Дроксинавир
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
3- трет -бутил-1-[(2R , 3S ) -3-[( 2S )-3,3-диметил-2-[2-(метиламино)ацетамидо]бутирамидо]-2-гидрокси-4- фенилбутил-1-изопентилмочевина
| |
| Другие имена
СК 55389А
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 29 Н 51 Н 5 О 4 | |
| Молярная масса | 533.75 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Дроксинавир (также известный как SC 55389A ) был экспериментальным ингибитором протеазы, исследованным компанией Pharmacia для лечения ВИЧ-инфекции . Его исследования и разработки были прекращены 6 марта 1995 года. [ 1 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Профиль препарата: Дроксинавир» . АдисИнсайт . Adis International Ltd, часть Springer Science+Business Media . Проверено 23 ноября 2015 г.
 | Эта о противоинфекционных препаратах статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |