Каправирин
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
{5-[(3,5-Дихлорфенил)сульфанил]-4-(пропан-2-ил)-1-[(пиридин-4-ил)метил]-1H - имидазол-2-ил}метилкарбамат | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 20 Н 20 Cl 2 N 4 O 2 S | |
Молярная масса | 451.37 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Каправирин был ненуклеозидным ингибитором обратной транскриптазы, который достиг фазы II прекратила его разработку испытаний до того, как компания Pfizer . [ 1 ] [ 2 ] Оба проведенных исследования фазы IIb не смогли продемонстрировать, что терапия каправирином обеспечивает какие-либо значительные преимущества по сравнению с существующими методами лечения ВИЧ тремя препаратами , а фармакологические исследования показали, что каправирин может взаимодействовать с другими против ВИЧ препаратами . [ 3 ] [ 4 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ ПабХим. «Каправирин» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 2 июня 2019 г.
- ^ «Каправирин – антиретровирусный препарат» . Технология разработки лекарств . Проверено 2 июня 2019 г.
- ^ «Каправирин – антиретровирусный препарат» . Технология разработки лекарств . Проверено 2 июня 2019 г.
- ^ «Исследование каправирина плюс ВИРАСЕПТ плюс двухнуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы у ВИЧ-инфицированных пациентов, у которых предыдущее лечение против ВИЧ не помогло - полный текст - ClinicalTrials.gov» . www.clinicaltrials.gov . 23 июня 2005 г. Проверено 2 июня 2019 г.