22 ноября 2022 г.). «Ассоциация потребления пищевых флавонолов с изменениями в глобальном познании и нескольких когнитивных способностей» (PDF) . Неврология . 100 (7): E694 - E702. doi : 10.1212/wnl.0000000000201541 . ISSN 0028-3878 . PMC 9969915 . PMID 36414424 . S2CID 253800625 .
^ Садовник, Саманта Л.; Рейни-Смит, Стефани Р.; Вейнборн, Майкл; Бондноно, Кэтрин П.; Мартинс, Ральф Н. (3 сентября 2021 г.). «Потребление продуктов, содержащих антоцианины, флаванолы и флаваноны, и когнитивная функция: обзор повествования» . Границы в стареющей нейробиологии . 13 : 640381. DOI : 10.3389/fnagi.2021.640381 . PMC 8446387 . PMID 34539375 .
^ Кент, К.; Чарлтон, Ке; Netzel, M.; Фаннинг, К. (июнь 2017 г.). «Потребление антоцианов на основе пищи и когнитивные результаты в исследованиях вмешательства человека: систематический обзор». Журнал питания человека и диетологии . 30 (3): 260–274. doi : 10.1111/JHN.12431 . PMID 27730693 . S2CID 4344504 .
^ Джиосии, Паоло; Стамерра, Козимо Андреа; Джиоргини, Паоло; Jamialahamdi, Tannaz; Батлер, Александра Э.; Сахебкар, Амирхоссейн (май 2022). «Роль питания в воспалении». Обзоры исследований старения . 77 : 101596. DOI : 10.1016/j.arr.2022.101596 . PMID 35219904 . S2CID 247087388 .
^ Мур, Кэти; Хьюз, Кэтрин Ф.; Уорд, Мэри; Хои, Леан; Макналти, Хелен (май 2018). «Диета, питание и стареющий мозг: современные данные и новые направления» . Труды общества питания . 77 (2): 152–163. doi : 10.1017/s0029665117004177 . PMID 29316987 . S2CID 46282736 .
^ Брэйди, Нади; Лю, Юэ (ноябрь 2020 г.). «Может ли никотинамид -рибозид защитить от когнитивных нарушений?». Современное мнение о клиническом питании и метаболической помощи . 23 (6): 413–420. doi : 10.1097/mco.0000000000000691 . ISSN 1363-1950 . PMID 32925178 . S2CID 221724061 .
^
Boehme, Marcus; Guzzetta, Katherine E.; Bastiaansen, Thomaz FS; Ван де Вау, Марсель; Молони, Джерард М.; Gual-Grau, Andreu; Спичак, Саймон; Olavarría-Ramírez, Loreto; Фицджеральд, Патрик; Мориллас, Энрике; Ritz, Nathaniel L.; Яггар, Минал; Коуэн, Кейтлин С.М.; Кристпи, Фиона; Доносо, Франциско; Халицки, Эвелин; Neto, Marta C.; Ситетти, Марция; Голубева, Анна В.; Фицджеральд, Рэйчел С.; Классон, Маркус Дж.; Коттер, Пол Д.; О'Лири, Оливия Ф.; Динан, Тимоти Дж.; Крайан, Джон Ф. (август 2021 г.). «Микробиота от молодых мышей Courtects Селективные возрастные дефициты, связанные с возрастом» . Старение природы . 1 (8): 666–676. Doi : 10.1038/s43587-021-00093-9 . ISSN 2662-8465 . PMID 37117767 .
- Новостная статья об исследовании: «Килочные бактерии от молодых мышей обратные признаки старения мозга у старых мышей» . Новый Атлас . 10 августа 2021 года . Получено 21 сентября 2021 года .
^ Ли, Juneyoung; Венна, Венугопал Р.; Дурган, Дэвид Дж.; Ши, Хуанан; Худобенко, Джейкоб; Путлури, Нагирудди; Петросино, Джозеф; МакКаллоу, Луиза Д.; Брайан, Роберт М. (9 ноября 2020 г.). «Молодые и пожилые трансплантаты микробиоты на мыши без зародышей: повышенные жирные кислоты с короткой цепи и улучшенные когнитивные характеристики» . Кишечные микробы . 12 (1): 1814107. DOI : 10.1080/19490976.2020.1814107 . ISSN 1949-0976 . PMC 7757789 . PMID 32897773 .
^ Хатчинсон, Эшли Н.; Тингё, Лина; Браммер, Роберт Ян (август 2020 г.). «Потенциальное влияние пробиотиков и ω-3 жирных кислот на хроническое воспаление низкого уровня» . Питательные вещества . 12 (8): 2402. doi : 10.3390/nu12082402 . ISSN 2072-6643 . PMC 7468753 . PMID 32796608 .
^ Бойл, Р.; Рыцарь, SP; De Looze, C.; Кэри, Д.; Скарлетт, с.; Стерн, у.; Робертсон, IH; Кенни, Ра; Уилан Р. (2021-07-12). «Словесный интеллект-это более надежная мера когнитивного резерва поперечного сечения, чем уровень образования у здоровых пожилых людей» . Исследование и терапия Альцгеймера . 13 (1): 128. doi : 10.1186/s13195-021-00870-z . ISSN 1758-9193 . PMC 8276413 . PMID 34253231 .
^ Взгляд, Юнглин; Ли, Seonjoo; Клык, Жициан; Менсинги, Эшли; Noofooory, diala; Назарио, Женева Идальго; Бабукутти, Решма; Хабек, Кристиан; Стерн, Яаков (2021-02-23), IQ умеренность когнитивного снижения поддерживает когнитивный резерв, а не поддержание мозга , DOI : 10.1101/2021.02.19.21251920 , извлечен 2024-08-17
^ Расс, Том С. (2018-09-07). "Интеллект, когнитивный запас и деменция: время для вмешательства?" Полем Джама сеть открыта . 1 (5): E181724. doi : 10.1001/jamanetworkopen.2018.1724 . ISSN 2574-3805 . PMID 30646136 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Сандерс, Эми; Ван, Cuiling; Кац, Минди; Дерби, Кэрол; Barzilai, NIR (2011). «Ассоциация функционального полиморфизма в гене белка -переносного эфира холестерила (CETP) с снижением памяти и частотой деменции» . Журнал Американской медицинской ассоциации . 303 (2): 150–158. doi : 10.1001/Jama.2009.1988 . PMC 3047443 . PMID 20068209 .
^ Райли К.П., Сноудон Д.А., Десрозье М.Ф., Маркесбери В.Р. (2005). «Лингвистическая способность ранней жизни, когнитивная функция поздней жизни и невропатология: результаты исследования монахини». Нейробиология старения . 26 (3): 341–7. doi : 10.1016/j.neurobiolaging.2004.06.019 . PMID 15639312 . S2CID 41770951 .
^ Чжан Го, Го; Ли, Юкс; Purkayastha, Purkayastha; Тан, Йизхе; Чжан, Хай; Инь, ты; Ли, Бо; и др. (2013). «Гипоталамическое программирование системного старения с участием IKK- [BGR], NF- [KGR] B и GNRH» . Природа . 497 (7448): 211–216. doi : 10.1038/nature12143 . PMC 3756938 . PMID 23636330 .
^ «Исследование выявляет иммунный драйвер старения мозга» . Medicalxpress.com . Получено 13 февраля 2021 года .
^ Минхас, пункт с.; Латиф-Хернандес, Амира; McReynolds, Melanie R.; Durairaj, Aarooran S.; Ван, Цянь; Рубин, Аманда; Джоши, Амит У.; Он, радость Q.; Гауба, Эша; Лю, Лин; Ван, Конгконг; Линде, Майлз; Сугиура, Юки; Луна, Питер К.; Маджити, Рави; Suematsu, Makoto; Мохлай-роз, Дарья; Weissman, Irving L.; Лонго, Фрэнк М.; Рабиновиц, Джошуа Д.; Андреассон, Катрин I. (февраль 2021 г.). «Восстановление метаболизма миелоидных клеток обращает вспять когнитивное снижение при старении» . Природа . 590 (7844): 122–128. Bibcode : 2021natur.590..122M . doi : 10.1038/s41586-020-03160-0 . ISSN 1476-4687 . PMC 8274816 . PMID 33473210 .
^
Ирам, Тал; Керн, Фабиан; Каур, Ахант; Минони, Саект; Morningstar, Allison R.; Шин, Хизер; Гарсия, Мигель А.; Йерра, Лакшми; Паловари, Роберт; Ян, Эндрю С.; Хан, Оливер; Лу, Наннан; Шукен, Стивен Р.; Хейни, Майкл С.; Lehallier, Benoit; Айер, Манаси; Ло, Цзянь; Зеттерберг, Хенрик; Келлер, Андреас; Зучеро, Дж. Брэдли; Wyss-Coray, Тони (май 2022 г.). «Молодой CSF восстанавливает олигодендрогенез и память у пожилых мышей через FGF17» . Природа . 605 (7910): 509–515. Bibcode : 2022natur.605..509i . doi : 10.1038/s41586-022-04722-0 . ISSN 1476-4687 . PMC 9377328 . PMID 35545674 . S2CID 248741220 .
- Новостная статья об исследовании: Йирка, Боб. «Предоставление старой мозговой жидкости мыши от молодой мыши улучшает его память» . Medicalxpress.com . Получено 22 июня 2022 года .
- Экспертные обзоры исследования: «Омоложение памяти старых мышей» . Science Media Center Германия . Получено 22 июня 2022 года .
^
Møllgård, Kjeld; Бейнлих, Феликс Р.М.; Куск, Петр; Миякоши, Лео М.; Делл, Кристина; Пла, Вирджиния; Hauglund, Natalie L.; Эсмаил, Тина; Расмуссен, Мартин К.; Гомолка, Риссард с.; Мори, Юки; Недергаард, Майкен (2023). «Мезотелий делит субарахноидальное пространство на функциональные отсеки» . Наука . 379 (6627): 84–88. Bibcode : 2023sci ... 379 ... 84M . doi : 10.1126/science.adc8810 . PMID 36603070 . S2CID 255440992 .
- Пресс -релиз университета: «Недавно обнаруженные щиты анатомии и контролирует мозг» . Медицинский центр Университета Рочестера через Medicalxpress.com . Архивировано из оригинала 7 января 2023 года . Получено 15 февраля 2023 года .
- Новостная статья об исследовании: Charuchandra, Sukanya (30 января 2023 г.). «Ученые обнаруживают новый защитный слой в мозге» . Advanced Science News . Архивировано из оригинала 30 января 2023 года . Получено 15 февраля 2023 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ариас, Элизабет; Сюй, Джиакуан; MD, M. (8 августа 2022 г.). «Жизненные таблицы Соединенных Штатов, 2020» (PDF) . Национальные статистические отчеты . 71 (1). Центры по контролю и профилактике заболеваний : 51. PMID 35947823 . - Таблица 19
^ Ери, ашиш; Мерфи, Рэйчел А; Маррон, Меган М; Клиш, Клэри; Харрис, Тамара Б; Льюис, Грегори Д; Ньюман, Энн Б; Мурти, Венкатеш Л; Шах, Рави В. (2017-12-14). «Профили метаболитов здорового индекса старения связаны с сердечно -сосудистыми заболеваниями у афроамериканцев: исследование здоровья, старения и состава тела» . Журналы геронтологии: серия A. 74 (1): 68–72. doi : 10.1093/gerona/glx232 . ISSN 1079-5006 . PMC 6298181 . PMID 29253112 .
^ Симс, Регина; Мадере, Серж; Каллендер, Клайв; Кэмпбелл, Альфонсо (2008). «Модели взаимосвязи между факторами риска сердечно -сосудистых заболеваний и нейрокогнитивными функциями у афроамериканцев» . Этническая принадлежность и болезнь . 18 (4): 471–476. ISSN 1049-510X . PMC 3804014 . PMID 19157252 .
^ Гонсалес, Гектор М.; Тарраф, Васим; Васкес, Присцилла; Сандерлин, Эшли Х.; Розенберг, Натаэль I.; Дэвис, Соня; Родригес, Карлос Дж.; Галло, Линда С.; Тьярарджан, Бхарат; Давиглус, Марта; Хабати, Таснем (июль 2018 г.). HCHS/SOL Результаты " за диабетом Уход 41 (7): 1501–1 doi : 10.237/ dc17-1 ISSN 1935-5548 . PMC 6014545 . PMID 29716885 .
^ Ариас, Элизабет; Сюй, Джиакуан (8 августа 2022 г.). «Национальные отчеты о статистике жизнедеятельности: таблицы жизни США, 2020» (PDF) . Центры для контроля и профилактики заболеваний .
^ Хилл, Латоя; Артига, Саманта (23 мая 2023 г.). «Что движет расширением расовых различий в ожидаемой продолжительности жизни?» Полем kff.org .
^ Гонсалес, Гектор М.; Тарраф, Васим; Цзянь, Xueqiu; Vásquez, Priscillla M.; Чепул, Роберт; Тьярарджан, Бхарат; Давиглус, Марта; Ламар, Мелисса; Галло, Линда С.; Зенг, Донглин; Форнаж, Мириам (декабрь 2018 г.). Изучение . Научные отчеты 8 (1): 17578. Bibcode : 2018 Nattr . doi : 10.1038/ s41598-018-35573-3 ISSN 2045-2 PMC 6292877 . PMID 30546063 .
^ De Souza-Talarico, Juliana N.; де Карвалью, Анна П.; Бруки, Соня, доктор медицинских наук; Нитрини, Рикардо; Ферретт-Ребустини, Рената Э.Д.Л. (2016). «Распространенность деменции и когнитивных нарушений и связанные с ними факторы в популяциях коренных народов: систематический обзор» . Болезнь Альцгеймера и связанные с ними расстройства . 30 (3): 281–287. doi : 10.1097/wad.0000000000000140 . ISSN 0893-0341 . PMID 26840546 . S2CID 24144093 .
^ Рэдфорд, Кайли; Lavrencic, Луиза М.; Дельбаер, Ким; Дрейпер, Брайан; Камминг, Роберт; Дневной свет, Гейл; Мак, Холли А.; Чалкли, Саймон; Беннетт, Хейли; Гарви, Гейл; Хилл, Thi Yen (2019-08-13). Ансти, Каарин; Петерс, Рут (ред.). «Факторы, связанные с высокой распространенностью деменции у пожилых австралийцев аборигенов» . Журнал болезни Альцгеймера . 70 (S1): S75 - S85. doi : 10.3233/jad-180573 . PMC 6700619 . PMID 30507573 .
^ Lipnicki, Darren M.; Кроуфорд, Джон Д.; Датта, Раджиб; Thalamuthu, Anbupalam; Кочан, Николь А.; Эндрюс, Гэвин; Лима-Коста, М. Фернанда; Кастро-Коста, Эрико; Брейн, Кэрол; Мэтьюз, Фиона Э.; Стефан, Blossom CM (2017-03-21). Миллер, Брюс Л. (ред.). «Возрастное снижение когнитивных средств и ассоциации с полом, образованием и генотипом аполипопротеина Е в этнокультурных группах и географических регионах: совместное когортное исследование» . PLOS Medicine . 14 (3): E1002261. doi : 10.1371/journal.pmed.1002261 . ISSN 1549-1676 . PMC 5360220 . PMID 28323832 .
^ О'Дуйер, Лоуренс; Ламбертон, Франк; Бокде, Арун Л.В.; Эворс, Майкл; Faluyi, Jetunde O.; Таннер, Колби; Мазойер, Бернард; О'Нил, Десмонд; Бартли, Майред; Коллинз, Ронан; Кофлан, Тара (2012-07-02). «Сексуальный диморфизм при здоровом старении и легком когнитивном нарушении: исследование DTI» . Plos один . 7 (7): E37021. BIBCODE : 2012PLOSO ... 737021O . doi : 10.1371/journal.pone.0037021 . ISSN 1932-6203 . PMC 33888101 . PMID 22768288 .
^ Рапп, Стивен Р.; Эспеланд, Марк А.; Мэнсон, Джоанн Э.; Resnick, Susan M.; Брайан, Ник Р.; Смоллер, Сильвия; Кокер, Лора Х.; Филлипс, Лоуренс С.; Stefanick, Marcia L.; Сарто, Глория Э. (август 2013 г.). «Образовательные достижения, изменения МРТ и когнитивные функции у пожилых женщин в постменопаузе из исследования памяти по инициативе женщин» . Международный журнал психиатрии в медицине . 46 (2): 121–143. doi : 10.2190/pm.46.2.a . ISSN 0091-2174 . PMC 4544866 . PMID 24552037 .
^ Сантос, Надин Коррейя; Морейра, Педро Сильва; Браун, Тереза Коста; Соуза, Нуно; Коста, Патрисио Соарес (2016-01-12). «Дискриминантная сила социально-демонографических характеристик и настроения в различении кластеров когнитивной работы у пожилых людей: анализ поперечного сечения» . Старение и психическое здоровье . 21 (5): 537–542. Doi : 10.1080/13607863.2015.1128879 . HDL : 1822/46259 . ISSN 1360-7863 . PMID 26756965 . S2CID 25603962 .
^ Piccolo, Luciane R.; Мерц, Эмили С.; Он, Сяофу; Соуэлл, Элизабет Р.; Нобл, Кимберли Г. (2016-09-19). Zuo, Xi-Nian (ed.). «Возрастные различия в толщине коры варьируются в зависимости от социально-экономического статуса» . Plos один . 11 (9): E0162511. Bibcode : 2016ploso..1162511p . doi : 10.1371/journal.pone.0162511 . ISSN 1932-6203 . PMC 5028041 . PMID 27644039 .
^ Благородный, Кимберли Г; Хьюстон, Сюзанна М; Брито, Натали Х; Барт, Хаук; Кан, Эрик; Куперман, Джошуа М; Акшумфф, Натача; Амарал, Дэвид Г; Bloss, Cinnamon S; Либигер, Ондрей; Шорк, Николас Дж (май 2015). «Доход семьи, образование родителей и структура мозга у детей и подростков» . Nature Neuroscience . 18 (5): 773–778. doi : 10.1038/nn.3983 . ISSN 1097-6256 . PMC 4414816 . PMID 25821911 .
^ «Использование SNAP Использование связано с более медленным снижением памяти для пожилых людей» . Консультант по неврологии . 14 ноября 2022 года . Получено 17 декабря 2022 года .
^
Лу, Пейи; Кезиос, Катрина; Ли, Чонзон; Калоника, Себастьян; Вимер, Кристофер; Хазури, Адина Зеки Аль (9 ноября 2022 года). «Ассоциация между использованием программы дополнительной помощи питания и снижением памяти: результаты исследования здоровья и выхода на пенсию» . Неврология . 100 (6): E595 - E602. doi : 10.1212/wnl.000000000000201499 . ISSN 0028-3878 . PMC 9946186 . PMID 36351816 . S2CID 253445156 .
- Пресс -релиз университета: «Использование преимуществ SNAP может замедлить снижение памяти у пожилых людей» . Школа общественного здравоохранения Колумбийского университета через Medicalxpress.com . Получено 17 декабря 2022 года .

Внешние ссылки

Национальный институт старения: инструменты для обнаружения когнитивных нарушений у пожилых людей .

[AiB_2023-1] Gaspar-Silva, Филипа; Пшеница, Диого; Магалхас, Джоана (24 июня 2023 г.). «Старение в мозге: механизмы и омолаживающие стратегии» . Клеточные и молекулярные науки о жизни . 80 (7): 190. DOI : 10,1007/S00018-023-04832-6 . PMC 10290611 . PMID 37354261 .

[2] Каммингс, Джеффри Л. (2002-05-08). «Болезнь Альцгеймера» . Джама . 287 (18): 2335–2338. doi : 10.1001/Jama.287.18.2335 . ISSN 0098-7484 . PMID 11988038 .

[3] Winder, Nick R.; Рив, Эмили Х.; Уокер, Эшли Э. (2021-01-01). «Большая жесткость артерии и здоровье мозга: понимание от животных моделей» . Американский журнал физиологии. Сердечная и циркуляторная физиология . 320 (1): H424 - H431. doi : 10.1152/ajpheart.00696.2020 . ISSN 0363-6135 . PMC 7847068 . PMID 33164578 .

[4] Kadakkuzha, Besa M; Akhmedov, Komolitdin (2013-12-14). «Возраст, связанная с двунаправленной модуляцией экспрессии генов в одиночном идентифицированном нейроне R15 Aplysia» . BMC Genomics . 14 (1): 880. DOI : 10.1186/1471-2164-14-880 . PMC 3909179 . PMID 24330282 .

[5] Reuter-Lorenz, Patricia A.; Парк, Дениз С. (2014-09-01). «Как это происходит? Пересмотр теорию лесов старения и познания» . Обзор нейропсихологии . 24 (3): 355–370. doi : 10.1007/s11065-014-9270-9 . ISSN 1573-6660 . PMC 4150993 . PMID 25143069 .

[Craic-6] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Крейк, Ф.; Salthouse, T. (2000). Справочник по старению и познаниям (2 -е изд.). Махва, Нью -Джерси: Лоуренс Эрлбаум. ISBN 0-8058-2966-0 Полем OCLC 44957002 .

[Raz_2005-7] Раз, Нафтали; и др. (2005). «Региональные изменения мозга у стареющих здоровых взрослых: общие тенденции, индивидуальные различия и модификаторы» . Кора головного мозга . 15 (11): 1676–1689. doi : 10.1093/cercor/bhi044 . HDL : 11858/00-001M-0000-0025-8479-B . PMID 15703252 .

[Raz_2006-8] Раз, Нафтали; Родриг, Карен М. (2006). «Дифференциальное старение мозга: паттерны, когнитивные корреляты и модификаторы» (PDF) . Нейробиологии и биобеводовые обзоры . 30 (6): 730–748. doi : 10.1016/j.neubiorev.2006.07.001 . PMC 6601348 . PMID 16919333 . Архивировано из оригинала (PDF) 23 июля 2011 года . Получено 28 января 2010 года .

[Kolb_Whishaw_1998-9] Колб, Брайан; Whishaw, Ian Q. (1998). «Пластичность и поведение мозга» (PDF) . Ежегодный обзор психологии . 49 (1): 43–64. doi : 10.1146/annurev.psych.49.1.43 . HDL : 2027.42/74427 . PMID 9496621 .

[Kolb_Gibb_2003-10] Колб, Брайан; Гибб, Роббин; Робинсон, Терри Э. (2003). «Пластичность и поведение мозга» (PDF) . Современные направления в психологической науке . 12 (1): 1–5. doi : 10.1111/1467-8721.01210 . HDL : 2027.42/74427 . ISSN 0963-7214 . S2CID 204347081 .

[Barnes-11] Jump up to: ^а ^{беременный} Барнс, C.; Берк С. (2006). «Нейронная пластичность в стареющем мозге». Nature Reports Neuroscience . 7 (1): 30–40. doi : 10.1038/nrn1809 . PMID 16371948 . S2CID 1784238 .

[Hof_2004-12] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и HOF PR, Morrison JH (октябрь 2004 г.). «Старение мозга: морфомолекулярное старение корковых цепей». Тенденции в нейронауках . 27 (10): 607–13. doi : 10.1016/j.tins.2004.07.013 . PMID 15374672 . S2CID 31680049 .

[Sowell_2003-13] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Sowell ER, Peterson BS, Thompson PM, Welcome SE, Henkenius al, Toga AW (март 2003 г.). «Сопоставление корковых изменений в человеческой жизни». Nature Neuroscience . 6 (3): 309–15. doi : 10.1038/nn1008 . PMID 12548289 . S2CID 23799692 .

[14] Дао Лю; Вэй Вэнь; Ванлин Чжу; Джулиан Троллор; Симона Репперманд; Джон Кроуфорд; Джесси С. Джин; Сухуай Луо; Генри Бродати; Persinder Sachdev (2010). «Влияние возраста и пола на кортикальные борозды у пожилых людей». Нейроамиж . 51 (1): 19–27. doi : 10.1016/j.neuroimage.2010.02.016 . PMID 20156569 . S2CID 8158316 .

[15] Дао Лю; Вэй Вэнь; Ванлин Чжу; Николь Кочан; Джулиан Н Троллор; Симона Репперманд; Джесси С. Джин; Сухуай Луо; Генри Бродати; Persinder S Sachdev (2011). «Взаимосвязь между корковой сульковой изменчивостью и когнитивной успеваемостью у пожилых людей». Нейроамиж . 56 (3): 865–873. doi : 10.1016/j.neuroimage.2011.03.015 . PMID 21397704 . S2CID 7489380 .

[16] Ding, Xiao-qi; Модсли, Эндрю А.; Сабати, Мухаммед; Шериф, Сулейман; Шмитц, Бирте; Шютце, Мартин; Бронцлик, Пол; Каль, Кай Г.; Ланферманн, Генрих (15 августа 2016 г.). «Физиологическое снижение нейронов в здоровом стареющем мозге человека-исследование in vivo с МРТ и коротким эхо-временем целого мозга 1H МРТ-спектроскопическая визуализация» . Нейроамиж . 137 : 45–51. doi : 10.1016/j.neuroimage.2016.05.014 . ISSN 1053-8119 . PMC 4914466 . PMID 27164326 .

[17] Пини, Лоренцо; Пивани, Микела; Бокчетта, Мартина; Altomare, Даниэле; Боско, Паоло; Кэведо, Энрика; Галлуцци, Саманта; Marizzoni, Moira; Фрисони, Джованни Б. (1 сентября 2016 года). «Атрофия мозга при болезни и старении Альцгеймера». Обзоры исследований старения . 30 : 25–48. Doi : 10.1016/j.arr.2016.01.002 . ISSN 1568-1637 . PMID 26827786 . S2CID 42793845 .

[pmid27045845-18] Habes M, Janowitz D, Erus G, Toledo JB, Resnick SM, Doshi J, Van der Auwera S, Wittfeld K, Hegenscheid K, Hosten N, Biffar R, Homuth G, Völzke H, Grabe HJ, Hoffmann W, Davatzikos C ( 2016). «Увеличенное старение мозга: связь с эпидемиологическими и генетическими факторами риска и перекрывается с паттернами атрофии болезни Альцгеймера» . Переводная психиатрия . 6 (4): E775. doi : 10.1038/tp.2016.39 . PMC 4872397 . PMID 27045845 .

[Gabrieli-19] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Габриэли, Дж.; Хедден Т. (2004). «Понимание стареющего ума: взгляды когнитивной нейробиологии». Nature Reports Neuroscience . 5 (2): 87–96. doi : 10.1038/nrn1323 . PMID 14735112 . S2CID 9398942 .

[Anderton_2002-20] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Андертон BH (апрель 2002 г.). «Старение мозга». Механизмы старения и развития . 123 (7): 811–7. doi : 10.1016/s0047-6374 (01) 00426-2 . PMID 11869738 . S2CID 43097130 .

[Davis_1991-21] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Дэвис, П.; Моррис, Дж.; и др. (1991). «Распределение клубков, бляшек и связанных с ними иммуногистохимических маркеров в здоровом старении и болезни Альцгеймера». Нейробиология старения . 12 (4): 295–312. doi : 10.1016/0197-4580 (91) 90006-6 . PMID 1961359 . S2CID 4060446 .

[Whalley_2004-22] Jump up to: ^а ^{беременный} Whalley LJ, Deary IJ, Appleton CL, Starr JM (ноябрь 2004 г.). «Когнитивный резерв и нейробиология когнитивного старения». Обзоры исследований старения . 3 (4): 369–82. doi : 10.1016/j.arr.2004.05.001 . PMID 15541707 . S2CID 6629858 .

[23] «Окислительный стресс» . МЕРРИРМ-ВЕБСТЕР Медицинский словарь . Получено 24 июня 2023 года .

[Keller_2005-24] Jump up to: ^а ^{беременный} Keller JN, Schmitt FA, Scheff SW, et al. (Апрель 2005 г.). «Свидетельство повышенного окислительного повреждения у субъектов с легкими когнитивными нарушениями» (PDF) . Неврология . 64 (7): 1152–6. doi : 10.1212/01.wnl.0000156156.13641.ba . PMID 15824339 . S2CID 398262 .

[Harris_2006-25] Jump up to: ^а ^{беременный} Harris Se, Deary IJ, Macintyre A, et al. (Октябрь 2006 г.). «Связь между длиной теломер, физическим здоровьем, когнитивным старением и смертностью у непредусимых пожилых людей». Нейробиологические буквы . 406 (3): 260–4. doi : 10.1016/j.neulet.2006.07.055 . PMID 16919874 . S2CID 24592571 .

[26] Bernstein H, Payne CM, Bernstein C, Garewal H, Dvorak K. (2008) Рак и старение в качестве последствий не поврежденного повреждения ДНК. В: Новое исследование по повреждению ДНК (редакторы: Хонока Кимура и Аой Сузуки) Nova Science Publishers, Inc. , Нью-Йорк, глава 1, с. 1-47. Смотрите стр. 18 ISBN 978-1-60456-581-2

[27] Мандавилли Б.С., Рао К.С. (1996). «Накопление повреждения ДНК в нейронах старения происходит с помощью механизма, отличного от апоптоза». J Нейрохим . 67 (4): 1559–65. doi : 10.1046/j.1471-4159.1996.67041559.x . PMID 8858940 . S2CID 42442582 .

[Lu_2004-28] Jump up to: ^а ^{беременный} Lu T, Pan Y, Kao Sy, Li C, Kohane I, Chan J, Yankner BA (2004). «Регуляция генов и повреждение ДНК в стареющем человеческом мозге». Природа . 429 (6994): 883–891. Bibcode : 2004natur.429..883l . doi : 10.1038/nature02661 . PMID 15190254 . S2CID 1867993 .

[29] ; MOU, YI Системное хроническое уточнение: последствия для нейровоспаления, нейродегенции и старения » Границы в иммунологии . 13 : 79 6288. DOI : 10.3389/fimmu.2022.796288 . ISSN 1664-3224 . PMC 9021448. . PMID 354644431 .

[30] Инь, Фэй; Санчети, резкий; Патил, Ишан; Каденас, Энрике (1 ноября 2016 г.). «Энергетический метаболизм и воспаление при старении мозга и болезни Альцгеймера» . Свободная радикальная биология и медицина . 100 : 108–122. doi : 10.1016/j.freeradbiomed.2016.04.200 . ISSN 0891-5849 . PMC 5094909 . PMID 27154981 .

[31] Графф, Барнаби Дж.; Харрисон, Стефани Л.; Пейн, Стивен Дж.; Эль-Бури, Вахби К. (2023). «Региональные изменения мозгового кровотока в здоровом старении и болезни Альцгеймера: повествовательный обзор» . Цереброваскулярные заболевания . 52 (1): 11–20. doi : 10.1159/000524797 . ISSN 1015-9770 . PMID 35640565 . S2CID 249236311 .

[32] Бенвенист, Хелен; Лю, Сяодан; Коундал, Сунил; Санггаард, Саймон; Ли, Хедок; Wardlaw, Джоанна (2019). «Глимфатическая система и очистка отходов при старении мозга: обзор» . Геронтология . 65 (2): 106–119. doi : 10.1159/000490349 . ISSN 0304-324X . PMC 6329683 . PMID 29996134 .

[33] Wyss-Coray, Тони (ноябрь 2016 г.). «Старение, нейродегенерация и омоложение мозга» . Природа . 539 (7628): 180–186. Bibcode : 2016natur.539..180W . doi : 10.1038/nature20411 . ISSN 1476-4687 . PMC 5172605 . PMID 27830812 .

[Hof_2009-34] Mobbs, Charles v.; Хоф, Патрик Р. (2009). Справочник по нейробиологии старения . Амстердам: Elsevier/Academic Press. ISBN 978-0-12-374898-0 Полем OCLC 299710911 .

[35] Ota, M.; Yasuno, F.; Ito, H.; Seki, C.; Kozaki, S.; Asada, T.; Сухара Т. (2006). «Возрастное снижение синтеза дофамина в живом человеческом мозге, измеренное по позитронной эмиссионной томографии с L- [β- ¹¹C] Dopa ". Life Sciences . 79 (8): 730–736. DOI : 10.1016/j.lfs.2006.02.017 . PMID 16580023 .

[Kaasinen_2000-36] Jump up to: ^а ^{беременный} Kaasinen, v.; Vilkman, H.; Hietala, J.; Någren, K.; Helenius, H.; Olsson, H.; Farde, L.; Ринн, Джо (2000). «Возрастная потеря дофамина D2/D3 потери рецептора в экстрастриатских областях человеческого мозга». Нейробиология старения . 21 (5): 683–688. doi : 10.1016/s0197-4580 (00) 00149-4 . PMID 11016537 . S2CID 40871554 .

[Wang_1998-37] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Wang Y, Chan GL, Holden JE, et al. (Сентябрь 1998). «Возрастное снижение рецепторов дофамина D1 в мозге человека: исследование домашних животных». Синапс . 30 (1): 56–61. doi : 10.1002/(sici) 1098-2396 (199809) 30: 1 <56 :: Aid-Syn7> 3.0.co; 2-j . PMID 9704881 . S2CID 31445572 .

[Iyo_1993-38] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Iyo, M.; Ямасаки Т. (1993). «Обнаружение возрастного снижения дофамина, D1, D2 и серотонина 5-HT2 рецепторов в живом человеческом мозге». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 17 (3): 415–421. doi : 10.1016/0278-5846 (93) 90075-4 . PMID 8475323 . S2CID 20933930 .

[Rinne_1989-39] Jump up to: ^а ^{беременный} Ринн, Джуха О.; Лоннберг, Пиркко; Marjamaiki, Paivi (1989). «Возрастное снижение рецепторов дофамина мозга головного мозга D1 и D2». Исследование мозга . 508 (2): 349–352. doi : 10.1016/0006-8993 (90) 90423-9 . PMID 2407314 . S2CID 39023717 .

[Wong_1984-40] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Вонг, DF; и др. (1984). «Влияние возраста на рецепторы дофамина и серотонина, измеренные по позитронному томографии в живом человеческом мозге». Наука . 226 (4681): 1393–1396. Bibcode : 1984sci ... 226.1393W . doi : 10.1126/science.6334363 . PMID 6334363 . S2CID 24278577 .

[Wang_Snyder_1998-41] Jump up to: ^а ^{беременный} Wang, E.; Снайдер, SD (1998). Справочник по стареющему мозгу . Сан -Диего, Калифорния: академическая пресса. ISBN 0-12-734610-4 Полем OCLC 636693117 .

[42] Yamamoto, M.; Сухара, Т.; Okubo, Y.; Ichimiya, T.; Sudo, y.; Иноуэ, у.; Такано, А.; Yasuno, F.; Йошикава, К.; Танада С. (2001). «Возрастное снижение транспортеров серотонина в живом человеческом мозге здоровых мужчин». Жизненные науки . 71 (7): 751–757. doi : 10.1016/s0024-3205 (02) 01745-9 . PMID 12074934 .

[43] Marcusson, J.; Oreland, L.; Winblad, B. (1984). «Влияние возраста на сайты связывания серотонина (S-1) человека». Журнал нейрохимии . 43 (6): 1699–1705. doi : 10.1111/j.1471-4159.1984.tb06098.x . PMID 6491674 . S2CID 36750403 .

[Chang_2009-44] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Чанг Л., Цзян К.С., Эрнст Т (январь 2009 г.). «Влияние возраста и пола на глутамат мозга и другие метаболиты» . Магнитно -резонансная томография . 27 (1): 142–5. doi : 10.1016/j.mri.2008.06.002 . PMC 3164853 . PMID 18687554 .

[Sailasuta_2008-45] Jump up to: ^а ^{беременный} Sailasuta N, Ernst T, Chang L (июнь 2008 г.). «Региональные различия и влияние возраста и пола на концентрации глутамата в человеческом мозге» . Магнитно -резонансная томография . 26 (5): 667–75. doi : 10.1016/j.mri.2007.06.007 . PMC 2712610 . PMID 17692491 .

[Kaiser_2005-46] Jump up to: ^а ^{беременный} Kaiser LG, Schuff N, CashDollar N, Weiner MW (май 2005). «Возрастные концентрации глутамата и концентрации глутамина в нормальном мозге человека: 1H МР-спектроскопическое исследование при 4 т» . Нейробиология старения . 26 (5): 665–72. doi : 10.1016/j.neurobiolaging.2004.07.001 . PMC 2443746 . PMID 15708441 .

[Lezak-47] Лезак, доктор медицинских наук; Хоуисон, дБ; Loring, DW (2004). Нейропсихологическая оценка (4 -е изд.). Оксфорд: издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-511121-7 .

[Alverzo_2006-48] Alverzo JP (2006). «Обзор литературы по ориентации как показатель уровня сознания». Журнал стипендии сестринского дела . 38 (2): 159–164. doi : 10.1111/j.1547-5069.2006.00094.x . PMID 16773920 .

[Brotchie-49] Brotchie, J.; Бреннан, Дж.; Wyke, M. (1985). «Временная ориентация в пресениуме и старости». Британский журнал психиатрии . 147 (6): 692–695. doi : 10.1192/bjp.147.6.692 . PMID 3830331 . S2CID 28550165 .

[Hopp-50] Хопп, Джорджия; Диксон, Ра; Грут, М.; Bacekman, L. (1997). «Продольные и психометрические профили двух тестов когнитивного статуса у очень старых взрослых». Журнал клинической психологии . 53 (7): 673–686. doi : 10.1002/(SICI) 1097-4679 (199711) 53: 7 <673 :: AID-JCLP5> 3.0.CO; 2-J . PMID 9356897 .

[Benton-51] Бентон, Ал; Eslinger, P.; Дамасио, А. (1981). «Нормативные наблюдения за характеристиками нейропсихологических испытаний в старости». Журнал клинической нейропсихологии . 3 (1): 33–42. doi : 10.1080/01688638108403111 . PMID 7276195 .

[Ishizaki-52] Ишизаки, Дж.; Мегуро, К.; Ambo, H.; Shimada, M.; Yamaguchi, S.; Харасака, C.; и др. (1998). «Нормативное исследование мини-психического государства у пожилых людей: влияние возраста и уровня образования» . Журналы геронтологии: серия б . 53 (6): 359–363. doi : 10.1093/geronb/53b.6.p359 . PMID 9826967 .

[Sweet-53] Jump up to: ^а ^{беременный} Сладкий, JJ; Таково, у.; Leahy, B.; Abramowitz, C.; Nowinski, CJ (1999). «Нормативные клинические отношения между ориентацией и памятью: возраст как важная переменная модератора». Клинический нейропсихолог . 13 (4): 495–508. doi : 10.1076/1385-4046 (199911) 13: 04; 1-y; Ft495 . PMID 10806463 .

[Kensinger-54] Jump up to: ^а ^{беременный} Kensinger, EA (2009). Познание при старении и возрастном заболевании. В PR HOF & CV Mobbs (Eds.), Справочник по нейробиологии старения (249-256) . Лондон: Elsevier Press.

[Banich-55] Banich, Mt; Комптон, RJ (2011). Когнитивная нейробиология . Белмонт, Калифорния: Уодсворт. п. 334.

[Light-56] Light, LL (1991). «Память и старение: четыре гипотезы в поиске данных». Ежегодный обзор психологии . 42 : 333–376. doi : 10.1146/annurev.ps.42.020191.002001 . PMID 2018397 .

[Carriere-57] Перевозчик, JSA; Чейн, А.; Солман, GJF; Smilek, D. (2010). «Возрастные тенденции неудач устойчивого внимания». Психология и старение . 25 (3): 569–574. doi : 10.1037/a0019363 . PMID 20677878 .

[58] Crosson, B., Garcia, A., McGregor, K. & Wierenga, CE (2013). Влияние старения на нейронные системы на язык. В MFG Sandra Koffler, Джоэл Морган, Ида Сью Барон (ред.), Нейропсихология, том 1 (стр. 149–187). Издательство Оксфордского университета. ISBN 9780199794317

[59] Хекнер, Мариса К.; Cieslik, Edna C.; Эйкхофф, Саймон Б.; Camilleri, Julia A.; Hoffstaedter, Felix; Лэнгнер, Роберт (1 августа 2021 г.). «Стареющие функции мозга и исполнительные функции пересматривались: последствия от мета-аналитических и функциональных связей» . Журнал когнитивной нейробиологии . 33 (9): 1716–1752. Biorxiv 10.1101/2020.07.15.204941 . doi : 10.1162/jocn_a_01616 . PMC 8630425 . PMID 32762523 .

[60] «Сканирование мозга проливает свет на то, как дети учатся быстрее, чем взрослые» . УПИ . Получено 17 декабря 2022 года .

[61] Фрэнк, Себастьян М.; Беккер, Маркус; Ци, Андреа; Гейгер, Патриция; Фрэнк, Ульрике I.; Rosedahl, Luke A.; Malloni, Wilhelm M.; Сасаки, Юка; Гринли, Марк У.; Ватанабе, Такео (5 декабря 2022 года). «Эффективное обучение у детей с быстрым повышением ГАМК во время и после тренировки» . Текущая биология . 32 (23): 5022–5030.e7. Bibcode : 2022cbio ... 32e5022f . Biorxiv 10.1101/2022.01.02.474022 . doi : 10.1016/j.cub.2022.10.021 . ISSN 0960-9822 . PMID 36384138 . S2CID 253571891 .

[10.1038/s41583-021-00428-w-62] Jump up to: ^а ^{беременный} Уддин, Люсина Q. (март 2021 г.). «Когнитивная и поведенческая гибкость: нейронные механизмы и клинические соображения» . Nature Reports Neuroscience . 22 (3): 167–179. doi : 10.1038/s41583-021-00428-w . ISSN 1471-0048 . PMC 7856857 . PMID 33536614 .

[63] Audet, Жан-Николас; Лефевр, Луи (1 августа 2017 г.). "Что гибко в поведенческой гибкости?" Полем Поведенческая экология . 28 (4): 943–947. doi : 10.1093/beheco/arx007 .

[64] Бретон, Янник-Андре; Seeland, Kelsey D.; Redish, A. David (2015). «Старение ухудшает обсуждение и поведенческую гибкость в межвременном выборе» . Границы в стареющей нейробиологии . 7 : 41. doi : 10.3389/fnagi.2015.00041 . ISSN 1663-4365 . PMC 4375985 . PMID 25870560 .

[65] Ян, Вэньчжонг; Чжоу, Сюэян; Ма, Дао (2019). «Снижение памяти и поведенческая негибкость у пожилых мышей коррелируют с дисрегуляцией способности синтеза белка» . Границы в стареющей нейробиологии . 11 : 246. DOI : 10.3389/fnagi.2019.00246 . ISSN 1663-4365 . PMC 6737270 . PMID 31551760 .

[Horvath2015cerebellum-66] Jump up to: ^а ^{беременный} Horvath S, Mah V, Lu AT, Woo JS, Choi OW, Jasinska AJ, Riancho JA, Tung S, Coles NS, Braun J, Vinters HV, Coles LS (2015). «Старея мозжечка медленно в зависимости от эпигенетических часов» . Старение . 7 (5): 294–306. doi : 10.18632/старение.100742 . PMC 4468311 . PMID 26000617 .

[Horvath2013-67] Хорват С. (2013). «Возраст метилирования ДНК в тканях человека и типах клеток» . Биология генома . 14 (10): R115. doi : 10.1186/gb-2013-14-10-r115 . PMC 4015143 . PMID 24138928 . (Ошибка: Два : 10.1186/s13059-015-0649-6 , PMID 25968125 , реверкция Watch . Если ошибка была проверена и не влияет на цитируемый материал, пожалуйста, замените {{erratum|...}} с {{erratum|...|checked=yes}}. )

[68] Инь, Ченчжонг; Имс, Фиби; Ченг, Мингси; и др. (10 января 2023 г.). «Анатомически интерпретируемое глубокое обучение мозгового возраста отражает домен-специфическую когнитивную нарушение» . Труды Национальной академии наук . 120 (2): E2214634120. Bibcode : 2023pnas..12014634Y . doi : 10.1073/pnas.2214634120 . ISSN 0027-8424 . PMC 9926270 . PMID 36595679 .
Пресс -релиз университета: «Сколько лет вашему мозгу, правда? Анализ с AI, точно отражает риск снижения когнитивных когнитивных средств и болезни Альцгеймера» . Университет Южной Калифорнии через Medicalxpress.com . Архивировано из оригинала 17 февраля 2023 года . Получено 17 февраля 2023 года .

Новостная статья об исследовании: «ИИ может определить истинный возраст мозга» . Deutschlandfunk Nova (на немецком языке). Архивировано из оригинала 17 февраля 2023 года . Получено 17 февраля 2023 года .

[69] Пресс -релиз университета: «Сколько лет вашему мозгу, правда? Анализ с AI, точно отражает риск снижения когнитивных когнитивных средств и болезни Альцгеймера» . Университет Южной Калифорнии через Medicalxpress.com . Архивировано из оригинала 17 февраля 2023 года . Получено 17 февраля 2023 года .

[70] Новостная статья об исследовании: «ИИ может определить истинный возраст мозга» . Deutschlandfunk Nova (на немецком языке). Архивировано из оригинала 17 февраля 2023 года . Получено 17 февраля 2023 года .

[Scarmeas_2003-69] Jump up to: ^а ^{беременный} Scarmeas, N.; Стерн Ю. (2003). «Когнитивный запас и образ жизни» . Журнал клинической и экспериментальной нейропсихологии . 25 (5): 625–633. doi : 10.1076/jcen.25.5.625.14576 . PMC 3024591 . PMID 12815500 .

[Baker-70] Бейкер, Ld; Фрэнк, LL; Фостер-Шуберт, К.; Зеленый, пс; Уилинсон, CW; McTiernan, A.; и др. (2010). «Влияние аэробных упражнений на когнитивные нарушения в миле: контролируемое исследование» . Архив неврологии . 67 (1): 71–79. doi : 10.1001/archneurol.2009.307 . PMC 3056436 . PMID 20065132 .

[10.3233/JAD-201462-71] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Криванек, Тейлор Дж.; Gale, Seth A.; Макфили, Бриттани М.; Nicastri, Casey M.; Даффнер, Кирк Р. (1 января 2021 г.). «Продвижение успешного когнитивного старения: десятилетнее обновление» . Журнал болезни Альцгеймера . 81 (3): 871–920. doi : 10.3233/jad-201462 . ISSN 1387-2877 . PMC 8293659 . PMID 33935078 .

[10.1016/j.cmet.2018.05.011-72] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Мэттсон, Марк П.; Арумугам, Тирума В. (5 июня 2018 г.). «Признаки старения мозга: адаптивная и патологическая модификация метаболическими состояниями» . Клеточный метаболизм . 27 (6): 1176–1199. doi : 10.1016/j.cmet.2018.05.011 . ISSN 1550-4131 . PMC 6039826 . PMID 29874566 .

[Hall-73] Холл, CB; Липтон, РБ; Sliwinski, M.; Кац, MJ; Дерби, Калифорния; Verghese, J. (2009). «Когнитивная деятельность задерживает начало снижения памяти у людей, у которых развивается деменция» . Неврология . 73 (5): 356–361. doi : 10.1212/wnl.0b013e3181b04ae3 . PMC 2725932 . PMID 19652139 .

[Barnes2-74] Barnes, LL; Мендес де Леон, CF; Уилсон, RS; Bienias, JL ; Эванс, Д.А. (2004). «Социальные ресурсы и снижение когнитивного населения среди населения пожилых афроамериканцев и белых». Неврология . 63 (12): 2322–2326. doi : 10.1212/01.wnl.0000147473.04043.b3 . PMID 15623694 . S2CID 30469207 .

[75] Chappus-McCendie, Hillary; Шевалье, Лори; Роберж, Клод; Плюрд, Мелани (30 августа 2019 г.). «Омега-3 метаболизм ПУФ и модификации мозга во время старения». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 94 : 109662. DOI : 10.1016/j.pnpbp.2019.109662 . HDL : 11143/15833 . ISSN 0278-5846 . PMID 31152862 . S2CID 169031411 .

[76] Dyall, Simon C. (2015). «Жирные кислоты с длинной цепью омега-3 и мозг: обзор независимых и общих эффектов EPA, DPA и DHA» . Границы в стареющей нейробиологии . 7 : 52. DOI : 10.3389/fnagi.2015.00052 . ISSN 1663-4365 . PMC 4404917 . PMID 25954194 .

[77] Денис, Изабель; Подвинг, Бриджит; Хеберден, Кристина; Ванкассел, Сильви (март 2015 г.). «Омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты и старение мозга». Современное мнение о клиническом питании и метаболической помощи . 18 (2): 139–146. doi : 10.1097/mco.0000000000000141 . ISSN 1363-1950 . PMID 25501348 . S2CID 205780791 .

[78] Голландия, Томас Монро; Агарвал, Пуджа; Ван, Ямин; Дхана, Клодиан; Leurgans, Sue E.; Ши, Кайла; Бут, Сара Л.; Раджан, Кумар; Шнайдер, Джули А.; Барнс, Лиза Л. (22 ноября 2022 г.). «Ассоциация потребления пищевых флавонолов с изменениями в глобальном познании и нескольких когнитивных способностей» (PDF) . Неврология . 100 (7): E694 - E702. doi : 10.1212/wnl.0000000000201541 . ISSN 0028-3878 . PMC 9969915 . PMID 36414424 . S2CID 253800625 .

[79] Садовник, Саманта Л.; Рейни-Смит, Стефани Р.; Вейнборн, Майкл; Бондноно, Кэтрин П.; Мартинс, Ральф Н. (3 сентября 2021 г.). «Потребление продуктов, содержащих антоцианины, флаванолы и флаваноны, и когнитивная функция: обзор повествования» . Границы в стареющей нейробиологии . 13 : 640381. DOI : 10.3389/fnagi.2021.640381 . PMC 8446387 . PMID 34539375 .

[80] Кент, К.; Чарлтон, Ке; Netzel, M.; Фаннинг, К. (июнь 2017 г.). «Потребление антоцианов на основе пищи и когнитивные результаты в исследованиях вмешательства человека: систематический обзор». Журнал питания человека и диетологии . 30 (3): 260–274. doi : 10.1111/JHN.12431 . PMID 27730693 . S2CID 4344504 .

[81] Джиосии, Паоло; Стамерра, Козимо Андреа; Джиоргини, Паоло; Jamialahamdi, Tannaz; Батлер, Александра Э.; Сахебкар, Амирхоссейн (май 2022). «Роль питания в воспалении». Обзоры исследований старения . 77 : 101596. DOI : 10.1016/j.arr.2022.101596 . PMID 35219904 . S2CID 247087388 .

[82] Мур, Кэти; Хьюз, Кэтрин Ф.; Уорд, Мэри; Хои, Леан; Макналти, Хелен (май 2018). «Диета, питание и стареющий мозг: современные данные и новые направления» . Труды общества питания . 77 (2): 152–163. doi : 10.1017/s0029665117004177 . PMID 29316987 . S2CID 46282736 .

[83] Брэйди, Нади; Лю, Юэ (ноябрь 2020 г.). «Может ли никотинамид -рибозид защитить от когнитивных нарушений?». Современное мнение о клиническом питании и метаболической помощи . 23 (6): 413–420. doi : 10.1097/mco.0000000000000691 . ISSN 1363-1950 . PMID 32925178 . S2CID 221724061 .

[84] Boehme, Marcus; Guzzetta, Katherine E.; Bastiaansen, Thomaz FS; Ван де Вау, Марсель; Молони, Джерард М.; Gual-Grau, Andreu; Спичак, Саймон; Olavarría-Ramírez, Loreto; Фицджеральд, Патрик; Мориллас, Энрике; Ritz, Nathaniel L.; Яггар, Минал; Коуэн, Кейтлин С.М.; Кристпи, Фиона; Доносо, Франциско; Халицки, Эвелин; Neto, Marta C.; Ситетти, Марция; Голубева, Анна В.; Фицджеральд, Рэйчел С.; Классон, Маркус Дж.; Коттер, Пол Д.; О'Лири, Оливия Ф.; Динан, Тимоти Дж.; Крайан, Джон Ф. (август 2021 г.). «Микробиота от молодых мышей Courtects Селективные возрастные дефициты, связанные с возрастом» . Старение природы . 1 (8): 666–676. Doi : 10.1038/s43587-021-00093-9 . ISSN 2662-8465 . PMID 37117767 .
Новостная статья об исследовании: «Килочные бактерии от молодых мышей обратные признаки старения мозга у старых мышей» . Новый Атлас . 10 августа 2021 года . Получено 21 сентября 2021 года .

[87] Новостная статья об исследовании: «Килочные бактерии от молодых мышей обратные признаки старения мозга у старых мышей» . Новый Атлас . 10 августа 2021 года . Получено 21 сентября 2021 года .

[85] Ли, Juneyoung; Венна, Венугопал Р.; Дурган, Дэвид Дж.; Ши, Хуанан; Худобенко, Джейкоб; Путлури, Нагирудди; Петросино, Джозеф; МакКаллоу, Луиза Д.; Брайан, Роберт М. (9 ноября 2020 г.). «Молодые и пожилые трансплантаты микробиоты на мыши без зародышей: повышенные жирные кислоты с короткой цепи и улучшенные когнитивные характеристики» . Кишечные микробы . 12 (1): 1814107. DOI : 10.1080/19490976.2020.1814107 . ISSN 1949-0976 . PMC 7757789 . PMID 32897773 .

[86] Хатчинсон, Эшли Н.; Тингё, Лина; Браммер, Роберт Ян (август 2020 г.). «Потенциальное влияние пробиотиков и ω-3 жирных кислот на хроническое воспаление низкого уровня» . Питательные вещества . 12 (8): 2402. doi : 10.3390/nu12082402 . ISSN 2072-6643 . PMC 7468753 . PMID 32796608 .

[87] Бойл, Р.; Рыцарь, SP; De Looze, C.; Кэри, Д.; Скарлетт, с.; Стерн, у.; Робертсон, IH; Кенни, Ра; Уилан Р. (2021-07-12). «Словесный интеллект-это более надежная мера когнитивного резерва поперечного сечения, чем уровень образования у здоровых пожилых людей» . Исследование и терапия Альцгеймера . 13 (1): 128. doi : 10.1186/s13195-021-00870-z . ISSN 1758-9193 . PMC 8276413 . PMID 34253231 .

[88] Взгляд, Юнглин; Ли, Seonjoo; Клык, Жициан; Менсинги, Эшли; Noofooory, diala; Назарио, Женева Идальго; Бабукутти, Решма; Хабек, Кристиан; Стерн, Яаков (2021-02-23), IQ умеренность когнитивного снижения поддерживает когнитивный резерв, а не поддержание мозга , DOI : 10.1101/2021.02.19.21251920 , извлечен 2024-08-17

[89] Расс, Том С. (2018-09-07). "Интеллект, когнитивный запас и деменция: время для вмешательства?" Полем Джама сеть открыта . 1 (5): E181724. doi : 10.1001/jamanetworkopen.2018.1724 . ISSN 2574-3805 . PMID 30646136 .

[Sanders_2011-90] Jump up to: ^а ^{беременный} Сандерс, Эми; Ван, Cuiling; Кац, Минди; Дерби, Кэрол; Barzilai, NIR (2011). «Ассоциация функционального полиморфизма в гене белка -переносного эфира холестерила (CETP) с снижением памяти и частотой деменции» . Журнал Американской медицинской ассоциации . 303 (2): 150–158. doi : 10.1001/Jama.2009.1988 . PMC 3047443 . PMID 20068209 .

[91] Райли К.П., Сноудон Д.А., Десрозье М.Ф., Маркесбери В.Р. (2005). «Лингвистическая способность ранней жизни, когнитивная функция поздней жизни и невропатология: результаты исследования монахини». Нейробиология старения . 26 (3): 341–7. doi : 10.1016/j.neurobiolaging.2004.06.019 . PMID 15639312 . S2CID 41770951 .

[Zhang_2013-92] Чжан Го, Го; Ли, Юкс; Purkayastha, Purkayastha; Тан, Йизхе; Чжан, Хай; Инь, ты; Ли, Бо; и др. (2013). «Гипоталамическое программирование системного старения с участием IKK- [BGR], NF- [KGR] B и GNRH» . Природа . 497 (7448): 211–216. doi : 10.1038/nature12143 . PMC 3756938 . PMID 23636330 .

[93] «Исследование выявляет иммунный драйвер старения мозга» . Medicalxpress.com . Получено 13 февраля 2021 года .

[94] Минхас, пункт с.; Латиф-Хернандес, Амира; McReynolds, Melanie R.; Durairaj, Aarooran S.; Ван, Цянь; Рубин, Аманда; Джоши, Амит У.; Он, радость Q.; Гауба, Эша; Лю, Лин; Ван, Конгконг; Линде, Майлз; Сугиура, Юки; Луна, Питер К.; Маджити, Рави; Suematsu, Makoto; Мохлай-роз, Дарья; Weissman, Irving L.; Лонго, Фрэнк М.; Рабиновиц, Джошуа Д.; Андреассон, Катрин I. (февраль 2021 г.). «Восстановление метаболизма миелоидных клеток обращает вспять когнитивное снижение при старении» . Природа . 590 (7844): 122–128. Bibcode : 2021natur.590..122M . doi : 10.1038/s41586-020-03160-0 . ISSN 1476-4687 . PMC 8274816 . PMID 33473210 .

[95] Ирам, Тал; Керн, Фабиан; Каур, Ахант; Минони, Саект; Morningstar, Allison R.; Шин, Хизер; Гарсия, Мигель А.; Йерра, Лакшми; Паловари, Роберт; Ян, Эндрю С.; Хан, Оливер; Лу, Наннан; Шукен, Стивен Р.; Хейни, Майкл С.; Lehallier, Benoit; Айер, Манаси; Ло, Цзянь; Зеттерберг, Хенрик; Келлер, Андреас; Зучеро, Дж. Брэдли; Wyss-Coray, Тони (май 2022 г.). «Молодой CSF восстанавливает олигодендрогенез и память у пожилых мышей через FGF17» . Природа . 605 (7910): 509–515. Bibcode : 2022natur.605..509i . doi : 10.1038/s41586-022-04722-0 . ISSN 1476-4687 . PMC 9377328 . PMID 35545674 . S2CID 248741220 .
Новостная статья об исследовании: Йирка, Боб. «Предоставление старой мозговой жидкости мыши от молодой мыши улучшает его память» . Medicalxpress.com . Получено 22 июня 2022 года .

Экспертные обзоры исследования: «Омоложение памяти старых мышей» . Science Media Center Германия . Получено 22 июня 2022 года .

[99] Новостная статья об исследовании: Йирка, Боб. «Предоставление старой мозговой жидкости мыши от молодой мыши улучшает его память» . Medicalxpress.com . Получено 22 июня 2022 года .

[100] Экспертные обзоры исследования: «Омоложение памяти старых мышей» . Science Media Center Германия . Получено 22 июня 2022 года .

[96] Møllgård, Kjeld; Бейнлих, Феликс Р.М.; Куск, Петр; Миякоши, Лео М.; Делл, Кристина; Пла, Вирджиния; Hauglund, Natalie L.; Эсмаил, Тина; Расмуссен, Мартин К.; Гомолка, Риссард с.; Мори, Юки; Недергаард, Майкен (2023). «Мезотелий делит субарахноидальное пространство на функциональные отсеки» . Наука . 379 (6627): 84–88. Bibcode : 2023sci ... 379 ... 84M . doi : 10.1126/science.adc8810 . PMID 36603070 . S2CID 255440992 .
Пресс -релиз университета: «Недавно обнаруженные щиты анатомии и контролирует мозг» . Медицинский центр Университета Рочестера через Medicalxpress.com . Архивировано из оригинала 7 января 2023 года . Получено 15 февраля 2023 года .

Новостная статья об исследовании: Charuchandra, Sukanya (30 января 2023 г.). «Ученые обнаруживают новый защитный слой в мозге» . Advanced Science News . Архивировано из оригинала 30 января 2023 года . Получено 15 февраля 2023 года .

[102] Пресс -релиз университета: «Недавно обнаруженные щиты анатомии и контролирует мозг» . Медицинский центр Университета Рочестера через Medicalxpress.com . Архивировано из оригинала 7 января 2023 года . Получено 15 февраля 2023 года .

[103] Новостная статья об исследовании: Charuchandra, Sukanya (30 января 2023 г.). «Ученые обнаруживают новый защитный слой в мозге» . Advanced Science News . Архивировано из оригинала 30 января 2023 года . Получено 15 февраля 2023 года .

[CDC_2020-97] Jump up to: ^а ^{беременный} Ариас, Элизабет; Сюй, Джиакуан; MD, M. (8 августа 2022 г.). «Жизненные таблицы Соединенных Штатов, 2020» (PDF) . Национальные статистические отчеты . 71 (1). Центры по контролю и профилактике заболеваний : 51. PMID 35947823 . - Таблица 19

[98] Ери, ашиш; Мерфи, Рэйчел А; Маррон, Меган М; Клиш, Клэри; Харрис, Тамара Б; Льюис, Грегори Д; Ньюман, Энн Б; Мурти, Венкатеш Л; Шах, Рави В. (2017-12-14). «Профили метаболитов здорового индекса старения связаны с сердечно -сосудистыми заболеваниями у афроамериканцев: исследование здоровья, старения и состава тела» . Журналы геронтологии: серия A. 74 (1): 68–72. doi : 10.1093/gerona/glx232 . ISSN 1079-5006 . PMC 6298181 . PMID 29253112 .

[99] Симс, Регина; Мадере, Серж; Каллендер, Клайв; Кэмпбелл, Альфонсо (2008). «Модели взаимосвязи между факторами риска сердечно -сосудистых заболеваний и нейрокогнитивными функциями у афроамериканцев» . Этническая принадлежность и болезнь . 18 (4): 471–476. ISSN 1049-510X . PMC 3804014 . PMID 19157252 .

[100] Гонсалес, Гектор М.; Тарраф, Васим; Васкес, Присцилла; Сандерлин, Эшли Х.; Розенберг, Натаэль I.; Дэвис, Соня; Родригес, Карлос Дж.; Галло, Линда С.; Тьярарджан, Бхарат; Давиглус, Марта; Хабати, Таснем (июль 2018 г.). HCHS/SOL Результаты " за диабетом Уход 41 (7): 1501–1 doi : 10.237/ dc17-1 ISSN 1935-5548 . PMC 6014545 . PMID 29716885 .

[101] Ариас, Элизабет; Сюй, Джиакуан (8 августа 2022 г.). «Национальные отчеты о статистике жизнедеятельности: таблицы жизни США, 2020» (PDF) . Центры для контроля и профилактики заболеваний .

[102] Хилл, Латоя; Артига, Саманта (23 мая 2023 г.). «Что движет расширением расовых различий в ожидаемой продолжительности жизни?» Полем kff.org .

[Gonzalez_2018-103] Гонсалес, Гектор М.; Тарраф, Васим; Цзянь, Xueqiu; Vásquez, Priscillla M.; Чепул, Роберт; Тьярарджан, Бхарат; Давиглус, Марта; Ламар, Мелисса; Галло, Линда С.; Зенг, Донглин; Форнаж, Мириам (декабрь 2018 г.). Изучение . Научные отчеты 8 (1): 17578. Bibcode : 2018 Nattr . doi : 10.1038/ s41598-018-35573-3 ISSN 2045-2 PMC 6292877 . PMID 30546063 .

[104] De Souza-Talarico, Juliana N.; де Карвалью, Анна П.; Бруки, Соня, доктор медицинских наук; Нитрини, Рикардо; Ферретт-Ребустини, Рената Э.Д.Л. (2016). «Распространенность деменции и когнитивных нарушений и связанные с ними факторы в популяциях коренных народов: систематический обзор» . Болезнь Альцгеймера и связанные с ними расстройства . 30 (3): 281–287. doi : 10.1097/wad.0000000000000140 . ISSN 0893-0341 . PMID 26840546 . S2CID 24144093 .

[105] Рэдфорд, Кайли; Lavrencic, Луиза М.; Дельбаер, Ким; Дрейпер, Брайан; Камминг, Роберт; Дневной свет, Гейл; Мак, Холли А.; Чалкли, Саймон; Беннетт, Хейли; Гарви, Гейл; Хилл, Thi Yen (2019-08-13). Ансти, Каарин; Петерс, Рут (ред.). «Факторы, связанные с высокой распространенностью деменции у пожилых австралийцев аборигенов» . Журнал болезни Альцгеймера . 70 (S1): S75 - S85. doi : 10.3233/jad-180573 . PMC 6700619 . PMID 30507573 .

[106] Lipnicki, Darren M.; Кроуфорд, Джон Д.; Датта, Раджиб; Thalamuthu, Anbupalam; Кочан, Николь А.; Эндрюс, Гэвин; Лима-Коста, М. Фернанда; Кастро-Коста, Эрико; Брейн, Кэрол; Мэтьюз, Фиона Э.; Стефан, Blossom CM (2017-03-21). Миллер, Брюс Л. (ред.). «Возрастное снижение когнитивных средств и ассоциации с полом, образованием и генотипом аполипопротеина Е в этнокультурных группах и географических регионах: совместное когортное исследование» . PLOS Medicine . 14 (3): E1002261. doi : 10.1371/journal.pmed.1002261 . ISSN 1549-1676 . PMC 5360220 . PMID 28323832 .

[107] О'Дуйер, Лоуренс; Ламбертон, Франк; Бокде, Арун Л.В.; Эворс, Майкл; Faluyi, Jetunde O.; Таннер, Колби; Мазойер, Бернард; О'Нил, Десмонд; Бартли, Майред; Коллинз, Ронан; Кофлан, Тара (2012-07-02). «Сексуальный диморфизм при здоровом старении и легком когнитивном нарушении: исследование DTI» . Plos один . 7 (7): E37021. BIBCODE : 2012PLOSO ... 737021O . doi : 10.1371/journal.pone.0037021 . ISSN 1932-6203 . PMC 33888101 . PMID 22768288 .

[108] Рапп, Стивен Р.; Эспеланд, Марк А.; Мэнсон, Джоанн Э.; Resnick, Susan M.; Брайан, Ник Р.; Смоллер, Сильвия; Кокер, Лора Х.; Филлипс, Лоуренс С.; Stefanick, Marcia L.; Сарто, Глория Э. (август 2013 г.). «Образовательные достижения, изменения МРТ и когнитивные функции у пожилых женщин в постменопаузе из исследования памяти по инициативе женщин» . Международный журнал психиатрии в медицине . 46 (2): 121–143. doi : 10.2190/pm.46.2.a . ISSN 0091-2174 . PMC 4544866 . PMID 24552037 .

[109] Сантос, Надин Коррейя; Морейра, Педро Сильва; Браун, Тереза Коста; Соуза, Нуно; Коста, Патрисио Соарес (2016-01-12). «Дискриминантная сила социально-демонографических характеристик и настроения в различении кластеров когнитивной работы у пожилых людей: анализ поперечного сечения» . Старение и психическое здоровье . 21 (5): 537–542. Doi : 10.1080/13607863.2015.1128879 . HDL : 1822/46259 . ISSN 1360-7863 . PMID 26756965 . S2CID 25603962 .

[110] Piccolo, Luciane R.; Мерц, Эмили С.; Он, Сяофу; Соуэлл, Элизабет Р.; Нобл, Кимберли Г. (2016-09-19). Zuo, Xi-Nian (ed.). «Возрастные различия в толщине коры варьируются в зависимости от социально-экономического статуса» . Plos один . 11 (9): E0162511. Bibcode : 2016ploso..1162511p . doi : 10.1371/journal.pone.0162511 . ISSN 1932-6203 . PMC 5028041 . PMID 27644039 .

[111] Благородный, Кимберли Г; Хьюстон, Сюзанна М; Брито, Натали Х; Барт, Хаук; Кан, Эрик; Куперман, Джошуа М; Акшумфф, Натача; Амарал, Дэвид Г; Bloss, Cinnamon S; Либигер, Ондрей; Шорк, Николас Дж (май 2015). «Доход семьи, образование родителей и структура мозга у детей и подростков» . Nature Neuroscience . 18 (5): 773–778. doi : 10.1038/nn.3983 . ISSN 1097-6256 . PMC 4414816 . PMID 25821911 .

[112] «Использование SNAP Использование связано с более медленным снижением памяти для пожилых людей» . Консультант по неврологии . 14 ноября 2022 года . Получено 17 декабря 2022 года .

[113] Лу, Пейи; Кезиос, Катрина; Ли, Чонзон; Калоника, Себастьян; Вимер, Кристофер; Хазури, Адина Зеки Аль (9 ноября 2022 года). «Ассоциация между использованием программы дополнительной помощи питания и снижением памяти: результаты исследования здоровья и выхода на пенсию» . Неврология . 100 (6): E595 - E602. doi : 10.1212/wnl.000000000000201499 . ISSN 0028-3878 . PMC 9946186 . PMID 36351816 . S2CID 253445156 .
Пресс -релиз университета: «Использование преимуществ SNAP может замедлить снижение памяти у пожилых людей» . Школа общественного здравоохранения Колумбийского университета через Medicalxpress.com . Получено 17 декабря 2022 года .

[121] Пресс -релиз университета: «Использование преимуществ SNAP может замедлить снижение памяти у пожилых людей» . Школа общественного здравоохранения Колумбийского университета через Medicalxpress.com . Получено 17 декабря 2022 года .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ 87 ]

[ 88 ]

[ 89 ]

[ 90 ]

[ 91 ]

[ 92 ]

[ 93 ]

[ 94 ]

[ 95 ]

[ 96 ]

[ 97 ]

[ 98 ]

[ 99 ]

[ 100 ]