1-бутин

1-бутин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Но-1-йне
	Другие имена Этилацетилен ; Этилетин, ООН 2452.
Идентификаторы
Номер CAS	107-00-6 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ: 48087 ;
ХимическийПаук	7558 ;
Информационная карта ECHA	100.003.139
Номер ЕС	203-451-3 ;
ПабХим CID	7846 ;
НЕКОТОРЫЙ	A6B47CPN6W ;
Число	2452
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID4029141 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 4 Ч 6
Молярная масса	54.091 g/mol
Плотность	0,6783 г см −3
Температура плавления	-125,7 ° C (-194,3 ° F; 147,5 К)
Точка кипения	8,08 ° С (46,54 ° F; 281,23 К)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Х220 , Х280
Меры предосторожности	П210 , П377 , П381 , П403
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

1-Бутин представляет собой органическое соединение формулы СН ₃ СН ₂ С≡СН . Это терминальный алкин . Это соединение является распространенным терминальным алкиновым субстратом в различных исследованиях катализа. Это бесцветный горючий газ . ^{[ 1 ]}

1-Бутин участвует в реакциях, типичных для терминальных алкинов, таких как метатезис алкинов , ^{[ 2 ]} гидрирование, конденсация с формальдегидом . Судя по теплоте сгорания , он немного более стабилен, чем его изомер 2-бутин . ^{[ 3 ]}

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Лиде, Дэвид Р. (2008). Справочник CRC по химии и физике, 89-е издание . ЦРК Пресс . стр. 3–84. ISBN 978-0-8493-0488-0 .
^ Чжан, Вэй; Крафт, Стефан; Мур, Джеффри С. (2004). «Высокоактивные алкилидины триалкоксимолибдена (VI), синтезированные с помощью стратегии восстановительной переработки». Журнал Американского химического общества . 126 (1): 329–335. дои : 10.1021/ja0379868 . ПМИД 14709099 .
^ Просен, Э.Дж.; Марон, ФРВ; Россини, Ф.Д. (1951). «Теплоты сгорания, образования и инсомеризации десяти углеводородов С4» . Журнал исследований Национального бюро стандартов . 46 (2): 106. doi : 10.6028/jres.046.015 .

Внешние ссылки

Страница веб-книги NIST по химии, посвященная 1-бутину

Эта статья углеводороде незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[CRC-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Лиде, Дэвид Р. (2008). Справочник CRC по химии и физике, 89-е издание . ЦРК Пресс . стр. 3–84. ISBN 978-0-8493-0488-0 .

[2] Чжан, Вэй; Крафт, Стефан; Мур, Джеффри С. (2004). «Высокоактивные алкилидины триалкоксимолибдена (VI), синтезированные с помощью стратегии восстановительной переработки». Журнал Американского химического общества . 126 (1): 329–335. дои : 10.1021/ja0379868 . ПМИД 14709099 .

[3] Просен, Э.Дж.; Марон, ФРВ; Россини, Ф.Д. (1951). «Теплоты сгорания, образования и инсомеризации десяти углеводородов С4» . Журнал исследований Национального бюро стандартов . 46 (2): 106. doi : 10.6028/jres.046.015 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

v т и Алкины
Этин ( C ₂ H ₂ ) Пропин ( C ₃ H ₄ ) Бутин ( C ₄ H ₆ ) 1 2 Пентин ( C ₅ H ₈ ) 1 2 Гексин ( C ₆ H ₁₀ ) 1 2 3 Гептин ( C ₇ H ₁₂ ) Октин ( C ₈ H ₁₄ ) 2 4 Нонин ( C ₉ H ₁₆ ) Децин ( C ₁₀ H ₁₈ ) 1 5
Препараты	Крекинг Дегидрирование алканов , алкенов Алкилирование алкинильного аниона Дегидрогалогенирование дигалогеналкана Перегруппировка Фрича – Буттенберга – Вихелла Реакция Кори – Фукса Омологация Сейферта – Гилберта
Реакции	Депротонирование гидрирование ион галогена Увлажнение Гидроборирование Гидрогалогенирование Алкинилирование Тиол-иновая реакция Алкиновая тримеризация Реакция Дильса-Альдера Реакция Паусона-Ханда Азид-алкиновое циклоприсоединение Хейсгена Муфта Соногашира Связь Кадио – Ходкевича Муфта Глейзера Реакция Фаворского