Фосдевирин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | ГСК2248761; ГСК2248761А; IDX-12899; IDX-899 |
| код АТС |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ХЭМБЛ | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 20 Н 17 Cl Н 3 О 3 П |
| Молярная масса | 413.80 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Фосдевирин — экспериментальный противовирусный препарат класса ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы , который изучался на предмет потенциального использования при лечении ВИЧ-СПИДа . [ 1 ] [ 2 ]
Он был обнаружен компанией Idenix Pharmaceuticals и разрабатывался GlaxoSmithKline и ViiV Healthcare , но сейчас его производство прекращено. [ 3 ] [ 4 ] из-за неожиданных побочных эффектов. [ 5 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Дуссон С., Александр Ф.Р., Амадор А., Бонарик С., Бот С., Кайе С. и др. (март 2016 г.). «Открытие арилфосфоиндола IDX899, высокоэффективного ненуклеозидного ингибитора обратной транскриптазы против ВИЧ». Журнал медицинской химии . 59 (5): 1891–8. doi : 10.1021/acs.jmedchem.5b01430 . ПМИД 26804933 .
- ^ «Фосдевирин» . СПИДинфо . Национальная медицинская библиотека США, Министерство здравоохранения и социальных служб США. Архивировано из оригинала 11 августа 2019 г. Проверено 14 августа 2018 г.
- ^ «Фосдевирин» . Адис Инсайт . Springer Nature Switzerland AG.
Фаза наивысшего развития: прекращено, инфекция ВИЧ-1.
- ^ «Фосдевирин» . МедКоо Бионауки.
GSK2248761 больше не находится в клинической разработке.
- ^ Марголис Д.А., Эрон Дж.Дж., ДеДжесус Э., Уайт С., Ваннамейкер П., Стэнсил Б., Джонсон М. (2013). «Неожиданное обнаружение судорог с отсроченным началом у ВИЧ-положительных пациентов, ранее проходивших лечение, при оценке фазы IIb фосдевирина (GSK2248761)» . Противовирусная терапия . 19 (1): 69–78. дои : 10.3851/IMP2689 . ПМИД 24158593 . S2CID 6147197 .
 | Эта о противоинфекционных препаратах статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |