Пирит
Пирит | |
---|---|
Общий | |
Категория | Сульфидный минерал |
Формула (повторяющаяся единица) | ФеС |
Имеет символ IMA. | Пи [1] |
Классификация Штрунца | 2.EB.05a |
Классификация Дана | 2.12.1.1 |
Кристаллическая система | Кубический |
Кристаллический класс | Diploidal (m 3 ) Символ HM : (2/м 3 ) |
Космическая группа | Па 3 |
Элементарная ячейка | а = 5,417 Å , Z = 4 |
Идентификация | |
Формула массы | 119.98 g/mol |
Цвет | Светоотражающий светлый латунно-желтый цвет; тускнеет темнее и переливается |
Кристальная привычка | Кубические, грани могут быть исчерченными, но также часто октаэдрическими и пиритоэдрическими. Часто сросшиеся, массивные, лучистые, зернистые, шаровидные и сталактитовые. |
Твиннинг | Проникновение и контактное побратимство |
Расщепление | Нечетко на {001}; разлуки на {011} и {111} |
Перелом | Очень неровный, иногда раковистый. |
упорство | хрупкий |
шкала Мооса твердость | 6–6.5 |
Блеск | Металлик, блестящий |
Полоса | От зеленовато-черного до коричневато-черного |
прозрачность | Непрозрачный |
Удельный вес | 4.95–5.10 |
Плотность | 4,8–5 г/см 3 |
Плавкость | 2,5–3 к магнитной глобуле |
Растворимость | Нерастворим в воде |
Другие характеристики | парамагнитный |
Ссылки | [2] [3] [4] [5] |
Минерал / пирит ( ˈ ) p aɪ r aɪ t / PY -ryte , [6] или железный пирит , также известный как золото дурака , представляет собой сульфид железа с химической формулой Fe S 2 (дисульфид железа (II)). Пирит — самый распространенный сульфидный минерал . [7]
пирита Металлический блеск и бледно-медно-желтый оттенок придают ему внешнее сходство с золотом , отсюда и известное прозвище « золото дураков» . Цвет также привел к прозвищам «латунь» , «браззл » и «бразил» , которые в основном используются для обозначения пирита, обнаруженного в угле . [8] [9]
Название пирит происходит от греческого πυρίτης λίθος ( pyritēslithos ), «камень или минерал, вызывающий огонь». [10] в свою очередь от πῦρ ( pŷr ), «огонь». [11] создавали искры Во времена Древнего Рима это название применялось к нескольким типам камней, которые при ударе о сталь ; Плиний Старший описал один из них как медный, что почти наверняка имело в виду то, что сейчас называется пиритом. [12]
Во Георгия Агриколы времена , ок. В 1550 году этот термин стал общим термином для всех сульфидных минералов . [13]
Пирит обычно встречается в сочетании с другими сульфидами или оксидами в кварцевых жилах , осадочных и метаморфических породах , а также в угольных пластах и в качестве замещающего минерала в окаменелостях , но также был идентифицирован в склеритах чешуйчатых брюхоногих моллюсков . [14] Несмотря на прозвище «золото дураков», пирит иногда встречается в сочетании с небольшим количеством золота. Значительная часть золота представляет собой «невидимое золото», включенное в пирит (см. месторождение золота типа Карлин ). Было высказано предположение, что присутствие золота и мышьяка является случаем сопряженного замещения, но по состоянию на 1997 год химическое состояние золота оставалось спорным. [15]
Использование
[ редактировать ]Пирит приобрел недолгую популярность в 16 и 17 веках в качестве источника воспламенения в раннем огнестрельном оружии , в первую очередь в колесном замке , где образец пирита помещался на круглый напильник, чтобы выжечь искры, необходимые для стрельбы из ружья. [16]
Пирит используется с кремнем и трутом, сделанным из жилистой коры народом Каурна в Южной Австралии , в качестве традиционного метода разжигания огня. [17]
Пирит использовался с классических времен для производства меди ( сульфата железа ). Железный пирит складывали в кучу и оставляли выветриваться (пример ранней формы кучного выщелачивания ). Кислые стоки из кучи затем кипятили с железом для получения сульфата железа. В 15 веке новые методы такого выщелачивания стали заменять сжигание серы как источника серной кислоты . К 19 веку он стал доминирующим методом. [18]
Пирит по-прежнему используется в коммерческих целях для производства диоксида серы , для использования в таких областях, как бумажная промышленность и при производстве серной кислоты. Термическое разложение пирита на FeS ( сульфид железа (II) ) и элементарную серу начинается при 540 ° C (1004 ° F); при температуре около 700 °C (1292 °F) p S 2 составляет около 1 атм . [19]
Более новое коммерческое использование пирита — в качестве катодного материала в марки Energizer неперезаряжаемых литий-металлических батареях . [20]
Пирит — полупроводниковый материал с шириной запрещенной зоны 0,95 эВ . [21] Чистый пирит по своей природе имеет n-тип, как в кристаллической, так и в тонкопленочной форме, возможно, из-за вакансий серы в кристаллической структуре пирита, действующих как n-легирующие примеси. [22]
В первые годы 20 века пирит использовался в качестве детектора минералов в радиоприемниках и до сих пор используется любителями кристаллической радиотехники . Пока вакуумная трубка не созрела, кристаллический детектор был самым чувствительным и надежным из доступных детекторов — со значительными различиями между типами минералов и даже отдельными образцами в пределах определенного типа минерала. Детекторы пирита заняли промежуточное положение между детекторами галенита и более механически сложными перикона минеральными парами . Пиритовые детекторы могут быть столь же чувствительными, как современный германиевый диодный детектор 1N34A. [23] [24]
Пирит был предложен в качестве распространенного, нетоксичного и недорогого материала для недорогих фотоэлектрических солнечных панелей. [25] Синтетический сульфид железа использовался вместе с сульфидом меди для создания фотоэлектрического материала. [26] Более поздние усилия направлены на создание тонкопленочных солнечных элементов, полностью изготовленных из пирита. [22]
Пирит используется для изготовления украшений из марказита . Ювелирные изделия из марказита с использованием небольших ограненных кусочков пирита, часто оправленных в серебро , изготавливались с древних времен и были популярны в викторианскую эпоху . [27] В то время, когда этот термин стал общепринятым в ювелирном деле, «марказит» относился ко всем сульфидам железа, включая пирит, а не к орторомбическому FeS 2 минералу марказиту , который более светлый по цвету, хрупкий и химически нестабильный и поэтому не подходит для изготовления ювелирных изделий. . Ювелирные изделия из марказита на самом деле не содержат минерала марказита. Образцы пирита, если они выглядят как кристаллы хорошего качества, используются для украшения. Они также очень популярны в коллекционировании минералов. Среди мест, где представлены лучшие образцы, — провинции Сория и Ла-Риоха (Испания). [28]
В стоимостном выражении Китай (47 миллионов долларов США) представляет собой крупнейший рынок импортного необожженного железного пирита в мире, составляя 65% мирового импорта. Китай также является самым быстрорастущим импортером необожженного железного пирита: среднегодовой темп роста составил +27,8% с 2007 по 2016 год. [29]
Исследовать
[ редактировать ]В июле 2020 года ученые сообщили, что они наблюдали индуцированную напряжением трансформацию обычно диамагнитного пирита в ферромагнитный материал, что может привести к его применению в таких устройствах, как солнечные элементы или магнитные хранилища данных. [30] [31]
Исследователи из Тринити-колледжа в Дублине , Ирландия, продемонстрировали, что FeS 2 можно расслаивать на несколько слоев, как и другие двумерные слоистые материалы, такие как графен, с помощью простого метода жидкофазного отшелушивания. Это первое исследование, демонстрирующее получение неслоистых 2D-тромбоцитов из объемного 3D FeS 2 . Кроме того, они использовали эти 2D-пластинки с 20% одностенных углеродных нанотрубок в качестве анодного материала в литий-ионных батареях, достигнув емкости 1000 мАч/г, близкой к теоретической емкости FeS 2 . [32]
В 2021 году природный пирит был измельчен и предварительно обработан с последующим расслоением в жидкой фазе на двумерные нанолисты, которые продемонстрировали емкость 1200 мАч/г в качестве анода в литий-ионных батареях. [33]
Формальные степени окисления пирита, марказита, молибденита и арсенопирита.
[ редактировать ]С точки зрения классической неорганической химии , которая приписывает каждому атому формальные степени окисления, пирит и марказит, вероятно, лучше всего описать как Fe. 2+ [С 2 ] 2− . Этот формализм признает, что атомы серы в пирите встречаются парами с четкими связями S–S. Эти персульфиды [ – SS – ] единицы можно рассматривать как производные сероводорода H 2 S 2 . Таким образом, пирит более описательно можно было бы назвать персульфидом железа, а не дисульфидом железа. Напротив, молибденит Mo S. S 2 содержит изолированный сульфид 2− центры и степень окисления молибдена Mo 4+ . Минерал арсенопирит имеет формулу Fe As S. Тогда как пирит имеет [S 2 ] 2– ед., арсенопирит имеет [AsS] 3– единицы, формально полученные в результате депротонирования арсенотиола (H 2 AsSH). Анализ классических степеней окисления рекомендовал бы описать арсенопирит как Fe. 3+ [жопа] 3− . [34]
Кристаллография
[ редактировать ]Железопирит FeS 2 представляет собой прототип соединения кристаллографической структуры пирита. Структура кубическая и была одной из первых кристаллических структур, решенных методом рентгеновской дифракции . [35] Он принадлежит к кристаллографической пространственной группе Pa 3 и обозначается обозначением Strukturbericht C2. В стандартных термодинамических условиях постоянная решетки стехиометрического железопирита FeS 2 составляет 541,87 мкм . [36] Элементарная ячейка состоит из гранецентрированной кубической подрешетки Fe , в которую входит S
2 иона внедрены. (Однако обратите внимание, что атомы железа на гранях не эквивалентны только за счет трансляции атомам железа в углах.) Структура пирита также наблюдается в других MX 2 соединениях переходных металлов M и халькогенов X = O , S , Se и Те . некоторые дипниктиды , где X означает P , As , Sb и т. д., принимают структуру пирита. Известно также, что [37]
Атомы Fe связаны с шестью атомами S, образуя искаженный октаэдр. Материал — полупроводник . Ионы Fe обычно считаются низкоспиновым двухвалентным состоянием (как показывают данные мессбауэровской спектроскопии, а также РФЭС). Материал в целом ведет себя как парамагнетик Ван Флека , несмотря на свою низкоспиновую дивалентность. [38]
Центры серы встречаются парами, описываемыми как S 2 2− . [39] Восстановление пирита калием дает дитиоферрат калия KFeS 2 . Этот материал содержит ионы железа и изолированный сульфид (S 2- ) центры.
Атомы S имеют тетраэдрическую форму и связаны с тремя центрами Fe и еще одним атомом S. Узловая симметрия в позициях Fe и S объясняется точечными группами симметрии C 3 i и C 3 соответственно. Отсутствие центра инверсии в узлах S-решетки имеет важные последствия для кристаллографических и физических свойств железного пирита. Эти последствия обусловлены кристаллическим электрическим полем, активным в узле решетки серы, которое вызывает поляризацию ионов S в решетке пирита. [40] Поляризация может быть рассчитана на основе констант Маделунга более высокого порядка и должна быть включена в расчет энергии решетки с использованием обобщенного цикла Борна – Габера . Это отражает тот факт, что ковалентная связь в серной паре неадекватно учитывается строго ионной обработкой. [41]
Арсенопирит имеет родственную структуру с гетероатомными парами As-S, а не с парами SS. Марказит также содержит гомоатомные анионные пары, но расположение анионов металла и двухатомных анионов отличается от пирита. Несмотря на свое название, халькопирит ( CuFeS
2 ) не содержит дианионных пар, а одиночные S 2− сульфид-анионы.
Кристальная привычка
[ редактировать ]Пирит обычно образует кубовидные кристаллы, иногда образующиеся в тесной ассоциации с образованием малиновых масс, называемых фрамбоидами . Однако при определенных обстоятельствах он может образовывать анастомозирующие нити или Т-образные кристаллы. [42] Пирит также может образовывать формы, почти такие же, как правильный додекаэдр , известный как пиритоэдры, и это предполагает объяснение искусственных геометрических моделей, найденных в Европе еще в V веке до нашей эры. [43] [ нужны разъяснения ]
Разновидности
[ редактировать ]Каттьерит ( Co S 2 ), ваэсит ( Ni S 2 ) и гауэрит ( Mn S 2 ), а также сперрилит ( Pt As 2 ) сходны по своему строению и также относятся к группе пирита.
Бравоит - это никель-кобальтсодержащая разновидность пирита с более чем 50% замещением Ni. 2+ для Fe 2+ внутри пирита. Бравоит не является официально признанным минералом и назван в честь перуанского ученого Хосе Х. Браво (1874–1928). [44]
Отличие похожих минералов
[ редактировать ]Пирит отличается от самородного золота твердостью, хрупкостью и кристаллической формой. Изломы пирита очень неровные , иногда раковистые , поскольку он не раскалывается по преимущественной плоскости. Самородные золотые самородки , или блестки, не ломаются, а пластично деформируются . Пирит хрупкий, золото ковкое.
Природное золото имеет тенденцию иметь ангедральную форму (неправильную форму без четко выраженных граней), тогда как пирит имеет форму кубов или многогранных кристаллов с хорошо развитыми и острыми гранями, которые легко распознать. Хорошо кристаллизованные кристаллы пирита имеют идиоморфную форму ( т. е. с красивыми гранями). Пирит часто можно отличить по полосам, которые во многих случаях можно увидеть на его поверхности. Халькопирит ( CuFeS 2 ) во влажном состоянии более ярко-желтый с зеленоватым оттенком и мягче (3,5–4 по шкале Мооса). [45] Арсенопирит (FeAsS) имеет серебристо-белый цвет и не становится более желтым при намокании.
Опасности
[ редактировать ]Железный пирит нестабилен при воздействии окислительных условий, преобладающих на поверхности Земли: железный пирит при контакте с кислородом воздуха и водой или с сыростью в конечном итоге разлагается на оксигидроксиды железа ( ферригидрит , FeO(OH)) и серную кислоту ( H).
2 ТАК
4 ). Этот процесс ускоряется действием бактерий Acidithiobacillus , которые окисляют пирит с образованием ионов железа ( Fe 2+
), сульфат -ионы ( SO 2−
4 ) и высвобождают протоны ( H + , или H3H3O + ). На втором этапе ионы двухвалентного железа ( Fe 2+
) окисляются O 2 до ионов трехвалентного железа ( Fe 3+
), которые гидролизуются, также выделяя H + ионы и образование FeO(OH). Эти реакции окисления протекают быстрее, когда пирит мелкодисперсен (фрамбоидные кристаллы, первоначально образованные сульфатредуцирующими бактериями (SRB) в глинистых отложениях или пыли от горнодобывающих работ).
Окисление пирита и кислотный дренаж шахт
[ редактировать ]Окисление пирита атмосферным О 2 в присутствии влаги ( H 2 O ) первоначально производит ионы двухвалентного железа ( Fe 2+
) и серная кислота , которая диссоциирует на сульфат -ионы и протоны , что приводит к кислотному дренажу шахт (AMD). Примером дренажа кислотных пород, вызванного пиритом, является разлив сточных вод на шахте Голд Кинг в 2015 году .
- . [46]
Взрывы пыли
[ редактировать ]Окисление пирита достаточно экзотермично , поэтому в подземных угольных шахтах, расположенных в угольных пластах с высоким содержанием серы, иногда возникали серьезные проблемы с самовозгоранием . [47] Решением является применение буферных взрывных работ и применение различных герметизирующих или облицовочных средств для герметизации выработанных участков для исключения доступа кислорода. [48]
В современных угольных шахтах известняковая пыль распыляется на открытые поверхности угля, чтобы снизить опасность взрыва пыли . Это имеет вторичное преимущество: нейтрализует кислоту, выделяющуюся при окислении пирита, и, следовательно, замедляет описанный выше цикл окисления, тем самым снижая вероятность самовозгорания. Однако в долгосрочной перспективе окисление продолжается, и образующиеся гидратированные сульфаты могут оказывать давление кристаллизации, которое может расширить трещины в породе и в конечном итоге привести к обрушению кровли . [49]
Ослабленные строительные материалы
[ редактировать ]Строительный камень, содержащий пирит, имеет тенденцию окрашиваться в коричневый цвет по мере окисления пирита. Эта проблема значительно усугубляется, если марказит . присутствует [50] Присутствие пирита в заполнителе , используемом для изготовления бетона, может привести к серьезному разрушению, поскольку пирит окисляется. [51] В начале 2009 года проблемы с китайским гипсокартоном, импортированным в Соединенные Штаты после урагана Катрина , были связаны с окислением пирита с последующим микробным восстановлением сульфатов, в результате которого выделялся сероводород . Н 2 С ). Эти проблемы включали неприятный запах и медной проводки коррозию . [52] В США, в Канаде, [53] и совсем недавно в Ирландии, [54] [55] [56] там, где он использовался в качестве заполнения пола, загрязнение пиритом вызвало серьезные структурные повреждения. Бетон, подвергающийся воздействию сульфат-ионов или серной кислоты, разлагается под воздействием сульфата : образование расширяющихся минеральных фаз, таких как эттрингит (маленькие игольчатые кристаллы, оказывающие огромное давление кристаллизации внутри пор бетона) и гипс создает внутренние растягивающие силы в бетонной матрице, которые разрушают затвердевшее цементное тесто, образуют трещины и трещины в бетоне и могут привести к окончательному разрушению конструкции. Нормированные испытания строительных заполнителей [57] сертифицировать такие материалы как не содержащие пирита или марказита.
возникновение
[ редактировать ]Пирит — наиболее распространенный из сульфидных минералов, широко распространен в магматических, метаморфических и осадочных породах. Это распространенный акцессорный минерал в магматических породах, где он также иногда встречается в виде более крупных масс, образующихся из несмешивающейся сульфидной фазы в исходной магме. Встречается в метаморфических породах как продукт контактного метаморфизма . Он также образуется как высокотемпературный гидротермальный минерал , хотя иногда образуется и при более низких температурах. [2]
Пирит встречается как в качестве первичного минерала, присутствующего в исходных отложениях, так и в качестве вторичного минерала, отложившегося в ходе диагенеза . [2] Пирит и марказит обычно встречаются как замещающие псевдоморфозы окаменелостей образовавшихся в черных сланцах и других осадочных породах, в восстановительных условиях окружающей среды. [58] Пирит распространен как акцессорный минерал в сланцах, где он образуется в результате осаждения из бескислородной морской воды, а угольные пласты часто содержат значительное количество пирита. [59]
Известные месторождения обнаружены в виде линзовидных масс в Вирджинии, США, и в меньших количествах во многих других местах. Крупные месторождения добываются в Рио-Тинто в Испании и в других местах Пиренейского полуострова. [60]
Культурные верования
[ редактировать ]В верованиях тайцев (особенно южных) пирит известен как Кхао ток Пхра Руанг , Кхао хон бат Пхра Руанг или Пхет на танг , Хин на танг , лицевой камень наковальни. Считается, что это священный предмет , способный предотвратить зло, черную магию и демонов. [61] [62]
Изображения
[ редактировать ]- В качестве минерала-заменителя аммонита . из Франции
- Пирит из пристройки к шахте Виктория, Навахун, Ла-Риоха, Испания
- Пирит из шахты Sweet Home с золотыми полосатыми кубиками, сросшимися с мелким тетраэдритом, на ложе прозрачных кварцевых игл.
- Радиационная форма пирита
- Paraspirifer Bownockeri в пирите
- Розовый флюорит расположен между пиритом с одной стороны и металлическим галенитом с другой.
- СЭМ-изображение срастания кубооктаэдрических кристаллов пирита (желтый) и пирротина (розовато-желтый)
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Уорр, Л.Н. (2021). «Утвержденные IMA–CNMNC символы минералов» . Минералогический журнал . 85 (3): 291–320. Бибкод : 2021MinM...85..291W . дои : 10.1180/mgm.2021.43 . S2CID 235729616 .
- ^ Перейти обратно: а б с Херлбат, Корнелиус С.; Кляйн, Корнелис (1985). Руководство по минералогии (20-е изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Джон Уайли и сыновья. стр. 285–286 . ISBN 978-0-471-80580-9 .
- ^ «Пирит» . Вебминерал.com . Проверено 25 мая 2011 г.
- ^ «Пирит» . Mindat.org . Проверено 25 мая 2011 г.
- ^ Энтони, Джон В.; Бидо, Ричард А.; Блад, Кеннет В.; Николс, Монте К., ред. (1990). «Пирит» (PDF) . Справочник по минералогии . Том. I (Элементы, Сульфиды, Сульфосоли). Шантильи, Вирджиния, США: Минералогическое общество Америки. ISBN 978-0962209734 .
- ^ Значение «Пирит | в Кембриджском словаре английского языка» . словарь.cambridge.org .
- ^ Вернон Дж. Херст; Томас Дж. Кроуфорд (1970). Сульфидные месторождения в районе долины Куза, Джорджия . Управление экономического развития, Проект технической помощи, Министерство торговли США. п. 137.
- ^ Джексон, Джулия А.; Мука, Джеймс; Нойендорф, Клаус (2005). Глоссарий геологии . Американский геологический институт. п. 82. ИСБН 9780922152766 – через Google Книги.
- ^ Фэй, Альберт Х. (1920). Глоссарий горнодобывающей и минеральной промышленности . Горное бюро США. стр. 103–104 - через Google Книги.
- ^ πυρίτης . Лидделл, Генри Джордж ; Скотт, Роберт ; Греко-английский лексикон в проекте «Персей» .
- ^ πῦρ у Лидделла и Скотта .
- ^ Дана, Джеймс Дуайт; Дана, Эдвард Солсбери (1911). Описательная минералогия (6-е изд.). Нью-Йорк: Уайли. п. 86.
- ^ «Де ре металлика» . Горный журнал . Перевод Гувера, ХК ; Гувер, Л.Х. Лондон: Дувр. 1950 [1912]. см. сноску на стр. 112.
- ^ «Бронированная улитка обнаружена в глубоком море» . news.nationalgeographic.com . Вашингтон, округ Колумбия: Национальное географическое общество. Архивировано из оригинала 10 ноября 2003 года . Проверено 29 августа 2016 г.
- ^ Флит, Мэн; Мумин, А. Хамид (1997). «Золотосодержащий мышьяковый пирит, марказит и арсенопирит из золотых месторождений Карлин Тренд и лабораторный синтез» (PDF) . Американский минералог . 82 (1–2): 182–193. Бибкод : 1997AmMin..82..182F . дои : 10.2138/am-1997-1-220 . S2CID 55899431 .
- ^ Ларсон, Брюс (2003). «Огнестрельное оружие» . Интерпретация огнестрельного оружия в археологических записях Вирджинии 1607-1625 гг . Диссертации, диссертации и магистерские проекты. Том. 1. С. 413–418.
- ^ Шульц, Честер (22 октября 2018 г.). «Сводка географических названий, 23 июня: использование Бруканггой и Тиндейлом слова бруки» (PDF) . Исследования и стипендии Аделаиды . Университет Аделаиды . Архивировано из оригинала (PDF) 10 сентября 2021 года . Проверено 16 ноября 2020 г.
- ^ «Промышленная Англия в середине восемнадцатого века» . Природа . 83 (2113): 264–268. 28 апреля 1910 г. Бибкод : 1910Natur..83..264. . дои : 10.1038/083264a0 . hdl : 2027/coo1.ark:/13960/t63497b2h . S2CID 34019869 .
- ^ Розенквист, Теркель (2004). Основы добывающей металлургии (2-е изд.). Тапир Академик Пресс. п. 52. ИСБН 978-82-519-1922-7 .
- ^ «Цилиндрическая первичная литиевая [батарея]». Дисульфид лития-железа (Li-FeS 2 ) (PDF) . Справочник и руководство по применению. Компания «Энерджайзер». 19 сентября 2017 г. Архивировано из оригинала (PDF) 17 марта 2006 г. Проверено 20 апреля 2018 г.
- ^ Эллмер К. и Трибуч Х. (11 марта 2000 г.). «Дисульфид железа (пирит) как фотоэлектрический материал: проблемы и возможности» . Материалы 12-го семинара по квантовому преобразованию солнечной энергии - (QUANTSOL 2000) . Архивировано из оригинала 15 января 2010 г.
- ^ Перейти обратно: а б Синь Чжан и Мэнкуин Ли (19 июня 2017 г.). «Потенциальное решение проблемы допинга в железном пирите: определение типа носителя с помощью эффекта Холла и термоэдс» . Материалы физического обзора . 1 (1): 015402. Бибкод : 2017PhRvM...1a5402Z . doi : 10.1103/PhysRevMaterials.1.015402 .
- ^ Принципы, лежащие в основе радиосвязи . Корпус связи армии США. Радио брошюра. Том. 40. 1918. раздел 179, стр. 302–305 – через Google Книги.
- ^ Томас Х. Ли (2004). Проектирование радиочастотных интегральных схем (2-е изд.). Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. стр. 4–6. ISBN 9780521835398 – через Google Книги.
- ^ Вадиа, Сайрус; Аливисатос, А. Пол; Каммен, Дэниел М. (2009). «Доступность материалов расширяет возможности крупномасштабного развертывания фотоэлектрических систем». Экологические науки и технологии . 43 (6): 2072–7. Бибкод : 2009EnST...43.2072W . дои : 10.1021/es8019534 . ПМИД 19368216 . S2CID 36725835 .
- ^ Сандерс, Роберт (17 февраля 2009 г.). «Более дешевые материалы могут стать ключом к созданию недорогих солнечных элементов» . Беркли, Калифорния: Калифорнийский университет – Беркли.
- ^ Гессен, Рейнер В. (2007). Ювелирное дело через историю: Энциклопедия . Издательская группа Гринвуд . п. 15. ISBN 978-0-313-33507-5 .
- ^ Кальво, Мигель; Севильяно, Эмилия (1989). «Кристаллы пирита из провинций Сория и Ла-Риоха, Испания» . Минералогическая летопись . 20 (6): 451–456.
- ^ «Какая страна импортирует больше всего необожженного железного пирита в мире? – IndexBox» . www.indexbox.io . Проверено 11 сентября 2018 г.
- ^ « В конце концов, «золото дураков» может быть ценным» . физ.орг . Проверено 17 августа 2020 г.
- ^ Уолтер, Джефф; Фойгт, Брайан; Дэй-Робертс, Эзра; Хелтемес, Кей; Фернандес, Рафаэль М.; Бироль, Туран; Лейтон, Крис (1 июля 2020 г.). «Ферромагнетизм, индуцированный напряжением в диамагнетике» . Достижения науки . 6 (31): eabb7721. Бибкод : 2020SciA....6.7721W . дои : 10.1126/sciadv.abb7721 . ISSN 2375-2548 . ПМЦ 7439324 . ПМИД 32832693 .
- ^ Каур, Харнит; Тянь, Жуюань; Рой, Ахин; МакКристалл, Марк; Хорват, Доминик В.; Онрубия, Гильермо Л.; Смит, Росс; Рютер, Мануэль; Гриффин, Эйдин; Бэкес, Клаудия; Николози, Валерия; Коулман, Джонатан Н. (22 сентября 2020 г.). «Производство квази-2D пластинок из неслоистого железного пирита (FeS 2 ) методом жидкофазного отшелушивания для высокопроизводительных аккумуляторных электродов» . АСУ Нано . 14 (10): 13418–13432. дои : 10.1021/acsnano.0c05292 . hdl : 2262/93605 . ПМИД 32960568 . S2CID 221864018 .
- ^ Каур, Харнит; Тянь, Жуюань; Рой, Ахин; МакКристалл, Марк; Смит, Росс; Хорват, Доминик В.; Николози, Валерия; Коулман, Джонатан Н. (ноябрь 2021 г.). «2D-нанолисты из золота дураков от LPE: Высокопроизводительные аноды для литий-ионных батарей из камня». ФлэтХем . 30 (10): 13418–13432. дои : 10.1016/j.flatc.2021.100295 . hdl : 2262/98387 . S2CID 243657098 .
- ^ Воган, диджей; Крейг, младший (1978). Минеральная химия сульфидов металлов . Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-21489-6 .
- ^ Брэгг, WL (1913). «Структура некоторых кристаллов, указанная по данным дифракции рентгеновских лучей» . Труды Королевского общества А. 89 (610): 248–277. Бибкод : 1913RSPSA..89..248B . дои : 10.1098/rspa.1913.0083 . JSTOR 93488 .
- ^ Биркхольц, М.; Фихтер, С.; Хартманн, А.; Трибуч, Х. (1991). «Дефицит серы в железном пирите (FeS 2−x ) и его последствия для моделей зонной структуры». Физический обзор B . 43 (14): 11926–11936. Бибкод : 1991PhRvB..4311926B . дои : 10.1103/PhysRevB.43.11926 . ПМИД 9996968 .
- ^ Брезе, Натаниэль Э.; фон Шнеринг, Ханс Георг (1994). «Тенденции связывания в пиритах и повторное исследование структуры PdAs 2 , PdSb 2 , PtSb 2 и PtBi 2 ». З. Анорг. Аллг. Хим . 620 (3): 393–404. дои : 10.1002/zaac.19946200302 .
- ^ Бургардт, П.; Сира, MS (1 апреля 1977 г.). «Магнитная восприимчивость железного пирита (FeS2) от 4,2 до 620 К». Твердотельные коммуникации . 22 (2): 153–156. Бибкод : 1977SSCom..22..153B . дои : 10.1016/0038-1098(77)90422-7 . ISSN 0038-1098 .
- ^ Халлигер, Ф. (декабрь 1963 г.). «Электрические свойства пирита и родственных ему соединений с нулевым спиновым моментом». Природа . 200 (4911): 1064–1065. Бибкод : 1963Natur.200.1064H . дои : 10.1038/2001064a0 . S2CID 32504249 .
- ^ Биркхольц, М. (1992). «Кристальная энергия пирита» . J. Phys.: Condens. Иметь значение . 4 (29): 6227–6240. Бибкод : 1992JPCM....4.6227B . дои : 10.1088/0953-8984/29.04.007 . S2CID 250815717 .
- ^ Вуд, Роберт (август 1962 г.). «Константы Маделунга для кристаллических структур карбида кальция и пирита». Журнал химической физики . 37 (3): 598–600. Бибкод : 1962JChPh..37..598W . дои : 10.1063/1.1701381 .
- ^ Бонев И.К.; Гарсия-Руис, Ж.М.; Атанасова Р.; Оталора, Ф.; Петрусенко, С. (2005). «Генезис нитевидного пирита, связанного с кристаллами кальцита». Европейский журнал минералогии . 17 (6): 905–913. Бибкод : 2005EJMin..17..905B . CiteSeerX 10.1.1.378.3304 . дои : 10.1127/0935-1221/2005/0017-0905 .
- ^ Пиритоэдрическая форма описывается как додекаэдр с пиритоэдрической симметрией ; Дана Дж. и др., (1944), Система минералогии , Нью-Йорк, стр. 282.
- ^ Миндат – браво . Mindat.org (18 мая 2011 г.). Проверено 25 мая 2011 г.
- ^ Пирит на . Minerals.net (23 февраля 2011 г.). Проверено 25 мая 2011 г.
- ^ «Кислотный дренаж шахт» .
- ^ Дэн, Цзюнь; Ма, Сяофэн; Чжан, Ютао; Ли, Яцин; Чжу, Вэньвэнь (декабрь 2015 г.). «Влияние пирита на самовозгорание угля» . Международный журнал угольной науки и технологий . 2 (4): 306–311. дои : 10.1007/s40789-015-0085-y .
- ^ Онифаде, Мохуд; Генч, Бекир (17 ноября 2019 г.). «Обзор исследований самовозгорания - контекст Южной Африки». Международный журнал горного дела, мелиорации и окружающей среды . 33 (8): 527–547. Бибкод : 2019IJMRE..33..527O . дои : 10.1080/17480930.2018.1466402 . S2CID 116125498 .
- ^ Зодроу, Э (2005). «Опасности угольных шахт и поверхности, связанные с окислением каменноугольного пирита (Пенсильванский Сидней Коулфилд, Новая Шотландия, Канада)». Международный журнал угольной геологии . 64 (1–2): 145–155. Бибкод : 2005IJCG...64..145Z . дои : 10.1016/j.coal.2005.03.013 .
- ^ Боулз, Оливер (1918) Структурные и декоративные камни Миннесоты . Бюллетень 663, Геологическая служба США, Вашингтон. п. 25.
- ^ Тагнитаму, А; Сариккорик, М; Ривард, П. (2005). «Внутреннее разрушение бетона из-за окисления пирротиновых заполнителей». Исследования цемента и бетона . 35 : 99–107. doi : 10.1016/j.cemconres.2004.06.030 .
- ↑ Анджело, Уильям (28 января 2009 г.) Тайна запаха материала над дурно пахнущим гипсокартоном . Инженерные новости-рекорд.
- ^ « Пирит и ваш дом: что должны знать домовладельцы. Архивировано 6 января 2012 г. в Wayback Machine » - ISBN 2-922677-01-X - Обязательный экземпляр - Национальная библиотека Канады, май 2000 г.
- ^ Шример, Ф. и Бромли, А.В. (2012) «Пиритовое вздутие в Ирландии». Материалы Евросеминара по строительным материалам . Международная ассоциация микроскопии цемента (Галле, Германия)
- ^ Домовладельцы протестуют против повреждения домов пиритом . The Irish Times (11 июня 2011 г.)
- ↑ Бреннан, Майкл (22 февраля 2010 г.) Разрушительная «эпидемия пирита» поразила 20 000 недавно построенных домов . Ирландский независимый
- ^ IS EN 13242:2002 Заполнители для несвязанных и гидравлически связанных материалов для использования в гражданском и дорожном строительстве. Архивировано 2 августа 2018 г. на Wayback Machine.
- ^ Бриггс, DEG; Рэйсуэлл, Р.; Боттрелл, Ш.; Хэтфилд, Д.; Бартельс, К. (1 июня 1996 г.). «Контроль пиритизации исключительно сохранившихся окаменелостей; анализ сланца Хунсрюк нижнего девона в Германии». Американский научный журнал . 296 (6): 633–663. Бибкод : 1996AmJS..296..633B . дои : 10.2475/ajs.296.6.633 . ISSN 0002-9599 .
- ^ Нессе, Уильям Д. (2000). Введение в минералогию . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. п. 390. ИСБН 9780195106916 .
- ^ Ж. М. Лейстель, Э. Марку, Д. Тиблемон, К. Кесада, А. Санчес, Г. Р. Альмодовар, Э. Паскуа и Р. Саес (1997). «Вулканические массивные сульфидные месторождения Иберийского пиритового пояса». Месторождения полезных ископаемых . 33 (1–2): 2–30. Бибкод : 1997MinDe..33....2L . дои : 10.1007/s001260050130 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ «Решите вопрос о «Пхет На Тан», второстепенных объектах после «Лек Лай» . Решите вопрос о «Пет на Тан», второстепенных объектах после «Лек Лай»] . [ -11 Получено 26 августа 2021 г.
- ^ Редкий хороший предмет «Кхао ток Пхра Руанг — Khao khon bat Phra Ruang», священный камень королевства Сукхотай]. Комчадлуек (на тайском языке). 17 февраля 2021 г. Получено 26 августа 2021 г.
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Американский геологический институт, 2003 г., Словарь горнодобывающей промышленности, полезных ископаемых и связанных с ними терминов , 2-е изд., Спрингер, Нью-Йорк, ISBN 978-3-540-01271-9 .
- Дэвид Рикард, Пирит: естественная история золота дураков , Оксфорд, Нью-Йорк, 2015 г., ISBN 978-0-19-020367-2 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Пирит.Виртуальный музей минералогии. Университет Сарагосы, Испания
- Познавательная статья о знаменитых кристаллах пирита из рудника Наваджун
- Как формируются и изменяются минералы «Окисление пирита в комнатных условиях».
- Полякофф, Мартин (2009). «Золото дураков» . Периодическая таблица видео . Университет Ноттингема .