✖


Jump to content

Eif2e

(Перенаправлено из eif4e1 )

Eif2e
Доступные структуры
PDB Поиск ортолога: PDBE RCSB
Идентификаторы
Псевдонимы Eif4e , эукариотический фактор Ination Intration 4e, Auts19, CBP, EIF4E1, EIF4EL1, EIF4F, EIF-4E
Внешние идентификаторы Омим : 133440 ; MGI : 95305 ; Гомологен : 123817 ; GeneCards : eif4e ; OMA : eif4e - ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить

1977

13684

Набор

ENSG00000151247

Ensmusg00000028156

Uniprot

P06730

P63073

Refseq (мРНК)

NM_001130678
NM_001130679
NM_001968
NM_001331017

NM_007917
NM_001313980

Refseq (белок)

NP_001124150
NP_001124151
NP_001317946
NP_001959

NP_001300909
NP_031943

Расположение (UCSC) Chr 4: 98,88 - 98,93 МБ Chr 3: 138,23 - 138,27 МБ
PubMed Search [ 3 ] [ 4 ]
Викидид
Посмотреть/редактировать человека Посмотреть/редактировать мышь
Eif4e с 7metgtp
4EBP (красный) связан с альфа -спиралями (голубой) eif4e.

Эукариотический фактор инициации трансляции 4e , также известный как eif4e , является белком , который у людей кодируется eif4e геном . [ 5 ] [ 6 ]

Структура и функция

[ редактировать ]

Большинство эукариотических клеточных мРНК блокируются в их 5'-концах с 7-метилгуанозиновой структурой из пятипещных крышек , M7GPPPX (где x-любой нуклеотид). Эта структура участвует в нескольких клеточных процессах, включая повышенную трансляционную эффективность, сплайсинг, стабильность мРНК и ядерную экспорт РНК. EIF4E-это фактор инициации эукариотической трансляции, связанный с направлением рибосомов в структуру CAP мРНК, а также другие шаги в метаболизме РНК, которые требуют связывания CAP. Это 24-километровый поли , который существует как свободная форма и как часть EIF4F . предварительного инициационного комплекса [ 7 ] Многие клеточные мРНК требуют EIF4E, чтобы быть переведенным в белок. Полипептид eIF4E считается некоторым, ограничивающим скорость компонента эукариотического трансляционного аппарата и участвует в стадии связывания мРНК-рибосом синтеза эукариотического белка.

Другими субъединицами EIF4F являются полипептид 47 кД, называемый eif4a , [ 8 ] Это обладает активностью АТФазы и РНК геликазы и 220-километрового полипептида, eif4g . [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]

Некоторые вирусы сокращают EIF4G таким образом, что сайт связывания eIF4E удаляется, а вирус способен транслировать свои белки без eIF4E. Кроме того, некоторые клеточные белки, наиболее заметными являются белки теплового шока, не требуют EIF4E для перевода. Как вирусы, так и клеточные белки достигают этого с помощью внутреннего сайта входа рибосомы в РНК или с помощью других механизмов трансляции РНК, таких как те, которые проходят через EIF3D. [ 12 ] [ 13 ]

EIF4E играет роли за пределами трансляции, и другие белки, связывающие CAP, могут участвовать в CAP-зависимой трансляции, независимым от EIF4E, включая такие факторы, как EIF3D, EIF3I, PARN, ядерный CAP-связывающий комплекс CBC. [ 14 ] [ 15 ] [ 12 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 13 ] [ 18 ] Многие из них, по -видимому, зависят как от специфических особенностей транскриптов, так и клеточного контекста.

EIF4E встречается в ядре многих типов клеток млекопитающих, а также у других видов, включая дрожжей, дрозофилы и людей. [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] eIF4E обнаруживается в ядерных телах, подмножество которых колокализуется с ядерными телами PML, а EIF4E дополнительно обнаруживается диффузно в частях нуклеоплазмы у млекопитающих. [ 23 ] [ 21 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 27 ] [ 28 ] [ 26 ] В ядре EIF4E играет четко определенную роль в экспорте выбранных РНК, что способствует его онкогенным фенотипам. [ 29 ] [ 21 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 27 ] [ 28 ] [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] Это опирается на способность eIF4E связывать M 7 G -крышка РНК и присутствие 50 -нуклеотидного элемента чувствительности EIF4E (4ESE) в 3'UTR чувствительных транскриптов; Хотя другие элементы могут также играть роль. Эта форма экспорта зависит от пути CRM1/XPO1. [ 21 ] [ 24 ] [ 27 ] [ 34 ] [ 35 ] [ 26 ] Было показано, что ядерный eif4e играет другие роли в обработке РНК, включая в М 7 G -покрытие, альтернативное полиаденилирование и сплайсинг. [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ]

Повышенное накопление ядер EIF4E, а также увеличение EIF4E-зависимого экспорта РНК, m 7 G-покрытие и сплайсинг выбранных транскриптов характерны для образцов пациентов с высоким EIF4E AML. [ 25 ] [ 30 ] [ 38 ] [ 37 ] РНК выбираются на основе кодов пользователей или цис-действий в их РНК для определенных уровней обработки РНК; Таким образом, не все транскрипты чувствительны ко всем уровням регуляции (включая перевод). [ 35 ] [ 39 ] [ 18 ] В связи с функцией экспорта РНК EIF4E напрямую связывается с белком, богатым лейцином пентатропептидным повторным (LRPPRC), который непосредственно связывает дорсальную поверхность EIF4E и одновременно с 4ESE РНК, тем самым действуя как платформа для сборки для комплекса РНК -экспорта. [ 26 ] [ 35 ] Текущая модель затем LRPPRC связывается с CRM1/XPO1, чтобы задействовать ядерную пор и движение 4ESE РНК к цитоплазме. [ 28 ] [ 26 ] [ 35 ] В целом, ядерные функции eIF4E могут оказывать сильное воздействие на протеом, позволяющий eIF4E как переписывать сообщение, так и увеличение производства белков на основе увеличения накопления в цитоплазме из-за увеличения экспорта, а также для увеличения числа рибосомы на транскрипт в некоторых случаях. Его множественная роль в обработке РНК требует его ассоциации РНК через крышку M7G, и, следовательно, eIF4E можно считать белком-чапероном.

Регулирование

[ редактировать ]

Поскольку EIF4E является коэффициентом инициации, который относительно низкий в изобилии, EIF4E можно контролировать на нескольких уровнях. [ 40 ] [ 18 ] Регуляция EIF4E может быть достигнута на уровнях транскрипции, фосфорилировании стабильности РНК, субклеточной локализации и партнерских белков. [ 41 ]

а Регуляция EIF4E экспрессией генов и стабильности РНК

Механизмы, ответственные за регуляцию транскрипции EIF4E, не полностью поняты. Однако несколько сообщений предполагают корреляцию между уровнями MYC и уровнями мРНК eIF4E во время клеточного цикла. [ 42 ] Основа этих отношений была дополнительно установлена ​​характеристикой двух сайтов, связывающих MYC (CACGTG E REPEARS) в области промотора гена eIF4E. [ 43 ] Этот мотив последовательности используется с другими целями in vivo для MYC, и мутации в EIF4E инактивировали область промотора инактивировали промоторную область, что снижает ее экспрессию.

Недавние исследования показали, что уровни eIF4E могут регулироваться на уровне транскрипции с помощью NFKB и C/EBP. [ 44 ] [ 45 ] Трансдукция первичных клеток AML с IKB-SR привела не только к снижению уровней мРНК eIF4E, но и повторной локализации белка eIF4E. [ 25 ] Стабильность мРНК EIF4E также регулируется белками HUR и Tiar. [ 46 ] [ 47 ] Усиление гена eIF4E наблюдалось в подмножестве образцов рака головы и шеи и рака молочной железы. [ 48 ]

беременный Регуляция eIF4E путем фосфорилирования

Стимулы, такие как гормоны, факторы роста и митогены, которые способствуют пролиферации клеток, также повышают скорость трансляции путем фосфорилирования EIF4E. [ 49 ] Хотя фосфорилирование и скорости трансляции eIF4E не всегда коррелирует, постоянные паттерны фосфорилирования eIF4E наблюдаются по всему клеточному циклу; при этом низкое фосфорилирование наблюдается во время фазы G 0 и M, где высокое фосфорилирование наблюдается во время фазы G 1 и S. [ 50 ] Это доказательство дополнительно подтверждается кристаллической структурой eIF4E, которая предполагает, что фосфорилирование на сериновом остатках 209 может увеличить аффинность eIF4E к ограниченной мРНК.

Фосфорилирование EIF4E также связано с его способностью подавлять экспорт РНК и его онкогенный потенциал, как впервые показано в клеточных линиях. [ 51 ]

в Регуляция EIF4E белками -партнерами

Сборка комплекса eIF4F ингибируется белками, известными как eIF4E-связывающие белки (4E-BPS), которые представляют собой небольшие теплостабильные белки, которые блокируют зависимую от CAP трансляцию. [ 41 ] Нефосфорилированные 4E-BPS сильно взаимодействуют с EIF4E, тем самым предотвращая перевод; в то время как фосфорилированный 4E-BPS слабо связывается с EIF4E и, таким образом, не мешает процессу трансляции. [ 52 ] Кроме того, связывание 4E-BPS ингибирует фосфорилирование SER209 на eIF4E. [ 53 ] Следует отметить, что 4E-BP1 обнаруживается как в ядре, так и в цитоплазме, что указывает на то, что он, вероятно, модулирует также функции AIF4ES EIF4ES. [ 54 ] Недавнее исследование показало, что 4E-BP3 регулируется EIF4E-зависимой мРНК-нуклео-цитоплазматической экспорта. [ 55 ] Существует также много цитоплазматических регуляторов EIF4E, которые связываются с тем же сайтом, что и 4E-BP1.

Было обнаружено, что многие другие партнерские белки могут как стимулировать или репрессировать активность EIF4E, такую ​​как гомеодомен, содержащие белки, включая HOXA9, HEX/PRH, HOX 11, BICOID, EMX-2 и закреплен 2. [ 56 ] [ 24 ] [ 57 ] [ 58 ] [ 59 ] В то время как HOXA9 способствует экспорте мРНК и трансляции EIF4E, HEX/PRH ингибирует ядерные функции EIF4E. [ 25 ] [ 60 ] [ 61 ] РНК-геликаза DDX3 напрямую связывается с EIF4E, модулирует трансляцию и имеет потенциальные функции в P-телах и экспорте мРНК. [ 62 ] [ 26 ]

Кольцевые домены также связывают eif4e. PML PMOMEELOCITER Leucemia PML является мощным супрессором как экспорта ядерной РНК, так и онкогенной активности EIF4E, в результате которого домен кольца PML напрямую связывает EIF4E на его дорсальной поверхности, подавляющей онкогенную активность EIF4E; и, кроме того, подмножество ядерных тел PML и EIF4E совместно локализуется. [ 63 ] [ 21 ] [ 64 ] [ 23 ] [ 24 ] [ 28 ] Комплексы RNA-EIF4E никогда не наблюдаются в телах PML, в соответствии с наблюдением, что PML подавляет функцию связывания Cap-связывания M7G EIF4E. [ 21 ] [ 64 ] [ 28 ] Структурные исследования показывают, что родственный белок с брегком по аренавирусу, белок Lassa Fever Z, может аналогичным образом связывать EIF4E на дорсальной поверхности. [ 64 ] [ 65 ] [ 66 ]

Ядерный вход EIF4E опосредуется его прямым взаимодействием с Importin 8, где импортирует 8, с помощью сайта связывания CAP-связывания M7G EIF4E. [ 32 ] Действительно, снижение уровней importin 8 снижает онкогенный потенциал сверхэкспрессирующих клеток EIF4E и функцию экспорта его РНК. Импорт 8 связывается с сайтом связывания CAP EIF4E и конкурируется из-за избытка M 7 G CAP Аналоги, как наблюдается ЯМР. EIF4E также стимулирует экспорт РНК РНК импорина 8, тем самым продуцируя больше белка importin 8. Там могут быть дополнительные импорики, которые играют эту роль в зависимости от типа клеток. Хотя первоначальное исследование показало, что белок транспортера EIF4E 4E-T (EIF4ENIF1) облегчал проникновение ядер, более поздние исследования показали, что этот фактор скорее изменяет локализацию EIF4E в цитоплазматические обработки (P-Bodies) и репрессирует трансляцию. [ 67 ]

Было обнаружено, что геном вирусного белка Potyvirus (VPG) непосредственно связывает EIF4E в своем сайте связывания CAP. VPG ковалентно связан с его геномной РНК, и это взаимодействие позволяет VPG действовать как «кепку». [ 68 ] [ 69 ] [ 16 ] [ 70 ] Потивирус VPG не имеет последовательности или структурной гомологии для других VPG, таких как полиовирус. In vitro конъюгаты VPG-RNA были переведены с одинаковой эффективностью на М 7 G-ограниченные RNA, указывающие на то, что VPG связывает eIF4E и включает в себя механизм трансляции; в то время как бесплатный VPG (в отсутствие конъюгированной РНК) успешно конкурирует за все зависимые от CAP активность EIF4E в трансляции, ингибирующей клетку, и экспорт РНК. [ 70 ]

дюймовый Регуляция клеточной локализации EIF4E

Несколько факторов, которые регулируют функции EIF4E, также модулируют субклеточную локализацию EIF4E. Например, сверхэкспрессия PRH/HEX приводит к цитоплазматическому удержанию EIF4E и, таким образом, потере ее экспортной активности мРНК и подавлению трансформации. [ 24 ] Сверхэкспрессия PML приводит к секвестрации EIF4E в ядерные тела с PML и снижению ядерных тел eIF4E, содержащих РНК, что коррелирует с репрессированным экспортом EIF4E мРНК и может модулироваться стрессом. [ 21 ] [ 23 ] [ 25 ] Сверхэкспрессия LRPPRC снижает локализацию EIF4E с PML в ядре и приводит к повышению экспортной активности мРНК EIF4E. Как обсуждалось выше, импорт 8 приводит EIF4E в ядро, а его сверхэкспрессия стимулирует экспорт РНК и онкогенные трансформации EIF4E в клеточных линиях. Трансдукция первичных клеток AML с IKB-SR привела не только к снижению уровней мРНК eIF4E, но и повторной локализации белка eIF4E. [ 25 ]

Роль eIF4E в раке

[ редактировать ]

Роль EIF4E в раке была установлена ​​после Lazaris-Karatzas et al. Сделал открытие, которое чрезмерно экспрессируя eIF4E вызывает онкогенную трансформацию фибробластов. [ 71 ] С момента этого первоначального наблюдения многочисленные группы повторили эти результаты в различных клеточных линиях. [ 72 ] В результате активность EIF4E вовлечена в несколько раковых заболеваний, включая рак молочной железы, легких и простаты. Фактически, транскрипционное профилирование метастатических опухолей человека выявило отдельную метаболическую сигнатуру, в которой, как известно, EIF4E постоянно регулируется. [ 73 ]

Уровни EIF4E повышаются во многих видах рака, включая острый миелоидный лейкоз (AML), множественную миелому, младенец, диффузной большой B-клеточной лимфомы, рак молочной железы, рака простаты, рака головы и шеи, и его повышение обычно коррелирует с плохим прогнозом. [ 30 ] [ 74 ] [ 75 ] [ 76 ] [ 77 ] [ 78 ] [ 79 ] [ 80 ] Во многих из этих раковых заболеваний, таких как AML, EIF4E обогащен ядрами, и некоторые из активностей EIF4E обнаруживаются в образцах первичных пациентов, включая ограничение, сплайсинг, экспорт РНК и трансляцию.

В первых клинических испытаниях, нацеленных на eIF4E, старый противовирусный препарат рибавирин использовали в качестве конкурента M7G CAP, который обладал существенной активностью в раковых клеточных линиях и на животных моделях, связанных с дисрегулированным EIF4E. [ 81 ] [ 82 ] [ 75 ] [ 31 ] [ 83 ] [ 84 ] [ 85 ] [ 78 ] [ 86 ] [ 87 ] [ 88 ] [ 89 ] [ 90 ] [ 80 ] В первом исследовании, когда -либо нацеленном на eIF4E, была продемонстрирована монотерапия рибавирином, ингибирует активность eIF4E, приводящую к объективным клиническим ответам, включая полную ремиссию у пациентов с ОМЛ. [ 30 ] Интересно, что перемещение EIF4E из ядра к цитоплазме коррелировала с клиническими ремиссиями, указывающими на отношение к ее ядерной активности для прогрессирования заболевания. [ 30 ] Последующие исследования рибавирина в AML в сочетании с антилейкемическими препаратами снова показали объективные клинические ответы, включая ремиссию и молекулярное нацеливание EIF4E. [ 76 ] [ 91 ] Клинические ответы коррелировали с пониженным ядерным eIF4E и клиническим рецидивом с повторным заводом EIF4E Nuclear EIF4E и ее экспортной активностью РНК в этих исследованиях AML. Другие исследования, использованные рибавирином в комбинации, показали сходные многообещающие результаты при раке головы и шеи. [ 79 ] Рибавирин ухудшает все виды деятельности EIF4E до настоящего времени (сплайсинг, ограничение, экспорт РНК и перевод). Таким образом, EIF4E успешно терапевтически нацелен на людей; Однако лекарственная устойчивость к рибавирину является возникающей проблемой для долгосрочного контроля заболевания. [ 84 ] [ 76 ] [ 91 ]

EIF4E также был нацелен на антисмысловые олигонуклеотиды, которые были очень сильными в мышиных моделях рака простаты, [ 92 ] Но в монотерапических исследованиях у людей не дали клиническую пользу, вероятно, из -за неэффективности снижения уровней eIF4E у людей по сравнению с мышами. [ 93 ] Существует также аллостерический ингибитор eIF4E, который связывается между сайтом связывания CAP и дорсальной поверхностью, которая используется экспериментально. [ 94 ]

FMRP подавляет трансляцию с помощью связывания eIF4E

[ редактировать ]

Хрупкий белок умственной отсталости ( FMR1 ) действует для регулирования трансляции специфических мРНК посредством его связывания EIF4E. FMRP действует путем связывания CYFIP1 , который напрямую связывает eIF4E в домене, который структурно аналогичен тем, которые обнаружены в 4E-BPS, включая EIF4EBP3, EIF4EBP1 и EIF4EBP2. Комплекс FMRP/Cyfip1 связывается таким образом, чтобы предотвратить взаимодействие EIF4E-EIF4G, которое необходимо для трансляции возникновения . Взаимодействие FMRP/CYFIP1/eIF4E укрепляется присутствием мРНК (S). В частности, BC1 РНК обеспечивает оптимальное взаимодействие между FMRP и Cyfip1. [ 95 ] РНК-BC1-это не транслитируемая дендритная мРНК, которая связывает FMRP, чтобы обеспечить его связь со специфической мРНК-мишенью. BC1 может функционировать для регулирования взаимодействия FMRP и мРНК в синапсе (ы) посредством его привлечения FMRP в соответствующую мРНК. [ 96 ]

Кроме того, FMRP может привлекать CYFIP1 в специфические мРНК для подавления перевода. Трансляционный ингибитор FMRP-CYFIP1 регулируется стимуляцией нейрона (ов). Повышенная синаптическая стимуляция привела к диссоциации EIF4E и CYFIP1, что позволило инициировать трансляцию. [ 95 ]

Взаимодействия

[ редактировать ]

Было показано, что eif4e взаимодействует :

Полем Другие прямые взаимодействия: PML; [ 21 ] [ 64 ] Аренавирус Z Белок; [ 64 ] [ 63 ] [ 65 ] [ 66 ] Импорт 8; [ 32 ] Potyvirus vpg белок, [ 70 ] Lrpprc, [ 35 ] [ 26 ] Rnmt [ 117 ] и другие.

Смотрите также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в GRCH38: Ensembl Release 89: ENSG00000151247 - ENSEMBL , май 2017 г.
  2. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в GRCM38: Ensembl Release 89: Ensmusg00000028156 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
  4. ^ «Мышь Pubmed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
  5. ^ Pelletier J, Brook JD, Housman DE (август 1991 г.). «Присвоение двух генов фактора инициации перевода (EIF4EL1 и eIF4EL2) для хромосомов человека 4 и 20». Геномика . 10 (4): 1079–82. doi : 10.1016/0888-7543 (91) 90203-q . PMID   1916814 .
  6. ^ Джонс Р.М., Макдональд М.Е., Бранда Дж., Альтерр М.Р., Луи Д.Н., Шмидт Е.В. (май 1997 г.). «Присвоение гена человека, кодирующего эукариотический фактор инициации 4E (eIF4E) в область Q21-25 на хромосоме 4». Соматическая клеточная и молекулярная генетика . 23 (3): 221–223. doi : 10.1007/bf02721373 . PMID   9330633 . S2CID   10683455 .
  7. ^ Соненберг Н., Руппрехт К.М., Хехт С.М., Шаткин А.Дж. (сентябрь 1979 г.). «Эукариотический белок, связывающий мРНК,: очистка с аффинной хроматографией на сефарозе, связанной с M7GDP» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 76 (9): 4345–9. Bibcode : 1979pnas ... 76.4345s . doi : 10.1073/pnas.76.9.4345 . PMC   411571 . PMID   291969 .
  8. ^ Hutchins AP, Roberts GR, Lloyd CW, Doonan JH (2004). «Взаимодействие in vivo между CDKA и EIF4A: возможный механизм, связывающий трансляцию и пролиферацию клеток» . Фебс Летт . 556 (1–3): 91–4. doi : 10.1016/s0014-5793 (03) 01382-6 . PMID   14706832 . S2CID   35343626 .
  9. ^ Sieh AC, Ruggero D (11 августа 2010 г.). «Нацеливание эукариотического фактора инициации трансляции 4e (EIF4E) при раке» . Клиническое исследование рака . 16 (20): 4914–4920. doi : 10.1158/1078-0432.ccr-10-0433 . PMC   7539621 . PMID   20702611 .
  10. ^ Rychlik W, Domier LL, Gardner PR, Hellmann GM, Rhoads Re (февраль 1987 г.). «Аминокислотная последовательность белка связывающего мРНК из тканей человека» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 84 (4): 945–9. Bibcode : 1987pnas ... 84..945r . doi : 10.1073/pnas.84.4.945 . PMC   304336 . PMID   3469651 .
  11. ^ «Ген Entrez: EIF4E Eukaryotic Translation Factor 4e» .
  12. ^ Подпрыгнуть до: а беременный De La Parra C, Ernlund A, Alard A, Ruggles K, Ueberheide B, Schneider RJ (2018-08-03). «Широко распространенная альтернативная форма инициации трансляции мРНК» CAP » . Природная связь . 9 (1): 3068. Bibcode : 2018natco ... 9.3068d . doi : 10.1038/s41467-018-05539-0 . ISSN   2041-1723 . PMC   6076257 . PMID   30076308 .
  13. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Lee AS, Kranzusch PJ, Doudna JA, Cate JH (2016-08-04). «EIF3D-это белок-связывающий мРНК, который необходим для специализированной инициации трансляции» . Природа . 536 (7614): 96–99. Bibcode : 2016natur.536 ... 96L . doi : 10.1038/nature18954 . ISSN   0028-0836 . PMC   5003174 . PMID   27462815 .
  14. ^ Бухари С.И., Истина С.С., Ли С., Колонка С., Класссон А., Бухали М., Джайн Е., Мортенсен Р.Д., Янагия А., Садрейв Ри, Ис У, Васудеван С (март 2016 г.). «Специализированный механизм перевода, созданный FXR1A-ассоцированным в Celllar Quiescence » Молекулярная клетка 61 (5): 760–7 Doi : 10.1016/ j.molcel.2016.02.0  4811377PMC  26942679PMID
  15. ^ Кумар П., Хеллен Ку, Пестова ТВ (2016-07-01). «На пути к механизму EIF4F-опосредованного рибосомальной прикрепления к мРНК с ограниченным млекопитающим» . Гены и развитие . 30 (13): 1573–1588. doi : 10.1101/gad.282418.116 . ISSN   0890-9369 . PMC   4949329 . PMID   27401559 .
  16. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Borden KL, Volpon L (2020-09-01). «Разнообразие, пластичность и адаптивность инициации перевода CAP и связанного механизма» . РНК -биология . 17 (9): 1239–1251. doi : 10.1080/15476286.2020.1766179 . ISSN   1547-6286 . PMC   7549709 . PMID   32496897 .
  17. ^ Rambout X, Maquat Le (2020-09-01). «Ядерный комплекс связывания CAP как хореограф транскрипции генов и преомездий» . Гены и развитие . 34 (17–18): 1113–1127. doi : 10.1101/gad.339986.120 . ISSN   0890-9369 . PMC   7462061 . PMID   32873578 .
  18. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Mars JC, Ghram M, Culjkovic-Kraljacic B, Borden KL (2021-12-08). «Коп-связывающий комплекс CBC и эукариотический фактор трансляции EIF4E: соучастники в созревании и трансляции РНК-зависимого РНК» . Рак . 13 (24): 6185. DOI : 10.3390/CANCERS13246185 . ISSN   2072-6694 . PMC   8699206 . PMID   34944805 .
  19. ^ Lejbkowicz F, Goyer C, Darveau A, Neron S, Lemieux R, Sonenberg N (1992-10-15). «Фракция мРНК 5 '-связывающего белка, эукариотического фактора инициации 4e, локализуется в ядре» . Труды Национальной академии наук . 89 (20): 9612–9616. Bibcode : 1992pnas ... 89.9612L . doi : 10.1073/pnas.89.20.9612 . ISSN   0027-8424 . PMC   50182 . PMID   1384058 .
  20. ^ Дости Дж., Лежбкович Ф., Соненберг Н. (2000-01-24). «Ядерный эукариотический фактор инициации 4e (eif4e) колокализируется с факторами сплайсинга в спеклях» . Журнал клеточной биологии . 148 (2): 239–246. doi : 10.1083/jcb.148.2.239 . ISSN   0021-9525 . PMC   2174286 . PMID   10648556 .
  21. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон глин час Коэн Н. (2001-08-15). «Кольцо PML подавляет онкогенное трансформацию, снижая сродство EIF4E к мРНК» . Embo Journal . 20 (16): 4547–4559. doi : 10.1093/emboj/20.16.4547 . PMC   125576 . PMID   11500381 .
  22. ^ IBORRA FJ, Jackson DA, Cook PR (2001-08-10). «Связанная транскрипция и трансляция в ядрах клеток млекопитающих» . Наука . 293 (5532): 1139–1142. doi : 10.1126/science.1061216 . ISSN   0036-8075 . PMID   11423616 . S2CID   17404294 .
  23. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый Topisirovic I, Capili AD, Borden KL (2002-09-01). «Обработки гамма-интерферона и кадмия модулируют эукариотический фактор инициации 4E-зависимого транспорта мРНК циклина D1 в зависимости от PML» . Молекулярная и клеточная биология . 22 (17): 6183–6198. doi : 10.1128/mcb.22.17.6183-6198.2002 . ISSN   1098-5549 . PMC   134012 . PMID   12167712 .
  24. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон глин Tapisirovic I (2003-02-03). «Богатый пролином белок гомеодомена, PRH, является тканеспецифическим ингибитором EIF4E-зависимого транспорта и роста мРНК циклина D1» . Embo Journal . 22 (3): 689–703. doi : 10.1093/emboj/cdg069 . PMC   140753 . PMID   12554669 .
  25. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон глин час Топизирович I, Гусман М.Л., Макконнелл М.Дж., Лихт Д.Д., Каллайкович Б., Неринг С.Дж., Джордан К.Т., Борден К.Л. (2003-12-01). «Аберрантный эукариотический фактор инициации 4E-зависимого транспорта мРНК препятствует дифференцировке гемопоэтической дифференцировки и способствует лейкозу» . Молекулярная и клеточная биология . 23 (24): 8992–9002. doi : 10.1128/mcb.23.24.8992-9002.2003 . ISSN   1098-5549 . PMC   309660 . PMID   14645512 .
  26. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон глин Topyrovic I, Lapinte VL, Thibault P, Bangult P, Bangerinem C, Borden KL (2009-04-22). диск Элекулярная Embo Journal 28 (8): 1087–1 doi : 10.1038/emboj . ISSN   0261-4 PMC   2683702 . PMID   19262567 .
  27. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Кулджкович Б. Eif4e nrnas via - это элементы . Журнал Cell Birowy 169 (2): 245–2 doi : 10.1083/ JCB ISSN   1540-8 PMC   2171863 . PMID   15837800 .
  28. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и Кулджкович Б. РНК является центральным узлом РНК . Журнал Cell Birowy 175 (3) (3): 415–4 doi : 10.1083/ jcb.200607020 ISSN   1540-8 PMC   2064519 . PMID   17074885 .
  29. ^ Rousseau D, Kaspar R, Rosenwald I, Gehrke L, Sonenberg N (1996-02-06). «Инициирование трансляции орнитина декарбоксилазы и нуклеоцитоплазматической транспортировки мРНК циклина D1 увеличивается в клетках, сверхэкспрессирующих эукариотический фактор инициации 4E» . Труды Национальной академии наук . 93 (3): 1065–1070. Bibcode : 1996pnas ... 93.1065R . doi : 10.1073/pnas.93.3.1065 . ISSN   0027-8424 . PMC   40031 . PMID   8577715 .
  30. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и Assouline S, Culjkovic B, Cocolakis E, Rousseau C, Beslu N, Amri A, Caplan S, Leber B, Roy DC, Miller WH, Borden KL (2009-07-09). «Молекулярное нацеливание онкогена eif4e при острой миелоидной лейкозе (AML): клиническое исследование Presciple Principle с рибавирином» . Кровь . 114 (2): 257–260. doi : 10.1182/blood-2009-02-205153 . ISSN   0006-4971 . PMID   19433856 . S2CID   28957125 .
  31. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Боллманн Ф., Фехир К., Новаг С., Кох К., Арт Дж, Кляйнерт Х, Пауц А (апрель 2013 г.). «Экспрессия индуцируемого человеком синтазы оксида азота (INOS) зависит от поддержания области хромосомы 1 (CRM1)- и эукариотической транспортировки инициации трансляции 4E (ELF4E), опосредованного нуклеоцитоплазматическим транспортом мРНК» . Оксид азота . 30 : 49–59. doi : 10.1016/j.niox.2013.02.083 . PMID   23471078 .
  32. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Volpon L, Culjkovic-Kraljacic B, Osborne MJ, Ramteke A, Sun Q, Niesman A, Chook YM, Borden KL (2016-05-10). «Импорт 8 опосредует чувствительный к ядерному импорту ядерного импорта эукариотического фактора инициации трансляции eif4e» . Труды Национальной академии наук . 113 (19): 5263–5268. BIBCODE : 2016PNAS..113.5263V . doi : 10.1073/pnas.1524291113 . ISSN   0027-8424 . PMC   4868427 . PMID   27114554 .
  33. ^ Zahreddine HA, Culjkovic-Kraljacic B, Emond A, Pettersson F, Midura R, Lauer M, Del Rincon S, Cali V, Assouline S, Miller WH, Hascall V, Borden KL (2017-11-07). «Коэффициент инициации эукариотического перевода использует производство Hyaluronan для обучения его злокачественной активности» . элиф . 6 : E29830. doi : 10.7554/elife.29830 . ISSN   2050-084X . PMC   5705209 . PMID   29111978 .
  34. ^ Culjkovic-Kraljacic B, Fernando TM, Marullo R, Calvo-Vidal N, Verma A, Yang S, Tabbò ​​F, Gaudiano M, Zahreddine H, Goldstein RL, Patel J, Taldone T, Chiosis G, Ladetto M, Ghione P (2016 -02-18). «Комбинаторное нацеливание на ядерное экспорт и трансляция РНК ингибирует агрессивные В-клеточные лимфомы» . Кровь . 127 (7): 858–868. doi : 10.1182/blood-2015-05-645069 . ISSN   0006-4971 . PMC   4760090 . PMID   26603836 .
  35. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и Volpon L, Culjkovic-Kraljacic B, Sohn HS, Blanchet-Cohen A, Osborne MJ, Borden KL (июнь 2017 г.). «Биохимическая структура для EIF4E-зависимого экспорта мРНК и утилизации ядерного оборудования экспортного механизма» . РНК . 23 (6): 927–937. doi : 10.1261/rna.060137.116 . ISSN   1355-8382 . PMC   5435865 . PMID   28325843 .
  36. ^ Дэвис М.Р., Делало М., Борден К.Л. (апрель 2019 г.). «Ядерный EIF4E стимулирует 3'-энд расщепление мишеней РНК» . Сотовые отчеты . 27 (5): 1397–1408.e4. doi : 10.1016/j.celrep.2019.04.008 . PMC   6661904 . PMID   31042468 .
  37. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Culjkovic-Kraljacic B, Skrabanek L, Revuelta MV, Gasiorek J, Cowling VH, Cerchietti L, Borden KL (2020-10-27). «Коэффициент инициации эукариотического инициации трансляции EIF4E повышает устойчивое состояние M 7 G кодирующих и некодирующих транскриптов» . Труды Национальной академии наук . 117 (43): 26773–26783. Bibcode : 2020pnas..11726773C . doi : 10.1073/pnas.2002360117 . ISSN   0027-8424 . PMC   7604501 . PMID   33055213 .
  38. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Ghram M, Morris G, Culjkovic-Kraljacic B, Mars JC, Gendron P, Skrabanek L, Revuelta MV, Cerchietti L, Guzman ML, Borden KL (2023-04-03). «Коэффициент инициации эукариотического перевода EIF4E перепрограммирует альтернативную сплайсинг» . Embo Journal . 42 (7): E110496. doi : 10.15252/embj.2021110496 . ISSN   0261-4189 . PMC   10068332 . PMID   36843541 .
  39. ^ Volpon L, Osborne MJ, Borden KL (2019-05-20). «Биохимическое и структурное понимание эукариотического фактора инициации перевода eif4e» . Текущая белковая и пептидная наука . 20 (6): 525–535. doi : 10.2174/1389203720666190110142438 . PMID   30636602 . S2CID   58587801 .
  40. ^ Дункан Р., Милберн С.К., Херши Дж.В. (1987-01-05). «Регулируемое фосфорилирование и низкое содержание фактора инициации клеток HELA EIF-4F предполагают роль в трансляционном контроле. Воздействие теплового шока на EIF-4F» . Журнал биологической химии . 262 (1): 380–388. doi : 10.1016/s0021-9258 (19) 75938-9 . ISSN   0021-9258 . PMID   3793730 .
  41. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Рихтер Д.Д., Соненберг Н. (2005-02-03). «Регуляция CAP-зависимой трансляции с помощью ингибирующих белков EIF4E» . Природа . 433 (7025): 477–480. Bibcode : 2005natur.433..477r . doi : 10.1038/nature03205 . ISSN   1476-4687 . PMID   15690031 . S2CID   4347657 .
  42. ^ Розенвальд И.Б., Роудс Д.Б., Калланан Л.Д., Исселбахер К.Дж., Шмидт Э.В. (1993-07-01). «Повышенная экспрессия эукариотических факторов инициации трансляции EIF-4E и EIF-2 AlphA в ответ на индукцию роста C-Myc» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 90 (13): 6175–6178. Bibcode : 1993pnas ... 90.6175r . doi : 10.1073/pnas.90.13.6175 . ISSN   0027-8424 . PMC   46890 . PMID   8327497 .
  43. ^ Джонс Р.М., Бранда Дж., Джонстон К.А., Полименис М., Гадд М., Рустги А., Калланан Л., Шмидт Е.В. (сентябрь 1996 г.). «Основная E-ящик E в промоторе гена, кодирующего белок-связывающий мРНК-связывающий белок (коэффициент инициации эукариотического инициации), является мишенью для активации с помощью C-Myc» . Молекулярная и клеточная биология . 16 (9): 4754–4764. doi : 10.1128/mcb.16.9.4754 . ISSN   0270-7306 . PMC   231476 . PMID   8756633 .
  44. ^ Ханна-Гупта А., Абаясекара Н., Левин М., Сан Х, Вирджилио М., Ниа Н., Гален С., Спортлетти П., Чжон Дж.Ю., П.П. П.П., Берлина Н. (сентябрь 2012 г.). «Повышенная регуляция трансляционного эукариотического инициации фактора 4E в гаплоинсадочных клетках нуклеофосмина 1 приводит к изменениям α-активности белка-связывающего белка CCAAT» . Журнал биологической химии . 287 (39): 32728–32737. doi : 10.1074/jbc.m112.373274 . PMC   3463350 . PMID   22851180 .
  45. ^ Hariri F, Arguello M, Volpon L, Culjkovic-Kraljacic B, Nielsen TH, Hiscott J, Mann KK, Borden KL (октябрь 2013 г.). «Коэффициент инициации эукариотической трансляции EIF4E является прямой транскрипционной мишенью NF-κB и аберрантно регулируется при остром миелоидном лейкозе» . Лейкемия . 27 (10): 2047–2055. doi : 10.1038/leu.2013.73 . ISSN   0887-6924 . PMC   4429918 . PMID   23467026 .
  46. ^ Mazan-Mamczarz K, Lal A, Martindale JL, Kawai T, Gorospe M (2006-04-01). «Трансляционная репрессия РНК-связывающим белковым тиаром» . Молекулярная и клеточная биология . 26 (7): 2716–2727. doi : 10.1128/mcb.26.7.2716-2727.2006 . ISSN   1098-5549 . PMC   1430315 . PMID   16537914 .
  47. ^ Топизирович I, Сиддики Н., Оролики С., Скарбанек Л.А., Тремблей М., Хоанг Т, Борден К.Л. (2009-03-01). «Стабильность мРНК инициации эукариотической трансляции 4E регулируется HUR, и эта активность нарушается при раке» . Молекулярная и клеточная биология . 29 (5): 1152–1162. doi : 10.1128/mcb.01532-08 . ISSN   1098-5549 . PMC   2643828 . PMID   19114552 .
  48. ^ Sorrells DL, Black DR, Meschonat C, Rhoads R, De Benedetti A, Gao M, Williams BJ, Li BD (апрель 1998 г.). «Обнаружение амплификации гена eIF4E при раке молочной железы с помощью конкурентной ПЦР» . Анналы хирургической онкологии . 5 (3): 232–237. doi : 10.1007/bf02303778 . ISSN   1068-9265 . PMID   9607624 . S2CID   776478 .
  49. ^ Morley SJ, Traugh Ja (1990-06-25). «Дифференциальная стимуляция фосфорилирования факторов инициации EIF-4F, EIF-4B, ​​EIF-3 и рибосомного белка S6 с помощью эфиров инсулина и фарбола» . Журнал биологической химии . 265 (18): 10611–10616. doi : 10.1016/s0021-9258 (18) 86990-3 . ISSN   0021-9258 . PMID   2191953 .
  50. ^ Бонно А.М., Соненберг Н. (1987-08-15). «Участие 24-килогудного связывающего белка в регуляции синтеза белка при митозе» . Журнал биологической химии . 262 (23): 11134–111139. doi : 10.1016/s0021-9258 (18) 60935-4 . ISSN   0021-9258 . PMID   3038908 .
  51. ^ Topisirovic I, Ruiz-Gutierrez M, Borden KL (2004-12-01). «Фосфорилирование фактора инициации эукариотической трансляции EIF4E способствует его трансформации и транспортировке мРНК» . РАНКА . 64 (23): 8639–8642. doi : 10.1158/0008-5472.can-04-2677 . ISSN   0008-5472 . PMID   15574771 . S2CID   21104713 .
  52. ^ Питер Д., Игржа С., Вебер Р., Волболд Л., Вейлер С., Эбертч Л, Вейченридер О, Изаурраладе Е. (2015-03-19). «Молекулярная архитектура трансляционных ингибиторов 4E-BP, связанных с eIF4E» . Молекулярная клетка . 57 (6): 1074–1087. doi : 10.1016/j.molcel.2015.01.017 . ISSN   1097-4164 . PMID   25702871 .
  53. ^ Whalen SG, Gingras AC, Amankwa L, Mader S, Branton PE, Aebersold R, Sonenberg N (1996-05-17). «Фосфорилирование EIF-4E на серине 209 с помощью протеинкиназы C ингибируется трансляционными репрессорами, 4E-связывающими белками» . Журнал биологической химии . 271 (20): 11831–11837. doi : 10.1074/jbc.271.20.11831 . ISSN   0021-9258 . PMID   8662663 .
  54. ^ Ронг Л., Ливингстон М., Сукари Р., Петрулакис Е., Гинграс А.С., Кросби К., Смит Б., Полакевич Р.Д., Пеллетье Дж., Феррайуоло М.А., Соненберг Н. (июль 2008 г.). «Контроль локализации клеток eIF4E с помощью EIF4E-связывающих белков, 4E-BPS» . РНК . 14 (7): 1318–1327. doi : 10.1261/rna.950608 . ISSN   1355-8382 . PMC   2441981 . PMID   18515545 .
  55. ^ Chen CC, Lee JC, Chang MC (2012-07-30). «4E-BP3 регулирует EIF4E-опосредованный экспорт ядерной мРНК и взаимодействует с белком репликации A2» . Письма Febs . 586 (16): 2260–2266. doi : 10.1016/j.febslet.2012.05.059 . PMID   22684010 . S2CID   40980342 .
  56. ^ Niessing D, Blanke S, Jäckle H (2002-10-01). «Бикоид ассоциируется с 5'-Cap-связанным комплексом хвостовой мРНК и подавляет трансляцию» . Гены и развитие . 16 (19): 2576–2582. doi : 10.1101/gad.240002 . ISSN   0890-9369 . PMC   187448 . PMID   12368268 .
  57. ^ Nédélec S, Foucher I, Brunet I, Bouillot C, Prochiantz A, Tremblau A (2004-07-20). «Транскрипционный фактор гомеодомана EMX2 взаимодействует с эукариотическим фактором инициации трансляции 4e (EIF4E) в аксонах обонятельных сенсорных нейронов» . Труды Национальной академии наук . 101 (29): 10815–10820. Bibcode : 2004pnas..10110815N . doi : 10.1073/pnas.0403824101 . ISSN   0027-8424 . PMC   490017 . PMID   15247416 .
  58. ^ Brunet I, Weinl C, Piper M, Tremblau A, Volovitch M, Harris W, Prochiantz A, Holt C (ноябрь 2005 г.). «Фактор транскрипции загрязняет 2 руководства аксонов сетчатки» . Природа . 438 (7064): 94–98. Bibcode : 2005natur.438 ... 94b . doi : 10.1038/nature04110 . ISSN   0028-0836 . PMC   3785142 . PMID   16267555 .
  59. ^ Tapisirovic I, Borden KL (октябрь 2005 г.). «Белки гомеодомана и эукариотический фактор инициации трансляции 4e (eif4e): неожиданная связь» . Гистология и гистопатология . 20 (20): 1275–1284. doi : 10.14670/HH-20.1275 . ISSN   0213-3911 . PMID   16136508 .
  60. ^ Kuroda N, Guo L, Miyazaki E, Hamauzu T, Toi M, Hiroi M, Enzan H (2005-01-01). «Появление миофибробластов и исчезновение CD34-позитивных стромальных клеток в области, прилегающей к ксантограмматозным очагам хронического холецистита» . Гистология и гистопатология . 20 (20): 127–133. doi : 10.14670/HH-20.127 . ISSN   0213-3911 . PMID   15578431 .
  61. ^ Topisirovic I, Kentsis A, Perez JM, Guzman ML, Jordan CT, Borden KL (2005-02-01). «Активность инициации эукариотического инициации трансляции 4E модулируется HOXA9 на нескольких уровнях» . Молекулярная и клеточная биология . 25 (3): 1100–1112. doi : 10.1128/mcb.25.3.1100-1112.2005 . ISSN   1098-5549 . PMC   544005 . PMID   15657436 .
  62. ^ Shih JW, Tsai Ty, Chao CH, Wu Lee YH (2008-01-24). «Кандидат-супрессор опухоли DDX3 РНК-геликаза специфически подавляет CAP-зависимую трансляцию, действуя как ингибирующий белок EIF4E» . Онкоген . 27 (5): 700–714. doi : 10.1038/sj.onc.1210687 . ISSN   0950-9232 . PMID   17667941 . S2CID   19781838 .
  63. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Кентсис А., Гордон Р.Е., Борден К.Л. (2002-11-26). «Контроль биохимических реакций через самосборку супрамолекулярного кольца» . Труды Национальной академии наук . 99 (24): 15404–15409. Bibcode : 2002pnas ... 9915404K . doi : 10.1073/pnas.202608799 . ISSN   0027-8424 . PMC   137729 . PMID   12438698 .
  64. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и Кентсис А., Дуайер Е.К., Перес Дж. М., Шарма М., Чен А., Пан Зк, Борден К.Л. (сентябрь 2001 г.). «Кольцевые домены PML PMOELOCIT Leucemia PML и аренавирусного белка Z репрессируют трансляцию путем непосредственно ингибируя коэффициент инициации трансляции eif4e 1 1 1 1 1 1 -й D. Draper» . Журнал молекулярной биологии . 312 (4): 609–623. doi : 10.1006/jmbi.2001.5003 . PMID   11575918 .
  65. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Кентсис А., Гордон Р.Е., Борден К.Л. (2002-01-22). «Самосборные свойства модельного кольцевого домена» . Труды Национальной академии наук . 99 (2): 667–672. doi : 10.1073/pnas.012317299 . ISSN   0027-8424 . PMC   117363 . PMID   11792829 .
  66. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Volpon L, Osborne MJ, Capul AA, De La Torre JC, Borden KL (2010-03-23). «Структурная характеристика комплекса Z Ring-EIF4E выявляет отчетливый режим управления для eIF4E» . Труды Национальной академии наук . 107 (12): 5441–5446. Bibcode : 2010pnas..107.5441V . doi : 10.1073/pnas.0909877107 . ISSN   0027-8424 . PMC   2851782 . PMID   20212144 .
  67. ^ Ferraiuolo MA, Basak S, Dostie J, Murray EL, Schoenberg DR, Sonenberg N (2005-09-12). «Роль для eIF4E-связывающего белка 4E-T в образовании P-Body и распаде мРНК» . Журнал клеточной биологии . 170 (6): 913–924. doi : 10.1083/jcb.200504039 . ISSN   1540-8140 . PMC   2171455 . PMID   16157702 .
  68. ^ Немецкая-Ретана С., Уолтер Дж., Ле-Галл О (март 2008 г.). «Салат -мозаичный вирус: от разнообразия патогенов до инъекций хозяина» . Патология молекулярного растения . 9 (2): 127–136. doi : 10.1111/j.1364-3703.2007.00451.x . ISSN   1464-6722 . PMC   6640324 . PMID   18705846 .
  69. ^ Coutinho de Oliveira L, Volpon L, Osborne MJ, Borden KL (апрель 2019). «Химическое сдвиг назначение вирусного белка, связанного с геномом (VPG) из вируса картофеля Y» . Биомолекулярные ЯМР назначения . 13 (1): 9–13. doi : 10.1007/s12104-018-9842-3 . ISSN   1874-2718 . PMC   6428624 . PMID   30242622 .
  70. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Coutinho de Oliveira L, Volpon L, Rahardjo AK, Osborne MJ, Culjkovic-Kraljacic B, Trahan C, Oeffinger M, Kwok BH, Borden KL (2019-11-26). «Структурные исследования комплекса EIF4E - VPG выявляют прямую конкуренцию за ограниченную РНК: последствия для перевода» . Труды Национальной академии наук . 116 (48): 24056–24065. BIBCODE : 2019PNAS..11624056C . doi : 10.1073/pnas.1904752116 . ISSN   0027-8424 . PMC   6883836 . PMID   31712417 .
  71. ^ Lazaris-Karatzas A, Montine KS, Sonenberg N (1990-06-07). «Злокачественная трансформация субъединицей эукариотического фактора инициации, которая связывается с CAP мРНК 5 '». Природа . 345 (6275): 544–547. Bibcode : 1990natur.345..544L . doi : 10.1038/3455444a0 . ISSN   0028-0836 . PMID   2348862 . S2CID   4366949 .
  72. ^ Pelletier J, Graff J, Ruggero D, Sonenberg N (2015-01-15). «Нацеливание на комплекс инициации трансляции EIF4F: критическая связь для развития рака» . РАНКА . 75 (2): 250–263. doi : 10.1158/0008-5472.can-14-2789 . ISSN   0008-5472 . PMC   4299928 . PMID   25593033 .
  73. ^ Рамасвами С., Росс К.Н., Ландер Э.С., Голуб Т.Р. (январь 2003 г.). «Молекулярная сигнатура метастазирования в первичных солидных опухолях». Природа генетика . 33 (1): 49–54. doi : 10.1038/ng1060 . ISSN   1546-1718 . PMID   12469122 . S2CID   12059602 .
  74. ^ Culjkovic B, Borden KL (2009). «Понимание и нацеливание фактора инициации эукариотического перевода eif4e при раке головы и шеи» . Журнал онкологии . 2009 : 981679. DOI : 10.1155/2009/981679 . ISSN   1687-8450 . PMC   2798714 . PMID   20049173 .
  75. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Петтерссон Ф., Яу С., Добокан М.К., Каллайкович-Кралайк Б., Ретрувей Х, Пакетт Р., Флорес Л.М., Кроп И.Е., Руссо С., Коколакис Э., Борден К.Л., Бенц С.К., Миллер В.П. (2011-05-01). «Влияние лечения рибавирином на рак молочной железы сверхэкспрессируя eIF4E, биомаркер с прогностической специфичностью для рака молочной железы Luminal B» . Клиническое исследование рака . 17 (9): 2874–2884. doi : 10.1158/1078-0432.ccr-10-2334 . ISSN   1078-0432 . PMC   3086959 . PMID   21415224 .
  76. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Assouline S, Culjkovic-Kraljacic B, Bergeron J, Caplan S, Cocolakis E, Lambert C, Lau CJ, Zahreddine HA, Miller WH, Borden KL (2015-01-01). «Фаза I Исследования рибавирина и низкодозированных цитарабинов для лечения рецидивирующей и рефрактерной острой миелоидной лейкозы с повышенным EIF4E» . Haematologica . 100 (1): E7 - E9. doi : 10.3324/haematol.2014.111245 . ISSN   0390-6078 . PMC   4281321 . PMID   25425688 .
  77. ^ Attar-Schneider O, Pasmanik-Chor M, Tartakover-Matalon S, Drucker L, Lishner M (2015-02-28). «EIF4E и EIF4GI имеют различные и дифференциальные отпечатки на протеоме и передаче сигналов множественной миеломы» . Oncotarget . 6 (6): 4315–4329. doi : 10.18632/oncotarget.3008 . ISSN   1949-2553 . PMC   4414192 . PMID   25717031 .
  78. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Зисманов В. "Это протостаз лицензии . журнал Международный 46 (2): 860–8 doi : 10.3892/degor . ISSN   1019-6 PMID   25422161 .
  79. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Данн Л.А., Фьюри М.Г., Шерман Э.Дж., Хо А.А., Катаби Н., Хак С.С., Пфистер Д.Г. (февраль 2018 г.). «Фаза I Изучение индукционной химиотерапии с афатинибом, рибавирином и еженедельным карбоплатином и паклитакселом для стадии IVA/IVB человека, ассоциированного с папилломой, связанной с папилломой человеком» . Голова и шея . 40 (2): 233–241. doi : 10.1002/hed.24938 . PMC   6760238 . PMID   28963790 .
  80. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Уртишак К.А., Ван Л.С., Кулджкович-Кралайак Б., Давенпорт Дж.В., Порацци П., Винсент Т.Л., Тьючи Д.Т., Тасиан С.К., Мур Дж.С., Сейф А.Е., Джин С., Барретт Дж.С., Робинсон Б.В., Чен Им, Харви Р.С. (2019-03 -28). «Нацеливание на передачу сигналов eIF4E с рибавирином у младенца острого лимфобластного лейкоза» . Онкоген . 38 (13): 2241–2262. doi : 10.1038/s41388-018-0567-7 . ISSN   0950-9232 . PMC   6440839 . PMID   30478448 .
  81. ^ Kentsis A, Topisirovic I, Culjkovic B, Shao L, Borden KL (2004-12-28). «Рибавирин подавляет EIF4E-опосредованную онкогенную трансформацию путем физической мимики 7-метил гуанозин мРНК» . Труды Национальной академии наук . 101 (52): 18105–18110. Bibcode : 2004pnas..10118105K . doi : 10.1073/pnas.0406927102 . ISSN   0027-8424 . PMC   539790 . PMID   15601771 .
  82. ^ Kentsis A, Volpon L, Tapisirovic I, Soll CE, Culjkovic B, Shao L, Borden KL (декабрь 2005 г.). «Дополнительные доказательства того, что рибавирин взаимодействует с eif4e» . РНК . 11 (12): 1762–1766. doi : 10.1261/rna.2238705 . ISSN   1355-8382 . PMC   1370864 . PMID   16251386 .
  83. ^ Волпон Л., Осборн М.Дж., Захреддин Х., Ромео А.А., Борден К.Л. (май 2013). «Конформационные изменения, индуцированные в эукариотическом факторе инициации трансляции EIF4E клинически значимым ингибитором, рибавирин трифосфат» . Биохимическая и биофизическая исследовательская коммуникация . 434 (3): 614–619. doi : 10.1016/j.bbrc.2013.03.125 . PMC   3659399 . PMID   23583375 .
  84. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Zahreddine HA, Culjkovic-Kraljacic B, Assouline S, Gendron P, Romeo AA, Morris SJ, Cormack G, Jaquith JB, Cerchietti L, Cocolakis E, Amri A, Bergeron J, Leber B, Becker MW, Pei S (2014-07 -03). «Sonic Hedgehog Factor Gli1 придает лекарственную устойчивость посредством индуцируемой глюкуронидации» . Природа . 511 (7507): 90–93. Bibcode : 2014natur.511 ... 90z . doi : 10.1038/nature13283 . ISSN   0028-0836 . PMC   4138053 . PMID   24870236 .
  85. ^ Ши Ф., Лен Ю., Гонг Й, Ши Р., Ян Х, Нарен Д., Ян Т (2015-08-28). Карнизы CJ (ред.). «Рибавирин ингибирует активность передачи сигналов mTOR/eIF4E, ERK/MNK1/EIF4E и синергирует с ингибитором тирозинкиназы иматиниба, чтобы нарушить пролиферацию, опосредованную BCR-ABL, и апоптоз при лейкозе pH+ лейкоз» . Plos один . 10 (8): E0136746. BIBCODE : 2015PLOSO..1036746S . doi : 10.1371/journal.pone.0136746 . ISSN   1932-6203 . PMC   4552648 . PMID   26317515 .
  86. ^ Dai D, Chen H, Tang J, Tang Y (январь 2017 г.). «Ингибирование mTOR/eIF4E антивирусным препаратом рибавирином эффективно усиливает эффекты паклитаксела при плоскоклеточном раке полости рта» . Биохимическая и биофизическая исследовательская коммуникация . 482 (4): 1259–1264. doi : 10.1016/j.bbrc.2016.12.025 . PMID   27932243 .
  87. ^ Volpin F, Casses J, Sessen J, Mangraves A, Coi J, Goreck N, Fricheche J, Lott T, Felder R, Scotland SJ, Scope-Mathason TS, Brem H, Tyler B, Skuli N (2017-05-25) Полем «Использование вирусной антивирусной, рибавира, для терапевтической антиглиобластомы . Онковое . 36 (21): 3037–3047. doi : 10.1038/ song.2016.4 ISSN   0950-9232 .  27941882PMID S2CID   21655102 .
  88. ^ Wang G, Li Z, Li Z, Huang Y, Mao X, Xu C, Cui S (декабрь 2017 г.). «Нацеливание EIF4E ингибирует рост, выживаемость и ангиогенез при ретинобластоме и повышает эффективность химиотерапии» . Биомедицина и фармакотерапия . 96 : 750–756. doi : 10.1016/j.biopha.2017.10.034 . PMID   29049978 .
  89. ^ XI C, Wang L, Yu J, Ye H, Cao L, Gong Z (сентябрь 2018 г.). «Ингибирование эукариотического фактора инициации трансляции 4e эффективно против химиозастойки при раке толстой кишки и шейки матки» . Биохимическая и биофизическая исследовательская коммуникация . 503 (4): 2286–2292. doi : 10.1016/j.bbrc.2018.06.150 . PMID   29959920 . S2CID   49634908 .
  90. ^ Jin J, Xiang W, Wu S, Wang M, Xiao M, Deng A (март 2019). «Нацеливание на передачу сигналов eIF4E с рибавирином в качестве чувствительной стратегии рака яичников» . Биохимическая и биофизическая исследовательская коммуникация . 510 (4): 580–586. doi : 10.1016/j.bbrc.2019.01.117 . PMID   30739792 . S2CID   73419809 .
  91. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Assouline S, Gasiorek J, Bergeron J, Lambert C, Culjkovic-Kraljacic B, Cocolakis E, Zakaria C, Szlachtycz D, Yee K, Borden KL (2023-03-23). «Молекулярное нацеливание ферментов UDP-глюкуронозилтрансферазы в высококейкариотической инициации трансляции 4E Рефрактерный/рецидивирующий острый миелоидный лейкоз пациентов: рандомизированное исследование II фазы II в области vismodegib, рибавирин с или без децитабина» . Haematologica . 108 (11): 2946–2958. doi : 10.3324/haematol.2023.282791 . ISSN   1592-8721 . PMC   10620574 . PMID   36951168 . S2CID   257733013 .
  92. ^ Graff JR, Konicek BW, Vincent TM, Lynch RL, Monteith D, Weir SN, Schwier P, Capen A, Goode RL, Dowless MS, Chen Y, Zhang H, Sissons S, Cox K, McNulty AM (2007-09-04 ) «Терапевтическое подавление фактора инициации трансляции экспрессии EIF4E снижает рост опухоли без токсичности» . Журнал клинических исследований . 117 (9): 2638–2648. doi : 10.1172/JCI32044 . ISSN   0021-9738 . PMC   1957541 . PMID   17786246 .
  93. ^ Hong DS, Kurzrock R, Oh Y, Wheler J, Naing A, Brail L, Callies S, André V, Kadam SK, Nasir A, Holzer TR, Meric-Bernstam F, Fishman M, Simon G (2011-10-15) Полем «Эскалация дозы фазы 1, фармакокинетическая и фармакодинамическая оценка антисмыслового олигонуклеотидного олигонуклеотида EIF-4E LY2275796 у пациентов с активным раком» . Клиническое исследование рака . 17 (20): 6582–6591. doi : 10.1158/1078-0432.ccr-11-0430 . ISSN   1078-0432 . PMC   5036398 . PMID   21831956 .
  94. ^ Пападопулос Э., Дженни С., Кабха Е., Такрури К.Дж., Йи Т., Салви Н., Луна Р.Е., Гаватиотис Е., Махалингам П., Артанари Х., Родригес-Миас Р., Ефидофф-Фаридман Р., Актас Б.Х., Хорев М., Хальперин Дж. (2014 -08-05). «Структура эукариотического фактора инициации трансляции EIF4E в комплексе с 4EGI-1 выявляет аллостерический механизм для диссоциации eIF4G» . Труды Национальной академии наук . 111 (31): E3187-95. BIBCODE : 2014PNAS..111E3187P . doi : 10.1073/pnas.1410250111 . ISSN   0027-8424 . PMC   4128100 . PMID   25049413 .
  95. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Napoli I, Mercaldo V, Boyl PP, Eleuteri B, Zalfa F, De Rubeis S, Di Marino D, Mohr E, Massimi M, Falconi M, Witke W, Costa-Mattioli M, Sonenberg N, Achsel T, Bagni C (сентябрь 2008). «Белок синдрома хрупкого X подавляет зависимую от активности трансляцию через Cyfip1, новую 4e-bp» . Клетка . 134 (6): 1042–1054. doi : 10.1016/j.cell.2008.07.031 . PMID   18805096 . S2CID   14123165 .
  96. ^ Zalfa F, Giorgi M, Primerano B, Moro A, Di Penta A, Reis S, Oostra B, Bagni C (февраль 2003 г.). «Белок FMRP FMRP хрупкого X -синдрома ассоциируется с РНК BC1 и регулирует трансляцию специфических мРНК в синапсах» . Клетка . 112 (3): 317–27. doi : 10.1016/s0092-8674 (03) 00079-5 . PMID   12581522 . S2CID   14892764 .
  97. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Юинг Р.М., Чу П., Элизма Ф., Ли Х, Тейлор П., Клили С., МакБрум-Сираджевский Л., Робинсон М.Д., О'Коннор Л., Ли М., Тейлор Р., Дхарзее М., Хо Й., Хейлбут А., Мур Л., Чжан S, Ornatsky O, Bukhman YV, Ethier M, Sheng Y, Vasilescu J, Abu-Farha M, Lambert JP, Ducewel HS, Stewart II, Kuehl B, Hogue K, Colwill K, Gladwish K, Muskat B, Kinach R, Adams SL, Moran MF, Morin GB, Topaloglou T, Figeys D (2007). «Крупномасштабное картирование взаимодействия белка белка человека с помощью масс-спектрометрии» . Мол Система Биол . 3 : 89. doi : 10.1038/msb4100134 . PMC   1847948 . PMID   17353931 .
  98. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Connolly E, Braunstein S, Formenti S, Schneider RJ (май 2006 г.). «Гипоксия ингибирует синтез белка с помощью киназного пути 4E-BP1 и фактора удлинения 2, контролируемого mTOR, и разобщенного в клетках рака молочной железы» . Мол Клетка. Биол . 26 (10): 3955–65. doi : 10.1128/mcb.26.10.3955-3965.2006 . PMC   1489005 . PMID   16648488 .
  99. ^ Rual JF, Vengate K, Hao T, Hirth-Christ-Christ, Dricot A, Li N, Berriz GF, FD Gibbons, Dress M, Ayvi-gedehossou N, Click N, Simon C, Boxem M, Silthern S, Roenberg J, Голдберг Д.С., Чжан Л.В., Вонг С.Л., Франклин Г., Лим Дж.С., Книги Дж., Фротон С., Уэлш Е., Севик С., Бекс С., Сирорски Р.С., Ванденхаут Дж., Зогби Х. Х., Смолььяр А., Босак С., Проявление Р, Растяжение примеси L, Cusick ME, Hid DE, FP Roth, Vidal M (Octoo 2005). «На пути к протеому белково-белок-белковой сетевой белок. Природа . 437 (7062): 1173–8. Bibcode : 2005 Natur . doi : 10.1038/nature04209 .  16189514PMID S2CID   4427026 .
  100. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Мадер С., Ли Х, Пауза А., Соненберг Н. (сентябрь 1995 г.). «Коэффициент инициации трансляции eIF-4E связывается с общим мотивом, разделяемым коэффициентом трансляции EIF-4 Гамма и трансляционными репрессорами 4E-связывающих белков» . Мол Клетка. Биол . 15 (9): 4990–7. doi : 10.1128/mcb.15.9.4990 . PMC   230746 . PMID   7651417 .
  101. ^ Рао Р.Д., Младек А.С., Ламонт Д.Д., Гобл Дж.М., Эрлихман С., Джеймс К.Д., Саркария Дж.Н. (октябрь 2005 г.). «Разрушение параллельных и сходящихся сигнальных путей способствует синергетическим противоопухолевым эффектам одновременного ингибирования mTOR и EGFR в клетках GBM» . Неоплазия . 7 (10): 921–9. doi : 10.1593/neo.05361 . PMC   1502028 . PMID   16242075 .
  102. ^ Эгучи С., Токунага С., Хидаат С., Оширо Н., Йошино К., Киккава У, Йонезава К (июль 2006 г.). «Различные роли для мотивов TOS и RAIP белка трансляционного регулятора 4E-BP1 в ассоциации с хитростью и фосфорилированием с помощью mTOR в регуляции размера клеток». Гены клетки . 11 (7): 757–66. doi : 10.1111/j.1365-2443.2006.00977.x . PMID   16824195 . S2CID   30113895 .
  103. ^ Ян Д., Брунн Г.Дж., Лоуренс Дж.С. (июнь 1999 г.). «Мутационный анализ сайтов в трансляционном регуляторе Phas-I, которые избирательно фосфорилируются mTOR» . Фебс Летт . 453 (3): 387–90. doi : 10.1016/s0014-5793 (99) 00762-0 . PMID   10405182 . S2CID   5023204 .
  104. ^ Патель Дж., Маклеод Л.Е., Врис Р.Г., Флинн А., Ван Х, Гордый К.Г. (июнь 2002 г.). «Клеточные стрессы глубоко ингибируют синтез белка и модулируют состояния фосфорилирования множественных факторов трансляции» . Евро. J. Biochem . 269 ​​(12): 3076–85. doi : 10.1046/j.1432-1033.2002.02992.x . PMID   12071973 .
  105. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Кумар В., Сабатини Д., Пандей П., Гинграс А.К., Маджумдер П.К., Кумар М., Юань Зм, Кармайкл Г., Вейчсельбаум Р., Сониберг Н., Куфе Д., Харбанда С. (апрель 2000 г.). «Регуляция рапамицина и FKBP-мишени 1/млекопитающего для рапамицина и CAP-зависимой инициации трансляции трансляцией C-ABL-тирозинкиназой» . Дж. Биол. Химический ​ 275 (15): 10779–87. doi : 10.1074/jbc.275.15.10779 . PMID   10753870 .
  106. ^ Кумар В., Панди П., Рид М., Кумар М., Маджумдер П.К., Бхарти А., Кмикл Г., Кумфе Д., Харбанда С. (март 2000 г.). Правила правил перевода перевода " Embo j 19 (5): 1087–97. doi : 10.1093/emboj/19.5.1087 . PMC   305647 . PMID   10698949 .
  107. ^ Gingras AC, Gygi SP, Rauge B, Polakiewicz RD, Abraham RT, Hoekstra MF, Aebersold R, Sonenberg N (июнь 1999 г.). «Регуляция фосфорилирования 4E-BP1: новый двухэтапный механизм» . Гены Дев . 13 (11): 1422–37. doi : 10.1101/gad.13.11.1422 . PMC   316780 . PMID   10364159 .
  108. ^ Shen X, Tomoo K, Uchiyama S, Kobayashi Y, Ishida T (октябрь 2001 г.). «Структурное и термодинамическое поведение эукариотического фактора инициации 4E в супрамолекулярном образовании с 4E-связывающим белком 1 и аналогом CAP мРНК, изученным спектроскопическими методами» . Химический Фарм. Бык ​ 49 (10): 1299–303. doi : 10.1248/cpb.49.1299 . PMID   11605658 .
  109. ^ Adegoke OA, Chevalier S, Morais JA, Gougeon R, Kimball SR, Jefferson LS, Wing SS, Marliss EB (январь 2009 г.). «Зажидок Fed-штата стимулирует клеточные механизмы анаболизма мышечного белка и модулирует утилизацию глюкозы у нормальных мужчин» . Являюсь. J. Physiol. Эндокринол. Метаб . 296 (1): E105–13. doi : 10.1152/ajpendo.90752.2008 . PMC   2636991 . PMID   18957614 .
  110. ^ Пауза А., Белшам Г.Дж., Гинграс А.С., Донзе О., Лин Т.А., Лоуренс Дж.С., Соненберг Н. (октябрь 1994). «Инсулинозависимая стимуляция синтеза белка путем фосфорилирования регулятора функции 5'-CAP». Природа . 371 (6500): 762–7. Bibcode : 1994natur.371..762p . doi : 10.1038/371762A0 . PMID   7935836 . S2CID   4360955 .
  111. ^ Kleijn M, Scheper GC, Wilson ML, Tee AR, гордый CG (декабрь 2002 г.). «Локализация и регуляция EIF4E-связывающего белка 4E-BP3». Фебс Летт . 532 (3): 319–23. doi : 10.1016/s0014-5793 (02) 03694-3 . PMID   12482586 . S2CID   24527449 .
  112. ^ Poulin F, Gingras AC, Olsen H, Chevalier S, Sonenberg N (май 1998). «4E-BP3, новый член эукариотического фактора инициации 4E-связывающего белков» . Дж. Биол. Химический ​ 273 (22): 14002–7. doi : 10.1074/jbc.273.22.14002 . PMID   9593750 .
  113. ^ Дости Дж., Феррайуоло М., Пауза А., Адам С.А., Соненберг Н. (июнь 2000 г.). «Новый шаттливый белок, 4E-T, опосредует ядерный импорт мРНК 5 '-связывающего белка, eif4e» . Embo j . 19 (12): 3142–56. doi : 10.1093/emboj/19.12.3142 . PMC   203362 . PMID   10856257 .
  114. ^ Vary TC, Jefferson LS, Kimball SR (декабрь 1999 г.). «Аминокислотная стимуляция инициации трансляции в скелетных мышцах крысы». Являюсь. J. Physiol . 277 (6 Pt 1): E1077–86. doi : 10.1152/ajpendo.1999.277.6.e1077 . PMID   10600798 . S2CID   4516850 .
  115. ^ Harris TE, Chi A, Shabanowitz J, Hunt DF, Rhoads RE, Lawrence JC (апрель 2006 г.). «MTOR-зависимая стимуляция ассоциации EIF4G и eIF3 с помощью инсулина» . Embo j . 25 (8): 1659–68. doi : 10.1038/sj.emboj.7601047 . PMC   1440840 . PMID   16541103 .
  116. ^ Гради А., Аматаке Х., Свиткин Ю.В., Ром Е., Роут Б., Морино С., Соненберг Н. (январь 1998 г.). «Новый функциональный эукариотический фактор эукариотического перевода человека 4G » Мол Клетка. Биол 18 (1): 334–4 Doi : 10.1128/ mcb.18.18.1.1.3 PMC   121501 PMID   9418880
  117. ^ Осборн М.Дж., Вольпон Л., Мемарпур-Язди М., Пиллай С., Тамбипиллай А., Чаррнота С., Кулджкович-Кралайк Б., Трахан С., Оэффингер М., Каулинг В.Х., Борден К.Л. (март 2022). «Идентификация и характеристика взаимодействия между ферментом созревания метил-7-гуанозина RNMT и CAP-связывающим белком eif4e» . Журнал молекулярной биологии . 434 (5): 167451. DOI : 10.1016/j.jmb.2022.167451 . PMC   92888440 . PMID   35026230 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]

Эта статья включает в себя текст из Национальной медицины Соединенных Штатов , которая находится в общественном доступе .

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=EIF4E&oldid=1243519500"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 5336358b74df8ceef851c233991ec9b8__1725219120
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/53/b8/5336358b74df8ceef851c233991ec9b8.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
EIF4E - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)