Jump to content

Хронология исследований старения

В этой временной шкале перечислены примечательные события в истории исследований старения или биологического старения , включая исследования и разработки методов продления жизни , методов замедления старения мозга и омоложения .

Люди издавна были заинтересованы в том, чтобы сделать свою жизнь дольше и здоровее. Самые древние египетские, индийские и китайские книги содержат рассуждения о старении. Древние египтяне использовали чеснок в больших количествах, чтобы продлить свою жизнь . Гиппократ ( ок. 460 — ок. 370 до н. э. ) в своих «Афоризмах» и Аристотель ( 384 322 до н. э.) в «О молодости и старости » выражали свои мнения о причинах старости и давали советы по поводу образа жизни. Средневековый персидский врач Ибн Сина ( ок. 980 – 1037), известный на Западе как Авиценна, обобщил достижения предыдущих поколений по этому вопросу. [1] [2] [3]

Описания средств омоложения и бессмертия часто встречаются в трудах алхимиков. Но все эти средства не позволяли даже самим алхимикам жить дольше ста лет. [1] [2] [3]

Хотя средняя продолжительность жизни людей за последние тысячелетия значительно увеличилась, [4] максимальная продолжительность жизни почти не изменилась – даже в древности были довольно хорошо и объективно задокументированы случаи, когда некоторые люди жили более ста лет (например, Теренция , проживавшая 103 или 104 года). В то время как среди миллиардов людей современного мира есть только один случай жизни старше 120 лет ( Жанна Кальман , 122 года). Сверхдолгая жизнь людей, о которой упоминается в древних книгах, по-видимому, сильно преувеличена, поскольку археологические данные показывают, что даже древнейшие из древних людей жили не более, чем современные долгожители . [2] In some cases the exaggeration, possibly, is not intentional but occurs due to errors in translation between languages and synchronization of chronological systems. The species limit of human life is estimated by scientists at 125–127 years,[5][6] и даже в самых идеальных условиях человек не проживет дольше из-за старения организма.

Some scientists believe that, even if medicine learns how to treat all major diseases, that will increase the average lifespan of people in developed countries by only about 10 years.[2] For example, biogerontologist Leonard Hayflick stated that the natural average lifespan for humans is 92 years.[7] Meanwhile, the life expectancy for Japanese already now is more than 84 years,[8] and for Monaco it is reported to be more than 89 years.[9] It may not be possible to achieve further increases without development of new biomedical technologies and approaches. Searches of various equivalents of the elixir of youth happened yet in ancient times: people hoped to find a miraculous remedy in faraway territories, tried to use magic and alchemy. Scientific and technological attempts began at the end of the 19th century. For their intended purpose, all of them turned out to be inefficient at best, sometimes led to premature death, but they had many useful and sometimes unexpected consequences.

Timeline

[edit]

Ancient

[edit]
  • 350 BCE — The Greek philosopher Aristotle, arguably the first philosopher to make a serious attempt to scientifically explain aging, proposes his thesis on aging. He suggests that aging is a process by which human and animal bodies, which are naturally hot and wet, gradually become dry and cold, and theorizes that more moisture delays aging.[10][11]
  • 259–210 BCE — years of life of the Chinese emperor Qin Shi Huang, who united China under his rule. All his life he persistently searched for an elixir of youth and died trying, presumably taking "pills of immortality", containing mercury.
  • 15687 BCE — years of life of the Chinese emperor Wu of Han, who persistently tried to find a way to achieve immortality, mainly by means of magic. He used services of various magicians. But Wu of Han was not a naive person – he thoroughly rechecked their abilities and if he identified the person as a quack, he executed him.
  • 63 BC–14 CE — years of life of Caesar Augustus, the first Roman emperor, who is considered one of the most effective leaders of the Ancient Rome. For him an eternal youth was an obsession. In particular, contrary to the Roman tradition to create statues as realistic as possible, he always ordered to portray himself young. There are many of his "youthful" statues but researchers still do not know how he looked in old age.
  • 3rd–17th century — the period of alchemy. There are several directions in alchemy, and it was distributed over a huge territory. But almost everywhere, in one form or another, there was the concept of a "philosopher's stone" – some substance that is able to turn other metals into gold, and when taken internally in small doses, heal all diseases, rejuvenate an old body and even give biological immortality. Alternatively, there were attempts to prepare "pills of immortality". During centuries alchemy gradually transformed to chemistry, in parallel giving birth to many adjacent sciences or enriching them. It is worth noticing the direction of iatrochemistry – a rational direction of alchemy with the main goal of preparing medicinal products. The pioneers of iatrochemistry were Paracelsus (1493–1541), Jan Baptist van Helmont (1580–1644) and Franciscus Sylvius (1614–1672). The converging field of alchemy was transformed into pharmacy.
  • 1513 — searching for the Fountain of Youth is in popular culture thought to be one of the purposes of the expedition of the Spanish conquistador Juan Ponce de León, which lead to the discovery of Florida – however, there is no contemporary evidence of this, and this purpose is considered a myth by historians.[12]
  • 1550 — a Venetian nobleman Luigi Cornaro published the book The Art of Living Long, describing the style of life for the achievement of longevity.[13] The book was translated into many languages. The English version of the book till the 19th century went through more than 50 editions. The main idea of the book: in order to live many years, you need to live in moderation, eat simply and little. In his youth Cornaro led a free and immoderate life, as a result by the age of 35 he had many health problems. But by changing his lifestyle he was able to live to 98 (1467–1566).[14] (Though it is possible that he exaggerated his age by about 17 years to give his recommendations more weight.)

19th century to WWII

[edit]

From the end of the 19th century, systematic scientific and technical studies began on the processes of slowing down aging and possible rejuvenation. The period of world history between the two world wars is a very complicated, difficult and ambiguous time of world history. In many spheres of life, there were ideas that were radical-bold, but not always intelligent, ethical and moral from the point of view of modern knowledge, foundations and norms. This also affected the aging research, the spirit of which corresponded to the spirit of that time: attempting bold experiments, often on people, intensively implementing in practice treatments that we may now consider ridiculous. Those attempts had both bad and good consequences. But those researches were already scientific. As it often happens in science, it is often difficult to establish priority considering, who was the first person beginning to use one or another approach. Usually the first experiments are done by enthusiasts and have doubtful positive effects. Some researchers work in parallel. Then at some moment the persons emerge who developed the approaches and made them public.

  • 1825 The first publication of the Gompertz–Makeham law of mortality that in the simplest form is: p = a + bx. According to the law, the probability of death p is defined as the sum of age-independent component a and the component depending on age bx which with age increases exponentially. If we place organisms in an absolutely protected environment and in this way make the first component negligible, the probability of death will be completely defined by the second component which actually describes the probability to die from aging.
  • 1860s Alfred Russel Wallace writes down what is probably the first evolutionary theory of aging. In notes written sometime between 1865 and 1870, he proposed a wear and tear theory of aging, suggesting that older animals which continue to consume resources, competing with their offspring in an environment with limited food, were disfavored by natural selection. Therefore, he suggested that aging was an evolved trait which allowed an organism's descendants to thrive.[11]
  • 1882 August Weismann puts forward the wear and tear theory of aging independently of Wallace.[15][16]
  • 1889 Rejuvenation experiment conducted on himself by the French doctor Charles-Édouard Brown-Séquard. He made himself a few subcutaneous injections from the testicles of young dogs and guinea pigs and claimed that the injections were accompanied by significant and long pain, but then he observed an improvement of the physical condition of the organism and increase of mental activity. Experiments of other scientists, at first, produced the same results but later it became clear that the period of reinforced activity is followed by a period of decline. At the moment of the experiment Charles-Édouard Brown-Séquard was 72 years old. After the experiment he claimed he felt as if he became younger by 30 years. However, 5 years later he died. But other doctors picked up this method and it created the foundation for the development of hormone replacement therapy.[2][17][18][14]
  • 1903 Ilya Mechnikov coined the term "gerontology".[19][20][3] The term originates from the Greek γέρων, geron, "old man" and -λογία, -logia, "study of". From 1897 to 1916 Mechnikov conducted many studies on the effect of acidified dairy products (especially Bulgarian yogurt and bacteria used for its production) on longevity and quality of life in old age. He developed the concept of probiotic diet that promotes long healthy life.[17][18] In 1908 Mechnikov received the Nobel Prize for his work on immunology (adjacent area of his research).[21] Adhering to his diet, Mechnikov lived a very long life compared to his short-lived relatives.[22]
  • 1914 Dr. Frank Lydston from Chicago performed human testis transplants on several patients, including himself, and said that there were some rejuvenating consequences (such as returning his gray hair to its original color and improving of sexual performance).[14] These works remained little known. The work of Leo L. Stanley, that he began to do since 1919, received much more prominence (see further).
  • 1915–1917 Experiments to find out the effects of food restriction on the life duration of rats, conducted by Thomas Osborne. Apparently, these were the first systematic experiments in this direction.[2][23] These experiments remained little known. The method was popularized by Clive McCay in 1934–1935 (see further).
  • 1910s–1930s Austrian physiologist Eugen Steinach was trying to achieve rejuvenation effects by means of different surgical operations such as partial vasectomy for men, ligation of fallopian tubes for women, transplantation of testicles, etc. And although later these operations were found to be ineffective, they allowed the researchers to recognize the role of the sexual glands and sexual hormones in the formation of the first and secondary sex characteristics, enriched physiology, laid the foundation for the science of sexology, formed the basis for sex reassignment surgeries. From 1921 to 1938, Eugen Steinach was nominated for the Nobel Prize many times (according to various sources, from 6 to 11 times), but never received it.[17][18][24][25][26]
  • 1910s–1930s Numerous experiments for obtaining rejuvenating effects by means of transplantation of organs and tissues. Among the most notable researchers who worked in this direction, there were Alexis Carrel (who developed the technology of anastomosis of blood vessels and advanced asepsis, a Nobel laureate of 1912[27]), Mathieu Jaboulay, Emerich Ullmann, Jacques Loeb, John Northrop, Porfiry Bakhmetiev. And although such interventions were later found to be ineffective for their intended purposes, those works led to the creation of tissue engineering, techniques for cardiopulmonary bypass and dialysis, established the foundation for the technologies for storing organs extracted from a person outside the body (which now are used, for example, during organ donation), the emergence of cryobiology.[17][18]
  • 1920s–1930s In medical practice, sex gland transplants were introduced to obtain rejuvenating effects. (Though separate experiments in this direction were done even earlier, even in antiquity.) The earlier mentioned operations of Dr. Frank Lydston in 1914 remained almost unnoticed. But the works of Leo Leonidas Stanley quickly received widespread scientific notice. Stanley was a physician at a prison in California and began to do these operations since 1919, using glands of executed criminals.[14] In the following years, such operations were done by dozens of physicians (including Eugen Steinach) but they became most famous due to the activity of the French surgeon of Russian extraction Serge/Samuel Voronoff. It was believed that transplantation of sex glands provides more durable effects than injection of a suspension of ground glands. In case of transplantation from human to human, the glands of executed criminals were usually used. But due to a shortage of materials, the sex glands of young healthy monkeys were widely used, which were specially grown for this purpose (usually thin sections of the glands were implanted). In some cases soon after the operation, there were indeed noticeable positive changes in appearance and behavior (with a rapid senility of the body soon following). There were many messages about wonderful results of the operations that, apparently, were false advertising of unscrupulous doctors. But numerous failures became apparent, for which the method was sharply criticized and banned.[2] Serge Voronoff and some other doctors, who claimed producing wonderful results after the operations, got bad reputation. However, despite the failure in the main direction, the conducted research led to the emergence of allotransplantation and xenotransplantation directions in surgery, brought significant knowledge about the effect of sex hormones on the body, stimulated their study.[17][18] It may be just a coincidence but in 1929–33 several varieties of estrogen were discovered, and testosterone was isolated in 1935. Also these experiments formed the basis for several works of public culture (for example, Heart of a Dog by Mikhail Bulgakov, The Adventure of the Creeping Man from the series about Sherlock Holmes, a song Monkey-Doodle-Doo of Irving Berlin).
  • 1926–1928 Experiments on rejuvenation by blood transfusion, conducted by Alexander Bogdanov in the world's first Institute for Blood Transfusion especially created for that purpose. Bogdanov himself died during one of the experiments, because at that time little was known about the factors of blood compatibility of different people.[2][18] The institute, having undergone several renames, exists and is still actively working. The second head of the institute was Alexander Bogomolets (see further).
  • 1930s Beginning of attempts of rejuvenation by methods of cell injections. A special role belongs here to the Swiss physician Paul Niehans – he was not the first but he was the one who developed this approach the most. Among his patients there were many famous people (including Winston Churchill, Charles de Gaulle, Pope Pius XII).[2][17] So, in 1952, about 3000 injections of about 10 cm3 of cell suspension were reported. As a consequence, cell therapy and regenerative medicine were formed. Since the 1960s, attempts have been made to inject not only whole cells but also their constituent parts (such as isolated DNA and RNA).[17][18] But usage of embryonic drugs sometimes caused serious complications, so the American association of physicians recognized the method of cell therapy as dangerous.[2]
  • 1930 The first world's journal about aging and longevity. It was established in Japan and has the name Acta Gerontologica Japonica (Yokufuen Chosa Kenkyu Kiyo).[28]
  • 1933 The first institute in the world dedicated to study of aging. It was created in Kishinev (at that time inside the Kingdom of Romania) by Dimu Kotsovsky. Initially the institute was maintained by his own means, and was subsequently recognized by the Romanian government. The name is Romanian: Institutul Pentru Studierea si Combaterea Batranetii = German: Institut für Altersforschung und Altersbekämpfung = Institute for The Study and Combat of Aging.[29]
  • 1934 The first widely known scientific publication on the impact of dietary restriction on life expectancy, authored by Clive McCay.[30][31][32] McCay's group carried out intensive research in this direction in 1930–43, soon other scientists began to do related research.[2] The effect of increasing life expectancy by starvation is usually observed in rats and mice, whose development until puberty is very labile (growth retardation and puberty, decreased metabolism and body temperature). In larger animals, such as rabbits, dogs and monkeys, the effect is less pronounced. The impact of fasting on human life expectancy still remains a question where not everything is clear and is unambiguous.[2]
  • 1936 The first European (and Western) journal about aging and longevity. It was published in Kishinev by Dimu Kotsovsky. During the first year of existence it was called Monatsberichte,[33] then got the name German: Altersprobleme: Zeitschrift für Internationale Altersforschung und Altersbekämpfung = "Problems of Aging: Journal for the International Study and Combat of Aging". The journal published materials mostly in the German language, less in French and English.[29]
  • 1937 A Ukrainian Soviet pathophysiologist Alexander Bogomolets created antireticular cytotoxic serum in the hope to extend life of people to 150 years. Although the drug did not achieve its main goal, it has become widely used for the treatment of a number of diseases, especially infectious diseases and fractures.[2][17][18] The serum of Bogomolets was actively used in Soviet hospitals during WWII. For his work, Alexander Bogomolets received in 1941 the Stalin Prize,[34] which for Soviet scientists of those years was even more important than the Nobel Prize.
  • 1938 The first specialized society dedicated to the study of aging. It was formed in Germany, Leipzig and was named the German Society for Aging Research (German: Deutsche Gesellschaft für Altersforschung, soon renamed to Deutsche Gesellschaft für Alternsforschung). The founder is Max Bürger [de]. He also established the specialized journal Zeitschrift für Altersforschung – it is already the third such journal in the world after the previously mentioned Japanese and Romanian journals.[35]
  • 1938 The world's first scientific conference on aging and longevity in 1938 in Kiev, that was convened by Alexander Bogomolets.[1][36]
  • 1939 In the United Kingdom, the British Society for Research on Ageing is formed. The founder is Vladimir Korenchevsky who emigrated there from the former Russian Empire.[1]

After WWII

[edit]

After World War II, research tools and technologies of another level appeared. Thanks to these technologies, it became understandable what really occurs inside cells and between them (for example, the model of the DNA double helix was created in 1953). At the same time, changed ethical norms did not allow cardinal experiments to be performed on humans, as had been possible in previous decades. Consequently, the influence of different factors could be estimated only indirectly.

  • 1945 In the US, the Gerontological Society of America is formed. The founder is Edmund Vincent Cowdry.[1]
  • 1950 Largely thanks to the collaborative efforts of Korenchevsky and Cowdry, the International Association of Gerontology is formed, later renamed to the International Association of Gerontology and Geriatrics (IAGG). The organization was registered in Belgium, and that is where its first conference took place. Slowly, gradually, the ideas began to spread that the problems of aging cannot be solved within the framework and efforts of one nation – therefore the international interaction is necessary.[1]
  • 1952 Peter Medawar proposed the mutation accumulation theory to explain how the aging process could have evolved.[15][37][4]
  • 1954 Vladimir Dilman formulated the hypothesis of aging that at first become known only in the USSR, as the elevation hypothesis. In 1968 it took the form and became known as the neuroendocrine theory of aging.[38][39][40]
  • 1956 Denham Harman proposed the free-radical theory of aging and demonstrated that free radical reactions contribute to the degradation of biological systems.[41] The theory is based on the ideas of Rebeca Gerschman and her colleagues put forward in 1945.[42]
  • 1957 George Williams proposed the antagonistic pleiotropy hypothesis for the explanation of the emergence of aging.[4][43]
  • 1958 Physicist Gioacchino Failla proposed the hypothesis that aging is caused by the accumulation of DNA damage.[44] The next year the hypothesis was developed by the physicist Leo Szilard,[45] resulting in a number of related theories under the general name DNA damage theory of aging.
  • 1961 Discovery by Leonard Hayflick of the limit of divisions for somatic cells, named the Hayflick limit. Hayflick found that normal human cells, extracted from fetus, are able to divide only about 50 times, after that they enter a senescence phase.
  • 1969 Immunological theory of aging proposed by Roy Walford.[46]
  • 1974 Formation of the National Institute on Aging (NIA) – the aging of the population began to be perceived as a problem deserving state attention (and not as a problem of separate scientific societies). Since 1984, the NIA has begun to contribute in every way to the work of the National Archive of Computerized Data on Aging (NACDA).
  • 1977 To explain aging, Thomas Kirkwood proposed the disposable soma theory. According to the theory, the organism has only a limited amount of resources that it has to allocate between different purposes (such as growth, reproduction, repair of damage). Aging occurs due to the limitation of resources that the body can afford to spend on repair.[4]
  • 1985 The discovery of telomerase, a ribonucleoprotein that is able to restore shortened telomeres. The discovery was made by Elizabeth Blackburn and Carol Greider.[47][48] This research is based on the theoretical works of Alexey Olovnikov.[48][49][50] The study of telomeres and telomerase required many more years and the work of many scientists around the world. For this work, in 2009, Elizabeth Blackburn, Carol Greider and Jack Szostak received the Nobel prize,[51] in the same year Alexey Olovnikov was awarded the Demidov Prize.[52]
  • 1986 Reliability theory of aging and longevity proposed by Leonid Gavrilov and Natalia Gavrilova. At first it was published only in the USSR.[53] In English language the theory was published five years later, in 1991.[54][55][56]
  • 1990 Formation of the Gerontology Research Group (GRG) which searches for supercentenarians around the world and verifies their age. Whenever possible, the organization tries to collect data on why these people live significantly longer than the average person. The organization regularly publishes a list of the oldest verified living supercentenarians.[57]
  • 1992 National Archive of Computerized Data on Aging (NACDA) published in the Internet the first 28 datasets related to aging. Gradually the number of published datasets has grown to over 1600 and continues to grow. These datasets are available to any researcher around the world at no charge, so they can search in them for new patterns. The site also provides some tools to facilitate analysis.[58]
  • 1993 Cynthia Kenyon and Ramon Tabtiang doubled the lifespan of C. elegans nematodes by partially disabling a gene, with the nematodes remaining relatively healthy for significantly longer. The discovery was a revolutionary breakthrough in aging research, demonstrating that the aging process could be controlled in the laboratory, and sparked more research into the molecular biology of aging.[59][60]
  • 1995 Method for detection of senescent cells using a cytochemical assay.[61]
  • 1997 The absolute record for the duration of human life. The French woman Jeanne Calment lived 122 years and 164 days (the record is still held).
  • 1998 A record for the duration of life among males. The Danish-American Christian Mortensen lived 115 years and 252 days.
  • 1998 Scientists managed to extend, in a laboratory environment, the life of normal human cells beyond the Hayflick limit using telomerase.[48][62]
  • 1999 Establishment of the Buck Institute for Research on Aging – the first institute originally established primarily to study intervention into the aging process.
  • 1999 Sierra Sciences, a biotechnology company focused on aging research with the goal of curing human aging, was founded by William H. Andrews.

21st century

[edit]

The research activity has increased. There is a shift of focus of the scientific community from the passive study of aging and theorizing to research aimed at intervening in the aging process to extend the lives of organisms beyond their genetic limits. Scientific-commercial companies appear, which aim to create practical technologies for measuring the biological age of a person (in contrast to chronological age) and extend the life of people to a greater extend than the healthy lifestyle and preventive medicine can provide. In society and media there are discussions not only about whether a significant prolongation of life is physically possible, but also whether it is appropriate, about the possibility of officially classifying aging as a disease, and about the possibility of mass testing on human volunteers.

  • 2003 First evidence that aging of nematodes is regulated via TOR signaling.[30][63]
  • 2003 The Methuselah Foundation is organized by Aubrey de Grey and David Gobel to create life extension technologies based on the Strategies for engineered negligible senescence (SENS) approaches and supporting related research in other organizations.
  • 2003 Andrzej Bartke created a mouse that lived 1,819 days (8 days short of 5 years), while the maximum lifespan for this species is 1,030–1,070 days.[2] By human standards, such longevity is equivalent to about 180 years.[64]
  • 2004 First evidence that aging of nematodes is regulated by AMP-Kinase.[30][65]
  • 2004 Aubrey de Grey coined the term "longevity escape velocity" (LEV).[66] Though the concept per se has been present in the life extension community since at least the 1970s (for example, Robert Wilson, essay Next Stop, Immortality, 1978[67]).
  • 2004 As a result of the use of anti-aging therapy, a team of scientists led by Stephen Spindler managed to extend the life of a group of already adult mice to an average of 3.5 years. For this achievement, the first Methuselah Mouse Rejuvenation 'M Prize' was awarded.[68]
  • 2004 Creation of the first curated database of genes related to human ageing: GenAge.[69]
  • 2006 Creation of induced stem cells (iSC) from somatic cells by the simultaneous action of several factors. First produced by the Japanese scientist Shinya Yamanaka.[70][71][72] In 2012, Shinya Yamanaka and John Gurdon received the Nobel Prize for their work on reprogramming mature cells into pluripotent cells.[73]
  • 2007 Extension of mouse lifespan via deletion of insulin receptor in the brain.[30][74]
  • 2007 The book Ending Aging written by Aubrey de Grey and his research assistant Michael Rae.
  • 2007 First evidence that a pharmacological agent (namely, metformin) at a certain dosage is capable to increase the lifespan of mice.[30][75]
  • 2008 Foundation of the Max Planck Institute for Biology of Ageing.
  • 2008 (approximately) It was observed that different variants of FOXO3 gene are associated with human longevity. Since then, research has been conducted to better understand its functions and the mechanism of action.[76][77][78][79]
  • 2009 Association of genetic variants in insulin/IGF1 signaling with human longevity.[30][80]
  • 2009 A second pharmacological agent (namely, rapamycin) was shown to be capable to increase the lifespan of mice. For this discovery Davе Sharp receive a special prize from the Methuselah Foundation.[30][81][82]
  • 2009 The SENS Research Foundation, a research institute dedicated to studying the aging process and ways to reverse it based on the strategies for engineered negligible senescence approach, was established by Aubrey de Grey.
  • 2010s first half The appearance of small political parties in different countries that make the promotion of anti-aging technologies part of their political platforms (for example, Science Party of Australia, U.S. Transhumanist Party, Party for Biomedical Rejuvenation Research).
  • 2010 Harvard University scientists at the Dana–Farber Cancer Institute partially reversed age-related degeneration in mice by engineering an improved telomerase gene.[83]
  • 2012 It was discovered that protein Sirtuin 6 (SIRT6) regulates the lifespan of male mice (but not female mice).[30][84]
  • 2013 The pan-tissue Epigenetic clock is a molecular biomarker by Steve Horvath that facilitates the measurement of the age of all human tissues based on cytosine methylation.[85]
  • 2013 The scientific journal Cell published the article "The Hallmarks of Aging", that was translated to several languages and determined the directions of many studies.[86]
  • 2013 A record for the duration of life among males. Japanese Jiroemon Kimura lived 116 years and 54 days (that is 167 days longer than the previous record).
  • 2013 It was discovered that brain-specific overexpression of Sirtuin 1 (SIRT1) is also capable to extend lifespan and delay aging in mice.[30][87]
  • 2013 Google and other investors created the company Calico to combat aging and related diseases. Investors provided Calico with more than a billion dollars of funding. Arthur Levinson became CEO of the company and one of its investors.[88][89][90][91]
  • 2014 First evidence that pharmacological activation of SIRT1 extends lifespan in mice and improves their health.[30][92][93]
  • 2014 Establishment of the Dog Aging Project at the University of Washington, a decade-long study of aging in dogs which includes clinical trials of rapamycin in some of them to test its effects on lifespan, with the project's ultimate goal being to translate the results into further understanding aging in humans and ways to target it.
  • 2010s second half The emergence of official discussions about the possibility of recognizing aging as a disease.[94][95][96][97][98]
  • 2016 It was found that the replenishment of NAD+ in the organism of mice through precursor molecules improves the functioning of mitochondria and stem cells, and also leads to an increase in their lifespan.[30][99] One of these NAD+ precursor molecules is NMN.[100][101]
  • 2016 Demonstration that a combination of longevity associated drugs can additively extend lifespan, at least in mice.[30][102]
  • 2016 As part of the implementation of the SENS programs, researchers managed to make two mitochondrial genes, ATP8 and ATP6, stably express from the cell nucleus in the cell culture.[103]
  • 2016 Scientists show that expressing Yamanaka reprogramming factors in mice with premature aging can extend their lifespan by about 20%.[104][105][106]
  • 2017 The discovery that a naturally occurring polymorphism in human signaling pathways is in some cases associated with health and longevity. It was also detected that, the same as in mice, this association can depend on the sex (it can be observed for one sex but not for another). This indicates that by correctly influencing these pathways, it is theoretically possible to alter lifespan and healthspan in humans.[30][107]
  • 2017 AgeX Therapeutics, a biotechnology company focused on medical therapeutics related to longevity, was founded.
  • 2018 The Nobel Prize for cancer research was awarded to James Allison and Tasuku Honjo.[108] (The main cause of cancer is the accumulation of errors in DNA. So the topic of cancer research is closely related to research on aging.)
  • 2018 The World Health Organization included in the international classification of diseases ICD-11 a special additional code XT9T, signaling the relationship of a disease with age. Due to this, after the final approval of the ICD-11 in May 2019, aging began to be officially recognized as a fundamental factor that increases the risk of diseases, the severity of their course and the difficulty of treatment.[96][109][110][111][112]

2019

[edit]

2020

[edit]
  • Scientists report, using public biological data on 1.75 m people with known lifespans overall, to have identified 10 genomic loci which appear to intrinsically influence healthspan, lifespan, and longevity – of which half have not been reported previously at genome-wide significance and most being associated with cardiovascular disease – as well as haem metabolism as a promising candidate for further research within the field.[125][79]
  • Scientists report that after mice exercise their livers secrete the protein GPLD1, which is also elevated in elderly humans who exercise regularly, that this is associated with improved cognitive function in aged mice and that increasing the amount of GPLD1 produced by the mouse liver in old mice could yield many benefits of regular exercise for their brains – such as increased BDNF-levels, neurogenesis, and improved cognitive functioning in tests.[126][127]
  • Scientists report that yeast cells of the same genetic material and within the same environment age in two distinct ways, describe a biomolecular mechanism that can determine which process dominates during aging and genetically engineer a novel aging route with substantially extended lifespan.[128][129]
  • Reprogramming progress[130]

2021

[edit]
Past and projected age of the human world population through time as of 2021[151]
Healthspan-lifespan gap (LHG)[151]
Healthspan extension relies on the unison of social, clinical and scientific programs or domains of work.[151]

2022

[edit]
Expected life years gained for 20-year-olds in the U.S. who change from a typical Western diet to an, according to an integrative study, "optimized diet" (changes indicated on the left in gram)[166]
T. dohrnii

2023

[edit]
Results of the first longevity caloric restriction (CR) trial, CALERIE
A global consortium identifies changes in methylation levels that occur with age across mammals.[225]

2024

[edit]

См. также

[ редактировать ]

Поля не включены

[ редактировать ]

Области исследований, связанные или являющиеся частью исследований старения, в настоящее время не полностью включены в график:

Исключенные области исследований

[ редактировать ]

Известные события в этих областях исследований, связанные с продлением жизни и продолжительностью здоровья, в настоящее время намеренно не включены в этот график.

  1. ^ Jump up to: а б с д и ж Стамблер I (январь 2019 г.). «История продления жизни» . Энциклопедия биомедицинской геронтологии : 228–237. дои : 10.1016/B978-0-12-801238-3.11331-5 . ISBN  9780128012383 . S2CID   195489019 . Проверено 5 мая 2021 г.
  2. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н Chernilevsky VE, Krutk VN (2000). "История изучения средств продления жизни" [History of studying the means of extending life] (in Russian). National Gerontology Center (of Russia) . Retrieved 5 May 2021 .
  3. ^ Jump up to: а б с Гриньолио А, Франчески С (15 июня 2012 г.). «История исследований старения/старения» . ЭЛС . Американское онкологическое общество. дои : 10.1002/9780470015902.a0023955 . ISBN  978-0470016176 .
  4. ^ Jump up to: а б с д Кириазис М (январь 2020 г.). «Старение на протяжении всей истории: эволюция продолжительности человеческой жизни». Журнал молекулярной эволюции . 88 (1): 57–65. Бибкод : 2020JMolE..88...57K . дои : 10.1007/s00239-019-09896-2 . ПМИД   31197416 . S2CID   189763393 .
  5. ^ Андерсен С.Л., Себастиани П., Дворкис Д.А., Фельдман Л., Перлс Т.Т. (апрель 2012 г.). «Продолжительность здоровья приблизительно равна продолжительности жизни многих долгожителей: сокращение заболеваемости на приблизительном пределе продолжительности жизни» . Журналы геронтологии. Серия А, Биологические и медицинские науки . 67 (4): 395–405. дои : 10.1093/gerona/glr223 . ПМК   3309876 . ПМИД   22219514 .
  6. ^ Веон Б.М., Дже Дж.Х. (февраль 2009 г.). «Теоретическая оценка максимальной продолжительности жизни человека». Биогеронтология . 10 (1): 65–71. дои : 10.1007/s10522-008-9156-4 . ПМИД   18560989 . S2CID   8554128 .
  7. ^ Уоттс Дж. (июнь 2011 г.). «Леонард Хейфлик и пределы старения». Ланцет . 377 (9783): 2075. doi : 10.1016/S0140-6736(11)60908-2 . ПМИД   21684371 . S2CID   205963134 .
  8. ^ «Ожидаемая продолжительность жизни и ожидаемая продолжительность здоровой жизни, данные по странам» . Всемирная организация здравоохранения . 4 декабря 2020 г. Проверено 5 мая 2021 г.
  9. ^ «Ожидаемая продолжительность жизни при рождении» . Всемирная книга фактов ЦРУ . 5 мая 2021 г.
  10. ^ Вудкокс, Адам: Теория старения Аристотеля.
  11. ^ Jump up to: а б Стил, Эндрю: Нестареющие: новая наука о том, как стареть, не старея
  12. ^ Армстронг С., Хмелевски Л.М. (2013). Атлантический опыт: люди, места, идеи . Издательство Блумсбери. п. 38. ISBN  978-1-137-40434-3 .
  13. ^ Корнаро Л. (2016). Искусство жить долго . Забытые книги. п. 214. ИСБН  978-1-330-67886-2 .
  14. ^ Jump up to: а б с д Хабер С. (июнь 2004 г.). «Продление жизни и история: постоянный поиск источника молодости» . Журналы геронтологии. Серия А, Биологические и медицинские науки . 59 (6): Б515–Б522. дои : 10.1093/gerona/59.6.B515 . ПМИД   15215256 .
  15. ^ Jump up to: а б Липский М.С., Кинг М. (ноябрь 2015 г.). «Биологические теории старения». Болезнь в месяц . 61 (11): 460–466. дои : 10.1016/j.disamonth.2015.09.005 . ПМИД   26490576 .
  16. ^ Келли, Джессика. «Теория износа» . Люмен Обучение .
  17. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Стамблер I (июнь 2014 г.). «Неожиданные результаты исследований против старения, омоложения и продления жизни: происхождение современных методов лечения». Исследования омоложения . 17 (3): 297–305. дои : 10.1089/rej.2013.1527 . ПМИД   24524368 .
  18. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Стамблер I (17 февраля 2021 г.). «Подействовали ли меры против старения? Некоторые уроки из истории экспериментов против старения» (видео) . Ютуб.
  19. ^ Харрис Д.К. (1988). Геронтологический словарь . Нью-Йорк: Гринвуд Пресс. п. 80 . ISBN  9780313252877 .
  20. ^ Мечников Е (1903). Природа человека: исследования оптимистической философии . Перевод Митчелла ПК. Нью-Йорк и Лондон: Сыновья ГП Патнэма. OCLC   173625 .
  21. ^ «Нобелевская премия по физиологии и медицине 1908 года» . NobelPrize.org .
  22. ^ Международный альянс долголетия (13 февраля 2021 г.). «Конференция ILA – День Мечникова» (видео) . Ютуб.
  23. ^ Осборн Т.Б., Мендель Л.Б., Ферри Э.Л. (март 1917 г.). «Влияние задержки роста на период размножения и продолжительность жизни крыс» . Наука . 45 (1160): 294–295. Бибкод : 1917Sci....45..294O . дои : 10.1126/science.45.1160.294 . ПМИД   17760202 .
  24. ^ Седерстен П., Крюс Д., Логан С., Соукуп Р.В. (март 2014 г.). «Ойген Штайнах: первый нейроэндокринолог» . Эндокринология . 155 (3): 688–695. дои : 10.1210/en.2013-1816 . ПМИД   24302628 .
  25. ^ Кришель М., Ханссон Н. (май 2017 г.). «Старение: исследование омоложения пробуждает старые воспоминания» . Природа . 546 (7656): 33. Бибкод : 2017Natur.546...33K . дои : 10.1038/546033e . ПМИД   28569802 . S2CID   52798966 .
  26. ^ «Архив номинаций | Ойген Штайнах» . nobelprize.org . Апрель 2020 года . Проверено 26 апреля 2021 г.
  27. ^ «Нобелевская премия по физиологии и медицине 1912 года» . NobelPrize.org .
  28. ^ Стамблер I (29 августа 2014 г.). «справка №438» . История движения за продление жизни в двадцатом веке . История долголетия. п. 540. ИСБН  978-1500818579 .
  29. ^ Jump up to: а б Стамблер I (29 августа 2014 г.). «Союзники – Королевство Великая Румыния. Диму Коцовский» . История движения за продление жизни в двадцатом веке . История долголетия. п. 540. ИСБН  978-1500818579 .
  30. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м Зайнабади К. (апрель 2018 г.). «Краткая история современных исследований старения». Экспериментальная геронтология . 104 : 35–42. дои : 10.1016/j.exger.2018.01.018 . ПМИД   29355705 . S2CID   3972313 .
  31. ^ Маккей CM, Кроуэлл М (октябрь 1934 г.). «Продление жизни» . Научный ежемесячник . 39 (5): 405–414. Бибкод : 1934SciMo..39..405M . JSTOR   15813 .
  32. ^ Маккей CM, Кроуэлл М.Ф., Мейнард Л.А. (1 июля 1935 г.). «Влияние задержки роста на продолжительность жизни и конечный размер тела» (PDF) . Журнал питания . 10 (1): 63–79. дои : 10.1093/jn/10.1.63 .
  33. Скан обложки первого номера журнала Monatsberichte.
  34. ^ «Александр Александрович Богомолец: биография, научные труды, основы теории» . ru.sodiummedia.com . Проверено 5 мая 2021 г.
  35. ^ Стамблер I (29 августа 2014 г.). «Институционализация геронтологии – Макс Бюргер» . История движения за продление жизни в двадцатом веке . История долголетия. п. 540. ИСБН  978-1500818579 .
  36. ^ Bogomolets AA , ed. (1939). Старость. (Труды конференции по проблеме генеза старости и профилактики преждевременного стрения организма) [ Old age. (Proceedings of the conference on the problem of the genesis of old age and the prevention of premature abrasion of the body) ] (in Russian). Kiev: UkrSSR Academy of Sciences Publishing House. p. 490.
  37. ^ Медавар П.Б. (1952). Нерешенная проблема биологии . Лондон: Льюис.
  38. ^ Дин, Уорд (22 марта 2012 г.). «Нейроэндокринная теория старения» . warddeanmd.com . Проверено 5 мая 2021 г.
  39. ^ Дильман В.М. (июнь 1971 г.). «Возрастное повышение уровня гипоталамуса, порога контроля по обратной связи и его роль в развитии, старении и заболеваниях». Ланцет . 1 (7711): 1211–1219. дои : 10.1016/s0140-6736(71)91721-1 . ПМИД   4103080 .
  40. ^ Дильман В.М. , Ревской С.Ю., Голубев А.Г. (1986). «Нейроэндокринно-онтогенетический механизм старения: к интегрированной теории старения». Международное обозрение нейробиологии . 28 : 89–156. дои : 10.1016/S0074-7742(08)60107-5 . ISBN  9780123668288 . ПМИД   3542876 .
  41. ^ Харман Д. (ноябрь 1981 г.). «Процесс старения» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 78 (11): 7124–7128. Бибкод : 1981PNAS...78.7124H . дои : 10.1073/pnas.78.11.7124 . ПМК   349208 . ПМИД   6947277 .
  42. ^ Гершман Р., Гилберт Д.Л., Най С.В., Дуайер П., Фенн В.О. (май 1954 г.). «Отравление кислородом и рентгеновское облучение: общий механизм». Наука . 119 (3097): 623–626. Бибкод : 1954Sci...119..623G . дои : 10.1126/science.119.3097.623 . ПМИД   13156638 . S2CID   27600003 .
  43. ^ Уильямс Г.К. (1957). «Плейотропия, естественный отбор и эволюция старения». Эволюция . 11 (4): 398–411. дои : 10.2307/2406060 . JSTOR   2406060 .
  44. ^ Файлла Дж. (сентябрь 1958 г.). «Процесс старения и канцерогенез» . Анналы Нью-Йоркской академии наук . 71 (6): 1124–1140. Бибкод : 1958NYASA..71.1124F . дои : 10.1111/j.1749-6632.1958.tb54674.x . ПМИД   13583876 . S2CID   222503648 .
  45. ^ Сцилард Л. (январь 1959 г.). «О природе процесса старения» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 45 (1): 30–45. Бибкод : 1959ПНАС...45...30С . дои : 10.1073/pnas.45.1.30 . ПМК   222509 . ПМИД   16590351 .
  46. ^ Боневска-Бернака Э (2016). «Избранные теории старения» (PDF) . Пульс высшей школы . 10 : 36–39.
  47. ^ Грейдер CW, Блэкберн EH (декабрь 1985 г.). «Идентификация специфической активности терминальной трансферазы теломер в экстрактах тетрахимены» . Клетка . 43 (2 ч. 1): 405–413. дои : 10.1016/0092-8674(85)90170-9 . ПМИД   3907856 . S2CID   17747801 .
  48. ^ Jump up to: а б с Идо Т., Томита Г., Китадзава Ю. (март 1991 г.). «Суточный ход внутриглазного давления при глаукоме нормального давления. Влияние сна и пробуждения». Офтальмология . 98 (3): 296–300. дои : 10.1038/onc.2010.15 . ПМИД   2023748 . S2CID   11726588 .
  49. ^ Оловников А.М. (1971). «[Принцип маргинотомии в матричном синтезе полинуклеотидов]» [Принцип маргинотомии в матричном синтезе полинуклеотидов]. Доклады Академии наук СССР . 201 (6): 1496–1499. ПМИД   5158754 .
  50. ^ Оловников А.М. (сентябрь 1973 г.). «Теория маргинотомии. Неполное копирование матричного края при ферментативном синтезе полинуклеотидов и биологическое значение этого явления». Журнал теоретической биологии . 41 (1): 181–190. Бибкод : 1973JThBi..41..181O . дои : 10.1016/0022-5193(73)90198-7 . ПМИД   4754905 .
  51. ^ «Нобелевская премия по физиологии и медицине 2009 года – иллюстрированная презентация» . NobelPrize.org .
  52. ^ Егоров Е.Е., Зеленин А.В. (13 февраля 2011 г.). «[Гонка за бессмертие клеток, теломеры, теломераза и мера здоровья (размышление о присуждении Демидовской премии 2009 года в области биологии Алексею Матвеевичу Оловникову)]». Онтогенез . 42 (1): 62–66. дои : 10.1134/S1062360411010061 . ПМИД   21442903 . S2CID   30043400 .
  53. ^ Gavrilov LA, Gavrilova NS (1986). Skulachev WP (ed.). Биология продолжительности жизни: Количественные аспекты [ Biology of Life Span: Quantitative Aspects ] (in Russian) (1st ed.). Moscow: Nauka . p. 167.
  54. ^ Гаврилов Л.А., Гаврилова Н.С. (1991). Скулачев В.П. (ред.). Биология продолжительности жизни: количественный подход (1-е изд.). Нью-Йорк: Чур. п. 385. ИСБН  978-3718649839 .
  55. ^ Гаврилов Л.А., Гаврилова Н.С. (декабрь 2001 г.). «Теория надежности старения и долголетия». Журнал теоретической биологии . 213 (4): 527–545. Бибкод : 2001JThBi.213..527G . дои : 10.1006/jtbi.2001.2430 . ПМИД   11742523 .
  56. ^ А.Дж.С. Райл (13 мая 2002 г.). «Старение в теории: личное стремление. Есть ли ключ к избыточности систем организма?» (PDF) . Ученый . 16 (10): 20.
  57. ^ «Всемирный рейтинг долгожителей GRG» . Геронтологическая исследовательская группа .
  58. ^ "О нас" . НАКДА . Проверено 7 мая 2021 г.
  59. Синтия Кеньон: «Идея о том, что старение можно контролировать, была совершенно неожиданной»
  60. ^ Синтия Кеньон, доктор философии
  61. ^ Экклс М. (20 августа 2012 г.). «Окрашивание β-галактозидазой, связанной со старением» . Био-протокол . 2 (16). дои : 10.21769/BioProtoc.247 .
  62. ^ Боднар А.Г., Уэллетт М., Фролкис М., Холт С.Е., Чиу С.П., Морин ГБ и др. (январь 1998 г.). «Продление продолжительности жизни путем введения теломеразы в нормальные клетки человека». Наука . 279 (5349): 349–352. Бибкод : 1998Sci...279..349B . дои : 10.1126/science.279.5349.349 . ПМИД   9454332 .
  63. ^ Веллаи Т., Такач-Веллаи К., Чжан Й., Ковач А.Л., Орос Л., Мюллер Ф. (декабрь 2003 г.). «Генетика: влияние киназы TOR на продолжительность жизни C. elegans» . Природа . 426 (6967): 620. Бибкод : 2003Natur.426..620V . дои : 10.1038/426620a . PMID   14668850 . S2CID   52833339 .
  64. ^ Спрэг, Валери (4 сентября 2003 г.). «Битва за приз «Старая мышь»» . Новости BBC онлайн .
  65. ^ Апфельд Дж., О'Коннор Дж., МакДона Т., ДиСтефано П.С., Кертис Р. (декабрь 2004 г.). «АМФ-активируемая протеинкиназа ААК-2 связывает уровни энергии и инсулиноподобные сигналы с продолжительностью жизни C. elegans» . Гены и развитие . 18 (24): 3004–3009. дои : 10.1101/gad.1255404 . ПМК   535911 . ПМИД   15574588 .
  66. ^ де Грей AD (15 июня 2004 г.). «Неудачное влияние погоды на скорость старения: почему ограничение калорий или его имитация может увеличить продолжительность жизни только на 2–3 года». Геронтология . 51 (2): 73–82. дои : 10.1159/000082192 . ПМИД   15711074 .
  67. ^ Роберт Антон Уилсон (ноябрь 1978 г.). «Следующая остановка – бессмертие» . Будущая жизнь (6).
  68. ^ Кристенсен, Билл (1 декабря 2004 г.). «Присуждена первая премия M за омоложение мыши Мафусаила» ​​. Живая наука .
  69. ^ де Магальяйнс ЖП, Туссен О (июль 2004 г.). «GenAge: геномная и протеомная сетевая карта старения человека» . Письма ФЭБС . 571 (1–3): 243–247. Бибкод : 2004FEBSL.571..243D . дои : 10.1016/j.febslet.2004.07.006 . ПМИД   15280050 .
  70. ^ Такахаши К., Яманака С. (август 2006 г.). «Индукция плюрипотентных стволовых клеток из культур эмбриональных и взрослых фибробластов мышей с помощью определенных факторов». Клетка . 126 (4): 663–676. дои : 10.1016/j.cell.2006.07.024 . hdl : 2433/159777 . ПМИД   16904174 . S2CID   1565219 .
  71. ^ Такахаши К., Танабэ К., Онуки М., Нарита М., Ичисака Т., Томода К., Яманака С. (ноябрь 2007 г.). «Индукция плюрипотентных стволовых клеток из фибробластов взрослого человека определенными факторами». Клетка . 131 (5): 861–872. дои : 10.1016/j.cell.2007.11.019 . hdl : 2433/49782 . ПМИД   18035408 . S2CID   8531539 .
  72. ^ Окита К., Ичисака Т., Яманака С. (июль 2007 г.). «Поколение компетентных к зародышевой линии индуцированных плюрипотентных стволовых клеток». Природа . 448 (7151): 313–317. Бибкод : 2007Natur.448..313O . дои : 10.1038/nature05934 . ПМИД   17554338 . S2CID   459050 .
  73. ^ «Нобелевская премия по физиологии и медицине 2012» . NobelPrize.org .
  74. ^ Тагучи А., Вартшов Л.М., Уайт М.Ф. (июль 2007 г.). «Передача сигналов IRS2 мозга координирует продолжительность жизни и гомеостаз питательных веществ». Наука . 317 (5836): 369–372. Бибкод : 2007Sci...317..369T . дои : 10.1126/science.1142179 . ПМИД   17641201 . S2CID   84884057 .
  75. ^ Анисимов В.Н., Берштейн Л.М., Егормин П.А., Пискунова Т.С., Попович И.Г., Забежинский М.А. и др. (сентябрь 2008 г.). «Метформин замедляет старение и продлевает жизнь самок мышей SHR» . Клеточный цикл . 7 (17): 2769–2773. дои : 10.4161/cc.7.17.6625 . ПМИД   18728386 . S2CID   14475617 .
  76. ^ Уиллкокс Б.Дж., Донлон Т.А., Хе К., Чен Р., Гроув Дж.С., Яно К. и др. (сентябрь 2008 г.). «Генотип FOXO3A тесно связан с долголетием человека» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (37): 13987–13992. Бибкод : 2008PNAS..10513987W . дои : 10.1073/pnas.0801030105 . ПМК   2544566 . ПМИД   18765803 .
  77. ^ Флахсбарт Ф., Калибе А., Кляйндорп Р., Бланше Х., фон Эллер-Эберштейн Х., Николаус С. и др. (февраль 2009 г.). «Связь вариации FOXO3A с долголетием человека подтверждена у немецких долгожителей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (8): 2700–2705. Бибкод : 2009PNAS..106.2700F . дои : 10.1073/pnas.0809594106 . ПМЦ   2650329 . ПМИД   19196970 .
  78. ^ Стефанетти Р.Дж., Вуазен С., Рассел А., Ламон С. (31 августа 2018 г.). «Последние достижения в понимании роли FOXO3» . F1000Исследования . 7 : 1372. doi : 10.12688/f1000research.15258.1 . ПМК   6124385 . ПМИД   30228872 .
  79. ^ Jump up to: а б Тиммерс П.Р., Уилсон Дж.Ф., Джоши П.К., Дилен Дж. (июль 2020 г.). «Многовариантное геномное сканирование позволяет выявить новые локусы и метаболизм гема в старении человека» . Природные коммуникации . 11 (1): 3570. Бибкод : 2020NatCo..11.3570T . дои : 10.1038/s41467-020-17312-3 . ПМЦ   7366647 . ПМИД   32678081 .
  80. ^ Павликовска Л., Ху Д., Хантсман С., Сун А., Чу С., Чен Дж. и др. (август 2009 г.). «Связь общих генетических вариаций сигнального пути инсулина/IGF1 с долголетием человека» . Стареющая клетка . 8 (4): 460–472. дои : 10.1111/j.1474-9726.2009.00493.x . ПМЦ   3652804 . ПМИД   19489743 .
  81. ^ Харрисон Д.Е., Стронг Р., Шарп З.Д., Нельсон Дж.Ф., Астл К.М., Флерки К. и др. (июль 2009 г.). «Рапамицин, принимаемый в поздние сроки жизни, продлевает продолжительность жизни генетически гетерогенных мышей» . Природа . 460 (7253): 392–395. Бибкод : 2009Natur.460..392H . дои : 10.1038/nature08221 . ПМК   2786175 . ПМИД   19587680 .
  82. ^ «Специальная премия Mprize» . Борьба со старением! . 5 октября 2009 г.
  83. ^ Частичное обращение старения достигнуто у мышей.
  84. ^ Канфи Ю., Найман С., Амир Г., Пешти В., Зинман Г., Нахум Л. и др. (февраль 2012 г.). «Сиртуин SIRT6 регулирует продолжительность жизни самцов мышей». Природа . 483 (7388): 218–221. Бибкод : 2012Natur.483..218K . дои : 10.1038/nature10815 . ПМИД   22367546 . S2CID   4417564 .
  85. ^ Хорват С (2013). «Возраст метилирования ДНК тканей и типов клеток человека» . Геномная биология . 14 (10): 115 р. дои : 10.1186/gb-2013-14-10-r115 . ПМК   4015143 . ПМИД   24138928 . (Ошибка: два : 10.1186/s13059-015-0649-6 , PMID   25968125 , Часы втягивания . Если ошибка была проверена и не влияет на цитируемый материал, замените ее. {{erratum|...}} с {{erratum|...|checked=yes}}. )
  86. ^ Лопес-Отин С., Бласко М.А., Партридж Л., Серрано М., Кремер Г. (июнь 2013 г.). «Признаки старения» . Клетка . 153 (6): 1194–1217. дои : 10.1016/j.cell.2013.05.039 . ПМЦ   3836174 . ПМИД   23746838 .
  87. ^ Сато А., Брейс К.С., Ренсинг Н., Клифтен П., Возняк Д.Ф., Херцог Э.Д. и др. (сентябрь 2013 г.). «Sirt1 продлевает жизнь и замедляет старение мышей за счет регуляции гомеобокса 1 Nk2 в DMH и LH» . Клеточный метаболизм . 18 (3): 416–430. дои : 10.1016/j.cmet.2013.07.013 . ПМЦ   3794712 . ПМИД   24011076 .
  88. ^ «Google объявляет о выпуске Calico, новой компании, ориентированной на здоровье и благополучие» . Новости от Google . 18 сентября 2013 г.
  89. ^ Регаладо А (15 декабря 2016 г.). «Могут ли голые землекопы научить нас секретам долгой жизни?» . Обзор технологий Массачусетского технологического института .
  90. ^ Нотон Дж. (9 апреля 2017 г.). «Почему Кремниевая долина хочет помешать мрачному жнецу» . Хранитель .
  91. ^ Фортуна WH (8 октября 2017 г.). «В поисках вечной жизни Силиконовая долина ищет смерть» . Кварц .
  92. ^ Митчелл С.Дж., Мартин-Монтальво А., Меркен Э.М., Паласиос Х.Х., Уорд Т.М., Абулверди Г. и др. (март 2014 г.). «Активатор SIRT1 SRT1720 продлевает продолжительность жизни и улучшает здоровье мышей, получающих стандартную диету» . Отчеты по ячейкам . 6 (5): 836–843. дои : 10.1016/j.celrep.2014.01.031 . ПМК   4010117 . ПМИД   24582957 .
  93. ^ Меркен Э.М., Митчелл С.Дж., Мартин-Монтальво А., Минор Р.К., Алмейда М., Гомес А.П. и др. (октябрь 2014 г.). «SRT2104 увеличивает выживаемость самцов мышей на стандартной диете и сохраняет костную и мышечную массу» . Стареющая клетка . 13 (5): 787–796. дои : 10.1111/acel.12220 . ПМЦ   4172519 . ПМИД   24931715 .
  94. ^ Жаворонков А, Бхуллар Б (4 октября 2015 г.). «Классификация старения как болезни в контексте МКБ-11» . Границы генетики . 6 : 326. дои : 10.3389/fgene.2015.00326 . ПМЦ   4631811 . ПМИД   26583032 .
  95. ^ Стамблер I (октябрь 2017 г.). «Признание дегенеративного старения излечимым заболеванием: методология и политика» . Старение и болезни . 8 (5): 583–589. дои : 10.14336/AD.2017.0130 . ПМЦ   5614323 . ПМИД   28966803 .
  96. ^ Jump up to: а б Журнал Lancet по диабету и эндокринологии (август 2018 г.). «Открытие двери к лечению старения как болезни». «Ланцет». Диабет и эндокринология . 6 (8): 587. дои : 10.1016/S2213-8587(18)30214-6 . ПМИД   30053981 . S2CID   51726070 .
  97. ^ Калимпорт С.Р., Бентли Б.Л., Стюарт К.Э., Павелец Г., Скутери А., Винчигерра М. и др. (ноябрь 2019 г.). «Чтобы помочь стареющему населению, классифицируйте старение организма» . Наука . 366 (6465): 576–578. Бибкод : 2019Sci...366..576C . дои : 10.1126/science.aay7319 . ПМК   7193988 . ПМИД   31672885 .
  98. ^ Халтурина Д. , Матвеев Ю., Алексеев А., Кортезе Ф., Иовицэ А. (июль 2020 г.). «Старение соответствует критериям болезней Международной классификации болезней». Механизмы старения и развития . 189 : 111230. дои : 10.1016/j.mad.2020.111230 . ПМИД   32251691 . S2CID   214779653 .
  99. ^ Чжан Х., Рю Д., Ву Ю., Гариани К., Ван Х., Луан П. и др. (июнь 2016 г.). «Избыток НАД⁺ улучшает функцию митохондрий и стволовых клеток и увеличивает продолжительность жизни мышей» . Наука . 352 (6292): 1436–1443. Бибкод : 2016Sci...352.1436Z . doi : 10.1126/science.aaf2693 . ПМИД   27127236 .
  100. ^ Ёсино Дж., Миллс К.Ф., Юн М.Дж., Имаи С. (октябрь 2011 г.). «Никотинамидмононуклеотид, ключевой промежуточный продукт НАД(+), лечит патофизиологию диабета, вызванного диетой и возрастом, у мышей» . Клеточный метаболизм . 14 (4): 528–536. дои : 10.1016/j.cmet.2011.08.014 . ПМК   3204926 . ПМИД   21982712 .
  101. ^ «Что такое НМН?» . NMN.com . 5 мая 2020 г.
  102. ^ Стронг Р., Миллер Р.А., Антеби А., Астл К.М., Бог М., Дензел М.С. и др. (октябрь 2016 г.). «Увеличенная продолжительность жизни у мышей-самцов, получавших слабый эстрогенный агонист, антиоксидант, ингибитор α-глюкозидазы или индуктор Nrf2» . Стареющая клетка . 15 (5): 872–884. дои : 10.1111/acel.12496 . ПМК   5013015 . ПМИД   27312235 .
  103. ^ Буминатан А., Ванхузер С., Басисти Н., Пауэрс К., Крэмптон А.Л., Ван Х и др. (ноябрь 2016 г.). «Стабильная ядерная экспрессия генов ATP8 и ATP6 спасает нулевой мутант комплекса V мтДНК» . Исследования нуклеиновых кислот . 44 (19): 9342–9357. дои : 10.1093/nar/gkw756 . ПМК   5100594 . ПМИД   27596602 .
  104. ^ Вайнтрауб К. «Старение обратимо — по крайней мере, в клетках человека и живых мышах» . Научный американец . Проверено 26 июля 2021 г.
  105. ^ «Старые человеческие клетки омолаживаются с помощью технологии стволовых клеток» . Центр новостей (на самоанском языке) . Проверено 26 июля 2021 г.
  106. ^ Окампо А., Редди П., Мартинес-Редондо П., Платеро-Луэнго А., Хатанака Ф., Хишида Т. и др. (декабрь 2016 г.). «Улучшение возрастных признаков in vivo путем частичного перепрограммирования» . Клетка . 167 (7): 1719–1733.e12. дои : 10.1016/j.cell.2016.11.052 . ПМЦ   5679279 . ПМИД   27984723 .
  107. ^ Бен-Авраам Д., Говиндараджу Д.Р., Будагов Т., Фрадин Д., Дурда П., Лю Б. и др. (июнь 2017 г.). «Удаление экзона 3 рецептора гормона роста является маркером мужского исключительного долголетия, связанного с повышенной чувствительностью к гормону роста и более высоким ростом» . Достижения науки . 3 (6): e1602025. Бибкод : 2017SciA....3E2025B . дои : 10.1126/sciadv.1602025 . ПМЦ   5473676 . ПМИД   28630896 .
  108. ^ «Нобелевская премия по физиологии и медицине 2018» . NobelPrize.org .
  109. ^ Фонд биогеронтологических исследований (2 июля 2018 г.). «Всемирная организация здравоохранения добавляет дополнительный код для «связанных со старением» через МКБ-11» . ЭврекАлерт .
  110. ^ Хилл, Стив (31 августа 2018 г.). «Старение классифицируют как болезнь – Дарья Халтурина» . Продолжительность жизни.io .
  111. ^ «Планируем к нормативной классификации старения как болезни» . Борьба со старением! . 3 сентября 2018 г.
  112. ^ Андрейюк, Оксана (12 сентября 2018 г.). «Давайте поговорим о том, что Всемирная организация здравоохранения признала старение фактором риска заболеваний и обновила МКБ впервые за 35 лет» . Середина .
  113. ^ «Учёные-биологи MDI определяют пути, которые продлевают продолжительность жизни на 500 процентов» . Биологическая лаборатория МДИ . 8 января 2020 г.
  114. ^ Ирвинг, Майкл (8 января 2020 г.). «По данным нового удивительного исследования старения, продолжительность жизни червей увеличилась на 500 процентов» . Новый Атлас .
  115. ^ Хаузер, Кристин (9 января 2020 г.). «Ученые продлевают жизнь червей на 500 процентов» . Футуризм.com .
  116. ^ Джонсон, Стивен (13 января 2020 г.). «Биологи продлили жизнь червей на 500%, сделав удивительное открытие о старении» . Большое Думай .
  117. ^ «Исследователи Мэйо демонстрируют, что сенолитические препараты снижают нагрузку на стареющие клетки у людей» . Клиника Мэйо . 18 сентября 2019 г. Проверено 20 сентября 2019 г.
  118. ^ «Сенолитики уменьшают стареющие клетки у людей: предварительный отчет о клиническом исследовании дазатиниба плюс кверцетина у людей с диабетической болезнью почек» . ЭБиоМедицина . 20 сентября 2019 г. Проверено 20 сентября 2019 г.
  119. ^ «Плодовые мушки живут дольше при комбинированном лечении лекарствами» . Университетский колледж Лондона. 30 сентября 2019 года . Проверено 2 октября 2019 г.
  120. ^ Кастильо-Куан Дж.И., Тейн Л.С., Кингхорн К.Дж., Ли Л., Грёнке С., Хинце Ю. и др. (октябрь 2019 г.). «Тройная комбинация препаратов, воздействующая на компоненты сети восприятия питательных веществ, максимизирует продолжительность жизни» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 116 (42): 20817–20819. Бибкод : 2019PNAS..11620817C . дои : 10.1073/pnas.1913212116 . ПМК   6800352 . ПМИД   31570569 .
  121. ^ «Во-первых, ученые определили роль нейронной активности в долголетии человека» . Наука Дейли. 16 октября 2019 г. Проверено 28 октября 2019 г.
  122. ^ Зулло Дж.М., Дрейк Д., Арон Л., О'Херн П., Дхамн С.К., Дэвидсон Н. и др. (октябрь 2019 г.). «Регуляция продолжительности жизни посредством нервного возбуждения и ОТДЫХА» . Природа . 574 (7778): 359–364. Бибкод : 2019Natur.574..359Z . дои : 10.1038/s41586-019-1647-8 . ПМК   6893853 . ПМИД   31619788 .
  123. ^ «Могут ли цитотоксические Т-клетки стать ключом к долголетию?» . Наука Дейли. 13 ноября 2019 года . Проверено 19 ноября 2019 г.
  124. ^ Хасимото К., Коуно Т., Икава Т., Хаяцу Н., Миядзима Ю., Ябуками Х. и др. (ноябрь 2019 г.). «Одноклеточная транскриптомика обнаруживает увеличение цитотоксических CD4 Т-клеток у долгожителей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 116 (48): 24242–24251. Бибкод : 2019PNAS..11624242H . дои : 10.1073/pnas.1907883116 . ПМК   6883788 . ПМИД   31719197 .
  125. ^ «Уровень железа в крови может быть ключом к замедлению старения, показывают исследования генов» . физ.орг . Проверено 18 августа 2020 г.
  126. ^ «Польза для мозга от физических упражнений может быть получена с помощью одного лишь белка» . www.medicalxpress.com . Проверено 18 августа 2020 г.
  127. ^ Горовиц А.М., Фан Х., Биери Г., Смит Л.К., Санчес-Диас С.И., Шрёр А.Б. и др. (июль 2020 г.). «Факторы крови передают благотворное влияние физических упражнений на нейрогенез и познание старому мозгу» . Наука . 369 (6500): 167–173. Бибкод : 2020Sci...369..167H . дои : 10.1126/science.aaw2622 . ПМЦ   7879650 . ПМИД   32646997 .
  128. ^ «Исследователи открывают два пути старения и новые идеи по увеличению продолжительности здоровья» . физ.орг . Проверено 17 августа 2020 г. .
  129. ^ Ли Ю, Цзян Ю, Паксман Дж, О'Лафлин Р, Клепин С, Чжу Ю и др. (июль 2020 г.). «Программируемый ландшафт принятия решений о судьбе лежит в основе одноклеточного старения дрожжей» . Наука . 369 (6501): 325–329. Бибкод : 2020Sci...369..325L . дои : 10.1126/science.aax9552 . ПМЦ   7437498 . PMID   32675375 .
  130. ^ Эйзенштейн М. (февраль 2022 г.). «Омоложение путем контролируемого перепрограммирования — новейший подход в борьбе со старением». Природная биотехнология . 40 (2): 144–146. дои : 10.1038/d41587-022-00002-4 . ПМИД   35046614 . S2CID   256821115 .
  131. ^ Ирвинг М. (25 марта 2020 г.). «Технология стволовых клеток замедляет старение клеток человека» . Новый Атлас . Проверено 26 июля 2021 г.
  132. ^ Уэйд Н. (24 марта 2020 г.). «Повернуть время вспять в отношении старения клеток» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 26 июля 2021 г.
  133. ^ Саркар Т.Дж., Кварта М., Мукерджи С., Колвилл А., Пейн П., Доан Л. и др. (март 2020 г.). «Транзиторная неинтегративная экспрессия факторов ядерного репрограммирования способствует многогранному замедлению старения в клетках человека» . Природные коммуникации . 11 (1): 1545. Бибкод : 2020NatCo..11.1545S . дои : 10.1038/s41467-020-15174-3 . ПМК   7093390 . ПМИД   32210226 .
  134. ^ «Ученые обратили вспять возрастную потерю зрения и повреждение глаз от глаукомы у мышей» . Scienmag: Последние новости науки и здравоохранения . Проверено 26 июля 2021 г.
  135. ^ Лу Ю, Броммер Б, Тиан Х, Кришнан А, Меер М, Ван С и др. (декабрь 2020 г.). «Перепрограммирование для восстановления юношеской эпигенетической информации и восстановления зрения» . Природа . 588 (7836): 124–129. Бибкод : 2020Natur.588..124L . дои : 10.1038/s41586-020-2975-4 . ПМЦ   7752134 . PMID   33268865 .
  136. ^ «Исследование выявило иммунный фактор старения мозга» . www.medicalxpress.com . Проверено 13 февраля 2021 г.
  137. ^ Минхас П.С., Латиф-Эрнандес А., Макрейнольдс М.Р., Дурайрадж А.С., Ван К., Рубин А. и др. (февраль 2021 г.). «Восстановление метаболизма миелоидных клеток обращает вспять снижение когнитивных функций при старении» . Природа . 590 (7844): 122–128. Бибкод : 2021Natur.590..122M . дои : 10.1038/s41586-020-03160-0 . ПМЦ   8274816 . ПМИД   33473210 .
  138. ^ «Исследование: специфическая диета и изменение образа жизни могут обратить вспять эпигенетическое старение у здоровых взрослых мужчин» . Новости-Medical.net . 28 мая 2021 г. Проверено 29 июня 2021 г.
  139. ^ Фицджеральд К.Н., Ходжес Р., Ханс Д., Стек Е., Чеишвили Д., Шиф М. и др. (апрель 2021 г.). «Потенциальное изменение эпигенетического возраста с помощью диеты и изменения образа жизни: пилотное рандомизированное клиническое исследование» . Старение . 13 (7): 9419–9432. дои : 10.18632/aging.202913 . ПМК   8064200 . ПМИД   33844651 .
  140. ^ «Ученые нашли механизм, который уничтожает стареющие клетки» . www.medicalxpress.com . Проверено 28 июня 2021 г.
  141. ^ Арора С., Томпсон П.Дж., Ван Й., Бхаттачария А., Апостолопулу Х., Хатано Р. и др. (август 2021 г.). «Инвариантные Т-клетки-естественные киллеры координируют удаление стареющих клеток» . Мед . 2 (8): 938–950. дои : 10.1016/j.medj.2021.04.014 . ПМК   8491998 . ПМИД   34617070 .
  142. ^ «Инструмент, вычисляющий возраст иммунной системы, может предсказывать слабость и болезни» . Новый Атлас . 13 июля 2021 г. Проверено 26 июля 2021 г.
  143. ^ Сайед Н., Хуанг Й., Нгуен К., Крейчиова-Ражаниеми З., Граве А.П., Гао Т. и др. (июль 2021 г.). «Часы воспалительного старения (iAge), основанные на глубоком обучении, отслеживают мультиморбидность, старение иммунитета, слабость и старение сердечно-сосудистой системы» . Природное старение . 1 (7): 598–615. дои : 10.1038/s43587-021-00082-y . ПМЦ   8654267 . PMID   34888528 .
  144. ^ «Ключи к здоровому старению обнаружены в кишечных бактериях долгожителей» . Новый Атлас . 2 августа 2021 г. Проверено 14 августа 2021 г.
  145. ^ Сато Ю., Атараши К., Плихта Д.Р., Арай Ю., Сасадзима С., Кирни С.М. и др. (ноябрь 2021 г.). «Новые пути биосинтеза желчных кислот обогащены микробиомом долгожителей». Природа 599 (7885): 458–464. Бибкод : 2021Nature.599..458S . дои : 10.1038/ s41586-021-03832-5 ПМИД   34325466 . S2CID   236514774 .
  146. ^ «Исследователи идентифицируют новые гены, связанные с увеличением репродуктивной продолжительности жизни женщин» . www.medicalxpress.com . Проверено 21 сентября 2021 г.
  147. ^ Рут К.С., Дэй Ф.Р., Хуссейн Дж., Мартинес-Маршал А., Айкен С.Э., Азад А. и др. (август 2021 г.). «Генетическое понимание биологических механизмов, управляющих старением яичников человека» . Природа . 596 (7872): 393–397. Бибкод : 2021Natur.596..393R . дои : 10.1038/s41586-021-03779-7 . ПМЦ   7611832 . ПМИД   34349265 . S2CID   236928198 .
  148. ^ «Кишечные бактерии молодых мышей обращают вспять признаки старения мозга у старых мышей» . Новый Атлас . 10 августа 2021 г. Проверено 21 сентября 2021 г.
  149. ^ Бёме М., Гузетта К.Е., Бастианссен Т.Ф., ван де Вау М., Молони Г.М., Гуаль-Грау А. и др. (август 2021 г.). «Микробиота молодых мышей противодействует избирательным возрастным поведенческим нарушениям» . Природное старение . 1 (8): 666–676. дои : 10.1038/s43587-021-00093-9 . ПМИД   37117767 .
  150. ^ Ли Дж., Венна В.Р., Дурган Дж.Д., Ши Х., Худобенко Дж., Путлури Н. и др. (ноябрь 2020 г.). «Трансплантация микробиоты молодых и пожилых мышей без микробов: увеличение количества короткоцепочечных жирных кислот и улучшение когнитивных функций» . Кишечные микробы . 12 (1): 1–14. дои : 10.1080/19490976.2020.1814107 . ПМЦ   7757789 . ПМИД   32897773 .
  151. ^ Jump up to: а б с д и ж Гармани А., Ямада С., Терзич А. (сентябрь 2021 г.). «Скачок долголетия: обратите внимание на разницу в продолжительности жизни» . npj Регенеративная медицина . 6 (1): 57. дои : 10.1038/s41536-021-00169-5 . ПМЦ   8460831 . ПМИД   34556664 .
  152. ^ Jump up to: а б Хансен М., Кеннеди Б.К. (август 2016 г.). «Означает ли более продолжительная продолжительность жизни более продолжительная продолжительность здоровья?» . Тенденции в клеточной биологии . 26 (8): 565–568. дои : 10.1016/j.tcb.2016.05.002 . ПМЦ   4969078 . ПМИД   27238421 .
  153. ^ «Физиология: голодание может способствовать положительному эффекту ограничения калорий у мышей | Природный метаболизм | Природный портфель» . Природа Азии . Архивировано из оригинала 18 октября 2021 года . Проверено 18 октября 2021 г.
  154. ^ Грин CL, Ламминг Д.В., Фонтана Л. (январь 2022 г.). «Молекулярные механизмы ограничения питания, способствующие здоровью и долголетию» . Обзоры природы. Молекулярно-клеточная биология . 23 (1): 56–73. дои : 10.1038/s41580-021-00411-4 . ПМЦ   8692439 . ПМИД   34518687 . S2CID   237505615 .
  155. ^ «Исследователи создают основу для изучения точной нутригеронауки» . Институт Бака по исследованию старения . Проверено 18 октября 2021 г.
  156. ^ Уилсон К.А., Чамоли М., Хилсабек Т.А., Панди М., Бансал С., Чавла Г., Капахи П. (ноябрь 2021 г.). «Оценка благотворного воздействия диетических ограничений: основа точной нутригеронауки» . Клеточный метаболизм . 33 (11): 2142–2173. doi : 10.1016/j.cmet.2021.08.018 . ПМЦ   8845500 . ПМИД   34555343 . S2CID   237617416 .
  157. ^ О'Киф Дж.Х., Торрес-Акоста Н., О'Киф Э.Л., Саид И.М., Лави С.Дж., Смит С.Е., Роз Э. (сентябрь 2020 г.). «Песко-Средиземноморская диета с прерывистым голоданием: тема недели обзора JACC» . Журнал Американского колледжа кардиологов . 76 (12): 1484–1493. doi : 10.1016/j.jacc.2020.07.049 . ПМИД   32943166 . S2CID   221787788 .
  158. ^ «Периодическое голодание продлевает жизнь дрозофилам. Поможет ли это людям?» . Медицинский центр Колумбийского университета в Ирвинге . Проверено 18 октября 2021 г.
  159. ^ Улгерайт М., Мидун А.М., Парк С.Дж., Гатто Дж.А., Тенер С.Дж., Сиверт Дж. и др. (октябрь 2021 г.). «Циркадная аутофагия способствует долголетию, опосредованному iTRF» . Природа 598 (7880): 353–358. Бибкод : 2021Nature.598..353U . дои : 10.1038/ s41586-021-03934-0 ПМЦ   9395244 . ПМИД   34588695 . S2CID   238229699 .
  160. ^ «Химическое вещество из виноградных косточек позволяет мышам жить дольше, убивая старые клетки» . Новый учёный . Проверено 19 января 2022 г.
  161. ^ Сюй Q, Фу Q, Ли Z, Лю Х, Ван Ю, Линь X и др. (декабрь 2021 г.). «Флавоноид процианидин C1 обладает сенотерапевтической активностью и увеличивает продолжительность жизни мышей» . Природный метаболизм . 3 (12): 1706–1726. дои : 10.1038/s42255-021-00491-8 . ПМЦ   8688144 . ПМИД   34873338 .
  162. ^ «Японские ученые разрабатывают вакцину для уничтожения клеток, вызывающих старение» . Япония Таймс . 12 декабря 2021 года. Архивировано из оригинала 12 декабря 2021 года . Проверено 12 декабря 2021 г.
  163. ^ «Сенолитическая вакцинация улучшает нормальные и патологические возрастные фенотипы и увеличивает продолжительность жизни прогероидных мышей» . Природное старение . 10 декабря 2021 г. Проверено 12 декабря 2021 г.
  164. ^ Регаладо, Антонио (4 сентября 2021 г.). «Познакомьтесь с Altos Labs, последней безумной ставкой Кремниевой долины на вечную жизнь» . Обзор технологий Массачусетского технологического института .
  165. ^ «Ставка на 3 миллиарда долларов на поиск источника молодости» . Экономист . ISSN   0013-0613 . Проверено 9 июля 2022 г.
  166. ^ Jump up to: а б Фаднес Л.Т., Окланд Дж.М., Хааланд О.А., Йоханссон К.А. (февраль 2022 г.). «Оценка влияния выбора продуктов питания на продолжительность жизни: моделирование исследования» . ПЛОС Медицина . 19 (2): e1003889. дои : 10.1371/journal.pmed.1003889 . ПМЦ   8824353 . ПМИД   35134067 .
  167. ^ «Изменение диеты может увеличить продолжительность жизни на десять лет, показывают исследования» . Публичная научная библиотека . Проверено 16 марта 2022 г.
  168. ^ «Ограничение калорий меняет обмен веществ и иммунитет, продлевая продолжительность жизни» . Наука Дейли . 10 февраля 2022 г. Проверено 23 февраля 2022 г.
  169. ^ Спадаро О., Юм Ю., Щукина И., Рю С., Сидоров С., Равуссин А. и др. (февраль 2022 г.). «Ограничение калорийности у людей выявляет иммунометаболические регуляторы продолжительности здоровья» . Наука . 375 (6581): 671–677. Бибкод : 2022Sci...375..671S . дои : 10.1126/science.abg7292 . ПМЦ   10061495 . ПМИД   35143297 . S2CID   246749754 .
  170. ^ «В новой статье излагаются характеристики «диеты долголетия»: обзор исследований на животных и людях, направленных на определение того, как питание влияет на старение и продолжительность здоровой жизни» . ScienceDaily . Проверено 14 мая 2022 г.
  171. ^ Лонго В.Д., Андерсон Р.М. (апрель 2022 г.). «Питание, продолжительность жизни и болезни: от молекулярных механизмов к вмешательствам» . Клетка . 185 (9): 1455–1470. дои : 10.1016/j.cell.2022.04.002 . ПМЦ   9089818 . ПМИД   35487190 .
  172. ^ «Сокращение калорий и прием пищи в нужное время суток приводят к увеличению продолжительности жизни мышей» . Медицинский институт Говарда Хьюза . Проверено 23 июня 2022 г.
  173. ^ Акоста-Родригес В., Рихо-Феррейра Ф., Идзумо М., Сюй П., Уайт-Картер М., Грин CB, Такахаши Х.С. (июнь 2022 г.). «Циркадное выравнивание раннего ограничения калорий способствует долголетию у самцов мышей C57BL/6J» . Наука . 376 (6598): 1192–1202. Бибкод : 2022Sci...376.1192A . дои : 10.1126/science.abk0297 . ПМЦ   9262309 . ПМИД   35511946 . S2CID   248544027 .
  174. ^ «Использование SNAP связано с более медленным ухудшением памяти у пожилых людей» . Консультант по неврологии . 14 ноября 2022 г. Проверено 17 декабря 2022 г.
  175. ^ Лу П., Кезиос К., Ли Дж., Калонико С., Вимер С., Зеки Аль Хаззури А. (февраль 2023 г.). «Связь между использованием программы дополнительного питания и ухудшением памяти: результаты исследования здоровья и выхода на пенсию» . Неврология . 100 (6): e595–e602. дои : 10.1212/WNL.0000000000201499 . ПМЦ   9946186 . ПМИД   36351816 . S2CID   253445156 .
  176. ^ ЛаМотт СС (28 ноября 2022 г.). «Медленное снижение когнитивных функций при приеме флавонолов, говорится в исследовании» . CNN . Проверено 13 декабря 2022 г.
  177. ^ Холланд Т.М., Агарвал П., Ван Й., Дхана К., Леурганс С.Е., Ши К. и др. (февраль 2023 г.). «Связь диетического потребления флавонолов с изменениями в глобальном познании и некоторых когнитивных способностях» . Неврология . 100 (7): e694–e702. дои : 10.1212/WNL.0000000000201541 . ПМЦ   9969915 . ПМИД   36414424 . S2CID   253800625 .
  178. ^ ЛаМотт С (5 декабря 2022 г.). «Риск слабоумия может возрасти, если вы едите эти продукты, говорится в исследовании» . CNN . Проверено 18 января 2023 г.
  179. ^ Гомеш Гонсалвес Н., Видаль Феррейра Н., Кхандпур Н., Мартинес Стил Е., Бертацци Леви Р., Андраде Лотуфо П. и др. (февраль 2023 г.). «Связь между потреблением ультраобработанных продуктов и снижением когнитивных функций» . JAMA Неврология . 80 (2): 142–150. дои : 10.1001/jamaneurol.2022.4397 . ПМЦ   9857155 . ПМИД   36469335 . S2CID   254245281 .
  180. ^ Кумар П., Лю С., Сюй Дж.В., Чако С., Минард С., Джахур Ф., Сехар Р.В. (март 2021 г.). «Прием глицина и N-ацетилцистеина (GlyNAC) у пожилых людей улучшает дефицит глутатиона, окислительный стресс, митохондриальную дисфункцию, воспаление, резистентность к инсулину, эндотелиальную дисфункцию, генотоксичность, мышечную силу и когнитивные функции: результаты пилотного клинического исследования» . Клиническая и трансляционная медицина . 11 (3): e372. дои : 10.1002/ctm2.372 . ПМК   8002905 . ПМИД   33783984 .
  181. ^ «Добавка GlyNAC продлевает жизнь мышам» . Медицинский колледж Бэйлора . Проверено 7 марта 2022 г.
  182. ^ Кумар П., Осахон О.В., Сехар Р.В. (март 2022 г.). «Добавка GlyNAC (глицин и N-ацетилцистеин) у мышей увеличивает продолжительность жизни за счет коррекции дефицита глутатиона, окислительного стресса, митохондриальной дисфункции, нарушений митофагии и восприятия питательных веществ, а также геномных повреждений» . Питательные вещества . 14 (5): 1114. дои : 10.3390/nu14051114 . ПМЦ   8912885 . ПМИД   35268089 .
  183. ^ «Сенолитические препараты повышают уровень ключевого защитного белка» . Сеть новостей клиники Мэйо . 15 марта 2022 г. Проверено 19 апреля 2022 г.
  184. ^ Чжу Ю, Прата Л.Г., Гердес Э.О., Нетто Дж.М., Пирцхалава Т., Гиоргадзе Н. и др. (март 2022 г.). «Перорально активные, клинически переводимые сенолитики восстанавливают α-Клото у мышей и людей» . Электронная биомедицина . 77 : 103912. doi : 10.1016/j.ebiom.2022.103912 . ПМК   9034457 . ПМИД   35292270 .
  185. ^ «Изучение возможности кратковременного применения рапамицина в раннем взрослом возрасте для продления жизни» . Общество Макса Планка . Проверено 15 сентября 2022 г.
  186. ^ Юричич П., Лу YX, Лич Т., Дрюс Л.Ф., Паулитц Дж., Лу Дж. и др. (сентябрь 2022 г.). «Длительная геропротекция от кратковременного лечения рапамицином в раннем взрослом возрасте за счет стойкого усиления кишечной аутофагии» . Природное старение . 2 (9): 824–836. дои : 10.1038/s43587-022-00278-w . ПМЦ   10154223 . ПМИД   37118497 .
  187. ^ «Клеточная омолаживающая терапия безопасно обращает вспять признаки старения у мышей» . Институт Солка . 7 марта 2022 г. Проверено 9 марта 2022 г.
  188. ^ Браудер К.С., Редди П., Ямамото М., Хагани А., Гильен И.Г., Саху С. и др. (март 2022 г.). «Частичное перепрограммирование in vivo изменяет возрастные молекулярные изменения во время физиологического старения у мышей». Природное старение . 2 (3): 243–253. дои : 10.1038/s43587-022-00183-2 . ПМИД   37118377 . S2CID   247305231 .
  189. ^ Бруйет М (6 мая 2022 г.). «Ученые утверждают, что могут заставить кожу человека выглядеть на 30 лет моложе» . Популярная механика . Проверено 8 июля 2022 г.
  190. ^ Jump up to: а б Гилл Д., Парри А., Сантос Ф., Оккенхауг Х., Тодд К.Д., Эрнандо-Херраес И. и др. (апрель 2022 г.). «Мультиомное омоложение клеток человека путем временного перепрограммирования фазы созревания» . электронная жизнь . 11 : е71624. дои : 10.7554/eLife.71624 . ПМК   9023058 . ПМИД   35390271 .
  191. ^ «Антивозрастная техника заставляет клетки кожи действовать на 30 лет моложе» . Новый учёный . Проверено 12 мая 2022 г.
  192. ^ Гринвуд V (6 сентября 2022 г.). «Эта медуза может жить вечно. Ее гены могут рассказать нам, как» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 22 сентября 2022 г.
  193. ^ Паскуаль-Торнер М., Карреро Д., Перес-Сильва Х.Г., Альварес-Пуэнте Д., Ройс-Валле Д., Бретонес Г. и др. (сентябрь 2022 г.). «Сравнительная геномика смертных и бессмертных книдарий открывает новые ключи к омоложению» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 119 (36): e2118763119. Бибкод : 2022PNAS..11918763P . дои : 10.1073/pnas.2118763119 . ПМЦ   9459311 . ПМИД   36037356 .
  194. ^ «Одноклеточный Stereo-seq открывает новые возможности регенерации мозга аксолотля» . Новости-Medical.net . 6 сентября 2022 г. Проверено 19 октября 2022 г.
  195. ^ Вэй Икс, Фу С, Ли Х, Лю Ю, Ван С, Фэн В и др. (сентябрь 2022 г.). «Одноклеточный Stereo-seq обнаруживает индуцированные клетки-предшественники, участвующие в регенерации мозга аксолотля». Наука . 377 (6610): eabp9444. дои : 10.1126/science.abp9444 . ПМИД   36048929 . S2CID   252010604 .
  196. ^ Виейра, Вашингтон, Уэллс К.М., Маккаскер, CD (2020). «Развитие модели аксолотля для регенерации и старения» . Геронтология . 66 (3): 212–222. дои : 10.1159/000504294 . ПМЦ   7214127 . ПМИД   31779024 .
  197. ^ Маккаскер С., Гардинер Д.М. (2011). «Модель аксолотля для исследования регенерации и старения: мини-обзор» . Геронтология . 57 (6): 565–571. дои : 10.1159/000323761 . ПМИД   21372551 . S2CID   18261052 .
  198. ^ Фаузия М. «Бактерии, вызывающие проказу, также могут способствовать восстановлению печени человека» . Инверсия . Проверено 17 декабря 2022 г.
  199. ^ Хесс С., Кендалл Т.Дж., Пена М., Ямане К., Сунг Д., Адамс Л. и др. (ноябрь 2022 г.). «Частичное перепрограммирование in vivo бактериями способствует росту органов печени у взрослых без фиброза и онкогенеза» . Отчеты по ячейкам. Лекарство . 3 (11): 100820. doi : 10.1016/j.xcrm.2022.100820 . ПМЦ   9729881 . ПМИД   36384103 . S2CID   253577148 .
  200. ^ Йирка Б. «Передача старой мыши спинномозговой жидкости от молодой мыши улучшает ее память» . www.medicalxpress.com . Проверено 22 июня 2022 г.
  201. ^ «Омоложение памяти у древних мышей» . Научный медиа-центр Германии . Проверено 22 июня 2022 г.
  202. ^ Ирам Т., Керн Ф., Каур А., Минени С., Морнингстар А.Р., Шин Х. и др. (май 2022 г.). «Молодой CSF восстанавливает олигодендрогенез и память у старых мышей посредством Fgf17» . Природа . 605 (7910): 509–515. Бибкод : 2022Natur.605..509I . дои : 10.1038/s41586-022-04722-0 . ПМЦ   9377328 . ПМИД   35545674 . S2CID   248741220 .
  203. ^ «Исследования могут раскрыть, почему люди в возрасте 70 лет могут внезапно стать слабыми» . Хранитель . 1 июня 2022 г. Проверено 18 июля 2022 г.
  204. ^ Митчелл Э., Спенсер Чепмен М., Уильямс Н., Доусон К.Дж., Менде Н., Колдербанк Э.Ф. и др. (июнь 2022 г.). «Клональная динамика кроветворения на протяжении всей жизни человека» . Природа . 606 (7913): 343–350. Бибкод : 2022Natur.606..343M . дои : 10.1038/s41586-022-04786-y . ПМЦ   9177428 . ПМИД   35650442 .
  205. ^ Колата Г (14 июля 2022 г.). «Поскольку Y-хромосомы исчезают с возрастом, риск сердечно-сосудистых заболеваний может возрастать» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 21 августа 2022 г.
  206. ^ Сано С., Хоритани К., Огава Х., Халвардсон Дж., Чавкин Н.В., Ван Ю. и др. (июль 2022 г.). «Гематопоэтическая потеря Y-хромосомы приводит к сердечному фиброзу и смертности от сердечной недостаточности» . Наука . 377 (6603): 292–297. Бибкод : 2022Sci...377..292S . дои : 10.1126/science.abn3100 . ПМЦ   9437978 . ПМИД   35857592 .
  207. ^ «Новый механизм продлевает жизнь иммунной системы» . Университетский колледж Лондона, сайт Medicalxpress.com . Проверено 21 октября 2022 г.
  208. ^ Ланна А., Ваз Б., Д'Амбра С., Валво С., Вуотто С., Чюрчиу В. и др. (октябрь 2022 г.). «Межклеточный перенос теломер спасает Т-клетки от старения и способствует долговременной иммунологической памяти» . Природная клеточная биология . 24 (10): 1461–1474. дои : 10.1038/s41556-022-00991-z . ПМЦ   7613731 . ПМИД   36109671 .
  209. ^ «Исследование дает ключ к разгадке блестящих мозгов суперпожилых людей» . Новости Би-би-си . 30 сентября 2022 г. Проверено 21 октября 2022 г.
  210. ^ Нассиф С., Коулс А., Аяла И., Миноуг Дж., Гилл Н.П., Шепард Р.А. и др. (ноябрь 2022 г.). «Целостность размера нейронов энторинальной коры является биологическим субстратом исключительного когнитивного старения» . Журнал неврологии . 42 (45): 8587–8594. doi : 10.1523/JNEUROSCI.0679-22.2022 . ПМЦ   9665923 . ПМИД   36180225 . S2CID   252646247 .
  211. ^ «Ученые переоценивают роль «клеток-зомби», которых пытается уничтожить медицина против старения» . Университет Сан-Франциско черезmedicalxpress.com . Проверено 20 ноября 2022 г.
  212. ^ Рейес Н.С., Красильников М., Аллен Н.К., Ли Дж.Ю., Хайамс Б., Чжоу М. и др. (октябрь 2022 г.). "Страж p16 INK4a+ клетки базальной мембраны образуют репаративную нишу в легком» . Science . 378 (6616): 192–201. Бибкод : 2022Sci...378..192R . bioRxiv   10.1101/2020.06.10.142893 . doi : 10.1126/science.abf3326 . ПМК   10621323   
  213. ^ Квон Д. «Старение связано с большей активностью коротких генов, чем длинных» . Научный американец . Проверено 18 января 2023 г.
  214. ^ Стогер Т., Грант Р.А., Маккуатти-Пиментел А.С., Анекалла К.Р., Лю С.С., Техедор-Наварро Х. и др. (декабрь 2022 г.). «Старение связано с системным дисбалансом транскриптома, связанным с длиной» . Природное старение . 2 (12): 1191–1206. дои : 10.1038/s43587-022-00317-6 . ПМЦ   10154227 . ПМИД   37118543 .
  215. ^ «Обнаружено, что церамиды играют ключевую роль в здоровье стареющих мышц» . Федеральная политехническая школа Лозанны, сайт Medicalxpress.com . Проверено 18 января 2023 г.
  216. ^ Лаурила П.П., Вольвенд М., Имамура де Лима Т., Луан П., Херциг С., Заноу Н. и др. (декабрь 2022 г.). «Сфинголипиды накапливаются в старых мышцах, а их уменьшение противодействует саркопении» . Природное старение . 2 (12): 1159–1175. дои : 10.1038/s43587-022-00309-6 . ПМИД   37118545 . S2CID   254819305 .
  217. ^ Фиртина Н. (2 января 2023 г.). «Противодействие старению круглых червей может помочь исследователям остановить старение человека» . Интересный инжиниринг.com . Проверено 18 января 2023 г.
  218. ^ Берри Б.Дж., Водичкова А., Мюллер-Эйнер А., Менг С., Людвиг С., Каберляйн М. и др. (февраль 2023 г.). «Оптогенетическое омоложение мембранного потенциала митохондрий продлевает продолжительность жизни C. elegans » . Природное старение . 3 (2): 157–161. bioRxiv   10.1101/2022.05.11.491574 . дои : 10.1038/s43587-022-00340-7 . ПМЦ   9980297 . ПМИД   36873708 . S2CID   248815258 .
  219. ^ Шмаук-Медина Т., Мольер А., Лаутруп С., Чжан Дж., Хлопицки С., Мэдсен Х.Б. и др. (август 2022 г.). «Новые признаки старения: итоги Копенгагенской встречи по вопросам старения 2022 года» . Старение . 14 (16): 6829–6839. дои : 10.18632/aging.204248 . ПМЦ   9467401 . ПМИД   36040386 .
  220. ^ Конвей Дж. (29 августа 2022 г.). «Исследователи предлагают пять новых признаков старения» . Продолжительность жизни.io .
  221. ^ «Аргументы в пользу расширения признаков старения» . Борьба со старением! . 5 сентября 2022 г.
  222. ^ Регаладо А (7 июня 2022 г.). «Саудовская Аравия планирует тратить 1 миллиард долларов в год на разработку методов замедления старения» . Обзор технологий Массачусетского технологического института .
  223. ^ «Саудовская Аравия инвестирует 1 миллиард долларов в борьбу со старением» . Новый араб . 8 июня 2022 г.
  224. ^ «Фонд Hevolution запускает программу грантов для поощрения исследований в области науки о старении в Саудовской Аравии» . Business Wire (Пресс-релиз). 20 октября 2022 г.
  225. ^ Хагани, Амин; Ли, Цезарь З.; Робек, Тодд Р.; и др. (11 августа 2023 г.). «Сети метилирования ДНК, лежащие в основе черт млекопитающих» . Наука . 381 (6658): eabq5693. bioRxiv   10.1101/2021.03.16.435708 . дои : 10.1126/science.abq5693 . hdl : 20.500.11820/eaafb00f-2c73-44ba-91ec-bc9b304f0bdd . ISSN   0036-8075 . ПМИД   37561875 . S2CID   260776387 .
  226. ^ «Диета с ограничением калорий может замедлить старение у здоровых взрослых, как показывает наука» . Новости Эн-Би-Си . Проверено 27 марта 2023 г.
  227. ^ Вазири Р., Райан С.П., Коркоран Д.Л., Хаффман К.М., Кобор М.С., Котари М. и др. (март 2023 г.). «Влияние длительного ограничения калорий на показатели метилирования ДНК биологического старения у здоровых взрослых по результатам исследования CALERIE» . Природное старение . 3 (3): 248–257. дои : 10.1038/s43587-022-00357-y . ПМЦ   10148951 . ПМИД   37118425 .
  228. ^ «ИИ может определить истинный возраст мозга» . Deutschlandfunk Nova (на немецком языке). Архивировано из оригинала 17 февраля 2023 года . Проверено 17 февраля 2023 г.
  229. ^ Инь С., Иммс П., Ченг М., Амгалан А., Чоудхури Н.Ф., Массетт Р.Дж. и др. (январь 2023 г.). «Анатомически интерпретируемое глубокое изучение возраста мозга фиксирует когнитивные нарушения, специфичные для конкретной области» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 120 (2): e2214634120. Бибкод : 2023PNAS..12014634Y . дои : 10.1073/pnas.2214634120 . ПМЦ   9926270 . ПМИД   36595679 .
  230. ^ Фаул Дж.Д., Ким Дж.К., Левин М.Е., Тьягараджан Б., Вейр Д.Р., Кримминс Э.М. (февраль 2023 г.). «Эпигенетическое ускорение старения в репрезентативной выборке пожилых американцев: связь с заболеваемостью и смертностью, связанной со старением» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 120 (9): e2215840120. Бибкод : 2023PNAS..12015840F . дои : 10.1073/pnas.2215840120 . ПМЦ   9992763 . ПМИД   36802439 . S2CID   257077345 .
  231. ^ «чертеж» . blueprint.bryanjohnson.co . Проверено 28 марта 2023 г.
  232. ^ делла Кава М. «С помощью Project Blueprint технический миллионер Брайан Джонсон снова пытается достичь 18-летнего возраста. В буквальном смысле» . США СЕГОДНЯ . Проверено 28 марта 2023 г.
  233. ^ «Разумное объяснение технического миллионера, почему он тратит 2 миллиона долларов в год, чтобы снова исполниться 18» . Независимый . 10 февраля 2023 г. Проверено 28 марта 2023 г.
  234. ^ « Самый размеренный человек в истории человечества » . ПОРОК . Проверено 28 марта 2023 г.
  235. ^ Лу А.Т., Фей З., Хагани А. и др. (2023). «Универсальный возраст метилирования ДНК в тканях млекопитающих [опубликованная поправка появляется в журнале Nat Aging. 6 сентября 2023 г.;]» . Нат Старение . 3 (9): 1144–1166. дои : 10.1038/s43587-023-00462-6 . ПМК   10501909 . ПМИД   37563227 .
  236. ^ Мицуяма, Ясухито; Мацумото, Тосимаса; Татекава, Хироюки; Уолстон, Шеннон Л.; Кимура, Тацуо; Ямамото, Акира; Ватанабэ, Тосио; Микки, Юкио; Уэда, Дайдзю (сентябрь 2023 г.). «Рентгенография грудной клетки как биомаркер старения: разработка и проверка межинституциональной модели на основе искусственного интеллекта в Японии» . Журнал «Здоровое долголетие» журнала «Ланцет» . 4 (9): е478–е486. дои : 10.1016/S2666-7568(23)00133-2 . ПМИД   37597530 .
  237. ^ О, Гамильтон Се-Хви; Ратледж, Джарод; Начун, Дэниел; Паловичс, Роберт; Абиоза, Оламид; Моран-Лосада, Патрисия; Чаннаппа, Дивья; Рэй, Дениз Рейн; Ким, Кейт; Сун, Юн Джу; Ван, Лихуа; Тимсина, Джигьяша; Вестерн, Дэн; Лю, Мэнган; Колфельд, Пэт; Бадд, Джон; Уилсон, Эдвард Н.; Гуэн, Джон; Маурер, Тейлор М.; Хейни, Майкл; Ян, Эндрю С.; Он, Планета; Грейсиус, Майкл Д.; Андреассон, Катрин И.; Сатьян, Саниш; Вайс, Эрика Ф.; Мильман, София; Верзеллай, Нир; Кручага, Карлос; Вагнер, Энтони Д.; Мормино, Элизабет; Леаллер, Бенуа; Хендерсон, Виктор В.; Лонг, Фрэнк М.; Монтгомери, Стивен Б.; Висс-Корей, Тони (декабрь 2023 г.). «Признаки старения органов в протеоме плазмы отслеживают здоровье и болезни» . Природа . 624 (7990): 164–172. Бибкод : 2023Nature.624..164O . дои : 10.1038/s41586-023-06802-1 . ISSN   1476-4687 . ПМК   10700136 . ПМИД   38057571 .
  238. ^ «Старые мыши снова молодеют в ходе исследований. Могут ли люди сделать то же самое?» . CNN . 13 января 2023 года. Архивировано из оригинала 13 января 2023 года . Проверено 13 января 2023 г.
  239. ^ Jump up to: а б «Две исследовательские группы обращают вспять признаки старения у мышей» . Наука . Архивировано из оригинала 14 февраля 2023 года . Проверено 17 февраля 2023 г.
  240. ^ Ян Дж.Х., Хаяно М., Гриффин П.Т., Аморим Дж.А., Бонковски М.С., Апостолидес Дж.К. и др. (январь 2023 г.). «Потеря эпигенетической информации как причина старения млекопитающих» . Клетка . 186 (2): 305–326.e27. дои : 10.1016/j.cell.2022.12.027 . ПМЦ   10166133 . ПМИД   36638792 .
  241. ^ «Этот биотехнологический стартап утверждает, что мыши живут дольше после генетического перепрограммирования» . Обзор технологий Массачусетского технологического института . Архивировано из оригинала 17 февраля 2023 года . Проверено 17 февраля 2023 г.
  242. ^ Мацип CC, Хасан Р., Хознек В., Ким Дж., Мецгер IV Л.Е., Сетна С., Дэвидсон Н. (27 января 2023 г.). «Частичное перепрограммирование, опосредованное генной терапией, продлевает продолжительность жизни и обращает вспять возрастные изменения у старых мышей» . bioRxiv : 2023.01.04.522507. дои : 10.1101/2023.01.04.522507 . S2CID   255478053 . Архивировано из оригинала 19 февраля 2023 года . Проверено 17 февраля 2023 г.
  243. ^ НОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ: Открытие химических средств для обращения вспять старения и восстановления клеточных функций.
  244. ^ Чжан, Чжихуэй; Тянь, Сяо; Лу, Дж. Юян; Бойт, Кэтрин; Аблаева Юлия; Закусило, Фрэнсис Толибзода; Эммрих, Стефан; Фирсанов Денис; Рыдкина, Елена; Бишад, Сейед Али; Лу, Цюань; Тышковский, Александр; Гладышев Вадим Н.; Хорват, Стив; Селуанов Андрей; Горбунова Вера (сентябрь 2023 г.). «Повышение уровня гиалуронана у голого землекопа Has2 улучшает продолжительность жизни мышей» . Природа . 621 (7977): 196–205. Бибкод : 2023Natur.621..196Z . дои : 10.1038/s41586-023-06463-0 . ISSN   1476-4687 . ПМЦ   10666664 . ПМИД   37612507 . S2CID   261100218 .
  245. ^ «ИИ помогает открыть три препарата, которые могут бороться с последствиями старения» . Небесные новости . 14 июня 2023 г.
  246. ^ Puttic H (15 июня 2023 г.). «ИИ находит лекарства, которые могут убить «клетки-зомби», вызывающие старение» . Таймс .
  247. ^ Смер-Баррето В., Кинтанилья А., Эллиот Р.Дж., Доусон Дж.К., Сан Дж., Кампа В.М. и др. (июнь 2023 г.). «Открытие сенолитиков с помощью машинного обучения» . Природные коммуникации . 14 (1): 3445. Бибкод : 2023NatCo..14.3445S . дои : 10.1038/s41467-023-39120-1 . ПМЦ   10257182 . ПМИД   37301862 .
  248. ^ Вонг Ф., Омори С., Дунхия Н.М., Чжэн Э.Дж., Коллинз Дж.Дж. (май 2023 г.). «Обнаружение низкомолекулярных сенолитиков с помощью глубоких нейронных сетей». Природное старение . 3 (6): 734–750. дои : 10.1038/s43587-023-00415-z . ПМИД   37142829 . S2CID   258506382 .
  249. ^ Сингх П., Голлапалли К., Манджиола С., Шраннер Д., Юсуф М.А., Чамоли М. и др. (июнь 2023 г.). «Дефицит таурина как фактор старения» . Наука . 380 (6649): eabn9257. дои : 10.1126/science.abn9257 . ПМЦ   10630957 . ПМИД   37289866 . S2CID   259112394 .
  250. ^ Ли, Митчелл Б.; Блю, Бенджамин; Мьюир, Майкл; Каберлейн, Мэтт (2023). «Задача миллиона молекул: успешный проект по быстрому продвижению открытия, способствующего долголетию» . Геронаука . 45 (6): 3103–3113. дои : 10.1007/s11357-023-00867-6 . ПМЦ   10643437 . ПМИД   37432607 . S2CID   259656441 .
  251. ^ Ян, Джэ Хён; Петти, Кристофер А.; Диксон-МакДугалл, Томас; Лопес, Мария Вина; Тышковский, Александр; Мэйбери-Льюис, Сан; Тянь, Сяо; Ибрагим, Набила; Чен, Чжили; Гриффин, Патрик Т.; Арнольд, Мэтью; Ли, Цзянь; Мартинес, Освальдо А.; Бен, Александр; Роджерс-Хаммонд, Райан; Анджели, Сюзанна; Гладышев Вадим Н.; Синклер, Дэвид А. (12 июля 2023 г.). «Химически индуцированное перепрограммирование для обращения вспять клеточного старения» . Старение . 15 (13): 5966–5989. дои : 10.18632/aging.204896 . ISSN   1945-4589 . ПМЦ   10373966 . ПМИД   37437248 .
  252. ^ Кастнер, Стейси А.; Гупта, Света; Ван, Дэн; Морено, Артуро Дж.; Парк, Кана; Чен, Чен; Пун, Ян; Гроен, Аарон; Гринберг, Кеннет; Дэвид, Натаниэль; Бун, Том; Бакстер, Марк Г.; Уильямс, Грэм В.; Дубаль, Дена Б. (август 2023 г.). «Фактор долголетия клото улучшает когнитивные функции у пожилых приматов» . Природное старение . 3 (8): 931–937. дои : 10.1038/s43587-023-00441-x . ISSN   2662-8465 . ПМЦ   10432271 . ПМИД   37400721 .
  253. ^ «Новое исследование тщательно изучает 12 отличительных признаков старения» . Новости-Medical.net . 5 января 2023 года. Архивировано из оригинала 17 февраля 2023 года . Проверено 17 февраля 2023 г.
  254. ^ Лопес-Отин С, Бласко М.А., Партридж Л., Серрано М., Кремер Г. (январь 2023 г.). «Признаки старения: расширяющаяся Вселенная» . Клетка . 186 (2): 243–278. дои : 10.1016/j.cell.2022.11.001 . ПМИД   36599349 . S2CID   255394876 .
  255. ^ Лопес-Отин С, Пьетрокола Ф, Ройс-Валле Д, Галлуцци Л, Кремер Г (январь 2023 г.). «Метапризнаки старения и рака » Клеточный метаболизм . 35 (1): 12–3 дои : 10.1016/j.cmet.2022.11.001 . ПМИД   36599298 . S2CID   255465457 .
  256. ^ «Старение и ретровирусы» . Наука . Архивировано из оригинала 17 февраля 2023 года . Проверено 17 февраля 2023 г.
  257. ^ Лю X, Лю Z, Ву Z, Рен Дж, Фань Ю, Сунь Л и др. (январь 2023 г.). «Возрождение эндогенных ретровирусов во время старения усиливает старение» . Клетка . 186 (2): 287–304.e26. дои : 10.1016/j.cell.2022.12.017 . ПМИД   36610399 . S2CID   232060038 .
  258. ^ Сверхактивный клеточный метаболизм, связанный с биологическим старением
  259. ^ Штурм Г., Каран К.Р., Монзель А.С., Сантанам Б., Тайвассало Т., Брис С. и др. (январь 2023 г.). «Дефекты OxPhos вызывают гиперметаболизм и сокращают продолжительность жизни клеток и пациентов с митохондриальными заболеваниями» . Коммуникационная биология . 6 (1): 22. дои : 10.1038/s42003-022-04303-x . ПМЦ   9837150 . PMID   36635485 .
  260. ^ Флури В., Реверон-Гомес Н., Алькарас Н., Стюарт-Морган К.Р., Венгер А., Клозе Р.Дж., Грот А. (март 2023 г.). «Переработка модифицированных H2A-H2B обеспечивает кратковременную память состояний хроматина» . Клетка . 186 (5): 1050–1065.e19. дои : 10.1016/j.cell.2023.01.007 . ПМЦ   9994263 . ПМИД   36750094 .
  261. ^ Солнце, Ци; Ли, Венди; Ху, Хай; Огава, Тацуя; Де Леон, Софи; Катехис, Иоанна; Лим, Чэ Хо; Такео, Макото; Каммер, Майкл; Такето, М. Марк; Гей, Дениз Л.; Миллар, Сара Э.; Ито, Маюми (2023). «Дедифференцировка удерживает стволовые клетки меланоцитов в динамической нише» . Природа . 616 (7958): 774–782. Бибкод : 2023Natur.616..774S . дои : 10.1038/s41586-023-05960-6 . ПМЦ   10132989 . ПМИД   37076619 .
  262. ^ «Причиной седых волос могут быть «застрявшие» клетки, говорят ученые» . Новости Би-би-си . 19 апреля 2023 г.
  263. ^ «Если вы сохраняете прохладу, вы живете дольше: более низкая температура тела обеспечивает более высокую продолжительность жизни | MDR.DE» . МДР (на немецком языке) . Проверено 28 мая 2023 г.
  264. ^ Ли, Хён Джу; Алирзаева, Хафиза; Коюнджу, Седа; Рюбер, Амираббас; Нурмохаммади, Алиреза; Вилчес, Дэвид (май 2023 г.). «Холодная температура продлевает продолжительность жизни и предотвращает связанную с заболеванием агрегацию белков посредством протеасом, индуцированных PA28γ» . Природное старение . 3 (5): 546–566. дои : 10.1038/s43587-023-00383-4 . ISSN   2662-8465 . ПМЦ   10191861 . ПМИД   37118550 .
  265. ^ Панг, Шифу; Чен, Сяодун; Лу, Жилун; Мэн, Лили; Хуан, Ю; Ю, Сюци; Хуан, Ляньфэй; Йе, Пэнпэн; Чен, Сяочунь; Лян, Цзянь; Пэн, Тао; Ло, Вэйфэй; Ван, Шуай (апрель 2023 г.). «Долголетие долгожителей отражается в кишечном микробиоме с признаками молодости» . Природное старение . 3 (4): 436–449. дои : 10.1038/s43587-023-00389-y . ISSN   2662-8465 . ПМИД   37117794 . S2CID   258020982 .
  266. ^ «Ученые только что открыли секрет дожить до 100 лет» . HuffPost Великобритания . 6 июня 2023 г. Проверено 25 июня 2023 г.
  267. ^ Йохансен, Иоахим; Атараси, Кодзи; Арай, Ясумичи; Хиросе, Нобуёси; Соренсен, Сорен Дж.; Ватанен, Томми; Книп, Микаэль; Хонда, Кения; Ксавье, Рамник Дж.; Расмуссен, Саймон; Плихта, Дамиан Р. (июнь 2023 г.). «У долгожителей имеется разнообразный кишечный виром, способный модулировать обмен веществ и способствовать увеличению продолжительности здоровой жизни» . Природная микробиология . 8 (6): 1064–1078. дои : 10.1038/s41564-023-01370-6 . ISSN   2058-5276 . ПМИД   37188814 . S2CID   258716117 .
  268. ^ Ученые, возможно, нашли механизм снижения когнитивных функций при старении.
  269. ^ Лейтер, Одетта; Бричи, Дэвид; Флетчер, Стивен Дж.; Юн, Сюань Лин Хилари; Видагдо, Джоселин; Матигиан, Николас; Шрёр, Адам Б.; Биери, Грегор; Блэкмор, Дэниел Г.; Бартлетт, Перри Ф.; Ангоно, Виктор; Вильеда, Саул А.; Уокер, Тара Л. (16 августа 2023 г.). «Происходящий из тромбоцитов эксеркин CXCL4/тромбоцитарный фактор 4 омолаживает нейрогенез гиппокампа и восстанавливает когнитивные функции у старых мышей» . Природные коммуникации . 14 (1): 4375. Бибкод : 2023NatCo..14.4375L . дои : 10.1038/s41467-023-39873-9 . ISSN   2041-1723 . ПМЦ   10432533 . ПМИД   37587147 .
  270. ^ Шрёр, Адам Б.; Вентура, Патрик Б.; Сухаров Юлиана; Египет, Рея; Чуй, М.К. Кирстен; Биери, Грегор; Горовиц, Алана М.; Смит, Люк К.; Кейп, Катриэль; Тенгара, Имельда; Кутуи, Жюльен; Гросс, Джошуа Д.; Чан, Джун М.; Люк, Энтони; Вилледа, Саул А. (август 2023 г.). «Тромбоцитарные факторы ослабляют воспаление и спасают когнитивные способности при старении» . Природа 620 (7976): 1071–1079. Бибкод : 2023Nature.620.1071S дои : 10.1038/ s41586-023-06436-3 ISSN   1476-4687 . ПМЦ   10468395 . ПМИД   37587343 .
  271. ^ Парк, Кана; Хан, Оливер; Гупта, Света; Морено, Артуро Дж.; Марино, Франческа; Кедир, Блен; Ван, Дэн; Вильеда, Саул А.; Висс-Корэй, Тони; Дубаль, Дена Б. (сентябрь 2023 г.). «Тромбоцитарные факторы индуцируются фактором долголетия клото и улучшают когнитивные функции у молодых и стареющих мышей» . Природное старение . 3 (9): 1067–1078. дои : 10.1038/s43587-023-00468-0 . ISSN   2662-8465 . ПМЦ   10501899 . ПМИД   37587231 .
  272. ^ Лоу, Дерек. «Омоложение популяции клеток крови» . Проверено 14 мая 2024 г.
  273. ^ Росс, Джейсон Б.; Майерс, Лара М.; Нет, Джозеф Дж.; Коллинз, Мэдисон М.; Кармоди, Аарон Б.; Мессер, Рональд Дж.; Дуи, Эрика; Хазенкруг, Ким Дж.; Вайсман, Ирвинг Л. (апрель 2024 г.). «Истощение миелоидно-ориентированных гемопоэтических стволовых клеток омолаживает возрастной иммунитет» . Природа . 628 (8006): 162–170. Бибкод : 2024Natur.628..162R . дои : 10.1038/s41586-024-07238-x . ISSN   1476-4687 . ПМИД   38538791 .
  274. ^ Препарат «бабушка-супермодель» продлевает жизнь животным.
  275. ^ [ https://insilico.com/repository/precious3gpt ХРАНИЛИЩЕ ДАННЫХДЛЯ ДРАГОЦЕННЫХ 3GPT]

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: e6231673076eb99dcf7bce50d3988c63__1721836980
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/e6/63/e6231673076eb99dcf7bce50d3988c63.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Timeline of aging research - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)