Неонатальный сепсис
Неонатальный сепсис | |
---|---|
Специальность | Педиатрия ![]() |
Неонатальный сепсис является разновидностью неонатальной инфекции и, в частности, относится к наличию у новорожденного бактериальной инфекции кровотока (БСИ) (например, менингита , пневмонии , пиелонефрита или гастроэнтерита ) на фоне лихорадки. сепсис может называться В старых учебниках неонатальный «сепсис новорожденных». Критерии, касающиеся гемодинамического нарушения или дыхательной недостаточности, бесполезны с клинической точки зрения, поскольку эти симптомы часто не возникают у новорожденных до тех пор, пока смерть не станет неизбежной и непредотвратимой. Неонатальный сепсис разделяют на две категории: сепсис с ранним началом (СЭО) и сепсис с поздним началом (ЛОС). EOS относится к сепсису, возникающему в первые 7 дней жизни (хотя некоторые называют EOS в течение первых 72 часов жизни), при LOS относится к проявлению сепсиса через 7 дней (или 72 часа, в зависимости от используемой системы). Неонатальный сепсис является единственной наиболее распространенной причиной неонатальной смертности в больницах, а также в обществе в развивающихся странах.
Трудно клинически исключить сепсис у новорожденных в возрасте до 90 дней с лихорадкой (определяемой как температура > 38 °C (100,4 °F). За исключением случаев очевидного острого вирусного бронхиолита , в настоящее время практикуется у новорожденных в возрасте до 30 лет. дней, необходимо провести полное обследование, включая общий анализ крови с дифференциальным анализом, посев крови, анализ мочи , посев мочи, исследование спинномозговой жидкости (СМЖ) и посев СМЖ, госпитализацию новорожденного и эмпирическое лечение серьезной бактериальной инфекции в по крайней мере 48 часов, пока не будет продемонстрировано отсутствие роста в культурах. Были предприняты попытки выяснить, можно ли рискнуть стратифицировать новорожденных, чтобы решить, можно ли безопасно наблюдать за новорожденным дома без лечения, несмотря на наличие лихорадки. Рочестерские критерии.
Признаки и симптомы
[ редактировать ]Признаки сепсиса неспецифичны и включают: [1]
- Изменения температуры тела
- Проблемы с дыханием
- Диарея
- Низкий уровень сахара в крови ( гипогликемия )
- Уменьшение движений
- Уменьшение сосания
- Судороги
- Брадикардия
- Опухшая область живота
- Рвота
- Желтая кожа и белки глаз (желтуха).
- геморрагическая сыпь
Частота сердечных сокращений выше 160 также может быть показателем сепсиса, такая тахикардия может проявляться за 24 часа до появления других признаков. [ нужна ссылка ]
Факторы риска
[ редактировать ]Исследование, проведенное в больнице Стронг Мемориал в Рочестере, штат Нью-Йорк , показало, что младенцы в возрасте ≤ 60 дней, соответствующие следующим критериям, имеют низкий риск развития серьезных бактериальных заболеваний: [2]
- в целом хорошо выглядит
- ранее здоровый
- полный срок (при сроке беременности ≥37 недель)
- никаких антибиотиков перинатально
- отсутствие необъяснимой гипербилирубинемии, требующей лечения
- никаких антибиотиков после выписки
- никаких госпитализаций
- нет хронических заболеваний
- выписывают одновременно или раньше матери
- нет признаков инфекции кожи, мягких тканей, костей, суставов или уха
- Лейкоциты (лейкоциты) составляют 5 000–15 000/мкл. 3
- абсолютное количество полос ≤ 1500/мм 3
- Количество лейкоцитов в моче ≤ 10 в поле зрения при большом увеличении (hpf)
- Количество лейкоцитов в кале < 5 в поле зрения при большом увеличении (hpf) только у младенцев с диареей
Пациентам, отвечающим этим критериям, вероятно, не потребуется люмбальная пункция, и считается, что их можно безопасно выписать домой без лечения антибиотиками или с однократной дозой внутримышечных антибиотиков, но им все равно потребуется тщательное амбулаторное наблюдение. [ нужна ссылка ]
Одним из рисков стрептококковой инфекции группы B (GBS) является преждевременное излитие околоплодных вод . Скрининг женщин на СГБ (с помощью вагинальных и ректальных мазков) и лечение женщин с положительным результатом посева с помощью химиопрофилактики во время родов снижают количество случаев неонатального сепсиса, вызванного СГБ. [ нужна ссылка ]
Аномальные характеристики сердечного ритма (HRC) в виде транзиторных децелераций и снижение исходной вариабельности сердечного ритма являются фактором риска надвигающегося неонатального сепсиса. [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [ чрезмерное цитирование ]
Диагностика
[ редактировать ]Скрининг неонатального сепсиса: [ нужна ссылка ]
- DLC (дифференциальный подсчет лейкоцитов), показывающий увеличение количества полиморфов .
- DLC: полосчатые клетки > 20%.
- повышение гаптоглобинов .
- микроСОЭ ( СОЭ ) титр > 15 мм. [13]
- желудочный аспират показывает > 5 полиморфов в поле зрения при большом увеличении.
- Скрининг СМЖ ( спинномозговой жидкости ) новорожденных: показывает увеличение количества клеток и белков.
- в анамнезе подозрительный хориоамнионит , ПРОМ ( преждевременное излитие околоплодных вод ) и т. д.
Культивирование микроорганизмов из образца спинномозговой жидкости, крови или мочи является золотым стандартом для окончательной диагностики неонатального сепсиса. Это может дать ложноотрицательный результат из-за низкой чувствительности культуральных методов и сопутствующей терапии антибиотиками. По возможности следует выполнять люмбальную пункцию, поскольку 10–15% пациентов с сепсисом также страдают менингитом , что требует назначения антибиотика с высоким проникновением в спинномозговую жидкость. [ нужна ссылка ]
CRP не очень точен в выявлении случаев. [14]
Молекулярные анализы могут дать более быстрый результат в диагностике неонатального сепсиса, чем посев микробов из крови. [15]
Уход
[ редактировать ]Обратите внимание, что у новорожденных сепсис трудно диагностировать клинически. Они могут протекать относительно бессимптомно до тех пор, пока не станет неизбежным гемодинамический и дыхательный коллапс, поэтому, если есть хотя бы отдаленное подозрение на сепсис, их часто лечат антибиотиками эмпирически до тех пор, пока не будет достаточно подтвержден отрицательный результат посева. Помимо инфузионной терапии и поддерживающей терапии, общепринятой схемой применения антибиотиков у младенцев с подозрением на сепсис является бета-лактамный антибиотик (обычно ампициллин ) в сочетании с аминогликозидами (обычно гентамицином третьего поколения ) или цефалоспоринами (обычно цефотаксимом ; цефтриаксон) обычно назначают . следует избегать у новорожденных из-за теоретического риска ядерной желтухи .) Целевыми организмами являются виды, которые преобладают в женских мочеполовых путях и к которым новорожденные особенно уязвимы, в частности, Streptococcus группы B , Escherichia coli и Listeria monocytogenes (это Основное обоснование использования ампициллина по сравнению с другими бета-лактамами.) Конечно, новорожденные также уязвимы для других распространенных патогенов, которые могут вызвать менингит и бактериемия, такие как Streptococcus pneumoniae и Neisseria meningitidis . Хотя и редко, но при подозрении на анаэробные виды (например, в случаях, когда некротизирующий энтероколит или перфорация кишечника вызывает беспокойство клиндамицин . ), часто добавляют [ нужна ссылка ]
Хотя при неонатальном сепсисе используется множество антибиотиков, неизвестно, какие антибиотики лучше других для лечения неонатального сепсиса. [16] [17] [18]
Гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (GM-CSF) иногда используется при неонатальном сепсисе. Однако исследование 2009 года показало, что GM-CSF корректирует нейтропению, если она имеется, но не влияет на снижение риска сепсиса или улучшение выживаемости. [19]
Чрезмерное лечение антибиотиками
[ редактировать ]В случаях подозрения на сепсис с ранним началом (СРЭ) одним из методов лечения является эмпирическое назначение антибиотиков . [20] Стратегия врачей, использующих антибиотики в качестве курса лечения ЭОС, привела к чрезмерному назначению антибиотиков младенцам с подозрением на признаки ЭОС. Чрезмерное лечение антибиотиками у новорожденных имеет несколько последствий, включая «изменения микробиома, которые связаны с развитием астмы, пищевой аллергии и детского ожирения». [21] Еще одним риском при раннем введении антибиотиков детям грудного возраста является увеличение развития устойчивых к антибиотикам штаммов инфекционных заболеваний. [22] Современные методы лечения ЭОС часто применяются до того, как будет обнаружен положительный результат посева крови на сепсис. За последние два десятилетия (2000-2020 гг.) применение антибиотиков во время родов снизило заболеваемость ЭОС. [22] Текущая задача, с которой сталкиваются клиницисты, главным образом, состоит в том, чтобы взвесить риск и пользу от возможности чрезмерного лечения антибиотиками по сравнению с последствиями сепсиса. [20]
Эпидемиология
[ редактировать ]С 1990-х годов заболеваемость сепсисом с ранним началом снизилась благодаря скринингу на стрептококк группы В. Причиной раннего неонатального сепсиса являются возбудители, контаминирующие плаценту, вагинальный канал, шейку матки или околоплодные воды, и эти возбудители могут поражать ребенка как в утробе матери, так и во время родов. [23] В США ранний неонатальный сепсис встречается от 0,77 до 1 на 100 000 живорождений. У недоношенных детей заболеваемость и смертность выше из-за слабости их иммунной системы. У младенцев с низкой массой тела при рождении случаи раннего сепсиса составляют примерно 26 на 1000 и 8 на 1000 живорождений. Определенные группы младенцев также подвергаются большему риску. Матери с плохим медицинским обслуживанием, низким социально-экономическим статусом, злоупотребляющими психоактивными веществами или афроамериканками имеют более высокий уровень неонатального сепсиса. Фактически, недоношенные дети афроамериканцев имеют самый высокий уровень инфицирования и смертности. 5,14 из каждых 1000 живорождений и 24,4% смертности соответственно. [24] Мать не единственная, кто может заразиться бактериями, вызывающими сепсис. Ребенок может способствовать возникновению сепсиса благодаря множеству факторов. Матери вносят свой вклад в риск различными способами, такими как диеты во время беременности и потенциальное употребление зараженных продуктов, инвазивные процедуры, такие как амниоцентез и цервикальный серкляж , или заражение бактериями во влагалищном канале. Младенцы могут способствовать раннему развитию сепсиса из-за недоношенности, врожденных аномалий, осложненных родов или родов с использованием инструментов, а также низких баллов по шкале APGAR. [24] Тестирование на неонатальный сепсис проводится из-за того, что он физически мало проявляется у младенцев. Младенцам, у которых нет признаков неонатального сепсиса, будет проведено обследование на сепсис только в том случае, если будут выявлены соответствующие факторы. Лишь небольшой процент младенцев пройдут обследование на сепсис. Из этой небольшой популяции только от 3% до 8% покажут положительные культуры. [23]
Исследовать
[ редактировать ]Испытания пробиотиков для профилактики неонатального сепсиса, как правило, были слишком небольшими и статистически недостаточными, чтобы выявить какую-либо пользу. [25] но рандомизированное контролируемое исследование , в котором приняли участие 4556 новорожденных в Индии, показало, что пробиотики значительно снижают риск развития сепсиса. [26] В исследовании использовался пробиотик Lactobacillus plantarum . [ нужна ссылка ]
В очень большом метаанализе изучалось влияние пробиотиков на предотвращение сепсиса с поздним началом (LOS) у новорожденных. [27] Было обнаружено, что пробиотики снижают риск ЛОС, но только у детей, которых кормили исключительно грудным молоком . [27] Трудно определить, была ли профилактика результатом приема пробиотиков или же результатом свойств грудного молока. [27] Также до сих пор неясно, снижает ли введение пробиотиков риск LOS у детей с чрезвычайно низкой массой тела при рождении из-за ограниченного количества исследований, в которых изучалась эта проблема. [27] Из 37 исследований, включенных в этот систематический обзор, ни одно не выявило каких-либо проблем с безопасностью, связанных с пробиотиками. [27] Было бы полезно уточнить связь между добавками пробиотиков и грудным молоком для будущих исследований, чтобы предотвратить поздний сепсис у новорожденных. [27]
В рандомизированном контролируемом исследовании с участием 3003 детей с очень низкой массой тела при рождении (ОНМТ) мониторинг сердечного ритма (HRC) снизил смертность от всех причин на 22%, [28] смертность после заражения на 40%, [29] сокращение продолжительности пребывания в отделении интенсивной терапии после контроля улучшения выживаемости, [30] и снижение смертности, а также смертности или тяжелого церебрального паралича в скорректированном возрасте 18–22 месяцев среди пациентов с чрезвычайно низкой массой тела при рождении (ЭНМТ). [31]
Калькулятор неонатального раннего сепсиса
[ редактировать ]С 1993 по 2007 год врачи больниц программы Kaiser Permanente Medical Care Program , женской больницы Бригама и медицинского центра Бет Исраэль-Диконесса провели гнездовое исследование «случай-контроль» , пытаясь создать лучший количественный метод определения факторов риска раннего развития неонатальных заболеваний. сепсис. [32] В исследовании было изучено более 600 000 живорожденных младенцев, родившихся на сроке беременности менее 34 недель или равным ему . В исследовании использовались показатели здоровья, доступные на момент родов, такие как самая высокая температура матери во время родов, разрыв плодных оболочек, наличие у матери стрептококка группы B или отсутствие у матери каких-либо антибиотиков во время родов. [20] Интранатальная профилактика — это стратегия «вторичной профилактики раннего СГБ у новорожденных», которая может привести к ЭОС. [33] Калькулятор риска сепсиса (SRS) призван стать еще одним клиническим показателем, который врачи могут использовать в сочетании с физическим осмотром. [22]
Оценка SRS была проведена в ходе независимого ретроспективного когортного исследования врачами университетской больницы в Греции . [34] Целью исследования было «сравнить нашу клиническую практику, основанную на рекомендациях по факторам риска, с той, которая прогнозируется на основе применения SRC». [34] В исследовании приняли участие 2084 младенца, и было обнаружено, что «принятие SRC значительно снизило бы использование антибиотиков; однако значительная часть случаев клинического EOS была бы пропущена». [34] В другом исследовании оценивалось влияние интеграции SRC в электронную медицинскую карту с целью «повышения соблюдения требований и точности за счет автоматизации». [35] Исследование пришло к выводу, что интеграция EOS в систему электронных медицинских карт «значительно повысила точность калькулятора». [35]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Олин А., Бьёркквист М., Монтгомери С.М., Шоллин Дж. (ноябрь 2010 г.). «Клинические признаки и значения СРБ, связанные с результатами посева крови у новорожденных, обследованных на предмет подозрения на сепсис». Акта Педиатрика . 99 (11): 1635–1640. дои : 10.1111/j.1651-2227.2010.01913.x . ПМИД 20560896 . S2CID 7057599 .
- ^ Даган Р., Пауэлл К.Р., Холл CB, Менегус М.А. (декабрь 1985 г.). «Выявление младенцев, у которых вряд ли будет серьезная бактериальная инфекция, хотя они госпитализированы с подозрением на сепсис». Журнал педиатрии . 107 (6): 855–860. дои : 10.1016/S0022-3476(85)80175-X . ПМИД 4067741 .
- ^ Член парламента Гриффина, Мурман-младший (январь 2001 г.). «На пути к ранней диагностике неонатального сепсиса и сепсисоподобных заболеваний с использованием нового анализа сердечного ритма». Педиатрия . 107 (1): 97–104. дои : 10.1542/педс.107.1.97 . ПМИД 11134441 .
- ^ Ковачев Б.П., Фари Л.С., Цао Х., Гриффин М.П., Лейк Д.Э., Мурман Дж.Р. (декабрь 2003 г.). «Выборочный анализ асимметрии характеристик сердечного ритма применительно к неонатальному сепсису и синдрому системной воспалительной реакции» . Педиатрические исследования . 54 (6): 892–898. дои : 10.1203/01.PDR.0000088074.97781.4F . ПМИД 12930915 . S2CID 1778610 .
- ^ Гриффин MP, О'Ши ТМ, Биссонетт Э.А., Харрелл Ф.Е., Лейк Д.Э., Мурман-младший (июнь 2003 г.). «Аномальные характеристики сердечного ритма, предшествующие неонатальному сепсису и сепсисоподобным заболеваниям» . Педиатрические исследования . 53 (6): 920–926. дои : 10.1203/01.PDR.0000064904.05313.D2 . ПМИД 12646726 . S2CID 27932952 .
- ^ Гриффин, член парламента, Лейк Д.Э., Мурман-младший (апрель 2005 г.). «Характеристики сердечного ритма и лабораторные исследования при неонатальном сепсисе». Педиатрия . 115 (4): 937–941. дои : 10.1542/пед.2004-1393 . ПМИД 15805367 . S2CID 28800177 .
- ^ Мурман-младший, Лейк-Д.Э., член парламента Гриффина (январь 2006 г.). «Мониторинг характеристик сердечного ритма при неонатальном сепсисе». Транзакции IEEE по биомедицинской инженерии . 53 (1): 126–132. дои : 10.1109/TBME.2005.859810 . ПМИД 16402612 . S2CID 3158643 .
- ^ Гриффин, член парламента, Лейк Д.Э., О'Ши Т.М., Мурман-младший (февраль 2007 г.). «Характеристики сердечного ритма и клинические признаки при неонатальном сепсисе» . Педиатрические исследования . 61 (2): 222–227. doi : 10.1203/01.pdr.0000252438.65759.af . ПМИД 17237726 . S2CID 8241108 .
- ^ Мурман Дж.Р., Делос Дж.Б., Флауэр А.А., Цао Х., Ковачев Б.П., Ричман Дж.С., Лейк Д.Э. (ноябрь 2011 г.). «Сердечно-сосудистые колебания у постели больного: ранняя диагностика неонатального сепсиса с использованием мониторинга характеристик сердечного ритма» . Физиологическое измерение . 32 (11): 1821–1832. Бибкод : 2011PhyM...32.1821M . дои : 10.1088/0967-3334/32/11/S08 . ПМЦ 4898648 . ПМИД 22026974 .
- ^ Fairchild KD (апрель 2013 г.). «Прогностический мониторинг для раннего выявления сепсиса у новорожденных в отделениях интенсивной терапии» . Современное мнение в педиатрии . 25 (2): 172–179. дои : 10.1097/mop.0b013e32835e8fe6 . ПМЦ 10989716 . ПМИД 23407184 . S2CID 22352132 .
- ^ Лейк Д.Э., Фэйрчайлд К.Д., Мурман-младший (август 2014 г.). «Биоинформатика сложных сигналов: оценка мониторинга характеристик сердечного ритма как нового маркера риска неонатального сепсиса» . Журнал клинического мониторинга и вычислений . 28 (4): 329–339. дои : 10.1007/s10877-013-9530-x . ПМК 4026344 . ПМИД 24248424 .
- ^ Хикс Дж. Х., Фэйрчайлд К. Д. (декабрь 2013 г.). «Характеристики сердечного ритма в отделении интенсивной терапии: что нужно знать медсестрам» . Достижения в области ухода за новорожденными . 13 (6): 396–401. doi : 10.1097/anc.0000000000000031 . ПМЦ 11019728 . ПМИД 24300957 . S2CID 205462315 .
- ^ Гупте (2016). Краткий учебник педиатрии . JP Medical Ltd. с. 306. ИСБН 9789385891809 .
- ^ Деланж-младший, Спикаерт М.М. (декабрь 2015 г.). «Трансляционные исследования и биомаркеры неонатального сепсиса». Клиника Химика Акта; Международный журнал клинической химии . 451 (Часть А): 46–64. дои : 10.1016/j.cca.2015.01.031 . ПМИД 25661089 .
- ^ Памми М., Флорес А., Версалович Дж., Лифланг М.М. и др. (Кокрейновская группа по неонатологии) (февраль 2017 г.). «Молекулярные методы диагностики сепсиса у новорожденных» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2017 (2): CD011926. дои : 10.1002/14651858.CD011926.pub2 . ПМК 6464551 . ПМИД 28236648 .
- ^ Гордон А., Джеффри Х.Э. и др. (Кокрейновская группа по неонатологии) (июль 2005 г.). «Схемы применения антибиотиков при подозрении на поздний сепсис у новорожденных» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2005 (3): CD004501. дои : 10.1002/14651858.CD004501.pub2 . ПМЦ 8665451 . ПМИД 16034935 .
- ^ Коранг С.К., Сафи С., Нава С., Грейзен Г., Гупта М., Лаустен-Томсен Ю., Якобсен Дж.К. и др. (Кокрейновская группа по неонатологии) (май 2021 г.). «Схемы применения антибиотиков при позднем неонатальном сепсисе» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2021 (5): CD013836. дои : 10.1002/14651858.CD013836.pub2 . ПМК 8127057 . ПМИД 33998665 .
- ^ Коранг С.К., Сафи С., Нава С., Гордон А., Гупта М., Грейзен Г. и др. (Кокрейновская группа по неонатологии) (май 2021 г.). «Схемы применения антибиотиков при раннем неонатальном сепсисе» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2021 (5): CD013837. дои : 10.1002/14651858.CD013837.pub2 . ПМК 8127574 . ПМИД 33998666 .
- ^ Карр Р., Броклхерст П., Доре С.Дж., Моди Н. (январь 2009 г.). «Гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор, вводимый в качестве профилактики для снижения сепсиса у крайне недоношенных, маленьких для гестационного возраста новорожденных (исследование PROGRAMS): одинарное слепое, многоцентровое, рандомизированное контролируемое исследование». Ланцет . 373 (9659): 226–233. дои : 10.1016/S0140-6736(09)60071-4 . ПМИД 19150703 . S2CID 34187043 .
- ^ Jump up to: а б с Ахтен Н.Б., Клингенберг С., Бениц В.Е., Стокер М., Шлапбах Л.Дж., Джаннони Е. и др. (ноябрь 2019 г.). «Связь использования калькулятора раннего начала неонатального сепсиса с сокращением антибиотикотерапии и безопасностью: систематический обзор и метаанализ» . JAMA Педиатрия . 173 (11): 1032–1040. doi : 10.1001/jamapediatrics.2019.2825 . ПМК 6724419 . ПМИД 31479103 .
- ^ Кавасос Р., Патил М., Гаутам К.С. (октябрь 2020 г.). «Калькулятор риска сепсиса может снизить воздействие антибиотиков при скрининге раннего сепсиса у новорожденных» . Акта Педиатрика . 109 (10): 2166–2167. дои : 10.1111/apa.15332 . ПМИД 32453463 . S2CID 218892571 .
- ^ Jump up to: а б с Пуополо К.М., Бенитц В.Е., Заутис Т.Е. (декабрь 2018 г.). «Ведение новорожденных, родившихся на сроке беременности ≥35 0/7 недель, с подозрением или доказанным ранним бактериальным сепсисом» . Педиатрия . 142 (6): e20182894. дои : 10.1542/пед.2018-2894 . ПМИД 30455342 . S2CID 53875345 .
- ^ Jump up to: а б Сингх М., Грей КП (2020). «Неонатальный сепсис» . СтатПерлс . Издательство StatPearls. ПМИД 30285373 . Проверено 17 ноября 2019 г.
- ^ Jump up to: а б Симонсен К.А., Андерсон-Берри А.Л., Делар С.Ф., Дэвис Х.Д. (январь 2014 г.). «Ранний неонатальный сепсис» . Обзоры клинической микробиологии . 27 (1): 21–47. дои : 10.1128/CMR.00031-13 . ПМЦ 3910904 . ПМИД 24396135 .
- ^ «Пробиотики имеют смелые заявления о пользе для здоровья, но наука шаткая» . СТАТ . 21 января 2016 года . Проверено 17 августа 2017 г.
- ^ «Наконец-то большое и успешное испытание пробиотиков – The Atlantic» . www.theatlantic.com . 16 августа 2017 года . Проверено 17 августа 2017 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж Асети А., Маджио Л., Бегетти И., Гори Д., Бароне Г., Каллегари М.Л. и др. (август 2017 г.). «Пробиотики предотвращают поздний сепсис у недоношенных детей, вскармливаемых грудным молоком, с очень низкой массой тела при рождении: систематический обзор и метаанализ» . Питательные вещества . 9 (8): 904. дои : 10.3390/nu9080904 . ПМЦ 5579697 . ПМИД 28829405 .
- ^ Мурман Дж.Р., Карло В.А., Каттвинкель Дж., Шелонка Р.Л., Порчелли П.Дж., Наваррете К.Т. и др. (декабрь 2011 г.). «Снижение смертности за счет мониторинга характеристик сердечного ритма у новорожденных с очень низкой массой тела при рождении: рандомизированное исследование» . Журнал педиатрии . 159 (6): 900–6.e1. дои : 10.1016/j.jpeds.2011.06.044 . ПМЦ 3215822 . ПМИД 21864846 .
- ^ Фэйрчайлд К.Д., Щелонка Р.Л., Кауфман Д.А., Карло В.А., Каттвинкель Дж., Порселли П.Дж. и др. (ноябрь 2013 г.). «Снижение смертности от сепсиса у новорожденных в исследовании по мониторингу характеристик сердечного ритма» . Педиатрические исследования . 74 (5): 570–575. дои : 10.1038/пр.2013.136 . ПМК 4026205 . ПМИД 23942558 .
- ^ Суонсон Дж.Р., Кинг В.Е., Синкин Р.А., Лейк Д.Э., Карло В.А., Щелонка Р.Л. и др. (июль 2018 г.). «Сокращение продолжительности пребывания в отделении интенсивной терапии новорожденных за счет мониторинга характеристик сердечного ритма». Журнал педиатрии . 198 : 162–167. дои : 10.1016/j.jpeds.2018.02.045 . ПМИД 29703576 . S2CID 13829669 .
- ^ Щелонка Р.Л., Карло В.А., Бауэр Ч.Р., Перальта-Карселен М., Филлипс В., Хелдерман Дж. и др. (апрель 2020 г.). «Рандомизированное контролируемое исследование смертности и развития нервной системы при мониторинге характеристик сердечного ритма» . Журнал педиатрии . 219 : 48–53. дои : 10.1016/j.jpeds.2019.12.066 . ПМК 7096280 . ПМИД 32033793 .
- ^ Пуополо К.М., Дрейпер Д., Ви С., Ньюман Т.Б., Зупанчич Дж., Либерман Э. и др. (ноябрь 2011 г.). «Оценка вероятности раннего неонатального инфицирования на основании материнских факторов риска» . Педиатрия . 128 (5): e1155–e1163. дои : 10.1542/пед.2010-3464 . ПМК 3208962 . ПМИД 22025590 .
- ^ Хорсли Э (01 мая 2011 г.). «CDC обновляет рекомендации по профилактике перинатального СГБ» . Американский семейный врач . 83 (9): 1106. ISSN 0002-838X .
- ^ Jump up to: а б с Раллис Д., Баломену Ф., Карантану К., Каппату К., Цуфи М., Гиапрос В. (апрель 2021 г.). «Сравнение рекомендаций по факторам риска для неонатального сепсиса с ранним началом и калькулятора риска сепсиса Kaiser Permanente в греческой когорте». Раннее развитие человека . 155 : 105331. doi : 10.1016/j.earlhumdev.2021.105331 . ПМИД 33607601 . S2CID 231970869 .
- ^ Jump up to: а б Фаулер Н.Т., Гарсия М., Ханкинс С. (ноябрь 2019 г.). «Влияние интеграции калькулятора риска раннего сепсиса новорожденных в электронную медицинскую карту» . Педиатрическое качество и безопасность . 4 (6): е235. дои : 10.1097/pq9.0000000000000235 . ПМЦ 6946229 . ПМИД 32010861 .