Мозенавир

Мозенавир
Клинические данные
Торговые названия	Мозенавир
Юридический статус
Юридический статус	США : новый исследуемый препарат ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	174391-92-5 ;
ПабХим CID	154044 ;
ХимическийПаук	135759 ;
НЕКОТОРЫЙ	64OO8946ER ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID40169822 ;
Химические и физические данные
Формула	С 33 Н 36 Н 4 О 3
Молярная масса	536.676 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Мозенавир ( DMP-450 ) — противовирусный препарат , разработанный для лечения ВИЧ/СПИДа . Он действует как ингибитор протеазы ВИЧ и связывается с этой мишенью с высоким сродством. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} однако, несмотря на многообещающие результаты раннего тестирования, ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} на людях мозенавир не прошел клинических испытаний . Продолжаются исследования связанных деривативов. ^{[ 5 ]}

Ссылки

^ Нугиэль Д.А., Джейкобс К., Кальтенбах Р.Ф., Уорли Т., Патель М., Мейер Д.Т. и др. (май 1996 г.). «Получение и взаимосвязь структуры и активности новых P1/P1'-замещенных ингибиторов протеазы вируса иммунодефицита человека типа 1 на основе циклической мочевины». Журнал медицинской химии . 39 (11): 2156–69. дои : 10.1021/jm960083n . ПМИД 8667359 .
^ Патель М., Бачелер Л.Т., Рейнер М.М., Кордова Б.К., Клабе Р.М., Эриксон-Виитанен С., Зейтц С.П. (апрель 1998 г.). «Синтез и оценка циклических мочевин как ингибиторов протеазы ВИЧ: модификации остатков P1/P1'». Письма по биоорганической и медицинской химии . 8 (7): 823–8. дои : 10.1016/s0960-894x(98)00119-x . ПМИД 9871548 .
^ Де Клерк Э. (апрель 2002 г.). «Основные моменты разработки новых противовирусных средств». Мини-обзоры по медицинской химии . 2 (2): 163–75. дои : 10.2174/1389557024605474 . ПМИД 12370077 .
^ Хенсен С., Герман Дж.К., Нам К., Ма С., Гао Дж., Хёлтье Х.Д. (декабрь 2004 г.). «Комбинированный подход QM/MM к взаимодействиям белок-лиганд: поляризационные эффекты протеазы ВИЧ-1 на избранные ингибиторы с высоким сродством». Журнал медицинской химии . 47 (27): 6673–80. дои : 10.1021/jm0497343 . ПМИД 15615516 .
^ Ли П, Ван С, Ван Х, Ян Х (2019). «2-симметричные ингибиторы протеазы ВИЧ-1 и исследование стыковки» . Биологический и фармацевтический вестник . 42 (2): 261–267. дои : 10.1248/bpb.b18-00705 . ПМИД 30713256 .

Эта о противоинфекционных препаратах статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid8667359-1] Нугиэль Д.А., Джейкобс К., Кальтенбах Р.Ф., Уорли Т., Патель М., Мейер Д.Т. и др. (май 1996 г.). «Получение и взаимосвязь структуры и активности новых P1/P1'-замещенных ингибиторов протеазы вируса иммунодефицита человека типа 1 на основе циклической мочевины». Журнал медицинской химии . 39 (11): 2156–69. дои : 10.1021/jm960083n . ПМИД 8667359 .

[pmid9871548-2] Патель М., Бачелер Л.Т., Рейнер М.М., Кордова Б.К., Клабе Р.М., Эриксон-Виитанен С., Зейтц С.П. (апрель 1998 г.). «Синтез и оценка циклических мочевин как ингибиторов протеазы ВИЧ: модификации остатков P1/P1'». Письма по биоорганической и медицинской химии . 8 (7): 823–8. дои : 10.1016/s0960-894x(98)00119-x . ПМИД 9871548 .

[pmid12370077-3] Де Клерк Э. (апрель 2002 г.). «Основные моменты разработки новых противовирусных средств». Мини-обзоры по медицинской химии . 2 (2): 163–75. дои : 10.2174/1389557024605474 . ПМИД 12370077 .

[pmid15615516-4] Хенсен С., Герман Дж.К., Нам К., Ма С., Гао Дж., Хёлтье Х.Д. (декабрь 2004 г.). «Комбинированный подход QM/MM к взаимодействиям белок-лиганд: поляризационные эффекты протеазы ВИЧ-1 на избранные ингибиторы с высоким сродством». Журнал медицинской химии . 47 (27): 6673–80. дои : 10.1021/jm0497343 . ПМИД 15615516 .

[pmid30713256-5] Ли П, Ван С, Ван Х, Ян Х (2019). «2-симметричные ингибиторы протеазы ВИЧ-1 и исследование стыковки» . Биологический и фармацевтический вестник . 42 (2): 261–267. дои : 10.1248/bpb.b18-00705 . ПМИД 30713256 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]